Danke für diesen tollen Zweiteiler liebe TK! Ich habe seit 3 Jahren die Diagnose und wurde vorher auch 10 Jahre nicht ernst genommen. Meine Hausärztin hat damals die Vermutung geäußert, ich bin ihr sooooo dankbar. Seit der Geburt meines Sohnes 2021 nehme ich eine Minipille ohne Pause und komme damit gut klar. Wenn es nicht blutet wird es nicht schlimmer, klingt da logisch 😉 Habe übrigens ein halbes Jahr nach der Entfernung der Endo-Herde die Pille abgesetzt und bin nach 4 Monaten dann schwanger geworden. Vielleicht hilft das ja jemandem… mich hat das nach der Diagnose zumindest sehr beschäftigt ob schwanger werden klappt und auch wie schnell. Haltet durch 💪
Mit 10 Jahren habe ich meine Periode bekommen und seit dem immer gelitten. Keiner hat einem geglaubt mit den Schmerzen. Mit 23 endlich die Diagnose bekommen 🙏🏾
Ich habe gerade meine Bauchspiegelung zur Diagnostik hinter mir. Habe also jetzt mit 23 endliche meine Diagnose bekommen. Ich hatte auch schon mit 15 so starke Regelschmerzen dass ich beinahe ohnmächtig geworden bin und mich tatsächlich mehrfach übergeben habe.
Hatte auch schlimmste Endo, keiner hats mir geglaubt, nicht mal meine Mutter! 😰 Ich ging durch die Hölle das könnt ihr mir glauben! War 12 Jahre "unbehandelt!" Grad 4 von 5 . Unterleib quasi kaputt! Konnte nicht mehr schwanger werden. Wurde per IVF schwanger. Bin jetzt 52, mit 44 Hysterrektomie ,hatte insgesamt sechs Op's. War in meiner Jugend immer irgendwie krank. Aber jetzt gabd uch keine Probleme mehr! GOTT SEI DANK!
Ich bin gerade auf dem Stand, dass ich nach 16 Jahren diagnostiziert wurde. Habe ein ähnliches Ausmaß wie du und würde gerne wissen, welche Erfahrungen du mit der Hysterektomie gemacht hast 🙂
Ich habe Endo und hat es hat 14 Jahre bis zu meiner Diagnose gedauert. Innerhalb eines Jahres musste ich bereits das zweite mal operiert werden, weil es so schmerzhaft wurde das der Krankenwagen öfter kommen musste. Verschiedene Hormontherapien habe ich bereits gegen die Endometriose versucht, leider leide ich unter extremen Nebenwirkungen der Hormone und sie kommt nicht mehr in Frage für mich. Ich weiß noch nicht wie es weitergehen soll weil mir noch nichts geholfen hat...
Wieso wird hier und auch in Teil 1 Adenomyose mit "nur" so heruntergespielt? Schmerzen und Einschränkungen sind da nicht unbedingt weniger. Dazu ein Beitrag bzw. in Kombination mit der Endo fände ich bereichernd.
Ich habe auch Regelschmerzen ganz schlimm..hole immer Ibu...habe aber keine sonstigen Schmerzen von daher gehe ich bei mir nichts von sowas aus....und Pille darf ich nicht nehmen oder andere Hormone
Ich habe früher Schmerzmittel und Koffeintabletten gemeinsam genommrn, damit mein Kreislauf funktionsfähig bleibt und die Wirkung verstärkt wird. Ist umstritten diese Strategie. Mittlerweile habe ich die Pille und meine Ruhe.
10:26 mit 16 ein paar Perioden? sind 6 Jahre ein paar Perioden? Wer sagt sowas??? Wenn man mit 16 erst seine Tage bekommt, dann vllt. aber wer bekommt seine Tage mit 16?
Hallo Serafina0801, mit 16 hat man meist schon viele Perioden hinter sich. Dennoch geht es hier um die Relation zu Frauen mit einem deutlich höheren Alter. Weil ja meist, wie im Video auch erwähnt, eine Diagnose viel zu spät erfolgt und Frauen über Jahrzehnte mit der unerkannten Erkrankung Leben mussten.
Trans Personen, welche einen Uterus besitzen und natürlich biologisch als Frau geboren wurden, aber keine Frau sind (Psychsich sowie auch vllt bereits eingeleitete Hormontherapie) haben einen Uterus, sind aber keine Frau. Sehr unreflektierter, gemeiner und asozialer Kommentar. Den hättest du dir verkneifen sollen. Keine Ahnung wieso so viele Menschen denken, dass sie anderen psychisch schaden müssten. Durch solche Kommentare fühlen sich manche Menschen sowie Trans Personen verletzt. Und das sehe ich so da ich normal denke und nicht boshaft bin, und nein, ich bin nicht Trans o.Ä.
@@Rebecca29.07Wunderbar erklärt, danke. Verstehe die Aufregung nicht. Gibt ja auch Frauen die aus irgendeinen Grund keinen Uterus haben und dadurch wissen sie ja auch , dass sie nicht betroffen sind. Ich finde das eigentlich viel spezifischer und Transfreundlicher.
160 tausend Aufrufe innerhalb von einem Monat, das ist definitiv ein wichtiges Thema, über das mehr Informationsarbeit nötig ist. Danke!
Danke für diesen tollen Zweiteiler liebe TK!
Ich habe seit 3 Jahren die Diagnose und wurde vorher auch 10 Jahre nicht ernst genommen. Meine Hausärztin hat damals die Vermutung geäußert, ich bin ihr sooooo dankbar. Seit der Geburt meines Sohnes 2021 nehme ich eine Minipille ohne Pause und komme damit gut klar. Wenn es nicht blutet wird es nicht schlimmer, klingt da logisch 😉 Habe übrigens ein halbes Jahr nach der Entfernung der Endo-Herde die Pille abgesetzt und bin nach 4 Monaten dann schwanger geworden. Vielleicht hilft das ja jemandem… mich hat das nach der Diagnose zumindest sehr beschäftigt ob schwanger werden klappt und auch wie schnell. Haltet durch 💪
Danke, dass du deine Geschichte mit uns geteilt hast. Wir wünschen dir weiterhin alles Gute!
Mit 10 Jahren habe ich meine Periode bekommen und seit dem immer gelitten.
Keiner hat einem geglaubt mit den Schmerzen.
Mit 23 endlich die Diagnose bekommen 🙏🏾
Ich habe gerade meine Bauchspiegelung zur Diagnostik hinter mir. Habe also jetzt mit 23 endliche meine Diagnose bekommen.
Ich hatte auch schon mit 15 so starke Regelschmerzen dass ich beinahe ohnmächtig geworden bin und mich tatsächlich mehrfach übergeben habe.
moin leila, du bist nicht allein. Ich hatte im september meine 2te OP :/ mir ging oder geht es noch genauso. Hoffe dir gehts okay :)
Hatte auch schlimmste Endo, keiner hats mir geglaubt, nicht mal meine Mutter! 😰
Ich ging durch die Hölle das könnt ihr mir glauben!
War 12 Jahre "unbehandelt!"
Grad 4 von 5 . Unterleib quasi kaputt! Konnte nicht mehr schwanger werden. Wurde per IVF schwanger. Bin jetzt 52, mit 44 Hysterrektomie ,hatte insgesamt sechs Op's. War in meiner Jugend immer irgendwie krank. Aber jetzt gabd uch keine Probleme mehr! GOTT SEI DANK!
Ich glaube dir 😔👍
Ich bin gerade auf dem Stand, dass ich nach 16 Jahren diagnostiziert wurde. Habe ein ähnliches Ausmaß wie du und würde gerne wissen, welche Erfahrungen du mit der Hysterektomie gemacht hast 🙂
Die Frage nach der Hysterrektomie würde mich auch interessieren
Hallo, wir geben deinen Vorschlag gern an die Kollegen der Redaktion weiter.🙂
Ein Link von der Petition wäre super
Auf alle Fälle!!!
