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Ma nell’ ultimo esercizio quando cl é sul cuneo e oh nel tratteggio non é (S) ? Nel video ho capito fosse R…… forse perché dagli scambi abbiamo dedotto fosse R anche se in realtà non lo è
nell’ultimo esercizio la configurazione iniziale attribuibile prima di ogni scambio non è in realtà S attribuendo le priorità? Ho provato a riguardare il video per capire ma sono ancora confusa a riguardo
Ciao, nell’ultimo esercizio la configurazione era S ma diventa R, per questo hai messo direttamente R, giusto? Quindi si inverte la configurazione anche se il 4 sostituente a priorità più bassa si trova sul piano ( non solo quando si trova sul Cuneo spesso)?
Ciao, non ho capito la regola generale per il doppio scambio. Con il primo scambio bisogna portare l’idrogeno sul Cuneo tratteggiato ed il secondo scambio a piacere?
Ciao, puoi scambiare come vuoi. Lo scopo è di portare il gruppo a priorità 4 (in questo caso l'idrogeno) sul Cuneo pieno o tratteggiato (consiglio il tratteggiato).
lei dice che è uguale scambiare nel secondo scambio Cl e CH3 oppure OH e Cl ma non è vero. Se si effettua il secondo modo di scambio, che lei non ha effettuato torna ribaltato....
Ciao, prosegui per step. Nel primo step trovi solo carboni, poi devi vedere cosa legano questi carboni. Ad esempio, se il centro stereogenico lega: a) CH3 b) CH2CH3 c) CH2CH2CH3 d) CH2Br La priorità è CH2Br > CH2CH2CH3 > CH2CH3 > CH3 Un abbraccio
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GRAZIE MILLE . MI E' STATO MOLTO UTILE
Ma nell’ ultimo esercizio quando cl é sul cuneo e oh nel tratteggio non é (S) ? Nel video ho capito fosse R…… forse perché dagli scambi abbiamo dedotto fosse R anche se in realtà non lo è
Grazie sei stato chiarissimo, mi hai salvata❤❤❤
Grazie 💙
nell’ultimo esercizio la configurazione iniziale attribuibile prima di ogni scambio non è in realtà S attribuendo le priorità? Ho provato a riguardare il video per capire ma sono ancora confusa a riguardo
Ciao, nell’ultimo esercizio la configurazione era S ma diventa R, per questo hai messo direttamente R, giusto? Quindi si inverte la configurazione anche se il 4 sostituente a priorità più bassa si trova sul piano ( non solo quando si trova sul Cuneo spesso)?
Ciao, si inverte scambiando 2 gruppi tra loro. Con 1 scambio da R diventa S e viceversa
@@mnemochimicagrazie della risposta, quindi praticamente ritornerà alla configurazione iniziale non è definitiva. Da R a S e da S a R
ti voglio bene, grazie del video
Video davvero chiaro riguardando ho capito il mio errore veramente bravissimo
Grazie mille Luca 😉
Quindi se un esercizio mi chiede di scrivere la configurazione R e S di un composto, bisognerà fare il doppio scambio giusto?
Solo se il gruppo a priorità 4 non si trova dietro o davanti al piano (rispettivamente cuneo tratteggiato e Cuneo pieno)
@@mnemochimicacome facciamo a saperlo?
Ma nell'ultimo esercizio non si partr da un S??? Si va verso sinistra
Sarebbe stato "s" se il gruppo a priorità 4 fosse stato dietro al piano... Vedi bene tutta la spiegazione 🙂
Perdonami ma la prima comunque si partirebbe comunque da S ...Abbi pazienza ma non mi torna ..
@@cristinalucaccini8244 sono d'accordo
Ciao, non ho capito la regola generale per il doppio scambio. Con il primo scambio bisogna portare l’idrogeno sul Cuneo tratteggiato ed il secondo scambio a piacere?
Ciao, puoi scambiare come vuoi. Lo scopo è di portare il gruppo a priorità 4 (in questo caso l'idrogeno) sul Cuneo pieno o tratteggiato (consiglio il tratteggiato).
@@mnemochimica Grazie mille per la risposta velocissima
lei dice che è uguale scambiare nel secondo scambio Cl e CH3 oppure OH e Cl ma non è vero. Se si effettua il secondo modo di scambio, che lei non ha effettuato torna ribaltato....
Ciao Giulia, probabilmente ti sei distratta. Ho detto: CH3 con Cl oppure CH3 con OH.
Vedi dal minuto 9:30
Un abbraccio
come si fa se si hanno i 4 sostituenti con carbonio
Ciao, prosegui per step. Nel primo step trovi solo carboni, poi devi vedere cosa legano questi carboni. Ad esempio, se il centro stereogenico lega:
a) CH3
b) CH2CH3
c) CH2CH2CH3
d) CH2Br
La priorità è CH2Br > CH2CH2CH3 > CH2CH3 > CH3
Un abbraccio