2万人に1人の難病「拡張型心筋症」心臓移植めざす14歳…夢に向かって今を生きる「20歳になってやりたいこと」MBC南日本放送
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- Опубліковано 27 сер 2024
- 国が難病に指定している「 拡張型心筋症 」。
心臓が大きくなって収縮できなくなり、全身に血液を送れなくなる病気で、2万人に1人がかかるとも言われています。
この病気と闘いながら鹿児島県北部の内陸の街、湧水町で暮らす14歳の中学生がいます。
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【MBCニューズナウ 2024年6月12日放送】
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#拡張型心筋症 #心臓移植
ICU医です。
VAD患者を合併症なく移植まで繋ぐのは本当に至難の業ですよね。
本人、家族、医療スタッフ、みんなが頑張らないと辿り着けません。
そして、それと同時に人の命をもらうことと葛藤しながら生きなければならない。
生きるというのは大変なことですね。
友達、先生に恵まれて良かったですね。
私も頑張らなきゃって勇気をもらいました。
私も同じ拡張型心筋症です。今は投薬で元気に生活をしています。
オラフくん…?ドズル社の…色々なことをしれてよかったと私は思います!
そうよ。誰かの生命をいただくのです。
私は、時期にお迎えきますが、
癌患者は提供出来ないとか聞いたことがあります。
10年前に脳死等になった時、移植同意書とかは書いてます。
難病指定の基準が知りたい。
ネットて調べりゃすぐわかるぞ
iPS細胞の心筋球や心筋シートでで治せるのかな？早く心臓病すら完治出来る時代がきますように。
あすみちゃんもいるじん
きょやくんじん