Também sou portadora da EM do tipo remitente-recorrente, já tive vários surtos, fiquei na cadeira de rodas por um tempo, no mês de maio do ano passado recebi um milagre de Deus, voltei a andar e estou muitooo feliz.
Oi, também sou portadora tive o diagnóstico em 2015 depois de um acidente que aconteceu em 2014 meu primeiro sintoma foi perder os movimentos total do lado esquerdo quando acordei não sentia nada e tbm quase não conseguia falar foi um susto muito grande demorei um ano pra enfim descobrir o q realmente estava acontecendo até q em setembro de 2015 descobriu depois a esclerose múltipla. Já passei de tudo nesses anos de descoberta já fiquei quase sem andar, falar, já perdi a visão total de um dos olhos, as sensibilidade total das mãos e da barriga pra baixo tbm foi horrivel, hoje vejo a mão de Deus completamente sobre minha vida pois sou totalmente perfeita como se nada tivesse acontecido graças a Deus não fiquei gom nenhuma sequela, tomo as medicação e vitaminas a risca, faço musculação, leituras e tenho certeza que Deus estará sempre cuidando de nós portadores e que a vida não acaba depois de um diagnóstico e sim ela muda pra melhor pra cuidar ainda mais da gente e ajudar quem luta tbm com ela.
O meu pai estava com um estágio gravíssimo da doença não conseguia sair da cama. Mau alimentava. Com a graça de Deus foi completamente curado. Desde então eu sempre divulgo este milagre. Fazem 8 anos que ele faleceu. Mas faleceu com outra coisa. Quando fiz as orações ele tinha um diagnóstico de 6 meses no máximo de vida. Sarou e durou mais 12 anos. Voltou todos os movimentos. Pela Glória de Deus!
GENTE, curtem para ela ler, por favor. Obrigada. Você tem silicone, né? Já pesquisou sobre a doença do silicone? Um dos sintomas é a o surgimento de doenças imunológicas. Veja depoimento de mulheres que fizeram a retirada das próteses (explante) por causa de muitos problemas de saúde ocasionados pelo silicone.
Maristela Passinato verdade. Noto que muitas “influenciadoras” com silicone comentam que estão com doenças autoimunes e também muito cansaço, esquecendo as coisas e etc sem motivo aparente, podendo ser sintomas da doença do silicone. Complicado. A saúde em 1o lugar.
@@amandaaparecida2165 é vedd Minha cunhada não tinha enfermidade nenhuma.. depois do silicone..apareceu pneumonia.. inflamação no joelho.. sinusite.. infecção de urina..
Coisa chata o povo comentando : "ahhh se fosse pelo SUS". Ela tá relatando a história dela! DELA! E segundo, o povo reclama do SUS mas é por causa dele q mtas vidas sao salvas. Nos países que não tem SUS vc não pode siquer cair na rua se não tiver dinheiro! Defendam o SUS e parem de comparar ou minimizar o sofrimento dos outros!
Minha mãe se tratou pelo SUS, não posso dizer que foi bom, ela morreu. Creio que com recursos tudo teria sido bem diferente. Meu sogro teve outro tipo de câncer (no pâncreas) e mais grave, com metástase, fez tratamento no privado, e sobreviveu. Então, há diferenças sim. Mas, de fato, se não fosse o sus, muita gente não seria assistida, muitos não seriam salvos... mas excelente tá longe de ser.
@@MarianaBFerreira sim, eu concordo! Meu pai teve metástase óssea, foi tratado pelo SUS e morreu tb... o problema é que as pessoas tentam minimizar o sofrimento dela pq tem recursos. Qnd na verdd ela só estava expondo a historia dela.
Procurem saber sobre o protocolo com vitamina D. 💜( Dr. Cícero Coimbra) Tenho um familiar que está a 5 anos sem novos surtos. Graças a Deus, que por sua grande misericórdia capacita pessoas a desenvolverem grandes estudos. 💜
@@NeemyasSanttos Sintomas da EM. nenhum, sintomas de efeito colateral também nenhum. Pelo contrário, a disposição dele melhorou muito! Dirige, trabalha e acaba de se formar na faculdade! 🙏🏻 Único arrependimento é de não ter começado o protocolo antes.
@@NeemyasSanttos Comece o quanto antes você puder! Pois a cada novo surto há uma piora, como a perca de algum movimento. Meu cunhado fez outros tratamentos que não resolveram, com isso teve a piora do quadro dele. Mas graças a Deus depois de iniciar o protocolo nunca mais teve nenhum surto!
Layla, eu também sou portadora da EM, recebi meu diagnóstico em 2015 e tive um surto em 2014, perdi o movimento da minha perna direita, e o diagnóstico precoce foi o essencial pra mim! Hoje, graças a Deus não sinto nada de muito sério, somente um leve peso na perna (que se chama espasticidade) mas não me atrapalha em nada! E não me revoltei com Deus nem nada, sei que Deus sabe de todas as coisas e Ele está cuidando de mim, desde o diagnóstico, eu nunca mais tive surto. Tomo meu medicamento, que é de alto custo e o governo me repassa o remédio! Sou super ativa, faço musculaçâo, funcional dentro das minhas limitações pois não posso fadigar. E isso aí, vc tá certa! Leve a vida com leveza, cuide de si mesma! E Deus também está cuidando de vc!! 😘😘😘
Oi, também sou portadora tive o diagnóstico em 2015 depois de um acidente que aconteceu em 2014 meu primeiro sintoma foi perder os movimentos total do lado esquerdo quando acordei não sentia nada e tbm quase não conseguia falar foi um susto muito grande demorei um ano pra enfim descobrir o q realmente estava acontecendo até q em setembro de 2015 descobriu depois a esclerose múltipla. Já passei de tudo nesses anos de descoberta já fiquei quase sem andar, falar, já perdi a visão total de um dos olhos, as sensibilidade total das mãos e da barriga pra baixo tbm foi horrivel, hoje vejo a mão de Deus completamente sobre minha vida pois sou totalmente perfeita como se nada tivesse acontecido graças a Deus não fiquei gom nenhuma sequela, tomo as medicação e vitaminas a risca, faço musculação, leituras e tenho certeza que Deus estará sempre cuidando de nós portadores e que a vida não acaba depois de um diagnóstico e sim ela muda pra melhor pra cuidar ainda mais da gente e ajudar quem luta tbm com ela.
@@Segredosdajeh Oi! Como você está? Tenho lido vários comentários e assistido vídeos aqui no UA-cam sobre a doença. Estou me preparando para o que vier, pois vou realizar a coleta do liquor da coluna pra confirmar a doença!
@@helenamoreira7981 Oie, estou ótima graças a Deus... no meu quando fiz confirmou doença degenerativa, sigo em tratamento com injeção, atividade física, alimentação, sono e curtindo muito a vida... vc vai ver, vai dar tudo certo pra vc tbm vamos tirar de letra de viu! Boa sorte amore 🥰
Oi lindona! Fico feliz que você esteja bem! Minha mãe convive com a esclerose múltipla há 22 anos. Hoje ela está com 70 anos e bem. Mas ela é bem dedicada, come bem, faz fisioterapia 3 vezes por semana , ioga, massoterapia e toma toda a medicação que o neuro prescreve, além de vitaminas e suplementos. Ela faz uso de vitamina D, que dizem ser importante no combate dos surtos. Ela tem dificuldade para caminhar e sente muita fadiga. No entanto, a atitude dela é muito positiva! O estresse pode ser o gatilho para uma nova crise. Então te cuida, guria! Mantenha tua rotina, sem te estressar e confie em Deus e na Medicina. A vida é linda e tu é muito importante, tem muita gente que te ama! Não desista nunca! bjs carinhosos
Obrigada por dividir a história da sua mãe! Fico muito feliz em saber que ela está bem. Com certeza manter uma atitude positiva faz muita diferença! Agradeço muito o carinho. Beijos para você e sua mãe.
Sou fisioterapeuta , 25 anos , nesta quarta feira fui diagnosticada com EM , segunda irei fazer a punção lombar para começar a pulsoterapia , sim estou preocupada com o futuro e como pode ser a a doença no meu caso 😊 Mas acredito no poder do pensamento e de Deus Não contei aos meus amigos ainda , estou tentando ensaiar como falar para não chorar kkkk e preocupar eles .
Pesquise por protocolo coimbra, Naltrexona, Acido Alfa lipoico e Rife. Muitas pessoas vivem normalmente com essa condição, com a doença em remissão. Deus te abençoe!
