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@@mylife9293 Bonjour. Alors "Asperger" ça ne se dit plus et il n'est plus un terme utilisé. À tort, certaines personnes l'utilisent encore alors qu'il est totalement obsolète : En effet, le terme "asperger" a été officiellement retiré en 2013 avec la publication de la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5) par l'American Psychiatric Association. En France, le terme a été remplacé par "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) en 2022. Donc, je suis simplement autiste ou TSA SDI (sans déficience intellectuelle)."
Bravo tu as bien résumé ! Une situation qui m'a particulièrement énervée, à croire que certains font EXPRÈS de vouloir nous rendre la vie plus difficile : je parlais avec une femme de 40 ans sur Insta (ce n'était donc pas une gamine !) et du jour au lendemain elle se montre beaucoup plus froide. Je le remarque et lui demande alors si quelque chose ne va pas. Pendant toute la conversation elle me soutient qu'il n'y a rien, mais continue de dire des trucs du genre "je vais quitter le groupe Insta", etc. Puis tout d'un coup, sur le groupe en question (donc en présence d'autres personnes !), elle me sort une phrase agressive qui m'était directement destinée puis se déconnecte, sans moyen de lui demander quoi que ce soit ! Mais WHAT ?! Apparemment je n'aurais pas fait un truc qu'elle n'avait jamais demandé explicitement comme la taguer dans une story (enfin j'imagine, puisqu'elle ne s'est jamais expliquée et que je ne vois vraiment pas ce que ça pourrait être d'autre) et c'était à MOI de deviner tout ça malgré ses contradictions permanentes ! Sérieusement les gens qui font ça, il faut aller se faire voir à un moment donné ! C'est trop demander de dire les choses clairement et d'appeler un chat un chat ? Surtout que la dame SAVAIT que j'étais autiste ! À ce point-là c'est juste de la malveillance...
Je comprends parfaitement ta frustration face à cette situation... C'est déconcertant de faire face à des comportements aussi incohérents et agressifs, surtout lorsque la communication est ambiguë et contradictoire. En plus, il est regrettable que cette personne n'ait pas été claire dans ses attentes et ses réactions, surtout sachant que tu es autiste. puisqu'elle le savait. Malheureusement, il arrive parfois que certaines personnes adoptent des comportements malveillants ou passifs-agressifs, ce qui peut être extrêmement déconcertant et stressant pour les autistes comme toi et moi. Il y a vraiment du chemin à faire encore... Je te souhaite courage et force pour faire face à de telles situations. N'hésite pas à te concentrer sur les interactions positives et les relations qui te soutiennent, et à mettre des limites claires avec les personnes qui ne respectent pas tes besoins et tes sentiments. 🙏🏻
Je comprends car c'est un comportement difficile à comprendre et à gérer, même si je ne suis pas autiste je trouve ça insupportable. Bonne continuation à vous
Un groupe Instagram ou d'autres médias dématérialisés ne sont pas des espaces propices à des rapports humains de qualité. Il est certes appréciable d'avoir une relation formalisée par le langage écrit mais il faut que l'interlocuteur soit bien connu comme une personne physique réelle, que tu rencontres dans des occasions tangibles, qui te connait et que tu connais, pour éviter tout contact avec un manipulateur(rice) ou mythomane. Il vaut mieux réserver les relations numériques à des contacts professionnels, éducatifs, commerciaux... sans implications affectives.
@@lorpot Le problème est qu'il est 100 fois plus difficile pour nous de rencontrer de nouvelles personnes dans le monde réel. En plus il s'agissait d'un fan club. Donc souvent noir de monde quand il s'agit de se rencontrer.
Merci pour cette vidéo. Je crois que notre société qui demande de plus en plus d'efficacité dans tous les domaines devient de plus en plus restrictive pour ceux qui n'entrent pas dans le moule
Et surtout on est éduqué dans la naïveté. Il y a beaucoup de troubles qui se guérissent mais ton médecin et psy ne le savent pas. il y a même certains troubles du spectre autistiques qui se revnverse totalement ou partiellement mais t'en entend pas parler c'est même tabou. C'est dommage 😊
Bonjour Monsieur, Je ne suis pas autiste, mais je me permets de laisser un commentaire car je souhaitais vous dire que votre travail pour décrire la situation des personnes neuro-atypiques est absolument formidable. J'espère que vous continuerez votre travail de "décryptage" des problèmes d'interactivité sociales des personnes autistes qui est fort d'enseignements. Personnellement, ayant vécu beaucoup d'expériences qui ont été extrêmement traumatiques, je me retrouve dans quelques exemples de "traitements d'information" que vous décrivez, mais évidemment, il ne s'agit que de traumas, et non d'autisme. Bravo !😊
Bonjour :) Merci beaucoup pour votre travail. Je me suis récemment effondrée, j'ai été diagnostiquée en dépression et ai ensuite décidé de mettre en place des rendez-vous avec une psychiatre. Nous avons eu déjà 3 rendez-vous, et elle m'a demandé d'étudier la possibilité que je puisse être autiste. Je m'étais déjà posé cette question, et j'avais écarté cette possibilité, essentiellement à cause du sujet que vous évoquez en point 6. Je pensais que c'était tout l'inverse pour les personnes autistes. C'est pour moi une révélation, qui me permet de réexaminer la possibilité que je sois en réalité autiste. J'ai 49 ans, et envisager ceci amène une relecture de mon passé et des jugements (très durs) que j'ai à mon propre égard, ainsi qu'une nouvelle vision sur mes échecs relationnels - au niveau familial, amical, amoureux, professionnel. C'est très intéressant et éclairant, je vous remercie beaucoup et vais regarder d'autres vidéos pour approfondir.
Bonjour. Merci pour cette chaîne et cette vidéo. J'ai été diagnostiquée très tardivement, à 53 ans. Et ce que j'ai le plus de mal à supporter, c'est la remise en question de ce diagnostique justement. La fameuse phrase "T'as pas l'air autiste". Dernièrement, une personne de la MDPH m'a dit "Ah bon vous êtes autiste ? Pourtant vous parlez bien." Ce genre de comportement me mets en colère.
Bonjour. Je vois tout à fait pour ce genre de phrase... d'ailleurs ça va justement être le sujet de la prochaine vidéo sur la chaîne, quelques phrases qui sont insupportables pour les autistes ayant appris leur autisme à l'âge adulte. Je suis en train de faire le montage de la vidéo, elle devrait être dispo dans la semaine. En tout cas c'est très difficile à supporter je trouve.
Rebonjour je ne savais pas que j'étais autiste Asperger je croyais que j'étais hypersensible et différentes, j'ai était diagnostiqué il y a 15jours , j'avais déjà fait ma bulle depuis longtemps,les odeurs,la lumière,les bruits , j'ai adapté mon lieu de vie au fil des années,je voyais que les relations sociales me mettait en tress important,je ne comprenais pas ni moi ni les autres,je vois pas les visages, dès qu'il y avait un changement je pouvais mettre des semaines pour m'en remettre, depuis peu de temps,et voyant cette vidéo,je l'ai partagé pour mes filles car je ne sais pas l'exprimer où me faire comprendre oralement,et la je sais qu'avec cette vidéo elles vont comprendre pourquoi je suis différente et pourquoi je reste dans ma bulle depuis des années, c'est mon médecin qui me suis depuis de nombreuses années pour ma maladie auto-immune qui m'a parlé de l'autisme et fait faire les tests,je n'aurai jamais pensé être autiste vu que j'ai un frère avec un autisme très lourd donc je me reconnaissait pas dans l'autisme en connaissant ces différences ,je découvre pourquoi,je découvre la cause de mes crises ,de mon comportement,alors merci beaucoup si vous me comprenez et pour votre vidéo 👌
Bonjour, comment avez-vous fait pour vous faire diagnostiquer ? Dans ma région il est très difficile de le faire. Soit il faut argumenter le pourquoi du comment une demande de diagnostic, soit liste d'attente longue comme le bras soit il faut faire des kms.
Ce que je ne supporte pas : les interactions dans les groupes whatsapp, les discussions sur les réseaux sociaux (commentaires) où mes commentaires me semblent d'une justesse inédite mais laissent au mieux les autres totalement indifférents, au pire les fait interpréter mes commentaires comme violents.
Je comprends totalement ce que vous voulez dire. Les interactions en ligne peuvent parfois être difficiles à gérer, surtout lorsque nos commentaires ne sont pas perçus comme nous le souhaiterions. Ca peut être frustrant de sentir que nos intentions sont mal comprises ou que nos contributions ne sont pas valorisées comme nous l'espérions. Essayez de ne pas trop vous en préoccuper et de vous concentrer sur les interactions qui vous apportent du soutien et de la compréhension. Et n'oubliez pas, votre perspective est précieuse et mérite d'être entendue, même si elle n'est pas toujours immédiatement reconnue par les autres. En tout cas ici sur cette chaîne, vos commentaires sont pris en considération 😊
Mais tellement ! Sur le site VDM notamment, je ne pouvais pas poster un commentaire sans me faire moinssoyer et lyncher, même sur des commentaires totalement neutres ! À croire qu'ils avaient décidé de se liguer contre quelqu'un et que c'était tombé sur moi ! J'ai l'impression qu'ils sont tous matrixés sur ce site...
Je ne sais pas si je suis autiste (plus j'en apprends sur les TSA plus ma conviction s'accentue), mais j'ai un mal fou à m'organiser, j'ai toujours mon "truc du moment" qui accapare mon esprit et si je pouvais j'aimerais ne rien faire d'autre, mais je veux toujours faire les choses de zéro, tout apprendre, tout faire moi même etc du coup je suis lent et je peux jamais aller au fond de mes passions. Et on me reproche de faire des choses inutiles, non productives, je devrais consacrer mon temps libre à un job par exemple. Donc par des liens en cascade je me retrouve dans ce que tu racontes, c'est une réelle souffrance de se sentir incompris et de ne pas avancer dans sa vie. La rapidité du monde extérieur m'effraie.
Graine d’autiste, quand vous avez parlé d’hypersensibilité, je n’ai pu m’empêcher de penser à l’inconfort causé par la proximité physique. Les parc d’attractions et le centres commerciaux sont c’est vraiment difficile à cause de ça! La période du Covid était géniale pour cette aspect là; tout le monde à deux mètres avec des indicateurs au plancher pour les files d’attente: le bonheur!
@@calussier1 j'aurais pu dire exactement la même chose. J'ai tout a fait le même ressenti que vous en effet. C'est très gênant... Et il est vrai que j'appréciais comme vous, les distanciations à cette période j'avais tellement moins de stress quand je fais mes courses
Bonjour, je reviens sur le passage de la difficulté à supporter la foule, la cacophonie, les cris les odeurs etc, à mon avis c’est désagréable pour tout le monde, non?
@@machintruc3553 Bonjour. Il y a une différence significative entre désagréable et difficultés à supporter. La plupart des gens n'auront aucun problème avec ces situations, et celles qui peuvent trouver cela désagréable, leur cerveau est capable de réguler les stimuli et de gérer cela sans que cela ne provoque des répercussions douloureuses ni de répercussion sur leur vie. En revanche, dans le cas présent, pour les personnes autistes avec une hypersensibilité sensorielle, ces stimuli peuvent être insupportables. Cela signifie qu'ils peuvent causer de la douleur mentale et physique, de la fatigue cognitive, une surcharge sensorielle, empêcher de fonctionner correctement et même provoquer des crises autistiques. Dans ce cas, le cerveau autiste rencontre des problèmes de régulation. À noter que cette situation handicapante n'est pas exclusive à l'autisme, elle peut se rencontrer chez certaines autres personnes, notamment au fonctionnement neuro-atypique.
Vraiment les explications sont parfaitement bien expliqué c'est très très bien de vous exprimer comme ca je veux vous remercier de toutes les explications que vous avez pu nous apporter 👌👍merciiiiiiiiiii vraiment ❤
Bonsoir Monsieur, Je découvre votre travail que je trouve d’une clarté et d’une justesse exemplaires. De plus, vous êtes très pédagogue. Et votre façon de vous exprimer est très agréable à écouter. Enfin, je trouve admirable votre profonde humanité et votre respect à l’égard de chaque personne qui exprime ses particularités dans les commentaires… Vous êtes une personne remarquable, poursuivez votre travail qui éclaire autant les personnes autistes que les personnes neurotypiques (dont je suis).
Bonjour. Merci beaucoup pour votre commentaire et le partage de votre ressenti concernant les informations que je délivre. Cela me fait très plaisir que vous trouviez que je suis pédagogue, car l'enseignement est à la fois un de mes intérêts spécifiques et à la fois mon activité pro et donc c'est toujours bon d'entendre que mes contenus sont bien pédagogiques 😊 Merci pour votre soutien et cela me fait aussi plaisir car vous êtes neurotypique et c'est également bon de savoir que des personnes comme vous s'intéressent à nous et notre condition particulière. Un grand merci 🙏🏻
Je peux vous assurer que vous êtes d'une efficacité extraordinaire pour expliquer et d'une simplicité qui rend les choses claires et compréhensibles ! C'est pour cela que je me suis renseignée sur VOTRE vidéo Merci à vous et bravo! @@Grainedautiste
Bonjour, Merci pour votre partage. Mon fils n'a même pas deux ans et est en cours de diagnostic. Je me pose énormément de questions et j'ai très peur pour son évolution et son épanouissement plus tard. vos vidéos sont très intéressantes notamment pour les parents d'enfants autistes. Ça peut beaucoup aider de voir des adultes partager leur expérience et s'exprimer sur ce sujet. Merci
j'ai été diagnostiquée hier d'autiste adulte (j'ai 32 ans) et je me retrouve tellement dans tout ce que vous avez dit! J'ai plus de mal dans certains domaines, comme les bruits, petite je faisais des crises de larme terribles devant le coiffeur avec le sèche cheveux (j'ai pu surmonter cette peur que vers 8 ans) ainsi que tous les bruits forts, orages, aérosols, aspirateurs etc. Et beaucoup de soucis niveau social, j'ai toujours été très solitaire, timide, j'allais pas vers les autres. et encore aujourd'hui j'ai du mal a rencontrer de nouvelles personnes. Puis je fais beaucoup de flapping aussi qui est bien gênant en public. Bref, bravo pour vos vidéos qui personnellement m'aident à mieux me comprendre car je suis fraîchement diagnostiquée.
Bravo a toi , pour ta chaîne que je vais explorer , au plus vite. Très bonnes explications , très bien menées , avec exemples à l’appuis 👌 Bon débit de paroles, suffisamment lent pour comprendre, imaginer et intégrer tes explications. J’ai un fils Hp asperger, diagnostiqué vers ses 12/13 ans , autiste diag vers ses 30 ans , le suivant hyper- actif depuis ses 8 ans Hpi aussi. C’est à l’occasion de leurs Tests et suite aux résultats que je me suis documenté ; livres à l’époque sur les « surdoués » puis drôles de zèbres … et finalement, je m’y suis bien reconnu … un soulagement au début , car tout s’éclairent , une clef de compréhension des événements vécu depuis ma petite enfance , une façon d’être , pas forcément commune aux autres humains… heureusement, la nature , les plantes , les arbres , les animaux , et le sport peuvent être des issues salvatrices … et permet de créer des liens plus facilement… la musique aussi , la pratique d’instruments, les arts , en spectateurs ou en utilisateurs pour soi … peinture , photographie, encore plus facile avec le numérique… l’ostéopathie , la Fascia Thérapie, quelques fois un ou une bonne psychiatre , une bonne psychologue, et quelque chose qui pourrait choquer des personnes … serait de se faire tester de la maladie de Lyme … très difficile à faire … maladie non reconnue par l’ordre des médecins … ceci n’engage que moi et mes expériences … Il y a toutes formes de pratiques non scientifiques et non officielles tels que le Reiki , qui peut aider , des séances journalières de méditations avec un support Méditation UA-cam etc etc tout ce qui pose , tout ce qui accorde le corps physique et le mental , peut aider , d’où la Fasciatherapie voir l’annuaire français des Fasciatherapeutes ANKF méthode Dany Bois , je précise que ce ne sont que des pistes … cordialement et encore merci et bravo Voir aussi le site Atypikoo qui existe depuis 2019/20 créé par un HPi ou autre atypique, qui permet de se rencontrer si l’on veut , d’échanger si l’on veut , soit amicalement, soit plus si affinités, et certains poste des articles intéressants 👌 mérite vraiment le détours , même juste en observateur 👀, Alors je ne suis VrP d’aucun et d’aucunes sources citées ci dessus , ce n’est que partager mon expérience… j’ai 60 ans , 60 ans de galères tout de même éclairées par des joies et beaucoup de rayons de soleils … ne pas oublier que nous sommes de 1 à 3 % de personnes Atypiques … d’où certaines problématiques journalièrement rencontrées, et des stratégies propres à chacun , en fonctions de sa problématique, des thèmes et de la force de ceux ci … Bien à vous.
Bonjour Anthony, ayant découvert mon autisme et à 45 ans suite à un choc traumatique dans l'enfance, je me retrouve parfaitement dans les situations énoncées. En effet, le bruit, la lumière, le pouvoir de s'intégrer à un groupe en ces termes j'ai vraiment du mal. Je n'aime pas le changement également puisqu'après une séparation douloureuse et déchirante plus pour la personne avec qui j'étais que pour moi, j'ai du déménager et réaliser tout seul mon déménagement avec pour seule aide mes bras, mon courage et ma témérité. J'ai téléchargé votre guide et vais m'employer à lire cela avec la plus grande attention. Je suis également HPE. Je viens de m'abonner à votre chaine. Vous faites un travail formidable et vous encourage à continuer en ce sens ! Bravo !
... Merci ... Merci pour avoir résumé en environ 30 minutes et avec des phrases et des mots explicites et compréhensibles de tous la situation que "nous" pouvons vivre au quotidien La détection et l'identification à l'âge adulte de l'appartenance à cette communauté des Troubles du Spectre de l'Autisme peut être une réalisation, un calvaire mais surtout un point de départ de notre Identification et de notre "Être" (le "Connais toi toi même" pour ma part) Donc un Grand Merci Et Bonne Continuation pour ta Chaîne UA-cam en Français (là où jusqu'à maintenant je ne consultais que des Contenus en Anglais)
Je suis "neuro typique" et je vis avec un homme diagnostiqué "autiste" depuis peu et il a la soixantaine. Je comprends mieux nos différences dans la vie. Merci pour votre intervention.
Bonjour, je découvre tout juste ta chaine ! Personnellement, j'ignore si je suis autiste ou pas, mais je me pose sérieusement la question depuis de nombreuses années. Je me reconnais pas mal dans ce que tu as dis, même si j'ai des stratégies pour vivre cela le mieux possible. Par exemple, j'ai simplifié ma vie au maximum : je suis minimaliste, j'ai un travail pas trop stressant et qui me laisse beaucoup de temps libre, et je vis dans une petite ville pas trop bruyante et j'ai une routine bien installée. J'ai toujours eu beaucoup de difficultés avec les interactions sociales, comprendre le second degré, savoir comment me comporter, et j'ai du apprendre les codes sociaux pour pouvoir les appliquer même si j'ai l'impression de ne jamais être moi-même quand je parle à des gens que je connais peu (ce qui est très épuisant). Je suis incapable de me concentrer quand il y a trop de bruit et trop de monde, j'ai effectivement l'impression d'une surcharge mentale et une envie de foutre le camps et de me coucher. Je passe dailleurs beaucoup de temps au lit, je dors beaucoup, j'ai besoin d'être très souvent seul pour me ressourcer. Enfant, j'avais énormément de phobies, qui sont petit à petit passées avec l'âge. J'ai toujours été considéré comme un extraterrestre par mes camarades de classe, j'ai subi énormément de moqueries et d'insultes, parce que je m'intéressais à des choses différentes et que je n'avais pas du tout les codes sociaux. Aujourd'hui, je vis beaucoup mieux et je ne sais pas si c'est nécessaire de faire un diagnostic pour vérifier si je suis bien autiste. Je me pose souvent la question.
Bonjour, merci de faire ces videos pour aider autistes et neurotypiques à mieux se comprendre. Je ne suis pas autiste mais mon fils de 30ans maintenant est asperger, diagnostiqué vers 4 ans, officiellement 14ans. Je connais bien tout ce que vous decrivez, mais je crois que vous surestimez les neurotypiques: beaucoup des situations que vous evoquez sont difficiles et parfois insurmontables aussi pour les autres! Par exemple un déménagement , c'est la 3eme situation la plus stressante apres les deuils et les divorces... Je comprends que vous voulez dire : pour les autistes c'est pire. En fait je crois que ça depend de chacun. L'important c'est que chacun fasse un bout du chemin vers l'autre, de trouver des rythmes et des routines qui soient acceptables pour chacun, je crois que c'est important pour sa future autonomie de nr pas complètement s'adapter à l'enfant autiste mais au fur et à mesure de ses capacités le laisser prendre en charge une partie du problème pour qu'il s'integre au mieux. Cela a été très difficile pour mon fils mais aussi pour tout le monde autour qusnd il etait petit, maintenant il vit sa vie comme tout le monde, avec du bon et du moins bon, mais autonome, chercheur au cea, et je suis extrêmement fière de lui et je l'aime infiniment !
merci pour ta vidéo, je suis dyslexique et je le sais que depuis l'age de 43 ans que je suis asperger, j'était malade chaque fois que j'avais des examen aux licés, j'arrête pas de me battre contre la dépression a cause du regard des autre le manque de compréhension de la bêtise humaine tellement on vois les chose sous un autre angle, se qui est le plus compliquer pour moi ces la pollution olfactive sa me met dans un stress comme si j'était agressé physiquement et pas que mentalement ces physique car je saigne du nez quand je suis agresser ou un genre de crise d'asme, et j'en passe .... je me sens bien loin de tout ( societe ) et de vivre dans ma bulle , ces un parcours du combattant des fois quand je vais a des association ou autre; je suis épuisé , des fois même stresser au plus haut point style je vais dans une chorale et je joue de la guitare et qu'il organise un repas apres pour un anniversaire ces compliquer j'aime pas du tout mais vraiment pas je me sent frustré j'y vais pour jouer de la musique .... la je me suis blesser a l'oeil rien que pour aler chez le toubib ou trouver quoi faire .... je suis bloquer , donc je me soigne moi meme sa me semble plus simple j'ai des bouquin et je fait moi même les recherche , sa fait 2 ans je je voudrais discuter avec un psychologue qui est compétant mes il faut aller chez le toubib il faut téléphoner ( je déteste se téléphone surtout pour avoir quelqu'un d'inconnu derrière et pas savoir par ou commencer ) puis qu'il faut un papier du toubib pour se faire rembourser du psychologue ... la société ces comme sa pourquoi faire simple quand on peut faire compliquer .... voila grand merci pour ta vidéo j'ai partager on verra si sa change les mentalité ... affaire a suivre
Bravo à vous, c'est une formidable avancée pour vous de pouvoir parler de vos soucis. Je comprend très bien ce que vous pouvez ressentir mais suis conscient que malheureusement les personnes qui ne sont pas sensibilisés ne peuvent vous comprendre. Cependant la société dans son ensemble commence peu â peu à être informée sur votre différence. Rien n'est encore gagné mais un jour peut-être tout le monde sera bien conscient de vos difficultés. Bon courage à vous ! 😊😉👍👏
Je comprends tes blocages à aller te faire soigner, prendre un rdv et tout ca... Tu peux prendre des rdv avec Doctolib si tu ne peux pas téléphoner. Pour un psy, tu peux y aller sans passer par un généraliste, mais il faut aller voir un psychiatre qui est un médecin (contrairement au psychologue) Il pourra poser un diagnostic, t'aider pour monter un dossier d'invalidité ou de handicap, d'affection de longue durée, prescrire des médocs si tu en as besoin. La sécu rembourse les consultations, sauf évidemment dépassement d'honoraires (là il faut une mutuelle). Choisir un psychiatre n'est pas facile... Ton généraliste peut te conseiller, tu n'as pas à entrer dans les détails si tu n'en as pas envie, tu dis je voudrais voir un psychiatre, qui me recommandez- vous ( il proposera plusieurs personnes). Au pire, demande à un proche de confiance de t'aider à faire ça. Rendez-vous, accompagner au premier rdv, etc. Ne renonce pas à te faire soigner !
Pour m'aider à m'organiser au bureau, j'ai créé de nombreux programmes, macros et tableaux de bord. Ces outils me facilitent énormément la vie et me permettent de gagner beaucoup de temps. De cette façon, je déploie beaucoup moins d'effort pour me concentrer et je peux allouer cette concentration à d'autres tâches.
un truc que je n'aime pas meme si je deteste pas non plus c'est davoir de grisse difficulté pour savoir quoi dire et avoir des difficulté de faire la conversation meme avec des amis ou proches
Bonjour, je commence le diagnostic le mois prochain...enfin!!! Ta présentation est très vraie pour moi, je m'y reconnais totalement. Je ne sais pas encore si je suis réellement autisme mais je me retrouve tellement dans tout ce que je lis. J'ai d'ailleurs un GROS stress à chaque que je pense à mon diagnostic qui arrive : et si je ne l'étais pas ? Je suis quoi? Je ne supporte pas le son de la télé si je ne l'écoute pas. Au travail j'ai beaucoup de mal avec le bruit de fond des enceintes d'ordinateur. Je mets tous les écrans en mode "lecture" ou lumière jaune. Lorsque que j'adopte un rituel, pour moi, toute autre possibilité m'est " interdite", "impossible". Il m'est impossible physiquement de travailler tous les jours , c'est pour cela que j'ai travail en garde de 12h ( un coup jour et un coup nuit) mais j'y arrive de moins en moins car même si je dors mal j'ai besoin de beaucoup de sommeil. J'ai 3 enfants et j'ai trouvé la période de 0 à 6 ans très très dure, j'ai " appris" à devenir maman. Il y a tellement de domaine où je vois que je ne colle pas à la majorité !!! Je tiens à préciser que je me suis découverte après mes 40 ans grâce aux particularités de mes enfants que j'essaie de comprendre tous les jours. En cherchant pour eux, je me suis trouvée moi même. Merci pour le temps que vous prenez pour nous car les informations manquent cruellement !
Merci pour votre travail de très grande qualité. Vos vidéos sont très certainement précieuses aux personnes souffrant de troubles autistiques mais aussi, comme c'est mon cas à leurs proches en quête d'une meilleure compréhension et de solutions à leurs difficultés. Grand merci à vous.
