Was heißt "auch"... ich finds toll wenn sich Männer dafür interessieren. Aber ich habe das Gefühl das tun viel zu wenige. Vielleicht aus Ekel oder so...🤔 Ich weiß es nicht🤷🏼♀️ vielleicht Bild ich mir auch nur was ein🙃
@@Arenovic Wörter sind üblicherweise nicht meine Stärke (was bei meinen Hobby sehr unpassenden ist 😅 Nunja) Aber viele Leute tabuisieren leider alltägliche und völlig normale Dinge im Leben.. Oder streiten sich über absolut belangloses Zeugs 😅🤷♂️
@@jamesmikeraymondkellybenzi9357 es fehlt mal wieder die eigenwervung...richtig...? Geh einfach weg und erarbeite dir deine abonnenten durch guten Content....danke....
Damn right. Die Schmerzen die Leute während der Periode haben werden oft unterschätzt oder gar nicht erst ernst genommen. Auch ohne Krankheit können diese Schmerzen richtig hart werden.
Ja das ist so so wichtig!! Ich bin selber betroffen und musste 2 Jahre von Arzt zu Arzt rennen damit jemand es erkennt.. Hoffe auch Ärzte sehen dieses Video!🥰
Pille hilft auch also zumindest bei endometriose hab es leider auch bekommen und muss jetzt auch die Pille halbes Jahr durchnehmen weil es hilft und reduziert schmerzen wenn du die richtige hast :)
Meine Schwester hat Endo. Sie hat vor einigen Monaten nachts einen Notarzt rufen müssen. Die beiden Sanitäter kamen auch zu ihr, haben sie aber nicht mitgenommen und ihr gesagt sie solle Kümmel kauen, das würde helfen. Am nächsten Morgen hat sie nochmals den Notarzt gerufen und bestanden dass sie mitgenommen wird. Sie hatte eine Zyste so gross wie eine Grapefruit die komplett um ihren Eierstock gewachsen ist und ihn nach unten gezogen hat. Sie wurde 5 Stunden operiert. Man wird eben oft nicht ernst genommen .
Das tut mir sehr leid für deine Schwester. Zum Glück befinet sie sich endlich auf dem Weg der Besserung nach so langer Zeit mit Schmerzen. Ich habe auch starke Regelschmerzen am 1. u. 2. Tag meiner Periode, dannach verschwindet es in der Zeit komme ich meistens nicht ohne Ibuprofen klar. Als ich kine zu Hause hatte haben mich die Schmerzen schon mal in die Ohnmacht getrieben. Frauenärzte meinen es sei normal. Ich kann keine Diagnose stellen und weiß nu nicht ob es Endo ist oder eben starke Regelschmerzen ohne Endo( falls es letzteres gibt. Wurde die Zyste bei deiner Schwester auch nur durch eine solche Op wie von Liesa beschrieben, entdeckt? Wäre es keine OP mit sichtbarem Schnitt... Da die Schmerzen bei mir aber nicht durchgehend sind, ist es vllt. ein Indiz, dass ich es nicht habe? Leider wissen die Ärzte noch ichtmal darauf eine Antwort. Wer was weiß... ich freue mich ;-)
@@madlenj.4644 Probiers mal mit Frauenmatel-Tee, mir hilft das super bei periodenbedingten Bauchkrämpfen. Ich hab imme rkurz vor der Periode und dann an den ersten Tagen Schubweise extreme Bauchkrämpfe, mir hilft da dieser Tee echt sehr gut.
Mal wieder ein Moment wo ich froh bin ein Junge zu sein... Aber bin stolz auf alle Frauen und Mädchen die monatlich ihre Periode durchstehen, ihr seid einfach Helden!
gibt aber auch viele nachteile als junge... will näturlich damit nicht sagen, dass diese Frau lügt ider iwie soetwas abrr es beginnt schon bei der mündlichen Benotung in der Schule
Auch als Mann von mir respekt für alle Frauen die solche Schmerzen erleben müssen. Hat mir auch die Augen geöffnet, so etwas sollte man nicht runterspielen.
Es ist so schön das auch mal zu hören. Die meisten Jungs die ich kenne die Urteilen darüber und sagen wir würden alle nur übertreiben. Aber das tut auch echt gut zu wissen dass es auch Jungs gibt die das nicht runter spielen und das glauben.🙏
@@gmx24hzv Wegen Menschen wie Dir war dieser kommentar bitter nötig. Man sollte über alles auch mal lachen können. Soll ich ihn bemitleiden weil er im Rollstuhl sitzt? Ich denke davon hat er schon genug abbekommen und auf dauer fühlt sich das für jeden scheisse an. Dann ihn lieber wie jeden anderen behandeln.
Ich finde es schlimm wenn man sich nicht damit auskennt wie es ist in die Schule auch einfach abzubrechen für UA-cam ich habe es gemacht ohne irgendwelche Hilfe aber ich bereue nichts es war die beste Entscheidung etwa
Super wichtig, dass das Thema Endometriose aufgegriffen wird! Danke euch für diese wirklich informative Reportage, besonders da auch Liesa so offen darüber spricht!
Ich bin Heute 54 Jahre alt. Zum Glück liegt meine Regelblutung längst hintermir! Ich litt genau wie du so heftig. Wurde sogar manchmal sogar Ohnmächtig vor Schmerzen. Es sind so starke kolikartige Schmerzen gewesen, die es mir unmöglich machte mich manchmal zu bewegen. Die Frfrauenärzte liesen micv auch gnadenlos im Stich! Auch bei mir wurden meine Angaben vom Schmerz total heruntergespielt. Erst als ich einmal ins der Praxis war, mich übergab und vor schmerzen gekrümmt letztlich in der Praxis fast zusammen brach.. meinte der Frauenarzt.... mein Gott sie sind ja in den "Geburtswehen" Ich erhielt da zum ersten Mal eine Spritze gegen meine unerträglichen Schmerzen, da ich die Tabletten nicht schlucken konnte, weil ich micv immer wieder übergeben musste. Erst Jahre später, half mir die Hormonbehandlung der Antibabypille. Bekam meine Regelblutung auch mit 12. Erst mit zwanzig bekahm ich die "Pille"! Solidarität gab es wenig. Eher Unverstäntniss von Arbeitgebern, Lehrern oder anderen Frauen. Und diejenigen die mich so sehr leiden sahen, wahren hilflos. Es ist so wichtig dass du darüber sprichst! 🖒
@@arminaselimovic7076 mir hat tatsächlich die goldene Milch geholfen und Wärme durch z.B. Wärmflaschen lindern die Schmerzen bisschen. Aber man kann pauschal nicht sagen, dass genau eine Sache bei jeder Frau mit Endometriose hilft, da sich die Krankheit bei jeder Frau anders auswirkt.
@@arminaselimovic7076 kenn ich nur zugut, schau doch mal auf Insta bei @anna.wilken vorbei, sie leidet selbst unter Endo und klärt da sehr gut auf und teilt sehr viel zu dem Thema und ihre eigenen Erfahrungen.
@@smiiniimii9816 habe die OP hinter mir. Größter Schwachsinn war danach immer noch so schlimm. Ich bereue es das ich damals nicht meine OP in der Klinik spezialisiert für Endometriose gemacht habe. Ihr könnt ja googeln Endometriose Zenteum deutschland
@@smiiniimii9816 wenn du den Verdacht hast geh zu einem Arzt der sich damit auskennt. Wenn man Endo hat muss man nicht gleich operieren. Es gibt auch andere Wege.
@@smiiniimii9816 hatte auch Verdacht auf Endometriose, mein Frauenarzt hat mich ins Krankenhaus geschickt und dort habe ich mit dem Arzt dort über die OP geredet. Er meinte zu mir ist solle die OP ja nicht machen ich habe Endometriose nicht. Trotzdem habe ich es durchgezogen und zack hatte ich den Befund Endometriose
Früher in meiner Schulzeit wurde die Klasse in Jungs und Mädchen Gruppen aufgeteilt, damit nur die Mädchen Aufklärung über die Periode bekommen. 🤦♀️ Schön, dass dieses Thema angesprochen wird!
wir wurden auch aufgeteilt, allerdings bekamen die jungs trotzdem die gleiche aufklärung.. bei uns wurde das so gemacht, damit die mädels auch wirklich alles fragen, was sie wissen wollten, und sich nicht wegen den jungs, weils ihnen peinlich ist zurückhalten ☺️
Das ist wirklich blöd, dadurch entstehen auch immer so Sprüche wie (hast du deine Tage) oder (wie eklig) vor allem das letzte finde ich übel immerhin machen wir das durch um irgend wann mal Kinder zu bekommen
ja da hast du recht, wirklich traurig, nur weil man einen schlechten tag hat, bedeutet es gleich ,,hast du etwa deine tage‘‘ was meiner meinung nach einfach respektlos und nicht angebracht ist.
Bei mir gibt's Verwachsungen und meine Gebärmutter war mit dem Darm zusammen gewachsen. Während der Periode habe ich auch richtig starke Schmerzen gehabt. Seit paar Tagen habe ich keine Schmerzen mehr, weil meine Gebärmutter rausoperiert wurde.
@@lajay1590 neee... übertreib jz nicht^^ Vielleicht tut diese schmerzhafte Periode so weh, als würde man einen kick in die eier bekommen.. aber bei ner normalen periode nie im leben
Ich bin zwar ein Junge aber trozdem finde ich das dies ein sehr wichtiges Thema ist. Hilft glaube ich auch vielen Jungs Mädchen besser zu verstehen. Ich wünsche ihr natürlich alles gute
Ich bin ein Junge und so froh das ich so etwas nicht ertragen muss, ich hoffe inständig das das Thema mehr Transparenz bekommt und das es dir Liesa und allen anderen mit der Krankheit besser geht! Extrem Stark das du so offen darüber redest.
@@liesaheinke1765 Mir war dieses Leiden bisher überhaupt nicht bekannt und wünsche dir und allen leidenden Frauen alles Gute. Da ich mir vorstellen kann, daß man in der Situation alles ausprobiert um die Schmerzen zu lindern, möchte ich dich auf eine mögliche Wirkung von Vitalpilzen hinweisen. Bei vielen Heilpilzen wird eine Wirkung bei Unterleibs und Menstruationsschmerzen angegeben. Zusätzlich sollen einige Heilpilze das unkontrollierte Wachstum von Körperzellen verhindern können. Das wird vielleicht keine Wunder bewirken, aber bei solchen Schmerzen kann ich mir vorstellen, daß selbst eine geringe Abschwächung eine große Hilfe ist. Es kann nicht schaden, wenn du dich mit den Möglichkeiten von Heilpilzen mal auseinander setzt, oder auch einen Versuch wagst. Pilze, die eine unterstützende Wirkung bei solchen Symptomen haben, sind z. B. der glänzende Lackporling (Ganoderma lucidum), und der Birkenporling (Fomitopsis betulina). Diese Pilze kann man in Apotheken getrocknet und geschrotet kaufen, und Tee damit zubereiten. Nunja, ich würde mich jedenfalls freuen, wenn dir dieser Tip wenigstens etwas weiter hilft. Alles Gute für eine schmerzfreie Zukunft.
Das ist leider Tatsache! Deshalb nehme ich diese Zeug nicht mehr...weiss noch sehr gut als ich meine ersten Pillen bekommen habe zu testen welche gut sind ich war eine richtige Hexe habe es selbst nicht mal gemerkt......habe eine Doku gesehen was passiert wenn man die Pille nimmt war richtig traumatisiert was den armen Frauen passiert ist wo die Pille genommen haben( nicht bei allen)......auch wenn ich selbst Probleme hatte das ich sie am anfangs nicht regelmässig hatte hat sich zum glück reguliert...ist zwar auch nicht gut..
@@laylayassine1324 Ich habe die Pille fast 2 Jahre genommen und gar nicht gemerkt wie ich mich über die Zeit verändert habe. Erst als mein Partner mich verlassen wollte, weil ich zunehmend depressiv und aggressiv wurde, hat es bei mir Click gemacht. Ich habe sie vor ca. 2 Monaten abgesetzt und bin wieder ganz die Alte und in meiner Beziehung ist endlich wieder Harmonie.
@@kia8363 ist schon krass was für ein Effekt es hat ....meine Mutter musste es mir sagen sonst hätte ich es selbst nicht mal gemerkt...hatte war einen positive Effekt gegen meine Akne damals
@@ani_girl820 Wenn du das anspricht wegen den Pillen nehmen....wie gesagt waren meine persönlichen Erfahrungen da ich Probleme hatte weil ich meine Regel nicht gleichmässig hatte.... nahm ich die Pille und hatte danach aber immer meine Regel von dem her....ich nehme sie halt nicht mehr.....aber die Pille zu nehmen ist nicht das schlechteste...es ist ein rausfinden welche die beste für dich ist.....also keine Panik jeder Mensch reagiert halt anders auf Medikamente. LG
Das traurige an dieser Krankheit ist das sie kaum bekannt ist auch bei Fachpersonal wird häufig nicht drauf getestet obwohl sie sehr häufig auftritt, es ist also umso wichtiger das mit diesem Video darauf aufmerksam gemacht wird!
