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🤔 Es gibt immer Menschen die was zu erzählen haben. Ich habe auch immer das Gefühl das meine Vergangenheit wichtig ist zum erzählen. Aber weit gefehlt es ist natürlich auch wichtig was möchte man rüberbringen (aufklären). Und bleibt das Gespräch auf Augenhöhe wie in dem ganzen Videos Thema.
@@Bdffddfdf das entscheidet jede Person für sich selbst. Einzig die, die einem diese Entscheidung absprechen wollen und Dinge verbieten wollen, sind das eigentliche Problem. Such dir ein Hobby, dass dich erfüllt, statt deinen Selbstwert übers gendern zu definieren oder was auch immer du da zu projizieren versuchst 😅🙈
Danke das du darüber redest. Ich hab auch Migräne mit Aura, Sehstörungen, Sprachsteuerung, Erbrechen und Co. Es ist traurig, das es in der Gesellschaft immer noch als „etwas Kopfschmerzen“ angetan wird. Danke 🙏 das du es öffentlich machst ❤😊
Hi Rose, Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :) Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Ich habe die gleichen Symptome seit ich Jugendlicher war. Wenn eine Migräne-Attacke nicht schlimm war, habe ich es nicht thematisiert. Wenn ich eine schlimme Attacke hatte, hat es andere meist erschreckt. Sprüche habe ich nie bekommen. Ich bin ein Mann.
Ich habe es früher immer belächelt, wenn andere sich über Kopfschmerzen beschwert haben, weil ich selbst leichte Kopfschmerzen nicht kannte. Bis ich dann selber meinen ersten Migräneanfall hatte - inkl. Erbrechen, Orientierungslosigkeit, keinen geraden Satz mehr sprechen können, die einfachsten Wörter nicht mehr lesen oder schreiben können, usw. Es ist wahnsinnig wichtig Migräne ernst zu nehmen, denn man kann es sich wirklich nicht vorstellen, was da mit einem passiert!
Ich bin jetzt 68. Ich hatte vor 45 Jahren die gleichen Migräneanfälle wie du; dann verschwanden sie nach und nach und sind nur noch eine ferne Erinnerung. Bewahre Ruhe und Zuversicht. Bring deine Angelegenheiten immer besser unter Kontrolle und feire jeden Tag ohne Anfall. Es werden mit der Zeit immer mehr werden. Alles wird gut! Du wirst die Durststrecke überwinden und am Ende glücklicher sein als diejenigen, die diese Herausforderung nie gekannt haben. Du kannst jederzeit auf meine Hilfe bauen. Dieter
Wirklich großen Respekt vor der Jungen Dame für ihre Mut und Offenheit! Ich habe auch Migräne mit Aura.Das schlimmste ist für mich die Machtlosigkeit gegenüber den eigenen Körper und den Schmerzen, die man bei jeder Attacke einfach ausbaden muss, bis man nach Stunden/ Tage des Horrors endlich wieder funktionstüchtig wird…
Hi, Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :) Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Ich finde es so bewundernswert und schön, wenn Menschen mit welcher chronischen Krankheit auch immer noch so lebensfroh und positiv sein können - Hut ab, sowas ist großartig
Danke das du auf diese Krankheit aufmerksam machst! Habe seit ich 7 bin so starke Migräne mit Auren wie du… und es wird so oft nicht verstanden wenn ich einfach nicht mehr kann. Danke! Danke! Danke!🫶
Als ich auf Arbeit gesagt hatte: "Ich habe leider schlimme Migränekopfschmerzen, deswegen ist meine Bitte heute so pünktlich wie möglich zu gehen." wurde mir trotzdem noch eine Arbeit auferlegt, die 1 Stunde LAN gehen würde. Ich hielt mich so gut ich konnte. Nach 30 Minuten über der normalen Zeit war ich dann auf Toilette mich übergeben. Und obwohl der Arbeitgeber dies mitbekam, ließ er mich die Arbeit fertig machen. Nun gut, ich war damals auch einfach viel zu hart zu mir selbst und hab so ein benehmen durchgehen lassen.
Das ist einfach nur furchtbar. Unheimlich schlimm, dass dein Arbeitgeber so reagiert hat. Das darf nicht sein. Es ist schon schlimm genug, dass du mit dieser Krankheit zu kämpfen hast. Ich hoffe, dass es trotzdem irgendwann für dich besser werden kann. 🙏🍀❤️ Ausserdem sollte ein Unternehmen nie vergessen, dass es durch seine Mitarbeiter lebt. Und wenn man mit seinen Mitarbeitern gut umgeht, wird auch das Unternehmen besser. Nur leider vergessen das heutzutage die meisten Arbeitgeber.
Ich habe es erst spät, mit Ende 20, entwickelt. Meine erste Migräne Attacke (auf Arbeit) konnten sofort zwei Personen erkennen, was es mir einfacher machte, es einzuordnen und anschließend besser behandeln zu können. Ich habe manchmal nur Aura (ohne Kopfschmerzen), manchmal Migräne mit Aura, manchmal ohne Aura. Und Kopfschmerzen einseitig oder beidseitig - dabei immer stark pulsierend. Und sehr oft starke Übelkeit und auch Erbrechen. Gott sei Dank habe ich Migräne nichr so häufig wie manch andere Betroffene. Und zum Glück vertrage ich sogar Triptane ohne große Nebenwirkungen. Finde es richtig stark, dass auf das Thema aufmerksam gemacht wird und so offen, ehrlich und anschaulich daruber gesprochen wird. Aufklärung ist so wichtig. Begriffe verwässern (z.B. Migräne für Kopfschmerzen oder Depression für schlechte Laune verwenden) macht es für wirklich Betroffene sehr schwer, da dann noch weniger Verständnis vom Umfeld kommt. Wie im Video beschrieben können es sich Außenstehende nicht vorstellen, was da im Körper passiert.
Als ich das Video von dem Migräneanfall vor ein paar Wochen in den Shorts bei UA-cam sah, kamen mir die Tränen. Dass es so schlimm sein kann, wusste ich vorher nicht.
Ich selber leide unter oft starker Migräne und wurde lange Zeit gar nicht ernstgenommen. Verschiedene Ärzte konnten mir nicht helfen, oder es wurde nur auf die hormonelle Verhütung geschoben. Ich bin die einzige in meinem Umfeld und es tut gut jemanden zu hören, der das selbe erlebt und dessen Beziehung auch davon sehr beeinflusst ist…
N anderer Kommentar hier meinte es habe aufgehört, als sie die Pille abgesetzt hat. Muss natürlich nicht bei jedem die bzw die einzige Ursache sein, aber ist anscheinend eine der möglichen Ursachen. Ärzte können einem bei den meisten Erkrankungen eh nicht helfen...
Hi Mathilda, Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :) Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Danke für diesen Beitrag. Ich leide seit 40 Jahren an Migräne mit Aura. Habe auch das volle Programm mit Lähmungen, kurzzeitige Erblindung, etc. Leider fehlt das Verständnis in meinem Umfeld, in meinem Beruf.... furchtbar.
Hey! Danke für dein Feedback. Es tut uns total leid, dass du ebenfalls unter Migräne mit Aura leidest. Wir finden es sehr wichtig, über die Erkrankung aufzuklären, eben damit Menschen dafür sensibilisiert werden und mehr Verständnis zeigen. Wir wünschen dir alles Liebe 💜
Ich glaube, niemand kann sich das wirklich vorstellen, wenn er es nicht selbst erlebt hat. Migräne greift erbarmungslos den ganzen Körper an. Ich habe es so lange auf der Arbeit versteckt, bis ich auf der Karriereleiter da war, wo ich hin wollte. Meine Freunde wussten es aber immer alle, die Anfälle kamen ja immer und überall. Musste auch schon mal aus dem ICE aussteigen, weil ich mich sooo übergeben musste. Man kann gar nicht genug dafür sensibilisieren.
Hi, Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :) Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Bitte einmal 10.000 Likes für Malte, dass er so ein toller Mensch ist und Phia so sehr hilft. Und Phia, gelten sie gleichermaßen, dass sie so stark ist!
Ich freue mich mega darüber das dem Thema Aufmerksamkeit geschenkt wird und finde Phias Arbeit toll. Ich leide auch schon seit Jahren darunter und kannte niemanden der Migräne auch mit Aura hat. Trotzdem wäre es vielleicht noch schön gewesen wenn ihr eine TW eingeblendet hättet wenn es speziell um die Aura geht, da mir z.B alleine von der Beschreibung der Aura schlecht wird
habe Migräne ohne Aura und mein Freund dachte, bevor wir zusammen gezogen sind wirklich, dass es die Krankheit nicht gäbe und nur eine Ausrede von Frauen ist, also dieser schlechte sexistische Witz .. uff
Wow! Das ist wirklich hart. Hoffentlich hat er nun gemerkt, dass das keine Ausrede, sondern eine ernstzunehmende Erkrankung ist. Wir finden es auch super wichtig, dass darüber gesprochen wird. Hier muss mehr Aufklärung passieren 🙏
Ich finde es wirklich toll und unglaublich wichtig, dass Phia das Thema der Migräne in der Öffentlichkeit so ungeschönt zeigt. Bei mir steht der Verdacht auf Migräne im Raum, auch wenn meine Symptome bei Weitem nicht so heftig sind, wie bei Phia und ich habe noch das "Glück", dass ich echt selten Anfälle habe. Beim ersten mal wusste ich nicht, wie mir geschieht. Es fing im Homeoffice mit stetigen, aber aushaltbaren Kopfschmerzen an, die dann immer schlimmer wurden, so dass ich früher Feierabend gemacht habe. Als ich Ibuprofen genommen habe, habe ich mich dann übergeben müssen und die Kopfschmerzen hielten noch einige Stunden an. Das Ganze passierte innerhalb einiger Wochen zwei weitere Male. Nach dem zweiten Mal bin ich zum Hausarzt, der mir Triptane verschrieben hat, weil ich dann dachte, dass das keine einfachen Kopfschmerzen sein können, weil ich noch Tage später so einen "Nachhall" der Schmerzen spüren konnte und ich mich häufig hintereinander übergeben musste, ohne etwas zu mir genommen zu haben. Beim dritten Anfall habe ich, als die Schmerzen schon recht heftig waren, dann die Tablette genommen und konnte so zumindest die Dauer des Anfalls etwas beschränken. Das war 2021. Seit dem hatte ich nur einen weiteren Anfall und der war vor 3-4 Wochen. Die Triptane haben sofort gewirkt, als ich gemerkt habe, dass das Ibuprofen nicht anschlägt. Ich habe den Eindruck, dass die potentielle Migräne bei mir sehr stark durch (psychischen) Stress getriggert wird, was echt nicht so nice ist, wenn man eine rezidivieren depressive Störung hat. Deshalb noch mal: Danke Phia, dass Du darüber öffentlich sprichst!
Ist DAS eine kluge, tolle junge Frau, die auch MICH (52) noch über diese Krankheit ein Stück weiter hat aufklären können!!! Btw ist sie so unglaublich schön!!!! Hat nichts mit dem Thema zu tun, ich weiß, aber Komplimente machen ist immer erlaubt, oder???
ich hab auch sehr früh Migräne mit Aura bekommen, auch so als ich 11/12 war. Bei mir fängts immer mit der Aura an, dann die starken Kopfschmerzen, Übelkeit & Erbrechen. Ich kann dann den ganzen Tag nichts machen. Jedoch weiß ich ZUMMMM GLÜCKKKK wodurch sie ausgelöst wird bei mir. Als ich bei Ärzten war meinten die meisten ich soll eine Ernährungsliste machen, alles was ich so zu mir nehme & dann schauen weshalb ich die Mirgräne bekomme (zB durch Schokolade oder so). Letztendlich kam dann mein Bruder drauf, dass ich viel zu wenig esse & viel zu unregelmäßig. Es kam einfach kein Arzt drauf. Wenn ich mein Essen nicht skippe & regelmäßig Esse, 3 Mahlzeiten & genug esse… dann passiert auch nichts & ich bleib gesund. Aber wenn ich mal starken hunger hab oder mein Essen geskipped hab dann kommt die Migräne wieder. Also vlt hilfts ja jemanden, der bis jetzt nicht auf s Essen geachtet hat!
Рік тому
Habe exakt das gleiche seit 20 Jahren, leider weiß ich bis heute den Auslöser nicht.
Danke für den Beitrag, und danke an Phia ❤ als Migräne Patientin mit Aura kann ich so vielen zustimmen und finde es krass wie sehr es heutzutage noch klein geredet wird 😢
Leute, ich bin gerade dankbar, dass ich "nur" ab und zu Kopfschmerzen habe. Eine Tablette und wenns mal mehr ist, hilft es wenn ich mich mit einem kalten Lappen auf der stirn hinlege. Puh, arme Phia. Es ist so gut dass du darüber sprichst und alle die nicht darunter leiden informierst.
Habe die Migräne auch chronisch. Finde es super, dass sie das macht! Kann auch jeder:m Migräniker:in das Buch von dem Arzt empfehlen. Wirklich spitze. Habe zum Glück keine Lähmungen und muss nicht Brechen, aber verschiedene Sehstörungen, Übelkeit, starker Drehschwindel (als würde man gerade aus dem Karussell aussteigen), Licht- und Geräuschempfindlichkeit, sowie das verschlimmern sobald man sitzt oder sich bewegt, sind immer dabei. Kommt ne Attacke, wenn ich gerade unterwegs bin, kommen sofort die Medis zur Hand und meine Kopfhörer raus. Höre dann so laut Musik bis ich außer diese keine Umgebungsgeräusche mehr hören kann, weil es deutlich einfacher ist, einen lauten gezielten Reiz wahrzunehmen als viele verschiedene auf einmal.
Super cooler talk und tolle Gäste. Ich leide auch an einer tödlichen Krankheit die absolut unsichtbar ist und ins Lächerliche gezogen wird. Muss mich verteidigen wenn ich deswegen mich mal krankschreiben lasse. Aber wenn ich was Körperliches habe sagen alle ich soll direkt zum Arzt und "Wer krank ist ist krank" und nehmen das total ernst. Muss das auch auf Arbeit verstecken und wenn ichs erzähle wirds kaum ernst oder wahrgenommen.
Ich habe auch seit dem 10. Lebensjahr Migräne. Ich bin Phia total dankbar, dass sie darüber aufklärt. Leider ist Migräne in der Gesellschaft nicht wirklich anerkannt und wird als Kopfschmerzen angesehen.
Hey! Es tut uns leid, dass du ebenfalls unter Migräne mit Aura leidest. Wir fanden es auch super wichtig, dass wir Phia bei uns hatten und sie offen über das Thema gesprochen hat. So werden auf jeden Fall mehr Menschen dafür sensibilisiert 💜
Sie hat es echt heftig erwischt! Bei mir ist es zum Glück nicht ganz so krass... Ich habe starke Kopfschmerzen mit Übelkeit und teilweise erbrechen. Kommt immer darauf an, ob ich es schaffe aus dem Bett zu kommen und trotzdem eine Kleinigkeit zu trinken und zu essen, dann hält sich das erbrechen in Grenzen. Alles gute für phia! Sie hat nen tollen Menschen an ihrer Seite 💖
Mich regt es auch auf wenn jeder zweite sagt ich habe migräne obwohl die einfach nur mal Kopfschmerzen haben und die keine Ahnung haben was migräne überhaupt ist!
Das haben wir schon öfter unter unseren Beiträgen gelesen. Deshalb finden wir es auch so wichtig, dass darüber aufgeklärt und gesprochen wird, eben weil es hier einen großen Unterschied gibt.
@@katinka7844 Migräne ist eine medizinische Diagnose und gehört beim Neurologen abgeklärt. Migräne beinhaltet sehr viele teils massive Symptome außer Kopfschmerzen, obwohl der Kopfschmerz alleine meistens schon reichen würde einen arbeitsunfähig zu machen. Migräne kann man nicht heilen. Manche haben Glück und Medikamente oder alternative Methoden helfen, bei manchen hilft nichts. Wenn man Pech hat, wird dir Migräne im Laufe der Jahre immer schlimmer.
Migräne ist schon echt heftig. Ich habe Personen in meinem Umfeld, darunter auch mein Vater. Das wurde vor ein paar Jahren so schlimm, dass er sich komplett zurückgezogen hat. Meine Eltern haben dann in der Niederlande einen Arzt gefunden, welcher Piercings an einer ganz bestimmten Stelle im Ohr setzt und das soll helfen. Es war so schlimm, also haben sie gesagt, es ist ein Versuch wert. Und das hat echt Wunder gewirkt. Auf einen Schlag haben sich die Migräne-Anfälle um ein vielfaches reduziert, mein Vater von einen Tag auf den anderen viel energetischer und so viel glücklicher. Er hat immer noch Migräne, aber sehr viel seltener und auch nicht immer so heftig.
Mein Bruder war ne Zeit lang auch regelmäßig betroffen, auch mit Aura. Er war sogar öfters auch im Krankenhaus. Unsere Mutter ist dann mit ihm mal zum Chiropraktiker gegangen und dieser hat dann festgestellt, dass einige Wirbel durch sein Wachstum nicht so saßen, wie sie hätten sitzen sollen und dadurch wurde regelmäßig die Migräne mit Aura ausgelöst. Durch regelmäßige Besuche beim Chiropraktiker ist es aktuell in Ordnung, aber sobald was verrutscht ist es wieder akut.
Das ist wissenschaftlich schon längst widerlegt eine Migräneaura ist eine Art elektrische Welle die übers Gehirn läuft siehe "Streude Polarisation" oder "spreading Depression". Es ist eine biologische neurologische Erkrankung und hat mit den Halswirbeln überhaupt nichts zu tun. Bitte verbreiten Sie nicht solche Fehlinformationen Sie schaden damit den Betroffenen. Gute Informationen bekommen Sie auf der Seite der Schmerzklinik Kiel.
Ich hab ebenfalls Migräne und bei mir hat’s ähnlich früh angefangen wie bei ihr. Ich hab Jahre verschiedene Dinge ausprobiert um es zu reduzieren und nun nehme ich eine Tablette sobald ich nur die Anzeichen spüre. Die Auswirkungen sind bei mir nur Aura, übergeben usw aber nicht so extrem mit Halluzinationen wie bei ihr (du tust mir so leid bekomme fast tränen in die Augen weil ich dir nachfühlen kann). Was ich allerdings festgestellt hatte dass ich es von 1-2 mal pro Woche oder teilweise im Jahr jeden Tag reduzieren konnte auf 1 mal alle 3 Monate ist durch Verzicht auf tierische Proteine und realistisch und ehrlich mit mir selbst meine Arbeitszeit zu beenden wenn es mir zu stressig ist. Eventuell hilft das ja jemand .. 14:45 mein Arbeitgeber weis darüber Bescheid da ich sehr viel auf Montage bin und es auch vorkam dass ich dort dann nicht aufstehen konnte. Habt keine Angst mein Arbeitgeber war sehr verständnisvoll
Hab auch die Kopfschmerzen und die Sehstörungen/Aura. Zum Glück ohne Übelkeit und Lähmungserscheinungen. Bin so froh, dass es bei mir nur 4x pro Jahr passiert..
Mir ist das Thema um Migräne vertraut, da sowohl meine Schwester als auch mein Bruder darunter litten. Am schlimmsten hatte es meine Schwester erwischt und ich erinnere mich, dass sie ähnliche Anfälle wie Phia hatte. Aber bei beiden ist die Erkrankungen immerhin mit zunehmenden Alter zurückgegangen und dann auch ganz verschwunden. Ich hatte das Glück, (als Mann) am wenigsten betroffen zu sein, warum auch immer. Ich hatte in meinem Leben exakt 5 Anfälle mit allem drum und dran, also Erbrechen, Schwindel, Lähmungserscheinungen und war für ca. 24 Std. ausgenockt. Warum dann bei mir Schluss damit war kann ich nicht sagen. Jedenfalls trat das nie mehr auf. Das Ganze ist viel zu wenig erforscht, was sicher damit auch zu tun hat, dass es vorwiegend Mädchen und Frauen trifft. Ich bin mir sehr sicher, dass die Forschung schon viel weiter wäre, wenn es vorwiegend Männer betreffen würde. Alles Gute für Dich, Phia!
Vielen Dank für diesen Bericht. ich leide selber unter schwerer chronischer Migräne. Das seit gut zwanzig Jahren. Ich bin mittlerweile voll berentet und habe eine anerkannte Schwerbehinderung von 70 Grad. Diese Krankheit hat weitreichende Folgen und deshalb habe ich z.b. auch keine Kinder bekommen. Es ist wirklich eine sehr schwere neurologische Erkrankung, die man keinesfalls ins lächerliche ziehen sollte, vor allen nicht die chronische Form, denn das heißt über 15 Tage im Monat Migräneanfälle. Hat Pia einen Facebook-Account oder UA-cam Kanal?
Ich hatte als Kind sehr oft Migräne mit Licht und Geräuschempfindlichkeit und Erbrechen. Sehstörungen und Lähmungen hatte ich nicht. Habe festgestellt, je älter ich werde, jetzt bin ich 55 Jahre, umso weniger wird sie. Heute habe ich sie nur noch selten. Wetterumschwü ge begünstigten auch meine Migräne. Besonders von schlechten Wetter auf sehr warmes/heißes Wetter. Migräne kam auch häufiger in meiner Familie vor.
Heftig. Das hab ich nicht gewusst, wie stark ne Migräne ist. Ich muss gestehen, dass ich es immer als "Frauen Ausrede für alles" gesehen habe. Das sehe ich jetzt anders und es wird nicht wieder vorkommen. Danke für die Aufklärung und alles gute.
Seit ich es damals bei meinem Exfreund gesehen habe, der lag dann im abgedunkelten Zimmer, ging mehrmals sich übergeben, das dauerte meist 2 Tage....seit dem sage ich nie wieder diesen doofen Spruch, ich habe heute Migräne. Ich weiß gar nicht was das ist am eigenen Körper, ich habe höchstens Kopfschmerzen, die weg sind, wenn ich eine Tablette nehme. Der Begriff Migräne wird halt im Sprachgebrauch übelst missbraucht, vielleicht wird es deshalb schon nicht ernst genommen.
tust mir echt leid phia.. ich hatte mal vor etwa 2 jahren einen migräne anfall. ich habs irgendwie geschafft mich ins bett zu legen und bin eingeschlafen. ich weiss bis heut nicht was die ursache dafür war, aber es war das schlimmste was ich je in meinem leben erlebt habe
Ich habe auch seit 7 Jahren Migräne. Mal schlimm, mal nicht. Ich musste gerade richtig heulen als ich dieses Video gesehen habe. Ich gestehe mir nicht zu, wie anstrengend es ist. Wie sehr mich die Migräne ausbremst im Alltag. Und dieses Video zu sehen, zu sehen wie schlecht es ihr geht und zu begreifen, dass es mir oft genauso geht, hat mich grad echt hart getroffen.
Migräne hat meine Kindheit begleitet, bis ins Erwachsenenalter. Mittlerweile wohl sehr selten schätze ich, da ich sehr ruhig geworden bin und möglichst alle Reize reduziere und auch eigentlich nicht mehr sozialisiere.
Mein letzter Migräneanfall hat 1,5 Wochen gedauert. Ich leide unter chronischer Migräne da ich seit Jahren einen Dauerkopfschmerz habe. Mein Arzt hat mir geraten meine Ernährung umgestellt. Inzwischen lebe ich ketogen vegetarisch mit Algenöl und Leinöl als Fettquelle. Es geht mir deutlich besser und sobald ich Zucker, Kohlenhydrate oder Alkohol zu mir nehme kann ich die Uhr danach stellen dass ich einen Anfall bekomme. Genug trinken ist wichtig.
Ich habe seit ein paar Jahren an Migräne. Es fängt an mit einem Druck auf der rechten Kopfseite, dann weis ich es beginnt. Der druck wird von Std zu Std schlimmer. Lichtempfindlichkeit, Geräuschempfindlichkeir kommt hinzu. Gegen Abend kann ich kaum noch was sehen, die Schmerzen sind kaum zu ertragen. Mir ist durchweg schwindelig, kann kaum laufen. Tabletten helfen nicht. Die nächsten drei Tage geht das so. Kopfschmerzen sind ein Witz dagegen. Ich habe im durchschnitt im Monat bis zu 20(!!!) mal Migräne Attacken. Mal so stark wie beschrieben, mal weniger. Manchmal nur Schwindel. Ich kann mittlerweile oft nur noch verschwommen sehen.
Wenn man wirkliche Migräne hat dann spielt man das nicht runter. Es sind keine bisschen Kopfschmerzen. Bei mir war es so extrem das ich jeden Monat für eine Woche ins Krankenhaus kam weil ich mich zu tode gekotzt hab und komplett dehydriert war und cor Schmerzen mir den Kopf gegen die Wand donnern wollt ..
Doch, man spielt es insofern runter bzw versucht es soweit möglich zu überspielen und funktioniert nur noch. Ging bei mir lange gut, habe bei der Arbeit Akut Medikamente genommen wenn's nicht mehr ging und weiter gemacht, zu Hause oder an freien Tagen dann krank im Bett gelegen. Migräne hat ja auch 1000 Gesichter und ist bei jedem anders. Meine Migräne wurde dann immer schlimmer und chronisch, nach Migräne Status inzwischen eigentlich nicht mehr mit Medikamenten zu helfen und ich kann wegen täglicher Migräne aktuell gar nicht mehr arbeiten. War auch 2x im Krankenhaus, 2x in einer Schmerzklinik und auf neurologischer Reha. Passt auf euch auf und seid nett zu euch, die anderen sind es nicht❤
Migräne ist einfach richtig übel. Bei mir ist es zum Glück nicht so häufig und dann auch nicht so heftig. Aber alleine schon, wenn diese Lichtempfindlichkeit beginnt, könnte ich durchdrehen, häufig tränt das entsprechende Auge dann auch und an diesem Punkt sind die Sehstörungen nicht mehr weit entfernt. An meinem Arbeitsplatz in der Neurologie eines Krankenhauses bin ich einigen PatientInnen begegnet, die von deutlich stärkeren Symptomen berichteten. An eine Person kann ich mich sehr gut erinnern, da war das Schmerzlevel sehr eindrücklich: Die Person wollte ihren Kopf irgendwo dagegen schlagen, weil der Schmerz so unerträglich war, ist immer wieder aufgestanden und nahezu buchstäblich die wände hochgegangen, weil nichts geholfen hat. Bis der Arzt da war und Triptane angeordnet hat, war es einfach schrecklich, das mit ansehen zu müssen. Einige Tage später ging es der Person wieder gut, wie oft sie [die Person] sich bedankt hat - ich weiß es nicht. Mich hat es einfach nur gefreut, dass es besser wurde. Das war echt krass heftig.
Das Belastentste an dieser Krankheit ist, dass es niemand versteht. Zu mir sagen die meisten immer, dass ich es mir nur einbilde und es eine Kopfsache ist. Ich denke mir dann ja klar ich hab bock alle paar Monate zum Arzt zu fahren und Tabletten zu schlucken
Und dann war da meine ehemalige Chefin, die meinte, ich wäre „nicht professionell, wenn andere merken, dass es mir nicht gut geht“. Einer von vielen Gründen, warum ich den Betrieb gewechselt habe.
Toll da hab ich hab was neues gelernt der Begriff Migräne wird echt oft Missbracuth weshalb ich das auch eher als sehr starke Kopfschmerzen interpretiert habe
Hab Migräne mit Aura. Manchmal monatelang nicht und dann 2-4 mal im Monat. Ich kann dann eigentlich nur den ganzen Tag im Dunkeln in Stille im Bett liegen. Stress macht es leider schlimmer und häufig von der Arbeit deswegen fern bleiben ist echt nicht gern gesehen. . Zu grelles Sonnenlicht verursacht bei mir ebenfalls Migräne.
Danke! Habe selbst Migräne, bin betzt fast 25 und hab das Gefühl meine Arbeitgeber:innen denken immer, dass ich "krank feier ", wenn ich sage, dass ich Migräne hab. "Jaja sie hat schon wieder Migräne" Wünschte manchmal ich könnte mein Umfeld für nur 5 Minuten fühlen lassen, was ich fühle, wenn wieder mal ein Anfall kommt. Glaube danach würden die Menschen es besser verstehen. Nein, ich nutze meine Migräne nicht als Ausrede, ich finds nicht lustig und nutze es um "krankzumachen". Ja, mein Kopf fühlt sich so an, als würde er platzen, ich kotze mir die Seele aus dem Leib und währenddessen macht das übergeben die Schmerzen noch schlimmer. Ich versuche nicht zu weinen vor Schmerz, weil ich weiß, dass sich das noch mehr auf die Schmerzen auswirkt. Ich kann nicht essen und nicht trinken, jedes Geräusch, jede Berührung, jeder optische Reiz tut weh. Ich wünschte einige Menschen würden das verstehen. Und ich danke dir, dass du darüber redest Phia! Du machst uns sichtbar.
Seit 2 Monaten keine Migräne mehr.. davor 2 mal die Woche starke Kopfschmerzen.Ich habe R-Alpha Liponsäure probiert ( Gibt auch wissenschaftliche Studien mit R-ALA und Migräne)
Ich hatte zwei mal Migräne und das war echt unnormal. Mir war übel, schwindelig und ich konnte nur noch ins Bett schlafen. Licht war die hölle. Kein einziges bisschen Licht sollte mein Auge berühren..
Ich leide auch darunter seit einigen Jahren , ausgelöst durch die Minipille. Habe sie dann abgesetzt, aber leider ist die Migräne mit Aura geblieben. Kraftsport hat die Migräne leider auch verstärkt. Ich habe dann Floating ausprobiert und hatte zwei Jahre Ruhe vor der Migräne und dann schließlich einen neuen Anfall. Vielleicht hilft euch das ja auch die Migräne zu minimieren.
Ich würde mich gar nicht trauen längere Zeit oder mehrere Tage am Stück allein zu sein, weil das ist schon extrem gut und hilfreich, wenn jemand vor Ort ist der helfen kann. Die Krankheit ist Horror genug, aber ich hätte ein mega Problem, wenn ich mich nicht zu 100% vor allem allein sicher fühle. Keine Ahnung ob ich es schaffen würde weiterhin Urlaube allein zu machen. Bin ja schon allergisch, wenn jemand sich in Beziehungen als "wir" betrachtet. Man ist und sollte in erster Linie ein eigenständiger Mensch sein, der niemandem gehört außer sich selbst.
Ich hab mit ca. 30 die Aura zum ersten Mal gesehen und dachte ich sterbe. Zum Glück kann ich echt gut gegen arbeiten und meistens schaff ich es inzwischen, die Migräne durch entspannen noch abzuwenden, wenn ichs schnell genug merke. Muss allerdings sagen, dass ich das Problem mit dem Unverständnis in meinem Umfeld nie hatte.
Ich hab seit ca 13 Jahren Migräne mit Aura Erbrechen einfach volles Programm, Seit ca 4 Jahren nehm ich Triptane als Spritze und seit dem ist es erträglich, kann ich jedem nur Empfehlen
Meine Frau hatte ihr Leben lang Migräne und war wirklich dauerhaft stark eingeschränkt... Seid Sie dauerhaft 4 x täglich 5HTP (100mg) einnimmt, sind Ihre Attacken an einer Hand pro Jahr abzuzählen! Auch wenn dies medizinische Empfehlung sein soll, einfach mal ausprobieren!
Ja, Migräne ist schlimm! Was hab ich für Schmerzen bis zur Ohnmacht gehabt und mir den Leib aus der Seele gekotzt. Und die Leute wollten es nicht glauben. Die Schulzeit war echt schlimm für mich. Es haben mich als Jugendlicher so 3-5 mal im Monat Migräne-Attacken über teilweise Tage gequält. Hab dann aber durch Zufall gemerkt was mir hilft. Hat mich zwar gewundert, aber es half. Mein Freundeskreis war damals etwas "crazy" und wir haben häufiger mal Gras geraucht. Es wurde besser! Dann hatte ich durch meine Freundin mehr Sex. Besser! Habe mit regelmäßigem Sport an der frischen Luft und gesundem Essen angefangen. Besser! Habe dadurch auch besser geschlafen. Dann mitte-ende Zwanzig hatte ich immer mal wieder Probleme, da ich durch Beruf und Reisen mehr Stress hatte und bin in eine Schmerz-Klinik im Norden gegangen. Der Arzt hat mich ausführlich untersucht und nach einiger Zeit wurde die Migräne bestätigt. Es wurden Medikamente verschrieben, Massage für Verspannungen, vor allem sollte ich mehr Mineralien zu mir nehmen, falsches Essen herausfinden und meiden. Regelmäßig Essen und ausreichend Trinken, den Zucker im Auge behalten. Entspannungsübungen sollte ich auch noch machen. Auf Alkohol und Zigaretten sollte ich ganz verzichten und Stress meiden. Eine Wetterbedingte Migräne die mit Warm/Kalt, Sturm, Föhn, etc. wurde auch bestätigt. Und dann kam der Knaller, "man könne durchaus auch mal Haschisch rauchen um runter zu kommen". Crazy! Im Laufe des Alters verschwanden die Symptome der Migräne immer mehr, mein Heuschnupfen z.B. ist auch weg. Also durchhalten und ausprobieren und sehr vorzeitig handeln und den Trigger rausfinden! Liebe Grüße, Vic😀
Genau das ist das Problem. Die meisten, die von Migräne sprechen, haben gar keine. Wer Migräne als Ausrede benutzt, ohne Migräne zu haben, sorgt dafür, dass andere Menschen, die wirklich darunter leiden, unglaubwürdiger werden.
ich wurde noch nie untersucht aber ich habe es so das der ablauf immer ähnlich ist zuerst kopfweh das imma stärker wird bis es sooo stark wird das mir schlechtbwird dann übergeb ich mich auch immer IMMER und es ist oft so knalll gelbe … keine ahnung was denke es ist von der galle aber ich kenne mich null damit aus und mein Hausarzt schaut mich nicht mal an
Liebe Phia, mir geht es genau wie dir. Wenn ich dir einen Rat geben dürfte...ich sehe euere Wohnung ist zwar sehr schön eingerichtet...das ist nur leider so nicht gut für dich. Weise Wände das ist für eine Migräne eine Red-flag oder so ziemlich. Ich habe speziele Rollos die das Sonnenlicht filtern. Auch Lampen die eher einen warmes rotes Licht haben und kein neon oder kaltblaues Licht. Zudem sind meine Wände leicht gräulich. Ich hoffe dir ist bewusst das Migräne auch ein höheres risiko für Schlaganfall bedeutet. Für alle anderen: phia ist mit 6-12 tagen eigentlich am unteren Ende der Skala die meisten Patienten sind froh wenn sie mal unter 15 Schmerztage pro Monat haben.
Generell finde ich es schwierig, wenn man Migräne "vorspielt", um nicht haben zu "müssen! Wenn ich keine Lust auf Geschlechtsverkehr habe, kommuniziere ich das, "Hey, ich habe heute keinen Nerv," da muss ich mich doch nicht für rechtfertigen!? Wenn mein Partner das nicht versteht, dann ist das nicht der richtige Partner!
@@deepunddeutlich es war tatsächlich jedes Mal nachmittags 15/16Uhr, dann wenn ich sowieso Feierabend machen kann. Allerdings habe ich es auch niemandem gesagt. Einmal hatte ich es während eines Teamsmeetings, als ich langsam „flackernde Flecken“ gesehen habe und teilweise nicht mehr die Kollegen auf dem Bildschirm sehen konnte. Ich habe dann einfach abgewartet und „blind“ zugehört. Hätte ich selbst etwas vorstellen müssen o.ä hätte ich es sagen müssen, da das nicht funktioniert hätte. Ich hatte es mind 4h (normalerweise geht es bei mir nach 2h weg), es war Hochsommer und ich musste mit der Bahn noch nachhause. Bahnausfall usw haben mir den Nachhauseweg nochmals erschwert. Das erste Mal hatte ich im Verlauf der Attacke auch taube Hände. Ich konnte demnach auch nicht richtig mein Handy benutzen. Mir wurde jetzt geraten, unbedingt das Ganze mal beim Neurologen untersuchen zu lassen… vorallem weil ich es 3x in Folge hatte. ich habe es danach einer Kollegin erzählt, die daraufhin meinte, dass sie es auch hat. Da habe ich mich dann etwas verstanden gefühlt, denn alle anderen kennen diese Krankheit nicht.. Am meisten Angst habe ich davor, es mal bei einer alleinigen nächtlichen Autofahrt zu bekommen, was dann? Dann müsste ich anhalten und abwarten bis es vorbeigeht….. 😭
@@LadyMJam Wow, vielen Dank für deinen ausführlichen Bericht. Das klingt wirklich schlimm. Genau wie du sagst, dass viele es nicht kennen, ist macht es für uns umso wichtiger, dass Menschen wie Phia darüber aufklären. Wir wünschen dir, dass du jemanden findest, bei dem oder der du es abklären lassen kannst. Alles Liebe für dich! 💜
ich habe auch mal hin und wieder migräne mit Aura (kurzzeitige (1-5 minuten erblindung)). Der Trigger ist immer Mangelernährung, Stress oder Müdigkeit, sowie direktes hineninblicken in grelles Licht. Ich habe an allen Punkten gearbeitet und bekomme es nur noch 1 Mal im Jahr und nicht mehr wie früher einmal pro monat. Ich habe auch aufgehört Kaffe Zu trinken
Hallo, tolles Video! Ich hatte vor meinem Abi auch 1-2 mal Migräne mit Aura und wusste nicht was das ist bis ich beim Arzt war. Ich frage mich seit dem ob ich auch an dieser Krankheit leide oder das „nur“ an dem Stress lag und es etwas einmaliges war, da ich es seit 1 Jahr jetzt nicht mehr so krass gehabt habe wie da. Hat vielleicht auch jemand jetzt Migräne die sich so entwickelt hat? Erst 1-2 mal im Jahr bis jetzt 1-2 mal im Monat?
Hey! Vielen Dank für deinen Kommentar. Da die Community sich hier in den Kommentaren auch austauscht, hoffen wir einfach mal, dass jemand ähnliche Erfahrungen wie du gemacht hat und etwas dazu sagen kann, was dir hilft. Alles Liebe für dich 💜
Hey, kann dir mal erzählen wie es bei mir war/ist(?). Als ich ganz heftigen Lernstress hatte, hatte ich öfters Migräneattacken als sonst... aber auch so habe ich hin und wieder mal Migräneattacken und ich denke, dass es da "leider" keinen richtigen Auslöser für gibt aber Situationen die es eher hervorrufen können. Z.b starke Gerüsche in Kombination mit heftiger Lautstärke... Noch ein Tipp, ich weiß nicht ob du schon eine Brille hast bzw. ob du dich anstrengen musst beim Lesen oder so, ich würde dir empfehlen mal zum Optiker zu gehen und das abzuchecken. Wenn mann ganz lange seine Augen anstrengen muss, z.b weil man die Tafel nicht sehen kann, dann kann es auch dazu führen das dein Kopf extrem angespannt ist, was wiederum eine Migräne auslösen kann. Und noch ein Tipp: beim Dm gibt es ein Kopfschmerz-roll on, dass hilft mir total weil ich auf die Schläfe mache und dann schön abkühlend ist. Ich hoffe ich konnte irgendwie weiter helfen, weiß wie eingeschränkt man dadurch ist. Vorallem wenn man eigentlich lernen sollte. Liebe Grüße
Ich hatte auch während den Abivorbereitungen mehrmals einen Migräneanfall mit Aura und im Studium dann weiterhin alle paar Monate. Mittlerweile zum Glück schon seit über einem Jahr nicht mehr. Drücke dir die Daumen, dass es bei dir auch weg bleibt. 😊
Hatte das auch alles totale Blindheit durch diese komischen Sterne, Taubheitsgefühle besonders im Gesicht und dem damit verbundenen Sprachverlust. Richtig laufen ging auch nicht. Bin aber nun seit 2019 frei von Migräne. Ich habe meine Ernährung dann Schritt für Schritt umgestellt, ob das die Lösung war, weiß ich bis heute nicht,
Ja. Störung der Umwandlung von Hydrogencarbonat in CO2 im Körper. Das CO2 entwickelt einen starke Druck, der zu den entsprechenden Schmerzen führt. Das "CO2-System" hängt mit vielen anderen chemischen Systemen zusammen, die die anderen Symptome auslösen. Siehe Buch "Die CO2-Krankheit" Das kann entweder an Psychosomatik oder einer Störung der psychosomatischen Systeme im Körper liegen. Letzteres ist aber sehr unwahrscheinlich.
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marc robert lehmann !!
🤔 Es gibt immer Menschen die was zu erzählen haben.
Ich habe auch immer das Gefühl das meine Vergangenheit wichtig ist zum erzählen.
Aber weit gefehlt es ist natürlich auch wichtig was möchte man rüberbringen (aufklären).
Und bleibt das Gespräch auf Augenhöhe wie in dem ganzen Videos Thema.
@@Bdffddfdf das entscheidet jede Person für sich selbst. Einzig die, die einem diese Entscheidung absprechen wollen und Dinge verbieten wollen, sind das eigentliche Problem.
Such dir ein Hobby, dass dich erfüllt, statt deinen Selbstwert übers gendern zu definieren oder was auch immer du da zu projizieren versuchst 😅🙈
@@luxwitch6839 voll dafür! Wobei der eigentlich auch schon genug Interviews gegeben hat.
Erstmal den Rundfunkbeitrag erhöhen, dann sehen wir weiter
Sie kann sich so gut ausdrücken! Lieb es ihr zu zuhören
Bei den heutigem Jugendjargon ist das natürlich hervorzuheben.
Danke das du darüber redest.
Ich hab auch Migräne mit Aura, