Hola Girasol que alegría saber de ti, te luce mucho el color verde, debemos de cuidarnos mucho más ahora, el encierro es parte de nuestra vida Yo soy feliz en casa. Cuidate Bella. Saludos desde Costa Rica.
Hola Flavia, espero te encuentres bien, transmites mil cosas bellas (palabras), nos ayudas con tus carácter tan alegre todos los que tenemos una enfermedad rara, espero vuelvas pronto.
Hola favia gracias a Dios que estas bien estaba preocupada por que no avias hecho vídeos te quiero mucho estas muy bonita eres una gerrera Dios te guarde besos
Hola Flavia!!! Que gusto verte de nuevo...justo le decía a mi hija que estaba preocupada pq no sabía de ti Bien dices, nosotras ya sabemos muy bien lo que es estar encerradas y tener miedo...y lo peor sintiéndote mal Te mando un abrazo fuerte y ojalá que sigas haciendo Video pq nos das ánimo..🙏❤️🌷
Pero que guapisima estás y sister que bonitos girasoles tras de ti....y tengo ese reloj igual en mi salón jajjaja me encanta esque ojito....sister pa todo.Cada día hablas mejor y eres una comunicadora top graciassss
Hola girasol yo el confinamiento con ansiedad Y con MUCHAS ganas de terminar la situación y prevención y miedo por el contagio, Porque ya tenemos que cuidarnos Ya de por sí un abrazo con el corazón
Hola Flavia. Que suerte tener noticias tuyas. Si es difícil con nuestra enfermedad. Aquí en Argentina no consigo la Cloroquina por que la promocionaron para el Covid. Y LOS Médicos en el hospital solo atienden urgencias. Así que pido todos los días no empeorar. Te mando mis mejores deseos Girasoles 🤗
Adriana siento mucho que no encuentres cloroquina 😔 espero que pronto esto pase y puedas contar con tu medicación. Cuidate mucho, te mando mucha fuerza 💪
Amiga cheque varías veces si habías subido video, no vaya ser q no me llegará la noticia. Ja ja . Me da gusto saber que estás bien 😊. Saluditos desde Guadalajara, Mex.
Saludos Flavia, en mi caso sigo solo saliendo al súper aquí en NY., Pero que dificultad he tenido con mi esclerodermia no soporto mi estómago parece que tengo una olla hirviendo en el estómago y no aguanto el esófago parece que la comida está en mi tórax . Tardo muchísimo en digerir mi comida. Ya no hallo ni qué comer. Y he puesto en las manos de Dios mis salidas ni me acuerdo del coronavirus. Uso mis guantes y tapabocas. Tengo suficiente con la esclerodermia/lupus. Fue un placer compartirles. Dios continúe bendiciendolas.
Ay te entiendo perfectamente, mi estómago también está del revés y el esófago no me funciona, bebo muchísimo para pasar la comida. Suerte y cuidate mucho 😘 😘
Hola Flavia te extrañaba, soy tu amiga peruana, te veo guapísima aunque como nos cuentas que estuviste regular, hasta me parece ver tu cara más perfiladita, y es verdad lo que dices, estamos tan acostumbrados a cuidarnos , avastecernos y a de alguna manera un poco lejos de quienes no conocemos, que esto tanto no, nos ha afectado. Solamente en higiene excesiva que debemos tener y el distanciamiento social. Abrazos, cordiales
Hay qué bueno verte y escucharte!!!!! Bella bella Flavia!!!!! Obvio ní quería mandarte mensaje para respetar tus tiempos, porque comprendo de eso,,... Estoy viendote y la verdad qué también tengo cosas yá incorporadas por la Esclerosis Sistémica, estoy acostumbrada en hacer ciertas cosas muy particulares por mí condición... Y coincido totalmente contigo,... Me encantó el verde qué te has puesto!!!! Te queda fantástico ese color!!!! Te mando un Gran Gran Abrazo desde el Sur de Argentina, acá yá con frío,... Solo a Cuidarse bién y tener precaución!!! Besotessssss Enormesssss Hermosa Girasol...