Aber viel bringt es leider auch nicht wenn man von den Ärzten trotzdem nicht ernst genommen wird. Irgendwann fängt man selbst an zu zweifeln, ob das was die Ärzte sagen (psychisch, ist normal solche Schmerzen) nicht vlt doch stimmt und man eigentlich nichts hat.
Als junger Mensch mit starken Schmerzen wird man selten irgendwo ernst genommen. Da hört man ständig Sätze wie "du bist zu jung du hast doch nix". Erinnert mich sehr stark an die Fibro. Auch eine sehr individuelle Krankheit und schwer für andere zu verstehen weil man auch äußerlich nichts sehen kann. Danke für dieses Video!
Dem kann ich zustimmen. Habe seit ich 23 bin Bandscheibenprobleme. Als ich dies bei einer neuen Arbeitsstelle (eine Ergotherapiepraxis!) angemerkt hatte, meinte die Chefin:"Mit sowas brauchst du mir gar nicht erst kommen. Ich habe einen mehrfachen Bandscheibenvorfall. Wenn du das auch hast, dann darfst du dich beschweren." Unnötig zu erwähnen, dass es dort keinerlei Arbeitsschutz gab und ich nach drei Monaten wieder gekündigt habe. Ich hoffe, dir geht es gut und dass es in Zukunft mehr ernst genommen wird, wenn junge Menschen Schmerzen haben. Corona ist dafür allerdings nicht gerade förderlich, wir gelten ja als Nicht-Risikogruppe und besonders widerstandsfähig.
@@chrisbe4655 oh wow das stell ich mir auch echt krass vor 🥺 bei mir hat die Fibro angefangen da war ich 19. Aber rückblickend gab es schon sehr viel früher Anzeichen, wie zb meine Immunschwäche. Ich hab alle Krankheiten magisch angezogen 😂 Ich hab leider auch solche Kollegen (bin gerade im dritten Lehrjahr) und es war echt die Hölle aber ich bin stolz auf mich dass ich drüber gestanden habe und meine Ausbildung bald beenden kann 😁👍🏻 zwar im Teilzeit.. Aber immerhin 🙈 ich hab die Hoffnung noch nicht ganz aufgegeben dass ich irgendwann vielleicht auch wieder mehr als 4 Stunden arbeiten kann. Hab eine gute Routine die mir hilft um die schmerzen und die migräne zu schwächen/ zu hindern. Ich hoffe dir gehts auch soweit gut und d hast einen besseren Job gefunden 🍀🙏🏻
Meine Frau ist davon betroffen und ich kann nur „Hut ab“ an jede Frau sagen die mit dieser schwere und wirklich Schmerzhaften Krankheit zu leben haben. Man kann euch wirklich als Vorbild nehmen wie ihr das alles meistert! ❤️
Respekt an die Jungs hier in den Kommis, die sich dafür interessieren! Das macht mich als Mädchen richtig glücklich zu sehen, dass sich auch Jungs dafür interessieren. Much Love an euch
Habe auch Endometriose und während des Videos immer wieder Tränen in den Augen. Lisa hat mir so aus dem Herzen gesprochen. Danke für diesen Beitrag & danke, dass auch so viele Männer zuschauen und Empathie zeigen ☺️
Mir tuen Frauen ja eh schon manchmal mega leid wenn sie Schmerzen während ihrer Periode haben, aber diese Krankheit toppt wohl nochmal alles, wünsche allen die das haben ganz viel Kraft❤️
Ich wurde auch JAHRELANG nicht ernst genommen und habe endlich gestern die Diagnose bekommen!!😍 Das mag sich jetzt komisch anhören, „warum möchte man mit sowas schlimmen diagnostiziert werden?🤨“, aber endlich nicht mehr im Ungewissen zu stehen, das ist so schön! So oft dachte ich, mit mir sei etwas falsch oder ich bilde es mir nur ein, wie es mir viele eingeredet haben. Aber endlich darf ich wissen, dass es nicht nur mir so ergeht.
Wenn ich sowas höre, bin ich mehr als dankbar, dass sich meine Unterleibschmerzen in Grenzen halten. Sowas wünsche ich echt keiner menstruierenden Person.
Ich rede immer so offen seit Jahren und es wird mir erst geglaubt wenn die Menschen direkt mitbekommen und sehen wie ich leide, nicht mehr vom Boden hoch und nach Hause komme, es alles aus mir raus spühlt und ich kurz davor stehe in Ohnmacht zu verfallen.
@@dianakonig2988 Hallo Diana - meine erste Frauenärztin hat mir die Diagnose „Endometriose“ sehr unschön mitgeteilt. Ich war gerade 18 und hatte das weder jemals gehört, noch wusste ich um die Folgen die diese Erkrankung mit sich bringt. Als ich nachfragte, meinte sie nur dass ich es gern googeln könne - aber sie könne mir jetzt schon sagen, dass wenn ich Kinder will, ich mich beeilen müsste, sonst würde das nie etwas werden. Ich war am Boden zerstört und bin auch nie wieder zu dieser Ärztin gegangen! Sie hatte es gerade so noch hinbekommen mir den Begriff „Endometriose - Adenomyosis Uteri“ aufzuschreiben 🤦🏼♀️ Die Diagnose habe ich aufgrund der heftigen Schmerzen nie in Frage gestellt, bis ich mich zu einer neuen Ärztin getraut habe und die mich sehr einfühlsam aufgeklärt hat. Und Fakt ist: ohne OP kann man diese Diagnose gar nicht stellen! Und irgendwann wurden die Schmerzen besser… ich weiß bis heute nicht was der Grund war, aber Endometriose war es nicht. Habe jahrelang auch die Pille ohne Pause genommen bis ich sie schließlich komplett abgesetzt habe.
Meine Schwester ist wegen Schmerzen sogar ins Krankenhaus gekommen weil die Schmerzen einfach unerträglich waren. Ich finde es super wie du immer betonst,das für dieses Leiden mehr Empathie erbracht werden muss und das kein Mensch (Frau oder Mann) sich anmassen kann,die Beschwerden eines anderen zu beurteilen.
Ich habe selbst Endometriose im Endstadium und habe teilweise mit Beinteillähmung zu kämpfen. Ich habe auch schon oft überlegt mich mit diesem Thema an dich zu wenden um mehr aufzuklären. Umso dankbarer bin ich, dass Liesa diesen Schritt gegangen ist und auch an dich, Leroy, ich habe wahnsinnigen Respekt davor wie du mit jedem Thema so sensibel und emphatisch umgehst. Es sollte mehr Menschen wie dich geben! ❤️
@@oneinamillion1960 es gibt stadium 1 bis 4. Stadium 4 ist das letzte und das hat man wenn man dadurch Organe verliert. Die endometriose kann an und durch Organe wachsen.
Waaau! Nach 17 Jahren einen Begriff zu hören, der meinen Symptomen entspricht - ist unglaublich und VIELEN DANK dafür. Lisa, großen Respekt für deine Offenheit und Leeroy dir für (wie immer) Professionalität und Emphatie.
Habe selber Endometriose und bin beim 1. Versuch schwanger geworden, letztes Jahr wurde meine zuckersüße Tochter geboren. 😍 Hoffe ich kann damit vielen Betroffenen Mut machen. ♥️
Ich habe auch Endometriose und ich weiß, wie verletzend es ist, wenn es heruntergespielt wird. Auch ich habe Frauenärzte gehabt, die das nicht kannten und nicht beachtet haben! Das geht echt garnicht! Vor allem, weil es immer bekannter wird. Es muss definitiv mehr aufgeklärt und mehr darüber öffentlich gesprochen werden. Tolles Video! Hat mich echt berührt und ich finde es mega gut, dass du dich getraut hast, öffentlich darüber zu sprechen! Vielen Dank!
Wenn Frauen* 1/4 des Monats mit der Periode "beschäftigt" sind, dann sollte es definitiv mehr Aufklärungsarbeit geben. Nicht nur für Betroffene sondern auch für Männer*
Sehe ich genauso, es sollte mehr Aufklärung geben! Aus eigener Erfahrung kann ich sagen, dass wir im Unterricht auch nie über die Periode geredet haben, weswegen es für viele auch als Tabuthema gilt. Schon traurig
Definitiv, ich finds auch furchtbar wie man vor vielen Männern und leider auch einigen Frauen nicht zeigen darf das es einem während der Periode schlecht geht weil sonst gleich wieder miese Sprüche kommen wie das man sich nicht so haben soll und das man übertreibt etc. Aber ist nicht so leicht wenn man mehrere Tage durchgehend Krämpfe hat die ganze Zeit zu lächeln und freundlich zu sein ohne eine Miene zu verziehen
Wenn ich im Beisein meiner männlichen Familienmitglieder darüber klage dass ich starke Periodenschmerzen habe, sagen sie dass sie das nicht hören wollen, weil es sie nicht interessiert und Frauensache ist. Mein Partner meinte letztens dass es doch gar nicht so schmerzhaft sein kann, da nur Blut herausläuft. Da er wohl eine große Wissenlücke hat, klärte ich ihn über das Thema auf. Aber das war ihm zu viel Information und geht laut seiner Aussage Männer ja eigentlich nichts an.
Ich finde es echt schade, dass wir Menschen immer einen Namen für Schmerzen und so brauchen, um sie Ernst nehmen zu können. Wenn eine Frau erzählt, sie hat heftige Bauchkrämpfe, wird ihr erzählt, ja das sei nun mal so, das sind die normalen Bauchkrämpfe einer Frau, aber sobald man dann einen Namen dafür hat, wird es plötzlich Ernst genommen und plötzlich tut einem die Frau leid. Mein Gott, die Schmerzen waren vor der Diagnose die selben und niemand hat einen Ernst genommenen und jede Person, die über Schmerzen oder sonst irgendwelche Unbefindkeiten spricht kann eine Person sein, deren Krankheit noch nicht diagnostiziert wurde, also sollten wir endlich damit anfangen, Leute auch so zu behandeln!
Klasse, dass du/ihr dieses Thema aufgreift! Ich habe selber Endometriose und wurde bereits zwei Mal operiert (im Alter von 15 und 19). Es ist unglaublich wichtig, dass mehr über diese Krankheit aufgeklärt wird! Das Unverständnis ist immernoch sehr groß. Den Satz „Jede Frau hat doch Schmerzen durch die Periode“ oder „Stell dich nicht so an“ kennt wohl jede Endopatientin... Die Schmerzen treten bei vielen auch außerhalb der Periode auf und sind dadurch eine tägliche Belastung. Aufklärung ist alles, um das Verständnis endlich zu stärken und den Betroffenen so zu helfen🙏🏼💛
Kann nicht überall auf der Welt so ein friedlicher Austausch und gute / produktive Kommentare gebracht werden? Das wäre so toll egal bei welchem Thema!
Ich bin zwar selbst keine Endometriose-Patientin, aber finde es super, dass du diesem Thema eine Plattform gibst und eine Betroffene sprechen lässt! :)
Ich bin nicht weiblich, also kann ich das glücklicherweise nie bekommen. Aber ich bin echt betroffen, dass so eine weit verbreitete Krankheit gar nicht ernstgenommen wird und dass man den Frauen selbst beim Arzt keinen Glauben schenkt. Ich habe vorher noch nie von dieser Krankheit gehört und bin echt erstaunt welche Auswirkungen das hat, viel Stärke an alle Betroffenen.
Schlimm wenn man nicht ernst genommen wird und Worte akzeptieren muss wie "Stell dich nicht so an,jede Frau hat mal ihre Tage"... bis es einen Gynäkologen gibt, der mal genauer untersucht und man nach Jahren endlich Bestätigung bekommt. Da weiß man nicht ob man heuln oder lachen soll,wenn man ne Woche später zur OP fährt.Ich fühle mit dir! Alles Gute!
Es berührt mich sehr, wie sensibel und einfühlsam Leeroy ist. Und dieses gerade bei einem Thema, was Männer kaum nachvollziehen können.Und ich bin dankbar dafür, dass es zum Thema gemacht wurde.Vielleicht, wird dann mehr geforscht!?Und es stimmt, dass schlimmste ist, sich nicht"ernst genommen" zu fühlen.Danke,für diesen Beitrag!
Ich muss wirklich mal sagen, dass Liesa eine unfassbar angenehme stimme hat und sie spricht über alles so angenehm und beruhigend, dass man nicht weghören kann und NICHTS unangenehm klingt. Also man hört zu und kann nicht weg hören. Ich hoffe dieses Video wird SEHR weit verbreitet!
Stimme ich dir zu, aber warum erwähnst du es explizit, dass nichts unangenehm klingt? Es sollte einem nicht unangenehm sein über solche Themen zu sprechen und im Gegenteil viel mehr enttabuisiert werden.
@@LuiseAltschaffel damit war gemeint, dass man ja manchmal dieses "fremdscham" Gefühl hat oder ähnliches,, auch wenn über intime dinge gesprochen werden.. sie gibt einem aber das Gefühl dass man das eben nicht muss :) also genau das was du sagst, das wird dadurch etabliert :))!
@@sarahzwanzger3252 bei mir wurde sie nicht erkannt, sondern bei meiner Schwester. Aber ich hab jetzt ein Termin zum MRT für kleines Becken und Abdomen. Das sind 2 MRTs, beim Abdomen wird mit Kontrastmittel gearbeitet. So können Sie erkennen ob es irgendwelche Verwachsungen gibt die da nicht hingehören. Und sollte das der Fall sein dann wird erst die Laparskopie gemacht.
