Esclerose Múltipla: Uma Luta Invisível!

Neste documentário vamos conhecer quatro historias, de pessoas que tem Esclerose e a volta que a vida deu.
Vamos conversar com duas Neurologistas falando da importância do diagnostico precoce, o auto cuidado e que ninguém esta sozinho neste desafio que é a Esclerose Múltipla.

[@ricardofaria3693]

Uma Luta Invisível, mas ninguém precisa passar sozinho.

[@lucianaspanholi]

Que lindo documentário! Que felicidade fazer parte!! Parabéns Ricardo/AGAPEM pela realização! #juntossomosmaisfortes #euvivobemcomem 🙌🤜🤛🧡

[@lidimaralidi922]

Fui diagnosticada a pouco tempo, vou fazer 36 anos de idade fui diagnosticada no final do ano de 2022 é desafiador mais os neurologista falaram a mesma coisa sobre a vida seguir mais o que dói mesmo é o psicológico viu, meu médico falou pra ñ ficar olhando a internet também não é a vida né não é fácil pra ninguém não, mais vai da tudo certo tem muito que colocar Deus na frente viu, somos guerreiro

[@98bu]

Lindo demais, vocês são todos guerreiros, que a vida recompense a todos com tudo de melhor, pois merecem sem dúvidas!!

[@icsd2004]

Meus amigos,. vcs já ouviram falar no protocolo Coimbra para tratar doenças autoimunes. Pesquisem a respeito. Eu faço para o tratamento de outra doença autoimune, muito parecida com esta. Hoje sou um entusiasta do protocolo desenvolvido pelo Dr Cícero Gali Coimbra. Boa sorte!

[@mauriciozelanispaz4278]

Orgulho dessa associação e todos que fazem parte dela! E força a todos que de alguma forma convivem com EM seja pacientes ou familiares!

[@rodrigofehmberger1994]

Parabéns ficou top , esclarecedor ...
Juntos somos mais fortes

[@wilsonmeireles8988]

Tenho EM a 32 anos.Estou bem sem surtos. Hoje ando de muletas

[@luanacocola]

Documentário maravilhoso! Esclarecedor e acolhedor…

[@iof4801]

Muito obrigada a todos por compartilhar suas experiências!🙌🙏🌱✨

[@arethaoliveira777]

Adorei! Dizeres muito reais!

[@anapaulacmr]

Excelente vídeo! Nos mostra que o que estamos vivenciando muitas outras pessoas também estão passando ou já passaram por isso. Vi em um dos comentários que há grupos de WhatsApp sobre EM. Tenho muito interesse em participar. Se for possível, quem já participar de algum ou tem acesso a grupos como este, entre em contato comigo por favor.

[@lidimaralidi922]

Esqueci de falar vcs são todos lindos, tbm fiz pulsoterapia e ainda vou começar a tomar a medicação própria pra doença que 😊

[@Evandro1922]

Uma luta diária e invisível, sei como é porque eu estou nessa luta desde 2017

[@esclerosemultiplaagapem8925]

Você não esta sozinho amigo!

[@ricardofaria3693]

Ninguem larga a mão de ninguem!!

[@edneialimalemos6496]

👏👏👏

[@brendaalessandra5288]

Estava precisando desta ajuda.

[@janainaferreira6659]

🧡🧡🧡

[@ProfessoraJenniferBarth]

👏👏👏♥️♥️♥️

[@terezarodriguesoliveira1271]

A esclerose múltipla é uma doença terrível perdemos o eqilibrio ela trava as pernas da muita tontura ficamos dependentes é muito triste ficamos debilitados . O mundo acaba pra gente.

[@aurearodriguez5801]

Tereza depende. Não generalize.

[@alessandramaria4028]

A minha perna esra assim travando

[@vivifonseca4914]

Não dramatiza, cada caso um caso

[@terezarodriguesoliveira1271]

Gostaria de saber o qe causa esclerose múltipla? Sou portadora dessa doença. ..

[@marizarachid1149]

Ainda não tem cura

[@marizarachid1149]

Não tem tratamento,e é muito grave

[@ricardofaria3693]

Tem tratamento para EM, pode consultar um Neurologista que entenda.

[@natiellydantas7813]

Tem tratamento sim, não tem cura!