Annas Organe können nicht verdauen | TRU DOKU
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- Опубліковано 19 лют 2024
- Anna (24) lebt mit einem Gendefekt, der ihre Verdauungsorgane lähmt. Essen ist bei ihr mit starken Schmerzen, Übelkeit und Krämpfen verbunden. Um überleben zu können, ernährt sich Anna über ihr Herz.
🟡 🔔 Neue Reportage-Reihe: TRU Stories jetzt in der ZDFmediathek: kurz.zdf.de/TRUbio/
Schmerzen durch Essen - Das kennt Anna seit sie klein ist. Als die Schmerzen immer schlimmer werden und Ärzt:innen ihr nicht weiterhelfen können, wird sie selbst aktiv und findet heraus: Sie hat das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS).
Das EDS ist eine Bindegewebsstörung, die durch einen Gendefekt ausgelöst wird. EDS kann sich ganz unterschiedlich äußern und viele Körperfunktionen beeinträchtigen. Bei Anna äußert sich das in einer Lähmung des Magens und des Darms, sowie allgemeiner Kraftlosigkeit. Deshalb hat Anna auch einen Rollstuhl, um außerhalb ihrer Wohnung ihren Alltag zu meistern.
Um überleben zu können, muss Anna über ihr Herz ernährt werden. Das heißt, ihr werden alle wichtigen Nährstoffe über ihr Herz in den Blutkreislauf gepumpt. Trotzdem isst sie heute noch vereinzelt etwas über den Mund, meist folgen darauf jedoch Bauchkrämpfe und Übelkeit.
Anna lässt sich nicht unterkriegen und entscheidet sich ganz bewusst dafür, ihrer Krankheit etwas Positives zu verleihen. Sie malt und näht in ihrer Freizeit "Tubie-Sets", mit denen sie die medizinischen Zugänge an ihrem Körper verschönert. Immer an ihrer Seite: Ihr Mann Johannes und Hündin Mogli. Auch zu ihrer Familie hat sie mittlerweile wieder ein gutes Verhältnis.
#eds #trudoku #funk
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Ein Film von: Ankrii Seydlitz
Kamera: Nico Heinemann
Ton: Hendrik Dyga
Schnitt: Michael M. Goder
Redaktion ZDF.reportage: Lisa Borgemeister, Leo Spors
DRIVE beta
Head of Documentary: Catherine Harwardt
Redaktionsleitung: Nico Reimer
Head Autorin: Christin Juchheim
Produktion: Florian Fimpel, Jana Prigge, Nora Dietrich
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Kategorie: Doku, Reportage
Welche Bedeutung hat Essen für dich?
Ich liebe das Essen. ^^ Koche auch gern aufwändig.
Ich liebe Gerichte in allen Variationen und koche gerne. Jedoch finde ich, dass es in dem Beitrag eher Nebensache war. Anna hat die Erkrankung so weggestrahlt und so sachlich und entschieden berichtet... Wahnsinn! Die Frage sollte eher sein:"Glaubt ihr, ihr könntet so ein offener, netter und liebevoller Mensch bleiben, trotz einer Erkrankung die euch so 'einschränkt'?"
Also für mich war das Essen manchmal echt schwer, ich habe eine Essstörung gehabt und war so gut wie Magersüchtig…, ich bin seit 12 Jahren in Therapie und nehme seit fast acht Jahren Antidepressiva und habe deswegen extrem stark zu genommen,aber seitdem ich endlich arbeiten gehen kann (seit heute genau 20 Monate) nehme ich mal ab und mal zu. Ich habe innerhalb von knapp einem Monat etwas über 6 kg abgenommen und bin stolz darauf, es war anstrengend und schwer aber langsam komme ich mein Idealgewicht näher (bin Übergewicht sehe aber danach Gott sei Dank nicht aus). Meine Dämonen sind da, ich kämpfe dagegen an und kann einigermaßen wieder normal essen.
Durch ME/CFS eine riesige, vertrage kaum noch was. Plus Diabetes Typ 1. Ich liebe Essen und esse eigentlich intuitiv, worauf ich Lust habe, aber vertrage leider kaum noch was.
Grundsätzlich Genuss, zusammensein, Familie seit meiner CED Morbus Crohn Erkrankung ist es aber auch oft Streß und Herausforderung....
Die Beziehung der beiden ist next level. Liebe. So schön, das zu sehen.😊❤
Jaaa, das finden wir auch 🥹💛
Bisschen zu früh mit 8/9 wtf
@@mikegurl Hört, hört. Du musst es ja wissen.
@@mikegurl Freundschaft ist die beste Basis für Liebe.
