Wie ist das MORBUS CROHN ZU HABEN?
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- Опубліковано 27 лис 2024
- Chanel leidet seit 12 Jahren an der Darmkrankheit Morbus Crohn. Mit 8 Jahren hatte sie plötzlich blutigen Stuhlgang, doch die Krankheit wurde zunächst falsch diagnostiziert. Nachdem sie viele Jahre falsch behandelt wurde, wanderten die Bakterien überall in ihrem Körper umher und zerfraßen unter anderem ihren Arm, den sie dadurch fast verloren hätte. Sie selbst wäre außerdem fast daran gestorben.
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Du möchtest deine Geschichte erzählen? 🤔 Dann schreib mir auf Facebook:
/ leeroymatata
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Ich bin jetzt ein Teil von funk. Schaut da mal rein:
UA-cam: / funkofficial
funk WebApp: go.funk.net
Facebook: / funk
Instagram: / funk
go.funk.net/im...
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Zu Chanel: www.instagram....
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Kontakt: leeroy@lovalu.eu
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Quellen zum Faktencheck:
gesundheitsforschung-bmbf.de
Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V.
NDR.de
morbus-crohn-aktuell.de
ernaehrung.de
medizinfo.de
Ich finde es generell immer krass, wie alle Leute hier so offen über alles reden, das ist nicht selbstverständlich!
Finde ich auch, aber ich bin sicher, dass es wahnsinnig vielen Menschen hilft
Teils wollen die auch einfach fame werden
@@mrmoney3009 🤦🏽♀️🤦🏽♀️
@@chanelsilberberg der Ex Häftling und der Anwalt haben die Bühne genutzt, also nutzen es welche für Fame und Reichweite.
Ist eigentlich ganz einfach zu erklären: Die Menschen melden sich bei Leeroy, weil sie über ihre Geschichte oder ihre Krankheit reden möchten.
Wenn man sich dann im Gespräch völlig verschließt, macht das Ganze ja keinen Sinn.
Mir tut das sehr Leid, wenn Menschen in jungen Jahren so schlimme Krankheiten bekommen. Das ist das schlimmste überhaupt und dafür kann man nichts. Ich habe großen Respekt an die Eltern, die für Chanel gekämpft haben und sie rechtzeitig zum richtigen Ort gebracht haben.
Das hat die Mutter allein geleistet, da sie eben alleinerziehend war...das auch noch! Größten Respekt an Mama und Tochter!
Vorallem, wenn man Jung ist, hat man das ganze Leben noch vor sich
@@Ben.Wagner bro Weisheit des Tages kappa
@@originalganja282 Digga was dein Problem
Glaube, da hast du nicht richtig zugehört, die Narben sind durch falsche Behandlung entstanden
Alle, die komplett gesund sind - SEID FROH!
ich bin komplett gesund und bin froh darüber
Ja. Wir müssen echt viel dankbarer sein!!! Auch ich. Heutzutage schätzt niemand mehr sein Glück. Deswegen schaue ich manchmal solche Videos um mich daran zu erinnern, wie glücklich ich eigentlich sein kann, immer gesund zu sein.
Woher weiß man das man komplett gesund ist?
@@DaDom07 Wenn einem nichts fehlt an Körperteilen, etc. Außerdem dann, wenn man sich gut fühlt und weder physische noch psychische Schmerzen tagtäglich erleiden muss.
& an alle die krank sind , ich wünsche euch von Herzen GUTE BESSERUNG ❤️🩹
Bei solchen Dingen merke ich wie gut es mir eigentlich geht, Respekt für diese Offenheit
Genau meine Gedanken, da waren die Luxus Probleme gleich weg…
Stimme ich dir voll und ganz zu, wir sollten glücklich sein mit dem was wir haben....es kann immer schlimmer kommen :( Starke Frau, tolles Interview! Alles gute
Das stimmt. Man sieht teilweise nicht wie unnötig und lächerlich die eigenen Probleme manchmal sind.
Mein Respekt an alle die sowas erleben müssen wie Chanel und da so toll durchhalten 👍🏻😓
Bin jetzt 22 und habe auch seit meinem 16 Lebensjahr Morbus Crohn. Hatte auch eine verzweifelte Kortison Therapie etc. Fühle mich in ihren Aussagen so verstanden.
@@jurimolina1620 tf?
Wenn du es immer noch hast gute Besserung.
Also wenn du noch in Behandlung bist.
@@jurimolina1620 Hat Dich keiner lieb, oder was?
👍💕
@@stasialii Hab ich mir auch gedacht
Du bist soo gut darin diese Interviews zu führen, Hut ab für dein Feingefühl und die Fähigkeit, Fragen und Überleitungen teilweise spontan unglaublich passend zu formulieren
ja geht so, manchmal ist er besser manchmal nicht gut, aber nie absolut schlecht. aber ich finde die unpassenden überreaktionen seinerseits teilweise einfach nur unpassend so nach dem motto "oh die hat was schlimmes gesagt, jetzt muss ich sprachlos sein"
@@simonno5869 Niedich wie du dich für einen Menschenexperten hältst :D
@@Jonathan-Pilkington hab ich nie gesagt du trollo
@@simonno5869 Stimme dir zu! Wie er da immer wieder Details noch dramatischer darstellt und emotionalisiert.
Auch der ständige Vorwurf, dass die Ärzte alles falsch gemacht hätten. Sie behandeln eben alle in Frage kommenden Krankheiten und tasten sich vor. Manche Krankheiten sind nur durch Behandlung ausschließbar.
Er hat nicht genug Feingefühl um zu erkennen, dass eine Magersüchtige kurz vor dem Abnippeln ist. Haben Rampensäue allerdings i.d.R. nie.
Werden wir irgendwann erfahren, wie es Leeroy geht? - Ich denke nicht...
btw ich meine es nicht böse oder so... ich finds halt einfach iwie lustig
Ich glaub der verrät es nie😅
Doch bei "wie ist es ein Mörder zu sein"
@@beyza1963 das war bestimmt ein schnittfehler :D
LOOOOL
Habe ich mir auch gedacht😂
Respekt dafür, was sie durchmachen musste. Wenn man solche Geschichten hört weiß man die eigene Gesundheit und die der Familie immer erst richtig zu schätzen.
Wären doch nur mehr Menschen so lieb und einfühlsam wie Leeroy.
oh die gibt es aber ja es gibt zu wenig von diesen menschen finde ich
Kennst du ihn??? Nur weil er dir vor der Kamera nett erscheint!!! Sehr naiv.... Keine Angst der ist auch kein Engel....
@@bbbdalmacija3324 Kein Mensch ist ein Engel..
Ich verstehe nicht warum hier manche Menschen einen "Daumen runter" geben ?! Das macht mich fassungslos.. Sie redet offen über ihre Krankheit und möchte anderen Erkrankten helfen..
Unfassbar starke Frau.! Mach weiter so und alles Gute.!🍀😘
Bots oder welche die sie aus gntm nicht leiden können
Das ist mir auch mal unbewusst passiert. Das passiert zum Beispiel versehntlich, wenn man am Handy ist und sich vertippt. Ich würde mal sagen, 60% davon hat das nicht extra gemacht, der andere Teil ist wahrscheinlich unzurechnungsfähig und versteht das Video nicht.