Hola! Flavia ! Esta semana le descubrieron esta a enfermedad a mi sobrina de 15 años! Ha sido muy triste . Pero te hemos escuchado y nos das mucha esperanza! Te enviamos un abrazo enorme desde Chile. Nos gustaria saber en que pais hay mayor avances para la enfermedad? En ella esta recien partiendo pero llego esta visita que deberemos aprender a querarla !! 🌻cariños
Loreto siento en el alma que le hayan diagnosticado esclerodermia a tu sobrina es una enfermedad muy difícil pero poniéndole ganas se puede vivir con ella. 😉 No hay un país más avanzado en concreto para esta enfermedad. Los tratamientos ya se conocen en todo el mundo, lo que importa más es si en su país pueden disponer del tratamiento que ella necesita. Deben informarse bien para esto y consultar a los doctores todo lo que tengan dudas. 😉
Hola Flavia!!! que alegría verte de nuevo!! este tiempo de confinamiento para nosotras ya es algo casi que normal... por triste que parezca. En mi caso como aún no tengo tratamiento para la fibrosis pulmonar debo extremar precauciones, pero imagino que las mismas que las que haceis quimio o tomais inmunosupresores. Mis visitas y pruebas quedaron relegadas por el Covid19 y como pronto tendré para Junio mi próxima visita con la reumatóloga. Confío que para entonces decida un tratamiento para mí. A ver si vas teniendo más energías para regalarnos tus vídeos y tu sonrisa que nos dan mucha fuerza a los demás!! 😘🌻💛🌻💛🌻
Elena prepara muy bien esa cita con la reumatóloga, no te dejes nada y no salgas de allí sin tratamiento por favor que esa fibrosis hay que detenerla. Escribeme por email si tienes alguna duda o te puedo ayudar en algo ok?
Hola como estas agradezco tanto que tu canal me eduque Tengo Esclerodermia sindrome Rainud y lloro sin lagrimas Jeeeee pero aqui estoy tratando de vivir con esta enfermedad una vez mas gracias me ayudas mucho ya que me entero por tus videos como es esta enfermedad Soy Chilena recibe un abraso Dios te bendiga
Flavia a mi me está pasando lo mismo que a ti, qué hay días que como tú no me puedo mover, amanezco más o menos bien y luego de rato me da un malestar general que me cuesta mucho hacer cualquier cosa, pero no me gustaría volver a pasar por quimioterapia, la verdad esto me aterra, te cuento esto porque sugeriste te comentara cómo estamos, a mi me encanta verte, porque me das mucho ánimo para seguir luchando, porque a veces me entra algo de desánimo, que no quiero vivir así con tantos dolores y falta de movimiento, te decía yo tengo 57 años y me cuesta mucho, ahora tu que eres tan joven y hermosa, todavía no entiendo porque te paso esta enfermedad, de nuevo Gracias por tu entusiasmo y atenciones, Dios Nuestro Señor siga derramando bendiciones en tu vida, un abrazo desde mi corazón 💓🙏🏻😘🌻🌻🌻
Querida Maria, ser joven y hermosa no tiene nada que ver con poder desarrollar una enfermedad 🤷🏻♀️ te toca y te toca, ya está. Los comentarios son para que me contéis vuestras cosas, claro que si 😉 Yo tampoco quiero vivir con tantos dolores pero no queda otra, así que hay que intentar llevarlo lo mejor posible 😊 yo no lo consigo todos los días pero lo intento 💪💚🌻
Girasoles por el mundo, eres un ejemplo de fortaleza y bendición para mi y todas las personas que pasamos momentos de mucho dolor, te admiro y respeto, mi querida Flavia, Dios permita que nos sea concedido el estar bien, abrazos y bendiciones a la distancia y de nuevo Gracias por tu apoyo y entusiasmo. 🙏🏻🙏🏻🙏🏻😘😍🌻🌻🌻
