diese Psychosomatik Diagnosen machen mich so unendlich wütend! Zum Glück hat Nicole B. ihre Diagnose letztendlich erhalten und ich wünsche ihr alles Gute!
Tja, und wenn die Psychosomatik wirklich zutrifft, wie bei mir, wären Betroffene froh, wenn der nervige und stressige Untersuchungsmarathon endlich mal ein Ende hätte und man irgendwann endlich einen Therapieplatz finden würde. Ist also beides nicht positiv : zu vorschnell auf 'psychisch' gestempelt zu werden und wenn die Ärzte zu lange 'rumdoktern' und suchen. Es verlängert den Leidensweg unnötig
Stimmt, habe ueber 10 Jahre an Endometriose gelitten und wurde von meiner damaligen Gynaekologin als psychisch krank hingestellt... Die Einzige, die mir geglaubt und geholfen hat, war meine Hausaerztin, eine altgediente und erfahrene Internistin... Ohne Sie waere ich nie operiert worden... Es war Rettung in letzter Minute, der ganze Bauch voller entzündeter Wucherungen... Man wird sehr schnell als psychisch krank eingestuft, wenn keine gaengige Krankheit gefunden wird...
Was bin ich froh, dass ich einen Hausarzt hab, der nicht locker lässt. Ich hab MS und mein "Diagnose-Symptom" war extremer Schwindel. Beim HNO war nix feststellbar. Die Ärztin dort meinte nur, dass das bestimmt an den schlechten Schwingungen derzeit läge. 😵💫🫠 Aber mein Hausarzt hat mich an die richtigen Stellen überwiesen, sodass ich dann doch Recht schnell die richtige Diagnose bekam.
ich hatte glück einen Dermatologen zu finden der die richtigen Puzzle Teile zusammengefügt hat. Der überwies mich zum Frauenarzt und die Ärztin erkannte das ich vermutlich PCOS habe mit resultieren Insulin Resistenz. Mir gings richtig schlecht in der Zeit. der Hausarzt hat mich wegeschick es wäre alles ok ich sollte mal mehr sport machen. Inzwischen fühle ich mich etwas besser aber das Übergewicht geht leider kaum weiter runter , da wegen ständiger körperlich erschöpfung keinen Sport machen kann ,auch die ernährung und einkaufen sind so von der ständigen kraflosigkeit geprägt. Ständig ausgewogen kochen grenzt an einen täglichen marathonlauf. Man ist schon mit einfachen Sachen völlig überfordert wie man da dann Ernährungberatung machen soll ist fraglich. Denn ich versteh ne menge von Lebensmitteln ,bin nur ständig zu müde ...aber ärzte kommen dann immer mit gehen doch mal mehr raus oder änderns ie ihre einstellung ! Ich wünschte ich könnte , ich will gerne wieder mehr raus aber alles ist unfassbar anstrengend nicht nur vom kopf her auch körperlich. Chronische Depressionen sind kein Witz ,aber wer glaubt dir schon
Ich habe auch slecht Erfarung mit herze. Behandel mich selbe.Ich bin froh das in ainen antroposofice firma gearbeitet unt fil gelernt habe.Ich suche selbe in maine hailmittel buch maine Natur medicamente.😊
Bei mir war es auch erst die Psyche, weil die Nappsülzen von Ärzten unfähig waren eine Kraniozervikale Instabilität (Kopfgelenksinstabiltät) zu erkennen!
Da kann ich auch ein Lied von singen hab immer gesagt ich habe nichts an der psyche irgendwas stimmt mit meinem Körper nicht am ende war es Morbus addison also hat die nebenniere versagt 2 mal fast gestorben aber es war ja nur die psyche 😢😢😢
das problem ist ja, dass jeder arzt diese diagnose stellen darf, auch wenn psychosomatik gar nicht das fachgebiet ist. für alles wird man zur abklärung zum facharzt geschickt, aber hier wird einfach 'ne diagnose gestellt, die gar nicht zum eigentlichen gebiet gehört, und gut ist..
@@XLightChanX So ist es. Und was noch lächerlicher ist, dass diese "Psychosomatik" Diagnose überhaupt nicht beweisbar ist und auch nicht beweisbar sein muss um sie zu stellen. Das sagt doch schon alles. Sie kann willkürlich verteilt werden. Da sollten die Alarmglocken spätestens läuten. Übrigens: Früher hieß die heutige Somatisierungsstörung, Hysterie. Sagt auch alles oder?
