Ich habe selbst richtig schlimme Migräne. Menschen, die diese Schmerzen selbst nicht kennen, tun das _immer_ als Kopfschmerzen ab. Migräne sind keine Kopfschmerzen, das ist so viel mehr. Danke, dass du darüber aufklärst
Ich hatte vorher nie Kopfschmerzen doch seit Anfang September bei meinem FSJ im Krankenhaus hatte ich zwei Mal für 3 Tage Migräne. Ich schätze bei mir ist es wegen der physischen Belastung.
Globetrotter Herrgott, immer diese Besserwisser.. Nicht alle Krankheiten werden durch die Ernährung gemildert! Vielleicht hilft es dem ein oder anderen, den meisten jedoch nicht.
Ich möchte mich recht herzlich für diesen Bericht bedanken, es ist so verdammt wichtig, das alle Menschen für dieses Thema sensibilisiert werden. Jeder Bericht der dazu beiträgt ist ein Schritt in die Richtige Richtung! Danke Sandra! Da ich nicht alle 900 Kommentare lesen kann, schreibe ich was ich wichtig so empfinde ohne alles gelesen zu haben. Aber es ist so wichtig, dass es nicht schlimm ist wenn ich mich wiederhole. Natürlich bin ich selbst Migräneattacken geplagt! Meinen ersten Anfall an den ich mich erinnere war mit 5, mit 14 kam die Aura hinzu, mit 30 hatte ich jeden Tag Migräne und heute bin ich bei 15 Migräneattacken im Monat. Bitte nehmt niemals während der Auraphase ein Triptan! Die Gefäße im Gehirn reagieren in der Auraphase anders als ohne Aura, man hat wärebd der Aura ein erhöhtes Risiko auf einen Schlaganfall, nimmt man dazu ein Triptan so wird dieses Risiko ungeheuer größer. Diese Gefahr sollte man nicht eingehen, sondern erst das Triptan nach der Auraphase einnehmen. Wichtig wäre auch, dass man ca 15 bis 20 Minuten vor dem Triptan ein Magenmittel nehmen sollte, denn auch wenn man nicht erbricht verlangsamt die Migräne die Magentätigkeit, so dass ohne Magenmittel das Triptan nicht schnell und vollständig in den Blutkreislauf gelangen kann. Liebe Susanne, mir scheint das dir solche Grundlegenden Dinge noch fehlen, wie auch das Topimarat sehr schnell in einen Medikamenten Übergebrauchskopfschmerz führen kann. Ich würde dir sehr empfehlen mal in eine Schmerzklinik zu gehen, welche auf Migräne spezialisiert ist, Kiel kann ich dir da sehr empfehlen. Ich war letztens in einer normalen Schmerzklinik und die hatten null Ahnung von Migräne und leider ist das die Norm. Auch viele Neurologen kennen sich mit diesem Thema nicht richtig aus! Leider. Ich wünsche dir das sich deine Anfälle bald reduzieren und du einen Weg findest mit ihr zu leben. Mein Weg heißt akzeptanz und Dankbarkeit. Anders geht es nicht. Und Bitte Welt vergesst nicht: Migräne ist eine schwerwiegende unheilbare neurologische Erkrankung! Das sind nicht nur Kopfschmerzen, es ist wie ein Anfall, nur das man nicht gnädigerweise in Ohnmacht fällt, das passiert nur selten und nur wenn man vorher Schmerzstärke 10 aushalten musste, aber in der Regel erlebt man ihn bei vollem Bewusstsein! Diese Schmerzen kann man nicht beschreiben, ein durch kalte Getränke verursachter Frost Schädel ist viel zu wenig. Man fülle den Schädel mit Rasierkl8ngen und schüttle ihn richtig feste, so doll sind die Schmerzen! (Zitat: Shutter Island) Das trifft es für mich am ehsten. Und Migräne muss nicht immer nur einseitig sein, es gibt sie auch in beidseitigen Visionen! Migräneattacken wünsche ich noch nichtmal meinem Erzfeind!
Sehr gute Ergänzung! Kann das mit den Rasierklingen geschüttelt im Kopf auch bestätigen, man fragt sich, wann hört es endlich auf, man ist dem einfach ausgeliefert, man denkt dann manchmal, dass man nur noch sterben möchte... dann hört der Schmerz auf. So viele Nichtbetroffene, die nur Kopfschmerzen kennen, können sich das gar nicht vorstellen und haben selten Verständnis für die Betroffenen. Das belastet einem dann noch zusätzlich und macht einem auch traurig.
Du hast es wunderbar geschrieben und ich kann jedes Wort nachvollziehen ich habe auch chronische Migräne. Bin gerade selber wieder ziemlich am Ende dadurch. Kleiner Hinweis Topiramat führt doch nicht zum Kopfschmerzmittelübergebrauch diese entsteht soweit ich weiß nur durch die akut Medikamente. Ich war selber bereits zweimal in der Schmerzklinik Kiel und so hat man uns das dort auch beigebracht. Auch war nie die Rede von einem Magenmittel vor dem Triptan. Empfohlen wurde dann er Ascotop was über die Nase eingenommen wird, Falls einen übel ist Magen-Darm Funktion eingeschränkt ist. Lg
Danke für die Info 👏🏻 Ich hatte befürchtet das so eine gefäßverengung sehr gefährlich werden kann, jetzt lese ich hier das man einen Schlaganfall kriegen kann 😰 Dann wird es Zeit das ich mit Sport anfange oder mehr Schritte gehe 😅
Ich leider selbst unter Migräne und weiss daher wie schlimm es sein kann. Ich wünsche dir viel Kraft Sandra und danke dir dass du die Menschen aufgeklärt hast! ❤️
Leute die auf Fleisch verzichten sind nicht so hoch vom IQ weil ihnen wichtige Vitamine zum Denken fehlen. Ich dagegen esse Fleisch und produziere geile Songs. 🥩 Neues Vid dazu jetzt bei mir
hab da damals auch stärker drunter gelitten es ist mittlerweile zurück gegangen und man kann die tage an denen ich migräne habe im jahr an zwei händen abzählen. zum glück. eins der schlimmsten dinge ist halt wirklich das viele das garnicht nachvollziehen können. die denken sich halt joa sind halt kopfschmerzen, aspirin und los. aber so geht das halt nicht.
Danke Mir kamen richtig die Tränen bei dem video, ich hab mich NOCH NIE so verstanden gefühlt. Ich selbst habe Migräne seit meinem 8. Lebensjahr. Mir wurde jahrelang von keinem artzt geholfen weil es immer hieß "Migräne bei Kindern gibt es nicht" aber die gibt es. Meine Eltern haben mich immer unterstützt, gerade meine Mutter von welcher ich diese geerbt habe. Es ist auch psychisch sehr belastend wenn man noch zur Schule geht. Man fehlt desöfteren dann wegen der Migräne und wird dann von seinen Lehrern und Mitschülern nicht ernst genommen oder darüber gelästert während man sich zuhause am übergeben ist und vor Schmerz die Augen nicht mehr aufhalten kann weil das auch so an deiner Energie zerrt. Ich finde es sehr gut und wichtig das du ein video zu dem Thema hochgeladen hast, vielleicht wird dadurch mehr Personen der Ernst bewusst und das Migräne nunmal nicht einfach nur Kopfschmerzen sind und noch mehr dahinter steckt. Danke !🥺
Dachte bis vor 20 Minuten, dass Migräne ein anderes Wort für Kopfschmerzen ist. Danke für dieses lehrreiche Video für mich. Nehme diese Krankheit jetzt anders und ernst war
Seit ich 12 bin hab ich Migräne , Jahre lang habe ich nach medizinischen Mitteln gesucht aber nicht hat geholfen .Ich habe jetzt über 10 Jahre Migräne mit Aura (schlechte Sicht /Fusseln im Sichtfeld ). Nach Jahren an leid wurde mir Sativex verschrieben (cannabispumpspray) seit dem kann ich endlich wieder normal leben . An HöchstZeiten hatte ich über 150 FehlTAGE nicht Stunde ja richtig gehört . Ich war sozusagen gar nicht in der Schule . Bin glücklich jetzt mein Abitur und mein Studium zu schaffen .Dank des Medikamentes . Wünsche jedem nur das beste .
Man ich kann das alles so gut nachvollziehen. Das beste Gefühl ist es, wenn die Migräne vorbei ist und man einfach nur froh ist, wieder Hunger bekommt und noch eingekuschelt im Bett liegt. Das ist die größte Erleichterung 🙏
es ist wirklich so ich leide auch unter migräne und das ist wirklich das tollste wenn man zum Beispiel auf Mittag und Abendessen verzichten musste weil es möglich war das man das alles wieder rausbekommt dann am nächsten tag aufstand und die mutter pfannkuchen gemacht hat
Ich hatte mal ganz tolle Tabletten , halbe Stunde bis Stunde hat es mir zu allem noch Schwindel und Müdigkeit verschafft, aber dann ging die Sonne auf , was für ein geiles Gefühl wenn der Schmerz komplett weg ist!
Und wie!! Ging mir heute Morgen erst wieder so. Man fühlt sich, als hätte man ein neues Leben geschenkt bekommen. Im Ernst... das kann so ein tolles Gefühl sein.
Ich hatte auch mal eine Zeit lang Migräne mit Aura. Jetzt hab ich es zwar nicht mehr aber lebe trotzdem jeden Tag immer noch mit der Angst es jederzeit wiederzubekommen. Wie Sandra schon erzählt hat, ist dieser Schmerz unvorstellbar und ich würde nicht einmal meinem schlimmsten Feind so etwas wünschen. In den wenigen Momenten wo ich mal Migräne hatte, wollte ich ungelogen einfach nur noch sterben, weil dieser Schmerz so unfassbar unerträglich ist. Ich wünsche jedem der das durchstehen muss viel Gesundheit und Mut, weiterhin dagegen zu anzukämpfen!
Ich dachte ich wäre der einzige. Ich hatte früher so oft Migräne und musste immer brechen. Meine Lehrer haben mir früher nie geglaubt. Es ist so schlimm im Ernst. Mittlerweile ist es besser geworden aber wenn ich es habe ist es die reinste Folter. Danke, dass du das ansprichst🙌🏿
Ja absolut same!💀 Als Kind war das richtig schlimm, dass einem niemand geglaubt hat. Mittlerweile gehe ich einfach zum Arzt, lasse mich krankschreiben und bin nen paar Tage mit den schlimmsten Kopfschmerzen Zuhause.
Unglaublich wie stark ein Mensch sein muss um solch einen Schmerz auszuhalten. Ich hatte einmal ( ich sage jetzt mal so etwas Ähnliches in meiner ersten Schwangerschaft ) so einen Schmerz und es ist unbeschreiblich!
Ich finde mich in diesem Video zu 100% wieder. Sandra erzählt im Prinzip meine Geschichte, unglaublich. Ich leide seit Kindheitstagen unter massiver chronischer Migräne (mittlerweile bin ich fast 30). Habe unendlich viel ausprobiert an Therapien und auch an Medikamenten. Viele können nicht nachvollziehen wie grauenvoll diese extremen Schmerzen tatsächlich sind. Man fühlt sich hilflos und nicht verstanden. "Trinkst du auch genug? " Sprüche die man sich ständig anhören muss. Finde es ganz toll, dass dieses Video gedreht wurde. Alles Gute für Sandra und für jeden einzelnen, der unter Migräne leidet. 🙏🏼🙂
Also ich stell mir sowas wirklich schlimm vor. Bekommt man als jemand der starke Migräne hat dann auch dementsprechend ein Rezept wie sagen wir einfach mal z.b Morphium-Tabletten oder so in der Art ? Ich mein wenn die Tabletten zu schwach sind ,und du davon nichts merkst. Hast du dann zumindest ein Recht drauf so allgemein opiat haltige Medikamente zu erhalten oder sind selbst die wirkungslos ?
Danke Sandra dass du aufklärst über diese Scheiße. Hab selbst chronische Migräne und die ständigen Schmerzen sind einfach schrecklich. Hab alles ausprobiert und war in 2 Schmerzkliniken bisher habe ich für mich noch nichts gefunden. Jetzt macht mein Arbeitgeber Stress wegen der vielen Krankheitstage und ich arbeite eh schon nur noch 50 % weil es anders nicht mehr geht. Auch unsere Familienplanung ist auf Eis gelegt, weil ich so oft tagelang ausfalle. Ich bin froh, dass es solche Videos gibt dass die Leute lernen, dass Migräne keine Ausrede, sondern eine extrem einschränkende und ernstzunehmende Krankheit ist. Ich kann Sandra total nachvollziehen und wünsche ihr viel Kraft und dass sie was findet was ihr hilft. ich hab jetzt viel in den Kommentaren gelesen, dass man sich gerne austauschen möchte mit Betroffenen. Da gibt es das headbook ein ganz tolles Forum der Schmerzklinik Kiel. Da kann man auch seinen eigenen Verlauf hochladen und Fragen stellen und auch zu Medikamenten ganz viele Erfahrungen lesen
So von den üblichen Schmerzen, die man haben kann (Bauchschmerzen, Rückenschmerzen, etc.) fande ich Kopfschmerzen schon immer am schlimmsten/ekelhaftesten. Mir tun Leute mit Migräne mega leid und selbst wenn ich den Schmerz vermutlich nicht nachvollziehen kann, fühle ich trotzdem mit. Ich wünsche jedem mit Migräne, dass er sie für sein restliches Leben irgendwie loswerden kann🙏🏼
Ich habe gerade so ein heftiges Mitgefühl für Sandra, ich hatte bisher nur einmal diese Art von Migräne die sie beschreibt, aber es war die schlimmste Kopfschmerzart, die ich im Leben hatte. Auch ich hatte erst die 30 Minuten Phase (die für mich schon heftig war) und dann ging es los und habe auch nur geschrien und geweint. Kaum vorzustellen, dass sie das ständig hat, mir zieht es das ganze Herz zusammen. Liebe Sandra fühl dich von Herzen gedrückt, ich wünsche dir ganz viel Kraft und das du trotzdem viel Lebensfreude mit deinen Liebsten um dich immer hast und drücke dir sehnlichst die Daumen, dass es bald neue wissenschaftlich Erkenntnisse gibt, die dir noch viel mehr helfen können! Ganz liebe Grüße und alles Gute!! ❤
Viele sagen in meinem Umfeld manchmal: "ja ich hab auch Migräne oder ich hab gerade so schlimm Kopfschmerzen". Da denk ich mir immer: solange ibu bei dir hilft und du nicht durchgehend im Bett liegst hast du keine Migräne. Das wird in der Gesellschaft meiner Meinung nach extrem unterschätzt, wie stark man leidet
Also mir wurde in der Apotheke gesagt Ibuprofen hilft bei Migräne und bei mir wirkts. Hab’s auch eben nachgelesen (Studie). Man muss jedoch die Tablette sofort am Anfang nehmen bzw. davor sonst bringt es nichts
Ich leide selbst an Migräne,frag deinen Hausarzt mal,ob du Paracaf(paracetamol mit kofeeinzusatz) nehmen darfst,ich bin herztransplantiert und darf fast keine Medikamente nehmen,aber das hilft zu 70% wenn ich merken es fängt wieder an. Ich wünsche dir ganz viel Kraft
Leider stimmt dein Kommentar so nicht: Migräne ist sehr vielseitig und kann durch unterschiedlichste Medikamente oder Therapiemaßnahmen bekämpft werden. So kann bei dem einen Ibuprofen helfen, beim anderen hilft eine Schläfenmassage und Frischluft, der andere scheint hoffnungslos seine Symptome erleiden zu müssen. Dazu kann die Intensität auch unterschiedlich sein. Der eine ist nicht mehr ansprechbar vor Schmerzen, der nächste kann kein Licht mehr sehen ohne Erbrechen zu müssen, der dritte hat vielleicht nur wiederkehrende halbseitige leichte bis mäßige Migräne. Also nein, man muss kein K.O.-Fall sein, um Migräne zu haben. Also hör bitte auf mit solchen Aussagen, Leuten ihr Leid abzuschreiben. Das mach nicht ein Mal die (vernünftigen) Ärzte.
Ich habe Migräne wirklich unterschätzt, dass es so schlimm ist wusste ich nicht, umso mehr wünsche ich allen Leuten die darunter Leiden Gute Besserung Du bist eine echt tolle Frau und meinen vollsten Respekt an dich !!
Für mich ist Sandra eine HELDIN!!! Meine Mama und ich leiden beide unter Migräne, teilweise auch mit Aura. (Das interessante dabei, oft an gleichen Tagen) Ich bin froh dass es bei mir nur unregelmäßig vorkommt! Bei manchen Migräne-Attacken hatte ich manchmal wirklich Angst den Verstand zu verlieren … Ich kann mir nicht ausmalen wie viel Kraft Sandra aufbringen muss, die ganzen Anfälle zu überstehen. Sehr stark! Alles Gute! Es sollte ganz dringend mehr drüber gesprochen werden, ich glaube tatsächlich halten viele Menschen Migräne für starke Kopfschmerzen oder eine gute Ausrede. Sich um die Konsequenzen von Arbeitgebern/Schule/Uni/Freunden zu sorgen und Stress allgemein verschlimmern das Ganze ganz sicherlich zusätzlich. In der Schulzeit hatte auch ich deutlich mehr Attacken. So Sprüche wie mit dem Trinken, ne Ibu und so kann ich auch nicht mehr hören. Am meisten stört es mich aber wenn andere sagen „Ohh das kenn ich das hab ich auch oft, da hilft einfach nur ne ibu und viel schlafen“, man aber im Gespräch merkt dass es sich „nur“ um einen Kater-ähnlichen Kopfschmerz oder krassen Kopfschmerz handeln muss. Was bestimmt auch total schlimm sein kann. Also Kopfschmerzen oder nen richtig fetten Kater, finde ich auch nicht .. angenehm. Und kann auch wirklich schlimm sein. Aber wer einmal ne richtige Attacke über Tage, wie zB Sandra hatte, wo Medikamente und ne Flasche Wasser eben nicht reichen, man einfach nur weinend im dunklen Zimmer liegt und sich stundenlang fragt wann es endlich vorbei ist, man am liebsten seinen Kopf gegen die Wand hauen würde und alles schaukelt und pocht … der würde nie mehr sagen er hat auch manchmal Migräne. Migräne ist eben „leider“ NICHT starke Kopfschmerzen! danke lieber Leroy für das gut gelungene Aufklärungsvideo :-)
Ich danke dir sehr für die lieben Worte. Ich wünsche dir und deiner Mutter alles gute und hoffe das ihr irgendwann das richtige Mittel findet das ihr keine Migräne mehr habt.
