Zerstörter Darm: Unser beschissener Alltag | STRG_F
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- Опубліковано 7 лют 2025
- Jeder Tag kann anders verlaufen, als erhofft. Durchfälle, Krämpfe, Übelkeit tauchen plötzlich auf. Und wohlmöglich ein Leben lang. Zwischen 320.000 und 470.000 Menschen in Deutschland leiden an chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Die wenigsten sprechen offen darüber. Denn die Krankheit ist nicht nur schmerzhaft und ätzend - sie ist vielen richtig peinlich. Auch unsere Reporterinnen Désirée und Carla haben ihre Krankheit bislang eher versteckt. Die eine hat Colitis Ulcerosa, die andere Morbus Crohn. Fast täglich kämpfen sie einen für andere unbemerkten Kampf. Aus vermeintlichen Kleinigkeiten können unüberwindbare Probleme entstehen. In diesem Film gewähren sie Blicke hinter ihre Fassade. Keine Angst, es wird nicht eklig. Aber offen.
Mehr zu den Erkrankungen erfahrt ihr hier:
www.dgvs.de/wp...
www.gesundheit...
Ein Film von: Désirée Fehringer & Carla Reveland
Kamera: Carla Reveland, Désirée Fehringer & Jan Littelmann
Schnitt: Jan Littelmann, Thorsten Wenning und Caroline Richter
Grafik: Nico Peters
#funk #ced #unheilbarkrank
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Musik!
00:00-00:30 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
00:52-1:02 Fatoni - Clint Eastwood instrumental
1:12-1:26 Fatoni - Clint Eastwood instrumental
1:58-2:52 Billie Eilish - Bad Guy
3:52-4:06 Capital Bra -Tillidin
5:49-6:18 OK Kid - Lügenhits instrumental
6:57-7:36 Billie Eilish - Bad Guy
8:19-8:39 Maddafix - Big City Life
9:17-9:35 Billie Eilish - Bad Guy
9:35-9:56 El Profesor - Bella Ciao
11:03-11:16 Sekozaza feat. Haiyti - Keine Party
11:35-11:59 Marteria - Welt der Wunder instrumental
13:15-13:25 Capital Bra feat. King Khalil - Meine Welt
14:04-14:22 Capital Bra - One Night Stand
14:55-15:07 Trettmann feat. Alli Neumann - Zeit steht
15:15-15:30 Loredana feat. Mero - Kein Plan instrumental
16:23-16:32 Trettmann feat. Alli Neumann - Zeit steht
17:09-17:16 RIN - Up in smoke instrumental
17:48-17:55 Sido feat. Samra Kool Savas - High instrumental
18:14-18:30 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
21:11-21:18 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
22:29-22:37 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
Und 11:18? 😂
ich hab nicht ganz verstanden wie das mit dem taboo gemeint ist. ich kann mir schwer vorstellen das Leute für ihre Krankheit diskriminiert werden oder dass gesellschaftlich versucht wird die Krankheit zu verschweigen. meine frage ist einfach was ihr genau mit taboo in dem Kontext meint.
@@Nefarian1 Voyage Voyage - Desireless :)
Meeega gute Musikauswahl :)
Maddafix? :D
Der Freund von Carla ist ein richtiger Ehrenmann. Gutes Vorbild für junge Männer.
Der Frauen sind sowieso mega stark!
Danke für das tolle Feedback!
@anusficker 5000 digga, chill doch Mal, geht nur darum, dass der Kerl ein echt guter und ehrlicher Freund zu sein scheint. Wo ist da der gesellschaftliche Vergleich? Geht doch nur darum, dass man - egal welches Geschlecht oder welche sexuelle Orientierung - in so einer Situation so handeln sollte wie der Kollege
Schön auf den Punkt gebracht, Daniel. :)
@anusficker 5000 Wer hat dich denn verlassen? So eine Miesepeter hab ich ja lange nicht mehr gesehen. Er hat ein Kompliment gemacht und du stehst alles wie es dir passt, peinlich.
@anusficker 5000 in einer Beziehung sollten beide wenn es der andere braucht für einander da sein. Egal wer für wen.
Danke für diese Reportage!! Man sollte mehr über solche “Tabu-Themen” sprechen, damit sie irgendwann kein Tabu mehr sind.
Du kannst die Reportage gar nicht zu Ende geschaut haben.
Sauline Gaukine hatte ich auch noch nicht, aber sie haben ja schon am Anfang erklärt, worum es geht.
Wie kommst du denn darauf das es "tabu!" Themen sind? Wieviele Menschen betrifft das und unter welchen Umständen spricht man denn über sowas?
Wie glücklich ich bin, dass ich (überwiegend) gesund bin!!
isso
Ja das denk ich auch. Aber was meinst du mit Überwigend?
Wenn ich fragen darf
@@lelmacun6632 Naja es ist ja unrealistisch davon zu sprechen, dass man absolut keine Leiden hat. 100 % "Gesund" zu sein ist (meiner Meinung nach) unmöglich.
@@-SixthSense Also meinst du eher so, selbst wenn man sich gesund fühlt könnte man ja doch krank sein?
@@lelmacun6632 Naja alleine eine Allergie oder eine leichte Fehlstellung der Wirbelsäule, leichte Arhythmik des Herzens usw. Das meine ich damit. Das ist jetzt nichts Wildes und deutlich harmloser als die Krankheiten die im Video gezeigt wurden. Das meine ich damit, dass es sehr unwahrscheinlich ist dass man 100% Gesund ist.
Für den Titel gibt's erstmal einen like
Ich habe auch Colitis, ist wortwörtlich scheiße, aber wenn jemand fragen hat beantworte ich sie gerne
Habs aber ich finde nicht dass der titel recht trägt... Sorry :/ ich will positiv sein. So was schockiert nur und macht angst. Brauchen wir das wirklich?
Billiges Klicksabgreifen is das
Habe MC. Meine Sprüche dazu: Ein sch**** Tag. Da hat man halt verschissen. Was für ein SCH****. Du bist am Ars**.