Ja ist echt blöd das böse menschen immer nur schlechtes tuhen und das alles nicht akzeptieren wollen nur weill es denen anscheinend am bessten gehts als anderen menschen 😣😓😢😭
Es gibt immer Menschen die grundlos hassen. Wenn jemand verkündet das er Aids und Krebs geheilt hat würde Leute auch haten.
Manche Leute geben auch einen Daumen runter, weil sie sich nicht vom Algorithmus tracken lassen wollen. Also, quasi, damit ihnen gleichartige Videos in Zukunft nicht mehr vorgeschlagen werden.
Das ist so stark von ihr, dass sie das so offen zeigt 😢😊
Ich muss ehrlich sagen, dass ich die Narben, die sie uns netter- und mutigerweise gezeigt hat, überhaupt nicht schlimm anzusehen finde. Beim Zeichnen lernen habe ich viele Male Arme gezeichnet, die ähnlich aussahen, eben einen Einschnitt gezeigt haben, um die verschiedenen Ebenen zu demonstrieren, die aus Muskeln, Knochen und Hautschichten bestehen. So sieht es halt einfach aus unter der Haut, da ist nix ekliges für mich dran. Allerdings sind wir gewohnt, diese Bestandteile im Alltag nicht so oft zu sehen, weil die meisten Menschen, das Glück haben, Krankheiten dieser Art nie kennengelernt zu haben und daher reagieren da einige auch erstmal mit Schrecken oder leider auch Ignoranz. Großes Lob daher an Chanel, Leroy und das Team dafür dass sie uns von diesen Lebenswegen berichten auf ehrliche und informative, dennoch freundliche Art, wir sind alle Menschen, manche haben es leider viel schwerer als andere. Verständnis und Empathie helfen uns eine tolerantere Gesellschaft zu werden. Respekt für den Umgang mit der Krankheit, eine wahnsinnig starke junge Frau sehen wir hier.
Ich bin durch die selbe Krankheit vernarbt. Total anders aber gleicher Mist. Mir haben die Narben nichts ausgemacht, wie naiv ich doch war. Die Welt hat mir dann gezeigt wie hässlich sie mich damit findet. Ich gehe immer noch recht locker damit um, aber oben ohne gehe ich nicht mehr vor die Türe. Ich rede von zum Teil heulend weglaufenden Kindern im Freibad, blöde Sprüche von Teenagern (ich kann sie nicht ALLE verhauen), Sprüche das man DAS doch gefälligst verdecken soll. Von meinen zwei Jahren mit kstl. Darmausgang will ich nicht reden. Die Welt ist für alles was anders ist keinen Meter bereit in der Masse....
@@damonkiefer hey, Ich weiß nicht ob du das liest aber ich möchte dir gerne sagen das du sehr mutig warst es zu versuchen ohne diese Einschränkung zu Leben. Viele Leute finden alles was nicht alltäglich, schlimm. Lass dich davon nicht unterkriegen, ich schätze du bist sicherlich ein wunderbarer Mensch. Gib niemals auf. Liebe Grüße :)
@@damonkiefer Ich weiß ich, der keinerlei Erkrankungen in diesem Ausmaß hatte kann gut reden, aber Ich kenne es auch nicht anders aus meinem Umfeld, dass Menschen sich gruppieren und die raus suchen die anders sind. Sei es nun Ethnie, Aussehen, 'seltsame' Hobbys oder gar 'komische' Stimme etc.
Für diese ist es eben nur einmal ein kleiner Spaß im Tag, für andere eine schmerzvolle, traurige Lektion wie grausam Menschen sein können. Ich hoffe du kommst zukünftig damit nicht nur klar, sondern lernst dich selbst zu lieben.
@@kotzikuche7883 Ich glaube er muss es nicht lernen, er hat sich immer geliebt
@@damonkiefer das tut mir echt leid, dass du solche Menschen getroffen hast! Aber anscheinend bist du trotzdem stark! Ich habe einen Polandsyndrom. Mir fehlt die rechte Brust und meine rechte Hand ist entstellt!
Auch bei mir haben die Leute mit Angst und Ekel reagiert! Mittlerweile ist mir das egal und den Kindern erkläre ich, was ich habe. Alles gute und lass dich nicht unterkriegen
Alles Gute für dich, Chanel. Lass dich nicht unterkriegen!
Jo👍
die schule macht mir keinen spaß mehr. youtube vidios zu drehen macht mir spaß. heißt das das ich die schule abrechen sollte? sagt mal bitte was du denkst lieber emely
@@OGLordCool schule ist sehr wichtig
@@OGLordCool man merkt an deiner Rechtschreibung das du vielleicht 10 bist
@@OGLordCool die meisten Menschen auf dem Sterbebett bereuen es, dass sie in ihrem Leben zu viel gearbeitet haben. Weißt du was im Leben wirklich zählt? Das Leben leben und Spaß haben! Also folge deinem Herzen, aber mach was aus deinem Leben - was auch immer. Aber du hast nur dieses eine Leben! ;)
Ich selbst bin Ärztin und schaue diesen Kanal gern, da hier so interessante und oft tabuisierte Themen aufgegriffen werden. Allerdings stellen sich mir regelmäßig bei den medizinischen Themen die Nackenhaare auf. Hier werden einfach Fakten und Kausalzusammenhänge falsch dargestellt. Das soll jetzt auch kein Vorwurf an die Erzählenden sein. Ich finde es toll, dass sie so offen über ihre Beeinträchtigungen erzählen und somit vielen Menschen die Augen öffnen. Aber dass man gerade als Kind vllt nicht die wirklichen Zusammenhänge erklärt bekommt und dann versteht, ist ja irgendwie auch klar. Aber dann darf man sich auch nicht hinsetzen und so erzählen, als wüsste man es. Das ist mir schon bei den Videos zum Thema Schlaganfall und Frühgeburt aufgefallen. Die Betroffenen sind eben Betroffene, und keine Experten. Vielleicht wäre es besser, wenn solche Themen einem medizinischen Faktencheck zu unterziehen. Ein Mediziner könnte ggf einhaken und kommentieren. Denn so wie die Videos aktuell online sind, sind sie einfach zum Teil medizinisch falsch und vermitteln ein falsches Bild von Krankheiten, den damit verbundenen Symptomen und dem richtigen Umgang damit. Das ist nicht ungefährlich.
Dieses Video sollte besser heißen: "Wie ist es große Narben durch eine Sepsis zu haben". Denn dies wird hier thematisiert und nicht der Mb Crohn. Und ein Laie hat nach diesem Video kein umfangreiches Bild von Crohn, sondern von der Spesis als Komplikation und deren Therapie.
Das wollte ich nur mal sagen. Aber noch mal, es ist toll, dass Tabuthemen aufgegriffen werden, aber dann doch bitte korrekt
Unbedingt!
Vielen Dank für diesen Kommentar. Das habe ich mir leider auch schon des öfteren gedacht
Nicht viel schnattern. Einfach mal Respekt haben vor Chanel, die mehr Eier hat als manch andere
@@sarahs694 hi
@@ArStar12 Was hat das eine mit dem anderen zu tun?
