Entzündungen im Körper: Sarah lebt mit Endometriose I 37 Grad
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- Опубліковано 4 лис 2024
- Sarah lebt seit zwölf Jahren mit der unheilbaren Erkrankung Endometriose. Sie konnte sich ihren Kinderwunsch trotz chronischer Schmerzen erfüllen.
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#StoryOfMyLife #37Grad #ZDF
Krämpfe bis zur Ohnmacht, Schmerzen beim Wasserlassen und Rippenschmerzen mit Atemnot: Nach einer Embolie setzt Sarah die Pille ab und ihr Leben ändert sich schlagartig, der Schmerz wird ihr täglicher Begleiter. Die Symptome kann sie nicht zuordnen, und auch die Ärzt*innen finden die Ursache nicht. Nachdem Sarah wiederholt aufgrund ihrer Schmerzen ohnmächtig wird, wird sie notoperiert. Endlich gibt es eine Diagnose: Endometriose, davon hat die damals 22-Jährige noch nie gehört. Endometriose bedeutet, dass sich gebärmutterartige Zellen außerhalb der Gebärmutter festsetzen und dort vor allem zyklisch abbluten. Dadurch entstehen schmerzhafte Entzündungen im Körper. Expert*innen schätzen, dass etwa jede zehnte Frau davon betroffen ist. Die Betroffenen leiden nicht nur unter unaushaltbaren Schmerzen, sondern häufig auch unter einem unerfüllten Kinderwunsch, da das Gewebe oft Gebärmutter und Eileiter beschädigt. Sarah und ihr Mann Christian haben Glück - 2020 kommt ihr Sohn Carl auf die Welt. „Ein Wunder“, sagt Sarah. Mittlerweile ist die 34-Jährige fünf Mal operiert worden, um die Endometriose-Herden aus dem Bauchraum zu entfernen. Noch heute begleiten sie Schmerzen und große Erschöpfungserscheinungen. Doch Sarah lässt sich nicht unterkriegen: Sie ist stolze Mutter, hat sich selbstständig gemacht und engagiert sich ehrenamtlich in der Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V., wo sie den Vorsitz übernommen hat: „Wenn ich nur einer Frau dabei helfen kann, schneller die richtige Diagnose zu bekommen, dann hat es sich schon gelohnt“.
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Willkommen bei 37 Grad - dem offiziellen UA-cam-Kanal der bekannten TV-Reportage im ZDF. Bei uns erzählen Menschen ihre Geschichte. Echt, ehrlich, intensiv. Montags und mittwochs gibt's Storys mitten aus dem Leben.
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Regie: Kim Esther Uhlich
Kamera: Paul Tzschoppe
Ton: Ceylan Eraslan, Tillmann Both
Schnitt: Arvid Landgraf
Redaktion: Simone Grabs, Maria Trübswetter, Uschi Hansen
Produktion: Christian Stachel
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Hast du vorher schon von Endometriose gehört? 🤔
Könnt ihr evtl auch einen Beitrag zu der unbekannteren "Schwester" von Endometriose machen? Zu Adenomyose findet man leider noch sehr wenig Informationen
Ja
Hallo Lieselotte,
vielen Dank für den Themenvorschlag, den nehmen wir auf jeden Fall mit 🙏
Ja leider. Ich hatte seid der ersten Periode immer starke Schmerzen und starke. Jeder Frauenarzt hat es abgetan und mir verschiedene Pillen verschrieben. Dann hatte ich 1 1/2 Jahre Kinderwunsch und habe mich durch checken lassen. Und dann kam die Diagnose nach ca. 18 Jahre Schmerzen (während ich Pille genommen habe waren sie ertragbar). Ich hatte noch nie was vom Endometriose gehört. Zu der Diagnose Endometriose kam die Diagnose das ich keine Kinder auf natürliche Wege bekommen könnte weil sich schon überall Herde gebildet hatten (Blase, Eileiter ect.). Mein kleines Wunder ist heute 5 Jahre und ist für mich jeden Tag ein Geschenk. Nach der Schwangerschaft, die trotz aller Prognose ohne Komplikationen verlaufen ist, sind die Schmerzen erträglich.
Ja, letztes Jahr zum ersten Mal. Irgendwie wusste ich, ja das ist es, was mich seit 20 Jahren quält. Der Frauenarzt hat nie was gefunden, meine Schmerzen wären normal. Selbst für die Überweisung in ein Endometriosezentrum musste ich kämpfen und viel diskutieren. Habe seit kurzem die Diagnose, aber noch keine Therapie.
Ich bin ehrlich gesagt empört, was ist denn da in den gynäkologischen Praxen los? Es dürfte gar nicht zu solchen Odysseen kommen. Eine von zehn Frauen betroffen, das ist doch wirklich keine seltene Krankheit. Mein Respekt an alle Frauen, wie sich nicht unterkriegen lassen. Trotz zum Teil wirklich katastrophalem Leidenweg. ✨
Meine Frauenärztin meine, ich hätte zu wenig Beschwerden, um eine Endo zu haben. Dann habe ich sie um einen Ultraschall gebeten, in dem eine 7cm große eingeblutete Doppelzyste entdeckt wurde. Ohne diese hätte ich noch nicht die Vor-Diagnose bekommen. Inzwischen war ich schon in einem Endometriose-Zentrum (kann ich allen Betroffenen nur raten, so früh wie möglich dorthin zu gehen!)
@@queenie3312 Danke für deine hilfreiche Antwort und alles Gute für dich✨
Es ist ein Alptraum, was den Frauen angetan wird. Ich war bei so vielen Ärzten und ich hatte ALLE Symptome, die für eine Endometriose sprechen und hab darum gebeten, dass es abgeklärt wird. Ich wurde stets belächelt. Nur wegen einer riesigen Zyste wurde ich operiert. Und als ich im OP Bericht gelesen habe, wie weit fortgeschritten die Erkrankung dann bereits war - und dass ich mir all die Schmerzen nicht eingebildet hatte, war ich so wütend. Ich wurde entlassen mit dem Satz im Ohr: wenn sie Kinder wollen, beeilen sie sich lieber, sie haben nur ein kleines Zeitfenster von wenigen Monaten. Da hatten wir es bereits jahrelang vergeblich versucht...
Leider nicht nur bei Endometriose so der Fall in unseren Artpraxen.
Was mit den Ärzten los ist sollte jeder die letzten Jahre verstanden haben es sind Mittäter!
Was für eine sympathische und auch starke Frau, es ist so schön, dass sich ihr Kinderwunsch erfüllt hat. Ihr Mann scheint auch unglaublich warmherzig zu sein, eine tolle Familie, der ich von Herzen alles Glück der Welt wünsche. ❤❤
Vielen Dank für die lieben Worte an Sarah 🧡
DANKE, ZDF! Ich sitze hier weinend vor der Doku. Wirklich gut recherchiert und Sarah ist so eine tolle starke Frau! Wir Endofighter werden SICHTBAR! 💪
Vielen Dank für deinen Kommentar! Es freut uns sehr, dass dich Sarahs Geschichte so berührt hat 🧡
.Vielen lieben Dank für das sichtbar machen dieser Erkrankung.Ich bin ebenfalls an dieser Krankeit erkrankt und kann mich sehr gut hineinfühlen.
Was für eine unglaublich starke Frau und danke ZDF für diese sehr gute Dokumentation.
