Je regrette qu'avant de faire une émission sur l'autisme, les présentateurices ne fassent pas plus de recherches... Du coup, voici quelques points de précisions : - Niveau vocabulaire, la majorité de la communauté autiste n'est pas à l'aise avec des termes comme "atteint d'autisme", "porteur d'autisme", etc. En général, on va utilisé directement le terme autiste comme un adjectif "il est autiste, des enfants autistes, etc". On peut également dire d'une personne qu'elle EST autiste ou qu'elle A un trouble du spectre autistique (ou un TSA). Les termes comme "autiste" ou "handicap" ne sont pas des gros mots, et n'ont pas besoin d'être censuré au profit de terme comme "différence", le faire est une forme de validisme. - Le terme Asperger a été supprimé des manuels de diagnostic en 2013 lors du changement du DSM. C'est honteux (et effrayant) de voir que des personnes sont encore diagnostiquées avec ce terme alors qu'il n'est plus à jour. Il y a beaucoup de raisons pour lesquels on ne parle plus d'autisme Asperger, notamment l'histoire eugéniste d'Asperger (je vous conseille le livre "les enfants d'Asperger" à ce sujet, mais faut avoir le coeur bien accroché), le fait que les termes Asperger et Kanner n'était pas basé sur une réalité fondée au long terme, une tendance validiste à vouloir différencier "les bons autistes des mauvais" et un angle de vue très capitaliste (tout comme les niveaux d'autisme, les termes comme Asperger différenciaient les autistes pouvant être utile à la société et pouvant "passer" pour une personne non-autiste. La détresse et les difficultés tendent à être ignorées, tant que la personne autiste puisse masquer et apporter de l'argent à la société, ses autres difficultés ne sont "pas si graves" alors que elles peuvent l'être). - Concernant les HPI, HQI. haut potentiel et compagnie, ces pseudo diagnostics ne sont JAMAIS la source d'une souffrance. Le QI est un chiffre, s'il y a des difficultés ou des souffrances associées, c'est qu'il y a autre chose. L'histoire des tests de QI est fortement liée au validisme, à l'eugénisme, au classisme et au racisme. Les tests de QI ne sont pas des diagnostics médicaux et ne peuvent pas servir de reconnaissance pour des difficultés et des souffrances, il est nécessaire de chercher plus loin notamment vers l'autisme, le TDAH, les troubles dys et autres pour comprendre et accomoder les difficultés d'une personne. Avec un diag officiel, la personne peut avoir des accomodations pour son handicap, ce qui ne sera pas le cas pour les personnes qui ont juste eu un test de QI. De plus, le QI peut changer en fonction des tests utilisés, de l'âge, de l'environnement et ne représente pas l'intelligence d'une personne (ce que beaucoup pense). - La définition de "sévérité" de l'autisme du psy est selon moi pas axée sur la réalité du vécu autistique, où le spectre n'est pas un spectre de gravité de l'atteinte mais bien de différences de manifestions des traits autistiques. Une personne autiste peu être non verbale mais ultra douée en mathématique et en science, faire des recherches ou créer des choses incroyables, et des gens vont la définir de "gravement atteinte" parce qu'elle ne parle pas. Y'a des personnes autistes qui parlent très bien, sont expertes dans certains de leur domaine, qui entendent à longueur de temps "qu'elles n'ont pas l'air autiste", mais qui n'arrive pas à travailler, ou à maintenir une hygiène de vie basique comme se laver ou se nourrir régulièrement. C'est des exemples qui montrent que ces niveaux d'autisme, ça ne fonctionnent pas, on va d'avantages voir le niveau de besoins d'aides et d'accomodations, mais ces besoins peuvent évoluer au court de la vie. Le terme "subnormal" que ce Dr a employé peut laisser penser que finalement, on peut un peu toutses être autiste, ou que c'est pas important d'avoir un diag et des accomodations si on est tellement bon à masquer qu'on a l'air quasi normaux. Les critères de diagnostics de l'autisme sont extrêmement précis, et sans le caractère handicapant de ces différents critères, une personne ne peut pas être diagnostiquée autiste. - Pour aller plus loin, je conseille les chaînes UA-cam d'Alistair H Paradoxae et celle d'Angie Bershka, tous deux autistes et qui parlent d'autisme. Leurs contenus peuvent permettre de mieux comprendre l'autisme, d'éviter certains clichés, sans que le narratif soit donné à des personnes neurotypiques allistes qui ont souvent une conception biaisée du sujet. En tout cas merci et bravo aux trois personnes qui ont témoigné dans cette émission, leur témoignage était touchant, et entre la pression et les surstimulations, c'est pas quelque chose d'évident.
Le monde fonctionne encore selon les classifications des nazes. Ils fabriquent des autistes car durs à la tâche et non matérialistes. Donc corvéables à souhait.
Il aurait été beaucoup mieux de ne pas intégré l autisme dans la semaine des maladies mentales. Puisque cela n en n est pas une! Est-ce que la communauté autiste, accepte le terme: syndrome autistique? Syndrome dans le sens non pas de maladie, mais dans le sens étymologique. Car, puisque l autisme n est qu une partie d une personne, le qualificatif d autiste me semble t-il engloutie la personne entière. Mais je comprends aussi, que tous ont leurs visions personnels.
42 ans, et je viens d'être diagnostiquée. 30 ans d'errance médicale, avec des diagnostics comme borderline, schizoïde, trouble de l'humeur... Alors que je suis autiste avec un trouble anxieux qui entraîne des phobies persistantes. Je n'ai jamais pu travailler, j'ai été ballottée à droite à gauche, je n'ai jamais vraiment été prise au sérieux. Des années fichues en l'air.
J’ai l’impression de me reconnaître dans votre témoignage. Je viens d’être diagnostiquée à 61 ans ! Ces années d’errance furent totalement cauchemardesques. Je prends en mains moi-même mes anxiétés et mes phobies associés. Pas envie de me droguer aux antidépresseurs ( j’ai arrêté de les prendre avec l’accord du psychiatre qui me les a prescrits). Courage à vous ! Amitiés ❤
Le temoignage de Véronique est extremement touchant. De savoir qu'elle a elever trois enfants en depit de cette souffrance quotidienne est incroyable. Qu'elle n'hesite pas a prendre soin d'elle et utiliser le plus souvent possible ses outils pour s'apaiser. Elle en a tellement bavé elle doit prioriser son bien être a tout prix. Bon courage a elle
le pire c'est la solitude et le sentiment d'être incompris par tout le monde... que ce soit en famille ou au travail... D'où bien souvent une fuite dans l'imaginaire ...
Je ne suis pas autiste, mais je me reconnais totalement dans ta description. J'ai une imagination débordante, j'ai une vie parallèle imaginaire 24/24 pour me sentir soutenue et entourée 😊
Personnellement, cela ne me fait pas souffrir. On est comme on est. Vous savez, l'humanité est globalement décevante donc on doit arrêter de lutter, on ne refera pas les gens, on ne se refera pas. Trouver un équilibre, c'est ce qu'on doit viser. Après, c'est certain que cela passe d'énormes aménagements et de comment cohabiter avec nos comorbidités. Courage!
J'ai aussi la particularité d'être hypersensible et franchement Véronique je te comprends beaucoup pour les bruits, odeur... J'ai un besoin vital de me ressourcer en pleine nature et de ne voir personne pendant un temps.
Je voudrais tellement montrer de l'amour à Véronique. Lui assurer sans doute possible, que son existence a un sens, et qu'elle est précieuse pour nous. Je voudrais tellement lui donner du repos ; lui dire que c'est bon, elle peut se détendre, que je vais monter la garde pour elle...
L'autisme n'est pas une maladie mentale. C'est un fonctionnement spécifique à chaque personne autiste qui doit adapter ses traits exceptionnels aux exigences croissantes de communication de notre monde post moderne.
S’adapter au monde est nécessaire dans une certaine mesure mais peut créer beaucoup de souffrance car les efforts d'une personne autiste pour "paraître normale" sont épuisants et peuvent mener au burn-out et à la dépression. Il est important d'apprendre à connaître ses limites et ne pas tenter de masquer (concept de masking en anglais) en permanence.
Le TSA ne relève pas de la psy. Mais il ne faut pas négliger que beaucoup de personnes autistes ont des retards de développement importants au niveau cognitif et moteur, ce qui rend parfois impossible l'accès à autonomie même dans des environnements adaptés, et que beaucoup développent aussi des troubles mentaux (anxiété, phobies, TCA, ...) qui les font souffrir.
@@krishna974 La médecine a encore beaucoup à faire au niveau de la prévention. Il y a de plus en plus de cas de TSA dans le monde entier. La génétique et l’environnement sont les principaux facteurs, beaucoup de maladies génétiques sont liées aux perturbateurs endocriniens, qui sont partout dans notre consommation. Il est important d’informer les femmes enceintes, car les problèmes de TSA commencent à l’état fœtal et dans les premiers mois de la vie.
@@hemera8113 C‘est bien vrai, et cela ne concerne pas que les personnes ayant ces troubles (ce n’est pas une maladie), mais tout le monde. On n‘est jamais à l’abri.
Bravo pour votre temoignage qui montre à quel point il est difficile d'être conscient de sa difference, d'en parler et d'être entendu par des professionnels de la santé. Avoir un trouble du neurodéveloppement non diagnostiqué à l'âge adulte, quelle source de souffrance tant qu'on ne comprend pas pourquoi on fonctionne différemment, pourquoi on ne comprend pas son environnement et les autres. Vive la psychoéducation ! Bonne continuation à vous
Bonjour. J'aimerais faire un lien par rapport aux pâtes.. Ici, sans dire pour autant que je suis autiste asperger, je me suis toujours sentie '' à part '' et je me retrouve un peu dans certains témoignages (notamment dans le fait de l'expression des émotions, la dépression, ne pas trouver de sens à ma vie, intérêts restreints, anxiété ++, j'aime la solitude, etc).. Et ici, pour des raisons de santé (résistance à l'insuline, désordres hormonaux, hyperphagie) et de surpoids, j'ai démarré l'alimentation cétogène (très faible en glucides) en janvier, et en quelques jours, je me suis sentie métamorphosée.. Plus de dépression (regain d'énergie, envie ++ de faire les choses, besoin de sortir ++ alors que je suis casanière depuis très longtemps, satiété retrouvée, plus envie de grignoter, etc) et c'est ce qui m'a frappée le pluS ! Perte de poids, plus de ballonnements, et d'autres choses.. Bien être global avéré en tout cas.. Et y a une semaine, je suis retournée à une alimentation '' traditionnelle '', et là ça a été un déclin très rapide.. Hyperphagie ++, dépression ++, prise de poids, pas bien dans ma tête ni dans mon corps, ballonnements ++, etc.. Je reprends le cétogène aujourd'hui justement parce que je m'y sentais si bien.. Tout ça pour en venir à dire que beaucoup de choses se passent dans les intestins.. Toutes les '' maladies '' en réalité partent de là.. Donc peut-être que des changements alimentaires pourraient avoir un intérêt pour beaucoup de personnes 😊 Sans dire que ça '' guérira '' l'autisme, mais si ça peut soulager quelques symptômes.. Au début, vous parlez brièvement des Tdah et j'ai conseillé à une amie de faire manger moins de glucides à sa fille.. Et bien, la p'tite a été métamorphosée le temps de ce nouveau régime alimentaire et n'a plus eu besoin de son traitement.. C'est quand même génial je trouve !
Je suis ébahie de lire votre témoignage, je suis en ce moment en train de me renseigner sur ces problèmes que vous décrivez et ce régime, j'ai les mêmes symptômes que vous ! J'avais déjà évincé le gluten, mais consomme trop de sucre.... Et je constate que quand je me fais du bouillon de légumes et que je mange très peu, une sorte de diète, je me sens très bien, pas angoissée, dynamique, optimiste, sereine.... et pas ballonnée !Merci pour votre témoignage précieux !
je confirme, j'ai une expérience similaire. Je ne mange ni viande ni laitages depuis des années et je suis en train d'essayer d'éliminer le gluten, le dernier obstacle et certainement l'un des pires..
C'est en effet une vie de combat, de repli et d'insécurité. On sait qu'on est différent mais pas pourquoi on l'est. Je suis heureuse que le spectre de l'autisme soit plus discuté et diagnostiqué même si le diagnostic est tardif chez des adultes. Enfin ils sont libérés de la culpabilité de n'être pas comme les autres. À 68 ans, je comprend enfin mon parcours de vie et c'est un grand soulagement même si je n'ai pas chercher à avoir un diagnostic médical à ce jour.
Le DSM, ce sont des psychiatres or l'autiste n'est pas un malade qui doit être soigné, mais un handicapé qui doit être éduqué; donc les psychiatres ne sont pas compétents
J'ai un trouble anxieux généraliser, on me crois souvent autiste à cause de ce trouble, quelque symptôme sont similaire à l'autisme comme le besoin de routine et le fait que j'ai toujours été introvertie et solitaire (j'ai toujours eu du mal avec les interaction social) , on m'a toujours considérer "bizarre" parce que j'ai toujours été différente. Depuis petite j'ai la même passion et le même hobby, ma passion depuis mes 4ans et demi et mon hobby depuis mes 5ans. Dés que ma routine change ça me perturbe donc je fais des crises d'angoisse rapidement, quand je suis en groupe je préfère être dans mon coin tranquille, toute ma scolarité c'était ça aussi, dans mon coin parce que les autres qui courait et criait me faisait peur et me stressait, toujours dans ma bulle. Après j'ai quand même toujours eu le bonheur, grâce à ma passion et mon hobby le bonheur est tours présent.
Depuis petite j'ai toujours été calme, je criait pas, courrait pas, j'ai toujours été discrète, j'ai jamais eu un comportement dit "normal" pour mon âge. On ma diagnostiquer un TAG à l'adolescence, enfant j'étais de nature stresser mais le bonheur étais quand même présent, ado pareil et encore aujourd'hui. Aujourd'hui on me dit que c'est difficile de vivre avec moi, je vis avec ma mère et elle me crois encore autiste même malgré les test négatif J'ai quand même fait un teste de QI voir si c'étais aussi du à ça, j'ai 89, à 1 point de la moyenne donc peu probable que ce soit ça
Quand j’étais petit lors d’une visite médicale à l’école l’infirmière avait détecté en moi de l’autisme et ma mère n’y a pas cru faut dire que c’était très tabou et que la France a un énorme retard sur le sujet. Quand j’ai eu presque la vingtaine c’est la qu’on a remarqué des signaux on essayer chercher pourquoi j’ai fais plusieurs examens médicaux, j’ai été consulté plusieurs spécialistes, c’était il y a quelques années et encore la personne pouvait mettre un mot sur ce que j’avais réellement et pas savoir c’est tellement frustrant et puis quelques temps après avec ma mère on est tombé sur un reportage d’un jeune homme autiste asperger et je me suis retrouve complètement dans son témoignage puis j’ai participé à une conférence dans ma ville sur l’autisme j’ai fais les démarches pour pouvoir aller dans un centre de ressource de l’autisme ça été extrêmement long et compliqué car oui le système sur l’handicap en France est un désastre et depuis peu j’ai été enfin diagnostiqué entre 50 & 80% de mon handicap et bien évidemment tout les 5 ans je dois relancer mon dossier MDPH pour prouver je suis toujours handicapé comme ci on pouvait guérir de l’autisme. Voilà la France un pays qui même en 2024 rien dans le milieu hospitalier ayant de la famille je sais à quel point c’est une déchéance mais pour l’handicap c’est un vrai désastre. J’espère qu’on finira par progresser à faire évoluer les mentalités et surtout améliorer le domaine de l’handicap en France Merci à commencé aujourd’hui pour aborder un thème encore très tabou aujourd’hui et j’envoie tout mon soutien à tout les autistes 🩵
Merci pour vos informations, j ai un cousin à une fille de 10 autiste elle ne parle pas encore ni lire ni écrire, ect mais son frère de 5 ans il paraît normale parle intelegent mais il presente des "traits" un peut bizarre parfois (il conservé très bien ses jouets ne casse rien, il est très timide si il décide de n approche pas à Quelqu'un on peut rien changer même après des mois, donc ses grande- mèressouffrent de ses sentiments froid envers elles, il n aime pas les promenades, ect, d' après vous peut-il atteindre d Asperger ? Et ce que il y'a des pourcentages d handicap ? Merci
Bravo, Monsieur. Oui une grande souffrance de ne pas etre reconnu et devoir se battre pdt des années. La France, censée être si évoluée, n'avance pas dans bcp de domaines, notamment celui-ci. Pas d'intérêt économique... Tellement triste pour toutes ces personnes en détresse. Courage à vous. Vous devez tous avoir votre place.
