Encore excellent , on comprend tout en antéro-lecture , c’est à dire sans revenir 50 fois en arrière à chaque concept ...vous avez posé la question de savoir qui suit ces vidéos, pour ma part voilà : très ancien élève de "L’’école Supérieure de Chimie de Marseille -( en 1975 !!!!) , j’ai eu changé de voie après 3 ans dans les industries , surtout en recherche pour les molecules "organoleptiques " ...., pour .....finir praticien hospitalier, d’abord cardiologue , et après chef de service en réanimation ...mais la passion de la chimie ne m’a jamais quitté, au point de me cultiver sans cesse dans cette discipline, de cumuler une bibliothèque opulente , et de m’y replonger à fond depuis qqs années, en fin de ma carrière...c’est ce "Fred " qui communique souvent avec vous , et qui a bien l’intention de continuer le plus longtemps possible ...Fred...,
Je suis en deuxième année prépa BCPST et vos vidéos m'aident énormément à combler mes lacunes sur les principes de première année qui m'empêchent de bien comprendre les notions de deuxième année 😁
Double licence Physique/Chimie. Ma prof de chimie organique n'était pas terrible alors je me rattrape sur vos vidéos que je trouve excellentes pour mon examen qui approche! Merci beaucoup pour votre enthousiasme dans vos cours!
bonsoir je suis en master 1 chimie organique mais je regarde de temps en temps vos vidéos pour revoir les bases.je confirme ça m'aide beaucoup. merci à vous
Merci beaucoup pour cette série de vidéos ! Je suis en faculté de pharmacie et vos vidéos me sont très utiles pour être plus à l'aise avec les notions essentielles pour comprendre la réactivité des différentes espèces que l'on étudie ! Bonne journée :)
Raphaël, tu es un cadeau du ciel, merci pour cette pédagogie, on a l'impression d'être avec un amis ! Personnellement, je suis en Master Matériaux plastiques et éco-conception, malgré le bas niveau de chimie du master, je souhaite faire un doctorat dans la synthèse et carac. de matériaux plastiques !!! (voir une école d'ing en chimie avant la thèse) Grâce à toi on peux s'autoformer, merci encore :)
@@-powermanga-5126 ouais en redoublant j'ai eu ce que j'avais demandé, sage femme ! Et d'ailleurs je suis tutrice en chimie haha, les vidéos m'ont bien aidé 👍
J'avais complètement zappé ce commentaire x) ça fait bizarre de voir ça 2ans après, comme quoi faut rien lâcher car même si la paces ça paraît long, une fois que c'est passé tout va plus vite 👍
Ok ! Merci pour ton commentaire content que ça te plaise. Tu trouveras aussi des choses qui devraient te servir sur la chaine secondaire (Raphaël Blareau)
@@Blablareauaulabo super merci !😀 Je suis partie voir et ça a l'air intéressant. J'ai toujours eu l'impression que la chimie organique c'était seulement du par coeur or que non il suffit tout simplement de comprendre quelques notions
Je suis en école d’ingénieur (3ème année) et je regarde les vidéos dans le cadre de mes révisons de mon cours sur les polymères (ayant fait une préparation psi je suis un peu perdu en chimie orga)
Super video, tu es passionné et ça rend la video très plaisante à regarder :) Ingénieur Procédé futur thésard en simulation , même si la chimie organique n'est pas mon coeur de métier j'ai toujours eu un faible pour elle
Vos vidéos sont top ! Parmi toutes les vidéos que j'ai pu voir sur la chimie, les vôtres sont de loin les plus claires, je m'abonne de ce pas :) Au passage je suis en double licence biologie-mathématiques
Bonjour Monsieur Blareau, Avec mes mots je dirais que la fonction alcool placée sur le cycle benzene en haut est susceptible d'être appauvrie en électrons du fait de la délocalisation possible d'un de ses doublets. En effet les formes mésomères sont possibles (séquence "doublet non liant / liaison sigma / liaison Pi" identifiée). Je comprends que l'anhydride acétique est un acide réagissant préférentiellement avec la fonction alcool la plus nucléophile (cyclohexène en bas) pour produire une fonction ester. Merci infiniment. J'ai connu votre chaine grâce à celle de Monsieur Hébert. Vous comme lui faites partie sans le savoir de mes (illustres) "tuteurs" de formation théorique 🙂. Julien : 43 balais. Ingénieur depuis 20 ans. Prépa PSI en 1998 . Candidat au Capes Physique Chimie ==> je retourne au travail !
super video, prépa PC par contre je n'ai pas bien compris la question en fin de video, qu'obtient-on majoritairement entre l'héroine et l'acétate de pyridinium ?
