Krampfanfälle: Julia (20) lebt mit Epilepsie | TRU DOKU
Вставка
- Опубліковано 1 кві 2024
- Wasser kochen, schwimmen, Auto fahren oder ins Kino gehen - für Julia können diese Situationen lebensgefährlich werden. Denn Julia hat mehrere epileptische Anfälle die Woche.
🟡 🔔 TRU DOKU jetzt abonnieren: bit.ly/TRUDOKUABO
Mit 5 Jahren bricht Julia plötzlich im Garten zusammen. Ihre Eltern bringen sie sofort ins Krankenhaus. Dort erhält sie die Diagnose: Epilepsie. Ab diesem Moment hat Julia mehrere Anfälle pro Woche. Ihr Alltag ist stark von der Epilepsie bestimmt.
In der Pubertät verschwindet ihre Epilepsie - die Krankheit scheint besiegt.
Drei Jahre lang hat Julia keinen epileptischen Anfall mehr. Sie genießt ihre Jugend und ist in ihrer Clique als die “Partymaus” bekannt.
Doch eines Tages, mit 17 Jahren, sackt sie auf der Couch plötzlich zusammen und verliert das Bewusstsein. Julia ist direkt klar: Ihre Epilepsie ist zurück.
#epilepsie #trudoku #funk
👍 Hat dir dieses Video gefallen? Lass uns ein Like da!
Weitere TRU DOKUS:
🎥 Für meine Schwester: • Tanzen gegen Vorurteil...
🎥 Nie wieder tanzen: • Immer erschöpft: Lulu ...
🎥 Ja! Wir sind ein Paar: • Einzigartiges Paar: Cr...
🎥 Raven trotz Rollstuhl: • “Ich bin doch nicht be...
🎥 Mein Mann pflegt mich: • Endometriose: Glücklic...
Unsere Kolleg:innen von reporter haben ein Video zum Thema jung und im Pflegeheim gemacht. Schaut unbedingt mal rein:Jung und pflegebedürftig: Ihr Weg in ein glückliches Leben | reporter
Willkommen bei TRU DOKU! Bestimmt kennst du schon die spannenden Reportagen von den Kolleg:innen von follow.me reports, STRG_F, Der Fall, Die Frage oder reporter. TRU DOKU ergänzt jede Woche die Vielfalt der funk-Formate mit unglaublichen Dokus über verschiedenste Themen.
Jeden Dienstag gibt es auf unserem Kanal neue Dokus über ganz unterschiedliche Menschen, die aus ihrer Perspektive erzählen, wer sie sind, was sie tun und was sie bewegt. Wir haben keinen Host und keinen Sprecher, das heißt, dass in unseren Filmen jede:r Protagonist:in selbst zu Wort kommt und ihre oder seine Geschichte erzählen kann.
_______________
Ein Film von: Paula Hoyer
Kamera: Matthias Kraus
Ton: Christiane Vogt
Schnitt: Kristin Scherlitz-Hofmann
Redaktion ZDF.reportage: Lisa Borgemeister, Leo Spors
DRIVE beta
Head of Documentary: Catherine Harwardt
Redaktionsleitung: Nico Reimer
Head Autorin: Christin Juchheim
Produktion: Vera Bogner, Florian Fimpel
Community Management: Moritz Steinacker
Mediaproducing: Isabel Rudek, Vicky Janke
Executive Producer: Hannes Jakobsen, Johannes Middelbeck
_______________
Mehr von TRU? Jeden Dienstag auf diesem Kanal.
Und auch auf Instagram: / trudoku
Und auf TikTok: / trudoku
Ihr habt Themenvorschläge? Schreibt uns an: tru_doku@drivebeta.de
Ihr wollt nichts verpassen?
Abo: ua-cam.com/users/trudoku?sub_c...
Instagram: / trudoku
Wir gehören auch zu #funk! Schaut da mal rein:
UA-cam: / funkofficial
Instagram: / funk
TikTok: / funk
Website: go.funk.net
Wir haben ein Herz für Kritiker, aber nicht für Hater: go.funk.net/netiquette
go.funk.net/impressum
Kategorie: Doku, Reportage
Hast du schon mal die Kontrolle über deinen Körper verloren?
Ja. Allerdings nicht aufgrund einer epileptischen Erkrankung, sondern wegen Dissoziationen.
Hi, mein Name ist Julia, ich habe mit meinen 31 Lebensjahr Epilepsie bekommen.
Ich habe die schlimmste Form der Anfälle!
Generalisierte tonisch-klonische Anfälle sind die dramatischste Form epileptischer Anfälle, früher auch Grand mal genannt. Diese Anfallsart hat drei Phasen. Zeichen der tonischen Phase sind Bewusstlosigkeit, Sturz, Versteifung des ganzen Körpers sowie ein kurzer Atemstillstand und weite, lichtstarre Pupillen
Ich habe mir schon ein Stück Zunge abgebissen, während eines Anfalls.
Falls ihr noch eine andere Perspektive von Epilepsie haben möchtet, könnt ihr euch gerne melden !
Leben ohne Einschränkung funktioniert wunderbar !
Es ist immer das, was man draus macht 😊
Liebe Grüße aus Köln
Auch meine Ärzte haben meinen gebeten, wenn es irgendwie möglich ist einen Anfall zu filmen….
Hat er auch gemacht.
Mein Gesicht war blau angelaufen ich hatte Schaum vor dem Mund, mein Körper ist verkrampft…
Die Tage danach sind furchtbar!
Ich würde euch sehr gerne eine andere viel intensivere Form von Epilepsie zeigen !