Très bonne émission, les trois invités sont très interessants et expliquent bien leurs particularités de fonctionnement. Véronique est particulièrement émouvante. Elle a fait preuve d'un courage incroyable...
Parcours épuisant pour être diagnostiquée en tant que femmes sans déficience.. Beaucoup de professionnels non formés. Je suis passée par tous les diagnostics du monde .. bipolaire bordeline trouble schizoide et j'en passe. D'une violence d'avoir été ballotté d années en années.. sans jamais avoir été comprise .. un parcours professionnel chaotique.. et relations humaines traumatisantes. Maintenant diagnostiquée le parcours continue car c'est malheureusement peu reconnu et la plus part des gens ne comprennent pas les difficultés car il y a une énorme capacité de camouflage ... on doit tout le temps s'adapter sans être écouté ou pire on nous croit pas .. une différence dure a vivre dans notre société
Il y a eu Anthony Hopkins, diagnostiqué vers 2013 ou 2014 à l'âge de 75-76 ans. 70 ans n'est pas un record, mais c'est bien si vous vous rendez compte de votre différence. Le diagnostic tardif n'est pas un problème. Au contraire, ça montre que certains Autistes arrivent à masquer leur différence pendant une longue partie de leur vie
L'errance médicale concernant l'autisme est un tabou en France. J'ai fait une vidéo à Brigitte Macron pour expliquer ce que nous vivons. C'est bien beau de faire des émissions grands publics si nous ne sommes qu'un show tv et non des personnes ayant besoin d'aide. Après, bravo aux participants d'avoir eu le courage de se dévoiler devant une caméra.
Des témoignages forts...et émouvants...merci de nous aider à comprendre mieux , je suis maman d'une jeune fille qui a une maladie orpheline et des troubles du spectre autistique.
@@Ptit_Poulpy Oui tout à fait, mais quand on voit une Neuropsychologue qui dit ''Alors votre fille n'a ni Autisme, ni Hyperactivité par contre elle a un TED '' et qu'elle l'écrit même noir sur blanc (ça c'est passé en 2023) et pourtant en tant que Neuropsychologue elle est censé avoir lu le DSM5, en 2022 les gens hors professionnels de la santé mentale et personne étant soit porteurs de TSA soit aidant eux avait déjà changé le terme depuis longtemps (surtout quand on sait le poids extrême de ce terme) mais les personnes en dehors eux commençait juste à vraiment en entendre parler
Véronique, si jamais vous lisez les commentaires, rensengnez vous sur l’hyperesthésie! Et pour les soucis de bruit, acheter des écouteurs ou un casque qui annule les bruits environnants sont absolument fantastiques! Courage!!
Agée, j' ai eu toute ma vie les memes problèmes que cette dame mais ayant été matée et détestée par ma mère qui me disait que je lui faisais honte, la question se pose, ma mère avait-elle honte parce que j' avais des comportements d' autiste ou les ai-je attrapés parce que j' étais matée et détestée? Ayant travaillé dans l' enseignement spé j'ai eu les pires problèmes avec des éducs auto proclamés spécialistes de l' autisme absolument nuls tant ils étaient " normaux" et conventionnels. Enfant, je n' étais jamais invitée nulle part, dans le travail juste bonne à sortir des vérités que personne ne voulait dire , à signer des trucs pour les instits gauchos...Un des rejets les plus choquants, celui de cathos s' étonnant avec agressivité que j' assure l' accueil dans une paroisse alors qu' on me l' avait demandé parce que personne ne voulait le faire . Ces dames patronnesses trouvaient que j' avais un " drole d' air"!
ne pas supporter certains textiles depuis l'enfance c'est aussi un symptome d'hypersensibilité, c'etait une vraie souffrance en hiver avec les cols roules par exemple
Moi je suis très choquée d'une présentation de l'autisme dans le cadre des maladies mentales. On se bat depuis des années pour sortir de ce cadre. Franchement, c'est lamentable.
Pendant 40ans jai vecue sans le s'avoir que je l'etais... Avec un mauvais diagnostique faussé dans les années 80 On ma dite bipolaire T2... Qui ne me correspondait pas du tout: pas de cyclotemie; pas de crise de nerfs, pas de troubles violents, ni de grand 8 émotionnel Mais y a 4ans suite a une operation on refait des tests et la: tout s'éclaire tout s'explique... l'intelligence, mes capacités a retenir bcp de choses, de le passionné pour le fantastique heroïc-fantasy, mes capacités a apprendre très vite, capacités analytiques, ma solitude et je ne supporte pas les grands entourages, avoir pleins damis j'ai du mal, pas plus de 6 personnes... Jai une amie qui peux pas plus 1 personne Personne ne ce rend compte de notre asperger En plus je mange tout le temps les mêmes choses... Salades, chaussons, tartes, concombre, tomates cerises, fraises, cerises, groseilles quand c'est la periode 40ans d'errance qui ont été vu a mes yeux comme un mensonge avec une mère borderline qui ce ment encore maintenant A me croire pas autiste
J'ai 50 ans, j'ai été diagnostiqué maniaco-dépressif avec un QI au dessus de la moyenne en 1987. Après 3 mois de pédopsychiatrie, j'ai arrêté le traitement au vallium du jour au lendemain sans que ça ait des répercussions sur mes humeurs et mon comportement. Mon fils qui a 21 ans a été diagnositqué asperger vers 10 ans. Je n'éprouve pas le besoin de poser un diagnostique, j'aimerai simplement être moins triste.
J'ai beaucoup travailler avec des enfants autistes, et depuis j'ai l'impression d'avoir trouver un public qui me ressemble, je me sens dans le meme monde qu'eux.J'ai de la peur quand il y'a un grand public.j'aime beaucoup m'isoler, trop durs les bruits forts et aigui ,je pleure beaucoup, je suis super sensible, je prends les emotions des autres sans le vouloir, j'ai toujiurs l'impression de ne pas etre compris par les autres, etc,je sais pas ce que j'ai mais je sens au fond de moi qu'il y'a quelques chose qui cloche
Belle émission. Je suis heureuse que toutes ces personnes en parlent car mon fils a ce diagnostic et vraiment on ne s'en sort pas. Nous ne sommes pas tombés sur les bonnes personnes et à 32 ans il est toujours aussi mal dans sa peau !
Peut-être pouvez vous ouq renseigner sur la "paterning" qui s'applique aux enfants mais s'applique peut-être aux adultes. Le reste sera du renforcement et l'autonomie, qui est le but de tout le monde, atypiques y compris 😊 Juste une idée *
La phrase, t'as pas l'air autiste. Un enfer... Y en a ils ont pas l'air c*** et pourtant... Ça fait des mois que je cherche à diagnostiqué mes enfants et moi même mais tellement compliqué...
C'est vrai c'est très compliqué de trouver le chemin vers le diagnostic... C'était le cas pour mon fils .. ce que je vous conseille c'est soit se renseigner sur les plates formes de diagnostic privé qui t'a payé de ça poche que de rester comme ça ... Ou sinon commencé tt les bilans dans le libéral et prendre tt les bilans et aller voir une assistante sociale pour vous mettre en relation avec la plateforme de diagnostic d'État.. courage c'est un combat pour la vie car Meme après le fameux diagnostic ont est lâché dans la nature sans explication pour la suite ..
J'ai été diagnostiqué aussi à 43 ans. Malheureusement, une parole de la psychiatre au moment de rendre le diagnostic m'a installé dans un déni dont je n'ai jamais réussi à sortir. La suite du diag a été très difficile avec une explosion des symptômes. Aujourd'hui garder une vie sociale est épuisant, ma tendance à l'isolement l'emportant tout le temps. De plus les troubles sensoriels se sont décuplés ces dernières années, rendant la socialisation de plus en plus insupportable. Ce qui est difficile dans notre cas, c'est que l'autisme peut paraître invisible et pourtant intérieurement nous sommes dans le rouge. Mais comme nous avons appris à camoufler, nous pouvons faire illusion et nous épuisons ainsi à essayer de correspondre à un mode relationnel sans jamais y parvenir.
C'est un handicap, uniquement dans un contexte non adapté, froid, insensible. Le problème 1er, c'est les neurotypiques, l'apathie des gens "normaux", le monde égoïste et froid, parce que si tout le monde était TSA, on the spectrum, comme disent les anglophones qui eux au moins sont moins en retard que la France à ce sujet, eh bien je pense que tout irait mieux. Je parle de l'autisme "sans déficience", et il faudrait apprendre aux gens ce que c'est, les aspergirls sont invisibles... j'en sais quelque chose, je le suis. Ce n'est pas une maladie, ça ne se soigne pas, on en guérit pas, faut arrêter avec ça :) les émissions et articles de base font passer ça pour une maladie "guérir de l'autisme", "soigner l'autisme" etc. Le mot fait peur! Mais c'est vaste comme truc!!!! Pleins d'autistes sont sans déficiences intellectuelles et sont même des génies, ils utilisent + leur cerveau que les neurotypiques et ça peut être un sacré + dans la vie si on a une vie sans traumas, névroses et galères!!! Il faut chercher sur youtube, il y a des chaînes supers de gens qui en parlent, en anglais aussi avec des sous-titres ça va. Il y a beaucoup de gens très mal diagnostiqués, bipolaires souvent, durant des années, sous médocs, et qui ne sont qu'Asperger! C'est une façon d'être en gros, de penser, de réagir, de sentir... Rien de dramatique, mais si on a une vie de galères, c'est ressenti en puissance mille, donc très très dur. On souffre beaucoup oui, à cause des autres. Pour le diag, c'est une galère! 3 ans d'attente mini avec le CRA, j'ai pas le courage. Mais je me croyais folle il y a des années, puis ensuite j'ai cru être HPI ou HPE, ce qui n'empêche pas d'être autiste asperger! Et j'ai certainement un TDAH, qui masque l'autisme! Bref, en France, autisme = gogol pour la faire courte, et non, c'est pas ça! Le TSA est hyper complexe, ça va de la personne complètement dépendante à celle qu'on ne soupçonne pas du tout! Surtout chez les filles, cherchez avec "aspergirl", "TSA", "TDAH + autisme", etc. Faut éviter les médecins de base qui savent tout mieux que tout le monde et sont à la ramasse. Pour eux l'autisme, c'est une maladie. Non, est-ce une maladie d'être gaucher? D'être blond? Asperger n'est pas être un génie, loin de là, y'en a, mais ceux là sont facilement détectables. Par contre tous ceux qui sont cachés, invisibles, passent sous les radars. Et sont catalogués, bipolaires, borderline, dépressifs... La France est très très en retard pour ça! La différence invisible. Marilyn Monroe devait l'être, Sinead O'Connor aussi, River Phoenix, peut-être Diana Spencer... nous sommes beaucoup à le penser et à en parler. Des chaînes et personnes autistes qui en parlent bien: www.youtube.com/@MomontheSpectrum américaine www.youtube.com/@imautisticnowwhat www.youtube.com/@FaberRice français www.youtube.com/@autismfromtheInside australien www.youtube.com/@julied461/videos français, autrice (BD) www.youtube.com/@LaliDugelay/videos Hugo Auriot auteur, acteur Alexandra Reynaud autrice, "aspergirl et fière de l'être" Christel Petitcolin autrice etc etc etc ces personnes sont toutes concernées par ce sujet et en parlent mieux qu'un médecin :)
Bravo pour ton courage Matthieu H., tu as oublié de parler de ta 1ère épouse lorsque tu étais un jeune éducateur spécialisé dans le Haut-Rhin 🥨, je nous souhaite à l'avenir tout le bonheur du monde 🌍 !
Je savais pas qu'on pouvait être HPE et autiste également. Je me pose la question depuis des mois (je suis une femme autiste mais bizarrement je capte bien les gens)
trop de coupures pubs tuent l'attentions aux émissions et provoquent des frustrations telles que au bout de la 4eme ou 5eme coupure je n'en peux plus et arrête de regarder ... soyez raisonnable !!!!!!!!!!!!
Véronique vous êtes hyperémouvante, je vous embrasse très doucement sans vous agresser. Bonne et belle Vie à venir douce et réconfortante, entourée avec Amour.
@@NoeB87 une des raisons c'est que hanz asperger était un nazi qui a participé à des "expérimentation" pour le moins douteuse voire problématiques sur des personnes souffrant de maladies mentales...
Ce n'est plus utilisé notamment parceque la personne qui porte à l'origine (Mr Asperger) était un homme très sombre durant la seconde guerre mondiale. Il a utilisé des enfants avec des troubles pour faire des expériences...
Fraîchement diagnostiquée depuis le 7 mars tsa je me suis retrouver dans le témoignage de veronique et un peu dans celui de Mathieu merci pour cette vidéo fait dans le respect et la compréhension
Comme Véronique, (moi, diagnostiquer depuis 2019 à 33-34 ans), j'ai comme point en commun avec Véronique, de ne pas aimer être entourer de gens dans les autobus, et en promenade, rare, dans un Parc Nature de ma ville, Montréal, je ne me sent pas seule non plus. Comme elle dit à 25:40 minute de la vidéo, ''ma bulle elle fait 500 mettres de diamêtre''. Pour moi, je pense que c'est causer par un cumulatif négatif de non valorisation des humains. Si chaque humains est différents, alors pourquoi jamais personne ne s'intéresse à nous? Le corps deviens en état de choque de stress constant. Il n'y a pas d'adaptation à l'exposition. Je n'ai pas été éduquer à m'écouter, maintenant je le fait par respect des sentiments et du corps.
Pour moi c'est un handicap partiel et surtout parce que la société est normative. Le mien est lié au diagnostique tardif qui a fait trainer un problème de santé qui peut être résolu. Le trouble anxieux est du a l'environnement non adapté etc... Bref pour moi ma sensibilité et ma façon de penser différente fait partie d'une autre façon d'être humain. J'en suis fière et c'est un cadeau.
Exactement, je n'étais pas en souffrance enfant, c'est juste l'usure du rejet et le sentiment que tout est fait pour me compliquer la vie (la musique dans les magazins, la radio dans le bus, l'éclairage publique, les standards de productivité etc) qui m'ont fait du mal. Mais je ne me sens pas objectivement dysfonctionnel.le, même moins que les autres quand je les vois galèrer sur des choses évidentes pour moi. J'ai l'impression que c'est le cas pour beaucoup d'autistes, ma meilleure amie est très fortement handicapée et a pourtant le même ressenti aussi, et c'est vrai que dans un autre monde elle pourrait incarner le summum de la réussite, parce qu'à mes yeux, c'est pratiquement une personne parfaite, elle est tellement gentille, intelligente, respectueuse, fidèle à ceux qu'elle aime, honnête, elle a un sens de la justice indéfectible et viscéral... (je l'aime de tout mon cœur❤) Bref, c'est un cadeau sur le plan existentiel, je suis profondément heureu.x.se d'être autiste, ainsi que de l'intensité des liens que j'ai noués avec d'autres autistes grâce aux interêts spécifiques, mais aussi l'intercompréhension fusionnelle que j'ai avec eux. Et puis les intérêts spécifiques m'ont rendu.e libre... malgré mon trouble anxieux (qui est très largement en voie de guérison) j'aime profondément la vie, je voudrais vivre 10 000 ans pour explorer le monde.