Anecdote : j'ai exactement la même polaire alors ça m'a amusée Moi j'ai tellement été usée de me questionner sur quoi dire, quand, quelle posture physique quelqu'un de normal et cool devrait avoir, en tous cas pas bizarre, qui se fond dans la masse enfin pas non plus quelqu'un qui ait l'air replié car du coup je me sens différente, en fait tous ça, ça me stresse tellement d'avance, qu'au final, depuis plusieurs années maintenant, j'ai beau aimer, m'inscrire et avoir envie de faire plein de trucs, souvent, ça m'angoisse toute la journée, même des jours à l'avance, je déroule la scène en boucle à l'avance, et ce que je veux dire c'est qu'au final, étant tellement épuisée, je décommande à la dernière seconde. Alors je me sens différente, je me repli, ça me déprime, j'y arrive pas et j'en peux plus car je souffre de ma solitude. Quelqu'un a trouvé des solutions concrètes pour dépasser cette anxiété sociale enfermante ? ça me fatigue et je perds espoir puisqu'avec l'âge je n'ai plus la force de me battre. Y a-til des sites de rencontres amicales pour personnes autistes ? j'ai aussi le problème d'hyperverbalisation notamment par écrit, je ne peux pas m'empêcher d'expliquer tout de façon précise et exhaustive selon mes critères (ça peut aller jusqu'à épuisement quand je dois rédiger des travaux) et je ne vois pas quand je saoule mon interlocuteur qui d'un coup me gueule "mais putain stop !!!!", du coup je me rends compte que je ne me suis pas rendue compte... je souffre de cette différence. J'en ai marre d'expliquer aux autres ce que je vis parce qu'ils ne comprennent pas. Alors je me replie aussi à cause de ça. Je suis pas mal usée. Souvent aussi je n'arrive pas à trancher quoi faire dans ma journée entre ce que je devrai idéalement faire si j'étais parfaite pour que ma journée soit parfaite et légitime et trancher avec ce que moi j'aimerai faire et peux faire en réalité et pas ce que les gens sont censés faire habituellement dans ces situations. Oui je me pose en permanence cette question et comme souvent je n'ai pas de réponse, au final je bug et je ne fais rien du tout. Ya aussi eu des fois où des gens ont cru que j'avais pris un peu de drogue alors que je ne touche à rien, tout ça parce que j'ai l'air très enjouée par moment, puis très éteinte, enfin c'est ce que j'ai fini par en conclure en y réfléchissant après coup en rejouant la scène, le regard de la personne, parce que je ne vois pas pourquoi ces gens ont pu croire un truc pareil donc ça veut dire que je dégage une impression de bizarrerie. J'imagine. Et quand j'ai dit à mes collègues que je suis autiste ils se sont foutus de ma gueule. Donc incomprise, donc sentiment de différence, de solitude, donc déprime, repli. Pourquoi on n'est pas la majorité ? ^^ J'ai plus d'1/3 de siècle maintenant et je désespère de voir à quel point j'ai du mal et suis lente dans mon parcours de vie: je serais vieille et aurai passé ma vie à essayer de fonctionner et avoir un début de semblant de vie sociale si un jour j'arrive enfin à acquérir des habiletés sociales pour finalement que ce soit déjà la fin Des solutions ? 🙏
J'ai lu ton message et je me vois en toi c'est fou comme je pense pareil,je ressens la même chose,tu n'ai pas tous seul ,tu fais partie d'une famille qui à la même façon de pensée l'autisme, courage à toi, cordialement Nadine
Finalement après des dizaines de tests, de thérapies, de consultations, pour comprendre pourquoi j'étais comme ça, pourquoi je souffrait autant et faisait souffrir mes proches, tout cela pendant près de 40 ans, j'en fini par me demander si en plus du reste je n'ai pas de traits autistiques.
(1) l'acceptation.... l'acceptation de ne pas être comme les autres...d'être unique et différente ... (2) Ne cherche pas à te conformer aux attentes des autres ni à plaire aux autres....recherche uniquement ce qui te convient, te met en joie, en paix, en sérénité... écoute ta petite voix (3) Accueille la Solitude comme une bénédiction , pas comme une difficulté Toutes les sages et tous les chemins de connaissance de Soi demandent des périodes de solitude pour se découvrir soi. Pour affirmer sa personnalité, il faut d'abord s'extraire du moule sociétal qui nous empêche d'être qui on est (4) Choisis tes fréquentations sociales, amis, etc ...comme tu choisis ton lieu de vie, ta nourriture, les environnements qui te conviennent... ne les subit pas et n'essayent pas de te sur adapter à ce qui ne te convient
(5) Affirme ta Singularité et fais en une Force, n'oublie pas que certains autistes peuvent réussir de grandes choses que d'autres ne sont pas capables de faire et inversement. L'erreur serait d'essayer de faire grimper un poison aux arbres ou de mettre un singe dans la mer, alors chaque animal a un milieu qui lui convient et d'autres qui lui sont hostiles voir dangereux. La biodiversité humaine est grande. Mais tu dois d'abord te connaître et t'affirmer ensuite (6) Essaye de mettre ta Singularité au service du bien commun, au service des autres Si tu as un grand talent pour détailler ta pensée par pensée par écrit. Alors écrit un journal, écris des livres, écrit un blog . Peut être tu pourras vendre des livres et aider d'autres autistes à mieux se reconnaître et se connaître eux mêmes (7) N'oublie pas: vouloir plaire à tout le monde, c'est plaire à n'importe qui Donc forcément tu auras des gens qui vont te critiquer (parfois ta famille), ignore les et crois en toi. Il y a certaines loyautés (familiales, amicales, professionnels, générationnelles, ...) qu'il faut savoir briser pour se détacher et être vraiment libre d'être soi même Finalement la quête est celle du bonheur, mais le bonheur est individuel, ce qui te rendra heureuse toi, est différent de ce que la société te dira, tes parents te diront, tes amis te diront ou la publicité te dira. Alors finalement, c'est l'écoute de ton intuition et de ta petite voix intérieure qui te conduira un peu plus près de la paix intérieure en sachant que c'est un long chemin et pas un objectif à réussir ou rater (il faut abandonner le perfectionisme illusoire )
Pour moi être autisme c'est être une extra terrestre parmi des humains ! ne rien comprendre aux codes, aux comportements appropriés, c'est beaucoup d'efforts pour finalement être exclu. Donc vivre ermite avec ses tonnes de curiosités à explorer me convient très bien, mais c'est aussi de vivre sans pouvoir être financièrement indépendante et c'est très dur, la vivre normale est source de born out permanent !
J'ai voulu comprendre certains codes afin de ne pas être en situation de sidération et pour être plus à l'aise. avec ma thérapeute, on avait un dialogue et je lui posais des questions au sujet de certains code comme le fameux "ca va" qui était une forme de salutation et non une invitation à raconter sa "vie'. quand on connait la source d'un problème alors les choses sont moins compliquées. tu as raison, on est comme des ET tombées dans un monde parfois illogique et incompréhensible.
Courage à vous, j'ai un frère autiste officiellement diagnostiqué à 27 ans (mais dans la famille on s'en doutait tous depuis toujours). En effet la vie sociale à toujours été compliquée pour lui. Après avoir côtoyé pendant un temps une association d'autistes ça lui a fait beaucoup de bien, il y a rencontré des gens avec qui avaient un mode de fonctionnement similaire, et donc de se rendre compte qu'il n'était pas le seul. Après pour lui aussi la vie professionnelle c'est trop dur, et frustrant de ne pas être indépendant financièrement. Mais on ne le laissera pas dans la merde pour autant, c'est pas grave. Que ce soit pour vous, pour lui, ou n'importe quel autre autiste, personne ne le choisi, c'est déjà assez difficile, alors pas trop de pression pour vivre "comme les autres". Déjà même pour les "neurotypiques" apprendre juste à Vivre pleinement ça serait pas mal au lieu de vouloir un mode de vie modèle pour tout le monde ... Bref j'ai beaucoup trop blablater pardon, juste pour vous dire peut importe comment, kiffer votre vie le plus possible et je vous souhaite que du positif !
Après , c est pzs compliqué de dire bonjour, - comment ça va=) là on attend une réponse plus détaillée -vous allez bien = formule de politesse et de bienveillance -porte toi bien = bienveillance quand on dit aurevoir à quelqu "un - s il vous plaît - merci = formule de politesse ou de re- connaissance Est-si difficile pour un autiste de savoir employer ces mots à bon escient..? 😢🤔
@@helenaantonia1965 Quand un autiste demande "ça va?" et qu'on lui répond non, ça va mal, j'ai perdu mon emploi, ma femme me quitte, j'ai un fils en prison, la bourse va mal, mes actions baissent, je dois réparer mon toit et je n'ai pas d'argent et caetera; quand l'autiste entend cela, il regrette d'avoir posé la question parce qu'il ne sait vraiment pas comment soulager la personne.
Bonjour , Je ne suis pas diagnostiquée autiste ,mais je me retrouve dans vos sept situations ,,sa ne fait que deux ou trois jours que je pense l'être , pour le moment j'en suis morte de peur , même si sa explique enfin beaucoup de choses , Merci pour votre chaîne ,Merci ,
Bonjour. C'est tout à fait normal de se sentir perturbé lorsque l'on commence à suspecter l'autisme chez nous. C'est une découverte, des questionnements intérieurs, etc... N'hésitez pas à poursuivre vos recherches et si vous continuez à suspecter réellement l'autisme chez vous, n'hésitez pas à prendre un rendez-vous avec un professionnel de santé compétant, afin de lui faire part de vos interrogations par rapport à un éventuel autisme chez vous. Courage et merci pour ma chaîne :)
Super ta vidéo Anthony 👍 Beau travail 👏👏👏👏👏 Je vais la révisionner c’est certain. Pour ma part, je me reconnais dans tous les points. Ça peut devenir très compliqué par moments et malheureusement mal compris. Un point aussi sur lequel j’ai beaucoup de difficultés c’est la nourriture. Lorsque c’est préparé par moi-même, ça va, mais lorsque nous sommes invités à souper, ouf…. Cela me crée beaucoup de stress et draine toute mon énergie. L’incertitude de savoir ce que je vais manger, parce qu’il y a plein d’aliments que je peux pas manger et aussi comment c’est préparé etc. Ça peut devenir très compliqué. De plus, je mange très très lentement alors que les autres mangent plus vite, je deviens très stressée, même si je fais mon possible pour avoir l’air normale. Je termine toujours de manger en dernier et je n’aime pas ça. Je comprends mieux pourquoi aujourd’hui, mais avant, j’ignorais pourquoi j’étais comme ça. Je pourrais en parler longuement. Bref, merci pour cette vidéo et pour le travail que tu fais pour que nous soyons compris 🙏
Merci beaucoup Mélanie pour ton retour positif et ton soutien régulier concernant mon travail sur cette chaîne 😊🙏🏻 Je suis ravi que la vidéo t'ait parlé et je vais être solidaire avec toi pour la nourriture, car j'ai aussi ce problème et de plus je suis aussi concerné par cette problématique de certains aliments que je ne peux pas consommer donc ça n'arrange rien. Je mange également super lentement, d'ailleurs, c'est gênant car à table quand je suis avec des personnes, tout le monde a toujours fini de manger avant moi et me regardent et ça me stress. Bref, tu vois de quoi je parle. Oui, vos commentaires sur ma chaîne m'encouragent à poursuivre à la création de nouvelles vidéos pour que les autistes puissent enfin être compris.
Je découvre vos vidéos et ça me rassure de voir qui a autant de monde qui sont dans ces cas-là, je suis musicien ingénieur du son artiste exetera j'ai toujours eu des facilités dans ce milieu mais là où j'ai eu vraiment des difficultés c'est de donner un prix à ce que je fais j'ai souvent tendance à me faire sous-payer et ne pas oser demander parfois je peux me retrouver en galère juste parce que j'ose pas exprimer ou recontacter les gens par exemple j'ai vraiment un souci avec le téléphone quand il faut appeler quelqu'un ou répondre surtout quand je suis pas prêt à répondre où appeler j'ai toujours de la bienveillance autour de moi que ça soit les animaux ou les humains mets effectivement l'organisation c'est pas évident j'ai beau me faire des tableaux, je mets énormément de temps à appliquer ces tâches et parfois je me surprends à passer le pas j'ai 49 ans et des fois on a une certaine honte envers les autres je me retrouve tout à fait sur beaucoup 2 situations énumérées et même des fois moi-même j'y arrive pas à être sûr que ça correspond à ce que j'ai c'est quoi un autre exemple j'adore ma famille ma sœur la famille, mets je ne témoigne pas directement avec la parole pour leur dire que je les aime je suis parfois froid malheureusement merci en tout cas pour tout ça m'encourage à me renseigner ces choses-là je vais approfondir un peu vos vidéos pour mieux comprendre bon courage à tous les autistes dans la vie et parfois compliqué là où pour certains ça peut être très simple Olivier
Bonjour, Je découvre à l'instant votre chaine. J'ai 33 ans et je suis diagnostiquée supposément autiste ( je suis entre l'autiste et les traits autistiques et suis attente d'un autre avis médical) et pourtant je me reconnais dans toutes les situations que vous décrivez. Je n'ai pas d'amis par exemple car il est difficile pour moi d'initier une conversation ou même de relancer les autres. Cela me demande beaucoup d'énergie de juste penser à continuer une conversation, demander des nouvelles etc. depuis les réseaux sociaux. On me l'a souvent reproché et j'ai perdu beaucoup d'amis à cause de cela, car beaucoup de personnes s'attendent à ce que l'on vienne naturellement vers elle, ce qui n'est pas mon cas. Ou bien on va mal interpréter ce que je peux écrire et je peux facilement être décrite comme agressive alors que je reste toujours très calme pour éviter toute anxiété. Mes intentions dans une conversation sont souvent très mal interprété, et je suis jugée constamment là dessus aussi. Bien sûr cela m'a aussi valu des années d'harcèlement scolaire comme professionnel, à cause de cette non compréhension que j'ai des autres. Même côté famille, beaucoup de choses sont mal interprété, et cela même si j'explique ce qui se passe dans ma tête à mon entourage. Par exemple, un jour la télévision était très forte, je devais suivre la conversation de plusieurs personnes à table et le chien s'est mis à jouer avec une bouteille en plastique. Le bruit était déjà en soi un gros problème pour moi mais je disais rien, comme souvent, et lorsque le chien a ajouté ce bruit très strident à mes oreilles, j'ai pas arrêté de dire à ma mère qu'il fallait qu'il joue avec autre chose. Parait il que j'aurais répété cela comme un ordre d'après ma mère, que j'étais autoritaire, et que surtout j'insistais dessus. La vérité est que j'avais l'impression de plus rien contrôler dans ma tête, j'arrivais plus à penser et était dans une sorte de blocage interne. J'étais clairement pas bien suite à ce bruit, et je voulais simplement que ça cesse. Ma mère n'a pas apprécier mes "ordres", et m'a indiqué que j'étais une personne vraiment désagréable. Quand plus tard je lui ai expliqué pourquoi j'agissais ainsi, elle m'a expliqué qu'elle n'avait pas à s'adapter à moi et que le chien jouait avec une bouteille s'il le souhaitait, j'avais rien à dire. Quand mon autre diagnostic est tombé ( je suis atteinte également d'un TDAH très sévère ), elle m'a demandé de faire comme si je n'avais rien. L'autisme avec le TDAH est très difficile à gérer, pour ma concentration mais aussi émotionnellement. J'ai déjà pleuré pour un imprévu, dans la panique, ne sachant comment y faire face. Bien sûr, quand je parle de mon autisme ou du TDAH, on va me dire que je dois me tromper car un autiste s'exprime mal, ou un TDAH bouge trop. Les gens ont du mal à comprendre également le mal que peut faire leur mot. Si je m'exprime bien même très bien d'après certain c'est parce que je suis dans la moyenne haute niveau QI surtout côté verbal, ce qui a caché pendant des années tous mes traits autistiques, du moins, ceux que l'on peut voir. En tout cas je me reconnais dans chaque situation et a même de nombreux exemples pour les illustrer dans mon quotidien. Mes particularités se sont faites bien plus fortes et intenses suite à un burn out que j'ai fait récemment en mars 2023. Burn out qui a été en partie déclenché par le stress mais aussi par cette suradaptation et ce contrôle que j'avais de toutes mes émotions, de tous mes gestes etc pour paraitre comme tout le monde. Bien entendu cela n'a pas été compris de mes proches, même encore aujourd'hui. Cela fait donc du bien de voir qu'il y a d'autres personnes qui ont vécu des choses similaires, et de voir qu'effectivement je ne suis pas seule à ne rien comprendre aux autres et à être défini comme "bizarre". Je suis neuroatypique, je dois juste apprendre à mieux vivre avec cette particularité de mon cerveau. Un grand merci pour cette vidéo plus que parlante pour moi.
Bonjour, je suis "HPI" comme ils disent hypocritement, (pour moi c'est de la pure foutaise, et Asperger était un tortionnaire et un savant fou ) je viens de télécharger ton guide de survie et je compte bien sûr le lire et t'en faire un retour. Mes bouleversements émotionnels ont plusieurs fois failli m'envoyer en prison car quand on vient me déranger je suis enclin à la colère. D'un côté, j'ai peut être un problème, de l'autre côté, c'est fou aussi ce que les gens peuvent être débiles ou mythos, voire pire autoritaires ce qui déclenche chez moi un réflexe de survie qu'est l'opposition réactionnelle. Primaire et grégaire, je dirais. Est ce tant que cela un mal, car cela bouscule les conventions sociales établies par... Qui, déjà? Allez salut, à bientôt.
Les conventions sociales c'est de la ******* PS : Vous vous rendez compte d'a quelle point vos affirmation qui paraissent anodine sont politiques ? (je dis pas ça péjorativement)
Diagnostiqué il y a environ 1 ans, voici les choses que je ne supporte pas de mon coté : La lumiére (je suis souvent en lunette de soleil même en hiver ou le soir) Certaines textures (en plus je ne peux pas m'empêcher de toucher tout ce qui semble doux dans un magasin) j'ai l'impression de me râper la peau Les remontrances (cela amène souvent mon père à se mettre en colère contre moi alors que je ne comprends pas) Les changements brutaux surtout dans mon travail Les retours de vacances dans mon travail (j'adore partir en vacance mais je suis paniqué quand je dois revenir car j'ai l'impression de devoir tout réapprendre et j'ai peur des changements qui serait survenu pendant cette période sans que je ne le sache) Quand les gens se plaignent que je ne participe pas aux réunions/débats/discussions car je déteste le small talk et que quand il n'y a rien à dire cela ne sert à rien de parler surtout si c'est juste pour dire 'Oui' LES GENS QUI ME DEMANDENT DE LES REGARDER DANS LES YEUX! Et pleins d'autres petites choses mais je ne sais pas encore trop ce qui est 'normal' ou non et ce qui relève plus du trouble anxieux généralisé, trouble dépressif ou du TDA
Merci pour ton commentaire et ton partage te concernant. Il semble que tu aies identifié plusieurs aspects de ton quotidien qui te sont difficiles à gérer depuis ton diagnostic. Il est tout à fait normal de ressentir des défis dans ces domaines, et cela peut être très utile de les identifier et de les exprimer comme tu viens de le faire. La sensibilité à la lumière et aux textures ainsi que l'aversion pour les remontrances et les changements brutaux sont des expériences courantes pour de nombreuses personnes autistes. De même, les difficultés liées aux retours de vacances ou aux interactions sociales superficielles comme le small talk sont souvent rencontrées. Personnellement, je m'y retrouve également. C'est important de reconnaître que ces réactions ne sont pas simplement des signes d'un trouble anxieux généralisé, d'un trouble dépressif, ou du TDA, mais qu'elles peuvent aussi être des manifestations de ton autisme. Les personnes autistes ont souvent des sensibilités sensorielles accrues et des difficultés à s'adapter aux changements et aux interactions sociales non structurées. Il est également normal de ne pas toujours savoir ce qui est considéré comme "normal" dans certaines situations, mais sache que tu as le droit d'exprimer et d'imposer tes besoins et tes limites, et de rechercher le soutien et les stratégies qui te conviennent le mieux. Prendre soin de toi et trouver des moyens de mieux gérer ces défis est une démarche importante et valable. Courage 🙏🏻
Ce que je déteste c'est des situations où les personnes ne disent pas ce qu'elles pensent et même disent le contraire. L'hypocrisie. Le mensonge. J'avais un service d'accompagnement et au départ nous avons convenu que si j'ai quelque chose qui ne va pas avec eux, je leur dirai. Et que si ils ont quelque chose qui ne va pas avec moi, ils me le diraient. Nous étions d'accord. Mais au fil du temps, ils m'ont menti. J'ai détesté quand ils m'ont dit à trois reprises qu'ils préférerait que je sois trisomique, que ce serait plus facile pour eux. ( Je crois qu'au final ils préférer travailler avec des personnes déficientes intellectuelles qu'ils vont trouver comme plus malléables...) Moi j'ai pas de problème avec les trisomique, mais c'est horrible d'entendre ça car ils ont complètement niés mes besoins particuliers.
On vit dans une société qui aime les normes, une société de conformité, de règles, de procédures. Depuis l'enfance tout le monde est endoctriné là-dedans. On vient d'une époque fordiste et Tayloriste. Ou tout le monde devait se comporter de la même manière et obéir. Du coup, pour le spectre du trouble autistique, ça vient remettre en question TOUT leur modèle. Car déjà c'est un spectre, donc chacun est différent et ça rentre pas dans les cases déjà établies. Notre société n'a pas reellement pour objectif de laisser la liberté à chacun d'être qui il est. Notre société veut formater les individus. Donc le spectre du trouble autistique, ou les HPI ou toute autre différence, ça gêne, ça dérange. Raison pour laquelle soit ils ignorent, soit ils deviennent Violents. Il me semble qu'il est plus simple d'aller vivre dans un autre pays, avec une autre culture, car là-bas de toute façon on est déjà perçu comme différent et la société va beaucoup mieux accepter la différence lorsque celle ci est très visible (exemple un français au Japon ou en Corée , on va pas lui demander de se fondre dans le moule sociétal japonais, par contre un français en France on attend de lui qu'il se fonde dans le moule ). La différence est mieux acceptée et valorisée lorsqu'elle est clairement visible depuis l'extérieur. L'objectif il me semble est pour chacun de transformer nos spécificités et d'en faire des atouts, des forces, en osant affirmer nos talents et différences. La société française est particulièrement jugeante et normée. Dans d'autres pays, la vie est plus cool, les gens aussi, et les différences mieux acceptées
Les gents ne peuvent pas se montrer honnête face à une personne handicapés, tel que soit le handicap . Je ne voit pas pourquoi ,mais il suffit que une de ces personnes se plaignent pour que la personne honnête soit sanctionner si elle n'est pas dans la bien pensence ,voir dans la complesence . J'ai moi même eu des soucis alors que je fais bien attention de traiter tout le monde à égalité . Donc je ne prendrais plus le risque d'être honnête avec ces gents et malheureusement je pense avec le recul que les handicapés ne pense pas au bien commun mais ne vois égoïstement que leurs bien être personnels et non le malaise de la personne qui va essayer de les tirer vers le haut tout en refusant de leurs torcher le cul voir de mètre sa vie entre parenthèses. Vous vous faites votre propre mal ! Ça n'est pas à une personne normale de s'adapter ! Un autiste se fout de mes problèmes personnels j'en ai eu la preuve !
@@maxanthomas6000 (1) faut arrêter de faire des généralisations bidons (2) votre cas personnel n'est pas le cas général, chaque situation, chaque personne est différente (3) égalité n'existe pas c'est une illusion. (4) Quelle est votre définition de l'Honnêteté ? Il y a des vérités qui ne sont pas bonnes à dire car on sait que cela va blesser l'autre (5) qu'est ce que la 'normalité' ? Qu'est ce qu'une personne 'normale' ? (6) Votre orthographe est nullisime, j'ai jamais vu autant de fautes d'orthographe, mais je vous pardonne car vous êtes peut-être dysorthographique (7) indulgence, compassion, empathie et humilité ne font pas de tort, même si on a soi même souffert
@@Kybalion-u2u c'est vrai que je ne fais aucun effort pour l'orthographe . Je dis juste que toute les personnes ne vont pas avoir la même patience si ont leur impose une contrainte, même si il sont au courant du problème. Dans la vie les gents qui se respecte se disent des vérités et les gens qui n'ont pas su bien réagir face à une situation ne vont pas prendre le risque d'être honnête et se comporté lâchement. Et la norme signifie juste le plus grand nombre, désolé si j'ai vexé avec le mot normal.
Je tenais à vous remercier votre chaîne a été une révélation pour moi.. hypersensible bizarre complexée revenaient souvent à mon sujet..en Algérie l'autisme est encore plus méconnu qu'en Europe..la situation la plus problématique pr moi est sans doute la n°6 planification organisation gestion des tâches au boulot c'était un calvaire au quotidien car si tu n'es pas performant tu sautes tt simplement ..le pire c'est que je comprenais très vite les instructions et ce qu'on attendait de moi mais je n'arrivais pas à mettre en application déficit d'attention difficultés à me concentrer impossible de respecter les deadlines c'était hyper frustrant..ça finissait inéluctablement par des abandons de poste ou bien on ne me renouvelait pas mon contrat impossible d'envisager une carrière .. j'ai enchaîné les Burnout et dépressions que j'ai traitées mais sans prendre en compte la cause sous-jacente à savoir l'autisme..
Bonjour Nous venons d apprendre que notre fille de32 ans est autiste (après des années d anorexie de phobies scolaire sociale etc etc Grâce à vous Monsieur et cette vidéo je comprends bcp de choses Ça devient très claire MERCI 1000 fois Notre fille est aussi très rigide avec elle même très excessive (ménage, propreté ) réfléchis tout le temps A besoin de faire des listes des programmes pour se rassurer A bientôt et encore merci beaucoup
Bonjour. Merci pour votre précieux retour concernant cette vidéo, heureux qu'elle ait pu vous aider à mieux comprendre. Pour votre fille, la rigidité fait partie des traits de l'autisme, et ce que vous indiquez, je le fais aussi. N'hésitez pas à regarder d'autres vidéos sur ma chaîne si besoin. Même pour votre fille, elle peut les regarder, ça pourra l'aider, car ce n'est pas facile lorsque nous apprenons notre autisme tardivement, on se sent souvent seul face à cette nouvelle. A bientôt
Merci pour votre chaîne et toutes vos vidéos. Diagnostiqué à 60 ans passés, je me retrouve dans votre exposé. En effet, les modifications de plans de dernière minute me provoquent souvent des états d'anxiété profonds. Egalement au terme de réunions de travail, je me demande souvent si mes collègues et moi étions présent dans la même pièce : à les écouter, je constate que beaucoup de messages m'échappent. Les occasions sociales (pots de départ, conférences, cocktails, fêtes,...) me mettent très mal à l'aise. Le multitâche sous contrainte me pose en effet problème.
J'ai pleuré. En shut down tellement bien, bien camouflé depuis deux semaines....Tout est dit. Merci... Dx à 46 ans, 52 ans aujourd'hui... j'ai beau lire et m'instruire en mode intérêt restrain intense depuis bientôt 7 ans.....Qui suis-je...Moi je sais camoufler, cest ma seule vraie certitude et je suis fatiguée depuis le dx dessayer de ne plus camoufler. Je sais que ce nest pas grave comme tel, je vais finir par me réintégrer mais cest lourd de devoir m'expliquer a des gens qui comme moi ne connaissaient pas dutout le TSA. MERCI pour votre contribution qui a touché ma personne bien sensiblement aujourd'hui...🤝
Bonjour, je découvre tout juste votre vidéo et je rejoins ce que pas mal de personnes ont dit en commentaires, votre travail est d'une grande aide. J'ai 31 ans, je vais bientôt me faire diagnostiquée et j'ai aussi récemment été diag pour le tdah. A force de me renseigner je comprends de plus en plus de choses me concernant
J'ai découvert la chaine il y a quelques jours, je me régale ! Pour ma part, je suis concernée par les imprévus (les changements de dernière minute et ce que je ne peux pas prévoir...), les stimulations sensorielles (principalement le bruit), certaines conversations "second degré" ou "sous-entendus", les routines... Pour ma part, il y a aussi le fait de devoir travailler en équipe.
