Im Interview: Rendsburger Ehepaar über ihr Baby mit Downsyndrom
Вставка
- Опубліковано 5 вер 2021
- Unerfüllter Kinderwunsch, künstliche Befruchtung, Not-Kaiserschnitt: Die jungen Eltern Nicole und Yakub Secilmis haben eine aufregende Zeit hinter sich. Jetzt blicken sie nach vorn, setzen sich für Inklusion ein und möchten vieles verändern.
#trisomie21 #downsyndrom #inklusion
Sie sind so ein liebenswertes Paar! Meine Schwester hatte auch das Downsyndrom. Ich habe sie sehr geliebt. Sie war auch so ein süßes Kind. Sie ist mit 6 Jahren gestorben. Weil sie einen Herzfehler hatte. Wir haben sie alle si geliebt und waren sehr glücklich mit ihr. Danke für Ihren wunderbaren Beitrag. Alles Liebe für Sie!
Tolle Familie und so ein süßer Junge! Und weise Worte:“Nach der Geburt sagt Dir auch keiner, dass Dein Kind an Depressionen erkranken könnte oder selbstmordgefährdet ist!“ So wahr! Gottes Segen der Familie, jedes Kind ist ein Geschenk des Himmels und diese Familie genau die Richtige für so ein besonders tolles Kind❣️
Die tollsten Eltern und das entzückende Baby das man sich nur vorstellen kann. Dieser Beitrag hat mich eben so glücklich gemacht. So wertvoll. Danke 🥰
Genau diese Eltern hat sich der kleine Bube mit seiner herausfordernder Biografie ausgesucht um dieses Leben zu rocken. Danke euch ihr tollen Menschen
Warum herausfordernder ? Find das Wort falsch. Weil bei jedem Baby kann das Leben Herausfordernd werden.
Ich weiss dein Kommentar ist lieb gemeint. Ich meins auch nicht böse..
Was für nette Eltern und der Kleine ist total süß!
Toll macht Ihr das!!!👍😊
Herzlichen Glückwunsch zu diesem Sonnenschein☀️-Kind!
Ich habe sechs Kinder! Das erste hat Down- Syndrom! Die Kinder danach sind gesund! Mein Marcel ist jetzt 29 Jahre und sehr glücklich!
Er freut sich des Lebens .
Ich wünsche Euch Gottes Segen!🌈🙏🏻
Grüsse von Linda, aus Überlingen
Mega, wir sind auch 6 Kinder und unsere jüngste Schwester hat Downsyndrom! Ganz liebe Grüße von uns! :)
Hallo Frau Taube wollte mal fragen wann hat ihr Sohn angefangen zu sprechen.
Sorry wenn sie sich angegriffen fühlen ich frag deshalb weil ich ein Kind mit Down Syndrom habe.
Jedes Kind ein Geschenk des Himmels ❤️☀️
Ich finde es irgendwie komisch, wenn diese Kinder immer als Sonnenschein-Kinder betitelt werden.
Jedes Kind ist anders, auch Kinder mit Down-Syndrom sind nicht nur am Lachen...
@@yellow6710 Ja, da ist was dran, aber Sie wissen nunauch, dass sie viel öfter einfach glücklich und zufrieden sind. Freunde von mir haben aumh so ein n „Sonnenschein“. Auch er ist manchmal so unglaublich sauer, wie es Kinder/Erwachsene manchmal eben sind. Dann muss man sehen, dass er weder sich noch andere verletzt. Diese Momente sind sehr heftig! Aber da wir ihn kennen und schon früh auch deeskalierend eincreifen können, gesghieht es sehr selten. Wir müssen halt sehen, dass sein momentanes Lieblingsteil griffbereit ist und dass beim Mittagessen keile Schokolade rumliegt…sowas ist es, was uns vor diese Situationen stellt. Er ist zu 98% ein Sonnenschein. Das ist mein Kind nicht, und er ist sehr oft glücklich. Dieses Glücklichsein überwiegend ist ein Geschenk Gottes!
Letzten Juni kam meine Tochter überraschend mit Down Syndrom zur Welt. Uns geht es ähnlich wie diesen Eltern. Unsere Tochter ist gesund und entwickelt sich wunderbar - und die hilfreichsten Tipps erhalten wir von anderen Eltern.
Toll, dass sie nicht in eine Schockstarre verfallen sind, sondern das Leben so annehmen können, wie es ist. Einfach wunderbar.