Ja ich sie klein auf Epilepsie
Ja, habe CPVT und wurde schon oft bewusstlos. Hat Jahre bis zur Diagnose gedauert und daf war als Teenager keine tolle Zeit! Dann hatte ich trotz Medikamte einen Kreislaufstillstand und musste wiederbelebt werden. Seit ich meinen implantierten Defi habe, hat er mich schon ein paar Mal vor dem plötzlichen Herztod bewahrt. Ein Hoch auf die moderne Medizintechnik und Pharmaindustrie - ohne die wäre ich schon irgendwann zwischen 16 und 25 Jahren verstorben.
Krass, wie schnell Julias Freund merkt, dass sie einen Anfall hat. Toll, wie die beiden das gemeinsam machen. 💖❤🩹
Aus dem Grund wird sie ihn auch verlassen, weil er sich zu gut sorgt
@@spacedriver256 Was soll denn der Quatsch?
Das ist einfach eine normale Beziehung. Man sorgt sich gegenseitig einander...
@@spacedriver256ich denke nicht das sie ihn verlässt wie eine Frankfurter Oger dame
@@spacedriver256Und genau aus dem Grund wirst du immer Single bleiben
@@Laura-ng6lkerfolgreich getriggert
Julia ist eine meiner besten Freundinnen, und sie ist die stärkste Person die ich kenne! Diese Doku is fantastisch und es freut mich sehr wie gut sie die Realität vom Leben mit Epilepsie zeigt! Representation MATTERS! Julia falls du das liest, I love youuu und ich bin unheimlich stolz auf dich 🥰❤️❤️❤️❤️
Julia ist krass sympathisch, und der Freund ist ja mal der Beste! Echt toll, dass sie den hat.
Endlich mal eine gelungene,sehr gute Dokumentation über Epilepsie. Meiner Meinung nach wird viel zu wenig über Epilepsie gesprochen. Es gibt mehr Fälle als die meisten Menschen denken. Großes Lob von mir als auch betroffenem👍🏻👍🏻👍🏻
Sehe ich auch so, endlich Mal eine Doku, die man rumschicken kann an Freunde etc ^•^
Julia und ihr Freund sind ein richtig tolles, starkes Team 👌🏻 Find super wie sie damit umgeht und auch aufklärt. Wünsch den beiden alles gute!
Ich hatte als Kind auch eine Form der Absencen Epilepsie. Zum Glück bei weitem nicht so schlimm wie bei Julia. Ich hatte Glück und habe durch Medikation eine komplette Anfallsfreiheit erreicht, die mittlerweile 25 Jahre anhält. Heutzutage muss ich nichtmal mehr Medikamente einnehmen.
Alles Gute an Julia, hoffentlich erreichst du auch nochmal die Anfallsfreiheit.
Bei mir ähnlich. Ab und zu noch eine Aura aber ansonsten perfekt eingestellt
Hatte ich auch in der Kindheit🧐 meine Zwillingsschwester auch und das ging bei ihr so weit das sie nen richtigen epileptischen Anfall hatte mit Zucken und alles aber seit dem wir 15 sind nichts mehr
Bin jz 24 🤔
Ich bin jetzt seit 8 Jahren anfallfrei und hatte in der Zeit, wo ich meine ersten Medikamente bekam und diese nicht vertrug bis zu 60 Anfälle pro Tag - darunter mindestens einen Grand Mal Anfall nachts. Hätte meine Mutter mir nachts wo die GM Anfälle waren oral keine Spritze verabreicht, wäre ich wahrscheinlich nicht mehr hier. Es war eine heftige Zeit. Mir wurde immer gesagt - du wirst eines Tages mit Sturzhelm laufen müssen, keinen Realschulabschluss schaffen (da mein Auffassungsvermögen eingeschränkt war)und keinen Führerschein machen können. Zum Glück habe ich alles angezweifelte doch geschafft. Find es so wichtig, dass man mal offen darüber spricht!🩵 Bin froh dass ich jetzt medikamentös eingestellt bin - und ich wünsche dir alles Gute und dass es bergauf geht 😢.
Mir war das auch immer wichtig trotz eingestellter Epilepsie es bei meinem Partner zu kommunizieren und bin froh dass er genauso hinter mir steht wie deiner ! 🩵
Was für eine tolle und starke Frau 😊
Ich habe die Diagnose Epilepsie schon mit 5 Jahren bekommen. Ist jetzt 18 Jahre her aber leider ist es bei mir nicht besser geworden... so toll wenn man jemanden hat der einen da unterstützt und einen versteht...
Ich habe selbst Epilepsie. Es ist eine heimtückische, scheiß Krankheit - aber ich kann aus eigener Erfahrung sagen, mit dem richtigen Partner an der Seite, schafft man auch das ❤️
Deshalb ist es toll zu sehen, wie André für Julia da ist. Alles, alles Gute euch beiden! 😊
Ich bin auch Epileptikerin seit ich 14 bin jetzt 33. Bin aber mit Medikamenten sehr gut eingestellt und hatte seit bestimmt mehr wie 16 Jahren keinen Anfall mehr 🙏 ein tolles Paar.
Ich wurde im Mai 1987 geboren und den ersten epileptischen Anfall hatte ich im Februar 1988 vor meinem 1.lebensjahr hatte ich meinen ersten großen Anfall auch mit Fieber zu tun. Also lebe ich jetzt damit schon seit 36jahren damit.es treten nur noch selten große Anfälle auf. Ich bin auch sehr gut mit Medikamenten eingestellt.
