Mein Baby hatte Trisomie 18 - Es war schwer, aber auch wunderschön!
Вставка
- Опубліковано 20 сер 2024
- Unter #beavoice veröffentlichen wir die Erfahrungsberichte von Personen, die von #Abtreibung betroffen sind.
Bei einer auffälligen Diagnose während der Schwangerschaft stehen erst einmal viele Fragen im Raum. Was bedeutet das für mein Kind, meine Familie und mich?
Die Videoproduktionen verursachen uns einige Kosten. Bitte unterstütze uns durch eine Spende, um diese zu decken und um weitere Erfahrungsberichte aufnehmen zu können. Vielen herzlichen Dank!
sundaysforlife e.V.
IBAN: DE77 8306 5408 0004 1972 08
BIC: GENO DEF1 SLR
Oder ganz bequem unter: sundaysforlife.org/de/spenden
Respekt, so eine liebevolle wunderbare Frau und Mama.
Behalte dir diese Gabe.
Alles Gute für dich.
eine nichtssagende Identitätslose,aber Hauptsache überbezahllt ´´christlicch´´
Sehr schön, wie liebevoll du erzählst.
Letzte Woche ist auch unsere Tochter verstorben. Sie hatte auch Trisomie 18.Wir durften Sie 3 Monate kennenlernen und dann ist Sie in meinem Arm eingeschlafen. Ich weiß nicht wie man diesen Trauer übersteht. Respekt an dich und Herzliches Beileid
Samuel ist ein schöner Name für euren Sohnemann.
Es war hart für euch, aber Ihr habt einfach jeden Moment in vollen Zügen ausgekostet und ich finde deinen Umgang damit wunderschön.
Ich bewundere eure Liebe & Stärke eurem kleinen Samuel gegenüber.
Seid & bleibt Gott behütet 💫❣️💫
Ja, redet über Samuel er gehört immer zu euch ❣️ Seid umarmt
Oh danke von Herzen. Einfach ein authentischer und so berührender Bericht vom Erleben der Zeit mit Samuel. Von den Wünschen und Hoffnungen für andere Eltern/Schwangere.danke und sei gesegnet mit Weisheit und Liebe für deine Zukunft!
Du bist eine richtige Botschafterin für das Leben!
Sehr sehr schön! ! !
Ich war damals, vor 23 Jahren, nicht so in der Lage, so damit umzugehen, Zeiten waren andere, würde heute alles anders machen.
Ich wünsche dir viel Kraft und dass dir deine liebevolle Art nie verloren geht. Liebe Grüße Maria
Mein Manuel wurde nur 5 Monate alt. Heute wäre er 25. Trisomi 21 mit Herzfehler. Die MH Hannover hat ihm
ein Schirmchen im Herz aufgespannt (sind über die Leiste rein, 1997 ein neues
Verfahren). Ja, ein krankes Kind schließt man sehr ins Mutterherz. U.a. aber kann ich bis heute den Geruch des Desinfiktionsmittels nicht ab. Manuel hat sich in meine Armbeuge gekuschelt und
sein Beinchen beim Wickeln genüsslich ausgestreckt. Er war keinen Tag zuhause. Wenige Wochen nachdem ein Arzt ,er kann nachhause‘ sagte, hat sein
Herz endgültig versagt, er wurde immer blauer, 5 Tage vor seinem Tod hat er aber
sehr süß gelächelt. Sie haben nicht nach
seinem Darm geschaut, der war perforiert (als er reanimiert wurde, hat man das erst entdeckt, er blutete aus dem Darm und man nahm fälschlicher weise an, der Tumor in der Leber wäre ausgeblutet. Wasser, Blut, Luft waren
abwechselnd in seiner Lunge gefunden
worden (vor dem Notkaiserschnitt in der 36. Woche - niemand ahnte, warum er sich nicht mehr versorgen lassen wollte in meinem Bauch - habe ich eine Spritze
zur Lungenreifung bekommen). Der Arzt war derart ungeschickt: Guten Tag, Herr … ihr Sohn hat das Downsyndrom“ Fertig.
Hätte mich auch nie gegen das Kind entschieden, wie soll man damit weiterleben? Bin dankbar, dass er lebend
zur Welt kam ( stur wie der Papa aber
Dank schöner Augen hatte er auch 2
Verehrerinnen im KH, wenn auch erst
ein paar Monate alt).
Er wog nur 2500 g als er starb.
Ein Glück sehe ich ihn wieder.
Ihr müsst eure Kinder nicht vergessen.
Ich wünsche euch ganz viel Kraft !!