Também tenho EM e optei pelo tratamento Protocolo Coimbra, altas doses de vitamina D, é o único tratamento que eu faço e estou super bem, graças a Deus e ao de Cícero Coimbra.
Layla, desejo melhoras. Pesquise se a protese de silicone, não poderia ser o gatilho pra essa doença... por ser um corpo estranho. Veja o video da Fe Neute sobre silicone. Melhoras!
Nossa Layla, que mensagem bonita “Não questione Deus, Ele tem um propósito pra vida de cada um...”!!! Você é iluminada e inspirada por Ele! Muitas e muitas bençãos e vitórias na sua vida!
@@LaylaMonteirotv Estou esperando o SUS até hj ninguém me chama pra passar com um neuro vc não pode me ajudar não tenho condições de pagar um neuro me ajuda por favor pelo amor de Deus estou quase sem andar e não tenho ninguém pra cuidar de mim só tem meu sobrinho q trabalha de motoboy e ganha muito pouco socorroooooop me sjuda
Isso se chama maturidade. Depois de um diagnóstico desses, continuar com essa positividade, fé e perseverança... Muito inspirador e encorajador. Acredito que suas palavras irão ajudar muita gente. 👏👏👏
Acredito que a positividade é parte importante do tratamento. Espero que meu depoimento possa auxiliar quem está passando por uma situação parecida. Obrigada pelo carinho!
O surto do meu Pai foi a falta de um dos movimentos das pernas. A mais de 16 anos atrás.. levamos quase 4 anos pra descobrir que era EM. Quando descobrimos era na época da medição injetável todos os dias era uma injeção que vinha dos EUA. Foi difícil pra todos mas hoje Graças a Deus e a Nossa Sra da Purificação ele tá aí firme e forte, mesmo com as limitações. Andando,dirigindo,andando de bicicleta e fora outras peripécias mais. #ForçaLayla
Que Deus abençoe e proteja você! Meu pai foi curado com esta doença. Uma graça que eu pedi a intenção da irmã Dulce. Hoje Santa. Ore para ela interceder junto a Deus por você.
Laura Pires foi diagnosticada com EM e conseguiu reverter todos os sintomas (dificuldades para andar, falar, enxergar...) através de um tratamento ayurvédico chamado panchakarma (ela fez o tratamento na Índia mas tb é possível fazê-lo no Brasil com o dr José Ruguê Ribeiro Jr.). Ela tem 2 livros publicados sobre alimentação e mudanças no estilo de vida para que os sintomas ñ reapareçam. Há alguns vídeos dela no youtube falando sobre a doença e o tratamento. Vale a pena conferir. Boa sorte no seu tratamento.
Meu filho tem esclerose múltipla, mas Graças a Deus está bem, faz suplemento de vitamina D e um remédio chamado Figolimoide. Vc é jovem e saudável. Tudo dará certo.
Infelizmente nem todos recebem a notícia da mesma forma...temos uma deficiência mto grande na ética profissional dos médicos nessa parte de noticiar algo aos pacientes...
A minha tb!!! Fui diagnosticada em 1999. Tive surtos até 2004 e alguns mal- estares. Depois q tive meu filho em 2008, não apareceu mais sintoma algum..
Layla graças a Deus vc tem condições financeiras boas p se tratar, mas mesmo assim imagino seu sofrimento. Deus te cure. Mas fico imagino as pessoas bem pobres que passam por tudo isso em hospital público sem recurso e com médicos q nem sempre são simpáticos p acalmar e tratar os pacientes.
Sou muito grata por poder ter condições de buscar um bom tratamento e ter acompanhamento com ótimos profissionais. 🙏🏻 Meu sonho que todos pudessem ter acesso aos mesmos recursos que tive 😔
Layla tudo bem? Fui diagnosticada com esclerose multipla tenho todos os exames guardados pra quem não acreditar enclusive iguais aos que você fez fui tratada com maior neuro de são paulo cheguei a ficar em cadeiras de rodas mas jesus cristo me curou confie sua vida nas mãos de Deus ele é fiel fiz todo o tratamento mas sempre orando à Deus confie nele ele é o dono da cura desejo à ti sorte de bênçãos na sua vida🥰
Obrigado pelo vídeo. Recebi o diagnóstico na segunda-feira 13/11/2023, foi milagre consegui internação em hospital de referência aqui em Belém o Ophir Loyola. Comecei a pulsoterapia a 2 dias já sido que estou melhorando. Se Deus quiser teremos a cura e foi acolhedor assistir ao seu vídeo, mais uma vez obrigado.
Adorei seu vídeo, na verdade, estou com Hipotireoidismo, acabei de descobri pelos exames TSH, mas pelo fato de estar com formigamento s, tremores e outros sintomas o neuro tb me indicou a ressonância magnética completa para verificar, como estudei na faculdade um semestre de anatomia, bioquímica e biologia consegui eu mesma falar para os médicos o que achava que poderia ser, agora vamos aguardar os exames, sei que o Divino sempre trará o melhor para nós mesmo nas adversidades e obstáculos, cresci muito em evolução e sinto realizada por todas informações que adquiri durante anos de estudo e vida !!! Que sua vida seja iluminada ✨✨✨✨🙌🏽🙌🏽🙌🏽🌹 hoje e sempre !!
Em meio a uma pandemia foi realmente incomum todas essas pessoas tendo acesso ao seu quarto. É um apoio, mas também um risco. Tenho duas pessoas na família com EM. Não é brincadeira. Que bom que você no Brasil que é extremamente carente, tem total estrutura para se tratar em bons hospitais e com ótima assistência médica. Que mais pessoas consigam mais atenção à saúde e não sofram tanto. Muitos estão perdendo a prioridade no sus por conta do covid. Eu dependo de tratamento para anemia falciforme e não tem vagas pra conseguir tratamento por causa da pandemia. Mantenhamos o emocional e a fé! Saúde!
O vídeo me ajudou muito!! Principalmente para mostrar aos amigos e familiares o quanto a doença está com vários tratamentos avançados. Pessoal do hospital Albert Einstein é excelente!!! Adorei o Dr. Rodrigo 🥰
Você vai vencer! DEUS é o DEUS do impossível! Tenha fé! Já vi vários milagres e curas para muitos diagnósticos que pareciam impossíveis. Você é um moça muito bonita e tem fé! DEUS sempre a abençoe e proteja !
É muito importante vc tentar esclarecer e AJUDAR as pessoas, agora vc imagina as pessoas que tem essa doença e não possuem recursos para se tratarem. As vezes as coisas acontecem pra nos mostrar que a vida é uma coisa muito ampla e com isso passamos a dar valor as coisas que realmente importam. A vida não é uma coisa fútil! É uma oportunidade de nos aprimorarmos como seres humanos e também de poder ajudar o próximo!
Eu não tenho como me trata dependo do SUS até hj não me chamou pra fazer nem um exame estou tomando debilitada só tem eu e meu sobrinho ele não tem como pagar um neuro pra mim nem os exames estou muito triste 😭😭😭🙏🏻
Meu ex marido é portador desta doença. Convivi com esta doença por 11 anos, dos 15 que fui casada. Que os avanços venham pra beneficiar a todos. Tenho 14 anos de separada, e meu ex marido tem 12 anos que tem outra companheira...hj eu tenho 53 anos e meu ex marido tem 48 anos. Temos juntos um lindo rapaz de 19 anos. Conviver com a esclerose, não é simples. Mas é possível viver e seguir. Cada pessoa reage a doença de uma maneira. O apoio familiar é muito importante. Interessante sua explicação, foi a mesma que eu ouvia quase 30 anos atrás...e falando de surto, cada um é de um jeito. Alguns chegam a cadeira de rodas e depois retornam...
Layla, tenho uma amiga que se tratou com o Dr Cícero Coimbra em SP e desde então sem novos surtos. Ele é uma grande referencia internacional e muito indicado. Foi recentemente entrevistado pela Leda Nagle. Recomendo muito e desejo muita saúde pra voce.
Eu tive o diagnóstico a 2 anos, quando tinha 26 anos! Fiz pulso, fiquei 6 dias internada para pulso ! Faço o protocolo de Coimbra, hoje graças à Deus, seguindo a dieta pois hoje tenho intolerância à lactose, estou bem com a EM controlada, nunca mais tive surto graças à Deus! Que Deus continue nos abençoando Beijos
Parabéns por sua coragem de falar a respeito,, seu ato irá, com certeza, ajudar mts pessoas e pela sua positividade em encarar a vida ! Sou médica e vejo o qt a positividade ajuda na evolução e prognóstico ! Mantemha-se sempre assim ! E, acima de tudo, com mta fé em Deus ( que é o médico dos médicos ). Um bj enorme 😘
Exatamente, levar a vida de maneira mais leve e positiva, pois Deus é LUZ e você faz parte desta luz, com teu jeitinho alegre de ser. Abraços, bjao 😊 Deus te abençoe muito...