Mir geht es genau so Sandra, sei stark und halte durch! Hast du schon die Migräne Spritzen probiert!? 1x monatlich. Es hilft etwas. Ich wünsche dir alles gute und liebe. 💜
Vielen Dank für das Video! Ich leide auch unter monatlichen Migräneattacken und fühle mich so hilflos. Ich verstehe dich gut, Sandra, dass viele diese Attacken nicht ernst nehmen. Ich sende dir viel Kraft!
Ich fühle mit dir ! Ich habe selbst seit ich 14 bin (bin jetzt 25) starke Migräne mit Aura. Habe eine Masse an Untersuchungen und Therapien durch. Damals jede Woche Anfälle bis zu 72 Stunden die mitunter am Tropf endeten weil mein Kreislauf völlig flöten ging. Nun im Arbeitsleben angekommen und besserer Umgang mit Stresssituationen sind die Anfälle nur noch alle 6 Monate. Was mir immer gut hilft sind Vomex Suppositorien, macht mich unglaublich müde und nimmt die Übelkeit nach dem 1. Erbrechen.
Sei stark. Ich leide auch seid knapp 15 Jahren an Migräne mit starker Aura. Der erste Anfall war mit 15 und ich finds stark das du so offen darüber sprichst. Viel kraft und energie wünsch ich dir. Du bist nicht alleine mit den Schmerzen. Wir schaffen das alle zusammen 😊👍
Vielen lieben Dank für diesen Beitrag! Ich wünsche Migräne niemandem da draußen und allen, die ebenfalls darunter leiden wünsche ich nur das Allerbeste, viel Kraft und Durchhaltevermögen.
Wow, unglaublich unerwartetes und unglaublich erwünschtes Video zugleich. Als jmd der gerade wieder an einer Migräne Phase leidet, bin ich sehr dankbar hierfür. Weiter so
Ich habe „Glück“ dass mein Vorgesetzter schon selbst Erfahrungen mit Migräne gemacht hat und dadurch Verständnis aufbringt! Das Thema Migräne wird tatsächlich sooo oft heruntergespielt und man läuft Gefahr ausgegrenzt / verurteilt zu werden. Danke für dieses Video! Und alles Gute für Dich Sandra 🍀
Super, dass über Migräne gesprochen und aufgeklärt wird! 😃 Ich habe auch chronische Migräne ohne Aura und manchmal würde ich mir wünschen, dass ich eine Aura hätte, denn dann könnte ich mich zumindest ein wenig darauf vorbereiten, dass gleich eine Attacke kommt. So kommen sie für mich immer aus dem Nichts. Im blödesten Fall lande ich dann auf der Stroke. Leider gibt es immer noch sehr viele Leute, die Migräne als „0815-Kopfschmerzen“ abstempeln. Also vielen Dank für dieses tolle Video!! 😊
danke für dieses wichtige Video. Ich wurde schon 2 x gekündigt, aufgrund von Hormoneller Migräne. Leider verstehen wie Menschen nicht, das es sich dabei nicht nur um "Kopfweh" handelt. Bisher hatte ich noch keinen Arzt, der mir dabei wirklich helfen konnte, aber es ist wichtig darüber aufzuklären, denn die Leute, die wirklich darunter leiden (und ich habe noch "Glück" bei nur 1-2 Migräne Anfällen pro Monat) werden oft nicht ernst genommen.
Also ich würde die Migräne, in der Bewerbung an geben und wenn dich der Chef einladet. Zu dem Vorstellungsgespräch kannst du dir sicher sein das er kein Problem damit hätte oder sogar selbst damit Erfahrung hat. ☺️
Es tut mir sehr leid für dich Sandra, dass du auf so viel Unverständnis triffst. Ich hatte solche Erfahrungen zwar auch schon aber sie waren die absolute Minderheit. Danke für dein offenes und ehrliches Statement und dir gute Besserung :) Hoffentlich wird es bald besser. Ich leide selbst seit mittlerweile 8 Jahren an Migräne und seit 20 Jahren an chronischen Spannungskopfschmerzen. Grüße an alle Betroffenen und viel Kraft zum Durchhalten
Danke, dass dem Thema immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt wird. Ich habe seit fast 13 Jahren Migräne, die 8 Jahre (!) nicht diagnostiziert wurde. Vielleicht hätte mir solch ein Video damals geholfen darauf zu kommen, dass es Migräne sein könnte. Aus meiner eigenen Erfahrung kann ich Leuten, die diese Krankheit bei sich selbst vermuten, aber raten der Diagnose der Ärzte nicht blind zu vertrauen. Ich musste um meine Diagnose fast schon kämpfen und mehrere Ärzte und Neurologen ablaufen, da ich eine atypische Migräne habe, die sich im EEG nicht gezeigt hat und immer schnell als Spannungskopfschmerz abgetan wurde. Erst als zum ersten Mal ein Triptan gegen den Schmerz gewirkt hat, hatte ich meinen Beweis und auch zum ersten Mal nach 8 Jahren Tortur auch endlich ein Notfallmedikament. Ich möchte hier nicht alle Ärzte in Frage stellen, doch hätte ich den ersten Neurologen bei denen ich war geglaubt, würde ich noch heute im Dunkeln tappen. Für Sandra alles Gute! Ich kann übrigens ihren Rat die Migräne willkommen zu heißen nur unterstützen. Ich habe bei mir gemerkt, dass, desto stärker ich mich innerlich gegen den Schmerz wehre, desto stärker empfinde ich ihn auch. Ich versuche mittlerweile den Schmerz sogar aktiv zuzulassen und ihn bewusst zu spüren und konnte schon in einigen Anfällen Erleichterungen verzeichnen. Vielleicht hilft es ja noch jemandem :)
Vielen vielen Dank für dieses Video. Vor allem das Unverständnis vieler außenstehenden Personen ist oft eine große zusätzliche Belastung. Ich habe es schon oft erlebt, dass ich so lange weitergearbeitet habe, wie es nur irgendwie ging bzw. bis ich mich kaum noch bewegen konnte und lange versucht habe, die Schmerzen zu ignorieren, was natürlich nicht möglich ist und den Anfall im Anschluss meist nach meiner Erfahrung nur verschlimmert. Aber man fühlt sich teilweise auch schuldig, wenn man ausfällt und die Migräne von vielen Außenstehenden als harmlos dargestellt wird. Lange dachte ich sogar selbst, dass ich einfach total empfindlich bin und alle anderen Kopfschmerzen besser aushalten können als ich und habe mich dafür verurteilt. Jedenfalls finde ich es total schön, dass ihr die Aufmerksamkeit mal auf dieses Thema lenkt. Vielleicht bemerken dadurch ja mal ein paar Leute, dass eine Migräne nicht mit Kopfschmerzen gleichgesetzt werden kann und Ratschläge wie "trink doch mal etwas" oder "nimm doch eine Aspirin" zwar nett gemeint sind aber einfach nicht helfen und die Schmerzen einfach total verharmlosen
Ich habe seit fast 20 Jahren (bin jetzt 31) auch Migräne. Ich kann es so nachempfinden, was Sandra erzählt. Migräne ist "leider" eine Krankheit, die ein Aussenstehender nicht sieht, daher können viele nicht nachempfinden, wie schlimm es ist.
Schade, dass Leeroy so häufig Kopfschmerzen als Synonym für Migräne benutzt. Sonst ein super gutes Video für unwissende. Bin 33 und habe seit ich 5 bin Migräne und kenne es so gut was Sandra erzählt. Ich fühle mit dir ♥️
Abgesehen von der Aura ist es bei mir ganz genauso. Mein Freund hat sehr viel Verständnis dafür, aber beim Arbeitgeber ist das oft schwierig. Ich hab ca. alle 3-4 Wochen einen Anfall, oft versucht man die Tage mit Triptanen zu überstehen, damit ich mich nicht ewig krankmelden muss, aber auch die Triptane helfen nicht immer. Zu viele Menschen halten Migräne einfach noch für „normale“ Kopfschmerzen 😮💨
Ohh ja, ich kann es überhaupt nicht ab, wenn Menschen mit ,,normalen" Kopfschmerzen sagen, sie hätten Migräne :( Dann fühlt man sich nicht ernst genommen und das Problem von Menschen mit echter Migräne wird dadurch klein gemacht..
Mein Arbeitgeber hat es erst realisiert, als ich dann endlich mal deswegen zu Hause geblieben bin. Erst gab es ein Gespräch, wo man mir Verständnis und Hilfe anbot. Als ich das annehmen wollte, ging der Stress los (ihm wäre es lieber gewesen, wenn ich mit Schmerzmittel vollgestopft, dadurch bedingte Sprach- und Sichtstörungen, weiter gearbeitet hätte). Deswegen beschlossen wir gemeinsam, dass wir nicht mehr miteinander arbeiten können. Nach über 14 Jahren. Aber das war gut so. Nach 30 Jahren im Büro, pausieren und auf sich konzentrieren + Weiterbildung fange ich Ende des Monats einen Job an an, wo ich was soziales tue und dadurch bis zur Rente etwas mache, was MIR gut tut. Jetzt muss der Wetterdruck noch mitmachen und dann würde es mir richtig gut gehen.
@@pauleepaul Migräne wird halt inzwischen umgangssprachlich für Kopfschmerzen verwenden. Weil jemand Kopfschmerzen hat heißt dass ja nicht das er im Leidensranking unter dem Migräne Patienten steht. Viele Migrämnepatienten haben zusätzlich Spannungskopfschmerzen und erkennen es auch nicht als solchen. Ich finde es nicht richtig irgendjemanden zu degradieren weil er evtl. aus unwissenheit ein Krankheitsbild Falsch beschreibt daher finde ich deinen Kommentar auch blöd.
96 Stunden Schmerzen... Ich hoffe sehr das sie sich irgendwann erholt. Es ist extrem wichtig, so welchen Menschen zuzuhören. Mein größter Respekt, du bist ein echt toller Mensch!!! 🙏
Ich selber leide auch unter chronische Migräne und kann mich total hineinversetzen wie es ihr geht sowas wünscht man niemanden! Ich wünsche ihr alles alles Gute ❤️
Ich fühle so hart was sie sagt. Sie hat Migräne echt gut beschrieben. Ich wünsche dir und allen anderen da drausen viel Kraft und Gesundheit. Und als kleiner tipp: Versucht mal Blutegeltherapie im Gesicht. Ich hatte damals ca 10-15 Blutegel im Gesicht und hatte ca 2 Jahre Ruhe danach gehabt
Das Video war wieder TOP!!! Tolle Gesprächsführung, interessantes Thema und eine sympathische Frau, die ihre Krankheit toll erklärt hat. Es hat mir die Augen geöffnet. Ich bin selber, bis jetzt, von jeglicher Art von Kopfschmerz verschont geblieben und für mich war das Leiden anderer Menschen oft nicht greifbar. Aber Sandra hat es super erklärt und ihr Beispiel, mit dem Hirn-Frost nach dem Konsum kalter Getränke, war toll gewählt um es anschaulich zu machen. Wünsche ihr von Herzen alles erdenklich Gute und hoffe für sie, dass die Migräne, im Laufe der kommenden Jahre, schwächer wird und es noch bessere Medikamente gibt. Alles Gute für Dich!!!
Ich habe eine 6 Jährige Tochter & habe damals so oft im Krankenhaus verbracht wegen Migräneanfällen. Ich fühle dieses Video so sehr & ich bin dankbar dieses Video zu sehen🙌❤
Liebe Sandra, danke für dieses wertvolle Video! Ich leide selbst seit meiner Jugend unter Migräne (bin jetzt 31) und kann alles was du sagst so gut nachvollziehen. Vor allem das Unverständnis der Mitmenschen sowohl privat als auch beruflich ist einfach nur schlimm. Mittlerweile nehme ich seit vielen Jahren Betablocker (Metoprolol) zur Prophylaxe, dadurch sind meine Attacken viel seltener (alle paar Monate vs. früher 1-2x/ Woche) und auch weniger schlimm geworden. Man kann wirklich sagen, dass das Medikament mir ein großes Stück weit mein Leben zurück gegeben hat, auch wenn ich wahrscheinlich nie ganz gesund sein werde. Diverse Versuche, die Betablocker abzusetzen, sind auch leider immer gescheitert... aber dennoch bin ich natürlich froh, dass es überhaupt etwas gibt, was mir hilft. Womit ich dir vielleicht auch noch etwas Mut machen kann: Bei mir war die Migräne und auch sämtliche Spannungskopfschmerzen (die ich auch sehr häufig habe) in meiner Schwangerschaft komplett weg. Das war völlig skurril für mich :D Egal welche üblichen Trigger mir begegnet sind, wo ich schon fast auf die nächste Attacke gewartet habe... nix. Einfach nix :D Der Himmel! Leider ist es jetzt wieder fast wie vorher, aber es ist wohl auch nicht unüblich, dass die Migräne besser wird oder sogar ganz verschwindet. Das würde ich dir auch (so oder so) sehr wünschen! Alles Gute für die Zukunft, du bist nicht allein :)
Ich danke dir und wünsche dir auch alles gute und hoffe das deine Migräne auch ganz verschwindet. Bei mir haben auch die Betablocker (Propranolol) leider nicht geholfen, ich habe sie über ein Jahr genommen und keine Besserung gehabt.
Super, lieber Leeroy, dass Du Dir dieses Thema mal vornimmst. Ich leide seit 2004 (seit meinem 47. Lebensjahr) an chronischer Migräne und wurde deshalb zur Rentnerin. Früher hat jede Attacke zwischen 4 und 6 Tagen gedauert und davon hatte ich 4 Stück pro Monat. Inzwischen hab ich noch 2 bis 3 Attacken pro Monat, die meist nur noch 2 bis 3 Tage dauern. Ja, das Pflegen von Freundschaften, ist extrem eingeschränkt. Liebe Grüße an Sandra und alles Gute. 😊💜🍀
Danke das mit diesem Video mal aufgeklärt wird, wie ernst das Thema Migräne ist. Ich selbst habe Migräne seitdem ich 3 Jahre alt bin und es gab in meinem Leben Momente, in denen die Schmerzen so schlimm waren, das sie nicht auszuhalten waren. Migräne sind keine „normalen“ Kopfschmerzen…
Ich wusste es leider vorher auch nicht. Erst seit malte zierden auf tiktok ein video gemacht hat, wie so ne attacke bei seiner freundin ablief.. dachte vorher immer das sind kopfschmerzen nur halt oft und stärker..
Absolut verstanden hab ich dich. Auf Arbeit führte das bei mir zu heftigem mobbing - „immer wenn das Wetter gut wird macht der frei“ - dass ich dann tagelang im Bett und Dunkeln lag, sah keiner ☹️ Danke für eine offen Art darüber zu sprechen
Ich bin Migräne mit Aura Patientin und es ist echt horror. Ich befinde mich gerade jezt in so einer. Es ist SOO wichtig, dass das nicht einfach als bissl Kopfschmerzen abgestempelt wird. Ich wünsche allen mitfühlenden alles gute! Wir schaffen das
Ein riesiges Dankeschön an Leeroy, dass du diesem Thema Gehör schenkst und es hier auf deinem Kanal mit uns teilst und auch an Sandra, dass du uns an deine Geschichte teilhaben lässt. Ich leide selber seit meinem 11. Lebensjahr an Migräne (mittlerweile bin ich 21) und ich hatte schon etliche Momente in meinem Leben, an denen ich aufgrund meiner Anfälle nicht mehr weiter wusste und nur am weinen war. Ich habe mind. 1 mal im Monat einen sehr starken Anfall, der durch mein Sumatriptan 100 mg nicht behoben werden kann, zusätzlich weitere 8-10 Anfälle monatlich, die ich mit meinem Medikament lindern kann. Ich kenne dieses Gefühl, wenn man mit Migräne einschläft und auch wieder aufwacht - und dies tagelang. Ich musste mir auch schon einiges von Freunden anhören wie „ach du hast schon wieder Migräne“, „ja dann geh mal mehr raus an die frische Luft, bist ja nur in deinem Zimmer“… Ich finde es einfach erschreckend, wie verständnislos einige „Freunde“ in Bezug auf das Thema Migräne sind, und wie viele es nicht begreifen, wie schlimm dieser „Fluch“ ist. Zusätzlich kommt dann auch die Behandlung bei Neurologen, die nicht hilfreich sind. In meinem Fall, wird man dort nur weiter mit Tabletten vollgestopft. Bei mir beispielsweise ist es so, dass ich eine Packung Sumatriptan 100 mg mit 12 Stück in einem Monat verbrauche. Ich finde das es auch so unglaublich schwierig ist Auslöser für die Migräne zu entdecken, da sie einfach kommt und geht wann sie will.
Hey, zwar habe ich in meinem Umfeld keinen der Migräne hat, jedoch würde mich eine Sache doch interessieren: Wie sollte denn dein Umfeld zb deine Freunde mit dem Thema umgehen? Wenn's dir zum Beispiel mal schlecht geht und du einen Anfall hast? Ich denke in der Situation möchte man die richtigen Worte finden..
