Получение дистиллята за один перегон методом "отВобливания " ссылка на обсуждение методики из видео на Форуме forum.grainwine.info/index.php/topic/1016-poluchenie-distilljata-za-odin-otbor-otvoblivan/page-1?hl=%D1%80%D1%83%D0%B4%D0%B8 Приятного Вам и вдумчивого просмотра! PS Это нормально, если Вы имеете другую точку зрения на тот или иной вопрос и она не совпадает с позиций Главного героя ролика и/или моей. Не нормально, когда вместо корректного изложения Вашей позиции, Вы переходите на оскорбления и мат. Комментарии подобного рода будут удаляться, аккаунт нарушителя блокироваться. Прежде чем ругаться, подумайте - зачем? Политика и власть - их тут нет. Деньги - нет Тогда зачем? PS2 - если в ответ на Ваш корректный комментарий, в ответ Вы получили комментарий с выпадами личного характера - не отвечайте. Не всегда быстро, но как правило, просматриваю все комментарии. Не адекватный комментарий будет удален, аккаунт заблокирован. Это площадка для обмена опытом и роста НАС как Винокуров, а не для снятия стресса после тяжелого рабочего дня. Заранее спасибо всем за понимание предпринимаемых мер. Всем ДОБРА!!! Простые рецепты облагораживания на сайте проекта www.azbukavinokura.com/recepty-oblagorazhivaniya Сайт “Азбука Винокура” - это ресурс для начинающего самогонщика. www.azbukavinokura.com/karta-sajta
Павел, спасибо за очередной ролик! Работаю по этому методу, даже не ожидал изначально такого результата. Кто пишет всякий бред, люди недалёкие, но в тоже время очень далёкие от нашего дела. Читайте, анализируйте, практикуйте, а потом пишите, уважайте хотя бы себя, не становитесь посмешищем. Всем удачи и вкусных напитков!
Пар из узла отбора по жидкости не «летит». Гидрозатвор не нужен на нижнем узле отбора) И там принцип такой, отбирается тем больше сивухи, чем меньше подаваемая мощность
Друзья! Вставлю свои пять копеек! Метод Габриэля предназначен для сохранения и получения максимальной ароматики исходного сырья из зерновых браг. Устанавливая царгу 70 см заполненную СПН о каком сохранении ароматики идет речь? На такой царге и насадке вы порежете львиную долю ароматики, можно сказать убьете ее (ароматику) полностью. Насчет отбора изоамила с нижнего узла отбора. Мои эксперименты показали, что новичку его словить в нижней части царги очень тяжело, он легко уходит выше по царге. сантиметров на 20-30 и сидит ждет своего момента, гадя весь погон. И если вы решили отказаться от вкусной ароматики использую такого размера царгу и насадку СПН, то кто вам мешает поставить тогда царгу 1-1,2 метра и тогда изики точно не попадут в отбор и без нижнего узла отбора. И очень спорный момент отбора голов, тела хвостов из браги. Уж лучше по классике, быстро перегнать брагу в сырец - избавляемся от дрожжевой органики и укрепляем. Затем без нижнего узла отбор тела, на такой царге никакие изики никуда не пролезут. И по времени вы ничего не выигрываете таким способом, перегоняя дробно из браги. Делая две дробные перегонки из браги по времени и энергозатратам примерно одинаково, как если бы вы перегнали по быстрому две браги и сырец за два перегона объединяете и перегоняете за раз дробно. И во времени не проигрываете и продукт лучше получите.
Приветствую! Что-то не по теории у меня выходит. Точнее не выходит. Слишком много спирта вылетает с УПО. Брагу не могу сразу на отВо отправлять могу только парогеном её в сырец перегнать. Сырец 23 л крепостью 20% разбавил до 10% . Получилось 45л. Залил в бак. Сборка : диоптр, УПО с гз, насадка три рулона медной рпн, далее спн 3.5. Общая высота 85 см. Всё три дюйма. Далее диоптр, уо по жидкости, дефлегматор, разворот на 180, и ещё один димрот( это для прямотока). Стабилизировал колонну , засёк температуру кипения - 92.3, посчитал температуру кипения половины ас - 96.4, отобрал головы. Далее открыл отбор по жидкости( скорость отбора 2.2 л в час), открыл УПО. Возврата в куб нет , как и положено. Что не так? А вот что: Скорость слива с упо - конская. Спирт и слив с упо закончил на расчётной температуре в кубе 96.4(половина АС) Включил прямоток, отобрал тело до 97.3 в кубе, пошли хвосты. Итог : Было 4.2 л АС. Головы 0.5л. Первое тело - 1.8л 96%, изики 3.7 л 24%(0.9л АС), второе тело - 2.3л 38% (0,9 АС). Вопрос не многовато ли спирта ушло вместе с изиками с УПО ? И почему...
Я сейчас пробую по этой схеме с перегонкой хвостов. Хвосты перегнал с укреплением и отбором по фракциям- получилось 10 литров 96 процентов по спирта. За чистоту не знаю - но разбавил этот спирт до 90 градусов, и перегоняю вашим методом. Идёт процесс прямоточной перегонки 90 градусного спирта - посмотрим что получится
Пробовал из части зерновой отстоянной браги так сделать только на высокой 1.5 метровой колонне. Так вот отбирая 1 е тело вы кипятите брагу со всеми кислотами гораздо дольше чем при прямом перегоне из за чего все время образовывается головы и эфиры и по этой же причине отобрать эаф в начале не получится, что там генерится в кубе не знаю но после употребления 50 грамм ,всего-то, сего напитка голова хочет развалится от невыносимой боли, а если выпить 100 грамм то рука тянется к телефону вызвать неотложку. Сей шедевр попробовали пару моих приятелей также по 100 грамм- эффект такой-же-жудчайшая головная боль. Всё-таки при сначала обычном перегоне на прямотоке в сс мы избавляется от значительной части кислот и на втором перегоне Ссырца уже легче с остальным бороться. То что кислоты в основном остаются в кубе можно убедиться попробовав на вкус перегнанную барду и сс. Да и по времени ни хрена не быстрея эта метода так как при обычном методе брагу гоним на полной мощности а при предложенном методе ограниченны мощностью колонны, да и обычно брагу гонят из одного большого куба а сс на колонне в другом меньшем кубе, так что раз пять заливать брагу в меньший куб, вкорячивать на него колонну, настраивать и еще ко всему при перегоне низкоспиртуозной браги все эти "изики" имеют к. Ректификации гораздо больше 1 и сразу лезут из куба поэтому флегмовое число нужно сразу огромное, соответственно скорость отбора мизерная , да ещё возиться с нижнеми отборами , телами бардой и т.д. та ещё развлекуха, так что по времени выигрыш ноль а учитывая результат ну его на х. Может на сахаре по другому не знаю не пробовал.
У Вас канал для начинающих!! "Суха теория, мой друг."... Вы бы все тоже самое показывали с практикой, цены бы не было. Ведь лучше один раз увидеть. И многие моменты в процессе прояснялись наиболее полно. Подумайте над этим, идея канала то очень здравая. Всего доброго Вам.
Мой первый опыт перегонки был именно отВобливание, до отВобливания был опыт отгонки двух раз сахоарной браги. ОтВобливанием залил первую свою бочку. Сейчас вторую бочку буду заливать отГабриэливанием, а третью залью двойной дробной. Вот такой у меня план на первые шаги в самогоноварении. Это первый мой комент на Ютубе!