@@sann9330 Wird dieser Eingriff während Ihrer Periode gemacht? Ich weiß nicht, wo ich mich noch hinweisen kann. Die Frauenärzte helfen einen nicht weiter.
@@sarahzwanzger3252 ich hab die Überweisung zum MRT von meinem Hausarzt. Kann aber daran liegen, das die Endometriose in der Familie bekannt ist. Vielleicht den Hausarzt aufklären, das der Frauenarzt nicht weiter hilft und es dennoch getestet haben möchte. Ich glaube das MRT ist unabhängig von der Periode. Jedenfalls wurde ich beim Termin machen nicht danach gefragt wie mein Zyklus ist. Ansonsten sollten Sie vielleicht den Frauenarzt wechseln und sich woanders eine andere Meinung dazu einholen
Ich bin selbst Endometriose Patientin. 10 Jahre hat es gedauert bis die Diagnose gestellt wurde. Ich hatte zeitweise das Gefühl es zerreißt mich. Danke für diesen Beitrag. Danke Liesa!❤️
Bei mir hat es auch so lange gedauert bis die Diagnose gestellt wurde. Es wurde bei mir entfernt aber mittlerweile ist es wieder da😭 Es ist so grausam was man durchmachen muss.
Ich selber leide auch an Endometriose und ich kann alles was sie sagt unterstreichen. Man denkt halt einfach echt irgendwann man bildet sich da ein weil die Ärzte einfach nichts finden. Hatte meine Op am 5.Februar gehabt und das war so schlimm für mich. Es muss unbedingt mehr aufgeklärt werden !💯
Hatte mal einen schlimmen Fall: lag im Bett, bin aufgestanden und sofort wurde ich Gelb und blass im Gesicht ich stand wie eine kranke Oma auf meinen Beinen und wollte zur Toilette, glücklicherweise bevor ich zur Toilette gegangen bin habe ich Sauerstoffmangel im Blut gehabt und konnte sehr schwer auf meinen Beinen stehen und gleichzeitig die schlimmsten Schmerzen meines Lebens hatte, obwohl ich vieles andere erlebt habe was schlimm war aber diese Schmerzen sind unvergesslich, ich weiss auch noch wie ich den ersten Arzt voll angeschrien habe weil ich einfach nicht konnte hatte das Gefühl dass ich sterbe so schlimm war es. Von einer Minute wo ich vor Kälte zitterte bis zu anderen habe ich vor Wärme geschwitzt. Aber keiner hat es mir geglaubt, diese Doku ist sehr hilfreich
Bei deinen Beschreibungen fühle ich mich, als wurde mir aus der Seele gesprochen. Ich bin auch regelmäßig ohnmächtig geworden, einmal sogar in der Öffentlichkeit und keiner hatte ansatzweise Verständnis für mich und der erste Frauenarzt hat mich nur belächelt und mir IBU verschrieben :(
Genau das hatte ich im der 7. Klasse in der Schule. Ich bin einfach umgekippt. Lag unter Schmerzen da und bin unter Tränen Bewusstlos geworden und aus der Klasse kam sowas: stirb leise! Oder : die täuscht das nur vor scheiß drauf und auch danach haben mich andere gefragt kippst du gleich um hä? Und so weiter! Ich hatte solche Angst und bis jetzt glauben die Ärzte nicht das ich das hab. Ich bin mir aber mittlerweile sehr sicher , dass ich Endometriose habe. Nur die Ärzte immer in meinem Alter gibt's das noch nicht und ich muss jetzt die Pille nehmen. Ich wünsche mir einfach nur das es bei mir bitte endlich richtug behandelt wird und das diese Krankheit mehr gehör bekommt. Ich könnte gerade weinen ivh weiß auch nicht.
Ich habe seit 5 Jahren genau diese Beschwerden, ich war bei 4 verschiedenen Frauenärzte und immer wieder musste ich mir anhören "das ist nicht so schlimm" "du hast nichts da ist alles normal" usw... Ich habe jetzt endlich eine Klinik gefunden und habe nächsten Monat mein OP Termin wo es endlich untersucht wird. Alles gute wünsche ich dir. 😘
Ich hab auch Endometriose und bin froh, dass das Thema mehr Aufmerksamkeit bekommt und finde es toll, wie auch die Männer hier so viel Zuspruch geben! Sehr starkes Video, danke 🙏🏼🤗
Ich glaube auch, dass ich Endometriose habe. Ich habe schon länger den Verdacht und hatte auch jetzt wieder alle genannten Symptome. Bisher dachte ich aber trotzdem irgendwie immer, dass ich mir das nur einbilde. Das Video hat mir echt krass geholfen. Bisher hatte mein Frauenarzt mir auch nur Schmerztabletten gegeben, die nicht wirklich etwas gebracht haben, aber ich werde mir jetzt bald nochmal einen Termin machen. Ich habe auf jeden Fall sehr Respekt, vor deiner Geschichte, weil ich es selbst kenne, wenn man Tage und Nächte nur mit Schmerzen im Bett liegt und hofft nicht mehr da zu sein. Und wenn man dann am nächsten Tag in der Schule gesagt bekommt ,, Ja, dass kenne, ich habe auch manchmal Schmerzen."
Hallo Lilith! Ich hatte die gleichen Symptome und eine andere Ursache. Bei mir waren es gutartige Muskelgeschwüre, Myome. Es kann viele Ursachen haben. Ich musste erst mit über 50 operiert werden, bevor ich wusste was ich hatte. Bei der OP wurde die Gebärmutter entfernt, so weit muss es nicht erst kommen. Ich wünsche dir Erfolg bei der Suche nach guten Ärzten!
@@shaktinirmala6257 hallo Nirmala, bei mir wurde auch Myome festgestellt, da ich sehr jung bin war meine Gynäkologin auch sehr geschockt und wusste erstmal nicht, was sie machen soll. Sie gab mir die Pille wirkte irgendwie auch nicht ganz, bin dann letzte Woche nochmal zur Untersuchung gegangen sie sagte mir da ich so viel schmerzen habe und auch wirklich in alle Hinsichten also auch wenn sie mich untersucht habe ich dolle schmerzen meinte sie das es auf jeden Fall operiert werden soll. Ich weiß nicht ob so ein Myome krasse Schmerzen verursachen kann bin da eher skeptisch vielleicht leide ich dich an edo? Vor allem ich wurde noch nie operiert ich habe so Angst davor und möchte auf jeden Fall später Kinder..
Ich kenne liesa schon seit dem Kindergarten, sie ist meine längste Freundin und sie hat mir es selbst erst vor ein paar Jahren von ihrer Krankheit erzählt. Ich kann nicht nachvollziehen was sie durch machen musste, aber deswegen bin ich umso stolzer dass sie jetzt so offen darüber redet. Liesa, du bist die stärkste und mutigste Frau die ich kenne! ❤️ Ich hoffe du erreichst mit diesem Video viele andere Frauen und Ärzte und kannst ihnen die Augen öffnen. Mich macht es einfach wütend zu sehen, dass viele nicht ernst genommen werden oder dass vielen nicht geholfen wird wegen Unwissenheit... Das muss doch nicht sein. Aber ich hoffe das Video ermutigt viele Frauen dazu mehr darüber zu reden und ihr Wissen zu teilen! ❤️
Als Betroffene DANKE ich sehr für den Beitrag. Hoffentlich wird Endometriose endlich ernster genommen und öffentlicher gemacht. Die Schmerzen werden mit Wehenschmerzen verglichen. Kann ich leider bestätigen. Danke für die Offenheit, Liesa 🌷
Danke Liesa für deine Offenheit! Ich hab auch Endometriose und meine Diagnose hat 11 Jahre gedauert. Als ich nach der Operation aufgewacht bin und gesehen hab, dass ich mehr als einen Schnitt habe (also etwas gefunden wurde) hab ich erstmal vor Freude geweint und gerufen "ich bin nicht verrückt!" - denn wie du schon gesagt hast, von Frauenärzt*innen und dem Umfeld wird einem oft der eigene Verstand abgesprochen. Ich war bei 7 Frauenärztinnen, keine hat mich ernst genommen und dann war ich einmal bei einem Frauenarzt und hatte ein halbes Jahr später meine Diagnose. Danke dass du dich öffnest um Aufklärungsarbeit zu betreiben und alles gute
Meine kleine Schwester hat Endometriose. Es blieb 6 Jahre lang unentdeckt und auch nach der Diagnose musste sie sich oft rechtfertigen, weil viele die Krankheit nicht kennen. Ich bin froh, dass es diese Folge gibt und so mehr Leute darauf aufmerksam gemacht werden!
Hab mich grad voll im Bett gekringelt, weil ich an diese Schmerzen denken musste... bin zwar männlich, aber muss schlimm sein...😳 und ich habe davon auch noch nix gewusst und bin 20!
Muss dir nicht leid tun, aber schön, dass du jetzt bescheid weißt und so wahrscheinlich besser auf viele Frauen eingehen kannst. Ich bin eine Frau, die auf die 40 zugeht und viele Frauen haben keine Ahnung, dass es diese Krankheit überhaupt gibt.
Damit du dir mehr vorstellen kannst: Es ist für mich der schlimmste Schmerz der Welt, ich verblute auch immer fast und hatte vor einigen Jahren eine Phase wo ich schreiend im Bett war und nur noch mit meinen Fäusten auf die Matratze gehauen ab, sodass meine Eltern mich fast in Krankenhaus bringen wollten. Und manchmal, nicht immer, muss ich auch mal 2 bis 4 mal brechen vor Schmerzen und Übelkeit, habe Kreislaufprobleme, Schwindel und Rückenschmerzen. Keine Ahnung ob ich Endometriose habe, aber ich hoffe nicht.
Ohne das Video komplett gesehen zu haben wollte ich mich bei Liesa bedanken🤍Das Thema sollte viel mehr Aufmerksamkeit bekommen. Total liebe und schöne Ausstrahlung 😊
Danke Liesa! Jedes Wort von dir hätte aus meinem Mund kommen können. Ich habe geweint - vor Freude, weil ich jetzt begriffen habe das ich nicht allein bin. Klar weiß man, eine von zehn Frauen aber endlich hat mal jemand drüber gesprochen! Meinen tiefsten Respekt, würde dich jetzt gern umarmen!
Interessantes Interview! Bin ein Mann und höre von der Krankheit zum ersten Mal, daher vielen Dank für die wichtige Aufklärung! Wünsche allen Betroffenen alles Gute und möglichst gute Besserung :)
Es erfordert so viel Mut und Kraft über so ein privates Thema zu reden. Danke, dass du all deinen Mut zusammen genommen hast, um über das Thema aufzuklären und anderen Mädchen zu helfen!
Habe auch Endo. Bei mir waren Blase, Bauchfell und andere Organe befallen. Hatte eine große OP wo alles entfernt wurde. Die Schmerzen sind zu 95% besser geworden, aber hin und wieder bekomme ich noch Krämpfe. Ich wünsche allen die darunter leiden alles gute und einen guten Arzt der die Krankheit erkennt!❤
@@72sideloader oh man bei mir ist ein Eierstock schon raus und die Gebärmutter soll es auch. Das stand schon fest als ich 16 war. Aber wenn ich die Chance habe eventuell mit gottes Kraft doch Kinder zu kriegen dann versuche ich den Schmerz solange auszuhalten wie nur möglich.. ich bin 21 und will Kinder haben. Und sowas zu entscheiden ist grausam
Ich bin habe selbst warscheinlich Endometriose. Ist aber noch nicht diagnostiziert. Wirklich vielen Dank an alle Jungs und Männer, dass ihr bei dem Thema so respektvoll seid. Es hat mich wirklich motiviert weiter zu machen 😊
So ein wichtiger Beitrag! Ich wünschte, ich hätte in deinem Alter bereits Hilfe erfahren...seit 20 Jahren leide ich unter dem Thema und angeblich habe ich "nichts"...wie wäre mein Leben wohl verkaufen ohne all das? Seit heute habe ich es schwarz auf weiß von der Uniklinik und sogar so schlimm, dass ich unbedingt an einer Studie teilnehmen soll...liebe Mädels, liebe Frauen, bitte gebt nicht auf👏
Mal shoutout für den ganzen Respekt und Support von den Männern! Fast jeder hier hat eine so gute Einstellung und ich als Frau fühle mich (auch mit so intimen Problemen) sehr wohl in dieser Community.
Ich wünsche allen Frauen die unter Endometriose leiden viek Kraft und alles gute der Welt!🙏🏾 Ich als Mann kann mir diese Schmerzen null vorstellen! Ich habe auch eine gute Freundin die vor 2 Jahren ihre Diagnose bekommen hat. Ihre Geschichten zu hören wie sie oft in Ohnmacht gefallen ist während ihrer Periode oder so starke Schmerzen hatte, dass sie nichts machen konnte und gefühlt nur geweint hat, ist einfach schrecklich. Sowas wünscht man niemanden!