Es ist medizinisch nicht korrekt.
Zu Mal wird eine komplizierte, bzw. refraktäre colitis ulcerosa garnicht mal so unähnlich behandelt, zumindestens wenn man vom mesalazin / budenosid Schaum weg ist.
Was die Betroffene hatte ist eine klassische Sepsis auf dem Boden einer schlimmen chronischen Grunderkrankung.
Nicht jeder CED Patient erleidet eine zwangsläufig solche Komplikationen.
Beeindruckende Frau! Hübsch, aber weit entfernt von Arroganz... Alles Gute!
Respekt Leeroy, du wählst immer sehr spannende Themen aus. Weiter so!
Finde ich auch. Ich glaube ein paar Leute melden sich aber auch bei ihm.
Oder die Themen wählen ihn.
@@seeann9729 oder die Themen und er finden sich
Respekt dass ihr mein neuen Zong anhört 🧯🌈🥲🥲
Vorallem die Leute sind meinst auch sehr Symphatisch ;>
egal was sie am Arm hat, welche Narben etc. sie ist eine wunderschöne, starke und tapfere Frau
Das stimmt.
Ne
@@Nursooooooooooooo1727 dann fehlt dir ne gehörige Portion Empathie
@@kristiankanada1537 ne vielleicht hast du ja nicht gntm gesehen
@@Nursooooooooooooo1727 richtig, hab ich nicht, ich beurteile sie mit ihrer Lebensgeschichte in dem Video über diesem Kommentarbereich.
Respekt an Sie so offen darüber zu sprechen. Ich hab selbst seit 18 Jahren chronische Darm beschwerden und furchtbare schmerzen, welcher kein Arzt erklären kann. Es ist wirlich etwas was einen komplett Mental zerfrisst und das Leben auf den Kopf stellt, also kann ich Sie echt gut verstehen. Ich wünsche Ihr echt alles gute für die Zukunft
Dem der das liest wünsche ich viel Gesundheit und keine Krankheiten wie diese.
Danke dir auch👍
Danke und Gottes Segen.
Danke für deinen Segen den brauche ich gerade mehr als dringend
Danke dir
Danke euch allen auch
Kämpferin, deine Narben machen dich umso schöner, weil sie deine Geschichte erzählen 🙏🏻hab weiter dein schönes Lächeln und bleib weiter so lebensfroh 🙏🏻
Auf jeden Fall! Sie hat es verdient glücklich zu sein
ja ich will auch unbedingt meinen ganzen körper vernarbt haben weil "jede narbe erzählt eine wundervolle geschichte"
@@nekemli1491 Sarkasmus aus
@@bredi1961 Sarkasmus an
@@shareten1247 lieber nicht
Dieses Mädchen ist stärker als stark. Dieser Lebenswille und diese tolle Persönlichkeit in diesem Alter schon. Sie hat soviel durchgemacht.
Würde ihr so gerne ins Gesicht sagen, dass ich tiefen Respekt vor ihr habe. 🙂❤️
Danke, dass du ENDLICH über dieses Thema ein Video machst. Mein bester Freund hat ebenfalls diese Krankheit und es ist einfach der Horror. Dieses Thema hat einfach so viel mehr Aufmerksamkeit verdient und ist heutzutage noch immer viel zu unterrepräsentiert. In der Gesellschaft, auf der Arbeit und in den Schulen/Unis fehlt noch immer das Verständnis für MC-Patienten. Dahingehend wird noch immer viel zu wenig sensibilisiert und zu viel verharmlost.
Das Problem ist aber einfach, dass es so viele Krankheiten gibt, wo Studien unterrepräsentiert sind, wo nicht genug Aufmerksamkeit herrscht. Du berichtest von deinem Freund. Andere berichten vielleicht von anderen Menschen mit anderen Krankheiten. Es sollte generell mehr sensibilisiert werden, was seltenere Krankheiten angeht!
Alles gute an deinen Freund und dich. Bleib bei ihm, er wird dir danken... 👍🏼
@@rmxbit4352 Wahre Worte und vielen Dank!
@@rmxbit4352 Aber genau da liegt das Problem. Seltene Krankheiten = Kein großes Interesse an der Pharma Industrie (Kopfschmerztabletten ist halt einfach der beste Markt) - trauriger Weise nehmen, nimmt jeder depp sofort eine Paracetamol, obwohl nichts ist.
Also wer soll Geld in die Hand nehmen, Krankheiten zu erforschen, die keinen Gewinn abwerfen?
Willkommen im Kapitalismus😅
Boah, Kraft muss man haben. Respekt an dich und deinen Freund💗
Ich glaube es liegt daran das es sehr viele Leute gibt die diese Krankheit haben aber es mit Medikamenten gut unter konntrolle bekommen haben und dadurch einen normalen Alltag haben.
Ps: spreche nur aus Erfahrung da ich selber Morbus crohn habe.
Ich finde sie so stark. Wie konnten die bei GNTM nur sagen, dass sie keinen Charakter hat. So eine starke Frau, vor der ich wahnsinnig viel Respekt habe
Weil Gntm oberflächlich und scheiße ist
@@justusx1278 ^this
Weil in Gntm jede Person die ruhig ist so dargestellt wird als hätte sie keine Persönlichkeit
Deutsches Fernsehen was erwartest du? ¾ davon ist scheiße
@@i_Mai Das ist so true. Es wird so dargestellt, als müssten alle Menschen extrovertiert und laut sein, damit man interessant wirkt und eine Persönlichkeit hat. Hingegen werden Introvertierte als langweilig und ohne "personality" dargestellt, was völliger blödsinn ist und viele junge Zuschauer sogar verunsichern könnte.
Ich kann das gut nachempfinden. Ich habe M. Crohn mit 9 bekommen und bin jetzt 30. Von den ganzen Schüben mal abgesehen in den Jahren, war 2020 mein schlimmstes Jahr. 13 Monate war ich krank geschrieben mit 3 großen OP's innerhalb dieser Zeit. Eine riesige Narbe kreuzt nun meinen ganzen Bauch aber das alles zeigt nur, wie stark ich gewesen bin ♥ man kann damit Leben und die Welt geht davon nicht unter. Ich bin nur froh, noch kein Stoma haben zu müssen..
Leute ,bitte schätzt einfach eure Gesundheit, denn es ist der größte Luxus den ihr besitzt ♥
🙌
Eine tolle junge gut aussehende Frau. Großen Respekt an dich. Wünsche dir alles Gute und das du all deine Ziele erreichst. ♥♥
Das Leute gut aussehen muss immer erwähnt werden...
Es ist ein Kompliment mehr nicht das hat nichts mit Sexismus zu tun. Er hat ein netten Kommentar geschrieben und wünscht ihr das Beste. Was ist daran zu kritisieren? Am nett sein? Wegen solchen Aussagen wie euren werden die Menschen unhöflich. Würde er jemanden hässlich würde ich es verstehen, aber der Kommentar ist gutartig, nicht bösartig. Bitte bedenkt einmal euere Einstellung. Schönen Abend noch.
@@norsk-humle .
@@dominikh.6441 .
@@norsk-humle WTF?!
