La SLA, maladie rare la plus fréquente, reste incurable
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- Опубліковано 4 жов 2024
- Maladie mortelle et incurable, la sclérose latérale amyotrophique appelée aussi Maladie de Charcot, reste encore trop peu médiatisée. Pourtant, du fait de sa prévalence et de son évolution très rapide, cette maladie «n'est pas si rare». Les explications du Dr Séverine Boillée.
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Mon oncle a été diagnostiqué en 2014 de la SLA, il nous a quitté en 2015 d'une crise cardiaque... Il venait de perdre l'usage de ses jambes. Même si c'était difficile, on se dit que dans sa malchance il a eu un peu de chance et il est parti avant de souffrir d'avantage. J'espère qu'un jour un remède sera trouvé, quelque chose qui permettra de bloquer la progression de la maladie, voire même de la supprimer :( .
Maniocs bonjour
Cette maladie ne hyrite pas ?
Si vous avez un ami(e),parent, un frère ou une connaissance soufflant de cette maladie SLA n'hésitez pas à me contacter sur 0022990022223 pour lui sauver la vie,
@@Bio862 Pour vous sauver la vie? Arrètez de vous ficher de nous......
hyrite ? ce mot n'existe pas
Mon cher Papa était malheursement Sla... il a été daignosituqé en 2004 et mort en 2010 ... il a comabattu bravement l'une de plus pire maladie ...
Il a été un père et un homme trés adorable ....
Alah lui accorde le paradis 😪💕
@@chattibizahra1600 Qu.Allah vous protege madame w inchallah min ahel el Jannah ....
Si vous avez un ami(e),parent, un frère ou une connaissance soufflant de cette maladie SLA n'hésitez pas à me contacter sur 0022990022223 pour lui sauver la vie,
Mon père a eu cette foutu maladie en 1998 et il est mort en 1999 je l’ai vu ce dégradé mois après mois. Plus marcher plus manger plus bouger et plus parler. Ma mère ete enceinte de 8 mois le jour de son décès et a accouché seule un mois plus tard . Papa tu as laisser 5 filles dont une qui ne t’a pas connu aujourd’hui elle a 20 ans et tu lui manque comme à nous tous. On taime. Courage à tt ceux qui ont cette maladie et à tt l’entourage car c’est très difficile
Tu peux dire qu'elle étaient ses premier symptôme ?
veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92 pour toute vos traitement de la santé (SLA).
@@Chris-gp7hj veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92 pour toute vos traitement de la santé (SLA).
J'ai découvert la SLA, avec le décès de
Jean-Yves Lafesse . Je n'en avais jamais entendu parler avant, cette maladie est tout de même terrible. Vu par quoi les malades peuvent endurer , entre la perte de l'autonomie, la perte d'indépendance.
Cette maladie est terrifiante . Je suis une chaîne UA-cam d'une personne atteinte de la SLA, c'est fou de voir comment la SLA à évoluer si vite.
Beaucoup plus d'argent devrait être investi dans la recherche !
facile à dire, tu vas la prendre où cet argent ?
@@marclevesque8146 sur les Profits des Dividendes des actionnaires de « Big Pharma »
5 ans après cette vidéo, aucun progrès…😩
Malheureusement c desolant
Il n'y aura pas beaucoup d'avancer sur de potentiels traitement médicamenteux, avant quelques années.
J'ais mon époux qui a eut cette maladie pendant cinq ans et il est parti au bout de cinq ans et beaucoup souffert Mr LESTRADE décédé en 2018 avec beaucoup de souffrance
Au lieu de donner autant d argent aux profiteurs de la Société et des fraudeurs en tous genres, augmenter les credts pour faire avancer la recherche ! 😭😭😡🙏
On n entend jamais de grandes causes pour faire de la recherche sur la SLA pour cette maladie si terrible.
On ne parle pas assez de la sclérose en plaque ma cousine est atteinte et aussi grave
sclérose en plaque est invalidante mais pas mortelle comme la sla.
On appelle ça aussi la maladie de Lou Gehrig, d'après le joueur de baseball.
on ne connait pas la ou les causes ni le remède. Tous ceux qui invoquent le ciel ou les plantes sont priés de s'abstenir de leurs " conseils" tous comme ceux qui prétendent avoir des remèdes miracles.Merci.
