Oioi luuu💝💝 Meu nome é alice e tenho 11 anos, eu tb tenho uma doença autoimune chamada púrpura. (e minha mãe tinha lúpus tb) Sei como é ruim tomar corticoide e meio que entendo oque você está passando. Ano passado fiquei internada 5 vezes (por conta da púrpura), mas graças a Deus minhas plaquetas não baixaram esse ano!! 💝 Você é uma menina muito forte e corajosa! 💕 Amo seus vídeos !! 🩶 Teve uma época q eu comia MUITO (pq a dosagem do corticoide era mtt alta), e com isso, acabei engordando um pouco.. Tb fiquei um pouco inchada (meu corpo e rosto), mas como a dosagem do corticoide diminuiu (agr tá 25 alguma coisa) e comecei a "emagrecer" um pouco!!! 💕 Tô muito felizzzz... Seja forte e corajosa, como vc é ! 💌 A diferença mais gritante entre nós é a idade, vc é acho q 8 ou 9 anos mais velha q eu, mas passamos por coisas parecidas!! Foram muitas noites de dor (física e mental), muitas noites sem dormir, mas mesmo assim continuei sendo forte (assim como vc). Nem eu, nem vc somos coitadinhas. Você é minha inspiração 💝 Te amamos muito 💝💝 Edit: obgd pelos 28 likess 💌💕 Edit 2: obgd pelos 35 likeess 💌💕 Edit 3: obgd pelos 46 likessss 💌💕 Edit 4: obgd pelos 69 likesss (amo vcss) 💌 Oieee, volteiiii!!! Atualizações sobre a púrpura!! Minha médica falou que provavelmente vou ter que fazer um exame de medula (já fiz uma vez), e a púrpura provavelmente vai se cronificar mês q vem e aí vão entrar com um pedido pra pegar um medicamento (q se Deus quiser, vai acabar com a púrpura) e vamos aguardar :) (atualmente minha plaqueta tá 85 mil e o normal é 300 mil p cima) Amo vcsss 💗 Oieee, volteiiii minhas plaquetas continuam em 85 mil e tá de boa. obgd pelos 80 likess
Eu também tomo o corticoide,e hidroxicloroquina,sinto muita fome também, é difícil pra uma adolescente kkk,mas eu passei a me entopir de água,e só faço 3 refeições por dia,nada de sal,comidas industrializadas... só integral,natural e inatura,sindo dores nas articulações,as vezes não consigo dormir ou achar uma posição confortável pra ficar pelo menos descansando. Enfim,quero te desejar parabéns pela sua conquista 🎉👏... muito guerreira 💪//minha doença,no caso meu "lobo" vai me acompanhar até o último dia da minha vida,mas eu não vou deixar ele me atacar nem me machucar 😉...fica bem✌️😉✌️
Ah uma coisa que sempre eu admiro nas pessoas especialmente na internet, essa coisa é a honestidade. A lupa nunca faz questão de mentir sobre o lúpus dela, inclusive, desde que foi diagnosticada tem contado a sua experiência, mas eu admiro tanto isso!! Você era só uma criança quando começou a lutar contra doenças, mas agora se tornou uma mulher que é muito forte, corajosa e destemida!❤ Te amo lu, amo seu amor por nós (lupa lovers) e a confiança que você tem na gente. ❤
Garota, vc tem sorte de ter pais que acreditam nos seus sintomas, meus pais falam que é frescura tudo que sinto, descobri que tenho hipotireoidismo por muito insistir deles me levarem ao médico, foi uma luta terrível eles minimizavam meus sintomas dizendo: “sua tia também tem isso” Hoje aprendi a ir ao médico sozinha e a me cuidar sozinha, mas confesso que uma palavra de conforto e um simples abraço seria um passo pra minha cura, todos os médicos dizem que não tem cura e que tenho que tomar o remédio pro resto da minha vida, mas eu vou descobrir a causa, já vi que pode ser tanto intestinal quanto emocional. Deus abençoe as pessoas que lutam com essas doenças silenciosas, só ele sabe o quanto sofremos. Quando meu irmão quebrou a perna ele foi tratado com dignidade e durou apenas dias pra se curar, nos vivemos com isso boa parte da nossa vida e somos vistos como frescura, somos fortes, somos guerreiros, só Deus vê oque ninguém vê, as vezes nem os médicos são capazes de ver a causa e nosso sofrimento, podemos estar bem por fora mas nosso organismo está lutando pra sobreviver lá dentro.