Und Endofighter ist auch noch ein richtig cooles Wort! Da steckt Kraft drin! :)
Danke für diese tolle Dokumentation! Endlich mal vernünftig recherchiert und fachlich richtig. Ich bin selbst betroffen von Endometriose und Adenomyose. Hatte 3 OPs, kann mich mit der Geschichte von Sarah extrem gut identifizieren! Ich habe 17 Jahre bis zu meiner Diagnose gebraucht und bis heute muss ich trotz Diagnose noch von Arzt zu Arzt tingeln, da Schmerzen und Beschwerden nicht ernst genommen und herunter gespielt werden! Die Ärzte sind teilweise einfach schrecklich 😢 Eigentlich ist diese Krankheit ein Vollzeitjob. Man wird im Berufsleben ausgegrenzt und auch im Privatleben verändert sich alles.
So eine freundliche junge Frau. Es tut mir so leid, es gibt so viele blöde Krankheiten. Es ist so toll zu sehen, dass du trotzdem das beste raus machst und ihr euch so ein tolles Leben zusammen aufgebaut habt. Euer Sohn ist ja ein kleiner Schatz und der Mann wirkt auch sehr freundlich und unterstützend
Ich bin auch Endometriose-Patientin. Der Kinderwunsch hat sich nur durch eine künstliche Befruchtung erfüllen lassen. Ich bin so dankbar, dass ich meine Zwillinge auf diese Weise bekommen habe. Ich finde es so schade, dass so wenig geforscht wird in dieser Richtung. Ich hoffe, dass sich das in Zukunft ändert. 💕❤️ Danke für den tollen Beitrag, es hat gut getan. Ich bin nicht allein.
Wie schön, dass du dir deinen Kinderwunsch erfüllen konntest 😊 Wir hoffen auch, dass in Zukunft mehr zu Endometriose geforscht wird 🤝 Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Das einzige was ich mir Wünsche ist, auf den aktuellen Forschungsstand informiert zu werden.
Wie toll, dass sie sich vor der Kamera mit ihrer Geschichte zeigen mag. 🎉❤ Sowohl bei Endometriose als auch generell im Umgang mit Schmerzen beim Frauenarzt wird man oft nicht ernst genommen und das ist nicht okay! Es muss sich dringend was ändern.
Ich weiß noch, als ich mit den schlimmsten Schmerzen meines Lebens zusammengebrochen bin und mein Freund fast nen Herzinfarkt bekommen hat, weil er Angst hatte ich verrecke ihm. Also kam ich ins Krankenhaus, habe intravenös Buscopan und Novalgin bekommen, 20min später ging es mir blendend, als wäre nie was gewesen. Der Arzt hat mich für eine Simulantin gehalten, ne Schwester hat ihm direkt widersprochen und ihm erklärt, dass das wirklich so schlimm sein kann, da hat er ganz verdutzt geguckt. ALS ARZT. Aber gut, seitdem habe ich immer Novalgin daheim und nehme mit Ansprache mit meinem Arzt die Pille seitdem auch ohne Pause durch, habe kaum noch Beschwerden seit dem.
Wow, unglaublich toller Beitrag, der ans Herz geht. Wünsche Sarah und allen Leidensgenossinnen ganz ganz viel Kraft 💚💚💚
Danke für dein Feedback zum Film und deine ermutigenden Worte an Sarah und alle anderen Betroffenen ❤
Ich hab knapp 20 Operationen hinter mir. Leider bleibt mein Kinderwunsch bedingt durch der Endometriose unerfüllt. Du bist so symphatisch, mach weiter, kämpfe weiter 🌷🍀☺️ Du gibst viel Freude und Mut
Das tut mir schrecklich Leid. Fühl dich gedrückt. ❤
Wie kann es zu 20 Operationen kommen? Wird das nicht zu einer noch größeren Belastung für den Körper selber als der endometriose
Vielen vielen Dank, liebe Sarah, dass du deine schmerzhafte Geschichte mit uns teilst! So ein wichtiges Thema! Gottes Segen dir und deiner Familie!
Toll, dass das Thema endlich in der Öffentlichkeit angekommen ist. Habe selbst 7 UnterleibsOPs und nun eine Eileiterschwangerschaft hinter mir.
Leider kann ich mir die Reportage nicht anschauen, mir ist das einfach zu schmerzhaft (emotional und körperlich) und die Frau tut mir so leid, ich wünsche dieses Schicksal einfach keinem.
Alles Gute und viel Kraft allen betroffenen Frauen❤
Hallo meine Liebe Lisa ❤
Du bist eine unfassbar starke Frau! Pass auf dich auf und bleib so stark wie du bist ❤
Liebe Sarah, vielen Dank für deinen mutigen und ehrlichen Beitrag! Ich bin stolz auf dich ❤️
Vielen Dank für den Beitrag! Das Thema braucht dringend 🚨 mehr Aufmerksamkeit. ich habe selbst die Diagnose Endometriose und finde es rückblickend erschreckend, wie normal das Thema Regelschmerzen in unserer Gesellschaft geredet wird. Jahrelang hatte ich meine Regelblutung nur unter Schmerzmitteln ertragen und war lange sogar selbst davon überzeugt das das ja normal sei. Das ich einfach Pech habe einer der Frauen zu sein, die es monatlich einfach schlimmer erwischt und mehr aushalten muss. Erst durch Gespräche mit anderen und einer neuen Frauenärztin wurde mir bewusst, Moment, das ist ja ganz und gar nicht normal.
In deinem Beitrag erkenne ich mich 1 zu 1 wieder 🙈
Ich habe die Diagnose auch letztes Jahr nach 8 Jahren bekommen Endometriose und Adenomyose. Ich habe mich all die Jahre mit Schmerzmitteln während der Periode vollgepumpt. Leider hat das auch nie eine Ärztin ernst genommen und ich musste mich quasi selbst diagnostizieren 😅. Seit der OP habe ich auch einiges umgestellt: keine tierischen Produkte, kein Gluten, kein Zucker. Klingt erstmal hart, aber man gewöhnt sich an alles 😉Ausnahmen mache ich natürlich..plus Yoga und Entspannung und seit dem muss ich nur noch selten eine Schmerztablette nehmen🎉 ein riesen Erfolg und eine totale Erleichterung, dass man selbst viel machen kann ❤
Toller Beitrag! Ich wünsche mir, dass die Ärzte besser aufgeklärt werden und nicht die starken Schmerzen einfach runterspielen, weil sie in der Meinung seien, dass es eben dazu gehört.
Ich wurde teilweise ausgelacht da ich vor Schmerzen zusammengebrochen bin. Psychosomatisch wurde abgetan. Bei mir hats 7 Jahre grdauert bis die Diagnose stand. 🤗 Mir gehts mittlerweile sehr gut damit
Es tut uns sehr leid, dass du diese Erfahrung machen musst. Wir können uns vorstellen, wie extrem belastend das für dich sein muss 😔 Dir deine Schmerzen aber nicht zuzugestehen und sie abzustreiten, ist nicht in Ordnung. Leider fehlt in dieser Hinsicht noch viel Aufklärung, wie auch Sarah in der Doku betont 👆 Es freut uns, dass es dir mittlerweile besser geht. Wir wünschen dir weiterhin alles alles Gute 🧡
@@37Grad Danke für eure Aufklärungsarbeit. Es ist generell wichtig Menschen in ihren Schmerzen ernstzunehmen. Und nicht runter zuspielen. Egal was er hat. 🩵
Sehr gerne 🙏 Und da geben wir dir recht: Man kann die Schmerzen anderer nicht beurteilen und sollte sie daher auch nicht herunterspielen!
Ich habe während meines FSJs in der Frauenklinik so viele Betroffene kennengelernt und ich habe vorher auch noch nie etwas von dieser Krankheit gehört. Hat mir wirklich immer leid getan, für jede Frau die damit leben muss. Umso schöner, dass sich Sarahs Kinderwunsch noch erfüllt hat. Alles Gute ☺️
Danke, dass du deine Erfahrungen zum Thema mit uns teilst 🙏 Was hat du für dich mitgenommen? Worauf sollte man beim Umgang mit Betroffenen besonders achten?