Faut plus évoquer le rilutek si j étais malade moi MM je n en prendrais plus pour ne pas engraisser les laboratoires qui se sont endormis dessus comme sur un tas d or. Qd notrefilsa été diacnoqtique on à été horrifies et saisis d i justice pourquoi toi beau sportif sain? Lui-a dit pourquoi pas moi?
Moi mon grand père est mort après 3 ans
Je suis 𝗠𝗶𝗰𝗵𝗲𝗹𝗶𝗻𝗲 𝗗𝘂𝗯𝗼𝗶𝘀 je vis en 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲 ville 𝗠𝗼𝗻𝗮𝗰𝗼.
je veux vous témoigner d'un docteur en médecin traditionnelle qui ma traiter pour le "SLA" mais il est capable de traité aussi : Développement de pénis, Hépatite A,B,C, Hemorrhoids, faiblesse sexuelle, trompe boucher, kyste, fibrome et autres veuillez le contacter via son numéro WhatsApp :
0022962062392
@@michelinedubois4898bonjour ce médecin il habite où svp
@@khadijarichert ce genre de commentaire n'est que de l'arnaque
j'ai perdu mon père de cette maladie il ya 2 mois 😞
Pourquoi tu dis ça? Tu veux recevoir de la pitié et de la compassion en retour de gens qui ne te connaissent même pas?
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@@starkane3768 Et pourquoi pas?
Et toi, pourquoi tu lui réponds ça ? Tu veux montrer à tout le monde ta méchanceté.
Une personne atteinte de cette maladie, n'arrive pas à acheté son médicament (riluzole) comment on peut l'aider ?
00212627729990
Il faut se tourner vers rizulole generique . Au Canada riluzole coûte 900 dollars, générique coûte 90 dollars.
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veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92 pour toute vos traitement définitive de (SLA) avec les produits naturels fabriquer a base des plantes.
Je suis 𝗠𝗶𝗰𝗵𝗲𝗹𝗶𝗻𝗲 𝗗𝘂𝗯𝗼𝗶𝘀 je vis en 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲 ville 𝗠𝗼𝗻𝗮𝗰𝗼.
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Merci beaucoup
Ma sœur est S L A elle habite en France depuis 2020 elle est atteinte de cette maladie nous ses soeurs habitantes au maroc on arrive pas à la comprendre au téléphone elle n'arrive plus à parler c'est vraiment triste et douloureux pour nous ma sœur veut partir chez elle pour le soutien morale ..... mais à cause du covid 19 pas de voyage 😢😢😢
Oh ma pauvre allah yltef biha elle a quel age ?
Ma belle soeur a son fils en Nz, il est atteint de sla, et pas de voyage possible labas…cest atroce on est impuissant comme je vous comprends..
Comment est elle maintenant ?
Si j’apprends que j’ai cette maladie, c’est sur je me tue direct
Idem se battre pour vivre 3,5 ans max immobile comme une momie je préfère me suicider si ça venait à arriver.....
Santé très intéressant
Des recherches pour sauver des vies
Comme laclerose en plaques neurologue chercher des traitements ainsi pour les muscles
Malheureusement
Le cerveau et la moelle épinière
Soyons clair sauvé des vies
Contactez nous via WhatsApp ou appel sur le +22995711841 pour plus d'explication sur le traitement naturel de SLA
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Mon fils diagnostiqué à l'âge de 38 ans. On ne veut pas y croire, puis peu à peu tout se dégrade un peu tout les jours. C'est effrayant, cruel. Les neurologues n'ont pas à être fiers de leurs carrière..
Jésus vous aime il guérit
Désolé !!!
@@davidaffo5238
Puisque vous le dites!
Il a du boulot, maintenant il y a le Covid 19
😇
@@mariegrevor6081 Dieu est illimité
Il peut tout faire
Jésus vous aime
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Consommer les aliments riches en vitamines B12, un régime cetogene aiderait aussi.
Ne dis pas n'importe quoi. Tu ne connais visiblement pas la sla.
Puisque vous connaissez très bien la maladie, donnez alors la solution pour éradiquer ce problème...
tena Monique. Tippi