Jedes mal unangenehm, wenn leeroy die Frage wie es ihm geht ignoriert o.o
Tja der Typ denkt innerlich zum Teil bestimmt daran schnell das Video abzudrehen, Intro auch immer die gleiche Leier. Interessant keine Frage aber der ist zu künstlich
@@MrSelfmade49 Das glaube ich garnt ich glaube ihm macht das eher viel spaß etc. und da ist immer ein cut du Profi :)
Ich denke er möchte einfach die komplette Aufmerksamkeit auf die erzählende Person lenken. Es soll um die Person gehen die von ihrem Schicksal erzählt, da will er wohl nicht auf sich selbst lenken. Kann ich auch verstehen wie er das handhabt. Ich würde auch direkt nichts sagen weil es in dem Video ja nicht um mich gehen sollte sondern der den ich interviewe quasi. Deshalb ich seh das echt nicht tragisch dass er darauf nicht antwortet. Finde es sogar süss, wie ihm es wichtiger ist dass die Person neben ihm im Vordergrund steht
@@nirenta1748 Genau! Logischerweise wird er ja mit der Person auch über seinen Gemütszustand kurz reden und sagen wie es ihm geht. Aber wozu sollte er das ins Video packen wenn es ja nicht um ihn gehen soll? Deshalb verstehe ich vollkommen dass er das rausschneidet
@@MrSelfmade49 unnötig sowas zu schreiben. Die haben sich vor der Aufnahme doch schon gesprochen und haben über alles schon geredet. Es ist alles geplant im Video
Du bist wunderschön, so wie du bist Chanel.
Wir wissen alle das du es nett meinst, aber wir wissen alle das sie es nicht mal lesen wird.
Auch wenn sie es würde würde es nichts bringen
@@xrets und weiter?
Vl wolle sie es einfach nur los werden und ich denke schon das zumindest einige Kommentare gelesen werden....
Ich verstehe nicht wie man sich sogar über nette positive Kommentare noch beschweren oder seinen Senf dazu abgeben muss???
Natürlich bringen sich nette Worte etwas...
Sogar sehr viel!!!
Über so etwas so offen reden zu können ist absolut das Mutigste was es gibt und dazu beweist Sie stärke die viele nie besitzen werden. Hut ab für diese Story und diese Offenheit!
So eine starke Frau! Ich wünsche ihr alles alles Gute für ihren weiteren Weg❤🍀❤
@Emilia 💗☁️ Wer hat gefragt?
Es tut mir sehr Leid wenn ich deine Geschichte so höre. Ich habe Reizdarmsyndrom und war damit schon oft überfordert, und Morbus Crohn ist wohl die tausendfache Steigerung dessen - unvorstellbar, ich bewundere dich wie stark du bist.
3 Jahre untersucht zu werden und falsch behandelt zu werden schon echt krass😓
Und das sich nichts ändern und es immer schlimmer wird, wünsch ich keinem😪
@@IAngelOfDeathl meine schwester hat auch morbus crohn und ihr wurde über Jahre gesagt, dass sie sich das nur ausdenkt um nicht zur Schule zu müssen, sie wäre mit 20 auch fast dran gestorben...
@@emailieeins5772 oha!!!! Wie bei mir. Hab auch Morbus Crohn, aber der Hammer war, als sich meine Speiseröhre entzündet hatte, und ich ständig Halsschmerzen hatte. Da es Winter war, dachte ich, ist ne Erkältung. Nach 3 Monaten wurde ich aber stutzig und ging zum Arzt. Der sagte original zu meiner Mutter, ich will Schule schwänzen... Gott sei Dank glaubte mir meine Mutter und Dank einer Arbeitskollegin, die eine Vermutung hatte, wurde mir in einer Gastroklinik eine Magenspiegelung gemacht. Tja, meine Speiseröhre war schon fortgeschritten entzündet. Musste 6 Wochen Antibiotika nehmen und noch spezielle Medikamente. Gott sei Dank war alles gut.
@@MiaMizuno oha dann gut, dass du so eine tolle Mutter hast :D unsere Mutter hat das auch nicht geglaubt weil es meiner Schwester in den ferien auch nicht gut ging, dann ist es schom iwie obv dass sie das nicht macht um zu schwänzen
Das Ganze ist noch viel dramatischer. Die Top Elite Forschung hat so viel belegt, es kommt aber gezielt im System nicht an. Es klingt immer so abedroschen: aber Staat und Phrama wollen wirklich nicht das wir richtig gesunden (außer man kannes via Pille oder Operation eindämmen, selbst das heutzuateg teilweise nicht mehr). Die Systeme sind nicht mehr finanzierbar, die Menscheimm kränker, auf der anderen Seite wollen andere nur Kasse machen. Das ganze System ist morsch und korrupt. Und ich verstehe nicht warum so viele schwerstkranke sich nicht mal richtig dahiterklemmen und rechercherien (erst nur internet und amazon, dann wissenschaftlcihen Datenbanken,...usw.) und zu Not wer etwas Geld hat auch einfach mal privat überprüfen lassen. Es ist Wahnsinn auf was man da stößt.
"Das Leid kennt manchmal, keine Grenzen. Wünsche ihr alles gute."
Chanel hat meinen vollsten Respekt, hatte Tränen in den Augen.
Muss leider sagen bei GNTM wurde die Krankheit benutz um Zuschauer zu gewinnen, leider schade wenn ein Leben auf dem Spiel Stande.
Ganz viel Respekt
Das würde ich so nicht sehen, ich wollte die Reichweite ja bewusst nutzen um zu zeigen, dass es okay ist anders zu sein und das man selbst mit so starken Narben ein Model sein kann.
Im Gegensatz zu Soulin hat sie sich damit nicht so in den Vordergrund gedrängt...
GNTM ist der Grund warum ich ein Dislike gegeben habe und das Video nicht ganz anschaue. Aufmerksamsgeiles Gerede mehr nicht...
Leider war sie uns allen sehr unsympathisch bei GNTM...trotzdem großen Respekt und alles Gute für Sie.
Finde generell GNTM nicht gut, sowas gehört nicht unterstützt.
a) kann keiner was für seinen Körper und deswegen auch nicht wirklich fair deswegen soviel Anerkennung zu bekommen
b) wird die Person nur auf das Aussehen herabgesetzt.
c) denken junge Mädchen sie müssen genau so aussehen was fatale Folgen hat.
Das selbe generell mit Modeln. Eigentlich ist das doch bloß den eigenen Körper anderen zu zeigen, mit dem Hintergedanken dass sie einem Komplimente geben- wieder, für etwas wofür sie nichts können!
Persönlichkeit finde ich da viel wichtiger.
Ich verneige mich vor Dir. Was bist Du für eine tapfere und starke junge Frau. Ich wünsche Dir von Herzen eine gute und möglichst beschwerdefrei Zukunft 🍀💚
Hier der Button für alle im verborgenden chronisch Kranken, die von der Gesellschaft nicht oder nur kaum wahrgenommen werden. Es gibt so viele mehr von uns als man denkt!
Ich sehe euch und schicke euch ganz viel Kraft und Liebe auf eurem Heilungsweg!