Das gleiche gilt auch für ihre bedingungslose Freundschaft zu ihrer Freundin 🦋💕✝️ Gott und die Engel lieben sie ❤
Oft sind die Menschen, die vom Schicksal hart getroffen wurden, diejenigen die die größte Positivität und Freude ausstrahlen! Wahre Vorbilder ❤🫶
was ist Schicksal ? Schick Sal .. .Sal von altgerm. Seele ... das, was SEELE sich selbst schickt ... denn sie weiß es besser.
Ich glaube eher, dass hängt von der Persönlichkeit und dem Umfeld ab, in dem man sich befindet. Nicht davon, dass man einen Schicksalsschlag abbekommen hat. Die Personen, die dadurch eher einsam, depressiv oder anderweitig zurückgezogen sind, werden sich eher kaum für einen Film zur Verfügung stellen.
Weil sie keinerlei andere Option haben.
Aber sie hat ja auch ein super unterstützendes Umfeld. Stell dir jemanden mit solchen Erkrankungen vor, der KEINE gute Beziehung zu seinen Eltern hat, KEINEN hilfreichen und verständnisvollen Partner und keine beste Freundin... Es ist immer auch ganz viel das Umfeld.
Sie hat zwar etwas was sich keiner wünscht und nur wenige haben, aber auch etwas was sich alle wünsche und super selten ist.
Jemanden schon mit 8 Jahren kennen zu lernen und jetzt mit der Person verheiratet zu sein ist echt unglaublich schön !!❤
"Wir sind ein richtig gutes Team und da bin ich stolz drauf!" Wow, so berührend - alles Liebe für euch 💖
Danke für eure lieben Worte 💛
Ich habe auch EDS… es ist sehr gut das jemand offen darüberspricht.
Man muss lernen, dass beste daraus zumachen und Anna hat mir gezeigt, dass ich auch schon auf einem guten Weg bin
Hey du! Wir wünschen dir weiterhin viel Kraft auf deinem Weg 💛
Gute Besserung an dir und an Anna 🎉
Wo kann man sich darauf testen lassen? :-)
@@lieschenmuller7125 es gibt einen DNA Test dafür. Jede Größe Klinik kann das
@@lieschenmuller7125 zum Beispiel in der Medizinischen Hochschule Hannover
Habe selber EDS (hEDS) und finde es super, dass ihr darüber aufklärt! Die Ärzte wissen einfach leider nach wie vor sehr wenig darüber...
Was hast du denn für Symptome, wenn ich fragen darf?
Bzw wie kam es zur Diagnosestellung?
Geht mir genauso. Anscheinend machen viele EDS Betroffe dieselben Erfahrungen.
Die wissen es schon, nur wollen sie dich nicht negativ herunterziehen.
@@AcceleraterAls Betroffener kann ich sagen dass viele Ärzte nicht mal wissen wie man die Erkrankung schreibt und auf was sie sich alles auswirkt. Selbst im Krankenhaus muss ich erst mal erklären. Inzwischen frage ich schon vorher ob sie überhaupt wissen was EDS ist und bekomme meist zu hören das sie die Erkrankung nicht kennen, weil sie so selten ist. In Großstädten ist es vielleicht anders. Auch haben mich schon viele Ärzte gefragt was das ist und ich habe dann angefangen zu erklären. Da war dann oft großes Erstaunen weil sich diese Multisystemerkrankung auf soviele Sachen auswirkt. Selbst auf dem Weg zur Diagnose habe ich den Ärzten gesagt was zu tun ist. Das ging soweit das ich dem Operateur bei der Biopsie sagen musste wo genau die Entnahme stattfinden soll. Auch bei Gentest habe ich alles selber in die Wege geleitet. Sogar welche Blutröhrchen abgenommen werden müssen und welchen Laborschein ich brauche. Das ich mir nicht selber noch Blut abgenommen habe war alles. Glauben Sie mir ich habe genug Erfahrung in diesem Bereich und dem Umgang mit der Diagnose gesammelt.
Nein, viele Ärzte kennen EDS einfach nicht. Oft googlen die dann schnell man, weil sie sich eben nicht auskennen
Liebe Anna, 🫂du bist eine gesegnete junge Frau. Du hast Menschen um dich die es in so einer Form eigentlich nicht gibt.
Ich wünsche dir und deinen LIEBEN alles erdenklich Gute. Ich bete 🙏🏼 für dich das du nicht immer soviel Schmerzen hast. 👋🏻
Wir können auch mutig beten -
für Anna's Heilung.
Und am Ende sagen:
,,HERR wenn es dein Wille ist. "
Und hier ein WORT von GOTT für dich (habe dir einen Bibelglückskeks geöffnet) :
Der HERR denkt an uns und will uns segnen.