Я слабо разбираюсь в графиках, но попробовал этот метод, на втором разе разобрался полностью, гнал абрикосовую брагу на дрожжах для меда. Коротко о процессе - гидрозатвор на нижний отбор не пошел, нужен кран, колонна 2* 1000мм, делит отлично, нужно определиться с рабочей t нагрева куба для первой половины гона и когда на теле 2 остановиться, напиток с ярким запахом абрикоса. Метод рабочий, спасибо за идею!!!
@@ВикторДударев-ф6ш могу только позавидовать, потому как в моем случае фрукта это не всегда (абрикоса уже года 3 нет), это сезонно, и это то что не отберут на консервацию.
Все бы здорово, но у Алексея мысли бегут впереди него. Он много пропускает того, что кажется ему очевидным, но у многих зрителей остаются вопросы. Либо ссылается на беседы, которых зритель не видел. Ведущий старается задавать уточняющие вопросы, на что получает такие же отрешенные ответы. Например: -В какой конфигурации собираем аппарат? -Да как в прошлый раз -Ну как именно? -Да как обычно! И только потом ведущий уточняет: Куб, УПО, царга и т.д. Задавайте больше вопросов, подводите какие то итоги, чтобы систематизировать озвученное. Может быть добавить визуализацию, картинки, схемы. В некоторых ваших видео это было. Очень удобно. Спасибо Вам.
Приветствую Вас КОЛЛЕГИ И ВАС ПАВЕЛ! Осталось снять видео про ещё один метод снабирование, что ли. Про ректификацию можно более подробно От браги,до раскисления, до методов залпового сброса, до деталей отбора голов Получения товарного спирта за 1 ректификацию Имееет ли смысл делать 2 ректификацию.,,. Таких видео вообще в ютубе нет ....
Евгений, здравствуйте. В ближайщее время выйдет видео с Алексеем о теории получение НДРФ. Следующая встреча запланирована по техникам ректификации о которых вы пишите.
@@ЛЕНИНГРАДСКИЙ я понимаю. будет. Идем по нарастающей. Если есть особо ценные нюансы, которые стоит обязательно спросить - напишите мне на azbukavinokura@gmail.com обязательно включу в список вопросов для следующей встречи с Алексеем
Обращаюсь к комментаторам которые не понимая сути процесса оставляют в комментариях свои высеры.Ребята,читайте спец.литературу,форумы,и.т.д потом комментируйте ,ей богу смешно читать!Только вчера змеевик из ведра вытащили,а теперь спецами стали???Метод рабочий,его никто никому не навязывает,в конце концов каждый пьет тот алкоголь который заслуживает.....
Поддержу уже писавших,и ещё вопрос-в чем цель действа Если получение благородного дистиллята,то она загублена и кастрирована на корню,если напитка вроде водки-то мало очистки,даже опущу момент наваривания всякой срани в кислотной среде.В чем-бухнуть по шустрому не так чтоб очень тошнотноо самогончика
@@АлексПукин-г8г С УПО скорсть не меряют, она не стабильна. В описанном классическим ОтВо от Алексея сравнивают количество Ас в отобранных фракциях: 10%-40%-10%-40% (головы-Т1-сивуха-Т2) и (головы+Т1+сивуха)АС=Т2АС
"Еще раз перегнать": на это есть много вариантов раздельного перегона Т1, Т2 или их совместного перегона . Перегон тоже может быть различный прямоток, тарелки, колонна и т.д. Зависит только от ваших желаний. Конечно, Т1 сразу перегоняется на колонне.
У меня одного ощущение, что у видео отсутствует начало (или предыстория)? Алексей постоянно ссылается "Ну так же, как мы делали в НДРФ", а про это ничего нет.
Коротче, протестанты были, есть и будут... Ну и пусть... Их право... Но по мне, так этот геморой не для меня... Но часами дрожжи варить, это нонсенс...Ну да, во всей литературе и мировой практике применяется двойная дистилляция... Но это все хрень... Я «гений» открывший Америку...
Почему нельзя разговаривать по человечески то... ЛРН, СС, ХД, АС, хуес, неужели это такие длинные фразы которые нужно превращать в аббревиатуры или это для того чтобы добавить себе собственной важности?
Пытался зарегистрироваться на сайте зерновые напитки, чтобы иметь возможность полностью вникнуть в тему - не получилось. То имя не то, то с арифметикой плохо, в общем сайт просто выбесил !!!!!! Теперь по видео.Почему не использовать польский буфер?
Галина, в том и соль, чтоб в буфер не собирать отходы, а выводить наружу из нижнего узла, да и процесс получается более управляемый. А на форуме и без регистрации всё в открытом доступе.Регистрация для участников, а читать -она и не нужна.
Польский буфер это прежде всего накопитель того, что сливается из колонны снизу. И эта жижа накапливается и многократно перегоняется. Если в польском буфере эту жижу не накапливать, а сразу сливать через нижний патрубок , то будет обыкновенный узел полного отбора. В таком ,исполнении.колонну можно эксплуатировать.
При регистрации , когда Вам предлагают выполнить математические действия , нужно не цифрами написать результат , а прописью ( например , ,,тридцать шесть " ). Я сама сразу сообразила. Удачи.
Хотел было законспектировать метод, но, как оказалось, конспектировать-то почти нечего. Самое главное осталось за кадром. Может, на означенном форуме удастся более конкретную инфу найти?
Мутный какой то метод . Тут пока руку набьёшь нахохочешься до икоты. Я лучше старым индейским способом 2 прогона сделаю, уж извините за прямоту. А так Молодцы , дерзайте и дорогу осилит идущий!! Лайк!
Очередной способ как с помощью УНО выплеснуть из ванночки ребенка вместе с водой. Просто применили УНО не для ректификации, а для дистилляции. Называть это можно как угодно, но ущербность этого метода от этого не изменится.
В чем ущербность, Андрей? я ставил одно время УОГ внизу царги совместно с УОГ вверху перед дефлегматором, не понял не минусов ни плюсов, прошу пояснить, можно по тлф.
Просто на форумах принято любое "нововведение"( даже если это нововведение уже используемая технология, но с некоторыми нюансами) называть какими-то странными неинформативыными названиями. Вроде бы эти названия в честь "первооткрывателя" на форумах. Но я не могу понять где там первооткрыватель, так как ректификации уже более 200 лет. Велосипед давно изобретён. Несомненно заслуга форумчан в том, что они адаптировали какие-то процессы под домашнее использование, используя свой ум и любознательность, но не более. Тоже сноббирование(как звучит то) где там сноб не понятно. Ректификация с отбором с двух точек (да там своя метода, но тем не менее). Казимирование, почему не кубовая эпюрация? (Хотя иногда так говорят) кароче странно все это) даже в данном видео не увидел ниодной воблы:)
В том, что снаббирование - сделать максимально чистый дистиллят для ректификации, а тут за счёт более короткой колонны дистилляция на две фракции (как по методу дробного перегона Габриэля, но на колонне). Все в ролике рассказано.
Как только речь зашла об анализах, автор сразу начал глазки закатывать, губки надувать, на соседей ссылаться.... Цыганский чёс ниачём... "Я могу болтать много" - это единственная фраза в ролике которая имеет отношение к истине...