Das ist lieb, deine Worte haben mich teilweise richtig geflasht 😊
Grüße gehen zurück von einer Chronisch Boreliose Betroffenen 😉😁
@@nicolegucher7559 Das freut mich sehr zu hören! Danke auch für deine lieben Grüße! 💛
@@nicolegucher7559 Übrigens (nur falls es dich interessiert, sonst einfach ignorieren) in einem Buch über chronische Krankheiten, dass mich auf meinem Weg wirklich sehr bereichert hat, gibt es auch ein ganzes Kapitel über Borreliose. Es heißt "Mediale Medizin" von Anthony William, das gibt's normal bei Amazon, aber du kannst ja erstmal kostenlos in der Bücherei reinlesen, ob es was für dich ist.
Alles alles Liebe!
Was sie für unvorstellbare Schmerzen durchgestanden haben muss?!
Sie hat meinen größten Respekt und ich wünsche ihr alles erdenklich Gute für die Zukunft.
Danke! Sehe ich absolut komplett genau so!
Da ich auch morbus chron habe kann ich deine Emotionen sehr gut nach empfinden. Finde es super wie stark du bleibst. Ich weiß aus erster Hand was diese Krankheit mit deinem Körper macht und das man sich immer seiner Freiheit eingeschränkt fühlt. Bleib stark 💪🏻
Ich finde die Narben jetzt nicht hässlich wenn ich ehrlich bin. Ist ne Schöne junge Frau. Ich sehe keinen Grund warum sie sich verstecken müsste. Ich wüsste bei keinem Menschen, warum man sich verstecken müsste. Zudem starke Persönlichkeit. Coole Frau.
Find ich auch
brudi das is leicht sagen wenn man sowas nicht hat aber damn das is echt scheise
@@riseofduckente9868 Ich habe nirgendwo behauptet das es nicht Scheiße ist. Trotzdem sehe ich keinen Grund, warum sie sich verstecken müsste.
Ich find die arm Narbe sieht voll cool aus
Bist bestimmt aus wien
ich hoffe, dass die leute, die sie früher gemobbt haben das jetzt sehen & sich des todes schämen..furchtbar.
chanel, du bist und warst immer so stark. ich kenne dich nicht persönlich, bewundere dich aber für deine charakterstärke, die du all die jahre bewiesen hast & ich wünsche dir viel kraft & alles gute in deinem weiteren leben.❤️
Liebe Chanel, du wundervoller Mensch :) Ich habe 6 Autoimmunerkrankungen - dabei ist auch der Morbus Crohn und ich finde du hast absolut recht! Bei mir wurde übrigens auch erst die Colitis ulcerosa diagnostiziert und ich danach behandelt ... daher wurde mein Crohn auch sehr schlimm. Ich habe mich auch sehr lange sehr geschämt und es vor Freunden verheimlicht, gerade auch, weil die Verdauung und ihre Probleme einfach ein totales Tabuthema sind. Was soll man denn sagen? "Wie geht es dir?" - "Total beschissen. Ich hab wieder blutige Durchfälle und hab mich heute Morgen schon dreimal übergeben. Aber Laufen geht heute immerhin also habe ich mich trotzdem hergequält. Und bei dir?"
Ich finde es toll, dass du nun einen Weg für dich gefunden und ganz stark, dass du bei GNTM mitgemacht hast!
Chacka!
Ich sage ja immer, ich bin Team Klappspaten! :D
Man muss es mit Humor nehmen ... Ich wünsche dir alles, alles Gute und ganz viel Erfolg für deine Modelkarriere! Du bist eine total Hübsche!
Ein großes Dankeschön auch an Leeroy, der das Interview wie immer wahnsinnig feinfühlig und interessant geleitet hat! Bleibt alle so gesund es eben geht!
Wir Menschen schätzen viel zu wenig wenn wir gesund sind, und meckern über viel zu viele Kleinigkeiten…
Und ihr macht zusätzlich andere krank
@@vee3539 ??
sagte sie und meckerte weiter
@@momo-wp5mb andere menschen machen andere menschen krank
Nu ist ja nicht so das die meisten auch schmerzhaft oder auch einfach nur nerfig sind und man sich meinst nicht in die Lage Andreer bei so was fersetzen kann da so was sehr seltene vor kommt
Großen Respekt, ich bin momentan 16 und bei mir wurde es letztes Jahr diagnostiziert und ich habe echt sehr lange unter der selben Krankheit gelitten um ehrlich zu sein. Ich kann euch nur den Rat geben,falls ihr irgendwelche Darm Probleme habt geht bitte zum Artzt damit es nicht so schlimm endet. Es wurde Jahre lang nicht erkannt etc. bis ich in die Uniklinik kam.
Passt gut auf euch auf und schätzt es gesund zu sein!
alles gute für dich! bist du medikamentös gut eingestellt?
Ich bin dankbar gesund zu sein.
Wünsche dir alles Gute und viel Mut.
@@Steffen4794 Vielen Dank :) jaa das war lange Zeit das größte Problem aber momentan sieht es sehr gut aus. Ich kriege alle 4 Wochen eine Antikörper Infusionen die wirklich sehr gut hilft und somit ich keine wirklichen Probleme habe
@@eliasg6813 Freut mich :) vielen Dank
Alles Gute eine Schub freie Zeit und kein Kortison hab selber colitis
Ich bin normalerweise nicht schnell sprachlos aber diese Frau hat meinen tiefsten Respekt.....sowas durchleben und überleben mit soviel Schmerzen und Leid und das schon als Kind und jetzt so da zu sitzen und darüber zu sprechen,mega und echt krass,nochmals Respekt.
Was für eine Kämpferin. Unfassbar . Sie ist wunderschön, nicht nur außen, sondern auch von innen.
Ich wünsche ihr und ihrer Familie alles Gute.
von innen oder innen?
@@blackpolishedchrome4774 du weißt doch was gemeint ist
13:15 Hier ein paar nette Worte an den behandelnden Arzt: Sie haben alles gegeben, machen Sie sich keine Vorwürfe das Sie Ihr nicht weiter helfen konnten. Ihre Arbeitskraft ist dennoch ein wichtiger Bestandteil dessen gewesen das Sie noch lebt. Und dafür haben Sie und, ich denke ich spreche hier auch für alle anderen, meinen vollsten Respekt verdient! Auch das Sie Irgendwann aufgegeben haben zeigt wahre Innere Stärke und selbst das sieht man auch bei Ärzten eher selten. Sie sind in meinen Augen ein sehr wertvoller und gefühlvoller Mensch. Bitte bleiben Sie so wie Sie sind und tun Sie das was Sie tun können weiterhin mit all Ihrem Bestreben menschliches Leben zu bewahren.
@@mrskx Sehr richtig und danke ❤️👍🏻
Bei solchen schönen Worten weiß ich nicht was ich schreiben soll aber ich fasse es mal zusammen 🤣. Es war sehr schön ❤️ ( bin nicht so kreativ wie andere so wie du ist jetzt keine beleidigung eher ein komplement die so ein schönen text schreiben ❤️😅)
Du bist eine absolute wunderschöne und mutige junge Frau, die weiß was es heißt kämpfen zu müssen. Deine Geschichte inspiriert alle Menschen da draußen, die es ebenfalls nicht einfach haben! Stark und Mutig zu sein DAS ist wahre Schönheit...Stärke die bleibt! Ich wünsche Dir auf deinem Lebensweg weiterhin alles Gute!!!!