Merci pour cette vidéo. Je me croyais "surdoué", mais non, j'ai une intelligence très hétérogène et je peux très souvent paraitre très très con car je comprends rien ; souffrant de TDA, oui... davantage car si, suite à une stimulation extérieure intense que je ne vais pas gérer ou surtout encore plus, je vais chercher à comprendre dans quel monde je vis et dans lequel je n'arrive pas à m'adapter naturellement, ben ça va me bouffer mes ressources mentales et forcément mon attention va dégringoler avec un effondrement de mon sentiment d'identité . Je me suis cru aussi schizophrène et j'ai été "traité" pour cela pendant 15 ans (forcément sans amélioration de mon mal-être car je ne pas schizo...). Alors, je veux bien comprendre que je suis facilement sujet à l'effet barnum, ce qui est logique car je ne peux que comprendre le monde mentalement sans y participer d'une manière plus organique (difficile à expliquer, pour ceux qui ne vivent pas cela : En gros, cerveau sur pates, non sans cœur car c'est souvent difficile d'être à l'écart sans pouvoir faire autrement sinon cela semblerait si contrenature et contraire à qui je suis). Je suis convaincu désormais que l'autisme n'est pas une maladie ou et quoi qu'il en soit justement, je n'en guérirai jamais, mais je ne peux que m'"aimer comme cela", je ne pourrais jamais être un autre, car je n'aurais jamais ses codes, son génome (si j'ose dire... ) Pour la petite histoire, me remettant sans cesse en question, et avec une attente presque inespéré de changement, j'avais pris rdv avec une neuropsy pour dans 2 jours pour voir comment cela se passe là haut en moi. Le pire, finalement, ce serait qu'elle me dise "non, même si ce qui a été dit dans cette vidéo résonne en vous, vous n'êtes pas autiste!", car c'est peut-être cela que j'attends depuis toujours, être reconnu dans ma différence et enfin me donner le droit d'être qui je suis... Me manquerait il cette ultime étiquette? Peu importe celle là m'irait bien mieux que toutes les autres. Bien à toi, merci encore pour cette excellente vidéo et tout le travail que cela demandé en amont.
Perso, je trouve extrêmement stressant dans un milieu professionnel de ne pas savoir précisément quoi faire, si on doit nettoyer un meuble, on doit juste passer un coup ou nettoyer chaque porte pendant 2 min ? Il faudrait que je vois une personne faire de À à Z, en regardant précisément le temps. Sinon, toujours milieu pro, si je suis avec une personne pas bienveillante, rustre, 5 h de boulot vont paraître littéralement 24h, avec une ambiance pesante, comme embarqué dans un film angoissant. Je suis dans ce cas lent, les bras croisés très serrés, mortifié, ou à tourner en rond toutes les 10s sans m'en apercevoir. Sortez moi de là, je n'ai rien à faire ici, j'ai la sensation de pleurer de l'intérieur. Si un ami sympa en qui j'ai confiance me demande d'aller empiler du bois toute la journée et sans me payer, je prefere cent fois ça. C'est là que j'ai compris qu'il y avait un truc bizarre. Pas cohérent pour un fainéant. J'ai toujours peur qu'on me juge et de mal faire, alors je vais à fond et me mets dans le rouge de tout les côtés. Chaque expérience qui se termine par une fuite me plombe le moral pendant plusieurs mois, voir 1 an, car pourtant, physiquement, je suis capable de le faire, avec pourquoi je ressens cette atmosphère angoissante avec des personnes dominantes? Je me sens très mâture intellectuellement et comme un enfant de 8 ans emotionnelement. Mais je ne sais pas si c'est spécialement aspie, je ne suis pas encore diag.
Tu sembles traverser des moments difficiles au travail, et je suis désolé d'entendre que tu te trouves dans une situation aussi stressante... Il est compréhensible que l'incertitude et le manque de clarté quant à ce qu'on attend de toi puissent être très angoissants, surtout dans un environnement professionnel. Pour ma part, l'environnement pro a vraiment été catastrophique tout au long de ma vie. De plus, être confronté à des personnes peu bienveillantes peut rendre chaque journée de travail extrêmement éprouvante et pesante... C'est courageux de ta part de reconnaître ces sentiments et de partager ton expérience. Tu décris des situations où tu te sens dépassé et incapable de bien faire, mais en même temps tu fais preuve d'une volonté et d'une capacité à faire de ton mieux malgré tout. Il est possible que ces sentiments de peur du jugement et de malaise face à l'autorité soient liés à des caractéristiques propres à ton fonctionnement, mais seul un diagnostic professionnel pourra t'apporter des réponses claires. C'est encourageant que tu cherches à comprendre ce que tu ressens et que tu envisages une éventuelle évaluation diagnostique. Trouver des réponses à tes questions pourrait t'aider à mieux comprendre tes réactions et à trouver des moyens de faire face aux défis que tu rencontres.
Je pensais que pour les autistes,le contact physique était aussi un problème et une violence, je voudrais savoir si c'est vrai car il y a plusieurs formes d'autisme d'après ce que je sais et en effet nous ne savons pas comment nous comporter avec ces personnes Pour ma part, je ne suis pas autiste mais je me reconnais dans beaucoup de choses qui nous sont communes : la malveillance, les déménagements qui m'ont toujours traumatisé, et le besoin de solitude régulier et de vouloir penser par moi même Je me sens différente et j'aime les gens différents Je suis dyslexique, jamais digagmostique a l'époque et donc j'ai toujours trouvé par des chemins détournés et des raisonnements a arriver au but, c'est beaucoup plus long et difficile mais ça marche Je déteste la notion de compétition qui pour moi est loin d'être une valeur Je suis tombée par hasard sur votre chaîne parce que je regarde pas mal de choses sur le handicap et sur le film arthus " un petit truc en plus" sur youtube comme quoi on est bien surveiller sur ce qu'on regarde En attendant merci pour ce partage et j'espère que vous serez plus écoutés par beaucoup de gens Amicalement
Bonjour, moi ce qui me stress part exemple, quand on nous invite sur le moments a manger, discuter, après une grosse journée avec déjà beaucoup beaucoup d interaction avec des gens . Ça me déstabilise, je comprends pas ce que les gens me raconte, comme si je sature mentalement et après migraine, fatigué extrême. Je met des jours à m en remettre. Je déteste les fortes odeurs nourriture, parfum ... etc Les fêtes sait réellement compliqué pour moi trop de monde bruits etc... Je comprends pas certaines blague, des grosses hontes. 😂 Merci beaucoup pour votre vidéo Bonne journée à vous sandra 😊
J'aurais pu écrire le même commentaire me concernant, je m'y retrouve totalement dans ce que vous dites Sandra. Je reviens sur les blagues : mes parents dernièrement ont voulu me raconter deux histoires (blagues) et je n'ai pas compris, il a fallu qu'ils m'expliquent, et je leur ai même dit que ça me mettait plutôt mal à l'aise qu'autre chose quand on me raconte des blagues, car 9 fois sur 10 je comprends au sens direct, et non au sens détourné. Avec plaisir pour cette vidéo, merci pour votre retour 🙂
Pareillement tout comme vous. Exactement tout comme vous, le bruit, la lumière, les odeurs, la foule...les repas de famille......l'agitation dans la rue, dans le supermarché.... En fait toutes les interactions sociales me fatiguent extrêmement, me vident de mon énergie et je ne le fais exprès. En fait pour me recharger il faut que je sois seule. Dans ce monde soit disant moderne les gens font leur pseudo rechargement avec de multiples activités et interactions en plus du travail (restos, sorties entre amis, vacances..). Mais en fait ils bossent pour pouvoir se payer des vacances pour pouvoir enfin souffler sauf que non jamais, ils sont en boucle. Bien que nous soyons pas nombreux je pense que c'est nous qui ne sommes malades mais eux. La solitude ne me dérangeant pas bien au contraire j'ai appris à dire non et surtout de ne pas justifier mon NON (c'est une perte d’énergie car ils ne peuvent comprendre). Quand on dit oui aucun justificatif du oui n'est demandé et je ne vois pas pourquoi pour un NON il faudrait se justifier. J'ai 51 ans et j'en ai marre de me conformer à la norme ( qui est une norme malade pour moi, car ils veulent tous paraitre pareils sauf que non chaque individu est différent). Pour imager la chose je prends l'exemple des chaussures (car une moment on a tous mis des chaussures trop petites ou trop grande ou qui nous faisait un mal de chien aux pieds) c'est comme si depuis 51 ans je chausse du 40 et que vu que la norme pour les femmes c'est du 38 je me suis formatée, contorsionnée pour rentrer dans du 38 en recroquevillant mes orteils pour être dans la norme.Mais maintenant ce n'est plus possible. Je reste moi, cela plait tant mieux cela ne plait pas c'est pas grave.
@@co8152 oui , pas simple de dire non pour moi . J ai dès mécanisme, dès rituels chaque jour pour être bien et sait pas simple pour mon mari par exemple. Mon fils lui est comme moi ou à cause de moi très ritualiser. L heure du couché, préparé toute les affaires pour le lendemain, j ai un planning pour chaque jour ça me rassure . Merci de partager avec moi. Cela me fait du bien.
hey merci pour tes explications. C'est vraiment intéressant. Je ne suis pas autiste, mais je suspecte mon compagnon de l’être, et une amie très proche l'est. Pour les non autiste qui passe par là, soyez patients, et surtout MONTREZ explicitement votre envie de faire en sorte que les personnes autistes autour de vous soient bien. Répétez aussi beaucoup, faites parfois reformuler pour etre sur que la communication est passé. J'ai réussi à établir une réel relation de confiance avec ma pote et on peut éviter beaucoup de situation stressante pour les personnes autiste en étant patient et en rassurant. N'oubliez jamais qu'ils subissent énormément de stigmatisation et de jugement....
Je suis ds la même situation que vous . 😉 Oui il faut etre TRES patiente, et pas trop sensible soi-même et c est vrai qu on ne oeut pas supporter ou être empathique envers une personne autiste, car on orebd ses comportements pour de l egoisme, du caprice, si colère ou enervement pour un détail, si l on NE SAIT PAS qu ils sont autistes, car ils peuvent être vraiment tyranniques et perso à certains moments
J ai beau répéter expliquer , communiquer, et demander qu il reformule, je m aperçois qu il n a pas "entendu", intégré, compris ce qui crée des malentendus enorles et des disputes, car je le sens tres têtu et égoïste... Très difficile de négocier avec lui, il ne sais pas faire de concession .. Est ce normal ?
Vraiment merci pour votre travail approfondi et extrêmement calqué sur la réalité .Je suis très très reconnaissante pour tous les détails très fouillés de vos vidéos.
pertinent!..Je pleins toutes ces personnes d'antan ayant vécu avec cette pathologie sans comprendre les tenants et les aboutissants de cette dernière, continue^^
Bonjour, j’ai lu votre vidéo, car mon fils de 3ans a des troubles du comportement et la maîtresse a peut-être soupçonné une forme d’autisme, c’est vrai qu’il n’est pas beaucoup le bruit, il est différent des autres enfants, il tape beaucoup, mais il est imprévisible. Il peut être gentil comme taper comme ça sans raison. Il a une très très bonne mémoire retient très bien les mots, les prénoms de ses camarades, ou bien des petites choses que d’autres ne retiendrons pas. Il faut toujours quelqu’un avec lui pour faire le travail demander à l’école, si il n’y a personne avec lui, il ne va pas suivre et va jouer dans son coin tout seul. Il est très maniaque aussi, quand il aura une odeur sur sa main qu’il ne va pas aimer, il va vouloir absolument la laver, et j’en passe des petites choses comme ça, je sais pas ce que vous en pensez…
Hello, personnellement, sûrement aidée par un HPI, j'ai réussi à m'apaiser complètement. j'ai remarqué que ne plus être esclave de mes émotions m'apportait beaucoup de paix intérieure. bon, cela n'élimine pas les quiproquos et les incompréhensions. cela me permet d'appréhender cela paisiblement. du fait de réguler mes émotions et de partir du principe que je ne peux rien contrôler de tout ce qui est extérieur à moi,alors je me contente de ne contrôler ce qu'il se passe en moi. ce que je ne supporte pas du tout : L'injustice, le bruit intense, la lumière intense, les crétins qui veulent absolument que je fasse l'effort de les comprendre et que j'adapte un comportement qui leur convienne. Au fond de moi, je ne me sens pas vraiment humaine intérieurement.
@@bararbarar4505 par ma capacité à m'adapter et trouver l'équilibre entre ce que je peux contrôler et ce que je ne peux contrôler. trouver des astuces, trouver des moyens. Le TDAH (trouble déficitaire de l'attention) m'a aussi permi de me libérer du flux émotionnel. cela m'a permis d'être créative en matière de moyens. en phase avec le HPI ca m'aide beaucoup à imaginer des stratégies pour me sentir à l'aise dans de nombreuses circonstances.
Bonjour , je me suis toujours pensée très très timide donc refermer sur moi même à toujours essayer des stratégies pour trouver des emplois ou je pouvez être autonome au max , j'ai un garçon de 18 ans que j'ai fait suivre depuis tout petit . Sans aucun diagnostic final poser cela dure aussi pour lui je ressens son mal être étant donné que j'ai vécu casi les mêmes étapes , autant pour moi que mon fils . Isolement scolaire , social jusqu' s'enfermer dans les toilettes ou salle de bain. Pour ma part j'ai était vendeuse une période de ma vie pour justement me faire violence face à ma speudo timidité. Bref une vie de solitaire que je ne subi pas c'est complètement volontaire et en même cette envie d'aller vers les autres , je n'y arrive plus je ne rêve que d'une possibilité me réfugier en pleine nature vivre au côté d'animaux et quelques humains dans la bienveillance sa c'est une autre histoire. Merci pour cette chai e youtube où j'ai pu témoigner et me libérer un instant.Bon courage à toutes et à toutes ❤😊
Bonjour. Je vous remercie infiniment pour votre partage. C'est courageux de votre part de parler de votre expérience et de celle de votre fils. Eh oui, c'est souvent difficile de trouver sa place dans un monde qui peut parfois sembler hostile ou incompréhensible, surtout lorsque l'on se sent différent. Mais votre volonté de vous battre pour votre autonomie et celle de votre fils est admirable. Le chemin peut être long et semé d'embûches, mais chaque petit pas vers l'avant est une victoire en soi. Je suis heureux que ma chaîne UA-cam ait pu vous permettre de témoigner et de vous libérer ne serait-ce qu'un instant. C'est un honneur pour moi de pouvoir offrir un espace où chacun peut s'exprimer librement et se sentir entendu. À vous et à votre fils, prenez soin de vous 🙏🏻😊
Salut, j'ai découvert ta vidéo par hasard et j'ai été diagnostiqué autiste de type Asperger sans déficience intellectuelle en 2014 à 24 ans, aujourd'hui j'en ai 34 ! Je n'ai pas beaucoup de choses que je déteste hormis que le bruit extrême des coups de feu et de pétards ou feux d'artifice me détruisent les oreilles et je n'aime pas les orages non plus ! Je n'ai pas du tout l'âme d'un bricoleur je suis plutôt doué pour brasser de l'air, en gros je suis une grosse feignasse 😂! J'ai plutôt les mains dorées en ce qui concerne les jeux vidéo car je suis un très bon joueur et en plus calme mes émotions négatives qui arrivent par moment ! Je bouffe beaucoup en ce moment tu n'as pas évoqué les troubles alimentaires que nous autistes souffrent énormément que ce soit en anorexie, boulimie ou obèse ! Je n'ai pas subi étant jeune de harcèlement scolaire car j'étais protégé par de bons amis et j'ai passé mes études merveilleusement bien ! La recherche d'emploi par contre est une catastrophe ça fait plus de 11 ans que j'en cherche en vain car les patrons ne veulent pas jouer le jeu et j'ai été très mal reçu à pole emploi à l'époque ! Je me sentais isolé et mal compris et c'est ce qui m'a amené à être encore plus feignasse ! De plus, mes parents me surprotégeaient durant mon enfance et m'empêchaient de faire quoi que ce soit, ils faisaient tout à ma place, même aujourd'hui ils font tout à ma place, c'est un peu de ma faute de ne pas réagir pour gagner en autonomie mais le côté je me laisse faire reprend toujours le dessus car j'ai été éduqué comme un patachon, ce n'est pas forcément que de ma faute même si j'ai des parents super cool... Je vis encore chez eux aujourd'hui j'ai tout ce qu'il faut sur place ! J'espère que mon témoignage peut apporter des réponses à certains qui vivent la même situation !
mon fils a ce probleme , apres le lycée ça c est aggravé ...aujourd hui a 32 ans il sors plus de la maison s il doit aller au magasin , au bout de 10mn son polo est trempe j ai du mal pour lui , je m inquiete bcp, je sais plus quoi faire ......
@@wandarekstys4257 Ah ça je pense que votre fils est entrain de devenir agoraphobe après un traumatisme il y a forcément une cause ! A-t-il vu un psychologue ou un psychiatre ?
@@gregoirelanterne721 oui pendant dix ans ..mais rien , meme le traitement , rien...il me dit qu il va pas venir vieux , c est triste il est loin d etre idiot ...quelle dommage , j ai rien vu arriver ...merci pour votre reponsse
Comme je me reconnais dans cette description. Je me reconnaissais comme neuro-atypique hypersensible avec éventuellement quelques troubles du spectre autistique mais je je n'avais pas imaginé être réellement autiste. Je comprends mieux mes difficultés d'interactions interpersonnelles. Que dois-je faire ? Me faire dépister malgré mon âge avancé ? Divulguer cette particularité à mon entourage ?
Bonjour,je viens de découvrir votre vidéo,je ne suis pas autiste,mais je suis pratiquement certaine que mon mari l'est.Ça fait a peu près 1ans qu'il m'a dit qu'il s'est toujours senti ' différent et il a 67 ans,souvent on ne se comprend pas quand on se parle,j'en ai parlé à un psychiatre qui m'a posé des questions toutes positives.Il ne veut pas faire le test,il dit qu'ilse reconnaît dans ses recherches.Et votre vidéo confirme beaucoup de choses.Quand je pose une question ,elle doit être courte et bien précise,sa réponse en ai de même,moi qui a besoin a besoin de m'étaler quand je parle lol et puis l'impression qu'il est insensible alors que je sais qu'au fond il ne l'est pas,si quelqu'un peut me répondre sur ces points je vous remercie.A moi aussi ça me demande des efforts qui m'epuisent quelques fois.
Je suis autiste et je n'ai pas compris les points, qu'il faut répondre. De ce que vous dites, oui, il y a des chances fortes pour que votre conjoint soit autiste. Ensuite, c'est à lui de décider de faire un diagnostic ou pas, si il ressent le besoin. Il n'est pas insensible, il a sa propre sensibilité, mais ne sait pas, ou ne veut pas où n'a pas besoin de l'exprimer.
Bien que j'aie étudié le sujet toute ma vie et que j'intervienne auprès de personnes TSA, il m'arrive encore de ne pas savoir comment les soulager. Je me sens parfois impuissante. Et parfois, je pense avoir tout fait pour les aider et ça ne fonctionne pas davantage. Parfois, je n'arrive pas à comprendre ce qui les dérange ou les stresse et eux-mêmes n'arrivent pas à le dire, ce qui rend la situation complexe. Mais ce n'est pas intentionnel, je le sais bien. Pour certaines personnes que j'ai suivies, il était nécessaire de planifier toutes les heures et d'expliquer les choix dans chaque scénario. Et dans chaque lieu, il fallait expliquer clairement les attentes car chaque lieu était différent, donc tout est à refaire à chaque fois. C'est épuissant.
Merci car vous avez le courage d'exprimer ce que d'autres et même beaucoup d'autres professionnels ne veulent pas ou ne peuvent pas dire. Quand un professionnel ne dit pas ces difficultés cela peut donner des dérives qui peuvent être jusqu'à la maltraitance et le rejet. 3 x des professionnels m'ont dit qu'ils préféraient que je sois trisomique, que ce serait plus facile pour eux. Et puis finalement ils m'ont laissé tomber alors que je suis également handicapés physique avec une perte d'autonomie sur des besoins de base. Merci à vous de pouvoir dire que c'est difficile.
@valleequirie7642 Merci d'avoir compris que mon message n'était pas une plainte négative, mais juste un constat d'une réalité que beaucoup de professionnels et de parents peuvent vivre au quotidien. Ton message me fait chaud au cœur. 😊
Oui, c est épuisant de vivre avec une personne autiste, syrtout qui ne veut pzs dire clairement qu elle l'est, alors que de nombreux signes existent... 😢 On doit tout expliquer et okusieurs fois, reoeter, attendre des retours pour voir si bien compris, accepter et s adapter aux situations stressantes que la personne ne supporte pas, ses manies , ses obssessions, etc... 😢
bonjour, je suis diagnostiqué depuis 6 ou 7 mois maintenant. autant le changement de plan ne me detruit pas tout le temps. en revanche quelque chose qui ne fonctionne pas comme sa devrait (appareil, outil, site internet ect ) me met dans un etat dingue. sortir faire des course travaillé est une torture a cause des bruit, conversation, musique, certaine tonalité, odeurs de parfum ect ( je deteste particulierement avoir une odeur), ou les texture ( chiffon microfibre rien que de l'ecrire j'ai une sensation desagreable dans les main). pour les conversation s'est une tannée ^^, ma femme le vie très mal je ne perçoit pas du tout les signaux non verbaux ou les sous entendue ( pourtant je sais manier l'ironie ), si y'a un repproche je bloque totalement et suis dans l'incapacité physique de parler, oh point de vouloirs me frapper pour faire passer l'etat (toujours un plaisir) pour les attente sociale, je suis complètement nul ^^. si j'apprend que quelqu'un a perdu un proche je ne m'excuse pas comme le veux la tradition ( ji suis pour rien donc je comprend pas pourquoi vouloirs s'excuser) prendre dans mes bras quelqu'un qui pleure ect. j'ai tendance a coupé la parole si je veux rebondir sur un phrase qu'une personne a dites, parce que je suis sur que j'aurais oublier quand cette même personne aura fini son exposer (s'est pas gentil snif). je me souvient des dates d'anniversaire de mes proche mais j'oublie de les souhaiter. je peu faire des blague extrêmement borderline meme si des gens sont sensible au sujet (et pas comprendre pourquoi on m'en veut). pour les soirée avec des gens je ne parle que si on vient me parler je ne vais pas vers les autres je ne sais pas ouvrir le dialogue. (pout la famille une phrase que mon pere m'avais sorti plus jeune: tu est autant expressif qu'un chien et encore un chient quand il est content il remus la queue ) au boulot s'etait dificile on m'a detesté a cause de mon etat parceque trop taré et j'etais vu comme quelqu'un de pas du tout fiable l'organisation , s'est l'anarchie s'est un bordel. j'arrive pas du tout j'oublie tout meme avec 10 rappel , alarme ect j'oublie de faire mes papier important un bordel je vous dit (j'ai un pillulier pour prendre mon traitement j'oublie de le remplir), j'oublie de manger ect. organiser des travaux s'est un gros probleme j'essaie de penser a toute les possibilité du coup je met 500 ans a faire un truc. pour la routine je sais pas trop voila desolé pour le pavé bourré de fautes d'orthographe, il y a des grande chance que je sois dyslexique mais pour sa faut alles voir l'orthophoniste ... bonne soirée ^^
Bonjour Je viens de découvrir votre chaîne et tenais à vous encourager dans vos efforts pour faire mieux connaître les réactions que peuvent parfois avoir les personnes portant un syndrome de trouble autistique
Merci infiniment pour vos encouragements et bienvenue sur cette chaîne 😊 C'est très gratifiant de savoir que mon travail peut contribuer à une meilleure compréhension des réactions et des expériences des personnes porteuses du syndrome de trouble autistique. Si vous avez des questions ou des sujets spécifiques que vous aimeriez voir abordés dans mes vidéos, n'hésitez pas à me le faire savoir. Vos commentaires et votre soutien sont très précieux pour moi. 🙏🏻Merci encore et à bientôt sur la chaîne ! 🙂
Merci d"avoir tèmoigner votre expèriençe personnel. Et j"aprèçie les 'exemples de la vie quotidienne' La stigmatisation /vraiment ç'est pas possible!!! C'est un vrai dèfi' Merçi de ce podcast que les 'alistes'devraient connaìtre.
Bonjour j'écoute aujourďhui votre propos qui est très clair et je vous en remercie. Je ne me reconnais dans aucune de vos difficultés, bien que certains de mes proches me "taxe ďêtre autiste". Il me semble qe la difficulté majeure que nous avons tous en commun, c'est bien ďaccepter nos différences, puisque de toute façon nous sommes uniques. Accepter nos différences aussi minimes soient-elles et nous faire confiance sans jugement reste pour chacun de nous, autistes, neurotypiques ou autres, le travail essentiel de notre vie personnelle et sociale. Nous sommes tous différents dans nos catégories, alors à quoi servent-elles ? En France en particulier, nous éprouvons le besoin de tout ranger dans des cases, objets, idées, attitudes et personnes. Osons imiter ds ce cas certains pays de l'Europe du nord et apprenons à vivre ensemble. Merci encore pour votre vidéo ❤
Super vidéo! J'ai adorer. Je fréquente actuellement une femme autiste justement et j'essai de mieux la comprendre. Elle a quelques années de moins que moi mais bon rien de grave je suis dans la 30aine et elle près de la mi 20aine. Je me demande surtout comment vous vivez ça l'amour, les relations de couples/sexuelles etc.? C'est un sujet pas assez parler je crois. J'ai remarquer que dans les centres commerciaux où il y a trop de monde elle réagis moins bien et stresse beaucoup donc j'essai de lui évité de genre d'endroits.
Je suis ravi que la vidéo t'ait plu ! :) Ouah c'est formidable que tu cherches à mieux comprendre la femme autiste avec qui tu es en relation, j'aimerais qu'il y ait + de personnes comme toi. En ce qui concerne les relations amoureuses et intimes, chaque personne autiste peut avoir des expériences différentes en fonction de ses propres préférences et de son vécu. Il est vrai que ce sont des sujets qui ne sont pas toujours abordés ou compris de manière adéquate. Dans mon cas, j'ai beaucoup de difficultés avec la sensorialité du toucher, ce qui évidemment est problématique dans une relation. Si ta compagne a des problèmes de ce type par exemple, ça peut être bien d'y aller progressivement étape par étape. Pour la vie de couple, de tous les jours, un autiste aura besoin souvent de se retrouver dans des moments de calme et seul pour recharger son énergie. Une personne autiste peut aussi avoir du mal dans les activités habituelles, car souvent les autistes ont des besoin d'intérêts spécifiques pour se sentir bien, etc... Mais chaque relation est unique et le mieux est d'établir une communication ouverte et honnête pour comprendre ses besoins, ses limites. Prendre le temps d'apprendre à connaître les préférences et les sensibilités de ta partenaire autiste peut être très bénéfique pour entretenir une relation saine et épanouissante. Il est vrai que les centres commerciaux et les lieux très fréquentés peuvent être source de stress pour de nombreuses personnes autistes en raison de la surstimulation sensorielle et de l'anxiété sociale. Le fait que tu essaies d'éviter ces endroits pour lui permettre de se sentir plus à l'aise est un geste vraiment attentionné et important, c'est formidable 🙏🏻 Pour moi, les centres commerciaux sont terribles aussi... En tout cas, bravo pour ta démarche de bienveillance à son égard.
En tout cas c'est formidable que tu tentes de comprendre ta compagne ! L'amour peut-être vécu différemment d'un autiste à l'autre, mais pour ma part, je pense qu'on attache beaucoup d'importance à notre amour et qu'on est fidèle et soutenant. Cependant, ce qui peut-être difficile, c'est les malentendus dans la communication et la gestion de la fatigue souvent mal comprise. J'espère avoir un peu répondu à vos questionnements.
@@joana.en.pyjautiste oui je comprends personnellement j'essaie surtout de comprendre comment elle vit ses émotions etc. avant de m'engager complètement. J'ai envie d'aller plus loin mais je prends mon temps avec elle car je ne veux pas la brusquée etc. Elle n'a eu qu'une autre relation dans sa vie et ça a mal fini disons.