Ei você é forte e guerreiro e mesmo não te conhecendo eu sei disso Que você consiga cada vez mais sua saúde e consiga manter sua rotina normal Deus te abençoe sempre 🙏
Eu tenho escoliose e hiperlordose e eu sinto dor nas costas constantemente, qnd eu fico em pé mt tempo, qnd vou deitar enfim, e ver esse tipo de vdo realmente me alegra, eu consigo ver q no futuro as sessões de rpg e fisioterapia vão realmente mudar alguma coisa
Descobri que tenho lupus alguns meses eu tenho 21 anos mas o menos 1 ano atras eu sentia muitas dores nas articulações, eu meio que nao fui ligando pq tinha acabado de ter bebê chegou há um ponto eu nao aguentar mas as dores, ai fui no medico fiz exames nada, ai a medica me indicou procurar um reumatologista foi ai aonde eu descobrir pensei que eu ia morrer. Mas eu to fazendo o tratamento meu cabelo esta caindo muito. Melhoras pra cada um de vcs
Lupa, eu imagino o quanto deve ser ruim ter essa doença. Mas apesar de tudo o que vc passou, desde exames até internação, remédios, dores (tanto mentais, quanto físicas), e tudo isso que vc sentia, vc foi forte e é forte!! Nós te amamos! ❤
Bom,sou uma pessoa portadora de lúpus, sim! Temos altos e baixo,dores,as vezes pensamos:"porque eu???" Bom,no início pra mim foi mais que difícil,mas com apóio e trabalhando muito meu psicológico, é muito mais fácil seguir em frente 💪💙
Obrigada por esse vídeo, Lu! Entendo como é ter médicos a duvidar de você. Desde 2019 que eu tenho apresentado dores no coração, falta de ar, cansaço, frequência cardíaca sempre acima de 100 em repouso (muitas vezes pelos 130) e até hoje tenho feito exames regulares (análise de sangue, ecografias ao coração, holter) e nunca dá nada. Mas os sintomas não passam e sei que tem alguma coisa, sinto que tem. Não me sentiria mal todos estes anos se não fosse nada. Mas os médicos não sabem dizer o que é e isso é bastante frustrante. Com o seu relato me identifiquei em alguns sintomas do beçhet e vou falar com a minha médica e ver se podemos fazer alguma coisa. E Lu, você é muito forte e admiro muito você por isso ❤
Você é icrivel Lu, uma grande guerreira, uma grande pessoa, uma grande youtuber. Continue batalhando, não deixem te diminuir, um beijo tenha uma otima noite e um otimo dia amanhã pra 😘
lupa, obrigada por compartilhar essa parte da sua vida com a gente, nem imagino a força que vc precisou durante todos esses anos, vc é incrível 💗 eu nao sabia q lupus era pcd tbm, achei lindo seu cordão de girassol !! espero ter o meu em breve tbm, estou correndo atras do meu diagnóstico do autismo, e ver vc falando sobre isso me lembra que eu nao estou sozinha ⚘ (vc comprou o cordão ou a gente recebe ele quando tem o diagnóstico?
Minha sobrinha tem pressão alta, e antes do diagnostico tambem tratavam ela igual vc, tudo falavam q era crise de ansiedade e mandavam ela em bora. Só conseguiu diagnóstico quando decidiu procurar cardiologista por conta própria.
