Meu filho(descedente de japonês) teve quando tinha 5 anos e só foi diagnósticado no 9° dia. Estava muito inflamado e com todos os sintomas. Deus colocou em nosso caminho a Doutora Cristina Magalhães que , na época, foi a única q fechou diagnóstico. Foram anos de acompanhamento e hoje aos 22 anos leva uma vida normal. Porém, na pandemia teve covid por várias vezes q o deixou bem debilitado. Obrigada aos pesquisadores por nos alertar e se dedicarem estudando esta doença tão perigosa.
Começou a toma imunoglobulina no 11• dia de febre alta. Hoje, ele tá com 20 anos, leva uma vida normal ( depois disso, nunca mais apresentou nenhum sintoma) Sempre treinou boléu, jogou bola, foi goleiro até os seus 18 anos.
Meu filho teve com 7 meses e hoje ele tem 11 anos. Ele acompanha com cardio ate hoje anualmente, mas como já tive que leva lo no pediatra ou uma consulta e sempre informo a Doença, mas chamam a minha atenção dizendo que ele teve e não tem mais, enfim enquanto a cardiologista o acompanha eu vou seguindo a vida e cuidando dele, respostas eu não consigo da cardio, sinto um descaso a essa doença como se ela não tem importância.
Certo, ninguém leva em conta. Não pode continuar assim.. Como é praticamente desconhecida passam a frente, isso não deveria estar a acontecer. Nunca em 30 anos levaram em conta eu ter tido a síndrome com os meus 5..passaram 30 anos,30 e não sabem mais do que antes🤷 tudo igual.. Mesmo tendo ataques de pânico ansiedade e até palpitações ou arritmia.. Hoje em dia tenho 35 anos e não acho que seja assim tão recente para ainda ser completamente ignorado, sinceramente falando. E o País nada tem a ver... Sou Portuguesa,tive em 1989 não sou nem descendente nem estive na China ou Japão,eu acho que não é por questões geográficas que se pode responder os escassos conhecimentos, está na hora de estudar esta síndrome corretamente para ontem. Acho até desrespeitiso dizerem que é algo até recente! Recente? Já conhecem á uns 60/70 anos, já deveriam saber mais,isso eu já sei há 30 anos. O tempo passou o discurso se mantém nem mais nem menos. Achei que nesta altura saberia mais como por exemplo porque até aos 5? Ou porque uma síndrome proveniente supostamente da China ou Japão começou a " perseguir" crianças.. tantas tantas dúvidas e nada,parece que continuo com 5 anos ouvindo o pediatra falar. (Desculpem a minha honestidade mas sendo classificada uma doença de crianças grave as pessoas deveriam saber muito mais) Boa sorte para todos! 🙏💞
Olá, minha filha tem 3 anos e está com placas vermelhas por todo seu corpo que coçar e parece arder também pois ela reclama muito de dor, tem algumas bolinhas na boca mas a língua não apresenta inchaço ou uma coloração avermelhada. Fizemos o exame de sangue mais nada constou! Qual exame específico para diagnosticara Kawasaki?
Como eu queria ter visto esse vídeo antes do mes de março desse ano meu filho de 4 anos teves todos esses sintomas ele só veio tomar a medicação com 15 dias de doença deu dilatação está em tratamento fico com muito medo de complicações o que posso fazer para previne? Meu Deus nunca tinha ouvido falar nessa doença horrível
Com 1 ano e 8 meses minha filha apresentou a doença e graças à experiência e olhar clínico da reumatologista Dra Maria Teresa Terreri do Hosp Edmundo Vasconcelos ela foi tratada a tempo. Ela ja estava com pericardite e hj está ótima.
Porque ninguém estuda essa doença, tudo que falam eu já ouvi com 5 anos. Tenho 35... Nada mudou e sim, acho grave colocar na prateleira uma doença pediátrica tão grave que se não for cuidada a tempo pode ser muito muito grave.. Se não fosse raro,havia investimento das farmacêuticas não sendo também não dá lucro. Detesto estar certa por vezes..
