Hace 5 años atiborrada de celulitis hasta me dolía empece hacer ejercicio con pesas he perdido 20 kilos y se me ha desvanecido bastante me cepillo en seco 3 veces a la semana y si he cambiado mi alimentación y para mi el ejercicio es básico todos los días solo así he combatido este lipedema y también padezco de desorden hormonal .. mi testimonio es ejercicio y cambios en la alimentación
Qué alegría haberte descubierto!!!!! No me lo puedo creer!! Soy una chica joven y delgada (171cm, 58kg y 38años) y siempre que yo recuerde he padecido de piernas anchas desde las rodillas a los tobillos, en cambio mis muslos son delgados lo que hace un efecto más feo en mis piernas. Siempre he tenido complejo y no podía entender que haciendo un análisis por la calle a las piernas de las mujeres un 100% las tuviese mejor que yo incluso si en ellas había sobrepeso. Así que he crecido con la filosofía de: “ellas acumulan grasa en otras zonas del cuerpo y yo en tobillos, pantorrillas y tibia, soy así” Hace años fui al médico de cabecera y me habló de la insuficiencia venosa periférica pero se quedó ahí, me recetó unas medias de compresión que jamás he conseguido ponerme porque no hay manera de entrar la pierna y ya está. Así que me quedé como estaba. Lo raro en mi caso es que por las mañanas las tengo “normales” pero van pasando las horas y se me van hinchando en exceso, es normal? Es lipodema? Has ganado una seguidora que se va a poner al día de todos tus videos. Muchas gracias por explicarte tan bien y por haber encontrado un reflejo a lo vivido durante tantos años.
Hola, Anusk, pues no sé si será lipedema... eso te lo debe confirmar un especialista. Es cierto que hay un tipo de lipedema que afecta solo a las pantorrillas y el resto de la pierna no está afectada. Un beso!
Pequeño vídeo??? Es muchísimo más de lo que consigues por la seguridad social. Si pudieses contar que tipo de ejercicio y alimentación llevas sería genial. Un millón de gracias.
Gracias x tus vídeos, quería preguntarte que alimentos son los que tenemos que eliminar para las que tenemos lipedema, estoy un poquito confusa, mil gracias!!!!
Que admirable que estés logrando tanto para aquellas quienes padecemos de ello. Gracias por las aproximadamente 2millones de pacientes que en un futuro serán atendidas. Gracias a tu labor 🥰
Increíble la claridad, junto con el cariño con el que nos has dado las explicaciones, eternamente agradecida por mi parte; además de los detalles que nos has brindado en este vídeo. Mira, en mi caso, a mi madre jamás le vi un solo gramo de grasa localizada; yo de pequeña tampoco, eso sí, mi hermana tenía muchísima y yo pensaba que jamás padecería de ello, pues ella, siempre había tenido obesidad y yo no. ¡Ay, pero llegó la adolescencia!, y se vislumbró un amago, fue entonces cuando empecé hacer deporte como loca, tengo que decirte que no me lo han diagnosticado y que siempre he pensado que era celulitis teniéndome que morir con ella. Incluso, tengo que añadir que jamás, jamás he visto mi grasa localizada desaparecer del todo. Disminuir, sí, pero mientras mis amigas, con menos ejercicios y un tipo de vida menos controlado, presumían de piernas; yo tenía que vivir ocultándolas. Te sugiero que dediques un programa para la afectación mental y la culpabilidad que está enfermedad conlleva, (ya que crees que lo que te pasa es culpa tuya), con respecto a los sentimientos encontrados a los que te enfrentas debido a los cánones de belleza que esta sociedad nos exige. Los cuáles, son los verdaderos culpables de lo que está patología produce, ya que, por lo menos a mí, me ha destrozado la vida, pues he vivido subyugada a ella limitándome por completo. Estoy hablándote de no llevar ninguna prenda de ropa superior a la rodilla, pues en las pantorrilas no la padezco. Eso sí, en muslos, glúteos, brazos y abdomen tengo para dar y vender. Ya puedes imaginarte cómo ha sido mi adolescencia y el resto de mi vida, como el de muchísimas más mujeres. Ni te imaginarías mi lipedema si me vieras por la calle, pues soy de peso normal, hasta te diría que cuando me pongo a dieta, hasta demasiado delgada. Aún así, estoy de acuerdo contigo con que la operación son palabras mayores, tanto es así, que voy a dedicarme una última oportunidad, y ha poner todo de mi parte para ver cómo me va en un año, y sino consigo ningún resultado, operarme. Gracias por todo, y un saludo.
Gracias, Víctor Manuel. Muchas mujeres me han escrito precisamente expresando ese alivio después de muchos años de sufrimiento. Un abrazo para los dos.
Pues nada, ya está todo mucho más claro. Muchisimas , muchisimas gracias. Tienes razón en que al empezar ahora estoy como ansiosa, con ganas, ilusionada pero tambien a la vez un poco desordenada. Una cosa que no tengo ni idea como mirar caundo dices : cajita de texto. Uff cuánta cosa nueva. Saludos
debajo del vídeo, del título y de los iconos de me gusta, no me gusta, la campanita y todo eso... hay una zona sombreada en gris. Si pinchas ahí eso es la cajita de texto
Hola, me acabo de operar de lipedema y alucino con los precios, tanto de las operaciones como de las medias compresivas, yo he pagado más del doble por cada cosa. ¡Qué suerte teneis! En Barcelona es todo muchísimo más caro.
Cuando yo me operé, hace cuatro años, cada operación costaba unos 6.000 € (medias piernas), las medias de tejido plano unos 400€, las sesiones de fisioterapia entre 80 y 100€... no sé cómo será ahora. ¿No te recetó la sanidad pública catalana las medias? Es raro porque Cataluña es una de las pocas ccaa que os las subvenciona y se paga muy poquito en la ortopedia.
Hola,me llamo Gloria y tengo 51 años, hace pocos dias he sabido que el lipedema es una enfermedad...hoy vi varios vídeos tuyos y me he suscribido...en mi caso, yo sé con seguridad que lo tengo y en un grado avanzado...recuerdo a una bisabuela mia que tenia unas piernas muy gruesas,mi abuela y madre tb las tienen,yo ,desde la adolescencia temprana tb... siempre con dietas y ejercicio...esto me ha causado mucho complejo...no ir a la playa,no ponerme vestidos,ir suempre con pantalon negro...pensaba q tenia mala cieculacion,moretones con poco impacto.... evitar el contacto por el dolor y la vergüenza...ni que decir mi baja autoestima y depresion....pienso que a mi edad es peligroso una operacion tan invasiva...te seguire,tu ejemplo y consejos son muy valiosos,gracias😍🥰
Hola, Gloria. Operarse no es obligatorio. Lo importante es aplicar el tratamiento conservador: alimentación antiinflamatoria, deporte y medias de compresión. Seguro que notas mejoría. Un beso y gracias por tus palabras. 😘
Me siento totalmente identificada contigo..el cirujano vascular me dijo que tenia que bajar la grasa del cuerpo, porque tengo un 25% en el cuerpo, luego me haré una lipovaser..un abrazo y gracias desde Santiago de Chile
Buenos días Rocío! Ya estoy operada de pantorrillas con el equipo médico de Burgos de la Obra. El post está siendo difícil,pero ya sabia que sería así. Me extrajeron 4,1 litros de grasa y el 23 agosto tendré la de muslos. Gracias Rocío por tus vídeos que nos ayudan tanto en el proceso. Un besote!
Muchisimas gracias Rocio! Como siempre, es de agradecer los vídeos que haces tan bien explicados. A mi me han dado fecha dd operación para el 16 de junio. Pensaba que tardarian mas,me dijeron que estaban dando para 4 meses vista y nada, en un par de meses si acepto esa fecha, pues sería mi primera operación. Las medias las llevaré unas 6 semanas antes, justo para la operación. La verdad es que hay nervios de no saber cómo irá todo, pero bueno, con vídeos como los tuyos se hace todo más ameno. ¡Un besote Rocio desde mañolandia!
Muy bien, Eva María. Ahora te toca preprarte concienzudamente para la operación para llegar a ella en las mejores condiciones posibles. Intenta 'disfrutar' de todo el proceso. Un beso!
Rocío muchas gracias, he hablado contigo por instagrama, hace dos días me diagnosticaron lipedema, estoy muy perdida, voy a empezar eliminar ciertos alimentos bajo supervisión de un nutri y ponerme las medias que me han mandado, yo tambien he realizado mucho deporte y como bien....pero evidentemente ahora voy a estar mas atenta.
Hola un saludo desde México, he visto el video pero tengo dudas acerca de que son los ejercicios con compresión. Me serviría bastante pues seguiría los consejos que has compartido pero además lo de los ejercicios. GRACIAS
Mi médico de cabecera lleva diciéndome que tengo que adelgazar desde el primer día que fui a su consulta con dolor de espalda.Un par de años despues le llevé el diagnóstico ( de un vascular privado) de insuf venosa y lipedema porque no soportaba el dolor de piernas y me dio venotónicos,es lo q me da cada vez que me quejo de ellas y no quiere derivarme al vascular porque dice q si no tengo varices el vascular no me va a hacer nada.. y que mis piernas siempre van a tener esta forma y tengo q adelgazar y usar medias de compresión para trabajar,hago mucho deporte( sin compresión veo q hago mal) estoy perdidísima y me empiezo a deseperada porque no sé cómo abordarlo.Por ahora he comprado unas czsalus para entrenar y he retirado gluten y lácteos como escuché en otro sería videos,pero el tema frutas y cereales integrales??voy a seguir viendo todos tus vídeos.Perdona el sermón. Gracias por tu labor❤️
Tranqui, Sara!!! es agotador encontrarse con médicos que, en vez de reconocer que no saben qué es el lipedema e intentar ponerse al día, se mantienen en sus 13. Quizás puedas decirle que te derive no a un vascular sino a rehabilitador, que tienen conocimientos sobre el sistema linfático. Tú dile a tu médico que el lipedema puede llegar a afectar al sistema linfático y que quizás el rehabilitador pueda hacer una prueba para descartar esas complicaciones. A ver si así encuentras otra salida dentro de la Seguridad Social. También es posible que el rehabilitador no haya oído nada sobre el lipedema, pero esperemos que tenga una mente más abierta y esté dispuesto/a a estudiar qué es. En cuanto a los cereales y las frutas. Fruta, una pieza al día y mejor por la mañana, sobre todo si vas a hacer deporte. Tema cereales... realmente para el lipedema ninguno es aconsejable: Tengo q hacer un video sobre alimentación, lo sé. Un beso!
Yo voy a empezar por la reumatóloga y la enfermera de atención primaria. Ya te iré contando si me diagnostican, mi "ventaja" es que no me duele. Por si te sirve, lo que tengo diagnosticado, es artritis reumatoide
Hola buenas 💕 te acabo de conocer. Me gustaría saber de dónde eres y si sabes de buenos profesionales en otros puntos de España como Málaga. Para realizar la operación correcta y el profesional perfecto. Mil gracias por tu gran aporte. Espero verte más. Un abrazo
💪 Gracias por dar voz a ésta enfermedad a través de éste canal + tus conferencias etc... qué razón tienes... habría que hacer un estudio en profundidad de cómo realmente varía de una mujer a otra una vez operada, ya que cada cuerpo es distinto y antes de la operación igual, Xk, si se opera una persona que tuviera p.ej transtornos alimenticios ...1o: La operarían? Y 2o: vale la pena pasar por ese trance, cuando quizás lo primordial sería hacer una terapia anteriormente a la intervención Xk si no es así...si no se cuida después de la intervención estaría en las mismas?🤷 Falta mucha información! Tienes razón que no hay que precipitarse hay que preparar bien mente y cuerpo antes de tomar la decisión definitiva que ya sería la estética en el caso de estar muy segura y haber probado otros métodos y no han funcionado.