On obtient les deux d’après l’équation de réaction. Les deux équivalents d’anhydride acétique permettent d’estérifier les deux groupements hydroxyde. Qu’obtient-on si on ne met qu’un équivalent ? ;) Bon courage pour ta préparation aux concours !
Si ça ne vous dérange pas je m'incruste à la discussion 😳 mais du coup si on a 1 eq d'anhydride acétique on estérifie qu'un seul groupement OH donc on a pas de l'héroïne et je suppose qu'un des R-OH réagit sélectivement ?? Je dirais celui d'en-bas car ses doublets sont plus disponibles, je sais pas trop...
C’est bien ça celui du bas est plus nucleophile car celui du haut est appauvri en électrons par l’effet mésomère (si c’est ce que tu entends pas doubler plus disponible ok)
Oui c'est bien ça que je voulais dire ! Trop bien on dirait que je commence enfin à comprendre la chimie orga en partie grâce à vous merci :) j'ai hâte de voir les prochaines videos !
waouh super vos vidéos depuis des mois je comprends rien en cours ....... je fais biologie médicale option chimie clinique ! merci beaucoup ;jespère des vidéos sur les composés aromatiques
D TT merci et content que cela te soit utile ! Hélas rien n’est prévu pour le moment concernant les aromatiques ... les prochaines seront sur les SN et éliminations. ;)
Blablareau au labo bonjour 👋, je suis en PACES et je tiens à dire que vos vidéos sont formidables cependant la notion neutrophile/électrophile me perturbe avec celle de l’électronégativité... pourriez vous m’éclairer ? Merci d’avance
@@remylamotte5936 justement électrophile et nucléophile sont détaillés dans ces vidéos il y a tout ce qu'il faut savoir. L'électronégativité c'est autre chose ;) Bon courage !!
Bonjour je suis en bac1 bioingénieur en belgique! Je n'arrive toujours pas à comprendre qui passe avant l'autre? Des fois j'ai des exercices ou d'un côté j'ai une charge négatif et de l'autre j'ai une influence de polarisabilité donc qui je fais passer avant? R-O(-) ou R-NH3?
Normalement on ne peut comparer que si un seul varie… RNH3 n’existe pas, tu voulais dire RNH2 ?? Dans ce cas difficile à prévoir => expérience Il se trouve que c’est le plus souvent l’amine qui est plus nucleophile (effet de polarisabilité très important).
@@Blablareauaulabo merci pour votre réponse mais j’ai ça à mon examen et ça va être le même R mais ils vont changer l’atome O- en S-H par exemple et à ce moment là je me demande, est ce que c’est le taille qui compte le plus ou l’ion ? Et apparemment je dois savoir ça sans faire d’expérience, ça me bloque vraiment haha ce qui va me bloquer pour les réactions SN1/2..
Connaître les principaux pKa et couples acido-basiques + savoir analyser les facteurs électroniques. Cela vient au fur et à mesure avec la pratique ensuite.
Merci pour cette super video ❤ ....pour repondre à la question du jour je dirais que le oh du phénol est le moins nucleophyle que le oh du cyclohexene car son doublet est delocalisé contrairement à l'autre qui est disponible donc le oh du cyclohexéne est plus apte à attaquer le carbonyle de l'anhydride pour former l'ester correspondant ce dernier sera donc le produit majoritaire et l'autre sera minoritaire ...est-ce correcte raphaël ?
Bonjour, les évolutions sont généralement opposées. Mais attention, cette corrélation n'est pas causalité ... On utilise trop souvent les électronégativités à toutes les sauces (bon, certains diront que tant que l'on retrouve le bon résultat ...)
Bonjour, dans la description vous parlez d'un document en préparation sur la polarisabilité, serait-il disponible ? Je ne comprends pas bien le concept
C’est plutôt la polarisabilité que l’électronégativité qui est responsable dans cette histoire. Heureusement, polarisabilité et électronégativités évoluent de manière opposées donc on peut un peu par chance raisonner avec l’un ou l’autre. Une plus grande polarisabilité confère une plus grande nucléophilie.