мне не нравится этот метод.. потому что можно проще.. и понятнее.. лично я спокойно и без проблем перегоняю брагу за один перегон используя мощное УПРАВЛЯЕМОЕ дефлегматорное решение в качестве решателя всех этих очевидных проблем.. но это довольно долго.. за два перегона - прямоток + БК - быстрее.. что касается собственно сивухи - то убей меня об стену - НАХРЕНА её вообще выпускать из куба -шоб потом с ней доблестно бороться ?
К сожалению,при перегонке браги, сивуха не спросит, где ей находится. Испарение из куба сивухи будет при любых условиях перегона. Данная модель колонны позволяет отобрать сивуху в месте ее максимальной концентрации (внизу), тем самым облегчить работу колонны и получить из верхнего отбора приемлемый на вкус дистиллят. Соглашусь, что на первый взгляд, технология кажется несколько тяжеловатой в исполнении. Но оно того стоит. Алексей говорит грамотно, доходчиво, но требуется небольшая техническая-теоретическая наша подготовка.
@@ПоручикКиже-в7н несомненно ты прав - кипит ВСЯ брага и сразу летит ВСЕ в отбор.. это потому что - брага (или СС) - жидкость из взаимосвязанных молекул.. а вот пар из этой жидкости - он уже другой.. там каждая молекула сама за себя.. поэтому изоамил попав на холод сразу превращается в флегму.. а вот этиловый спирт - нет.. спирт пролетает дальше.. и если дефлегматор сделан и настроен правильно - то через него проходят только этиловый спирт и ацетон (головы) .. а сивуха нет.. дак поставьте дефлегматор прямо сразу на выходе из куба.. проблемы то в чём ? а проблемы в том что обычно дефлегматоры сделаны неправильно и плохо разделяют.. у всех разделяет насадка в колоне.. ну дак..
@@ВалерианКотутоналей Смею Вас заверить, что надеяться на высокую (приемлимую) разделительную способность дефлегматора не стоит. Если бы это было так просто , то в промышленности давно бы такой метод использовали. А используются здоровенные тарельчатые колонны. Сначала брагу подают в непрерывные бражные колонны, полученный спирт-сырец эпюрируют и только потом отправляют на ректификацию. И все это направлено на отделение одной фракции от другой. Отработанный десятилетиями процесс и каждый производитель старается уменьшить расходы и повысить производительность. Если изоамил и этиловый спирт можно было бы разделить простым ДЕФом, то можно ставить изобретателю памятник при жизни.
@@ПоручикКиже-в7н - какие были параметры у вашего дефлегматора - с помощью которого вам не удалось отделить изоамил от спирта ? а то ведь в некоторых колоннах - которые продаются - деф либо прямоток (труба в трубе).. либо кожухотрубный.. что тоже не айс либо вообще - весь дефлегматор - ортогональная колонне пронзающая царгу насквозь трубка с холодной водой.. что касается промышленности - спорить не буду.. там вообще отдельная история.. но советую таки подумать над тем как работает разделение на аламбикоподобном оборудовании старых винокурен..
Логика в данном методе есть, но практический смысл полностью отсутствует. Двойной перегон проще и эффективнее этих танцев с бубном. Польский буфер и царга пастеризации позволяют оставить ароматику сырья при минимальных хвостах. Отдельно хочется сказать о терминологии. При работе с колонной дистиллят получить не возможно, потому как он по определению получается на дистилляторе, т.е. прямотоке. Если поставили даже короткую колонну и дефлегматор, то получаемый продукт уже называется ректификатом, пусть он даже не соответствует ГОСТам на всякие альфы и люксы.
Алексей, Вы абсолютно правы, автор ролика фантазер. Я пробовал перегонять брагу на двухконтурных аппаратах типа Магнум и Витязь. Качество продукта с двойным перегоном гораздо выше и менее затратно по времени. Есть и минус - повышенный расход воды.
После забора 50% спирта при открытом нижнем узле из куба уходит вся сивуха И далее верхний отбор на полную (без возврата флегмы). Чем вам это не дистилят)???
Вспомнил концовочку известного анекдота: "Что только русские не придумают! Лишь бы дороги не делать!". Для данного случая это звучит так: "Что только отдельные винокуры не придумают, лишь бы не работать на НБК с укреплением!". Но тем не менее, Алексею, спасибо! Хотелось бы поменьше слышать от него слов паразитов типа: "Открыть, кингстоны!" и пр. тогда вполне возможно Павлу не потребуется задавать уточняющие вопросы, а Алексею не потребуется повторно излагать отдельные моменты Так же желательно снизить общий темп изложения. В любом случае это очень полезное видео, поскольку расширяет ассортимент практических приёмов винокура.
Что значит: "Вы можете работать с зерном на НБК?". Из мешка зерно в НБК засыпать? Или отфильтрованную зерновую брагу насосом подавать? Разверните ваш вопрос, до вразумительного.
Не хочу обидеть Алексея Т,но не нужно лезть в дистилляцию с колонной для ректификации. О ректификации он знает практически все и это так и есть! Понятно,что можно получить дистиллят и на ректификационной колонне,но это тоже самое,если камаз использовать в качестве пассажирского автобуса и на нем перевозить людей,а на легковой машине,на мерседесе, перевозить тонны груза и его использовать в качестве грузовика!))) Нижний узел отбора закрой или вообще убери и все то,что сливали с него будет уходить в куб и там спокойненько сидеть ,до определенной температуры. Получается,что отВОбливай,что нет результат будет один!!
Сивуха будет сидеть в кубе при высокой спиртуозности перегоняемой жидкости минимум 40% соответственно чем она выше тем дольше а спиртуозность браги максимально 12% по этому дрянь и полезет в колонну соответственно для этого узел и поставили . Смотрите ранние выпуски где об этом подробно рассказывают
@@SQwier73 Александр,если мы говорим о дистилляции,то это одно,а о ректификации это совершенно другое. Я в ректификацию не лезу совершенно. В дистилояции вы первую перегонку делаете до 0,5 или 10% спиртуозности. Вторую,дробную перегонк вы не делаете до 12% и я уверен,что ниже 40% Вы не опускаетесь. Так для чего тогда все эти навороты в ,,зоопарке,,? Польский буфер,нидний узел отбора и вся эта подобная лабуда для чего ,когда есть коэффициент ректификации каждой жидкости. Пусть даже у нас многокомпонентная смесь и что,не опускайся ниже 50% и будет тебе счастье без всяких модных наворотов. ( это мое личное мнение которое может не совпадать с Вашим)
@@ВалерийКерман-с5д Хах.... Тут дело вкусовых предпочтений дорогой мой друг , для чего мы делаем для бочки или для питья в белом виде, тут то как раз и можно играться колонной и насадками а нижний узел играет первую скрипку в нашем оркестре так сказать это по сути дозатор эфирных состовляющих или мы про разные вещи говорим ? Вы теоретик или практик извините я рассматриваю всегда теорию а потом практикую
@@SQwier73 День добрый. Александр,здесь дело в том,что для начала необходимо определиться с выбором колонны для ДИСТИЛЛЯЦИИ. Я так понял.что Вы говорите о РЕКТИФИКАЦИОННОЙ колонне. Название колонны уже говорит само за себя.Так для чего использовать то,что предназначено совершенно для других целей? Я не спорю и не говорю,что на ректификационной колонне нельзя сделать хороший дистиллят,но быстрей,лучше и с завидным постоянством можно достичь желаемого результата на других видах колонн. Я ведь уже вроде приводил пример с автомобилями. Есть грузовик,а есть легковая машина и та,и другая ездят по дорогам,и обе являются автомобилями,но они предназначены для выполнения совершенно разных задач - одна для перевозки груза,а другая для перевозки людей. Так же с колоннами обстоят дела и у нас. Возьмем для примера колпачковую тарельчатую колонну и у нее все постоянно,начиная от размера стакана до прорезей - отверстий для прохода пара на самом колпачке. Разве так же обстоят дела с насадочными колоннами? Чуть наклонил насадочную колонну и флегма уже будет стекать не через насадку,а будет стекать по стенке. Заполнил или насыпал больше насадки и уже результат у тебя будет совершенно другой,так и где гарантия в том,что насадка легла у тебя именно так,как она лежала в колонне так же,как в прошлой дистилляции?В тарельчатой колонне все предсказуемей т.к есть расчеты по которым ты можешь рассчитать и изготовить колонну по нужным тебе характеристикам-параметрам. Что касается нижнего узла отбора .Хотелось бы у Вас узнать,а почему не средний узел отбора,а почему не кубовый узел отбора нужно применять.а именно НИЖНИЙ?? Почему коэффициенты ректификации вы не хотите учитывать? Почему реакцию этерификации Вы не хотите учитывать и вообще о ней не задумываетесь,а просто ставите нижний узел отбора и уверены в том,что это ,,счастье,,? Почему вы так уверены в том,что только ненужные хим элементы или соединения убираются с помощью этого нижнего узла отбора,у Вас там лопатка стоит которая откидывает ненужные в одну сторону,а нужные в другую? Ну лично для меня будет достаточно посмотреть на графики КР и не покупать ненужные прибамбасы -,,первую скрипку,,. С Уважением.