Danke für die Doku!
"Ich hab zwar die Krankheit, aber ich bin nicht die Krankheit."
Das hat sie sehr schön gesagt.
Ist genau auch mein Motto, denn ich habe auch eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn) 😳
Toller Beitrag, ich leide selbst unter Colitis Ulcerosa und gerade in meinem Alltag mit dem Sport habe ich damit zu kämpfen.
moin Goeerki
Wusste ich (langjähriger Abonnent) gar nicht. Alles Gute!
LG
Keine Ahnung wer du bist aber freut mich für dich dass du sonst so gut damit klar kommst und "nur" das Paket zu tragen hast...
Kannst du trotzdem gut deinen Sport- und Ernährungsplan durchhalten? Mir fällt es sehr schwer durch die CU und dann noch die Fressattacken durch Kortison oder anderen Nebenwirkungen. Liebe Grüße :)
Du bist nicht allein! Lass dich nicht unterkriegen
Ich habe morbus crohn ist auch schlimm habe bio Medikamente bekommen und es hat mir sehr geholfen ich konnte viel mehr machen
Vielen Dank für die Doku. Ich leider selber an Colitis Ulcerosa seit etwa 25 Jahren. Ich bin männlich, ca. 1,75m groß und habe zu den schlechtesten Zeiten 42kg gewogen. Viele gesprochene Worte entsprechen meinen eigenen Gedanken. Während eines Schubes sind die Schmerzen echt übel. Schlimm ist auch die Angst vor Essen. Der Verbrauch an Toilettenpapier ist enorm und man kommt auch als Mann in den Genuss Binden zu tragen. Zudem braucht man einen sehr toleranten Arbeitgeber. Camping gleicht schon fast einer Mutprobe und unterwegs wünscht man sich eine Art Toilettenführer, da man unterwegs immer hygienisch sehr bedenkliche Orte findet, die man benutzen muss. Zeit was anderes zu suchen gibt es nicht. Naja, da könnte ich wahrscheinlich ein Buch schreiben, deshalb höre ich mal auf zu schreiben. Allen Mitbetroffenen wünsche ich starke Nerven, wahre Freunde und gute Ärzte, die nicht sofort alles rausschneiden wollen was gerade Entzündet ist. Ihr schafft das.
Als Crohny, sprech' ich euch Zwei Mal meinen höchsten Respekt aus :) Bleibt stark und verfolgt weiterhin eure Ziele, egal wie "beschissen" manche Zeiten sein können! :D
Danke! Wir wünschen dir ganz viel Kraft für die beschissenen Zeiten! ;) Liebe Grüße Carla & Désirée
Unsexy hin oder her, Respekt das ihr darüber sprecht. Ihr habt es euch nicht ausgesucht und ich hoffe das irgendwann ne Lösung dafür gibt.
Bin selber betroffen (Colitis Ulcerosa) und bin euch gerade unfassbar dankbar, dass ihr auf das Thema aufmerksam gemacht habt. ❤️
Alles gute für dich!
Ich habe auch seit vielen Jahren ein schweren Morbus crohn und mitlerweile auch ein Stoma und finde es toll dass ihr auf das Thema aufmerksam macht!
vielen vielen lieben dank dir und alles gute auch für dich
Gute Besserung :)
Desiree Marie Fehringer
Hey Marie, ich find dich toll.
Schade dass du keinen Mann mit Mut kennen gelernt hast. Du bist eine schöne Frau und so ...
lg Vernes
Hier im Internet kann man ja komische Dinge fragen...
Wie fühlt sich das koten an? Also drückst du genau wie früher mit dem Bauch oder flutscht der Kot einfach in den beutel ohne dass du darauf Einfluss nimmst?
Außerdem was passiert mit dem normalen Ausgang? Ist dort jetzt Dead end und er ist komplett nutzlos geworden?
Würde mich über eine Antwort über diese komischen Fragen freuen.
Dir und auch allen anderen Betroffenen wünsche ich viel Mut und Kraft das Alles durchzustehen👍🏻👍🏻👍🏻
Schau dir doch mal eine Sendung der Ernährungs Docs an ua-cam.com/video/WbGKOsr-OK4/v-deo.html
Sehr gute Reportage und die beiden sind wirklich sympathisch! Ich habe daraus mitgenommen, viel viel sensibler damit umzugehen, "auf den Teller der anderen" zu schauen, man weiß ja doch nie, was hinter den Essgewohnheiten des Gegenübers steht. Ich wünsche den beiden alles Gute und eine möglichst gesunde Zukunft!
Vielen dank. Ich bin selbst betroffen. So etwas gibt einfach kraft. Man ist nicht allein
💪💪💜
Gute Besserung :)
Schildkrötenarmy 2.0 Gute Besserung bei einer nicht heilbaren Krankheit ist schon zynisch.
@@Definitely_Melnyx dann halt:
"Wenn's Ärschle brummt, is das Herzle gsund!"
@@TheValinov Das nenne ich mal Fettnäpfchen! Ich musste 2 Monate ein Stoma tragen. Nach der Rückverlegung arbeitet der Darm die ersten Monate noch nicht richtig, produziert unmengen an Gasen und dickt den Stuhl nicht ein. Heißt, dass so alle 20 Minuten das Ärschle brummt und man jedes Mal Flüssigkeit mit ausstößt. Man pendelt dann zwischen Toilette und Badewanne. Das ist der absolute Horror.
Wegen solchen (leider noch) Randthemen schaue ich dieses Format. Klasse und großen Respekt an die beiden Damen.
Vielen Dank!
Ihr seid klasse, lasst euch nicht unterkriegen!
Beschissenes Thema. Hatte eine Arbeitskollegin die sowas auch hat,ist echt schwer für sie. Nun verstehe ich es noch genauer. Danke dafür.
Weil ein einfacher "Daumen hoch" hierbei nicht reicht: Danke für diesen Beitrag!
Hey Franziska. Das ist aber nett. Vielen Dank selbst :)
Mädls seit ihr toll!!! Ich kann nur erahnen, wie 'scheisse' diese Krankheit ist, auch wenn ich nur einen Reizdarm habe, der mir schon zu schaffen macht😖 Seit weiterhin so offen, so stark und so mutig! Ich wünsch euch viel Kraft für die Zukunft und alles Gute🍀♥️
Ich finde es toll, dass ihr darüber berichtet. Es gibt so viel Unwissenheit und Unverständnis. Danke dafür und für euch viel Kraft.
Allen RESPEKT, über eine Erkrankung so offen zu berichten. Das macht vielen MUT damit zu LEBEN. Alles GUTE und weiter so.
Die öffentlich rechtlichen Kanäle hier auf UA-cam bilden einfach die Avantgarde der gesellschaftlichen Aufklärung. Ihr seid einfach klasse! Danke für die großartige Arbeit.
Wow. Vielen Dank.
@uschi o nein, mir sind die Themen zur Genüge bekannt. Trotzdem gibt es viele, insbesondere jüngere, Personen, die ansonsten mit diesen Themen einfach nicht in Kontakt kommen würden. Deshalb bennene ich die Arbeit und Beiträge als das, was sie für diese Leute darstellt, weil sie diese Themen offen und frei für eine breite Masse zugänglich macht.
Es ist durchaus schön das wichtige Perspektiven öffentliche Finanzierung bekommen aber wenn sie dann immer noch online/im Archiv landen ist es doch traurig.
@uschi o wie sähe deiner Meinung nach denn eine Alternative aus? Und was genau ist hier grade eigentlich dein Problem? Das Format klärt auf. Das ist doch etwas Positives.
@uschi o du hast augenscheinlich wirklich Probleme. mit dir ist keine Konversation möglich. du tust mir Leid. gute Besserung.
Ich bin 30 und "feiere" im Herbst 20-jähriges Jubiläum mit meinem Crohn. Ich hatte mehrere OPs, ich hab jedes zugelassene Medikament schon genommen, habe alternativmedizinische Dinge probiert - alles ohne Erfolg. Es gab so viele schlaflose Nächte in denen ich dachte, dass ich es nicht mehr ertragen kann und will. Und doch stand man morgens wieder auf, schleppte sich zur Arbeit und tat so als hätte man keine Angst davor, sein Pausenbrot zu essen.
Seit ungefähr zwei Jahren nehme ich ein Studienmedikament und muss sagen, dass es mir so gut geht wie schon lange nicht mehr. Ich habe keine Schmerzen mehr und kann so gut wie alles essen. Der Durchfall ist zwar geblieben, hält sich aber auch in Grenzen (3-5 mal täglich). Ich hatte vor kurzem, nach vielen Jahren, zum ersten mal wieder festen Stuhlgang. Ich war total perplex und fühlte mich wie eine fremde Person. Denn ich hatte vollkommen vergessen wie sich das anfühlt.
Wie heisst das Medikament? Schön das es dir besser geht🙏
Ich habe selbst Colitis und bin auch total interessiert, welches Medikament du nimmst. 1000 Dank!
Ich hab auch CU und wüsste das ebenfalls gerne :)
Chapeau, Ihr Heldinnen !
Sehr gute und auch private Doku, die bestimmt vielen Menschen hilft.
Hoffe, dass Ihr trotzdem Wege findet, auch genussvoll essen zu können, denn ich denke, dass auch das wichtig ist.
Genauso wichtig wie auch eine ausgewogene Ernährung, die wichtig für Euer Immunsystem ist
Alles Liebe und Gute für Euch ! ♥️
Hi, Nicole! Sehr nett von dir. Danke!
Ach Leute eure Reportagen sind so so wichtig! Beide meiner Ex Freundinnen hatten Probleme mit dem Darmtrakt ( keine chronisch entzündliche darmerkrankungen, aber sehr häufig stark alltagseinschränkend, Krankenhaus etc. ) beide haben sich sehr geschämt für ihre Probleme und es mir erst nach einiger Zeit erzählt. Für mich war das kein Ding aber ich fand es schön das ihr auch die Perspektive des Patners miteinbezogen habt.
Mir taten meine Partnerinnen oft leid, indem Sinne das man einfach gesehen hat was für Schmerzen das sind. Es war für die Beziehungen immer sehr wichtig darüber offenen zu kommunizieren . Und so sollte es auch in der Gesellschaft sein ! Wo ist das das Ding? Ja es sind Erkrankungen die den Darm betreffen . Und Stuhlgang. Na und ? Andere betreffen eben das Herz oder die Leber. Willkommen beim Thema menschlicher Körper.
Vielen Darm für dieses Video...Habe seit Anfang des Jahres Morbus Crohn....Und es ist einfach so belastend...
Ich liebe dich HAHAHA 8i
ich wünsch dir alles Gute!
Heftig.... ich hoffe trotzdem dass dein Darrrm halbwegs intakt bleibt
@@desireefehringer
Ach du Scheiße sag bitte, dass du den Insider Witz kennst....
KEINE SCHWÄCHE ZEIGEN
Alter gerade vor 20 min hab ich mir deine vids gegeben und denke an nix böses und seh dich hier woeder
Richtig gute Reportage! Ernst aber alltagsnah, real, nachfühlend, empathisch. Ich hätte gern noch mehr Wissenschaft gehabt, aber um den Alltag und die menschliche Realität zu zeigen, perfekt. Auch der Freund von Karla hat so schöne Worte gefunden und Eri hat sich auch toll und schön ausgedrückt. Tolle authentische Charaktere insgesamt. Super!
🥰 Vielen Dank!
Danke, solche Dokus helfen mir als angehendem Pflegefachmann sehr, das Leben mit einer entzündlichen Darmerkrankung über die "Standardprozeduren" und die reine Krankheitslehre hinaus zu verstehen. Finde es Klasse, dass ihr so offen damit umgeht! Daumen hoch!