10 Jahre lang zu hören in Notaufnahmen und Praxen, dass ich mir die Schmerzen nur einbilden würde ...und noch immer, selbst mit Diagnose, kaum schulmedizinische Behandlungsmöglichkeiten und viel zusätzliche Traumatisierung durch medical gaslighting. Jede hilfreiche Behandlungsmöglichkeit selbst finanzieren- ich frage mich wirklich, wie eine so häufige und so schlimme Krankheit so lange unerforscht bleiben konnte.
genauso erging es mir auch und das medical gaslighting hört immer noch nicht auf, selbst wenn man eine ganze Akte voll mit OP Berichten auf den Tisch legt: sie sind aber gesund.
Danke für diesen wertvollen Beitrag, als Endometriose-Betroffene muss man sich leider lange den Mund fusselig reden!
Toll, dass diesem Thema endlich mehr Interesse zukommt.
Diese Geschichte enthält wirklich sehr viele Aspekte der Krankheit - schön, dass du sie mit allen teilst, damit das Thema endlich mehr Aufmerksamkeit bekommt! Als #1von10 denke ich auch oft; wie kann es sein, dass man heute noch nie von Endometriose gehört hat? Aber scheinbar ist das noch so...
Leider fehlt in dieser Hinsicht noch viel Aufklärung, wie auch Sarah in der Doku betont 👆 Was wünscht du dir für den Umgang mit Betroffenen?
@@37Grad Ich bin auch ADHS-lerin, und wie auch da wünsche ich mir einfach, von der Gesellschaft ernst genommen zu werden. Was ich am meisten höre, sind dagegen Kommentare wie “ach, das habe ich auch”. Das Herunterspielen der Symptome, das Nicht-Ernst-Genommen-Werden von Fachpersonal etc, damit hat man gerade als Frau am allermeisten zu kämpfen. Ich bin große Befürworterin der Gendermedizin. Wann werden Frauen in Studien und in der Forschung an Krankheiten endlich mehr berücksichtigt?
Vielen Dank für den Beitrag. Es ist sehr wichtig über diese Erkrankung aufzuklären, damit man betroffenen Mädchen und Frauen früher helfen kann.
Ich selbst hatte seit dem dass ich 13 war und erstmals meine Periode bekam schmerzen die von Jahr zu Jahr schlimmer wurden. Ich bin Nachts aufgewacht vor Schmerzen, wenn die Blutung einsetzte, hatte Krämpfe, Durchfall, musste mich übergeben und Kreislaufprobleme. Gelegentlich bin ich damals in der Schule auch mal ,, umgefallen,,.
Meine Periode war und ist auch ausgesprochen stark.
Wenn ich anderen erzählt habe, dass ich Schmerzen habe, wurde ich als Mädchen eher belächelt. Es hieß auch: Ich solle mich nicht so anstellen.
Meine Diagnose bekam ich erst als ich einen Kinderwunsch hatte, und dieser nicht zustande kam. Erst im Kinderwunschzentrum kam es also raus, da wurde auch meine OP vollzogen Zu diesem Zeitpunkt war ich 31. Ca 1 Jahr später bekam ich dann mein erstes Kind.
Heute mit 43 Jahren geht es mir besser als damals, aber nach wie vor habe ich mal mehr, mal weniger Schmerzen. Allerdings auch kein Vergleich zu den vergangenen Zeiten.
Ich wünsche allen Betroffenen alles Gute und viel Kraft.
Liebe Grüße Juliane
Es tut uns sehr leid, das zu hören 😔 Danke für deinen Mut, deine Geschichte mit uns zu teilen. Wie unerträglich die Schmerzen sein müssen, können sich nicht Betroffene nur schwer vorstellen. Dir deine Schmerzen aber nicht zuzugestehen und sie abzustreiten, ist nicht in Ordnung. Leider fehlt in dieser Hinsicht noch viel Aufklärung, wie auch Sarah in der Doku betont 👆 Wir wünschen dir alles Gute und senden dir viel Kraft 🧡
Hallo Juliane,
vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst! Es tut uns sehr leid, dass es so lange bis zu deiner Diagnose gedauert hat 😟 Es muss sehr schlimm für dich gewesen sein, so viele Jahre zu leiden und dabei völlig im Dunkeln zu tappen. Wir freuen uns zu hören, dass es mittlerweile etwas besser ist und wünschen dir weiterhin alles Gute! ❤️
Danke fuer diese Doku; ich kenne das Wort Endometriose auch nur durch eine Freundin, die darunter leidet. Ich fand es super dass ich mich auf diesem Weg einmal etwas tiefgreifender darueber informieren konnte. Ich bin beeindruckt davon, wie du mit der Erkrankung umgehst, Sarah, und freue mich sehr fuer dich, dass du Mutter geworden bist! Alles Gute fuer deine Zukunft.
ich muss einen Vortrag über dieses Thema halten, ich bin 14, und extrem gefläscht was es für Auswirkungen auf dein leben hat und habe mich extrem gefreut das du trotz dieser schlimmen Krankheit ein so tolles leben, Freunde und ein Kind hast!
*geflasht
Als Kind bei der Regelblutung bin ich vor Schmerzen fast kolabiert, die Krämpfe waren gerade nur im Liegen auszuhalten, nur am ersten Tag. Die Diagnose habe ich erst mit ca. 30 Jahren bekommen als eine Zyste am Eierstock diagnostiziert wurde. Nach der OP war die monatliche Qual zu Ende. Ich kann mich an den Tag der ersten Regelblutung gut errinnern, die schmerzhaften Krämpfe waren schlimm.
Ich bin auch betroffen. Hab vier OPs gehabt und leider auch drei Fehlgeburten… unser Kinderwunsch wird sich leider nicht mehr erfüllen. Mittlerweile bin ich Anfang 40 - zu alt, um es weiter zu probieren und ich hab auch nicht mehr die Kraft dafür. Es gibt Situationen, in denen es weh tut, keine Kinder zu haben und das wird sich sicher auch nie ändern. Trotzdem gehe ich positiv durch das Leben und bin gesegnet mit einem wunderbaren Partner… dafür bin ich jeden Tag dankbar. Allen Betroffenen wünsche ich von Herzen alles Gute! 🍀
Vielen Dank, dass du deine Geschichte hier so offen mit uns teilst 🙏 Wie schön, dass du jemanden an deiner Seite hast, der dir in jeder Lebenslage zur Seite steht 🧡
Chez Pierree: Ich kenne mich nicht aus mit dieser Erkrankung, bin zum Glück gesund. Aber Anfang 40, Kinderwunsch trotz Endometriose, wollte nur fragen ob Sie von Dr. Heidi Gößlinghoff, Frauenärztin gehört haben?Sie macht Filme auf UA-cam, spezialisiert auf Kinderwunsch bei Frauen um die 40, 45 Jahre, auch bei Erkrankungen! Keine Ahnung, ob sie helfen könnte, sie gibt sich aber mega Mühe und macht einen super sympathischen Eindruck auf UA-cam. Ich kenne diese Ärztin nicht, scheint aber Ahnung zu haben und ist selbst spät Mama geworden! Vielleicht einen Versuch wert!? Alles Gute wünsche ich!
Danke, für diesen wichtigen Beitrag für Betroffene und Interessierte ❤
Same, Schmerzen seit meiner Kindheit, unendlich viele Fehlstunden während der Periode angesammelt und keine Chance einen guten Beruf auszuüben, von Lehrern immer wieder runtergemacht worden ich solle mich nicht so anstellen. Bezuschussungen gibt es keine, hast halt Pech gehabt im Leben.