@@XLightChanXGenau so ist es. Die Diagnose „F45“ darf egtl nur gestellt werden, wenn dafür auch psychologische Tests gemacht und körperliche Ursachen ausgeschlossen werden konnten. Aber wenn der Arzt nach 2-3 Untersuchungen nicht weiter weiß und aufgibt, heißt es zu schnell eben „Psyche“.
Nein. Die Psychosomatik ist eine wichtige Diagnose, die immer wieder vorkommt. Das heißt ja auch nicht, dass man nicht wirklich krank ist und nicht behandelt werden muss, sondern nur dass der Behandlungsansatz wo anders liegt. Und die ist dann genauso lebensnotwendig und auch lebensrettend sein wie somatische Ursachen und Behandlungen. Es sollte einfach nur mehr Ärzte geben, wie Frau Schmidt-Gold, die sich festbeißen und nicht auf der Psychosomatik ausruhen, wenn diese Diagnose erstmal gestellt wurde. Und zwar gerade DANN, wenn die Symptome trotz Behandlung der Psyche nicht verschwinden. Und DAS ist leider viel zu selten.
So ist es. Sie richtet mehr Schaden an den Kranken an als sie nützt, sie ist nicht wissenschaftlich, nicht beweisbar, kann willkürlich verteilt werden, ist anmaßend, stigmatisierend, liegt dem veralteten Bild des Dualismus in der Medizin zu Grunde, ist der Nachfolger der früheren "Hysterie"-Diagnose (sagt schon alles oder?), ist sexistisch (weil es immer direkt bei Frauen gestellt wird), ist unethisch, aus Logik Perspektive nicht schlüssig und vorallem unbegründet. Ich könnte noch mehr Gründe aufzählen wieso die psychischen Diagnosen inklusive der Psychosomatik eindeutig abgeschafft und neu überdacht werden müssen. Die Symptome der Menschen sind echt und das soziale Umfeld sowie die eigenen Gedanken haben immer einen Einfluss - bei ALLEN Krankheiten. Die Leute müssen endlich verstehen das alles Zusammenhängt und es nur einen Organimus gibt der erkranken kann. Es gibt nicht Psyche vs Körper. Es gibt EINEN Organismus, mit Herz, Leber, Gehirn etc, das wars. Das Gehirn ist am meisten für Denken, Sprechen, Bewegen, Fühlen, Hören etc verantwortlich. Das Gehirn ist organisch. Fachgebiet für das Gehirn ist die Neurologie. Punkt
Bei mir steht der Verdacht auf eine Myasthenie bzw muss ausgeschlossen werden. Zur Symptomlinderung bekomme ich leider nichts, wird im Blut nach Antikörper gesucht. Ich hoffe auch endlich auf Antworten und BESSERUNG😢Ich kann mit ihr so gut mitfühlen..😔
wieso verschreibt man dir kein Kalymin? Das Labor muss die Antikörper auch finden können und das schon mal gemacht haben... So manchen mit Myasthenia Gravis bleibt übrigens nichts anderes übrig und seine Eigeninitiative zu erhöhen und die spezialisierten Ärzte selbst anzuschreiben, sonst schiebt man es überwiegend auf die Psyche... Bei der Deutschen Myasthenie Gesellschaft gibt es auf der Homepage eine Landkarte unter / IMZ Register / Integrierte Myasthenie Zentren/ runterscrollen... da sind dann so Stecknadeln auf der Landkarte, manches mal hört man das man teils der Charite in Berlin die erstmalige Diagnose überlässt und dann im näheren Krankenhaus mit Myasthenie Erfahrung die Behandlung durchführt...