Ah là les considérations classiques sont un peu juste le mieux sera par exemple d’utiliser les orbitales frontalières (si la réaction est sous contrôle frontalier).
Bonjour vos vidéos sont super merci pour vos efforts j’ai une question quelle la différence entre un réactif nucléophile et un site nucléophile même chose pour l’electrophylie
Blablareau au labo merci bcp pcq ds notre cours on avait fait une réaction est nucléophile si il ya un réactif nucléophile qui réagit avec un site electrophile donc je suis confuse
Zizou Belyyy une réaction nucleophile ? Bizarre. Un réactif nucleophile oui ! Mes explications sont déjà dans les vidéos à moins que tu n’aies vu les orbitales frontalières tu as tout ce qu’il faut ici !
Je les ai tourné il y a un mois mais elles sont encore dans le logiciel de montage ! cf la vidéo sur la page Tipeee, un peu compliqué de tout monter tout seul !...
D'accord je comprends j'avais regardé cette vidéo aussi. J'espère que la chaîne aura bientôt beaucoup d'abonnés et qu'il y aura suffisamment de don pour permettre une aide extérieure 🙂
N //White\\ maintenant que j’y pense j’ai publié les *resumés* de ces futurs cours sur la page Facebook. Bon il n’y a pas les explications mais ça donne une idée de ce qu’il faut maîtriser. Bonnes révisions
Blablareau au labo Oh oui ça me va puisque j'ai déjà les cours, c'est parfait ! ☺ Vous êtes tellement prévoyant 🙂 La page Fb porte le même nom Blablareau au labo, je suppose ? ☺
bonjour, tout d'abord merci beaucoup je trouve tes vidéos géniales, c'est très pédagogique et agréable à regarder. Je suis en école d'ingénieur spécialité matériaux (polytech marseille) et donc je fais beaucoup de chimie. Ma question est la suivante: pourquoi est ce que l'ion iodure est il a la foi nucléophile et nucléofuge?
Ronan Geffrault bonjour et merci pour ton commentaire. On peut relier les deux au fait que l’iode est gros donc très polarisable. - engage facilement ses électrons face à un électrophone => bon nucleophile - stabilise bien son nuage électronique sous forme I- => bon nucleofuge. Pour accepter ma réponse, il faut avoir vu l’effet de polarisabilite. De mémoire j’en parle dans cette vidéo (sinon c’est une d’avant).
Blablareau au labo merci pour cette reponse rapide, mais qu'est ce qui va decider du caractere nucleophile/fuge dans une situation ou l'iodure rencontre un proton?
Ronan Geffrault si on parle de proton c’est une autre histoire c’est une réaction acido basique. Il faut regarder les pKa. I- est une base très faible.
Bonjour, déjà merci pour la video et les questionnaires en ligne ! A ce sujet j'ai traité les questions mais les numéros 12/ 16/ 17 je les comprend pas et pourtant c'est le centre du cours . Surtout le 16 comment a t-on fait pour comparer l'électrophilies ? Et je compose demain à 13h sur le même thème , S'il vous plaît je vous demande si vous pouvez m'aidez à voir clair ... Merci
Blablareau au labo ok .. J’ai vu la vidéo sur la nucleophilie .. j’ai lu le PDF .. j’ai lu mon cours à moi ..! Donc je dois voir lectrophilie. Comme vous le dites..! Merci en tout cas ..!
Bonjour, je suis enseignant et je prépare l agrégation interne. Un grand merci pour tes vidéos. Est il possible d avoir la correction des exercices du document que tu as mis en ligne ?
Xavier Bezaud génial je suis content que cela te soit utile. Hélas je n’ai pas rédigé les corrections mais je peux répondre à quelques questions. Tu as aussi le quizz autocorrigé sur ce thème (lien dans la description des dernières vidéos). Bon courage pour l’agreg !!