Als ich das Thema bei meiner Frauenärztin angesprochen habe lachte die nur und meinte so etwas wäre so selten da muss man gar nicht nachschauen. Gebärmutter vor 30 rausnehmen? Kommt nicht in Frage du musst noch als Brutmaschine funktionieren, auch ohne Kinderwunsch, der kommt ja immer.
Durch die Schmerzen und Abweisungen ausgelaugt gibt man irgendwann auf - bis ich dann Anfang dieses Jahres notoperiert werden musste. Natürlich hat niemand Schuld, wer hätte das denn ahnen können.
Niemand kann sich vorstellen, was diese lebenslange Tortur von Schmerzen, Beleidigungen und sozialer Benachteiligung mit einem macht. Und es wird sich nie etwas ändern, denn wen interessiert schon eine Krankheit, die nur die "schwächere" Hälfte der Gesellschaft betrifft.
Jo, auch alles genau so erlebt.
26 Jahre lang.
Mit 37 Jahren wurde mir endlich die Gebärmutter entfernt .
Hatte Gott sei Dank " nur" Adenomyose und seit der OP hab ich endlich Ruhe.
Kein Arzt hat sich interessiert.
Keiner hat mir geglaubt.
Ich habe die Krankheit selbst und ich kann vieles so nachfühlen ❤
Bei mir wurde mit 19 Jahren Endometriose festgestellt. Bei meinem ersten Frauenarztbesuch hat er gleich den Verdacht geäußert. Das war 1991. Da habe ich wohl großes Glück gehabt, an einen fähigen Arzt zu geraten. Bin dann insgesamt zweimal operiert worden. Dann wurde ich schwanger. Seit der Schwangerschaft habe ich keine Probleme mehr gehabt.
Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft und dass sie einen Weg aus der Krankheit finden mögen.
Danke, dass du deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Wie schön, dass du dir deinen Kinderwunsch erfüllen konntest und, dass du heute keine Probleme mehr damit hast 🤗 Wir wünschen dir weiterhin alles Gute 🧡
Eine ganz tolle und starke Frau mit einer perfekten Familie im Hintergrund. Viel Glück wünsche ich euch !
🙏🧡
Vielen lieben Dank für den tollen Beitrag!
Ich hatte einen der seltenen extraabdominalen Herde (außerhalb des Bauchraums) in der Leiste. Die Diagnose hat ca 8 Jahre gedauert und sollte eigentlich ein bösartiger Tumor sein. Gott sei Dank war es das nicht.
Nach einer zweiten OP der Herde im Bauchraum und einer langen Kinderwunschbehandlung und einer Fehlgeburt, habe ich nun mein absolut perfektes Traumkind bekommen! ... und kam danach sofort in die Menopause, was wohl leider auch nicht ganz so selten ist.
Die Aufklärung seitens meiner Ärzte war leider extrem dürftig. Hätte ich keine medizinischen Kenntnisse, wäre ich haltlos gewesen.
Vielen lieben Dank für den Beitrag!!!
Hi Julie!
Sehr gerne und danke für dein Kommentar! 🙏
Es freut uns, dass es sich nicht um einen bösartigen Tumor gehandelt hat, dennoch tut es uns sehr leid, was du durchgemacht hast 😔 Wie schön, dass sich dein Kinderwunsch erfüllt hat! Wir wünschen dir für die Zukunft weiterhin alles Gute!
Riesen Respekt an Sarah 💪❤Das Thema Schmerzen spielt in meinem Leben auch eine sehr große Rolle. Ich leide an dem Fibromylagie Syndrom, das auch zu den schmerzhaftesten Krankheiten zählt.
Ich habe einen tollen Schmerztherapeuten gefunden der mir Physiotherapie und Medikamente verschreibt, er ist sehr einfühlsam und versucht alles für seine Patienten.
Es ist jeden Tag ein Kampf, ich kann sehr viel nach empfinden was Sarah erzählt hat.
Ich war auch schon so oft frustriert das ich Dinge nicht so kann wie ich gerne würde, aber das ist kein Grund aufzugeben. Niemals aufgeben ist mein Ziel, egal wie schwer es ist!
Seit 2022 spiele ich wieder aktiv Fußball im Verein, ich dachte dass das für mich unmöglich ist aber ich habe mich selbst vom Gegenteil überzeugt. Es tut mir gut mich zu bewegen und ein Team zu haben das immer hinter mir steht & mir auch nie böse ist wenn es mal nicht klappt.
Ich weiß das es nie weg gehen wird, aber ich versuche das Beste daraus zu machen ❤
Super Doku, ich habe selbst lange und viel gelitten und kann es sehr gut nachempfinden! ❤
So stark diese Frau und insgesamt alle die damit zu kämpfen haben, mein tiefstes Mitgefühl und ganz viel Kraft! Leider nehmen viele einen nicht erst wenn man damitzu ihnen kommt, das muss sich definitiv ändern
Vielen Dank für deine mitfühlenden Worte 🙏 Wie könnte man, deiner Meinung nach, mehr und besser über Endometriose aufklären?
@@37Grad es in der schule mit in den Unterricht einbauen wäre schonmal ein guter Schritt
Was für ein guter Beitrag! Vielen Dank dafür ❤
Klasse Beitrag. Ran an die Forschung. ❤❤❤❤
Hallo Sarah,
manchmal reagieren Menschen mit wirklicher Unwissenheit aber auch mit gespielter Unwissenheit. Leider interessiert es uns Menschen nicht immer so in dem Maße als wenn wir selbst davon betroffen wären. Das ist sehr bedauerlich. Dein Beitrag ist sehr gut; bedient die Unwissenden und ganz sicher fühlen sich die Betroffenen wunderbar verstanden. Wie wundervoll, dass du trotz Endometriose Mutter geworden bist. Das freut mich sehr für dich.
Ich wünsche dir und allen Betroffenen, die sich oft nicht ernst genommen fühlen, alles Gute 🙂
Danke für die lieben Worte an Sarah und, dass du deine Gedanken mit uns teilst 🙏
Das stimmt. Die Menschen sind leider sehr intolerant und egoistisch und interessieren sich meist nur für ihre Probleme
Habe im Januar jetzt auch meine Diagnose bekommen und wurde operiert. Habe jetzt noch eine vor mir, aber ich bin froh, dass ich nach 10 Jahren komischer Beschwerden und regelmäßigen Krankenhausaufenthalten eine Diagnose hab die das ganze erklären könnte. Sehr starke Reportage, vielen Dank dafür ❤
Ah du arme. Ich hab auch Endometriose und hatte mehrere ops. Ganz viel Kraft an dich!!
Danke, dass du das mit uns teilst 🙏 Wir wünschen dir weiterhin alles Gute und senden dir viel Kraft 💪🧡 Wann hast du deine Diagnose bekommen?
Danke für diesen Beitrag. Ich weiß seit ungefähr 2 Jahren, dass ich wohl seit meinem 20. Lebensjahr Endometriose habe (seit über 17 Jahren).
Jahrelang wurde gesagt, dass die Periode eben mit Schmerzen verbunden ist und ich das aushalten muss. Nach meiner Schwangerschaft wurde es so extrem, dass in den ersten 2 Tagen der Periode täglich 5 Ibuprofen Stärke 600 gebraucht habe, um überhaupt aufstehen zu können. Erst nach 5 Frauenärzten wurde die Diagnose Endometriose gestellt.