@@Sgt.Speed_III die Diagnose ist noch nicht sicher bestätigt. Ohne Neurologen bekomme ich kein Kalymin, habe nur Termin beim Hausarzt. Ambulanten Neuro habe ich nicht, die Diagnostik wurde in der Neuroklinik durchgeführt. Jetzt hatte ich am Sonntag eine Verschlechterung bekommen und bin noch weniger belastbar als vorher. Habe mir Huperzin A geholt, ist rezeptfrei, aber meine momentan einzige Möglichkeit auf Linderung
@@lisa4471 ich schreibe mit einer Betroffenen und die hat das Kalymin von ihrer Hausärztin verschrieben bekommen und die Myasthenie Gravis Diagnose aber erst 7Monate später bekommen, und das nur durch Eigeninitiative in dem sie den Arzt selbst angeschrieben hat und ihre Situation geschildert hat, Myasthenia Gravis ist nicht so das Thema der Hausärtzin... , es gab auch Situationen wo die in der Notaufnahme gelandet ist, der behandelnde Arzt das Kalymin ausschleichen wollte, man es ihr 10 und 24h weggenommen hat, dann in den Bericht 10+12 reingeschrieben hat und gemeint hat sie wäre unkooperativ, sie kann halt den Kopf dann nicht mehr aus dem Bett heben und sich aufrichten, nicht alle sind so recht informiert bei dieser Sache... das Mittel was du nimmst habe ich noch nie gehört, laut Netz nimmt man das 2mal was mir wenig vorkommt, Kalymin nimmt man alle 4h, danach ist die Wirkung dahin und nachts nehmen einige die Retard oder bei der normalen stehen sie nach 4h auf nehmen die Tablette und legen sich wieder schlafen... wenn du über 600mg/Tag nimmst könntest du Magenprobleme und Verdauungsprobleme kriegen, wird dann alles sehr langsam und das Zeug entwässert auch...
Kommt mir irgendwie bekannt vor... Ich sehe seit ca. 2 Wochen verstärkt Doppelbilder. Meine Augenärztin hat mich ins Klinikum geschickt. Ich wurde in der Augenklinik und in der Neurologie komplett durchgecheckt. Mündlich wurde mir gesagt, ich hätte keine Myasthenie und ich bräuchte einfach nur Prismen in meine Brillengläser. Im Entlassbericht steht aber, dass ich eine "probatorische Medikation mit Pyridostigmin über 2 Wochen im Hinblick auf eine etwaige seronegative okuläre Myasthenie gravis" machen soll. Ja was denn nun? Andere Symptome habe ich nicht. Nur Doppelbilder.
Das is die einfache ĺösung zum ausprobieren Mein blut war seronegatif aber viele myasthenia gravis symptome Mein neurologe wollte kein mestinon vorschreiben Ein anderer artzt hat mir das zur probe vorgeschrieben und mestinon wirkt gut...viel weniger symptome Jetz in 1 monat in die uni-klinik fur myasthenia gravis untersuchung aber glaub ich hab myasthenia gravis
@@ParkinsonLeefstijlTV Vielen Dank für deine Erfahrung. Ich hab bald mein Termin beim ambulanten Neurologen. Ich wünsche dir alles Gute und weiterhin gute Besserung.
Liebe Sophie, schau mal hier: www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Abenteuer-Diagnose-Lambert-Eaton-Syndrom-schwaecht-die-Muskeln,lems100.html Unter dem Artikel findest du die Kontaktdaten der Ärztin. Viele Grüße!
Das es immer direkt Stress und psychosomatisch sein muss weil Diagnostik nicht sofort bei Blutbild und co zu sehen muss versteh ich manchmal nicht ich hatte das genauso vegetative Symptome von Magen könnte man auch Mal Neurologisch betrachten oder anders organisch
um die Myasthenia Gravis im Blutbild zu finden muss man als Arzt sich mit dieser Krankheit auskennen, man muss die Suche nach diesen Antikörper anordnen, plus das Labor muss Erfahrung darin haben diese auch zu finden Blutbild heißt nicht "Labor sucht automatisch nach allem" Ein mir bekannter Mediziner meinte mal "das kostet eine ganze Lawine" wenn man viel testen lässt Es gibt auch eine Myasthenie ohne Antikörper Die Werte im Blutbild nach den Kalzium Kanälen sollte man nicht einfach so beauftragen weil man sonst bei der Diagnostik in die Irre geführt wird
Hauptsache erst einmal Chemieschrott in den Patienten stopfen, sowas wollte man mit mir im Kh auch machen, wir machen mal testweise ne Cortisontherapie, ich hab dem Arzt gesagt, das er meine Dosen sich gerne selbst geben lassen kann, aber testweise nehme ich mal gar nichts. Das schlimmste daran, es werden immer nur Medikamente auf Lebenszeit verschrieben, anstatt zu schauen, das der Mensch ohne diesen Chemieschrott leben kann und gesundet, aber dafür heisst es ja auch Krankenhaus und nicht Gesundheitshaus! Viel viel Kraft, vor allen Dingen Muskelkraft für Nicole!!!