@@user-ch1jl8dr5c ich glaube das beste wäre einfach einfühlsam zu sein, einfach aussagen wie „gute Besserung, ruh dich aus, wir verschieben unser Treffen, kann ich dich irgendwie dabei unterstützen?“ helfen schon eine Menge.
Dieses Video ist wirklich so wertvoll für mich. So lange habe ich mich unverstanden gefühlt mit meiner Migräne (auch mit Aura) , vor allem unter dem Aspekt, dass Leute einem sagen „Es sind doch nur Kopfschmerzen“. Dabei ist es eine Qual... Teilweise habe ich auch Symptome des Alice-im-Wunderland-Syndroms während eines Migräne Anfalls, was auch dazu führt, dass ich im Alltag einfach unsicher bin, mich bestimmte Dinge nicht traue und somit natürlich die Lebensqualität gemindert ist. Ich bin somit unendlich dankbar, dass jemand der das versteht eine Plattform hat um das zu erklären. Danke für das Video
Sie spricht mir aus der Seele denn ich habe seit 5 Jahren Migräne und ich weiß wie schlimm das ist, wie hilflos man manchmal sein kann und wie fast kein Medikament wirklich dafür wirkt. Ich wünsche dir viel Kraft und alles gute.☺️
Ich wünsche Sandra und allen die Migräne haben alles alles Gute und viel Kraft. Ich kenne Leute die auch Migräne und hab auch erlebt, dass die ins Krankenhaus mussten. Ich habe Migräne noch nie selber gehabt und ich werde es mir nie vorstellen können, aber das klingt echt soooo schlimm und extrem Kräterraubend und nervig. Schon Kopfschmerzen find ich echt blöd, da muss Migräne echt die Hölle sein, da sind ja Kopfschmerzen gar nichts... Deshalb nochmal ALLES GUTE❤ Und in dieser Zeit natürlich auch jeder anderen Person :)
Danke für dieses Video. Ich habe auch chronisch Migräne, Kopfschmerzen ohne Pause und mein Leben wird dadurch sehr stark beeinflusst. Vorallem als Schülerin wird es so stark unterschätzt und ich werde häufig einfach nicht von Lehrer*innen oder anderen Erwachsenen ernst genommen. Anscheinend "seien es ja nur Kopfschmerzen" und "ich soll mich nicht so anstellen". Viele Leute unterschätzen, wie sehr chronische Kopfschmerzen und Migräne einem/einer am Alltagsleben hindern. Super Video und danke für die Aufklärung!
Danke für diesen Beitrag! Ich habe auch Migräne mit Aura.. mein letzter Anfall vor 6 Wochen war so schlimm, das ist seitdem so viel Angst vor einem erneuten Anfall habe 😭 .. ich hatte so starken Schwindel und konnte kaum noch was sehen.. bilde mir jetzt total oft ein, dass ich einen Anfall bekomme und kriege total Panik.. ganz schrecklich 😔
Das schlimmste ist mit Unverständnis konfrontiert zu werden, weil Leute, die nie damit zu tun hatten, keine Vorstellung haben, wie schlimm das sein kann. Hatte mein ersten Anfall mit 13. Mit den Jahren hat es erträglicher geworden und nie so krass wie bei ihr hier. Aber eine Aura zwingt mich immer noch zum rechts ranfahren, bis ich wieder sehen kann.
Ja die Leute denken leider, dass es sich dabei nur um Kopfschmerzen handelt und nehmen das daher wenig ernst. Gerade als Mann ist das noch schlimmer, weil es ja als typische Frauenkrankheit abgestempelt wird. Bei mir ist das zum Glück durch viel Sport und frische Luft nicht ganz so übel wie bei anderen aber dennoch manchmal echt belastend.
Liebe Sandra, ich fühle so mit Dir! Mir geht es auch seit Jahren so. Das volle Programm! Ich kenne auch die blöden Kommentare anfangs wie du sagtest u.a. "Stell Dich nicht so an oder so schlimm kann das doch nicht sein....." Das belastet zusätzlich noch. Ich habe schon alles versucht und bin seit paar Wochen bei einem Osteopathen in Behandlung. Es hat absolut geholfen, meine Migräne ist von Schmerzskala 10/10 auf 4/10 zurückgegangen. Ich wünsche Dir sehr, dass du bald einen für Dich guten Weg gegen die Migräne findest! Alles Gute🙏♥️🍀
Habe auch starke Migräne. Danke das wegen diesem Video vielleicht mehr Leute verstehen wie schlimm es ist! Bei mir kommt panic und ein Taubheitsgefühl in den Armen und Gesicht dazu.
❤️-lichen Dank für diesen wertvollen Beitrag! Meist wissen nur die Betroffenen wie schlimm die Schmerzen und die damit einhergehenden Beeinträchtigungen sind. Migräne ist so viel mehr als „nur ein bisschen Kopfschmerzen“. Sie kann uns leider ein Stück der Lebensqualität nehmen. Danke für die Aufklärungsarbeit und alles Gute an Sandra, du bist nicht allein damit 🌷
Bin selbst seit fast 20 Jahren Migräne Patientin und ich fühle so mit dir, ehrlich. Ich muss auch dauerhaft erbrechen, wenn ich eine Attacke bekomme, aber habe meine zum Glück seit einigen Jahren sehr gut im Griff und ein Mittel das hilft 🙏🙏🙏 Ich wünsche dir von Herzen alles Gute ❤
Mir geht es ganz genauso. Ich durfte auch schon diverse Medikamente probieren, ich habe eine ganz tolle Ärztin. Aber bisher haben wir es noch nicht in den Griff bekommen. Welches Mittel hilft dir? Danke im Voraus und Liebe Grüße Claudia
Vielen, vielen Dank für dieses Video! Das Schlimmste ist das Unverständnis der Freunde, Kollegen, Verwandten! Mir geht es Dank Triptanen recht gut, wenns schlimm wird, hilft das dann auch nicht mehr. 20km von der Arbeit nach Hause sind dann echt ein Problem. Ich wünsche dir, liebe Sandra, weiterhin Stärke und Willen, diese Tortour durch zu stehen.
Ich leide auch seit fast 30 Jahren an Migräne, mit Aura, Erbrechen und Gesichtslähmung. Dieser Kopfschmerz und die Übelkeit sind so heftig, sogar das Denken tut einem furchtbar weh. Wünsche allen Betroffenen alles Gute 🍀
Danke für das Interview. Ich leide selbst seit 7 Jahren unter Migräne (als Mann) und habe schon so viele Situartion gehabt wo mir Simulant vorgeworfen wurde oder eben, das im Interview abgesprochene besser wissen von anderen. Ihr habt leider die schnellere reitzbarkeit nicht erwähnt. Am schlimmsten sind bei mir meine Arbeitskollegen*innen. Da sitze ich in mein Büro, habe mich als abwesend eingetragen und alles dunkel gemacht. Und dann kommt eine Kollegin rein macht das Licht an und schreit mich fast an was ich hier mache. Dabei sind alle informiert über meine Migräne Attacken. Und selbst als ich ihr nochmals erklärt habe was hier los ist, da geht sie ohne Worte aus mein Büro und lässt das Licht an. Leider ist meine Führungskraft ähnlich resistent dem Thema Migräne gegenüber und nimmt besagte Kollegin immer in Schutz. Wenn ich nicht in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis wäre dann hätte ich längst gekündigt. Wie im Interview erwähnt meide ich solche Menschen dann (in der Regel).
Während der Schulzeit hatte ich täglich Kopfschmerzen, immer in unterschiedlicher Stärke. Mit Schmerzen eingeschlafen und aufgewacht. Nach dem ich den Arzt gewechselt und ein MRT hatte, kam die Diagnose Migräne mit Aura. Seit dem ich arbeite ist es zum Glück nie mehr so schlimm geworden
Ich leide seit Kindheitstagen an Migräne. Jedoch dauern meine Migräne-Anfälle „nur“ ein paar Stunden bis ich vor Erschöpfung wegen der Schmerzen einschlafe und dann geht es wieder, außer dass mein Kreislauf extrem im Sand ist. Manchmal muss ich mich auch übergeben und da habe ich dann das Gefühl, mein Kopf würde explodieren… Aber 96 Stunden???? -> ich könnte das nicht ertragen/aushalten! Viele verstehen es leider nicht, wie sich eine Migräne anfühlt und vergleichen es mit harmlosen Kopfschmerzen! Ich wünsche Sandra nur das beste und alles, alles Liebe💜
Tipp für Ratsuchende: Ich leide seit ca. 18 Jahren an Migräne. Mir persönlich hat Botox (injiziert vom Neurologen Stirn/Kopf) wirklich geholfen die Schmerzen zu reduzieren. Das Ganze wird bei Migränepatienten zum größten Teil von den Krankenkassen übernommen. Wünsche euch alles Gute und weiterhin viel Kraft!
@@casto63 Das tut mir sehr leid! Ich kann nur meinen Arzt zitieren. Er meinte von 100 Patienten sind es in seiner Praxis etwa 3 Patienten bei denen diese Methode nicht anschlägt. Allerdings kann bei dem injizieren (ihm zufolge) auch vieles falsch gemacht werden. Er injiziert beispielsweise garnicht im Nacken und hinteren Kopfbereich. Und er empfiehlt immer ca. 2-3 Behandlungen, um zu beurteilen, ob es hilft. Alles Gute für deine Freundin. Ich hoffe sie findet einen Weg, der für sie funktioniert!
Danke für das Video. Für mich ist es gerade aktuell da ich vor einem Monat meinen ersten Migräneanfall hatte. Vorher habe ich fast nie auch nur Kopfschmerzen gehabt. Und im Dezember hatte ich plötzlich Sehstörungen und Sprechstörungen. Habe die Worte nicht aussprechen können und meine Schwester die da war dachte kurzzeitig ich hätte einen Schlaganfall. Diese "Aura" dauerte ca 45 Minuten und dann kamen schmerzen, Übelkeit und Benommenheit. Dieser Zustand hielt knapp 4 Stunden an. Die Kopfschmerzen blieben über 2 Tage. Das war super gruselig.
Zu Schulzeiten und deren Stresszeiten (Klausuren etc...) hatte ich Migräne auch sehr sehr oft. Auch angefangen mit Nackenschmerzen. Da sagten auch alle nur, man solle sich nicht so anstellen... Jetzt, Jahre später kommen nur noch "normale" Kopfschmerzen ab und zu mal. Sehr interessantes Video! Krass, dass sowas auch Freundschaften auflöst... Sowas waren keine wahren Freunde!
ich finde das video sehr spannend! nur gibt es gewisse punkte die nicht "nur" so sind.. migräne ist so so vielseitig! ich hatte meine erste migräne mit 4 jahren und bin jetzt bald 18 jahre alt. seit bald 4 jahren hab ich permanente chronische kopfschmerzen und bis zu 6 migränen (auch die migräne ist chronisch) in der woche. ich wünsche mir das migräne ernst genomen wird! wie sandra erzählt.. innerhalb von 15 minuten kann es sich ändern.. das man von einem hoch in ein tief fällt. danke sandra! das du so offen und genau daeüber sprechen kannst.. und wünsche dir viel energie!
Ich habe während der Schulzeit extrem stark an Migräne mit Aura (Sehstörungen/ Blitze) gelitten.. Stress war ein absoluter trigger & ich habe auch oft versucht in die Schule zu gehen.. Die Kommentaren von wegen “Hab Dich nicht so, es sind doch nur Kopfschmerzen!” oder “Du bist so jung, du hast keine Migräne!”, sind wirklich absolut unschön und man fühlt sich schuldig für etwas, wogegen man selber einfach nichts machen kann.. Was mir allerdings extrem geholfen hat, war eine Ernährungsumstellung, Sport und Achtsamkeitsuebungen. Die Anfälle sind jetzt “nur noch” sehr selten und dauern maximal 48h 🙏🙏🙏 dafür bin ich super dankbar, denn es gibt so viel mehr Lebensqualität!
Ich wünsche dir alles gute. Bei mir haben die Sachen die du aufgezählt hast leider nicht geholfen, wobei ich immer noch die Achtsamkeitsübungen machen. Ich danke dir dennoch für deinen Tipp.
Mir hilft regelmäßiger Sport und ein gesunder Lebesstil (kein Alkohol, ausreichender schlaf...) sehr. Seit dem ich darauf mehr achte habe ich seltene und vergleichsweise schwache Anfälle. Meine Migräne ist zudem auch mit dem Alter besser geworden. Leider helfen diese Dinge nicht allen Betroffen
Das mit den Freunden kenne ich zu gut, ich hatte an Weihnachten Migräne und meine Familie dachte, ich hatte kein Bock auf sie. Ich habe schon eine Abmahnung von meiner Chefin bekommen, weil ich mich spontan wegen Migräne krank melden musste. Leider hat niemand für Migräne verständnis heutzutage, weil es immer noch als normaler Kopfschmerz abgetan wird oder einem nicht geglaubt wird
Super wichtiges Thema. Migräne ist viel mehr als nur Kopfschmerzen. Habe ich damals auch erst verstanden, als ich es selbst bekommen habe. Zum Glück ist es bei mir kein extremer Fall. Mir ist dann zwar immer kotzübel, aber es kommt nicht raus. Auch das reicht schon vollkommen.
Ich weiss noch als ich in einem Einkaufszentrum war und dann plötzlich eine Migräneattacke hatte. Ich musste meine Augen so stark zusammen kneifen & hielt mir die Ohren zu, mir war so schwindelig und übel dann setze ich mich auf den Boden. In dem Moment dachte ich wirklich ich sterbe. Eine Passantin rief dann den Notarzt… das war meine heftigste Attacke, die ging dann auch noch 2 Tage weiter. Danke, dass auch über dieses Thema gesprochen wurde! Ich schätze deine Videos sehr, mach weiter so! 🥰
Sehr sehr wichtiges Video! Ich habe Migräne und dafür haben viel zu wenige Verständnis und denken ich habe nur ein wenig Kopfschmerzen. Sandra wirkt super lieb und ein tolles Video wie immer! 👍👍
Ich weine während diesen Video weil mir diese Frau soo Leid tut und ich sooowas mitfühlen kann. Als wären es meine Worte wie sie redet exakt das gleiche wie bei mir.Und das mit dem ,,Gehirnfrost" ist so eine treffende Aussage. Bei mir auch seit 16 Jahren die gleiche Tortur. Nach 14 Jahren endlich Akutmedikation gefunden die wirkt, sodass es wenigstns nicht mehr sooooo lange dauert. Viel Kraft und Mitgefühl für alle Leidenden ❤ Ps: Es wäre noch schön, eventuell ein 2. Video mit einem Migräne-Experten zu machen, da es viele unterschiedlichen Formen gibt. Auch ohne Schmerzen, nur mit Auren . Vieles fällt unter Migräne, was man auch als Migränepatient gar nicht als Migräne einstufen würde.. Würde sicher einige Betroffenen helfen. Clusterkopfschmerzen sind da auch ganz interessant - nennt man auch Suizidkopfschmerz. Danke für das Aufbringen solch eines wichtigen Themas, da es in der Gesellschaft oft auf wenig Verständnis stoßt. ❤
96 Stunden Migräne alter da hätt ich schon Selbstmord begangen. Ich hab auch Migräne und finde schon 2 Stunden schlimm bei mir hats mal nach 7 Stunden mal aufgehört. Das ist soooo unglaublich schlimm. Man denkt sich, das dein Kopf richtig Pulsiert. Echt Respekt 96 Stunden diese Schmerzen durchzuhalten. Liebe Grüße und ich wünsche Sandra noch alles Gute
Danke für das Video. Ich als nicht-Erkrankte finde es super, mal vernünftig darüber aufgeklärt zu werden. Ich hab bis jetzt immer gedacht, dass Migräne lediglich normale Kopfschmerzen beinhaltet hat, nur dass dieser häufiger auftreten mit ein paar weiteren Begleitsymptomen.
Noch nie ein Viedo so gefühlt🥺 habe selbst seit 8Jahren seit meinem 10lebensjahr und es ist wirklich eine Krankheit die einen einschränkt. Zudem wird sie noch viel zu wenig ernst genommen. Man fühlt sich hilflos die Familie leidet darunter. Hoffe durch dieses Video werden es manche mal nachvollziehen und mehr Verständnis haben❤️
Ich habe mich gerade beim schauen gefühlt, als würde ich da reden! Bei mir ist das haargenau so. 😔 Und ich hab auch immer so ein schlechtes Gewissen, wenn ich noch sooooo gut drauf bin - und es mich dann kurz danach so umhaut... Für uns Betroffenen heißt das: Durchhalten! 😔 Ich wünsche Sandra alles, alles Gute. Sie ist so sympathisch!
Hallo. Ich hab auch Migrâne und kann sagen aus eigener Erfahrung das es sehr schlimm sein kann. Bei mir hat es im kleinen Alter angefangen ich denke um die kurz vor ich 10 wurde. Ich lag im Bett und wurde nicht ins Kindergarten geschickt sondern hab im Haus gelegen und hatte um die 1 Woche Kopfschmerzen und ich hatte es warm zu warm und diese Kombi hat mich was gekostet. Jetzt bin ich ein erwachsener Mann und komme mittlerweile damit klar und habe nun verstanden das ich dies habe und so mein Leben vortführen muss. Ich wollte dir das einfach mal mitteilen du bist also nicht alleine beim Thema migrâne.