@@Grainedautistej’ai rencontré une femme, 10 ans de plus que moi, autiste, humainement incroyable et positive, 3 mois de pure bonheur. Elle me disait que j’étais une de ses rare personne avec qui elle pouvait se laisser toucher, et récemment j’ai passé un we ou elle a eu une crise, et j’ai mal réagi, étant mal informer, je l’ai pris contre moi et me suis sentis rejeté, je sens que ça l’a perturber de ne pas avoir été comprise et je comprend que ça dois être relou de ne pas être compris au quotidien. Depuis elle a mis beaucoup de distance entre nous, elle a eu sont résultat du diagnostic récemment, et elle a une quantité folle de travaille, et 6 chiens loups 😱 ce qui autiste ou pas, m’impressionne, alors je lui ai dis de prendre son temps, de penser d’abord a elle, et de revenir me parler quand elle aura récupérée son énergie, ça va faire une semaine qu’elle na pas lu mon message.. 😮 je suis un peu perdu, c’est flou, d’un côté je sais qu’elle ressent des choses pour moi mais, de l’autre j’ai l’impression de ne plus l’intéresser comme avant, elle m’a dit qu’elle avait besoin de temps de réflexion, j’aime pas quand les choses ne sont pas précise, et là c’est sois oui ou non, donc j’ai un peu de traque de recevoir son message 😢 Depuis je m’intéresse beaucoup a l’autisme, je lit des livres… ce que je n’ai jamais fais avant ! 😅 C’est pour moi, tellement important de la comprendre et savoir ce qu’elle ressent, mais je sais pas si elle l’a compris Merci pour votre belle vidéo, tant précise qu’intéressante. 🙈 Tout vos conseils sont les bienvenues, et vos critique aussi. Une belle soirée ✨
Très juste analyse, ma fille a été diagnostiquée dysphasique (en plus de son épilepsie) et du coup les investigations sur un éventuel autisme, planification n‘ont pas été continuées mais elle coche toutes les cases : routine, incompréhension des implicites (dans le langage mais aussi dans les interactions sociales), planifier sa vie, impossible de prioriser et des actions et ses récits (tout est important donc quand elle raconte une histoire ça prend des proportions énormes et elle se perd dans ce qu‘elle voulait vraiment dire d’essentiel).
Bonjour, je te remercie infiniment pour le temps que tu accorde sur tes vidéos que tu partage 🙏🫂. J'écoute tes vidéos depuis quelques semaines et je me retrouve totalement dans chacun de tes mots, dans le vécu que tu as partagés depuis ta scolarité. Je ne suis pas diagnostiquée autiste, j'ai 44 ans, et je m'intéresse a l'autisme depuis bientôt 2 ans. Je me suis toujours posée des questions sur mon comportement que je perçoit tres bien aujourd'hui (décalé), je suis tres solitaire, discrète, je ne me sens pas a ma place et je me sens tres différentes et cela depuis toujours..., je suis pour le moment en combat car je suis atteinte d'une maladie rare génétique, c'est deja un parcours tres tres long et pas facile..plus je lis sur la maladie que je suis atteinte et plus l'autisme en ressort, je me suis tellement retrouvée dans tes vidéos, que j'ai cherché et cherché un lien entre les 2. Et je suis donc tombée sur Josef schovanec autiste asperger et la bingo !!! La maladie du S.E.D.h dont je suis atteinte aurait un lien avec l'autisme.. j'ai rdv a l'hôpital génétique de Liège (Belgique), seulement le 17 avril 2025...pour la maladie dont je suis atteinte, peut-être que cela ouvrira la porte a fin de mettre en lumière l'autisme. Suite de l'histoire en 2025 😅. Ça aussi c'est tres déstabilisant pour un artiste. Je t'envoie pleins d'énergies d'amours de lumière et de paix 🙏🫂✨️.
J ai aussi un SED!! Quelle surprise. J ai fait 4 crises d épilepsie et je souffre de tous les signes que tu decris...suis seule , jugée et ,incomprise,perpétuellement en état de stress post-traumatique. La foule, les bruits, les néons etc...je crains, ça m angoisse tout ça. Je suis aussi HPE et hypersensible... J ai une démarche très atypique ,douleurs partout ,partout 😢 Les changements, les départs de gens que j aime = abandon. Chaleureusement 🥰😍
Bonjour, Tout d'abord merci pour votre travail (énorme) d'explication, qui sert autant aux personnes atypiques qu'aux autres. Je ne suis pas TSA mais enseignante en maternelle (Petite et Moyenne Section) et j'aurai une petite réflexion à vous soumettre ainsi qu'à tous ceux qui vous suivent (je précise qu'avant de la formuler explicitement, je vais un peu prendre le temps de "planter le décor" afin que vous puissiez aussi saisir l'état d'esprit que les personnes souffrant de TSA pourraient rencontrer de la part de vertaines institutions... désolée pour le roman!). Je suis depuis très longtemps intéressée par toutes les particularités (allant jusqu'au handicap ou pas), physiques, intellectuelles, psychologiques et leur gestion au sein du groupe classe ou à l'extérieur et l'adaptation, le questionnement que cela me demande en tant qu'enseignante me plait beaucoup (et je suis convaincue que cela profite à tous, particularités ou pas). La maternelle, avec les premières grosses contraintes sociales, d'apprentissage et de fonctionnement (spacial, temporel) est souvent un moment où se cristallisent et où l'on détecte certains "dysfonctionnements", mais le parcours est parfois très long avant un diagnostic, une prise en charge et une aide extérieure. Nous (enseignants, ATSEM) sommes très souvent livrés à nous-mêmes avec nos petits loups et leurs souffrances... autant vous dire que l'on tâtonne beaucoup et que l'on fait beaucoup de bricolage... De plus, le fonctionnement standard de l'état d'esprit français est massivement que rien ne s'apprend sans effort, voire souffrance... donc le plaisir en est souvent écarté, la notion de confort passant pour inutile: en gros, ne pas céder aux "caprices", les enfants doivent apprendre à dépasser leurs difficultés, s'adapter... s'endurcir... Autant vous dire que dans ce contexte, lever certaines sources d'angoisse et d'inconfort, enfants diagnostiqués TSA ou juste soupçonnés (... ou tous les autres...), passe pour du laxisme! Il n'y a guère que quand cela permet de désamorcer des situations de crise voire de violence que l'on s'y penche un peu. Pour ma part, je n'envisage pas de fonctionner comme cela, je suis convaincue qu'un enfant bien dans ses baskets et son environnement apprendra mieux et plus, se sentira plus confiant pour dépasser certaines peurs avec puis peu à peu sans mon aide. Je n'hésite donc pas à faire de mon mieux pour désamorcer les angoisses identifiées, et dans le cas d'enfants TSA, rassurer par un retour à une routine (j'avoue que c'est toujours quand même compliqué, car on a toujours peur de conforter l'enfant dans des tocs...). Voici ma réflexion maintenant: Le monde actuel fait que les enfants que nous avons dans nos classes auront à s'adapter au monde social et scolaire, car l'inverse est très rare... malheureusement... Dans le cas de TSA, certaines situations peuvent se trouver bloquées pour une des 7 raisons que vous avez développées. Si les interlocuteurs en face y sont sensibles, ils vont essayer d'identifier la raison (lumière, bruit, odeur proximité, routine non respectée, etc), lever "l'obstacle" pour désamorcer et débloquer la situation. Mais à un moment donné, ne faut-il pas essayer de trouver des "béquilles" afin que l'enfant puisse arriver peu à peu à mieux se connaître, à désamorcer seul, avec une aide minime voire pas d'aide? Car autant je pense qu'à l'âge adulte il est difficile de dépasser ces angoisses sans de très grand efforts, surtout pour ceux qui ont été diagnostiqués tard, autant je pense que l'on peut gagner du terrain avec les enfants en les aidant à apprendre à identifier, exprimer ce qui les inconforte: s'ils apprennent à essayer de rendre compte de leur difficulté à un interlocuteur, on écarte déjà beaucoup de situations de méprise et de jugement hâtif, on initie l'échange, la compréhension, me semble-t-il... (Mais cela n'est-il pas valable pour tous, TSA ou pas?!?!) Ma réflexion concerne bien évidemment les TSA SDI ou déficience intellectuelle mimime... et qui arrivent à oraliser... J'espère avoir l'occasion d'échanger à ce sujet ... ou un autre, avec certains d'entre vous, nous avons encore tellement à apprendre les uns des autres! 😊
En tant qu'adulte diagnostiqué sur le tard avec TSA, il faut surtout pas ignorer les besoins/attentes d'une personne (quelle qu'elle soit), encourager le dialogue (c'est pas évident pour un autiste de s'exprimer sur ce qu'il ressent, pas évident pour l'extérieur de voir ce qu'il ressent) et les méthodes brutales ça ne fonctionne pas, et expliquer les choix. Demander à un autiste à faire de l'hyperadaptabilite, ça fonctionne pas pour tous, et un temps, après la personne s'épuise dans ce mode de fonctionnement. Déjà expliqué qu'il y a des différences d'attente entre chaque enfant (même au sein des neurotypiques), voire si techniquement, il est possible avec l'ensemble de la classe d'agir et faire des compromis (TSA et neurotypique, chacun changeant son comportement pour un peu plus de confort pour la personne avec TSA la moins adaptative, plus d'adaptation pour les neurotypique les plus adaptatifs dans un environnement adapté) pour que ça aille un peu mieux pour tous. Ne pas tout donner pour le TSA, il faut comprendre le compromis et parfois qu'il faille s'adapter, on peut demander un effort ponctuel, mais pas demander un effort permanent. Il est difficile de trouver le juste milieu entre l'aide (qui fait grandir) et l'assistanat (qui fait régresser). Et chaque enfant étant différent, ça fonctionnera plus ou moins bien. Dans tous les cas, la méthode de nos sociétés : adapte toi ou crève. Ça ne fonctionne pas. Nombre d'autiste finissent avec des troubles psy une fois adulte, avec suicide, risque de comportement à risque (drogue, alcool, automutilation...), mal être, potentiellement violent, desociabilise (prison, psychiatrie, reclu, SDF, ou vit chez les parents). La personne qui m'a diagnostiqué a été surprise que je n'avais pas de troubles alarmants (malgré la maltraitance par certains de mes camarades et certains enseignants et tout ce que j'ai vécu). Je vous remercie, ainsi que ceux qui sont chargés des enfants d'avoir pris conscience de la lourde responsabilité. Oui, votre travail change l'existence des vies, vous avez l'avenir des gens en main. Malheureusement, la société ne le comprend pas bien et ne vous aide pas forcément au mieux.
Je suis autiste SDI, et contrairement à ce que d'autres autistes, j'adore aller dans les parcs d'attractions.. seule chose que je n'aime pas c'est l'attente interminable en file.. souvent quand il y a beaucoup de monde, qu'il fait très chaud, la musique forte, je devient surstimulée.. mais jaime l'idée de porter des verres fumés, des écouteurs (ou casque anti bruit) c'est génial.. mais le monde qui crie dans les manèges ça ne m'a jamais dérangé.. moi même je crie parfois.. Mais je comprend que d'essayer d'interagir avec des Neurotypiques c'est pas evident.. ils ne nous conprennent pas et nous ne les comprennons pas non plus.. j'ai du mal à decoder le language non verbal, les subtilités de ces interractions les sous- entendus, c'est pas inné chez nous.. ça me frustre par moment de ne pas y arriver et ça peut me rendre très emotive.. 😢 on a pas demandé à être comme ça non plus on y est pour rien!! 😞
J'ai été diagnostiquée autiste, et dans ce que vous avez énoncé, je me retrouve que dans les situations qui concernent le relationnel, la communication.
Bonjour, merci beaucoup pour cette vidéo 🙏 , je me reconnais beaucoup... mais qui aller voir pour un diagnostic ? Pas tous les psychologue sont à recommander.. Est ce vraiment utile d'avoir un diagnostic au final ? Merci encore pour cette vidéo, bonne continuation 🌼
merci pour cette vidéo, jai 46 ans et on ma tout diagnostiqué... bipolaire ettc....et mon souci est que je suis devenu alcoolique face a toute ces situations que je n'arrivais pas a gérer. Je pensais que m'anesthésier m'aiderait... merci encore pour ces clefs
Merci pour ce feedback qui est très bien fait ; Il y a probablement 50 ou 100 situations d’interaction qui me sont de pénibles à insup-portables… et non 7 bien sûr 😬 Je reviendrai un peu plus tard sur la chaîne pour partager … Là, je voulu juste réponse au besoin de routine(s) mentionné autour des 6min15 … 😊 C’est bien sûr tellement vrai ! Déjà le 1er point j’ai explosé de rire avec l’horreur des changements, des imprévus… C’est juste insupportable ! Et, ce à quoi les non-autistes ne pensent pas toujours … c’est que déjà pour arriver à notre minimum d’interaction basique ça nous bouffe une énergie folle ! Alors ajouter de l’imprévu ce n’est pas du tout gérable par notre cerveau ! Il n’y a jamais pour moi de vraie routine ! Asperger, tdah interne , mon cerveau est en bouillonnement permanent pour n’importe quoi , n’importe quelle tâche simple … et si j’agis en automate sur un truc le cerveau bouillonne pour 20 autres idées … Un imprévu là dessus c’est directement overload ! On peut bien sûr expliquer ça à une personne neurotypique , mais sans le vivre, le ressentir ce sera très difficile à comprendre complètement … Comme je dis à madame 😊, quand tu trouves un cheveu par terre ( elle a horreur de ça… 😬) tu hurles et tu fais des bonds … Moi mon équivalent Aspi c’est le même ressenti que si je saute en parachute … en l’ayant oublié dans l’avion ! 😀 Elle a une compréhension de sympathie, d’empathie… mais sans l’expérimenter elle même le ressenti n’est pas complet !
Hypersensorialité olfactive. Quand je suis confronté à une odeur forte, même quelques minutes, je garde plusieurs heures l'impression que ces odeurs persistent.
Merci pour ton retour, j'ai aussi ce problème, certaines odeurs vont perdurer alors même que pour les autres ils ne sentiront plus rien. Je trouve que c'est parfois très gênant car ça déconcentre parce qu'on a le cerveau focalisé sur l'odeur qui ne part pas.
Ça, c’est moi! C’est pourquoi les routines sont importantes. Par exemple, je me bouche le nez tous les midis avant de passer devant la distributrice de repas chauds et je recommence à respirer plus loin. Cette prévisibilité m’aide à m’éviter cet inconfort.
Très belle video! Je me reconnais dans plusieurs situations. Justement quand j'étais petit ma mère m'appelais monsieur agenda car il fallait que toute ma journée se passe comme je le planifiais sinon je sais plus trop comment je réagissais mais bon c'était pas beau à voir il parait. Niveau sensoriel je ne sais pas si c'est considérer dans ça mais exemple si la musique ou le son est trop fort dans un endroit moi ça me donne mal au cœur et parfois mal à la tête. Surtout certaines fréquences on dirait que c'est pire. Je suis en attente de voir un professionnel pour justement voir si je n'ai pas un fond d’autisme à quelque part. Dossier à suivre.
Merci beaucoup pour ton retour ! Je suis content que la vidéo t'ait parlé. Il semble que tu aies vécu des expériences similaires à beaucoup de personnes autistes en ce qui concerne la planification et la sensibilité sensorielle. Je n'ai pas échappé à ça, enfant, j'étais comme ça aussi, tout était planifié également. Quant à ta sensibilité sensorielle, c'est en effet un aspect important de l'autisme et il est tout à fait possible que cela soit pris en compte lors d'un diagnostic. Les réactions au son, comme les maux de tête ou les sensations de malaise face à certaines fréquences, peuvent être des signes de sensibilité sensorielle accrue, ce qui est fréquent chez les personnes autistes. Pour ma part, j'ai un problème terrible au niveau hypersensibilité auditive et ça m'isole davantage car pareil, certaines sonorités sont insupportables, ça me provoque des douleurs dans la tête et le corps. Soucis, dans ce cas là, je passe pour le chiant de service car je demande à baisser le volume ou des choses comme ça... J'entends aussi des sonorités que les autres n'entendent pas. Un exemple frappant : J'étais avec mes parents, ma sœur et sa fille sur la terrasse un été et il y avait un appareil ultrasons pour faire cesser les aboiements d'un chien voisin. Ca fonctionnait très bien, sauf que moi j'entendais en continu le son et la douleur dans la tête était insupportable. Personne ne l'entendait et donc incompréhension de mon comportement. Je te souhaite beaucoup de succès dans ton parcours et dans l'obtention de réponses à tes questions. N'hésite pas à partager tes avancées ou tes préoccupations, la communauté Graine d'Autiste est là pour te soutenir ! 🙂🙏🏻
Bonjour, Merci pour votre travail. Ayant appris très tardivement que j'appartenais certainement à cette grande famille invisible, bien que cochant toutes les cases de cette vidéo, (et quelques autres bien gratinées...) je n'arrive pas à franchir le pas "himalayesque" d'aller me faire diagnostiquer pour des raisons qui apparaîtront évidentes à certains. Envisager de déployer d'immenses efforts auprès de tiers, juste pour mettre un nom officiel sur ce qui EST me semble disproportionné. En revanche, ce qu'il y a de totalement vertigineux dans une prise de conscience très tardive, c'est qu'elle vous fait redétricoter l'entièreté de votre vie, tous vos rapports avec les autres, vos échecs, l'explication de tant de choses que vous croyiez émanant de "votre personnalité", de "vos goûts" alors qu'elles émanaient de vos constantes limitations, de votre méga-déterminisme. Et pour la personne qui partageait votre vie, tout étant alors perçu avec la lunette de l'autisme, cette problématique devient omniprésente et les relations demandant désormais trop d'efforts mutuels finissent par se dégrader... Mais je suppose qu'il n'y a rien de nouveau dans ce que je raconte pour les personnes qui suivent ce fil de commentaires ; )
Et quand on a un autre troubles associées ces difficultés peuvent être encore pire🥲 par exemple quand quelqu'un dit quelque chose que je comprends pas, comme j'ai aussi un TDAH bah j'ai énormément de difficulté à être attentif parce que ça me met mal à l'aise. Des fois c'est même comme si j'avais pas du tout entendu alors que sur le moment j'essayais pourtant d'écouter. Et ce qu'on m'a dit revient plus tard sous forme de flashback, comme des pensées intrusives, généralement dans des moments où j'essaye de me reposer...ça peut m'empêcher de dormir pendant des heures, voir des nuits entières juste parce mon cerveau repasse en revue tout ce que j'ai pas compris parce que je supporte pas de pas comprendre.
Bonjour je suis dyslexie dyscalculie et dyshortographique, la premières reaction que vous decriver et lune des reactions que jai mais depuis mon accident de travail il y a un ans de genre devenement declanche mon stresse poste tromatique et donc une crise asser forte de panique total qui peut aller jusqu'a l'auto flagelation ou mutilation (pincement, griffure, gratage)etc Les sonneries de telephone sertainne m'aupresse menguoisse, jai peur de la foule et depuis l'accident est emplifier, sa me declanche de la peur cest trop comme emotion. L'interation sociaux aussi est tres compliquer je sort tres peu aussi et des fois je reagie de façon emplifier la tristesse la collere ou meme la peur et jai beaucoup de mal a le gerer et a exister au pret des autres. La 7em et aussi lunes des situations que jai. Je nest pas ete diagnostiquer..
Le jour approche où les autistes parcequ'ils ont connu la souffrance du rejet et de l'abandon transmettront leurs conseils pour une paix universelle. L'hypersensibilité peut devenir un atout, mais pas pour tirer règne puissance et gloire, non pour ouvrir les sens à la beauté du vivant. Personnellement un ami médecin pratiquant l'homéopathie m'a aussi aidé à faire expulser des vieilles cellules ou hormones qui me bloquaient ..de mon côté je faisais du yoga, des randonnées, des pratiques alimentaires et du jeune, pour combattre fatigue et stress, mais rien n'y faisait. C' est quand j'ai reçu beaucoup d'amour et que j'ai pratiqué la conscience fertile que le déblocage neuro-sensitif avec des écoulements pendant 48h de plusieurs organes, que je me suis sentie délivrée et completement guérie. Bien sûr les schémas habituels parfois revenaient mais ma conscience de ces inadaptations m'a conduit à un détachement de ses anciennes peurs et ouverte à l'humilité face au Vivant qui nous guide sur le chemin relationnel et du sens à donner à la vie, à la communication et aux émotions, ces dernières étant contrairement à ce que l'on peut penser des autistes, la part la plus sacrée d'eux-mêmes et à laquelle ils peuvent réussir à se reconnecter, en travaillant sur la conscience fertile. Bientôt vous recevrez tous gratuitement le livre papier si le ministère de la Sante et de l'Education font le nécessaire, ou vous pouvez j' espère encore le télécharger gratuitement sur fnac.com ou Amazon. Prenez la version de Joëlle Giusti. Affectueusement ❤
8:10 - parfums dans les ascenseur ( pas les gens, mais les diffuseur mis en place par le gérant du lieu ) - musique dans les supermarchés - lumière du soleil
Bonjour, c'étiat une superbe vidéo ! Très instructive. Mais j'ai une question : Est ce que il est possible de compenser certaines de ses situtations difficiles lorsque l'on est HPI ? Prcque concretement, je m'y retrouve beaucoup, mais j'ai aussi l'impression de parvenir à bcp compenser malgré tout !
Il m"arrive d'avoir des étudiants autistes. Merci de m'éclairer sur votre perception du réel. C'est effectivement peut intuitif pour une personne hors du spectre.
Je ne supporte pas les gros changements négatifs, les grosses foules, les cris, les musiques fortes, les endroits trop lumineux, les boîtes de nuit, certains texture de vêtements, certains contacts d'objets, des êtres vivants qui souffrent. Que ce soit des enfants, des adultes, des sans-abris, des personnes âgées, des bébés et même des animaux. Du genre a sauvé les animaux abandonnés et affamés. Une fois, j' ai voulu nourrir une souris sauvage de ville. Une autre fois, j'étais dans une ferme et il y avait une petite fille en crise et je ne voulais pas qu' elle fasse stresser les animaux. Les relations inter-espèces me font du bien.
On peut améliorer notre situation, avec la chelation naturel.. plusieurs plantes peuvent nous aider. Coriandre, sauge, passiflore, camomille, basilic, romarin, reine des prés, aubépine, mélisse. Ça va aussi aider contre le stress et l’anxiété. Et j’ai aussi d’autres solutions pour devenir plus solide de l’intérieur.
Pour ma part c est vrai que les situations de changement c est très compliqué mais j ai trouvé moyen de choisir de travailler dans un service d urgence ( imprévisible au possible ) cependant je sais que pendant 10h je vais faire un travail que je connais qui me plaît car le cerveau est stimulé dans le bon sens mais au bout de cette période je sais que je vais retrouver mon bien être chez moi ou avec des personnes avec lesquelles j aime interagir .les stimulus sensoriels sont importants et j arrive a imposer mon style atypique et je ne changerai sous aucun prétexte .dans le cercle familial c est compliqué de faire comprendre l autisme ,ils n ont toujours pas compris nos besoins et la realité de notre personnalité autiste ( que je revendique et que j accepte volontiers d expliquer ) mais effectivement les jugements viennent surtout du milieu familial heureusement mes 3 enfants sont aussi autistes et on se comprend sans même parler .merci pour votre intervention
J'aime bien cette vidéo mais j'aurais apprécié voir plus des situations chez les jeunes autistes..j'ai un petit fils de 10 ans. Merci pour ce vidéo pour les adultes autistes.
Très intéressant ton video je me demandais ici il y a quelques symptômes d'autisme par contre je détecté très bien le langage non verbale, les conversations dec3iem niveau au contraire même j'ai une large capacité de percevoir et ressentir vécue certaines personnes ne voient pas chez elles-mêmes. Je lis très facilement l'énergie des gens. Et je n'aime pas ce qui est organisé je prefere la spontanéité du moment présent. Merci pour tes partages. Joyeux maintenant
Je pensais être introverti mais apparemment je suis autiste 😭😭 Ou alors je suis les deux. Les gens m'ont toujours trouvé un peu différente,un peu bizarre mais avec le temps je me suis dit que c'est de la jalousie et j'ai appris à transcender. Un jour un voyant,un monsieur que je considérait m'a dit que je ne suis pas très normale que je suis toujours dans ma bulle un peu comme folle.Ça m'a énervé mais je sais que ce n'était pas méchant. J'ai toujours cru que c'est la vie qui m'a façonné. Maintenant je comprends mieux c'est mon essence en faites. Merci beaucoup j'irai consulter un médecin dès que possible❤❤❤
Merci pour ces explications qui me permettent de mieux appréhender certains comportement d'une de mes fille (non qualifié d'autiste, mais chez qui je retrouve quelques unes de vos descriptions) Et pour votre conclusion de "amis autistes!", puis-je vous suggérer de la modifier? car les "non autistes" ne sont pas vos "ennemis", mais simplement ignorant de votre différence ....et ils peuvent vous suivre avec attention. Vous m'avez aussi permis de comprendre le comportement d'un de mes voisin (qui vous ressemble un peu, mais sans la barbe(!)... toujours avec des "protège oreille" et qui ne m'entend pas quand je lui dit "bonjour" et évite de me saluer...)
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Bjr monsieur vous êtes asperger ?
@@mylife9293 Bonjour. Alors "Asperger" ça ne se dit plus et il n'est plus un terme utilisé. À tort, certaines personnes l'utilisent encore alors qu'il est totalement obsolète :
En effet, le terme "asperger" a été officiellement retiré en 2013 avec la publication de la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5) par l'American Psychiatric Association.
En France, le terme a été remplacé par "trouble du spectre de l'autisme" (TSA) en 2022.
Donc, je suis simplement autiste ou TSA SDI (sans déficience intellectuelle)."
@@Grainedautiste OK merci pour l'information, je retiens...
C'est très dur de remarquer que je coche toutes les cases... Merci pour ton travail.
@@Grainedautiste ok, mais le syndrome asperger, est aussi un TSA?
Bravo tu as bien résumé !
Une situation qui m'a particulièrement énervée, à croire que certains font EXPRÈS de vouloir nous rendre la vie plus difficile : je parlais avec une femme de 40 ans sur Insta (ce n'était donc pas une gamine !) et du jour au lendemain elle se montre beaucoup plus froide. Je le remarque et lui demande alors si quelque chose ne va pas. Pendant toute la conversation elle me soutient qu'il n'y a rien, mais continue de dire des trucs du genre "je vais quitter le groupe Insta", etc. Puis tout d'un coup, sur le groupe en question (donc en présence d'autres personnes !), elle me sort une phrase agressive qui m'était directement destinée puis se déconnecte, sans moyen de lui demander quoi que ce soit ! Mais WHAT ?! Apparemment je n'aurais pas fait un truc qu'elle n'avait jamais demandé explicitement comme la taguer dans une story (enfin j'imagine, puisqu'elle ne s'est jamais expliquée et que je ne vois vraiment pas ce que ça pourrait être d'autre) et c'était à MOI de deviner tout ça malgré ses contradictions permanentes ! Sérieusement les gens qui font ça, il faut aller se faire voir à un moment donné ! C'est trop demander de dire les choses clairement et d'appeler un chat un chat ? Surtout que la dame SAVAIT que j'étais autiste ! À ce point-là c'est juste de la malveillance...
Je comprends parfaitement ta frustration face à cette situation... C'est déconcertant de faire face à des comportements aussi incohérents et agressifs, surtout lorsque la communication est ambiguë et contradictoire.
En plus, il est regrettable que cette personne n'ait pas été claire dans ses attentes et ses réactions, surtout sachant que tu es autiste. puisqu'elle le savait. Malheureusement, il arrive parfois que certaines personnes adoptent des comportements malveillants ou passifs-agressifs, ce qui peut être extrêmement déconcertant et stressant pour les autistes comme toi et moi. Il y a vraiment du chemin à faire encore...
Je te souhaite courage et force pour faire face à de telles situations. N'hésite pas à te concentrer sur les interactions positives et les relations qui te soutiennent, et à mettre des limites claires avec les personnes qui ne respectent pas tes besoins et tes sentiments. 🙏🏻
Je comprends car c'est un comportement difficile à comprendre et à gérer, même si je ne suis pas autiste je trouve ça insupportable. Bonne continuation à vous
Un groupe Instagram ou d'autres médias dématérialisés ne sont pas des espaces propices à des rapports humains de qualité. Il est certes appréciable d'avoir une relation formalisée par le langage écrit mais il faut que l'interlocuteur soit bien connu comme une personne physique réelle, que tu rencontres dans des occasions tangibles, qui te connait et que tu connais, pour éviter tout contact avec un manipulateur(rice) ou mythomane. Il vaut mieux réserver les relations numériques à des contacts professionnels, éducatifs, commerciaux... sans implications affectives.