Psalm 115, 12a
Ist JESUS CHRISTUS schon der HERR in deinem Leben?
Wer den SOHN hat der hat das Leben, wer den SOHN GOTTES nicht hat, der hat das Leben nicht.
1.Johannes 5,12
Lies die Bibel.
Lies sie mit offenem Herzen.
Fange im Neuen Testament an.
Lies auch gerne das Büchlein von Pastor Wilhelm Busch :
JESUS unser Schicksal
(Neukirchener Verlag).
Ich bete für dich und deine Familie.
GOTTES reichen Segen für euch,
Iris
@@irismengeu9099 Ja, wir können es aber auch sein lassen.
@@Nookiezilla Ich bete für dich, und auch für deine Familie,
dass ihr GOTTES Gnade und Barmherzigkeit erfahrt.
Unser himmlischer VATER möchte nicht dass einer verloren geht.
Denn also hat GOTT die Welt geliebt,
daß ER seinen eingeborenen SOHN gab,damit alle, die an IHN glauben,
nicht verloren werden, sondern das ewige Leben haben.
Johannes 3,16
Und hier ein WORT von GOTT für dich (habe dir einen Bibelglückskeks geöffnet) :
Wer GOTT vertraut findet bleibendes Glück.
Sprichwörter 16, 20b
GOTT segne dich und deine Familie,
Iris
Trotz allem oder gerade deshalb eine starke junge Frau. Und sie strahlt so viel positives aus. Ich wünsche ihr alles Liebe.
Vielen Dank für diesen Bericht! Ich habe selber EDS und auch mein Magen ist gelähmt (das nennt man übrigens Gastroparese). Mein Darm funktioniert glücklicherweise momentan noch relativ gut. Bis zur Diagnose EDS hat es bei mir 26 Jahre gedauert und die Gastroparese wurde 10 Jahre nach den ersten Symptomen diagnostiziert. Deswegen finde ich es total wichtig, dass darüber berichtet wird. Ich wünsche Anna alles Gute!
Wow, einfach schlimm wie viele es von uns gibt, bei mir hat es auch 25 Jahre gedauert, bis ich die richtige Diagnose hatte, meine Mutter war bei der Diagnose EDS schon 55.
@@tessachiaragrasl6335 Ja, ich hoffe wirklich, dass sich da in den nächsten Jahren was tut und die Krankheit bekannter wird, damit die Ärzte auch solche Sachen auf dem Schirm haben, bevor gleich alles als psychosomatisch abgetan wird. Gäbe es Google nicht, wüsste ich vermutlich bis heute nicht, was mit mir los ist.
Gleich nachdem ich "ausgerenkte Schultern" + "frühe Rückenschmerzen" gehört hatte, habe ich dem Laptop "Ehlers-Danlos!!" entgegengeschrien :-D Ich lasse mich auch gerade darauf testen und wünsche der Protagonistin der Doku alles Gute!
Wo kann man sich darauf testen lassen? Ich denke nämlich, dass ich das auch habe. Bekomme aber keine genaue Adresse vom Hausarzt
Hab selber an dem Produkt von B.Braun mitgearbeitet und optimiert. Freut mich, Menschen zu sehen, denen das das Leben ermöglicht!!
Alle Personen in der Doku sind ja so liebe, aber Jenny ist auch echt ne tolle
Eine sehr fröhliche junge Frau. Ich habe Typ 1 Diabetes. Wenn ich aber so etwas höre, bin ich gesund und fit. Wünsche ihr alles Gute
was für eine positive junge starke frau,hut ab und tolle begleiter,freunde,mann,eltern hat sie auch...alles liebe wünsche ich dir / euch
Wow so eine starke Persönlichkeit... Hut ab ! .... Auch ihre Familie ihr Partner und Freundin ... Mega stark da geht einem trotz des Schicksals richtig das Herz auf ❤
So ein süsses paar.. heule :(
Und mama und papa🥹❤️
Und beste Freundin ❤😅
Anna you ROCK!!!! Keep that gorgeous spirit, always
Ivana ♥️♥️
"Wir sind ein richtig gutes Team und da bin ich stolz drauf"
Damit hast du mir Tränen in die Augen gezaubert.
Nur das Beste für euch und vor allem für dich liebe Anna. 🫶
Wie schön wenn sich zwei Menschen finden und lieben 😊😊
Das ist schon krass. Ihr alles gute und ein langes leben. Sie hat ja auch ein tollen Mann an Ihre Seite. 💙💙💙💙💙
Was für eine hübsche, tolle, starke Frau - bin total berührt. 😢
Und diese liebevollen Menschen um sie herum! Gemeinsam lässt sich so viel bewältigen. Ich wünsche von ganzem Herzen weiterhin viel Kraft und alles Glück dieser Welt ❣️🫶
Anna und Johannes sind wirklich ein wunderbares Team! Wir wünschen dir, liebe Anna, alles Gute auf deinem Weg!