Vc é TÃO, mas TÃO fofa que não há como não ser contagiada por essa energia positiva! Em nome de Jesus vc JÁ ESTA curada! Parabéns pela iniciativa de usar a sua voz pra levar informação e conhecimento às pessoas e desmistificar muitas coisas! Que Deus esteja a frente da sua vida abrindo caminhos, abençoando e livrando de todo mal! Um super beijo e se cuide! Vc é especial pra muita gente! ♥️
Vc é uma fofa ! Te sigo há um tempão ... Sou kardecista praticante e já a colocarei em minhas vibrações diárias . Vai dar tudo certo . Deus é pai , é justo ..e todos somos merecedores de ser feliz . Força , renovação de fé e de esperança constantes . Bjo grande ...e um abraço cheio de boas vibrações e energias ....
Obrigada por compartilhar a sua história, conscientizar e trazer informação para as pessoas com a sua influência e visibilidade. Tenho esclerose múltipla também e me sinto muito bem representada por você, minha conterrânea! 🎗♥️
Nossa .. vou voltar no médico.. já fui em 2 médicos e não sabem oque é 😕 Estou com uma parte do abdômen frente e costas dormente.. e os médicos não sabem oque é 😕 já faz mais de 20 dias e não volta ao normal.. estava com formigamento nos braços e pernas do lado esquerdo também.. Vou falar disso! Obrigada por compartilhar conosco! Adoro muito você sinto muito amor e verdade nos seus olhos.. tem um coração maravilhoso, o brilho de Deus resplandece na sua vida ❤ Se um dia eu for chique 😅😅.. quero ser igual a você.. simpática, chique e a humildade em primeiro lugar! ❤❤ Um beijo fica com Deus.. você está todos os dias em minhas orações 🙏🙏😘😘
Layla, Meu esposo também foi diagnosticado com esclerose múltipla em setembro/2019. Eu fiquei muito preocupada, mas graças a Deus ele está ótimo. Ele, como você, nem lembra que recebeu esse diagnóstico. Ele optou por fazer o tratamento com vitamina D e está dando tudo certo. Graças a Deus 🙌🙏
Que missão! Brilhe! Em tudo há um propósito. Começou com coisas que custam caro e todos querem, para então Deus mandar a mensagem por sua voz do que tem valor e vale a pena: sua família foi maravilhosa. Pensamento positivo, deixe fluir as coisas boas que você é a mensageira. Bj no coração.
Graças a Deus vc tem acesso a bons médicos e tratamentos rápidos, infelizmente isso não é o que acontece com a maioria. Minha irmã teve o diagnóstico de outra doença desmielinizante, a Síndrome de Guillain Barre na versão crônica. Foram meses ate6o fechamento do diagnóstico, isso pagando fortunas em médicos particulares. Foram muitas internações e uma piora gradativa. Hoje ela faz uso de imunoglobulina e começa a apresentar lenta melhora. Ela chegou a ficar meses em uma cama. Hoje estamos mais calmos e com fé de que ela vai melhorar. Desejo a vc tudo de melhor e fico feliz em saber que vc não tem vergonha de falar sobre sua doença.
Layla, querida! Vc é minha blogueira preferida! Não é uma doença fácil, mas sie que tem a luz e a força necessária para lutar contra isso! Muita luz e que vc continue sendo essa pessoa maravilhosaaaa!
Layla, conheci o seu canal há uma semana no máximo. Já tinha gostado, participei do bazar no Enjoei- está muito bom. Vi algumas dicas que vc deu em outras postagens…. Mas hoje vi o quão você é lindaaaaa por dentro e por foraaaa…… seu depoimento é muito importante e vai ajudar muitas pessoas- o retorno disso- vai ser o retorno do bem que vc está fazendo. Abençoada, vai dar tudo certo! Deus é contigo!
Minha história com essa doença foi bem triste perdi minha mãe com 7 anos dessa maldita doença há 28 anos nao tinha todos esses recursos ,graças a Deus que a medicina avançou, lembro dela bem acamada magra com os membros atrofiados ,ela descobriu ja estava avançada não teve jeito ,há 28 anos atrás ninguém falava de esclerose e múltipla os médicos nem sabiam o que era muito feliz por voce ,felicidades .
Oi, Layla!! Achei muito legal sua iniciativa de ter feito esse vídeo. É importante como fonte de informação e também como incentivo para quem tem a doença continuar se cuidando, sem desanimar, assim como vc tem feito. Admiro sua força! Bjos! 😘
Linda a minha neta Anna Bárbara está bem, ela já teve 2 surtos mas está bem!Se formou hoje é uma excelente psicóloga!O diagnóstico dela foi concluído aos 15 anos!Ela se trata no Rio de Janeiro com Dr Fernando Figueira!Paz no seu viver🙏⚘
Sem palavras! Linda sua determinação e coragem ! Que Deus derrame bençãos sobre sua vida. Que Ele te traga a cura! Deus é bom o tempo todo e realmente tem um propósito em todas as coisas! Força Layla, que você seja uma testemunha viva do poder de Deus!!
Como estará vc hoje ? Filhinha de Deus. Hoje estou mt triste com os sintomas e diagnósticos, mais Deus ja farei pra o problema q ele não é maior que Deus ❤
Comigo foi assim tb, me observando e indo aos médicos certos, e tendo ajuda das pessoas ao meu redor e do universo para receber o diagnostico o mais rapido possivel. O diagnostico rapido é a chave para um proagnostico positivo. Para mim como portadora da EM, ficou apenas mais claro que cuidar da gente, do nosso bem estar fisico e emocional é o mais importante antes de tudo e de todos. Aprendi que realmente não temos controle sobre muitas coisas e que a vida é assim e temos apenas que fazer o nosso melhor, seguir o fluxo da vida com felicidade, isso faz toda a diferença. :) Um dos meus mtos sintomas tb foi o abraço da Esclerose, eu achava que era a energia do chacras..... hahaha ;)
Muito importante vir falar sobre a doença, desmistificar certas ideias e deixar uma mensagem de positividade, de fé em Deus e na vida. As provas que nos são postas devem ser encaradas dessa forma, com determinação e vontade de vencer. Tudo vai dar certo, Layla, seja porta voz dessa causa porque como influenciadora, você pode levar informação e consolo a muitas pessoas e famílias que estão passando por isso.
Layla sua energia é simplesmente INCRÍVEL! Graças a Deus eu compartilho desta positividade e talvez por isso eu me identifique tanto com seus vídeos! Pode ter certeza que você recebe muita energia positiva daqui também, de quem vibra pela sua felicidade e pela prosperidade da sua vida !! Eu acredito na cura , principalmente na cura da mente , e de fazer a sua parte , isso é o mais importante!
Querida, comecei a acompanhar seu canal há pouco tempo, pois te achei linda, muito simpática e falava sobre estilo é moda de uma maneira simples, didática e engraçada e hj apareceu esse video específico para mim. Achei super curioso, pois sou neurologista e psiquiatra aqui no Rio de Janeiro e achei importantíssimo vc dar seu depoimento sobre os sintomas que te fizeram procurar logo ajuda médica, um pouco do seu tratamento e, principalmente a positividade e alta energia com as quais vc está encarando essa descoberta, pois como psiquiatra tb que sou, sabemos o quanto a saúde mental em dia é valiosa na prevenção de novos surtos e evolução da EM e de outras doenças autoimunes.. Parabéns e muita sorte na sua caminhada, minha linda!!!! 👏👏👏🙏🙌😘
Trabalhei anos em hospital .. trabalhei em Rm tb.. tinha pacientes com Esclerose Múltipla.. com 50 anos sem sintomas nenhum .. ela chegava pra controle sempre com um sorriso no rosto .. vc nos inspira sim Layla .. adoro vc!! Corajosa niver master .. ❤️❤️❤️❤️
Se quando viajava, dançava,sorria, recebia amigos, prêmios, festas...mimos e tudo mais não questionou a Deus por quê você merecendo tudo aquilo, por quê questionar agora né? Tenha ânimo, força e fé para compartilhar com o próximo. Beijo grande. Rannia.
Minha amiga faleceu com essa doença e foi horrível cada passo. Doloroso vê-la sofrer, viveu mais porque são bem de vida,tudo fizeram por ela,bem acompanhada,viveu 5 anos a mais do que o esperado! Bom tratamento pra vc e muitos q vivem com isso. Nessas horas que vemos que dinheiro não tem valor,ajuda porém complicado demais! Bju e bom bom tratamento!