Das ist ganz wunderbar, bitte verfolgen Sie den Werdegang, es ist interessant, wie es der Familie in 15-20 Jahren geht.
So ein süßer Schatz! Alles Liebe für die kleine Familie!
Wundervolle Eltern die ihr wundervolles Kind von Beginn an lieben so wie es ist. Beispielhaft!!! Alles Gute euch drei!!!
So eine liebevolle Familie!
Das beweist doch, dass es DAS Kind mit Trisomie 21 gibt! Auch ein Mensch mit Behinderung ist ein Individuum und entwickelt sich in seinem eigenen Tempo. Alles Gute für Euch! Ihr seid wunderbar🍀
Euer Kind hat so Glück euch zu haben und anderes rum ist es wohl ganz genau so. Gratulation zur Lebenseinstellung und zur Familie
In einem Haus, wo die Liebe wohnt, wird ein jedes Kind gut gedeihen.
Alles Gute und Glück für diese Familie 💛
DANKE
Toller Bericht und eine super Familie,der kleine hat mit Euch das große Los gezogen😊
Eher wir mit ihm 🥰 Dankeschön
Kompliment. Ihr seid eine sooo nette Familie
Das macht ihr genau richtig. Liebt den kleinen Schatz. Denn er ist ein Schatz. Viel Freude und Segen wünsche ich euch.
Tolle Eltern ❤️ 🤗 so eine gesunde Einstellung zum Leben !
Der kleine hat die besten Eltern bekommen die er sich hätte wünschen können. Ich wünsche allen 3en eine wunderschöne Zukunft.
Ihr seid alle drei wunderschön....
Äußerlich und innerlich 😊
Ich rockt das ....
Ganz tolle Eltern und ein zuckersüßes Kind. 🥰
Der schönste Mensch, ist der, den man liebt und genau das strahlt ihr aus 💗
Als Kinderärztin ist es total interessant, die Reaktion der Eltern auf die "Vorwarnungen" der Kollegen zu hören. Das Kind ist geboren, es geht nicht mehr um das Thema "bekommen oder nicht", sondern um eine realistische Einschätzung der assoziierten Fehlbildungen und worauf man gefasst sein muss. Wenn man sich vorstellt, man hätte den Eltern nur das Positive gesagt und dann wäre eine lange Zeit voller Operationen wie bei einer Duodenalatresie oder einer schweren Herzfehlbildung auf sie zu gekommen... Es ist natürlich für alle einfacher, wenn die Trisomie 21 bereits pränatal bekannt wird. Die Eltern sind dann nicht so machtlos wie in der hier beschriebenen Situation direkt nach Sectio. Und wenn schon vor Geburt Zeit war, sich z.B. in Selbsthilfegruppen mit anderen Eltern auszutauschen, ist es natürlich auch für uns einfacher. Aber so ist es leider nicht immer. Und warum man immer betont, dass die Kinder "glücklich" sind, ist, damit Laien verstehen, dass es sich um eine Behinderung handelt, bei der die Kinder nicht leiden, im Vergleich zu anderen schweren Fehlbildungen. Und das wäre für mich als Mutter schon sehr viel wert.
Ich wünsche der Familie alles Gute, der Kleine ist wirklich ein Sonnenschein und scheint tolle Eltern zu haben.
Diese Kinder werden trotzdem in einem gewissen Alter merken das sie anders sind ,und ob das ihnen gut tut 🤷🏼stelle ich mal in frage .Die Befruchtung bezahlt die Krankenkasse .🙈und bei anderen dringenden Fälle wird es voll ab gelehnt.
Das Kinder mit Trisomie 21 nicht leiden, kann ich nach einer Doku, die ich kürzlich sah, nicht pauschal bestätigen. Mal abgesehen von Begleiterscheinungen wie Herzfehler und weitere Handycaps verstehen viele Heranwachsende irgendwann, dass sie anders sind, dass sie ihre Träume vielleicht nicht leben können, egal wie sehr sie sich anstrengen. Leiden sie dann nicht?
Bitte nicht persönlich nehmen, aber ich finde es immer sehr vermessen, wenn ein Anderer beurteilen will ab wann jemand 'leidet'.