C’est l’héroïne car l’azote de la morphine est plus enrichi en électrons grâce à l’effet inductif donneur de ses voisins tandis que l’azote du pyridine sera appauvri en électrons à cause de l’effet +M
@@walidhachimi5559 votre méthode pour demander "on veut des exercices" n'était pas très polie. Je prends plaisir à donner tout ce contenu gratuitement mais je peux parfois m'agacer de ceux qui viennent exiger qu'on leur donne tout ... A 0:18 j'explique oralement qu'il y a des exercices. J'ai cru que vous aviez regardé la vidéo avant de poster le commentaire. Quoiqu'il en soit bienvenu à vous sur la chaine, j'espère que vous y trouverez des éléments pour vous aider ! A bientôt !
Encore excellent , on comprend tout en antéro-lecture , c’est à dire sans revenir 50 fois en arrière à chaque concept ...vous avez posé la question de savoir qui suit ces vidéos, pour ma part voilà : très ancien élève de "L’’école Supérieure de Chimie de Marseille -( en 1975 !!!!) , j’ai eu changé de voie après 3 ans dans les industries , surtout en recherche pour les molecules "organoleptiques " ...., pour .....finir praticien hospitalier, d’abord cardiologue , et après chef de service en réanimation ...mais la passion de la chimie ne m’a jamais quitté, au point de me cultiver sans cesse dans cette discipline, de cumuler une bibliothèque opulente , et de m’y replonger à fond depuis qqs années, en fin de ma carrière...c’est ce "Fred " qui communique souvent avec vous , et qui a bien l’intention de continuer le plus longtemps possible ...Fred...,
Ah ah génial, étonnant parcours, merci Fred !! 🙏🙏🙏
Je suis en deuxième année prépa BCPST et vos vidéos m'aident énormément à combler mes lacunes sur les principes de première année qui m'empêchent de bien comprendre les notions de deuxième année 😁
Ah ah parfait elles sont faites pour ça !
Merci pour ton message.
La chaîne secondaire devrait également t’intéresser (Blablareau au tableau)
Pas de soucis, je vais aller regarder alors merci beaucoup !
Double licence Physique/Chimie. Ma prof de chimie organique n'était pas terrible alors je me rattrape sur vos vidéos que je trouve excellentes pour mon examen qui approche! Merci beaucoup pour votre enthousiasme dans vos cours!
Nicolas Tran merci ! Et bon courage !
bonsoir je suis en master 1 chimie organique mais je regarde de temps en temps vos vidéos pour revoir les bases.je confirme ça m'aide beaucoup. merci à vous
mangane daouda merci pour ton message ! 🙏
SVP plus de vidéos.Dr.en pharmacie.On rafraîchera la mémoire.Merci BCP.
Sur ma chaîne secondaire Blablareau au tableau ;)
Merci beaucoup pour cette série de vidéos ! Je suis en faculté de pharmacie et vos vidéos me sont très utiles pour être plus à l'aise avec les notions essentielles pour comprendre la réactivité des différentes espèces que l'on étudie ! Bonne journée :)
Nicolas Medouni merci :)
Je suis étudiant en médecine merci beaucoup patron !
Avec plaisir et force à toi 💪
Besoin du fiche comportant des exercices d'entraînement corrigé
Raphaël, tu es un cadeau du ciel, merci pour cette pédagogie, on a l'impression d'être avec un amis ! Personnellement, je suis en Master Matériaux plastiques et éco-conception, malgré le bas niveau de chimie du master, je souhaite faire un doctorat dans la synthèse et carac. de matériaux plastiques !!! (voir une école d'ing en chimie avant la thèse)
Grâce à toi on peux s'autoformer, merci encore :)
Merci infiniment pour ton message ça fait super plaisir !!! 💓🙏
Vous me sauvez tellement... gros cœur sur vous
😃✌️
Je suis en PACES et je suis tellement contente d'avoir trouvée vos vidéos ! Vous expliquez vraiment bien et le montage de vos vidéos est top merci !
Angel-drama :3 merci beaucoup pour ton message !! :)
Et surtout bon courage pour cette année chargée ✌️;)
@@Blablareauaulabo merci ! 😊💪
tu as finalement réussi le concours ?