💞En primer lugar decirte,que para mí eres una inyección de subidón,transmites alegría y haces que tu sonrisa nos la transmitas para todo el día.decirte que tienes toda la razón,aveces las personas solo se alarman cuando les toca una situación a la cual les afecta nosotras pasamos años Asís y como tú dices cómo no se ve,nos dicen que lo nuestro es porque tendríamos que espabilar más y no quedarnos quietas🤣🤣tócate la peineta ,ya les pasaría 5 minutos a cada un@ mi cuerpo para yo descansar bien🤦en fin cuando se acabe este bichito se olvidarán de todo y nosotr@s seguiremos siendo las que estamos mal porque queremos,en fin que vamos hacer. Mandaros a todos un abrazo muy muy fuerte y un beso y adelante ya queda menos. Desearos un FELIZ VIERNES 😉👍Y DARTE LAS GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS TE QUIERO MOGOLLÓN 💞
Dos muy precavida ,así hago yo.tengo mucho alcohol.en gel.lavandina líquida.en aerosol y en gel acá estamos dos cumpliendo a rajatablas y mi esposo si ,es enfermero y bno cndo viene se saca todo .va a baño y ahí saluda
Hola amiga flavia me alegro verte espero estés bien .soy de Ecuador y hace 2 meses me dianogsticado con escladermia sistemica me realizaron todos los examenes y el pulmón lo tengo afectado un 10 % me dijo mi doctora que no es mucho pero igual me han mandado quimioterapia en inyecciones la metrotexato estoy asustada no se como vaya a reaccionar mi cuerpo.por favor contéstame si sabes algo de estas inyecciones de quimio
Si Mirella yo estuve con esa medicación un tiempo. Lo único que yo noté es que a las 3 horas del pinchazo me entraba un sueño inevitable y tenía que acostarme, me dijeron que esto no era habitual, por lo demás no me afectó nada. 🌻
Y nosotros seguiremos nuestro confn. y muchos sin entender aún nuestro estado como el marido hijos vecinos amigos. Llevo 4 meses sin salir además de escler. Y fibrosis pulmonar sufro una caida en diciembre y se me rompen las dos muñecas,operacion e imposible rehabilit por el virus. Que más me da que mañana pueda salir , a ver cuando y como me levanto y ya os diré
Yo tengo lupus esclerodermia y reynoud del 2004.se lo q es .tengo afectado ambos hombros y manos.estas agotada a veces ,pero pongo pilas tengo 3 pares de medias tomo sinadelfil.hidroxicloroquina .protector gástrico y complejo vitamino quelat.y gotas de cannabis tengo afectada la visión ,sin lentes no leo .uso protector solar total .y he sufrido dos quebraduras una tonta de costilla por un resbalón por pisar un papel y la otra me cai rompí muñeca con prótesis con 6 clavos ,tenía q sacarla pq se me adormece la mano.pq las plaquetas son standard y con la pandemia se suspendió,hice los ejercicios q hiciste y otros para recuperar mi movilidad ,es difícil y a veces no te entienden fuerza amiga.desdr Argentina
Mi tratamiento es solo con inmunosupresores y vasodilatadores con cuidado nunca deje de disfrutar nada salvó en la época que todo el país hizo cuarentena después de mis tres dosis de vacuna y lo contraje sin síntoma. Para el frío me abrigo y invierno y verano con protector solar de 75 y disfruto mis nietos, mis hijos y no dejo de hacer nada con sus debidos cuidados. Encerrado solo en cuarentena por qué así se hizo en mis país. La tengo estabilizada. De puede y de sale adelante
Hola girasol te echaremos mucho en falta, preguntas como estamos con el virus, asustadas y preguntándome porqué con la la Esclerodermia no la investigan porque el confinamiento lo tenemos desde que nos diagnostican la enfermedad, la vida nos cambian, las energías se van, y el cansancio se queda con nosotro@ saludos con mucho cariño
Hola Girasol que alegría saber de ti, te luce mucho el color verde, debemos de cuidarnos mucho más ahora, el encierro es parte de nuestra vida Yo soy feliz en casa. Cuidate Bella. Saludos desde Costa Rica.