Efectivamente, Angi. Las cirugías son duras, exigentes y son por salud y, basándome en mi propia experiencia, es imprescindible conocer la enfermedad, escuchar nuestro cuerpo y llevar a cabo el tratamiento que dicen conservador (alimentación antiinflamatoria, deporte apropiado y compresión) y ver cómo reacciona tu organismo. Aunque te operes, tendrás que seguir con el tratamiento conservador de por vida. Y ytienes toda la razón, falta mucha investigación. Un beso
Hola, Cristina. Puedes enviarme tu consulta por MD en Instagram o al correo lipedemaniac@gmail.com y haré lo que pueda por orientarte, pero ya sabes que solo soy una enferma que intenta informar basándose en su experiencia. Un beso
He llegado a este video un año después, aprovecho por si entra gente como yo para actualizar que a día de hoy, diciembre de 2022 la seguridad social sí reconoce el lipedema como enfermedad pero no entra en las carteras del estado, pero por la seguridad social si que han empezado en Madrid y Barcelona ha operar, pero única y exclusivamente a los grados más altos y que tengan complicaciones del sistema linfático y circulatorio, pero al menos las medias si es más fácil que te las receten. Ojalá en unos años alguien actualice que hemos conseguido que entremos en las carteras del estado y se nos trate el tratamiento completo.
Las cirugías a ese tipo de casos se llevan haciendo desde hace años en Madrid y Barcelona, efectivamente, en casos con grave afectación linfática. Lo de que es más fácil que te receten las medias, va por barrios, digamos. Todavía sigue existiendo una desigualdad brutal entre comunidades autónomas. La labor de las asociaciones es fundamental en este asunto para presionar a las autoridades sanitarias. Hay que agradecer siempre su labor. Afortunadamente cada vez hay más sanitarios que, por lo menos les dices "lipedema" y ya no les suena a leyenda urbana, pero sigue sin haber un reconocimiento de nivel.
Sobre todo deportes sin impacto (saltos, correr) o contacto. Los saltos pueden generar más inflamación. Los deportes de piscina (natación, aquagym), marcha nórdica, entrenamiento funcional (sin saltos) y entrenamiento de fuerza son las opciones más recomendadas. Os debo un vídeo sobre deporte
Buenas Rocio, podrías pasarme la dietista-nutricionista con la que hiciste tratamiento para poder ponerme en contacto con ella...gracias de antemano!!!
Hola! Acabo de descubrir tu canal y primero, muchísimas gracias por hacer esto de manera desinteresada. Hace unos meses descubrí lo que era el lipedema y en seguida pense en mi madre…. Todos los síntomas. Y ella pensando siempre que era por tener sobrepeso, matandose a dietas. Yo tengo 27 años y mi hermana 21, y creo que las dos tenemos muchísimas papeletas de tener lipedema. Aún no tenemos síntomas visibles, pero creo que se intuye en la forma de nuestro cuerpo. ¿Podrías darnos algún consejo? ¿Qué podemos hacer para prevenir o contener el lipedema? ¿Dónde podemos informarnos? Gracias de antemano!! Un saludo!
Hola, Mélani. En este canal encontrarás videos sobre el tratamiento conservador y el tratamiento quirúrgico, sobre medias de compresión, hábitos saludables. Precisamente en la caja de texto de este video tienes links con info interesante. Tienes un video también específico sobre cómo conseguí el diagnóstico. Lo importante es q sois jóvenes y con un poco de disciplina podréis controlar la enfermedad. Me puedes seguir también en Instagram. Ahí tengo también info práctica sobre cómo cuidarse basada en mi propia experiencia. Me llamo también lipedemaniac. un beso
El linfedema es una enfermedad del sistema linfático, se produce edema porque se acumula líquido en zonas del cuerpo como brazos o piernas que el sistema linfático es incapaz de mover. Suele afectar a una pierna o un brazo, no a ambos como pasa con el lipedema que es el crecimiento anormal de las células grasas de piernas o brazos, por ejemplo, y siempre afecta a ambos miembros. El linfedema no se puede curar y tampoco están recomendadas las liposucciones sean WAL o de otro tipo. Lo mejor es que, si sospechas que puedes tener linfedema, lo consultes con un rehabilitador o linfólogo.
Buenas noches, soy de Colombia y hace tres años me diagnosticaron con linfoedema secundario, pero veo que mi enfermedad se parece más a el lipoedema, me duelen los tobillos, piernas y una más que otra, solo me mandaron medias de compresión y bajar de peso. No sé si aveces te dolían más que otra y si te inflamaban los tobillos??
Hola tengo a mi hija desde pequeña le dolían mucho los pies calambres y en la menstruación sus piernas de rodilla para abajo empezó a engordar y engordar en la SS le hicieron analítica y nada pasaron De ella me dijeron que era obesidad cuando mi hija tiene una 38 y de arriba está delgada es de piernas para abajo no sé qué hacer estoy perdida y agobiada mi hija con muchos dolores calambres y no me dan la solución. He pensado en hacerle un seguro privado a ver si hay me dan una solución. Gracias por tus videos😘😘😘
Hola, Idaira. No sé desde dónde me escribes. Mira por favor en los links q he mandado de asociaciones, en la caja del texto, para ver si alguna de ellas está en tu comunidad autónoma y ponte en contacto con ella. Los seguros privados son reacios a reconocer el lipedema. un beso y no dejes de contarme tus pasos.
@@idairaysumundo3419 de nada! veo que hay una asociación en Sevilla de linfedema y lipedema sites.google.com/site/adelprisesevilla/ espero que te puedan informar un beso y seguimos en contacto
Hola, Elena. Como el lipedema no cuenta con un especialista en concreto (lo puede diagnosticar desde un cirujano, a un vascular, un linfólogo o un fisio) la info está muy fragmentada. Hay informes internacionales que calculan que un 12% de población femenina mundial podría estar afectada por esta patología de la grasa y en otros informes el porcentaje alcanza el 20%. Los que está claro es que está infradiagnosticada. Un beso
Sí, desgraciadamente muchos médicos contemplan nuestras cirugías como estéticas por desconocimiento de qué es lipedema y falta de empatía con las pacientes. Desde luego cualquier q vea nuestras piernas tras la operación es consciente de que en esas condiciones es imposible trabajar. Necesitamos al menos un mes para volver a ser autónomas y eso no significa que estemos en condiciones para trabajar. Depende del tipo de trabajo que desempeñemos.