Oii Tenho Les com psicose e Artrite,Fibromialgia e Síndrome de Sjogren desde meus 19 anos vivo esse caos ,que vc falou 😅,hospitais, internações, exames hj tenho 41 anos( metade da minha vida) Mais encaro assim com vc de forma positiva. Amei vc ❤
Hoo minha linda eu tive muita feridas na boca passei 7 dias sem comer e sem beber porque não consegui engolir nada sofri muito e os médicos falaram que era dengue os médicos são muito despreparados,más forças para todos nós ❤
meu amor, você é tão forte!! eu tenho muito, muito, muito orgulho de você por conseguir passar por tudo isso, você é incrível e merece tudo de bom do mundo, lu 🫶
Oi lupa...bom,eu também tenho lúpus,descobri semana passada,minha reumatologista deu meu diagnóstico...enfim,na hora eu não pensava em nada, é como se o mundo tivesse parado,mas minha família e amigos estão me dando muito apoio,sei que vai ser uma trajetória com altos e baixos,mas eu fiquei feliz em saber que posso ter um tratamento de qualidade e até viver uma vida normal,claro,me cuidando sempre...eu geralmente tenho as dores nas articulações, pescoço,punho,etc... é difícil mas vou tentar fazer o possível e seguir meu tratamento certinho,gostei muito que você compartilhou isso conosco, muito sucesso. Obrigad.✌️💙
Melhoras Lu,você nos ajuda muito e sempre,me fez adquirir o abiti da leitura ,consequentemente me ajudando a passar por uma das piores fazes da minha vida,e o mínimo que podemos fazer é te dar apoio,apesar de não lhe conhecer além das câmeras saiba que nós a amamos e queremos você bem, melhoras linda❤❤❤
Kkk...vc é maravilhosa! Ainda não fui diagnosticada, sei que tem algo muito errado com a minha saúde, mas estou na fase de ser rotulafa como louca. Bjs
Tive pericardite e tive que drenar o líquido. Isso no meio da internação onde estava com anemia aguda e dores nas articulações e febre. Enfim, foi diagnosticado o lúpus e hoje faço tratamento com uma reumatologista.
Deus te abençoe 🙏 Que vc fiquei bem e continur nessa dieta e tendo ela como um estilo de vida e quem sabe tirar os imunossupressores de sua vida 🙏🙏 Tenho autoimune e nao tomo remedios e desde que descobri tento retirar algumas comidas da minha vida e estou conseguindo, ate p nao desenvolver mais uma. Força e estamos juntos 🙌
Te amo pela força e coragem. Lindo depoimento. Desejo que seja força para quem esta passando por por momentos difíceis. Vc e maravilhosa!!! 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻❤️❤️❤️💕💕
Luana, faça o Protocolo Coimbra. Pesquise a respeito. Não é medicamentoso. Tbm tenho BC e me sinto muito bem com o protocolo. Não tenho nenhum sintoma.
Oiii abri o tablet e vi vc,resolvi abrir o vídeo e gostei muito de vc,(menina forte) gostaria de saber como vc está hoje? tenho 55anos e descobri o lupus em 2021.
Oioi luuu💝💝
Meu nome é alice e tenho 11 anos, eu tb tenho uma doença autoimune chamada púrpura. (e minha mãe tinha lúpus tb)
Sei como é ruim tomar corticoide e meio que entendo oque você está passando.
Ano passado fiquei internada 5 vezes (por conta da púrpura), mas graças a Deus minhas plaquetas não baixaram esse ano!! 💝
Você é uma menina muito forte e corajosa! 💕
Amo seus vídeos !! 🩶
Teve uma época q eu comia MUITO (pq a dosagem do corticoide era mtt alta), e com isso, acabei engordando um pouco..
Tb fiquei um pouco inchada (meu corpo e rosto), mas como a dosagem do corticoide diminuiu (agr tá 25 alguma coisa) e comecei a "emagrecer" um pouco!!! 💕
Tô muito felizzzz...
Seja forte e corajosa, como vc é ! 💌
A diferença mais gritante entre nós é a idade, vc é acho q 8 ou 9 anos mais velha q eu, mas passamos por coisas parecidas!!
Foram muitas noites de dor (física e mental), muitas noites sem dormir, mas mesmo assim continuei sendo forte (assim como vc).
Nem eu, nem vc somos coitadinhas.