Muchas gracias mi querida Grethel, verdad que en casa es donde mejor estamos 😃💚
Me encantan todos tus videos girasol pues es estresante aquí en el salvador todo esta super complicado ahorita
Hola Flavia, espero te encuentres bien, transmites mil cosas bellas (palabras), nos ayudas con tus carácter tan alegre todos los que tenemos una enfermedad rara, espero vuelvas pronto.
Gracias Vladimir, justo volví hoy con vídeo nuevo 😃
Hola favia gracias a Dios que estas bien estaba preocupada por que no avias hecho vídeos te quiero mucho estas muy bonita eres una gerrera Dios te guarde besos
No tener miedo y aprender a convivir con ella. Se puede 💪💪💪
Hola me alegra verte otra vez y que estés mejor Dios te bendiga
Que bendición verte, me alegra que estés bien ya te extrañaba. Soy de Nicaragua, y 6 años de esclerodermia. Cuídate.
Hola Flavia!!! Que gusto verte de nuevo...justo le decía a mi hija que estaba preocupada pq no sabía de ti
Bien dices, nosotras ya sabemos muy bien lo que es estar encerradas y tener miedo...y lo peor sintiéndote mal
Te mando un abrazo fuerte y ojalá que sigas haciendo Video pq nos das ánimo..🙏❤️🌷
Me alegro por todos los que puedan y mucho ánimo los que no tanto. Encantada Flavia sigue asi te queremos
Hermosa que gusto verte de nuevo, bendito sea a Dios 🙏🏻😘😍🌻🌻🌻🌻
Pero que guapisima estás y sister que bonitos girasoles tras de ti....y tengo ese reloj igual en mi salón jajjaja me encanta esque ojito....sister pa todo.Cada día hablas mejor y eres una comunicadora top graciassss
No te creooo, quiero foto de ese reloj 🤣🤣🤣
Hola girasol yo el confinamiento con ansiedad Y con MUCHAS ganas de terminar la situación y prevención y miedo por el contagio, Porque ya tenemos que cuidarnos Ya de por sí un abrazo con el corazón
💚🤗
Que alegría verte!
De acuerdo en todo lo que explicas!!! Que nos van a contar a nosotras!!!
A ver si ahora te vemos más. 💙💙💙🖐
Hola Flavia. Que suerte tener noticias tuyas.
Si es difícil con nuestra enfermedad.
Aquí en Argentina no consigo la Cloroquina por que la promocionaron para el Covid.
Y LOS Médicos en el hospital solo atienden urgencias.
Así que pido todos los días no empeorar.
Te mando mis mejores deseos Girasoles 🤗
Adriana siento mucho que no encuentres cloroquina 😔 espero que pronto esto pase y puedas contar con tu medicación. Cuidate mucho, te mando mucha fuerza 💪
Amiga cheque varías veces si habías subido video, no vaya ser q no me llegará la noticia. Ja ja . Me da gusto saber que estás bien 😊. Saluditos desde Guadalajara, Mex.
Que alegría de verte nuevamente!!!!. Gracias por tus consejos
No sabes como te entiendo eres muy agradable un abrazo
Saludos Flavia, en mi caso sigo solo saliendo al súper aquí en NY., Pero que dificultad he tenido con mi esclerodermia no soporto mi estómago parece que tengo una olla hirviendo en el estómago y no aguanto el esófago parece que la comida está en mi tórax . Tardo muchísimo en digerir mi comida. Ya no hallo ni qué comer. Y he puesto en las manos de Dios mis salidas ni me acuerdo del coronavirus. Uso mis guantes y tapabocas.
