Lolito Epiléptico: Conviviendo con la epilepsia | Andrea Lozano | TEDxUC3MLive
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- Опубліковано 20 чер 2023
- En su charla, Andrea visibiliza la epilepsia crónica, rompiendo el estigma de la enfermedad y concienciando sobre ella. Andrea es Lolito Epiléptico. Ha estudiado diferentes cosas, empezando por un Doble Grado, siguiendo por cursos relacionados con Marketing, y continuando por un máster en fotografía.
Pero a lo que su cerebro quiso llevarle es a ser Agente de Salud, divulgadora en epilepsia, enfermedad que tiene desde hace muchos años. This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at www.ted.com/tedx
Hay que hacer caso a la gente como ella, nos puede enseñar muchísimo, y no solo sobre la epilepsia, si no de la vida en general. Espero que te vaya genial y consigas cambiar este mundo que se centra mas en tonterías, que en los problemas de verdad.
Que grande eres.
Que ganas de llorar escuchar a alguien que vive lo que tú vives, que linda labor.
Yo también soy epiléptico de hecho, recién hace 2 años aprox me diagnosticaron con epilepsia luego de que me atropellaran. Desde que venía en el vientre de mi mamá, me detectaron hidrocefalia por lo que primeramente fue la hidrocefalia congénita, recién hace poco más de dos años me atropellaron de camino a mí trabajo, quedé inconsciente solamente por unos minutos, y todo quedó ahí. Días después empecé primero con pequeños temblores involuntarios en un brazo o una pierna, y semanas después me vino la primera convulsión a media noche, aunque no duró mucho, fue algo espantoso pues yo estaba consciente pero me sentía como hatado, recuerdo que sentí mucho miedo durante esa primera convulsión. Luego de eso fui al neurólogo y ya que me hicieron algunos estudios fue que me diagnosticaron con la epilepsia.
Mi vida ha cambiado bastante luego de eso, empezando por el hecho de que tuve que dejar el trabajo que tenía en esos días pues luego de que mencioné que tenía epilepsia casi que me despidieron a la fuerza.
No he encontrado trabajo por la misma condición aunque por el momento estudio una licenciatura y por mis calificaciones recibí una beca entonces eso me ayuda un poco. Si bien la epilepsia no es cualquier cosa, sí que se puede aprender a vivir y convivir con ella. La cosa es no quedarse estancado ni lamentándose por eso.
Te felicito por tu valentía, mi segundo hijo también tiene epilepsia por éso te comprendo y sé que son extremadamente inteligentes y capaces, sigue adelante, es una enfermedad socialmente estigmatizada, pero siempre hay una luz en el camino y personas que como Ángeles prestan su ayuda, apoyo y comprension. Eres un HÉROE!!!!
Sos una genia, te felicito por informarnos y darnos detalles muy necesarios 👏👏
Gracias por ésa hermosa conferencia, mi segundo hijo tiene epilepsia y aceptarlo ha sido muy muy doloroso, escuchar hablar así de la enfermedad es muy motivante. Gracias ♥️
Muchas gracias por eso, la verdad también soy epiléptico y mi vida cambió de golpe 😢😢
Andrea haces una labor increíble. Enhorabuena por siempre seguir con todo.
Gracias ❤
Mil gracias eres admirable
Gracias por compartir tu experiencia nos ayudo mucho a entender la enfermedad y como poder apoyar gracias mil gracias
A mi tambien me dan durante el sueño y cuando me despierto me quedo en blanco y teacciono con una risa y así como tu dices uno quiere tener a una persona aunque sea para tomarle la mano también me pasa en mi trabajo con crisis de ausencia 😢
Grazias tu dia adia contu enfermedad es un trinfo eres baliente grazias por conpartir
Como vencer el miedo a q me de .me da parecido a UD se produce en el estómago y me pierdo y me caigo,los olores fuertes me la provocan
Yo padezco de epilepsia desde hace 10 años , soy una persona de 59 años me gusta mucho la costura , pero desde que me dio la crisis se me ha olvidado casi todo lo que hacía 😢😢😢
😮 yo tengo epilepsia desde que tenia10años no es fasil vivir con ella 36años tengo ahora y mi neurólogo me dijo a pasado para el lado izquierdo del cerebro y es ahora es epilepsia de ausencia típica y Qui estoy luchando con ella tomando lamotrigina y clonazepam y me duele por. Dentro cuando tomo las pastillas
Yo soy epileptica, hacia como 4 años no tenia una crisis pero hace unos dias me paso en dos ocaciones y mu muerdo la lengua y me duele mucho
Yo padezco y más cuando trasnocho y una vez al año....hay veces que es por más tiempo que no me sucede
soy epiléptico y una vez me introdujeron una gorra en la boca "para que no me mordiera la lengua" y acabé con la lengua jodida después del ataque, ese tipo de mitos tienen que acabar porque pueden ser un peligro para nosotros.
Gracias por el video, yo tengo la pregunta respecto a cómo llevas tu trabajo, yo tmbn padezco epilepsia y se me ha complicado mucho lo que es el trabajo ya que el estrés lo dificulta mucho, en un puesto importante no me puedo desempeñar al 100% y esto me frustra ya que no puedo avanzar profesionalmente
Hola! Soy Andrea. Te entiendo. El estrés es un agobio y a mí me ocurre que a veces entro en bucle y eso dificulta más el que no tenga crisis. Lo único que puedo decir es que sigas, pero siempre queriéndote a ti e intentando avanzar lo que puedas. No quiero escribir la biblia 😂 sólo animarte a que sigas poco a poco. Siempre puedes escribirme en las redes de Lolito Epiléptico 😉
En este momento estoy con anciedad y mucha depresión
Hay algunos tipos de epilepsia que pueden remitir.