Hey Peter,
danke dir für das tolle Feedback! 🙏🏼
Musik!
00:00-00:30 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
00:52-1:02 Fatoni - Clint Eastwood instrumental
1:12-1:26 Fatoni - Clint Eastwood instrumental
1:58-2:52 Billie Eilish - Bad Guy
3:52-4:06 Capital Bra - Tillidin
5:49-6:18 OK Kid - Lügenhits instrumental
6:57-7:36 Billie Eilish - Bad Guy
8:19-8:39 Maddafix - Big City Life
9:17-9:35 Billie Eilish - Bad Guy
9:35-9:56 El Profesor - Bella Ciao
11:03-11:16 Sekozaza feat. Haiyti - Keine Party
11:35-11:59 Marteria - Welt der Wunder instrumental
13:15-13:25 Capital Bra feat. King Khalil - Meine Welt
14:04-14:22 Capital Bra - One Night Stand
14:55-15:07 Trettmann feat. Alli Neumann - Zeit steht
15:15-15:30 Loredana feat. Mero - Kein Plan instrumental
16:23-16:32 Trettmann feat. Alli Neumann - Zeit steht
17:09-17:16 RIN - Up in smoke instrumental
17:48-17:55 Sido feat. Samra Kool Savas - High instrumental
18:14-18:30 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
21:11-21:18 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
22:29-22:37 Casper & Marteria feat. Monchi - Absturz
STRG_F
Ey mega gute Musik teilweise
OK KID
Marteria
Casper
Fatoni
Trettmann
Aber „Caspar“ bitte Casper schreiben :)
Hi, Eines!
Danke! Haben wir geändert.
Vielen Dank euch. Habe Colitis seit ich 15 bin also 9 Jahre schon. Habe es lange nicht akzeptiert und hab immer schwerere Schübe bekommen.
Die Mädels und der Arzt sprechen mir aus der Seele.
Viel Erfolg noch auf eurem Weg und alles Gute🤗
vielen lieben Dank dir! und auch wir wünschen dir alles Gute und viel Kraft für deine Zukunft. Liebe Grüße Carla & Desiree
@@desireefehringer
Dankeschön🤗 und ja auch ich muss ins Reformhaus rennen und Dinekllasagneplatten kaufen😂
@@Frauleingruen Meinen größten Respekt an Menschen wie dich, welche die Kraft haben damit zu leben. Ganz stark.
Die meisten Menschen sind sich leider gar nicht bewusst darüber, wieviel "Gesund sein" wert ist 🙁 Es ist mit das Wichtigste, was du besitzt, und erst, wenn du es nicht mehr hast, kannst du das begreifen.
Ich bin nicht betroffen, aber wollte mein Lob hier lassen, so schonungslos ehrlich mit so einem Thema um die Ecke zu kommen ist total bewundernswert!!!
Mir hat die Seele geblutet, als Carla sagte, sie konnte nicht zum Derby :( Ein riesiges RESPEKT, dass ihr dazu beigetragen habt gegen die Stigmatisierung anzugehen! Ich wünsche euch alles Gute!
Danke! Das war auch wirklich hart für mich mit dem Derby!
@@carlareveland2355 ich hab auch eine chronische darmerkrankung und nich machts auch fertig das ich seit 2 Jahren nicht mehr ins Stadion kann viel Kraft dir weiterhin
Snake47 Das tut mir mega leid zu hören! Ich hoffe, dass du dir die Stadionatmosphäre nachhause holen kannst oder mal nen richtig guten Tag hast, an dem es doch machbar ist ins Stadion zu gehen. You‘ll never walk alone ✌️
@@carlareveland2355 vielen lieben dank ich riskier nichts mehr weil ich unterwegs zu viel angst hab das was kommt bin an einem cananbis rezept dran weil mir das super hilft wenn ich das hab dann gehts wieder die fortuna düsseldorf zu unterstützen
👍💛 Aber echt!
Cool, dass ihr helft das Stigma das diese und ähnliche Krankheiten umgibt zu zeigen, aufzuklären und aufzulösen.
Ich wünsche allen Betroffenen von chronischen Erkrankungen viel Kraft und allen Nicht-Betroffenen, dass wir mitfühlender und vor allem offener sind, so dass jeder Mensch so gut wie möglich leben kann.
Ihr, die diese Reportage gemacht habt seid meega sympathisch :-).
"Wir sind nicht allein mit der Scheiße". Genau mein Humor 🤣
😁✌️
dein Nachname mit deinem Kommentar ist auch genau mein Humor 🙏😄
Auch wenn es sich seltsam anhört. Tat es gut die Reportage von euch zu sehen auch wenn es mir die Tränen in Augen getrieben hat. Ich bin erst seit kurzen vom Morbus Crohn betroffen bzw. weiß seit einem halben Jahr was es ist und ist krass eure Erfahrungen zu sehen/hören und wissen, dass ich damit (auch was das Verhalten, krank und mit dchmerzen auf die Arbeit schleppen angeht) nicht alleine. Es ist schwer darüber zu reden und auch wenn die Leute es wissen wollen was los ist hört das Interesse beim Thema Verdauung direkt auf auf. Danke für Teilen.
Die beide haben mehr durchgemacht,
als die meisten Gangster Rapper
😁✌️
Das kann man so pauschal auch nicht kommunizieren. Leid ist ja auch individuell. Was der eine ganz schlimm findet, findet der andere nicht schlimm.
Definitiv ein wahrer Kommentar 😁👌
Wow voll stark so offen darüber zu reden. Wünsche allen Betroffenen viel Kraft :)
@Eri finde das mega wie selbstbewußt du mit dem Stoma umgehst. Deine Aussage zu dem nicht verstecken wenn man ein Körperliches Leiden hat macht Mut. Richtig stark!
Weil so viele schon die beiden taffen Frauen gelobt haben, einmal beide Daumen hoch für den charmanten Mann, der selbst vor der Kamera noch lässig nen Kompliment an seine liebste raus haut. Ehrenmann!