Hola, Roo. Es lo que suelen decir, sí. A ver, que las mujeres solemos tender a acumular la grasa en la zona de las caderas y muslos, pero no es una grasa que duele, que pesa, que no desaparece si haces dieta y ejercicio... pero es más sencillos llamarnos gordas y vagas que reciclar conocimientos y, sobre todo, escuchar a la paciente. Un beso
Te añado dos correos electrónicos más de Chile. Para medias de tejido plano, estas chicas las comercializan: lippyfighterschile@gmail.com Fisioterapeuta especializado en lipedema: danielesteban.iglesiasperez@gmail.com Suete y ya me contarás
@@silviamariamartinqueri2990 hola si aquí en atlanta me salió muslos 4000 dolares pantorrillas y ante pantorrillas 9000 solas porque no la pueden haser el mismo tiempo todo de los brazos ya me dieron el precio 9000 dolares también estoy esperando recuperarme totalmente de las pantorrillas
Pero es que a mi siempre me han dicho los médicos es que soy obesa y con 36 años me entero 1que tengo lipedema...mis rodillas no existen y de lo demás prefiero no hablar
Sí, les ocurre a muchas mujeres que tienen sobrepeso u obesidad. Engloban todo en el mismo saco. Lo ideal sería que acudieras a un especialista en lipedema para que te confirme el diagnóstico y ver qué posibilidades hay para ti.
Pues no lo sé. Imagino que la sanidad pública, en un principio, solo operaría casos en los que el sistema linfático estuviese muy afectado. Además de pensar en las cirugías hay q pensar en la prevención en la adolescencia, por ejemplo, y en que las que sufrimos la enfermedad con unos añitos tengamos acceso a pruebas linfáticas, vasculares, la receta para las medias de tejido plano... que es algo que ahora se niega constantemente a muchas enfermas. Necesitaríamos un protocolo muy amplio que aborde todas nuestras necesidades para evitarnos perder calidad de vida.
Madre mía!! Que bien explicado hija!!! Ole ole!! 👏🏼 👏🏼 Solo un apunte a lo de los cirujanos, son muchos los casos en los que los cirujanos privados han dicho a pacientes “hombre opérate ya porque sino...” y otros muchos los q no recomiendan conservador sobre en todo en casos bajos en normopeso y les dicen “va opérate ya porque es la única solución para ti” es alucinante! Así que es genial invitar a las chicas a ser curiosas y no hacer caso al primer profesional al q van, que hagan trabajo de campo y jueguen al descarte. Gracias por hacer este vídeo, lo voy a compartir un montón!! Que lo sepas!!! Ole tu one more time!
Pues a mí no me animaron ni a operarme ni a ignorar el tratamiento conservador... Al revés, tanto Welss como Mosquera y Burgos me dijeron que, después de las cirugías, tendría que hacer el tratamiento conservador de por vida para mantener la enfermedad controlada y compresión para hacer deporte, si o sí. Que los cirujanos dijeran otra cosa a las pacientes me parecería irresponsable y las que hayan vivido una situación así deberían denunciarlo públicamente para ayudar a otras chicas. Un beso, Montse!
@@Lipedemaniac buenas soy de Argentina me diagnosticó un médico vascular que tengo lipedema yo hace 4 meses tuve bebé Me dijo médico vascular privado que valla a mi oobra social x que es caro tratamiento Quiero saber cómo comer y hacer ejercicios
Hace 5 años atiborrada de celulitis hasta me dolía empece hacer ejercicio con pesas he perdido 20 kilos y se me ha desvanecido bastante me cepillo en seco 3 veces a la semana y si he cambiado mi alimentación y para mi el ejercicio es básico todos los días solo así he combatido este lipedema y también padezco de desorden hormonal .. mi testimonio es ejercicio y cambios en la alimentación
Sí, Bertha, la adherencia a hábitos saludables es fundamental para nosotras.
Qué alegría haberte descubierto!!!!! No me lo puedo creer!!
Soy una chica joven y delgada (171cm, 58kg y 38años) y siempre que yo recuerde he padecido de piernas anchas desde las rodillas a los tobillos, en cambio mis muslos son delgados lo que hace un efecto más feo en mis piernas.
Siempre he tenido complejo y no podía entender que haciendo un análisis por la calle a las piernas de las mujeres un 100% las tuviese mejor que yo incluso si en ellas había sobrepeso. Así que he crecido con la filosofía de: “ellas acumulan grasa en otras zonas del cuerpo y yo en tobillos, pantorrillas y tibia, soy así”
Hace años fui al médico de cabecera y me habló de la insuficiencia venosa periférica pero se quedó ahí, me recetó unas medias de compresión que jamás he conseguido ponerme porque no hay manera de entrar la pierna y ya está. Así que me quedé como estaba.
Lo raro en mi caso es que por las mañanas las tengo “normales” pero van pasando las horas y se me van hinchando en exceso, es normal? Es lipodema?
Has ganado una seguidora que se va a poner al día de todos tus videos.
Muchas gracias por explicarte tan bien y por haber encontrado un reflejo a lo vivido durante tantos años.
Hola, Anusk, pues no sé si será lipedema... eso te lo debe confirmar un especialista. Es cierto que hay un tipo de lipedema que afecta solo a las pantorrillas y el resto de la pierna no está afectada. Un beso!
Pequeño vídeo??? Es muchísimo más de lo que consigues por la seguridad social. Si pudieses contar que tipo de ejercicio y alimentación llevas sería genial. Un millón de gracias.