Hallo Sabrina,
danke für deinen Kommentar! Es tut uns sehr leid, dass du schon so lange mit Endometriose lebst und doch erst so spät deine Diagnose erhalten hast 😔 Es klingt, als hättest du unfassbare Schmerzen gehabt... Wir hoffen, dass es dir mittlerweile etwas besser geht 🙏
@@37Grad Ja mittlerweile ist es dank der Einnahme der Gelbkörperhormone besser. Keine endgültige Lösung, eine Hysterektomie steht mir bevor.
Wir wünschen dir weiterhin ganz viel Kraft!
Erschreckend, dass man uns früher immer mit solchen Aussagen "das sind halt die monatlichen Schmerzen" abgefertigt hat. 😢 Überhaupt gibt es heute viel mehr Namen für das, was wir durchgemacht haben, aber nie betiteln konnten. Alles Gute Dir!
Vielen Dank für den Beitrag ❤️
Unerträgliche Schmerzen: Kennst du das auch? 😳
@@37Grad absolut!
Was für eine tolle Sache mit dem Armband. Wie kommt man daran? .
Ja, auch ich hatte 4 Bauch OPs und weiß wovon du redest! Ich stehe leider noch im Dunkeln in Bezug auf klare Diagnose. Da war so einiges los bei mir Organisch, Orthopädisch und das geht auch auf die Seele....
Alles alles erdenklich Gute!! Weiter so!
www.code-no.shop/sos-id-chip
Da kann man die bestellen :)
Eine wirklich starke Frau. Trotz das es zeitig entdeckt wurde hat sie einige heftige Dinge durch. Eine starke Entscheidung die Gebärmutter zu entfernen um die Mutter sein zu können die man möchte. Ich wünsche ihr weiterhin viel Kraft.
Wunderschöne Familie. Und das mit dem Master kann man nachholen. Es gibt mehrere Chancen. Auch für die Selbständigkeit viel Erfolg. Ich ihr alles gute und und Liebe ❤
Ich finde wirklich schlimm, dass chronisch Kranken das Arbeiten so schwer gemacht wird und die Arbeitgeber gar nicht entgegen kommen
Starke junge Frau 👍 Wünsche ihr alles gute für die Zukunft.🌹
Was für eine süße Familie, alles gute euch ❤
Danke für deinen netten Kommentar 🤗 Welche Rolle spielt deine Familie in deinem Leben?
Toller Beitrag!
Ich hatte seit meinem 13. Lebensjahr unsägliche Schmerzen, kollabierte, erbrach regelmäßig und war mind. 2 Tage im Monat krank. Andauernd wurde eine andere Pille verschrieben, die angeblich die Beschwerden lindern sollte. Nichts half...
Ich habe trotzdem riesiges Glück und bin stolze Mama von drei Kindern.
Die Schwangerschaften (mein Frauenarzt meinte, diese lindern die Symptome) änderten nichts - im gengenteil. Die Blutungen wurden immer schlimmer - ich entschied mich gegen weitere Hormone und noch mehr Schmerzmittel und lies meine Gebärmutter entfernen. Seitdem geht es mir richtig gut.
Meine beiden Töchter durchleben denselben Albtraum - leider haben wir noch keinen Arzt in unserer Gegend gefunden, der uns ernst nimmt.... "das kann man in diesem Alter noch nicht feststellen...." ist die Aussage der Ärzte....wie bei mir damals
Liebe Sarah, du bist eine starke Frau. Ich wünsche Dir und deiner Familie nur das Allerbeste ❤
🙏🧡
Ich bin selbst Endometriosebetroffene. Habe meine Diagnose Ende Januar bekommen.
Bin gerade mal 19 Jahre alt und habe Endometriose ausgeprägt. Ich habe es einer Bekannten zu verdanken, die selbst betroffen ist und gesagt hat ich soll ins Endometriose Zentrum gehen, da meine starken Schmerzen und Symptome bei der Periode und unabhängig vom Zyklus nicht normal sind.
Ich habe davon gehört, aber nie irgendwie verstanden was das ist.
So eine starke Frau, habe ich noch nie in Leben gesehen.
So selbst bin ich nie stark 💪.
Ich wünsche dir alles Gute der Welt ❤
Ich wusste, dass es das gibt. Aber dass damit zum Teil auch so viele OPs mit einhergehen, war mir jetzt nicht so bewusst. Krass, was diese Frauen durchmachen müssen..
Ganz tolle Familie!
Ich selbst hab auch Endometriose (und wie Sarah auch Adenomyose also Verwachsungen direkt an der Gebärmutterwand)
Seit über 4 Jahren stecken wir im Kinderwunsch und bisher hatte ich schon eine Eileiterschwangerschaft, einen Frühabgang und auch schon eine Bauchspiegelung. Trotz künstlicher Befruchtung will es aktuell nicht klappen!
Es ist toll, dass das Thema Endo endlich in die Öffentlichkeit tritt, denn bisher musste man sich als Betroffene oft von Unwissenden so Sachen wie "Naja ist ja normal dass man während der Periode Schmerzen hat" anhören.... Das man sich aber teilweise tagelang trotz diverser Schmerztabletten vor Schmerzen gekrümmt im Bett liegt sieht keiner!
Und wie schon im Beitrag erwähnt dauert es bei den meisten bis zu 10 Jahre bis Sie die Diagnose erhalten!
Bei mir hat es "Gott sei Dank" nur 3 Jahre gedauert!
Vielen Dank, dass du deine Geschichte hier so offen mit uns teilst 🙏
Toller Beitrag, Tolle junge Frau!! Meine beste Freundin hat leider auch Endiometriose schon seit einigen Jahren (also ist es diagnostiziert).. Schlimme Krankheit und noch so wenig Ahnung leider...
Sympathische Frau und ein wichtiges Thema 👍Gibt es einen link zu ihren genähten Sachen? Würde mich interessieren 🙂
Danke für diesen wichtigen Beitrag. „Endo… was hast du..?!“ genauso ist es.
Ich bin inzwischen so weit, dass ich wieder angefangen habe die Pille durchzunehmen, weil meine Lebensqualität dadurch weniger leidet als unter der Endometriose.
An manchen Tagen kann ich morgens kaum aufstehen, weil die Schmerzen nachts begonnen haben und ich nicht mehr rechtzeitig ein Schmerzmittel nehmen konnte. Wenn ich den Zeitpunkt dafür verpasse, ist der Tag komplett im Eimer.
Hallo ich hatte das auch 10 mal bauch auf dann mit 32 jahre total op ich weiß das es schlimme schmerzen sind viel glück für den weiteren Weg liebe grüße iris
Danke, dass du das hier mit uns teilst 🙏 Wie geht es dir denn heute?
20!!!Jahre habe ich auf Diagnose Endometriose gewartet. Wurde als wehleidig abgestempelt. Habe durch die Verwachsungen meine linke Niere verloren😢.Aber ich bin ja nur wehleidig. Endometriose war letztendlich eine Zufallsdiagnose.
eine Bekannte von mir hat auch eine Niere durch die Endometriose verloren und den Ärzten ist es bei der ersten OP nicht einmal aufgefallen, dass eine Niere gar nicht mehr funktioniert. Ich war geschockt. Gott sei Dank hat sie dann die Klinik gewechselt. Es sind eben nicht nur "Regelschmerzen".
Hallo Sara
Super das du so offen und öffentlich darüber redest
Ja meine Diagnose kam ziemlich spät und sonst ist in meiner Region auch es sehr schwierig gute Hilfe zu bekommen
Schmerztherapeuten sind nicht erfahren was die endo betrifft
Eine starke Frau
Absolut 🙌 Unerträgliche Schmerzen: Kennst du das auch?