Meine Tochter ist 18, mit 15 kam die Diagnose. Sie war nun 2,5 Jahre anfallsfrei. Letzte Woche dann 2 große Anfälle innerhalb von 10 Minuten. Leider hatte sie am Abend zuvor die Tablette nicht genommen, und schon hatte sie diese Anfälle. Diese Krankheit ist so furchtbar und hat ihr viel Lebensqualität genommen. Aber sie schaut trotzdem positiv in die Zukunft.
Sehr gutes, aufklärentes Video👍 Ich habe auch seit meinem 13. Lebensjahr Epilepsie. Zum Glück nur alle paar Monate bekomme ich ein Anfall. Ich wohne sogar mittlerweile alleine, weil ich mich durch diese Krankheit in nichts einschränken lassen möchte. Da gibt es schon genug, wie z.B. kein Führerschein machen zu dürfen. Wünsche dir natürlich alles Gute und das es weniger wird oder sogar ganz verschwindet 😊
Wenn ich solche Dokumentationen sehe, bin ich immer wieder dankbar dass ich seit 19 Jahren anfallsfrei bin und meine Medikamente so gut vertrage.
Ganz viel Kraft für Julia und ihre Angehörigen ❤
Das tut mir so leid für sie, ich selbst hab auch Epilepsie und kenne dadurch auch die Sorge, dass jeder Zeit ein Anfall passieren kann (vor allem, weil es bei mir keine bekannten Auslöser gibt)
Aber bei mir kommen solche großen Anfälle inzwischen durch Medikamente sehr selten vor, wodurch mir das sehr nah geht, dass sie anscheinend so große Probleme damit hat
Die Vorurteile anderer Menschen sind irgendwie bei jeder Erkrankung vorhanden habe ich das Gefühl. Wirklich schlimm. Diejenigen können so froh sein gesund zu sein. Umso schöner zu sehen, dass sie nicht alleine ist und ihr Freund zu ihr hält 😊
Ich kämpfe auch mit physischen Einschränkungen und Problemen, und ich finde es toll, wie mutig und positiv Julia ihr Leben meistert. Ich wünsche ihr, dass sie und ihr Freund es weiterhin so gut machen und beide ein einigermaßen normales, so gut wie anfallfreies und schönes Leben führen können! Alles, alles Liebe!❤❤❤
Ich kenne das leider. Ich hab wöchentlich bis zu 5 Anfälle. Teilweise gibt es Wochen, da hab ich pro Tag mehrere Anfälle - täglich. All das ging im Alter von 30Jahren los. Seitdem bin ich ständig in Kliniken, kann nirgends allein hin gehen, geschweigedenn fahren. In meiner rechten Gehirnhälfte sind schon unzählige Schäden, auch in tieferliegenden Hirnregionen, sichtbar. Ich kann kein selbstständiges Leben mehr führen. Dadurch ich auch noch eine sehr seltene Blutgerinnungsstörung habe, kann ich kaum Medikamente nehmen. Nachts werde ich quasi "sediert", da ich da sehr viele kleine Anfälle habe, die kaum spürbar sind und nur durchs Schlaf-Monitoring aufgefallen sind.
Wir filmen auch immer die Anfälle. Es ist für mich persönlich fast unerträglich, diese anzuschauen. Diese völlige Kontrollverlust und dann immer diese kurzzeitige Amnesie danach...ich bin da einfach eine Fremde für mich selbst.
Ich kann auch nicht alleine duschen oder mich in die Wanne legen oder sonstiges.
Diese ganze Erkrankung in so einer Stärke macht total einsam. Hätte ich meinen Partner nicht, hätte ich nichts und niemanden.
Sämtliche Epilepsie-Kliniken und Fachzentren kommen an nem bestimmten Punkt nicht mehr weiter bei mir, das ist eigentlich das Schlimmste. Sich trotzdem nicht aufzugeben.
Das tut mir leid für dich gibt es keine möglichkeite mit medikament stabilisieren oder eine oberation oder ebilepsie schritt macher. Wahr mal ein halb jahr mit ebileptiker zusammen im sitzen habe ich bei im anfall mit erlebt wenn er steht fällt er um so was habe ich nicht erlebt.
Er wahr im altag eingeschränkt bei im sind 3, hirn teil betroffen.
Trotzdem alles gute für die Zukunft.. nicht aufgeben. Ich kenn mich nicht aus, aber vielleicht nochmal irgendwas mit Heilpflanzen probieren oder ob es evtl psychische Ursachen oderso hat. Sorry falls das anmaßend ist, kenn mich nicht aus, aber würde gerne helfen.
@@Felicenoe ist nicht anmaßend. Alles gut. Psychologische Behandlungen laufen parallel. Mittlerweile habe ich zu der Epilepsie auch noch psychogene Anfälle (die zum Beispiel durch die Angst vor epileptischen Anfällen ausgelöst werden.) Diese Anfälle hinterlassen nicht solche Schäden im Hirn, wie eben die Epilepsie. Meine rechte Gehirnhälfte vernarbt pro epileptischen Anfall immer ein bisschen mehr. Im Sommer hab ich einen Termin in einem Epilepsie-Zentrum, in dem ich noch nicht war, aber das einen hervorragenden Ruf hat. Nun liegt all die Hoffnung meiner Fachärzte und mir in dieser Klinik.