Über die Periode zu sprechen sollte kein Tabuthema sein! Schließlich gehört das zum Alltag von rund der Hälfte der Menschen. Danke für dieses tolle Interview, damit wird die Thematik noch so viel mehr Leuten präsenter.
Es ist so wichtig das darüber aufgeklärt wird. Aber auch das FAs geschult werden und das ernst nehmen. Ich habe auch Jahre lang darum gebettelt eine Bauchspiegelung machen zu lassen, um die Endio fest zu stellen. Bis ich irgendwann bei einer FA gelandet bin, der ich das alles erzählt habe und die guckte mich nur an und sagte: „ich vermute sie haben Endio. wir sollten eine Bauchspiegelung machen lassen“. Ich hab geheult vor Glück, als sie das sagte und mich ernst genommen hat.
Liesa ist eine meiner besten Freundinnen und ich muss sagen Hut ab! Du gehst so toll damit um und bist unfassbar stark, obwohl du schon so viel durchgemacht hast 💞💞
Sag ihr Sie sollte auf jedenfall weiter machen mit solchen Formaten, und wenn's nur ein paar Insta Storys sind sowas muss Viral gehen damit andere betroffene sich ebenfalls besser Hilfe suchen können.
Erstmal Danke, für die offenheit und aufklärung, Liesa. Danke an Leeroy für Deine arbeit. Gute besserung, und durchhaltevermögen an alle betroffenen. Eine ehemalige Freundin von meinem Kumpel hat auch dieses Schicksal. Damals konnte ich mit dem begriff Endometriose nichts anfangen. Wenn es stimmt das jede 10. Frau/Junges Mädchen damit zu kämpfen hat, ist es für mich nicht nachvollziehbar das es so gut wie keine aufklärung oder infos darüber gibt.
Jahre lang wurde mir eingeredet das es normale Regelschmerzen sind und ich als Frau das zu ertragen habe. Als mich mit 23 endlich eine Ärztin ernst genommen hat und festgestellt hat das ich Endometriose habe war ich erleichtert. Endlich hab ich eine Erklärung für meine Symptome und mir wurde geglaubt. Bitte klärt weiter über diese Krankheit auf. Es ist so wichtig!
Meine Tochter leidet auch seit vielen Jahren daran. Sie war auch schon mehrmals im Krankenhaus und musste auch schon operiert werden. Als Mutter leide ich mit ihr, wenn es ihr schlecht geht.
Seit ich dieses Format kenne, habe ich überlegt, ob das Thema Endometriose was wäre. Bin so froh, dass sich jemand getraut hat. Das meiste hätte auch aus meinem Mund kommen können. Traurig, dass so viele so lange nicht ernst genommen werden. Ich bin mir sicher, dass meine Unfruchtbarkeit zumindest hätte gemindert werden können. Über 10 Jahre habe ich mich gequält, bis endlich die Diagnose stand. Und auch ich habe mich darüber regelrecht gefreut. Irgendwann zweifelt man einfach an sich selbst, wenn man von Arzt zu Arzt rennt und keiner einem helfen kann... Glücklicherweise können mein Mann und ich nun nach vielen Jahren Kinderwunsch mit Hilfe der heutigen Medizin unser Wunder in den Händen halten!
Ich fühle sie so sehr, leider muss ich genau das gleiche durchmachen und sogar die "Schwester" von der Endometriose tritt oft mit der Endometriose ein. Diese Schmerzen sind unbeschreiblich und lähmt teilweise einfach so Krass! Viel Glück und Kraft an alle die das haben!🍀
Ich bin zwar ein Junge, habe aber glaube ich halbwegs verstanden wie schlimm das ist, ich bin froh das ich nicht durch diese schmerzen gehen muss. Ich wünsche euch natürlich viel glück und kraft, das ihr den ganzen rumms durch steht
Ich wurde 2 mal operiert daran und die Schmerzen sind wirklich ohne Tabletten nicht auszuhalten. Aber ich mach Mut an die Mitleidenden: ich konnte 4 Kinder bekommen.
Omg.. so ein Kommentar hab ich gesagt Ich hab echt so Angst weil ich so ein großen Kinderwunsch habe.. Kannst du mir mehr davon erzählen? Hast du während der Krankheit Kinder bekommen? Oder erst danach Meine Ärzte sagen Gebärmutter raus einfach dann ist alles weg.. bitte eine Antwort
Habe mir sagen lassen, dass die Schwangerschaft aber mit endometriose gut verläuft und die Schmerzen währenddessen nicht auftreten. Was sind eure Erfahrungen?
Ich bin nach drei Monaten schwanger geworden und mir geht es in der Schwangerschaft blendend. Mir graut es schon davor, meine periode bald wieder zu bekommen.
@@ayluayka6563 bei mir klappt es auch nicht bin seit 13 jahren verheiratet vor 3 jahren bekam ich die diagnose da eine labroskopie gemacht wurde es wurde vieles entfernt was möglich war da aber meine endometriose sehr fortgeschritten ist sagen mir die ärzte das ich natürlich keine chancen habe schwanger zu werden und ich bin 31jahre alt es war sehr schwer für mich als ich dies von den ärzten gesagt bekommen habe 😔 ich wünsche jeder frau die einen kinderwunsch hat das es für sie auf natürlichem weg klappt
Ich nehme seit Jahren die Pille, einfach aus dem Grund, dass meine Periode dadurch deutlich schwächer und erträglicher ist. Bevor ich die Pille genommen habe immer 14 Tage lang sehr stark geblutet, auch durchgeblutet und mich vor Schmerzen manchmal übergeben müssen. Ich kann mir vorstellen, wie schwer das sein muss. Eine sehr starke Frau!
Danke Leeroy, dass du mit deiner Reichweite auf so ein wichtiges (und oftmals totgeschwiegenes) Thema aufmerksam machst! Und danke Liesa, dass du so souverän über diese Thematik gesprochen hast! Bin selbst Betroffene und hoffe sehr dass endlich mehr geforscht wird damit wir Betroffenen endlich normal leben können!
Bin echt super froh dieses Video gesehen zu haben - so viele Informationen, die Vorurteile und falsches Denken oder sogar unangebrachte Kommentare vorbeugen können und zu mehr Empathie führen. Riesige probs an Lisa auch. Ich wünsche von Herzen ihr und allen anderen Frauen, die etwas Vergleichbares durchmachen müssen (und dabei vielleicht sogar noch belächelt werden), ganz viel Kraft.
Auch wenn ich ein Junge bin, sehr interessantes Video ^^
:)
Was heißt "auch"... ich finds toll wenn sich Männer dafür interessieren. Aber ich habe das Gefühl das tun viel zu wenige. Vielleicht aus Ekel oder so...🤔 Ich weiß es nicht🤷🏼♀️ vielleicht Bild ich mir auch nur was ein🙃
Das freut mich total, ich hätte nie gedacht, dass Jungs das interessieren könnte. o.O
@@Arenovic Wörter sind üblicherweise nicht meine Stärke (was bei meinen Hobby sehr unpassenden ist 😅 Nunja)
Aber viele Leute tabuisieren leider alltägliche und völlig normale Dinge im Leben..
Oder streiten sich über absolut belangloses Zeugs 😅🤷♂️
@@jamesmikeraymondkellybenzi9357 es fehlt mal wieder die eigenwervung...richtig...? Geh einfach weg und erarbeite dir deine abonnenten durch guten Content....danke....
Ich finde es so gut, wie über diese oft unentdeckte Krankheit, momentan aufgeklärt wird!
Ja ich auch ist echt wichtig
Ja
Das finde ich auch! Genauso wie über Depressionen...etc. Toll, dass darüber mehr gesprochen wird.
Damn right. Die Schmerzen die Leute während der Periode haben werden oft unterschätzt oder gar nicht erst ernst genommen. Auch ohne Krankheit können diese Schmerzen richtig hart werden.
Ja das ist so so wichtig!! Ich bin selber betroffen und musste 2 Jahre von Arzt zu Arzt rennen damit jemand es erkennt.. Hoffe auch Ärzte sehen dieses Video!🥰
Das schlimme ist, dass wenn man mit starken Unterleibschmerzen zum Frauenarzt geht, fast alle direkt die Pille als Allheilmittel verschreiben.
Pille hilft auch also zumindest bei endometriose hab es leider auch bekommen und muss jetzt auch die Pille halbes Jahr durchnehmen weil es hilft und reduziert schmerzen wenn du die richtige hast :)
@@JM-ll6ri ich nehme sie zum Beispiel durch
omg ja!! Ich habe meistens so starke Schmerzen, dass meine Beine zittern und taub werden... aber interessiert halt leider keinen.
@@Laura-mk2ib genau ist bei mir auch so
Ich habe es auch und ich darf die Pille durch nehmen. Mir geht es super jetzt.
Meine Schwester hat Endo. Sie hat vor einigen Monaten nachts einen Notarzt rufen müssen. Die beiden Sanitäter kamen auch zu ihr, haben sie aber nicht mitgenommen und ihr gesagt sie solle Kümmel kauen, das würde helfen. Am nächsten Morgen hat sie nochmals den Notarzt gerufen und bestanden dass sie mitgenommen wird. Sie hatte eine Zyste so gross wie eine Grapefruit die komplett um ihren Eierstock gewachsen ist und ihn nach unten gezogen hat. Sie wurde 5 Stunden operiert. Man wird eben oft nicht ernst genommen .
Oh nein! Gute Besserung an deine Schwester ♥️
Oh😔Gute Besserung deiner Schwester❤
Das tut mir sehr leid für deine Schwester.
Zum Glück befinet sie sich endlich auf dem Weg der Besserung nach so langer Zeit mit Schmerzen.
Ich habe auch starke Regelschmerzen am 1. u. 2. Tag meiner Periode,
dannach verschwindet es in der Zeit komme ich meistens nicht ohne Ibuprofen klar. Als ich kine zu Hause hatte haben mich die Schmerzen schon mal in die Ohnmacht getrieben. Frauenärzte meinen es sei normal. Ich kann keine Diagnose stellen und weiß nu nicht ob es Endo ist oder eben starke Regelschmerzen ohne Endo( falls es letzteres gibt.
Wurde die Zyste bei deiner Schwester auch nur durch eine solche Op wie von Liesa beschrieben, entdeckt?
Wäre es keine OP mit sichtbarem Schnitt...
Da die Schmerzen bei mir aber nicht durchgehend sind, ist es vllt. ein Indiz, dass ich es nicht habe?
Leider wissen die Ärzte noch ichtmal darauf eine Antwort. Wer was weiß...
ich freue mich ;-)
Gute Besserung an deine Schwester 😔❤️
@@madlenj.4644 Probiers mal mit Frauenmatel-Tee, mir hilft das super bei periodenbedingten Bauchkrämpfen. Ich hab imme rkurz vor der Periode und dann an den ersten Tagen Schubweise extreme Bauchkrämpfe, mir hilft da dieser Tee echt sehr gut.
Mal wieder ein Moment wo ich froh bin ein Junge zu sein... Aber bin stolz auf alle Frauen und Mädchen die monatlich ihre Periode durchstehen, ihr seid einfach Helden!
Danke echt lieb von dir:)
Danke ,die Unterstützung ist echt lieb :)
Danke ☺️
Danke :)
gibt aber auch viele nachteile als junge... will näturlich damit nicht sagen, dass diese Frau lügt ider iwie soetwas abrr es beginnt schon bei der mündlichen Benotung in der Schule
Auch als Mann von mir respekt für alle Frauen die solche Schmerzen erleben müssen. Hat mir auch die Augen geöffnet, so etwas sollte man nicht runterspielen.
Es ist so schön das auch mal zu hören. Die meisten Jungs die ich kenne die Urteilen darüber und sagen wir würden alle nur übertreiben. Aber das tut auch echt gut zu wissen dass es auch Jungs gibt die das nicht runter spielen und das glauben.🙏
Danke für deine Worte
🙏🏼
Danke 🙏
Danke für deine Worte 🙏
Shoutout an die jungs die ihren support hier lassen✌🏻
✌️✌️
Shoutout zurück für den Shoutout
@@lnls9962 danke danke xD
@@lnls9962 haha 5head strat
@@lnls9962 Shoutout für den Shoutout den du zurückgibst
Man muss Leeroy hoch anrechnen wie er bei jedem Thema immer sehr professionell bleibt
nö muss man nicht. Ist selbstverständlich.
Beim Interview mit dem Pädophilen hat er es leider nicht geschafft
Er ist ja auch auf Augenhöhe mit dem problem xD
@@Hexenmeister999 was soll dieser Kommentar? Ist einfach unnötig und scheiße
@@gmx24hzv Wegen Menschen wie Dir war dieser kommentar bitter nötig. Man sollte über alles auch mal lachen können. Soll ich ihn bemitleiden weil er im Rollstuhl sitzt? Ich denke davon hat er schon genug abbekommen und auf dauer fühlt sich das für jeden scheisse an. Dann ihn lieber wie jeden anderen behandeln.
Ich finde es in der Tat sehr schlimm, wenn man als Frauenarzt mit so etwas nicht auskennt.
