Grazie per il video così utile. All'inizio ero perplesso riguardo al compito estivo che ci ha dato la nostra professoressa, che prevedeva di fare uno schema su questo argomento. Tuttavia, alla fine ho trovato che fosse molto più facile di quanto pensassi.👍
video stupendo, mi sto preparando per il test di ammissione alle professioni sanitarie e questa parte mi ero detto di saltarla perché troppo complicata spiegata dal libro: ma grazie a questo video sono riuscito a capirlo e non è così complicato alla fine. grazie davvero, sei fantastico!
Hai racchiuso 5 lezioni di università sulla nomenclatura in 1 ora di video, sei un grande 🤩 grazie mille per avermi aiutato sulla nomenclatura organica, sei fantastico 🎉
Ciao, scusami. Al minuto 38:00, quando abbiamo un gruppo carbonilico in posizione terminale, ma non è scritto l'H ad esso attaccato...significa che quel C è un CH3? E poi ti chiedo se lo stesso composto è corretto chiamarlo 6-idrossi-6-eptene-2-one. Grazie mille
Ciao, sì, si tratta di un semplice CH3 in questo caso (attenta però che non è corretto chiamarlo "terminale" proprio perché in questo caso non si tratta dell'ultimo Carbonio quello del gruppo, ma del penultimo). Sì, puoi chiamarlo anche in quel modo 🙂
ciao buongiorno una domanda relativa alla spiegazione alminuto 34.20: come faccio a capire che un dimetil eptanone o un trimetil esanone chiamandolo 1- cloro- 1,1,6-trimetil--4 esanone? ciao grazie
Buongiorno Matteo, complimenti per il video! volevo chiederti se hai una mail per contattarti e chiederti delle informazioni sul videocorso e gli argomenti trattati. Grazie
Ciao Viviana, il video è preso dal corso Organic Mastery, purtroppo al momento il link è solo all'interno del corso... Probabilmente in futuro la renderò disponibile a tutti... Un abbraccio
quello che dicevo che prima che tu numerassi la catena carbonio con 7 C si poteva cosiderare l'ultimo o il primo legame C-C come un legame metile visto che non ci sono indicazioni di che tipo di legame sia. quindi potrebbe essere anche un pentone con alla prima estremita (sx) 2 gruppi metile, e a quella dx un cloro e due metili, ma no perche questa struttura va letta con il maggior numero di C possibili ? grazie
Grazie per il video così utile. All'inizio ero perplesso riguardo al compito estivo che ci ha dato la nostra professoressa, che prevedeva di fare uno schema su questo argomento. Tuttavia, alla fine ho trovato che fosse molto più facile di quanto pensassi.👍
Complimenti, e grazie infinite.
video stupendo, mi sto preparando per il test di ammissione alle professioni sanitarie e questa parte mi ero detto di saltarla perché troppo complicata spiegata dal libro: ma grazie a questo video sono riuscito a capirlo e non è così complicato alla fine. grazie davvero, sei fantastico!
Grazie
Hai racchiuso 5 lezioni di università sulla nomenclatura in 1 ora di video, sei un grande 🤩 grazie mille per avermi aiutato sulla nomenclatura organica, sei fantastico 🎉
@@ely_rocks grazie 💙
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Mi piace, bellissimo video grazie mille.
video eccezionale 💯 grazie mille per il tuo aiuto
💪
super utile per ripassare, grazie
video pazzesco🔥
bellissimo video, grazie mille per l'aiuto (!)
Grazie 💙
grazie mille
Ciao prof,scusami ma a 33:25 non è meglio scrivere 2,6-bismetil… poiché si trovano su carbonio diversi ?comunque eccellente ,grazie tante
Ciao Francesco, vai tranquillo con dimetil 😉
Grazie mille!
Ho solo una domanda al minuto 45:37 l’ultimo esercizio non è 3,3-dietil e non dimetil? Sono da due non da uno.
Grazie ancora e scusi
Ciao Martina, si si è dietil (ma c'è scritto a schermo dietil a 45:18 ), è stata una piccola svista, prima ho detto dietil e poi ho scritto dimetil 😂
@@mnemochimica sisi nessun problema grazie!
Sei bravissimo percaso hai caricato anche nomenclatura inorganica?
Grazie, comunque non ancora
Matteo ciao video utilissimo per caso ne hai anche qualcuno su come assegnare i descrittori di configurazione alla molecola davanti alla nomenclatura?
Ciao Natasha,
Centri Stereogenici:
ua-cam.com/video/aOljR3fibAA/v-deo.html
ua-cam.com/video/264tcUb9Dm8/v-deo.html
Isomeria E/Z
ua-cam.com/video/hhpXwWJfNEc/v-deo.html
Videocorso Completo
organicmastery.it/corso/accedi-corso/
Un abbraccio 😊
Ciao, scusami. Al minuto 38:00, quando abbiamo un gruppo carbonilico in posizione terminale, ma non è scritto l'H ad esso attaccato...significa che quel C è un CH3? E poi ti chiedo se lo stesso composto è corretto chiamarlo 6-idrossi-6-eptene-2-one. Grazie mille
Ciao, sì, si tratta di un semplice CH3 in questo caso (attenta però che non è corretto chiamarlo "terminale" proprio perché in questo caso non si tratta dell'ultimo Carbonio quello del gruppo, ma del penultimo). Sì, puoi chiamarlo anche in quel modo 🙂
Grazie mille, gentilissimo!@@mnemochimica
ciao buongiorno una domanda relativa alla spiegazione alminuto 34.20: come faccio a capire che un dimetil eptanone o un trimetil esanone chiamandolo 1- cloro- 1,1,6-trimetil--4 esanone? ciao grazie
Ciao, il primo punto in assoluto è che devi considerare la catena più lunga. 7>6 dunque eptanone
Buongiorno Matteo, complimenti per il video! volevo chiederti se hai una mail per contattarti e chiederti delle informazioni sul videocorso e gli argomenti trattati. Grazie
Ciao,
puoi scrivere su Instagram @icaromw oppure via email a info(chiocciola)mnemochimica.it
Un abbraccio
Mi servirebbe la tabella con tutti i vari sostituenti da individuare dove posso trovarla?!
Al momento purtroppo si trova solo all'interno di Organic Mastery (il corso da cui è tratto il video) organicmastery.it/corso/accedi-corso/
E sarebbe possibile averla?
ma la tabella dove la trovo quella scaricabile
@@alessiofilippozzi al momento è su Organic Mastery (corso a pagamento che attualmente è a porte chiuse)
la tabella, che citi nel video, sulla nomenclatura dove si può trovare?
Ciao Viviana, il video è preso dal corso Organic Mastery, purtroppo al momento il link è solo all'interno del corso... Probabilmente in futuro la renderò disponibile a tutti... Un abbraccio
gli eteri non ci sono?
Mi sembra di no
scusa ho sbagliato volevo dire 1-cloro-1,1,5-trimetil-3-esanone?
Ciao, il primo punto in assoluto è che devi considerare la catena più lunga. 7>6 dunque eptanone
quello che dicevo che prima che tu numerassi la catena carbonio con 7 C si poteva cosiderare l'ultimo o il primo legame C-C come un legame metile visto che non ci sono indicazioni di che tipo di legame sia. quindi potrebbe essere anche un pentone con alla prima estremita (sx) 2 gruppi metile, e a quella dx un cloro e due metili, ma no perche questa struttura va letta con il maggior numero di C possibili ? grazie
ho capito ora grazie