Im Namen aller CED'ler : DANKE!
BrainwarsTV Den Dank geben wir zurück :) liebe Grüße Carla & Desi
Musste die ganze Zeit mit den Tränen kämpfen.
Gesunde Menschen können (vermutlich) trotz so einer Doku nicht wirklich die Tragweite von solchen Erkrankungen erfassen.
Großen Dank an euch Beide, dass ihr ein so privates Thema besprecht, mir persönlich hat es sehr geholfen. Geholfen, weil man sieht, dass man damit nicht allein ist und welche Möglichkeiten es gibt sich zu helfen...
Tolles Video! Ich habe nach diesem Video einfach nur Respekt. Und was mich begeistert, das ihr trotz der Krankheit Mitten im Leben steht.
Ich liebe diesen berichten und eure beiden Charakter. Mit Crohn fühle ich eure Erzählungen immens. Es spiegelt das Leben und wie man es gestaltet einfach so schön wieder. Liebe geht raus an euch beide. Danke, dass ihr versucht, noch mehr Menschen über diese Krankheit zu informieren.
Einfach nur geile Reportage
Solche Krankheiten sollten vielmehr Aufmerksamkeit in der Gesellschaft bekommen. Ich kann das in gewisser Weise nachvollziehen mit dem "es geht einem von außen gut". Ich bin psychisch krank, habe Psychosomatik und kaum einer merkt es mir an. Ich versuche damit offen umzugehen. Überlege mir hlat trotzdem zweimal wen ich es erzähle.
Geht mir auch so..
Krass wie verschieden es sein kann, habe selber Morbus Chron und bekomme alle 8 Wochen Medikamente gespritzt. Bin seit 3 Jahren beschwerte frei mache extrem Sport und kann essen was ich möcht, bin dafür meinen Ärzten extrem dankbar das ich so gut behandelt wurde.
Was für Medikamente bekommst du genau gespritzt?
@@weiwes Inflectra und Cortison
Hey Kevin,
das ist richtig toll!
Das soll toll sein🤦🏼 .Alle 2 Wochen Cortison.Habt ihr schon mal die Nebenwirkungen von Cortison gelesen.Unter sehr Häufig findet man ca.15 verschiedene Krebsarten allein das ist schon schlimm genug🤮
@@woody1850ich bin selbst betroffen. Und ja, es ist toll. Die Alternative wäre, diese Medikamente zu nehmen und dann auch noch unter Symptomen zu leiden.
19:15 Gänsehaut. Es gibt noch liebevolle Menschen, die nicht nur an sich selbst denken. Großen Respekt an die zwei Frauen aber auch an Carlas Freund, der alles für sie mitmacht.
❤️
Danke Danke Danke, Strg F für die immer sehr informativen Inhalte, die nirgends wo angesprochen werden. Außerdem wissen viele Menschen darüber nicht und sollen auch die schlechten Seiten der Betroffenen sehen!, 👍👍👍
Ich fühle mich so schlecht wenn ich mich wieder über Kleinigkeiten beschwere.Ich verstehe nicht warum man nicht einfach dankbar sein kann dass man gesund ist
Im besten Fall kann man den größeren Problemen mehr Aufmerksamkeit schenken wenn die kleinen ausgeräumt werden.
Danke für diese tolle Reportage. Es klingt bescheuert, aber meine eigene Morbus Crohn Erkrankung hat mich zu einem neuen und besseren Menschen gemacht. Ich hab für so vieles mittlerweile Verständnis, hab für meine Mitmenschen mehr Empathie entwickelt und bin stolz darauf, das ich neben all diesen beschissenen Situationen im Alltag, dennoch weiß, ich bin stärker als viele andere 😘 WIR KÖNNEN STOLZ AUF UNS SEIN
Sehr mutig von den beiden das so öffentlich zu thematisieren! Vor allem aber beeindruckt mich ihr Durchhaltevermögen und ihre Positivität, denn ich glaube kaum das ich so etwas durchmachen und dabei trotzdem so stark und lebensfroh bleiben könnte!
Lord Turbomöse Danke für deine super lieben Worte!
Täglich mache ich neue Erfahrungen mit den chronisch entzündlichen Darmerkrankungen auf der Arbeit. Die Blicke von den jungen Leuten, die zum ersten Mal mit ihrem Stoma konfrontiert werden, sind für mich schwierige Momente. Oft sehe ich Patienten mehr als 1x, was mich einerseits freut, aber auch andererseits traurig macht. Ich finde es super, dass ihr diese Reportage gemacht habt, denn viele können noch nicht so offen darüber sprechen wie ihr. Vielleicht gebt ihr damit den Leuten Mut und Kraft :)
Ich wünsche euch beiden vom Herzen alles liebe und so wenig schlimme Schübe wie möglich.
Liebe Tanja,
vielen Dank für dein Feedback und deine lieben Worte. Ganz viel kraft dir auch für deine Arbeit. :)
Hallo ihr Lieben, ich hatte mit 12 Jahren die Diagnose Colitis Ulcerosa und lebe jetzt mit 21 ebenfalls mit Pouch. Daher freut es mich extrem zu sehen, dass ihr auf die Krankheiten und ihre Auswirkungen auf den normalen Alltag aufmerksam macht. Außerdem habe ich großen Respekt davor, dass ihr euch traut, den Zuschauern so private Einblicke in euer Leben und den Umgang mit der Krankheit zu geben. Ein sehr ehrlicher und sympathischer Beitrag! Danke dafür und ich wünsche euch beiden alles Gute☺️
Liebe Julia,
vielen, vielen Dank für deine lieben Worte! Wir wünschen dir alles Gute!
Kann alles nachvollziehen. Leide seit ein paar Jahren an multipler Sklerose. Auch ich versteck mich nicht und kann Leute die meine "sowas erzählt man nicht" nicht leiden. Meistens sind das gesunde die sowas erzählen.