Je suis à 0:09 de la vidéo et que vois-je? « Spéciale maladies mentales ». Euh… du coup c’est quoi le lien avec l’autisme? Vous vous êtes trompé d’écran?
Non mais cette femme, c'est une guerrière. Je suis choquée par sa résilience. Sa vie est un enfer constant, amis elle décide de rester positive envers et contre tout... Ca me scotch.
Ma fille a été diagnostiqué a 12 ans , je disais que quelque chose n'allait pas. Je suis éducatrice. Elle a aujourd'hui 18 ans. Elle a intégré un lycée l'an dernier à Plouigneau. Elle a 20h d'avs. Cette année, le lyceez a supprimé 17h, Maëlle a décompensé sévèrement. Seul le soutien du centre Dolto etleur connaissance de l'autisme soutient Maëlle. Aucun effort n'a été fait au lycée, changement d'horaire, anbsence de l'aesh malgré mes demandes, j'ai sollicité l'a direction diocésaine. J'ai fini par déscolarisése ma fille, elle a de toute façon par sa pédopsychiatre. On se débrouille actuellement pour qu'elle puisse passer son CAP SaPver
Mr. Asperger, c'était pas un mec super, ni dans ses mots, ni dans ses comportements face à ses patients. Vaudrait mieux que son nom disparaisse ce nos habitudes de language quand on parle d'autisme...
oui, mais hélas c'est encore ce qui parle le + aux gens... car autiste est "péjoratif", hélas... "Asperger" c'est presque "bien vu", "autiste" est vu comme "malade"....
Clairement, le truc c'est que il y a tellement de gens qui s'identifient au terme "asperger" pour moi l'usage d'un mot n'est pas grave si ce qu'on y met fait du sens
On devrait faire des cours et des mises en situation obligatoires pour que les neurotypiques se rendent compte de ce que vivent les neuro atypiques au quotidien. Ça aiderait beaucoup à l'intégration et à la vie en commun. Petite précision : tout comme le tda/h, le haut potentiel etc. l'autisme est une neuroatypie et non une maladie mentale. On pense que c'est lié à la conjonction de facteurs concernant l'hérédité et l'environnement de la personne, la cause "avérée" d'un tsa restant inconnue à ce jour.
Ça fait des années que le terme "asperger" n'est plus dans les classifications. Je peux comprendre qu'on le mentionne dans l'émission pour des raisons "historiques" mais c'est dommage de le mettre dans le titre.... Ça entretien l'idée notamment qu'il y a différents "niveaux" d'autisme.....ce qui est faux...
@@baswordfish du point de vue du grand public ne sachant presque rien des TSA en dehors des clichés ( le fameux '"air autiste" , Rainman, le savant fou...) , ce n'est pas plus parlant. Et c'est clair que cela ne le sera jamais sans un minimum de "pédagogie" et de communication. C'est peut-être dommage, mais dites à votre potentiel employeur ou à votre tante Frédégonde "je suis sur le spectre" et ils risquent surtout d'appeler SOS Fantômes. Bon...Si vous dites "je suis autiste Asperger", vous risquez de ne pas avoir le poste, ou d'entendre le classique "Toi ? Non, tu n'à pas l'air" !
@@barbarafels7956 la question du péjoratif ou pas n'est pas forcément le souci, à mon sens. Entretenir l'idée qu'il y aurait des "niveaux" d'autisme fait croire par exemple que les autistes "de haut niveau" n'ont pas ou moins besoin d'aides, par exemple. Alors que ce n'est pas forcément le cas.... En fait une personne dite "de haut niveau" n'est pas forcément "moins handicapée" qu'une personne dite "de bas niveau". Cette idée de niveaux entretient trop le validisme de la société. Mais Alistair de la chaîne hparadoxae en a bien mieux parlé que moi dans une de ses vidéos... Il faut écouter les concernés.
@@barbarafels7956 perso je ne trouve pas, il y a "avec" ou "sans" déficience intellectuelle. Il y a autant de forme d'autisme que d'autistes il paraît :) vu que chaque "cas " est unique.
Je fais pareil le même ventement ou chaussures en x couleurs Le premier monsieur je me reconnais beaucoup on a presque le même âge on s’entendrait bien je suis pareil que lui en femme
Il est important de souligner - étant donné l'importance des mots - que l'autisme n'est pas une maladie, et que toutes les personnes autistes ne sont pas 'atteintes d'autisme'. Comme l'évoque le 1er intervenant Mathieu, c'est bien un fonctionnement différent.
Pourquoi intitulé cette émission : spéciale maladies mentales ? Pour moi les autiste ne sont pas des malades mentaux mais ont une manière différente de vivre et interpréter les choses, pourquoi une fois que des personnes sont différentes elles sont forcément malades... Je trouve ce terme très réducteur, il faudrait vraiment évoluer à se niveau, pour moi ça ne fait aucunement partie des maladies mentales...
enfin une personne qui dit exactement ce que je pense ! marre d'être qualifiée de "malade mentale", "handicapée"... sous prétexte que je suis différente de la majorité des personnes !
Je me reconnais tellement en Véronique. La souffrance du quotidien et le masque permanent pour faire croire à cette société que tout va bien sont profondément épuisants, d'où cette question qui revient sans cesse "should I stay or should I go?" pour enfin se reposer de soi même.
Il serait intéressant de parler du rôle des perturbateurs endocriniens, de la pollution, des pesticides qui seraient des facteurs de risques supplémentaires et qui recouvrent plusieurs symptômes (interactions sociales réduites voire absentes, gestes répétitifs, et communication verbale souvent altérée). Autrefois on ne savait pas bien diagnostiquer ces troubles, car on ne prenait pas en compte l’environnement. Aujourd’hui, comme pour le diagnostic de beaucoup d’autres troubles de santé, le terrain génétique et les facteurs environnementaux sont liés par une interaction et dans une période très précoce (c’est-à-dire la vie fœtale et les premiers jours/mois de la vie). Nous sommes envahis de perturbateurs endocriniens, c’est surtout pendant la grossesse qu’il faut adopter les bons réflexes et limiter les risques.
@@beatrice8382 Surtout le Paracetamol, le médicament le plus consommé en France. Une revue médicale spécialisée a publié un article alarmant sur l’usage du paracétamol durant la grossesse. « Un nombre croissant de données de recherches expérimentales et épidémiologiques suggèrent que l’exposition au paracétamol altérerait le développement du fœtus, ce qui pourrait augmenter le risque de troubles neurodéveloppementaux, reproductifs et urogénitaux », expliquaient des chercheurs scientifiques internationaux. Et aussi des troubles de la glycémie, des maladies auto-immunes, de l’asthme ou encore des troubles cognitifs ou comportementaux.
Mais pas que...dites vous que cela peut aussi être culpabilisant indirectement pour les parents d'enfants concernés par un TSA lorsqu'il est pointé du doigt ce type de remarque.
Véronique je suis exactement comme vous concernant le bruit!!! Je ne trouve pas de solution à mon problème et vraiment ça me rend la vie très très dur!!
J’ai été diagnostiquée il y a un an autiste à 17 an et j’ai aussi un TDAH identifié enfant et j’ai bien sûr beaucoup de ressentiment contre les adultes autour de moi quand j’étais enfant, mais voir tout ces gens comme moi heureux et indépendants, libres ça me donne beaucoup d’espoir. J’espère qu’un jour je pourrais témoigner comme ça c’est vraiment courageux bravo. J’aime beaucoup la façon dont ils arrivent à en parler aussi calmement alors que ma famille et proches ramènent toujours tout à eux ( même si je les aime très fort) ce qui me décourage d’en parler, ça me blesse c’est comme s’ils me repoussaient. Maintenant que je suis adulte je peux trouver des gens qui me comprennent, je peux choisir ce que je veux et ne pas me laisser marcher dessus
“Asperger”, ce terme n‘est plus employé. Le docteur Laurent Karila l‘a d‘ailleurs dit sur votre plateau. Il suffit de se renseigner sur qui était Hans Asperger pour le comprendre.
Vous trouvez ?! Elle ne fait que répéter "ouais" "j'comprends" et aurait pu faire des recherches sur la notion d Asperger qui est un terme à ne plus utiliser comme cité+ haut. Son humour est lourd surtout pour la chute de l'émission 🤔😑 les goûts les couleurs ....
Dans l'absolu non... c'est une question de personnalité aussi, moi j'étais un enfant particulièrement arrangeant pour mes parents, à part le fait que je ne faisais pas mes nuits, et que je ne les sollicitais pas assez à leurs yeux... il faut dire que ma mère a un TDAH, et mon père des traits autistiques très marqués (sans être handicapé), donc il y a peut-être aussi la dimension de l'intercompréhension neurodivergente... Mais bon, c'est vrai que certains enfants autistes peuvent poser de nombreux problèmes quand ils font des crises parce que ne souhaitant pas aller à l'école par exemple. Pour moi c'est la faute de l'école, c'est elle qu'il faut blâmer point barre. On ne va pas changer nos gènes pour répondre à des standards de productivité et de socialisation. Pour ce qui est de l'alimentation... Je n'ai jamais eu de problème avec mes parents ou mes grands parents, les seuls problèmes que j'ai eus furent la cantine et la nounou, où j'étais sommé.e de manger des aliments vis-à-vis desquels j'avais des rigidités alimentaires... et c'était affreux, en plus on me criait dessus, du coup je faisais des crises, et on a dit plusieurs fois à mes parents que j'étais "infernal" ce qui me poussait à culpabiliser... Aujourd'hui, à 23 ans je ne supporte toujours pas le gras dans la viande, la texture des légumes bouillis, et tout ce qui est flasque et élastique. Je n'arrive pas à me motiver à manger si mes aliments ne sont pas forts, donc je rajoute du piment ou du poivre partout, et je vis très bien comme ça. Bien sûr il faut que l'enfant mange équilibré, et parfois c'est difficile. Pour les activités restreintes... c'est ça qui fait ce que je suis, musicien.ne et passionné.e de sciences... c'est ça qui fait que j'aime la vie❤
Moi aussi, j'y ai eu droit à être piquée de force (la chartre du malade, c'est juste pour la déco), mise à l'isolement suite à ma voiture Citroën sur ke toit. C'étaient les amortisseurs qui étaient défectueux et le problème était connu du constructeur mais c'est moi qui est été jugée responsable du problème mécanique et traumatisée par les psys. Je n'ai plus aucune confiance dans ces "médecins". Certains sont peut-être incompétents mais la plupart sont menteurs et manipulateurs !
Je me reconnais beaucoup en Véronique ! En effet, je suis très hypersensible aux bruits (motos, cris, rires...) Je garde espoir pour que mon père accepte ma différence sans plus me juger, et que les gens (famille, collègues) cessent de lui trouver des excuses car "le pauvre, ce n'est pas facile d'admettre l'autisme de son enfant" J'ai également toujours eu du mal avec le terme "handicap". Comme dit Mathieu dans cette émission, ce n'est pas un fonctionnement "moins bien", juste différent de la majorité. Or, le terme "handicap" porte à confusion et laisse penser qu'il s'agit d'une pathologie. Je tiens à préciser que de mon côté, moi-même, je n'ai jamais souffert de cette différence, mais des réflexions et des jugements des autres (connaissant ou non mon syndrome). En gros, ce sont plus les autres qui souffrent, et c'est à mon sens plutôt cette intolérance à la différence qui constitue un handicap, et non la différence elle-même.
C'est triste de voir Véronique dans un état dépressif aussi important. Personnellement ayant eu des épisodes de dépression je lui conseillerai de travailler sur son estime de soi cela pourra vraiment l'aider. Il y a un livre très intéressant qui explique bien le fonctionnement de l'estime de soi, c'est "Christophe André - l'estime de soi".
Véronique est un programme hiper compliqué 😮! C'est triste et drôle( je suis désolée)quand on l'écoute. Une vie dure. Chacun ses difficultés et complexités mais là ! Voilà la vie c'est pas que du bonheur et la chance de trouver et développer un corps !
Restez dans vos histoires habituelles de commérage et laissez les sujets que vous ne maîtrisez pas. C'est honteux de voir toutes les erreurs de la présentatrice.
On voit les errances medicales par rapport aux termes, aux aspects des comportements : borderline, bipolaire, skiso, tsa, psychopathie ... Il existe à chaque fois des similitudes de symptômes, un jour ds cette case, l'autre ds celle là..ect .. je suis personne bien entendu pour émettre une telle avancée mais j'le dît qd même ! Il serait temps de corréler ttes ces mal à di à l'inceste , à la pédophilie. Un enfant, où même bébé étant violé où molesté n'en garde pas de souvenir conscient . On le voit touts les jours le déni ds les familles et la société en général. De + les HP ne sont vraiment pas des endroits bienveillant et à l'écoute. Malheureusement ils sont encore moins dans la recherche de ce qui peut amener un psychisme à être "déformé" , par contre pour tester des nouvelles molécules sans consentement et laisser les gens comme des rats infantilises ...
Après des discutions avec un ami (qui a un frère qui a un tsa) des remarques de ma famille proche (où parfois nous ne nous comprenons pas sur des choses qui leur semblent innées ) et des recherches personnelles, je me dis, tout en faisant très attention au biais de confirmation, (c'est facile de trouver la réponse magique à tous nos problèmes) qu'il serait possible que oui j'ai un tsa. Mais bon après avoir cherché comment se faire diagnostiquer, c'est compliqué. On parle de 6 mois à 3 ans suivant notre position géographique...
Pareil, à peu de choses près pour moi. Mais j'ai peur d'encore et toujours passer sous les radars à cause de ma longue pratique du karaté en tant qu'Art Martial de l'esprit "Budo" japonais. Ça fait plus de 22 ans que je le pratique depuis mes 7 ans et ça m'a appris beaucoup de choses, mais j'ai toujours beaucoup de mal avec les relations sociales. Tenir des conversations anodines ou montrer mes émotions (sourire, le joker de l'asperger) pour ne citer que ça. C'est simple depuis quelque temps, je suis partie en guerre contre les vêtements à la coupe "slim" ou pire "skinny". Comme dans l'émission, je me conformais au style vestimentaire de mes camarades d'école alors que je n'étais pas du tout bien dedans. Maintenant, je suis partie en résistance et montrer qu'un style vestimentaire ample peut être tout aussi sympa. Friperie d'import américain avec un Levi's 505 de coupe large et droite et une belle chemise à motifs tartan rouge. On est loin du sac à patates dont certains ignorants parlent quand ils s'imaginent des vêtements amples.
En aucun cas le terme Autisme ne peut être remplacé par Déficience mentale ! On peut être autiste et avoir un QI de plus de 130. Il faudrait éviter de dire n'importe quoi...
Ils étaient ? Ils le sont toujours, ce n’est pas un rhume qu’on attrape et qui s’en va. D’autre part, le terme Asperger ne s’emploie plus compte tenu du passé collaborationniste du docteur Hans Asperger. Ainsi, le terme « syndrome d’Asperger » a été retiré du DSM-5, les personnes concernées font désormais partie des TSA (trouble du spectre autistique).