Você é minha inspiração 💝
Te amamos muito 💝💝
Edit: obgd pelos 28 likess 💌💕
Edit 2: obgd pelos 35 likeess 💌💕
Edit 3: obgd pelos 46 likessss 💌💕
Edit 4: obgd pelos 69 likesss (amo vcss) 💌
Oieee, volteiiii!!!
Atualizações sobre a púrpura!!
Minha médica falou que provavelmente vou ter que fazer um exame de medula (já fiz uma vez), e a púrpura provavelmente vai se cronificar mês q vem e aí vão entrar com um pedido pra pegar um medicamento (q se Deus quiser, vai acabar com a púrpura) e vamos aguardar :)
(atualmente minha plaqueta tá 85 mil e o normal é 300 mil p cima)
Amo vcsss 💗
Oieee, volteiiii
minhas plaquetas continuam em 85 mil e tá de boa.
obgd pelos 80 likess
Eu também tomo o corticoide,e hidroxicloroquina,sinto muita fome também, é difícil pra uma adolescente kkk,mas eu passei a me entopir de água,e só faço 3 refeições por dia,nada de sal,comidas industrializadas... só integral,natural e inatura,sindo dores nas articulações,as vezes não consigo dormir ou achar uma posição confortável pra ficar pelo menos descansando. Enfim,quero te desejar parabéns pela sua conquista 🎉👏... muito guerreira 💪//minha doença,no caso meu "lobo" vai me acompanhar até o último dia da minha vida,mas eu não vou deixar ele me atacar nem me machucar 😉...fica bem✌️😉✌️
@@Cardashissobgd pelos elogios!!! Se eu sou guerreira, imagino vc!!! Sem nem te conhecer já sinto orgulho te ti!
🥹🥹
MDS amei as atualizações ❤
Sua mãe tá bem?
Eu nem imagino o quanto devia coçar e doer Lupa, mas você é muito forte e passou por tudo isso!!
Ah uma coisa que sempre eu admiro nas pessoas especialmente na internet, essa coisa é a honestidade. A lupa nunca faz questão de mentir sobre o lúpus dela, inclusive, desde que foi diagnosticada tem contado a sua experiência, mas eu admiro tanto isso!! Você era só uma criança quando começou a lutar contra doenças, mas agora se tornou uma mulher que é muito forte, corajosa e destemida!❤ Te amo lu, amo seu amor por nós (lupa lovers) e a confiança que você tem na gente. ❤
Garota, vc tem sorte de ter pais que acreditam nos seus sintomas, meus pais falam que é frescura tudo que sinto, descobri que tenho hipotireoidismo por muito insistir deles me levarem ao médico, foi uma luta terrível eles minimizavam meus sintomas dizendo: “sua tia também tem isso”
Hoje aprendi a ir ao médico sozinha e a me cuidar sozinha, mas confesso que uma palavra de conforto e um simples abraço seria um passo pra minha cura, todos os médicos dizem que não tem cura e que tenho que tomar o remédio pro resto da minha vida, mas eu vou descobrir a causa, já vi que pode ser tanto intestinal quanto emocional. Deus abençoe as pessoas que lutam com essas doenças silenciosas, só ele sabe o quanto sofremos. Quando meu irmão quebrou a perna ele foi tratado com dignidade e durou apenas dias pra se curar, nos vivemos com isso boa parte da nossa vida e somos vistos como frescura, somos fortes, somos guerreiros, só Deus vê oque ninguém vê, as vezes nem
os médicos são capazes de ver a causa e nosso sofrimento, podemos estar bem por fora mas nosso organismo está lutando pra sobreviver lá dentro.
Força, Deus te abençoe.
Como vc está hoje?