Wass für ein Wunderschönes Paar. Ich wünsche euch alles alles Gute in eurem leben...
L.g.
Das ist krass 😳 alles Liebe und nur das Beste für Anna💝🌻
Was für eine tolle Freundin, so hilfsbereit ❤
Du bist echt eine mutige Person, ich habe bisher selten über mein EDs gesprochen
Die Tru Doku Reportagen sind immer ganz toll! Danke Anna, dass du deine Geschichte erzählst! Du bist eine tolle junge Frau, von der man glaube ich viel lernen kann in Punkto Lebenseinstellung und Kämpfergeist. Einfach bewundernswert, wie du mit der Krankheit und den Einschränkungen umgehst. Schön, dass ihr beiden so eine tolle Partnerschaft habt. Ich wünsche dir alles, alles Gute!
Respekt an Anna! ❤ Und mega gut, wie ihr über das Thema aufklärt, danke dafür 😊
💛
Ich atbeite in der Firma wo die Ernährungssbeutel hergestellt werden. Einfach schön zu sehen wie es anderen hilft was man täglich an der arbeit macht😊
Liebe Anna du bist so ein starker Mensch..viel Gesundheit und Glück 🍀
DAS ist Liebe!!! Sich bewusst auf einen Menschen einlassen zu können/wollen trotz dieser sehr ungewöhnlichen Situation, ist etwas Besonderes!!! Danke dass ihr eure Geschichte teilt!!! Sie macht Mut zu lieben ❤
Danke liebe Anna, fürs sichtbar machen unserer häufig auch unsichtbaren Erkrankung 🙌 Wie häufig man bei Ärzten sitzt und sie unsere Erkrankung nicht kennen oder die Reichweite und Folgen von EDS völlig unterschätzen
Wirklich ganz besondere Menschen!❤
Ganz großen Respekt an dich Anna & deine lieben Menschen um dich herum. Alles Gute für dich. 🙌🏼
Was für eine Freundin-Hut ab! Seit ich krank bin haben sich alle vertschüsst…
Sehr heavy! Aber trotzdem eine super offene und sympathische Protagonistin, beeindruckend, wie sie trotz der Krankheit ihren Alltag schon so lange meistert. Wir wünschen ihr und Johannes nur das Beste 🧡
Danke für diese Doku! Folge Anna schon einige Zeit bei Instagram und finde es toll, was für Einblicke und Aufklärung Anna gibt. ❤
Wie finde ich Anna bei Instagram? Ihre Persönlichkeit berührt mich sehr...
Sie heißt dort: alles.in.schoen
So eine ehrliche und schöne Partnerschaft bravo.Das sieht man kaum mehr aber ihr beide schafft das alles Liebe euch❤❤❤❤
Starke Frau, wünsche ihr alles Gute!
Kritik am Videotitel und thumbnail: Das ist parenterale Ernährung, die Leber übernimmt da schon auch noch Stoffwechselfunktionen, aber Sie wird definitv nicht über ihr "Herz ernährt".
Was für eine aufrichtige und tolerante zwischenmenschliche Beziehung die zwei führen. Das ist echt Wahnsinnig schön ❤ alles alles gute euch beiden 💙🙏🍀🥹🥰🫶
Wow, ich bin gerade total zufällig auf diese Doku gestoßen. Unglaublich inspirierende Menschen, vor allem natürlich Anna, aber auch die Lieben in ihrem Leben ❤️ Alles Gute für euch und danke, dass ihr eure Situation und euren Lebensmut hier teilt und damit sicher vielen anderen helft, mir hat es auf jeden Fall die Augen geöffnet und eine andere Perspektive gegeben ☺️ Gerade auch weil heute wenn man mal überlegt so viele unserer sozialen Interaktionen ganz automatisch auf Essen ausgelegt zu sein scheinen.
Ein positives Vorbild mit so viel Größe, Bewundernswert .Ich wünsche ihr weiterhin das alles Beste.
Es ist schön zu sehen, wie offen Anna mit ihrer Erkrankung umgeht und dabei so positiv bleibt. Besonders, ihre Beziehung zum engeren Freundes- und Familienkreis ist echt herzerwärmend! ♥
So eine starke und kreative Frau ❤❤
Was für eine tapfere, positive Frau! Anna und ihr Mann sind ein grossartiges, sweetes Paar!