@@diverses4649 Im Sommer in dem Fachzentrum soll eben unter anderem ein neurochirurgischer Eingriff besprochen werden. Aufgrund meiner Blutgerinnungsstörung sind OPs ein sehr hohes Risiko und viele Medikamente völlig tabu, was die medikamentöse Therapie sehr erschwert. Alles, was auch nur annähernd blutverdünnend ist, ist für mich lebensgefährlich. Und bei ner OP muss ich tagelang mit Blutplasmagaben und Tranexamsäure vorbereitet werden, da mein Blut sonst nicht gerinnt oder nur sehr sehr langsam und ich somit verbluten würde. Nur geht es da schon weiter, dass zum Beispiel diese Tranexamsäure, die dafür sorgt, dass mein Blut überhaupt gerinnt, auch ein enormer Auslöser von epileptischen Anfällen ist. Quasi dreht man sich wie im Kreis. Wäre es "nur" die Epilepsie, wäre es alles einfacher, das große Problem ist eben die Blutgerinnungsstörung. Aber ja, ich gebe nicht auf. Sonst hätte ich es schon längst getan. Wobei ich all das erst seit 7 Jahren durchmachen muss und nicht wie die Protagonistin im Video schon seit 15 Jahren. Bei mir ging es wie gesagt urplötzlich los mit dem allerersten Anfall, als ich schon 30Jahre war.
Ich habe auch Epilepsie, festgestellt mit 38 da hatte ich schon 4kinder. Da ich überwiegend fokale und komplex fokale Anfälle habe, wo ich meist auch selbst nichts mitbekommen nur danach weil ich müde bin und desorientiert. Ich lebe allein. Bin auf stürze und kleine Verbrennung und Schnittwunden ist nichts weiter passiert zum Glück.
Hatte bis zu 18 Anfälle am Tag und mit einem Medikament bin ich zum Glück anfallsfrei. Heute kann ich alles machen, ich kann Auto bzw Motorrad fahren, ich kann im Rettungsdienst arbeiten und bei der freiwilligen Feuerwehr sein. Schade, dass das nicht bei allen so ist.
Ich kann Julia sehr gut verstehen. Ich habe selbst im Alter von 14 Jahren die Diagnose Epilepsie bekommen. Mein Leben hat sich auf den Kopf gestellt. Plötzlich war ich einfach nur noch die Kranke. Ich habe es gehasst und hasse es immer noch.
Die ganz normalen Dinge die andere in dem Alter machen durfte ich nicht. Da habe ich auch viele Freunde verloren. Auch weil sie Angst hatten was mit mir zu machen.
Ich kann mich sehr gut in Julia reinversetzen.
Ich hatte Vorgestern einen schweren Grand-Mal Anfall. Ich war vorher 4 Jahre anfallsfrei. Ich dachte erst, dass ich träume, weil ich es nicht realisieren konnte. Ich war so dumm und habe meine Medikamente einen Tag vergessen zu nehmen. Ich habe einfach nicht mehr daran gedacht. Es ist ein echt gruseliges Gefühl.
Ich war damals mit Julia in der gleichen Klasse in der Realschule echt stark von ihr, dass sie darüber redet. Damals gabs auch Leute in der Klasse die sie ausgelacht haben, als sie einen Anfall hatte…
Kinder können so scheiße sein
Ich hatte ne Zeit lang auch extrem viele Anfälle, auch über 5 am Tag. Absencen, Atonische, Tonischklonische usw
Kenne das auch, dass Freunde sich abwenden. Und die Kopfschmerzen nach dem Anfall und das Erledigtsein kenne ich auch mehr als gut
Würde Julia gerne mal kennenlernen 🙂
Ich finde es gut das der Freund und Eltern und auf sie aufpasst
Die Beschreibungen und wie sich das darstellt, hat ein Dejavu bei mir ausgelöst.
Ich hatte auch in meiner Kindheit was mit sehr großer Ähnlichkeit. Die Ereignisse wurde später weniger und seit ich mit regelmäßigem Cardio Sport angefangen habe, gab es gar keins mehr.
Eine Frage ist glaube ich unbeantwortet geblieben: Bekommt sie das voll mit oder sind es Blackouts?
Bei meinen Ereignissen waren es stets Blackouts.
Bleib so super positiv eingestellt, liebe Julia!! Wow, so ein herausforderndes Leben und trotzdem steckst Du uns alle an mit Deinem Optimismus. Großes Lob auch an die tollen Menschen hier in diesem Film, die mit Julia gemeinsam ihren Lebensweg beschreiten und da sind, wenn doch mal ein Anfall kommt. Alles Gute und eine anfallfreie Zukunft wünsche ich Dir!
Meine Schwester 19 und mein Bruder 10, beide haben Epilepsie. Sind 6 Kinder im allgemeinen. Wir meistern das toll gemeinsam. Habe jedes mal Angst das meinem Bruder und meiner Schwester was schlimmes dadurch passieren kann.
Mit dem Video machst du bestimmt seeehr vielen Menschen Mut. Mir aufjedenfall und ich habe bin gesund. Alles Gute dir!