Ei você é forte e guerreiro e mesmo não te conhecendo eu sei disso
Que você consiga cada vez mais sua saúde e consiga manter sua rotina normal
Deus te abençoe sempre 🙏
A gente que te agradece Lupa, obrigado por nos alegrar, você é uma pessoa muito forte e muito incrível, obrigado por tudo, te amo muitoooo❤❤
oi meu amor, de cuida viu? você é uma mulher EXTREMAMENTE forte, eu sei que não é fácil passar por isso, você é meu maior orgulho, de verdade. ❤️🩹
Você não tá velha Lupa, você ainda tá muito nova!!
essa coisa de médico que acha que é algo "normal"e ignorar já matou pessoas da minha família, é horrível
Eu tenho escoliose e hiperlordose e eu sinto dor nas costas constantemente, qnd eu fico em pé mt tempo, qnd vou deitar enfim, e ver esse tipo de vdo realmente me alegra, eu consigo ver q no futuro as sessões de rpg e fisioterapia vão realmente mudar alguma coisa
Descobri que tenho lupus alguns meses eu tenho 21 anos mas o menos 1 ano atras eu sentia muitas dores nas articulações, eu meio que nao fui ligando pq tinha acabado de ter bebê chegou há um ponto eu nao aguentar mas as dores, ai fui no medico fiz exames nada, ai a medica me indicou procurar um reumatologista foi ai aonde eu descobrir pensei que eu ia morrer. Mas eu to fazendo o tratamento meu cabelo esta caindo muito. Melhoras pra cada um de vcs
eu amo quando você fala sobre o lúpus, eu me importo muito com você e gosto de saber sobre o que você tá passando ❤️🩹
Linda ! muito educada, guerreira
Que Deus te abençoe sempre
Que dia dia de sua vida você tenha cada vez mais saúde
Te amamos lu, somos gratos de compartilhar isso com a gente ❤
Lupa, eu imagino o quanto deve ser ruim ter essa doença. Mas apesar de tudo o que vc passou, desde exames até internação, remédios, dores (tanto mentais, quanto físicas), e tudo isso que vc sentia, vc foi forte e é forte!!
Nós te amamos! ❤
Bom,sou uma pessoa portadora de lúpus, sim! Temos altos e baixo,dores,as vezes pensamos:"porque eu???" Bom,no início pra mim foi mais que difícil,mas com apóio e trabalhando muito meu psicológico, é muito mais fácil seguir em frente 💪💙
Eu também Lupa, nunca tive nada de asma, bronquite, rinite, e agradeço por isso!!
Obrigada por esse vídeo, Lu!
Entendo como é ter médicos a duvidar de você. Desde 2019 que eu tenho apresentado dores no coração, falta de ar, cansaço, frequência cardíaca sempre acima de 100 em repouso (muitas vezes pelos 130) e até hoje tenho feito exames regulares (análise de sangue, ecografias ao coração, holter) e nunca dá nada. Mas os sintomas não passam e sei que tem alguma coisa, sinto que tem. Não me sentiria mal todos estes anos se não fosse nada. Mas os médicos não sabem dizer o que é e isso é bastante frustrante.
Com o seu relato me identifiquei em alguns sintomas do beçhet e vou falar com a minha médica e ver se podemos fazer alguma coisa.
E Lu, você é muito forte e admiro muito você por isso ❤
você é tão forte luu, parabéns por ser tão inspiradora. você é demais, e vai ficar tudo bem, estamos com você
❤ Todos que tem Doenças autoimunes precisam conhecer o
PROTOCOLO COIMBRA ❤
Verdade
Deve ser incrível ser amiga da lupa, olha que maravilhosa
amo quando você vem contar coisas aqui, me sinto tão próxima de você!🫶
Minha irmã também tem lups , assistindo seu vídeo dei uma aliviada
Você é icrivel Lu, uma grande guerreira, uma grande pessoa, uma grande youtuber. Continue batalhando, não deixem te diminuir, um beijo tenha uma otima noite e um otimo dia amanhã pra 😘
Boa tarde, vi seu vídeo muito legal .
Também tenho doença de behcet e lúpus.
Pessoal é bem difícil, mas controlar a cabeça é tudo.
Vc nao tem ideia do quanto eu amo seus videos, LuLu ❤❤❤❤
lupa, obrigada por compartilhar essa parte da sua vida com a gente, nem imagino a força que vc precisou durante todos esses anos, vc é incrível 💗
eu nao sabia q lupus era pcd tbm, achei lindo seu cordão de girassol !! espero ter o meu em breve tbm, estou correndo atras do meu diagnóstico do autismo, e ver vc falando sobre isso me lembra que eu nao estou sozinha ⚘
(vc comprou o cordão ou a gente recebe ele quando tem o diagnóstico?