Alles liebe für sie! ❤️😊😘
Ich hatte jahrelang unbemerkt auch Endometriose. Ich hatte nur regelmäßig 3-5 Tage extreme Krämpfe während meine Periode. Mit 36 hat man Myome entfernt und gleichzeitig auch die Wucherungen. Man hat mir gesagt, Kinder zu bekommen währe wie ein Sechser im Lotto. Zum Glück habe ich heute 2 Jungs.
Mir liefen die Tränen beim Lesen von deinem Beitrag ❤ So schön, dass du deine 2 Kinder hast!
Ich wurde 2 mal operiert, nach 4 Jahren wurde ich dann auf natürlichem Weg schwanger. Total überraschend, denn wir haben 2 Jahre schon nicht mehr getestet oder uns anders gestresst.
Nun ist unsere Kleine am Freitag 9 Monate alt 😍 Gott ist treu!
So viel Mitgefühl für sie 🤍🌟
Meine Tochter hat nach einem langen Leidensweg die Diagnose bekommen.Die Doku macht mich sehr traurig 😢aber gleichzeitig auch beruhigend das es doch irgendwie Möglichkeiten gibt.Als Mama ist es ganz schlimm mit anzusehen wie meine Tochter leidet.Und wütend auf die Ärzte die sich einfach zu wenig bemühen
Ich bin gerade Mal wieder erstaunt darüber wie lange es dauert bis man die Diagnose bekommt. Ich selbst habe auch Endometriose und hatte das "Glück" innerhalb von zwei Jahren die Diagnose zu bekommen. Ich möchte mir gar nicht erst vorstellen, wie es für die Frauen ist, die Jahre auf eine Diagnose warten zu müssen.
Ich wünsche der Familie nur das Beste!^^
Danke für die super Doku. Ich hoffe dem Thema wird weiterhin mehr Aufmerksamkeit geschenkt.
Ich selbst bin auch Betroffene. Obwohl ich auf Grund von starken Blutungen und Schmerzen und erheblichem Eisenmangel bereits in Behandlung war hat es meine eigene Initiative und weitere 6 Jahre benötigt bis ich die Diagnose bekommen habe. Wer den verdacht hat betroffen zu sein sollte sich einfach an ein Endometriosezentrum wenden und sich dort beraten lassen.
Sehr gerne! Wir freuen uns, dass sie dir gefallen hat!
Tut uns leid zu hören, dass du auch betroffen bist 😟 Es ist wirklich so traurig, dass Betroffene häufig so lange auf die richtige Diagnose warten müssen. Wir hoffen, dass sich da in naher Zukunft etwas verändert 🙏
Als ich ( Ende 30) nicht schwanger werden konnte hat mein Arzt Endometriose festgestellt- ein Eierstock war schon zerstört. Im Jahr darauf wurde (per Kaiserschnitt da placenta previa) mein erster Sohn geboren. Ein Jahr danach dann mein zweiter Sohn- natürliche Geburt.
Ganz toller Beitrag, Sarah ist wirklich eine extrem starke und inspirierende Person
Was findest du an Sarahs Geschichte besonders inspirierend? 😊
@@37Grad Dass sie sich nicht unterkriegen lässt und ihre Geschichte mit anderen teilt :)
Vielen Dank für den Beitrag!
Bei mir würde kürzlich auch Endometriose diagnostiziert. Ich habe schon seit etwa 3 Jahren davon gehört (erstmal nur dass es so eine Krankheit gibt, später dann den Namen dazu erfahren) und dachte immer dass meine Symptome nicht stark genug sind. meine Frauenärztin war sofort alarmiert, als ich ihr erklärte, trotz Pille und Schmerztabletten seit einem halben Jahr wieder so starke Schmerzen wie vor der Pille zu haben und hat mir empfohlen einen Beratungstermin in der EndometrioseKlink zu machen. Gut dass sie so reagiert hat!
Och der kleine süße Junge ❤
Meine Diagnose hat fast 25 Jahre gedauert. Und das obwohl ich ständig im Krankenhaus war, weil ich synkopiert bin.
Nach meiner ersten OP habe ich dann einfach ein paar Handzettel bekommen, dass ich weiß, was ich nicht mehr essen soll. Das war es dann aber auch.
An alle Betroffenen: ihr seid nicht alleine!
Vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Wie unerträglich die Schmerzen sein müssen, können sich nicht Betroffene nur schwer vorstellen. Leider fehlt in dieser Hinsicht noch viel Aufklärung, wie auch Sarah in der Doku betont 👆 Wir wünschen dir weiterhin alles Gute und senden dir viel Kraft 🧡
Ja der gute handgeschriebene Zettel mit den Worten- essen sie anders! Ey mit der Diagnose kann der Hausarzt einen kostenlos zum Ernährungsberater schicken.
Fühlen mit ❤
Ich hab die Diagnose auch erst nach ca 10 Jahren erhalten. Die Schmerzen sind so enorm und es wird trotzdem von vielen (Frauen) als naja ich hab auch manchmal Unterleibsschmerzen abgetan. Ich hoffe echt, dass das Thema noch weiter aufgegriffen wird sodass eben keiner mehr sagt, was Sarah meinte: Endo..was? Kann ich nicht aussprechen
Side note: bei mir wurde gesagt, dass ein Kinderwunsch durch die Endometriose nicht beeinträchtigt ist, ich hoffe das bleibt auch so
Kämpferin! Du gehst tapfer dein Weg und hast dabei noch das größte Geschenk des Lebens bekommen. Sei froh das du nicht auf Partys gegangen bist. Da hast du nichts verpasst! Schau nach vorn :). Alles Gute dir weiterhin...
Danke für den schönen Beitrag!
Ich bin ebenfalls betroffen, die ersten Symptome hatte ich mit 11, regelmäßiger schulausfall und Schmerzmittel waren da Normal. Die Diagnose habe ich erst nach 10 Jahren und 6 Unterschiedlichen Ärzten bekommen, nicht weil ich ernst genommen wurde, sondern weil meine Schmerzen mittlerweile so schlimm waren, dass ich mit dem RTW ins Krankenhaus kam. Seitdem sind 2,5 Jahre vergangen, 2 Operationen und unendlich viele Versuche der Besserung. Einen Arzt zu finden der einen versteht und unterstützt ist wie die nadel im Heuhaufen zu finden 😅
Es tut uns leid, dass du das durchmachen musstest 😔 Wie auch Sarah in der Doku erzählt, ist leider nicht selbstverständlich eine schnelle Diagnose zu bekommen. Es freut uns sehr zu hören, dass du nach jahrelanger Suche endlich die entsprechende und angemessene Hilfe bekommst 🙏 Wir senden dir weiterhin viel Kraft 🧡
Hey wir haben fast den gleichen zeit Verlauf! -aber 1 op bei mir und 1 Schwangerschaftsabbruch.
Kinder werde ich nicht bekommen. Nehme die Spirale und Dinogest und bin seither Schmerzfrei. Fahrradfahren geht wieder, Joggen geht leider nicht. Wie ist es bei dir?
@@finfan3694 Es tut mir wirklich leid, dass die Endo dir diesen Traum verwehrt.. Ich drück dich ganz doll.. Die Spirale hab ich ebenfalls, aber zusätzlich noch die Zafrilla um meinen Körper "scheinschwanger" zu halten, damit meine Periode auch definitiv ausbleibt. Momentan werde ich noch auf Gluten Unverträglichkeit getestet und werde jetzt bald eine Multimordale schmerztherapie mit Cannabis anfangen, da ich sonst alles an Therapieversuchen erfolglos aufgeben musste, hab ich in die letzte Chance echt viel Hoffnung.. Ich wünsche dir alles alles gute und das alles sich so verbessert wie du es dir wünscht!