Danke für das Video Leeroy und Sandra! Ich freue mich immer sehr, wenn Menschen über Migräne aufklären. Habe selbst seit meinem 4. Lebensjahr Migräne und hatte in der Schulezeit oft Probleme mit Lehrern, die nicht wussten, was chronische Migräne bedeutet und davon überzeugt waren, dass ich jede Woche 2-3 Tage die Schule schwänze. Auch in der Uni, am Arbeitsplatz und im Privatleben hilft es enorm, wenn die Leute verstehen, dass man leider oft Krank ist und nicht faul oder unzuverlässig. Ich hoffe Viedeos wie dieses tragen bei einigen zu einem besseren Verständnis von Migräne bei.
Meine Migräne hat sich in den letzten Jahren enorm zurückgezogen. Seit der Schulzeit (was für ein Zufall) hatte ich 1 bis 2 mal die Woche Migräne. Meine Lehrer und meine Freunde haben das alle nie ernst genommen. Inzwischen habe ich tatsächlich nur 1-2 mal im Jahr Migräne, dafür aber so richtig. Es ist trotzdem schöner als früher. Ich hoffe, dass es bei ihr auch besser werden wird. 🤞
Bei mir genauso Die schlimmste Zeit war bei mir während der ausbildung/Schulzeit. Ich habe immer rote Wangen bekommen vor einem Anfall. Dann zog es von der Nase und die Augen bis zu den Schläfen und Hinterkopf. Übergeben musste ich mich zum Glück nur einmal. Und weiße Punkte vor den Augen auch nur während der Ausbildung/schulzeit. Seitich nicht mehr in der Ausbildung bin habe ich es für meinen Fall sehr selten. Von täglicher migräne mit einigen Tagen Pause dazwischen. Wurde zu eins bis zwei mal im Monat
Ich leide auch unter schlimmer Migräne. Ich kann alle Symptome die Sandra aufgezählt hat nachvollziehen. Ich möchte noch hinzufügen, dass sich bei mir der Kopf wie in einem Schraubstock gespannt anfühlt. Der Nacken ist extrem hart und steif während der Migräne und der ausstrahlende Schmerz ist übel. Genau wie die Müdigkeit und das Schwächegefühl. Jeder, der nicht unter Migräne leidet, sollte echt dankbar sein 🙏
Ganz platt ausgedrückt, beschreibt es aber meiner Erfahrung nach trotzdem ganz gut: Wenn man unter Migräne leidet, ist man froh, wenn man nur normale Kopfschmerzen hat. Was mir seit Jahren gut hilft: Meine Migräne - Anfälle laufen immer nach dem gleichen Schema ab. In einem Auge beginnt ein seltsames Flimmern, erst klein und kaum bemerkbar, wird aber dann größer, bis ich in dem Auge kaum noch etwas sehe. Dieses Flimmern hält etwa 20 - 30 Minuten an und hört dann auf. Dann eine Pause von einigen Minuten, bis die Migräne - Kopfschmerzen anfangen. Wenn ich in dieser Pause zwei Paracetamol 500 einnehme, geht es mir zwar immer noch kreislaufmäßig ziemlich mies, aber die grauslichen Kopfschmerzen bleiben zum Glück aus. Mir ist bewusst, dass das keine echte Migräne -Therapie ist, aber mir hilft es.
Komischerweise helfen bei mir auch ausgerechnet Paracetamol (jetzt nicht bei Kopfschmerzen/Migräne) aber bei all möglichen anderen Schmerzen wo sonst nichts hilft…
Ich habe keine chronische Migräne, aber vermutlich Anflüge davon während einer extremen Stresszeit,: halbseitig, sehstörungen, auge fängt an zu tränen, pulsierend, stechend, sonst generell eher sehr intensiver Verspannungskopfschmerz, wo auch nichts mehr hilft außer Ruhe, wärmflasche, schlaf. den schwersten Anflug hatte ich während der Arbeit, da hat tatsächlich eine massive Dosis Ibu in Kombination mit einem starken Kaffe geholfen, ich konnte schon nur noch aus einem Auge sehen und dann wars fast schlagartig weg. Klar: KEINE chronische Migräne, "nur" Stressreaktion. Aber es ist schon interessant wie unterschiedlich verschiedene methoden wirken.
Ich leide auch an Migräne und es gibt nichts schlimmeres 😔😔ich wünsche allen Menschen gute Besserung und hoffe es wird irgendwann was dafür geben... Sandra ich fühle mit dir und wünsche dir alles gute❤❤
Liebe Sandra, ich wünsche dir alles Gute, milde und kurze Verläufe und weiterhin Stärke und Mut. Wünsche dir, dass du auf Menschen triffst, die dich verstehen (wollen) und offen sind, dich unterstützen und dich so wertschätzen, mit allem wie du bist. Wenn man in einer Attacke steckt, kann man, wie du schon sagst, die Zeit nur abwarten und versuchen den Schmerz auszuhalten. Im Prinzip kann in der Zeit wenig für dich getan werden. Aber zu wissen, dass Menschen einen unterstützen und hinter einem stehen, gibt einem ein heilendes Gefühl. Das wünsche ich dir. Betroffenheit schafft Bewusstsein. Hoffe wir alle schaffen es, dass wir aufeinander eingehen, emphatisch und tolerant sind. Wir würden uns die Welt alle leichter machen ♥️
Mein schlimmster Migräneanfall hat knapp 5 Tage angehalten. Ich habe mich nicht mehr lebendig gefühlt und sobald ich Wasser getrunken oder auch eine Schmerztablette genommen habe, musste ich natürlich hauptsächlich Magensäure erbrechen. Ich weiß noch, dass ich in dem Zustand meine Mutter angebettelt habe mich" k.o. zu schlagen". Klingt absurd, aber das wäre für mich wirklich eine Erleichterung gewesen.
Ich kann sie so gut verstehen, sie spricht einem einfach aus der Seele 🙏🏽 ich habe selber auch Aura-Migräne mit Blitz Sehstörungen seit 20 Jahren. Das erste Mal als ich 6 Jahre alt war. Wünsche dir alles gute Sandra ❤️
Ich hatte einmal einen Migräne Anfall der wirklich schlimm war. Ich hatte erst einen kreativen Schub, dann habe ich plötzlich keine Gesichter mehr erkennen können, bunte Schlangen kamen dazu und dann plötzlich ein Schmerz im Kopf sodass ich mich übergeben musste. Habe dann einen “Mittag” bzw. frühen Abendschlaf gemacht und hatte einen ganz schlimmen Alptraum. Was ein Tag! Ich bin dankbar dass ich das nur einmal erleben musste! Alles Gute Sandra 🍀
Ich leide bereits seit ich 15/16 bin (jetzt 22) an Migräne. Hatte regelmäßig im Abstand von 3 ... 4 Monaten eine Migräne-Attacke, welche mich meistens für 2 Tage komplett ausgeschaltet hat. Diese Attacken haben sich Anfang 2020 glücklicherweise stark reduziert, weshalb ich nur 3 Attacken hatte. Leider leide auch ich an Migräne mit Aura. Sehstörungen, taube Gliedmaßen und daraufhin ein pulsierender Kopfschmerz über dem rechten Auge. Danach alle 20 Min übergeben, bis es nach 4 - 5 Stunden so langsam besser wird. Herkömmliche Schmerzmittel helfen leider kaum (Alles unter 800 mg bringt nichts). So etwas wünscht man niemanden ...
Ich finde es echt toll, dass über dieses Thema auch gesprochen wird, da es meinen Erfahrungen nach doch recht häufig von nicht-betroffenen gerne mal unterschätzt wird. Auch ich leide seit ich 14 bin regelmäßig unter starker Migräne, welche oft bei Stress auftreten. Anfangs äußern sie sich bei mir durch plötzlich auftretender Sehschwäche, so als hätte man zu lange in die Sonne geguckt. Dieser "Blindenfleck" wandert mit der Zeit in den äußeren Bereich meines Sichtfeldes, bis er letztlich verschwindet. Das alles aber soweit ohne Schmerzen. Sobald der Fleck verschwunden ist, fangen bei mir die unglaublich starken Schmerzen an, welche nicht vergleichbar mit normalen Kopfschmerzen sind. Dabei werde ich extrem licht- und geräuschempfindlich, manchmal tritt Übelkeit auf und ich kann mich eigentlich nur noch zum Schlafen hinlegen. Komisch ist auch, dass ich dabei einen verstärkten Harndrang habe. Weshalb das so ist, kann ich mir nicht erklären. Jedenfalls danke Leeroy für die Aufklärung mit deinem Video und Sandra wünsche ich alles Gute! 🙏🏽
Mein Mann hat 1x im Jahr einen Migräneanfall, auch anfangend mit Nackenschmerzen und da wissen wir dann schon meist "bald ist es soweit". Klar, man weiß, Migräne sind heftige Kopfschmerzen, aber WIE sehr, das kann sich ein gesunder Mensch einfach nicht vorstellen...vielen Dank für diesen Beitrag, er gibt mir noch einmal einen ganz anderen Blickwinkel auf die Sache 🧡
Super Video. Danke Sandra und Leeroy! Ich finde es krass wie wenig man über Migräne weiß, obwohl es in unsere Gesellschaft so häufig vorkommt. Es ist total wichtig, dass Außenstehende ein Selbstverständis dafür entwickeln, wie man mit Menschen die unter Migräne leiden, umgeht. Für mich ist es nicht nachvollziehbar, dass man sich als Freund_in zurückzieht. Da mangelt es dann einfach an der Flexibilität der anderen. Sandra, ich wünsche dir viele vertrauenswürdige Freunde und einen liebevollen Partner.
Danke Sandra dass du deine Geschichte mit uns teilst. Ich habe auch seit Jahren oft Kopfschmerzen aber habe es nie als Migräne wahrgenommen. Ich bin damit nie beim Arzt gewesen da es in meinem Umfeld auch nur hieß es seien Kopfschmerzen und das geht ja wieder weg. Aber ich hatte im Dezember einen so schlimmen Anfall dass ich ins Krankenhaus musste. Ich hatte auf einmal so starke Sehstörungen und keiner wusste was es ist. Musste dann mit verdacht auf Schlaganfall ins Krankenhaus. Dort wurde dann die Migräne festgestellt. Was nur alle Ärzte verwunderte dass ich diese Sehstörungen (Aura) ohne schmerzen und über 24 Stunden hatte bevor dann der Schmerz kam. Meine Aura waren nämlich auch keine Blitze sondern Doppelbilder, was wohl auch recht ungewöhnlich ist. Ich werde auch gerade mit Triptanen eingestellt und ich habe das Glück dass sie Stand jetzt ganz gut helfen. Mir wurde auch der Tipp gegeben dass Koffeinhaltige Getränke helfen sollen und sie verschaffen mir auch etwas Linderung.
ich habe auch seit meiner kindheit migräne, seit ca 8 jahren deutlich stärker. mittlerweile soweit, dass ich zwischen 20 und 25 tage im monat migräne habe. bin komplett schulmedizinisch austherapiert. ich finde es gut, dass mehr und mehr darüber geredet wird, weil man oft auf vorurteile trifft und es auch beruflich nicht leicht ist.
Danke für das Video! Ich leide selber seit Jahren unter Migräne und wünsche mir, dass die Leute verstehen, dass es eben nicht „nur Kopfschmerzen sind“. Oder Kommentare, dass man doch nur simuliert oder einfach eine Aspirin nehmen und mehr trinken soll, nerven irgendwann. Migräne schränkt leider so vieles im Leben ein (Job, Freizeit, Hobbys,…) Musste selbst meine Ausbildung deswegen abbrechen, weil ich von 31 Tagen in Monat 22-26 Kopfschmerztage hatte, und keiner konnte verstehen warum ich denn die Ausbildung nicht „einfach durchziehe“ Naja ich hoffe einfach, dass es irgendwann besser wird🙏😅
Versuche einen Termin in Königstein am Taunus bei Frankfurt in der Kopfschmerz-Migräneklinik bei Prof. Carly Gaul zu bekommen die konnten mir leider auch nicht helfen dafür hab ich es zu lange aber die haben Ahnung davon und nur Patienten mit Kopfschmerzen hat mir Psychisch geholfen bevor ich durchdrehe, wünsche euch alles gut
Ich habe auch seit meiner Kindheit chronische Migräne und habe auch leider mitbekommen müssen, dass man teilweise nicht rnst genommen wird, weil es für viele Menschen einfach nur heißt, dass es nur n' bisschen Kopfschmerzen wären und man sich eine Tablette einwerfen soll. Ich war dadurch logischerweise manchmal nicht in der Schule und musste mir am nächsten Tag anhören, was der Lehrer alles für "lustige" Witze darüber gemacht hat und das Schlimme ist es, dass niemand diesen Schmerz nachvollziehen kann. Ich bin begeisterter Tennis- und Fußballspieler, doch gerade dort in meinen Vereinen spüre ich diese Überheblichkeit, da alle meinen deinen Schmerz einschätzen zu können und dass es nur Ausreden seien. Ich wünsche das NIEMANDEM, und wünsche allen, die auch unter Migräne leiden viel Kraft und Selbstbewusstsein.
Diese Frau hat wirklich den stärksten Respekt verdient. Mir ist aber sogar bei dem Video aufgefallen, dass ich genau die selben Symptome bloß hat schwächer auch Regelmässig habe. Hab grad so ultra Angst das es irgendwann auch so schlimm wird😕😣
Ich bin so dannkar für dein video Leroy! Ich hab mein leben lang immer versucht menschen aus meinem umfeld zu erklären das es nicht einfach "kopfschmerzen " sind. DANKE
Ich kann Sandra zu 100% bei ihren Aussagen nachvollziehen ! Ich bin 21 und leide selbst seit 11 Jahren an Migräne und es hat mir schon so viel an Lebensqualität geraubt, meistens wenn ich mir etwas vornahm kam die Migräne oder wenn ich ein paar Tage frei hatte, es war unerträglich. Mittlerweile habe ich nur noch 1-2x im Monat Migräne, dennoch dann sehr stark teilweise mit teilweise ohne Erbrechen. Ich hoffe das dieses Video einige Menschen mehr über das Thema aufklärt und mehr Verständnis gezeigt wird gegenüber einem Betroffenen. Danke Sandra, ich wünsche dir von ganzen Herzen Schmerzfreie Tage ❤
Ich habe Spannungskopfschmerzen und das auch mehr als ein Mal in der Woche, teilweise auch mal mit Übelkeit. Migräne aber stelle ich mir 1000 Mal schlimmer vor. Wie viel Lebensqualität dadurch verloren gehen muss, traurig. Wünsche Sandra alles Gute und viel Kraft.
Man muss einen weg finden damit zu leben!!! Ich will nix verharmlosen also versteh mich nicht falsch! Du sagst du hast spannungskopfschmerzen, und stellst dir migräne 1000mal schlimmer vor!!! Ich habe clusterkopfschmerzen und das ist noch 1000mal schlimmer wie migräne (ohne das ich eine migräne damit verharmlosen will) Man kann nur einen weg finden damit irgendwie zu leben!!! Clusterkopfschmerzen wird auch suizidkopfschmerz gennant, und das auch nicht ohne grund!!! Ich wünsche dir das du einen guten weg findest damit umzugehen🙏
Clusterkopfschmerzen ich hab mal ein Film gesehen darüber und ab da wusste ich das meine Migräne schlimm ist aber es geht noch viel viel schlimmer ich fand es furchtbar die Person so leiden zu sehen 😫,
Danke für dieses Video. So ein wichtiges Thema. Hatte selbst mehrere Jahre lang Migräneanfälle. Auch mit Sehstörungen und Übergeben und allem. Irgendwann habe ich es psychisch nicht mehr geschafft und bin dann in eine Klinik. Seitdem hat mein Zwillingsbruder die Migräne irgendwie von mir "übernommen" und jetzt habe ich sie seit mehreren Jahren nicht mehr. Ich wünsche allen Betroffenen alles gute und ganz ganz viel Durchhaltevermögen. Ihr schafft das!
Ich habe selbst richtig schlimme Migräne. Menschen, die diese Schmerzen selbst nicht kennen, tun das _immer_ als Kopfschmerzen ab. Migräne sind keine Kopfschmerzen, das ist so viel mehr. Danke, dass du darüber aufklärst
Ernährung umstellen!
@@Nilz4FR Hat bei mir nichts gebracht…
Ich hatte vorher nie Kopfschmerzen doch seit Anfang September bei meinem FSJ im Krankenhaus hatte ich zwei Mal für 3 Tage Migräne. Ich schätze bei mir ist es wegen der physischen Belastung.
Globetrotter Herrgott, immer diese Besserwisser.. Nicht alle Krankheiten werden durch die Ernährung gemildert! Vielleicht hilft es dem ein oder anderen, den meisten jedoch nicht.
@@Nilz4FR
Alter sie redet von Migräne nicht von Magenschmerzen.
Ich möchte mich recht herzlich für diesen Bericht bedanken, es ist so verdammt wichtig, das alle Menschen für dieses Thema sensibilisiert werden. Jeder Bericht der dazu beiträgt ist ein Schritt in die Richtige Richtung! Danke Sandra!
Da ich nicht alle 900 Kommentare lesen kann, schreibe ich was ich wichtig so empfinde ohne alles gelesen zu haben. Aber es ist so wichtig, dass es nicht schlimm ist wenn ich mich wiederhole. Natürlich bin ich selbst Migräneattacken geplagt! Meinen ersten Anfall an den ich mich erinnere war mit 5, mit 14 kam die Aura hinzu, mit 30 hatte ich jeden Tag Migräne und heute bin ich bei 15 Migräneattacken im Monat.
Bitte nehmt niemals während der Auraphase ein Triptan! Die Gefäße im Gehirn reagieren in der Auraphase anders als ohne Aura, man hat wärebd der Aura ein erhöhtes Risiko auf einen Schlaganfall, nimmt man dazu ein Triptan so wird dieses Risiko ungeheuer größer. Diese Gefahr sollte man nicht eingehen, sondern erst das Triptan nach der Auraphase einnehmen.
Wichtig wäre auch, dass man ca 15 bis 20 Minuten vor dem Triptan ein Magenmittel nehmen sollte, denn auch wenn man nicht erbricht verlangsamt die Migräne die Magentätigkeit, so dass ohne Magenmittel das Triptan nicht schnell und vollständig in den Blutkreislauf gelangen kann.
Liebe Susanne, mir scheint das dir solche Grundlegenden Dinge noch fehlen, wie auch das Topimarat sehr schnell in einen Medikamenten Übergebrauchskopfschmerz führen kann.
Ich würde dir sehr empfehlen mal in eine Schmerzklinik zu gehen, welche auf Migräne spezialisiert ist, Kiel kann ich dir da sehr empfehlen.
Ich war letztens in einer normalen Schmerzklinik und die hatten null Ahnung von Migräne und leider ist das die Norm. Auch viele Neurologen kennen sich mit diesem Thema nicht richtig aus! Leider.
Ich wünsche dir das sich deine Anfälle bald reduzieren und du einen Weg findest mit ihr zu leben. Mein Weg heißt akzeptanz und Dankbarkeit. Anders geht es nicht.
Und Bitte Welt vergesst nicht: Migräne ist eine schwerwiegende unheilbare neurologische Erkrankung! Das sind nicht nur Kopfschmerzen, es ist wie ein Anfall, nur das man nicht gnädigerweise in Ohnmacht fällt, das passiert nur selten und nur wenn man vorher Schmerzstärke 10 aushalten musste, aber in der Regel erlebt man ihn bei vollem Bewusstsein! Diese Schmerzen kann man nicht beschreiben, ein durch kalte Getränke verursachter Frost Schädel ist viel zu wenig.
Man fülle den Schädel mit Rasierkl8ngen und schüttle ihn richtig feste, so doll sind die Schmerzen! (Zitat: Shutter Island) Das trifft es für mich am ehsten. Und Migräne muss nicht immer nur einseitig sein, es gibt sie auch in beidseitigen Visionen!
Migräneattacken wünsche ich noch nichtmal meinem Erzfeind!
Sehr gute Ergänzung! Kann das mit den Rasierklingen geschüttelt im Kopf auch bestätigen, man fragt sich, wann hört es endlich auf, man ist dem einfach ausgeliefert, man denkt dann manchmal, dass man nur noch sterben möchte... dann hört der Schmerz auf. So viele Nichtbetroffene, die nur Kopfschmerzen kennen, können sich das gar nicht vorstellen und haben selten Verständnis für die Betroffenen. Das belastet einem dann noch zusätzlich und macht einem auch traurig.
Du hast es wunderbar geschrieben und ich kann jedes Wort nachvollziehen ich habe auch chronische Migräne. Bin gerade selber wieder ziemlich am Ende dadurch.
Kleiner Hinweis Topiramat führt doch nicht zum Kopfschmerzmittelübergebrauch diese entsteht soweit ich weiß nur durch die akut Medikamente. Ich war selber bereits zweimal in der Schmerzklinik Kiel und so hat man uns das dort auch beigebracht.
Auch war nie die Rede von einem Magenmittel vor dem Triptan.
Empfohlen wurde dann er Ascotop was über die Nase eingenommen wird, Falls einen übel ist Magen-Darm Funktion eingeschränkt ist. Lg
Danke für die Info 👏🏻 Ich hatte befürchtet das so eine gefäßverengung sehr gefährlich werden kann, jetzt lese ich hier das man einen Schlaganfall kriegen kann 😰 Dann wird es Zeit das ich mit Sport anfange oder mehr Schritte gehe 😅
Ich leider selbst unter Migräne und weiss daher wie schlimm es sein kann. Ich wünsche dir viel Kraft Sandra und danke dir dass du die Menschen aufgeklärt hast! ❤️
Leute die auf Fleisch verzichten sind nicht so hoch vom IQ weil ihnen wichtige Vitamine zum Denken fehlen.
Ich dagegen esse Fleisch und produziere geile Songs. 🥩
Neues Vid dazu jetzt bei mir
@@Lon_G dein scheiß ernst?
@@Lon_G der war nicht ganz schlecht
Ich wünsche dir auch viel Kraft und alles gute.
hab da damals auch stärker drunter gelitten es ist mittlerweile zurück gegangen und man kann die tage an denen ich migräne habe im jahr an zwei händen abzählen. zum glück. eins der schlimmsten dinge ist halt wirklich das viele das garnicht nachvollziehen können. die denken sich halt joa sind halt kopfschmerzen, aspirin und los. aber so geht das halt nicht.
Danke
Mir kamen richtig die Tränen bei dem video, ich hab mich NOCH NIE so verstanden gefühlt. Ich selbst habe Migräne seit meinem 8. Lebensjahr. Mir wurde jahrelang von keinem artzt geholfen weil es immer hieß "Migräne bei Kindern gibt es nicht" aber die gibt es. Meine Eltern haben mich immer unterstützt, gerade meine Mutter von welcher ich diese geerbt habe. Es ist auch psychisch sehr belastend wenn man noch zur Schule geht. Man fehlt desöfteren dann wegen der Migräne und wird dann von seinen Lehrern und Mitschülern nicht ernst genommen oder darüber gelästert während man sich zuhause am übergeben ist und vor Schmerz die Augen nicht mehr aufhalten kann weil das auch so an deiner Energie zerrt. Ich finde es sehr gut und wichtig das du ein video zu dem Thema hochgeladen hast, vielleicht wird dadurch mehr Personen der Ernst bewusst und das Migräne nunmal nicht einfach nur Kopfschmerzen sind und noch mehr dahinter steckt. Danke !🥺
Dachte bis vor 20 Minuten, dass Migräne ein anderes Wort für Kopfschmerzen ist. Danke für dieses lehrreiche Video für mich. Nehme diese Krankheit jetzt anders und ernst war
Finde es sehr schlimm, dass dieses Wort so normalisiert wird.
Seit ich 12 bin hab ich Migräne , Jahre lang habe ich nach medizinischen Mitteln gesucht aber nicht hat geholfen .Ich habe jetzt über 10 Jahre Migräne mit Aura (schlechte Sicht /Fusseln im Sichtfeld ). Nach Jahren an leid wurde mir Sativex verschrieben (cannabispumpspray) seit dem kann ich endlich wieder normal leben .
An HöchstZeiten hatte ich über 150 FehlTAGE nicht Stunde ja richtig gehört . Ich war sozusagen gar nicht in der Schule . Bin glücklich jetzt mein Abitur und mein Studium zu schaffen .Dank des Medikamentes . Wünsche jedem nur das beste .
Cannabis ist auch mein Mittel bei Migräne 🙏
Man ich kann das alles so gut nachvollziehen.
Das beste Gefühl ist es, wenn die Migräne vorbei ist und man einfach nur froh ist, wieder Hunger bekommt und noch eingekuschelt im Bett liegt. Das ist die größte Erleichterung 🙏
es ist wirklich so ich leide auch unter migräne und das ist wirklich das tollste wenn man zum Beispiel auf Mittag und Abendessen verzichten musste weil es möglich war das man das alles wieder rausbekommt dann am nächsten tag aufstand und die mutter pfannkuchen gemacht hat
Ich hatte mal ganz tolle Tabletten , halbe Stunde bis Stunde hat es mir zu allem noch Schwindel und Müdigkeit verschafft, aber dann ging die Sonne auf , was für ein geiles Gefühl wenn der Schmerz komplett weg ist!
Und wie!! Ging mir heute Morgen erst wieder so.
Man fühlt sich, als hätte man ein neues Leben geschenkt bekommen. Im Ernst... das kann so ein tolles Gefühl sein.
Ich hatte auch mal eine Zeit lang Migräne mit Aura. Jetzt hab ich es zwar nicht mehr aber lebe trotzdem jeden Tag immer noch mit der Angst es jederzeit wiederzubekommen. Wie Sandra schon erzählt hat, ist dieser Schmerz unvorstellbar und ich würde nicht einmal meinem schlimmsten Feind so etwas wünschen. In den wenigen Momenten wo ich mal Migräne hatte, wollte ich ungelogen einfach nur noch sterben, weil dieser Schmerz so unfassbar unerträglich ist. Ich wünsche jedem der das durchstehen muss viel Gesundheit und Mut, weiterhin dagegen zu anzukämpfen!
Ich dachte ich wäre der einzige. Ich hatte früher so oft Migräne und musste immer brechen. Meine Lehrer haben mir früher nie geglaubt. Es ist so schlimm im Ernst. Mittlerweile ist es besser geworden aber wenn ich es habe ist es die reinste Folter. Danke, dass du das ansprichst🙌🏿
Ja absolut same!💀
Als Kind war das richtig schlimm, dass einem niemand geglaubt hat. Mittlerweile gehe ich einfach zum Arzt, lasse mich krankschreiben und bin nen paar Tage mit den schlimmsten Kopfschmerzen Zuhause.
Die meisten die keine migräne haben oder darunter leiden können es nicht verstehen bzw. glauben.
Gute Besserung Bro
Unglaublich wie stark ein Mensch sein muss um solch einen Schmerz auszuhalten. Ich hatte einmal ( ich sage jetzt mal so etwas Ähnliches in meiner ersten Schwangerschaft ) so einen Schmerz und es ist unbeschreiblich!
Ich finde mich in diesem Video zu 100% wieder. Sandra erzählt im Prinzip meine Geschichte, unglaublich. Ich leide seit Kindheitstagen unter massiver chronischer Migräne (mittlerweile bin ich fast 30). Habe unendlich viel ausprobiert an Therapien und auch an Medikamenten. Viele können nicht nachvollziehen wie grauenvoll diese extremen Schmerzen tatsächlich sind. Man fühlt sich hilflos und nicht verstanden. "Trinkst du auch genug? " Sprüche die man sich ständig anhören muss. Finde es ganz toll, dass dieses Video gedreht wurde. Alles Gute für Sandra und für jeden einzelnen, der unter Migräne leidet. 🙏🏼🙂
Ich danke dir und wünsche dir auch alles gute.
JAAAA dieses Trink doch was geht einem so auf den Sack
Dir auch alles gute 🍀
Cannabis hilft
Also ich stell mir sowas wirklich schlimm vor. Bekommt man als jemand der starke Migräne hat dann auch dementsprechend ein Rezept wie sagen wir einfach mal z.b Morphium-Tabletten oder so in der Art ?
Ich mein wenn die Tabletten zu schwach sind ,und du davon nichts merkst. Hast du dann zumindest ein Recht drauf so allgemein opiat haltige Medikamente zu erhalten oder sind selbst die wirkungslos ?
Danke Sandra dass du aufklärst über diese Scheiße. Hab selbst chronische Migräne und die ständigen Schmerzen sind einfach schrecklich. Hab alles ausprobiert und war in 2 Schmerzkliniken bisher habe ich für mich noch nichts gefunden.
Jetzt macht mein Arbeitgeber Stress wegen der vielen Krankheitstage und ich arbeite eh schon nur noch 50 % weil es anders nicht mehr geht.
Auch unsere Familienplanung ist auf Eis gelegt, weil ich so oft tagelang ausfalle.
Ich bin froh, dass es solche Videos gibt dass die Leute lernen, dass Migräne keine Ausrede, sondern eine extrem einschränkende und ernstzunehmende Krankheit ist. Ich kann Sandra total nachvollziehen und wünsche ihr viel Kraft und dass sie was findet was ihr hilft.
ich hab jetzt viel in den Kommentaren gelesen, dass man sich gerne austauschen möchte mit Betroffenen. Da gibt es das headbook ein ganz tolles Forum der Schmerzklinik Kiel. Da kann man auch seinen eigenen Verlauf hochladen und Fragen stellen und auch zu Medikamenten ganz viele Erfahrungen lesen
So von den üblichen Schmerzen, die man haben kann (Bauchschmerzen, Rückenschmerzen, etc.) fande ich Kopfschmerzen schon immer am schlimmsten/ekelhaftesten. Mir tun Leute mit Migräne mega leid und selbst wenn ich den Schmerz vermutlich nicht nachvollziehen kann, fühle ich trotzdem mit. Ich wünsche jedem mit Migräne, dass er sie für sein restliches Leben irgendwie loswerden kann🙏🏼
Ich habe gerade so ein heftiges Mitgefühl für Sandra, ich hatte bisher nur einmal diese Art von Migräne die sie beschreibt, aber es war die schlimmste Kopfschmerzart, die ich im Leben hatte. Auch ich hatte erst die 30 Minuten Phase (die für mich schon heftig war) und dann ging es los und habe auch nur geschrien und geweint. Kaum vorzustellen, dass sie das ständig hat, mir zieht es das ganze Herz zusammen. Liebe Sandra fühl dich von Herzen gedrückt, ich wünsche dir ganz viel Kraft und das du trotzdem viel Lebensfreude mit deinen Liebsten um dich immer hast und drücke dir sehnlichst die Daumen, dass es bald neue wissenschaftlich Erkenntnisse gibt, die dir noch viel mehr helfen können! Ganz liebe Grüße und alles Gute!! ❤
Viele sagen in meinem Umfeld manchmal: "ja ich hab auch Migräne oder ich hab gerade so schlimm Kopfschmerzen". Da denk ich mir immer: solange ibu bei dir hilft und du nicht durchgehend im Bett liegst hast du keine Migräne. Das wird in der Gesellschaft meiner Meinung nach extrem unterschätzt, wie stark man leidet
Fr omg
Oh wie wahr. Bei mir helfen meist auch keine Ibu
Also mir wurde in der Apotheke gesagt Ibuprofen hilft bei Migräne und bei mir wirkts. Hab’s auch eben nachgelesen (Studie). Man muss jedoch die Tablette sofort am Anfang nehmen bzw. davor sonst bringt es nichts
Ich leide selbst an Migräne,frag deinen Hausarzt mal,ob du Paracaf(paracetamol mit kofeeinzusatz) nehmen darfst,ich bin herztransplantiert und darf fast keine Medikamente nehmen,aber das hilft zu 70% wenn ich merken es fängt wieder an. Ich wünsche dir ganz viel Kraft
Leider stimmt dein Kommentar so nicht: Migräne ist sehr vielseitig und kann durch unterschiedlichste Medikamente oder Therapiemaßnahmen bekämpft werden. So kann bei dem einen Ibuprofen helfen, beim anderen hilft eine Schläfenmassage und Frischluft, der andere scheint hoffnungslos seine Symptome erleiden zu müssen. Dazu kann die Intensität auch unterschiedlich sein. Der eine ist nicht mehr ansprechbar vor Schmerzen, der nächste kann kein Licht mehr sehen ohne Erbrechen zu müssen, der dritte hat vielleicht nur wiederkehrende halbseitige leichte bis mäßige Migräne. Also nein, man muss kein K.O.-Fall sein, um Migräne zu haben. Also hör bitte auf mit solchen Aussagen, Leuten ihr Leid abzuschreiben. Das mach nicht ein Mal die (vernünftigen) Ärzte.
Ich habe Migräne wirklich unterschätzt, dass es so schlimm ist wusste ich nicht, umso mehr wünsche ich allen Leuten die darunter Leiden Gute Besserung
Du bist eine echt tolle Frau und meinen vollsten Respekt an dich !!
Für mich ist Sandra eine HELDIN!!!
Meine Mama und ich leiden beide unter Migräne, teilweise auch mit Aura. (Das interessante dabei, oft an gleichen Tagen) Ich bin froh dass es bei mir nur unregelmäßig vorkommt! Bei manchen Migräne-Attacken hatte ich manchmal wirklich Angst den Verstand zu verlieren … Ich kann mir nicht ausmalen wie viel Kraft Sandra aufbringen muss, die ganzen Anfälle zu überstehen. Sehr stark! Alles Gute!
Es sollte ganz dringend mehr drüber gesprochen werden, ich glaube tatsächlich halten viele Menschen Migräne für starke Kopfschmerzen oder eine gute Ausrede.
Sich um die Konsequenzen von Arbeitgebern/Schule/Uni/Freunden zu sorgen und Stress allgemein verschlimmern das Ganze ganz sicherlich zusätzlich. In der Schulzeit hatte auch ich deutlich mehr Attacken.
So Sprüche wie mit dem Trinken, ne Ibu und so kann ich auch nicht mehr hören. Am meisten stört es mich aber wenn andere sagen „Ohh das kenn ich das hab ich auch oft, da hilft einfach nur ne ibu und viel schlafen“, man aber im Gespräch merkt dass es sich „nur“ um einen Kater-ähnlichen Kopfschmerz oder krassen Kopfschmerz handeln muss. Was bestimmt auch total schlimm sein kann. Also Kopfschmerzen oder nen richtig fetten Kater, finde ich auch nicht .. angenehm. Und kann auch wirklich schlimm sein. Aber wer einmal ne richtige Attacke über Tage, wie zB Sandra hatte, wo Medikamente und ne Flasche Wasser eben nicht reichen, man einfach nur weinend im dunklen Zimmer liegt und sich stundenlang fragt wann es endlich vorbei ist, man am liebsten seinen Kopf gegen die Wand hauen würde und alles schaukelt und pocht …
der würde nie mehr sagen er hat auch manchmal Migräne.
Migräne ist eben „leider“ NICHT starke Kopfschmerzen!
danke lieber Leroy für das gut gelungene Aufklärungsvideo :-)
Ich danke dir sehr für die lieben Worte. Ich wünsche dir und deiner Mutter alles gute und hoffe das ihr irgendwann das richtige Mittel findet das ihr keine Migräne mehr habt.
Ah interessant! Meine Mutter und ich haben auch oft zur selben Zeit Migräne bzw mit einem Tag Unterschied.
Mir geht es genau so Sandra, sei stark und halte durch! Hast du schon die Migräne Spritzen probiert!? 1x monatlich. Es hilft etwas. Ich wünsche dir alles gute und liebe. 💜
Vielen Dank für das Video! Ich leide auch unter monatlichen Migräneattacken und fühle mich so hilflos. Ich verstehe dich gut, Sandra, dass viele diese Attacken nicht ernst nehmen. Ich sende dir viel Kraft!