❤😻
Liebe Anna, ich finde es echt stark was du so machst!. Es ist unglaublich dass du trotzdem deinen Weg gehst, Respekt. Du erinnerst mich an eine UA-camrin die leider nicht mehr lebt, sie war echt eine tolle junge hübsche Frau wie du… es tut mir weh dass sie nicht mehr lebt,da sie eine Inspiration für mich war. Das was ich von ihr fern und den anderen UA-camrn mit verschiedenen Beeinträchtigungen gelernt habe ist: egal was passieren sollte, lasst euch nicht unterkriegen und kämpfen weiter ❤️🙏🏽. Ich habe selber ein paar Beeinträchtigungen und lasse mich nicht deswegen unterkriegen und gehe meinen Weg und arbeite an meinen Träumen um Schritt für Schritt näher ans Ziel zu kommen.
An die UA-camrin erinnert mich Anna auch sehr 😢 Ich wünsche ihr alles Gute!
Interessante Doku! Mir fehlte aufgrund einer Fehlbildung die Bauchdecke und somit auch der Großteil des Dünndarms, deswegen werde ich wie Anna auch überwiegend über Infusionen durch so einen Katheter in der Herzvene ernährt. Das ganze Larifari mit den Schmerzen, medizinischen Eingriffen, Krankenhausaufenthalten und Zugängen am Körper kenne ich nur zu gut, genauso wie Übelkeit etc.. allerdings bin ich froh darüber auch normal essen und laufen zu können, im Gegensatz zu Anna, deswegen stelle ich mir ihre Situation auch nochmal belastender vor. Es freut mich zu sehen dass auch sie eine liebevolle Familie hat, das wirkt echt Wunder 😊 Es ist schlimm wenn man weiß, dass man nie richtig gesund sein wird aber auch tröstend und spannend zu sehen dass es andere Gleichaltrige gibt die ein ähnliches Leben haben. Ich wünsche Anna alles Gute und dass sie sich weiterhin nicht unterkriegen lässt!❤
Hey du! Danke, dass du das mit uns teilst! Alles Gute dir für deinen weiteren Weg! 💛
@@TRUDOKU Vielen Dank liebes TRUDOKU Team ❤
Hut ab vor dieser starken jungen Frau ❣️
So positiv und so tapfer ❤
Was für richtig geniale Menschen in dieses Film!!! Ich wünsche ihnen alles Erdenklich Liebe und Gute und ganz viel Kraft 🍀☀️🫂❣️
Ich weiß es hat nichts mit dem Thema zu tun ... aber was für eine wunderhübsche Frau ist Anna denn bitte!!! 😊
Unglaublich und schlimm,was es alles gibt. Hab ich noch nie gehört. Alles Gute Anna trotz ihrer Einschränkungen. Sie wird schon alles schaffen.
Was er ihr sagt, möchte jede Person von ihrem Partner/ ihrer Partnerin hören❤😢
🤎 so viel Liebe und Stärke 🤎
Gott sei dank geht das in der heutigen Medizin habe großen Respekt vor dir wie du damit umgehst
Was für eine tolle Person! 😍 Kein Wunder, dass ihr Mann sie so liebt b
Respekt ❤ eine tolle Frau❤
Eine echt starke Frau! 💪🏻 Mein Respekt hat sie auf jeden Fall 💕
Ein unfassbar schönes starkes herzensgutes Mädchen ❤❤❤❤
Starke Frau auf jeden Fall. Nur fand ich diese Doku vom Aufbau her eher verwirrend. Man hätte die Diagnose und was sie für ihr Leben bedeutet am Anfang bringen können. Außerdem konnte ich auch nicht heraushören, warum sie jetzt künstlich ernährt werden muss, wenn sie vor einigen Jahren vor der Diagnose "lediglich" Rücken- und Bauschmerzen hatte. Läuft sie schon ihr ganzes Leben mit dem Nährstoffbeutel herum? Oder gab es einen Punkt im Leben, bei dem ihr Gendefekt ohne künstliche Ernährung lebensbedrohlich wurde? Es bleiben am Ende der Doku für den Zuschauer so viele Fragen offen...
Als selbst Betroffene beantworte ich das kurz: Sie hat eine Lähmung des Verdauungstrakts, steht ja auch so in der Videobeschreibung. Motilitätsstörungen können durch die Bindegewebserkrankung EDS ausgelöst werden, oft passiert das schleichend - es fängt also vll als Kind mit Bauchschmerzen an und oft wird es kontinuierlich schlechter, bis man gar nicht mehr essen kann.