@@SQwier73 Александр,Вы написали о том,что Вы рассматриваете всегда первой теорию.Я делаю точно так же,как и Вы. К Вам в таком случае вопрос. Почему именно один узел отбора,а не два или не три? Давайте установим их штук десять и будем получать идеальный дистиллят?)))Почему Вы так не сделаете? Назовите или покажите ту точку в колонне, в которою по вашему мнению нужно установить узел отбора и отбирать все,именно НЕНУЖНЫЕ фракции?)))Начну уже повторяться,но то,что вы отбираете при помощи нижнего узла отбора у меня сливается прямо в куб и сидит там. Так же я отказался от отбора по температуре,т.к все эти температурные датчики необходимо ТОЧНО калибровать и делать поправки на,,ветер,, - на атмосферное давление,а иначе они показывают ,,погоду,,))) (я говорю сейчас именно о дистилляции,а не о ректификации)Понятно,что автоматику необходимо ставить и программировать все эти поправки,но велика вероятность того,что Ваш темп.датчик выйдет из строя и весь дистиллят коту под хвост.
Получение дистиллята за один перегон методом "отВобливания
"
ссылка на обсуждение методики из видео на Форуме
forum.grainwine.info/index.php/topic/1016-poluchenie-distilljata-za-odin-otbor-otvoblivan/page-1?hl=%D1%80%D1%83%D0%B4%D0%B8
Приятного Вам и вдумчивого просмотра!
PS
Это нормально, если Вы имеете другую точку зрения на тот или иной вопрос и она не совпадает с позиций Главного героя ролика и/или моей. Не нормально, когда вместо корректного изложения Вашей позиции, Вы переходите на оскорбления и мат. Комментарии подобного рода будут удаляться, аккаунт нарушителя блокироваться.
Прежде чем ругаться, подумайте - зачем?
Политика и власть - их тут нет.
Деньги - нет
Тогда зачем?
PS2 - если в ответ на Ваш корректный комментарий, в ответ Вы получили комментарий с выпадами личного характера - не отвечайте. Не всегда быстро, но как правило, просматриваю все комментарии. Не адекватный комментарий будет удален, аккаунт заблокирован.
Это площадка для обмена опытом и роста НАС как Винокуров, а не для снятия стресса после тяжелого рабочего дня.
Заранее спасибо всем за понимание предпринимаемых мер.
Всем ДОБРА!!!
Простые рецепты облагораживания на сайте проекта
www.azbukavinokura.com/recepty-oblagorazhivaniya
Сайт “Азбука Винокура” - это ресурс для начинающего самогонщика.
www.azbukavinokura.com/karta-sajta
привет! Сделай отдельный блок с профессором.
@@mishadusha здравствуйте
Что Вы имеете ввиду под отдельным блоком?
@@AzbukaVinokura ну или хотя бы ролики с Алексеем шли подряд.
@@mishadusha со временем будет. пока рано выделять плей-лист. Для этого есть причины :)))
Павел, спасибо за очередной ролик! Работаю по этому методу, даже не ожидал изначально такого результата. Кто пишет всякий бред, люди недалёкие, но в тоже время очень далёкие от нашего дела. Читайте, анализируйте, практикуйте, а потом пишите, уважайте хотя бы себя, не становитесь посмешищем. Всем удачи и вкусных напитков!
Здравствуйте. Спасибо за комментарий.
PS
на подходе еще два ролика с Алексеем (про сектантовку и НДРФ)
Пар из узла отбора по жидкости не «летит». Гидрозатвор не нужен на нижнем узле отбора) И там принцип такой, отбирается тем больше сивухи, чем меньше подаваемая мощность
Сделайте практическое занятие на данную тему, будет и понятней и интересней ))
здравствуйте. спасибо за комментарий. Будет. но не быстро :).
Алексею.Т Здоровья семье, детям, внукам.
Александр, здравствуйте. Спаасибо за комментарий.
Добрый день! Много вопросов возникает. На практике бы увидеть этот метод.
Сергей, здравствуйте!
спасибо за комментарий
Хороший канал, молодцы, для тех кто в теме. Одно дело делаем...
Паша , спасибо за интересные темы всегда позновательно .
Олег, здравствуйте. Спасибо за положительный отзыв 🤝
Метод рабочий. Просто попробуйте начать сливать с нижнего отбора и вы все поймете без лишних обьяснений.
здравствуйте. спасибо за комментарий.
Давайте больше Алексея на вашем канале - рассказывает хорошо!
Друзья! Вставлю свои пять копеек!
Метод Габриэля предназначен для сохранения и получения максимальной ароматики исходного сырья из зерновых браг. Устанавливая царгу 70 см заполненную СПН о каком сохранении ароматики идет речь? На такой царге и насадке вы порежете львиную долю ароматики, можно сказать убьете ее (ароматику) полностью.
Насчет отбора изоамила с нижнего узла отбора. Мои эксперименты показали, что новичку его словить в нижней части царги очень тяжело, он легко уходит выше по царге. сантиметров на 20-30 и сидит ждет своего момента, гадя весь погон.
И если вы решили отказаться от вкусной ароматики использую такого размера царгу и насадку СПН, то кто вам мешает поставить тогда царгу 1-1,2 метра и тогда изики точно не попадут в отбор и без нижнего узла отбора.
И очень спорный момент отбора голов, тела хвостов из браги. Уж лучше по классике, быстро перегнать брагу в сырец - избавляемся от дрожжевой органики и укрепляем. Затем без нижнего узла отбор тела, на такой царге никакие изики никуда не пролезут.
И по времени вы ничего не выигрываете таким способом, перегоняя дробно из браги.
