Rubén, debes recordar que el grupo hidroxilo (-OH) debe estar unido al carbono del oxígeno y si está al lado izquierdo, debes escribirlo al contrario (HO-) pues la unión con el carbono siempre ocurre con el oxígeno, una persona que vea el vídeo podría pensar que la unión ocurre por el hidrógeno. Sin embargo, muy buena explicación.
Eres un crack!!!! Da gusto aprender contigo, me estoy preparando química y biología para poder acceder a la universidad y estoy aprendiendo más que en clase. Explicas de maravilla.
+Rubén P. Silió Gracias!!!! De biología casi no he subido nada porque lo empecé hace una semana a preparar... pero intentaré ir subiendo cosas a diario. Suerte con la prueba de acceso a la universidad! ;)
Buenas! Es la primera vez que veo este tema (PARA ACLARAR). A ver, en el caso de la "ALDOTETROSA" que tiene 2 CARBONOS ASIMÉTRICOS, al saber eso ya puedo darme cuenta que tiene 4 esteroisomeros con la fórmula (2n). Pero mi duda es... En el video vos hiciste las 4 formas de ubicar el OH. Era necesario que esten todas esas formas? Porque con que me den solo la primer molécula, ya me doy cuenta cuantos esteroisomas tiene la ALDOTETROSA. O me van a pedir que las realice igual?
Ya no entendí, un epímero es que tiene un OH intercambiado pero no el que define si es D o O, entonces por qué en el minuto 6:00 dice que son epímeros? No serían sólo estereoisómeros?
son epimeros porque como puedes observar el que canvia no es el que define D o L es el de arriba, por lo tanto solo canvia uno (el que define si es L o D se queda igual) y por eso es epimero. creo xd
+David Izquierdo Gomez Normalmente, esos grupos se suelen poner hacia la derecha para ver claro el esquema de una ciclación, o cierre de la molécula. Además, también hay veces en las que se escriben "desplegados" los diferentes átomos de estos grupos. Y si te digo la verdad, se que en algunos libros, en las moléculas cicladas, el grupo CH2OH lo giran (que como se une con un enlace simple al carbono anterior, podría girar). Pero también me consta que hay profesores que siempre los quieren en esa posición.
Moisés William A ver en la Aldotriosa (0:40). Tiene 3 átomos de carbono, por lo tanto en la fórmula química (CH2O)n se remplaza la "n" por la cantidad de carbonos encontrados en la molécula. O sea la ALDOTRIOSA quedaría así (CH2O)n --> C3H6O3. ¿Por qué? Porque se multiplican los subniveles (Que son los números pequeños que están debajo de las letras. Y si no hay nada, como en el caso del C y el O de la fórmula, hay un 1 imaginario. Espero que te haya servido mi respuesta. Saludos desde Argentina.
¡Exelente! Me quitaste la duda que tenía de los epímeros. Gracias hermano.
Excelente video, me vi miles y este es el único que me permitió entender el tema completamente.
Eres un héroe sin capa, me ayudo mucho para mi tarea de bioquímica!! 💞
Rubén, debes recordar que el grupo hidroxilo (-OH) debe estar unido al carbono del oxígeno y si está al lado izquierdo, debes escribirlo al contrario (HO-) pues la unión con el carbono siempre ocurre con el oxígeno, una persona que vea el vídeo podría pensar que la unión ocurre por el hidrógeno. Sin embargo, muy buena explicación.
Ciencias Naturales concuerdo contigo, muchas gracias por tu aporte
Me ayudaste un montón a entender esto, estaba súper perdida, agradezco mucho que compartas tu conocimiento con nosotros. :)
Muy bien explicado, salvando mi examen de bioquímica!
lo he entendido a la perfección me ha resuelto la duda muitas graciés
excelente, muchísima ayuda, gracias, justo lo que necesitaba de enantiomero y epimero
muchas gracias me ayudaste a poder seguir leyendo el capitulo de lehninger de glucidos y monosacaridos.
Eres un crack!!!! Da gusto aprender contigo, me estoy preparando química y biología para poder acceder a la universidad y estoy aprendiendo más que en clase. Explicas de maravilla.