@@lorpot Le problème est qu'il est 100 fois plus difficile pour nous de rencontrer de nouvelles personnes dans le monde réel. En plus il s'agissait d'un fan club. Donc souvent noir de monde quand il s'agit de se rencontrer.
Elle savait que tu étais autiste mais ne savait sans doute pas ce qu'était ton autisme
Merci pour cette vidéo. Je crois que notre société qui demande de plus en plus d'efficacité dans tous les domaines devient de plus en plus restrictive pour ceux qui n'entrent pas dans le moule
Et surtout on est éduqué dans la naïveté. Il y a beaucoup de troubles qui se guérissent mais ton médecin et psy ne le savent pas. il y a même certains troubles du spectre autistiques qui se revnverse totalement ou partiellement mais t'en entend pas parler c'est même tabou. C'est dommage 😊
Bonjour Monsieur,
Je ne suis pas autiste, mais je me permets de laisser un commentaire car je souhaitais vous dire que votre travail pour décrire la situation des personnes neuro-atypiques est absolument formidable.
J'espère que vous continuerez votre travail de "décryptage" des problèmes d'interactivité sociales des personnes autistes qui est fort d'enseignements.
Personnellement, ayant vécu beaucoup d'expériences qui ont été extrêmement traumatiques, je me retrouve dans quelques exemples de "traitements d'information" que vous décrivez, mais évidemment, il ne s'agit que de traumas, et non d'autisme.
Bravo !😊
Bonjour :) Merci beaucoup pour votre travail. Je me suis récemment effondrée, j'ai été diagnostiquée en dépression et ai ensuite décidé de mettre en place des rendez-vous avec une psychiatre. Nous avons eu déjà 3 rendez-vous, et elle m'a demandé d'étudier la possibilité que je puisse être autiste. Je m'étais déjà posé cette question, et j'avais écarté cette possibilité, essentiellement à cause du sujet que vous évoquez en point 6. Je pensais que c'était tout l'inverse pour les personnes autistes. C'est pour moi une révélation, qui me permet de réexaminer la possibilité que je sois en réalité autiste. J'ai 49 ans, et envisager ceci amène une relecture de mon passé et des jugements (très durs) que j'ai à mon propre égard, ainsi qu'une nouvelle vision sur mes échecs relationnels - au niveau familial, amical, amoureux, professionnel. C'est très intéressant et éclairant, je vous remercie beaucoup et vais regarder d'autres vidéos pour approfondir.
Merci pour votre retour ainsi que le partage de votre propre expérience. Je vous souhaite bon courage pour la suite prenez soin de vous 🙏
La manière dont tu expliques les conséquences des troubles TSA est simplement exceptionnelle.
Merci à toi.
Merci pour ton retour, ça me fait plaisir et ça m'aide à continuer, car vraiment ça demande du travail 🙏🏻
Bonjour. Merci pour cette chaîne et cette vidéo. J'ai été diagnostiquée très tardivement, à 53 ans. Et ce que j'ai le plus de mal à supporter, c'est la remise en question de ce diagnostique justement. La fameuse phrase "T'as pas l'air autiste". Dernièrement, une personne de la MDPH m'a dit "Ah bon vous êtes autiste ? Pourtant vous parlez bien." Ce genre de comportement me mets en colère.
Bonjour. Je vois tout à fait pour ce genre de phrase... d'ailleurs ça va justement être le sujet de la prochaine vidéo sur la chaîne, quelques phrases qui sont insupportables pour les autistes ayant appris leur autisme à l'âge adulte. Je suis en train de faire le montage de la vidéo, elle devrait être dispo dans la semaine. En tout cas c'est très difficile à supporter je trouve.
@@Grainedautiste Ah super. J'ai hâte de voir ta vidéo.
@@La.pause.console je viens à l'instant de finir le montage donc c'est confirmé pour cette semaine 🙂
@@Grainedautiste Super. Merci beaucoup 👍
Bonjour , vous avez été diagnostiquée au CRA ? Belle soirée
Rebonjour je ne savais pas que j'étais autiste Asperger je croyais que j'étais hypersensible et différentes, j'ai était diagnostiqué il y a 15jours , j'avais déjà fait ma bulle depuis longtemps,les odeurs,la lumière,les bruits , j'ai adapté mon lieu de vie au fil des années,je voyais que les relations sociales me mettait en tress important,je ne comprenais pas ni moi ni les autres,je vois pas les visages, dès qu'il y avait un changement je pouvais mettre des semaines pour m'en remettre, depuis peu de temps,et voyant cette vidéo,je l'ai partagé pour mes filles car je ne sais pas l'exprimer où me faire comprendre oralement,et la je sais qu'avec cette vidéo elles vont comprendre pourquoi je suis différente et pourquoi je reste dans ma bulle depuis des années, c'est mon médecin qui me suis depuis de nombreuses années pour ma maladie auto-immune qui m'a parlé de l'autisme et fait faire les tests,je n'aurai jamais pensé être autiste vu que j'ai un frère avec un autisme très lourd donc je me reconnaissait pas dans l'autisme en connaissant ces différences ,je découvre pourquoi,je découvre la cause de mes crises ,de mon comportement,alors merci beaucoup si vous me comprenez et pour votre vidéo 👌
Bonjour, comment avez-vous fait pour vous faire diagnostiquer ? Dans ma région il est très difficile de le faire. Soit il faut argumenter le pourquoi du comment une demande de diagnostic, soit liste d'attente longue comme le bras soit il faut faire des kms.
Ça n'existe plus autiste Asperger
Tu as quel age?
Comment avais vous fait le diagnostic mon médecin ne veux pas elle me dit c’est impossible
Prenez rendez-vous vers un neuropsychologue. Vous paierez le diagnostic mais serez sûr
Ce que je ne supporte pas : les interactions dans les groupes whatsapp, les discussions sur les réseaux sociaux (commentaires) où mes commentaires me semblent d'une justesse inédite mais laissent au mieux les autres totalement indifférents, au pire les fait interpréter mes commentaires comme violents.
Exactement ! Bien décris !
Je comprends totalement ce que vous voulez dire. Les interactions en ligne peuvent parfois être difficiles à gérer, surtout lorsque nos commentaires ne sont pas perçus comme nous le souhaiterions. Ca peut être frustrant de sentir que nos intentions sont mal comprises ou que nos contributions ne sont pas valorisées comme nous l'espérions. Essayez de ne pas trop vous en préoccuper et de vous concentrer sur les interactions qui vous apportent du soutien et de la compréhension. Et n'oubliez pas, votre perspective est précieuse et mérite d'être entendue, même si elle n'est pas toujours immédiatement reconnue par les autres. En tout cas ici sur cette chaîne, vos commentaires sont pris en considération 😊
@@Grainedautiste 🙏
@@Grainedautiste 🙏
Mais tellement ! Sur le site VDM notamment, je ne pouvais pas poster un commentaire sans me faire moinssoyer et lyncher, même sur des commentaires totalement neutres ! À croire qu'ils avaient décidé de se liguer contre quelqu'un et que c'était tombé sur moi ! J'ai l'impression qu'ils sont tous matrixés sur ce site...
Je ne sais pas si je suis autiste (plus j'en apprends sur les TSA plus ma conviction s'accentue), mais j'ai un mal fou à m'organiser, j'ai toujours mon "truc du moment" qui accapare mon esprit et si je pouvais j'aimerais ne rien faire d'autre, mais je veux toujours faire les choses de zéro, tout apprendre, tout faire moi même etc du coup je suis lent et je peux jamais aller au fond de mes passions. Et on me reproche de faire des choses inutiles, non productives, je devrais consacrer mon temps libre à un job par exemple.
Donc par des liens en cascade je me retrouve dans ce que tu racontes, c'est une réelle souffrance de se sentir incompris et de ne pas avancer dans sa vie.
La rapidité du monde extérieur m'effraie.
Graine d’autiste, quand vous avez parlé d’hypersensibilité, je n’ai pu m’empêcher de penser à l’inconfort causé par la proximité physique. Les parc d’attractions et le centres commerciaux sont c’est vraiment difficile à cause de ça! La période du Covid était géniale pour cette aspect là; tout le monde à deux mètres avec des indicateurs au plancher pour les files d’attente: le bonheur!
@@calussier1 j'aurais pu dire exactement la même chose. J'ai tout a fait le même ressenti que vous en effet. C'est très gênant... Et il est vrai que j'appréciais comme vous, les distanciations à cette période j'avais tellement moins de stress quand je fais mes courses
Bonjour, je reviens sur le passage de la difficulté à supporter la foule, la cacophonie, les cris les odeurs etc, à mon avis c’est désagréable pour tout le monde, non?
@@machintruc3553 Bonjour. Il y a une différence significative entre désagréable et difficultés à supporter. La plupart des gens n'auront aucun problème avec ces situations, et celles qui peuvent trouver cela désagréable, leur cerveau est capable de réguler les stimuli et de gérer cela sans que cela ne provoque des répercussions douloureuses ni de répercussion sur leur vie. En revanche, dans le cas présent, pour les personnes autistes avec une hypersensibilité sensorielle, ces stimuli peuvent être insupportables. Cela signifie qu'ils peuvent causer de la douleur mentale et physique, de la fatigue cognitive, une surcharge sensorielle, empêcher de fonctionner correctement et même provoquer des crises autistiques. Dans ce cas, le cerveau autiste rencontre des problèmes de régulation. À noter que cette situation handicapante n'est pas exclusive à l'autisme, elle peut se rencontrer chez certaines autres personnes, notamment au fonctionnement neuro-atypique.
Je vie avec un autiste c,est né pas facile
Vraiment les explications sont parfaitement bien expliqué c'est très très bien de vous exprimer comme ca je veux vous remercier de toutes les explications que vous avez pu nous apporter 👌👍merciiiiiiiiiii vraiment ❤
Bonsoir Monsieur,
Je découvre votre travail que je trouve d’une clarté et d’une justesse exemplaires. De plus, vous êtes très pédagogue. Et votre façon de vous exprimer est très agréable à écouter. Enfin, je trouve admirable votre profonde humanité et votre respect à l’égard de chaque personne qui exprime ses particularités dans les commentaires…
Vous êtes une personne remarquable, poursuivez votre travail qui éclaire autant les personnes autistes que les personnes neurotypiques (dont je suis).
Bonjour. Merci beaucoup pour votre commentaire et le partage de votre ressenti concernant les informations que je délivre. Cela me fait très plaisir que vous trouviez que je suis pédagogue, car l'enseignement est à la fois un de mes intérêts spécifiques et à la fois mon activité pro et donc c'est toujours bon d'entendre que mes contenus sont bien pédagogiques 😊 Merci pour votre soutien et cela me fait aussi plaisir car vous êtes neurotypique et c'est également bon de savoir que des personnes comme vous s'intéressent à nous et notre condition particulière. Un grand merci 🙏🏻
Je peux vous assurer que vous êtes d'une efficacité extraordinaire pour expliquer et d'une simplicité qui rend les choses claires et compréhensibles ! C'est pour cela que je me suis renseignée sur VOTRE vidéo
Merci à vous et bravo!
@@Grainedautiste
Bonjour,
Merci pour votre partage. Mon fils n'a même pas deux ans et est en cours de diagnostic. Je me pose énormément de questions et j'ai très peur pour son évolution et son épanouissement plus tard.
vos vidéos sont très intéressantes notamment pour les parents d'enfants autistes. Ça peut beaucoup aider de voir des adultes partager leur expérience et s'exprimer sur ce sujet.
Merci
j'ai été diagnostiquée hier d'autiste adulte (j'ai 32 ans) et je me retrouve tellement dans tout ce que vous avez dit! J'ai plus de mal dans certains domaines, comme les bruits, petite je faisais des crises de larme terribles devant le coiffeur avec le sèche cheveux (j'ai pu surmonter cette peur que vers 8 ans) ainsi que tous les bruits forts, orages, aérosols, aspirateurs etc. Et beaucoup de soucis niveau social, j'ai toujours été très solitaire, timide, j'allais pas vers les autres. et encore aujourd'hui j'ai du mal a rencontrer de nouvelles personnes. Puis je fais beaucoup de flapping aussi qui est bien gênant en public.
Bref, bravo pour vos vidéos qui personnellement m'aident à mieux me comprendre car je suis fraîchement diagnostiquée.
Bonjour, comment avez vous eu un rdv pour votre diagnostic ?
Flapping ?
Bravo a toi , pour ta chaîne que je vais explorer , au plus vite.
Très bonnes explications , très bien menées , avec exemples à l’appuis 👌
Bon débit de paroles, suffisamment lent pour comprendre, imaginer et intégrer tes explications.
J’ai un fils Hp asperger, diagnostiqué vers ses 12/13 ans , autiste diag vers ses 30 ans , le suivant hyper- actif depuis ses 8 ans Hpi aussi.
C’est à l’occasion de leurs Tests et suite aux résultats que je me suis documenté ; livres à l’époque sur les « surdoués » puis drôles de zèbres … et finalement, je m’y suis bien reconnu … un soulagement au début , car tout s’éclairent , une clef de compréhension des événements vécu depuis ma petite enfance , une façon d’être , pas forcément commune aux autres humains… heureusement, la nature , les plantes , les arbres , les animaux , et le sport peuvent être des issues salvatrices … et permet de créer des liens plus facilement… la musique aussi , la pratique d’instruments, les arts , en spectateurs ou en utilisateurs pour soi … peinture , photographie, encore plus facile avec le numérique… l’ostéopathie , la Fascia Thérapie, quelques fois un ou une bonne psychiatre , une bonne psychologue, et quelque chose qui pourrait choquer des personnes … serait de se faire tester de la maladie de Lyme … très difficile à faire … maladie non reconnue par l’ordre des médecins … ceci n’engage que moi et mes expériences …
Il y a toutes formes de pratiques non scientifiques et non officielles tels que le Reiki , qui peut aider , des séances journalières de méditations avec un support Méditation UA-cam etc etc tout ce qui pose , tout ce qui accorde le corps physique et le mental , peut aider , d’où la Fasciatherapie voir l’annuaire français des Fasciatherapeutes ANKF méthode Dany Bois , je précise que ce ne sont que des pistes … cordialement et encore merci et bravo
Voir aussi le site Atypikoo qui existe depuis 2019/20 créé par un HPi ou autre atypique, qui permet de se rencontrer si l’on veut , d’échanger si l’on veut , soit amicalement, soit plus si affinités, et certains poste des articles intéressants 👌 mérite vraiment le détours , même juste en observateur 👀,
Alors je ne suis VrP d’aucun et d’aucunes sources citées ci dessus , ce n’est que partager mon expérience… j’ai 60 ans , 60 ans de galères tout de même éclairées par des joies et beaucoup de rayons de soleils … ne pas oublier que nous sommes de 1 à 3 % de personnes Atypiques … d’où certaines problématiques journalièrement rencontrées, et des stratégies propres à chacun , en fonctions de sa problématique, des thèmes et de la force de ceux ci …
Bien à vous.
Bonjour Anthony, ayant découvert mon autisme et à 45 ans suite à un choc traumatique dans l'enfance, je me retrouve parfaitement dans les situations énoncées. En effet, le bruit, la lumière, le pouvoir de s'intégrer à un groupe en ces termes j'ai vraiment du mal. Je n'aime pas le changement également puisqu'après une séparation douloureuse et déchirante plus pour la personne avec qui j'étais que pour moi, j'ai du déménager et réaliser tout seul mon déménagement avec pour seule aide mes bras, mon courage et ma témérité. J'ai téléchargé votre guide et vais m'employer à lire cela avec la plus grande attention. Je suis également HPE. Je viens de m'abonner à votre chaine. Vous faites un travail formidable et vous encourage à continuer en ce sens ! Bravo !
on deviens pas autiste ..on né autiste, c est gènètique,
@@wandarekstys4257 Je voulais dire que je ne savais pas ce que j'avais.
... Merci ...
Merci pour avoir résumé en environ 30 minutes et avec des phrases et des mots explicites et compréhensibles de tous la situation que "nous" pouvons vivre au quotidien
La détection et l'identification à l'âge adulte de l'appartenance à cette communauté des Troubles du Spectre de l'Autisme peut être une réalisation, un calvaire mais surtout un point de départ de notre Identification et de notre "Être" (le "Connais toi toi même" pour ma part)
Donc un Grand Merci
Et Bonne Continuation pour ta Chaîne UA-cam en Français (là où jusqu'à maintenant je ne consultais que des Contenus en Anglais)
Je te remercie sincèrement pour ton commentaire encourageant 😊🙏🏻
Je suis "neuro typique" et je vis avec un homme diagnostiqué "autiste" depuis peu et il a la soixantaine. Je comprends mieux nos différences dans la vie. Merci pour votre intervention.
Bonjour, je découvre tout juste ta chaine ! Personnellement, j'ignore si je suis autiste ou pas, mais je me pose sérieusement la question depuis de nombreuses années. Je me reconnais pas mal dans ce que tu as dis, même si j'ai des stratégies pour vivre cela le mieux possible. Par exemple, j'ai simplifié ma vie au maximum : je suis minimaliste, j'ai un travail pas trop stressant et qui me laisse beaucoup de temps libre, et je vis dans une petite ville pas trop bruyante et j'ai une routine bien installée. J'ai toujours eu beaucoup de difficultés avec les interactions sociales, comprendre le second degré, savoir comment me comporter, et j'ai du apprendre les codes sociaux pour pouvoir les appliquer même si j'ai l'impression de ne jamais être moi-même quand je parle à des gens que je connais peu (ce qui est très épuisant). Je suis incapable de me concentrer quand il y a trop de bruit et trop de monde, j'ai effectivement l'impression d'une surcharge mentale et une envie de foutre le camps et de me coucher. Je passe dailleurs beaucoup de temps au lit, je dors beaucoup, j'ai besoin d'être très souvent seul pour me ressourcer. Enfant, j'avais énormément de phobies, qui sont petit à petit passées avec l'âge. J'ai toujours été considéré comme un extraterrestre par mes camarades de classe, j'ai subi énormément de moqueries et d'insultes, parce que je m'intéressais à des choses différentes et que je n'avais pas du tout les codes sociaux. Aujourd'hui, je vis beaucoup mieux et je ne sais pas si c'est nécessaire de faire un diagnostic pour vérifier si je suis bien autiste. Je me pose souvent la question.
Bonjour, merci de faire ces videos pour aider autistes et neurotypiques à mieux se comprendre. Je ne suis pas autiste mais mon fils de 30ans maintenant est asperger, diagnostiqué vers 4 ans, officiellement 14ans. Je connais bien tout ce que vous decrivez, mais je crois que vous surestimez les neurotypiques: beaucoup des situations que vous evoquez sont difficiles et parfois insurmontables aussi pour les autres! Par exemple un déménagement , c'est la 3eme situation la plus stressante apres les deuils et les divorces... Je comprends que vous voulez dire : pour les autistes c'est pire. En fait je crois que ça depend de chacun. L'important c'est que chacun fasse un bout du chemin vers l'autre, de trouver des rythmes et des routines qui soient acceptables pour chacun, je crois que c'est important pour sa future autonomie de nr pas complètement s'adapter à l'enfant autiste mais au fur et à mesure de ses capacités le laisser prendre en charge une partie du problème pour qu'il s'integre au mieux. Cela a été très difficile pour mon fils mais aussi pour tout le monde autour qusnd il etait petit, maintenant il vit sa vie comme tout le monde, avec du bon et du moins bon, mais autonome, chercheur au cea, et je suis extrêmement fière de lui et je l'aime infiniment !
merci pour ta vidéo, je suis dyslexique et je le sais que depuis l'age de 43 ans que je suis asperger, j'était malade chaque fois que j'avais des examen aux licés, j'arrête pas de me battre contre la dépression a cause du regard des autre le manque de compréhension de la bêtise humaine tellement on vois les chose sous un autre angle, se qui est le plus compliquer pour moi ces la pollution olfactive sa me met dans un stress comme si j'était agressé physiquement et pas que mentalement ces physique car je saigne du nez quand je suis agresser ou un genre de crise d'asme, et j'en passe ....
je me sens bien loin de tout ( societe ) et de vivre dans ma bulle , ces un parcours du combattant des fois quand je vais a des association ou autre; je suis épuisé , des fois même stresser au plus haut point style je vais dans une chorale et je joue de la guitare et qu'il organise un repas apres pour un anniversaire ces compliquer j'aime pas du tout mais vraiment pas je me sent frustré j'y vais pour jouer de la musique ....
la je me suis blesser a l'oeil rien que pour aler chez le toubib ou trouver quoi faire .... je suis bloquer , donc je me soigne moi meme sa me semble plus simple j'ai des bouquin et je fait moi même les recherche , sa fait 2 ans je je voudrais discuter avec un psychologue qui est compétant mes il faut aller chez le toubib il faut téléphoner ( je déteste se téléphone surtout pour avoir quelqu'un d'inconnu derrière et pas savoir par ou commencer ) puis qu'il faut un papier du toubib pour se faire rembourser du psychologue ... la société ces comme sa pourquoi faire simple quand on peut faire compliquer ....
voila grand merci pour ta vidéo j'ai partager on verra si sa change les mentalité ... affaire a suivre
Bravo à vous, c'est une formidable avancée pour vous de pouvoir parler de vos soucis. Je comprend très bien ce que vous pouvez ressentir mais suis conscient que malheureusement les personnes qui ne sont pas sensibilisés ne peuvent vous comprendre. Cependant la société dans son ensemble commence peu â peu à être informée sur votre différence. Rien n'est encore gagné mais un jour peut-être tout le monde sera bien conscient de vos difficultés.
Bon courage à vous ! 😊😉👍👏
Je comprends tes blocages à aller te faire soigner, prendre un rdv et tout ca...
Tu peux prendre des rdv avec Doctolib si tu ne peux pas téléphoner.
Pour un psy, tu peux y aller sans passer par un généraliste, mais il faut aller voir un psychiatre qui est un médecin (contrairement au psychologue)
Il pourra poser un diagnostic, t'aider pour monter un dossier d'invalidité ou de handicap, d'affection de longue durée, prescrire des médocs si tu en as besoin. La sécu rembourse les consultations, sauf évidemment dépassement d'honoraires (là il faut une mutuelle).
Choisir un psychiatre n'est pas facile... Ton généraliste peut te conseiller, tu n'as pas à entrer dans les détails si tu n'en as pas envie, tu dis je voudrais voir un psychiatre, qui me recommandez- vous ( il proposera plusieurs personnes).
Au pire, demande à un proche de confiance de t'aider à faire ça. Rendez-vous, accompagner au premier rdv, etc.
Ne renonce pas à te faire soigner !
Pour m'aider à m'organiser au bureau, j'ai créé de nombreux programmes, macros et tableaux de bord. Ces outils me facilitent énormément la vie et me permettent de gagner beaucoup de temps. De cette façon, je déploie beaucoup moins d'effort pour me concentrer et je peux allouer cette concentration à d'autres tâches.
Je trouve votre commentaire très intéressant. Avez-vous fait des vidéos sur les différents supports que vous avez mis en place ?
un truc que je n'aime pas meme si je deteste pas non plus c'est davoir de grisse difficulté pour savoir quoi dire et avoir des difficulté de faire la conversation meme avec des amis ou proches
exacte
Bonjour, je commence le diagnostic le mois prochain...enfin!!!
Ta présentation est très vraie pour moi, je m'y reconnais totalement.
Je ne sais pas encore si je suis réellement autisme mais je me retrouve tellement dans tout ce que je lis.
J'ai d'ailleurs un GROS stress à chaque que je pense à mon diagnostic qui arrive : et si je ne l'étais pas ? Je suis quoi?
Je ne supporte pas le son de la télé si je ne l'écoute pas.
Au travail j'ai beaucoup de mal avec le bruit de fond des enceintes d'ordinateur.
Je mets tous les écrans en mode "lecture" ou lumière jaune.
Lorsque que j'adopte un rituel, pour moi, toute autre possibilité m'est " interdite", "impossible".
Il m'est impossible physiquement de travailler tous les jours , c'est pour cela que j'ai travail en garde de 12h ( un coup jour et un coup nuit) mais j'y arrive de moins en moins car même si je dors mal j'ai besoin de beaucoup de sommeil.
J'ai 3 enfants et j'ai trouvé la période de 0 à 6 ans très très dure, j'ai " appris" à devenir maman.
Il y a tellement de domaine où je vois que je ne colle pas à la majorité !!!
Je tiens à préciser que je me suis découverte après mes 40 ans grâce aux particularités de mes enfants que j'essaie de comprendre tous les jours. En cherchant pour eux, je me suis trouvée moi même.
Merci pour le temps que vous prenez pour nous car les informations manquent cruellement !
Merci pour votre travail de très grande qualité. Vos vidéos sont très certainement précieuses aux personnes souffrant de troubles autistiques mais aussi, comme c'est mon cas à leurs proches en quête d'une meilleure compréhension et de solutions à leurs difficultés. Grand merci à vous.
Anecdote : j'ai exactement la même polaire alors ça m'a amusée
Moi j'ai tellement été usée de me questionner sur quoi dire, quand, quelle posture physique quelqu'un de normal et cool devrait avoir, en tous cas pas bizarre, qui se fond dans la masse enfin pas non plus quelqu'un qui ait l'air replié car du coup je me sens différente, en fait tous ça, ça me stresse tellement d'avance, qu'au final, depuis plusieurs années maintenant, j'ai beau aimer, m'inscrire et avoir envie de faire plein de trucs, souvent, ça m'angoisse toute la journée, même des jours à l'avance, je déroule la scène en boucle à l'avance, et ce que je veux dire c'est qu'au final, étant tellement épuisée, je décommande à la dernière seconde. Alors je me sens différente, je me repli, ça me déprime, j'y arrive pas et j'en peux plus car je souffre de ma solitude. Quelqu'un a trouvé des solutions concrètes pour dépasser cette anxiété sociale enfermante ? ça me fatigue et je perds espoir puisqu'avec l'âge je n'ai plus la force de me battre. Y a-til des sites de rencontres amicales pour personnes autistes ? j'ai aussi le problème d'hyperverbalisation notamment par écrit, je ne peux pas m'empêcher d'expliquer tout de façon précise et exhaustive selon mes critères (ça peut aller jusqu'à épuisement quand je dois rédiger des travaux) et je ne vois pas quand je saoule mon interlocuteur qui d'un coup me gueule "mais putain stop !!!!", du coup je me rends compte que je ne me suis pas rendue compte... je souffre de cette différence. J'en ai marre d'expliquer aux autres ce que je vis parce qu'ils ne comprennent pas. Alors je me replie aussi à cause de ça. Je suis pas mal usée. Souvent aussi je n'arrive pas à trancher quoi faire dans ma journée entre ce que je devrai idéalement faire si j'étais parfaite pour que ma journée soit parfaite et légitime et trancher avec ce que moi j'aimerai faire et peux faire en réalité et pas ce que les gens sont censés faire habituellement dans ces situations. Oui je me pose en permanence cette question et comme souvent je n'ai pas de réponse, au final je bug et je ne fais rien du tout. Ya aussi eu des fois où des gens ont cru que j'avais pris un peu de drogue alors que je ne touche à rien, tout ça parce que j'ai l'air très enjouée par moment, puis très éteinte, enfin c'est ce que j'ai fini par en conclure en y réfléchissant après coup en rejouant la scène, le regard de la personne, parce que je ne vois pas pourquoi ces gens ont pu croire un truc pareil donc ça veut dire que je dégage une impression de bizarrerie. J'imagine. Et quand j'ai dit à mes collègues que je suis autiste ils se sont foutus de ma gueule. Donc incomprise, donc sentiment de différence, de solitude, donc déprime, repli. Pourquoi on n'est pas la majorité ? ^^ J'ai plus d'1/3 de siècle maintenant et je désespère de voir à quel point j'ai du mal et suis lente dans mon parcours de vie: je serais vieille et aurai passé ma vie à essayer de fonctionner et avoir un début de semblant de vie sociale si un jour j'arrive enfin à acquérir des habiletés sociales pour finalement que ce soit déjà la fin
Des solutions ? 🙏
J'ai lu ton message et je me vois en toi c'est fou comme je pense pareil,je ressens la même chose,tu n'ai pas tous seul ,tu fais partie d'une famille qui à la même façon de pensée l'autisme, courage à toi, cordialement Nadine
C'est incroyable les points communs que j'ai avec toi, des difficultés et des trait de personnalité très proches des tiens..