wenn du ganz speziell bei Myasthenia Gravis keinerlei Medikamente nimmst dann kann es leicht sein das in einer myasthenen Krise die Atmung soweit abfällt das man daran stirbt, oder man halt, sofern es rechtzeitig gemacht wird, auf der Intensivstation landet, wenn du glaubst das du mit dem Rettungsdienst am Telefon noch sprechen kannst in dieser Situation, dann irrst du... wenn es jemanden schlecht geht dann hat die kaum Energie um 5Sätze zu sprechen oder spricht etwas verwaschen, das kann in der Früh besser sein als am Abend, muss es aber nicht Eine myasthene Krise kann man aus verschiedenen Ursachen haben, da reicht eine Grippe, starken Husten, Fieber, man überfordert den Körper in dem man ihn unnötig stresst, schlecht eingestellte Medikation, nicht einnehmen eben dieser Cortison über einem Monat verschrieben kann da durchaus dazugehören, plus eventuell Blutwäsche in der akuten Phase alle 2Tage um die Antikörper auszufiltern, das kann 6Monate lang sein... um 1900 herum wo die Medizin noch etwas wilder drauf war (Behandlung mit Arsen und co) da sind 100% derer die das hatten verstorben, jetzt sind es während einer myasthenen Krise auf Intensiv 2-3%, oder vielleicht auch Krankheit unentdeckt oder vereinzelt hat der Patient eine sehr wilde Psyche, was vielleicht auch nicht verwunderlich ist, trotz dessen ist die Psyche nicht die Ursache der Erkrankung sondern die Folge dieser
@@IamBraads wenn sich die Menschen, die keinerlei Ahnung und Erfahrung haben einfach mal informieren würden, dann kämen auch nicht solch realitätsfremden Aussagen zu Stande und anscheinend wäre es, obwohl ich dessen Wirkung weniger in Betracht ziehe, für Dich mal ganz gesund einen solchen zu tragen! Immer noch besser als gar nichts gegen seine kognitive Verkümmerung zu tun!
@@IamBraadsVielleicht Erfahrungen??? Ich habe LEMS seit einer Impfung. Eine Bekannte ebenfalls. Nur weil es dich noch nicht krank gemacht hat, bezeichne hier niemand als Aluhutträger!!
diese Psychosomatik Diagnosen machen mich so unendlich wütend! Zum Glück hat Nicole B. ihre Diagnose letztendlich erhalten und ich wünsche ihr alles Gute!
Es gibt einen Zusammenhang zwischen MS und Psychosomatik .
Ich bin selbst betroffen und nehme an der Charité an einer Forschung teil .
Die lernen das an der Uni: „Wenn ihr zu blöd seid, was zu finden, macht nicht euch doof, sondern den Patienten!“
Tja, und wenn die Psychosomatik wirklich zutrifft, wie bei mir, wären Betroffene froh, wenn der nervige und stressige Untersuchungsmarathon endlich mal ein Ende hätte und man irgendwann endlich einen Therapieplatz finden würde. Ist also beides nicht positiv : zu vorschnell auf 'psychisch' gestempelt zu werden und wenn die Ärzte zu lange 'rumdoktern' und suchen. Es verlängert den Leidensweg unnötig
Als Frau wirst du unglaublich schnell abgestempelt. Das ist grausam.
Ich finde die Psych-Diagnosen auch ganz schlimm! Da machen es die Ärzte sich zu leicht..
Welch eine Tortur 😢. Wenn Ärzte nichts finden ist es immer gleich die Psyche 😕.
Weiterhin viel Kraft 🍀
Ja, 99,9% der Ärzte sind zu dämlich. Das zieht sich durch alle Fachrichtungen!
Stimmt, habe ueber 10 Jahre an Endometriose gelitten und wurde von meiner damaligen Gynaekologin als psychisch krank hingestellt... Die Einzige, die mir geglaubt und geholfen hat, war meine Hausaerztin, eine altgediente und erfahrene Internistin... Ohne Sie waere ich nie operiert worden... Es war Rettung in letzter Minute, der ganze Bauch voller entzündeter Wucherungen... Man wird sehr schnell als psychisch krank eingestuft, wenn keine gaengige Krankheit gefunden wird...