Ja
Ich finde es schlimm wenn man sich nicht damit auskennt wie es ist in die Schule auch einfach abzubrechen für UA-cam ich habe es gemacht ohne irgendwelche Hilfe aber ich bereue nichts es war die beste Entscheidung etwa
Mein Frauenarzt sagt, die Schmerzen sind normal 😅😅
@@ninaha_4357 da würde ich mal Frauenarzt wechseln
@@ninaha_4357 da sollte man sich Sorgen machen als Patientin
Super wichtig, dass das Thema Endometriose aufgegriffen wird! Danke euch für diese wirklich informative Reportage, besonders da auch Liesa so offen darüber spricht!
Ich bin Heute 54 Jahre alt. Zum Glück liegt meine Regelblutung längst hintermir! Ich litt genau wie du so heftig. Wurde sogar manchmal sogar Ohnmächtig vor Schmerzen. Es sind so starke kolikartige Schmerzen gewesen, die es mir unmöglich machte mich manchmal zu bewegen. Die Frfrauenärzte liesen micv auch gnadenlos im Stich! Auch bei mir wurden meine Angaben vom Schmerz total heruntergespielt. Erst als ich einmal ins der Praxis war, mich übergab und vor schmerzen gekrümmt letztlich in der Praxis fast zusammen brach.. meinte der Frauenarzt.... mein Gott sie sind ja in den "Geburtswehen" Ich erhielt da zum ersten Mal eine Spritze gegen meine unerträglichen Schmerzen, da ich die Tabletten nicht schlucken konnte, weil ich micv immer wieder übergeben musste. Erst Jahre später, half mir die Hormonbehandlung der Antibabypille. Bekam meine Regelblutung auch mit 12.
Erst mit zwanzig bekahm ich die "Pille"!
Solidarität gab es wenig. Eher Unverstäntniss von Arbeitgebern, Lehrern oder anderen Frauen.
Und diejenigen die mich so sehr leiden sahen, wahren hilflos.
Es ist so wichtig dass du darüber sprichst! 🖒
Bei Depressionen wird auch oft gesagt: "Stell dich nicht so an, du musst nur mal öfter raus!" oder sowas in der Art...
Jep, schon echt traurig, dass so extreme Sachen einfach so runtergeredet werden.
Oder das beste: *ist nur eine Phase*
Ja das kenne ich.... 😞
genau diesen Kommentar wollte ich auch gerade schreiben!
Ja das kenne ich. Ich Leide unter Depression
Als eine Frau, die selber Endometriose hat, kann ich nur sagen: Danke, dass ihr darauf aufmerksam macht!
Darf ich fragen was du gegen die Schmerzen nimmst, habe auch grausamne schmerzen, in unmacht gefallem und erbrochen
@@arminaselimovic7076 Schmerzmittel Naproxen!! (z.B. in Dolormin für Frauen) Habe auch Endometriose und die sind meine Rettung.
@@arminaselimovic7076 mir hat tatsächlich die goldene Milch geholfen und Wärme durch z.B. Wärmflaschen lindern die Schmerzen bisschen. Aber man kann pauschal nicht sagen, dass genau eine Sache bei jeder Frau mit Endometriose hilft, da sich die Krankheit bei jeder Frau anders auswirkt.
@@nicoledick2000 danke dir, ja hast recht, ich muss am 2 tag meiner periode immer seractil nehmen und ibbuprofen.
@@arminaselimovic7076 kenn ich nur zugut, schau doch mal auf Insta bei @anna.wilken vorbei, sie leidet selbst unter Endo und klärt da sehr gut auf und teilt sehr viel zu dem Thema und ihre eigenen Erfahrungen.
Hab auch Endo und bin gerade überwältigt, wie die Männer hier zuspruch geben. Hätte das nie gedacht. Respekt an die Männer, die uns unterstützen 💪
Hast du die Op auxh gemacht? Hab den Verdacht seit langem dass ich es auch habe. Wie bist du damit zu rexht gekommen?
@@smiiniimii9816 habe die OP hinter mir. Größter Schwachsinn war danach immer noch so schlimm. Ich bereue es das ich damals nicht meine OP in der Klinik spezialisiert für Endometriose gemacht habe. Ihr könnt ja googeln Endometriose Zenteum deutschland
@@smiiniimii9816 wenn du den Verdacht hast geh zu einem Arzt der sich damit auskennt. Wenn man Endo hat muss man nicht gleich operieren. Es gibt auch andere Wege.
@@smiiniimii9816 hatte auch Verdacht auf Endometriose, mein Frauenarzt hat mich ins Krankenhaus geschickt und dort habe ich mit dem Arzt dort über die OP geredet. Er meinte zu mir ist solle die OP ja nicht machen ich habe Endometriose nicht. Trotzdem habe ich es durchgezogen und zack hatte ich den Befund Endometriose
@@enaucero629 welche Alternativen zur op hat man denn dann ????
Super wichtiges Thema. Danke, dass auch Frauenthemen hier Gehör finden
Absolut Maria! 💪🏾
@@leeroywillswissen Könntest du mal eine Folge über POI (premature ovarialinsuffizienz) bzw vorzeitige Menopause als junge Frau zu machen?
@@passionflower2487 nicht Leeroy schreibt die Leute an, sondern die Leute schreiben ihn an^^
Total 💞
@@jamesmikeraymondkellybenzi9357 fehlt da nicht die eigenwerbung? ;)
Also verzieh dich
Früher in meiner Schulzeit wurde die Klasse in Jungs und Mädchen Gruppen aufgeteilt, damit nur die Mädchen Aufklärung über die Periode bekommen. 🤦♀️ Schön, dass dieses Thema angesprochen wird!
Oh wow 😬
wir wurden auch aufgeteilt, allerdings bekamen die jungs trotzdem die gleiche aufklärung.. bei uns wurde das so gemacht, damit die mädels auch wirklich alles fragen, was sie wissen wollten, und sich nicht wegen den jungs, weils ihnen peinlich ist zurückhalten ☺️
Das ist wirklich blöd, dadurch entstehen auch immer so Sprüche wie (hast du deine Tage) oder (wie eklig) vor allem das letzte finde ich übel immerhin machen wir das durch um irgend wann mal Kinder zu bekommen
wir haben in unserer schule nicht einmal sexualkunde, was eigentlich traurig ist, weil keiner der jungs das ernst nimmt und sich darüber lustig macht.
ja da hast du recht, wirklich traurig, nur weil man einen schlechten tag hat, bedeutet es gleich ,,hast du etwa deine tage‘‘ was meiner meinung nach einfach respektlos und nicht angebracht ist.
Das mit den Messerstichen beschreibt es so gut. 😭 Danke, dass ihr auf diese Krankheit aufmerksam macht.
Bei mir gibt's Verwachsungen und meine Gebärmutter war mit dem Darm zusammen gewachsen. Während der Periode habe ich auch richtig starke Schmerzen gehabt. Seit paar Tagen habe ich keine Schmerzen mehr, weil meine Gebärmutter rausoperiert wurde.
Ich glaube wir Männer können uns wirklich nicht ausmalen, wie Schmerzhaft sowas sein kann... Ich wünsche ihr vom ganzen Herzen alles gute! 💙
Danke 🥰
@@liesaheinke1765 Hi ich wünsche dir auch alles gute🙏🏻 Muss echt hart sein...
Ein harter dritt in die Eier ist glaube ich so wie eine normale periode
@@lajay1590 neee... übertreib jz nicht^^
Vielleicht tut diese schmerzhafte Periode so weh, als würde man einen kick in die eier bekommen.. aber bei ner normalen periode nie im leben
@@alinajatifard1106 Es kommt meistens drauf an.Manchmal merkt man das kaum und teilweise hat man so starke Schmerzen das man fast kotzen muss ...
Ich bin zwar ein Junge aber trozdem finde ich das dies ein sehr wichtiges Thema ist. Hilft glaube ich auch vielen Jungs Mädchen besser zu verstehen. Ich wünsche ihr natürlich alles gute
🥺
Bin auch ein Junge muss aber bestimmt schlimm sein und sehr schmerzhaft
Es ist schön auch wenn Jungs das verstehen!! Ich glaube das können viele Männer nämlich nicht verstehen!!
@@dimi9929 Es ist sehr schmerzhaft.
Ja, ich habe diese Krankheit nicht, und hab trotzdem immer krasse Schmerzen in der Periode. Ich will mir gar nicht vorstellen, wie das ist.
Ich bin ein Junge und so froh das ich so etwas nicht ertragen muss, ich hoffe inständig das das Thema mehr Transparenz bekommt und das es dir Liesa und allen anderen mit der Krankheit besser geht! Extrem Stark das du so offen darüber redest.
Danke dir 😊
🙏🏼🙏🏼Danke
Danke!
@@liesaheinke1765 Mir war dieses Leiden bisher überhaupt nicht bekannt und wünsche dir und allen leidenden Frauen alles Gute. Da ich mir vorstellen kann, daß man in der Situation alles ausprobiert um die Schmerzen zu lindern, möchte ich dich auf eine mögliche Wirkung von Vitalpilzen hinweisen. Bei vielen Heilpilzen wird eine Wirkung bei Unterleibs und Menstruationsschmerzen angegeben. Zusätzlich sollen einige Heilpilze das unkontrollierte Wachstum von Körperzellen verhindern können. Das wird vielleicht keine Wunder bewirken, aber bei solchen Schmerzen kann ich mir vorstellen, daß selbst eine geringe Abschwächung eine große Hilfe ist. Es kann nicht schaden, wenn du dich mit den Möglichkeiten von Heilpilzen mal auseinander setzt, oder auch einen Versuch wagst. Pilze, die eine unterstützende Wirkung bei solchen Symptomen haben, sind z. B. der glänzende Lackporling (Ganoderma lucidum), und der Birkenporling (Fomitopsis betulina). Diese Pilze kann man in Apotheken getrocknet und geschrotet kaufen, und Tee damit zubereiten.
Nunja, ich würde mich jedenfalls freuen, wenn dir dieser Tip wenigstens etwas weiter hilft. Alles Gute für eine schmerzfreie Zukunft.
Schöner Kommentar, Danke! ☺️
Am meisten hasse ich es, wenn die Ärzte direkt mit der Pille ankommen wenn man sagt man hat sehr starke Schmerzen
Das ist leider Tatsache! Deshalb nehme ich diese Zeug nicht mehr...weiss noch sehr gut als ich meine ersten Pillen bekommen habe zu testen welche gut sind ich war eine richtige Hexe habe es selbst nicht mal gemerkt......habe eine Doku gesehen was passiert wenn man die Pille nimmt war richtig traumatisiert was den armen Frauen passiert ist wo die Pille genommen haben( nicht bei allen)......auch wenn ich selbst Probleme hatte das ich sie am anfangs nicht regelmässig hatte hat sich zum glück reguliert...ist zwar auch nicht gut..
@@laylayassine1324 Ich habe die Pille fast 2 Jahre genommen und gar nicht gemerkt wie ich mich über die Zeit verändert habe. Erst als mein Partner mich verlassen wollte, weil ich zunehmend depressiv und aggressiv wurde, hat es bei mir Click gemacht. Ich habe sie vor ca. 2 Monaten abgesetzt und bin wieder ganz die Alte und in meiner Beziehung ist endlich wieder Harmonie.
@@kia8363 ist schon krass was für ein Effekt es hat ....meine Mutter musste es mir sagen sonst hätte ich es selbst nicht mal gemerkt...hatte war einen positive Effekt gegen meine Akne damals
Aber was kann man denn sonst machen?
@@ani_girl820 Wenn du das anspricht wegen den Pillen nehmen....wie gesagt waren meine persönlichen Erfahrungen da ich Probleme hatte weil ich meine Regel nicht gleichmässig hatte.... nahm ich die Pille und hatte danach aber immer meine Regel von dem her....ich nehme sie halt nicht mehr.....aber die Pille zu nehmen ist nicht das schlechteste...es ist ein rausfinden welche die beste für dich ist.....also keine Panik jeder Mensch reagiert halt anders auf Medikamente. LG
Lasst uns mal zählen: Wie viele der ZuschauerInnen haben Endometriose? (Like = Endobabe)
Respekt an jedes Mädchen / jede Frau, die sowas durchmachen muss!
🙏🏻
Dankeschön 👏🏼😊
Danke sehr ☺
Lisa tut mir so leid, ich hoffe ihr das beste in der Zukunft
Ja
@@jamesmikeraymondkellybenzi9357 Nein, einfach N-E-I-N
@@vincentpham991 ist doch nur ein Bot.
Das traurige an dieser Krankheit ist das sie kaum bekannt ist auch bei Fachpersonal wird häufig nicht drauf getestet obwohl sie sehr häufig auftritt, es ist also umso wichtiger das mit diesem Video darauf aufmerksam gemacht wird!
Aber viel bringt es leider auch nicht wenn man von den Ärzten trotzdem nicht ernst genommen wird. Irgendwann fängt man selbst an zu zweifeln, ob das was die Ärzte sagen (psychisch, ist normal solche Schmerzen) nicht vlt doch stimmt und man eigentlich nichts hat.
Als junger Mensch mit starken Schmerzen wird man selten irgendwo ernst genommen. Da hört man ständig Sätze wie "du bist zu jung du hast doch nix". Erinnert mich sehr stark an die Fibro. Auch eine sehr individuelle Krankheit und schwer für andere zu verstehen weil man auch äußerlich nichts sehen kann. Danke für dieses Video!