Finalement après des dizaines de tests, de thérapies, de consultations, pour comprendre pourquoi j'étais comme ça, pourquoi je souffrait autant et faisait souffrir mes proches, tout cela pendant près de 40 ans, j'en fini par me demander si en plus du reste je n'ai pas de traits autistiques.
(1) l'acceptation.... l'acceptation de ne pas être comme les autres...d'être unique et différente ...
(2) Ne cherche pas à te conformer aux attentes des autres ni à plaire aux autres....recherche uniquement ce qui te convient, te met en joie, en paix, en sérénité... écoute ta petite voix
(3) Accueille la Solitude comme une bénédiction , pas comme une difficulté
Toutes les sages et tous les chemins de connaissance de Soi demandent des périodes de solitude pour se découvrir soi.
Pour affirmer sa personnalité, il faut d'abord s'extraire du moule sociétal qui nous empêche d'être qui on est
(4) Choisis tes fréquentations sociales, amis, etc ...comme tu choisis ton lieu de vie, ta nourriture, les environnements qui te conviennent...
ne les subit pas et n'essayent pas de te sur adapter à ce qui ne te convient
(5) Affirme ta Singularité et fais en une Force, n'oublie pas que certains autistes peuvent réussir de grandes choses que d'autres ne sont pas capables de faire et inversement. L'erreur serait d'essayer de faire grimper un poison aux arbres ou de mettre un singe dans la mer, alors chaque animal a un milieu qui lui convient et d'autres qui lui sont hostiles voir dangereux. La biodiversité humaine est grande. Mais tu dois d'abord te connaître et t'affirmer ensuite
(6) Essaye de mettre ta Singularité au service du bien commun, au service des autres
Si tu as un grand talent pour détailler ta pensée par pensée par écrit. Alors écrit un journal, écris des livres, écrit un blog .
Peut être tu pourras vendre des livres et aider d'autres autistes à mieux se reconnaître et se connaître eux mêmes
(7) N'oublie pas: vouloir plaire à tout le monde, c'est plaire à n'importe qui
Donc forcément tu auras des gens qui vont te critiquer (parfois ta famille), ignore les et crois en toi.
Il y a certaines loyautés (familiales, amicales, professionnels, générationnelles, ...) qu'il faut savoir briser pour se détacher et être vraiment libre d'être soi même
Finalement la quête est celle du bonheur, mais le bonheur est individuel, ce qui te rendra heureuse toi, est différent de ce que la société te dira, tes parents te diront, tes amis te diront ou la publicité te dira.
Alors finalement, c'est l'écoute de ton intuition et de ta petite voix intérieure qui te conduira un peu plus près de la paix intérieure en sachant que c'est un long chemin et pas un objectif à réussir ou rater (il faut abandonner le perfectionisme illusoire )
Pour moi être autisme c'est être une extra terrestre parmi des humains ! ne rien comprendre aux codes, aux comportements appropriés, c'est beaucoup d'efforts pour finalement être exclu. Donc vivre ermite avec ses tonnes de curiosités à explorer me convient très bien, mais c'est aussi de vivre sans pouvoir être financièrement indépendante et c'est très dur, la vivre normale est source de born out permanent !
J'ai voulu comprendre certains codes afin de ne pas être en situation de sidération et pour être plus à l'aise. avec ma thérapeute, on avait un dialogue et je lui posais des questions au sujet de certains code comme le fameux "ca va" qui était une forme de salutation et non une invitation à raconter sa "vie'. quand on connait la source d'un problème alors les choses sont moins compliquées. tu as raison, on est comme des ET tombées dans un monde parfois illogique et incompréhensible.
Courage à vous, j'ai un frère autiste officiellement diagnostiqué à 27 ans (mais dans la famille on s'en doutait tous depuis toujours). En effet la vie sociale à toujours été compliquée pour lui. Après avoir côtoyé pendant un temps une association d'autistes ça lui a fait beaucoup de bien, il y a rencontré des gens avec qui avaient un mode de fonctionnement similaire, et donc de se rendre compte qu'il n'était pas le seul.
Après pour lui aussi la vie professionnelle c'est trop dur, et frustrant de ne pas être indépendant financièrement. Mais on ne le laissera pas dans la merde pour autant, c'est pas grave.
Que ce soit pour vous, pour lui, ou n'importe quel autre autiste, personne ne le choisi, c'est déjà assez difficile, alors pas trop de pression pour vivre "comme les autres". Déjà même pour les "neurotypiques" apprendre juste à Vivre pleinement ça serait pas mal au lieu de vouloir un mode de vie modèle pour tout le monde ...
Bref j'ai beaucoup trop blablater pardon, juste pour vous dire peut importe comment, kiffer votre vie le plus possible et je vous souhaite que du positif !
Après , c est pzs compliqué de dire bonjour,
- comment ça va=) là on attend une réponse plus détaillée
-vous allez bien = formule de politesse et de bienveillance
-porte toi bien = bienveillance quand on dit aurevoir à quelqu "un
- s il vous plaît
- merci = formule de politesse ou de re- connaissance
Est-si difficile pour un autiste de savoir employer ces mots à bon escient..? 😢🤔
C'est faux si on te demande ça va ,on attend une réponse du type oui ça va bien et toi ?mais si on dit que ça ne va pas ,les gens sont mal à l'aise
@@helenaantonia1965 Quand un autiste demande "ça va?" et qu'on lui répond non, ça va mal, j'ai perdu mon emploi, ma femme me quitte, j'ai un fils en prison, la bourse va mal, mes actions baissent, je dois réparer mon toit et je n'ai pas d'argent et caetera; quand l'autiste entend cela, il regrette d'avoir posé la question parce qu'il ne sait vraiment pas comment soulager la personne.
je confirme c'est chiant et stressant les imprevus
Bonjour ,
Je ne suis pas diagnostiquée autiste ,mais je me retrouve dans vos sept situations ,,sa ne fait que deux ou trois jours que je pense l'être , pour le moment j'en suis morte de peur , même si sa explique enfin beaucoup de choses ,
Merci pour votre chaîne ,Merci ,
Bonjour. C'est tout à fait normal de se sentir perturbé lorsque l'on commence à suspecter l'autisme chez nous. C'est une découverte, des questionnements intérieurs, etc... N'hésitez pas à poursuivre vos recherches et si vous continuez à suspecter réellement l'autisme chez vous, n'hésitez pas à prendre un rendez-vous avec un professionnel de santé compétant, afin de lui faire part de vos interrogations par rapport à un éventuel autisme chez vous. Courage et merci pour ma chaîne :)
Super ta vidéo Anthony 👍 Beau travail 👏👏👏👏👏 Je vais la révisionner c’est certain. Pour ma part, je me reconnais dans tous les points. Ça peut devenir très compliqué par moments et malheureusement mal compris. Un point aussi sur lequel j’ai beaucoup de difficultés c’est la nourriture. Lorsque c’est préparé par moi-même, ça va, mais lorsque nous sommes invités à souper, ouf…. Cela me crée beaucoup de stress et draine toute mon énergie. L’incertitude de savoir ce que je vais manger, parce qu’il y a plein d’aliments que je peux pas manger et aussi comment c’est préparé etc. Ça peut devenir très compliqué. De plus, je mange très très lentement alors que les autres mangent plus vite, je deviens très stressée, même si je fais mon possible pour avoir l’air normale. Je termine toujours de manger en dernier et je n’aime pas ça. Je comprends mieux pourquoi aujourd’hui, mais avant, j’ignorais pourquoi j’étais comme ça. Je pourrais en parler longuement.
Bref, merci pour cette vidéo et pour le travail que tu fais pour que nous soyons compris 🙏
Merci beaucoup Mélanie pour ton retour positif et ton soutien régulier concernant mon travail sur cette chaîne 😊🙏🏻 Je suis ravi que la vidéo t'ait parlé et je vais être solidaire avec toi pour la nourriture, car j'ai aussi ce problème et de plus je suis aussi concerné par cette problématique de certains aliments que je ne peux pas consommer donc ça n'arrange rien. Je mange également super lentement, d'ailleurs, c'est gênant car à table quand je suis avec des personnes, tout le monde a toujours fini de manger avant moi et me regardent et ça me stress. Bref, tu vois de quoi je parle.
Oui, vos commentaires sur ma chaîne m'encouragent à poursuivre à la création de nouvelles vidéos pour que les autistes puissent enfin être compris.
@@Grainedautiste Merci beaucoup Anthony pour ta réponse 🙏
Je découvre vos vidéos et ça me rassure de voir qui a autant de monde qui sont dans ces cas-là, je suis musicien ingénieur du son artiste exetera j'ai toujours eu des facilités dans ce milieu mais là où j'ai eu vraiment des difficultés c'est de donner un prix à ce que je fais j'ai souvent tendance à me faire sous-payer et ne pas oser demander parfois je peux me retrouver en galère juste parce que j'ose pas exprimer ou recontacter les gens par exemple j'ai vraiment un souci avec le téléphone quand il faut appeler quelqu'un ou répondre surtout quand je suis pas prêt à répondre où appeler j'ai toujours de la bienveillance autour de moi que ça soit les animaux ou les humains mets effectivement l'organisation c'est pas évident j'ai beau me faire des tableaux, je mets énormément de temps à appliquer ces tâches et parfois je me surprends à passer le pas j'ai 49 ans et des fois on a une certaine honte envers les autres je me retrouve tout à fait sur beaucoup 2 situations énumérées et même des fois moi-même j'y arrive pas à être sûr que ça correspond à ce que j'ai c'est quoi un autre exemple j'adore ma famille ma sœur la famille, mets je ne témoigne pas directement avec la parole pour leur dire que je les aime je suis parfois froid malheureusement merci en tout cas pour tout ça m'encourage à me renseigner ces choses-là je vais approfondir un peu vos vidéos pour mieux comprendre bon courage à tous les autistes dans la vie et parfois compliqué là où pour certains ça peut être très simple
Olivier
Bonjour,
Je découvre à l'instant votre chaine. J'ai 33 ans et je suis diagnostiquée supposément autiste ( je suis entre l'autiste et les traits autistiques et suis attente d'un autre avis médical) et pourtant je me reconnais dans toutes les situations que vous décrivez. Je n'ai pas d'amis par exemple car il est difficile pour moi d'initier une conversation ou même de relancer les autres. Cela me demande beaucoup d'énergie de juste penser à continuer une conversation, demander des nouvelles etc. depuis les réseaux sociaux. On me l'a souvent reproché et j'ai perdu beaucoup d'amis à cause de cela, car beaucoup de personnes s'attendent à ce que l'on vienne naturellement vers elle, ce qui n'est pas mon cas. Ou bien on va mal interpréter ce que je peux écrire et je peux facilement être décrite comme agressive alors que je reste toujours très calme pour éviter toute anxiété. Mes intentions dans une conversation sont souvent très mal interprété, et je suis jugée constamment là dessus aussi. Bien sûr cela m'a aussi valu des années d'harcèlement scolaire comme professionnel, à cause de cette non compréhension que j'ai des autres.
Même côté famille, beaucoup de choses sont mal interprété, et cela même si j'explique ce qui se passe dans ma tête à mon entourage. Par exemple, un jour la télévision était très forte, je devais suivre la conversation de plusieurs personnes à table et le chien s'est mis à jouer avec une bouteille en plastique. Le bruit était déjà en soi un gros problème pour moi mais je disais rien, comme souvent, et lorsque le chien a ajouté ce bruit très strident à mes oreilles, j'ai pas arrêté de dire à ma mère qu'il fallait qu'il joue avec autre chose. Parait il que j'aurais répété cela comme un ordre d'après ma mère, que j'étais autoritaire, et que surtout j'insistais dessus. La vérité est que j'avais l'impression de plus rien contrôler dans ma tête, j'arrivais plus à penser et était dans une sorte de blocage interne. J'étais clairement pas bien suite à ce bruit, et je voulais simplement que ça cesse. Ma mère n'a pas apprécier mes "ordres", et m'a indiqué que j'étais une personne vraiment désagréable. Quand plus tard je lui ai expliqué pourquoi j'agissais ainsi, elle m'a expliqué qu'elle n'avait pas à s'adapter à moi et que le chien jouait avec une bouteille s'il le souhaitait, j'avais rien à dire. Quand mon autre diagnostic est tombé ( je suis atteinte également d'un TDAH très sévère ), elle m'a demandé de faire comme si je n'avais rien.
L'autisme avec le TDAH est très difficile à gérer, pour ma concentration mais aussi émotionnellement. J'ai déjà pleuré pour un imprévu, dans la panique, ne sachant comment y faire face. Bien sûr, quand je parle de mon autisme ou du TDAH, on va me dire que je dois me tromper car un autiste s'exprime mal, ou un TDAH bouge trop. Les gens ont du mal à comprendre également le mal que peut faire leur mot. Si je m'exprime bien même très bien d'après certain c'est parce que je suis dans la moyenne haute niveau QI surtout côté verbal, ce qui a caché pendant des années tous mes traits autistiques, du moins, ceux que l'on peut voir. En tout cas je me reconnais dans chaque situation et a même de nombreux exemples pour les illustrer dans mon quotidien.
Mes particularités se sont faites bien plus fortes et intenses suite à un burn out que j'ai fait récemment en mars 2023. Burn out qui a été en partie déclenché par le stress mais aussi par cette suradaptation et ce contrôle que j'avais de toutes mes émotions, de tous mes gestes etc pour paraitre comme tout le monde. Bien entendu cela n'a pas été compris de mes proches, même encore aujourd'hui. Cela fait donc du bien de voir qu'il y a d'autres personnes qui ont vécu des choses similaires, et de voir qu'effectivement je ne suis pas seule à ne rien comprendre aux autres et à être défini comme "bizarre". Je suis neuroatypique, je dois juste apprendre à mieux vivre avec cette particularité de mon cerveau. Un grand merci pour cette vidéo plus que parlante pour moi.
Bonjour, je suis "HPI" comme ils disent hypocritement, (pour moi c'est de la pure foutaise, et Asperger était un tortionnaire et un savant fou ) je viens de télécharger ton guide de survie et je compte bien sûr le lire et t'en faire un retour. Mes bouleversements émotionnels ont plusieurs fois failli m'envoyer en prison car quand on vient me déranger je suis enclin à la colère. D'un côté, j'ai peut être un problème, de l'autre côté, c'est fou aussi ce que les gens peuvent être débiles ou mythos, voire pire autoritaires ce qui déclenche chez moi un réflexe de survie qu'est l'opposition réactionnelle. Primaire et grégaire, je dirais. Est ce tant que cela un mal, car cela bouscule les conventions sociales établies par... Qui, déjà? Allez salut, à bientôt.
Les conventions sociales c'est de la *******
PS : Vous vous rendez compte d'a quelle point vos affirmation qui paraissent anodine sont politiques ? (je dis pas ça péjorativement)
Diagnostiqué il y a environ 1 ans, voici les choses que je ne supporte pas de mon coté :
La lumiére (je suis souvent en lunette de soleil même en hiver ou le soir)
Certaines textures (en plus je ne peux pas m'empêcher de toucher tout ce qui semble doux dans un magasin) j'ai l'impression de me râper la peau
Les remontrances (cela amène souvent mon père à se mettre en colère contre moi alors que je ne comprends pas)
Les changements brutaux surtout dans mon travail
Les retours de vacances dans mon travail (j'adore partir en vacance mais je suis paniqué quand je dois revenir car j'ai l'impression de devoir tout réapprendre et j'ai peur des changements qui serait survenu pendant cette période sans que je ne le sache)
Quand les gens se plaignent que je ne participe pas aux réunions/débats/discussions car je déteste le small talk et que quand il n'y a rien à dire cela ne sert à rien de parler surtout si c'est juste pour dire 'Oui'
LES GENS QUI ME DEMANDENT DE LES REGARDER DANS LES YEUX!
Et pleins d'autres petites choses mais je ne sais pas encore trop ce qui est 'normal' ou non et ce qui relève plus du trouble anxieux généralisé, trouble dépressif ou du TDA
Merci pour ton commentaire et ton partage te concernant. Il semble que tu aies identifié plusieurs aspects de ton quotidien qui te sont difficiles à gérer depuis ton diagnostic. Il est tout à fait normal de ressentir des défis dans ces domaines, et cela peut être très utile de les identifier et de les exprimer comme tu viens de le faire.
La sensibilité à la lumière et aux textures ainsi que l'aversion pour les remontrances et les changements brutaux sont des expériences courantes pour de nombreuses personnes autistes. De même, les difficultés liées aux retours de vacances ou aux interactions sociales superficielles comme le small talk sont souvent rencontrées. Personnellement, je m'y retrouve également.
C'est important de reconnaître que ces réactions ne sont pas simplement des signes d'un trouble anxieux généralisé, d'un trouble dépressif, ou du TDA, mais qu'elles peuvent aussi être des manifestations de ton autisme. Les personnes autistes ont souvent des sensibilités sensorielles accrues et des difficultés à s'adapter aux changements et aux interactions sociales non structurées.
Il est également normal de ne pas toujours savoir ce qui est considéré comme "normal" dans certaines situations, mais sache que tu as le droit d'exprimer et d'imposer tes besoins et tes limites, et de rechercher le soutien et les stratégies qui te conviennent le mieux.
Prendre soin de toi et trouver des moyens de mieux gérer ces défis est une démarche importante et valable. Courage 🙏🏻
Ce que je déteste c'est des situations où les personnes ne disent pas ce qu'elles pensent et même disent le contraire. L'hypocrisie. Le mensonge.
J'avais un service d'accompagnement et au départ nous avons convenu que si j'ai quelque chose qui ne va pas avec eux, je leur dirai. Et que si ils ont quelque chose qui ne va pas avec moi, ils me le diraient.
Nous étions d'accord. Mais au fil du temps, ils m'ont menti.
J'ai détesté quand ils m'ont dit à trois reprises qu'ils préférerait que je sois trisomique, que ce serait plus facile pour eux. ( Je crois qu'au final ils préférer travailler avec des personnes déficientes intellectuelles qu'ils vont trouver comme plus malléables...)
Moi j'ai pas de problème avec les trisomique, mais c'est horrible d'entendre ça car ils ont complètement niés mes besoins particuliers.
On vit dans une société qui aime les normes, une société de conformité, de règles, de procédures. Depuis l'enfance tout le monde est endoctriné là-dedans. On vient d'une époque fordiste et Tayloriste. Ou tout le monde devait se comporter de la même manière et obéir.
Du coup, pour le spectre du trouble autistique, ça vient remettre en question TOUT leur modèle. Car déjà c'est un spectre, donc chacun est différent et ça rentre pas dans les cases déjà établies.
Notre société n'a pas reellement pour objectif de laisser la liberté à chacun d'être qui il est. Notre société veut formater les individus.
Donc le spectre du trouble autistique, ou les HPI ou toute autre différence, ça gêne, ça dérange.
Raison pour laquelle soit ils ignorent, soit ils deviennent Violents.
Il me semble qu'il est plus simple d'aller vivre dans un autre pays, avec une autre culture, car là-bas de toute façon on est déjà perçu comme différent et la société va beaucoup mieux accepter la différence lorsque celle ci est très visible (exemple un français au Japon ou en Corée , on va pas lui demander de se fondre dans le moule sociétal japonais, par contre un français en France on attend de lui qu'il se fonde dans le moule ).
La différence est mieux acceptée et valorisée lorsqu'elle est clairement visible depuis l'extérieur.
L'objectif il me semble est pour chacun de transformer nos spécificités et d'en faire des atouts, des forces, en osant affirmer nos talents et différences.
La société française est particulièrement jugeante et normée. Dans d'autres pays, la vie est plus cool, les gens aussi, et les différences mieux acceptées
Les gents ne peuvent pas se montrer honnête face à une personne handicapés, tel que soit le handicap . Je ne voit pas pourquoi ,mais il suffit que une de ces personnes se plaignent pour que la personne honnête soit sanctionner si elle n'est pas dans la bien pensence ,voir dans la complesence . J'ai moi même eu des soucis alors que je fais bien attention de traiter tout le monde à égalité . Donc je ne prendrais plus le risque d'être honnête avec ces gents et malheureusement je pense avec le recul que les handicapés ne pense pas au bien commun mais ne vois égoïstement que leurs bien être personnels et non le malaise de la personne qui va essayer de les tirer vers le haut tout en refusant de leurs torcher le cul voir de mètre sa vie entre parenthèses. Vous vous faites votre propre mal ! Ça n'est pas à une personne normale de s'adapter ! Un autiste se fout de mes problèmes personnels j'en ai eu la preuve !
@@maxanthomas6000 (1) faut arrêter de faire des généralisations bidons (2) votre cas personnel n'est pas le cas général, chaque situation, chaque personne est différente (3) égalité n'existe pas c'est une illusion. (4) Quelle est votre définition de l'Honnêteté ? Il y a des vérités qui ne sont pas bonnes à dire car on sait que cela va blesser l'autre (5) qu'est ce que la 'normalité' ? Qu'est ce qu'une personne 'normale' ? (6) Votre orthographe est nullisime, j'ai jamais vu autant de fautes d'orthographe, mais je vous pardonne car vous êtes peut-être dysorthographique (7) indulgence, compassion, empathie et humilité ne font pas de tort, même si on a soi même souffert
@@Kybalion-u2u c'est vrai que je ne fais aucun effort pour l'orthographe . Je dis juste que toute les personnes ne vont pas avoir la même patience si ont leur impose une contrainte, même si il sont au courant du problème. Dans la vie les gents qui se respecte se disent des vérités et les gens qui n'ont pas su bien réagir face à une situation ne vont pas prendre le risque d'être honnête et se comporté lâchement. Et la norme signifie juste le plus grand nombre, désolé si j'ai vexé avec le mot normal.
Je tenais à vous remercier votre chaîne a été une révélation pour moi.. hypersensible bizarre complexée revenaient souvent à mon sujet..en Algérie l'autisme est encore plus méconnu qu'en Europe..la situation la plus problématique pr moi est sans doute la n°6 planification organisation gestion des tâches au boulot c'était un calvaire au quotidien car si tu n'es pas performant tu sautes tt simplement ..le pire c'est que je comprenais très vite les instructions et ce qu'on attendait de moi mais je n'arrivais pas à mettre en application déficit d'attention difficultés à me concentrer impossible de respecter les deadlines c'était hyper frustrant..ça finissait inéluctablement par des abandons de poste ou bien on ne me renouvelait pas mon contrat impossible d'envisager une carrière .. j'ai enchaîné les Burnout et dépressions que j'ai traitées mais sans prendre en compte la cause sous-jacente à savoir l'autisme..
Bonjour Nous venons d apprendre que notre fille de32 ans est autiste (après des années d anorexie de phobies scolaire sociale etc etc
Grâce à vous Monsieur et cette vidéo je comprends bcp de choses
Ça devient très claire MERCI 1000 fois
Notre fille est aussi très rigide avec elle même très excessive (ménage, propreté ) réfléchis tout le temps
A besoin de faire des listes des programmes pour se rassurer
A bientôt et encore merci beaucoup
Bonjour. Merci pour votre précieux retour concernant cette vidéo, heureux qu'elle ait pu vous aider à mieux comprendre. Pour votre fille, la rigidité fait partie des traits de l'autisme, et ce que vous indiquez, je le fais aussi. N'hésitez pas à regarder d'autres vidéos sur ma chaîne si besoin. Même pour votre fille, elle peut les regarder, ça pourra l'aider, car ce n'est pas facile lorsque nous apprenons notre autisme tardivement, on se sent souvent seul face à cette nouvelle. A bientôt
Merci pour votre chaîne et toutes vos vidéos. Diagnostiqué à 60 ans passés, je me retrouve dans votre exposé. En effet, les modifications de plans de dernière minute me provoquent souvent des états d'anxiété profonds. Egalement au terme de réunions de travail, je me demande souvent si mes collègues et moi étions présent dans la même pièce : à les écouter, je constate que beaucoup de messages m'échappent. Les occasions sociales (pots de départ, conférences, cocktails, fêtes,...) me mettent très mal à l'aise. Le multitâche sous contrainte me pose en effet problème.
Tout idem pour moi
J'ai pleuré. En shut down tellement bien, bien camouflé depuis deux semaines....Tout est dit. Merci... Dx à 46 ans, 52 ans aujourd'hui... j'ai beau lire et m'instruire en mode intérêt restrain intense depuis bientôt 7 ans.....Qui suis-je...Moi je sais camoufler, cest ma seule vraie certitude et je suis fatiguée depuis le dx dessayer de ne plus camoufler.
Je sais que ce nest pas grave comme tel, je vais finir par me réintégrer mais cest lourd de devoir m'expliquer a des gens qui comme moi ne connaissaient pas dutout le TSA.
MERCI pour votre contribution qui a touché ma personne bien sensiblement aujourd'hui...🤝
Merci pour votre commentaire Delphine et votre retour d'expérience. Prenez soin de vous 🙏🏻
Ce qui m'a aidé à me connaître, c'est mon psychologue, on a travaillé que l'autisme, puis sur "mon" autisme
Bonjour, je découvre tout juste votre vidéo et je rejoins ce que pas mal de personnes ont dit en commentaires, votre travail est d'une grande aide. J'ai 31 ans, je vais bientôt me faire diagnostiquée et j'ai aussi récemment été diag pour le tdah. A force de me renseigner je comprends de plus en plus de choses me concernant
Grand merci à vous pour vos explications simples et claires cela permet de mieux comprendre enfin merci merci à vous
J'ai découvert la chaine il y a quelques jours, je me régale !
Pour ma part, je suis concernée par les imprévus (les changements de dernière minute et ce que je ne peux pas prévoir...), les stimulations sensorielles (principalement le bruit), certaines conversations "second degré" ou "sous-entendus", les routines... Pour ma part, il y a aussi le fait de devoir travailler en équipe.
Merci pour cette vidéo.
Je me croyais "surdoué", mais non, j'ai une intelligence très hétérogène et je peux très souvent paraitre très très con car je comprends rien
; souffrant de TDA, oui... davantage car si, suite à une stimulation extérieure intense que je ne vais pas gérer ou surtout encore plus, je vais chercher à comprendre dans quel monde je vis et dans lequel je n'arrive pas à m'adapter naturellement, ben ça va me bouffer mes ressources mentales et forcément mon attention va dégringoler avec un effondrement de mon sentiment d'identité .
Je me suis cru aussi schizophrène et j'ai été "traité" pour cela pendant 15 ans (forcément sans amélioration de mon mal-être car je ne pas schizo...).
Alors, je veux bien comprendre que je suis facilement sujet à l'effet barnum, ce qui est logique car je ne peux que comprendre le monde mentalement sans y participer d'une manière plus organique (difficile à expliquer, pour ceux qui ne vivent pas cela : En gros, cerveau sur pates, non sans cœur car c'est souvent difficile d'être à l'écart sans pouvoir faire autrement sinon cela semblerait si contrenature et contraire à qui je suis).