+Rubén P. Silió Gracias!!!! De biología casi no he subido nada porque lo empecé hace una semana a preparar... pero intentaré ir subiendo cosas a diario. Suerte con la prueba de acceso a la universidad! ;)
Gracias! me ha ayudado como no tienes idea, ya me suscribí!
Vi varios videos y muy bien explicado !
Mil gracias, he entendido perfecto.
Muchas Gracias me sirvió bastante 😁😁
Muy buen video!
Estoy entendiendo el tema de bioquímica gracias al vídeo, esta genial muy bien explicado
Gracias! ;)
si apruebo mañana bioquímica será gracias a ti. Muchisimas gracias
Este vídeo salvo mi vida e el examen de hoy
Suerte con el examen! ;)
Ruben Sebastian gracias! Me fue muy bien, y los puntos de un ejercicio como este están Asegurados 🙌👌🏼🎉
genio!! gracias!!!
+jesica de ambrosio De nada!
Mil gracias !!!!!!
5:37 Definición de epímero
No entiendo muy bien en general todo, alguien podría ayudarme con que temas posteriores debería ver para entender todo el concepto?
Buena explicación, tienes otros sub
Muchas gracias!
¿los epímeros no reciben siempre distinto nombre?
Buenas! Es la primera vez que veo este tema (PARA ACLARAR).
A ver, en el caso de la "ALDOTETROSA" que tiene 2 CARBONOS ASIMÉTRICOS, al saber eso ya puedo darme cuenta que tiene 4 esteroisomeros con la fórmula (2n).
Pero mi duda es... En el video vos hiciste las 4 formas de ubicar el OH. Era necesario que esten todas esas formas? Porque con que me den solo la primer molécula, ya me doy cuenta cuantos esteroisomas tiene la ALDOTETROSA. O me van a pedir que las realice igual?
Una consulta, cuantos carbonos quirales/asimétricos tiene la galactosa?
¿Podemos llamar epímeros cuando las fórmulas difieren en la posición de un OH pero pertenecen a series diferentes (D o L)?
Very good.
Thanks!
En los epimeros, puede ser en cualquier carbono asimetrico donde se realice el cambio?
cualquiera menos el ultimo tengo entendido
Cual es la causa de la quiralidad de un compuesto
Ya no entendí, un epímero es que tiene un OH intercambiado pero no el que define si es D o O, entonces por qué en el minuto 6:00 dice que son epímeros? No serían sólo estereoisómeros?
son epimeros porque como puedes observar el que canvia no es el que define D o L es el de arriba, por lo tanto solo canvia uno (el que define si es L o D se queda igual) y por eso es epimero. creo xd
@@animxku2094 pero en la definición de epimero pone que se diferencian en la posición de un único -OH en un carbono asimétrico.
y como identificas un diasteroisómero?
la orientación del grupo CHO y CH2OH también varía?
+David Izquierdo Gomez Normalmente, esos grupos se suelen poner hacia la derecha para ver claro el esquema de una ciclación, o cierre de la molécula. Además, también hay veces en las que se escriben "desplegados" los diferentes átomos de estos grupos.
Y si te digo la verdad, se que en algunos libros, en las moléculas cicladas, el grupo CH2OH lo giran (que como se une con un enlace simple al carbono anterior, podría girar). Pero también me consta que hay profesores que siempre los quieren en esa posición.
GRACIAS
¿porqué da C3H6O3?
Si Se Remplaza no sería C3H5O3? espero tu respuesta para salir de la duda
Moisés William A ver en la Aldotriosa (0:40). Tiene 3 átomos de carbono, por lo tanto en la fórmula química (CH2O)n se remplaza la "n" por la cantidad de carbonos encontrados en la molécula. O sea la ALDOTRIOSA quedaría así (CH2O)n --> C3H6O3. ¿Por qué? Porque se multiplican los subniveles (Que son los números pequeños que están debajo de las letras. Y si no hay nada, como en el caso del C y el O de la fórmula, hay un 1 imaginario. Espero que te haya servido mi respuesta. Saludos desde Argentina.
Ídolo
Al los epimeros también se lo llama diasteroisomero
thnks :')
Un D-azucar y un L-azúcar que son? Hay que explicar pq lo son. 🤷♀️