Montag hatte ich meine OP. Ich bin 27 Jahre und leide seid über 10 Jahren an den Beschwerden. Leider wurde das nie von meinen Gynäkologen erkannt.
Ich habe auch fünfzehn Jahre unter höllischen Schmerzen gelitten. Alle Ärzten meinten, das wäre "normal" und ich einfach nur zu empfindlich, weil ich ja so dünn und zierlich bin... Ich habe alles ausprobiert, unterschiedlichste Ernährungsformen, Sport, Yoga, Entspannungstechniken, absolut gar nichts hat meine Beschwerden gelindert und Schmerzmittel hatten die letzten Jahre sowieso keinerlei Wirkung mehr.
Letztendlich habe ich mich auch praktisch selbst diagnostiziert und gegen den Protest meines vierten(!) Frauenarztes eine Überweisung in ein Endometriosezentrum eingefordert. Dort wurde dann eine Adenomyose diagnostiziert, aber keine Endometriose außerhalb der Gebärmutter gefunden. Letztendlich zu meinem "Glück". So musste ich zwar immer noch mehrere Jahre um eine Gebärmutterentfernung kämpfen (zu jung, ich sollte erstmal Kinder kriegen, die ich nie wollte...), aber wurde letztendlich mit 29 Jahren operiert und bin seitdem nahezu schmerzfrei und führe ein viel besseres Leben! Mein Weg ist sicher nicht für jede*n der richtige (und hilft natürlich auch nur bei Herden innerhalb der Gebärmutter!), aber für mich war es eine große Befreiung.
Ich hatte das Ende der 20er. Die Unterleibsschmerzen waren so schlimm. Einmal musste ich auf der Autobahn anhalten, weil ich dachte, ich werde vom Schmerz ohnmächtig. Mir hat eine Ausschabung geholfen damals. Und die Diagnose war relativ zügig.
Es tut uns sehr leid, dass du diese Erfahrung machen musstest. Wir können uns vorstellen, wie extrem belastend das für dich gewesen sein muss 😔 Leider fehlt in dieser Hinsicht noch viel Aufklärung, wie auch Sarah in der Doku betont 👆 Wir wünschen dir alles Gute und senden dir viel Kraft 🧡
Ich habe Endometriose und Adenomyose. Da kein Arzt mir geglaubt hat, musste ich selbst herausfinden, weshalb ich zyklische und azyklische Unterleibsschmerzen habe. Auch ich habe einen jahrelangen Ärztemarathon hinter mir. Bei mir dauerte es 20 Jahre bis zur Diagnose.
Danke, liebe Sarah. Auch ich bin eine Sarah mit Endometriose. Mein Arzt, der nach 10 Jahren Qualen und Ärztehopping, von denen ich dachte, sie seinen normal, endlich die Diagnose gestellt hat und mich an einen Endometriosespezialisten vermittelt hat, war hilflos und fachlich nicht qualifiziert. Der spätere Spezialist, der auch an Studien mitwirkt, hat mich auf eine Pille gesetzt, die mich mit damals Mitte 20 bis heute Mitte 30 auf eine konsequente Nicht-Blutungs-Phase gesetzt hat, die meinen kompletten Hormonhausalt verändert und auch mein Gefühl für Leben und Lebensqualität beeinflusst. Heißt, dass ich schmerzfrei und blutungsfrei bin aber auch hormonell stark gehemmt und ein verändertes Empfindungsgefühl habe. Zugegebenermaßen spielt bei mir noch eine Gerinnungsstörung mit Trhombofilie eine Rolle. Man geht auf Nummer sicher. Ich frage mich, wo bleibt adäquate Beratung für ein Thema, das durch alle Schichten geht? Wo bleibt Forschung für gute und passgenau Behandlung..? Ich habe sie noch nicht erfahren, schiebe die Suche wegen früherer Enttäuschungen und Ängsten vor Falschberatung und Schmerzen auf, weiß aber dass ich handeln muss. Aber mit welcher Fachlichkeit und Behandlungssicherheit darf ich rechnen und wo? Es ist noch so viel zu tun. So viel Vermittlung auch aufzubauen. Danke für den guten und wertvollen Beitrag durch diese Doku. Bitte und gerne eine Fortsetzung!
wäre jeder 10te mann betroffen, dann gäbe es seit jahren eine erfolgreiche behandlungsmethode -.- aber danke für den beitrag und alles liebe u gute an d tollen menschen aus dem video
Kann JEDE Frau die unter Endometriose leidet SOOO krass gut verstehen ! Habe es wahrscheinlich auch und war vorletzten Monat im Krankenhaus weil meine Schmerzen nicht mehr auszuhalten waren ... Ich dachte echt ich sterbe gleich ! Vor 3 Jahren bin ich einmal sogar umgekippt als ich vom Klo aufgestanden bin
erstmal- danke für die tolle Doku! Sehr stark von ihr, dass sie sich dazu zur Verfügung gestellt hat. Und dann würde ich gerne wissen: was genau ist der Unterschied zwischen Industrieweizen und selber gemahlenem Korn? Ich dachte seither, es liegt vor allem an den vielen Genmutationen, dass Weizen immer schlechter vertragen wird. Baut ihr selber Weizen/Korn an?
Bei mir wurde die Krankheit zusammen mit Adenomyose vor ein paar Monaten diagnostiziert. Hab auch seit über 10 Jahren ganz große Probleme gehabt und wurde nicht ernst genommen von Ärzten. Bin sehr erleichtert nun endlich die Ursache zu wissen und probiere aktuell eine Therapiemöglichkeit aus! Meine aktuelle Frauenärztin war die erste, die mir zugehört hat und unterstützt mich sehr. Sehr schade, dass die Krankheit noch so wenig erforscht ist und nicht so gut behandelbar ist momentan, hoffe da tut sich etwas zukünftig!
Ich bin fassungslos, wie wenig sich in der Medizin bei der Diagnose, Ursachenforschung und Behandlung dieser So schmerzhaften und einschränkenden Krankheit in den letzten Jahrzehnten geändert hat. Jetzt, mit 66, liegt das Leid schon länger zurück. Doch wie stark hat es mich beeinträchigt. Tw. konnte ich vor Konzentrationmangel nicht mehr Autofahren.
Ich habe meinen Körper genau kennengelernt und es gelang, schwanger zu werden❤ Die Schwangerschaften haben die symptome über eine längere Zeit verdrängt und irgendwann hörte es auf, als ich in die Wechseljahre kam. Meine 3 Söhne sind jetzt 30 und älter und ich werde bald Oma.
Es ist so gut, wenn sich Betroffene zusammentun und sich unterstützen. Damals war ich allein und wurde von meinem Frauenarzt zur Psychotherapie geschickt.
Mögen sich bald genaue Erkenntnisse ergeben und allen Betroffenen Frauen Erleichterung und Heilung möglich sein.
Haben Sie nie Homöopathie probiert? Ich habe auch fast 30 Jahre darunter gelitten und konnte nur mit starken Schmerzmitteln den Tag überstehenm, bis ich dann leider erst so spät Linderung in der Homöopathie fand.