@@-powermanga-5126 ouais en redoublant j'ai eu ce que j'avais demandé, sage femme ! Et d'ailleurs je suis tutrice en chimie haha, les vidéos m'ont bien aidé 👍
J'avais complètement zappé ce commentaire x) ça fait bizarre de voir ça 2ans après, comme quoi faut rien lâcher car même si la paces ça paraît long, une fois que c'est passé tout va plus vite 👍
Moi je fais la chimie 2ème année de licence de chimie à l'université de Strasbourg
J'aime bienvotre cours
Merci beaucoup ! Bon courage pour les études
Étudiante en preparatoire tunisie🇹🇳, tes vidéos m'ont vraiment sauvé ❤️
mayssa rekik merci beaucoup pour ton message ça me fait très plaisir !!! 🙏
Je suis en PACES et j'avais du mal a comprendre cette notion.
Merci bcp!
Avec plaisir !
Biologie, très belle vidéo, complément détaillé d'un cours pas très détaillé.
continuez comme ça, DIEU vous bénisse...
J'espère avoir + de réponses justes au concours PACES grâce à vous,en tout cas merci pour ces explications super claires !
est ce que tu as réussi le concours finalement ?
Etudiante en médecine ;mercii bcp vs m'aidez vraiment pendant le confinement
Tant mieux j’en suis très heureux !
Bon courage !
Merci beaucoup prof pour vos efforts
je suis étudiante en master procédés d'analyses et contrôle de qualité
Avec plaisir !! :)
Merci pour votre message
Vidéos simples et efficaces donc merci beaucoup.
Pour ma part je suis prépa intergrée dans une école d'ing de chimie,en 2è année
Ok ! Merci pour ton commentaire content que ça te plaise.
Tu trouveras aussi des choses qui devraient te servir sur la chaine secondaire (Raphaël Blareau)
@@Blablareauaulabo super merci !😀 Je suis partie voir et ça a l'air intéressant. J'ai toujours eu l'impression que la chimie organique c'était seulement du par coeur or que non il suffit tout simplement de comprendre quelques notions
Yassmine Ouledi exactement ! Surtout minimiser le par cœur ça ne fait pas progresser les choses ! Au contraire même ...
je suis en premiére année pharmacie et vous m'aidez vraiment merci beaucoup
J'en suis ravi ! Bon courage !
Je suis en école d’ingénieur (3ème année) et je regarde les vidéos dans le cadre de mes révisons de mon cours sur les polymères (ayant fait une préparation psi je suis un peu perdu en chimie orga)
margaux dlpv ok cool !
Ma chaîne secondaire (Raphaël Blareau) poyrrait bien t’intéresser !
Tu es dans quelle école ?
je suis en bac1 Pharmacie :)
J'adore tes vidéos ^^
Merci beaucoup j’en suis ravi !
Blablareau au labo C’est dommage que tu ne sois pas mon prof hein, le cours serait bien plus agréable 😬😬 continue comme ça 😊
Agata Santangelo c’est gentil 😊
Super vidéo, très claire
Prepa pc 5/2
Merci.
Tu es au bon endroit alors.
Pour l'instant ces petites vidéos font plutôt le pont "entre la sup et la spé". Ensuite la réactivité de spé ;)
t'es un monstre trop trop fort
🤣🤣🙏
Licence de chimie
Et la chimie organique cette année c'est un peu chaud.
Merci pour vos vidéos
Avec plaisir !
Je pense que la chaîne secondaire Blablareau au tableau t’intéressera ;)
Super video, tu es passionné et ça rend la video très plaisante à regarder :)
Ingénieur Procédé futur thésard en simulation , même si la chimie organique n'est pas mon coeur de métier j'ai toujours eu un faible pour elle
Merci !!!
Vos vidéos sont top ! Parmi toutes les vidéos que j'ai pu voir sur la chimie, les vôtres sont de loin les plus claires, je m'abonne de ce pas :)
Au passage je suis en double licence biologie-mathématiques
Marie Kolsch merci beaucoup.
Biologie + math ça c’est original !! :)
Bonjour Monsieur Blareau,
Avec mes mots je dirais que la fonction alcool placée sur le cycle benzene en haut est susceptible d'être appauvrie en électrons du fait de la délocalisation possible d'un de ses doublets. En effet les formes mésomères sont possibles (séquence "doublet non liant / liaison sigma / liaison Pi" identifiée). Je comprends que l'anhydride acétique est un acide réagissant préférentiellement avec la fonction alcool la plus nucléophile (cyclohexène en bas) pour produire une fonction ester.