Sua forma de enfrentar os problemas é ótima. Tem um problema,procura a solução,faz a sua parte e não fica se lamentando ou culpando alguém ou até Deus. Isto faz a diferença em um tratamento. O que posso mudar? Faço o que está na minha capacidade. O resto é dar tempo ao tempo. Não temos o controle sobre nada nesta vida. Saúde menina linda. Deus abençoe.
Layla, você é um ser humano muito especial! Fico muito feliz que você esteja se sentindo bem. Parabéns pela sua postura positiva isso inspira muitas pessoas. Que Deus possa sempre cuidar de você, da sua família e dos seus sonhos.
Layla bom que você teve esta inteligência emocional, fico feliz por você, não sei se você sabe masjá há estudos esclerose múltipla sendo tratada com vitamina D e tem um brasileiro neurologista que faz fala sobre isso Doutor Cícero Coimbra.
Obrigada por este vídeo tão lindo! Tenho outros problemas de saúde, mas tuas palavras foram lindas... Salvei nos favoritos para que quando eu ficar "deprê", eu possa assistir novamente, pois esta tua força e fé são os melhores estímulos que se pode receber... 💙
Mais Laila nem todo mundo tem família e os médicos você tem e complicado. Mas e uma benção você contar isso ,uma benção . Deus e fiel estarei orando por você 🙏 bjsss
A minha tia morreu dessa doença, mas logo no começo dessa doença, nós nem sabíamos que existia essa doença, como os médicos nao sabiam oque era ela não fez tratamento e veio falecer, hj depois de muitos anos fico feliz em saber que a medicina mudou e que tem tratamento e que muitas pessoas têm oportunidade da vida, e vc muito positiva e vai sair dessa curada bjs 💕🙏🏼
Layla! Se cuide e faça o tratamento. Mantenha a tua cabeça boa e tranqüila. Eu sou portadora de Miastenia grave, parente bem próxima da esclerose múltipla, também auto-imune. Tenho convivido bem com tratamento, há 15 anos. Bjs, de Porto Alegre
Não tinha a menor ideia de todos esses problemas! Parabéns, continue forte e firme!!!! Parei de te seguir, há um tempo, porquê às vezes você "grita" demais e isso me irrita! Hoje você ganhou uma admiradora, estou pressionada com sua forte e sua história! Parabéns, Layla! Um grande beijo 😘
Também sou portadora da EM do tipo remitente-recorrente, já tive vários surtos, fiquei na cadeira de rodas por um tempo, no mês de maio do ano passado recebi um milagre de Deus, voltei a andar e estou muitooo feliz.
🙌👏👏👏👏
Glória a Deus!
Graças a Deus!!!
Oi, também sou portadora tive o diagnóstico em 2015 depois de um acidente que aconteceu em 2014 meu primeiro sintoma foi perder os movimentos total do lado esquerdo quando acordei não sentia nada e tbm quase não conseguia falar foi um susto muito grande demorei um ano pra enfim descobrir o q realmente estava acontecendo até q em setembro de 2015 descobriu depois a esclerose múltipla. Já passei de tudo nesses anos de descoberta já fiquei quase sem andar, falar, já perdi a visão total de um dos olhos, as sensibilidade total das mãos e da barriga pra baixo tbm foi horrivel, hoje vejo a mão de Deus completamente sobre minha vida pois sou totalmente perfeita como se nada tivesse acontecido graças a Deus não fiquei gom nenhuma sequela, tomo as medicação e vitaminas a risca, faço musculação, leituras e tenho certeza que Deus estará sempre cuidando de nós portadores e que a vida não acaba depois de um diagnóstico e sim ela muda pra melhor pra cuidar ainda mais da gente e ajudar quem luta tbm com ela.
Que benção. Fico feliz demais com relatos assim
Esclerose múltipla n tem cura ainda e o tratamento caríssimo e oferecido pelo SUS graças a Deus pq muitos dependem dessa benção.
Aí vão lá, votam em Bolsonaro, que com a Reforma Administrativa vai destruir o serviço público!!! Parabéns aos envolvidos! 👏🏿👏🏿👏🏿👏🏿
Essa aí, p exp. que tá no vídeo, Bolsolista com certeza! Mas tem dinheiro né, o pobre do SUS que se foda!
@@minutosdeoracao8197 quanto ódio! Só pq ela tem dinheiro não sofre? É pecado ela ter dinheiro fruto do trabalho dela e da família?
www.google.com/search?q=arquiteta+que+fez+o+tratamento+de+esclerose+m%C3%BAltipla+na+%C3%ADndia&oq=arquiteta+que+fez+o+tratamento+de+esclerose+m%C3%BAltipla+na+%C3%ADndia&aqs=chrome..69i57.22287j0j7&sourceid=chrome&ie=UTF-8
Inclusive a Layla é bolsominion :(
O meu pai estava com um estágio gravíssimo da doença não conseguia sair da cama. Mau alimentava. Com a graça de Deus foi completamente curado. Desde então eu sempre divulgo este milagre. Fazem 8 anos que ele faleceu. Mas faleceu com outra coisa. Quando fiz as orações ele tinha um diagnóstico de 6 meses no máximo de vida. Sarou e durou mais 12 anos. Voltou todos os movimentos. Pela Glória de Deus!
Louvado seja Deus. Continue crendo no poder Divino e agradecendo a misericórdia de Deus
Eu creio em milagre
Jackeli, pode dizer qual oração? Preciso de ajuda.
Glória Deus
O que ele fez para curar?
GENTE, curtem para ela ler, por favor. Obrigada.
Você tem silicone, né? Já pesquisou sobre a doença do silicone? Um dos sintomas é a o surgimento de doenças imunológicas. Veja depoimento de mulheres que fizeram a retirada das próteses (explante) por causa de muitos problemas de saúde ocasionados pelo silicone.
Hoje em dia tem mais explante de silicone do que o implante... Realmente silicone tá causando cada dia mais doenças.
Maristela Passinato verdade. Noto que muitas “influenciadoras” com silicone comentam que estão com doenças autoimunes e também muito cansaço, esquecendo as coisas e etc sem motivo aparente, podendo ser sintomas da doença do silicone. Complicado. A saúde em 1o lugar.
É verdade! Leiam o relato da Fê Neute, do canal Fê-liz com a vida!! 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
@@amandaaparecida2165 é vedd
Minha cunhada não tinha enfermidade nenhuma.. depois do silicone..apareceu pneumonia.. inflamação no joelho.. sinusite.. infecção de urina..
Natália Camilo já vi o relato dela faz um tempo. Que bom que ela melhorou. Complicado. Saúde em primeiro lugar! Acho mais saudável e bonito natural.
Coisa chata o povo comentando : "ahhh se fosse pelo SUS". Ela tá relatando a história dela! DELA! E segundo, o povo reclama do SUS mas é por causa dele q mtas vidas sao salvas. Nos países que não tem SUS vc não pode siquer cair na rua se não tiver dinheiro! Defendam o SUS e parem de comparar ou minimizar o sofrimento dos outros!
👏👏👏
Concordo em tudo que disse
Minha mãe se tratou pelo SUS, não posso dizer que foi bom, ela morreu. Creio que com recursos tudo teria sido bem diferente. Meu sogro teve outro tipo de câncer (no pâncreas) e mais grave, com metástase, fez tratamento no privado, e sobreviveu. Então, há diferenças sim. Mas, de fato, se não fosse o sus, muita gente não seria assistida, muitos não seriam salvos... mas excelente tá longe de ser.
@@MarianaBFerreira sim, eu concordo! Meu pai teve metástase óssea, foi tratado pelo SUS e morreu tb... o problema é que as pessoas tentam minimizar o sofrimento dela pq tem recursos. Qnd na verdd ela só estava expondo a historia dela.
@@MarianaBFerreira sábias palavras.
Procurem saber sobre o protocolo com vitamina D. 💜( Dr. Cícero Coimbra) Tenho um familiar que está a 5 anos sem novos surtos. Graças a Deus, que por sua grande misericórdia capacita pessoas a desenvolverem grandes estudos. 💜
Também indico ler The Wahls Protocol da dra. Terry Wahls.
É fantástico!
E os sintomas, sabe se eles sentem algum? Eu tenho EM e gostaria de iniciar o protocolo.
@@NeemyasSanttos Sintomas da EM. nenhum, sintomas de efeito colateral também nenhum.
