muy buen contenido y muy buena explicación por que como se expresa en el video lo hace ver de una manera sencilla y facil de comprender los distintos conceptos, que aunque se parecen no son iguales y se necesita saberlos diferenciar para acertar correctamente cual es cada uno excelente explicación.
entre 5.00 y 10.05 no se entendio NADA. perdon.. fue tan confuso.. y eso que vengo leyendo sobre el tema mucho . .tal vez sere yo o el ejemplo tomado no fue el adecuado para explicar. perdon por la franqueza
en el mi 4:34 no entiendo por que rotas a la imagen especular de la molecula me podrias decir por que? tengo entendido que si se rota el hidrogeno que es de menos peso atomico debe quedar atras en la linea punteada y no el bromo.
Por qué el último conpuesto se puede superponer? Yo tengo entendido que los enantiomeros no pueden hacerlo... Todo lo otro esta super bien explicado!! Gracias!!
En el último ejemplo no tenés enantiomeros, tenés un compuesto meso. Esa molécula si la giras 180° te queda superponible con la molécula que no rotaste.
No lo entendiste bien, el supuesto espejo NO lo ha puesto al lado(linea discontinua), donde daría la molécula que tu dices si no detrás, de modo que no se invierte la molécula entera si no solo los enlaces que aparecen fuera del plano. Espero que lo hayas entendido, no sé si me he explicado. :/
Tío te va a parecer una tontería pero... Tienes un pulso de la ostia con el ratón o un lápiz electrónico de esos o una pantalla de dibujo electrónico para el pc?
Muchas gracias, me gusta mucho la forma de explicar de la Academia, mi favorita ❤️
Señor...lo amo
Gracias por el video, se logra comprender a la perfección la diferencia de cada uno de ellos y comprender su simetría.
Me sirvió para repasar un tercio del temario que tengo. Buen video, gracias
excelente explicación. me hiciste ver lo difícil , fácil. mil gracias
muy buen contenido y muy buena explicación por que como se expresa en el video lo hace ver de una manera sencilla y facil de comprender los distintos conceptos, que aunque se parecen no son iguales y se necesita saberlos diferenciar para acertar correctamente cual es cada uno excelente explicación.
¡Qué genial video! Gracias, me ayudó muchísimo.
Me está salvando la vida
Muy bien se ayuda a comprender mejor el acomodo que tienen
Todo muuuy concreto. Mil gracias :D
Excelente explicación 🤍
Me encanta la simetría "interna" de los compuestos meso.
entre 5.00 y 10.05 no se entendio NADA. perdon.. fue tan confuso.. y eso que vengo leyendo sobre el tema mucho . .tal vez sere yo o el ejemplo tomado no fue el adecuado para explicar. perdon por la franqueza
Si mis profesores explicaran igual seria demasiado feliz
me gustaria que dejaras definiciones como para copiarlas y tener una idea, como los otros videos. Muchas gracias!
en el mi 4:34 no entiendo por que rotas a la imagen especular de la molecula me podrias decir por que? tengo entendido que si se rota el hidrogeno que es de menos peso atomico debe quedar atras en la linea punteada y no el bromo.
te falto colocar un hidrógeno en el ejemplo de color violeta, tienes un CH2 en vez de un CH3
Iba a comentar lo mismo
Esa era mi dudaaa
Por qué el último conpuesto se puede superponer? Yo tengo entendido que los enantiomeros no pueden hacerlo...
Todo lo otro esta super bien explicado!! Gracias!!
En el último ejemplo no tenés enantiomeros, tenés un compuesto meso. Esa molécula si la giras 180° te queda superponible con la molécula que no rotaste.
Muchas gracias!
gracias mañana tengo parcial de esto!!!
muuuuuuuuuuuuuuuuuuuy claro,mil gracias
en el ejemplo violeta el F está donde debería ir el Cl.,. no son imágenes especulares...
No lo entendiste bien, el supuesto espejo NO lo ha puesto al lado(linea discontinua), donde daría la molécula que tu dices si no detrás, de modo que no se invierte la molécula entera si no solo los enlaces que aparecen fuera del plano. Espero que lo hayas entendido, no sé si me he explicado. :/
Pero aun así si superponemos la imagen de la molécula, si coincide con la imagen especular, por lo que no sería enantiomero.
En el minuto 10.1 En el lado izquierdo tenemos 10 Hidrógenos y en el lado derecho 9... entonces aún así es su espejo ?
Podría poner su función y un ejemplo, porfa!! Gracias
Excelente video, me gustó como utiliza moléculas para poder entender más fácil el tema
Que programa utilizo?
Deseenme suerte en mi examen de mañana!!
Se entiende, pero hay programas gratuitos, para explicar mejor.
Minuto 8, cómo un CH2 es igual a un CH3? NI siquiera hay un isómero...
Verdad
preciso. :)
revisa el en enantiomero de color morado por q en el lado de la izquierda tienes 10 H y en el de la derecha 9
No hay carbonos quirales, son moléculas quirales.
Los carbonos quirales si existen, son también conocidos como carbonos asimétricos.
Te debo la vida KhanAcademy
el fluor a la posicion del hidrogeno???? 4.38 . a mi pareces el fluor toma la posicion del metilo y el metilo del hidrogeno
Tío te va a parecer una tontería pero... Tienes un pulso de la ostia con el ratón o un lápiz electrónico de esos o una pantalla de dibujo electrónico para el pc?
se llaman diastereoisomeros joven, no diastereomero o.o
Ambas formas son correctas
Titubeas mucho al explicar, eso molesta y no dá seguridad de lo que dices!
no entendí🥸
pesimo
muy mal vídeo esta mal el tercer ejemplo deberías de fijarte bien
hermano la haces demasiado larga para no explicar nada