Danke für den tollen Beitrag, leide selber seit 25 Jahren an Colitis Ulcerosa und freue mich über diese Beiden mutigen Damen, die das tabuisierte Thema in die Öffentlichkeit bringen! DANKE und weiterhin Gute Besserung an Euch Beide 💖💪👍
Danke und alles, alles Gute dir!
Was ein Wortspiel im Titel :D bin gespannt auf die Doku. Krass heftig, wusste gar nicht das es so etwas gibt. Viel Glück euch beiden und allen die sowas haben.
Ich sitze gerade weinend vor meinem Laptop weil ich euch beide soooooo sehr nachvollziehen kann. Ich habe seit 7 Jahren Beschwerden mit meinem Magen- und Darm. Kein Arzt, kein Medikament und auch keine Kur- konnte mir bisher helfen. In meinem Fall sprechen die ÄrzteInnen vom Reizdarm Syndrom. Mein Bauch ist immer aufgebläht (Abends sehe ich teilweise aus, wie im 7 Monat Schwanger), Bauchkrämpfe plagen mich bis in die Nacht, Durchfall und Müdigkeit beeinträchtigen meinen Alltag. Ich bin 23 Jahre und bin seit 6 Jahren nicht mehr schwimmen gewesen weil mir die Blicke auf meinen Bauch zu unangenehm wären. Danke für diese Reportage! ☺️❤️
Das tut uns leid. Am Reizdarm-Syndrom leiden ja noch einmal mehr Menschen. Und der Stress, es verstecken zu wollen, macht es auch nicht besser, oder? Danke für deinen Kommentar und alles Gute für dich!!
@@STRG_F Da habt ihr recht! Man kann es auch absolut nicht mit eurer Krankheit vergleichen, aber ich verstehe euch einfach wahnsinnig gut. Ich wünsche euch beiden auch alles Gute! ☺️
Hallo, du hast zwar schon vor zwei Jahren geschrieben, ich antworte trotzdem. Bei mir wurde auch Reizdarmsyndrom diagnostiziert. Wobei ich nicht mal untersucht worden bin. Keine Ärzte konnten mir helfen. Ich habe dann alleine meine Ernährung einfach umgestellt. Seitdem geht es mir viel besser.
Ich selbst bin auch schon lange von colitis ulcerosa betroffen (bin jetzt 17) und finds richtig gut, dass ihr über das thema berichtet und aufklärt :)
Wow. Krasser Einblick.
Ich habe riesen Respekt vor den ganzen Menschen, die so schwer krank sind und trotzdem ihr Leben auf die Reihe bekommen.
Da gibt es andere Menschen, die meinen sie hätten Probleme; dabei sind dies meist nur "Luxusprobleme".
Hat jemand mitgezählt wie oft in der Reportage "Scheiße" gesagt wurde?
Aber Respekt das ihr so offen drüber redet, brauchen wir mehr.
vielen lieben dank dir für dein positives Feedback :)
Super Reportage. Krass was ihr für tiefe Einblicke gewährt. Ich wünsch euch alles Gute für die Zukunft.
vielen lieben dank dir!
Mutig, über das Thema als junge Menschen zu sprechen !
Ich habe auch Colitis Ulcerosa, aber zum Glück wirken die Medikamente und ich kann ein ziemlich normales Leben leben. Ich wünsche allen Mitleidenden viel Kraft!
Ich auch, aber bei mir bringen die jetzigen Medikamente nicht viel. Was kriegst du für welche?
schön auch sowas hier zu lesen 🤙🏼
Bei mir genauso... Gottseidank...
Vielen Dank für dieses Video! Ich finde die Art und Weise, wie ihr darüber sprecht, sehr inspirierend. Ihr seid zwei echt schöne, starke Frauen!
Ich habe seit dem Kindesalter Rheuma und suche nach meinem Weg damit umzugehen. Dieses Video ist da ein echt schöner Anstoß
Klasse Reportage ! Richtig Niveau und Respektvoll gemacht. Habe selbst Morbus Crohn und kann alles so gut nachvollziehen. Danke euch zwei
Sehe die Reportage erst jetzt und muss sagen, wow! Vielen Dank für diese Ehrlichkeit! So starke Frauen! Toll wie man trotz dieser schweren Krankheit mit so viel Humor durch das Leben geht 🧡
Vielen Dank für deine Worte ♥️
@@desireefehringer immer wieder gerne 🧡
Tom scheint so ein liebevoller und guter Freund zu sein!
Oh ja, das ist er
Wow!! Tolle Frauen! Ihr seit so großartig, so stark, so schön und so sympathisch!! Ich hoffe sehr, dass es euch bald dauerhaft besser geht und macht weiter so. Ihr seit einfach toll🤗🤗
Alles Gute🍀
Liebe Marion,
vielen Dank für deine tollen Worte!
Wenn man diese Geschichten so hört, ist es mir fast peinlich mit meinen lächerlichen Kleinigkeiten die Zeit eines Proktologen oder Chirurgen in Anspruch zu nehmen.
Beim nächsten Toiletten-gang werde ich an diese Sendung denken, und laut "Danke" sagen.
@El Presidente
Freu!
Lieber Vorsorge als Nachsorge
Kein Problem ist weniger wert nur weil es objektiv schlimmer ist! Bitte vergess das nicht, Leid ist immer subjektiv.
@@yueillustration Manche haben aber mehr Priorität verdient.
Nein zu sozialistischem Narzissmus. Realität voraus.
meiner Meinung nach einer der besten Beiträge bisher.
Nati Berlin Wow, danke!
Vielen Dank!