Toller Arzt!!
Danke für diesen Beitrag!!
🙏
Ich habe die Endometriose diagnostiziert nach 17 Jahren, als ich meine Drillinge zu Welt gebracht habe 😁👍
Jetzt bin 36 und mein Jungs 17
Wenn der Rausch-Hoodie mit den Nike Shoes matched! Drip Check, iz fresh!💙Und Danke für die Aufklärung bzw Wortschatzerweiterung yo! Gute Arbeit!!!😊👍
😜
Ich habe Endo und hat es hat 14 Jahre bis zu meiner Diagnose gedauert. Innerhalb eines Jahres musste ich bereits das zweite mal operiert werden, weil es so schmerzhaft wurde das der Krankenwagen öfter kommen musste. Verschiedene Hormontherapien habe ich bereits gegen die Endometriose versucht, leider leide ich unter extremen Nebenwirkungen der Hormone und sie kommt nicht mehr in Frage für mich. Ich weiß noch nicht wie es weitergehen soll weil mir noch nichts geholfen hat...
Wieso wird hier und auch in Teil 1 Adenomyose mit "nur" so heruntergespielt? Schmerzen und Einschränkungen sind da nicht unbedingt weniger. Dazu ein Beitrag bzw. in Kombination mit der Endo fände ich bereichernd.
Danke für deinen Hinweis. Es war nicht in unserem Sinn etwas herunterzuspielen.
Wo arbeitet dieser kluge reflektierte Arzt??
Köln
Köln
Ich habe auch Regelschmerzen ganz schlimm..hole immer Ibu...habe aber keine sonstigen Schmerzen von daher gehe ich bei mir nichts von sowas aus....und Pille darf ich nicht nehmen oder andere Hormone
😍
Ich habe früher Schmerzmittel und Koffeintabletten gemeinsam genommrn, damit mein Kreislauf funktionsfähig bleibt und die Wirkung verstärkt wird. Ist umstritten diese Strategie. Mittlerweile habe ich die Pille und meine Ruhe.
10:26 mit 16 ein paar Perioden? sind 6 Jahre ein paar Perioden? Wer sagt sowas??? Wenn man mit 16 erst seine Tage bekommt, dann vllt. aber wer bekommt seine Tage mit 16?
Hallo Serafina0801, mit 16 hat man meist schon viele Perioden hinter sich. Dennoch geht es hier um die Relation zu Frauen mit einem deutlich höheren Alter. Weil ja meist, wie im Video auch erwähnt, eine Diagnose viel zu spät erfolgt und Frauen über Jahrzehnte mit der unerkannten Erkrankung Leben mussten.
Thematisch interessant, aber: Person, die einen Uterus besitzt? Was soll der Mist, das sind Frauen.
Nee es gibt Menschen die genetisch Organe besitzen die auf das Geschlecht normalerweise nicht zutreffen
Trans Personen, welche einen Uterus besitzen und natürlich biologisch als Frau geboren wurden, aber keine Frau sind (Psychsich sowie auch vllt bereits eingeleitete Hormontherapie) haben einen Uterus, sind aber keine Frau. Sehr unreflektierter, gemeiner und asozialer Kommentar. Den hättest du dir verkneifen sollen. Keine Ahnung wieso so viele Menschen denken, dass sie anderen psychisch schaden müssten. Durch solche Kommentare fühlen sich manche Menschen sowie Trans Personen verletzt. Und das sehe ich so da ich normal denke und nicht boshaft bin, und nein, ich bin nicht Trans o.Ä.
Ich finde das richtig und wichtig dass du das sagst Rebecca W,
@@Rebecca29.07 super, danke dir! Inklusion sollte nicht sauer machen...
@@Rebecca29.07Wunderbar erklärt, danke. Verstehe die Aufregung nicht.
Gibt ja auch Frauen die aus irgendeinen Grund keinen Uterus haben und dadurch wissen sie ja auch , dass sie nicht betroffen sind. Ich finde das eigentlich viel spezifischer und Transfreundlicher.