Sclerosi multipla: quali sono i sintomi per riconoscerla presto?
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- Опубліковано 16 жов 2012
- Come riconoscere la sclerosi multipla? Come facilitare una diagnosi precoce?
La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale che colpisce sia l'encefalo che il midollo, in particolare riguarda i giovani o giavani-adulti. Si tratta di una malattia cronica che con il tempo conduce a una disabilità: vediamo insieme quali sono i sintomi iniziali.
Intervista alla Professoressa Maria Giovanna Marrosu, Professore Ordinario di Neurologia Clinica, Neurologia Ospedale S. Giovanni, Cagliari.
0:34 Che cos'è la sclerosi multipla?
1:02 Quali sono le disabilità più importanti provocate dalla sclerosi multipla?
1:38 Quali sono i sintomi precoci della sclerosi multipla?
2:57 Quali sono esattamente i disturbi della sensibilità?
4:19 Quando un medico di famiglia dovrebbe mandare il proprio paziente a fare gli esami?
5:40 Perché è importante che la diagnosi sia precoce?
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l'unica cosa che mi viene da pensare e' che oggi piu' del lavoro,che e' un problemone,bisogna pregare la salute.
Interessante intervista. Questa Professoressa Marrosu è stata chiarissima usando un lessico di facile comprensione. Si capisce che deve essere molto brava
Bravissima la dottoressa che è anche sarda come me!
la salute il bene più importante!😘auguri a tutti!
cara il bene +++++++++++++importante è amare Dio
Sì anche la spiritualità e capire il senso della vita…prima o poi invecchiamo e moriamo tutti
Interessantissimo!
Molto brava questa dottoressa
Un anno e mezzo fa ho avuto delle fitte nella schiena!! Poi 11 mesi fa sono iniziate fitte nel gomito poi da gomito spalla nuca e dorso nella colonna vertebrale. Ho problemi di vista, equilibrio e molte altre scosse tutto da 11 mesi per tutti i maledetti giorni con dolore che passa da voto 5 a 25 su scala da 1 A 10 il dolore molte volte insopportabile e solo per scrivere questo commento mi de impegnare e soffrire.
Ma il mio dott mi ha fatto una lastra al gomito una in zona cervicale mi hanno trovato qualche tendine co n degenerazione una piccola protrusione disco c6 c7 ma niente di che. E mi è stato detto che non ho più bisogno di visite che sarà qualche ernia e mela devo tenere!! L'ortopedico del San Antonio di Padova non mi ha nemmeno visitato e mi ha detto fisioterapia antidolorifici e apposto!! Il mio dott. Del lavoro mi ha consigliato un neurologo., Fatto e lui mi ha detto risonanza con contrasto alla spalla e clavicola e li sembra più una cosa ortopedica xké l'EMG da poco niente!! Prendo 3 neurotin 300 al giorno ma il mala cala un po' ma poi torna come se fosse un tormento che non vuole mollare mai!!! Nessuno mi ascolta avvolte vengo compatito
Mi sono ammalata a 26 anni ho lavorato e guidato fino a 43 anni ora ho 46 anni e si vive bene se si accettano le difficoltà che la malattia ti provoca cerco sempre di ironizzare
posso chiederti i sintomi che hai avuto all'epoca?,,,, faccio un piccolo appunto...vedevi a volte in un occhio come dei flash? che duravano un 5 minuti e poi apssavano?...e hai sofferto di cefalee?... dimagrimento...dolori articolari...?...la mani delle dita gonfie?...c'e un qualche sintomo in particolare che ho mensionato qui io che rispecchia?...scusa se disturbo ..ma sono preocupato di esserlo anch'io...da un po di tempo ho questi sintomi che t'ho detto qui...e non vorrei allarmarmi..ho fatto tante visite e tutto bene nella norma apparte le mie patologie...che soffro da sempre..come ernia iatale tipo..cmq posso chiederti se hai trovato un qualcosa simile ?...grazieee in anticipo
+Phil C ciao hai fatto delle analisi cosa era? xke questi flash capitano anche a me
ciao ross non ancora..... ma al piu presto andro' dal medico..perche il centro analisi mi ha detto che ci sono varie tipi di analisi bisogna sapere quale fare esattamente..quindi devo primaparlare con il mio medico...poi ti faro certo sapere ... magari forse saranno anche problemi di tutto l'apparato digerente se non fosse quello il problema...io ne soffro dall'ernia iatale alla diverticolite... e colon irritabile.... chissa' poi ti diro se e legato alla sclerosi....ciao!!!!!