Dem kann ich zustimmen. Habe seit ich 23 bin Bandscheibenprobleme. Als ich dies bei einer neuen Arbeitsstelle (eine Ergotherapiepraxis!) angemerkt hatte, meinte die Chefin:"Mit sowas brauchst du mir gar nicht erst kommen. Ich habe einen mehrfachen Bandscheibenvorfall. Wenn du das auch hast, dann darfst du dich beschweren." Unnötig zu erwähnen, dass es dort keinerlei Arbeitsschutz gab und ich nach drei Monaten wieder gekündigt habe. Ich hoffe, dir geht es gut und dass es in Zukunft mehr ernst genommen wird, wenn junge Menschen Schmerzen haben. Corona ist dafür allerdings nicht gerade förderlich, wir gelten ja als Nicht-Risikogruppe und besonders widerstandsfähig.
@@chrisbe4655 oh wow das stell ich mir auch echt krass vor 🥺 bei mir hat die Fibro angefangen da war ich 19. Aber rückblickend gab es schon sehr viel früher Anzeichen, wie zb meine Immunschwäche. Ich hab alle Krankheiten magisch angezogen 😂 Ich hab leider auch solche Kollegen (bin gerade im dritten Lehrjahr) und es war echt die Hölle aber ich bin stolz auf mich dass ich drüber gestanden habe und meine Ausbildung bald beenden kann 😁👍🏻 zwar im Teilzeit.. Aber immerhin 🙈 ich hab die Hoffnung noch nicht ganz aufgegeben dass ich irgendwann vielleicht auch wieder mehr als 4 Stunden arbeiten kann. Hab eine gute Routine die mir hilft um die schmerzen und die migräne zu schwächen/ zu hindern.
Ich hoffe dir gehts auch soweit gut und d hast einen besseren Job gefunden 🍀🙏🏻
Meine Frau ist davon betroffen und ich kann nur „Hut ab“ an jede Frau sagen die mit dieser schwere und wirklich Schmerzhaften Krankheit zu leben haben. Man kann euch wirklich als Vorbild nehmen wie ihr das alles meistert! ❤️
Danke, es motiviert einen wirklich weiter zu machen 😊
Man bedenke, sie macht das jeden Monat durch. Starke Frau !
Danke 🙏🏻❤️😊
Ich hab auch so starke Schmerzen aber ich habe Schmerzmittel dagegen, die richtig gut helfen
@@taegikin4761 Was nimmst du ein?
@@taegikin4761
& was hilft bei dir dagegen?
Welche Tabletten
@@rayanne8122
Danke dir für die Antwort! :)
Respekt an die Jungs hier in den Kommis, die sich dafür interessieren! Das macht mich als Mädchen richtig glücklich zu sehen, dass sich auch Jungs dafür interessieren. Much Love an euch
Habe auch Endometriose und während des Videos immer wieder Tränen in den Augen. Lisa hat mir so aus dem Herzen gesprochen. Danke für diesen Beitrag & danke, dass auch so viele Männer zuschauen und Empathie zeigen ☺️
Genau so...
Ja, du sprichst mir aus der Seele
Mir auch!
Geht mir genauso
Mir tuen Frauen ja eh schon manchmal mega leid wenn sie Schmerzen während ihrer Periode haben, aber diese Krankheit toppt wohl nochmal alles, wünsche allen die das haben ganz viel Kraft❤️
Danke dir 🙏
Ich wurde auch JAHRELANG nicht ernst genommen und habe endlich gestern die Diagnose bekommen!!😍
Das mag sich jetzt komisch anhören, „warum möchte man mit sowas schlimmen diagnostiziert werden?🤨“, aber endlich nicht mehr im Ungewissen zu stehen, das ist so schön! So oft dachte ich, mit mir sei etwas falsch oder ich bilde es mir nur ein, wie es mir viele eingeredet haben. Aber endlich darf ich wissen, dass es nicht nur mir so ergeht.
Wenn ich sowas höre, bin ich mehr als dankbar, dass sich meine Unterleibschmerzen in Grenzen halten. Sowas wünsche ich echt keiner menstruierenden Person.
Danke fürs gendern :) 🙋
Respekt, dass du so offen darüber redest. Sowas sollte es öfter geben!
Ich rede immer so offen seit Jahren und es wird mir erst geglaubt wenn die Menschen direkt mitbekommen und sehen wie ich leide, nicht mehr vom Boden hoch und nach Hause komme, es alles aus mir raus spühlt und ich kurz davor stehe in Ohnmacht zu verfallen.
„Schwarz vor Augen vor lauter Schmerzen...“
Ich kann es so nachfühlen 😣
Respekt dass im Video so offen darüber gesprochen wird 🍀
Hast du auch Endometriose? Frage nur, weil ich auch manchmal ohnmächtig werde vor Schmerz
@@dianakonig2988 Hallo Diana - meine erste Frauenärztin hat mir die Diagnose „Endometriose“ sehr unschön mitgeteilt.
Ich war gerade 18 und hatte das weder jemals gehört, noch wusste ich um die Folgen die diese Erkrankung mit sich bringt. Als ich nachfragte, meinte sie nur dass ich es gern googeln könne - aber sie könne mir jetzt schon sagen, dass wenn ich Kinder will, ich mich beeilen müsste, sonst würde das nie etwas werden.
Ich war am Boden zerstört und bin auch nie wieder zu dieser Ärztin gegangen! Sie hatte es gerade so noch hinbekommen mir den Begriff „Endometriose - Adenomyosis Uteri“ aufzuschreiben 🤦🏼♀️
Die Diagnose habe ich aufgrund der heftigen Schmerzen nie in Frage gestellt, bis ich mich zu einer neuen Ärztin getraut habe und die mich sehr einfühlsam aufgeklärt hat.
Und Fakt ist: ohne OP kann man diese Diagnose gar nicht stellen!
Und irgendwann wurden die Schmerzen besser… ich weiß bis heute nicht was der Grund war, aber Endometriose war es nicht.
Habe jahrelang auch die Pille ohne Pause genommen bis ich sie schließlich komplett abgesetzt habe.
@@lija91 Wow okay krass. Gut, dass es besser geworden ist! Danke fürs teilen❤️
Ich habe auch Endometriose 😢
Meine Schwester ist wegen Schmerzen sogar ins Krankenhaus gekommen weil die Schmerzen einfach unerträglich waren. Ich finde es super wie du immer betonst,das für dieses Leiden mehr Empathie erbracht werden muss und das kein Mensch (Frau oder Mann) sich anmassen kann,die Beschwerden eines anderen zu beurteilen.
Ich habe selbst Endometriose im Endstadium und habe teilweise mit Beinteillähmung zu kämpfen. Ich habe auch schon oft überlegt mich mit diesem Thema an dich zu wenden um mehr aufzuklären. Umso dankbarer bin ich, dass Liesa diesen Schritt gegangen ist und auch an dich, Leroy, ich habe wahnsinnigen Respekt davor wie du mit jedem Thema so sensibel und emphatisch umgehst. Es sollte mehr Menschen wie dich geben! ❤️
Wie.. kann man die Krankheit in verschieden Stadium haben? Wie kann es dazu kommen?
@@oneinamillion1960 es gibt stadium 1 bis 4. Stadium 4 ist das letzte und das hat man wenn man dadurch Organe verliert. Die endometriose kann an und durch Organe wachsen.
Was für eine tolle Community! Selbst die Männer sind hier bei so einem wichtigen Thema supportive! RESPEKT
So sollte das sein, Sonja! 💪🏾
Waaau! Nach 17 Jahren einen Begriff zu hören, der meinen Symptomen entspricht - ist unglaublich und VIELEN DANK dafür.
Lisa, großen Respekt für deine Offenheit und Leeroy dir für (wie immer) Professionalität und Emphatie.
Habe selber Endometriose und bin beim 1. Versuch schwanger geworden, letztes Jahr wurde meine zuckersüße Tochter geboren. 😍
Hoffe ich kann damit vielen Betroffenen Mut machen. ♥️
Danke dir für dein Kommentar! Glückwunsch zu deiner Tochter 🥰❤️
@@liesaheinke1765 Danke, dir alles erdenklich Gute liebe Liesa! ♥️
Glückwunsch auch von mir Ramona! Alles Gute für dich und deine Tochter 🙏🏾❤
Ich habe auch Endometriose und ich weiß, wie verletzend es ist, wenn es heruntergespielt wird. Auch ich habe Frauenärzte gehabt, die das nicht kannten und nicht beachtet haben! Das geht echt garnicht! Vor allem, weil es immer bekannter wird. Es muss definitiv mehr aufgeklärt und mehr darüber öffentlich gesprochen werden. Tolles Video! Hat mich echt berührt und ich finde es mega gut, dass du dich getraut hast, öffentlich darüber zu sprechen! Vielen Dank!
und ich heule rum wenn ich meine Tage habe.. Respekt!
Du darfst trotzdem weinen auch wenn es nicht so schlimm ist wie bei dieser Frau 😣
Wenn Frauen* 1/4 des Monats mit der Periode "beschäftigt" sind, dann sollte es definitiv mehr Aufklärungsarbeit geben. Nicht nur für Betroffene sondern auch für Männer*
Sehe ich genauso, es sollte mehr Aufklärung geben! Aus eigener Erfahrung kann ich sagen, dass wir im Unterricht auch nie über die Periode geredet haben, weswegen es für viele auch als Tabuthema gilt. Schon traurig
Männer*innen
Definitiv, ich finds auch furchtbar wie man vor vielen Männern und leider auch einigen Frauen nicht zeigen darf das es einem während der Periode schlecht geht weil sonst gleich wieder miese Sprüche kommen wie das man sich nicht so haben soll und das man übertreibt etc. Aber ist nicht so leicht wenn man mehrere Tage durchgehend Krämpfe hat die ganze Zeit zu lächeln und freundlich zu sein ohne eine Miene zu verziehen
Männer*?
Wenn ich im Beisein meiner männlichen Familienmitglieder darüber klage dass ich starke Periodenschmerzen habe, sagen sie dass sie das nicht hören wollen, weil es sie nicht interessiert und Frauensache ist. Mein Partner meinte letztens dass es doch gar nicht so schmerzhaft sein kann, da nur Blut herausläuft. Da er wohl eine große Wissenlücke hat, klärte ich ihn über das Thema auf. Aber das war ihm zu viel Information und geht laut seiner Aussage Männer ja eigentlich nichts an.
Ich finde es echt schade, dass wir Menschen immer einen Namen für Schmerzen und so brauchen, um sie Ernst nehmen zu können. Wenn eine Frau erzählt, sie hat heftige Bauchkrämpfe, wird ihr erzählt, ja das sei nun mal so, das sind die normalen Bauchkrämpfe einer Frau, aber sobald man dann einen Namen dafür hat, wird es plötzlich Ernst genommen und plötzlich tut einem die Frau leid. Mein Gott, die Schmerzen waren vor der Diagnose die selben und niemand hat einen Ernst genommenen und jede Person, die über Schmerzen oder sonst irgendwelche Unbefindkeiten spricht kann eine Person sein, deren Krankheit noch nicht diagnostiziert wurde, also sollten wir endlich damit anfangen, Leute auch so zu behandeln!
Word
Klasse, dass du/ihr dieses Thema aufgreift! Ich habe selber Endometriose und wurde bereits zwei Mal operiert (im Alter von 15 und 19). Es ist unglaublich wichtig, dass mehr über diese Krankheit aufgeklärt wird! Das Unverständnis ist immernoch sehr groß. Den Satz „Jede Frau hat doch Schmerzen durch die Periode“ oder „Stell dich nicht so an“ kennt wohl jede Endopatientin... Die Schmerzen treten bei vielen auch außerhalb der Periode auf und sind dadurch eine tägliche Belastung. Aufklärung ist alles, um das Verständnis endlich zu stärken und den Betroffenen so zu helfen🙏🏼💛
Kann nicht überall auf der Welt so ein friedlicher Austausch und gute / produktive Kommentare gebracht werden? Das wäre so toll egal bei welchem Thema!
Ich bin zwar selbst keine Endometriose-Patientin, aber finde es super, dass du diesem Thema eine Plattform gibst und eine Betroffene sprechen lässt! :)
Ich bin nicht weiblich, also kann ich das glücklicherweise nie bekommen. Aber ich bin echt betroffen, dass so eine weit verbreitete Krankheit gar nicht ernstgenommen wird und dass man den Frauen selbst beim Arzt keinen Glauben schenkt. Ich habe vorher noch nie von dieser Krankheit gehört und bin echt erstaunt welche Auswirkungen das hat, viel Stärke an alle Betroffenen.
@@svenja02 so ist es
Schlimm wenn man nicht ernst genommen wird und Worte akzeptieren muss wie "Stell dich nicht so an,jede Frau hat mal ihre Tage"... bis es einen Gynäkologen gibt, der mal genauer untersucht und man nach Jahren endlich Bestätigung bekommt. Da weiß man nicht ob man heuln oder lachen soll,wenn man ne Woche später zur OP fährt.Ich fühle mit dir! Alles Gute!
Ich finde es so toll dass das Thema angesprochen wird!!!!
