SCLEROSI MULTIPLA: nuove conoscenze, diagnosi, le terapie più efficaci per bloccare la progressione

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  • Опубліковано 1 лип 2023
  • PROF. CLAUDIO GASPERINI
    LE PIU' RECENTI EVIDENZE SULLA SCLEROSI MULTIPLA IN TERMINI DI INSORGENZA, DIAGNOSI E TERAPIE - GLI STUDI SULL'IMPATTO DEGLI STILI DI VITA
    Nel nostro speciale di oggi vogliamo parlare di sclerosi multipla, una malattia autoimmune, multifattoriale, complessa e con manifestazioni estremamente variabili tra loro. Negli anni la ricerca ha compreso meglio le basi biologiche della malattia e questo ha consentito la messa a punto di farmaci sempre più efficaci e mirati, in grado di ridurre l’infiammazione, arrestare il progredire della malattia e di conseguenza la disabilità. Ci sono poi studi nuovi e interessanti sulla composizione del microbiota, sul ruolo dell’attività fisica, sulla importanza dell’alimentazione. Una gestione multimodale e multidisciplinare che permette oggi di gestire la malattia con maggiore serenità rispetto al passato.
    Ne abbiamo parlato con il Prof. Claudio Gasperini, Direttore della Neurologia del San Camillo Forlanini a Roma e Coordinatore del gruppo di Studio SM della Società Italiana di Neurologia (SIN) .
    Fra i temi:
    - le più recenti scoperte sui meccanismi che sottintendono allo sviluppo della sclerosi multipla e come questo consenta di identificare un percorso più specifico per ogni paziente.
    - sintomi molto diversi e in alcuni casi aspecifici in passato facevano sì che la diagnosi potesse essere non tempestiva, mentre oggi sappiamo che quanto prima si identifica la malattia tanto prima si può intervenire con le terapia di ultima generazione. Quanto è importante avere una diagnosi precoce, quali gli accertamenti oggi disponibili e quale lo scenario terapeutico più aggiornato
    - sappiamo essere in corso numerosi studi anche in ambiti diversi come alimentazione, attività fisica, uno stile di vita che contrasti l’infiammazione. Quali sono le evidenze più importanti in questo campo
  • Наука та технологія

КОМЕНТАРІ • 36

  • @cristinabarbierato9089
    @cristinabarbierato9089 Рік тому +6

    Ma per i cinquantenne, che hanno la sclerosi multipla da 20 anni, e hanno fatto l'immunosopressore, ed è diventata progressiva?

    • @Skleros
      @Skleros Місяць тому +2

      Non sei solo, leggi il mio commento sopra il tuo. Un abbraccio forte 🫂

  • @Skleros
    @Skleros Місяць тому +2

    L'ottimismo vale esclusivamente per chi si è ammalato recentemente o negli ultimi anni PERÒ, per chi ha la malattia fin da quando non c'era nulla (o al massimo l'interferone), la situazione è PROFONDAMENTE diversa. Ho la SM da oltre 20 anni, col tempo è diventata secondariamente progressiva per di più attiva e la mia esistenza è bloccata tra le mura di casa con atroci dolori cronici e farmacoresistenti alle gambe oltre a millemila altri problemi (deficit nella memoria a breve-medio termine, danni gravi e permanenti alla vista, vescica neurologica, crisi di fatica oltre alla fatica cronica, etc.) e la forte sensazione è che i malati come me siano sostanzialmente abbandonati dalla ricerca.

    • @cristinabarbierato9089
      @cristinabarbierato9089 Місяць тому +1

      Comprendo benissimo quanto stai male, hai ragione noi con la progressiva siamo abbandonati dalla ricerca..un forte abbraccio.

    • @Skleros
      @Skleros Місяць тому +1

      @@cristinabarbierato9089 La sensazione è che ci considerino una battaglia persa, per la serie: "Dato che per le forme progressive e con importante carico lesionale non riusciamo a trovare nulla di efficace facciamo che concentrarci sulla forma RR e sui giovani neodiagnosticati che almeno lì possiamo dire in pubblica piazza quanto siamo bravi e quanto siano positive le prospettive di chi si ammala oggi".

    • @cristinabarbierato9089
      @cristinabarbierato9089 Місяць тому +1

      @@Skleros Concordo pienamente con te.

    • @user-wc8fq9gx8k
      @user-wc8fq9gx8k Місяць тому +1

      @@Skleros ciao, mi dispiace..vorrei dirti..tante cose..ma ti dico solo ti sono vicino...e ti abbraccio...forza..e non perdiamo la speranza in un farmaco nuovo....🙏🙏🙏🙏😘😘😘😘❤❤❤❤

  • @user-wc8fq9gx8k
    @user-wc8fq9gx8k Місяць тому

    ❤b.giorno, quando si useranno le cellule monoclonali grazieeeeee ❤

  • @susannamalavolti3541
    @susannamalavolti3541 Рік тому +6

    Chiedo se avete notizie su come curare il dolore fisico diffuso su tutto il corpo con una diagnosi di fibromialgia

    • @Skleros
      @Skleros Місяць тому +1

      Potresti trovare qualche risposta se magari cercassi contenuti sulla fibromialgia, qui si parla di Sclerosi Multipla ed è parecchio evidente...