Merci infiniment. J'ai connu votre chaine grâce à celle de Monsieur Hébert. Vous comme lui faites partie sans le savoir de mes (illustres) "tuteurs" de formation théorique 🙂.
Julien : 43 balais. Ingénieur depuis 20 ans. Prépa PSI en 1998 . Candidat au Capes Physique Chimie ==> je retourne au travail !
Merci beaucoup pour votre message !!! 🙏🙏
Et votre réponse est bonne 👍💪
Je ne vois pas l'exercice je veux bien m'excercer merci
DUT Génie biologique et oui ta vidéo aide beaucoup!
top !!
super video, prépa PC
par contre je n'ai pas bien compris la question en fin de video, qu'obtient-on majoritairement entre l'héroine et l'acétate de pyridinium ?
On obtient les deux d’après l’équation de réaction.
Les deux équivalents d’anhydride acétique permettent d’estérifier les deux groupements hydroxyde. Qu’obtient-on si on ne met qu’un équivalent ? ;)
Bon courage pour ta préparation aux concours !
Si ça ne vous dérange pas je m'incruste à la discussion 😳 mais du coup si on a 1 eq d'anhydride acétique on estérifie qu'un seul groupement OH donc on a pas de l'héroïne et je suppose qu'un des R-OH réagit sélectivement ?? Je dirais celui d'en-bas car ses doublets sont plus disponibles, je sais pas trop...
C’est bien ça celui du bas est plus nucleophile car celui du haut est appauvri en électrons par l’effet mésomère (si c’est ce que tu entends pas doubler plus disponible ok)
Oui c'est bien ça que je voulais dire ! Trop bien on dirait que je commence enfin à comprendre la chimie orga en partie grâce à vous merci :) j'ai hâte de voir les prochaines videos !
Blin j’en suis ravi !
Ça arrive ça arrive ... ;)
Merci 😀😁😊😃😄😉😊🙂☺️
Иман Иман avec plaisir !
le besst vraiment, god bless u
waouh super vos vidéos depuis des mois je comprends rien en cours ....... je fais biologie médicale option chimie clinique ! merci beaucoup ;jespère des vidéos sur les composés aromatiques
D TT merci et content que cela te soit utile !
Hélas rien n’est prévu pour le moment concernant les aromatiques ... les prochaines seront sur les SN et éliminations. ;)
vidéo génial, et je suis en sciences biomédicale
Merci !! :)
moi suis en mine et geologie
merci pour la video
PACES, merci !
Anna Feuvrier bienvenue ! 🙏
Blablareau au labo bonjour 👋, je suis en PACES et je tiens à dire que vos vidéos sont formidables cependant la notion neutrophile/électrophile me perturbe avec celle de l’électronégativité... pourriez vous m’éclairer ? Merci d’avance
@@remylamotte5936 justement électrophile et nucléophile sont détaillés dans ces vidéos il y a tout ce qu'il faut savoir.
L'électronégativité c'est autre chose ;)
Bon courage !!
PACES
merci, j'ai compris
Sofia Filali super ! Bon courage ! 💪👍
Merci ♥
Bonjour, Je n'arrive pas à accéder à la correction des exercices. serait-il possible de le mettre au format PDF?
C’est bon j’ai remis le bon lien tu peux accéder ;)
Bonjour je suis en bac1 bioingénieur en belgique! Je n'arrive toujours pas à comprendre qui passe avant l'autre? Des fois j'ai des exercices ou d'un côté j'ai une charge négatif et de l'autre j'ai une influence de polarisabilité donc qui je fais passer avant? R-O(-) ou R-NH3?
Normalement on ne peut comparer que si un seul varie…
RNH3 n’existe pas, tu voulais dire RNH2 ??
Dans ce cas difficile à prévoir => expérience
Il se trouve que c’est le plus souvent l’amine qui est plus nucleophile (effet de polarisabilité très important).
@@Blablareauaulabo merci pour votre réponse mais j’ai ça à mon examen et ça va être le même R mais ils vont changer l’atome O- en S-H par exemple et à ce moment là je me demande, est ce que c’est le taille qui compte le plus ou l’ion ? Et apparemment je dois savoir ça sans faire d’expérience, ça me bloque vraiment haha ce qui va me bloquer pour les réactions SN1/2..
@@deliafrery2104 je dirai RSH mais je trouve ça limite comme question.