Hola, Vanesa! No te preocupes que hablaré de nutrición y deporte. Muchas gracias por tus palabras!!!
Gracias x tus vídeos, quería preguntarte que alimentos son los que tenemos que eliminar para las que tenemos lipedema, estoy un poquito confusa, mil gracias!!!!
Que admirable que estés logrando tanto para aquellas quienes padecemos de ello. Gracias por las aproximadamente 2millones de pacientes que en un futuro serán atendidas. Gracias a tu labor 🥰
Gracias, Ara. sobre ese diagnóstico precoz para las más jóvenes es fundamental. Un beso
Increíble la claridad, junto con el cariño con el que nos has dado las explicaciones, eternamente agradecida por mi parte; además de los detalles que nos has brindado en este vídeo. Mira, en mi caso, a mi madre jamás le vi un solo gramo de grasa localizada; yo de pequeña tampoco, eso sí, mi hermana tenía muchísima y yo pensaba que jamás padecería de ello, pues ella, siempre había tenido obesidad y yo no. ¡Ay, pero llegó la adolescencia!, y se vislumbró un amago, fue entonces cuando empecé hacer deporte como loca, tengo que decirte que no me lo han diagnosticado y que siempre he pensado que era celulitis teniéndome que morir con ella. Incluso, tengo que añadir que jamás, jamás he visto mi grasa localizada desaparecer del todo. Disminuir, sí, pero mientras mis amigas, con menos ejercicios y un tipo de vida menos controlado, presumían de piernas; yo tenía que vivir ocultándolas.
Te sugiero que dediques un programa para la afectación mental y la culpabilidad que está enfermedad conlleva, (ya que crees que lo que te pasa es culpa tuya), con respecto a los sentimientos encontrados a los que te enfrentas debido a los cánones de belleza que esta sociedad nos exige. Los cuáles, son los verdaderos culpables de lo que está patología produce, ya que, por lo menos a mí, me ha destrozado la vida, pues he vivido subyugada a ella limitándome por completo. Estoy hablándote de no llevar ninguna prenda de ropa superior a la rodilla, pues en las pantorrilas no la padezco. Eso sí, en muslos, glúteos, brazos y abdomen tengo para dar y vender. Ya puedes imaginarte cómo ha sido mi adolescencia y el resto de mi vida, como el de muchísimas más mujeres. Ni te imaginarías mi lipedema si me vieras por la calle, pues soy de peso normal, hasta te diría que cuando me pongo a dieta, hasta demasiado delgada. Aún así, estoy de acuerdo contigo con que la operación son palabras mayores, tanto es así, que voy a dedicarme una última oportunidad, y ha poner todo de mi parte para ver cómo me va en un año, y sino consigo ningún resultado, operarme. Gracias por todo, y un saludo.
Alivio esa es lo que me dijo mi mujer cuando te escucho por la radio, muchas gracias por todo eres una pionera para muchos de nosotros.
Gracias, Víctor Manuel. Muchas mujeres me han escrito precisamente expresando ese alivio después de muchos años de sufrimiento. Un abrazo para los dos.
Bravo por tus reflexiones, me han sido de gran ayuda en la gestión de mi lipedema descubierto con 46 años
Gracias, Gemma. Efectivamente, muchas estamos descubriendo, pasados los 40, que sufrimos esta enfermedad
Pues nada, ya está todo mucho más claro. Muchisimas , muchisimas gracias. Tienes razón en que al empezar ahora estoy como ansiosa, con ganas, ilusionada pero tambien a la vez un poco desordenada. Una cosa que no tengo ni idea como mirar caundo dices : cajita de texto. Uff cuánta cosa nueva. Saludos
debajo del vídeo, del título y de los iconos de me gusta, no me gusta, la campanita y todo eso... hay una zona sombreada en gris. Si pinchas ahí eso es la cajita de texto
Hola, me acabo de operar de lipedema y alucino con los precios, tanto de las operaciones como de las medias compresivas, yo he pagado más del doble por cada cosa. ¡Qué suerte teneis! En Barcelona es todo muchísimo más caro.
Cuando yo me operé, hace cuatro años, cada operación costaba unos 6.000 € (medias piernas), las medias de tejido plano unos 400€, las sesiones de fisioterapia entre 80 y 100€... no sé cómo será ahora. ¿No te recetó la sanidad pública catalana las medias? Es raro porque Cataluña es una de las pocas ccaa que os las subvenciona y se paga muy poquito en la ortopedia.
Muchas gracias una vez más, no sabes lo que nos ayudas con tus videos!
Gracias, Claudia. Un beso!
Hola,me llamo Gloria y tengo 51 años, hace pocos dias he sabido que el lipedema es una enfermedad...hoy vi varios vídeos tuyos y me he suscribido...en mi caso, yo sé con seguridad que lo tengo y en un grado avanzado...recuerdo a una bisabuela mia que tenia unas piernas muy gruesas,mi abuela y madre tb las tienen,yo ,desde la adolescencia temprana tb... siempre con dietas y ejercicio...esto me ha causado mucho complejo...no ir a la playa,no ponerme vestidos,ir suempre con pantalon negro...pensaba q tenia mala cieculacion,moretones con poco impacto.... evitar el contacto por el dolor y la vergüenza...ni que decir mi baja autoestima y depresion....pienso que a mi edad es peligroso una operacion tan invasiva...te seguire,tu ejemplo y consejos son muy valiosos,gracias😍🥰
Hola, Gloria. Operarse no es obligatorio. Lo importante es aplicar el tratamiento conservador: alimentación antiinflamatoria, deporte y medias de compresión. Seguro que notas mejoría. Un beso y gracias por tus palabras. 😘
Me siento totalmente identificada contigo..el cirujano vascular me dijo que tenia que bajar la grasa del cuerpo, porque tengo un 25% en el cuerpo, luego me haré una lipovaser..un abrazo y gracias desde Santiago de Chile
Buenos días Rocío! Ya estoy operada de pantorrillas con el equipo médico de Burgos de la Obra. El post está siendo difícil,pero ya sabia que sería así. Me extrajeron 4,1 litros de grasa y el 23 agosto tendré la de muslos. Gracias Rocío por tus vídeos que nos ayudan tanto en el proceso. Un besote!
