III.2) Hydroboration
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- Опубліковано 11 вер 2024
- Dans cette leçon, nous étudions la séquence hydroboration - oxydation - hydrolyse. Elle permet de transformer un alcène en l'alcool le moins substitué.
Voici une liste de pré-requis :
- Représentation des molécules : formules de Lewis, formules semi-développées ...
- Effets électroniques et conséquences : voir les vidéos associées
- Hydratation acido-catalysée des alcènes
Plan de la leçon :
Introduction
I) Conditions expérimentales (0:53)
II) Equations de réaction (1:45)
III) Mécanisme de l'hydroboration (2:23)
IV) Synthèse régiosélective d'alcools (3:25)
V) Stéréosélectivité (3:57)
Conclusion (5:00)
Site internet : blablareau-chimie.fr
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Pour le document de cours, je vous invite à télécharger gratuitement le document suivant :
en préparation
questionnaire en ligne autocorrigé :
en préparation
Remerciements :
Je tiens à remercier tous ceux qui encouragent ce projet et plus particulièrement quelques collègues (qui se reconnaitront ;)) qui nourrissent la réflexion autour de ces nouveaux tuto de chimie organique.
Bonsoir grand prof. Je suis élève ingénieur en raffinage et pétrochimie à l'école nationale supérieure des mines et des industries pétrolières de l'université de Maroua au Cameroun. Je suis en 3é année. Je suis ravi de vous connaître et franchement grâce à votre tutoriel j'ai pu monter mon niveau en chimie. J'ai beaucoup apprécié
🙏🙏💓
La chimie c'est de l'art
Amen 🙏
C’est très bien expliqué , merci beaucoup !
Une néo PACES qui débarque ici, et comprend beaucoup mieux !
Merci beaucoup !
J'en suis ravi !!
Il y a aussi (et surtout) du contenu pour le supérieur sur la chaine secondaire : Raphaël Blareau
Ta vidéo est très bien expliquée, je sens que je vais me regarder toute la playlist pour mon exam !
Je suis en prépa intégrée chimie :)
Super merci pour ton retour !
La chaîne secondaire Blablareau au tableau devrait également t’intéresser :)
Il y a pas mal d’exos dessus !
Bon courage !
@@Blablareauaulabo super merci beaucoup, avec tout ça il y a intérêt que je réussisse !
D'accord mon prof
Je suis en 3ème année de licence de chimie à la faculté de strasbourg, je suis tombé sur la chaine en cherchant des vidéos expliquant des mecanismes afin d’avoir le bon raisonnement
Et vous d’ailleurs vous êtes professeur? Je suis très tenté par le master préparation à l’agreg mais il parait qu’il est très coriace
Momogamer oui c’est coriace l’agreg mais c’est solide aussi si tu veux enseigner ;)
C’est très bien expliqué , merci beaucoup
Avec plaisir !!
Super bien tes videos !Faut que tu te fasse connaitre !
Merci 😊
super vidéo merci beaucoup !
✌️
Merci Raphael j'ai vraiment adoré...j'ai 2 petites questions : pourquoi l'hydrogène porte un charge partiel negative par rapport au bore? et pourquoi cette addition syn n’obéit elle pas à la règle de markovnikow?
pearly shine avec plaisir !
Pour H, c’est parce qu’il est plus électronégatif que le bore.
La règle de Markovnikov s’applique lorsqu’on passe par une carbocation, ce qui n’est pas le cas ici ;)
@@Blablareauaulabo merci bcp :)
pearly shine avec plaisir ✌️
Grand prof je n'arrive pas à assimiler le cours sur l'effet inductif et le mésomere. J'aimerais comprendre comment l'attraction et séduction d'électron
Il y a cela sur la chaîne, allez voir :)
salut prof , je pense que c'était votre dernier cours dans cehemie organique , jetais intéressé par vos videos merciiii
Bonjour est ce prévu de poster le cours d'hydroboration ou pas du tout ?
Sinon très bonne vidéo
C’est dans cette vidéo donc je ne suis pas sûre de comprendre ta question…
Bonjour ! Deja merci beaucoup pour cette vidéo. ensuite je voulais en savoir plus concernant le poly de cours dont vous parlez car il y a marqué en préparation dans votre bio
Oups il faut que je le termine j’avais complètement oublié !
Bonjour j'aimerais avoir plus d'information sur les réactions et propriété des hydrocarbures
Moi je souhaite aller en chimie biomédicale ou en pharmacie à l’uni. J’aime bien ce type de matière, on fait simplement des dessins. :)
salut professeur. je suis étudiant en année préparatoire aux sciences de la santé.
ma question porte sur l'hypobromation du propène: à la fin de cette réaction, on obtient deux produits dont l'un est majoritaire. cependant pouvons nous parler de régiosélectivité ici?
Romuald Cendres si les deux produits sont régioisomères (= isomères de position) oui !
jai une question .. qui peut me repondre ..comment on peut faire la synthese de l'acide benzoique?
ou est le document de cours ?
Il faut que je fasse les mises à jour mais tu trouveras le chapitre sur mon site (lien en description).
Et la formation complète en orga arrive dans quelques mois (les infos seront sur la page facebook)
@@Blablareauaulabo je ne trouve pas le document papier sur le site ...
Mais .. ? Mélange racimique => non stereospecifique
AYOUB ALG eh non ! Erreur classique !
La réaction est non stéréo sélective si elle produit autant de chaque stéréoisomère. Or ici, parmi les 4 possibles on n’en forme que deux => stéréosélectif
Je suis en prépa
Top ! PC ?
Oui PC . Merci beaucoup
dini tu vas trouver plein de trucs pour toi sur la chaîne Blablareau au tableau ;)