Mein Gott, man muss nur an die richtigen Ärzte kommen! Alles Gute wünsche ich der Frau.....!
Was bin ich froh, dass ich einen Hausarzt hab, der nicht locker lässt. Ich hab MS und mein "Diagnose-Symptom" war extremer Schwindel. Beim HNO war nix feststellbar. Die Ärztin dort meinte nur, dass das bestimmt an den schlechten Schwingungen derzeit läge. 😵💫🫠 Aber mein Hausarzt hat mich an die richtigen Stellen überwiesen, sodass ich dann doch Recht schnell die richtige Diagnose bekam.
Ich wünsche mir auch solche Ärzte😢
Ich habe noch nie Ärzte kennengelernt die sich soviel Mühe mit ihren Patienten geben. Ich treffe immer auf die falschen
Weil das leider eher die Regel ist. Nicht aufgeben, seinem eigenen Gespür vertrauen und auch selber forschen!
Die gibt's ja auch nicht.
Diese Sendung soll lediglich Hoffnung verbreiten😅
ich hatte glück einen Dermatologen zu finden der die richtigen Puzzle Teile zusammengefügt hat. Der überwies mich zum Frauenarzt und die Ärztin erkannte das ich vermutlich PCOS habe mit resultieren Insulin Resistenz. Mir gings richtig schlecht in der Zeit. der Hausarzt hat mich wegeschick es wäre alles ok ich sollte mal mehr sport machen.
Inzwischen fühle ich mich etwas besser aber das Übergewicht geht leider kaum weiter runter , da wegen ständiger körperlich erschöpfung keinen Sport machen kann ,auch die ernährung und einkaufen sind so von der ständigen kraflosigkeit geprägt. Ständig ausgewogen kochen grenzt an einen täglichen marathonlauf. Man ist schon mit einfachen Sachen völlig überfordert wie man da dann Ernährungberatung machen soll ist fraglich. Denn ich versteh ne menge von Lebensmitteln ,bin nur ständig zu müde ...aber ärzte kommen dann immer mit gehen doch mal mehr raus oder änderns ie ihre einstellung ! Ich wünschte ich könnte , ich will gerne wieder mehr raus aber alles ist unfassbar anstrengend nicht nur vom kopf her auch körperlich. Chronische Depressionen sind kein Witz ,aber wer glaubt dir schon
Ich habe auch slecht Erfarung mit herze. Behandel mich selbe.Ich bin froh das in ainen antroposofice firma gearbeitet unt fil gelernt habe.Ich suche selbe in maine hailmittel buch maine Natur medicamente.😊
Leider ist es wirklich so, das die ärzte dich kaum Zeit nehmen grümflich zu untersuchen oder von Anfang an direkt " physische Diagnose stellen,,??
Was für eine schwere Zeit für die Patientin.
Alles Gute. 🍀
Danke für das spannende Video 🌞 🍀
Ich wünsche ihr viel Gesundheit, unglaublich was für ein Leidensweg hinter ihr liegt.
Bei mir war es auch erst die Psyche, weil die Nappsülzen von Ärzten unfähig waren eine Kraniozervikale Instabilität (Kopfgelenksinstabiltät) zu erkennen!
Dein Kommentar wird eh bald gelöscht. Die Kopfgelenksinstabilität ist nirgends erwünscht.
toll das ihr das wieder hochgeladen habts ^^
Tolles Format - dafür lohnt sich die GEZ-Knete wenigstens.
Danke dir!
Schlimm dass alles immer auf psychosomatisch geschoben wird 😢😢
Weil Ärzte sich ihr Unvermögen nicht eingestehen können.
Da kann ich auch ein Lied von singen hab immer gesagt ich habe nichts an der psyche irgendwas stimmt mit meinem Körper nicht am ende war es Morbus addison also hat die nebenniere versagt 2 mal fast gestorben aber es war ja nur die psyche 😢😢😢
das problem ist ja, dass jeder arzt diese diagnose stellen darf, auch wenn psychosomatik gar nicht das fachgebiet ist. für alles wird man zur abklärung zum facharzt geschickt, aber hier wird einfach 'ne diagnose gestellt, die gar nicht zum eigentlichen gebiet gehört, und gut ist..