Beginnt das 'Leiden' schon, wenn man Schluckstörungen oder Sprachstörungen hat, also nicht ohne Hilfe Essen o Trinken und nicht sprechen kann? Sind es Spasmen die Schmerzen verursachen oder die kognitiven Einschränkungen, die kein eigenständiges Leben ermöglichen? Sind es wiederkehrende Schmerzen, die einen für 20 Std täglich ans Bett fesseln oder Lähmungen, die einen daran hindern mit einem Sport-Rolli durch die Gegend zu cruisen?
Wenn dem so ist, kann ich nur froh sein, dass meine Familie mein 'Leiden' nicht beenden ließ.
Oder bezieht sich das 'Leiden' nicht doch eher auf das Umfeld und die Gesellschaft? Denen ein sabbernder Mensch mit Spastiken optisch nicht 'zugemutet' werden kann? Dessen Lautäußerungen andere als 'störend' empfinden? Oder betrifft das 'Leiden' die öffentlichen Kassen, die zwar problemlos Millionen für eine - wieder mal - geplatzte Maut raushauen können, aber einen Igel in der Tasche haben, wenn es um Menschen geht? Ist es vielleicht das 'Leiden' der Eltern, kein perfektes Kind zu haben und nun vor zusätzlichen Hürden und Aufgaben zu stehen?
Keiner, der mich sieht o meine Krankengeschichte kennt, würde mit mir tauschen wollen. Ich kenne beide Seiten des Lebens, die, eines gesunden Menschens und die eines 'dann doch lieber den Stecker gezogen'-Menschens.
Und ich persönlich finde, die Gesellschaft macht es sich zu einfach, es ist vielleicht gut gemeint, aber ihr wisst gar nicht, was schwer(st)behinderte Menschen tatsächlich noch alles mitbekommen und wieviel Spaß wir an unserem Leben, so eingeschränkt es vielleicht auch scheinen mag, haben. Vor allem dann nicht, wenn wir uns dazu nicht auf die 'übliche' Art und Weise äußern können, denn die Mühe sich unsere Kommunikation anzueignen möchten sich dann doch die wenigsten machen.
Achso ein Schreckenszenario ist dann die bessere Wahl? Das finde ich als Mutter doch extrem lebensfremd und so weit weg von Empathie, wie ich von chinesischen Sprachkenntnissen.
Was heißt "Leid"?
Ich habe in meinen bald 30 Berufsjahren Kinder mit den unterschiedlichsten Behinderungen gesehen. Keine Einschränkung hat per se zu Leid geführt.
Jeder von uns Erwachsenen, die wir diese Gesellschaft prägen, sollte sich grundsätzlich überlegen, inwieweit er ernsthaft bereit ist, mit Andersartigkeit zu leben und sich dafür mit der eigenen Unsicherheiten auseinander zu setzen.
Ihr seid eine tolle Familie!!! Der kleine Mann ist sooo süß.
Dieser Beitrag von Euch macht Mut, Zuversicht und ist so Wertvoll!
Vielen Dank, daß ihr eure Geschichte geteilt habt! Wünsche euch alles Liebe und würde zu gerne wissen wie es weitergeht... 🥰👍
Alles Gute dieser Welt für euch und euren Kleinen... Ihr macht das klasse!
Genau so soll eine Familie sein, pure Liebe! Kind ist Kind und Kinder sind wunderbar!
Süsses Kerlchen, viel Freude mit dem kleinen Sonnenschein.😍
Ich kann mich erinnern in der 11. Klasse (ist die 7. in Österreich) waren wir mit der Klasse auf der Frühchenstation, weil der Papa von einem Kollegen der Chefarzt ist in Graz und während dem Warten ist so ein süßes Kind mit Down Syndrom auf uns zu gelaufen, als er aus dem Behandlungszimmer rausgekommen ist. Der hat grad mal laufen können und ist mit so ein fröhliches Gesicht zu uns gekommen. Mein Herz ist aufgegangen.
Diese Eltern sind Diamanten genauso wie der Kleine 😍❤️
Ihr seid so eine tolle Familie herzlichen Glückwunsch für euren kleinen Sonnenschein ich wünsche euch auch nur das Beste im Leben und dass ihr glücklich wird und anderen Eltern die Erfahrung weiter gibt, dass jeder Mensch geschätzt werden soll😇💖
Ich habe Tränen bekommen beim zu hören. So schöne warmherzige und vorbildliche Familie
Was für eine liebevolle Familie! Alles Gute, viel Glück, Segen und Gesundheit! 🍀
So tolle Eltern und ein total niedliches Kind
Bei solch großartigen Eltern, kann es dem süßen Schatz nur gut gehen.