@Alessandro Avolio non ho fatto nessun controllo per la sclerosi...ma ho fatto altre visite...e diciamo il fatto delle cefalee e i flash negli occhi ho risolto....era dovuto al fegato...ho il fegato steatosico..io con il fatto di fare una dieta povera di carboidrati..avevo un po sviluppato chetoni ed ero un po intossicato soprattutto nel fegato il che mi portava questi fasidi che ho risolto..solo che adesso ne ho altri ma e dovuto al fegato....pero'potrebbe essere anche un problema di intolleranze allimentari...anche al glutine...o a Qualcos’altro... mi e stato spiegato che la sclerosi..si dovrebbe vedere come sdoppiato e non prorpio flash... ma questo non vuol dire.... il dimagrimento era dovuto ai chetoni...avevo fatto questa dieta ..perche avevo l'insulino resistenze...e mangiavo poco per paura di ipoglicemie o diabete...non ho sviluppato il diabete...ma sto sempre attento.... ora ti consiglio di vistare il fegato, se e tutto ok...fai una curva glicemica..se anche quello non centra perche hai gia fatto... prova a farla una visita piu specifica da uno specialista in un centro cefalee ..loro ti sapranno dire ....magari e un problema di quello che mangi ..le intolleranze vanno a toccare il sistema immunitario e il sistema nervoso centrale... prova a non mangiare glutine...per una settimana...vedi se ti senti meglio...allora fai prove allergiche al cibo io le ho fatte e sono intollerante all'orzo.....
@Alessandro Avolio sono gia 4 mesi che non ne soffro piu ne cefalee ne lampi di luce...prima le cefalee ne avevo una ogni 2 settimane..e i lampi di luce quasi spesso tipo ogni 2 , 3 giorni....e anche il dimagrimento si e fermato... ero con le ossa di fuori...ora sono piu ripreso ..e non perdo peso...non so' quale sia stato il vero motivo...si presume il fegato..detto dalla specialista...ma bisogna poi vedere fino ad oggi ho risolto almeno le cefalee e questi lampi che erano quasi spesso divenute ..all'inizio erano ogni 3 mesi ..sono poi arrivate ogni 2 settimane...quindi spesso e fortissime... comunque fare della attivita mi aiutato anche come camminare ogni giorno oltre la mezzora non meno....mi ha aiutato anche una buona alimentazione sana... e penso che se non ritorna piu questo problema ..non credo di fare esami per la sclerosi...molte volte sono anche delle ansie prese dal capire cosa si ha!.... detto cio' spero che anche tu risolvi il problema ...cerca di capire se non sia a qualcosa che mangi..le intolleranze portano cefalee..le prove allergiche potresti anche farle sono semplici in giornata scopri tutto..senza fare nessuno passaggio...io ho fatto i pollini , le muffe e polvere..e il cibo..... e ho solo allergia al polline dell'ulivo e intolleranza all'orzo.... basta stare lontano dall'orzo e cercare di stare meno a contatto con il polline nella fioritura dell'ulivo e va bene per me!... oltre questo io mangio anche senza glutine...non sempre ma cerco di atternanrlo
Mio Dio 😮 tutto assolutamente veritiero.Correvano gli anni 80 quando il mio papà era in preda a tutti i sintomi elencati dalla dottoressa.Pultroppo in quegli anni la malattia era sconosciuta!!! Dopo lunghe battaglie siamo arrivati a capo.Nel frattempo lei * la sclerosi degenerava in tutto ha messo il mio papà a letto, oramai era diventato un calvario la sua vita.Non poteva piu degluitire nemmeno l'acqua da qui un' intervento all' interno dell' intestino con annessa una borsa * dove dovevamo inserire il cibo liquido con una siringa ...allettato noi ci prendevamo cura in tutto... all' età di 52 anni viene a mancare 😢 per una complicazione polmonare.... purtroppo il mio papà era un portatore sano oggi due sorelle della mia famiglia d'origine hanno la SLA😢....
Io ho questi sintomi da qualche mese ( un pò meglio col deltacortene)
La RM senza contrasto era normale
( piccole aree iperdense in sede periventricolare, in una sola zona, non significativi).
È iniziata dai piedi e mi ha preso tutto il torace.
Esordio isolato con difficoltà a deglutire.
La RM dell'encefalo forse va ripetuta...
Questo medico quando ha detto disturbo della vista, ingravescenza del formicolio e stretta intopidimento è l'unica che sento descrivere i sintomi in modo così preciso ai miei. A me capita saltuariamente questo: inizia un disturbo della vista come una macchia che mi ceca parte del campo visivo poi so che inizierà un formicolio e questo puntualmente inizia dalla mano sale il braccio fino alla bocca e alla lingua e gengive lasciandomi un senso di stretta all'avambraccio sinistro. Poi mi sento debole e ansioso.
quando si è professionali...
Io ho un ernia cervicale ke mi dà gli stessi segni e sintomi della sclerosi multipla
Mi hanno trovato la malattia nel 2013 ma facevo tutto forse ma.negli ultimi 3 anni se mi tolgono la patente non riuscirei piu a uscire di faccii 100 metri e sono gia stanco solo al mare riuscivo a fare 100 metri sulla spiaggia con i piedi che affrontavano nella sabbia senza stancarmi
La SM si puo' confondere con la fibromialgia?
Salve, assolutamente no dal punto di vista diagnostico, si in parte dal punto di vista sintomatologico, ma la diagnosi serve sempre, altrimenti si resta nel campo delle ipotesi.Come ha detto benissimo la dottoressa nell'estratto, è sempre meglio fare esami per diagnosticarla, per preservare una qualità di vita buona. Oggi poi con le nuove terapie si ottengono ottimi risultati, tanto che delle volte i pazienti affetti da sm sembrano sani
C'è un nesso con la Mielopatia??