Je suis convaincu désormais que l'autisme n'est pas une maladie ou et quoi qu'il en soit justement, je n'en guérirai jamais, mais je ne peux que m'"aimer comme cela", je ne pourrais jamais être un autre, car je n'aurais jamais ses codes, son génome (si j'ose dire... )
Pour la petite histoire, me remettant sans cesse en question, et avec une attente presque inespéré de changement, j'avais pris rdv avec une neuropsy pour dans 2 jours pour voir comment cela se passe là haut en moi. Le pire, finalement, ce serait qu'elle me dise "non, même si ce qui a été dit dans cette vidéo résonne en vous, vous n'êtes pas autiste!", car c'est peut-être cela que j'attends depuis toujours, être reconnu dans ma différence et enfin me donner le droit d'être qui je suis...
Me manquerait il cette ultime étiquette? Peu importe celle là m'irait bien mieux que toutes les autres.
Bien à toi, merci encore pour cette excellente vidéo et tout le travail que cela demandé en amont.
Perso, je trouve extrêmement stressant dans un milieu professionnel de ne pas savoir précisément quoi faire, si on doit nettoyer un meuble, on doit juste passer un coup ou nettoyer chaque porte pendant 2 min ? Il faudrait que je vois une personne faire de À à Z, en regardant précisément le temps. Sinon, toujours milieu pro, si je suis avec une personne pas bienveillante, rustre, 5 h de boulot vont paraître littéralement 24h, avec une ambiance pesante, comme embarqué dans un film angoissant. Je suis dans ce cas lent, les bras croisés très serrés, mortifié, ou à tourner en rond toutes les 10s sans m'en apercevoir. Sortez moi de là, je n'ai rien à faire ici, j'ai la sensation de pleurer de l'intérieur. Si un ami sympa en qui j'ai confiance me demande d'aller empiler du bois toute la journée et sans me payer, je prefere cent fois ça. C'est là que j'ai compris qu'il y avait un truc bizarre. Pas cohérent pour un fainéant. J'ai toujours peur qu'on me juge et de mal faire, alors je vais à fond et me mets dans le rouge de tout les côtés. Chaque expérience qui se termine par une fuite me plombe le moral pendant plusieurs mois, voir 1 an, car pourtant, physiquement, je suis capable de le faire, avec pourquoi je ressens cette atmosphère angoissante avec des personnes dominantes? Je me sens très mâture intellectuellement et comme un enfant de 8 ans emotionnelement. Mais je ne sais pas si c'est spécialement aspie, je ne suis pas encore diag.
Tu sembles traverser des moments difficiles au travail, et je suis désolé d'entendre que tu te trouves dans une situation aussi stressante... Il est compréhensible que l'incertitude et le manque de clarté quant à ce qu'on attend de toi puissent être très angoissants, surtout dans un environnement professionnel. Pour ma part, l'environnement pro a vraiment été catastrophique tout au long de ma vie. De plus, être confronté à des personnes peu bienveillantes peut rendre chaque journée de travail extrêmement éprouvante et pesante...
C'est courageux de ta part de reconnaître ces sentiments et de partager ton expérience. Tu décris des situations où tu te sens dépassé et incapable de bien faire, mais en même temps tu fais preuve d'une volonté et d'une capacité à faire de ton mieux malgré tout. Il est possible que ces sentiments de peur du jugement et de malaise face à l'autorité soient liés à des caractéristiques propres à ton fonctionnement, mais seul un diagnostic professionnel pourra t'apporter des réponses claires.
C'est encourageant que tu cherches à comprendre ce que tu ressens et que tu envisages une éventuelle évaluation diagnostique. Trouver des réponses à tes questions pourrait t'aider à mieux comprendre tes réactions et à trouver des moyens de faire face aux défis que tu rencontres.
Je pensais que pour les autistes,le contact physique était aussi un problème et une violence, je voudrais savoir si c'est vrai car il y a plusieurs formes d'autisme d'après ce que je sais et en effet nous ne savons pas comment nous comporter avec ces personnes
Pour ma part, je ne suis pas autiste mais je me reconnais dans beaucoup de choses qui nous sont communes : la malveillance, les déménagements qui m'ont toujours traumatisé, et le besoin de solitude régulier et de vouloir penser par moi même
Je me sens différente et j'aime les gens différents
Je suis dyslexique, jamais digagmostique a l'époque et donc j'ai toujours trouvé par des chemins détournés et des raisonnements a arriver au but, c'est beaucoup plus long et difficile mais ça marche
Je déteste la notion de compétition qui pour moi est loin d'être une valeur
Je suis tombée par hasard sur votre chaîne parce que je regarde pas mal de choses sur le handicap et sur le film arthus " un petit truc en plus" sur youtube comme quoi on est bien surveiller sur ce qu'on regarde
En attendant merci pour ce partage et j'espère que vous serez plus écoutés par beaucoup de gens
Amicalement
Bonjour, moi ce qui me stress part exemple, quand on nous invite sur le moments a manger, discuter, après une grosse journée avec déjà beaucoup beaucoup d interaction avec des gens . Ça me déstabilise, je comprends pas ce que les gens me raconte, comme si je sature mentalement et après migraine, fatigué extrême. Je met des jours à m en remettre.
Je déteste les fortes odeurs nourriture, parfum ... etc
Les fêtes sait réellement compliqué pour moi trop de monde bruits etc...
Je comprends pas certaines blague, des grosses hontes. 😂
Merci beaucoup pour votre vidéo
Bonne journée à vous sandra 😊
J'aurais pu écrire le même commentaire me concernant, je m'y retrouve totalement dans ce que vous dites Sandra.
Je reviens sur les blagues : mes parents dernièrement ont voulu me raconter deux histoires (blagues) et je n'ai pas compris, il a fallu qu'ils m'expliquent, et je leur ai même dit que ça me mettait plutôt mal à l'aise qu'autre chose quand on me raconte des blagues, car 9 fois sur 10 je comprends au sens direct, et non au sens détourné.
Avec plaisir pour cette vidéo, merci pour votre retour 🙂
@@Grainedautiste merci beaucoup je me sent moins seule .😊
Pareillement tout comme vous. Exactement tout comme vous, le bruit, la lumière, les odeurs, la foule...les repas de famille......l'agitation dans la rue, dans le supermarché....
En fait toutes les interactions sociales me fatiguent extrêmement, me vident de mon énergie et je ne le fais exprès. En fait pour me recharger il faut que je sois seule.
Dans ce monde soit disant moderne les gens font leur pseudo rechargement avec de multiples activités et interactions en plus du travail (restos, sorties entre amis, vacances..). Mais en fait ils bossent pour pouvoir se payer des vacances pour pouvoir enfin souffler sauf que non jamais, ils sont en boucle.
Bien que nous soyons pas nombreux je pense que c'est nous qui ne sommes malades mais eux. La solitude ne me dérangeant pas bien au contraire j'ai appris à dire non et surtout de ne pas justifier mon NON (c'est une perte d’énergie car ils ne peuvent comprendre). Quand on dit oui aucun justificatif du oui n'est demandé et je ne vois pas pourquoi pour un NON il faudrait se justifier.
J'ai 51 ans et j'en ai marre de me conformer à la norme ( qui est une norme malade pour moi, car ils veulent tous paraitre pareils sauf que non chaque individu est différent). Pour imager la chose je prends l'exemple des chaussures (car une moment on a tous mis des chaussures trop petites ou trop grande ou qui nous faisait un mal de chien aux pieds) c'est comme si depuis 51 ans je chausse du 40 et que vu que la norme pour les femmes c'est du 38 je me suis formatée, contorsionnée pour rentrer dans du 38 en recroquevillant mes orteils pour être dans la norme.Mais maintenant ce n'est plus possible. Je reste moi, cela plait tant mieux cela ne plait pas c'est pas grave.
@@Grainedautiste pareil
@@co8152 oui , pas simple de dire non pour moi . J ai dès mécanisme, dès rituels chaque jour pour être bien et sait pas simple pour mon mari par exemple. Mon fils lui est comme moi ou à cause de moi très ritualiser. L heure du couché, préparé toute les affaires pour le lendemain, j ai un planning pour chaque jour ça me rassure . Merci de partager avec moi. Cela me fait du bien.
le changement, c'est ce qui est le plus énergivores pour moi et le plus détesté pour moi.
merci pour votre retour, c'est vrai je trouve ça aussi vraiment difficile
hey merci pour tes explications. C'est vraiment intéressant. Je ne suis pas autiste, mais je suspecte mon compagnon de l’être, et une amie très proche l'est. Pour les non autiste qui passe par là, soyez patients, et surtout MONTREZ explicitement votre envie de faire en sorte que les personnes autistes autour de vous soient bien. Répétez aussi beaucoup, faites parfois reformuler pour etre sur que la communication est passé. J'ai réussi à établir une réel relation de confiance avec ma pote et on peut éviter beaucoup de situation stressante pour les personnes autiste en étant patient et en rassurant. N'oubliez jamais qu'ils subissent énormément de stigmatisation et de jugement....
Je suis ds la même situation que vous . 😉 Oui il faut etre TRES patiente, et pas trop sensible soi-même et c est vrai qu on ne oeut pas supporter ou être empathique envers une personne autiste, car on orebd ses comportements pour de l egoisme, du caprice, si colère ou enervement pour un détail, si l on NE SAIT PAS qu ils sont autistes, car ils peuvent être vraiment tyranniques et perso à certains moments
J ai beau répéter expliquer , communiquer, et demander qu il reformule, je m aperçois qu il n a pas "entendu", intégré, compris ce qui crée des malentendus enorles et des disputes, car je le sens tres têtu et égoïste... Très difficile de négocier avec lui, il ne sais pas faire de concession .. Est ce normal ?
Vraiment merci pour votre travail approfondi et extrêmement calqué sur la réalité .Je suis très très reconnaissante pour tous les détails très fouillés de vos vidéos.
Merci pour votre travail très élaboré et très clair qui me parle vraiment.
Merci à vous pour votre soutien 🙏
pertinent!..Je pleins toutes ces personnes d'antan ayant vécu avec cette pathologie sans comprendre les tenants et les aboutissants de cette dernière, continue^^
Bonjour, j’ai lu votre vidéo, car mon fils de 3ans a des troubles du comportement et la maîtresse a peut-être soupçonné une forme d’autisme, c’est vrai qu’il n’est pas beaucoup le bruit, il est différent des autres enfants, il tape beaucoup, mais il est imprévisible. Il peut être gentil comme taper comme ça sans raison. Il a une très très bonne mémoire retient très bien les mots, les prénoms de ses camarades, ou bien des petites choses que d’autres ne retiendrons pas. Il faut toujours quelqu’un avec lui pour faire le travail demander à l’école, si il n’y a personne avec lui, il ne va pas suivre et va jouer dans son coin tout seul. Il est très maniaque aussi, quand il aura une odeur sur sa main qu’il ne va pas aimer, il va vouloir absolument la laver, et j’en passe des petites choses comme ça, je sais pas ce que vous en pensez…
Un jour il faudra le faire tester 😊
@@annabella3571 grave ! Toi tes de Rennes nord non? 😆
@@BzH-TURKiSH quel est le rapport
@@annabella3571 lol non 357 j’ai vue c’est pour ça 😉
@@BzH-TURKiSH Ahaha ! C’est UA-cam qui a ajouté ça automatiquement 1 an après la création de mon pseudo ! Je suis alsacienne ! 😂☺️
pour mieux faire comprendre l'autisme et esseyer de le destigmatiser j'ai écrit un petit livre sur l'autisme
Maman d'enfants autistes de 25 et 11 ans, je vous remercie pour vos vidéos.
@@cendrinerey5756 merci pour votre commentaire, content que vous appréciez ces vidéos 🙏🙂
Hello, personnellement, sûrement aidée par un HPI, j'ai réussi à m'apaiser complètement. j'ai remarqué que ne plus être esclave de mes émotions m'apportait beaucoup de paix intérieure. bon, cela n'élimine pas les quiproquos et les incompréhensions. cela me permet d'appréhender cela paisiblement.
du fait de réguler mes émotions et de partir du principe que je ne peux rien contrôler de tout ce qui est extérieur à moi,alors je me contente de ne contrôler ce qu'il se passe en moi.
ce que je ne supporte pas du tout : L'injustice, le bruit intense, la lumière intense, les crétins qui veulent absolument que je fasse l'effort de les comprendre et que j'adapte un comportement qui leur convienne. Au fond de moi, je ne me sens pas vraiment humaine intérieurement.
Un HPI c’est quoi?
@@bararbarar4505 C'est du Haut Potentiel Intellectuel.
Il vous a aidé comment exactement
@@bararbarar4505 par ma capacité à m'adapter et trouver l'équilibre entre ce que je peux contrôler et ce que je ne peux contrôler. trouver des astuces, trouver des moyens. Le TDAH (trouble déficitaire de l'attention) m'a aussi permi de me libérer du flux émotionnel. cela m'a permis d'être créative en matière de moyens. en phase avec le HPI ca m'aide beaucoup à imaginer des stratégies pour me sentir à l'aise dans de nombreuses circonstances.
Tu m'irrigue les cils...je comprends quand tu dis que tu ne te sens pas humaine au fond..
Bonjour , je me suis toujours pensée très très timide donc refermer sur moi même à toujours essayer des stratégies pour trouver des emplois ou je pouvez être autonome au max , j'ai un garçon de 18 ans que j'ai fait suivre depuis tout petit .
Sans aucun diagnostic final poser cela dure aussi pour lui je ressens son mal être étant donné que j'ai vécu casi les mêmes étapes , autant pour moi que mon fils .
Isolement scolaire , social jusqu' s'enfermer dans les toilettes ou salle de bain.
Pour ma part j'ai était vendeuse une période de ma vie pour justement me faire violence face à ma speudo timidité.
Bref une vie de solitaire que je ne subi pas c'est complètement volontaire et en même cette envie d'aller vers les autres , je n'y arrive plus je ne rêve que d'une possibilité me réfugier en pleine nature vivre au côté d'animaux et quelques humains dans la bienveillance sa c'est une autre histoire.
Merci pour cette chai e youtube où j'ai pu témoigner et me libérer un instant.Bon courage à toutes et à toutes ❤😊
Bonjour. Je vous remercie infiniment pour votre partage. C'est courageux de votre part de parler de votre expérience et de celle de votre fils. Eh oui, c'est souvent difficile de trouver sa place dans un monde qui peut parfois sembler hostile ou incompréhensible, surtout lorsque l'on se sent différent. Mais votre volonté de vous battre pour votre autonomie et celle de votre fils est admirable. Le chemin peut être long et semé d'embûches, mais chaque petit pas vers l'avant est une victoire en soi.
Je suis heureux que ma chaîne UA-cam ait pu vous permettre de témoigner et de vous libérer ne serait-ce qu'un instant. C'est un honneur pour moi de pouvoir offrir un espace où chacun peut s'exprimer librement et se sentir entendu. À vous et à votre fils, prenez soin de vous 🙏🏻😊
Salut, j'ai découvert ta vidéo par hasard et j'ai été diagnostiqué autiste de type Asperger sans déficience intellectuelle en 2014 à 24 ans, aujourd'hui j'en ai 34 ! Je n'ai pas beaucoup de choses que je déteste hormis que le bruit extrême des coups de feu et de pétards ou feux d'artifice me détruisent les oreilles et je n'aime pas les orages non plus ! Je n'ai pas du tout l'âme d'un bricoleur je suis plutôt doué pour brasser de l'air, en gros je suis une grosse feignasse 😂! J'ai plutôt les mains dorées en ce qui concerne les jeux vidéo car je suis un très bon joueur et en plus calme mes émotions négatives qui arrivent par moment ! Je bouffe beaucoup en ce moment tu n'as pas évoqué les troubles alimentaires que nous autistes souffrent énormément que ce soit en anorexie, boulimie ou obèse ! Je n'ai pas subi étant jeune de harcèlement scolaire car j'étais protégé par de bons amis et j'ai passé mes études merveilleusement bien ! La recherche d'emploi par contre est une catastrophe ça fait plus de 11 ans que j'en cherche en vain car les patrons ne veulent pas jouer le jeu et j'ai été très mal reçu à pole emploi à l'époque ! Je me sentais isolé et mal compris et c'est ce qui m'a amené à être encore plus feignasse ! De plus, mes parents me surprotégeaient durant mon enfance et m'empêchaient de faire quoi que ce soit, ils faisaient tout à ma place, même aujourd'hui ils font tout à ma place, c'est un peu de ma faute de ne pas réagir pour gagner en autonomie mais le côté je me laisse faire reprend toujours le dessus car j'ai été éduqué comme un patachon, ce n'est pas forcément que de ma faute même si j'ai des parents super cool... Je vis encore chez eux aujourd'hui j'ai tout ce qu'il faut sur place ! J'espère que mon témoignage peut apporter des réponses à certains qui vivent la même situation !
mon fils a ce probleme , apres le lycée ça c est aggravé ...aujourd hui a 32 ans il sors plus de la maison
s il doit aller au magasin , au bout de 10mn son polo est trempe
j ai du mal pour lui , je m inquiete bcp, je sais plus quoi faire ......
@@wandarekstys4257 Ah ça je pense que votre fils est entrain de devenir agoraphobe après un traumatisme il y a forcément une cause ! A-t-il vu un psychologue ou un psychiatre ?
@@gregoirelanterne721 oui pendant dix ans ..mais rien , meme le traitement , rien...il me dit qu il va pas venir vieux , c est triste il est loin d etre idiot ...quelle dommage , j ai rien vu arriver ...merci pour votre reponsse
interessante chaine je suis content de l'avoir découverte par hasard a l'instant
Bienvenue alors :)
Comme je me reconnais dans cette description.
Je me reconnaissais comme neuro-atypique hypersensible avec éventuellement quelques troubles du spectre autistique mais je je n'avais pas imaginé être réellement autiste. Je comprends mieux mes difficultés d'interactions interpersonnelles.
Que dois-je faire ?
Me faire dépister malgré mon âge avancé ? Divulguer cette particularité à mon entourage ?
Merci pour tes videos qui m'aident beaucoup. Je me sens moins seule.... Il y a des jours c'est dur d'etre soi
Bonjour,je viens de découvrir votre vidéo,je ne suis pas autiste,mais je suis pratiquement certaine que mon mari l'est.Ça fait a peu près 1ans qu'il m'a dit qu'il s'est toujours senti
' différent et il a 67 ans,souvent on ne se comprend pas quand on se parle,j'en ai parlé à un psychiatre qui m'a posé des questions toutes positives.Il ne veut pas faire le test,il dit qu'ilse reconnaît dans ses recherches.Et votre vidéo confirme beaucoup de choses.Quand je pose une question ,elle doit être courte et bien précise,sa réponse en ai de même,moi qui a besoin a besoin de m'étaler quand je parle lol et puis l'impression qu'il est insensible alors que je sais qu'au fond il ne l'est pas,si quelqu'un peut me répondre sur ces points je vous remercie.A moi aussi ça me demande des efforts qui m'epuisent quelques fois.
Je suis autiste et je n'ai pas compris les points, qu'il faut répondre.
De ce que vous dites, oui, il y a des chances fortes pour que votre conjoint soit autiste. Ensuite, c'est à lui de décider de faire un diagnostic ou pas, si il ressent le besoin.
Il n'est pas insensible, il a sa propre sensibilité, mais ne sait pas, ou ne veut pas où n'a pas besoin de l'exprimer.
Bien que j'aie étudié le sujet toute ma vie et que j'intervienne auprès de personnes TSA, il m'arrive encore de ne pas savoir comment les soulager. Je me sens parfois impuissante. Et parfois, je pense avoir tout fait pour les aider et ça ne fonctionne pas davantage. Parfois, je n'arrive pas à comprendre ce qui les dérange ou les stresse et eux-mêmes n'arrivent pas à le dire, ce qui rend la situation complexe. Mais ce n'est pas intentionnel, je le sais bien. Pour certaines personnes que j'ai suivies, il était nécessaire de planifier toutes les heures et d'expliquer les choix dans chaque scénario. Et dans chaque lieu, il fallait expliquer clairement les attentes car chaque lieu était différent, donc tout est à refaire à chaque fois. C'est épuissant.
Merci car vous avez le courage d'exprimer ce que d'autres et même beaucoup d'autres professionnels ne veulent pas ou ne peuvent pas dire. Quand un professionnel ne dit pas ces difficultés cela peut donner des dérives qui peuvent être jusqu'à la maltraitance et le rejet.
3 x des professionnels m'ont dit qu'ils préféraient que je sois trisomique, que ce serait plus facile pour eux. Et puis finalement ils m'ont laissé tomber alors que je suis également handicapés physique avec une perte d'autonomie sur des besoins de base.
Merci à vous de pouvoir dire que c'est difficile.
@valleequirie7642 Merci d'avoir compris que mon message n'était pas une plainte négative, mais juste un constat d'une réalité que beaucoup de professionnels et de parents peuvent vivre au quotidien. Ton message me fait chaud au cœur. 😊
Oui, c est épuisant de vivre avec une personne autiste, syrtout qui ne veut pzs dire clairement qu elle l'est, alors que de nombreux signes existent... 😢
On doit tout expliquer et okusieurs fois, reoeter, attendre des retours pour voir si bien compris, accepter et s adapter aux situations stressantes que la personne ne supporte pas, ses manies , ses obssessions, etc... 😢
bonjour, je suis diagnostiqué depuis 6 ou 7 mois maintenant. autant le changement de plan ne me detruit pas tout le temps. en revanche quelque chose qui ne fonctionne pas comme sa devrait (appareil, outil, site internet ect ) me met dans un etat dingue. sortir faire des course travaillé est une torture a cause des bruit, conversation, musique, certaine tonalité, odeurs de parfum ect ( je deteste particulierement avoir une odeur), ou les texture ( chiffon microfibre rien que de l'ecrire j'ai une sensation desagreable dans les main).
pour les conversation s'est une tannée ^^, ma femme le vie très mal je ne perçoit pas du tout les signaux non verbaux ou les sous entendue ( pourtant je sais manier l'ironie ), si y'a un repproche je bloque totalement et suis dans l'incapacité physique de parler, oh point de vouloirs me frapper pour faire passer l'etat (toujours un plaisir)
pour les attente sociale, je suis complètement nul ^^. si j'apprend que quelqu'un a perdu un proche je ne m'excuse pas comme le veux la tradition ( ji suis pour rien donc je comprend pas pourquoi vouloirs s'excuser) prendre dans mes bras quelqu'un qui pleure ect. j'ai tendance a coupé la parole si je veux rebondir sur un phrase qu'une personne a dites, parce que je suis sur que j'aurais oublier quand cette même personne aura fini son exposer (s'est pas gentil snif). je me souvient des dates d'anniversaire de mes proche mais j'oublie de les souhaiter. je peu faire des blague extrêmement borderline meme si des gens sont sensible au sujet (et pas comprendre pourquoi on m'en veut).
pour les soirée avec des gens je ne parle que si on vient me parler je ne vais pas vers les autres je ne sais pas ouvrir le dialogue.
(pout la famille une phrase que mon pere m'avais sorti plus jeune: tu est autant expressif qu'un chien et encore un chient quand il est content il remus la queue )
au boulot s'etait dificile on m'a detesté a cause de mon etat parceque trop taré
et j'etais vu comme quelqu'un de pas du tout fiable
l'organisation , s'est l'anarchie s'est un bordel. j'arrive pas du tout j'oublie tout meme avec 10 rappel , alarme ect j'oublie de faire mes papier important un bordel je vous dit (j'ai un pillulier pour prendre mon traitement j'oublie de le remplir), j'oublie de manger ect.
organiser des travaux s'est un gros probleme j'essaie de penser a toute les possibilité du coup je met 500 ans a faire un truc.
pour la routine je sais pas trop
voila desolé pour le pavé bourré de fautes d'orthographe, il y a des grande chance que je sois dyslexique mais pour sa faut alles voir l'orthophoniste ...
bonne soirée ^^
Merci beaucoup pour votre vidéo. C’est très bien expliqué. Tout mon soutien. 🙏
Merci pour votre retour Carmen Frite, heureux que vous ayez apprécié cette vidéo. Prenez soin de vous 🙏🏻
Bonjour
Je viens de découvrir votre chaîne et tenais à vous encourager dans vos efforts pour faire mieux connaître les réactions que peuvent parfois avoir les personnes portant un syndrome de trouble autistique
Merci infiniment pour vos encouragements et bienvenue sur cette chaîne 😊 C'est très gratifiant de savoir que mon travail peut contribuer à une meilleure compréhension des réactions et des expériences des personnes porteuses du syndrome de trouble autistique. Si vous avez des questions ou des sujets spécifiques que vous aimeriez voir abordés dans mes vidéos, n'hésitez pas à me le faire savoir. Vos commentaires et votre soutien sont très précieux pour moi. 🙏🏻Merci encore et à bientôt sur la chaîne ! 🙂
Merci d"avoir tèmoigner votre expèriençe personnel.
Et j"aprèçie les 'exemples de la vie quotidienne'
La stigmatisation /vraiment ç'est pas possible!!!
C'est un vrai dèfi'
Merçi de ce podcast que les 'alistes'devraient connaìtre.
Coucou merci merci beaucoup pour cette belle vidéo et ses explications.merci
Bonjour j'écoute aujourďhui votre propos qui est très clair et je vous en remercie.
Je ne me reconnais dans aucune de vos difficultés, bien que certains de mes proches me "taxe ďêtre autiste". Il me semble qe la difficulté majeure que nous avons tous en commun, c'est bien ďaccepter nos différences, puisque de toute façon nous sommes uniques.
Accepter nos différences aussi minimes soient-elles et nous faire confiance sans jugement reste pour chacun de nous, autistes, neurotypiques ou autres, le travail essentiel de notre vie personnelle et sociale. Nous sommes tous différents dans nos catégories, alors à quoi servent-elles ?
En France en particulier, nous éprouvons le besoin de tout ranger dans des cases, objets, idées, attitudes et personnes. Osons imiter ds ce cas certains pays de l'Europe du nord et apprenons à vivre ensemble.
Merci encore pour votre vidéo ❤
Chaîne intéressante et utile. Merci pour votre travail !
@@claudiecombes3322 merci beaucoup pour votre commentaire Claudie 🙏
Merci beaucoup pour cette vidéo 😊
Merci beaucoup pour votre réponse,c'est très gentil à vous,belle journée.
Super vidéo! J'ai adorer. Je fréquente actuellement une femme autiste justement et j'essai de mieux la comprendre. Elle a quelques années de moins que moi mais bon rien de grave je suis dans la 30aine et elle près de la mi 20aine. Je me demande surtout comment vous vivez ça l'amour, les relations de couples/sexuelles etc.? C'est un sujet pas assez parler je crois. J'ai remarquer que dans les centres commerciaux où il y a trop de monde elle réagis moins bien et stresse beaucoup donc j'essai de lui évité de genre d'endroits.
Je suis ravi que la vidéo t'ait plu ! :) Ouah c'est formidable que tu cherches à mieux comprendre la femme autiste avec qui tu es en relation, j'aimerais qu'il y ait + de personnes comme toi.
En ce qui concerne les relations amoureuses et intimes, chaque personne autiste peut avoir des expériences différentes en fonction de ses propres préférences et de son vécu. Il est vrai que ce sont des sujets qui ne sont pas toujours abordés ou compris de manière adéquate. Dans mon cas, j'ai beaucoup de difficultés avec la sensorialité du toucher, ce qui évidemment est problématique dans une relation. Si ta compagne a des problèmes de ce type par exemple, ça peut être bien d'y aller progressivement étape par étape.
Pour la vie de couple, de tous les jours, un autiste aura besoin souvent de se retrouver dans des moments de calme et seul pour recharger son énergie. Une personne autiste peut aussi avoir du mal dans les activités habituelles, car souvent les autistes ont des besoin d'intérêts spécifiques pour se sentir bien, etc... Mais chaque relation est unique et le mieux est d'établir une communication ouverte et honnête pour comprendre ses besoins, ses limites. Prendre le temps d'apprendre à connaître les préférences et les sensibilités de ta partenaire autiste peut être très bénéfique pour entretenir une relation saine et épanouissante.