Se deixar você mais descansada,eu tive tudo!!! Até me fazerem tratamento,meu deus eu fiz tratamento a mil coisas,até ferros me colocaram de um lado do corpo 🤨😏... E estou cá pra contar a história, pasdaram mais de 15 dias pra eu fazer o tratamento adequado. Só fico triste por pensar nos meus pais.. Devem ter sofrido muito,fui ou a primeira ou das primeiras a ter em Portugal, fizeram estúdos,palestras enfim..eu me curei, fiquei a ser vigiada até aos 18 em pediatria e até hoje tenho várias dúvidas e uma em especial,durante 10 anos após a doença se pode morrer de morte súbita,sim ou não?? Essa informação desapareceu, ninguém fala 🤷.. Lá porque é uma doença rara não é justo fingir que se desconhece, isso me irrita.. Realmente o dinheiro move o mundo 😔
@@sofiasobral3636 Eu tive Kawasaki em 2016 com 24 anos, tive todos os sintomas, fiquei em estado grave na UTI porém não tinha diagnostico sobre o que eu tinha, fiquei praticamente Janeiro internada, e Fevereiro em casa me recuperando da vasculite, no final de Fevereiro sofri infarto do miocárdio, a partir dai que me diagnosticaram com Síndrome de Kawasaki, por conta do infarto hoje sou cardiopata, está tudo bem porém também tenho muitas dúvidas sobre essa doença, ainda mais porque eu tive com 24 anos... Desde então passo no Cardiologista e na Reumatologista de 6 em 6 meses Meu estado foi grave por ser uma doença de Criança em um Jovem-Adulto foi mais agressivo.
Meu filho(descedente de japonês) teve quando tinha 5 anos e só foi diagnósticado no 9° dia. Estava muito inflamado e com todos os sintomas. Deus colocou em nosso caminho a Doutora Cristina Magalhães que , na época, foi a única q fechou diagnóstico. Foram anos de acompanhamento e hoje aos 22 anos leva uma vida normal. Porém, na pandemia teve covid por várias vezes q o deixou bem debilitado. Obrigada aos pesquisadores por nos alertar e se dedicarem estudando esta doença tão perigosa.
Meu filho de 3 anos e 8 meses (em 2006) teve esta síndrome.
Ele não é descendente de japonês.
Graças a Deus NÃO ficou, NÃO teve sequelas.
Começou a toma imunoglobulina no 11• dia de febre alta.
Hoje, ele tá com 20 anos, leva uma vida normal ( depois disso, nunca mais apresentou nenhum sintoma)
Sempre treinou boléu, jogou bola, foi goleiro até os seus 18 anos.
*Voley 👆🏻
Minha filha foi diagnósticada em 2019
Minha filha esta com essa kavasaki e foi dificil o diagnosticou, foi diagnosticada com 15 dias depois .
Minha sobrinha está 😭😭😭😭😭
Minha filha está 😢
Meu filho teve com 7 meses e hoje ele tem 11 anos. Ele acompanha com cardio ate hoje anualmente, mas como já tive que leva lo no pediatra ou uma consulta e sempre informo a Doença, mas chamam a minha atenção dizendo que ele teve e não tem mais, enfim enquanto a cardiologista o acompanha eu vou seguindo a vida e cuidando dele, respostas eu não consigo da cardio, sinto um descaso a essa doença como se ela não tem importância.
Certo, ninguém leva em conta. Não pode continuar assim..
Como é praticamente desconhecida passam a frente, isso não deveria estar a acontecer. Nunca em 30 anos levaram em conta eu ter tido a síndrome com os meus 5..passaram 30 anos,30 e não sabem mais do que antes🤷 tudo igual..
Mesmo tendo ataques de pânico ansiedade e até palpitações ou arritmia..