Je pense que si ce qu’elle a dit était faux, le psychiatre l’aurait reprise. De plus elle a bien posé la question au premier invité (atteint d’austisme asperger) qui a confirmé que l’autisme et une maladie mentale en complétant que c’est un trouble de neurologique….
Pour avoir déjà vu des vidéos sur Véronique et ses témoignages, je peux dire que je suis très proche de ce même état (mais je suis sans enfants), et oui c'est une souffrance quotidienne... A cause des autres surtout.
C'est raté déjà rien que dans le titre: l'autisme n'est absolument pas une maladie mentale mais un trouble du neurodéveloppement...ce serait comme dire que les epileptiques sont des "malades mentaux", non, c'est une maladie neurologique.
Et si le monde "mainstream" arrêtait d'être si intolérant et laissait les gens juste ÊTRE tels qu'ils sont ? Car sans ces gens "différents", le monde mainstream ne pourrait même pas s'octroyer le "luxe" de les faire souffrir de manière subtile, souvent inconsciente, parfois sournoise. C'est ce que je suis en train de me demander; juste une réflexion.
Pour moi le trouble du spectre autistique diagnostiqué en 2019, à 33-34 ans. Selon moi maintenant, je pense que les scientifiques ont nommés ce diagnostique avec le mot ''spectre'' parce qu'ils ne connaissent que peut cet univers. Ca met trop de mondes dans un même bâteau. Je dirait plus qu'un autistique est une personne plus SIMPLE, et IPPERSENSIBLE sur des choses différentes. Plus tard, ils nommeront peut-être ça autrement, selon les niveaux trop contrastants d'un opposé, l'un à l'autre.
Il faut vraiment que je vide mon sac. S'il vous plaît, ne supprimez pas mon commentaire, c'est important. J'ai été "diagnostiqué" (si on peut appeler ça diagnostic") quand j'ai été au collège, je ne savais pas quel âge j'avais mais on me la fait comprendre qu'en fin de 2de (vers 16 ans). Et p*t@in, ça été un enfer toute ma vie. Le pire, c'est que je ne savais pas ce que c'est autisme, en me faisant comprendre que c'est une "maladie", un "trouble", blablabla !!! J'ai eu des accompagnements au SESSAD, chez des psychothérapeutes quine servent à rien, chez des psychiatres à tendance psychanalyse (en plus médocs de 15 à 21 ans pendant près de 6 ans !!!). Des associations comme PHARES qui m'ont viré parce que je n'étais pas d'accord avec un autre avis (failli partir en bagarre dans les deux côtés), me reproche d'être une "fonceuse de service". L'école à été un enfer de la première section en maternelle jusqu'à la 1re de BTS qui me déplaît beaucoup. Harcèlement, bagarre, incompréhension des profs et administrateurs. Je me plains, et j'ai le droit, et ON ME REPROCHE D'ÊTRE SENSIBLE, et il ne faut pas s'étonner que je fasse des crises, MARDE. Et tu dis que la clope c'est mal, et les "potes" t'envoient balader. En plus, l'école me dis que j'étais incapable de rien sur tous les niveaux, en art plastique (merci Bébert), je demande de l'aide pour un simple exercice de maths et cette p3tass3 de C. Rabhi qui me dit "demande à ta mère". Et encore une conn3 finie de rousse (étrangement c'est ceux qui me font les plus chi3r) de L. Kieffer qui me dit "pourquoi tu m'as traiter de c0nnass3 ? " sans raison, j'essaie de garder mon calme, mais avec insistance le bouchon a explosé. J'ai voulu faire filière scientifique mais le lycée voulait que je fasse ES (je suis nulle en dissertation), ensuite direction Bac pro dont la filière ainsi que son diplôme ne me sert à rien. Et les AVS que j'avais me rendaient plus folle qu'autre chose. Mais il fallait que j'ai ce BAC de marde, voyons. Donc, il faut que je me tienne à carreaux, LOL. Crises sur crises... En plus, avec une mère c0nn3 finie (mais gentille donc ça passe) qui ne pige rien à ton problème, elle s'est mariée avec un directeur d'établissement pour "behinder" qui en plus est r4ciste et c0ureur de jup0n, et qui frappe tout le monde, près de 6 ans. Heureusement que c'est fini tout ça avec un dépôt de plainte, Masha Allah !!! Le pire du pire, c'est que j'avais entendu la notion de psychanalyse en cours de français en terminal (j'avais 19 ans) pour la première fois. Ca m'a refroidi. Donc selon ces psy de marde, un humain est "conscient", un animal est "inconscient", mais j'avais compris sur le champs qu'un autiste est un humain mais "inconscient", donc un animal que certains ont le plaisir de les faire souffrir. Que jeu suis méchante, MOUHAHAHAHAHAHA !!! Vous savez quoi, il ont voulu à mon fric pour me foutre une curatelle, la famille et le SESSAD (sauf ma mère qui me faisait confiance, encore heureux). Zut alors, j'ai payé mon permis B avec l'AAH, puisque je ne peux pas travailler pour l'instant. Zut alors, ma première voiture est un 4x4 avec l'AAH. Zut alors, j'ai acheter mes meubles avec l'AAH. Zut alors, je ai acheté des platines, une table de mixage, une carte son et autre matériel de DJing avec l'AAH. Et tout ça de façon progressive, et je commence à peine. Zut alors, je m'épargne et je fais des économies avec le restant de l'AAH. Zut alors, je soigne le chien de la famille (je la considère comme ma soeur) avec l'AAH. Zut alors, j'achète une machine à coudre avec d'autres ustensiles de couture avec du tissu, bien sûr avec l'AAH. Zut alors, j'ai envie de me taper encore un permis C et CE, en plus de la FIMO (je ne compte plus jamais sur les formations de longues durée pour cause social évidement) avec l'AAH en plus l'argent que j'ai mis de côté. Pourquoi je ne peux pas travailler pour le moment ? Que cela en déplaise l'XTRE drouat, je me suis taper une phobie sociale extrême, à un point limite où je devient "not important" pour les connaisseurs, avec un soupçon de syndrome de stress post-traumatique, avec une motivation proche de 0 depuis le lycée, donc depuis que j'ai pris des camisoles chimique nommée "neuroleptiques", dont aripiprazole et rispéridone. Donc, je suis limite associable en matière d'amitié qui est du pipeau. Et en plus, avec tout ce que j'ai dit précédemment, je fais des efforts pour m'intégrer dans cette société toxique malgré moi et malgré tout. Tout ça, mon comportement, je ne fais pas exprès d'être innocente et franche à la fois, sans être naïve. Je ne fais pas exprès de ne pas savoir ce que c'est une dissertation parce que je pense qu'un philosophe ne saura jamais faire une vidange. Quand je stresse, j'essaie de me mettre sur le côté, mais quand ça va pas, je pète un plomb. Bie sûr, méfiez-vous des "intellectuels" qui se prennent supérieurs à tout le monde juste parce qu'ils ont voulu faire chier notre monde, ils sont vicieux, comme tout ce qui comment par "PSY", ou certains médecins. Méfiez-vous des institutions comme l'école et type SESSAD, des associations put aclics, et la famille qui ne pige encore rien XD. Zut alors, on me reproche que j'essaie d'apprendre plein de langues comme l'anglais, allemand et l'arabe parce que je suis autiste (les langues c'est important chers compatriotes). Zut alors, j'avais une tante qui me dit que le gabber, hardcore, techno... c'est la musique du diable, et ils écoutent du rap. Bon, OK... Au moins, chez moi, le gabber n'a presque pas de paroles et tu peut taper du pied plus facilement. Zut alors, j'ai un style vestimentaire excentrique, et franchement, c'est mon seul moyen d'avoir de l'estime de soi. J'en ai vraiment besoin. Tout ça pour vous dire qu'avec mes mots et mon pavé de commentaire, je ne vais pas me changer pour vous et vos "beaux" yeux, sachant que je ne suis pas atteinte ni malade, je vous emm3rd3. Si on me dit que je dois choisir l'enfance et l'adulte, je préfère avoir des rides et avancer. Et puis, chacun est différent wesh (je fais exprès). Chaque autiste est différent mais RAIN MAN N'EST PAS AUTISTE !!! ASPERGER NE SE DIT PAS, POINT. Ce commentaire a été tiré d'une discussion de ce matin avec ma petite soeur (humaine) qui voulait m'inviter à une soirée étudiante, avec musique techno. Mais comme c'est un monde d'étudiants, qui sont pour la plupart des cas des vicelards, j'ai dit non. En rentrant à la maison, j'ai pleuré, à cause des mauvais souvenirs d'expériences sociales, quand tu dis que tu es en professionnel, il te regarde de haut en bas parce qu'il font des "études" et ils te "crachent" dans la figure. Ils se moquent de moi et de ma condition comparé à ma soeur qui a eu des galères mais elle est acceptée par tout l'univers? Je la déteste. Aujourd'hui j'ai 25 ans au moment de l'écriture du commentaire, et je suis autiste sans "déficience intellectuelle", qui est passionnée de plein de choses comme la musique, la conduite, les véhicules, le dessin, le gaming et la couture. Très ouverte d'esprit avec les cultures du monde entier (avec tolérance bien sûr), mais le monde me rejette comme la peste parce que je suis différente avec une structure neuronale différente, avec une pensée différente et un raisonnement différent. Pourtant, je bois, je mange, je dors, je fais mes besoin comme n'importe quel Homo Sapiens et n'importe quel Animal. Je ne suis pas scisuidère (comprenez) et il me semble que je préfère me battre pour avoir une place et m'imposer, mais sans concurrence (ça ne sert à rien). S'il vous plaît, quand vous en tant que parent de descendant autistes, réfléchissez 2 fois avant de l'entraîner dans un engrenage et qu'il souffre à vie. Soyez empathique parce que c'est pas facile de vivre avec votre rythme, ce n'est pas de notre faute, nous naissons avec le handicap LE PLUS HAÏT du monde et nous vivons avec le handicap LE PLUS HAÏT du monde, et nous mourrons avec le handicap LE PLUS HAÏT du monde. Si vous les voyez souffrir comme le martyr (stress constant, harcèlement,...), rassurez-les, évacuez-les des flammes de l'Enfer mais ne les prenez jamais comme des gosses attardés parce que ça m'attriste encore aujourd'hui. Nous autistes, ne jamais se fier au institutions parce que ça peut nous tuer (ABA, psychanalyse de marde,...) et prenons soin de nos compatriotes avec "déficience intellectuelle" (je déteste ce terme). Allons nous débrouiller par nous même parce que la famille c'est bien beau mais c'est du c4c4. Désolé pour les fautes d'orthographes, parce que le français c'est compliqué (qu'en déplaise l'XTRE drouat) et parce que je ne veux pas me faire sensu'rer par YT. Merci pour votre attention.
Je regrette qu'avant de faire une émission sur l'autisme, les présentateurices ne fassent pas plus de recherches... Du coup, voici quelques points de précisions :
- Niveau vocabulaire, la majorité de la communauté autiste n'est pas à l'aise avec des termes comme "atteint d'autisme", "porteur d'autisme", etc. En général, on va utilisé directement le terme autiste comme un adjectif "il est autiste, des enfants autistes, etc". On peut également dire d'une personne qu'elle EST autiste ou qu'elle A un trouble du spectre autistique (ou un TSA). Les termes comme "autiste" ou "handicap" ne sont pas des gros mots, et n'ont pas besoin d'être censuré au profit de terme comme "différence", le faire est une forme de validisme.
- Le terme Asperger a été supprimé des manuels de diagnostic en 2013 lors du changement du DSM. C'est honteux (et effrayant) de voir que des personnes sont encore diagnostiquées avec ce terme alors qu'il n'est plus à jour. Il y a beaucoup de raisons pour lesquels on ne parle plus d'autisme Asperger, notamment l'histoire eugéniste d'Asperger (je vous conseille le livre "les enfants d'Asperger" à ce sujet, mais faut avoir le coeur bien accroché), le fait que les termes Asperger et Kanner n'était pas basé sur une réalité fondée au long terme, une tendance validiste à vouloir différencier "les bons autistes des mauvais" et un angle de vue très capitaliste (tout comme les niveaux d'autisme, les termes comme Asperger différenciaient les autistes pouvant être utile à la société et pouvant "passer" pour une personne non-autiste. La détresse et les difficultés tendent à être ignorées, tant que la personne autiste puisse masquer et apporter de l'argent à la société, ses autres difficultés ne sont "pas si graves" alors que elles peuvent l'être).
- Concernant les HPI, HQI. haut potentiel et compagnie, ces pseudo diagnostics ne sont JAMAIS la source d'une souffrance. Le QI est un chiffre, s'il y a des difficultés ou des souffrances associées, c'est qu'il y a autre chose. L'histoire des tests de QI est fortement liée au validisme, à l'eugénisme, au classisme et au racisme. Les tests de QI ne sont pas des diagnostics médicaux et ne peuvent pas servir de reconnaissance pour des difficultés et des souffrances, il est nécessaire de chercher plus loin notamment vers l'autisme, le TDAH, les troubles dys et autres pour comprendre et accomoder les difficultés d'une personne. Avec un diag officiel, la personne peut avoir des accomodations pour son handicap, ce qui ne sera pas le cas pour les personnes qui ont juste eu un test de QI. De plus, le QI peut changer en fonction des tests utilisés, de l'âge, de l'environnement et ne représente pas l'intelligence d'une personne (ce que beaucoup pense).
- La définition de "sévérité" de l'autisme du psy est selon moi pas axée sur la réalité du vécu autistique, où le spectre n'est pas un spectre de gravité de l'atteinte mais bien de différences de manifestions des traits autistiques. Une personne autiste peu être non verbale mais ultra douée en mathématique et en science, faire des recherches ou créer des choses incroyables, et des gens vont la définir de "gravement atteinte" parce qu'elle ne parle pas. Y'a des personnes autistes qui parlent très bien, sont expertes dans certains de leur domaine, qui entendent à longueur de temps "qu'elles n'ont pas l'air autiste", mais qui n'arrive pas à travailler, ou à maintenir une hygiène de vie basique comme se laver ou se nourrir régulièrement. C'est des exemples qui montrent que ces niveaux d'autisme, ça ne fonctionnent pas, on va d'avantages voir le niveau de besoins d'aides et d'accomodations, mais ces besoins peuvent évoluer au court de la vie. Le terme "subnormal" que ce Dr a employé peut laisser penser que finalement, on peut un peu toutses être autiste, ou que c'est pas important d'avoir un diag et des accomodations si on est tellement bon à masquer qu'on a l'air quasi normaux. Les critères de diagnostics de l'autisme sont extrêmement précis, et sans le caractère handicapant de ces différents critères, une personne ne peut pas être diagnostiquée autiste.
- Pour aller plus loin, je conseille les chaînes UA-cam d'Alistair H Paradoxae et celle d'Angie Bershka, tous deux autistes et qui parlent d'autisme. Leurs contenus peuvent permettre de mieux comprendre l'autisme, d'éviter certains clichés, sans que le narratif soit donné à des personnes neurotypiques allistes qui ont souvent une conception biaisée du sujet. En tout cas merci et bravo aux trois personnes qui ont témoigné dans cette émission, leur témoignage était touchant, et entre la pression et les surstimulations, c'est pas quelque chose d'évident.
Merci pour cette mise au point très claire ! Il y a aussi les chaînes de Mésange et Faber Rice.
Je connaissais pas, merci pour ces recommandations, j'irai voir leurs contenus ;) @@joana.en.pyjautiste
Commentaire très intéressant.
Le monde fonctionne encore selon les classifications des nazes. Ils fabriquent des autistes car durs à la tâche et non matérialistes. Donc corvéables à souhait.