Делая две дробные перегонки из браги по времени и энергозатратам примерно одинаково, как если бы вы перегнали по быстрому две браги и сырец за два перегона объединяете и перегоняете за раз дробно. И во времени не проигрываете и продукт лучше получите.
здравствуйте. спасибо за комментарий.
Вы наверное пропустили момент, что после т1 идёт слив прямотоком. Царгу можно снять. Как и в методике Габриэля. Он же первое тело на насадке чистит.
Приветствую! Что-то не по теории у меня выходит. Точнее не выходит. Слишком много спирта вылетает с УПО. Брагу не могу сразу на отВо отправлять могу только парогеном её в сырец перегнать. Сырец 23 л крепостью 20% разбавил до 10% . Получилось 45л. Залил в бак. Сборка : диоптр, УПО с гз, насадка три рулона медной рпн, далее спн 3.5. Общая высота 85 см. Всё три дюйма. Далее диоптр, уо по жидкости, дефлегматор, разворот на 180, и ещё один димрот( это для прямотока). Стабилизировал колонну , засёк температуру кипения - 92.3, посчитал температуру кипения половины ас - 96.4, отобрал головы. Далее открыл отбор по жидкости( скорость отбора 2.2 л в час), открыл УПО. Возврата в куб нет , как и положено. Что не так? А вот что: Скорость слива с упо - конская. Спирт и слив с упо закончил на расчётной температуре в кубе 96.4(половина АС) Включил прямоток, отобрал тело до 97.3 в кубе, пошли хвосты. Итог : Было 4.2 л АС. Головы 0.5л. Первое тело - 1.8л 96%, изики 3.7 л 24%(0.9л АС), второе тело - 2.3л 38% (0,9 АС). Вопрос не многовато ли спирта ушло вместе с изиками с УПО ? И почему...
Спасибо, ждем продолжения.
Алексей, здравствуйте. спасибо за коментарий.
Открытие! Будем изучать!
Я сейчас пробую по этой схеме с перегонкой хвостов. Хвосты перегнал с укреплением и отбором по фракциям- получилось 10 литров 96 процентов по спирта. За чистоту не знаю - но разбавил этот спирт до 90 градусов, и перегоняю вашим методом. Идёт процесс прямоточной перегонки 90 градусного спирта - посмотрим что получится
Очень интересный ролик. Спасибо!
добрый день. а что вы думаете по поводу коментария Счастливчика по плводу уно?
Пробовал из части зерновой отстоянной браги так сделать только на высокой 1.5 метровой колонне. Так вот отбирая 1 е тело вы кипятите брагу со всеми кислотами гораздо дольше чем при прямом перегоне из за чего все время образовывается головы и эфиры и по этой же причине отобрать эаф в начале не получится, что там генерится в кубе не знаю но после употребления 50 грамм ,всего-то, сего напитка голова хочет развалится от невыносимой боли, а если выпить 100 грамм то рука тянется к телефону вызвать неотложку. Сей шедевр попробовали пару моих приятелей также по 100 грамм- эффект такой-же-жудчайшая головная боль. Всё-таки при сначала обычном перегоне на прямотоке в сс мы избавляется от значительной части кислот и на втором перегоне Ссырца уже легче с остальным бороться. То что кислоты в основном остаются в кубе можно убедиться попробовав на вкус перегнанную барду и сс. Да и по времени ни хрена не быстрея эта метода так как при обычном методе брагу гоним на полной мощности а при предложенном методе ограниченны мощностью колонны, да и обычно брагу гонят из одного большого куба а сс на колонне в другом меньшем кубе, так что раз пять заливать брагу в меньший куб, вкорячивать на него колонну, настраивать и еще ко всему при перегоне низкоспиртуозной браги все эти "изики" имеют к. Ректификации гораздо больше 1 и сразу лезут из куба поэтому флегмовое число нужно сразу огромное, соответственно скорость отбора мизерная , да ещё возиться с нижнеми отборами , телами бардой и т.д. та ещё развлекуха, так что по времени выигрыш ноль а учитывая результат ну его на х. Может на сахаре по другому не знаю не пробовал.
Эдуард, здравствуйте. Спасибо, что поделились личным опытом.
А мне кажется, что на вашей колонне эфект разделения будет лучше, чем на 70 см. Может, что-то не так у вас с отбором голов?
В зависимости от качества исходника желательна колонна пастеризации)
У Вас канал для начинающих!! "Суха теория, мой друг."...
Вы бы все тоже самое показывали с практикой, цены бы не было. Ведь лучше один раз увидеть. И многие моменты в процессе прояснялись наиболее полно. Подумайте над этим, идея канала то очень здравая. Всего доброго Вам.
@Senya Bragin
Так я и написал, что теория без практики новичкам не очень понятна. Канал для начинающих. Покажите конкретно перегонку по этой схеме.
Василий, здравствуйте.
В планах снять видео на эту тему.
Мой первый опыт перегонки был именно отВобливание, до отВобливания был опыт отгонки двух раз сахоарной браги. ОтВобливанием залил первую свою бочку. Сейчас вторую бочку буду заливать отГабриэливанием, а третью залью двойной дробной. Вот такой у меня план на первые шаги в самогоноварении. Это первый мой комент на Ютубе!
Очень все это интересно и забавно!
На днях об этом думал, и ьут оно. Спасибо!
Максим, здравствуйте. Спасибо за положительный комментарий!
Я слабо разбираюсь в графиках, но попробовал этот метод, на втором разе разобрался полностью, гнал абрикосовую брагу на дрожжах для меда. Коротко о процессе - гидрозатвор на нижний отбор не пошел, нужен кран, колонна 2* 1000мм, делит отлично, нужно определиться с рабочей t нагрева куба для первой половины гона и когда на теле 2 остановиться, напиток с ярким запахом абрикоса. Метод рабочий, спасибо за идею!!!
Чем не устраивали обычные методы перегона?
@@maxxvik2779 ищите и обрящите)))
@@ВикторДударев-ф6ш это на зерне можно искать, оно всегда есть. А с фруктой хотелось бы наверняка.
@@maxxvik2779 зато фруктов немеряно и бесплатно в саду растет)
@@ВикторДударев-ф6ш могу только позавидовать, потому как в моем случае фрукта это не всегда (абрикоса уже года 3 нет), это сезонно, и это то что не отберут на консервацию.
Все бы здорово, но у Алексея мысли бегут впереди него. Он много пропускает того, что кажется ему очевидным, но у многих зрителей остаются вопросы. Либо ссылается на беседы, которых зритель не видел. Ведущий старается задавать уточняющие вопросы, на что получает такие же отрешенные ответы. Например:
-В какой конфигурации собираем аппарат?
-Да как в прошлый раз
-Ну как именно?
-Да как обычно!
И только потом ведущий уточняет: Куб, УПО, царга и т.д.
Задавайте больше вопросов, подводите какие то итоги, чтобы систематизировать озвученное. Может быть добавить визуализацию, картинки, схемы. В некоторых ваших видео это было. Очень удобно. Спасибо Вам.
Приветствую Вас КОЛЛЕГИ И ВАС ПАВЕЛ!
Осталось снять видео про ещё один метод снабирование, что ли.
Про ректификацию можно более подробно
От браги,до раскисления, до методов залпового сброса, до деталей отбора голов
Получения товарного спирта за 1 ректификацию
Имееет ли смысл делать 2 ректификацию.,,.
Таких видео вообще в ютубе нет ....