@@XLightChanX So ist es. Und was noch lächerlicher ist, dass diese "Psychosomatik" Diagnose überhaupt nicht beweisbar ist und auch nicht beweisbar sein muss um sie zu stellen. Das sagt doch schon alles. Sie kann willkürlich verteilt werden. Da sollten die Alarmglocken spätestens läuten. Übrigens: Früher hieß die heutige Somatisierungsstörung, Hysterie. Sagt auch alles oder?
@@XLightChanXGenau so ist es. Die Diagnose „F45“ darf egtl nur gestellt werden, wenn dafür auch psychologische Tests gemacht und körperliche Ursachen ausgeschlossen werden konnten. Aber wenn der Arzt nach 2-3 Untersuchungen nicht weiter weiß und aufgibt, heißt es zu schnell eben „Psyche“.
Sehr interessanter Fall!
Hallo,
danke für diese interessante und gute Videoreihe.
Diese Psychosomatik Diagnose sollte verboten werden
Das ist nur eine Erfindung der Versicherungswirtschaft!
Nein.
Die Psychosomatik ist eine wichtige Diagnose, die immer wieder vorkommt. Das heißt ja auch nicht, dass man nicht wirklich krank ist und nicht behandelt werden muss, sondern nur dass der Behandlungsansatz wo anders liegt. Und die ist dann genauso lebensnotwendig und auch lebensrettend sein wie somatische Ursachen und Behandlungen.
Es sollte einfach nur mehr Ärzte geben, wie Frau Schmidt-Gold, die sich festbeißen und nicht auf der Psychosomatik ausruhen, wenn diese Diagnose erstmal gestellt wurde. Und zwar gerade DANN, wenn die Symptome trotz Behandlung der Psyche nicht verschwinden. Und DAS ist leider viel zu selten.
So ist es. Sie richtet mehr Schaden an den Kranken an als sie nützt, sie ist nicht wissenschaftlich, nicht beweisbar, kann willkürlich verteilt werden, ist anmaßend, stigmatisierend, liegt dem veralteten Bild des Dualismus in der Medizin zu Grunde, ist der Nachfolger der früheren "Hysterie"-Diagnose (sagt schon alles oder?), ist sexistisch (weil es immer direkt bei Frauen gestellt wird), ist unethisch, aus Logik Perspektive nicht schlüssig und vorallem unbegründet. Ich könnte noch mehr Gründe aufzählen wieso die psychischen Diagnosen inklusive der Psychosomatik eindeutig abgeschafft und neu überdacht werden müssen. Die Symptome der Menschen sind echt und das soziale Umfeld sowie die eigenen Gedanken haben immer einen Einfluss - bei ALLEN Krankheiten. Die Leute müssen endlich verstehen das alles Zusammenhängt und es nur einen Organimus gibt der erkranken kann. Es gibt nicht Psyche vs Körper. Es gibt EINEN Organismus, mit Herz, Leber, Gehirn etc, das wars. Das Gehirn ist am meisten für Denken, Sprechen, Bewegen, Fühlen, Hören etc verantwortlich. Das Gehirn ist organisch. Fachgebiet für das Gehirn ist die Neurologie. Punkt
Verboten nicht, aber es sollte auch psychologisch geprüft werden. Macht aber fast kein Arzt
Danke für das spannende Video
Sehr gern!
Bei mir steht der Verdacht auf eine Myasthenie bzw muss ausgeschlossen werden. Zur Symptomlinderung bekomme ich leider nichts, wird im Blut nach Antikörper gesucht. Ich hoffe auch endlich auf Antworten und BESSERUNG😢Ich kann mit ihr so gut mitfühlen..😔
Alles Gute für dich!
@@ardgesund danke kann ich echt brauchen 🙏🏻
wieso verschreibt man dir kein Kalymin? Das Labor muss die Antikörper auch finden können und das schon mal gemacht haben...
So manchen mit Myasthenia Gravis bleibt übrigens nichts anderes übrig und seine Eigeninitiative zu erhöhen und die spezialisierten Ärzte selbst anzuschreiben, sonst schiebt man es überwiegend auf die Psyche...
Bei der Deutschen Myasthenie Gesellschaft gibt es auf der Homepage eine Landkarte unter / IMZ Register / Integrierte Myasthenie Zentren/ runterscrollen... da sind dann so Stecknadeln auf der Landkarte, manches mal hört man das man teils der Charite in Berlin die erstmalige Diagnose überlässt und dann im näheren Krankenhaus mit Myasthenie Erfahrung die Behandlung durchführt...