Pelo contrário, a disposição dele melhorou muito! Dirige, trabalha e acaba de se formar na faculdade! 🙏🏻 Único arrependimento é de não ter começado o protocolo antes.
@@NeemyasSanttos Comece o quanto antes você puder! Pois a cada novo surto há uma piora, como a perca de algum movimento. Meu cunhado fez outros tratamentos que não resolveram, com isso teve a piora do quadro dele. Mas graças a Deus depois de iniciar o protocolo nunca mais teve nenhum surto!
Layla, eu também sou portadora da EM, recebi meu diagnóstico em 2015 e tive um surto em 2014, perdi o movimento da minha perna direita, e o diagnóstico precoce foi o essencial pra mim! Hoje, graças a Deus não sinto nada de muito sério, somente um leve peso na perna (que se chama espasticidade) mas não me atrapalha em nada! E não me revoltei com Deus nem nada, sei que Deus sabe de todas as coisas e Ele está cuidando de mim, desde o diagnóstico, eu nunca mais tive surto. Tomo meu medicamento, que é de alto custo e o governo me repassa o remédio! Sou super ativa, faço musculaçâo, funcional dentro das minhas limitações pois não posso fadigar. E isso aí, vc tá certa! Leve a vida com leveza, cuide de si mesma! E Deus também está cuidando de vc!! 😘😘😘
Oi, também sou portadora tive o diagnóstico em 2015 depois de um acidente que aconteceu em 2014 meu primeiro sintoma foi perder os movimentos total do lado esquerdo quando acordei não sentia nada e tbm quase não conseguia falar foi um susto muito grande demorei um ano pra enfim descobrir o q realmente estava acontecendo até q em setembro de 2015 descobriu depois a esclerose múltipla. Já passei de tudo nesses anos de descoberta já fiquei quase sem andar, falar, já perdi a visão total de um dos olhos, as sensibilidade total das mãos e da barriga pra baixo tbm foi horrivel, hoje vejo a mão de Deus completamente sobre minha vida pois sou totalmente perfeita como se nada tivesse acontecido graças a Deus não fiquei gom nenhuma sequela, tomo as medicação e vitaminas a risca, faço musculação, leituras e tenho certeza que Deus estará sempre cuidando de nós portadores e que a vida não acaba depois de um diagnóstico e sim ela muda pra melhor pra cuidar ainda mais da gente e ajudar quem luta tbm com ela.
Fui diagnosticado hoje
@Erica Kurumiya minha mão e antebraço esquerdos estavam enformigados
@@Segredosdajeh Oi! Como você está? Tenho lido vários comentários e assistido vídeos aqui no UA-cam sobre a doença. Estou me preparando para o que vier, pois vou realizar a coleta do liquor da coluna pra confirmar a doença!
@@helenamoreira7981 Oie, estou ótima graças a Deus... no meu quando fiz confirmou doença degenerativa, sigo em tratamento com injeção, atividade física, alimentação, sono e curtindo muito a vida... vc vai ver, vai dar tudo certo pra vc tbm vamos tirar de letra de viu! Boa sorte amore 🥰
Oi lindona! Fico feliz que você esteja bem! Minha mãe convive com a esclerose múltipla há 22 anos. Hoje ela está com 70 anos e bem. Mas ela é bem dedicada, come bem, faz fisioterapia 3 vezes por semana , ioga, massoterapia e toma toda a medicação que o neuro prescreve, além de vitaminas e suplementos. Ela faz uso de vitamina D, que dizem ser importante no combate dos surtos. Ela tem dificuldade para caminhar e sente muita fadiga. No entanto, a atitude dela é muito positiva! O estresse pode ser o gatilho para uma nova crise. Então te cuida, guria! Mantenha tua rotina, sem te estressar e confie em Deus e na Medicina. A vida é linda e tu é muito importante, tem muita gente que te ama! Não desista nunca! bjs carinhosos
Roberta Dalbello fico tão feliz quando leio que um paciente de 70 anos vive bem... ❤️ tbm tenho, e hoje vivo super bem. Mas penso muito no amanhã...
Obrigada por dividir a história da sua mãe! Fico muito feliz em saber que ela está bem. Com certeza manter uma atitude positiva faz muita diferença! Agradeço muito o carinho. Beijos para você e sua mãe.
🙏
@@sissyvs há qto tempo vc tem?
A vida nos prega umas peças. Quando soube que tive câncer, achei que o mundo acabaria. Mas foi um novo recomeço. Me acho um ser humano muito melhor.
Grande verdade... Vc soube viver o momento... tudo há aprendizado e razões !Vida c amor e alegrias p vc 🙂
🤗🥰🤜🤛🌺🌹🏵🌷💕💜💞✊🏼👊🙏🏻👍💋💋💋
@@fernandapaiva29 🥰💕💜💞💋
🦋🤗🤜🤛🦋💕💜💞🌼🌻🙏🏻💋
@@valdelitagomes9700 🤜🤛💞🥰🙏🌻
Sou fisioterapeuta , 25 anos , nesta quarta feira fui diagnosticada com EM , segunda irei fazer a punção lombar para começar a pulsoterapia , sim estou preocupada com o futuro e como pode ser a a doença no meu caso 😊 Mas acredito no poder do pensamento e de Deus
Não contei aos meus amigos ainda , estou tentando ensaiar como falar para não chorar kkkk e preocupar eles .
Pesquise por protocolo coimbra, Naltrexona, Acido Alfa lipoico e Rife. Muitas pessoas vivem normalmente com essa condição, com a doença em remissão. Deus te abençoe!
@@carloslivpode me explicar melhor sobre esse tratamento
Também tenho EM e optei pelo tratamento Protocolo Coimbra, altas doses de vitamina D, é o único tratamento que eu faço e estou super bem, graças a Deus e ao de Cícero Coimbra.
Oi, vc fez o exame da vit D? Tava em quanto?
Layla, desejo melhoras. Pesquise se a protese de silicone, não poderia ser o gatilho pra essa doença... por ser um corpo estranho. Veja o video da Fe Neute sobre silicone. Melhoras!
Nossa Layla, que mensagem bonita “Não questione Deus, Ele tem um propósito pra vida de cada um...”!!! Você é iluminada e inspirada por Ele! Muitas e muitas bençãos e vitórias na sua vida!
Muito obrigada pelo carinho!!
@@LaylaMonteirotv Só pela frase já ganhou uma inscrita
🦋🌻💞💜💕🌼🌻🥰🤗👍🙏🏻💋
@@LaylaMonteirotv Estou esperando o SUS até hj ninguém me chama pra passar com um neuro vc não pode me ajudar não tenho condições de pagar um neuro me ajuda por favor pelo amor de Deus estou quase sem andar e não tenho ninguém pra cuidar de mim só tem meu sobrinho q trabalha de motoboy e ganha muito pouco socorroooooop me sjuda
Isso se chama maturidade. Depois de um diagnóstico desses, continuar com essa positividade, fé e perseverança...
Muito inspirador e encorajador. Acredito que suas palavras irão ajudar muita gente. 👏👏👏
Acredito que a positividade é parte importante do tratamento. Espero que meu depoimento possa auxiliar quem está passando por uma situação parecida. Obrigada pelo carinho!
🥰🌻🌼🏵💞💜💕🙌🙏🏻💋
O surto do meu Pai foi a falta de um dos movimentos das pernas. A mais de 16 anos atrás.. levamos quase 4 anos pra descobrir que era EM. Quando descobrimos era na época da medição injetável todos os dias era uma injeção que vinha dos EUA. Foi difícil pra todos mas hoje Graças a Deus e a Nossa Sra da Purificação ele tá aí firme e forte, mesmo com as limitações. Andando,dirigindo,andando de bicicleta e fora outras peripécias mais. #ForçaLayla
Que Deus abençoe e proteja você!
Meu pai foi curado com esta doença. Uma graça que eu pedi a intenção da irmã Dulce. Hoje Santa.
Ore para ela interceder junto a Deus por você.
"Eu acredito na minha cura"♥️🙏
É isso que importa!
Deus cuida do restante!
Amém
Sou portadora de Esclerose múltipla. Seu vídeo foi muito importante pra mim, obrigada! 🧡
M chama 37988042046
Estou com suspeita amanhã irei fazer umas ressonâncias
@@casaljovemfe oi amiga. Como você está?
@@casaljovemfe como vc esta?
Laura Pires foi diagnosticada com EM e conseguiu reverter todos os sintomas (dificuldades para andar, falar, enxergar...) através de um tratamento ayurvédico chamado panchakarma (ela fez o tratamento na Índia mas tb é possível fazê-lo no Brasil com o dr José Ruguê Ribeiro Jr.). Ela tem 2 livros publicados sobre alimentação e mudanças no estilo de vida para que os sintomas ñ reapareçam. Há alguns vídeos dela no youtube falando sobre a doença e o tratamento. Vale a pena conferir. Boa sorte no seu tratamento.