Sehr, sehr liebenswerte Familie. Sie haben die beste Einstellung: Was ist schon normal? Der Kleine ist genauso wie alle Babys: Supersüß und ein neuer kleiner Hoffnungsfunken auf der 🌎🌟
Gestandene, selbstbewusste liebevolle Eltern mit einem süßen kleinen Jungen❤️
Was für tolle Menschen 💕sehr schön das es sie noch gibt
Toll! Was für reflektierte junge Eltern die beiden sind! Und so ein süßes Kind! Alles Gute!
Bitte mehr berichten von dieser tollen Familie das ist so inspirierend
Gott wie süß der ist 💋💋💋♥️♥️♥️
Die sind alle drei sowas von süß 😍😍😍schön das es euch gibt
Ich freu mich für euch sehr. Ihr seid eine wundervolle Familie. Ich wünsch alles Gute!
Oh Gott ! Mir sind grad die trämem gekommen.....vor Freude , jlar liebt man sein Kind, egal welche Behinderung sich so ,,spontan " rausstellt. Ihr seid soooooo ein symphatisches Paar. Bessere Eltern kann man sich doch nicht wünschen....ihr bekommt bestimmt noch mindestens ein Kind auf normalem Weg ohne Komplikationen....ich selber kenne 2 Paare die nach künstlichen Befruchtungen dann auf normalem Weg tatsächlich nochmal 2 Kinder bekommen haben❤❤❤ alles Gute für euch 3 Hübschen!!!!
Ihr seid ja so tolle Menschen ! ich bin richtig glücklich dass es sowas gibt . ich musst doch tatsächlich jetzt mal eine Runde weinen…., so Freunde hätte ich auch gerne 😊
Danke für Eure ehrlichen u lieben Worte ,Ihr habt echt einen ganz süßen Bub.Ja so ist es jeder Mensch hat sein eigenen Weg,und dafür wünsche ich viel Kraft und Liebe.Bleibt gesund u alles Liebe
Ein Kind der Liebe.
Der beste Start ins Leben.
Wunderbar, ihre Einstellung.
Sie werden es schaffen, eine glückliche Familie zu.werden.
Liebe macht alles möglich.
Wir sind bereits eine glückliche Familie 🥰 vielen Dank
@@nilo_nuh6969 Das Glücklichsein strahlen Sie drei in jeder Sekunde aus. LG von Andrea
Hab keinen Test auf Down Syndrom gemacht. Uns war das egal, wir lieben unser Kind über alles!!!! Zum Glück ist unser Kind gesund, bis auf leichterer Probleme in der Schwangerschaft, etwas zu früh geholt worden per Kaiserschnitt und Probleme mit dem Kopf gehabt, das aber erfolgreich therapiert wurde! Wünsche der Kleinen Familie alles Gute, lasst Euch nicht unterkriegen!!!!! Steht immer hinter eurem Kind und scheisst drauf , was andere negatives sagen oder sonst herum lästern!!!!!!!
Hauptsache die Mäuse werden geliebt 🥰❤ ich wünsche euch alles Glück der Welt ❤❤
Ihr seid allerliebst und von Gott ausgesucht als Eltern dieses Sonnenscheins ihn begleiten zu dürfen🙏🏻💞bei uns sagt man maşallah💕💕
Ihr seid so liebenswerter Menschen. Und der kleine ist so ein suesses Schatzilein. Bei euch wird er schon eine gute Chance haben lasst euch nicht unterkriegen.jedes Kind ist liebenswert.❤🍀
Es ist wirklich ein süßes Kerlchen.
Ihr seid so stark.
was für eine tolle Familie das ist!!!
würde gerne mehr von ihr hören
Wundervoll wie der Vater auf die Diagnose reagiert hat ❤️❤️❤️
Er ist ein Herzensmensch , daran können sich die meisten Ärzte ein Beispiel nehmen
Gratulation, er ist sooo süß!