Ebenso mit den Schmerzen, wenn man jünger ist hat man vielleicht noch weniger Schmerzen und Probleme, durch konstante Beanspruchung (Subluxationen, Luxationen) werden Gewebsstrukturen zerstört, Nerven gereizt, etc. und so steigert sich das über die Jahre. Meist geht man erst dann zu Ärzten bzw. Ärzte handeln und diagnostizieren oft erst, wenn man schon an einem Punkt ist, wo man es nicht mehr erträgt - oder wie du im Fall der Nahrung ansprachst, es lebensgefährlich wird bzw. absehbar ist, dass es das wird :)
Es wird in der Doku auch erwähnt, dass ihr Magen und ihr Darm gelähmt sind und sie deshalb bei normalem Essen Schmerzen hat und die Nährstoffe aus der Nahrung auch nicht richtig aufgenommen werden können.
Ich fand die Doku auch etwas wirr. Also, es ist für mich nicht klar geworden, warum sie scheinbar immer schwächer zu werden scheint. Sie betont ja öfter, dass sie immer weniger schafft, keine weiten Strecken laufen kann, Hilfe braucht, das Studium pausiert ist und sie aktuell nicht arbeiten kann. Nur aktuell? Wird es wieder besser? Oder lähmt die Krankheit immer mehr des Körpers und es wird immer schlechter? So richtig verstanden habe ich diese Diagnose und was sie bedeutet auch nicht.
@@lilg2300Durch die ständige Beanspruchung sowie Subluxationen und Luxationen der Gelenke, werden Gewebsstrukturen kaputt und auch Nerven stark gereizt. So ist es bei vielen Betroffenen so, dass es im Alter schlimmer wird. Die ganzen Schmerzen, etc. verursachen auch eine enorme Erschöpfung. Ich kann nicht für Anna sprechen, aber in meinem Fall war ich als Kind nur relativ leicht betroffen von den Schmerzen, konnte zur Schule gehen, etc. - über die Jugend hat sich das so verschlimmert, dass ich jetzt auch nicht mehr arbeiten kann und die Symptomatik nicht mehr wie früher überspielen kann. EDS ist zwar offiziell nicht als progressiv eingeordnet, jedoch wird ja im Alter bei jedem das Bindegewebe schlechter - wenn man schon ein genetisch fehlerhaftes Bindegewebe hat, dann merkt man das umso mehr. :)
sie ist wunderschön und hat eine verdammt angenehme Stimme 😊😊 ich wünsche ihr und ihrem Mann nur das Beste für die Zukunft 🥰😍🫶♥️😘
Wunderschön Dokumentation, mit wunderschönen Menschen & einer tollen Thematik. Ich finde es schön wie stark du bist, Anna.
Diese ewige Suche nach einer richtigen Diagnose kann wieklich schwer sein.
Anna wünsche ich alles gute auf ihrem weiteren Weg, ich finde es immer wieder toll, dass Menschen sich trauen, damit an die Öffentlichkeit zu gehen, um anderen Menschen zu helfen.
Großes Kompliment auch an ihren Partner umd die Freundin - solche Menschen sind nicht nur für Betroffene, sondern für die gesamte Gesellschaft Gold wert.
Vielleicht kann man die "Leistungen" der Freundin sogar von der Pflegekasse vergüten lassen?
Danke für diese Doku.
Ich wurde während meiner Strahlen- und Chemo-Therapie auch so ernährt werden, da mein Mund so verbrannt war, dass ich nichts essen konnte. Es ist schön, einen kleinen Bericht über diese Ernährung zu sehen, damit andere etwas darüber aufgeklärt werden. Danke an Anna, dass sie offen darüber spricht.
Sehr beeindruckend wie du deinen Weg gehst ❤
Puh mit so einer Krankheit so positiv denken, eine wunderbare junge Frau mit einer tollen lebenseinstellung ❤❤❤
Super spannendes Thema. Das erste mal, dass ich das bei einem so jungen Menschen mitbekomme. Es ist schön zu sehen, dass Anna von ihrem Freund und ihrer besten Freundin so unterstützt wird. Ich würde mir wünschen ab und an mal ein Update von ihr zu bekommen und wünsche ihr nur das beste! Tolle Doku!
Bedingungslose Liebe❤
Starke Frau, toller Partner! Alles Gute für euch Beide!
Krass wie komplex es ist dieses essen zuzubereiten. Und wie routiniert sie das macht. Perfekte Voraussetzungen für ein Medizinstudium❤️
Du bist toll
unendlich sympathisch und stark! und wie toll ist ihr freund bzw. ihr ganzes umfeld bitte?!🧡
Eine starke und großartige Frau. ❤❤❤
Wunderschöne, reflektierte Frau
So tolle Menschen und zwischenmenschliche Beziehungen ❤❤
Sehr schöne Doku, sehr nette Leute.