Minha sobrinha tem pressão alta, e antes do diagnostico tambem tratavam ela igual vc, tudo falavam q era crise de ansiedade e mandavam ela em bora. Só conseguiu diagnóstico quando decidiu procurar cardiologista por conta própria.
A lu é tão forte me inspiro muito nela
Você é muito forte Lupa e passou por tudo isso, você é uma inspiração pra muita gente, obrigado pelos seus vlogs maravilhosos, e te amo muitooo❤❤
Vc eh mt forte, Lu! ❤❤❤ Vai ficar tudo bem ❤
Oii Tenho Les com psicose e Artrite,Fibromialgia e Síndrome de Sjogren desde meus 19 anos vivo esse caos ,que vc falou 😅,hospitais, internações, exames hj tenho 41 anos( metade da minha vida) Mais encaro assim com vc de forma positiva. Amei vc ❤
Hoo minha linda eu tive muita feridas na boca passei 7 dias sem comer e sem beber porque não consegui engolir nada sofri muito e os médicos falaram que era dengue os médicos são muito despreparados,más forças para todos nós ❤
Você é uma linda 😊
Obrigada pelo relato.
Vai da tudo certo 🙏🏼
Sou terapeuta de programação neurolinguística e hipnose.
Dou a prova viva de que essas técnicas ajudam amenizar as dores
meu amor, você é tão forte!! eu tenho muito, muito, muito orgulho de você por conseguir passar por tudo isso, você é incrível e merece tudo de bom do mundo, lu 🫶
A Lu é super forte. Além de aguentar todas as dores musculares do lupos, cólicas, as mãos tremendo etc. te amo lu❤❤❤❤❤
Oi lupa...bom,eu também tenho lúpus,descobri semana passada,minha reumatologista deu meu diagnóstico...enfim,na hora eu não pensava em nada, é como se o mundo tivesse parado,mas minha família e amigos estão me dando muito apoio,sei que vai ser uma trajetória com altos e baixos,mas eu fiquei feliz em saber que posso ter um tratamento de qualidade e até viver uma vida normal,claro,me cuidando sempre...eu geralmente tenho as dores nas articulações, pescoço,punho,etc... é difícil mas vou tentar fazer o possível e seguir meu tratamento certinho,gostei muito que você compartilhou isso conosco, muito sucesso. Obrigad.✌️💙
você é muito forte amor,tenho muito orgulho de você!!💗💗
Quando era criança tinha gripe forte agora n tenho mas tomo vitamina D
Fica bem Lupa, te amo muitooo❤❤
Ela tbm te ama
nossa lu, vc é muito guerreira, Deus te abençoe princesa
Melhoras Lu,você nos ajuda muito e sempre,me fez adquirir o abiti da leitura ,consequentemente me ajudando a passar por uma das piores fazes da minha vida,e o mínimo que podemos fazer é te dar apoio,apesar de não lhe conhecer além das câmeras saiba que nós a amamos e queremos você bem, melhoras linda❤❤❤
Não só vc está torcendo para gente, espero que vc melhore
vou orar por você, que Deus te abençoe e te cure, talvez vc não acredite mas Ele é capaz de te curar!! melhoras ❤️🩹
eu te amo tanto, obrigada por ter essa confiança em nós 🤍
Eu tambem tenho Lupus!!!!mas estou bem! estou na Italia e sou curada a Careggi (FI). Um beijo!
Vejam o vídeo : Protocolo Coimbra O Que Você Precisa Saber ...
Dra Sátya Nahú ❤
Kkk...vc é maravilhosa! Ainda não fui diagnosticada, sei que tem algo muito errado com a minha saúde, mas estou na fase de ser rotulafa como louca. Bjs
Muito obrigada pelo seu depoimento! Parabéns.
Lu, nós te amamos!