Schön, dass dieses Thema angesprochen wird! Ich selbst habe seit meinem 17 Lebensjahr Colitis Ulcerosa und die anfängliche Zeit war weniger schön. Die ersten drei Jahre konnte ich nichts tun, weil ich zu krank war. Ich habe mein Abi abgebrochen und musste mich neu orientieren. Was mich sehr traf, war wie die Menschen reagiert haben. Ich würde übertreiben, krank feiern wollen und sei einfach nur faul. Kaum einer, außer Freunde und Familie, wollte mir glauben, dass ich Schmerzen habe. Mein Freund hat da leider auch einiges durchleben müssen aufgrund meiner Krankheit. Ein Teil seiner Freunde haben sich sogar gegen ihn gewand und fingen schlecht ab, über mich zu reden, wenn er mal später zu einem Treffen erschien ist oder abgesagt hat, weil es mir richtig beschissen ging und er für mich da war. Ich hoffe dieser Beitrag wird den einen oder anderen die Augen öffnen ;)
Dass mit dem Essen kenne ich nur zu gut! Ich gehe selbst kaum noch essen, da ich einfach die Gerichte nicht vertrage. Zum Glück esse ich gerne Reis und Kartoffelgrichte ^^
Danke für dieses Video. Bin auch erkrankt, darüber zu sprechen ist so wichtig.
Wow! Ihr beiden, ihr seid so starke junge Frauen! Toll!❤
Danke!
vielen vielen lieben dank dir
Was für tolle, starke Frauen!
Vieeeeeelen Dank dass ihr dieses Thema behandelt
Ja viele sind mit chronischen Erkrankungen nicht bewandert und haben keine Vorstellung von dem Ausmaß. Dass es den ganzen Alltag beherrscht.
Selbst mein Papa, wenn ich Mal Zuhause bin für ein Wochende ist immer wieder überrascht, wie unspontan ich sein kann, weil ein klogang nach dem nächsten mich zurück hält, ohne Ankündigung. Das ist für mich manchmal schwer zu verstehen. Aber gesunde Menschen haben eben nicht das Problem und sind sich dessen nicht ständig bewusst.
Ich ziehe meinen Hut vor euch. Toll das ihr beide so offen darüber gesprochen habt. Wenn man jemanden liebt wirklich liebt, dann ist diese Liebe stärker als alles andere. Und dann stehe ich auch an der Seite dieses Menschen meines Partners.
Vielen Dank für deine lieben Worte!
Wünsche den beiden und generell allen die sowas durchstehen müssen nur das aller aller beste!
Danke das ihr über das Thema gesprochen habt. Ich hab zwar "nur" eine proktitis ulcerosa diagnostiziert seit nun 10 Jahren, aber das leiden ist echt "beschissen". Ich hoffe, dass solche Reportagen mehr Aufmerksamkeit für "nicht sichtbare Krankheiten" bringen und dadurch mehr Akzeptanz und Verständnis entsteht. Zudem hilft es solch starke und tolle Menschen zu sehen, da ich selbst sehr damit zu kämpfen habe.
Vielen Dank und tolle Reportage
Liebste Désirée, jetzt musste ich mir gleich mal zum Feierabend deinen/euern Film anschauen. Ich weiß gar nicht, was ich sagen soll. Ich bin so stolz auf dich, wie du schon gekämpft hast und jetzt sogar die Öffentlichkeit für das Thema sensibilisierst!! Da fühle ich mich auch direkt wieder ins Jahr 2014 versetzt und zu meiner Diagnose von MC und CU. Bin gerade so dankbar, dass ich um die Dickdarm Op haarscharf drum herumgekommen bin und umso mehr bewundere ich dich, ehrlich, du Power Frau einfach - also ihr beide natürlich ;-) -
Hey meine liebe Adelinde. Tausend tausend dank dir für dein unglaublich liebes tolles Feedback was mich wirklich sehr berührt! DANKE!
Respekt so ein Durchhaltevermögen und ein sehr guter Arzt
Sehr cool herzlichen Dank für diese Reportage!
Ich bin selber seit 6 Jahren von Morbus Crohn betroffen und merke dass extrem viele Menschen einfach nicht's damit anfangen können und damit oftmals einfach das Verständnis fehlt...
Gerade im Job oder den Hobbys ist es oft schwer zu erklären warum man vom einen auf den anderen Tag flach liegt.
Also nochmal ein fettes Dankeschön und hoffentlich eine Schub freie Zeit :)
Hey Samuel,
das wünschen wir dir auch! Danke für dein tolles Feedback!
Wow, ihr verdient meinen höchsten Respekt! Den Mut hätte ich nicht. Ich habe selbst krass viele Allergien und weiß deshalb, wie das ist auf viele Lebensmittel zu verzichten. Das ist natürlich kein Vergleich mit eurer Krankheit aber ihr macht das echt super mit so viel Mut, Freude und Elan durch den Tag zu gehen. Ihr seid ein Vorbild für alle Menschen. Meinen höchsten Respekt
🥰
Sehr sehr gutes und wichtiges Thema! Grossartiger Film - vielen herzlichen Dank dafür
Vielen Dank dir!
Richtig stark, ihr beiden seit super. Obwohl ich gesund bin, weiß ich, dass Krankheiten zum Leben dazu gehören. Danke das ihr mich daran teilhaben lasst.
Schätzt eure Gesundheit! Das ist dass größte Gut was es gibt
Stimmt .Ich bin ein empatischer sehr kluger Typ .Ich sehe die Welt und kämpfe gegen diese Krankheit .Gesundheit ist heute reines Glück .78 Prozent haben Allergien Rheuma Krebs Neureudermitis ADHS MS CED oder Depressionen und Angsstoerrungen und Diabetis und Fettleber hat jeder 3 te erwachsenen Sankt der Industrie und der Pharma.Schwein ehunde
Ich hab MC seit ich 11 bin, also seit bald 17 Jahren. Hätte mir früher auch gewünscht dass es mehr offene mutige Menschen gibt die darüber reden, in der Schule hatte keiner Verständnis für meine "Scheiß"-Situation.^^ und das Cortsion-Gesicht. Aber heute red ich eig recht offen darüber, auch mit Arbeitgebern, wenn sie cool drauf sind, damit sich keiner wundert wenn ich das Klo belagern muss.
Partnern sage ich inzwischen gleich von Anfang an Bescheid - mal davon abgesehen dass sich mein Gepupse eh ziemlich schnell offenbart, das lässt sich schwer verstecken.