Il est vrai que les centres commerciaux et les lieux très fréquentés peuvent être source de stress pour de nombreuses personnes autistes en raison de la surstimulation sensorielle et de l'anxiété sociale. Le fait que tu essaies d'éviter ces endroits pour lui permettre de se sentir plus à l'aise est un geste vraiment attentionné et important, c'est formidable 🙏🏻 Pour moi, les centres commerciaux sont terribles aussi...
En tout cas, bravo pour ta démarche de bienveillance à son égard.
En tout cas c'est formidable que tu tentes de comprendre ta compagne ! L'amour peut-être vécu différemment d'un autiste à l'autre, mais pour ma part, je pense qu'on attache beaucoup d'importance à notre amour et qu'on est fidèle et soutenant. Cependant, ce qui peut-être difficile, c'est les malentendus dans la communication et la gestion de la fatigue souvent mal comprise.
J'espère avoir un peu répondu à vos questionnements.
@@joana.en.pyjautiste oui je comprends personnellement j'essaie surtout de comprendre comment elle vit ses émotions etc. avant de m'engager complètement. J'ai envie d'aller plus loin mais je prends mon temps avec elle car je ne veux pas la brusquée etc. Elle n'a eu qu'une autre relation dans sa vie et ça a mal fini disons.
@@Grainedautistej’ai rencontré une femme, 10 ans de plus que moi, autiste, humainement incroyable et positive, 3 mois de pure bonheur. Elle me disait que j’étais une de ses rare personne avec qui elle pouvait se laisser toucher, et récemment j’ai passé un we ou elle a eu une crise, et j’ai mal réagi, étant mal informer, je l’ai pris contre moi et me suis sentis rejeté, je sens que ça l’a perturber de ne pas avoir été comprise et je comprend que ça dois être relou de ne pas être compris au quotidien.
Depuis elle a mis beaucoup de distance entre nous, elle a eu sont résultat du diagnostic récemment, et elle a une quantité folle de travaille, et 6 chiens loups 😱 ce qui autiste ou pas, m’impressionne, alors je lui ai dis de prendre son temps, de penser d’abord a elle, et de revenir me parler quand elle aura récupérée son énergie, ça va faire une semaine qu’elle na pas lu mon message.. 😮 je suis un peu perdu, c’est flou, d’un côté je sais qu’elle ressent des choses pour moi mais, de l’autre j’ai l’impression de ne plus l’intéresser comme avant, elle m’a dit qu’elle avait besoin de temps de réflexion, j’aime pas quand les choses ne sont pas précise, et là c’est sois oui ou non, donc j’ai un peu de traque de recevoir son message 😢
Depuis je m’intéresse beaucoup a l’autisme, je lit des livres… ce que je n’ai jamais fais avant ! 😅
C’est pour moi, tellement important de la comprendre et savoir ce qu’elle ressent, mais je sais pas si elle l’a compris
Merci pour votre belle vidéo, tant précise qu’intéressante. 🙈
Tout vos conseils sont les bienvenues, et vos critique aussi. Une belle soirée ✨
Très juste analyse, ma fille a été diagnostiquée dysphasique (en plus de son épilepsie) et du coup les investigations sur un éventuel autisme, planification n‘ont pas été continuées mais elle coche toutes les cases : routine, incompréhension des implicites (dans le langage mais aussi dans les interactions sociales), planifier sa vie, impossible de prioriser et des actions et ses récits (tout est important donc quand elle raconte une histoire ça prend des proportions énormes et elle se perd dans ce qu‘elle voulait vraiment dire d’essentiel).
Bonjour, je te remercie infiniment pour le temps que tu accorde sur tes vidéos que tu partage 🙏🫂. J'écoute tes vidéos depuis quelques semaines et je me retrouve totalement dans chacun de tes mots, dans le vécu que tu as partagés depuis ta scolarité. Je ne suis pas diagnostiquée autiste, j'ai 44 ans, et je m'intéresse a l'autisme depuis bientôt 2 ans. Je me suis toujours posée des questions sur mon comportement que je perçoit tres bien aujourd'hui (décalé), je suis tres solitaire, discrète, je ne me sens pas a ma place et je me sens tres différentes et cela depuis toujours..., je suis pour le moment en combat car je suis atteinte d'une maladie rare génétique, c'est deja un parcours tres tres long et pas facile..plus je lis sur la maladie que je suis atteinte et plus l'autisme en ressort, je me suis tellement retrouvée dans tes vidéos, que j'ai cherché et cherché un lien entre les 2. Et je suis donc tombée sur Josef schovanec autiste asperger et la bingo !!! La maladie du S.E.D.h dont je suis atteinte aurait un lien avec l'autisme.. j'ai rdv a l'hôpital génétique de Liège (Belgique), seulement le 17 avril 2025...pour la maladie dont je suis atteinte, peut-être que cela ouvrira la porte a fin de mettre en lumière l'autisme. Suite de l'histoire en 2025 😅. Ça aussi c'est tres déstabilisant pour un artiste. Je t'envoie pleins d'énergies d'amours de lumière et de paix 🙏🫂✨️.
J ai aussi un SED!! Quelle surprise. J ai fait 4 crises d épilepsie et je souffre de tous les signes que tu decris...suis seule , jugée et ,incomprise,perpétuellement en état de stress post-traumatique.
La foule, les bruits, les néons etc...je crains, ça m angoisse tout ça. Je suis aussi HPE et hypersensible...
J ai une démarche très atypique ,douleurs partout ,partout 😢
Les changements, les départs de gens que j aime = abandon.
Chaleureusement 🥰😍
Merci pour ce partage
Bonjour,
Tout d'abord merci pour votre travail (énorme) d'explication, qui sert autant aux personnes atypiques qu'aux autres.
Je ne suis pas TSA mais enseignante en maternelle (Petite et Moyenne Section) et j'aurai une petite réflexion à vous soumettre ainsi qu'à tous ceux qui vous suivent (je précise qu'avant de la formuler explicitement, je vais un peu prendre le temps de "planter le décor" afin que vous puissiez aussi saisir l'état d'esprit que les personnes souffrant de TSA pourraient rencontrer de la part de vertaines institutions... désolée pour le roman!).
Je suis depuis très longtemps intéressée par toutes les particularités (allant jusqu'au handicap ou pas), physiques, intellectuelles, psychologiques et leur gestion au sein du groupe classe ou à l'extérieur et l'adaptation, le questionnement que cela me demande en tant qu'enseignante me plait beaucoup (et je suis convaincue que cela profite à tous, particularités ou pas).
La maternelle, avec les premières grosses contraintes sociales, d'apprentissage et de fonctionnement (spacial, temporel) est souvent un moment où se cristallisent et où l'on détecte certains "dysfonctionnements", mais le parcours est parfois très long avant un diagnostic, une prise en charge et une aide extérieure.
Nous (enseignants, ATSEM) sommes très souvent livrés à nous-mêmes avec nos petits loups et leurs souffrances... autant vous dire que l'on tâtonne beaucoup et que l'on fait beaucoup de bricolage...
De plus, le fonctionnement standard de l'état d'esprit français est massivement que rien ne s'apprend sans effort, voire souffrance... donc le plaisir en est souvent écarté, la notion de confort passant pour inutile: en gros, ne pas céder aux "caprices", les enfants doivent apprendre à dépasser leurs difficultés, s'adapter... s'endurcir...
Autant vous dire que dans ce contexte, lever certaines sources d'angoisse et d'inconfort, enfants diagnostiqués TSA ou juste soupçonnés (... ou tous les autres...), passe pour du laxisme! Il n'y a guère que quand cela permet de désamorcer des situations de crise voire de violence que l'on s'y penche un peu.
Pour ma part, je n'envisage pas de fonctionner comme cela, je suis convaincue qu'un enfant bien dans ses baskets et son environnement apprendra mieux et plus, se sentira plus confiant pour dépasser certaines peurs avec puis peu à peu sans mon aide.
Je n'hésite donc pas à faire de mon mieux pour désamorcer les angoisses identifiées, et dans le cas d'enfants TSA, rassurer par un retour à une routine (j'avoue que c'est toujours quand même compliqué, car on a toujours peur de conforter l'enfant dans des tocs...).
Voici ma réflexion maintenant:
Le monde actuel fait que les enfants que nous avons dans nos classes auront à s'adapter au monde social et scolaire, car l'inverse est très rare... malheureusement...
Dans le cas de TSA, certaines situations peuvent se trouver bloquées pour une des 7 raisons que vous avez développées.
Si les interlocuteurs en face y sont sensibles, ils vont essayer d'identifier la raison (lumière, bruit, odeur proximité, routine non respectée, etc), lever "l'obstacle" pour désamorcer et débloquer la situation.
Mais à un moment donné, ne faut-il pas essayer de trouver des "béquilles" afin que l'enfant puisse arriver peu à peu à mieux se connaître, à désamorcer seul, avec une aide minime voire pas d'aide?
Car autant je pense qu'à l'âge adulte il est difficile de dépasser ces angoisses sans de très grand efforts, surtout pour ceux qui ont été diagnostiqués tard, autant je pense que l'on peut gagner du terrain avec les enfants en les aidant à apprendre à identifier, exprimer ce qui les inconforte: s'ils apprennent à essayer de rendre compte de leur difficulté à un interlocuteur, on écarte déjà beaucoup de situations de méprise et de jugement hâtif, on initie l'échange, la compréhension, me semble-t-il...
(Mais cela n'est-il pas valable pour tous, TSA ou pas?!?!)
Ma réflexion concerne bien évidemment les TSA SDI ou déficience intellectuelle mimime... et qui arrivent à oraliser...
J'espère avoir l'occasion d'échanger à ce sujet ... ou un autre, avec certains d'entre vous, nous avons encore tellement à apprendre les uns des autres! 😊
En tant qu'adulte diagnostiqué sur le tard avec TSA, il faut surtout pas ignorer les besoins/attentes d'une personne (quelle qu'elle soit), encourager le dialogue (c'est pas évident pour un autiste de s'exprimer sur ce qu'il ressent, pas évident pour l'extérieur de voir ce qu'il ressent) et les méthodes brutales ça ne fonctionne pas, et expliquer les choix. Demander à un autiste à faire de l'hyperadaptabilite, ça fonctionne pas pour tous, et un temps, après la personne s'épuise dans ce mode de fonctionnement.
Déjà expliqué qu'il y a des différences d'attente entre chaque enfant (même au sein des neurotypiques), voire si techniquement, il est possible avec l'ensemble de la classe d'agir et faire des compromis (TSA et neurotypique, chacun changeant son comportement pour un peu plus de confort pour la personne avec TSA la moins adaptative, plus d'adaptation pour les neurotypique les plus adaptatifs dans un environnement adapté) pour que ça aille un peu mieux pour tous. Ne pas tout donner pour le TSA, il faut comprendre le compromis et parfois qu'il faille s'adapter, on peut demander un effort ponctuel, mais pas demander un effort permanent.
Il est difficile de trouver le juste milieu entre l'aide (qui fait grandir) et l'assistanat (qui fait régresser). Et chaque enfant étant différent, ça fonctionnera plus ou moins bien.
Dans tous les cas, la méthode de nos sociétés : adapte toi ou crève. Ça ne fonctionne pas. Nombre d'autiste finissent avec des troubles psy une fois adulte, avec suicide, risque de comportement à risque (drogue, alcool, automutilation...), mal être, potentiellement violent, desociabilise (prison, psychiatrie, reclu, SDF, ou vit chez les parents).
La personne qui m'a diagnostiqué a été surprise que je n'avais pas de troubles alarmants (malgré la maltraitance par certains de mes camarades et certains enseignants et tout ce que j'ai vécu).
Je vous remercie, ainsi que ceux qui sont chargés des enfants d'avoir pris conscience de la lourde responsabilité. Oui, votre travail change l'existence des vies, vous avez l'avenir des gens en main. Malheureusement, la société ne le comprend pas bien et ne vous aide pas forcément au mieux.
Je suis autiste SDI, et contrairement à ce que d'autres autistes, j'adore aller dans les parcs d'attractions.. seule chose que je n'aime pas c'est l'attente interminable en file.. souvent quand il y a beaucoup de monde, qu'il fait très chaud, la musique forte, je devient surstimulée.. mais jaime l'idée de porter des verres fumés, des écouteurs (ou casque anti bruit) c'est génial.. mais le monde qui crie dans les manèges ça ne m'a jamais dérangé.. moi même je crie parfois..
Mais je comprend que d'essayer d'interagir avec des Neurotypiques c'est pas evident.. ils ne nous conprennent pas et nous ne les comprennons pas non plus.. j'ai du mal à decoder le language non verbal, les subtilités de ces interractions les sous- entendus, c'est pas inné chez nous.. ça me frustre par moment de ne pas y arriver et ça peut me rendre très emotive.. 😢 on a pas demandé à être comme ça non plus on y est pour rien!! 😞
J'ai également été diagnostiqué a 38 ans, je me reconnais bien dans tout ce que vous dites dans la vidéo.
Merci pour votre retour. Alors nous avons été diagnostiqués au même âge en effet :)
J'ai été diagnostiquée autiste, et dans ce que vous avez énoncé, je me retrouve que dans les situations qui concernent le relationnel, la communication.
Bonjour, merci beaucoup pour cette vidéo 🙏 , je me reconnais beaucoup... mais qui aller voir pour un diagnostic ? Pas tous les psychologue sont à recommander.. Est ce vraiment utile d'avoir un diagnostic au final ? Merci encore pour cette vidéo, bonne continuation 🌼
merci pour cette vidéo, jai 46 ans et on ma tout diagnostiqué... bipolaire ettc....et mon souci est que je suis devenu alcoolique face a toute ces situations que je n'arrivais pas a gérer. Je pensais que m'anesthésier m'aiderait... merci encore pour ces clefs
Merci pour ce feedback qui est très bien fait ;
Il y a probablement 50 ou 100 situations d’interaction qui me sont de pénibles à insup-portables… et non 7 bien sûr 😬
Je reviendrai un peu plus tard sur la chaîne pour partager …
Là, je voulu juste réponse au besoin de routine(s) mentionné autour des 6min15 … 😊
C’est bien sûr tellement vrai !
Déjà le 1er point j’ai explosé de rire avec l’horreur des changements, des imprévus…
C’est juste insupportable !
Et, ce à quoi les non-autistes ne pensent pas toujours … c’est que déjà pour arriver à notre minimum d’interaction basique ça nous bouffe une énergie folle !
Alors ajouter de l’imprévu ce n’est pas du tout gérable par notre cerveau !
Il n’y a jamais pour moi de vraie routine !
Asperger, tdah interne , mon cerveau est en bouillonnement permanent pour n’importe quoi , n’importe quelle tâche simple … et si j’agis en automate sur un truc le cerveau bouillonne pour 20 autres idées …
Un imprévu là dessus c’est directement overload !
On peut bien sûr expliquer ça à une personne neurotypique , mais sans le vivre, le ressentir ce sera très difficile à comprendre complètement …
Comme je dis à madame 😊, quand tu trouves un cheveu par terre ( elle a horreur de ça… 😬) tu hurles et tu fais des bonds …
Moi mon équivalent Aspi c’est le même ressenti que si je saute en parachute … en l’ayant oublié dans l’avion ! 😀
Elle a une compréhension de sympathie, d’empathie… mais sans l’expérimenter elle même le ressenti n’est pas complet !
merci pour ce commentaire très pertinent, j'ai bien aimé l'image du cheveu par terre 😄
Hypersensorialité olfactive. Quand je suis confronté à une odeur forte, même quelques minutes, je garde plusieurs heures l'impression que ces odeurs persistent.
Merci pour ton retour, j'ai aussi ce problème, certaines odeurs vont perdurer alors même que pour les autres ils ne sentiront plus rien. Je trouve que c'est parfois très gênant car ça déconcentre parce qu'on a le cerveau focalisé sur l'odeur qui ne part pas.
Ça, c’est moi! C’est pourquoi les routines sont importantes. Par exemple, je me bouche le nez tous les midis avant de passer devant la distributrice de repas chauds et je recommence à respirer plus loin. Cette prévisibilité m’aide à m’éviter cet inconfort.
Très belle video! Je me reconnais dans plusieurs situations. Justement quand j'étais petit ma mère m'appelais monsieur agenda car il fallait que toute ma journée se passe comme je le planifiais sinon je sais plus trop comment je réagissais mais bon c'était pas beau à voir il parait. Niveau sensoriel je ne sais pas si c'est considérer dans ça mais exemple si la musique ou le son est trop fort dans un endroit moi ça me donne mal au cœur et parfois mal à la tête. Surtout certaines fréquences on dirait que c'est pire. Je suis en attente de voir un professionnel pour justement voir si je n'ai pas un fond d’autisme à quelque part. Dossier à suivre.
Merci beaucoup pour ton retour ! Je suis content que la vidéo t'ait parlé. Il semble que tu aies vécu des expériences similaires à beaucoup de personnes autistes en ce qui concerne la planification et la sensibilité sensorielle. Je n'ai pas échappé à ça, enfant, j'étais comme ça aussi, tout était planifié également.
Quant à ta sensibilité sensorielle, c'est en effet un aspect important de l'autisme et il est tout à fait possible que cela soit pris en compte lors d'un diagnostic. Les réactions au son, comme les maux de tête ou les sensations de malaise face à certaines fréquences, peuvent être des signes de sensibilité sensorielle accrue, ce qui est fréquent chez les personnes autistes. Pour ma part, j'ai un problème terrible au niveau hypersensibilité auditive et ça m'isole davantage car pareil, certaines sonorités sont insupportables, ça me provoque des douleurs dans la tête et le corps. Soucis, dans ce cas là, je passe pour le chiant de service car je demande à baisser le volume ou des choses comme ça...
J'entends aussi des sonorités que les autres n'entendent pas. Un exemple frappant : J'étais avec mes parents, ma sœur et sa fille sur la terrasse un été et il y avait un appareil ultrasons pour faire cesser les aboiements d'un chien voisin. Ca fonctionnait très bien, sauf que moi j'entendais en continu le son et la douleur dans la tête était insupportable. Personne ne l'entendait et donc incompréhension de mon comportement.
Je te souhaite beaucoup de succès dans ton parcours et dans l'obtention de réponses à tes questions. N'hésite pas à partager tes avancées ou tes préoccupations, la communauté Graine d'Autiste est là pour te soutenir ! 🙂🙏🏻
Bonjour, vous avez pris rdv en libéral ou en CRA?
@@joana.en.pyjautiste je suis au québec donc via ma clinique médicale
Bonjour,
Merci pour votre travail. Ayant appris très tardivement que j'appartenais certainement à cette grande famille invisible, bien que cochant toutes les cases de cette vidéo, (et quelques autres bien gratinées...) je n'arrive pas à franchir le pas "himalayesque" d'aller me faire diagnostiquer pour des raisons qui apparaîtront évidentes à certains. Envisager de déployer d'immenses efforts auprès de tiers, juste pour mettre un nom officiel sur ce qui EST me semble disproportionné.
En revanche, ce qu'il y a de totalement vertigineux dans une prise de conscience très tardive, c'est qu'elle vous fait redétricoter l'entièreté de votre vie, tous vos rapports avec les autres, vos échecs, l'explication de tant de choses que vous croyiez émanant de "votre personnalité", de "vos goûts" alors qu'elles émanaient de vos constantes limitations, de votre méga-déterminisme.
Et pour la personne qui partageait votre vie, tout étant alors perçu avec la lunette de l'autisme, cette problématique devient omniprésente et les relations demandant désormais trop d'efforts mutuels finissent par se dégrader...
Mais je suppose qu'il n'y a rien de nouveau dans ce que je raconte pour les personnes qui suivent ce fil de commentaires ; )
Et quand on a un autre troubles associées ces difficultés peuvent être encore pire🥲 par exemple quand quelqu'un dit quelque chose que je comprends pas, comme j'ai aussi un TDAH bah j'ai énormément de difficulté à être attentif parce que ça me met mal à l'aise. Des fois c'est même comme si j'avais pas du tout entendu alors que sur le moment j'essayais pourtant d'écouter. Et ce qu'on m'a dit revient plus tard sous forme de flashback, comme des pensées intrusives, généralement dans des moments où j'essaye de me reposer...ça peut m'empêcher de dormir pendant des heures, voir des nuits entières juste parce mon cerveau repasse en revue tout ce que j'ai pas compris parce que je supporte pas de pas comprendre.
Bonjour je suis dyslexie dyscalculie et dyshortographique, la premières reaction que vous decriver et lune des reactions que jai mais depuis mon accident de travail il y a un ans de genre devenement declanche mon stresse poste tromatique et donc une crise asser forte de panique total qui peut aller jusqu'a l'auto flagelation ou mutilation (pincement, griffure, gratage)etc
Les sonneries de telephone sertainne m'aupresse menguoisse, jai peur de la foule et depuis l'accident est emplifier, sa me declanche de la peur cest trop comme emotion.
L'interation sociaux aussi est tres compliquer je sort tres peu aussi et des fois je reagie de façon emplifier la tristesse la collere ou meme la peur et jai beaucoup de mal a le gerer et a exister au pret des autres. La 7em et aussi lunes des situations que jai. Je nest pas ete diagnostiquer..
Le jour approche où les autistes parcequ'ils ont connu la souffrance du rejet et de l'abandon transmettront leurs conseils pour une paix universelle.
L'hypersensibilité peut devenir un atout, mais pas pour tirer règne puissance et gloire, non pour ouvrir les sens à la beauté du vivant.
Personnellement un ami médecin pratiquant l'homéopathie m'a aussi aidé à faire expulser des vieilles cellules ou hormones qui me bloquaient ..de mon côté je faisais du yoga, des randonnées, des pratiques alimentaires et du jeune, pour combattre fatigue et stress, mais rien n'y faisait. C' est quand j'ai reçu beaucoup d'amour et que j'ai pratiqué la conscience fertile que le déblocage neuro-sensitif avec des écoulements pendant 48h de plusieurs organes, que je me suis sentie délivrée et completement guérie.
Bien sûr les schémas habituels parfois revenaient mais ma conscience de ces inadaptations m'a conduit à un détachement de ses anciennes peurs et ouverte à l'humilité face au Vivant qui nous guide sur le chemin relationnel et du sens à donner à la vie, à la communication et aux émotions, ces dernières étant contrairement à ce que l'on peut penser des autistes, la part la plus sacrée d'eux-mêmes et à laquelle ils peuvent réussir à se reconnecter, en travaillant sur la conscience fertile.
Bientôt vous recevrez tous gratuitement le livre papier si le ministère de la Sante et de l'Education font le nécessaire, ou vous pouvez j' espère encore le télécharger gratuitement sur fnac.com ou Amazon. Prenez la version de Joëlle Giusti.
Affectueusement ❤
8:10
- parfums dans les ascenseur ( pas les gens, mais les diffuseur mis en place par le gérant du lieu )
- musique dans les supermarchés
- lumière du soleil
Au travail, les pots de départ ou la galette, !
ahhh oui exacte, ça c'est tellement compliqué, je n'aimais vraiment pas ça non plus
Bonjour, c'étiat une superbe vidéo ! Très instructive. Mais j'ai une question : Est ce que il est possible de compenser certaines de ses situtations difficiles lorsque l'on est HPI ? Prcque concretement, je m'y retrouve beaucoup, mais j'ai aussi l'impression de parvenir à bcp compenser malgré tout !
Il m"arrive d'avoir des étudiants autistes. Merci de m'éclairer sur votre perception du réel. C'est effectivement peut intuitif pour une personne hors du spectre.
Merci pour votre commentaire, heureux d'avoir pu vous éclairer à mieux comprendre nos particularités d'autistes :)
Bonjour, moi-meme Autisme,gille de la Tourette et Diogène ❤ suivi par le CMP des Mureaux.
BRAVO pour cette visio - belles expression et explication
Un grand merci pour votre retour 🙏🏻
Je ne supporte pas les gros changements négatifs, les grosses foules, les cris, les musiques fortes, les endroits trop lumineux, les boîtes de nuit, certains texture de vêtements, certains contacts d'objets, des êtres vivants qui souffrent. Que ce soit des enfants, des adultes, des sans-abris, des personnes âgées, des bébés et même des animaux.
Du genre a sauvé les animaux abandonnés et affamés. Une fois, j' ai voulu nourrir une souris sauvage de ville. Une autre fois, j'étais dans une ferme et il y avait une petite fille en crise et je ne voulais pas qu' elle fasse stresser les animaux. Les relations inter-espèces me font du bien.
On peut améliorer notre situation, avec la chelation naturel.. plusieurs plantes peuvent nous aider. Coriandre, sauge, passiflore, camomille, basilic, romarin, reine des prés, aubépine, mélisse. Ça va aussi aider contre le stress et l’anxiété. Et j’ai aussi d’autres solutions pour devenir plus solide de l’intérieur.
Merci pour votre vidéo..
Pour ma part c est vrai que les situations de changement c est très compliqué mais j ai trouvé moyen de choisir de travailler dans un service d urgence ( imprévisible au possible ) cependant je sais que pendant 10h je vais faire un travail que je connais qui me plaît car le cerveau est stimulé dans le bon sens mais au bout de cette période je sais que je vais retrouver mon bien être chez moi ou avec des personnes avec lesquelles j aime interagir .les stimulus sensoriels sont importants et j arrive a imposer mon style atypique et je ne changerai sous aucun prétexte .dans le cercle familial c est compliqué de faire comprendre l autisme ,ils n ont toujours pas compris nos besoins et la realité de notre personnalité autiste ( que je revendique et que j accepte volontiers d expliquer ) mais effectivement les jugements viennent surtout du milieu familial heureusement mes 3 enfants sont aussi autistes et on se comprend sans même parler .merci pour votre intervention
J'aime bien cette vidéo mais j'aurais apprécié voir plus des situations chez les jeunes autistes..j'ai un petit fils de 10 ans. Merci pour ce vidéo pour les adultes autistes.
Très intéressant ton video je me demandais ici il y a quelques symptômes d'autisme par contre je détecté très bien le langage non verbale, les conversations dec3iem niveau au contraire même j'ai une large capacité de percevoir et ressentir vécue certaines personnes ne voient pas chez elles-mêmes. Je lis très facilement l'énergie des gens. Et je n'aime pas ce qui est organisé je prefere la spontanéité du moment présent. Merci pour tes partages. Joyeux maintenant
Je pensais être introverti mais apparemment je suis autiste 😭😭
Ou alors je suis les deux.
Les gens m'ont toujours trouvé un peu différente,un peu bizarre mais avec le temps je me suis dit que c'est de la jalousie et j'ai appris à transcender.
Un jour un voyant,un monsieur que je considérait m'a dit que je ne suis pas très normale que je suis toujours dans ma bulle un peu comme folle.Ça m'a énervé mais je sais que ce n'était pas méchant. J'ai toujours cru que c'est la vie qui m'a façonné. Maintenant je comprends mieux c'est mon essence en faites.
Merci beaucoup j'irai consulter un médecin dès que possible❤❤❤
Merci pour ces explications qui me permettent de mieux appréhender certains comportement d'une de mes fille (non qualifié d'autiste, mais chez qui je retrouve quelques unes de vos descriptions)
Et pour votre conclusion de "amis autistes!", puis-je vous suggérer de la modifier?
car les "non autistes" ne sont pas vos "ennemis", mais simplement ignorant de votre différence ....et ils peuvent vous suivre avec attention.
Vous m'avez aussi permis de comprendre le comportement d'un de mes voisin (qui vous ressemble un peu, mais sans la barbe(!)... toujours avec des "protège oreille" et qui ne m'entend pas quand je lui dit "bonjour" et évite de me saluer...)