Евгений, здравствуйте.
В ближайщее время выйдет видео с Алексеем о теории получение НДРФ.
Следующая встреча запланирована по техникам ректификации о которых вы пишите.
Vinokur Azbuka НА САМОМ ДЕЛЕ ИМЕННО ПРО РЕКТИФИКАТ НА МНОГО СЛОЖНЕЕ И ИНТЕРЕСНЕЕ
@@ЛЕНИНГРАДСКИЙ я понимаю.
будет.
Идем по нарастающей.
Если есть особо ценные нюансы, которые стоит обязательно спросить - напишите мне на azbukavinokura@gmail.com
обязательно включу в список вопросов для следующей встречи с Алексеем
А сливать с нижнего узла всë, чтобы в куб ничего не попадало или покапельно?
Нихуя не понял, но очень интересно!
Обращаюсь к комментаторам которые не понимая сути процесса оставляют в комментариях свои высеры.Ребята,читайте спец.литературу,форумы,и.т.д потом комментируйте ,ей богу смешно читать!Только вчера змеевик из ведра вытащили,а теперь спецами стали???Метод рабочий,его никто никому не навязывает,в конце концов каждый пьет тот алкоголь который заслуживает.....
Алексей, здравствуйте. Спасибо за комментарий.
Гы, а я до сих пор балуюсь ведром со змеевиком при первом перегоне)))) и вполне доволен расходом воды
@@lavikkovich7697 Ну вот,наконец то ты представился!!!!Хотя я так и думал!
@@lavikkovich7697 Смешной ты....
@@lavikkovich7697 У тебя,два в одном.Если кроме оскорблений,ты ничего не можешь сказать по существу.
Всем привет .
Подскажите пож.кто нибудь что такое снабби?(по теме отвобливание).
Поддержу уже писавших,и ещё вопрос-в чем цель действа Если получение благородного дистиллята,то она загублена и кастрирована на корню,если напитка вроде водки-то мало очистки,даже опущу момент наваривания всякой срани в кислотной среде.В чем-бухнуть по шустрому не так чтоб очень тошнотноо самогончика
здравствуйте. спасибо за корректно издложенную позицию.
Интересно, а узел слива барды от нбк пойдет для узла нижнего отбора?
Здравствуйте.
не отвечу. Никогда не пользовался узлом слива барды от нбк.
Интересная методика. А какая скорость отбора из нижнего отбора?
Здравствуйте. Спасибо за комментарий.
При следующей встречи с Алексеем - уточню.
@@AzbukaVinokura Павел, с Праздником! когда покажете наглядно?
@@НиколайКрюков-и5у здравствуйте. Спасибо за поздравления. Взаимно.
По мере сил и возможностей 🤗.
Все таки не ответил какая скорость отбора с НУ.
@@АлексПукин-г8г С УПО скорсть не меряют, она не стабильна. В описанном классическим ОтВо от Алексея сравнивают количество Ас в отобранных фракциях: 10%-40%-10%-40% (головы-Т1-сивуха-Т2)
и (головы+Т1+сивуха)АС=Т2АС
Кто-нибудь может подтвердить рабочесть схемы?
Здравствуйте. спасибо за комментарий.
Так многие зайди на форум, почитай.
Приезжай, налью
Мда, правильные вопросы тоже надо уметь задавать...
Это первый перегон?
9:26 - что за предыдущая серия?
Владимир, здравствуйте. Будет еще два ролика. Про НДРФ и рецепт браги "сектантовка"
Так потом то мы должны еще раз перегнать полученное? Просто т1 становится чище, чем в классическом Габриеле?
"Еще раз перегнать": на это есть много вариантов раздельного перегона Т1, Т2 или их совместного перегона . Перегон тоже может быть различный прямоток, тарелки, колонна и т.д. Зависит только от ваших желаний. Конечно, Т1 сразу перегоняется на колонне.
Ничего больше не надо перегонять. Этот дистиллят - готовый продукт
Ребята, не забывайте говорить про себестоимость ! Это самое главное, а так... , можно и в магазине купить, зачем возиться.
Можно и еду после супермаркета разогревать. Не хочешь готовить иди в магазин, за ценой гонятся далеко не все.
Нда. Надо форум *покурить*
Андрей, здравствуйте. спасибо за комментарий.
почему в промышленности нет? есть фирменные коньяки, написано "single distilated".
Приобретайте польский буфер и не будет изомилола и др гадостей! Реально рабочий узел!!!
Так ведь, тоже самое почти только дешевле.
У меня одного ощущение, что у видео отсутствует начало (или предыстория)? Алексей постоянно ссылается "Ну так же, как мы делали в НДРФ", а про это ничего нет.
Кладезь!
а когда конкретно открывать клапан на полную для отбора тела 2?
Вроде сказали, когда пойдет вторая половина по абсолютному спирту
каких сказок только не наслушаешься :) дистиллят за один перегон, это же просто мечта! И люди слушают и верят :)
скорее всего у тебя нет опыта и критика может быть неприятна для начинающих...мне мастеру здесь все ясно
Коротче, протестанты были, есть и будут... Ну и пусть... Их право... Но по мне, так этот геморой не для меня... Но часами дрожжи варить, это нонсенс...Ну да, во всей литературе и мировой практике применяется двойная дистилляция... Но это все хрень... Я «гений» открывший Америку...
Андрей, здравствуйте. спасибо за корректно изложенную позицию.
PS
арманьяк - одноперегонная схема.
Почему нельзя разговаривать по человечески то... ЛРН, СС, ХД, АС, хуес, неужели это такие длинные фразы которые нужно превращать в аббревиатуры или это для того чтобы добавить себе собственной важности?
Андрей, здравствуйте. спасибо за комментарий.
Пытался зарегистрироваться на сайте зерновые напитки, чтобы иметь возможность полностью вникнуть в тему - не получилось. То имя не то, то с арифметикой плохо, в общем сайт просто выбесил !!!!!! Теперь по видео.Почему не использовать польский буфер?
Галина, в том и соль, чтоб в буфер не собирать отходы, а выводить наружу из нижнего узла, да и процесс получается более управляемый. А на форуме и без регистрации всё в открытом доступе.Регистрация для участников, а читать -она и не нужна.
Здравствуйте. Спасибо за комментарий.
За ПБ не отвечу. Не я автор методики.
05l@protonmail.com вот почта Дениса, ник Гагарин. Напишите ему и он поможет с регистрацией.
Польский буфер это прежде всего накопитель того, что сливается из колонны снизу. И эта жижа накапливается и многократно перегоняется. Если в польском буфере эту жижу не накапливать, а сразу сливать через нижний патрубок , то будет обыкновенный узел полного отбора. В таком ,исполнении.колонну можно эксплуатировать.
При регистрации , когда Вам предлагают выполнить математические действия , нужно не цифрами написать результат , а прописью ( например , ,,тридцать шесть " ). Я сама сразу сообразила. Удачи.
Хотел было законспектировать метод, но, как оказалось, конспектировать-то почти нечего. Самое главное осталось за кадром. Может, на означенном форуме удастся более конкретную инфу найти?
На форуме информация изложена в транскрипции-"Теория Относительности На Китайском Языке"!!!то есть только для понимающих сей "язык".
@@АлексейОльгамец На форумах это частое явление.
Ну... это смута в неокрепшие умы. Много спорных моментов - ибо исходник - брага.