Ich fühle mit dir ! Ich habe selbst seit ich 14 bin (bin jetzt 25) starke Migräne mit Aura. Habe eine Masse an Untersuchungen und Therapien durch. Damals jede Woche Anfälle bis zu 72 Stunden die mitunter am Tropf endeten weil mein Kreislauf völlig flöten ging. Nun im Arbeitsleben angekommen und besserer Umgang mit Stresssituationen sind die Anfälle nur noch alle 6 Monate. Was mir immer gut hilft sind Vomex Suppositorien, macht mich unglaublich müde und nimmt die Übelkeit nach dem 1. Erbrechen.
Sei stark. Ich leide auch seid knapp 15 Jahren an Migräne mit starker Aura. Der erste Anfall war mit 15 und ich finds stark das du so offen darüber sprichst. Viel kraft und energie wünsch ich dir. Du bist nicht alleine mit den Schmerzen. Wir schaffen das alle zusammen 😊👍
Vielen lieben Dank für diesen Beitrag! Ich wünsche Migräne niemandem da draußen und allen, die ebenfalls darunter leiden wünsche ich nur das Allerbeste, viel Kraft und Durchhaltevermögen.
Wow, unglaublich unerwartetes und unglaublich erwünschtes Video zugleich.
Als jmd der gerade wieder an einer Migräne Phase leidet, bin ich sehr dankbar hierfür. Weiter so
Ich habe „Glück“ dass mein Vorgesetzter schon selbst Erfahrungen mit Migräne gemacht hat und dadurch Verständnis aufbringt!
Das Thema Migräne wird tatsächlich sooo oft heruntergespielt und man läuft Gefahr ausgegrenzt / verurteilt zu werden.
Danke für dieses Video!
Und alles Gute für Dich Sandra 🍀
Super, dass über Migräne gesprochen und aufgeklärt wird! 😃 Ich habe auch chronische Migräne ohne Aura und manchmal würde ich mir wünschen, dass ich eine Aura hätte, denn dann könnte ich mich zumindest ein wenig darauf vorbereiten, dass gleich eine Attacke kommt. So kommen sie für mich immer aus dem Nichts. Im blödesten Fall lande ich dann auf der Stroke. Leider gibt es immer noch sehr viele Leute, die Migräne als „0815-Kopfschmerzen“ abstempeln. Also vielen Dank für dieses tolle Video!! 😊
danke für dieses wichtige Video. Ich wurde schon 2 x gekündigt, aufgrund von Hormoneller Migräne. Leider verstehen wie Menschen nicht, das es sich dabei nicht nur um "Kopfweh" handelt. Bisher hatte ich noch keinen Arzt, der mir dabei wirklich helfen konnte, aber es ist wichtig darüber aufzuklären, denn die Leute, die wirklich darunter leiden (und ich habe noch "Glück" bei nur 1-2 Migräne Anfällen pro Monat) werden oft nicht ernst genommen.
Manuela, melde dich gern. wir nehmen das ernst und können vielleicht helfen. bitte gib bescheid, falls du unser "training" ausprobieren möchtest.
Ich wünsche dir alles gute und das du den richtigen Arbeitgeber findest der dich ernst nimmst. Ich habe da echt Glück gehabt.
Mein letzter Migräneanfall war letztes Jahr im August. Da habe ich ja noch Glück.
Ich hab auch schon meine erste Abmahnung deswegen kassiert
Also ich würde die Migräne, in der Bewerbung an geben und wenn dich der Chef einladet. Zu dem Vorstellungsgespräch kannst du dir sicher sein das er kein Problem damit hätte oder sogar selbst damit Erfahrung hat. ☺️
Es tut mir sehr leid für dich Sandra, dass du auf so viel Unverständnis triffst. Ich hatte solche Erfahrungen zwar auch schon aber sie waren die absolute Minderheit. Danke für dein offenes und ehrliches Statement und dir gute Besserung :) Hoffentlich wird es bald besser. Ich leide selbst seit mittlerweile 8 Jahren an Migräne und seit 20 Jahren an chronischen Spannungskopfschmerzen.
Grüße an alle Betroffenen und viel Kraft zum Durchhalten
Danke, dass dem Thema immer mehr Aufmerksamkeit geschenkt wird. Ich habe seit fast 13 Jahren Migräne, die 8 Jahre (!) nicht diagnostiziert wurde. Vielleicht hätte mir solch ein Video damals geholfen darauf zu kommen, dass es Migräne sein könnte. Aus meiner eigenen Erfahrung kann ich Leuten, die diese Krankheit bei sich selbst vermuten, aber raten der Diagnose der Ärzte nicht blind zu vertrauen. Ich musste um meine Diagnose fast schon kämpfen und mehrere Ärzte und Neurologen ablaufen, da ich eine atypische Migräne habe, die sich im EEG nicht gezeigt hat und immer schnell als Spannungskopfschmerz abgetan wurde. Erst als zum ersten Mal ein Triptan gegen den Schmerz gewirkt hat, hatte ich meinen Beweis und auch zum ersten Mal nach 8 Jahren Tortur auch endlich ein Notfallmedikament.
Ich möchte hier nicht alle Ärzte in Frage stellen, doch hätte ich den ersten Neurologen bei denen ich war geglaubt, würde ich noch heute im Dunkeln tappen.
Für Sandra alles Gute! Ich kann übrigens ihren Rat die Migräne willkommen zu heißen nur unterstützen. Ich habe bei mir gemerkt, dass, desto stärker ich mich innerlich gegen den Schmerz wehre, desto stärker empfinde ich ihn auch. Ich versuche mittlerweile den Schmerz sogar aktiv zuzulassen und ihn bewusst zu spüren und konnte schon in einigen Anfällen Erleichterungen verzeichnen. Vielleicht hilft es ja noch jemandem :)
Vielen vielen Dank für dieses Video. Vor allem das Unverständnis vieler außenstehenden Personen ist oft eine große zusätzliche Belastung. Ich habe es schon oft erlebt, dass ich so lange weitergearbeitet habe, wie es nur irgendwie ging bzw. bis ich mich kaum noch bewegen konnte und lange versucht habe, die Schmerzen zu ignorieren, was natürlich nicht möglich ist und den Anfall im Anschluss meist nach meiner Erfahrung nur verschlimmert. Aber man fühlt sich teilweise auch schuldig, wenn man ausfällt und die Migräne von vielen Außenstehenden als harmlos dargestellt wird. Lange dachte ich sogar selbst, dass ich einfach total empfindlich bin und alle anderen Kopfschmerzen besser aushalten können als ich und habe mich dafür verurteilt.
Jedenfalls finde ich es total schön, dass ihr die Aufmerksamkeit mal auf dieses Thema lenkt. Vielleicht bemerken dadurch ja mal ein paar Leute, dass eine Migräne nicht mit Kopfschmerzen gleichgesetzt werden kann und Ratschläge wie "trink doch mal etwas" oder "nimm doch eine Aspirin" zwar nett gemeint sind aber einfach nicht helfen und die Schmerzen einfach total verharmlosen
Ich habe seit fast 20 Jahren (bin jetzt 31) auch Migräne. Ich kann es so nachempfinden, was Sandra erzählt. Migräne ist "leider" eine Krankheit, die ein Aussenstehender nicht sieht, daher können viele nicht nachempfinden, wie schlimm es ist.
Schade, dass Leeroy so häufig Kopfschmerzen als Synonym für Migräne benutzt. Sonst ein super gutes Video für unwissende. Bin 33 und habe seit ich 5 bin Migräne und kenne es so gut was Sandra erzählt. Ich fühle mit dir ♥️
nö
Wahre Worte
Abgesehen von der Aura ist es bei mir ganz genauso. Mein Freund hat sehr viel Verständnis dafür, aber beim Arbeitgeber ist das oft schwierig. Ich hab ca. alle 3-4 Wochen einen Anfall, oft versucht man die Tage mit Triptanen zu überstehen, damit ich mich nicht ewig krankmelden muss, aber auch die Triptane helfen nicht immer. Zu viele Menschen halten Migräne einfach noch für „normale“ Kopfschmerzen 😮💨
Und die Nebenwirkungen der Triptane sind ja auch oft sehr anstrengend und Kräfte raubend 😰🥲
Ohh ja, ich kann es überhaupt nicht ab, wenn Menschen mit ,,normalen" Kopfschmerzen sagen, sie hätten Migräne :( Dann fühlt man sich nicht ernst genommen und das Problem von Menschen mit echter Migräne wird dadurch klein gemacht..
Hast du es schon mal mit einem Migräne Piercing probiert ?
Mein Arbeitgeber hat es erst realisiert, als ich dann endlich mal deswegen zu Hause geblieben bin. Erst gab es ein Gespräch, wo man mir Verständnis und Hilfe anbot. Als ich das annehmen wollte, ging der Stress los (ihm wäre es lieber gewesen, wenn ich mit Schmerzmittel vollgestopft, dadurch bedingte Sprach- und Sichtstörungen, weiter gearbeitet hätte).
Deswegen beschlossen wir gemeinsam, dass wir nicht mehr miteinander arbeiten können. Nach über 14 Jahren.
Aber das war gut so.
Nach 30 Jahren im Büro, pausieren und auf sich konzentrieren + Weiterbildung fange ich Ende des Monats einen Job an an, wo ich was soziales tue und dadurch bis zur Rente etwas mache, was MIR gut tut.
Jetzt muss der Wetterdruck noch mitmachen und dann würde es mir richtig gut gehen.
@@pauleepaul Migräne wird halt inzwischen umgangssprachlich für Kopfschmerzen verwenden. Weil jemand Kopfschmerzen hat heißt dass ja nicht das er im Leidensranking unter dem Migräne Patienten steht. Viele Migrämnepatienten haben zusätzlich Spannungskopfschmerzen und erkennen es auch nicht als solchen. Ich finde es nicht richtig irgendjemanden zu degradieren weil er evtl. aus unwissenheit ein Krankheitsbild Falsch beschreibt daher finde ich deinen Kommentar auch blöd.
96 Stunden Schmerzen...
Ich hoffe sehr das sie sich irgendwann erholt.
Es ist extrem wichtig, so welchen Menschen zuzuhören.
Mein größter Respekt, du bist ein echt toller Mensch!!! 🙏
Geht noch ich hab das 1 woche
Ich selber leide auch unter chronische Migräne und kann mich total hineinversetzen wie es ihr geht sowas wünscht man niemanden! Ich wünsche ihr alles alles Gute ❤️
Ich fühle so hart was sie sagt. Sie hat Migräne echt gut beschrieben. Ich wünsche dir und allen anderen da drausen viel Kraft und Gesundheit. Und als kleiner tipp: Versucht mal Blutegeltherapie im Gesicht. Ich hatte damals ca 10-15 Blutegel im Gesicht und hatte ca 2 Jahre Ruhe danach gehabt
Das Video war wieder TOP!!!
Tolle Gesprächsführung, interessantes Thema und eine sympathische Frau, die ihre Krankheit toll erklärt hat. Es hat mir die Augen geöffnet. Ich bin selber, bis jetzt, von jeglicher Art von Kopfschmerz verschont geblieben und für mich war das Leiden anderer Menschen oft nicht greifbar. Aber Sandra hat es super erklärt und ihr Beispiel, mit dem Hirn-Frost nach dem Konsum kalter Getränke, war toll gewählt um es anschaulich zu machen.
Wünsche ihr von Herzen alles erdenklich Gute und hoffe für sie, dass die Migräne, im Laufe der kommenden Jahre, schwächer wird und es noch bessere Medikamente gibt. Alles Gute für Dich!!!
Dankeschön :)
Ich habe eine 6 Jährige Tochter & habe damals so oft im Krankenhaus verbracht wegen Migräneanfällen. Ich fühle dieses Video so sehr & ich bin dankbar dieses Video zu sehen🙌❤
Liebe Sandra, danke für dieses wertvolle Video! Ich leide selbst seit meiner Jugend unter Migräne (bin jetzt 31) und kann alles was du sagst so gut nachvollziehen. Vor allem das Unverständnis der Mitmenschen sowohl privat als auch beruflich ist einfach nur schlimm. Mittlerweile nehme ich seit vielen Jahren Betablocker (Metoprolol) zur Prophylaxe, dadurch sind meine Attacken viel seltener (alle paar Monate vs. früher 1-2x/ Woche) und auch weniger schlimm geworden. Man kann wirklich sagen, dass das Medikament mir ein großes Stück weit mein Leben zurück gegeben hat, auch wenn ich wahrscheinlich nie ganz gesund sein werde. Diverse Versuche, die Betablocker abzusetzen, sind auch leider immer gescheitert... aber dennoch bin ich natürlich froh, dass es überhaupt etwas gibt, was mir hilft. Womit ich dir vielleicht auch noch etwas Mut machen kann: Bei mir war die Migräne und auch sämtliche Spannungskopfschmerzen (die ich auch sehr häufig habe) in meiner Schwangerschaft komplett weg. Das war völlig skurril für mich :D Egal welche üblichen Trigger mir begegnet sind, wo ich schon fast auf die nächste Attacke gewartet habe... nix. Einfach nix :D Der Himmel! Leider ist es jetzt wieder fast wie vorher, aber es ist wohl auch nicht unüblich, dass die Migräne besser wird oder sogar ganz verschwindet. Das würde ich dir auch (so oder so) sehr wünschen! Alles Gute für die Zukunft, du bist nicht allein :)
Ich danke dir und wünsche dir auch alles gute und hoffe das deine Migräne auch ganz verschwindet. Bei mir haben auch die Betablocker (Propranolol) leider nicht geholfen, ich habe sie über ein Jahr genommen und keine Besserung gehabt.
Super, lieber Leeroy, dass Du Dir dieses Thema mal vornimmst.
Ich leide seit 2004 (seit meinem 47. Lebensjahr) an chronischer Migräne und wurde deshalb zur Rentnerin.
Früher hat jede Attacke zwischen 4 und 6 Tagen gedauert und davon hatte ich 4 Stück pro Monat. Inzwischen hab ich noch 2 bis 3 Attacken pro Monat, die meist nur noch 2 bis 3 Tage dauern.
Ja, das Pflegen von Freundschaften, ist extrem eingeschränkt.
Liebe Grüße an Sandra und alles Gute. 😊💜🍀
Danke das mit diesem Video mal aufgeklärt wird, wie ernst das Thema Migräne ist. Ich selbst habe Migräne seitdem ich 3 Jahre alt bin und es gab in meinem Leben Momente, in denen die Schmerzen so schlimm waren, das sie nicht auszuhalten waren. Migräne sind keine „normalen“ Kopfschmerzen…
Ich wusste es leider vorher auch nicht. Erst seit malte zierden auf tiktok ein video gemacht hat, wie so ne attacke bei seiner freundin ablief.. dachte vorher immer das sind kopfschmerzen nur halt oft und stärker..
Absolut verstanden hab ich dich.
Auf Arbeit führte das bei mir zu heftigem mobbing - „immer wenn das Wetter gut wird macht der frei“ - dass ich dann tagelang im Bett und Dunkeln lag, sah keiner ☹️
Danke für eine offen Art darüber zu sprechen
Wieder ein sehr gutes Video um zu sehen wie Glücklich man sein kann gesund zu sein und vorallem wie dankbar mein sein sollte
Danke dir für deinen lieben Kommentar 🙏🏾😊
Ich bin Migräne mit Aura Patientin und es ist echt horror. Ich befinde mich gerade jezt in so einer. Es ist SOO wichtig, dass das nicht einfach als bissl Kopfschmerzen abgestempelt wird. Ich wünsche allen mitfühlenden alles gute! Wir schaffen das
Ein riesiges Dankeschön an Leeroy, dass du diesem Thema Gehör schenkst und es hier auf deinem Kanal mit uns teilst und auch an Sandra, dass du uns an deine Geschichte teilhaben lässt. Ich leide selber seit meinem 11. Lebensjahr an Migräne (mittlerweile bin ich 21) und ich hatte schon etliche Momente in meinem Leben, an denen ich aufgrund meiner Anfälle nicht mehr weiter wusste und nur am weinen war. Ich habe mind. 1 mal im Monat einen sehr starken Anfall, der durch mein Sumatriptan 100 mg nicht behoben werden kann, zusätzlich weitere 8-10 Anfälle monatlich, die ich mit meinem Medikament lindern kann. Ich kenne dieses Gefühl, wenn man mit Migräne einschläft und auch wieder aufwacht - und dies tagelang. Ich musste mir auch schon einiges von Freunden anhören wie „ach du hast schon wieder Migräne“, „ja dann geh mal mehr raus an die frische Luft, bist ja nur in deinem Zimmer“…
Ich finde es einfach erschreckend, wie verständnislos einige „Freunde“ in Bezug auf das Thema Migräne sind, und wie viele es nicht begreifen, wie schlimm dieser „Fluch“ ist.
Zusätzlich kommt dann auch die Behandlung bei Neurologen, die nicht hilfreich sind. In meinem Fall, wird man dort nur weiter mit Tabletten vollgestopft. Bei mir beispielsweise ist es so, dass ich eine Packung Sumatriptan 100 mg mit 12 Stück in einem Monat verbrauche.
Ich finde das es auch so unglaublich schwierig ist Auslöser für die Migräne zu entdecken, da sie einfach kommt und geht wann sie will.
Hey, zwar habe ich in meinem Umfeld keinen der Migräne hat, jedoch würde mich eine Sache doch interessieren: Wie sollte denn dein Umfeld zb deine Freunde mit dem Thema umgehen? Wenn's dir zum Beispiel mal schlecht geht und du einen Anfall hast? Ich denke in der Situation möchte man die richtigen Worte finden..