Tive pericardite e tive que drenar o líquido. Isso no meio da internação onde estava com anemia aguda e dores nas articulações e febre. Enfim, foi diagnosticado o lúpus e hoje faço tratamento com uma reumatologista.
você é muito corajosa, sabia? te amo
Forcas eu sou portadora behcet vasculit,sindrome menier! Muito desequilibroo
POR FAVOR CONTA A HISTÓRIA DE COMO VOCÊ CONHECEU SEU NAMORADO
Oii, Você poderia ser dubladora 😊 voz agradável e comunicativa!
q video importante lupa! te admito mt e espero muitos dias ensolarados e calmos para vc ❤
Recebi o diagnóstico na última sexta-feira e pra mim foi uma dor muito grande.
tenho lupus eritematoso sistêmico.tenho os mesmo sintomas.a 18 anos e sofro muito.🌼
Dor articular deve ser HORRÍVEL
Deus te abençoe 🙏
Que vc fiquei bem e continur nessa dieta e tendo ela como um estilo de vida e quem sabe tirar os imunossupressores de sua vida 🙏🙏
Tenho autoimune e nao tomo remedios e desde que descobri tento retirar algumas comidas da minha vida e estou conseguindo, ate p nao desenvolver mais uma.
Força e estamos juntos 🙌
Te amo pela força e coragem. Lindo depoimento. Desejo que seja força para quem esta passando por por momentos difíceis. Vc e maravilhosa!!! 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻❤️❤️❤️💕💕
Luana, faça o Protocolo Coimbra. Pesquise a respeito. Não é medicamentoso. Tbm tenho BC e me sinto muito bem com o protocolo. Não tenho nenhum sintoma.
eu & lu conta de quem da problema dias antes do aniversário ✨✨ (dei câncer😀
Todas as pessoas que têm doença autoimune pesquisem sobre vitamina D3. (Uma dica: "canal vitamina D e saúde" ou "Dr. Vanderlei vitamina D")
Comecei a 3 meses o protocolo, minha dores sumiram em 60%, tem que cuidar da alimentação e do emocional
Te amo muitooooo❤️❤️
Obrigado pelos vlogs Lupa!!
você é muito forte e é minha maior inspiração, de verdade
esse canal é tão importante pra mim
ESTAVA COM SDDS DE VCCC! te amo, Lupa🌹
Busque a deus e ele te cura❤
Já tentou o protocolo de Coimbra? Consegui desligar a minha doença autoimune.
Eu tenho doença autoimune e vou começar esse protocolo. Não vejo a hora porque os remédios convencionais estão acabando comigo😢
A lupa sempre alegre e forte
Tome sol que vc melhora❤
Lu nós estamos com vc ❤❤❤
Oi lu...sou seguidora ...sou de Portugal...e me chamo maria João e tbem tenho lupus
Vlog da Lupa e comeback do aespa, eu amoooo!!
Vlogzinho da Lupa uhuuuuull
Amei seu canal...
Oiii abri o tablet e vi vc,resolvi abrir o vídeo e gostei muito de vc,(menina forte) gostaria de saber como vc está hoje? tenho 55anos e descobri o lupus em 2021.
você é incrível!!
Te amo lupaaa❤️🩹
Vc é mt forte Lu! ❤
Lupa você é muito forte, forçar pra ti gata
Mds eu me identifiquei com tudo
O tremor é da doença de Behçet, acontece muito
meu aniversário é dia 9 eu vou fazer 13 anos :)
Mano eu a inda não consigo entender como ela tem 19 anos com carinha de 16 sério
O gue faser para eliminar manchas de limpos cutaneo
Oiiiii Luuuuuuuuu
eu tenho pavor (tipo, PAVOR) de vomitar
Também não gosto.
6 dias passando mal e nenhum médico te falar o que você tem?? Velho
Fui 5 vezes no hospital e na 6° vez eles me internaram e descobri o lupos.
sofre des de pequena 😞
O lúpus causa pericardite? Eu tenho lúpus com reumatismo 😢
Top❤
Você descobriu a pericardite no Eletrocardiograma? Sentiu febre?
dieta de água & sal
oi cheguei
Tenho hidradenite, ter doença autoimune é uma merda.
Pera 15 ANOS TENDO UM MONTE DE DOENÇAS
esse lúpus não te deixa em paz né
❤