Il aurait été beaucoup mieux de ne pas intégré l autisme dans la semaine des maladies mentales. Puisque cela n en n est pas une!
Est-ce que la communauté autiste, accepte le terme: syndrome autistique? Syndrome dans le sens non pas de maladie, mais dans le sens étymologique.
Car, puisque l autisme n est qu une partie d une personne, le qualificatif d autiste me semble t-il engloutie la personne entière.
Mais je comprends aussi, que tous ont leurs visions personnels.
42 ans, et je viens d'être diagnostiquée. 30 ans d'errance médicale, avec des diagnostics comme borderline, schizoïde, trouble de l'humeur... Alors que je suis autiste avec un trouble anxieux qui entraîne des phobies persistantes. Je n'ai jamais pu travailler, j'ai été ballottée à droite à gauche, je n'ai jamais vraiment été prise au sérieux. Des années fichues en l'air.
J’ai l’impression de me reconnaître dans votre témoignage. Je viens d’être diagnostiquée à 61 ans !
Ces années d’errance furent totalement cauchemardesques.
Je prends en mains moi-même mes anxiétés et mes phobies associés. Pas envie de me droguer aux antidépresseurs ( j’ai arrêté de les prendre avec l’accord du psychiatre qui me les a prescrits).
Courage à vous ! Amitiés ❤
@@melinmiriamchristiane8777vous avez eu la chance de tomber sur un bon psychiatre !
💙
@@melinmiriamchristiane8777l'arrêt des AD s'est bien passé ? J'ai envie de passer le cap, mais j'ai un peu peur.
Bienvenue en France. 10 ans de retard sur le diagnostic de l'autisme
Le temoignage de Véronique est extremement touchant. De savoir qu'elle a elever trois enfants en depit de cette souffrance quotidienne est incroyable. Qu'elle n'hesite pas a prendre soin d'elle et utiliser le plus souvent possible ses outils pour s'apaiser. Elle en a tellement bavé elle doit prioriser son bien être a tout prix. Bon courage a elle
le pire c'est la solitude et le sentiment d'être incompris par tout le monde... que ce soit en famille ou au travail... D'où bien souvent une fuite dans l'imaginaire ...
Je ne suis pas autiste, mais je me reconnais totalement dans ta description. J'ai une imagination débordante, j'ai une vie parallèle imaginaire 24/24 pour me sentir soutenue et entourée 😊
Personnellement, cela ne me fait pas souffrir. On est comme on est. Vous savez, l'humanité est globalement décevante donc on doit arrêter de lutter, on ne refera pas les gens, on ne se refera pas. Trouver un équilibre, c'est ce qu'on doit viser. Après, c'est certain que cela passe d'énormes aménagements et de comment cohabiter avec nos comorbidités. Courage!
⁰q
@@Marie-Cael Bjr,
Vous affirmez ne pas l'être...avez-vous fait des tests?dépistages?
(C'est juste pour savoir)
Je suppose qu'on ne vous a jamais cassé les bras pour prendre une chose importante qui vous appartient.
J'ai aussi la particularité d'être hypersensible et franchement Véronique je te comprends beaucoup pour les bruits, odeur... J'ai un besoin vital de me ressourcer en pleine nature et de ne voir personne pendant un temps.
Véronique a un regard tellement mélancolique, pourtant on voit a quel point elle est remplie d'amour et de gentillesse. Très touchante.
Je voudrais tellement montrer de l'amour à Véronique. Lui assurer sans doute possible, que son existence a un sens, et qu'elle est précieuse pour nous. Je voudrais tellement lui donner du repos ; lui dire que c'est bon, elle peut se détendre, que je vais monter la garde pour elle...
L'autisme n'est pas une maladie mentale. C'est un fonctionnement spécifique à chaque personne autiste qui doit adapter ses traits exceptionnels aux exigences croissantes de communication de notre monde post moderne.
Aujourd’hui on dit TSA (Trouble du spectre de l'autisme)
S’adapter au monde est nécessaire dans une certaine mesure mais peut créer beaucoup de souffrance car les efforts d'une personne autiste pour "paraître normale" sont épuisants et peuvent mener au burn-out et à la dépression. Il est important d'apprendre à connaître ses limites et ne pas tenter de masquer (concept de masking en anglais) en permanence.
Le TSA ne relève pas de la psy. Mais il ne faut pas négliger que beaucoup de personnes autistes ont des retards de développement importants au niveau cognitif et moteur, ce qui rend parfois impossible l'accès à autonomie même dans des environnements adaptés, et que beaucoup développent aussi des troubles mentaux (anxiété, phobies, TCA, ...) qui les font souffrir.
@@krishna974 La médecine a encore beaucoup à faire au niveau de la prévention. Il y a de plus en plus de cas de TSA dans le monde entier. La génétique et l’environnement sont les principaux facteurs, beaucoup de maladies génétiques sont liées aux perturbateurs endocriniens, qui sont partout dans notre consommation. Il est important d’informer les femmes enceintes, car les problèmes de TSA commencent à l’état fœtal et dans les premiers mois de la vie.
@@hemera8113 C‘est bien vrai, et cela ne concerne pas que les personnes ayant ces troubles (ce n’est pas une maladie), mais tout le monde. On n‘est jamais à l’abri.
Bravo pour votre temoignage qui montre à quel point il est difficile d'être conscient de sa difference, d'en parler et d'être entendu par des professionnels de la santé. Avoir un trouble du neurodéveloppement non diagnostiqué à l'âge adulte, quelle source de souffrance tant qu'on ne comprend pas pourquoi on fonctionne différemment, pourquoi on ne comprend pas son environnement et les autres. Vive la psychoéducation !
Bonne continuation à vous
Bonjour. J'aimerais faire un lien par rapport aux pâtes.. Ici, sans dire pour autant que je suis autiste asperger, je me suis toujours sentie '' à part '' et je me retrouve un peu dans certains témoignages (notamment dans le fait de l'expression des émotions, la dépression, ne pas trouver de sens à ma vie, intérêts restreints, anxiété ++, j'aime la solitude, etc).. Et ici, pour des raisons de santé (résistance à l'insuline, désordres hormonaux, hyperphagie) et de surpoids, j'ai démarré l'alimentation cétogène (très faible en glucides) en janvier, et en quelques jours, je me suis sentie métamorphosée.. Plus de dépression (regain d'énergie, envie ++ de faire les choses, besoin de sortir ++ alors que je suis casanière depuis très longtemps, satiété retrouvée, plus envie de grignoter, etc) et c'est ce qui m'a frappée le pluS ! Perte de poids, plus de ballonnements, et d'autres choses.. Bien être global avéré en tout cas.. Et y a une semaine, je suis retournée à une alimentation '' traditionnelle '', et là ça a été un déclin très rapide.. Hyperphagie ++, dépression ++, prise de poids, pas bien dans ma tête ni dans mon corps, ballonnements ++, etc.. Je reprends le cétogène aujourd'hui justement parce que je m'y sentais si bien..
Tout ça pour en venir à dire que beaucoup de choses se passent dans les intestins.. Toutes les '' maladies '' en réalité partent de là.. Donc peut-être que des changements alimentaires pourraient avoir un intérêt pour beaucoup de personnes 😊
Sans dire que ça '' guérira '' l'autisme, mais si ça peut soulager quelques symptômes..
Au début, vous parlez brièvement des Tdah et j'ai conseillé à une amie de faire manger moins de glucides à sa fille.. Et bien, la p'tite a été métamorphosée le temps de ce nouveau régime alimentaire et n'a plus eu besoin de son traitement.. C'est quand même génial je trouve !
Merci pour ce précieux témoignage !
Je suis ébahie de lire votre témoignage, je suis en ce moment en train de me renseigner sur ces problèmes que vous décrivez et ce régime, j'ai les mêmes symptômes que vous ! J'avais déjà évincé le gluten, mais consomme trop de sucre.... Et je constate que quand je me fais du bouillon de légumes et que je mange très peu, une sorte de diète, je me sens très bien, pas angoissée, dynamique, optimiste, sereine.... et pas ballonnée !Merci pour votre témoignage précieux !
@@barbarafels7956 Et bien.. C'est avec grand plaisir 🙏
je confirme, j'ai une expérience similaire. Je ne mange ni viande ni laitages depuis des années et je suis en train d'essayer d'éliminer le gluten, le dernier obstacle et certainement l'un des pires..
C'est en effet une vie de combat, de repli et d'insécurité. On sait qu'on est différent mais pas pourquoi on l'est. Je suis heureuse que le spectre de l'autisme soit plus discuté et diagnostiqué même si le diagnostic est tardif chez des adultes. Enfin ils sont libérés de la culpabilité de n'être pas comme les autres. À 68 ans, je comprend enfin mon parcours de vie et c'est un grand soulagement même si je n'ai pas chercher à avoir un diagnostic médical à ce jour.
Le terme d’asperger n’est plus utilisé, il a même été retiré du DSM. Cependant, merci de donner de la visibilités aux personnes avec autisme !
Très juste !
Le DSM, ce sont des psychiatres or l'autiste n'est pas un malade qui doit être soigné, mais un handicapé qui doit être éduqué; donc les psychiatres ne sont pas compétents
J'ai un trouble anxieux généraliser, on me crois souvent autiste à cause de ce trouble, quelque symptôme sont similaire à l'autisme comme le besoin de routine et le fait que j'ai toujours été introvertie et solitaire (j'ai toujours eu du mal avec les interaction social) , on m'a toujours considérer "bizarre" parce que j'ai toujours été différente. Depuis petite j'ai la même passion et le même hobby, ma passion depuis mes 4ans et demi et mon hobby depuis mes 5ans. Dés que ma routine change ça me perturbe donc je fais des crises d'angoisse rapidement, quand je suis en groupe je préfère être dans mon coin tranquille, toute ma scolarité c'était ça aussi, dans mon coin parce que les autres qui courait et criait me faisait peur et me stressait, toujours dans ma bulle. Après j'ai quand même toujours eu le bonheur, grâce à ma passion et mon hobby le bonheur est tours présent.
Depuis petite j'ai toujours été calme, je criait pas, courrait pas, j'ai toujours été discrète, j'ai jamais eu un comportement dit "normal" pour mon âge. On ma diagnostiquer un TAG à l'adolescence, enfant j'étais de nature stresser mais le bonheur étais quand même présent, ado pareil et encore aujourd'hui.
Aujourd'hui on me dit que c'est difficile de vivre avec moi, je vis avec ma mère et elle me crois encore autiste même malgré les test négatif
J'ai quand même fait un teste de QI voir si c'étais aussi du à ça, j'ai 89, à 1 point de la moyenne donc peu probable que ce soit ça
quelle est ta passion et quel est ton hobby ?
@@embzaza4243 passion des télé réalité et hobby les jeux vidéos
@@embzaza4243 ma passion les télés réalités et mon hobby les jeux vidéos
@@embzaza4243 passion les télés réalités et hobby les jeux vidéos
Quand j’étais petit lors d’une visite médicale à l’école l’infirmière avait détecté en moi de l’autisme et ma mère n’y a pas cru faut dire que c’était très tabou et que la France a un énorme retard sur le sujet. Quand j’ai eu presque la vingtaine c’est la qu’on a remarqué des signaux on essayer chercher pourquoi j’ai fais plusieurs examens médicaux, j’ai été consulté plusieurs spécialistes, c’était il y a quelques années et encore la personne pouvait mettre un mot sur ce que j’avais réellement et pas savoir c’est tellement frustrant et puis quelques temps après avec ma mère on est tombé sur un reportage d’un jeune homme autiste asperger et je me suis retrouve complètement dans son témoignage puis j’ai participé à une conférence dans ma ville sur l’autisme j’ai fais les démarches pour pouvoir aller dans un centre de ressource de l’autisme ça été extrêmement long et compliqué car oui le système sur l’handicap en France est un désastre et depuis peu j’ai été enfin diagnostiqué entre 50 & 80% de mon handicap et bien évidemment tout les 5 ans je dois relancer mon dossier MDPH pour prouver je suis toujours handicapé comme ci on pouvait guérir de l’autisme. Voilà la France un pays qui même en 2024 rien dans le milieu hospitalier ayant de la famille je sais à quel point c’est une déchéance mais pour l’handicap c’est un vrai désastre. J’espère qu’on finira par progresser à faire évoluer les mentalités et surtout améliorer le domaine de l’handicap en France
Merci à commencé aujourd’hui pour aborder un thème encore très tabou aujourd’hui et j’envoie tout mon soutien à tout les autistes 🩵
Merci pour vos informations, j ai un cousin à une fille de 10 autiste elle ne parle pas encore ni lire ni écrire, ect mais son frère de 5 ans il paraît normale parle intelegent mais il presente des "traits" un peut bizarre parfois (il conservé très bien ses jouets ne casse rien, il est très timide si il décide de n approche pas à Quelqu'un on peut rien changer même après des mois, donc ses grande- mèressouffrent de ses sentiments froid envers elles, il n aime pas les promenades, ect, d' après vous peut-il atteindre d Asperger ? Et ce que il y'a des pourcentages d handicap ? Merci
Bravo, Monsieur. Oui une grande souffrance de ne pas etre reconnu et devoir se battre pdt des années. La France, censée être si évoluée, n'avance pas dans bcp de domaines, notamment celui-ci. Pas d'intérêt économique... Tellement triste pour toutes ces personnes en détresse. Courage à vous. Vous devez tous avoir votre place.
Très bonne émission, les trois invités sont très interessants et expliquent bien leurs particularités de fonctionnement. Véronique est particulièrement émouvante. Elle a fait preuve d'un courage incroyable...
Parcours épuisant pour être diagnostiquée en tant que femmes sans déficience.. Beaucoup de professionnels non formés. Je suis passée par tous les diagnostics du monde .. bipolaire bordeline trouble schizoide et j'en passe. D'une violence d'avoir été ballotté d années en années.. sans jamais avoir été comprise .. un parcours professionnel chaotique.. et relations humaines traumatisantes. Maintenant diagnostiquée le parcours continue car c'est malheureusement peu reconnu et la plus part des gens ne comprennent pas les difficultés car il y a une énorme capacité de camouflage ... on doit tout le temps s'adapter sans être écouté ou pire on nous croit pas .. une différence dure a vivre dans notre société
Tout à fait. Courage à vous.
Je vous souhaite bcp de courage et de trouver une paix psychologique
Je me reconnais en vous mais j'ai fait un AVC à la naissance et je n'ai pas été sociabilisée (pas de frères et sœurs, entrée à l'école à 6 ans)
Idem.epuisant❤
Bonjour je suis psychologue, 70 ans et je viens de être diagnostiqué asperger.
Vous ne pouviez pas vous "auto diagnostiquer" ?
Bienvenue dans un nouveau monde.
Il y a eu Anthony Hopkins, diagnostiqué vers 2013 ou 2014 à l'âge de 75-76 ans. 70 ans n'est pas un record, mais c'est bien si vous vous rendez compte de votre différence. Le diagnostic tardif n'est pas un problème. Au contraire, ça montre que certains Autistes arrivent à masquer leur différence pendant une longue partie de leur vie
@@virginievie9679 comment ?
L'ont ne dit plus Asperger
Mais qui aime les étiquettes?? 😄
Spéciale maladies mentales... No comment 😢
vous avez regardé l'emission ? cf 2:50
L'errance médicale concernant l'autisme est un tabou en France. J'ai fait une vidéo à Brigitte Macron pour expliquer ce que nous vivons. C'est bien beau de faire des émissions grands publics si nous ne sommes qu'un show tv et non des personnes ayant besoin d'aide. Après, bravo aux participants d'avoir eu le courage de se dévoiler devant une caméra.
Des témoignages forts...et émouvants...merci de nous aider à comprendre mieux , je suis maman d'une jeune fille qui a une maladie orpheline et des troubles du spectre autistique.
Est-ce qu'ont peut se mettre a la page et arrêter avec le terme ASPERGER qui n'est plus utilisé depuis plusieurs années maintenant.
L'émission date de quelques années déjà 2 Avril 2022 et il y a 2 ans c'était le début de la non utilisation de ce terme
Non c'était au début des années 2010 avec l'apparition du dsm-5
@@Ptit_Poulpy Oui tout à fait, mais quand on voit une Neuropsychologue qui dit ''Alors votre fille n'a ni Autisme, ni Hyperactivité par contre elle a un TED '' et qu'elle l'écrit même noir sur blanc (ça c'est passé en 2023) et pourtant en tant que Neuropsychologue elle est censé avoir lu le DSM5, en 2022 les gens hors professionnels de la santé mentale et personne étant soit porteurs de TSA soit aidant eux avait déjà changé le terme depuis longtemps (surtout quand on sait le poids extrême de ce terme) mais les personnes en dehors eux commençait juste à vraiment en entendre parler
@@emilies3635 le syndrome d'asperger à été retiré du DSM en 2013 pour info. Ça fait un sacré bout de temps quand même
Mais on dit quoi alors à la place.........
Véronique, si jamais vous lisez les commentaires, rensengnez vous sur l’hyperesthésie! Et pour les soucis de bruit, acheter des écouteurs ou un casque qui annule les bruits environnants sont absolument fantastiques! Courage!!
L’autisme ou comment pouvoir s'adapter à une société malade.
Agée, j' ai eu toute ma vie les memes problèmes que cette dame mais ayant été matée et détestée par ma mère qui me disait que je lui faisais honte, la question se pose, ma mère avait-elle honte
parce que j' avais des comportements d' autiste ou les ai-je attrapés parce que j' étais matée et détestée?
Ayant travaillé dans l' enseignement spé j'ai eu les pires problèmes avec des éducs auto proclamés spécialistes de l' autisme absolument nuls tant ils étaient " normaux" et conventionnels.
Enfant, je n' étais jamais invitée nulle part, dans le travail juste bonne à sortir des vérités que personne ne voulait dire , à signer des trucs pour les instits gauchos...Un des rejets les plus choquants, celui de cathos s' étonnant avec agressivité que j' assure l' accueil dans une paroisse alors qu' on me l' avait demandé parce que personne ne voulait le faire . Ces dames patronnesses trouvaient
que j' avais un " drole d' air"!
Ces personnes feraient mieux de s'abstenir de juger, on sera jugés sur l'Amour !
ne pas supporter certains textiles depuis l'enfance c'est aussi un symptome d'hypersensibilité, c'etait une vraie souffrance en hiver avec les cols roules par exemple
Je ne supporte pas non plus les pulls qui serrent à la gorge ou aux aisselles, on a le droit d'avoir envie d'être confortables.
Des fois, je ne supporte même pas mon propre slip.
@@joana.en.pyjautiste 😂❤
Moi je suis très choquée d'une présentation de l'autisme dans le cadre des maladies mentales. On se bat depuis des années pour sortir de ce cadre. Franchement, c'est lamentable.
Idem, c'est effarant surtout à notre époque et très réducteur, et j'ai eu la même réaction
Même réaction de ma part !
Exactement, c'est honteux mais bienvenue en France
On peut utiliser "déficience mentale"
@@loupilou2254parce que c'est mieux à l'étranger ?
Pendant 40ans jai vecue sans le s'avoir que je l'etais...
Avec un mauvais diagnostique faussé dans les années 80
On ma dite bipolaire T2...
Qui ne me correspondait pas du tout: pas de cyclotemie; pas de crise de nerfs, pas de troubles violents, ni de grand 8 émotionnel
Mais y a 4ans suite a une operation on refait des tests et la: tout s'éclaire tout s'explique... l'intelligence, mes capacités a retenir bcp de choses, de le passionné pour le fantastique heroïc-fantasy, mes capacités a apprendre très vite, capacités analytiques, ma solitude et je ne supporte pas les grands entourages, avoir pleins damis j'ai du mal, pas plus de 6 personnes...
Jai une amie qui peux pas plus 1 personne
Personne ne ce rend compte de notre asperger
En plus je mange tout le temps les mêmes choses...
Salades, chaussons, tartes, concombre, tomates cerises, fraises, cerises, groseilles quand c'est la periode
40ans d'errance qui ont été vu a mes yeux comme un mensonge avec une mère borderline qui ce ment encore maintenant
A me croire pas autiste
J'ai 50 ans, j'ai été diagnostiqué maniaco-dépressif avec un QI au dessus de la moyenne en 1987. Après 3 mois de pédopsychiatrie, j'ai arrêté le traitement au vallium du jour au lendemain sans que ça ait des répercussions sur mes humeurs et mon comportement.
Mon fils qui a 21 ans a été diagnositqué asperger vers 10 ans.
Je n'éprouve pas le besoin de poser un diagnostique, j'aimerai simplement être moins triste.
J'ai beaucoup travailler avec des enfants autistes, et depuis j'ai l'impression d'avoir trouver un public qui me ressemble, je me sens dans le meme monde qu'eux.J'ai de la peur quand il y'a un grand public.j'aime beaucoup m'isoler, trop durs les bruits forts et aigui ,je pleure beaucoup, je suis super sensible, je prends les emotions des autres sans le vouloir, j'ai toujiurs l'impression de ne pas etre compris par les autres, etc,je sais pas ce que j'ai mais je sens au fond de moi qu'il y'a quelques chose qui cloche
Cela ressemble plutôt aux hyper-émotionnels ou aux hypersensibles.
Je te conseil le livre "lettre ouverte aux âmes sensibles qui veulent le rester"
Ce bouquin à littéralement changé ma vie, il aide à réfléchir
@@gaetmon7439 merci de cette suggestion
D'un point de vue "philosophique" c'est comme s'il y avait - je shématise - des gens dans l'avoir et le faire, et ceux dans l'être, le sentir......?
Belle émission. Je suis heureuse que toutes ces personnes en parlent car mon fils a ce diagnostic et vraiment on ne s'en sort pas. Nous ne sommes pas tombés sur les bonnes personnes et à 32 ans il est toujours aussi mal dans sa peau !
Peut-être pouvez vous ouq renseigner sur la "paterning" qui s'applique aux enfants mais s'applique peut-être aux adultes. Le reste sera du renforcement et l'autonomie, qui est le but de tout le monde, atypiques y compris 😊 Juste une idée *
La phrase, t'as pas l'air autiste. Un enfer... Y en a ils ont pas l'air c*** et pourtant... Ça fait des mois que je cherche à diagnostiqué mes enfants et moi même mais tellement compliqué...
C'est vrai c'est très compliqué de trouver le chemin vers le diagnostic... C'était le cas pour mon fils .. ce que je vous conseille c'est soit se renseigner sur les plates formes de diagnostic privé qui t'a payé de ça poche que de rester comme ça ... Ou sinon commencé tt les bilans dans le libéral et prendre tt les bilans et aller voir une assistante sociale pour vous mettre en relation avec la plateforme de diagnostic d'État.. courage c'est un combat pour la vie car Meme après le fameux diagnostic ont est lâché dans la nature sans explication pour la suite ..
Cette phrase fera l'objet de mon prochain short 😊
J'ai été diagnostiqué aussi à 43 ans. Malheureusement, une parole de la psychiatre au moment de rendre le diagnostic m'a installé dans un déni dont je n'ai jamais réussi à sortir. La suite du diag a été très difficile avec une explosion des symptômes. Aujourd'hui garder une vie sociale est épuisant, ma tendance à l'isolement l'emportant tout le temps. De plus les troubles sensoriels se sont décuplés ces dernières années, rendant la socialisation de plus en plus insupportable. Ce qui est difficile dans notre cas, c'est que l'autisme peut paraître invisible et pourtant intérieurement nous sommes dans le rouge. Mais comme nous avons appris à camoufler, nous pouvons faire illusion et nous épuisons ainsi à essayer de correspondre à un mode relationnel sans jamais y parvenir.
C'est un handicap, uniquement dans un contexte non adapté, froid, insensible. Le problème 1er, c'est les neurotypiques, l'apathie des gens "normaux", le monde égoïste et froid, parce que si tout le monde était TSA, on the spectrum, comme disent les anglophones qui eux au moins sont moins en retard que la France à ce sujet, eh bien je pense que tout irait mieux. Je parle de l'autisme "sans déficience", et il faudrait apprendre aux gens ce que c'est, les aspergirls sont invisibles... j'en sais quelque chose, je le suis.
Ce n'est pas une maladie, ça ne se soigne pas, on en guérit pas, faut arrêter avec ça :) les émissions et articles de base font passer ça pour une maladie "guérir de l'autisme", "soigner l'autisme" etc. Le mot fait peur! Mais c'est vaste comme truc!!!! Pleins d'autistes sont sans déficiences intellectuelles et sont même des génies, ils utilisent + leur cerveau que les neurotypiques et ça peut être un sacré + dans la vie si on a une vie sans traumas, névroses et galères!!!
Il faut chercher sur youtube, il y a des chaînes supers de gens qui en parlent, en anglais aussi avec des sous-titres ça va.
Il y a beaucoup de gens très mal diagnostiqués, bipolaires souvent, durant des années, sous médocs, et qui ne sont qu'Asperger! C'est une façon d'être en gros, de penser, de réagir, de sentir... Rien de dramatique, mais si on a une vie de galères, c'est ressenti en puissance mille, donc très très dur. On souffre beaucoup oui, à cause des autres. Pour le diag, c'est une galère! 3 ans d'attente mini avec le CRA, j'ai pas le courage. Mais je me croyais folle il y a des années, puis ensuite j'ai cru être HPI ou HPE, ce qui n'empêche pas d'être autiste asperger! Et j'ai certainement un TDAH, qui masque l'autisme! Bref, en France, autisme = gogol pour la faire courte, et non, c'est pas ça! Le TSA est hyper complexe, ça va de la personne complètement dépendante à celle qu'on ne soupçonne pas du tout! Surtout chez les filles, cherchez avec "aspergirl", "TSA", "TDAH + autisme", etc.
Faut éviter les médecins de base qui savent tout mieux que tout le monde et sont à la ramasse. Pour eux l'autisme, c'est une maladie. Non, est-ce une maladie d'être gaucher? D'être blond? Asperger n'est pas être un génie, loin de là, y'en a, mais ceux là sont facilement détectables. Par contre tous ceux qui sont cachés, invisibles, passent sous les radars. Et sont catalogués, bipolaires, borderline, dépressifs... La France est très très en retard pour ça! La différence invisible.
Marilyn Monroe devait l'être, Sinead O'Connor aussi, River Phoenix, peut-être Diana Spencer... nous sommes beaucoup à le penser et à en parler.
Des chaînes et personnes autistes qui en parlent bien:
www.youtube.com/@MomontheSpectrum américaine
www.youtube.com/@imautisticnowwhat
www.youtube.com/@FaberRice français
www.youtube.com/@autismfromtheInside australien
www.youtube.com/@julied461/videos français, autrice (BD)
www.youtube.com/@LaliDugelay/videos
Hugo Auriot auteur, acteur
Alexandra Reynaud autrice, "aspergirl et fière de l'être"
Christel Petitcolin autrice
etc etc etc ces personnes sont toutes concernées par ce sujet et en parlent mieux qu'un médecin :)
Merci pour ce commentaire plein de nuance, je suis assez bien d'accord avec tout ce que vous dites là...
Bravo pour ton courage Matthieu H., tu as oublié de parler de ta 1ère épouse lorsque tu étais un jeune éducateur spécialisé dans le Haut-Rhin 🥨, je nous souhaite à l'avenir tout le bonheur du monde 🌍 !
Mon fils a été ddianostiquité à 39 ans. Il a 43 ans aujourd'hui. Et diagnostiquer très haut potentiel et hpe. Depuis ça lui a changer sa vie.
Je savais pas qu'on pouvait être HPE et autiste également. Je me pose la question depuis des mois (je suis une femme autiste mais bizarrement je capte bien les gens)
Serait il possible de parler à votre fils ?
En quoi celà à t il changé sa vie svp ? Il avait besoin de reconnaissance ? Cela l'a rassuré ?
@@lililili1986 Hello, oui et aussi on peut être TDAH, c'est très masqué par l'autisme, je le suis :) et sans doute HPE aussi.
@@baswordfish je suis TDAH aussi, dyslexique, avec TAG mais je savais pas qu'on pouvait être HPE vu qu'on a du mal avec les émotions
trop de coupures pubs tuent l'attentions aux émissions et provoquent des frustrations telles que au bout de la 4eme ou 5eme coupure je n'en peux plus et arrête de regarder ... soyez raisonnable !!!!!!!!!!!!
Souvent c'est UA-cam qui mets des pubs partout. Certains créateurs refusent même la pub mais youtube en met quand même....
Si t'as mozilla prends Ublock, et fini les pubs
Véronique vous êtes hyperémouvante, je vous embrasse très doucement sans vous agresser. Bonne et belle Vie à venir douce et réconfortante, entourée avec Amour.
Trop de pubs. Personnellement ça m'agresse. Je pense ne pas pouvoir finir le visionnage de l'émission. 😢
asperger est un terme que l'on utilise plus pour de bonnes raisons depuis des années. ça me fatigue de le voir et de l'entendre encore partout
Pour quelles raisons ? Parce que j'entends encore beaucoup de professionnels l'utiliser
@@NoeB87 une des raisons c'est que hanz asperger était un nazi qui a participé à des "expérimentation" pour le moins douteuse voire problématiques sur des personnes souffrant de maladies mentales...
@@NoeB87 déjà hans asperger était un nazi eugéniste. mais sur un plan purement médical maintenant on dit trouble du spectre de l'autisme depuis 2018.
@@NoeB87car c’est le nom d’un médecin nazi :)
Ce n'est plus utilisé notamment parceque la personne qui porte à l'origine (Mr Asperger) était un homme très sombre durant la seconde guerre mondiale. Il a utilisé des enfants avec des troubles pour faire des expériences...
Fraîchement diagnostiquée depuis le 7 mars tsa je me suis retrouver dans le témoignage de veronique et un peu dans celui de Mathieu merci pour cette vidéo fait dans le respect et la compréhension
Comme Véronique, (moi, diagnostiquer depuis 2019 à 33-34 ans), j'ai comme point en commun avec Véronique, de ne pas aimer être entourer de gens dans les autobus, et en promenade, rare, dans un Parc Nature de ma ville, Montréal, je ne me sent pas seule non plus. Comme elle dit à 25:40 minute de la vidéo, ''ma bulle elle fait 500 mettres de diamêtre''. Pour moi, je pense que c'est causer par un cumulatif négatif de non valorisation des humains. Si chaque humains est différents, alors pourquoi jamais personne ne s'intéresse à nous? Le corps deviens en état de choque de stress constant. Il n'y a pas d'adaptation à l'exposition. Je n'ai pas été éduquer à m'écouter, maintenant je le fait par respect des sentiments et du corps.
Pour moi c'est un handicap partiel et surtout parce que la société est normative. Le mien est lié au diagnostique tardif qui a fait trainer un problème de santé qui peut être résolu. Le trouble anxieux est du a l'environnement non adapté etc... Bref pour moi ma sensibilité et ma façon de penser différente fait partie d'une autre façon d'être humain. J'en suis fière et c'est un cadeau.