Arm hin oder her sie ist trotzdem wunderschön und anscheinend ein Herzensguter mensch❤
ich bin 26 und bei mir wurde 2019 morbus crohn festgestellt, allerdings habe ich seit 2015 Probleme mit dem Magen. seit einem Jahr bekomme ich infliximab Infusion trotzdem hatte ich seit dem ca.6 Schübe und die waren so schlimm das ich nicht mal Leitungswasser zu mir nehmen konnte . Seit 2 Monaten habe ich einen künstlichen Darm Ausgang (Dünndarm Stoma ) und ich kann jetzt sagen das war die beste Entscheidung. Ich kann wieder alles essen und habe auch gut zu genommen wenn ich bedenke das ich davor 48 gewogen hab und nun 60 wiege kann ich es kaum glauben . 😊😊
Gute Besserung der Jungen und mutigen Frau das sie so offen darüber redet 🥰
Habe auch morbus crohn und bekomme Entyvio als infusion seit dem gehts mir echt gut. Hast du das auch mal bekommen?
@@apexchamps1445 Oh mein Gott, wie viele haben denn diese furchtbare Krankheit???? 😳😳😳
@@Winona493 10000
Ich hatte leider eine enorme allergische Reaktion bei meiner 5. Infliximab Infusion und bekomme seit einem Jahr Humira, damit geht es mir sehr gut. Wünsche euch nur das beste ❤️
@@SpiderGaming_753 Ich befürchte auch, dass es sehr viele sind... ☹️
Sie ist eine starke Frau. Super wie sie darüber sprechen kann.
Ich wünsche ihr alles Gute im Leben.
Super wie ihr Freund reagiert hat und wie er es akzeptiert.
Bewundernswerte Frau und total sympatisch und mutig drüber gesprochen ..... Klasse ❤ und leroy wie immer respektvoll 💐
Habe ebenfalls die Krankheit. Hatte bisher nur fast einen Darmverschluss der operiert werden musste, neben den ganzen Schüben. Zu hören was andere Menschen mit dieser Krankheit durchmachen mussten, vor allem im jungen Alter, ist einfach furchtbar. Alles Gute dir!
Ein sehr sehr tapferes starkes Mädchen mit einer ziemlich krassen Story. Ich selbst leide seit 7 Jahren an der Krankheit Morbus Crohn und bin auf Kortison eingestellt und habe Gott sei dank einen nicht so krassen Krankheitsverlauf gehabt. Ich kann zur Zeit damit gut Leben aber wie sie sagt, Wellenweise und Schubweise geht es einem schlecht. Ich wünsche dir liebe Chanel alles alles gute und ich finde es sehr mutig über diese Krankenkeit so offen zu sprechen da viele sich einfach auch gar nicht vorstellen können was da in einem vorgeht. Bleib Tapfer liebes
Richtig stark ! Ich habe selbst colitis ulcerosa und kann sie so verstehen…
So toll, dass diese Krankheiten immer mehr Aufmerksamkeit bekommen, sodass mehr Menschen ein Verständnis dafür bekommen
So eine wunderschöne und starke Frau 🙏🙏🙏🙏🙏weiterhin alles Gute für dich 🙏
In meinen Augen sehen die Narben überhaupt nicht schlimm aus, sondern geben der Person vielmehr etwas das sie einzigartig macht.
Mein größter Respekt geht an diese Person raus - an dieses Durchhaltevermögen und diese innere Stärke. 🔥
So eine wunderschöne Frau,Diese Narben erzählen ihre Geschichte.
Ich habe wirklich unglaublichen Respekt vor Channel, dass sie so offen über dieses (von der Gesellschaft relativ schamvoll gesehene Thema) spricht und uns von ihren Erlebnissen erzählt. Wahrer Selbstwert und Vertrauen!
Wunderschöne Intelligente junge Frau.
Trage deine Narben mit Stolz. Du hast überlebt und bist einzigartig! Ganz tolles Video. ♡
Was eine schöne, schlaue junge Frau ❤️ ganz viel liebe und Kraft weiterhin für dich !
Ich sitze hier und bin einfach schockiert, so eine hübsche Junge Frau und so eine Geschichte. Ich bin fassungslos das sie so lange gekämpft hat! Ein Glück hat sie gekämpft, sie ist so eine Bereicherung auf dieser Welt. ☼♥
PS.: Nur weil ich sie hübsch genannt habe müsst ihr jetzt nicht alle durchdrehen. :) Egal wer da gesessen hätte, ich wäre genauso schockiert gewesen. Nur weil ich ihr ein Kompliment mache dreht ihr jetzt alle durch.
Wo bleibt der respekt?
@sanwolf 34 Ich denke mal das LenaBear sagen möchte, das sie nicht geglaubt hat das es so etwas gibt...! Ich war auch schockiert und mir kamen sogar die Tränen, fast wie bei jedem Leeroy Video...
Was hat ihr Aussehen jetzt mit ihrer Krankheit zu tun?
@sanwolf 34 Tut mir leid das ich ihr ein Kompliment gemacht habe.
@@amphetamine9975 Ich hab doch nur gesagt das sie hübsch ist was ist das Problem?
Was für eine starke und wunderschöne Frau. Respekt für alles was du durchmachen musstest und wie du mit deiner Situation umgehst.
Narben erzählen immer Geschichten - ich finde sie spannend. Unheimlich hübsche, junge Frau!
ach Leeroy,
Diese Frau ist eine Kämpferin. Riesen Respekt an sie und ihre Mama!!!!
Endlich! Habe selbst die Diagnose MC erhalten als ich 15 war und selbstverständlich nicht erst seit dann damit zu kämpfen - finde es so wichtig, dass dad Thema mehr Aufmerksamkeit bekommt. Viel Kraft an alle Betroffenen🙏🏼
Wow, toll wie offen Chanel darüber sprechen kann. Und der Satz: "Lieber Arm und Bein mit Narben, wie kein Bein mehr haben." Hilft mir gerade sehr. 🙂🍀
Habe wirklich Tränen in den Augen... ich wurde auch mit der selben Krankheit im Alter von 13 diagnostiziert und habe mich ständig für meine Narben geschämt. Vielen Dank für diesen Beitrag und deine Mut !!
Danke für dieses schöne Video! Ich habe selbst auch Morbus Crohn und kann ihr in den Aussagen über die Krankheit nur 100prozentig zustimmen. Bei mir hat es ebenfalls schon früh begonnen, wobei ich das Glück von verständnisvollen Klassenkameraden und Lehrern und kompetenten Ärzten hatte. Ich wünsche ihr und den anderen, die das hier hoffentlich lesen und ebenfalls Morbus Crohn haben nur alles Gute! 🍀
Ich wünsche dir alles gute :D
Lieben Dank :)
was ist deine Behandlung ?
@@cousa4496 Momentan nehme ich keine Medikamente, früher bekam ich aber noch Infliximab prophylaktisch nach einer Darmresektion, welches aber abgesetzt wurde.
Respekt, wie offen sie redet und sich zeigt!
Ich finde ehrlich, dass ihr Arm ästhetisch aussieht. Hat irgendwas futuristisches, mir gefällt's!