Meu filho tem esclerose múltipla, mas Graças a Deus está bem, faz suplemento de vitamina D e um remédio chamado Figolimoide. Vc é jovem e saudável. Tudo dará certo.
Realmente a medicina está muito evoluída! Vc vai ter filhos e tudo vai dar certo
Infelizmente nem todos recebem a notícia da mesma forma...temos uma deficiência mto grande na ética profissional dos médicos nessa parte de noticiar algo aos pacientes...
A minha lesão regrediu depois que tive filho isso foi 2005 graças a Deus não tenho mais nenhum surto. Força
Uau, sério? Obrigada por compartilhar sua experiência 🥰🥰
Sério foi um milagre
A minha tb!!! Fui diagnosticada em 1999. Tive surtos até 2004 e alguns mal- estares. Depois q tive meu filho em 2008, não apareceu mais sintoma algum..
@@LaylaMonteirotv ja conheci outras mulheres que melhoraram depois de term filhos.
Desculpa a pergunta é uma dúvida que me perturba muito saberia me dizer se passa mãe pra filho ?
Layla graças a Deus vc tem condições financeiras boas p se tratar, mas mesmo assim imagino seu sofrimento. Deus te cure.
Mas fico imagino as pessoas bem pobres que passam por tudo isso em hospital público sem recurso e com médicos q nem sempre são simpáticos p acalmar e tratar os pacientes.
Sou muito grata por poder ter condições de buscar um bom tratamento e ter acompanhamento com ótimos profissionais. 🙏🏻 Meu sonho que todos pudessem ter acesso aos mesmos recursos que tive 😔
O sus fornece o medicamento pra quem tem essa doença.
Verdade mesmo.
Layla Monteiro verdade. Deus vai te curar, aliás na fé já te curou 🙏🏻
O problema no sus e descobrir pq pra conseguir os exames e brabo
As enfermidades existem porém, ter acesso a bons médicos é essencial. No SUS até chegar a data do exame já é tarde. Infelizmente.
Nossa! Que energia boa. Têm pessoas que tem uma força espiritual tremenda. Desejo td de melhor pra vc.
Seu cabelo está maravilhoso nessa cor 💋
Obrigada 🥰
Essa positividade e a fé em Deus,faz toda diferença 🙏
Com toda certeza 🙏🏻
Muita coragem ademiro a tua força🙏🙏
Layla sua força e seu positivismo contagia as pessoas.Tenho sempre vc nas minhas orações. Abraço.
Muito obrigada pelas orações e pelo carinho 🙏🏻🥰
🦋🤗🌻🌼🏵💞💜💕👍🙏🏻💋
Layla tudo bem? Fui diagnosticada com esclerose multipla tenho todos os exames guardados pra quem não acreditar enclusive iguais aos que você fez fui tratada com maior neuro de são paulo cheguei a ficar em cadeiras de rodas mas jesus cristo me curou confie sua vida nas mãos de Deus ele é fiel fiz todo o tratamento mas sempre orando à Deus confie nele ele é o dono da cura desejo à ti sorte de bênçãos na sua vida🥰
Não é fácil. A família sofre também. Imagino seu pai que é tão agarrado com você. Mas creio que vc está curada. Você irradia amor.
🥰💞💜💕🌻🙏🏻💋
Obrigado pelo vídeo. Recebi o diagnóstico na segunda-feira 13/11/2023, foi milagre consegui internação em hospital de referência aqui em Belém o Ophir Loyola. Comecei a pulsoterapia a 2 dias já sido que estou melhorando. Se Deus quiser teremos a cura e foi acolhedor assistir ao seu vídeo, mais uma vez obrigado.
Adorei seu vídeo, na verdade, estou com Hipotireoidismo, acabei de descobri pelos exames TSH, mas pelo fato de estar com formigamento s, tremores e outros sintomas o neuro tb me indicou a ressonância magnética completa para verificar, como estudei na faculdade um semestre de anatomia, bioquímica e biologia consegui eu mesma falar para os médicos o que achava que poderia ser, agora vamos aguardar os exames, sei que o Divino sempre trará o melhor para nós mesmo nas adversidades e obstáculos, cresci muito em evolução e sinto realizada por todas informações que adquiri durante anos de estudo e vida !!!
Que sua vida seja iluminada ✨✨✨✨🙌🏽🙌🏽🙌🏽🌹 hoje e sempre !!
Como vc está??
Oie , vc já sabe o que tem ?
Vc foi muito sortuda de ter família com condiçoes e muita amizade na area,muitas pessoas nao conseguem um diagnostico!
Ôh Meu Amor! Não se preocupe, Deus têm o poder sobre tudo. Continuo aqui orando sempre por Você Te Amo Muito ❤🙏
Muito obrigada pelo carinho 🙏🏻
Em meio a uma pandemia foi realmente incomum todas essas pessoas tendo acesso ao seu quarto. É um apoio, mas também um risco. Tenho duas pessoas na família com EM. Não é brincadeira. Que bom que você no Brasil que é extremamente carente, tem total estrutura para se tratar em bons hospitais e com ótima assistência médica. Que mais pessoas consigam mais atenção à saúde e não sofram tanto. Muitos estão perdendo a prioridade no sus por conta do covid. Eu dependo de tratamento para anemia falciforme e não tem vagas pra conseguir tratamento por causa da pandemia. Mantenhamos o emocional e a fé! Saúde!
O vídeo me ajudou muito!! Principalmente para mostrar aos amigos e familiares o quanto a doença está com vários tratamentos avançados. Pessoal do hospital Albert Einstein é excelente!!! Adorei o Dr. Rodrigo 🥰
Você vai vencer!
DEUS é o DEUS do impossível!
Tenha fé!
Já vi vários milagres e curas para muitos diagnósticos que pareciam impossíveis.
Você é um moça muito bonita e tem fé!
DEUS sempre a abençoe e proteja !
É muito importante vc tentar esclarecer e AJUDAR as pessoas, agora vc imagina as pessoas que tem essa doença e não possuem recursos para se tratarem. As vezes as coisas acontecem pra nos mostrar que a vida é uma coisa muito ampla e com isso passamos a dar valor as coisas que realmente importam. A vida não é uma coisa fútil! É uma oportunidade de nos aprimorarmos como seres humanos e também de poder ajudar o próximo!
Eu não tenho como me trata dependo do SUS até hj não me chamou pra fazer nem um exame estou tomando debilitada só tem eu e meu sobrinho ele não tem como pagar um neuro pra mim nem os exames estou muito triste 😭😭😭🙏🏻
Meu ex marido é portador desta doença. Convivi com esta doença por 11 anos, dos 15 que fui casada. Que os avanços venham pra beneficiar a todos. Tenho 14 anos de separada, e meu ex marido tem 12 anos que tem outra companheira...hj eu tenho 53 anos e meu ex marido tem 48 anos. Temos juntos um lindo rapaz de 19 anos. Conviver com a esclerose, não é simples. Mas é possível viver e seguir. Cada pessoa reage a doença de uma maneira. O apoio familiar é muito importante. Interessante sua explicação, foi a mesma que eu ouvia quase 30 anos atrás...e falando de surto, cada um é de um jeito. Alguns chegam a cadeira de rodas e depois retornam...
....me ajudou muito e creio que outras pessoas, me passando os profissionais de referência, sinto sintomas parecido, que Deus nos abençoe!!
Sua fé com certeza fez toda a diferença. Vc é uma pessoa leve. Que Deus te abençoe.🙏 Linda por dentro é por fora. 😘
Layla, tenho uma amiga que se tratou com o Dr Cícero Coimbra em SP e desde então sem novos surtos. Ele é uma grande referencia internacional e muito indicado. Foi recentemente entrevistado pela Leda Nagle. Recomendo muito e desejo muita saúde pra voce.
Eu tive o diagnóstico a 2 anos, quando tinha 26 anos!
Fiz pulso, fiquei 6 dias internada para pulso ! Faço o protocolo de Coimbra, hoje graças à Deus, seguindo a dieta pois hoje tenho intolerância à lactose, estou bem com a EM controlada, nunca mais tive surto graças à Deus!
Que Deus continue nos abençoando Beijos
O que você sentia de sintoma?
Parabéns por sua coragem de falar a respeito,, seu ato irá, com certeza, ajudar mts pessoas e pela sua positividade em encarar a vida !