Finde es einfach toll das mehr über Krankheiten gesprochen wird wo kaum erforscht sind. Ich selbst leide auch an Gastroparese, HLAB-27 positiv, wiederkehrenden Uveitis schüben, Schluckbeschwerden und Nackenschmerzen.. Bis heute weiß kein Arzt was los ist. Und dieses "nicht ernst genommen werden" kann ich zu 100% verstehen da ich mich genauso fühle da man sich selbst weiter helfen muss da die Ärzte einen immer weiter schicken..😊
Hey du! Danke für deine netten Worte 😊 Wir wünschen dir weiterhin viel Kraft, fühl dich gedrückt 💛
Tolle Frau, toller Partner und tolle Freundin 😊
Johannes, du bist ein Ehrenmann 👍🏼🫶🏼❤️💪🏽🦾💪🏽🦾💪🏽
Sie hat eine beste Freundin, einen Ehemann und Familie, die ihr helfen.
Wow! Was für ein Geschenk sie erfährt.
Ich freue mich für sie und bin zeitgleich neidisch darauf. Ich bin schwerkrank und habe keine einzige Person.
Das tut mir sehr leid 😔
Hallo Anna, ich finde dich als Person so inspirierend und kraftschenkend und deine Stimme ist wirklich sehr angenehm. Vielleicht solltest du Mal ein paar Dinge vertonen und @TRUDoku könnte dich mit ein paar Leuten connecten.
Ich finde es immer wieder erstaunlich, dass Menschen wie du so viel Lebensfreude ausstrahlen und sich nicht unterkriegen lassen.
Das soll kein Mitleid sein, denn Mitleid hast du gar nicht nötig. Du bist so positiv, hast tolle Menschen an deiner Seite und das einzige was ich dir wünsche ist ein massiver medizinischer Fortschritt um deinen Alltag und dein Gesundheitszustand noch weiter zu verbessern. Ich bin positiv gestimmt das dies auch klappt, gerade weil wir technologisch gerade riesen Sprünge machen. Bleib wie du bist und hab Spaß an all den Dingen die du machen willst!
Die Stimme ist wirklich total angenehm von ihr😍
krass was es alles für krankheiten gibt 🤯 aber ich wünsche dir weiterhin viel kraft ❤❤😘😘
Beeindruckend was die Medizin zur zeit leisten kann. Dann ist der nächste Schritt nicht nur die Symptome zu behandeln, sondern auch die Ursache zu beheben.
Danke für eure Arbeit liebes TruDoku-team.
Echt rine berührende Geschichte😢😢😢.
Respekt 😢😮❤
Am Schlimmsten ist es, wenn man nicht mehr ernst genommen wird von den Ärzten und man schon Angst davor bekommt, zum Arzt zu gehen. Eine Diagnose zu haben ist sicher schon mal einiges einfacher. Toll, dass sie bei Anna das wenigstens geschafft haben!
Ich habe auch das Ehlers Danlos Syndrom und wenn ich nicht selbst hartnäckig geblieben wäre und mit Professoren und Unikliniken telefoniert hätte, hätte ich die Diagnose immer noch nicht bestätigt. Die Ärzte haben mich auch nicht ernst genommen und das schwierige ist das ich jetzt die Diagnose habe aber kein Arzt sich damit auskennt und immer noch nicht jeder nimmt es ernst. Diese Erfahrung machen leider ziemlich viele EDS Betroffene.
@@user-K.S. Die fehlende Unterstützung ist auch ein großes Problem. Bin noch am forschen, was es nun ist... Aber nach jeder Enttäuschung brauche ich meine Erholungszeit. Nach 20 Jahren haut sowas immer mächtig rein. Ein Verständnisvolles Umfeld ist aber schon mal eine sehr sehr große Hilfe!
Ich wünsche dir auch weiterhin viel Kraft!