Ihr habt ein goldenes Herz💛
🧡💛Weiterhin alles Gute ! Viel Glück für die junge Familie ! 💛🧡
So super😄😄 wenn man sich ein Kind wünscht sollte man mit diesen Kind glücklich sein das man bekommt😄😄
Ihr seid wirklich wundervolle Eltern, wünsche euch alles gute für die Zukunft 🥰. Eure Sohn ist so süß 😍
Wunderbare Eltern, alles Gute für Sie und den Kleinen Sonnenschein.
Wunderbare Geschichte! Diese Leute werden mit allem fertig werden, weil sie Liebe genug, Hoffnung genug, Vertrauen genug haben und ihr Kind so annehmen, wie es ist. Wunderbar! Freunde von mir haben auch ein mittlerweile erwachsenes Kind. Es ist manchmal schwierig, aber insgesamt sehr gut machbar. Er ist bis 17h tgl in einer Gruppe für Behinderte, arbeitet dort und ist megastolz auf seine Arbeit. Das ist sehr schön. Es ist eine positiv eingestellte Familie, sie sagen, sie würden sich immer wieder dafür entscheiden! Mein Kind war auch mit DS diagnostiziert, er ist es aber nicht, im Gegenteil. Was er hat und was keiner hätee sehen können, kein Test, das ist: Er hat viele Stoffwechselprobleme. Wir kommen zurecht,er studiert mittlerweile, was schwierig ist, so oft wie er sich krank fühlt und es ist. Aber er macht es toll! Und das auch noch u.a.in Mathe!
Ihr seid sooooo toll ❤️❤️❤️❤️
So ein süßer Schatz .Ich wünsche euch alles erdenkliche Gute euch drei .Mir wurde nach der Geburt meines Sohnes ganz viel Angst gemacht von den Ärzten .Mein Sohn ist mit einem ganz kleinem Loch in der Herzscheidewand geboren . Und ??? Es ist nichts eingetragen was man mir gesagt hatte was zukünftig alles noch sein könnte usw. Mein Sohn macht Sport war ein guter Schüler ist Feuwrwehrmann arbeitet im Tiefbau ist heute 26 Jahre alt und wird im März selber Papa also macht euch keine Sorgen euer Schatz wird ein ganz toller Mann werden alles Liebe für euch
So tolle Menschen :-) Sehr liebevoll und total sympathisch! Und das Baby erst!!!! So entzückend!!!!! :-)
Tolle Eltern. Da wird das Kind geliebt und wird gut groß 👍
omg was eine tolle familie! 😍 so viel positive energie und das baby ist so unfassbar süß!!!! könnte gar nicht mehr aufhören, den kleinen zu knuddeln 😂
So eine tolle Familie 💝
Ihr habt alles richtig gemacht 💝💙💝
So eine mega tolle liebevolle Familie ganz viel Glück für die Zukunft bleibt immer so wie ihr seid
So eine tolle Familie und der kleine is ja ein Goldschatz ❤️
Alles Gute für euch. Euer kleiner Spatz ist einfach zuckersüß, so goldig wie er brabbelt 😍😍😄
Der Kleine ist unglaublich niedlich 😉
Ihr macht das ganze phantastisch, Respekt ✊
Ok
Eine tolle Familie.
Ich bin Sozialpädagogin und arbeite mit Menschen mit Behinderung zusammen. In meinem Job mache ich sie fit für das Leben in den eigenen vier Wänden und begleitet sie in ihrem Alltag, um ihnen möglichst viel Selbstbestimmung zu ermöglichen.
Darunter auch zahlreiche Personen mit Down Syndrom. Trotz ihres Handicaps meistern viele von ihnen ihren Alltag sehr selbstständig, sind aber häufig Vorurteilen ausgesetzt. Wir begegnen immer wieder Personen, die noch nie Kontakt zu jemandem mit Behinderung hatten. Aufklärung und Abbau von Hürden ist ein notwendiger Teil meines Jobs. Hier haben wir als Gesellschaft noch einen Weg vor uns. Menschen mit Behinderung gehören in die Mitte unserer Gesellschaft und nicht an deren Rand.
tolle Einstellung! ♥️
Papalapap! .Von wegen nie selbständig. Es gibt so viele kluge und selbständige . Ich bewundere sogar eine Prof in Amerika. Sie hat viel geschafft in ihrem Leben. Für mich selber sind sie ganz normal.ich sehe da kein unterschied.