@@Sgt.Speed_III die Diagnose ist noch nicht sicher bestätigt. Ohne Neurologen bekomme ich kein Kalymin, habe nur Termin beim Hausarzt. Ambulanten Neuro habe ich nicht, die Diagnostik wurde in der Neuroklinik durchgeführt. Jetzt hatte ich am Sonntag eine Verschlechterung bekommen und bin noch weniger belastbar als vorher. Habe mir Huperzin A geholt, ist rezeptfrei, aber meine momentan einzige Möglichkeit auf Linderung
@@lisa4471 ich schreibe mit einer Betroffenen und die hat das Kalymin von ihrer Hausärztin verschrieben bekommen und die Myasthenie Gravis Diagnose aber erst 7Monate später bekommen, und das nur durch Eigeninitiative in dem sie den Arzt selbst angeschrieben hat und ihre Situation geschildert hat, Myasthenia Gravis ist nicht so das Thema der Hausärtzin... , es gab auch Situationen wo die in der Notaufnahme gelandet ist, der behandelnde Arzt das Kalymin ausschleichen wollte, man es ihr 10 und 24h weggenommen hat, dann in den Bericht 10+12 reingeschrieben hat und gemeint hat sie wäre unkooperativ, sie kann halt den Kopf dann nicht mehr aus dem Bett heben und sich aufrichten, nicht alle sind so recht informiert bei dieser Sache... das Mittel was du nimmst habe ich noch nie gehört, laut Netz nimmt man das 2mal was mir wenig vorkommt, Kalymin nimmt man alle 4h, danach ist die Wirkung dahin und nachts nehmen einige die Retard oder bei der normalen stehen sie nach 4h auf nehmen die Tablette und legen sich wieder schlafen... wenn du über 600mg/Tag nimmst könntest du Magenprobleme und Verdauungsprobleme kriegen, wird dann alles sehr langsam und das Zeug entwässert auch...
Meine Güte, kann man bei so was nicht überprüfen, ob die Reizweiterleitung der Nerven noch funktioniert?
Kommt mir irgendwie bekannt vor... Ich sehe seit ca. 2 Wochen verstärkt Doppelbilder. Meine Augenärztin hat mich ins Klinikum geschickt. Ich wurde in der Augenklinik und in der Neurologie komplett durchgecheckt. Mündlich wurde mir gesagt, ich hätte keine Myasthenie und ich bräuchte einfach nur Prismen in meine Brillengläser. Im Entlassbericht steht aber, dass ich eine "probatorische Medikation mit Pyridostigmin über 2 Wochen im Hinblick auf eine etwaige seronegative okuläre Myasthenie gravis" machen soll.
Ja was denn nun?
Andere Symptome habe ich nicht. Nur Doppelbilder.
Das is die einfache ĺösung zum ausprobieren
Mein blut war seronegatif aber viele myasthenia gravis symptome
Mein neurologe wollte kein mestinon vorschreiben
Ein anderer artzt hat mir das zur probe vorgeschrieben und mestinon wirkt gut...viel weniger symptome
Jetz in 1 monat in die uni-klinik fur myasthenia gravis untersuchung aber glaub ich hab myasthenia gravis
@@ParkinsonLeefstijlTV Vielen Dank für deine Erfahrung. Ich hab bald mein Termin beim ambulanten Neurologen.
Ich wünsche dir alles Gute und weiterhin gute Besserung.
gibt es eine Möglichkeit, Kontakt zu der Ärztin herzustellen…? Ich habe eine ähnliche Geschichte und bräuchte dringend Hilfe :(
Liebe Sophie, schau mal hier: www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Abenteuer-Diagnose-Lambert-Eaton-Syndrom-schwaecht-die-Muskeln,lems100.html
Unter dem Artikel findest du die Kontaktdaten der Ärztin.
Viele Grüße!
Gibt es eigentlich ein Video zu meiner Krankheit, NMOSD neuromyelitis optica Spektrum Erkrankungen? LG 😘
Leider haben wir dazu nichts. Aber etwas zum Susac-Syndrom, das mit NMOSD verwechselt werden kann.