Sou médica e vejo o qt a positividade ajuda na evolução e prognóstico ! Mantemha-se sempre assim ! E, acima de tudo, com mta fé em Deus ( que é o médico dos médicos ).
Um bj enorme 😘
Sua linda!!! Te admiro muito!!! Vc é maravilhosa!!! Deus te proteja sempre!!! Vc já está curada em nome de Deus!!! Amém!!! 🥰🥰🥰🥰🥰🥰❤❤❤❤❤❤
Amém 🙏🏻 obrigada pelo carinho amore ❤️
Layla, você é tão iluminada, me emocionei demais com a sua história, você é muito forte!!
Agradeço muito o carinho!
🥰💕💜💞🌻🙏🏻💋
Sua força e fé torna tudo mais claro pra mim. Deus está no comando de sua vida. Ele cuida. E conte com minhas orações. 🥰🥰🥰🥰🥰
Com certeza Ele está no comando 🙏🏻🙏🏻 Obrigada pelo carinho ❤️
@@LaylaMonteirotv amooooooooo muito💜🙏
Exatamente, levar a vida de maneira mais leve e positiva, pois Deus é LUZ e você faz parte desta luz, com teu jeitinho alegre de ser. Abraços, bjao 😊 Deus te abençoe muito...
Desesperar só piora a situação 🙈 e Deus está ao meu lado, tenho certeza 🙏🏻🙏🏻
Minha mãe recebeu o Diagnóstico ELA
Estamos orando muito.
Mas também sentimos medo
como alguem negativa esse tipo de video? gratuito, informacao,,, é muito surreal.. que Deus continue a lhe abencoar grandemente
Vc é TÃO, mas TÃO fofa que não há como não ser contagiada por essa energia positiva! Em nome de Jesus vc JÁ ESTA curada! Parabéns pela iniciativa de usar a sua voz pra levar informação e conhecimento às pessoas e desmistificar muitas coisas! Que Deus esteja a frente da sua vida abrindo caminhos, abençoando e livrando de todo mal! Um super beijo e se cuide! Vc é especial pra muita gente! ♥️
Ahhh, que amor! Obrigada pelas palavras lindas e de conforto.
Vc é uma fofa ! Te sigo há um tempão ... Sou kardecista praticante e já a colocarei em minhas vibrações diárias . Vai dar tudo certo . Deus é pai , é justo ..e todos somos merecedores de ser feliz . Força , renovação de fé e de esperança constantes . Bjo grande ...e um abraço cheio de boas vibrações e energias ....
Muito obrigada pelo carinho!
Obrigada por compartilhar a sua história, conscientizar e trazer informação para as pessoas com a sua influência e visibilidade. Tenho esclerose múltipla também e me sinto muito bem representada por você, minha conterrânea! 🎗♥️
Que amor! Não sabe o quanto fico feliz em ler isso! Espero poder auxiliar o máximo de pessoas e derrubar os estigmas dessa doença.
Não sabia várias coisas sobre a doença, obrigada pela iniciativa de fazer o vídeo 🧡
Nossa .. vou voltar no médico.. já fui em 2 médicos e não sabem oque é 😕
Estou com uma parte do abdômen frente e costas dormente.. e os médicos não sabem oque é 😕 já faz mais de 20 dias e não volta ao normal.. estava com formigamento nos braços e pernas do lado esquerdo também..
Vou falar disso!
Obrigada por compartilhar conosco!
Adoro muito você sinto muito amor e verdade nos seus olhos.. tem um coração maravilhoso, o brilho de Deus resplandece na sua vida ❤
Se um dia eu for chique 😅😅.. quero ser igual a você.. simpática, chique e a humildade em primeiro lugar! ❤❤
Um beijo fica com Deus.. você está todos os dias em minhas orações 🙏🙏😘😘
A sogra da minha irmã teve isso é era HTLV, peça exame qlw coisa. Bjossss melhoras ❤️
Melhoras, Luzia!!! Muita saúde!!!🙌🙏😊
@@andreacarvalho4812 obrigada! 🙏🙏🙏
Você descobriu o que era??? Estou com os sintomas parecidos e até agora ngm descobriu a causa
Toda informação ainda é pouco. Posta sempre Layla!
Parabéns por sua fé! Fique firme nessa fé, Deus o criador é muito grande e Ele é contigo.
Um forte abraço!
Sei que Ele não abandona 🥰 Obrigada pelo carinho
LAYLA foi bom suas explicações eu não sábia mas vc é muito iluminada e Deus vai te dar Vitória em nome de JESUS. Te amamos .Um abraço
Obrigada pelo carinho!
Você é um exemplo a ser seguido. Força, fé e coragem sempre! Que Deus a abençoe grandemente!
Obrigada pelo carinho amore ❤️
Layla,
Meu esposo também foi diagnosticado com esclerose múltipla em setembro/2019.
Eu fiquei muito preocupada, mas graças a Deus ele está ótimo.
Ele, como você, nem lembra que recebeu esse diagnóstico.
Ele optou por fazer o tratamento com vitamina D e está dando tudo certo. Graças a Deus 🙌🙏
Que missão! Brilhe! Em tudo há um propósito. Começou com coisas que custam caro e todos querem, para então Deus mandar a mensagem por sua voz do que tem valor e vale a pena: sua família foi maravilhosa. Pensamento positivo, deixe fluir as coisas boas que você é a mensageira. Bj no coração.
Graças a Deus vc tem acesso a bons médicos e tratamentos rápidos, infelizmente isso não é o que acontece com a maioria. Minha irmã teve o diagnóstico de outra doença desmielinizante, a Síndrome de Guillain Barre na versão crônica. Foram meses ate6o fechamento do diagnóstico, isso pagando fortunas em médicos particulares. Foram muitas internações e uma piora gradativa. Hoje ela faz uso de imunoglobulina e começa a apresentar lenta melhora. Ela chegou a ficar meses em uma cama. Hoje estamos mais calmos e com fé de que ela vai melhorar. Desejo a vc tudo de melhor e fico feliz em saber que vc não tem vergonha de falar sobre sua doença.
Layla, querida! Vc é minha blogueira preferida!
Não é uma doença fácil, mas sie que tem a luz e a força necessária para lutar contra isso!
Muita luz e que vc continue sendo essa pessoa maravilhosaaaa!
Muuuito obrigada pelo carinho!!
Layla, conheci o seu canal há uma semana no máximo. Já tinha gostado, participei do bazar no Enjoei- está muito bom. Vi algumas dicas que vc deu em outras postagens…. Mas hoje vi o quão você é lindaaaaa por dentro e por foraaaa…… seu depoimento é muito importante e vai ajudar muitas pessoas- o retorno disso- vai ser o retorno do bem que vc está fazendo. Abençoada, vai dar tudo certo! Deus é contigo!
Virei fã. Não acompanhava, mais já quero virar amiga. Precisamos de mais pessoas como você.
Minha história com essa doença foi bem triste perdi minha mãe com 7 anos dessa maldita doença há 28 anos nao tinha todos esses recursos ,graças a Deus que a medicina avançou, lembro dela bem acamada magra com os membros atrofiados ,ela descobriu ja estava avançada não teve jeito ,há 28 anos atrás ninguém falava de esclerose e múltipla os médicos nem sabiam o que era muito feliz por voce ,felicidades .
Uma menina de 16 anos da minha cidade faleceu dessa doença, nos primeiros surtos ela já ficou usando fralda e sem andar até a fala foi comprometida
Minha mãe tbem, faleceu ha 11 anos atrás. Não tinha um tratamento bom.
Oi, Layla!! Achei muito legal sua iniciativa de ter feito esse vídeo. É importante como fonte de informação e também como incentivo para quem tem a doença continuar se cuidando, sem desanimar, assim como vc tem feito. Admiro sua força! Bjos! 😘
Espero poder ajudar com esse depoimento 😄 Obrigada pelo carinho ❤️❤️
Linda a minha neta Anna Bárbara está bem, ela já teve 2 surtos mas está bem!Se formou hoje é uma excelente psicóloga!O diagnóstico dela foi concluído aos 15 anos!Ela se trata no Rio de Janeiro com Dr Fernando Figueira!Paz no seu viver🙏⚘
Sem palavras! Linda sua determinação e coragem ! Que Deus derrame bençãos sobre sua vida. Que Ele te traga a cura! Deus é bom o tempo todo e realmente tem um propósito em todas as coisas! Força Layla, que você seja uma testemunha viva do poder de Deus!!
Muuuito obrigada pelo carinho amore!
