ALSと闘いながら... 「みんなを笑顔に」難病患者と看護師

ALS（筋萎縮性側索硬化症）は脳の命令が筋肉にうまく伝わらなくなり、筋肉がやせ細るなどの症状が現れる難病です。日本では8000人以上の患者がいるといわれていますが、原因はまだ解明されていません。
　このALSを発症しながらも講演や絵本の創作など精力的に活動している男性と看護師を取材しました。
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s.mxtv.jp/mxnew...

[@user-bq9ck1dr2j]

去年親父がこの病気で無くなりました。
ある時から痛みは無いけど体が上手く動かせなくなってずっと原因不明でした。
最期の２ヶ月前にようやくALSと診断されて、痛みとかがないのがせめてもの救いだったけど辛かったなぁ。
でも、俺と母ちゃんと医者の前ではっきり✕印を示して呼吸器を拒否した姿と、結局誰にも迷惑を欠けることなく病院で逝った姿は最高にカッコよかったと思ってる。
ほんとは最期に家に帰してあげれなかったのが心残りだけど。
たた、その姿を見て以来、何か吹っ切れて、今は仕事してても何も怖く無くなって立ち向かえるようになってからは上手く進むようになりました。
当事者の辛さと不安、無念さは計り知れないものがあるけど、懸命に生きる姿は必ず誰かに伝わって勇気に変わります。

[@tillcas1645]

頑張れなんて言えないけど、病気に負けないでほしい。
そしていつか、この難病の治療法が見つかることを祈ってます。

[@user-fw3lt1wf3y]

素晴らしいです。こんな施設が増えてほしいです。

[@user-ks2ku6ei2t]

素晴らしいです、その様な施設が増えて欲しい。

[@user-gn8jb9of6t]

低い評価付ける奴って自分がなったらどう思うんだよ？

[@user-te2uu8yw8r]

そうですよね、悲しいですね、私も思います、
あなたは優しいですね、ありがとうございます、

[@TEST-rq8ys]

岸田首相にはALS患者にまで目を向けることなんて、そんな余裕ないだろうな
自分の席を守ることで精一杯

[@rk9405]

そして今、国会議員に

[@AlCEZUKl]

ｗｗｗ

[@mitaa3079]

AlCEZUKl
なんで笑ってるんですか？

[@mitaa3079]

狂気之兎
「笑」にも同じ使い方があるのでそれはわかります

[@user-tc8nw5wr5b]

41歳で発症か。。。
本当に怖い。。。。

[@user-ji3tw4lv9o]

私も発症してしまいました…この先不安ばかりです…

[@rabi-bz8sp]

@@user-ji3tw4lv9o
いくつですか？

[@user-ji3tw4lv9o]

58歳です

[@sajadwadoo6145]

Is mnd curable please update

[@katanokeiji9421]

この状態で５年以上生活しているのか

[@user-oi3bw9sm2y]

katano keijiさん
２００１年の８月だから、もう２０年ぐらいですよ

[@katanokeiji9421]

@@user-oi3bw9sm2y 私はベッド上、車椅子生活。あなたを見て希望が持てた。電動車椅子ｇで世界は変わる。しかし金が無いわ

[@user-oi3bw9sm2y]

@@katanokeiji9421 さん
わたしも無職なので、金がないです😢
去年父からもらった５万円(父も金がないと言っていた)を大事に使う毎日です😅
早く、１０万円来ないか、喉から手が出るほどほしい！🤤✋

[@yusuke9300]

サムネで徳田虎雄かと思った

[@KojiOmura0831]

国会議員に担ぎ出されたものの、果たして職務を努めているのか？

[@user-dy4lx1jm7e]

自分で　し　ぬ　こともできない

[@naokikaneko9852]

レーダーの影響ではないかと疑っています。