Senza copione: Laura, Agnese e Gessica si raccontano

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  • Опубліковано 16 лют 2013
  • "Senza copione: Laura, Agnese e Gessica si raccontano" è un video documentario, che testimonia, attraverso le esperienze di tre donne con sclerosi multipla, tre diversi modi di gestire la quotidianità.
    Le esperienze reali, senza drammatizzazioni, di Laura, Gessica e Agnese, ci mostrano come sia possibile trovare in se stessi e nelle persone che ci circondano le risorse utili per contrastare le paure e i dubbi che seguono la diagnosi. Sono donne libere di scegliere come condurre la propria vita, sapendo di avere la possibilità di accedere a strumenti e servizi a disposizione loro e delle famiglie al cui interno vive una persona con SM.
    "Senza copione" è un video nato nell'ambito del Progetto Famiglia, grazie a Bayer Health Care -- Bayer Shering Pharma.

КОМЕНТАРІ • 9

  • @123maccheo
    @123maccheo 2 роки тому +8

    Grazie per la vostra testimonianza! Il momento della diagnosi effettivamente è un momento in cui si avverte sul serio la disperazione... Essere in prima persona il soggetto protagonista dell'evento cambia tantissimo l'approccio... Quando sei solo e senti che i movimenti non sono più fluidi, che ti senti male, allora lo sgomento ti prende...Dopo 8 anni di questo video sarebbe utile vedere l'evoluzione della situazione medica, anche del tipo di terapia!

    • @yourvoicematters4037
      @yourvoicematters4037 Рік тому +1

      Ha scritto ANCHE il mio pensiero.

    • @tizianaricci6612
      @tizianaricci6612 6 місяців тому +1

      A me si è attivata in modo molto aggressivo appena rimasta incinta della mia bambina Aurora, la sclerati multipla era dormiente...ma nata con tutti i sintomi insieme....il LEMTRADA MI STA AIUTANDO A VIVERE LA MIA VITA CON FASTIDI SI MA SODDISFAZIONE DI ME STESSA ❤ FORZA A TUTTI/E CE LA FACCIAMO 💪🏻☺️

    • @AnnamariaRusso-fw6nc
      @AnnamariaRusso-fw6nc 6 днів тому

      😢 12:37 ❤ 12:37 😢😊😂❤😂❤😢🎉😂❤❤❤😊😮❤

  • @Katia-cn4yu
    @Katia-cn4yu 2 роки тому +3

    Chissà come stanno adesso queste donne..😊🥺

  • @cristinamalinverni4105
    @cristinamalinverni4105 Рік тому +1

    Mia figlia piccola l'hanno scorso a 26 anni gli è stata diagnosticata la SM e io ancora adesso non riesco ad accettarla....non glielo faccio vedere ma vorrei alleviare tutte le sue sofferenze e farle mie...questo vorrei

    • @Lulu-jn1ku
      @Lulu-jn1ku Рік тому +1

      Anche a mia figlia a maggio dell'anno scorso le hanno diagnostico la SM. Io da mamma sono distrutta dal dolore. Oggi 1 marzo 2023 mia figlia si è data una materia nel corso magistrale di scienze politiche e management dell'amministrazione con 30. Per lei è stato il suo banco di prova do un anno difficile in cui ha iniziato una vita con una compagna di viaggio come la sclerosi...

  • @mary.cs.51mary73
    @mary.cs.51mary73 3 місяці тому

    Ma la causa????