Eine starke Mama ❤
Samuel, von Gott erbeten!
Unsere Sohn heisst auch Samuel, wir wussten nicht ob er überlebt die Prognosen waren sehr schlecht.....
Er lebt noch und jeder Tag ist ein Geschenk
Meine Tochter ist vor 36 Jahren mit Trisomie 21 geboren , sie ist mein kleiner Sonnenschein. Alles was ich heute bin und alle Wege die ich ging und alle Türen die ich öffnete verdanke ich hier. Dein Bericht erinnert mich an meine Geburt, danke das du es mit uns geteilt hast. Liebe Grüße
Genau wie bei mir. Meine Tochter hat auch das Down Syndrom und ist unser Sonnenschein. Sie ist 2 Jahre alt . :)
Was für ein schöner Name
Wow! Die letzten Worte sind echt wunderschön. So eine wahnsinnig starke Mama!!
Wenn du bei Nacht den Himmel anschaust wird es dir sein als lachen alle Sterne, weil ich auf einem von ihnen wohne, weil ich auf einem von ihnen lache. Diese Kinder geben so viel liebe. Mein erstes Enkelchen, ein kleiner Junge ist mit zweieinhalb Jahren von uns gegangen wegen dieser Krankheit. Er war einfach ein Engel auf Erden sein lachen werde ich nie vergessen.
Du bist eine sehr starke Mutti und das wichtigste ist ihr habt euer Kind geliebt über alles egal wie es ist meine Enkeltochter ist mit 3 Jahren gestorben sie hatte cocaine Syndrom zwei Mann hatte er das von Anfang an gesagt meiner Schwiegertochter das Lucy nicht älter wird als 3 Jahre sie war blind taub ist nicht gewachsen und da die Organe gewachsen sind ist ja Nein Herzinfarkt gestorben meine Schwiegertochter wird heute noch nicht damit fertig deswegen kann ich dich so gut verstehen mir fehlt meine kleine Enkeltochter auch sehr sie war so lebenslustig
Was ein toller kanal🥰ich schau nun öfter bei dir vorbei 👍🌸ganz herzliche Grüße von meinem Familienkanal
Unser sternenjunge heißt auch Samuel.
Ein wunderschöner bedeutsamer Name...
Zwar war er nicht krank, hatte aber keine Überlebenschance...es war einfach zu früh für ihn...
Wenn Du bei Nacht zum Himmel emporschaust, dann werde ich auf dem Schönsten der vielen, vielen Sterne sitzen und zu Dir herabwinken. Ich werde Dir Trost und Licht senden damit Du mich in Deiner Welt sehen kannst und nicht vergisst. Traurig sollst Du aber nicht sein denn schau nur, ich habe jetzt einen eigenen Stern !
Das ist wunderschön und trifft mich als Sternenkind Mama direkt ins Herz. ❤ dieses wundervolle Zitat werde ich mir merken.
Habe auch Kind mit Trismose 18
Sehr schon.habe gerade mein Kind geboren mit trimose 18 und sie ist schon
Schöner Name
Darf ich fragen welchen Herzfehler vei Samuel diagnostiziert wurde? Meine kleine wurde auch mit einem herzfehler geboren. Dieser wurde erst 2 Tage nach der Geburt diagnostiziert. Sie musste eine Operation am offenem Herzen durchstehen ❤
❤️
Darf ich fragen ob Du einen Trisomie Test in der 12 Woche gemacht hast? Also im Blut?
Alles Gute für Dich!!❤
❤❤❤
Ich bin gerade zutiefst enttäuscht. Ich fand dieses Video so herzerwärmend und stimmte dir von ganzem Herzen zu, jeder sollte die Wahl haben den Weg zu gehen den derjenige für richtig hält.
Als ich dann aber leider die im Hintergrund eingeblendete Website gegoogelt habe wurde ich schwer enttäuscht - sie ist anti-choice.
JEDER sollte tun können was er für richtig hält, EGAL in welche Richtung es geht, also sollten Eltern genau so die Wahl haben ein krankes Kind nicht bekommen zu wollen.
Ich finde es sehr schade dass ihr euch dafür entschiedene habt eure Geschichte mit diesem Hintergrund zu teilen.
Verstehe nicht was an anti-choice negativ sein soll. Alles im Leben ist eine Entscheidung, doch nicht alle Entscheidungen sind gut. Ich nenne mich selbst gerne anti-choice, wenn es um die Entscheidung der Tötung geht. Kinder sind keine Besitztümer ihrer Eltern, sie sind eigene Menschen, die auch die gleichen Rechte haben sollten.