Hola, Eva! Me alegro de que mis videos te hayan ayudado. Un beso y ya sabes, paciencia con el postoperatorio!
Muchisimas gracias Rocio! Como siempre, es de agradecer los vídeos que haces tan bien explicados. A mi me han dado fecha dd operación para el 16 de junio. Pensaba que tardarian mas,me dijeron que estaban dando para 4 meses vista y nada, en un par de meses si acepto esa fecha, pues sería mi primera operación. Las medias las llevaré unas 6 semanas antes, justo para la operación. La verdad es que hay nervios de no saber cómo irá todo, pero bueno, con vídeos como los tuyos se hace todo más ameno. ¡Un besote Rocio desde mañolandia!
Muy bien, Eva María. Ahora te toca preprarte concienzudamente para la operación para llegar a ella en las mejores condiciones posibles. Intenta 'disfrutar' de todo el proceso. Un beso!
Rocío muchas gracias, he hablado contigo por instagrama, hace dos días me diagnosticaron lipedema,
estoy muy perdida, voy a empezar eliminar ciertos alimentos bajo supervisión de un nutri y ponerme las medias que me han mandado, yo tambien he realizado mucho deporte y como bien....pero evidentemente ahora voy a estar mas atenta.
Muy bien, Silvia. Poco a poco
Hola un saludo desde México, he visto el video pero tengo dudas acerca de que son los ejercicios con compresión. Me serviría bastante pues seguiría los consejos que has compartido pero además lo de los ejercicios. GRACIAS
Mi médico de cabecera lleva diciéndome que tengo que adelgazar desde el primer día que fui a su consulta con dolor de espalda.Un par de años despues le llevé el diagnóstico ( de un vascular privado) de insuf venosa y lipedema porque no soportaba el dolor de piernas y me dio venotónicos,es lo q me da cada vez que me quejo de ellas y no quiere derivarme al vascular porque dice q si no tengo varices el vascular no me va a hacer nada.. y que mis piernas siempre van a tener esta forma y tengo q adelgazar y usar medias de compresión para trabajar,hago mucho deporte( sin compresión veo q hago mal) estoy perdidísima y me empiezo a deseperada porque no sé cómo abordarlo.Por ahora he comprado unas czsalus para entrenar y he retirado gluten y lácteos como escuché en otro sería videos,pero el tema frutas y cereales integrales??voy a seguir viendo todos tus vídeos.Perdona el sermón.
Gracias por tu labor❤️
Tranqui, Sara!!! es agotador encontrarse con médicos que, en vez de reconocer que no saben qué es el lipedema e intentar ponerse al día, se mantienen en sus 13. Quizás puedas decirle que te derive no a un vascular sino a rehabilitador, que tienen conocimientos sobre el sistema linfático. Tú dile a tu médico que el lipedema puede llegar a afectar al sistema linfático y que quizás el rehabilitador pueda hacer una prueba para descartar esas complicaciones.
A ver si así encuentras otra salida dentro de la Seguridad Social. También es posible que el rehabilitador no haya oído nada sobre el lipedema, pero esperemos que tenga una mente más abierta y esté dispuesto/a a estudiar qué es.
En cuanto a los cereales y las frutas. Fruta, una pieza al día y mejor por la mañana, sobre todo si vas a hacer deporte. Tema cereales... realmente para el lipedema ninguno es aconsejable:
Tengo q hacer un video sobre alimentación, lo sé.
Un beso!
@@Lipedemaniac muchas gracias Rocío,tus vídeos me ayudan muchísimo ❤️
Al médico de cabecera a qué especialista la tengo que decir que me derive?. Gracias
Muchas gracias!
A ti, Sarah. Un beso
Yo voy a empezar por la reumatóloga y la enfermera de atención primaria. Ya te iré contando si me diagnostican, mi "ventaja" es que no me duele.
Por si te sirve, lo que tengo diagnosticado, es artritis reumatoide
Poco a poco. Suerte y sí, cuéntame tus progresos
Hola buenas 💕 te acabo de conocer.
Me gustaría saber de dónde eres y si sabes de buenos profesionales en otros puntos de España como Málaga.
Para realizar la operación correcta y el profesional perfecto. Mil gracias por tu gran aporte.
Espero verte más. Un abrazo
Gracias por todo!! Gracias a ti he aprendido muchísimo!! Te quiero
💪 Gracias por dar voz a ésta enfermedad a través de éste canal + tus conferencias etc... qué razón tienes... habría que hacer un estudio en profundidad de cómo realmente varía de una mujer a otra una vez operada, ya que cada cuerpo es distinto y antes de la operación igual, Xk, si se opera una persona que tuviera p.ej transtornos alimenticios ...1o: La operarían? Y 2o: vale la pena pasar por ese trance, cuando quizás lo primordial sería hacer una terapia anteriormente a la intervención Xk si no es así...si no se cuida después de la intervención estaría en las mismas?🤷 Falta mucha información! Tienes razón que no hay que precipitarse hay que preparar bien mente y cuerpo antes de tomar la decisión definitiva que ya sería la estética en el caso de estar muy segura y haber probado otros métodos y no han funcionado.
Efectivamente, Angi. Las cirugías son duras, exigentes y son por salud y, basándome en mi propia experiencia, es imprescindible conocer la enfermedad, escuchar nuestro cuerpo y llevar a cabo el tratamiento que dicen conservador (alimentación antiinflamatoria, deporte apropiado y compresión) y ver cómo reacciona tu organismo. Aunque te operes, tendrás que seguir con el tratamiento conservador de por vida. Y ytienes toda la razón, falta mucha investigación.