Exactement, je n'étais pas en souffrance enfant, c'est juste l'usure du rejet et le sentiment que tout est fait pour me compliquer la vie (la musique dans les magazins, la radio dans le bus, l'éclairage publique, les standards de productivité etc) qui m'ont fait du mal. Mais je ne me sens pas objectivement dysfonctionnel.le, même moins que les autres quand je les vois galèrer sur des choses évidentes pour moi. J'ai l'impression que c'est le cas pour beaucoup d'autistes, ma meilleure amie est très fortement handicapée et a pourtant le même ressenti aussi, et c'est vrai que dans un autre monde elle pourrait incarner le summum de la réussite, parce qu'à mes yeux, c'est pratiquement une personne parfaite, elle est tellement gentille, intelligente, respectueuse, fidèle à ceux qu'elle aime, honnête, elle a un sens de la justice indéfectible et viscéral... (je l'aime de tout mon cœur❤)
Bref, c'est un cadeau sur le plan existentiel, je suis profondément heureu.x.se d'être autiste, ainsi que de l'intensité des liens que j'ai noués avec d'autres autistes grâce aux interêts spécifiques, mais aussi l'intercompréhension fusionnelle que j'ai avec eux. Et puis les intérêts spécifiques m'ont rendu.e libre... malgré mon trouble anxieux (qui est très largement en voie de guérison) j'aime profondément la vie, je voudrais vivre 10 000 ans pour explorer le monde.
*faits pardon
Et bien ! Mon fils tsa avec maladie génétique, qui donne l'idee a mon medecin que je le suis peut être également et également porteuse de la maladie..
Génial cette émission , merci 🙏
Je suis à 0:09 de la vidéo et que vois-je? « Spéciale maladies mentales ». Euh… du coup c’est quoi le lien avec l’autisme? Vous vous êtes trompé d’écran?
Je peux savoir pk depuis un bout la chaine remêts que des "Reploads"?
Non mais cette femme, c'est une guerrière. Je suis choquée par sa résilience. Sa vie est un enfer constant, amis elle décide de rester positive envers et contre tout... Ca me scotch.
Bonjour. Pourrais je connaître le titre du livre dont parle la dame ? Merci pour vos émissions. 🙏 Bonne continuation.
Ma fille a été diagnostiqué a 12 ans , je disais que quelque chose n'allait pas. Je suis éducatrice. Elle a aujourd'hui 18 ans. Elle a intégré un lycée l'an dernier à Plouigneau. Elle a 20h d'avs. Cette année, le lyceez a supprimé 17h, Maëlle a décompensé sévèrement. Seul le soutien du centre Dolto etleur connaissance de l'autisme soutient Maëlle. Aucun effort n'a été fait au lycée, changement d'horaire, anbsence de l'aesh malgré mes demandes, j'ai sollicité l'a direction diocésaine. J'ai fini par déscolarisése ma fille, elle a de toute façon par sa pédopsychiatre. On se débrouille actuellement pour qu'elle puisse passer son CAP SaPver
Par contre stop de dire « Asperger » !!!! Allez voir QUI est cette personne et comprenez qu’on ait pas envie que notre trouble ait ce nom.
Merci 🙌
Mr. Asperger, c'était pas un mec super, ni dans ses mots, ni dans ses comportements face à ses patients. Vaudrait mieux que son nom disparaisse ce nos habitudes de language quand on parle d'autisme...
oui, mais hélas c'est encore ce qui parle le + aux gens... car autiste est "péjoratif", hélas... "Asperger" c'est presque "bien vu", "autiste" est vu comme "malade"....
Clairement, le truc c'est que il y a tellement de gens qui s'identifient au terme "asperger" pour moi l'usage d'un mot n'est pas grave si ce qu'on y met fait du sens
@@lebonmunsterdalsace exactement ! merci :)
"🎼🎵🎶Je ne suis qu'un fou, un fou d'Amour🎶🎶🎵."🥰
Profond Merci à tous 😽❤️🔥.
Soyez vous très chers.
Avec Amour,
✨️❤️🔥🕊
On devrait faire des cours et des mises en situation obligatoires pour que les neurotypiques se rendent compte de ce que vivent les neuro atypiques au quotidien. Ça aiderait beaucoup à l'intégration et à la vie en commun.
Petite précision : tout comme le tda/h, le haut potentiel etc. l'autisme est une neuroatypie et non une maladie mentale. On pense que c'est lié à la conjonction de facteurs concernant l'hérédité et l'environnement de la personne, la cause "avérée" d'un tsa restant inconnue à ce jour.
Ça fait des années que le terme "asperger" n'est plus dans les classifications. Je peux comprendre qu'on le mentionne dans l'émission pour des raisons "historiques" mais c'est dommage de le mettre dans le titre....
Ça entretien l'idée notamment qu'il y a différents "niveaux" d'autisme.....ce qui est faux...
Si seulement ils faisaient comme les anglophone qui disent "on the spectrum", sur le spectre... C'est + parlant :)
@@baswordfish du point de vue du grand public ne sachant presque rien des TSA en dehors des clichés ( le fameux '"air autiste" , Rainman, le savant fou...) , ce n'est pas plus parlant. Et c'est clair que cela ne le sera jamais sans un minimum de "pédagogie" et de communication. C'est peut-être dommage, mais dites à votre potentiel employeur ou à votre tante Frédégonde "je suis sur le spectre" et ils risquent surtout d'appeler SOS Fantômes. Bon...Si vous dites "je suis autiste Asperger", vous risquez de ne pas avoir le poste, ou d'entendre le classique "Toi ? Non, tu n'à pas l'air" !
Eh bien il s'agit bien d'un spectre, donc différents "états" ou "niveaux" ou "sortes".... Est-ce que le mot niveau est si péjoratif ?
@@barbarafels7956 la question du péjoratif ou pas n'est pas forcément le souci, à mon sens. Entretenir l'idée qu'il y aurait des "niveaux" d'autisme fait croire par exemple que les autistes "de haut niveau" n'ont pas ou moins besoin d'aides, par exemple. Alors que ce n'est pas forcément le cas....
En fait une personne dite "de haut niveau" n'est pas forcément "moins handicapée" qu'une personne dite "de bas niveau".
Cette idée de niveaux entretient trop le validisme de la société.
Mais Alistair de la chaîne hparadoxae en a bien mieux parlé que moi dans une de ses vidéos...
Il faut écouter les concernés.
@@barbarafels7956 perso je ne trouve pas, il y a "avec" ou "sans" déficience intellectuelle. Il y a autant de forme d'autisme que d'autistes il paraît :) vu que chaque "cas " est unique.
Je fais pareil le même ventement ou chaussures en x couleurs
Le premier monsieur je me reconnais beaucoup on a presque le même âge on s’entendrait bien je suis pareil que lui en femme
Il est important de souligner - étant donné l'importance des mots - que l'autisme n'est pas une maladie, et que toutes les personnes autistes ne sont pas 'atteintes d'autisme'. Comme l'évoque le 1er intervenant Mathieu, c'est bien un fonctionnement différent.
Pourquoi intitulé cette émission : spéciale maladies mentales ? Pour moi les autiste ne sont pas des malades mentaux mais ont une manière différente de vivre et interpréter les choses, pourquoi une fois que des personnes sont différentes elles sont forcément malades... Je trouve ce terme très réducteur, il faudrait vraiment évoluer à se niveau, pour moi ça ne fait aucunement partie des maladies mentales...
enfin une personne qui dit exactement ce que je pense ! marre d'être qualifiée de "malade mentale", "handicapée"... sous prétexte que je suis différente de la majorité des personnes !
C’est quand l’anniversaire de Florian? Moi aussi j’aimerais lui envoyer un casse tête! ❤
Je me reconnais tellement en Véronique. La souffrance du quotidien et le masque permanent pour faire croire à cette société que tout va bien sont profondément épuisants, d'où cette question qui revient sans cesse "should I stay or should I go?" pour enfin se reposer de soi même.
Il serait intéressant de parler du rôle des perturbateurs endocriniens, de la pollution, des pesticides qui seraient des facteurs de risques supplémentaires et qui recouvrent plusieurs symptômes (interactions sociales réduites voire absentes, gestes répétitifs, et communication verbale souvent altérée). Autrefois on ne savait pas bien diagnostiquer ces troubles, car on ne prenait pas en compte l’environnement. Aujourd’hui, comme pour le diagnostic de beaucoup d’autres troubles de santé, le terrain génétique et les facteurs environnementaux sont liés par une interaction et dans une période très précoce (c’est-à-dire la vie fœtale et les premiers jours/mois de la vie). Nous sommes envahis de perturbateurs endocriniens, c’est surtout pendant la grossesse qu’il faut adopter les bons réflexes et limiter les risques.
N'oubliez pas les médicaments et les vaccins...
@@beatrice8382 Surtout le Paracetamol, le médicament le plus consommé en France. Une revue médicale spécialisée a publié un article alarmant sur l’usage du paracétamol durant la grossesse. « Un nombre croissant de données de recherches expérimentales et épidémiologiques suggèrent que l’exposition au paracétamol altérerait le développement du fœtus, ce qui pourrait augmenter le risque de troubles neurodéveloppementaux, reproductifs et urogénitaux », expliquaient des chercheurs scientifiques internationaux. Et aussi des troubles de la glycémie, des maladies auto-immunes, de l’asthme ou encore des troubles cognitifs ou comportementaux.
Mais pas que...dites vous que cela peut aussi être culpabilisant indirectement pour les parents d'enfants concernés par un TSA lorsqu'il est pointé du doigt ce type de remarque.
11 vaccins dans un bébé. 33 doses à l'âge de 4 mois...@@beatrice8382
Véronique je suis exactement comme vous concernant le bruit!!! Je ne trouve pas de solution à mon problème et vraiment ça me rend la vie très très dur!!
J’ai été diagnostiquée il y a un an autiste à 17 an et j’ai aussi un TDAH identifié enfant et j’ai bien sûr beaucoup de ressentiment contre les adultes autour de moi quand j’étais enfant, mais voir tout ces gens comme moi heureux et indépendants, libres ça me donne beaucoup d’espoir. J’espère qu’un jour je pourrais témoigner comme ça c’est vraiment courageux bravo. J’aime beaucoup la façon dont ils arrivent à en parler aussi calmement alors que ma famille et
proches ramènent toujours tout à eux ( même si je les aime très fort) ce qui me décourage d’en parler, ça me blesse c’est comme s’ils me repoussaient. Maintenant que je suis adulte je peux trouver des gens qui me comprennent, je peux choisir ce que je veux et ne pas me laisser marcher dessus
Bonjour, Matthieu est-il Alsacien ? j'aimerais pouvoir entrer en contact avec son asso. Merci
Bonne question
Si j'avais su j'aurai pu participer à l'émission également
“Asperger”, ce terme n‘est plus employé.
Le docteur Laurent Karila l‘a d‘ailleurs dit sur votre plateau.
Il suffit de se renseigner sur qui était Hans Asperger pour le comprendre.
le témoignage de Véronique fend le coeur.
Maladie ? N importe quoi.. et j en passe
Cette émission est géniale..❤❤❤❤
Si seulement j'étais parmi les invités....☺️☺️☺️☺️☺️
Oui, très intéressant, émouvant. Merci de leur avoir permis de partager, rapidement, leur vécu, leurs ressentis, nous donner du baume au coeur. ;-)
la présentatrice est super, je ne la connaissez pas: douce, professionnelle, accueillante, compréhensive
Vous trouvez ?! Elle ne fait que répéter "ouais" "j'comprends" et aurait pu faire des recherches sur la notion d Asperger qui est un terme à ne plus utiliser comme cité+ haut. Son humour est lourd surtout pour la chute de l'émission 🤔😑 les goûts les couleurs
....
Horrible à écouter, odieuse et n'a aucune connaissance sur le sujet!
Je vous comprends très bien monsieur moi je connais des autistes dans un établissement médico-social comme un esat ancien cat
Ils sont difficiles à vivre, activités restreint, alimentation compliqué, coléreux compliqué... Parole de maman 😅
Et si je dis « vous l’êtes d’autant plus pour nous », ça vous paraîtrait ok?
Dans l'absolu non... c'est une question de personnalité aussi, moi j'étais un enfant particulièrement arrangeant pour mes parents, à part le fait que je ne faisais pas mes nuits, et que je ne les sollicitais pas assez à leurs yeux... il faut dire que ma mère a un TDAH, et mon père des traits autistiques très marqués (sans être handicapé), donc il y a peut-être aussi la dimension de l'intercompréhension neurodivergente...
Mais bon, c'est vrai que certains enfants autistes peuvent poser de nombreux problèmes quand ils font des crises parce que ne souhaitant pas aller à l'école par exemple.
Pour moi c'est la faute de l'école, c'est elle qu'il faut blâmer point barre. On ne va pas changer nos gènes pour répondre à des standards de productivité et de socialisation.
Pour ce qui est de l'alimentation...
Je n'ai jamais eu de problème avec mes parents ou mes grands parents, les seuls problèmes que j'ai eus furent la cantine et la nounou, où j'étais sommé.e de manger des aliments vis-à-vis desquels j'avais des rigidités alimentaires... et c'était affreux, en plus on me criait dessus, du coup je faisais des crises, et on a dit plusieurs fois à mes parents que j'étais "infernal" ce qui me poussait à culpabiliser...
Aujourd'hui, à 23 ans je ne supporte toujours pas le gras dans la viande, la texture des légumes bouillis, et tout ce qui est flasque et élastique. Je n'arrive pas à me motiver à manger si mes aliments ne sont pas forts, donc je rajoute du piment ou du poivre partout, et je vis très bien comme ça. Bien sûr il faut que l'enfant mange équilibré, et parfois c'est difficile.
Pour les activités restreintes... c'est ça qui fait ce que je suis, musicien.ne et passionné.e de sciences... c'est ça qui fait que j'aime la vie❤
Bravo aux 3 participants et merci pour votre sincérité.
Peut-on connaître le titre du livre dont parlait Véronique svp ? Ça pourrait éclairer certains, merci.
Moi aussi, j'y ai eu droit à être piquée de force (la chartre du malade, c'est juste pour la déco), mise à l'isolement suite à ma voiture Citroën sur ke toit. C'étaient les amortisseurs qui étaient défectueux et le problème était connu du constructeur mais c'est moi qui est été jugée responsable du problème mécanique et traumatisée par les psys. Je n'ai plus aucune confiance dans ces "médecins". Certains sont peut-être incompétents mais la plupart sont menteurs et manipulateurs !
Son oeuf la rassure car il lui rappele le ventre de sa mère.
Et Freud aimait les patates. Tout s'explique. Merci.
😂@@jeanlawrence4132
Je me reconnais beaucoup en Véronique ! En effet, je suis très hypersensible aux bruits (motos, cris, rires...) Je garde espoir pour que mon père accepte ma différence sans plus me juger, et que les gens (famille, collègues) cessent de lui trouver des excuses car "le pauvre, ce n'est pas facile d'admettre l'autisme de son enfant"
J'ai également toujours eu du mal avec le terme "handicap". Comme dit Mathieu dans cette émission, ce n'est pas un fonctionnement "moins bien", juste différent de la majorité. Or, le terme "handicap" porte à confusion et laisse penser qu'il s'agit d'une pathologie.
Je tiens à préciser que de mon côté, moi-même, je n'ai jamais souffert de cette différence, mais des réflexions et des jugements des autres (connaissant ou non mon syndrome). En gros, ce sont plus les autres qui souffrent, et c'est à mon sens plutôt cette intolérance à la différence qui constitue un handicap, et non la différence elle-même.
🔔 Joyeuses Pâques à Faustine et toute son équipe, bravo pour votre travail 🐤🥚
C'est triste de voir Véronique dans un état dépressif aussi important. Personnellement ayant eu des épisodes de dépression je lui conseillerai de travailler sur son estime de soi cela pourra vraiment l'aider. Il y a un livre très intéressant qui explique bien le fonctionnement de l'estime de soi, c'est "Christophe André - l'estime de soi".