Demande à tes profs à mon avis c’est le plus sûr ;)
comment on fait pour savoir si une molécule a un rôle plutôt de base ou de nucléophile ?
Connaître les principaux pKa et couples acido-basiques + savoir analyser les facteurs électroniques. Cela vient au fur et à mesure avec la pratique ensuite.
@@Blablareauaulabo d'accord merci
Merci pour cette super video ❤ ....pour repondre à la question du jour je dirais que le oh du phénol est le moins nucleophyle que le oh du cyclohexene car son doublet est delocalisé contrairement à l'autre qui est disponible donc le oh du cyclohexéne est plus apte à attaquer le carbonyle de l'anhydride pour former l'ester correspondant ce dernier sera donc le produit majoritaire et l'autre sera minoritaire ...est-ce correcte raphaël ?
Mina.H Pr.Chimieorganique c’est bien ça !! 👍
@@Blablareauaulabo merci bcp ❤
Mina.H Pr.Chimieorganique avec grand plaisir !! :)
Bonjour, moi j'ai une question: comment est ce que la polarisabilité évolue en fonction de l'électronégativité ?
Bonjour, les évolutions sont généralement opposées. Mais attention, cette corrélation n'est pas causalité ... On utilise trop souvent les électronégativités à toutes les sauces (bon, certains diront que tant que l'on retrouve le bon résultat ...)
Bonjour, dans la description vous parlez d'un document en préparation sur la polarisabilité, serait-il disponible ? Je ne comprends pas bien le concept
Je vais regarder, j'essaie de mettre ça en ligne dans les jours qui viennent.
J'ai une question : si on utilise l'electonegativite pour expliquer la force du nucleophile . coment cette espece evalue?
C’est plutôt la polarisabilité que l’électronégativité qui est responsable dans cette histoire.
Heureusement, polarisabilité et électronégativités évoluent de manière opposées donc on peut un peu par chance raisonner avec l’un ou l’autre.
Une plus grande polarisabilité confère une plus grande nucléophilie.
@@Blablareauaulabo mrc beaucoup
@@hibaelmzz avec plaisir !
Bonjour, je voulais savoir, dans ce cas, comment savoir de quelle manière une espèce qui est base et nucléophile va réagir? (nucléophile ou base)?
PRUNIER-DAUMAS Corentin j’ai traité ça dans la vidéo compétition SN et E ;)
@@Blablareauaulabo super merci je me jette dessus, et pour info je suis en PC !
PRUNIER-DAUMAS Corentin ok cool !!!
Du coup la chaîne secondaire (Raphaël Blareau) va certainement t’intéresser aussi ;)
Tu trouveras pas mal d’exos
Et si par exemple pour comparer la nucleophilie de deux composés plusieurs facteurs rentrent en compte , ce sera quoi l'ordre de priorité ?
Ah là les considérations classiques sont un peu juste le mieux sera par exemple d’utiliser les orbitales frontalières (si la réaction est sous contrôle frontalier).
Licence 2 SVT merci beaucoup
Super !
La chaîne secondaire « Blablareau au tableau » pourrait bien vous intéresser ! Elle est destinée à l’enseignement supérieur.
Master 2 chimie pharmaceutique
Bonjour vos vidéos sont super merci pour vos efforts j’ai une question quelle la différence entre un réactif nucléophile et un site nucléophile même chose pour l’electrophylie
Zizou Belyyy merci 🙏
Le site désigne juste la position réactive mais c’est la même chose ;)
Blablareau au labo merci bcp pcq ds notre cours on avait fait une réaction est nucléophile si il ya un réactif nucléophile qui réagit avec un site electrophile donc je suis confuse
Zizou Belyyy une réaction nucleophile ? Bizarre.
Un réactif nucleophile oui !
Mes explications sont déjà dans les vidéos à moins que tu n’aies vu les orbitales frontalières tu as tout ce qu’il faut ici !
Encore une superbe vidéo ❤
Est ce qu'il est prévu une vidéo sur les substitutions nucléophiles et les éliminations ? ☺
Je les ai tourné il y a un mois mais elles sont encore dans le logiciel de montage !
cf la vidéo sur la page Tipeee, un peu compliqué de tout monter tout seul !...
D'accord je comprends j'avais regardé cette vidéo aussi.