@@user-ch1jl8dr5c ich glaube das beste wäre einfach einfühlsam zu sein, einfach aussagen wie „gute Besserung, ruh dich aus, wir verschieben unser Treffen, kann ich dich irgendwie dabei unterstützen?“ helfen schon eine Menge.
Dieses Video ist wirklich so wertvoll für
mich. So lange habe ich mich unverstanden gefühlt mit meiner Migräne (auch mit Aura) , vor allem unter dem Aspekt, dass Leute einem sagen „Es sind doch nur Kopfschmerzen“. Dabei ist es eine Qual... Teilweise habe ich auch Symptome des Alice-im-Wunderland-Syndroms während eines Migräne Anfalls, was auch dazu führt, dass ich im Alltag einfach unsicher bin, mich bestimmte Dinge nicht traue und somit natürlich die Lebensqualität gemindert ist. Ich bin somit unendlich dankbar, dass jemand der das versteht eine Plattform hat um das zu erklären.
Danke für das Video
Sie spricht mir aus der Seele denn ich habe seit 5 Jahren Migräne und ich weiß wie schlimm das ist, wie hilflos man manchmal sein kann und wie fast kein Medikament wirklich dafür wirkt. Ich wünsche dir viel Kraft und alles gute.☺️
Ich wünsche Sandra und allen die Migräne haben alles alles Gute und viel Kraft. Ich kenne Leute die auch Migräne und hab auch erlebt, dass die ins Krankenhaus mussten. Ich habe Migräne noch nie selber gehabt und ich werde es mir nie vorstellen können, aber das klingt echt soooo schlimm und extrem Kräterraubend und nervig. Schon Kopfschmerzen find ich echt blöd, da muss Migräne echt die Hölle sein, da sind ja Kopfschmerzen gar nichts... Deshalb nochmal ALLES GUTE❤ Und in dieser Zeit natürlich auch jeder anderen Person :)
Danke für dieses Video. Ich habe auch chronisch Migräne, Kopfschmerzen ohne Pause und mein Leben wird dadurch sehr stark beeinflusst.
Vorallem als Schülerin wird es so stark unterschätzt und ich werde häufig einfach nicht von Lehrer*innen oder anderen Erwachsenen ernst genommen. Anscheinend "seien es ja nur Kopfschmerzen" und "ich soll mich nicht so anstellen". Viele Leute unterschätzen, wie sehr chronische Kopfschmerzen und Migräne einem/einer am Alltagsleben hindern.
Super Video und danke für die Aufklärung!
Danke für diesen Beitrag! Ich habe auch Migräne mit Aura.. mein letzter Anfall vor 6 Wochen war so schlimm, das ist seitdem so viel Angst vor einem erneuten Anfall habe 😭 .. ich hatte so starken Schwindel und konnte kaum noch was sehen.. bilde mir jetzt total oft ein, dass ich einen Anfall bekomme und kriege total Panik.. ganz schrecklich 😔
Das schlimmste ist mit Unverständnis konfrontiert zu werden, weil Leute, die nie damit zu tun hatten, keine Vorstellung haben, wie schlimm das sein kann.
Hatte mein ersten Anfall mit 13. Mit den Jahren hat es erträglicher geworden und nie so krass wie bei ihr hier.
Aber eine Aura zwingt mich immer noch zum rechts ranfahren, bis ich wieder sehen kann.
Ja die Leute denken leider, dass es sich dabei nur um Kopfschmerzen handelt und nehmen das daher wenig ernst.
Gerade als Mann ist das noch schlimmer, weil es ja als typische Frauenkrankheit abgestempelt wird. Bei mir ist das zum Glück durch viel Sport und frische Luft nicht ganz so übel wie bei anderen aber dennoch manchmal echt belastend.
@@LEK same
Liebe Sandra, ich fühle so mit Dir! Mir geht es auch seit Jahren so. Das volle Programm! Ich kenne auch die blöden Kommentare anfangs wie du sagtest u.a. "Stell Dich nicht so an oder so schlimm kann das doch nicht sein....." Das belastet zusätzlich noch. Ich habe schon alles versucht und bin seit paar Wochen bei einem Osteopathen in Behandlung. Es hat absolut geholfen, meine Migräne ist von Schmerzskala 10/10 auf 4/10 zurückgegangen. Ich wünsche Dir sehr, dass du bald einen für Dich guten Weg gegen die Migräne findest! Alles Gute🙏♥️🍀
Habe auch starke Migräne.
Danke das wegen diesem Video vielleicht mehr Leute verstehen wie schlimm es ist!
Bei mir kommt panic und ein Taubheitsgefühl in den Armen und Gesicht dazu.
❤️-lichen Dank für diesen wertvollen Beitrag! Meist wissen nur die Betroffenen wie schlimm die Schmerzen und die damit einhergehenden Beeinträchtigungen sind. Migräne ist so viel mehr als „nur ein bisschen Kopfschmerzen“. Sie kann uns leider ein Stück der Lebensqualität nehmen. Danke für die Aufklärungsarbeit und alles Gute an Sandra, du bist nicht allein damit 🌷
Bin selbst seit fast 20 Jahren Migräne Patientin und ich fühle so mit dir, ehrlich. Ich muss auch dauerhaft erbrechen, wenn ich eine Attacke bekomme, aber habe meine zum Glück seit einigen Jahren sehr gut im Griff und ein Mittel das hilft 🙏🙏🙏
Ich wünsche dir von Herzen alles Gute ❤
Mir geht es ganz genauso. Ich durfte auch schon diverse Medikamente probieren, ich habe eine ganz tolle Ärztin. Aber bisher haben wir es noch nicht in den Griff bekommen. Welches Mittel hilft dir?
Danke im Voraus und Liebe Grüße Claudia
Was ist es fur Mittel?
Vielen, vielen Dank für dieses Video! Das Schlimmste ist das Unverständnis der Freunde, Kollegen, Verwandten! Mir geht es Dank Triptanen recht gut, wenns schlimm wird, hilft das dann auch nicht mehr. 20km von der Arbeit nach Hause sind dann echt ein Problem. Ich wünsche dir, liebe Sandra, weiterhin Stärke und Willen, diese Tortour durch zu stehen.
Ich leide auch seit fast 30 Jahren an Migräne, mit Aura, Erbrechen und Gesichtslähmung. Dieser Kopfschmerz und die Übelkeit sind so heftig, sogar das Denken tut einem furchtbar weh.
Wünsche allen Betroffenen alles Gute 🍀
Danke für das Interview.
Ich leide selbst seit 7 Jahren unter Migräne (als Mann) und habe schon so viele Situartion gehabt wo mir Simulant vorgeworfen wurde oder eben, das im Interview abgesprochene besser wissen von anderen.
Ihr habt leider die schnellere reitzbarkeit nicht erwähnt.
Am schlimmsten sind bei mir meine Arbeitskollegen*innen. Da sitze ich in mein Büro, habe mich als abwesend eingetragen und alles dunkel gemacht. Und dann kommt eine Kollegin rein macht das Licht an und schreit mich fast an was ich hier mache. Dabei sind alle informiert über meine Migräne Attacken. Und selbst als ich ihr nochmals erklärt habe was hier los ist, da geht sie ohne Worte aus mein Büro und lässt das Licht an.
Leider ist meine Führungskraft ähnlich resistent dem Thema Migräne gegenüber und nimmt besagte Kollegin immer in Schutz.
Wenn ich nicht in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis wäre dann hätte ich längst gekündigt.
Wie im Interview erwähnt meide ich solche Menschen dann (in der Regel).
Während der Schulzeit hatte ich täglich Kopfschmerzen, immer in unterschiedlicher Stärke. Mit Schmerzen eingeschlafen und aufgewacht. Nach dem ich den Arzt gewechselt und ein MRT hatte, kam die Diagnose Migräne mit Aura. Seit dem ich arbeite ist es zum Glück nie mehr so schlimm geworden
Ich leide seit Kindheitstagen an Migräne. Jedoch dauern meine Migräne-Anfälle „nur“ ein paar Stunden bis ich vor Erschöpfung wegen der Schmerzen einschlafe und dann geht es wieder, außer dass mein Kreislauf extrem im Sand ist. Manchmal muss ich mich auch übergeben und da habe ich dann das Gefühl, mein Kopf würde explodieren… Aber 96 Stunden???? -> ich könnte das nicht ertragen/aushalten! Viele verstehen es leider nicht, wie sich eine Migräne anfühlt und vergleichen es mit harmlosen Kopfschmerzen!
Ich wünsche Sandra nur das beste und alles, alles Liebe💜
Tipp für Ratsuchende:
Ich leide seit ca. 18 Jahren an Migräne. Mir persönlich hat Botox (injiziert vom Neurologen Stirn/Kopf) wirklich geholfen die Schmerzen zu reduzieren. Das Ganze wird bei Migränepatienten zum größten Teil von den Krankenkassen übernommen.
Wünsche euch alles Gute und weiterhin viel Kraft!
Botox bewirkt da wirklich Wunder.
Bei mir wurde es nur noch schlimmer :(
hatte meine Freundin auch...im Nacken und Kopfhaut...leider nicht geholfen
@@casto63 Das tut mir sehr leid! Ich kann nur meinen Arzt zitieren. Er meinte von 100 Patienten sind es in seiner Praxis etwa 3 Patienten bei denen diese Methode nicht anschlägt. Allerdings kann bei dem injizieren (ihm zufolge) auch vieles falsch gemacht werden. Er injiziert beispielsweise garnicht im Nacken und hinteren Kopfbereich. Und er empfiehlt immer ca. 2-3 Behandlungen, um zu beurteilen, ob es hilft.
Alles Gute für deine Freundin. Ich hoffe sie findet einen Weg, der für sie funktioniert!
Danke für das Video. Für mich ist es gerade aktuell da ich vor einem Monat meinen ersten Migräneanfall hatte. Vorher habe ich fast nie auch nur Kopfschmerzen gehabt. Und im Dezember hatte ich plötzlich Sehstörungen und Sprechstörungen. Habe die Worte nicht aussprechen können und meine Schwester die da war dachte kurzzeitig ich hätte einen Schlaganfall. Diese "Aura" dauerte ca 45 Minuten und dann kamen schmerzen, Übelkeit und Benommenheit. Dieser Zustand hielt knapp 4 Stunden an. Die Kopfschmerzen blieben über 2 Tage. Das war super gruselig.
Zu Schulzeiten und deren Stresszeiten (Klausuren etc...) hatte ich Migräne auch sehr sehr oft. Auch angefangen mit Nackenschmerzen. Da sagten auch alle nur, man solle sich nicht so anstellen...
Jetzt, Jahre später kommen nur noch "normale" Kopfschmerzen ab und zu mal.
Sehr interessantes Video!
Krass, dass sowas auch Freundschaften auflöst... Sowas waren keine wahren Freunde!
ich finde das video sehr spannend! nur gibt es gewisse punkte die nicht "nur" so sind..
migräne ist so so vielseitig!
ich hatte meine erste migräne mit 4 jahren und bin jetzt bald 18 jahre alt.
seit bald 4 jahren hab ich permanente chronische kopfschmerzen und bis zu 6 migränen (auch die migräne ist chronisch) in der woche.
ich wünsche mir das migräne ernst genomen wird!
wie sandra erzählt.. innerhalb von 15 minuten kann es sich ändern.. das man von einem hoch in ein tief fällt.
danke sandra! das du so offen und genau daeüber sprechen kannst.. und wünsche dir viel energie!
Ich habe während der Schulzeit extrem stark an Migräne mit Aura (Sehstörungen/ Blitze) gelitten.. Stress war ein absoluter trigger & ich habe auch oft versucht in die Schule zu gehen.. Die Kommentaren von wegen “Hab Dich nicht so, es sind doch nur Kopfschmerzen!” oder “Du bist so jung, du hast keine Migräne!”, sind wirklich absolut unschön und man fühlt sich schuldig für etwas, wogegen man selber einfach nichts machen kann..
Was mir allerdings extrem geholfen hat, war eine Ernährungsumstellung, Sport und Achtsamkeitsuebungen. Die Anfälle sind jetzt “nur noch” sehr selten und dauern maximal 48h 🙏🙏🙏 dafür bin ich super dankbar, denn es gibt so viel mehr Lebensqualität!
Ich wünsche dir alles gute. Bei mir haben die Sachen die du aufgezählt hast leider nicht geholfen, wobei ich immer noch die Achtsamkeitsübungen machen. Ich danke dir dennoch für deinen Tipp.
Mir hilft regelmäßiger Sport und ein gesunder Lebesstil (kein Alkohol, ausreichender schlaf...) sehr. Seit dem ich darauf mehr achte habe ich seltene und vergleichsweise schwache Anfälle. Meine Migräne ist zudem auch mit dem Alter besser geworden. Leider helfen diese Dinge nicht allen Betroffen
Endlich jemand der da offen drüber spricht!!! Leide selber seit 25 Jahren an Migräne! Danke für das aufklärende Video !!!!
Das mit den Freunden kenne ich zu gut, ich hatte an Weihnachten Migräne und meine Familie dachte, ich hatte kein Bock auf sie. Ich habe schon eine Abmahnung von meiner Chefin bekommen, weil ich mich spontan wegen Migräne krank melden musste. Leider hat niemand für Migräne verständnis heutzutage, weil es immer noch als normaler Kopfschmerz abgetan wird oder einem nicht geglaubt wird
Ich habe auch chronische Migräne, ich fand's echt gut ein Video zum Thema zu sehen und, dass ich nicht allein damit bin.
Super wichtiges Thema.
Migräne ist viel mehr als nur Kopfschmerzen. Habe ich damals auch erst verstanden, als ich es selbst bekommen habe.
Zum Glück ist es bei mir kein extremer Fall. Mir ist dann zwar immer kotzübel, aber es kommt nicht raus. Auch das reicht schon vollkommen.
Ich weiß doofe frage tut mir leid fürs fragen aber geht das bei dir vllt wieder weg?
@@Max-il4vw Ich habe das jetzt seit ca 5 Jahren und bin jetzt 25. Also ich weis es nicht..
@@itsyagirljess wirklich seltsam. Und unnötig von ihm haha
@@MinjiuDC ok dann gute Besserung viel kraft und stärke🍀
Ich weiss noch als ich in einem Einkaufszentrum war und dann plötzlich eine Migräneattacke hatte. Ich musste meine Augen so stark zusammen kneifen & hielt mir die Ohren zu, mir war so schwindelig und übel dann setze ich mich auf den Boden. In dem Moment dachte ich wirklich ich sterbe. Eine Passantin rief dann den Notarzt… das war meine heftigste Attacke, die ging dann auch noch 2 Tage weiter. Danke, dass auch über dieses Thema gesprochen wurde! Ich schätze deine Videos sehr, mach weiter so! 🥰
Sehr sehr wichtiges Video! Ich habe Migräne und dafür haben viel zu wenige Verständnis und denken ich habe nur ein wenig Kopfschmerzen. Sandra wirkt super lieb und ein tolles Video wie immer! 👍👍
Ich weine während diesen Video weil mir diese Frau soo Leid tut und ich sooowas mitfühlen kann. Als wären es meine Worte wie sie redet exakt das gleiche wie bei mir.Und das mit dem ,,Gehirnfrost" ist so eine treffende Aussage. Bei mir auch seit 16 Jahren die gleiche Tortur. Nach 14 Jahren endlich Akutmedikation gefunden die wirkt, sodass es wenigstns nicht mehr sooooo lange dauert.
Viel Kraft und Mitgefühl für alle Leidenden ❤
Ps: Es wäre noch schön, eventuell ein 2. Video mit einem Migräne-Experten zu machen, da es viele unterschiedlichen Formen gibt. Auch ohne Schmerzen, nur mit Auren . Vieles fällt unter Migräne, was man auch als Migränepatient gar nicht als Migräne einstufen würde.. Würde sicher einige Betroffenen helfen. Clusterkopfschmerzen sind da auch ganz interessant - nennt man auch Suizidkopfschmerz. Danke für das Aufbringen solch eines wichtigen Themas, da es in der Gesellschaft oft auf wenig Verständnis stoßt. ❤
96 Stunden Migräne alter da hätt ich schon Selbstmord begangen. Ich hab auch Migräne und finde schon 2 Stunden schlimm bei mir hats mal nach 7 Stunden mal aufgehört. Das ist soooo unglaublich schlimm. Man denkt sich, das dein Kopf richtig Pulsiert.
Echt Respekt 96 Stunden diese Schmerzen durchzuhalten. Liebe Grüße und ich wünsche Sandra noch alles Gute
Dankeschön. Dir wünsche ich auch alles gute, bitte gib niemals auf wenn du einen Anfall hast.
@@Sandra-wv6io Dankeschön Sandra 😊
Bestimmt verdammt heftig!
Danke für das Video. Ich als nicht-Erkrankte finde es super, mal vernünftig darüber aufgeklärt zu werden. Ich hab bis jetzt immer gedacht, dass Migräne lediglich normale Kopfschmerzen beinhaltet hat, nur dass dieser häufiger auftreten mit ein paar weiteren Begleitsymptomen.
Noch nie ein Viedo so gefühlt🥺 habe selbst seit 8Jahren seit meinem 10lebensjahr und es ist wirklich eine Krankheit die einen einschränkt. Zudem wird sie noch viel zu wenig ernst genommen. Man fühlt sich hilflos die Familie leidet darunter. Hoffe durch dieses Video werden es manche mal nachvollziehen und mehr Verständnis haben❤️
Ich habe mich gerade beim schauen gefühlt, als würde ich da reden! Bei mir ist das haargenau so. 😔 Und ich hab auch immer so ein schlechtes Gewissen, wenn ich noch sooooo gut drauf bin - und es mich dann kurz danach so umhaut... Für uns Betroffenen heißt das: Durchhalten! 😔 Ich wünsche Sandra alles, alles Gute. Sie ist so sympathisch!