Hoje em dia tenho 35 anos e não acho que seja assim tão recente para ainda ser completamente ignorado, sinceramente falando. E o País nada tem a ver... Sou Portuguesa,tive em 1989 não sou nem descendente nem estive na China ou Japão,eu acho que não é por questões geográficas que se pode responder os escassos conhecimentos, está na hora de estudar esta síndrome corretamente para ontem. Acho até desrespeitiso dizerem que é algo até recente! Recente? Já conhecem á uns 60/70 anos, já deveriam saber mais,isso eu já sei há 30 anos. O tempo passou o discurso se mantém nem mais nem menos. Achei que nesta altura saberia mais como por exemplo porque até aos 5? Ou porque uma síndrome proveniente supostamente da China ou Japão começou a " perseguir" crianças.. tantas tantas dúvidas e nada,parece que continuo com 5 anos ouvindo o pediatra falar. (Desculpem a minha honestidade mas sendo classificada uma doença de crianças grave as pessoas deveriam saber muito mais) Boa sorte para todos! 🙏💞
Olá, minha filha tem 3 anos e está com placas vermelhas por todo seu corpo que coçar e parece arder também pois ela reclama muito de dor, tem algumas bolinhas na boca mas a língua não apresenta inchaço ou uma coloração avermelhada. Fizemos o exame de sangue mais nada constou! Qual exame específico para diagnosticara Kawasaki?
Qual os remedios indicado
Meu filho teve em Abril do ano passado aos seis anos, sou de Portugal ainda hoje 3 de Janeiro de 2022 ele ainda toma aspirinas
Sou de Portugal meu filho teve kavasaki em Maio do ano passado, passado quase um ano após, ainda toma aspirinas
Excelente! Parabéns pelo trabalho doutora Fernanda Coutinho.
Asustador
Eu tive com 6 anos
😲 sério??? Nunca tinha ouvido ninguém ter depois dos 5 😲😲
Como eu queria ter visto esse vídeo antes do mes de março desse ano meu filho de 4 anos teves todos esses sintomas ele só veio tomar a medicação com 15 dias de doença deu dilatação está em tratamento fico com muito medo de complicações o que posso fazer para previne? Meu Deus nunca tinha ouvido falar nessa doença horrível
Com 1 ano e 8 meses minha filha apresentou a doença e graças à experiência e olhar clínico da reumatologista Dra Maria Teresa Terreri do Hosp Edmundo Vasconcelos ela foi tratada a tempo.
Ela ja estava com pericardite e hj está ótima.
Porque ninguém estuda essa doença, tudo que falam eu já ouvi com 5 anos. Tenho 35... Nada mudou e sim, acho grave colocar na prateleira uma doença pediátrica tão grave que se não for cuidada a tempo pode ser muito muito grave..
Se não fosse raro,havia investimento das farmacêuticas não sendo também não dá lucro. Detesto estar certa por vezes..
Se deixar você mais descansada,eu tive tudo!!! Até me fazerem tratamento,meu deus eu fiz tratamento a mil coisas,até ferros me colocaram de um lado do corpo 🤨😏... E estou cá pra contar a história, pasdaram mais de 15 dias pra eu fazer o tratamento adequado.
Só fico triste por pensar nos meus pais..
Devem ter sofrido muito,fui ou a primeira ou das primeiras a ter em Portugal, fizeram estúdos,palestras enfim..eu me curei, fiquei a ser vigiada até aos 18 em pediatria e até hoje tenho várias dúvidas e uma em especial,durante 10 anos após a doença se pode morrer de morte súbita,sim ou não?? Essa informação desapareceu, ninguém fala 🤷..
Lá porque é uma doença rara não é justo fingir que se desconhece, isso me irrita..
Realmente o dinheiro move o mundo 😔
@@sofiasobral3636 Eu tive Kawasaki em 2016 com 24 anos, tive todos os sintomas, fiquei em estado grave na UTI porém não tinha diagnostico sobre o que eu tinha, fiquei praticamente Janeiro internada, e Fevereiro em casa me recuperando da vasculite, no final de Fevereiro sofri infarto do miocárdio, a partir dai que me diagnosticaram com Síndrome de Kawasaki, por conta do infarto hoje sou cardiopata, está tudo bem porém também tenho muitas dúvidas sobre essa doença, ainda mais porque eu tive com 24 anos... Desde então passo no Cardiologista e na Reumatologista de 6 em 6 meses
Meu estado foi grave por ser uma doença de Criança em um Jovem-Adulto foi mais agressivo.
@@jessicapires6837 sinto muito... 🧐😳 As melhoras meu anjo..🌹
Excelente
Eu tive com 9/10 anos
Eu quero saber que não pode comer quem tem essa doença