Un beso
@@Lipedemaniac 😉🤗
@@Lipedemaniac 😘
Hola primera darte las gracias y segundo saber si podría hablar contigo en privado necesito ayuda y consejos gracias
Hola, Cristina. Puedes enviarme tu consulta por MD en Instagram o al correo lipedemaniac@gmail.com y haré lo que pueda por orientarte, pero ya sabes que solo soy una enferma que intenta informar basándose en su experiencia.
Un beso
He llegado a este video un año después, aprovecho por si entra gente como yo para actualizar que a día de hoy, diciembre de 2022 la seguridad social sí reconoce el lipedema como enfermedad pero no entra en las carteras del estado, pero por la seguridad social si que han empezado en Madrid y Barcelona ha operar, pero única y exclusivamente a los grados más altos y que tengan complicaciones del sistema linfático y circulatorio, pero al menos las medias si es más fácil que te las receten. Ojalá en unos años alguien actualice que hemos conseguido que entremos en las carteras del estado y se nos trate el tratamiento completo.
Las cirugías a ese tipo de casos se llevan haciendo desde hace años en Madrid y Barcelona, efectivamente, en casos con grave afectación linfática. Lo de que es más fácil que te receten las medias, va por barrios, digamos. Todavía sigue existiendo una desigualdad brutal entre comunidades autónomas. La labor de las asociaciones es fundamental en este asunto para presionar a las autoridades sanitarias. Hay que agradecer siempre su labor. Afortunadamente cada vez hay más sanitarios que, por lo menos les dices "lipedema" y ya no les suena a leyenda urbana, pero sigue sin haber un reconocimiento de nivel.
Gracias , predestined hablar mas de la dieta para el lepedema? Y las contraindicaciones de una opera ion? Gracias ❤️
Sí, abordaré esos temas en próximos videos.
Que tipo de deporte se recomienda? Para quienes tenemos esta condicion.
Sobre todo deportes sin impacto (saltos, correr) o contacto. Los saltos pueden generar más inflamación.
Los deportes de piscina (natación, aquagym), marcha nórdica, entrenamiento funcional (sin saltos) y entrenamiento de fuerza son las opciones más recomendadas. Os debo un vídeo sobre deporte
Hola. Que compresión usas para hacer deporte ?
Hola, Verónica. Sí. Utilizo media circular de marca de ortopedia con la puntera abierta (ahora mismo uso Mediven Plus).
Buenas Rocio, podrías pasarme la dietista-nutricionista con la que hiciste tratamiento para poder ponerme en contacto con ella...gracias de antemano!!!
Beatriz Cerdán, del Centro Aleris en Madrid
@@Lipedemaniac mil gracias!!! Y deseando ver los siguientes videos...
Hola! Acabo de descubrir tu canal y primero, muchísimas gracias por hacer esto de manera desinteresada. Hace unos meses descubrí lo que era el lipedema y en seguida pense en mi madre…. Todos los síntomas. Y ella pensando siempre que era por tener sobrepeso, matandose a dietas.
Yo tengo 27 años y mi hermana 21, y creo que las dos tenemos muchísimas papeletas de tener lipedema. Aún no tenemos síntomas visibles, pero creo que se intuye en la forma de nuestro cuerpo. ¿Podrías darnos algún consejo? ¿Qué podemos hacer para prevenir o contener el lipedema? ¿Dónde podemos informarnos?
Gracias de antemano!!
Un saludo!
Hola, Mélani. En este canal encontrarás videos sobre el tratamiento conservador y el tratamiento quirúrgico, sobre medias de compresión, hábitos saludables. Precisamente en la caja de texto de este video tienes links con info interesante. Tienes un video también específico sobre cómo conseguí el diagnóstico. Lo importante es q sois jóvenes y con un poco de disciplina podréis controlar la enfermedad. Me puedes seguir también en Instagram. Ahí tengo también info práctica sobre cómo cuidarse basada en mi propia experiencia. Me llamo también lipedemaniac.
un beso
¿ cuáles son las diferencias entre lipedema y linfoedema ? se tratan los dos con WAL ?
El linfedema es una enfermedad del sistema linfático, se produce edema porque se acumula líquido en zonas del cuerpo como brazos o piernas que el sistema linfático es incapaz de mover. Suele afectar a una pierna o un brazo, no a ambos como pasa con el lipedema que es el crecimiento anormal de las células grasas de piernas o brazos, por ejemplo, y siempre afecta a ambos miembros. El linfedema no se puede curar y tampoco están recomendadas las liposucciones sean WAL o de otro tipo. Lo mejor es que, si sospechas que puedes tener linfedema, lo consultes con un rehabilitador o linfólogo.
Buenas noches, soy de Colombia y hace tres años me diagnosticaron con linfoedema secundario, pero veo que mi enfermedad se parece más a el lipoedema, me duelen los tobillos, piernas y una más que otra, solo me mandaron medias de compresión y bajar de peso. No sé si aveces te dolían más que otra y si te inflamaban los tobillos??
Hola, Merlly. No recuerdo mucha diferencia de dolor entre una y otra pierna. Creo q lo mejor es que busquen una segunda opinión. Un beso
Hola tengo a mi hija desde pequeña le dolían mucho los pies calambres y en la menstruación sus piernas de rodilla para abajo empezó a engordar y engordar en la SS le hicieron analítica y nada pasaron De ella me dijeron que era obesidad cuando mi hija tiene una 38 y de arriba está delgada es de piernas para abajo no sé qué hacer estoy perdida y agobiada mi hija con muchos dolores calambres y no me dan la solución. He pensado en hacerle un seguro privado a ver si hay me dan una solución. Gracias por tus videos😘😘😘
Hola, Idaira. No sé desde dónde me escribes. Mira por favor en los links q he mandado de asociaciones, en la caja del texto, para ver si alguna de ellas está en tu comunidad autónoma y ponte en contacto con ella.
Los seguros privados son reacios a reconocer el lipedema.
un beso y no dejes de contarme tus pasos.