Ich habe seit 9 Jahren (Schädel - Hirn - Trauma) auch Epilepsie, mit Grand - Mal - Anfällen nachts, und mein Mann hat mich immer beruhigt und mich im Bett gehalten (also nicht festgehalten, aber dafür gesorgt, dass ich liegen bleibe). Vorher bin ich herumgewandert, wie genachtwandelt, und habe mich dabei mehrfach verletzt. Mein Mann ist der beste :) ich habe nur noch alle paar Jahre Mal einen Anfall, laufe super auf Keppra, fahre Auto und bin Lehrerin geworden. wir haben in den letzten drei Jahren ein Haus gekauft, geheiratet und bekommen im Juli ein Baby, da bekomme ich zwar alle zwei Wochen eine Kontrolle im Pränatalzentrum, aber der Kleine ist kerngesund :)
Oh das hört sich schön an dann wünsche ich ihnen alles liebe der Welt❤❤❤❤
@@alexanderd.1 vielen lieben Dank :) anfangs war ich nach der doofen Kopfverletzung völlig fertig, plötzlich eine chronische Krankheit. Aber es ist echt halb so tragisch geworden bei mir mit der Zeit. Und ich hab immer eine geile Story für meine Studierenden ;)
so toll ihr beide zusammen :-) Ich wünsche euch alles liebe der welt
Danke für die Aufklärung ❤ es ist so schön zu sehen, dass ihr so ein tolles Team seit😊❤
Wahnsinn...❤😢 es gibt Heilungschancen dafür!😊❤ wünsche ihr alles alles Gute und Gottes reichen Segen für sie, ihren Freund und die Familie sowie das restliche Umfeld
Lamotrigin 🥰 Wenn wir auch anfallsfrei sind, die Angst bleibt immer 😔 Ich drücke alle Epileptiker ganz doll von Herzen. Auch ich habe einen langen Weg hinter mir.
Du bis ne Hübsche Frau und wünsche dir vom ganzen Herzen Alles liebe für dich Kuss geht raus!❤
Danke für die Berichterstattung. Hatte ein Kind mit Epilepsie in der Kita.
11:50 und nicht vergessen die Zeit sich merken wie lange der Anfall genau gedauert hat dass ist später sehr wichtig für den Rettungsdienst.
Nach dem Anfall wenn der Dienst noch nicht da ist sollte man definitiv die Atmung überprüfen ob die Person normal atmen kann sprich überprüfen ob die Atemwege nicht durch Speichel oder Erbrochenes verstopft sind und die Person auch noch in die Stabile Seite lage bringen bis der Rettungsdienst kommt
Wie niedlich ihr zusammen seid! Du scheinst ein echtes Goldstück für dich gefunden zu haben ❤ alles gute für dich und euch!
Lebe auch mit Epilepsie aber Mein Respekt an Dich das du dieses Video hier uns Zeigst. MFG aus BERLIN
Ich habe auch Epilepsie seit erst 7 Jahren und der/die Auslöser haben wir bis heute nicht herausgefunden - wir vermuten Stress. Bin durch Medis gut eingestellt aber dennoch kommen lokale Anfälle immer mal wieder vor, indem ich ca. 5 Sekunden ins Leere starre und schnaufe und das mehrmals hintereinander. Manchmal kommen diese Anfälle auch kurz vorm Einschlafen, wenn ich einnicken will, reißt es mich automatisch wieder wach. Somit hab ich mir über die Jahre die Frontzähne im Ober und Unterkiefer glatt gepresst. Habe das aber erst vor kurzem herausgefunden und mir eine Knirscherschiene machen lassen. Die fokalen Anfälle hab ich insgesamt erst 4 Mal gehabt aber wenn, dann richtig mit Lichter aus und krampfen. Ich bin froh, trotzdem alles machen zu können, deshalb bewundere ich Julias Stärke, die sie jetzt wiedererlangt hat. Alles Liebe und Gute für dich Julia 😊🤗
Starke Frau und ein super Partner an ihrer Seite...🙏🖤🍀
Ich wünsche dir alles gute und bleib so stark
Mir tut es im Herzen weh zu sehen dass sich "Freunde" wegen sowas abwenden.... Bzw Menschen allgemein. Es gibt noch viel zu viele Menschen die 0,0 Einsicht zeigen und wenig Verständnis aufbringen können. Ich finde Julia und ihren Freund sehr sympathisch. Ich wünsche ihnen alles erdenklich gute und hoffe dass es in den kommenden Jahren auch wieder besser wird wie in ihrer Jugend. ❤
Alles gute für Dich
Super Video Julia 😊
Bei mir wurde im jungen Erwachsenenalter eine juvenile myoklonische Epilepsie festgestellt. Aus heutiger Sicht hätte man es in der Jugend auch schon merken können, da ich schon öfter Muskelzuckungen hatte bzw. auch mehrfach das Bewusstsein verloren hatte, was aber als kreislaufbedingte Synkopen gedeutet wurde und nicht weiter abgeklärt. Nachdem ich dann einen "klassischen Krampfanfall" hatte wo ich auch mehrere Minuten bewusstlos war, hab ich das in ner Uniklinik abklären lassen. Da wurde über mehrere Tage hinweg ein EEG geschrieben und es wurden als Triggerfaktoren Schlafmangel und Flackerlicht festgestellt. Dank Medikamente hatte ich seit 2015 keinen Anfall mit Bewusstlosigkeit mehr, weshalb ich inzwischen fast alles wieder mache. Da ich aber gelegentlich Myoklonien habe (also unwillkürliche Muskelzuckungen) fahre ich kein Auto, da ich Angst hätte, dadurch das Lenkrad zu verreißen und andere Menschen zu gefährden.
Starke Frau und tolles Team mit dem André:)
Alles Gute❤ Toller Freund🥰
Eine ganz tolle junge Frau du kannst sehr stolz auf dich und deine lieben sein.vom ganzen Herzen alles Liebe und gute ❤
Danke für das Video 👍Danke an Julia ich hoffe das alle deine Ziele in Erfüllung gehen 🍀😊
@eliteninjahamster4770 Hey du! Danke für deine lieben Worte an Julia💛
Du bist toll Julia ❤
Ich wünsche euch das beste 🫶
Ich hatte vor ein paar Jahren Ohnmachtsanfälle, die aber auf Blutdruckabfall zurückzuführen waren, und da hab ich auch immer ganz komisch gehört, gesehen und geschmeckt. Viel Kraft an Julia auf jedenfall ❤
Guter Beitrag
Sie ist eine unfassbar starke Frau, und ich finde das so schön, wie sie und ihr Freund ein eingespieltes Team sind. Ich selber lebe mit Epilepsie habe zwar in großen Abständen epileptische Anfälle jedoch Anfälle, wo ich mich wirklich schwer verletze und bis zu 45 Minuten bewusstlos bin.