Wo sieht man den arm?
Jez spinn mal net ab ! xD
@@padzz2198 solltest du…
Leeroy: Wie gehts dir
Sie: Joa gut und dir
Er: Willst du dich kurz vorstellen.... 😂😂
Typisch Leeroy
Ja, nicht sehr höflich. Oder einfach nur rausgeschnitten.
Immer. :D
Boa die haben sich doch vorher schon getroffen und miteinander geredet. Das ist einfach nur der Beginn des Videos. Wie oft denn noch? :D
@@Marina89229 😘☺️
Was für einen starke und wunderschöne Frau! So jung und so stark!
Ich wünsche allen, die das lesen, vor allem viel Gesundheit, Glück, Liebe und Freude im Leben!
Und ich muss unbedingt noch loswerden, dass Chanel von Anfang an meine absolute Favoritin war bei GNTM und ich finde sie unfassbar schön ~ ❤️
Wunderschönes, starkes Mädchen!
Meine Mum hat die Gleiche Krankheit…ich weiß was das für Leiden sein können. Ich wünsche ihr ganz viel Kraft weiterhin! 💜
Das wünsche ich deiner Mutter auch ❤
@@poliixasecond1135 hdm
@@anonym8142 halt dein maul?
@@poliixasecond1135 Er sagt das, weil jene Krankheit super selten ist und hier in den Kommentaren locker über 20 Leute sagen, dass sie die Krankheit hätten, weißt du was ich meine?
@@ガアラ-h3h ja aber er meinte auch dass es sehr viele haben
Wow sie hat echt unglaublich viel durchgemacht
Hut ab an dich Chanel so ein Selbstbewusstsein hätte ich gerne. Bleib so wie du bist du bist eine sehr starke Persönlichkeit.
Word
Krass, Mein Respekt. Du bist so wunderschön und der einzige Grund dass du gemobbt wirst ist Neid, dass kannst du mir glauben.. ich hoffe dir wird es nie wieder so schlimm gehen
Vorab möchte ich sagen, dass ich dem Beitrag gebannt zugeschaut habe. Es fühlte sich nicht an wie eine knappe halbe Stunde. Ich fand ihn sehr Interessant und gut gemacht. Leider sind mir aber auch Punkte negativ aufgefallen. Ich finde, wie einige andere in den Kommentaren, den Titel falsch gewählt. Das Thema Morbus Crohn wird hier lediglich als "intro" bzw. zum "einstimmen" auf das eigentliche Thema "Hauttransplantation nach der Sepsis" genutzt. Mir ist bewusst, dass hier die Geschichte von Chanel erzählt wird. Es ist nicht schön was ihr passiert ist und ich wünsche ihr alles Glück nachdem was sie bisher durchmachen musste. Aber ebenso weiß ich, wie ich und andere mit Morbus Crohn zu leben und zu kämpfen haben. Diese Erfahrungen werden hier vielleicht zu einem viertel wiedergespiegelt und ich empfinde es nicht als sei die Krankheit an der ich leide hier richtig Vorgestellt worden. Sicher soll dieser Beitrag kein alles umfassendes Werk über Morbus Crohn sein. Aber es ist auch kein "Wie ist das MORBUS CROHN ZU HABEN?". Die spärlichen Informationen die im unteren Bildteil auftauchen sind meines Erachtens auch nicht aussagekräftig genug um den Titel zu rechtfertigen.
Die Aussagen über die Krankheit allerdings empfand ich als zutreffend und ich konnte mich in den Erzählungen von Chanel selbst entdecken. Besonders über die Gedanken die man sich macht, bevor man das Haus verlässt. „Wo ist die nächste Toilette“ oder „Kann ich noch was essen oder muss ich in nächster Zeit noch das Haus verlassen“ sind bei mir allgegenwärtige Gedanken. Ein tieferer Einblick in die eigentliche Krankheit wäre schön gewesen.
Grüße und weiterhin viel Erfolg
🥴. ..never... Faden verloren...sooo kräftezehrend...
Das mit dem essen kann ich bei mir auch nachvollziehen..
Wenn ich zum Japantag in Düsseldorf will darf ich ab 20 Uhr den Tag davor nichts mehr essen sonst kann ich das vergessen. 😅
Dank falsch behandelten MC, kam zum Selbstzerstörung des Körpers, das Mädchen sieht aus als würden sie Mäuse fressen, dabei drohten Amputationen und Tod.
Es ist sehr wichtig diese Geschichte darzustellen und die Bezeichnung ist richtig, denn dank MC hat sie fasst Leben verloren und ist wichtig dass sich Ärzte, Betroffene endlich mit Mikrobiom, Probiotika, Bitterstoffe, statt Cortison mit Weihrauch befassen, antientzündlicher Nahrung, Buch zur Heilung von MC gibt es Jahrzehnte, man hat Mineralien, Vitamine usw anzunehmen und sich um Gesundheit zu kümmern!!! Es ist Entzündung dann soll man gucken wie man sie los wird!!!!!!!
Sie ist so stark. Als sie bei gntm mitgemacht hat, hat man das richtig gemerkt🥰
Was für eine wahnsinnig tolle junge Frau! Chanel ist eine wahre Kämpferin! 💗
Vielen Dank für das Video! Chanel ist eine richtige Kämpferin, Hut ab! Meine Mama hat auch Morbus Crohn und so viele Leute sind über die Krankheit nicht aufgeklärt, deshalb ist es umso wichtiger solche Videos zu machen. Danke dafür 🙏🏻
Alles Gute an Dich. Ich habe größten Respekt vor dir. Auch wenn du dir das Schicksal nicht ausgesucht hast, ist es mehr als bewundernswert, wie du mit dieser Diagnose umgehst. Alles, alles Liebe.
Mal wieder ein super Video mit toller Thematik, besonders ihren Umgang und ihr Leben mit ihren Narben fand ich total spannend und wichtig!
Ich selbst hatte auch im Kindesalter eine Hauttransplantation am Knie und Oberschenkel, jedoch in sehr viel geringerem Maße. Lange habe ich keine kurzen Hosen getragen weil ich es nicht schön genug fand, das kennen wir ja alle. Heutzutage mit 20 ist es mir aber egal ob andere das schön finden oder nicht weil es mich selbst nicht mehr stört. Auch wenn ich noch oft gefragt werde, woher meine Narben kommen, ist es mir nichtmehr unangenehm sie zu zeigen und ich finde es ist ein weiter und wichtiger Weg mit sich selbst in den Einklang zu kommen. Wünsche ihr das Beste für ihre Gesundheit!
Das ist echt heftig. Hut ab wie du da so sitzt und darüber berichtest ohne zu weinen. Also ich gebe zu ich habe weinen müssen. Du bist echt stark geworden und du hast soviel Mut bewiesen. Du verdienst Respekt und Anerkennung.
Danke für diese tollen Videos. Ich hoffe, dass durch solche Videos Menschen besseres Verständnis gegenüber anderen zeigen anstatt zu mobben und auszugrenzen.
Ich finde den "zerfressenen" Arm sogar irgendwie schön, ist was besonderes
Das hab ich mlr aber auch gedacht ❤
Alles klar....