Purtroppo la sfiga
Salve sono Emanuele, ho questa INFAME MALATTIA da 40 anni secondariamente progressiva ora si è formata una nuova placca, mi HANNO consigliato il farmaco Aubagio mi sapreste dire com'è andata
Io anche e farò maizent, aubagio è tollerabile
Salve,mi potrebbe dire i primi sintomi?
Salve io ho una serie di questi sintomi non transitori ma persistenti. Aspetto la visita dal neurologo e speriamo bene.
Quello che volevo sapere è: è possibile che la SM possa sfuggire al rm encefalico? Grazie.
Alessandro avolio io da 8 mesi ho alcuni sintomi della sm,ho fatto sia la rm encefalo e la rm rachide cervicale dorsale entrambe negative,dopo aver fatto i potenziali evocati la neurologa mi ha detto di ripetere entrambe le risonanze con il metodo di contrasto che farò a giugno,spero vada tutto bene...
Ricky lo spagnolo anche io con quella senza contrasto è risultato tutto negativo ma i sintomi sono persistenti...a te come è andata poi?
@@robertasemeraro5446 ciao Roberta,anche dalla risonanza con il contrasto non è risultato niente di demielinizzante,dopo una settimana dalla risonanza ho fatto una visita presso il centro sclerosi multipla e la dottoressa dalla negatività di entrambe le risonanze e del potenziale evocato visivo negativo me l'ha esclusa al 100% la malattia dicendomi che le paresi agli arti inferiori e i vari sintomi neurologici potevano dipendere dalle discopatie,protrusioni e ernia cervicale evidenziate dalla RM oppure da un disturbo d'ansia...a gennaio poi ho notato un'altro peggioramento e ho fatto una visita presso un centro neuromuscolare, il dottore che mi ha visitato dopo aver dato un'occhiata ai referti mi ha detto che non ho nulla di patologico e mi ha prescritto il cymbalta,un neurofarmaco che viene trattato per i disturbi d'ansia e per le neuropatie diabetiche,35 capsule senza alcun beneficio,a giugno dopo un altro peggioramento mi reco da uno psicologo che mi prescrive una terapia sempre con il cymbalta,dopo la quarta capsula le gambe e i piedi mi tornano a posto ora da circa un mese per un forte stress le gambe mi sono tornate peggio di prima,altre 28 capsule di cymbalta senza alcun beneficio questa volta,forse devo continuare a prenderlo,pero se questo farmaco ha avuto effetto a giugno forse potrebbe veramente trattarsi di un problema psicologico spero...tu che sintomi hai? Quali esami e visite hai fatto posso sapere?
Ricky, posso chiederti a distanza di tempo come vanno le cose? Se è emerso qualcosa col tempo o era solo un disturbo d'ansia? Mi trovo nella tua stessa situazione, mi darebbe molto conforto poterci capire qualcosa. Ti abbraccio e grazie mille se risponderai
@@Ricky.lo.spagnolo p
pharmastar ma con una semplice tac si puo vedere se una ce l ha?
pink angel no ci vuole una risonanza 1,5 a contrasto
Con risonanza magnetica senza contrasto è visibile comunque?
grazie
a me succede tipo scosse forti sul piede fa malissimo.io ho avuto problrmi di vista vedevo doppio x 3 settimane.e sempre ho giram di testa ho fatto 3 tac.pero non mi e stato dett il perche mi e succ qsta cosa mi han dett ke tutto era negativo
pink angel
Mi sono ammalata a 17 anni. Era il 1997.. la dottoressa mi ha detto cheera una contrattura muscolare... 5 punture.. e poi mi ritrovo completamente paralizzata! Ospedale..1 mese di analisi.. alla fine dopo poco mi dicono che ho la sclerosi multipla.. e nel 97, nn c'era nulla che mi spiegava cos'era! In sar x 1 mese.. che sfiga ne?
Io ho aperto il nuovo millennio con la sclerosi multipla. Mi sono ammalato a 15 anni, frequenti cadute, sdoppiamento della vista, perdita di sensibilità agli arti. Non funzionano cortisone o immunosuppressori e nel 2001 ho fatto l'autotrapianto di cellule staminali, con chemio ecc ma che ha bloccato la malattia. Il problema è che a distanza di molti anni da due settimane sto iniziando ad avere sintomi che non mi fanno stare tranquillo, poco equilibrio, cadute e perdita di sensibilità persistente ai piedi, che mi rende molto difficile o impossibile camminare. Ora dovrò fare una visita neurologica e vari esami.. speriamo bene..
@@EthanMars1985ciao,come stai ora ?
Che dire scoperta nel .2012. una tegola in testa , avendo mio fratello che già l'aveva da circa 20.anni. potete immaginare, cmq a me è andata meglio lui ,perché ho fatto subito la cura. Interferone?
Anch'io ho un sintomi riguardanti la sensibilità ho già prenotato dal neurologo .sono in ansia
Puoi spiegare meglio? Puoi fare esempio?Come è andata?
Come stai????
Come stai adesso...meglio?
Hy