Super Video! Danke dafür.
Shout out an Tom, isn ganz sympathischer Kerl auf ersten Blick
Das Video hatte ne gute Mischung zwischen Infos und dem Leben der 2 Mädels. Richtig cool, Danke!
Auch auf den zweiten, dritten und vierten Blick ist er n ganz sympathischer Kerl ;)
Wahrlich starke Menschen. Das muss echt beschissen sein und das möchte wohl keiner haben. Denen ist zu wünschen, dass sie dennoch möglichst gut damit leben können. Bleibt stark
Super Reportage! Und vorallem schöne, reale Diskussion am Ende mit Carla's Freund :-)
Danke!
Ach ihr beiden seid echt toll. Ihr könnt stolz auf euch sein.
Vielen Dank, Niko!
Vielen Dank für diese Reportage! Meiner Oma musste der halbe Dickdarm entfernt werden, genauso meiner Mutter später. Wir haben irgendwie noch nie so genauer darüber geredet, auch welche Krankheit da genau hinter steckt, aber jetzt habe ich denke ich den nötigen antrieb dazu!
Ich (19 Jahre) habe nämlich auch immer mal wieder kleinere Beschwerden mit dem Darm und Bauchschmerzen etc....
Ch kann sehr empfehlen mal nach der 5 Elemente Ernährung nach Tcm zu schauen und die mit entzündungshemmender Ernährung kombinieren. Sehr hilfreich.
Ich finde es sehr, sehr mutig von euch, dies hier preiszugeben. Für die Zukunft mit eurer Krankheit wünsche ich alles Gute. Genießt das Leben, soweit ihr könnt. Ich wünsche mir auch, dass andere Personen mit entzündlichen Darmkrankheiten oder anderen (chronischen) Krankheiten hieraus Kraft und neue Lebensenergie schöpfen können!
Man merkt erst, wie gut es einem geht, wenn man (stark) krank ist bzw. war.
Beste Grüße :-D Ich bin gespannt auf weitere Videos.
Ich wünsche euch ganz viel Kraft! Habe auch eine Entzündliche Autoimmunerkrankung, bei mir sind es die Gelenke welche mir Dauerschmerzen. Die Müdigkeit ist auch mega ätzend und an manchen Tagen kann ich mich kaum bewegen. Wenigstens ist es bei mir nicht lebensgefährlich. Aber manchmal Frage ich mich schon, wie lange man solche Krankheiten aushalten kann...
Schon mal eine histaminarme Ernährung ausprobiert?
Carlas Freund ist ja mal mega offen und ehrlich. Find ich super dass er auch die negativen Sachen erzählt
Toller Beitrag auch wenn es sehr schwer ist damit zu leben.
Alles alles gute, bleibt stark, viel liebe an euch!!❤️
Krass, wie verschieden sich CEDs auswirken können. Ich habe seit 5 Jahren circa Morbus Crohn, Diagnose als Teenager, hatte jedoch bisher nie so schlimme Schübe oder Operationen, und komme durch die Medikation relativ gut damit klar. Über ein paar Wochen hatte ich einmal eine Magensonde, und sonst "nur" andere Entzündungen von Organen etc die durch die CED kamen, aber im Vergleich zu vielen anderen kann ich mich damit fast schon glücklich schätzen.
Respekt an alle die so schlimme Zeiten durch CED durchmachen mussten!
Und euch noch weiterhin viel Kraft, Carla und Desiree
Tom ist ja ein Herzchen. ☺️
Ich finds immer wichtig, dass man nicht meint, sich für seine Krankheit entschuldigen zu müssen. Man kann ja nichts dafür und hat sich das nicht ausgesucht.
Oh ja und was für ein Herzchen 😍
Ich ziehe den Hut vor Euch, wie Ihr Euren Alltag meistert und das Ihr in dem Bericht so offen darüber sprecht.
Ich habe selbst in meiner unmittelbaren Bekanntschaft, eine Morbus - Crohn - Erkrankte und ehrlich, ich war mir nie bewusst, wie der Alltag mit dieser Krankheit zu bewältigen ist, weil Sie darüber nicht sprechen möchte und ich auch nicht Fragen möchte, das wäre aufdringlich, finde ich.
Ich danke Euch, für diese Erleuchtung, und den Einblick, in Euren Alltag und wünsche Euch Beiden alles erdenklich Gute.
Vielen Dank für das Video!
Ich bin selbst vor langer Zeit an Colitis Ulcerosa erkrankt und kämpfe seit diesem Jahr darum, dass mein Dickdarm da bleibt, wo er ist. Es fällt mir unglaublich schwer, ihn aufzugeben und zu akzeptieren, dass es vielleicht nicht mehr anders geht. Ich musste mein jetziges Studium wegen der langen Krankenhausaufenthalte pausieren und habe nun dieses Semester angefangen, Medizin an der Charité zu studieren (Cortison machts möglich). CED kann bisher nur (unzureichend) symptomatisch behandelt werden. Ich möchte meine Möglichkeiten nutzen, und während des Studiums und auch später, die Entündungsmechanismen hinter CED erforschen, nach neuen (ursächlichen) Therapiemöglichkeiten suchen und mich für alle CEDler einsetzen.
Wir sind nicht allein, wir müssen uns nicht verstecken und wir werden das Beste aus unserem Leben machen.
Sehr cool! Darf ich fragen an welchem Campus du bist? 💜
@@Zeitweh Im Moment sind wir hauptsächlich in Mitte, in Behandlung bin ich am CBF :)
Das CBF hat mir das Stoma operiert, in Behandlung bin ich in Mitte ☺️
Danke für deine tolle Motivation und wir wünschen dir nur das Beste!
Ihr zwei Süßen, ich habe es selber und fühle so sehr mit. Danke für eure Offenheit und ihr habt meinen riesen Respekt ❤️
Ach, das ist ja lieb. Vielen Dank