@@carobo3385 danke dir. Ja das kenne ich gut. Die Krankheit kostet schon soviel Kraft. Und wenn man dann vom Umfeld keine Unterstützung u. Hilfe bekommt zieht einem das echt runter. Ich hoffe das du bald Klarheit bekommst. Bei mir hat es fast doppelt solange wie bei Anna gedauert bis ich für Diagnose endlich bestätigt hatte und auch nur weil ich gelesen hatte das es EDS gibt und alles hat die ganzen Jahre darauf zugetroffen. Selbst nach zahlreichen Frakturen in jungen Jahren und vielen anderen Symptomen kam kein Arzt auf die Idee der Sache mal auf den Grund zu gehen. Als dann irgendwann gar nichts mehr ging habe ich dann angefangen nachzuforschen. Zum Glück weiß ich es jetzt denn u.a. bin ich jetzt deshalb regelmäßig auch zur Kontrolle des Herzens um rechtzeitig zu operieren wenn mein Aneurysma sich noch vergrößert. All das hätte ich ohne die Diagnose gar nicht erfahren und selbst da musste ich mit den Professoren der Herzklinik selbst telefonieren weil mir wieder mal kein Arzt weitergeholfen hat. Ich hoffe du bekommst bald Klarheit und wünsche dir auch alles Gute😊
Ich musste leider schon oft erleben, dass mich Ärzte nicht richtig ernstgenommen haben, das kostet jedes Mal so viel Kraft. Es wäre wirklich toll wenn sich in den Köpfen endlich was ändern würde.
@@sophieweinrich6545 ja das wäre schön wenn sich da was ändern würde, aber nach meinen Erfahrungen habe ich da bis jetzt wenig Hoffnung. Da ist es inzwischen schon ein Glücksfall so jemanden zu finden.
Habe hEDS und bekomme mein Essen über die Magensonde tolle Doku❤
Super, dass das gezeigt wird. Und was für tolle Menschen
Ich weiß wie du dich fühlst ich habe m(EDS) gerade mit denn mit Menschen und denn ärzten.
Sehr traurig das Anna das Anna so eine Krankheit durch machen muss. Alles gute für ihre Zukunft
Diese Geschichte zeigt wieder wie wichtig ein guter Arzt ist. Meine Kinder (mittlerweile 28 und 20) wurden mit 2 bzw. 10 auf EDS gestest, weil der Kinderarzt den Verdacht hatte (stark überdehnbare Gelenke) und uns sofort in die Uniklinik zur Humangenetischen Untersuchung geschickt hat. Gott sei Dank war das Ergebnis negativ.
Mein höchstes Mitgefühl für alle die EDS haben.
Da hast du aber sehr viel Glück gehabt! Leider ist es die Norm, dass man Jahre bis zur richtigen Diagnose braucht.
Starke Frau.
❤❤❤
Sehr interessante Dokumentation :)
Es freut mich sehr, dass sie einen so unglaublich tollen Mann so früh in ihrem Leben gefunden hat 🥰, der sie mit Erkrankung genau so liebt und unterstützt als wenn sie gesund wäre. Ich bin selbst schwer chronisch krank und habe dieses Glück leider noch nicht. Mein Ex-Partner hat mich aufgrund der Erkrankung verlassen und es ist als chronisch kranker Mensch so schwer jemanden kennenzulernen, der einen mit Erkrankung so annimmt wie man ist.
Ich bin an Me/CFS, POTS, Migräne, Reizdarm usw. erkrankt und vermute ebenfalls EDS bei mir (Habe auch ständig starke Schmerzen). Den Test für EDSmöchte ich in naher Zukunft auch durchführen lassen, allerdings habe ich noch keine geeignete Adresse gefunden. Daher würde ich Anna gerne fragen, wo sie die Tests und Diagnose bekommen hat.
Liebes Team von TRU Doku, falls ihr jemanden sucht, ich würde auch sehr gerne meine Geschichte erzählen, wenn es meine Kräfte zulassen.
Liebe Anna, dir wünsche ich alles erdenklich Gute für deine Zukunft ❤. Ich weiß wie hart der Kampf für ein normales Leben ist, wenn man chronisch krank ist 🫂.
Sehr interessant unsere Produkte mal im Alltag von Menschen zu sehen! Ein wirklich toller Beitrag.
Gottes reichen Segen für dich liebe Anna ❤❤❤du bist so wunderbar ❤❤❤❤bin sehr fasziniert von dir 💞💞😘🫂💞💞😘💞 Gott segne dich reichlich 💕💕 liebe Grüße von sara hettler aus Calw Stammheim ❤❤❤❤❤
Erstens wie stark diese junge Frau ist. Und ihre Lebensfreude behalten hat. Sich aus ihren Tiefs rausgekämpft hat.
Bei der Überschrift ist mir die Kinnlade runtergefallen. Wie geht das und was ist heute alles möglich. Wahnsinn
❤❤bitte geht es dir besser
Bewundere wie sie altag meistert mit ihre krankheit und beste versucht zu machen. Ist. Schön sie gerne näht kleine beschäftigung für zu hause wo machbar ist finde es gut. Sich nicht unterkriegen lassen.
Auch mit ihre partner und hund und eltern - freundin für sie da ist kostbarste geschenk wo gibt.