über 12 Jahre durfte ich damit rum laufen, bis ich endlich die Diagnose erhalten habe. Dazwischen lagen jahrelanges Pille nehmen, diverse Schmerzmedikamente, etliche Besuche in der Notaufnahme, weil der Schmerz unaushaltbar war, Eingriffe etc.. Ich fühle mich immer noch von der Medizin missverstanden und von vielen belächelt, auch weil man es als einfachen "Periodenschmerz" abtut.. Das ist aber nicht so und man unterschätzt es. Es ist einfach nur noch ermüdend und ich bin so froh, dass ich jetzt die Spirale habe und dadurch die Pille nicht mehr nehmen muss. Ab und an kommen die Schmerzen noch, aber sie sind seit dem nicht mehr so häufig, wie früher(zum Glück!) Im Krankenhaus hat man mir gesagt, dass die einzige Möglichkeit wäre, mir den kompletten Uterus zu entfernen. Das möchte ich aus diversen Gründen nicht. Chronische Schmerzen haben dafür gesorgt, dass ich viele Dinge nicht mehr so machen kann, wie früher. Ich bin froh, dass überhaupt mal endlich über das Thema gesprochen wird. Man fühlt sich so beschämt, wenn man im Bekannten- und Kollegenkreis auch nur ansatzweise davon spricht, weil es ja ein "Frauenproblem" ist...Es macht einen psychisch so fertig, dass es Tage gab, an denen ich mir am liebsten die Kugel gegeben hätte.
Eine immer noch unbekannte und oft unerkannte Erkrankung, die einem den letzten Nerv im besten Kinderwunschalter raubt und einem die Lebensqualität raubt. 😔
Wie könnte man deiner Meinung nach besser über das Thema aufklären? 🤝
Ich hab halt auch Angst vor der Zukunft...habe Verdacht auf Endometriose..wie wird die Sache mich kontrollieren in der Zukunft...das macht Angst ...es braucht mehr Forschung und frühere Entdeckung bzw. Ein größeres ernstnehmen von den Ärzten. :/
Letzte Woche sagte ein alter Internist zu meiner Tochter, sie habe keine Endometriose, das sei nur eine Modeerscheinung. Das es jetzt so viele Dokus darüber gibt und sie sich nun einbilde das zu haben. Sie sei ein Fall für die Psychiatrie. Meine Tochter hat von verschiedenen Gynäkologen die Verdachtsdiagnose Endometriose bekommen und ihre schweren Syptome kommen den hier beschriebenen gleich.
Wer kennt den Namen von diesem Armband, welches Sarah trägt wenn sie rausgeht? Danke im Voraus auf die Antwort
Es ist einfach nur traurig das über Krankheiten die fast hauptsächlich Frauen betreffen so wenig bekannt ist. Ich würde mir als betroffene auch Mal wünschen das über Lichen Sceleros öffentlich gesprochen wird. Es ist so deprimierend das du fast nichts dazu findest im deutschsprachigen Raum 😢
Ich hatte vor exakt zwei Tagen meine Bauchspiegelung, die endlich abklären sollte ob ich endo habe oder nicht. Der Verdacht hat sich bestätigt. Vielmehr waren die Herde an genau der Stelle, die mir seit Jahren dauerschmerzen verursacht hat. Jahre, in denen ich von Ärzten und Ärztinnen immer wieder gehört habe, meine Schmerzen seien psychisch bedingt und ich solle in Therapie. Ich bin jetzt Anfang 20 und kämpfe 9 Jahre mit den Schmerzen, 6 davon immer wieder bei anderen gynos.
Ich weiß gar nicht wie ich mit der Diagnose umgehen soll. Da ist so viel Wut in mir, darüber dass ich so lange nicht ernst genommen wurde. Ich will gar nicht zum Arzt zum Fäden ziehen. Wie soll ich da überhaupt reagieren, wenn ich den Arztbrief mit der Diagnose überreiche?
Die Diagnose ist mir sehr wichtig aber jetzt wo ich sie habe, weiß ich immer noch nicht wohin mit mir.
Der erste Weg wird wohl eine Selbsthilfegruppe sein. So oder so ist endo und alles drumherum ein einziges Trauerspiel.
Liebe Sarah.
Vielen Dank für deine Geschichte! ich selber habe auch Endometriose Stadium 3 und weiss nur allzu gut wie es dir geht. Mich würde es noch interessieren wie es dir nach der Gebärmutter Entfernung ergangen ist? Oder wie gehts dir jetzt?
Ich selber bin 35 und leide ca. 20 Jahre an Endo. Aber die endgültige Diagnose erhielt ich leider erst mit 28 Jahren. Was musste ich für Schmerzen bis dahin ertragen. Danach hatte ich 2x eine OP "Endo - Totalsanierung" und wurde gottseidank dadurch auch 2x schwanger. Aber immer nach denn Schwangerschaften kamen die Herde zurück und brachten weitere Symtome mit sich wie starke PMS (PMDS genannt und zum Teil Depressionen.
Jetzt nehme ich eine Minipille um die Periode abzustellen, aber ganz klappt es leider nicht. Schmerzen sins trotzdem hie und da vorhanden.
Liebe Grüsse und alles alles gute für Dich! ❤
Allgemein gehalten ist das Thema sehr komplex. Bis ich selbst zu der Einsicht gekommen bin, dass es genau das ist (durch welche Einflüsse etc auch immer) musste ich mir Dinge an den Kopf werfen lassen... Was automatisch zu minderwertigkeitskomplexen geführt hat. Es ist wichtig auf die Intuition zu hören und sich nichts einreden zu lassen
Ich war 34 Jahre alt , als ich die Gebärmutter entfernen liess . Das ist nun 24. Jahre her . Der Horror jeden Monat hatte abrupt ein Ende . Habe diesen Schritt nie bereut .
Ich bin auch von Endometriose betroffen gewesen und inzwischen geheilt weil bei mir die Pille geholfen hat. Schmerzsymptomatik hatte ich immer nur bei der Periode. Das war dann verbunden mit Kreislaufproblemen, Übelkeit und Erbrechen. Ging bei mir richtig los mit 18 Jahren und endete mit 36 Jahren. In den 18 Jahren habe ich auch sehr starke Blutungen gehabt. Das hatte Eisenmangel zur Folge.
Muss fürchterlich sein. Meine Nichte ist davon betroffen. Ich hoffe das es Medikamente und Hilfe für die betroffenen gibt.🌈🦋🧡
Hi, ich bin Theresa, 28 Jahre alt und ich habe von Beginn an mit 12 Jahren sehr starke Schmerzen. Ich habe 14 Jahre auf meine Diagnose Endometriose warten müssen. All die Jahre habe ich die Schmerzen immer im meinem Bett dann ausgehalten, Minimum zwei Tage mit stärksten Krämpfen, Schmerzen vom Unterleib ausgestrahlt bis in den ganzen Bauch, in die Beine und in den Rücken. Das war meistens strampeln und zu heftig schnaufen, sich vor Schmerzen windend bis man dann erschöpft irgendwann Besserung bekommen hat. 2020 war es dann leider so heftig das ich ein paar mal in Folge zusammen gebrochen bin und mich der Notarzt immer wieder geholt hat. In der Klinik sollte ich eine Nacht bleiben, dagegen getan hat man nichts. Keine Nachforschungen mehr unternommen, keine Fragen mehr gestellt, nichts. Ich stand alleine da und musste Angst vor dem nächsten Monat haben. Bis meine Cousine, die ebenso Endometriose hat, mich darauf aufmerksam gemacht hat es könnte doch Endometriose sein, ich solle darauf bestehen dass das untersucht wird mittels einer Bauchspiegelung. Und siehe da, es hat mich ehrlich gesagt nicht gewundert. Inzwischen wurde ich innerhalb von zwei Jahren zwei mal operiert und leider steht bald die nächste Operation an. Die Hormontherapie kommt für mich nicht mehr in Frage da wirklich alle Formen die ich ausprobiert habe stärkste Migräneattacken bei mir auslöst. Somit bin ich leider derzeit ziemlich im Schmerzkreislauf gefangen. 🎗🦎