    • @user-wc8fq9gx8k
      @user-wc8fq9gx8k Місяць тому

      @@susannamalavolti3541 ciao Susanna..dai non mollare arriverà qualcosa che ci aiuterà....🙏🙏🙏🙏😘😘😘😘😘❤❤❤

  • @SavelliMario
    @SavelliMario Місяць тому +1

    Ciao ho la sclerosi multipla dal 2001, ma in realta' i primi sintomi sono del 1995. Non mi sono mai curato, ho rifiutato qualunque cosa mi hanno proposto. Sto bene e l'unico sintomo che ho avuto in tutti questi anni, il formicolio o una sensazione alterata al tatto e sempre stato in concomitanza con eventi brutti, tipo lutti o perdita del lavoro, ma puntualmente dopo 1 mese, i sintomi, sono regrediti spontaneamente. In generale, dico, che quelli che come me si sono astenuti da qualsiasi tipo di terapia o farmaci stanno bene , dopo di che ognuno faccia le sue valutazioni, io lavoro in radio sono nello spettacolo e nel commerciale da sempre e non e' cosa facile, farmi il lavaggio del cervello, vi assicuro che mi hanno proposto di tutto e sono certo che non starei come adesso se avessi ingurgitato di tutto e di più.

    • @lucianomalatesta916
      @lucianomalatesta916 12 днів тому

      Io ho sclerosi da 50 anni e mi curano da pochi anni perché non mi credevano perché fino dieci anni fa correvo condivido i tuoi pensieri anche se ora dopo 50 i danni li ho sono edss,6.5

    • @SavelliMario
      @SavelliMario 12 днів тому

      @@lucianomalatesta916 ciao Luciano io ho 52 anni appena compiuti anche se non li dimostro...si fa per ridere...posso chiederti quanti anni hai e se avevi la forma remittente recidivante come la mia? Grazie.

  • @user-wc8fq9gx8k
    @user-wc8fq9gx8k 8 місяців тому

    ❤salve.mio figlio fa una flebo al mese....vorrei sapere se le cellule monoclonali...sono consigliate..grazie ❤❤❤

    • @Skleros
      @Skleros Місяць тому

      Da malato con una forma grave di Sclerosi Multipla ti suggerisco di parlare direttamente coi neurologi che curano tuo figlio, cercare risposte online è pericoloso.

  • @ritaatzu2328
    @ritaatzu2328 11 місяців тому

    2:15 2:32

  • @raffaellasuman5896
    @raffaellasuman5896 Рік тому +4

    Non sanno più cosa dire

    • @mimmaesposito5940
      @mimmaesposito5940 11 місяців тому +5

      Io ho la sclerosi multipla..
      Non hanno trovato nulla

    • @firestarter7680
      @firestarter7680 11 місяців тому

      @@mimmaesposito5940 cara mimma invece si puo´migliorare molto. la cura medica purtroppo ancora non cé, pero´se leggi il mio commento sopra forse qualcosa di utile trovi

    • @e-ohh7082
      @e-ohh7082 11 місяців тому

      Siete di Firenze?

  • @enzodenotaris
    @enzodenotaris Рік тому +1

    Quale la dieta da seguire per la sclerosi multipla?

  • @maraconte8827
    @maraconte8827 9 місяців тому +7

    Tutte cazzate la cura esiste ma purtroppo il bisnes è troppo grande va oltre il valore umano

    • @claudiacosti1604
      @claudiacosti1604 7 місяців тому +1

      Non è la cura che manca.
      Il problema è il non riuscire a trovare la causa😢

    • @Condannatodallavita
      @Condannatodallavita 7 місяців тому +1

      Pienamente d'accordo con @maraconte8827

    • @sebas-673
      @sebas-673 6 місяців тому

      ​@@claudiacosti1604 ci dobbiamo affidare alla scienza, hai ragione sulle cause, coincido anche pero sulla serie di fattori correlati e scatenanti della SM, il fumo, alcool, le dipendenze in generale, assenza di vitamina D, predisposizioni genetiche e suscettibilità al virus Epstein-Barr, attenzione all Epstein-Barr perché alcuni studi sostengono che la SM potrebbe essere una Parassitosi in corso, e spiegherebbe alcune cose...... Ovviamente non faccio allarmismi ne disinformazione rimangono studi eee.....

    • @Roberto-tm8fk
      @Roberto-tm8fk 3 місяці тому +3

      ..scusa e quale sarebbe la cura?..se mi dai qualche informazione …

    • @maraconte8827
      @maraconte8827 3 місяці тому

      ​@@Roberto-tm8fknon ci è dato sapere. Pensa al cancro si muore ancora troppo. È da tanto troppo che si muore di cancro. Pensa al vaccino anti covid. Lo hanno fatto in due e due quattro. Un virus letale a livello mondiale. Lasciamo stare gli effetti collaterali però lo hanno fatto. Il bisnes è troppo geande e dove c è denaro c'è anche indifferenza. Tanto gli ammalati siamo noi

  • @virginialepore1752
    @virginialepore1752 11 місяців тому

    Non ci sono farmaci da fare a casa