Bei mir dauert es meist Tage bis Erinnerungen von dem Tag oder vorherigen Tagen wiederkommen.
Ich wünsche jedem, der Epilepsie hat viel Kraft🫶🏼
@aliciamelinaa Hey du! Es tut uns leid zu hören, wie sehr du unter deiner Erkrankung leidest💛 Fühl dich gedrückt🤗
Mein Respekt
Ich finde es sehr gut 👍🏻 das Video
Ich nehme auch seit 13 Jahren Medikamente relativ hoch dosiert und bin dadurch Anfallfrei. Es kann sehr beängstigend sein den Anfall wach mitzuerleben und während dessen machtlos zu sein. Vermutlich lebenslange Einnahme, aber ich habe zum Glück keine Einschränkungen im Alltag. Epilepsie ist ein wichtiges Thema wie ich finde
Ich fühle mit ihr. Ich habe auch Epilepsie. Alles Liebe.❤
Mal versucht, die Ernährung umzustellen?
@@Finn959Das hat nichts mit Ernährung zu tun. Ich habe seit meiner Geburt Epilepsie. Bin mittlerweile mit Medikamenten seit fast 5 Jahren anfallsfrei. Bei mir erhöht sich die Gefahr von Anfällen, wenn ich nicht ausgeschlafen bin und dann Stress und viel Belastung habe. Müde alleine geht, Stress alleine geht auch, aber beides zusammen ist für mich ein Problem.
Vielen Dank Julia für deine Geschichte, habe auch seit 2019 Epilepsie. Meine Anfälle beginnen immer gleich mit einem taubwerdenden gefühl, so wie wenn der Fuß einschläft nur ohne das kribbeln danach und dauern immer so ca. 5 min.manchmal verliere ich das bewusstein machmal weiß ich noch das ich zu Boden gegangen bin, danach hatte ich immer extreme Kopfschmerzen die mich dann arbeitsunfähig machen also der restliche Tag ist dann meistens gelaufen wenn ich mich nicht mit schmerzmitteln zutröhne, erschöpft bin ich aber nicht. Man hat keinen Auslöser gefunden ich reagiere z.b. nicht auf Licht das flackert. Meine eigene Vermutung ist das stress über einen längeren Zeitraum dann irgendwann einen anfall auslöst, da ich zum Zeitpunkt des ersten Anfalls massive Probleme in der arbeit hatte, mobbing durch kollegen da sie mich loswerden wollten um jemand anderen ins Team holen zu können und da ist das "immer der einfachste Weg" Wurde vom ersten Arzt auf migräne mit aura behandelt was natürlich nichts gebracht hat. Das dritte Medikament schlägt insofern an als das ich danach viel weniger starke Kopfschmerzen habe manchmal auch gar keine nur so ein minimales unwohlsein, muss es täglich nehmen. Mitterweile ist es so das mich die Nebenwirkungen mehr einschränken als die Epilepsie selbst. Ein Notfallmedikament habe ich nicht. Führerschein spielt's natürlich auch nicht.
Ich bin auch Epileptiker, hatte seit Kleinkindalter Absencen, mit der Pubertät bin ich immer wieder umgefallen und mit 20 habe ich dann die Diagnose bekommen. Ich hatte mindestens 3 verschiedene Arten von Epilepsie und durch Medikamente ist eine Art ausgeheilt. Leider bin ich für meine anderen Arten von Anfällen austherapiert.
Ich war regional und bundesweit in diversen Spezialkrankenhäusern und habe dort auch einiges Drama gesehen. Ich war auf einer Kinder- und Jugendstation und habe Kinder gesehen, die seit Monaten und teilweise Jahren im künstlichen Koma gehalten werden, da sie ansonsten 24/7 krampfen würden. Man kann ihnen nicht helfen, darf sie aber auch nicht einfach sterben lassen. Bei meinem letzten Aufenthalt war ich mit einer jungen Frau (ca. 25) befreundet, die eine absurde Anzahl von Anfällen hatte. Bei ihr gab es die Besonderheit, dass sie mit Hilfe von stechenden Gerüchen (z.B. Ammoniak) innerhalb von Sekunden wieder aus dem Anfall rauskam. An guten Tagen hatte sie 20 Anfälle/Tag (natürlich auch mit Stürzen), an schlechten konnten es bis zu 60 Anfälle/Tag werden. Zum besseren Verständnis: an schlechten Tagen hatte sie alle 20-25 Minuten einen Anfall, an guten einen pro Stunde.
So blöd wie es klingt: diese und viele weitere Begegnungen gaben mir eine neue Perspektive auf meine Krankheit. Ich habe mindestens einen "großen" Anfall pro Monat und mehrere Ansencen pro Woche. Natürlich ist das echt großer Mist und es schränkt mich stark ein, aber es könnte auch viel schlimmer sein. Und diese Erkenntnis gibt mir Kraft.
Ich habe auch drei Formen und schwer behandelbar. Du bist nicht die Einzige! Es ist bei mir zeitlich gleich und habe es seit 10 Jahren wieder. Wir schaffen das!!!
interessantes Video, ich bin selbst im Rollstuhl. Und ich finde es gut das ihr das Thema aufnehmen.