Véronique est un programme hiper compliqué 😮! C'est triste et drôle( je suis désolée)quand on l'écoute. Une vie dure.
Chacun ses difficultés et complexités mais là ! Voilà la vie c'est pas que du bonheur et la chance de trouver et développer un corps !
Restez dans vos histoires habituelles de commérage et laissez les sujets que vous ne maîtrisez pas. C'est honteux de voir toutes les erreurs de la présentatrice.
Comment peut-on se faire diagnostiquer ?
On voit les errances medicales par rapport aux termes, aux aspects des comportements : borderline, bipolaire, skiso, tsa, psychopathie ... Il existe à chaque fois des similitudes de symptômes, un jour ds cette case, l'autre ds celle là..ect .. je suis personne bien entendu pour émettre une telle avancée mais j'le dît qd même ! Il serait temps de corréler ttes ces mal à di à l'inceste , à la pédophilie. Un enfant, où même bébé étant violé où molesté n'en garde pas de souvenir conscient . On le voit touts les jours le déni ds les familles et la société en général. De + les HP ne sont vraiment pas des endroits bienveillant et à l'écoute. Malheureusement ils sont encore moins dans la recherche de ce qui peut amener un psychisme à être "déformé" , par contre pour tester des nouvelles molécules sans consentement et laisser les gens comme des rats infantilises ...
MDR moi c'est le mélange coquillettes et purée de pommes de terre et séparément ça passe pas
Après des discutions avec un ami (qui a un frère qui a un tsa) des remarques de ma famille proche (où parfois nous ne nous comprenons pas sur des choses qui leur semblent innées ) et des recherches personnelles, je me dis, tout en faisant très attention au biais de confirmation, (c'est facile de trouver la réponse magique à tous nos problèmes) qu'il serait possible que oui j'ai un tsa.
Mais bon après avoir cherché comment se faire diagnostiquer, c'est compliqué. On parle de 6 mois à 3 ans suivant notre position géographique...
Pareil, à peu de choses près pour moi.
Mais j'ai peur d'encore et toujours passer sous les radars à cause de ma longue pratique du karaté en tant qu'Art Martial de l'esprit "Budo" japonais.
Ça fait plus de 22 ans que je le pratique depuis mes 7 ans et ça m'a appris beaucoup de choses, mais j'ai toujours beaucoup de mal avec les relations sociales.
Tenir des conversations anodines ou montrer mes émotions (sourire, le joker de l'asperger) pour ne citer que ça.
C'est simple depuis quelque temps, je suis partie en guerre contre les vêtements à la coupe "slim" ou pire "skinny".
Comme dans l'émission, je me conformais au style vestimentaire de mes camarades d'école alors que je n'étais pas du tout bien dedans.
Maintenant, je suis partie en résistance et montrer qu'un style vestimentaire ample peut être tout aussi sympa.
Friperie d'import américain avec un Levi's 505 de coupe large et droite et une belle chemise à motifs tartan rouge.
On est loin du sac à patates dont certains ignorants parlent quand ils s'imaginent des vêtements amples.
En aucun cas le terme Autisme ne peut être remplacé par Déficience mentale !
On peut être autiste et avoir un QI de plus de 130.
Il faudrait éviter de dire n'importe quoi...
Ils étaient ? Ils le sont toujours, ce n’est pas un rhume qu’on attrape et qui s’en va.
D’autre part, le terme Asperger ne s’emploie plus compte tenu du passé collaborationniste du docteur Hans Asperger.
Ainsi, le terme « syndrome d’Asperger » a été retiré du DSM-5, les personnes concernées font désormais partie des TSA (trouble du spectre autistique).
il faudrait à la petite dame un caisson d'isolation.
plus de vidéos sur l'autisme svp merci
🙋♀️
j'ai pas vu de pyjama sur vos vidéos ! @@joana.en.pyjautiste
@@boursitocard ah bon ? Pourtant c'est ma tenue de tournage 😊
Autisme n'est pas une maladie mentale grossière erreur sur le sujet de l'émission
Je pense que si ce qu’elle a dit était faux, le psychiatre l’aurait reprise. De plus elle a bien posé la question au premier invité (atteint d’austisme asperger) qui a confirmé que l’autisme et une maladie mentale en complétant que c’est un trouble de neurologique….
@@justinedimiceli115 absolument pas maladie mentale
@@justinedimiceli115 et je sais de quoi je parle
@@LuceDufosse
Si l'Autiste de l'émission le dit lui même, il doit pas mal savoir de quoi il parle non?!?
@@guillaumegagnon4220 mon fils est autiste et il n'est pas un malade mental regarde sur Google ce qu'est l'autisme
Pour avoir déjà vu des vidéos sur Véronique et ses témoignages, je peux dire que je suis très proche de ce même état (mais je suis sans enfants), et oui c'est une souffrance quotidienne... A cause des autres surtout.
Pas simple à vivre.je m'en serai passé ❤
L'autisme peut apporter de très belles choses ❤ c'est la société qui ne fonctionne pas, pas nous
Moi , je suis Asperger et ça me convient très bien .
C'est raté déjà rien que dans le titre: l'autisme n'est absolument pas une maladie mentale mais un trouble du neurodéveloppement...ce serait comme dire que les epileptiques sont des "malades mentaux", non, c'est une maladie neurologique.
Je reconnais beaucoup mon copain dans leur témoignage mais il n'est pas diag 😅
Merci!
Et si le monde "mainstream" arrêtait d'être si intolérant et laissait les gens juste ÊTRE tels qu'ils sont ? Car sans ces gens "différents", le monde mainstream ne pourrait même pas s'octroyer le "luxe" de les faire souffrir de manière subtile, souvent inconsciente, parfois sournoise. C'est ce que je suis en train de me demander; juste une réflexion.
Ils sont tous incroyables ❤❤❤
Pour moi le trouble du spectre autistique diagnostiqué en 2019, à 33-34 ans. Selon moi maintenant, je pense que les scientifiques ont nommés ce diagnostique avec le mot ''spectre'' parce qu'ils ne connaissent que peut cet univers. Ca met trop de mondes dans un même bâteau. Je dirait plus qu'un autistique est une personne plus SIMPLE, et IPPERSENSIBLE sur des choses différentes. Plus tard, ils nommeront peut-être ça autrement, selon les niveaux trop contrastants d'un opposé, l'un à l'autre.
Il faut vraiment que je vide mon sac. S'il vous plaît, ne supprimez pas mon commentaire, c'est important.
J'ai été "diagnostiqué" (si on peut appeler ça diagnostic") quand j'ai été au collège, je ne savais pas quel âge j'avais mais on me la fait comprendre qu'en fin de 2de (vers 16 ans). Et p*t@in, ça été un enfer toute ma vie. Le pire, c'est que je ne savais pas ce que c'est autisme, en me faisant comprendre que c'est une "maladie", un "trouble", blablabla !!! J'ai eu des accompagnements au SESSAD, chez des psychothérapeutes quine servent à rien, chez des psychiatres à tendance psychanalyse (en plus médocs de 15 à 21 ans pendant près de 6 ans !!!). Des associations comme PHARES qui m'ont viré parce que je n'étais pas d'accord avec un autre avis (failli partir en bagarre dans les deux côtés), me reproche d'être une "fonceuse de service".
L'école à été un enfer de la première section en maternelle jusqu'à la 1re de BTS qui me déplaît beaucoup. Harcèlement, bagarre, incompréhension des profs et administrateurs. Je me plains, et j'ai le droit, et ON ME REPROCHE D'ÊTRE SENSIBLE, et il ne faut pas s'étonner que je fasse des crises, MARDE. Et tu dis que la clope c'est mal, et les "potes" t'envoient balader.
En plus, l'école me dis que j'étais incapable de rien sur tous les niveaux, en art plastique (merci Bébert), je demande de l'aide pour un simple exercice de maths et cette p3tass3 de C. Rabhi qui me dit "demande à ta mère". Et encore une conn3 finie de rousse (étrangement c'est ceux qui me font les plus chi3r) de L. Kieffer qui me dit "pourquoi tu m'as traiter de c0nnass3 ? " sans raison, j'essaie de garder mon calme, mais avec insistance le bouchon a explosé. J'ai voulu faire filière scientifique mais le lycée voulait que je fasse ES (je suis nulle en dissertation), ensuite direction Bac pro dont la filière ainsi que son diplôme ne me sert à rien. Et les AVS que j'avais me rendaient plus folle qu'autre chose. Mais il fallait que j'ai ce BAC de marde, voyons. Donc, il faut que je me tienne à carreaux, LOL.
Crises sur crises...
En plus, avec une mère c0nn3 finie (mais gentille donc ça passe) qui ne pige rien à ton problème, elle s'est mariée avec un directeur d'établissement pour "behinder" qui en plus est r4ciste et c0ureur de jup0n, et qui frappe tout le monde, près de 6 ans. Heureusement que c'est fini tout ça avec un dépôt de plainte, Masha Allah !!!
Le pire du pire, c'est que j'avais entendu la notion de psychanalyse en cours de français en terminal (j'avais 19 ans) pour la première fois. Ca m'a refroidi. Donc selon ces psy de marde, un humain est "conscient", un animal est "inconscient", mais j'avais compris sur le champs qu'un autiste est un humain mais "inconscient", donc un animal que certains ont le plaisir de les faire souffrir. Que jeu suis méchante, MOUHAHAHAHAHAHA !!!
Vous savez quoi, il ont voulu à mon fric pour me foutre une curatelle, la famille et le SESSAD (sauf ma mère qui me faisait confiance, encore heureux). Zut alors, j'ai payé mon permis B avec l'AAH, puisque je ne peux pas travailler pour l'instant. Zut alors, ma première voiture est un 4x4 avec l'AAH. Zut alors, j'ai acheter mes meubles avec l'AAH. Zut alors, je ai acheté des platines, une table de mixage, une carte son et autre matériel de DJing avec l'AAH. Et tout ça de façon progressive, et je commence à peine. Zut alors, je m'épargne et je fais des économies avec le restant de l'AAH. Zut alors, je soigne le chien de la famille (je la considère comme ma soeur) avec l'AAH. Zut alors, j'achète une machine à coudre avec d'autres ustensiles de couture avec du tissu, bien sûr avec l'AAH. Zut alors, j'ai envie de me taper encore un permis C et CE, en plus de la FIMO (je ne compte plus jamais sur les formations de longues durée pour cause social évidement) avec l'AAH en plus l'argent que j'ai mis de côté.
Pourquoi je ne peux pas travailler pour le moment ? Que cela en déplaise l'XTRE drouat, je me suis taper une phobie sociale extrême, à un point limite où je devient "not important" pour les connaisseurs, avec un soupçon de syndrome de stress post-traumatique, avec une motivation proche de 0 depuis le lycée, donc depuis que j'ai pris des camisoles chimique nommée "neuroleptiques", dont aripiprazole et rispéridone. Donc, je suis limite associable en matière d'amitié qui est du pipeau. Et en plus, avec tout ce que j'ai dit précédemment, je fais des efforts pour m'intégrer dans cette société toxique malgré moi et malgré tout.
Tout ça, mon comportement, je ne fais pas exprès d'être innocente et franche à la fois, sans être naïve. Je ne fais pas exprès de ne pas savoir ce que c'est une dissertation parce que je pense qu'un philosophe ne saura jamais faire une vidange. Quand je stresse, j'essaie de me mettre sur le côté, mais quand ça va pas, je pète un plomb.
Bie sûr, méfiez-vous des "intellectuels" qui se prennent supérieurs à tout le monde juste parce qu'ils ont voulu faire chier notre monde, ils sont vicieux, comme tout ce qui comment par "PSY", ou certains médecins. Méfiez-vous des institutions comme l'école et type SESSAD, des associations put aclics, et la famille qui ne pige encore rien XD.
Zut alors, on me reproche que j'essaie d'apprendre plein de langues comme l'anglais, allemand et l'arabe parce que je suis autiste (les langues c'est important chers compatriotes). Zut alors, j'avais une tante qui me dit que le gabber, hardcore, techno... c'est la musique du diable, et ils écoutent du rap. Bon, OK... Au moins, chez moi, le gabber n'a presque pas de paroles et tu peut taper du pied plus facilement. Zut alors, j'ai un style vestimentaire excentrique, et franchement, c'est mon seul moyen d'avoir de l'estime de soi. J'en ai vraiment besoin.
Tout ça pour vous dire qu'avec mes mots et mon pavé de commentaire, je ne vais pas me changer pour vous et vos "beaux" yeux, sachant que je ne suis pas atteinte ni malade, je vous emm3rd3.
Si on me dit que je dois choisir l'enfance et l'adulte, je préfère avoir des rides et avancer.
Et puis, chacun est différent wesh (je fais exprès). Chaque autiste est différent mais RAIN MAN N'EST PAS AUTISTE !!! ASPERGER NE SE DIT PAS, POINT.
Ce commentaire a été tiré d'une discussion de ce matin avec ma petite soeur (humaine) qui voulait m'inviter à une soirée étudiante, avec musique techno. Mais comme c'est un monde d'étudiants, qui sont pour la plupart des cas des vicelards, j'ai dit non. En rentrant à la maison, j'ai pleuré, à cause des mauvais souvenirs d'expériences sociales, quand tu dis que tu es en professionnel, il te regarde de haut en bas parce qu'il font des "études" et ils te "crachent" dans la figure. Ils se moquent de moi et de ma condition comparé à ma soeur qui a eu des galères mais elle est acceptée par tout l'univers? Je la déteste.
Aujourd'hui j'ai 25 ans au moment de l'écriture du commentaire, et je suis autiste sans "déficience intellectuelle", qui est passionnée de plein de choses comme la musique, la conduite, les véhicules, le dessin, le gaming et la couture. Très ouverte d'esprit avec les cultures du monde entier (avec tolérance bien sûr), mais le monde me rejette comme la peste parce que je suis différente avec une structure neuronale différente, avec une pensée différente et un raisonnement différent. Pourtant, je bois, je mange, je dors, je fais mes besoin comme n'importe quel Homo Sapiens et n'importe quel Animal. Je ne suis pas scisuidère (comprenez) et il me semble que je préfère me battre pour avoir une place et m'imposer, mais sans concurrence (ça ne sert à rien).
S'il vous plaît, quand vous en tant que parent de descendant autistes, réfléchissez 2 fois avant de l'entraîner dans un engrenage et qu'il souffre à vie. Soyez empathique parce que c'est pas facile de vivre avec votre rythme, ce n'est pas de notre faute, nous naissons avec le handicap LE PLUS HAÏT du monde et nous vivons avec le handicap LE PLUS HAÏT du monde, et nous mourrons avec le handicap LE PLUS HAÏT du monde. Si vous les voyez souffrir comme le martyr (stress constant, harcèlement,...), rassurez-les, évacuez-les des flammes de l'Enfer mais ne les prenez jamais comme des gosses attardés parce que ça m'attriste encore aujourd'hui.
Nous autistes, ne jamais se fier au institutions parce que ça peut nous tuer (ABA, psychanalyse de marde,...) et prenons soin de nos compatriotes avec "déficience intellectuelle" (je déteste ce terme). Allons nous débrouiller par nous même parce que la famille c'est bien beau mais c'est du c4c4.
Désolé pour les fautes d'orthographes, parce que le français c'est compliqué (qu'en déplaise l'XTRE drouat) et parce que je ne veux pas me faire sensu'rer par YT.
Merci pour votre attention.
J'aime mon commentaire. LOL😜🤪🤣😀
Belle émission même si le terme Asperger ne devrait plus apparaître