Je viens de perdre ma mère suite à cette maladie 😭😭😭🤯 Je l’ai accompagné durant 2 ans C’était pénible pour nous deux. J’espère que la science progressera vite . Bon courage à toutes et à tous. ♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
Cest sympa! Ca fait longtemps que je n'ai pas remis de vidéos il faut que je m'y remette, si vous avez des thèmes autres que ceux déjà publiés qui vous intéresse n'hésitez pas
Mon fils était sportif et très travailleur gde dustrib.ma femme a tjrs été persuadée que cettevie hyperactive était la cause de la maladie -elle disaitanotre fils doucement tu te fatigués trop .je l entends encore mais la faculté à du mal à admettre ça.
Bonjour Je suis atteint par cette maladie, j'ai mon pied gauche qui ne se lève plus, on appelle cela un steppage, ma main gauche ne plus à 100 % et j'ai des problèmes d'élocution, j'ai bientôt 52 ans et je me demande comment mon état va évoluer
@@minimixe oui je te comprends, moi aussi je salive en dormant ce qui fait que l'oreiller est parfois mouillé, j'ai 2 séances de kinésithérapie par semaine pour ma main gauche, je ne peux plus les serrer les uns au autres et pour mon pied gauche pour compenser le steppage, j'ai également une séance d'orthophonie pour corriger mon parlé, je suis aussi fatigué avec mon traitement
Il y a un reportage YT consacré spécialité à m annonce di diag par un médecin femme, dont g oublié le nom peut être Dr Charpentier. Elle est remarquable. La.nonce à été faite à mon fils par un toubib du chru style c grave plus de sport pas de guérison...et il été seul. On n était pas la ct en août on ne se doutait pas de ce qui arrivait surtout UE notre med trait disait UE ct seulement de la fatigue!!!Le diag a été confirmé par un neurologue liberal, très en douceur avc ncp menagement, mais trop peut être car en sortant on s e disait qu'il n'y av pas de pb c un autre med généraliste qui ont naissait cette maladie sui à dit tt de suite que ct ça au 1er coup d œil. Et la on été dedans...
Merci pour un résumé qui était clair et net et très descriptif.
Merci pour votre explication
Je viens de perdre ma mère suite à cette maladie 😭😭😭🤯
Je l’ai accompagné durant 2 ans
C’était pénible pour nous deux.
J’espère que la science progressera vite .
Bon courage à toutes et à tous.
♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
Oui j’aspire bien que la recherche avance c’est pas normal il ya pas de solution ؟؟؟؟؟؟
Merci
Merciiii
Cest sympa! Ca fait longtemps que je n'ai pas remis de vidéos il faut que je m'y remette, si vous avez des thèmes autres que ceux déjà publiés qui vous intéresse n'hésitez pas
👍
Bonjour docteur, comment peut-on différencier la SLA d’un syndrome cubitale ?
Échographie, on peut voir si un nerf est compressé ou pas
Mon fils était sportif et très travailleur gde dustrib.ma femme a tjrs été persuadée que cettevie hyperactive était la cause de la maladie -elle disaitanotre fils doucement tu te fatigués trop .je l entends encore mais la faculté à du mal à admettre ça.
Svp asq il y a des médicaments special pour ce malade?
quel dynamisme !
Bonjour
Je suis atteint par cette maladie, j'ai mon pied gauche qui ne se lève plus, on appelle cela un steppage, ma main gauche ne plus à 100 % et j'ai des problèmes d'élocution, j'ai bientôt 52 ans et je me demande comment mon état va évoluer
@@minimixe
Bonjour Michel, tu as les mêmes symptômes de la maladie ?
@@minimixe oui je te comprends, moi aussi je salive en dormant ce qui fait que l'oreiller est parfois mouillé, j'ai 2 séances de kinésithérapie par semaine pour ma main gauche, je ne peux plus les serrer les uns au autres et pour mon pied gauche pour compenser le steppage, j'ai également une séance d'orthophonie pour corriger mon parlé, je suis aussi fatigué avec mon traitement
@mike tu as été diagnostiqué SLA avec un ENMG normal ?
Maman souffre de cette maladie
Pas de rilutek ni de riluzole au Maroc
Il y a un reportage YT consacré spécialité à m annonce di diag par un médecin femme, dont g oublié le nom peut être Dr Charpentier. Elle est remarquable. La.nonce à été faite à mon fils par un toubib du chru style c grave plus de sport pas de guérison...et il été seul. On n était pas la ct en août on ne se doutait pas de ce qui arrivait surtout UE notre med trait disait UE ct seulement de la fatigue!!!Le diag a été confirmé par un neurologue liberal, très en douceur avc ncp menagement, mais trop peut être car en sortant on s e disait qu'il n'y av pas de pb c un autre med généraliste qui ont naissait cette maladie sui à dit tt de suite que ct ça au 1er coup d œil. Et la on été dedans...
Bsr ma maman souffre de la sla le problème que le rilusole et coûteux chez nous au maroc
Bonjour Latifa
Avez vous toujours besoin du Rilusole?
Dans l'affaire des footballeurs Italiens il semblerait que ce soit une affaire de produits dopants.