Tengo suficiente con la esclerodermia/lupus. Fue un placer compartirles. Dios continúe bendiciendolas.
Ay te entiendo perfectamente, mi estómago también está del revés y el esófago no me funciona, bebo muchísimo para pasar la comida. Suerte y cuidate mucho 😘 😘
Que alegría volver a verte!!! Se te echaba mucho de menos 🤗
Gracias x volver a estar entre nosotros con tus vídeos 😘
Gracias a ti por estar aquí conmigo, de todo corazón mil gracias 😘 😘 😘
Hola Flavia te extrañaba, soy tu amiga peruana, te veo guapísima aunque como nos cuentas que estuviste regular, hasta me parece ver tu cara más perfiladita, y es verdad lo que dices, estamos tan acostumbrados a cuidarnos , avastecernos y a de alguna manera un poco lejos de quienes no conocemos, que esto tanto no, nos ha afectado. Solamente en higiene excesiva que debemos tener y el distanciamiento social. Abrazos, cordiales
Hay qué bueno verte y escucharte!!!!!
Bella bella Flavia!!!!!
Obvio ní quería mandarte mensaje para respetar tus tiempos, porque comprendo de eso,,...
Estoy viendote y la verdad qué también tengo cosas yá incorporadas por la Esclerosis Sistémica, estoy acostumbrada en hacer ciertas cosas muy particulares por mí condición...
Y coincido totalmente contigo,...
Me encantó el verde qué te has puesto!!!! Te queda fantástico ese color!!!!
Te mando un Gran Gran Abrazo desde el Sur de Argentina, acá yá con frío,...
Solo a Cuidarse bién y tener precaución!!!
Besotessssss Enormesssss
Hermosa Girasol...
Gracias Nora cariño cuidate mucho 😘 😘 😘
¡qué bien que ya hayas vuelto! 👏👏👏👏👏
Gracias reina 🤗😘
Qué alegría verte! Estaba necesitando tu inyección de energía!
Qué bueno que estás bien!
🤗🤗😘😘
Hola! Flavia ! Esta semana le descubrieron esta a enfermedad a mi sobrina de 15 años! Ha sido muy triste . Pero te hemos escuchado y nos das mucha esperanza! Te enviamos un abrazo enorme desde Chile. Nos gustaria saber en que pais hay mayor avances para la enfermedad? En ella esta recien partiendo pero llego esta visita que deberemos aprender a querarla !! 🌻cariños
Loreto siento en el alma que le hayan diagnosticado esclerodermia a tu sobrina es una enfermedad muy difícil pero poniéndole ganas se puede vivir con ella. 😉 No hay un país más avanzado en concreto para esta enfermedad. Los tratamientos ya se conocen en todo el mundo, lo que importa más es si en su país pueden disponer del tratamiento que ella necesita. Deben informarse bien para esto y consultar a los doctores todo lo que tengan dudas. 😉
Gracias
Te extraño mucho FLAVIA ESTAS BIEN UN GRAN ABRAZO BESITOS
Estoy bien Marcela, gracias por estar pendiente 🙏🏻 volveré en cuanto pueda 💕 Te mando un fuerte abrazo 🤗
@@girasolesporelmundo8059 LINDA FLAVIA GRACIAS POR RESPONDER YA TE VERE UN BESITO GRANDE CHAO
Hola ....soy de Ecuador tengo 41 años y me detectaron esclerodermia hace 10 años... me gustaría saber que medicamento tomas
Hola Flavia!!! que alegría verte de nuevo!! este tiempo de confinamiento para nosotras ya es algo casi que normal... por triste que parezca. En mi caso como aún no tengo tratamiento para la fibrosis pulmonar debo extremar precauciones, pero imagino que las mismas que las que haceis quimio o tomais inmunosupresores. Mis visitas y pruebas quedaron relegadas por el Covid19 y como pronto tendré para Junio mi próxima visita con la reumatóloga. Confío que para entonces decida un tratamiento para mí. A ver si vas teniendo más energías para regalarnos tus vídeos y tu sonrisa que nos dan mucha fuerza a los demás!! 😘🌻💛🌻💛🌻
Elena prepara muy bien esa cita con la reumatóloga, no te dejes nada y no salgas de allí sin tratamiento por favor que esa fibrosis hay que detenerla. Escribeme por email si tienes alguna duda o te puedo ayudar en algo ok?