Артем здравствуйте. Согласен, не однозначно. Возможна многовариантность трактовок
нефть тоже так перерабатывают)
Что за гидрозатвор на узле отбора
просто шланг в банку с водой, а то задохнешься от вонищи
@@pozdnyakmetatsya да пожалуйста, делай как считаешь нужным
Не понял.Доохладитель не нужен?Просто шланг в воду опустить?
А если перегонный куб 37л, а браги 100л ?
3 раза так мудохаться ???
Мутный какой то метод . Тут пока руку набьёшь нахохочешься до икоты. Я лучше старым индейским способом 2 прогона сделаю, уж извините за прямоту. А так Молодцы , дерзайте и дорогу осилит идущий!! Лайк!
Дмитрий, здравствуййте. Спасибо за корректно изложенное мнение. Респект.
А что так можно было🙄
Здравствуйте. Спасибо за комментарий.
Сам удивлен не меньше вашего.
очень интересно, но них не понятно
Очередной способ как с помощью УНО выплеснуть из ванночки ребенка вместе с водой.
Просто применили УНО не для ректификации, а для дистилляции. Называть это можно как угодно, но ущербность этого метода от этого не изменится.
В чем ущербность, Андрей? я ставил одно время УОГ внизу царги совместно с УОГ вверху перед дефлегматором, не понял не минусов ни плюсов, прошу пояснить, можно по тлф.
Андрей, здравствуйте. Спасибо за почти корректно изложжную позицию
Андрей, не УНО, а УПО- а это поверь, не те же фаберже.
SirT9t , те же только в профиль)
Ни как не могу понять принципиального отличия отвобливания от снаббирования-в чем же все же отличие?
Просто на форумах принято любое "нововведение"( даже если это нововведение уже используемая технология, но с некоторыми нюансами) называть какими-то странными неинформативыными названиями. Вроде бы эти названия в честь "первооткрывателя" на форумах. Но я не могу понять где там первооткрыватель, так как ректификации уже более 200 лет. Велосипед давно изобретён. Несомненно заслуга форумчан в том, что они адаптировали какие-то процессы под домашнее использование, используя свой ум и любознательность, но не более. Тоже сноббирование(как звучит то) где там сноб не понятно. Ректификация с отбором с двух точек (да там своя метода, но тем не менее). Казимирование, почему не кубовая эпюрация? (Хотя иногда так говорят) кароче странно все это) даже в данном видео не увидел ниодной воблы:)
Отличие в высоте колонны и собственно выходе на определенную крепость.
В том, что снаббирование - сделать максимально чистый дистиллят для ректификации, а тут за счёт более короткой колонны дистилляция на две фракции (как по методу дробного перегона Габриэля, но на колонне). Все в ролике рассказано.
По ходу паром хрен поработать получиться.
Здравствуйте. спасибо за комментарий.
Нуууу такое себе это всё...... Без действующей модели все эти рисуночки....ну не очень
По мне так очень. Любой чертеж легко представляю в металле)
Креативные ребята. Их бы энергию, да в мирное русло. Цены бы им не было...
дмитрий, здравствуйте. спасибо за комментарий.
Как только речь зашла об анализах, автор сразу начал глазки закатывать, губки надувать, на соседей ссылаться....
Цыганский чёс ниачём...
"Я могу болтать много" - это единственная фраза в ролике которая имеет отношение к истине...
Похоже на ересь
Руслан, здравствуйте. Спасибо за корректно изложенную позицию.
мне не нравится этот метод.. потому что можно проще.. и понятнее..
лично я спокойно и без проблем перегоняю брагу за один перегон используя мощное УПРАВЛЯЕМОЕ дефлегматорное решение в качестве решателя всех этих очевидных проблем..
но это довольно долго..
за два перегона - прямоток + БК - быстрее..
что касается собственно сивухи - то убей меня об стену - НАХРЕНА её вообще выпускать из куба -шоб потом с ней доблестно бороться ?
Речь то идёт о дистилляции, а не о регистрации, в дистилляте должны быть и высшие спирты в том числе.
К сожалению,при перегонке браги, сивуха не спросит, где ей находится. Испарение из куба сивухи будет при любых условиях перегона. Данная модель колонны позволяет отобрать сивуху в месте ее максимальной концентрации (внизу), тем самым облегчить работу колонны и получить из верхнего отбора приемлемый на вкус дистиллят. Соглашусь, что на первый взгляд, технология кажется несколько тяжеловатой в исполнении. Но оно того стоит. Алексей говорит грамотно, доходчиво, но требуется небольшая техническая-теоретическая наша подготовка.
@@ПоручикКиже-в7н несомненно ты прав - кипит ВСЯ брага и сразу летит ВСЕ в отбор.. это потому что - брага (или СС) - жидкость из взаимосвязанных молекул..
а вот пар из этой жидкости - он уже другой.. там каждая молекула сама за себя.. поэтому изоамил попав на холод сразу превращается в флегму.. а вот этиловый спирт - нет.. спирт пролетает дальше..
и если дефлегматор сделан и настроен правильно - то через него проходят только этиловый спирт и ацетон (головы) .. а сивуха нет..
дак поставьте дефлегматор прямо сразу на выходе из куба..
проблемы то в чём ? а проблемы в том что обычно дефлегматоры сделаны неправильно и плохо разделяют..
у всех разделяет насадка в колоне.. ну дак..
@@ВалерианКотутоналей Смею Вас заверить, что надеяться на высокую (приемлимую) разделительную способность дефлегматора не стоит. Если бы это было так просто , то в промышленности давно бы такой метод использовали. А используются здоровенные тарельчатые колонны. Сначала брагу подают в непрерывные бражные колонны, полученный спирт-сырец эпюрируют и только потом отправляют на ректификацию. И все это направлено на отделение одной фракции от другой. Отработанный десятилетиями процесс и каждый производитель старается уменьшить расходы и повысить производительность. Если изоамил и этиловый спирт можно было бы разделить простым ДЕФом, то можно ставить изобретателю памятник при жизни.
@@ПоручикКиже-в7н - какие были параметры у вашего дефлегматора - с помощью которого вам не удалось отделить изоамил от спирта ?
а то ведь в некоторых колоннах - которые продаются - деф либо прямоток (труба в трубе).. либо кожухотрубный.. что тоже не айс
либо вообще - весь дефлегматор - ортогональная колонне пронзающая царгу насквозь трубка с холодной водой..
что касается промышленности - спорить не буду.. там вообще отдельная история.. но советую таки подумать над тем как работает разделение на аламбикоподобном оборудовании старых винокурен..
Логика в данном методе есть, но практический смысл полностью отсутствует.
Двойной перегон проще и эффективнее этих танцев с бубном.
Польский буфер и царга пастеризации позволяют оставить ароматику сырья при минимальных хвостах.
Отдельно хочется сказать о терминологии. При работе с колонной дистиллят получить не возможно, потому как он по определению получается на дистилляторе, т.е. прямотоке. Если поставили даже короткую колонну и дефлегматор, то получаемый продукт уже называется ректификатом, пусть он даже не соответствует ГОСТам на всякие альфы и люксы.
Алексей, Вы абсолютно правы, автор ролика фантазер. Я пробовал перегонять брагу на двухконтурных аппаратах типа Магнум и Витязь. Качество продукта с двойным перегоном гораздо выше и менее затратно по времени. Есть и минус - повышенный расход воды.