Quer dizer q a doença é séria? Mas graças à Deus q ele existe e cuida de nós. Só lembrando, vc está maravilhosa!!!
boas energias pra vc.
Como estará vc hoje ? Filhinha de Deus. Hoje estou mt triste com os sintomas e diagnósticos, mais Deus ja farei pra o problema q ele não é maior que Deus ❤
Muito positiva sua forma de encarar a doença. Tudo tem sua razão de ser...
Seu astral ajuda, em tudo. Boa saúde e sorte, sempre!
Parabéns pela iniciativa de falar sobre o assunto de maneira tão leve.
Obrigada 🥰
Que energia boa! Conseguiu falar de algo tão difícil e transmitir uma mensagem tão positiva! 👏👏👏
Comigo foi assim tb, me observando e indo aos médicos certos, e tendo ajuda das pessoas ao meu redor e do universo para receber o diagnostico o mais rapido possivel. O diagnostico rapido é a chave para um proagnostico positivo. Para mim como portadora da EM, ficou apenas mais claro que cuidar da gente, do nosso bem estar fisico e emocional é o mais importante antes de tudo e de todos. Aprendi que realmente não temos controle sobre muitas coisas e que a vida é assim e temos apenas que fazer o nosso melhor, seguir o fluxo da vida com felicidade, isso faz toda a diferença. :) Um dos meus mtos sintomas tb foi o abraço da Esclerose, eu achava que era a energia do chacras..... hahaha ;)
também tenho e faço meu tratamento com altas doses de vitamina D! tenho uma vida completamente normal, não tive mais surtos :)
qual doce vc toma de vitamina d e é via oral ou injetável
Muito importante vir falar sobre a doença, desmistificar certas ideias e deixar uma mensagem de positividade, de fé em Deus e na vida.
As provas que nos são postas devem ser encaradas dessa forma, com determinação e vontade de vencer. Tudo vai dar certo, Layla, seja porta voz dessa causa porque como influenciadora, você pode levar informação e consolo a muitas pessoas e famílias que estão passando por isso.
Concordo com você, a melhor maneira de encarar os desafios é com positividade 🙏🏻🙏🏻 Obrigada pelo carinho
Layla sua energia é simplesmente INCRÍVEL! Graças a Deus eu compartilho desta positividade e talvez por isso eu me identifique tanto com seus vídeos!
Pode ter certeza que você recebe muita energia positiva daqui também, de quem vibra pela sua felicidade e pela prosperidade da sua vida !! Eu acredito na cura , principalmente na cura da mente , e de fazer a sua parte , isso é o mais importante!
Que amor! Agradeço muito o carinho! Levar a vida com positividade torna tudo mais leve.
Querida, comecei a acompanhar seu canal há pouco tempo, pois te achei linda, muito simpática e falava sobre estilo é moda de uma maneira simples, didática e engraçada e hj apareceu esse video específico para mim. Achei super curioso, pois sou neurologista e psiquiatra aqui no Rio de Janeiro e achei importantíssimo vc dar seu depoimento sobre os sintomas que te fizeram procurar logo ajuda médica, um pouco do seu tratamento e, principalmente a positividade e alta energia com as quais vc está encarando essa descoberta, pois como psiquiatra tb que sou, sabemos o quanto a saúde mental em dia é valiosa na prevenção de novos surtos e evolução da EM e de outras doenças autoimunes.. Parabéns e muita sorte na sua caminhada, minha linda!!!! 👏👏👏🙏🙌😘
Trabalhei anos em hospital .. trabalhei em Rm tb.. tinha pacientes com Esclerose Múltipla.. com 50 anos sem sintomas nenhum .. ela chegava pra controle sempre com um sorriso no rosto .. vc nos inspira sim Layla .. adoro vc!! Corajosa niver master .. ❤️❤️❤️❤️
🦋🤗🥰💕💜💞🙏🏻💋
👍🥰💕💜💞🙏🏻💋
Seu cabelo tá lindo. Deus lhe dê saúde. Jesus é bom. Aceite ele como seu Salvador.
Você é ser humano que transmite a luz de Deus 🙏🏽🙌🏾❤
Se quando viajava, dançava,sorria, recebia amigos, prêmios, festas...mimos e tudo mais não questionou a Deus por quê você merecendo tudo aquilo, por quê questionar agora né? Tenha ânimo, força e fé para compartilhar com o próximo. Beijo grande. Rannia.
Minha irmã tem EM, vc é uma pessoa maravilhosa, Deus te proteja🙏🌹❤
Obrigada pelo carinho 🙏🏻 Que Deus proteja sua irmã também 🥰
@@LaylaMonteirotv🙏🌼 te admiro muito, Sim e eu tenho lúpus(LES), descobri a 1 ano.
Minha amiga faleceu com essa doença e foi horrível cada passo. Doloroso vê-la sofrer, viveu mais porque são bem de vida,tudo fizeram por ela,bem acompanhada,viveu 5 anos a mais do que o esperado!
Bom tratamento pra vc e muitos q vivem com isso. Nessas horas que vemos que dinheiro não tem valor,ajuda porém complicado demais!
Bju e bom bom tratamento!
Admiro muito sua forma de abordar uma situação delicada e tão íntima, uma vez que a maioria das pessoas preferem esconder, parabéns pela atitude!!!
Sua forma de enfrentar os problemas é ótima. Tem um problema,procura a solução,faz a sua parte e não fica se lamentando ou culpando alguém ou até Deus. Isto faz a diferença em um tratamento. O que posso mudar? Faço o que está na minha capacidade. O resto é dar tempo ao tempo. Não temos o controle sobre nada nesta vida.
Saúde menina linda. Deus abençoe.
Layla, você é um ser humano muito especial! Fico muito feliz que você esteja se sentindo bem. Parabéns pela sua postura positiva isso inspira muitas pessoas. Que Deus possa sempre cuidar de você, da sua família e dos seus sonhos.
Que amor! Agradeço muito o carinho 🥰🥰
Meu !! Tenha fé mesmo . Vai dar tudo certo🙏🌹🌹
Vc é tão maravilhosa! Deus abençoe vc e sua família sempre! 💕💕💕💕
Amém 🙏🏻🙏🏻
Layla bom que você teve esta inteligência emocional, fico feliz por você, não sei se você sabe masjá há estudos esclerose múltipla sendo tratada com vitamina D e tem um brasileiro neurologista que faz fala sobre isso Doutor Cícero Coimbra.
Obrigada por este vídeo tão lindo! Tenho outros problemas de saúde, mas tuas palavras foram lindas...
Salvei nos favoritos para que quando eu ficar "deprê", eu possa assistir novamente, pois esta tua força e fé são os melhores estímulos que se pode receber... 💙
Que amor! Feliz que tenha gostado do vídeo e que ele tenha te ajudado de alguma forma. Que Deus te abençoe sempre!
Mais Laila nem todo mundo tem família e os médicos você tem e complicado. Mas e uma benção você contar isso ,uma benção . Deus e fiel estarei orando por você 🙏 bjsss
A minha tia morreu dessa doença, mas logo no começo dessa doença, nós nem sabíamos que existia essa doença, como os médicos nao sabiam oque era ela não fez tratamento e veio falecer, hj depois de muitos anos fico feliz em saber que a medicina mudou e que tem tratamento e que muitas pessoas têm oportunidade da vida, e vc muito positiva e vai sair dessa curada bjs 💕🙏🏼
Fico triste em saber da sua tia. Mas graças a Deus a medicina evoluiu muito e hoje é possível ter uma vida normal.
Amei, Layla! Há poder em ser grata a Deus, não duvidar de q Ele é bom e de q os Planos Dele são bons! Que vc O encontre cada dia mais em sua vida!
Isso ai com fé é coragem vc já venceu lindona bjss
Amém 🙏🏻🙏🏻
Layla!
Se cuide e faça o tratamento. Mantenha a tua cabeça boa e tranqüila.
Eu sou portadora de Miastenia grave, parente bem próxima da esclerose múltipla, também auto-imune. Tenho convivido bem com tratamento, há 15 anos.
Bjs, de Porto Alegre
Desculpa não consegui assitir até o final sem chorar vc é uma pessoa incrível e iluminada TODO o sucesso do mundo para vc 💕😘
Agradeço muito o carinho meu amor 🥰 graças a Deus estou bem 🙏🏻
Não tinha a menor ideia de todos esses problemas! Parabéns, continue forte e firme!!!! Parei de te seguir, há um tempo, porquê às vezes você "grita" demais e isso me irrita! Hoje você ganhou uma admiradora, estou pressionada com sua forte e sua história! Parabéns, Layla! Um grande beijo 😘