J'espère que la chaîne aura bientôt beaucoup d'abonnés et qu'il y aura suffisamment de don pour permettre une aide extérieure 🙂
Moi aussi ! :)
N //White\\ maintenant que j’y pense j’ai publié les *resumés* de ces futurs cours sur la page Facebook. Bon il n’y a pas les explications mais ça donne une idée de ce qu’il faut maîtriser. Bonnes révisions
Blablareau au labo Oh oui ça me va puisque j'ai déjà les cours, c'est parfait ! ☺ Vous êtes tellement prévoyant 🙂
La page Fb porte le même nom Blablareau au labo, je suppose ? ☺
bonjour, tout d'abord merci beaucoup je trouve tes vidéos géniales, c'est très pédagogique et agréable à regarder. Je suis en école d'ingénieur spécialité matériaux (polytech marseille) et donc je fais beaucoup de chimie. Ma question est la suivante: pourquoi est ce que l'ion iodure est il a la foi nucléophile et nucléofuge?
Ronan Geffrault bonjour et merci pour ton commentaire.
On peut relier les deux au fait que l’iode est gros donc très polarisable.
- engage facilement ses électrons face à un électrophone => bon nucleophile
- stabilise bien son nuage électronique sous forme I- => bon nucleofuge.
Pour accepter ma réponse, il faut avoir vu l’effet de polarisabilite. De mémoire j’en parle dans cette vidéo (sinon c’est une d’avant).
Blablareau au labo merci pour cette reponse rapide, mais qu'est ce qui va decider du caractere nucleophile/fuge dans une situation ou l'iodure rencontre un proton?
Ronan Geffrault si on parle de proton c’est une autre histoire c’est une réaction acido basique. Il faut regarder les pKa. I- est une base très faible.
Bonjour,
déjà merci pour la video et les questionnaires en ligne !
A ce sujet j'ai traité les questions mais les numéros 12/ 16/ 17 je les comprend pas et pourtant c'est le centre du cours . Surtout le 16 comment a t-on fait pour comparer l'électrophilies ? Et je compose demain à 13h sur le même thème , S'il vous plaît je vous demande si vous pouvez m'aidez à voir clair ...
Merci
Tu as vu la vidéo sur l’électrophilie ??
Il y a 6 vidéos qui constituent ce chapitre il faut toutes les maîtriser pour faire les questions.
Blablareau au labo ok ..
J’ai vu la vidéo sur la nucleophilie .. j’ai lu le PDF .. j’ai lu mon cours à moi ..!
Donc je dois voir lectrophilie. Comme vous le dites..!
Merci en tout cas ..!
Harba Sah Erdy avec grand plaisir !!!
Bonjour, je suis enseignant et je prépare l agrégation interne. Un grand merci pour tes vidéos. Est il possible d avoir la correction des exercices du document que tu as mis en ligne ?
Xavier Bezaud génial je suis content que cela te soit utile. Hélas je n’ai pas rédigé les corrections mais je peux répondre à quelques questions.
Tu as aussi le quizz autocorrigé sur ce thème (lien dans la description des dernières vidéos).
Bon courage pour l’agreg !!
Pour votre question :on obtient l'eau parmi les produits
C’est l’héroïne car l’azote de la morphine est plus enrichi en électrons grâce à l’effet inductif donneur de ses voisins tandis que l’azote du pyridine sera appauvri en électrons à cause de l’effet +M
Est ce que tu es marié?
J'ai presque tout compris ! Presque. .
On veut des exercises..
Walid Hachimi ah ah t’as une tendinite au doigt qui t’empêche de cliquer ? 🤣
Blablareau au labo c'est la première fois que j'ai vu la video et je ne savais pas si il ya des exercises...
Ce n'est pas une methode de repondre🙁
@@walidhachimi5559 votre méthode pour demander "on veut des exercices" n'était pas très polie. Je prends plaisir à donner tout ce contenu gratuitement mais je peux parfois m'agacer de ceux qui viennent exiger qu'on leur donne tout ...
A 0:18 j'explique oralement qu'il y a des exercices. J'ai cru que vous aviez regardé la vidéo avant de poster le commentaire.
Quoiqu'il en soit bienvenu à vous sur la chaine, j'espère que vous y trouverez des éléments pour vous aider !
A bientôt !
please stop the music on the backround