После забора 50% спирта при открытом нижнем узле из куба уходит вся сивуха
И далее верхний отбор на полную (без возврата флегмы). Чем вам это не дистилят)???
Незачет, вам на пересдачу, папаша.
Вспомнил концовочку известного анекдота: "Что только русские не придумают! Лишь бы дороги не делать!". Для данного случая это звучит так: "Что только отдельные винокуры не придумают, лишь бы не работать на НБК с укреплением!". Но тем не менее, Алексею, спасибо! Хотелось бы поменьше слышать от него слов паразитов типа: "Открыть, кингстоны!" и пр. тогда вполне возможно Павлу не потребуется задавать уточняющие вопросы, а Алексею не потребуется повторно излагать отдельные моменты Так же желательно снизить общий темп изложения. В любом случае это очень полезное видео, поскольку расширяет ассортимент практических приёмов винокура.
Вы можете работать с зерном на НБК?
Что значит: "Вы можете работать с зерном на НБК?". Из мешка зерно в НБК засыпать? Или отфильтрованную зерновую брагу насосом подавать? Разверните ваш вопрос, до вразумительного.
@@ЗлобныйРектификатор зерновую брагу, на НБК перегоняли?
@@ЗлобныйРектификатор медная НБК? Если да, то,
Брага при перегоне на НБК, где берет энантовые эфиры?
@@NikolaiBaibaK Какую именно зерновую брагу? Ту, что у вас дома? Дык я отсюда плохо вижу какая она у вас.
Хочу автору открыть секрет, дистилят получают всегда с первого перегона.
А как же тройная перегонка при производстве некоторых виски ?
кому то и кобыла невеста
Это точно😊
Не хочу обидеть Алексея Т,но не нужно лезть в дистилляцию с колонной для ректификации. О ректификации он знает практически все и это так и есть! Понятно,что можно получить дистиллят и на ректификационной колонне,но это тоже самое,если камаз использовать в качестве пассажирского автобуса и на нем перевозить людей,а на легковой машине,на мерседесе, перевозить тонны груза и его использовать в качестве грузовика!))) Нижний узел отбора закрой или вообще убери и все то,что сливали с него будет уходить в куб и там спокойненько сидеть ,до определенной температуры. Получается,что отВОбливай,что нет результат будет один!!
Сивуха будет сидеть в кубе при высокой спиртуозности перегоняемой жидкости минимум 40% соответственно чем она выше тем дольше а спиртуозность браги максимально 12% по этому дрянь и полезет в колонну соответственно для этого узел и поставили . Смотрите ранние выпуски где об этом подробно рассказывают
@@SQwier73 Александр,если мы говорим о дистилляции,то это одно,а о ректификации это совершенно другое. Я в ректификацию не лезу совершенно. В дистилояции вы первую перегонку делаете до 0,5 или 10% спиртуозности. Вторую,дробную перегонк вы не делаете до 12% и я уверен,что ниже 40% Вы не опускаетесь. Так для чего тогда все эти навороты в ,,зоопарке,,? Польский буфер,нидний узел отбора и вся эта подобная лабуда для чего ,когда есть коэффициент ректификации каждой жидкости. Пусть даже у нас многокомпонентная смесь и что,не опускайся ниже 50% и будет тебе счастье без всяких модных наворотов. ( это мое личное мнение которое может не совпадать с Вашим)
@@ВалерийКерман-с5д Хах.... Тут дело вкусовых предпочтений дорогой мой друг , для чего мы делаем для бочки или для питья в белом виде, тут то как раз и можно играться колонной и насадками а нижний узел играет первую скрипку в нашем оркестре так сказать это по сути дозатор эфирных состовляющих или мы про разные вещи говорим ? Вы теоретик или практик извините я рассматриваю всегда теорию а потом практикую
@@SQwier73 День добрый. Александр,здесь дело в том,что для начала необходимо определиться с выбором колонны для ДИСТИЛЛЯЦИИ. Я так понял.что Вы говорите о РЕКТИФИКАЦИОННОЙ колонне. Название колонны уже говорит само за себя.Так для чего использовать то,что предназначено совершенно для других целей? Я не спорю и не говорю,что на ректификационной колонне нельзя сделать хороший дистиллят,но быстрей,лучше и с завидным постоянством можно достичь желаемого результата на других видах колонн. Я ведь уже вроде приводил пример с автомобилями. Есть грузовик,а есть легковая машина и та,и другая ездят по дорогам,и обе являются автомобилями,но они предназначены для выполнения совершенно разных задач - одна для перевозки груза,а другая для перевозки людей. Так же с колоннами обстоят дела и у нас. Возьмем для примера колпачковую тарельчатую колонну и у нее все постоянно,начиная от размера стакана до прорезей - отверстий для прохода пара на самом колпачке. Разве так же обстоят дела с насадочными колоннами? Чуть наклонил насадочную колонну и флегма уже будет стекать не через насадку,а будет стекать по стенке. Заполнил или насыпал больше насадки и уже результат у тебя будет совершенно другой,так и где гарантия в том,что насадка легла у тебя именно так,как она лежала в колонне так же,как в прошлой дистилляции?В тарельчатой колонне все предсказуемей т.к есть расчеты по которым ты можешь рассчитать и изготовить колонну по нужным тебе характеристикам-параметрам. Что касается нижнего узла отбора .Хотелось бы у Вас узнать,а почему не средний узел отбора,а почему не кубовый узел отбора нужно применять.а именно НИЖНИЙ?? Почему коэффициенты ректификации вы не хотите учитывать? Почему реакцию этерификации Вы не хотите учитывать и вообще о ней не задумываетесь,а просто ставите нижний узел отбора и уверены в том,что это ,,счастье,,? Почему вы так уверены в том,что только ненужные хим элементы или соединения убираются с помощью этого нижнего узла отбора,у Вас там лопатка стоит которая откидывает ненужные в одну сторону,а нужные в другую? Ну лично для меня будет достаточно посмотреть на графики КР и не покупать ненужные прибамбасы -,,первую скрипку,,. С Уважением.
@@SQwier73 Александр,Вы написали о том,что Вы рассматриваете всегда первой теорию.Я делаю точно так же,как и Вы. К Вам в таком случае вопрос. Почему именно один узел отбора,а не два или не три? Давайте установим их штук десять и будем получать идеальный дистиллят?)))Почему Вы так не сделаете? Назовите или покажите ту точку в колонне, в которою по вашему мнению нужно установить узел отбора и отбирать все,именно НЕНУЖНЫЕ фракции?)))Начну уже повторяться,но то,что вы отбираете при помощи нижнего узла отбора у меня сливается прямо в куб и сидит там. Так же я отказался от отбора по температуре,т.к все эти температурные датчики необходимо ТОЧНО калибровать и делать поправки на,,ветер,, - на атмосферное давление,а иначе они показывают ,,погоду,,))) (я говорю сейчас именно о дистилляции,а не о ректификации)Понятно,что автоматику необходимо ставить и программировать все эти поправки,но велика вероятность того,что Ваш темп.датчик выйдет из строя и весь дистиллят коту под хвост.
хрень по моему!
Аргументы?
Петр, посмотрел ваш аккаунт. Вы явно не троль. Поясните пжл вашу позицию. Спасибо.
@@AzbukaVinokura проще 2 раза перегнать я так думаю
А вдруг она все таки вертится?
И мне привычней. Два перегона. Хрень? Да хз. Пробывать надо... Имхо