@@ardgesund danke für die Antwort 🥰👍
Ja ich habe gesehen das es sehr ähnlich ist, zu NMOSD gibt es leider sehr wenig Videos 😞❤️
Das es immer direkt Stress und psychosomatisch sein muss weil Diagnostik nicht sofort bei Blutbild und co zu sehen muss versteh ich manchmal nicht ich hatte das genauso vegetative Symptome von Magen könnte man auch Mal Neurologisch betrachten oder anders organisch
um die Myasthenia Gravis im Blutbild zu finden muss man als Arzt sich mit dieser Krankheit auskennen, man muss die Suche nach diesen Antikörper anordnen, plus das Labor muss Erfahrung darin haben diese auch zu finden
Blutbild heißt nicht "Labor sucht automatisch nach allem"
Ein mir bekannter Mediziner meinte mal "das kostet eine ganze Lawine" wenn man viel testen lässt
Es gibt auch eine Myasthenie ohne Antikörper
Die Werte im Blutbild nach den Kalzium Kanälen sollte man nicht einfach so beauftragen weil man sonst bei der Diagnostik in die Irre geführt wird
Hauptsache erst einmal Chemieschrott in den Patienten stopfen, sowas wollte man mit mir im Kh auch machen, wir machen mal testweise ne Cortisontherapie, ich hab dem Arzt gesagt, das er meine Dosen sich gerne selbst geben lassen kann, aber testweise nehme ich mal gar nichts.
Das schlimmste daran, es werden immer nur Medikamente auf Lebenszeit verschrieben, anstatt zu schauen, das der Mensch ohne diesen Chemieschrott leben kann und gesundet, aber dafür heisst es ja auch Krankenhaus und nicht Gesundheitshaus!
Viel viel Kraft, vor allen Dingen Muskelkraft für Nicole!!!
Was für ein Quatsch: „immer nur Medikamente auf Lebenszeit“. Aluhut-Fraktion?
wenn du ganz speziell bei Myasthenia Gravis keinerlei Medikamente nimmst dann kann es leicht sein das in einer myasthenen Krise die Atmung soweit abfällt das man daran stirbt, oder man halt, sofern es rechtzeitig gemacht wird, auf der Intensivstation landet, wenn du glaubst das du mit dem Rettungsdienst am Telefon noch sprechen kannst in dieser Situation, dann irrst du... wenn es jemanden schlecht geht dann hat die kaum Energie um 5Sätze zu sprechen oder spricht etwas verwaschen, das kann in der Früh besser sein als am Abend, muss es aber nicht
Eine myasthene Krise kann man aus verschiedenen Ursachen haben, da reicht eine Grippe, starken Husten, Fieber, man überfordert den Körper in dem man ihn unnötig stresst, schlecht eingestellte Medikation, nicht einnehmen eben dieser
Cortison über einem Monat verschrieben kann da durchaus dazugehören, plus eventuell Blutwäsche in der akuten Phase alle 2Tage um die Antikörper auszufiltern, das kann 6Monate lang sein...
um 1900 herum wo die Medizin noch etwas wilder drauf war (Behandlung mit Arsen und co) da sind 100% derer die das hatten verstorben, jetzt sind es während einer myasthenen Krise auf Intensiv 2-3%, oder vielleicht auch Krankheit unentdeckt oder vereinzelt hat der Patient eine sehr wilde Psyche, was vielleicht auch nicht verwunderlich ist, trotz dessen ist die Psyche nicht die Ursache der Erkrankung sondern die Folge dieser
@@IamBraads wenn sich die Menschen, die keinerlei Ahnung und Erfahrung haben einfach mal informieren würden, dann kämen auch nicht solch realitätsfremden Aussagen zu Stande und anscheinend wäre es, obwohl ich dessen Wirkung weniger in Betracht ziehe, für Dich mal ganz gesund einen solchen zu tragen!
Immer noch besser als gar nichts gegen seine kognitive Verkümmerung zu tun!
@@IamBraadsVielleicht Erfahrungen??? Ich habe LEMS seit einer Impfung. Eine Bekannte ebenfalls. Nur weil es dich noch nicht krank gemacht hat, bezeichne hier niemand als Aluhutträger!!
OMG, jemandem wie Dir kann der beste Arzt nicht helfen ! Hoffentlich bekommst Du nie ne myasthene Krise !
Alles tsüchisch 😂