Und ihr strahlt soviel gutes. Ihr habt ein Juwel 💎 wisst ihr das? Ich wünsche euch alle Glück der Erde
Was für tolle Eltern! Ich bin so berührt! Sie haben so recht mit ihren Worten! Ihre Worte sind zu tausend Prozent wahr! Ein Kind entwickelt oder lebt nicht nach Lehrbuch! Es muss nicht immer so sein wie es Ärzte gelernt haben! Ich finde es auch bisschen anmaßend... Denn bei einem Kind ohne Down Syndrom würde dir keine Arzt sagen: es kann sein dass dein Kind sich verzögert entwickelt, oder es kann sein dass dein Kind nicht selbständig leben kann! Wieso immer Dinge aufzählen die "deren" Annahme nicht gehen, wieso nicht sagen was ein Wundervolles Kind das ist, genau wie jedes andere! Dass er genauso ein Mensch ist! Ich sehe bei meiner Bushaltestelle immer eine ältere Dame die auch das Down Syndrom hat, und die macht alles alleine! Da ist keiner der neben ihr steht und sagen muss wie sie was zu tun hat! Sie arbeitet und vorallem Sie lebt ihr Leben wie es andere auch tun! Wieso bitte sollte jemand mit dieser Erkrankung, nicht fähig sein ein eigenständiges Leben zu führen? Sie sind doch nicht dumm! Das sind genauso kluge Menschen wie andere! Die genauso ein Recht haben ohne Vorurteile aufzuwachsen! Wie niederschmetternd ist es bitte, immer zu hören was dein Kind anscheinend, nicht können wird. Oder auch für Betroffene... Wenn du dauernd hörst was du "nicht kannst" schüchtert dich das ein und du getraust dich erst garnicht, es zu versuchen. Weil Ärzte dass ja sagen. Ich verstehe dass die Ärzte die Eltern nur aufklären wollen, aber ich kann doch bei einem Neugeborenen Baby nicht sagen: dass wird er nicht können und das auch nicht! Das ist doch der größte Schwachsinn! Und was verzögert, habt ihr gesehen wie der kleine gleich zurück gelächelt hat als ihn die Mama angelächelt hat ❤️❤️👍 Was für tolle Familie!!!!
Ich kenne einen jungen mit Trisomie 21 und er saß lange Zeit im Rollstuhl. Sein Vater hat ihn so so so so so liebevoll umsorgt und ihn gefördert. Heute spielt er Theater und fährt täglich Fahrrad und hat mehr Muskeln als manch Männer die schon 3 Jahre im Fitnessstudio trainieren.
Ich habe einen Neffen, bin sehr stolz auf ihn, er ist einfach toll!!!!
Tolle Eltern ❤
Ihr seid zusammen wunderbar ❤
Kinder mit Downsyndrom haben eine ganz liebe Art und sind auch sehr sozial eingestellt. Sie sind ganz wichtig für unsere Gesellschaft, weil andere von Ihnen lernen können.
Das ist ein Vorurteil. Sie sind genauso lieb und sozial wie alle anderen Kinder auch, die einigen mehr, die anderen weniger.
@Andrea D. dem möchte ich aus eigener Erfahrung aber strikt widersprechen.
Genau zu dem Satz mit dem Glücklichsein sagen die Eltern ja auch was 😅
@@sabinefischer5154 Danke, dass das mal jemand sagt😊 Nicht alle Kinder mit Down-Syndrom ist super sozial und Dauer-Happy
Das ist von Kind zu Kind verschieden. Es gibt, gerade auch später ab dem Teenager-Alter, auch aggressive Kinder mit Down-Syndrom. Es ist auch sehr unterschiedlich, wie schwer sie von körperlichen und kognitiven Auswirkungen betroffen sind. In den Medien erscheinen meist ja nur entweder kleine süße Kinder oder eben die hochfunktionalen; aber ich habe Freunde, die im Heim gearbeitet haben, und das ist eben nicht immer so. Dort gab es auch Probleme, weil z.b. ein junger Mann mit Down Syndrom eben immer sexuelle Übergriffe verübt hat und aggressiv war.