Sie ist generell hübsch
Finde ich genauso schwachsinnig wie Frauen, die sagen, dass ihre Schwangerschaftsstreifen total schön sind. Oder STARK adipöse Menschen, die "schön" sind... Narben, Fettleibigkeit etc. sind nicht schön und das wissen die Betroffenen selber.
ICH sage eher: Ihr Arm ist nicht unbedingt abstoßend bzw. ein Ausschlußkriterium um mit einer Person Kontakt zu pflegen.
@@postmodernjessejames4084 vielleicht nicht für dich aber irgendwer findets sicher hübsch
Leeroy: Wie gehts dir?
Chanel: Gut selbst?
Leeroy: stell dich mal vor.
Ehrlich gesagt glaube ich sogar das seine Gäste das extra machen um zu wissen ob er es wirklich macht.
Oder dass seine Antwort rausgecuttet wird :p
In diesem Fall war da tatsächlich ein Cut allerdings ist das nicht immer so.
Warum antwortet er nie auf diese Frage?
Das hat mich von Beginn schon mitgenommen 😔
Ich habe den größten Respekt vor ihr , sie ist ein so unglaublich starker Mensch.
Was für eine wunderschöne starke Frau !
Naja ist nur 17 geworden bei gntm
@@pascallicht4556 Was ein dummer Kommentar
@@pascallicht4556 sorry ich wusste nicht dass man nur dann als schön gilt, wenn man erste bei gntm ist 😂 wtf
@@beyzayy9 man muss ja nicht erste sein aber unter den top 5 sollte man mindestens sein
@@pascallicht4556 Wtf was für eine dumme Aussgae. Bei gntm geht es schon lange nicht mehr darum wer die "Schönste" ist. Wenn man einen ruhigen Charakter hat fliegt man direkt raus, weil die Zuschauer Drama und Streit schauen wollen. Sie ist eine wunderschönen Frau, auch wenn sie nicht in den Top 5 war🤦🏽♀️
Ich finds von Leeroy so korrekt das er immer ein UA-cam Video macht , das man sieht wie sich das anfühlt Krankheiten oder etc. zu haben ❤️
Es ist bewundernswert sich selbst nicht auf zu geben und weiter zu machen trotz allen Widrigkeiten. Sie beweist hier Willensstärke und ist so ein kleines Vorbild für alle die, die auch an Krankheiten leiden die äußerlich oder auch innerlich Narben hinterlassen. Ich wünschte mir, das man mehr Aufmerksamkeit hier zu solchen Erkrankungen schafft und zeigt, das Menschen auch mit Narben, schön sein können und gerade dann Respekt verdienen.
ich finde sie trotzdem wunderschön, innerlich und äußerlich
Was für eine unglaublich starke Frau ❤️ Schön, dass es dich gibt. Du hast gekämpft und zum Glück überlebt 🏆🙏🏿
Ich habe selber Colitis Ulcerosa (die andere Darmerkrankungen die sie genannt hat) und die ist echt Scheiße aber wenn ich höre was man bei Morbus Crohn alles bekommen kann bin ich echt froh. Wünsche ihr weiterhin viel Kraft und alles Glück dieser Welt.
Ich hab auch Colitis Ulcerosa🥴
Ja man hab auch Colitis seit 2019 und bin echt dankbar das es nicht Morbus Crohn ist. Respekt an diejenigen mit Morbus Crohn!
Heiliger! Respekt für deinen Mut und Selbstbewusstsein deine Geschichte hier zu teilen. Du hattest echt sehr viel durchgemacht und es macht mich glücklich von deinen Happy End zu hören 👍
Ein Menschenleben ist unersetzlich. Unfassbar Was die Tochter und die Mutter ertragen mussten. Größter Respekt
Meine Freundin hat diese Krankheit ich habe solchen Respekt da man ja nicht damit geboren wurde... damit klar kommen zu müssen ihr seid alle sehr stark die diese Krankheit erleiden müssen ganz doll Kraft wünsche ich!
Mich würde ein "wie ist das aus dem Koma erwacht zu sein" sehr interessieren
Ich kenne zwei leute, die aus dem Koma erwacht sind und beide haben es fast komplett unterschiedlich erlebt. Ich denke das ist individuell. Es sollten dann vielleicht mehrere Leute befragt werden, um einen halbwegs ausführlichen Einblick zu bekommen :)
Ich habe selbst morbus crohn und musste aufgrund eines Darmdurchbruchs notoperiert werden. Ich lag 2 Wochen im künstlichen Koma. Das "Erwachen" war bei mir ein schleichender langsamer Prozess über Stunden bzw. Tage. Eine Mischung aus (Alb-)Traumhaften Halluzination und realem erleben von Geräuschen und anderen Sinneseindrücken. Als beispiel: Ich dachte ein grünes Monster will mich mit einem Luftballon ersticken: Das war die Schwester in der Intensivstation mit der Atemmaske. Alles in allem sehr unschön und traumatisierend.
Bei mir ging das alles immer sehr schnell, normalerweise wird man schleichend aus dem Koma geholt, mein Körper hat sich aber zu sehr gewehrt. Es ist kein schönes Gefühl, man wird künstlich beatmet muss in der Zeit aber auch selbstständig anfangen zu atmen... ich hatte damals das Gefühl zu ersticken. Schwer zu erklären
ich habe auch Morbus Crohn und bei mir hat es auch relativ lange gedauert bis man es festgestellt hat. Ich hab erst eine Lactose/Fructose Intoleranz diagnostiziert bekommen aber hätte dennoch ständig Übelkeit...hatte dann auch noch weitere Nebenwirkungen vom Morbus Crohn nämlich haben sich meine kompletten Beine entzündet und hatte überall Blutergüsse (Knotenrose). Ich konnte kaum noch laufen und war ständig krank. Habe dann mehr als 3 Monate Antibiotika bekommen, was meinen Magen und Darm quasi komplett zerstört hat. Ein Jahr später hatte ich so einen schlimmen Magen Darm Infekt (auf Toilette gehen war der pure Horror man kann es sich ehrlich kaum ausmalen) dass ich im Nachhinein endlich ins Krankenhaus kam und mir geholfen wurde.
Das mit dem Toilette suchen wenn man unterwegs ist versteh ich so gut:D
Habe in der Schule auch immer Kommentare abgekriegt, dass ich nur schwänzen würde.
Bei mir im der Familie hatte keiner Morbus Crohn und niemand weiß wirklich wo ich es her habe.
Wünsche allen die in der gleichen Situation sind nur das allerbeste und es wird irgendwann besser
Liebe Chanel, ich kann deinen Krankheitsverlauf sehr gut verstehen, und die Verzweiflung als Kind nicht zu wissen was man hat und einem nicht geholfen wird. Auch ich habe mit 6 Jahren, Morbus Crohn diagnostiziert bekommen. Dennoch habe ich großen Respekt wie du mit den Narben die geblieben sind, umgehen kannst. Bei mir wurde es zum Glück nicht so schlimm.
Meinen größten Respekt an dich ❤️
Ich bin selber schwer chronisch krank und kann es etwas nachempfinden.
Kämpfe weiter und gib nie auf.
Wenn du Heilung brauchst, dann kann ich dir helfen.