Hallo. Ich hab auch Migrâne und kann sagen aus eigener Erfahrung das es sehr schlimm sein kann. Bei mir hat es im kleinen Alter angefangen ich denke um die kurz vor ich 10 wurde. Ich lag im Bett und wurde nicht ins Kindergarten geschickt sondern hab im Haus gelegen und hatte um die 1 Woche Kopfschmerzen und ich hatte es warm zu warm und diese Kombi hat mich was gekostet. Jetzt bin ich ein erwachsener Mann und komme mittlerweile damit klar und habe nun verstanden das ich dies habe und so mein Leben vortführen muss. Ich wollte dir das einfach mal mitteilen du bist also nicht alleine beim Thema migrâne.
Danke für das Video Leeroy und Sandra!
Ich freue mich immer sehr, wenn Menschen über Migräne aufklären. Habe selbst seit meinem 4. Lebensjahr Migräne und hatte in der Schulezeit oft Probleme mit Lehrern, die nicht wussten, was chronische Migräne bedeutet und davon überzeugt waren, dass ich jede Woche 2-3 Tage die Schule schwänze. Auch in der Uni, am Arbeitsplatz und im Privatleben hilft es enorm, wenn die Leute verstehen, dass man leider oft Krank ist und nicht faul oder unzuverlässig.
Ich hoffe Viedeos wie dieses tragen bei einigen zu einem besseren Verständnis von Migräne bei.
Meine Migräne hat sich in den letzten Jahren enorm zurückgezogen. Seit der Schulzeit (was für ein Zufall) hatte ich 1 bis 2 mal die Woche Migräne. Meine Lehrer und meine Freunde haben das alle nie ernst genommen.
Inzwischen habe ich tatsächlich nur 1-2 mal im Jahr Migräne, dafür aber so richtig. Es ist trotzdem schöner als früher. Ich hoffe, dass es bei ihr auch besser werden wird. 🤞
Bei mir genauso
Die schlimmste Zeit war bei mir während der ausbildung/Schulzeit.
Ich habe immer rote Wangen bekommen vor einem Anfall.
Dann zog es von der Nase und die Augen bis zu den Schläfen und Hinterkopf.
Übergeben musste ich mich zum Glück nur einmal.
Und weiße Punkte vor den Augen auch nur während der Ausbildung/schulzeit.
Seitich nicht mehr in der Ausbildung bin habe ich es für meinen Fall sehr selten.
Von täglicher migräne mit einigen Tagen Pause dazwischen.
Wurde zu eins bis zwei mal im Monat
Ich leide auch unter schlimmer Migräne. Ich kann alle Symptome die Sandra aufgezählt hat nachvollziehen. Ich möchte noch hinzufügen, dass sich bei mir der Kopf wie in einem Schraubstock gespannt anfühlt. Der Nacken ist extrem hart und steif während der Migräne und der ausstrahlende Schmerz ist übel. Genau wie die Müdigkeit und das Schwächegefühl. Jeder, der nicht unter Migräne leidet, sollte echt dankbar sein 🙏
Ganz platt ausgedrückt, beschreibt es aber meiner Erfahrung nach trotzdem ganz gut:
Wenn man unter Migräne leidet, ist man froh, wenn man nur normale Kopfschmerzen hat.
Was mir seit Jahren gut hilft: Meine Migräne - Anfälle laufen immer nach dem gleichen Schema ab.
In einem Auge beginnt ein seltsames Flimmern, erst klein und kaum bemerkbar, wird aber dann größer, bis ich in dem Auge kaum noch etwas sehe.
Dieses Flimmern hält etwa 20 - 30 Minuten an und hört dann auf. Dann eine Pause von einigen Minuten, bis die Migräne - Kopfschmerzen anfangen.
Wenn ich in dieser Pause zwei Paracetamol 500 einnehme, geht es mir zwar immer noch kreislaufmäßig ziemlich mies,
aber die grauslichen Kopfschmerzen bleiben zum Glück aus. Mir ist bewusst, dass das keine echte Migräne -Therapie ist, aber mir hilft es.
Komischerweise helfen bei mir auch ausgerechnet Paracetamol (jetzt nicht bei Kopfschmerzen/Migräne) aber bei all möglichen anderen Schmerzen wo sonst nichts hilft…
Ich habe keine chronische Migräne, aber vermutlich Anflüge davon während einer extremen Stresszeit,: halbseitig, sehstörungen, auge fängt an zu tränen, pulsierend, stechend, sonst generell eher sehr intensiver Verspannungskopfschmerz, wo auch nichts mehr hilft außer Ruhe, wärmflasche, schlaf.
den schwersten Anflug hatte ich während der Arbeit, da hat tatsächlich eine massive Dosis Ibu in Kombination mit einem starken Kaffe geholfen, ich konnte schon nur noch aus einem Auge sehen und dann wars fast schlagartig weg.
Klar: KEINE chronische Migräne, "nur" Stressreaktion.
Aber es ist schon interessant wie unterschiedlich verschiedene methoden wirken.
Was Leeroy macht, ist absolut wertvoll!
Ich leide auch an Migräne und es gibt nichts schlimmeres 😔😔ich wünsche allen Menschen gute Besserung und hoffe es wird irgendwann was dafür geben...
Sandra ich fühle mit dir und wünsche dir alles gute❤❤
Liebe Sandra, ich wünsche dir alles Gute, milde und kurze Verläufe und weiterhin Stärke und Mut. Wünsche dir, dass du auf Menschen triffst, die dich verstehen (wollen) und offen sind, dich unterstützen und dich so wertschätzen, mit allem wie du bist. Wenn man in einer Attacke steckt, kann man, wie du schon sagst, die Zeit nur abwarten und versuchen den Schmerz auszuhalten. Im Prinzip kann in der Zeit wenig für dich getan werden. Aber zu wissen, dass Menschen einen unterstützen und hinter einem stehen, gibt einem ein heilendes Gefühl. Das wünsche ich dir.
Betroffenheit schafft Bewusstsein.
Hoffe wir alle schaffen es, dass wir aufeinander eingehen, emphatisch und tolerant sind. Wir würden uns die Welt alle leichter machen ♥️
Mein schlimmster Migräneanfall hat knapp 5 Tage angehalten. Ich habe mich nicht mehr lebendig gefühlt und sobald ich Wasser getrunken oder auch eine Schmerztablette genommen habe, musste ich natürlich hauptsächlich Magensäure erbrechen. Ich weiß noch, dass ich in dem Zustand meine Mutter angebettelt habe mich" k.o. zu schlagen". Klingt absurd, aber das wäre für mich wirklich eine Erleichterung gewesen.
Das tut mir so unfassbar leid...
Das kenne ich zu gut 😢
Ich kann sie so gut verstehen, sie spricht einem einfach aus der Seele 🙏🏽 ich habe selber auch Aura-Migräne mit Blitz Sehstörungen seit 20 Jahren. Das erste Mal als ich 6 Jahre alt war. Wünsche dir alles gute Sandra ❤️
Wenn man montags aufsteht und mies Migräne hat.. Wünsche allen Betroffenen Kraft und gute Besserung!
Ich hatte einmal einen Migräne Anfall der wirklich schlimm war. Ich hatte erst einen kreativen Schub, dann habe ich plötzlich keine Gesichter mehr erkennen können, bunte Schlangen kamen dazu und dann plötzlich ein Schmerz im Kopf sodass ich mich übergeben musste. Habe dann einen “Mittag” bzw. frühen Abendschlaf gemacht und hatte einen ganz schlimmen Alptraum. Was ein Tag! Ich bin dankbar dass ich das nur einmal erleben musste! Alles Gute Sandra 🍀
Ich leide bereits seit ich 15/16 bin (jetzt 22) an Migräne. Hatte regelmäßig im Abstand von 3 ... 4 Monaten eine Migräne-Attacke, welche mich meistens für 2 Tage komplett ausgeschaltet hat. Diese Attacken haben sich Anfang 2020 glücklicherweise stark reduziert, weshalb ich nur 3 Attacken hatte. Leider leide auch ich an Migräne mit Aura. Sehstörungen, taube Gliedmaßen und daraufhin ein pulsierender Kopfschmerz über dem rechten Auge. Danach alle 20 Min übergeben, bis es nach 4 - 5 Stunden so langsam besser wird. Herkömmliche Schmerzmittel helfen leider kaum (Alles unter 800 mg bringt nichts). So etwas wünscht man niemanden ...
Ich finde es echt toll, dass über dieses Thema auch gesprochen wird, da es meinen Erfahrungen nach doch recht häufig von nicht-betroffenen gerne mal unterschätzt wird. Auch ich leide seit ich 14 bin regelmäßig unter starker Migräne, welche oft bei Stress auftreten. Anfangs äußern sie sich bei mir durch plötzlich auftretender Sehschwäche, so als hätte man zu lange in die Sonne geguckt. Dieser "Blindenfleck" wandert mit der Zeit in den äußeren Bereich meines Sichtfeldes, bis er letztlich verschwindet. Das alles aber soweit ohne Schmerzen. Sobald der Fleck verschwunden ist, fangen bei mir die unglaublich starken Schmerzen an, welche nicht vergleichbar mit normalen Kopfschmerzen sind. Dabei werde ich extrem licht- und geräuschempfindlich, manchmal tritt Übelkeit auf und ich kann mich eigentlich nur noch zum Schlafen hinlegen. Komisch ist auch, dass ich dabei einen verstärkten Harndrang habe. Weshalb das so ist, kann ich mir nicht erklären.
Jedenfalls danke Leeroy für die Aufklärung mit deinem Video und Sandra wünsche ich alles Gute! 🙏🏽
Mein Mann hat 1x im Jahr einen Migräneanfall, auch anfangend mit Nackenschmerzen und da wissen wir dann schon meist "bald ist es soweit".
Klar, man weiß, Migräne sind heftige Kopfschmerzen, aber WIE sehr, das kann sich ein gesunder Mensch einfach nicht vorstellen...vielen Dank für diesen Beitrag, er gibt mir noch einmal einen ganz anderen Blickwinkel auf die Sache 🧡
Super Video. Danke Sandra und Leeroy! Ich finde es krass wie wenig man über Migräne weiß, obwohl es in unsere Gesellschaft so häufig vorkommt. Es ist total wichtig, dass Außenstehende ein Selbstverständis dafür entwickeln, wie man mit Menschen die unter Migräne leiden, umgeht. Für mich ist es nicht nachvollziehbar, dass man sich als Freund_in zurückzieht. Da mangelt es dann einfach an der Flexibilität der anderen. Sandra, ich wünsche dir viele vertrauenswürdige Freunde und einen liebevollen Partner.
Danke Sandra dass du deine Geschichte mit uns teilst.
Ich habe auch seit Jahren oft Kopfschmerzen aber habe es nie als Migräne wahrgenommen. Ich bin damit nie beim Arzt gewesen da es in meinem Umfeld auch nur hieß es seien Kopfschmerzen und das geht ja wieder weg. Aber ich hatte im Dezember einen so schlimmen Anfall dass ich ins Krankenhaus musste. Ich hatte auf einmal so starke Sehstörungen und keiner wusste was es ist. Musste dann mit verdacht auf Schlaganfall ins Krankenhaus. Dort wurde dann die Migräne festgestellt. Was nur alle Ärzte verwunderte dass ich diese Sehstörungen (Aura) ohne schmerzen und über 24 Stunden hatte bevor dann der Schmerz kam. Meine Aura waren nämlich auch keine Blitze sondern Doppelbilder, was wohl auch recht ungewöhnlich ist.
Ich werde auch gerade mit Triptanen eingestellt und ich habe das Glück dass sie Stand jetzt ganz gut helfen. Mir wurde auch der Tipp gegeben dass Koffeinhaltige Getränke helfen sollen und sie verschaffen mir auch etwas Linderung.
ich habe auch seit meiner kindheit migräne, seit ca 8 jahren deutlich stärker. mittlerweile soweit, dass ich zwischen 20 und 25 tage im monat migräne habe. bin komplett schulmedizinisch austherapiert. ich finde es gut, dass mehr und mehr darüber geredet wird, weil man oft auf vorurteile trifft und es auch beruflich nicht leicht ist.
Danke für das Video! Ich leide selber seit Jahren unter Migräne und wünsche mir, dass die Leute verstehen, dass es eben nicht „nur Kopfschmerzen sind“. Oder Kommentare, dass man doch nur simuliert oder einfach eine Aspirin nehmen und mehr trinken soll, nerven irgendwann.
Migräne schränkt leider so vieles im Leben ein (Job, Freizeit, Hobbys,…)
Musste selbst meine Ausbildung deswegen abbrechen, weil ich von 31 Tagen in Monat 22-26 Kopfschmerztage hatte, und keiner konnte verstehen warum ich denn die Ausbildung nicht „einfach durchziehe“
Naja ich hoffe einfach, dass es irgendwann besser wird🙏😅
Das wünsche ich dir auf jeden Fall, alles Gute!
@@Katharina14031982 danke! :)
Versuche einen Termin in Königstein am Taunus bei Frankfurt in der Kopfschmerz-Migräneklinik bei Prof. Carly Gaul zu bekommen die konnten mir leider auch nicht helfen dafür hab ich es zu lange aber die haben Ahnung davon und nur Patienten mit Kopfschmerzen hat mir Psychisch geholfen bevor ich durchdrehe, wünsche euch alles gut
@@volker3607 danke für den Tipp! Aber ich komme aus Bayern, das ist leider zu weit weg
Viel Kraft und Mut behalten nie auf geben so tolle Frau 🚺 bleibe Gesund wünsche ich dir mega von Herzen ❤
Ich habe auch seit meiner Kindheit chronische Migräne und habe auch leider mitbekommen müssen, dass man teilweise nicht rnst genommen wird, weil es für viele Menschen einfach nur heißt, dass es nur n' bisschen Kopfschmerzen wären und man sich eine Tablette einwerfen soll. Ich war dadurch logischerweise manchmal nicht in der Schule und musste mir am nächsten Tag anhören, was der Lehrer alles für "lustige" Witze darüber gemacht hat und das Schlimme ist es, dass niemand diesen Schmerz nachvollziehen kann. Ich bin begeisterter Tennis- und Fußballspieler, doch gerade dort in meinen Vereinen spüre ich diese Überheblichkeit, da alle meinen deinen Schmerz einschätzen zu können und dass es nur Ausreden seien. Ich wünsche das NIEMANDEM, und wünsche allen, die auch unter Migräne leiden viel Kraft und Selbstbewusstsein.
Das zu lesen macht unglaublich wütend darüber wie ekelhaft Menschen reagieren können. Dir alles gute!
Diese Frau hat wirklich den stärksten Respekt verdient. Mir ist aber sogar bei dem Video aufgefallen, dass ich genau die selben Symptome bloß hat schwächer auch Regelmässig habe. Hab grad so ultra Angst das es irgendwann auch so schlimm wird😕😣
Ich bin so dannkar für dein video Leroy!
Ich hab mein leben lang immer versucht menschen aus meinem umfeld zu erklären das es nicht einfach "kopfschmerzen " sind.
DANKE
Ich habe clusterkopfschmerz
Aber gerne doch 😊 Vielen Dank für dein super liebes Feedback und alles alles Gute für dich ❤🙏🏾
Ich kann Sandra zu 100% bei ihren Aussagen nachvollziehen ! Ich bin 21 und leide selbst seit 11 Jahren an Migräne und es hat mir schon so viel an Lebensqualität geraubt, meistens wenn ich mir etwas vornahm kam die Migräne oder wenn ich ein paar Tage frei hatte, es war unerträglich. Mittlerweile habe ich nur noch 1-2x im Monat Migräne, dennoch dann sehr stark teilweise mit teilweise ohne Erbrechen.
Ich hoffe das dieses Video einige Menschen mehr über das Thema aufklärt und mehr Verständnis gezeigt wird gegenüber einem Betroffenen. Danke Sandra, ich wünsche dir von ganzen Herzen Schmerzfreie Tage ❤
Ich habe Spannungskopfschmerzen und das auch mehr als ein Mal in der Woche, teilweise auch mal mit Übelkeit. Migräne aber stelle ich mir 1000 Mal schlimmer vor. Wie viel Lebensqualität dadurch verloren gehen muss, traurig. Wünsche Sandra alles Gute und viel Kraft.
Dankeschön :)
Man muss einen weg finden damit zu leben!!!
Ich will nix verharmlosen also versteh mich nicht falsch!
Du sagst du hast spannungskopfschmerzen, und stellst dir migräne 1000mal schlimmer vor!!!
Ich habe clusterkopfschmerzen und das ist noch 1000mal schlimmer wie migräne (ohne das ich eine migräne damit verharmlosen will)
Man kann nur einen weg finden damit irgendwie zu leben!!!
Clusterkopfschmerzen wird auch suizidkopfschmerz gennant, und das auch nicht ohne grund!!!
Ich wünsche dir das du einen guten weg findest damit umzugehen🙏
Clusterkopfschmerzen ich hab mal ein Film gesehen darüber und ab da wusste ich das meine Migräne schlimm ist aber es geht noch viel viel schlimmer ich fand es furchtbar die Person so leiden zu sehen 😫,
Danke für dieses Video. So ein wichtiges Thema. Hatte selbst mehrere Jahre lang Migräneanfälle. Auch mit Sehstörungen und Übergeben und allem. Irgendwann habe ich es psychisch nicht mehr geschafft und bin dann in eine Klinik. Seitdem hat mein Zwillingsbruder die Migräne irgendwie von mir "übernommen" und jetzt habe ich sie seit mehreren Jahren nicht mehr. Ich wünsche allen Betroffenen alles gute und ganz ganz viel Durchhaltevermögen. Ihr schafft das!