Mein Onkel meinte auch, er will das Kind trotz Down-Syndrom und hat sich sehr um sie gekümmert, aber dann starb er, als sie neun war. Die Mutter wollte nicht ihr ganzes Leben aufgeben um für das Kind zu sorgen, das nicht sehr selbstständig war und jetzt lebt die mittlerweile erwachsene Tochter im Heim. Für sich selbst sorgen könnte sie nie. Das ist an sich auch nicht schlimm, denn sie leidet ja nicht. Aber ich finde es schwierig, immer alles so darzustellen, als gäbe es keine Probleme oder Sorgen bei Kindern mit Down-Syndrom. Dass sie sich genauso unabhängig entwickeln wie normale Kinder, ist meist nicht der Fall. Darauf muss man als Eltern eben gefasst sein. Und ich verstehe, wenn jemand das nicht stemmen kann und will und daher eine Pränataldiagnostik in Anspruch nimmt.
So eine süße Familie :) und so eine bildhübsche Mama :)
Was für eine tolle Familie!😃
Solche Eltern braucht die Welt ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Und jedes Kind ist es wert geliebt zu werden, egal was du hast oder was du nicht hast!!!!
Süsse Familie, alles Gute.
Wunderbare Familie ♥️🥰
Sehr süßes Baby, glückliche Familie
So sympathisch die Eltern
Tolle Eltern❤️❤️❤️
Es gibt ja so eine Untersuchung in der schwangerschaft die man machen kann um zu wissen ob T21 besteht, wir haben darauf verzichtet, weil wir gesagt haben es ist unser Kind und wir werden es lieben... unser Baby ist heute schon ein gesunder frechdachs, der in der Schule ist... aber ich kenne t21 aus dem Bekanntenkreis, so herzlich war er, wieso sollte man so ein Kind denn anders lieben als eines ohne t21
Schöner Beitrag 🥰
Mein erstes Kind kam auch mit down Syndrom zur Welt. Er ist jetzt 10 Jahre alt. Die Ärzte haben uns gleich nach der Geburt geraten, Adoption oder Pflegefamilie!!! 😤
Wir haben auch den Fehler gemacht mit googeln….. 90 Prozent von dem schlimmen was man zu lesen bekam ist bis heute nicht eingetroffen.
Er war zwar leider oft krank als Baby aber er hat kein Herzfehler und ist das sozialste Kind was ich kenne 😀
Sie sind nicht krank ,sie sind änderst sie sind liebenswert wie jedes andere Kind
Doch sind sie, sie haben Herzfehler und Handicaps.
@@severinawagner2816 so ein Quatsch! Mein Sohn hat keinen Herzfehler. Menschen mit Down-Syndrom sind nicht krank! Sie haben eine Genanomalie aber sie sind gesund. Ein Herzfehler, Krebs, Entzündungen (den im übrigen sehr viele Menschen haben auch ohne Down Syndrom) ist eine Erkrankung. Das down syndrom ist es nicht. Nuh-Djamil ist gesund
@@nilo_nuh6969 danke 🙏, dass ihr mithelft und aufklärt!
Es gibt so viel Unwissenheit und Vorurteile über Trisomie, über kognitive Einschränkungen und nicht zuletzt auch über Menschen mit sichtbaren Behinderungen. Nur mit Aufklärung und Wissen kann man Verständnis für die Einzigartigkeiten aller Menschen schaffen.
Sein Name gefällt mir. Hat er eine Bedeutung oder war es 'nur' weil er schön klingt? Sorry, für die Neugier 😊 lerne immer gerne neues dazu.
Wie süß der kleine ist
richtig tolle eltern :-) und der kleine ist so so süß :-) wünsche euch alles gute :-)
So schön!
Super Beitrag!!!
Ihr seid einfach mega wundervolle Eltern ❤
Herzlichen Dank!❤ ...so ein Süßer!😍
Wie traurig, dass solche Kinder in Deutschland vorgeburtlich aussortiert werden😪
Nicht jedes Kind mit Down Syndrom ist so fit. Und da überlegt man natürlich schon zwei mal
Es ist wahr. Einfach nur traurig. Wer bestimmt welcher Mensch leben darf?
Welche Anmaßung!!! Und welches Menschenleben ist wertvoll?
Zumal auch ein gesundes Kind/ein gesunder Erwachsener von der einen auf die andere Sekunde zu einem schwer(st)behinderten Menschen werden kann. Jederzeit, überall.
Hammer Persönlichkeiten alle 3 🤗
Super schön, wie die Eltern darüber reden. Bin genau der selben Meinung ☺️ wünsche der keinen Familie alles gut 🥰
Ist der süß❤ er wird mit der richtigen liebevollen Erziehung ein toller Mensch 😊