Wir könnten auch mal ein Talk machen.
Viele Grüße Gérard😀
Habe auch Epilepsie aber eine leichte Form wo ich mal nicht ansprechbar bin für 3-5 Sekunden. Nehme aber seit ein paar Monaten Lamotrigin. und seit dem habe ich keine Aussetzer mehr. Wünsche ihr alles gute für die Zukunft 😊
Hatte irgendwie so Gänsehaut
Ich habe selber Epilepsie und anfangs ging’s mir richtig schlecht.
Anfall in der Schule Zack Krankenhaus Zack schule abbrechen müssen.
Zuhause Zack Anfall..
Im Meer beim schwimmen einen Anfall bekommen und durch einen Zufall war in derselben Urlaubsgruppe ein Arzt welcher auch am Strand war und mir dadurch mein Leben gerettet hat.
Ab und an treffen wir uns zufällig immer wieder im Baumarkt.
Seit der richtigen Einstellung auf die Medikamente habe ich persönlich keinerlei Anfälle mehr.
Musste auch wegen Epilepsie die Schule abbrechen 🙁
Spannend ❤
Omg ich hatte auch bis 2008 Epilepsie aber die ist gott sei dank für Immer weg gegangen🥺🥺🥺🥺
Tapfere Frau❤❤❤❤❤❤
Erst mal meinen Respekt an Julia! @TRUDOKU ich hätte mir in der Reportage mehr Aufklärung gewünscht und dass man einem epileptischen Anfall auch versterben kann (SUDEP). Hierbei geht es nicht darum Angst zu verbreiten, sondern dieses Risiko ist real, das Einzige was dieses Risiko minimiert ist Anfallsfreiheit.
Super, wenn man so einen Freund hat.
Habe seit 2015 im Alter von 17 Jahren leider auch Epilepsie bin mittlerweile auch Medikamentös eingestellt aber diese Zeit war wirklich furchtbar
Tut mir sehr leid
Mein Bruder hat auch Epilepsie und unser Hund hat immer ganz laut gebellt und hat in an der Hand abgeschleckt befor ereignen Anfall bekommen hat ❤😊
Ich hatte zwar keine Epelepsie sondern Krebs .Ich kenne nur das Gefühl, das die Leute wie Nachbarn ,Bekannte vermeintliche Freunde sich von einem Abwenden ,weil sie meinten ich wäre ansteckend oder soetwas in der Art .Keine Ahnung .Es war niemand da der/die mal gefragt hat wie gehts dir ,kann ich dir helfen .Ich musste drei kleine Kinder versorgen. Leider ist mein Ehemann das komplette Gegenteil, wie der Freund hier ,kein Verständnis für Nichts ,ebensowenig ,meine Familie ,Mutter /Schwiegermutter, da kamen nur Vorwürfe. Haben halt alle in meinem Umkreis ,die Schreckenssituation komplett ausgeblendet ,klein geredet und tod geschwiegen.Das hat mich am allermeisten beztürzt ,zusätzlich zu der Krankheit .
Ich freue mich so sehr für dich ,das du einen tollen Partner und wie ich verstanden habe tollen Papa hast.Ich wünsche dir alles Gute🫶
Und bitte schau das nächste Mal ,wie heiß dein Wärmflaschenwasser ist ,es geht so schnell mit den Verbrennungen🥴
Hoffentlich geht das irgendwann weg. Wünsche dir alles gute!
Ich hatte auch diese Schwere epileptische Anfälle mit atemstop und fast ersticken bis ich 12 war mit Ohnmacht und alles… brauchte Medikamente mit 13 war es einfach weg und man konnte die Medikamente absetzen jetzt bin ich fast 41 und Anfall frei ich darf aber keine stroboskop blitze das kann es wieder auslösen.
Aber zum Glück bisher alles gut hoffe bleibt so sonst darf ich mein Rollstuhl nicht mehr fahren.
Wünsche dir viel Kraft und hoffe es geht bei mir auch weg oder wird viel besser wieder schön das dein Freund an deiner Seite bleibt und dir immer da durch hilft
Meine heute 38 jährige Tochter hatte im 2. Lebensjahr einige epileptische Anfälle, die so plötzlich, wie sie gekommen sind, wieder aufgehört haben. Man sagte uns, sie könnten in der Pubertät erneut auftreten, aber da kam Gott sei Dank nichts mehr.
Oh nein ich kanns kaum anschauen 😓 unser Sohn hat mit 7 Monaten jetzt in 3 Tagen schon 10 Anfälle gehabt , die Krankheit war davor für mich komplett fremd.
Bin auch Epileptikerin. Haben das in der Familie. Mein Vater und meine Schwestern. Bin jetzt ein paar Jahre anfallsfrei. War aber ein langer Weg bis dahin. Hatte viele Medikamente die meine Epilepsie noch verstärkt haben. Dadurch habe ich dann wieder eine Angststörung entwickelt. Habe einen tollen Partner der mich unterstützt. Dadurch habe ich eine Therapie gemacht bzgl. der Angststörung und habe endlich die richtigen Medis für mich gefunden. Ich kann verstehen das sie Angst hat, einen Anfall außerhalb zu bekommen. Die meisten Menschen gehen achtlos weiter. Bin selber auch auf dem Heimweg durch einen Anfall gestürzt. Bin dann wie im Traum nach Hause gelaufen und stand mit blutender Koofwunde vor meinen Freund. Manchmal.gibt Es auch lustige Sachen. Hatte einen Anfall nach der Arbeit zu Hause. Mein Mann hatte den Notarzt gerufen. Die haben mich wohl bissl was gefragt. Ich war ganz fest davon überzeugt das es keine Notärzte sind sondern Bürger die zur Klärung eines Sachverhaltes bei mir vorsprechen. Haben wohl alle gelacht. Ich danach auch. Er hat es mir später erzählt als ich wieder richtig geistig anwesend war.