@@girasolesporelmundo8059 Lo tendré en cuenta!Muchísimas gracias Flavia! 💛🌻
Hola como estas agradezco tanto que tu canal me eduque Tengo Esclerodermia sindrome Rainud y lloro sin lagrimas Jeeeee pero aqui estoy tratando de vivir con esta enfermedad una vez mas gracias me ayudas mucho ya que me entero por tus videos como es esta enfermedad Soy Chilena recibe un abraso Dios te bendiga
Me alegro de poder ayudarte un poquito Marcela 🤗🤗🤗
@@girasolesporelmundo8059 Gracias Preciosa por responder te queremos y nos alegramos cuando en mi casa te vemos Besitos guerrera empoderarada
Flavia a mi me está pasando lo mismo que a ti, qué hay días que como tú no me puedo mover, amanezco más o menos bien y luego de rato me da un malestar general que me cuesta mucho hacer cualquier cosa, pero no me gustaría volver a pasar por quimioterapia, la verdad esto me aterra, te cuento esto porque sugeriste te comentara cómo estamos, a mi me encanta verte, porque me das mucho ánimo para seguir luchando, porque a veces me entra algo de desánimo, que no quiero vivir así con tantos dolores y falta de movimiento, te decía yo tengo 57 años y me cuesta mucho, ahora tu que eres tan joven y hermosa, todavía no entiendo porque te paso esta enfermedad, de nuevo Gracias por tu entusiasmo y atenciones, Dios Nuestro Señor siga derramando bendiciones en tu vida, un abrazo desde mi corazón 💓🙏🏻😘🌻🌻🌻
Querida Maria, ser joven y hermosa no tiene nada que ver con poder desarrollar una enfermedad 🤷🏻♀️ te toca y te toca, ya está. Los comentarios son para que me contéis vuestras cosas, claro que si 😉 Yo tampoco quiero vivir con tantos dolores pero no queda otra, así que hay que intentar llevarlo lo mejor posible 😊 yo no lo consigo todos los días pero lo intento 💪💚🌻
Girasoles por el mundo, eres un ejemplo de fortaleza y bendición para mi y todas las personas que pasamos momentos de mucho dolor, te admiro y respeto, mi querida Flavia, Dios permita que nos sea concedido el estar bien, abrazos y bendiciones a la distancia y de nuevo Gracias por tu apoyo y entusiasmo. 🙏🏻🙏🏻🙏🏻😘😍🌻🌻🌻
Girasoles por el mundo 💖💖💖
💞En primer lugar decirte,que para mí eres una inyección de subidón,transmites alegría y haces que tu sonrisa nos la transmitas para todo el día.decirte que tienes toda la razón,aveces las personas solo se alarman cuando les toca una situación a la cual les afecta nosotras pasamos años Asís y como tú dices cómo no se ve,nos dicen que lo nuestro es porque tendríamos que espabilar más y no quedarnos quietas🤣🤣tócate la peineta ,ya les pasaría 5 minutos a cada un@ mi cuerpo para yo descansar bien🤦en fin cuando se acabe este bichito se olvidarán de todo y nosotr@s seguiremos siendo las que estamos mal porque queremos,en fin que vamos hacer.