@@Lipedemaniac soy de jerez muchísimas gracias😘😘
@@idairaysumundo3419 de nada! veo que hay una asociación en Sevilla de linfedema y lipedema
sites.google.com/site/adelprisesevilla/
espero que te puedan informar
un beso y seguimos en contacto
@@Lipedemaniac gracias 😘😚😚😚
Como a mi 😥😥 exactamente estoy viendo me estoy viendo sentada adelante del médico de cabecera y todo lo que me decía 😥 fui hace unos años
Muchísimas gracias!!!!!
A ti, Leo
Tienes datos de porcentaje diagnosticadas en España versus a las que podrían tener?
Hola, Elena. Como el lipedema no cuenta con un especialista en concreto (lo puede diagnosticar desde un cirujano, a un vascular, un linfólogo o un fisio) la info está muy fragmentada. Hay informes internacionales que calculan que un 12% de población femenina mundial podría estar afectada por esta patología de la grasa y en otros informes el porcentaje alcanza el 20%. Los que está claro es que está infradiagnosticada. Un beso
Ah, y cuidado... A mí me han denegado la baja. El ICAM no lo considera enfermedad ¿A alguien más le ha pasado?
Sí, desgraciadamente muchos médicos contemplan nuestras cirugías como estéticas por desconocimiento de qué es lipedema y falta de empatía con las pacientes. Desde luego cualquier q vea nuestras piernas tras la operación es consciente de que en esas condiciones es imposible trabajar. Necesitamos al menos un mes para volver a ser autónomas y eso no significa que estemos en condiciones para trabajar. Depende del tipo de trabajo que desempeñemos.
Yo fui al médico de cabecera y me dijo que eso era grasa localizada y que tengo que adelgazar y ya se me va 🤷🏻♀️
Hola, Roo. Es lo que suelen decir, sí. A ver, que las mujeres solemos tender a acumular la grasa en la zona de las caderas y muslos, pero no es una grasa que duele, que pesa, que no desaparece si haces dieta y ejercicio... pero es más sencillos llamarnos gordas y vagas que reciclar conocimientos y, sobre todo, escuchar a la paciente.
Un beso
Ayudaaa en Chile no se conoce nada de estoooo cómo me ayudo 😩
ponte en contacto con www.casasalvadorchile.com Ellos conocen el lipedema
Un beso
Te añado dos correos electrónicos más de Chile.
Para medias de tejido plano, estas chicas las comercializan:
lippyfighterschile@gmail.com
Fisioterapeuta especializado en lipedema:
danielesteban.iglesiasperez@gmail.com
Suete y ya me contarás
En Argentina igual 😔😔
Que quiere decir deporte compresión??
Hola Rocio x porfin me isieron mi primera sirujia de piernas pero es muy dolorosa
Poco a poco, Marilu. Los primeros días son los peores.
@@Lipedemaniac si con dolor pero feliz xk por fin mis piernas ya no van aser tan grandes todavía me faltan otras 2 sirujias x lo menos dijo la doctora
Me podrían decir el
Precio de la liposuccion wall
Gracias
@@silviamariamartinqueri2990 hola si aquí en atlanta me salió muslos 4000 dolares pantorrillas y ante pantorrillas 9000 solas porque no la pueden haser el mismo tiempo todo de los brazos ya me dieron el precio 9000 dolares también estoy esperando recuperarme totalmente de las pantorrillas
@@mariluguzman9033 madre que caro joooo yo no puedo sino me la hacia
Q pena en Mallorca no hay organización 😔
Pero es que a mi siempre me han dicho los médicos es que soy obesa y con 36 años me entero 1que tengo lipedema...mis rodillas no existen y de lo demás prefiero no hablar
Sí, les ocurre a muchas mujeres que tienen sobrepeso u obesidad. Engloban todo en el mismo saco. Lo ideal sería que acudieras a un especialista en lipedema para que te confirme el diagnóstico y ver qué posibilidades hay para ti.
Y si lo ponen en la seguridad social operaran por la sanidad pública??
Pues no lo sé. Imagino que la sanidad pública, en un principio, solo operaría casos en los que el sistema linfático estuviese muy afectado. Además de pensar en las cirugías hay q pensar en la prevención en la adolescencia, por ejemplo, y en que las que sufrimos la enfermedad con unos añitos tengamos acceso a pruebas linfáticas, vasculares, la receta para las medias de tejido plano... que es algo que ahora se niega constantemente a muchas enfermas. Necesitaríamos un protocolo muy amplio que aborde todas nuestras necesidades para evitarnos perder calidad de vida.
En España no, lo consideran algo estético. Lo digo con conocimiento de causa
Madre mía!! Que bien explicado hija!!! Ole ole!! 👏🏼 👏🏼
Solo un apunte a lo de los cirujanos, son muchos los casos en los que los cirujanos privados han dicho a pacientes “hombre opérate ya porque sino...” y otros muchos los q no recomiendan conservador sobre en todo en casos bajos en normopeso y les dicen “va opérate ya porque es la única solución para ti” es alucinante!
Así que es genial invitar a las chicas a ser curiosas y no hacer caso al primer profesional al q van, que hagan trabajo de campo y jueguen al descarte.
Gracias por hacer este vídeo, lo voy a compartir un montón!! Que lo sepas!!! Ole tu one more time!
Pues a mí no me animaron ni a operarme ni a ignorar el tratamiento conservador... Al revés, tanto Welss como Mosquera y Burgos me dijeron que, después de las cirugías, tendría que hacer el tratamiento conservador de por vida para mantener la enfermedad controlada y compresión para hacer deporte, si o sí.
Que los cirujanos dijeran otra cosa a las pacientes me parecería irresponsable y las que hayan vivido una situación así deberían denunciarlo públicamente para ayudar a otras chicas.
Un beso, Montse!
@@Lipedemaniac buenas soy de Argentina me diagnosticó un médico vascular que tengo lipedema yo hace 4 meses tuve bebé
Me dijo médico vascular privado que valla a mi oobra social x que es caro tratamiento
Quiero saber cómo comer y hacer ejercicios
@@brisaalegre2776 Mis próximos videos iran de alimentación y deporte