@ArturosAlvasArunas Hey du! Vielen Dank für deine Offenheit, das tut uns leid zu hören 🙏 Schön, dass du jetzt schon länger keine Anfälle mehr hattest. Wir wünschen dir alles Gute! 💛
hallo ich habe auch epilepsie bin aber zimmlich gut eingestelt und kan auch gut dammit umgehen wünsche dir gute beserung das die medikamente bei dir gut anschlagen gut beserung georg
Mich würde interessieren, ob sie sich schonmal mit dem Thema Assistenzhund auseinander gesetzt hat :)
Es leben sehr viele mit epilepsie. Aber die schlimmste anfallsform, grand mal, haben sehr wenige. Ich gehöre leider dazu. Oder solche, die täglich anfälle haben, das ist echt brutal. Seit 3 jahren hatte ich keinen mehr,seit ich intensiv zu gott bete und gott kann heilen. Ich so dankbar. Beten wir auch für sie❤🙏🏻💪🏻
Eine Damalige Freundin hat Epilepsie und zum Glück noch nieee erlebt 😢.
❤😢
Ich hatte in der Jugend 2 Anfälle... Durch Stress bedingt... Bei meinem ersten Anfall, da war ich auf einer Jugendfreizeit, in Schweden... Mit 15 Jahren, war man ja immer peinlich berührt, also wollte ich mich im Hochbett, im Dunkeln umziehen... Ich machte das Licht aus und dann ging es los... Mir wurde glaube ich schwindelig und ich bin aus dem Hochbett gefallen, mit dem Kopf auf nen Stuhl aufgeschlagen, nichts gemerkt... 😑 Und die erste Nacht, in Schweden, im Krankenhaus verbracht...
Meine Tochter (10) hat Epilepsie bedingt durch einen Gendefekt. Sie hat noch mehrere Einschränkungen, aber Epilepsie ist gefühlt der „Endgegner“. Es kommt oft unverhofft, ohne Auslöser und in Serien. Zum Glück ist sie nach 2 Jahren mit vielen Krankenhausaufenthalten mittlerweile gut eingestellt, aber die Sorge bleibt immer. Und leider ist Epilepsie auch für Fachärzte ein Mysterium.
Ich hasse diese Krankheit. Meine Tochter fing an zu krampfen mit 3 Monaten. Tatsächlich gab es Zeiten mit stündlich 1 großen Anfall. Es war schrecklich. In zwei Monaten schließt sie ihr Medizinstudium ab. 😉
Wie krass er ihr einfach während des anfalls die ganze zeit ihren kopfgehalten hat
Ich habe mir vor paar Wochen 4 Brüche an der Wirbelsäule durch einen epileptischen Anfall zugezogen und trotzdem denke ich mir gerade, da hab ich ja fast noch Glück..
.😢
10!! Anfälle am Tag !? Heftig! Meine Frau ist epelptikerin und hatte in 10 Jahren nur einen Anfall ,der war aber provoziert wie sich herausgestellt hatte denn sie konnte 5 Tage nicht schlafen( aufgrund von Lärm Belästigung)und war zusätzlich jeweils 12 h Arbeiten, und dort kam ein kleiner Anfall ....
❤❤❤
Schade das man Julia nicht kontaktieren kann
Ich faste das Video
Ich (selber Epileptikerin) kann das sehr gut nachvollziehen (oder wie man das nennt) .
Auch wenn ich max 3 Anfälle im Jahr kriege.
Hab ich auch dauernd Angst das ich einen kriege.
Auch wenn ich mit meinen Epileptika Tabletten einigermaßen stabil bin.
Kann deswegen das Video nicht wirklich angucken wegen der Angst.
Eherenmann Bro hoffe man sieht sich bald wieder liebe grüße aus Landshut
Ich kenn noch ne Julia mit Epilepsie. Was ein Zufall
Mein Lebenspartner ist letztes Jahr mit 24 an einem epileptischen Anfall verstorben. Er war medikamentös eingestellt und hatte zuvor nur einmal einen Krampfanfall. Über plötzliche Epilepsie Tode muss mehr aufgeklärt werden. Ich bin Medizinstudentin und konnte trotz sofortiger Erste Hilfe Maßnahmen meinem wichtigsten Menschen nicht helfen. Krankenhaus 100m entfernt.
Mein Beileid😢
Darf ich fragen wie er gestorben ist ? Also welche Situation es war oder ob nur der anfall dazu geführt hat ?
Meine Tochter hat auch Epilepsie und ich habe davor sehr Angst.
@@jennyneber96 Wir hatten gerade gegessen, weswegen er viel Mageninhalt hatte. Folglich Mageninhalt in die Lunge aspiriert weswegen Beatmung und Herz-Druck Massage unwirksam und erfolglos sind. Alles gute deiner Tochter Epilepsie ist keine einfache Erkrankung.
@@EinRaedchenWurst Vielen Dank für deine Antwort.
Das tut mir sehr leid, schlimm wie schnell das passieren kann.
Hallo Julia ich heiße Kevin bin 37 Jahre Jung und habe mein erstes Anfall 2001 und jetzt vor kurzem hatte ich nochmal zwei leichte
wie schreibt sie dann Ihre Abiturprüfungen ?