Mandaros a todos un abrazo muy muy fuerte y un beso y adelante ya queda menos.
Desearos un FELIZ VIERNES 😉👍Y DARTE LAS GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS
TE QUIERO MOGOLLÓN 💞
Ay bonita yo que me alegro de darte energía 💪 100% de acuerdo, se olvidarán, aún no ha acabado y ya se están olvidando 🤦🏻♀️ Mil abrazos 🤗🤗🤗
Dos muy precavida ,así hago yo.tengo mucho alcohol.en gel.lavandina líquida.en aerosol y en gel acá estamos dos cumpliendo a rajatablas y mi esposo si ,es enfermero y bno cndo viene se saca todo .va a baño y ahí saluda
🌹 🙏😘
Hola amiga flavia me alegro verte espero estés bien .soy de Ecuador y hace 2 meses me dianogsticado con escladermia sistemica me realizaron todos los examenes y el pulmón lo tengo afectado un 10 % me dijo mi doctora que no es mucho pero igual me han mandado quimioterapia en inyecciones la metrotexato estoy asustada no se como vaya a reaccionar mi cuerpo.por favor contéstame si sabes algo de estas inyecciones de quimio
Si Mirella yo estuve con esa medicación un tiempo. Lo único que yo noté es que a las 3 horas del pinchazo me entraba un sueño inevitable y tenía que acostarme, me dijeron que esto no era habitual, por lo demás no me afectó nada. 🌻
Hola te vez muy bien 👍 te miras muy bien no se te nota mucho en la cara y tu cuello sebe muy bien dime que cremas te pones
Y nosotros seguiremos nuestro confn. y muchos sin entender aún nuestro estado como el marido hijos vecinos amigos. Llevo 4 meses sin salir además de escler. Y fibrosis pulmonar sufro una caida en diciembre y se me rompen las dos muñecas,operacion e imposible rehabilit por el virus. Que más me da que mañana pueda salir , a ver cuando y como me levanto y ya os diré
Mis mejores deseos bonita 🤗🤗🤗
Yo tengo lupus esclerodermia y reynoud del 2004.se lo q es .tengo afectado ambos hombros y manos.estas agotada a veces ,pero pongo pilas tengo 3 pares de medias tomo sinadelfil.hidroxicloroquina .protector gástrico y complejo vitamino quelat.y gotas de cannabis tengo afectada la visión ,sin lentes no leo .uso protector solar total .y he sufrido dos quebraduras una tonta de costilla por un resbalón por pisar un papel y la otra me cai rompí muñeca con prótesis con 6 clavos ,tenía q sacarla pq se me adormece la mano.pq las plaquetas son standard y con la pandemia se suspendió,hice los ejercicios q hiciste y otros para recuperar mi movilidad ,es difícil y a veces no te entienden fuerza amiga.desdr Argentina
🤗😘
Mi tratamiento es solo con inmunosupresores y vasodilatadores con cuidado nunca deje de disfrutar nada salvó en la época que todo el país hizo cuarentena después de mis tres dosis de vacuna y lo contraje sin síntoma. Para el frío me abrigo y invierno y verano con protector solar de 75 y disfruto mis nietos, mis hijos y no dejo de hacer nada con sus debidos cuidados. Encerrado solo en cuarentena por qué así se hizo en mis país. La tengo estabilizada. De puede y de sale adelante
Hola girasol te echaremos mucho en falta, preguntas como estamos con el virus, asustadas y preguntándome porqué con la la Esclerodermia no la investigan porque el confinamiento lo tenemos desde que nos diagnostican la enfermedad, la vida nos cambian, las energías se van, y el cansancio se queda con nosotro@ saludos con mucho cariño
Josefa querida yo te mando mucha fuerza, venga que de esta salimos 💪💚😘😘😘😘😘😘
Girasol yo te comprendo arcoiris de pastillas pero no me comprenden
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