Das freut mich Veronika! 🙏🏾
Es berührt mich sehr, wie sensibel und einfühlsam Leeroy ist. Und dieses gerade bei einem Thema, was Männer kaum nachvollziehen können.Und ich bin dankbar dafür, dass es zum Thema gemacht wurde.Vielleicht, wird dann mehr geforscht!?Und es stimmt, dass schlimmste ist, sich nicht"ernst genommen" zu fühlen.Danke,für diesen Beitrag!
Ich muss wirklich mal sagen, dass Liesa eine unfassbar angenehme stimme hat und sie spricht über alles so angenehm und beruhigend, dass man nicht weghören kann und NICHTS unangenehm klingt. Also man hört zu und kann nicht weg hören. Ich hoffe dieses Video wird SEHR weit verbreitet!
Wie lieb vielen vielen Dank für deine Worte, das bedeutet mir sehr viel! ❤️
Ja, ist mir auch aufgefallen. Es ist total angenehm ihr zuzuhören und nichts ist irgendwie peinlich. Hat sie fantastisch gemacht.
Stimme ich dir zu, aber warum erwähnst du es explizit, dass nichts unangenehm klingt? Es sollte einem nicht unangenehm sein über solche Themen zu sprechen und im Gegenteil viel mehr enttabuisiert werden.
@@LuiseAltschaffel damit war gemeint, dass man ja manchmal dieses "fremdscham" Gefühl hat oder ähnliches,, auch wenn über intime dinge gesprochen werden.. sie gibt einem aber das Gefühl dass man das eben nicht muss :) also genau das was du sagst, das wird dadurch etabliert :))!
Hab auch Endometriose in der Familie und sehe wie diese Person leidet. Das tut mir so leid. Alles Gute für alle betroffenen.
Wie wurde bei Ihnen die Endometriose anerkannt? Ich bekomme noch nicht mal eine OP!
@@sarahzwanzger3252 bei mir wurde sie nicht erkannt, sondern bei meiner Schwester. Aber ich hab jetzt ein Termin zum MRT für kleines Becken und Abdomen. Das sind 2 MRTs, beim Abdomen wird mit Kontrastmittel gearbeitet. So können Sie erkennen ob es irgendwelche Verwachsungen gibt die da nicht hingehören. Und sollte das der Fall sein dann wird erst die Laparskopie gemacht.
@@sann9330 Wird dieser Eingriff während Ihrer Periode gemacht? Ich weiß nicht, wo ich mich noch hinweisen kann. Die Frauenärzte helfen einen nicht weiter.
@@sarahzwanzger3252 ich hab die Überweisung zum MRT von meinem Hausarzt. Kann aber daran liegen, das die Endometriose in der Familie bekannt ist. Vielleicht den Hausarzt aufklären, das der Frauenarzt nicht weiter hilft und es dennoch getestet haben möchte. Ich glaube das MRT ist unabhängig von der Periode. Jedenfalls wurde ich beim Termin machen nicht danach gefragt wie mein Zyklus ist.
Ansonsten sollten Sie vielleicht den Frauenarzt wechseln und sich woanders eine andere Meinung dazu einholen
Ich bin selbst Endometriose Patientin. 10 Jahre hat es gedauert bis die Diagnose gestellt wurde. Ich hatte zeitweise das Gefühl es zerreißt mich. Danke für diesen Beitrag. Danke Liesa!❤️
❤️❤️❤️
Bei mir hat es auch so lange gedauert bis die Diagnose gestellt wurde. Es wurde bei mir entfernt aber mittlerweile ist es wieder da😭 Es ist so grausam was man durchmachen muss.
Ich selber leide auch an Endometriose und ich kann alles was sie sagt unterstreichen. Man denkt halt einfach echt irgendwann man bildet sich da ein weil die Ärzte einfach nichts finden. Hatte meine Op am 5.Februar gehabt und das war so schlimm für mich. Es muss unbedingt mehr aufgeklärt werden !💯
Ich habe so sehr auf dieses Video gehofft! Ich habe den Verdacht und bin mitten in der Diagnose.. danke an den ganzen Support von den Jungs auch! :)
Alles alles Gute dabei 🙏🏾❤
Hatte mal einen schlimmen Fall: lag im Bett, bin aufgestanden und sofort wurde ich Gelb und blass im Gesicht ich stand wie eine kranke Oma auf meinen Beinen und wollte zur Toilette, glücklicherweise bevor ich zur Toilette gegangen bin habe ich Sauerstoffmangel im Blut gehabt und konnte sehr schwer auf meinen Beinen stehen und gleichzeitig die schlimmsten Schmerzen meines Lebens hatte, obwohl ich vieles andere erlebt habe was schlimm war aber diese Schmerzen sind unvergesslich, ich weiss auch noch wie ich den ersten Arzt voll angeschrien habe weil ich einfach nicht konnte hatte das Gefühl dass ich sterbe so schlimm war es. Von einer Minute wo ich vor Kälte zitterte bis zu anderen habe ich vor Wärme geschwitzt. Aber keiner hat es mir geglaubt, diese Doku ist sehr hilfreich
Bei deinen Beschreibungen fühle ich mich, als wurde mir aus der Seele gesprochen. Ich bin auch regelmäßig ohnmächtig geworden, einmal sogar in der Öffentlichkeit und keiner hatte ansatzweise Verständnis für mich und der erste Frauenarzt hat mich nur belächelt und mir IBU verschrieben :(
Mir hat auch nie einer geglaubt.. Mir wurde immer gesagt,dass ich übertreibe, dass es nur Kopfsache sei
Genau das gleiche ist mir auch passiert und zwar schon mehrmals.. Ich fühle dich
same here!!!!! es fühlt sich so gut an zu wissen, dass man nicht allein ist ❤️
Genau das hatte ich im der 7. Klasse in der Schule. Ich bin einfach umgekippt. Lag unter Schmerzen da und bin unter Tränen Bewusstlos geworden und aus der Klasse kam sowas: stirb leise! Oder : die täuscht das nur vor scheiß drauf und auch danach haben mich andere gefragt kippst du gleich um hä? Und so weiter!
Ich hatte solche Angst und bis jetzt glauben die Ärzte nicht das ich das hab. Ich bin mir aber mittlerweile sehr sicher , dass ich Endometriose habe. Nur die Ärzte immer in meinem Alter gibt's das noch nicht und ich muss jetzt die Pille nehmen. Ich wünsche mir einfach nur das es bei mir bitte endlich richtug behandelt wird und das diese Krankheit mehr gehör bekommt.
Ich könnte gerade weinen ivh weiß auch nicht.
Ich habe seit 5 Jahren genau diese Beschwerden, ich war bei 4 verschiedenen Frauenärzte und immer wieder musste ich mir anhören "das ist nicht so schlimm" "du hast nichts da ist alles normal" usw... Ich habe jetzt endlich eine Klinik gefunden und habe nächsten Monat mein OP Termin wo es endlich untersucht wird. Alles gute wünsche ich dir. 😘
Ich wünsche dir auch ganz viel Erfolg für deine Op! ❤️ du schaffst das ! 🙏🏻
Ich drücke dir die Daumen 💕
Vielleicht sollten wir echt anfangen, solche Ärzte zu melden...
Danke für dieses Thema Leeroy, mal was ganz Neues, aber wirklich sehr interessant. 😳
@Lifecoach Tobias Whax Dann Spende doch was.
@@jamesmikeraymondkellybenzi9357 Danke gleichfalls💙
Danke dir Malte für deinen Kommentar und dein Feedback! 🙏🏾
@@franklinclinton857 Das hat nichts mit Höflichkeit (vielleicht ein bisschen) zu tun, sondern reine Spamerei
Ich hab auch Endometriose und bin froh, dass das Thema mehr Aufmerksamkeit bekommt und finde es toll, wie auch die Männer hier so viel Zuspruch geben! Sehr starkes Video, danke 🙏🏼🤗
Ich glaube auch, dass ich Endometriose habe. Ich habe schon länger den Verdacht und hatte auch jetzt wieder alle genannten Symptome. Bisher dachte ich aber trotzdem irgendwie immer, dass ich mir das nur einbilde. Das Video hat mir echt krass geholfen. Bisher hatte mein Frauenarzt mir auch nur Schmerztabletten gegeben, die nicht wirklich etwas gebracht haben, aber ich werde mir jetzt bald nochmal einen Termin machen. Ich habe auf jeden Fall sehr Respekt, vor deiner Geschichte, weil ich es selbst kenne, wenn man Tage und Nächte nur mit Schmerzen im Bett liegt und hofft nicht mehr da zu sein. Und wenn man dann am nächsten Tag in der Schule gesagt bekommt ,, Ja, dass kenne, ich habe auch manchmal Schmerzen."
Hallo Lilith! Ich hatte die gleichen Symptome und eine andere Ursache. Bei mir waren es gutartige Muskelgeschwüre, Myome. Es kann viele Ursachen haben. Ich musste erst mit über 50 operiert werden, bevor ich wusste was ich hatte. Bei der OP wurde die Gebärmutter entfernt, so weit muss es nicht erst kommen. Ich wünsche dir Erfolg bei der Suche nach guten Ärzten!
@@shaktinirmala6257 hallo Nirmala, bei mir wurde auch Myome festgestellt, da ich sehr jung bin war meine Gynäkologin auch sehr geschockt und wusste erstmal nicht, was sie machen soll. Sie gab mir die Pille wirkte irgendwie auch nicht ganz, bin dann letzte Woche nochmal zur Untersuchung gegangen sie sagte mir da ich so viel schmerzen habe und auch wirklich in alle Hinsichten also auch wenn sie mich untersucht habe ich dolle schmerzen meinte sie das es auf jeden Fall operiert werden soll. Ich weiß nicht ob so ein Myome krasse Schmerzen verursachen kann bin da eher skeptisch vielleicht leide ich dich an edo? Vor allem ich wurde noch nie operiert ich habe so Angst davor und möchte auf jeden Fall später Kinder..
Ich kenne liesa schon seit dem Kindergarten, sie ist meine längste Freundin und sie hat mir es selbst erst vor ein paar Jahren von ihrer Krankheit erzählt. Ich kann nicht nachvollziehen was sie durch machen musste, aber deswegen bin ich umso stolzer dass sie jetzt so offen darüber redet. Liesa, du bist die stärkste und mutigste Frau die ich kenne! ❤️ Ich hoffe du erreichst mit diesem Video viele andere Frauen und Ärzte und kannst ihnen die Augen öffnen. Mich macht es einfach wütend zu sehen, dass viele nicht ernst genommen werden oder dass vielen nicht geholfen wird wegen Unwissenheit... Das muss doch nicht sein. Aber ich hoffe das Video ermutigt viele Frauen dazu mehr darüber zu reden und ihr Wissen zu teilen! ❤️
❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Als Transmann der keine Periode mehr hat und sehr dolle Schmerzen hatte damals bin froh, dass das Thema kein Problem mehr ist.
Bleibt gesund 🍀
Ganz viel liebe an dich❤️
@@alinahochst1797 Kann ich nur zurück geben, Vielen Dank 💐
❤️❤️
So unfassbar wichtig was du hier machst Leeroy bin echt dankbar für dieses Format und jede Person die Ihre Geschichte teilt
❤
Als Betroffene DANKE ich sehr für den Beitrag. Hoffentlich wird Endometriose endlich ernster genommen und öffentlicher gemacht. Die Schmerzen werden mit Wehenschmerzen verglichen.
Kann ich leider bestätigen.
Danke für die Offenheit, Liesa 🌷
Danke Liesa für deine Offenheit! Ich hab auch Endometriose und meine Diagnose hat 11 Jahre gedauert. Als ich nach der Operation aufgewacht bin und gesehen hab, dass ich mehr als einen Schnitt habe (also etwas gefunden wurde) hab ich erstmal vor Freude geweint und gerufen "ich bin nicht verrückt!" - denn wie du schon gesagt hast, von Frauenärzt*innen und dem Umfeld wird einem oft der eigene Verstand abgesprochen. Ich war bei 7 Frauenärztinnen, keine hat mich ernst genommen und dann war ich einmal bei einem Frauenarzt und hatte ein halbes Jahr später meine Diagnose. Danke dass du dich öffnest um Aufklärungsarbeit zu betreiben und alles gute
Meine kleine Schwester hat Endometriose. Es blieb 6 Jahre lang unentdeckt und auch nach der Diagnose musste sie sich oft rechtfertigen, weil viele die Krankheit nicht kennen. Ich bin froh, dass es diese Folge gibt und so mehr Leute darauf aufmerksam gemacht werden!
😘❤️😍
Hab mich grad voll im Bett gekringelt, weil ich an diese Schmerzen denken musste... bin zwar männlich, aber muss schlimm sein...😳 und ich habe davon auch noch nix gewusst und bin 20!
Dankeschön für den support:)
Muss dir nicht leid tun, aber schön, dass du jetzt bescheid weißt und so wahrscheinlich besser auf viele Frauen eingehen kannst. Ich bin eine Frau, die auf die 40 zugeht und viele Frauen haben keine Ahnung, dass es diese Krankheit überhaupt gibt.
Damit du dir mehr vorstellen kannst: Es ist für mich der schlimmste Schmerz der Welt, ich verblute auch immer fast und hatte vor einigen Jahren eine Phase wo ich schreiend im Bett war und nur noch mit meinen Fäusten auf die Matratze gehauen ab, sodass meine Eltern mich fast in Krankenhaus bringen wollten. Und manchmal, nicht immer, muss ich auch mal 2 bis 4 mal brechen vor Schmerzen und Übelkeit, habe Kreislaufprobleme, Schwindel und Rückenschmerzen. Keine Ahnung ob ich Endometriose habe, aber ich hoffe nicht.
Ohne das Video komplett gesehen zu haben wollte ich mich bei Liesa bedanken🤍Das Thema sollte viel mehr Aufmerksamkeit bekommen. Total liebe und schöne Ausstrahlung 😊
Wie lieb Dankeschön! 🤍🥰
Danke Liesa! Jedes Wort von dir hätte aus meinem Mund kommen können. Ich habe geweint - vor Freude, weil ich jetzt begriffen habe das ich nicht allein bin. Klar weiß man, eine von zehn Frauen aber endlich hat mal jemand drüber gesprochen! Meinen tiefsten Respekt, würde dich jetzt gern umarmen!
Danke dir das bedeutet mir so viel ❤️🥺
Interessantes Interview! Bin ein Mann und höre von der Krankheit zum ersten Mal, daher vielen Dank für die wichtige Aufklärung! Wünsche allen Betroffenen alles Gute und möglichst gute Besserung :)
Es erfordert so viel Mut und Kraft über so ein privates Thema zu reden. Danke, dass du all deinen Mut zusammen genommen hast, um über das Thema aufzuklären und anderen Mädchen zu helfen!
❤️
Habe auch Endo.
Bei mir waren Blase, Bauchfell und andere Organe befallen.
Hatte eine große OP wo alles entfernt wurde.
Die Schmerzen sind zu 95% besser geworden, aber hin und wieder bekomme ich noch Krämpfe.
Ich wünsche allen die darunter leiden alles gute und einen guten Arzt der die Krankheit erkennt!❤
Mega schön zu hören, dass die OP dir so sehr geholfen hat! Das ist ja leider auch nicht immer der Fall.. Dir aufjedenfall auch weiterhin alles Gute.
Danke 🤗❤
Kannst du noch Kinder bekommen?
Nein, leider nicht mehr .
Die Gebärmutter musste auch entfernt werden
@@72sideloader oh man bei mir ist ein Eierstock schon raus und die Gebärmutter soll es auch. Das stand schon fest als ich 16 war. Aber wenn ich die Chance habe eventuell mit gottes Kraft doch Kinder zu kriegen dann versuche ich den Schmerz solange auszuhalten wie nur möglich.. ich bin 21 und will Kinder haben. Und sowas zu entscheiden ist grausam
krass wieviele männer hier auch dazu nen positiven kommentar da lassen. finde ich aber gut!
Ich bin habe selbst warscheinlich Endometriose. Ist aber noch nicht diagnostiziert.
Wirklich vielen Dank an alle Jungs und Männer, dass ihr bei dem Thema so respektvoll seid. Es hat mich wirklich motiviert weiter zu machen 😊
So ein wichtiger Beitrag! Ich wünschte, ich hätte in deinem Alter bereits Hilfe erfahren...seit 20 Jahren leide ich unter dem Thema und angeblich habe ich "nichts"...wie wäre mein Leben wohl verkaufen ohne all das? Seit heute habe ich es schwarz auf weiß von der Uniklinik und sogar so schlimm, dass ich unbedingt an einer Studie teilnehmen soll...liebe Mädels, liebe Frauen, bitte gebt nicht auf👏
Mal shoutout für den ganzen Respekt und Support von den Männern! Fast jeder hier hat eine so gute Einstellung und ich als Frau fühle mich (auch mit so intimen Problemen) sehr wohl in dieser Community.
Ich wünsche allen Frauen die unter Endometriose leiden viek Kraft und alles gute der Welt!🙏🏾 Ich als Mann kann mir diese Schmerzen null vorstellen!
Ich habe auch eine gute Freundin die vor 2 Jahren ihre Diagnose bekommen hat. Ihre Geschichten zu hören wie sie oft in Ohnmacht gefallen ist während ihrer Periode oder so starke Schmerzen hatte, dass sie nichts machen konnte und gefühlt nur geweint hat, ist einfach schrecklich. Sowas wünscht man niemanden!
Danke 🙏🏼
Danke, es ist schön zu sehen, dass es anscheinend doch ein paar wenige Menschen gibt, die nicht gleich mit Vorurteilen kommen ❤️
Endometriose ist wirklich nicht zu unterschätzen. Ich finde es super, dass hier auch über solche Themen geredet und aufgeklärt wird! 👏🏼❤️
Ich bin so froh und dankbar, dass dieses Thema wovon ich selbst leider betroffen bin endlich mal thematisiert wird.
Respekt an Liesa, dass sie so offen darüber spricht. Ich glaube, dass du damit viel bewirkt hast.
Ich hoffe einfach für mehr Forschung für endometriose! Für mir und alle anderen Mädchen und Frauen mit endometriose 🙏🏼
Über die Periode zu sprechen sollte kein Tabuthema sein! Schließlich gehört das zum Alltag von rund der Hälfte der Menschen. Danke für dieses tolle Interview, damit wird die Thematik noch so viel mehr Leuten präsenter.
Ich wünsche jeder Frau/Mädchen die diese Krankheit hat alles alles gute = )
Ich finde es voll krass und faszinierend das sie da so offen und ehrlich darüber reden kann! Ich würde das nie können also riesigen Respekt an sie!
Es ist so wichtig das darüber aufgeklärt wird. Aber auch das FAs geschult werden und das ernst nehmen. Ich habe auch Jahre lang darum gebettelt eine Bauchspiegelung machen zu lassen, um die Endio fest zu stellen. Bis ich irgendwann bei einer FA gelandet bin, der ich das alles erzählt habe und die guckte mich nur an und sagte: „ich vermute sie haben Endio. wir sollten eine Bauchspiegelung machen lassen“. Ich hab geheult vor Glück, als sie das sagte und mich ernst genommen hat.
Sie spricht mir aus der Seele!!
Danke, für deine Offenheit, ich leide selber Endometriose und kann nur bestätigen, die Schmerzen etc. Sind so krass.
Liesa ist eine meiner besten Freundinnen und ich muss sagen Hut ab! Du gehst so toll damit um und bist unfassbar stark, obwohl du schon so viel durchgemacht hast 💞💞
💗💗💗💗
Sag ihr Sie sollte auf jedenfall weiter machen mit solchen Formaten, und wenn's nur ein paar Insta Storys sind sowas muss Viral gehen damit andere betroffene sich ebenfalls besser Hilfe suchen können.
@@darkshadow9294 das macht sie schon ☺️ sie postet viel über Endometriose auf ihrer Instagram Seite @my_endo_and_i
Erstmal Danke, für die offenheit und aufklärung, Liesa.
Danke an Leeroy für Deine arbeit.
Gute besserung, und durchhaltevermögen an alle betroffenen.
Eine ehemalige Freundin von meinem Kumpel hat auch dieses Schicksal.
Damals konnte ich mit dem begriff Endometriose nichts anfangen. Wenn es
stimmt das jede 10. Frau/Junges Mädchen damit zu kämpfen hat, ist es für
mich nicht nachvollziehbar das es so gut wie keine aufklärung oder infos
darüber gibt.
Jahre lang wurde mir eingeredet das es normale Regelschmerzen sind und ich als Frau das zu ertragen habe. Als mich mit 23 endlich eine Ärztin ernst genommen hat und festgestellt hat das ich Endometriose habe war ich erleichtert. Endlich hab ich eine Erklärung für meine Symptome und mir wurde geglaubt.
Bitte klärt weiter über diese Krankheit auf. Es ist so wichtig!
Meine Tochter leidet auch seit vielen Jahren daran. Sie war auch schon mehrmals im Krankenhaus und musste auch schon operiert werden. Als Mutter leide ich mit ihr, wenn es ihr schlecht geht.
Sucht ihre Tochter einen Austausch? Liebe Grüße Larissa
Mega interessant. Danke Leeroy, dass du uns jede Woche mit neuen interessanten Dingen versorgst!!
Aber gerne doch, freut mich das es dir gefällt 💪🏾
Seit ich dieses Format kenne, habe ich überlegt, ob das Thema Endometriose was wäre. Bin so froh, dass sich jemand getraut hat. Das meiste hätte auch aus meinem Mund kommen können. Traurig, dass so viele so lange nicht ernst genommen werden. Ich bin mir sicher, dass meine Unfruchtbarkeit zumindest hätte gemindert werden können. Über 10 Jahre habe ich mich gequält, bis endlich die Diagnose stand. Und auch ich habe mich darüber regelrecht gefreut. Irgendwann zweifelt man einfach an sich selbst, wenn man von Arzt zu Arzt rennt und keiner einem helfen kann...
Glücklicherweise können mein Mann und ich nun nach vielen Jahren Kinderwunsch mit Hilfe der heutigen Medizin unser Wunder in den Händen halten!
Bisher war ich stille Mitseherin, aber ich habe auch Endometriose und Adenomyose...Danke, dass du diese miese Krankheit thematisierst!!
Sehr großen Respekt and diese Junge Frau und ich finde es wirklich sehr toll, dass du Videos mit solchen Themen auch hochlädst Leeroy!
❤
Ich fühle sie so sehr, leider muss ich genau das gleiche durchmachen und sogar die "Schwester" von der Endometriose tritt oft mit der Endometriose ein.
Diese Schmerzen sind unbeschreiblich und lähmt teilweise einfach so Krass!
Viel Glück und Kraft an alle die das haben!🍀
Ich fühle auch mit euch, ich habe genau das gleiche. Es ist so hart schlimm 🙈
Ich wünsche euch sehr viel Kraft 🍀❤️ ich kann mich gerade sehr glücklich schätzen, das ich nie schmerzen haben.
Ich bin zwar ein Junge, habe aber glaube ich halbwegs verstanden wie schlimm das ist, ich bin froh das ich nicht durch diese schmerzen gehen muss. Ich wünsche euch natürlich viel glück und kraft, das ihr den ganzen rumms durch steht
Die Schwester der Endometriose?
@@miriamleopold1647 hast du die Op gemacjt?
Ich wurde 2 mal operiert daran und die Schmerzen sind wirklich ohne Tabletten nicht auszuhalten. Aber ich mach Mut an die Mitleidenden: ich konnte 4 Kinder bekommen.
Omg.. so ein Kommentar hab ich gesagt
Ich hab echt so Angst weil ich so ein großen Kinderwunsch habe..
Kannst du mir mehr davon erzählen?
Hast du während der Krankheit Kinder bekommen? Oder erst danach
Meine Ärzte sagen Gebärmutter raus einfach dann ist alles weg.. bitte eine Antwort
Habe mir sagen lassen, dass die Schwangerschaft aber mit endometriose gut verläuft und die Schmerzen währenddessen nicht auftreten. Was sind eure Erfahrungen?
Ich bin nach drei Monaten schwanger geworden und mir geht es in der Schwangerschaft blendend. Mir graut es schon davor, meine periode bald wieder zu bekommen.
@@jenny8575 :( Glückwunsch ich hoffe bei mir klappt das auch :(
@@ayluayka6563 bei mir klappt es auch nicht bin seit 13 jahren verheiratet vor 3 jahren bekam ich die diagnose da eine labroskopie gemacht wurde es wurde vieles entfernt was möglich war da aber meine endometriose sehr fortgeschritten ist sagen mir die ärzte das ich natürlich keine chancen habe schwanger zu werden und ich bin 31jahre alt es war sehr schwer für mich als ich dies von den ärzten gesagt bekommen habe 😔 ich wünsche jeder frau die einen kinderwunsch hat das es für sie auf natürlichem weg klappt
Ich nehme seit Jahren die Pille, einfach aus dem Grund, dass meine Periode dadurch deutlich schwächer und erträglicher ist. Bevor ich die Pille genommen habe immer 14 Tage lang sehr stark geblutet, auch durchgeblutet und mich vor Schmerzen manchmal übergeben müssen. Ich kann mir vorstellen, wie schwer das sein muss. Eine sehr starke Frau!
Danke Leeroy, dass du mit deiner Reichweite auf so ein wichtiges (und oftmals totgeschwiegenes) Thema aufmerksam machst! Und danke Liesa, dass du so souverän über diese Thematik gesprochen hast! Bin selbst Betroffene und hoffe sehr dass endlich mehr geforscht wird damit wir Betroffenen endlich normal leben können!
Vielen Dank für deine Offenheit Vanessa, ich wünsch dir nur das Beste für die Zukunft 🙏🏾❤
Bin echt super froh dieses Video gesehen zu haben - so viele Informationen, die Vorurteile und falsches Denken oder sogar unangebrachte Kommentare vorbeugen können und zu mehr Empathie führen.
Riesige probs an Lisa auch. Ich wünsche von Herzen ihr und allen anderen Frauen, die etwas Vergleichbares durchmachen müssen (und dabei vielleicht sogar noch belächelt werden), ganz viel Kraft.
Danke dir Lukas für den lieben Kommentar ❤🙏🏾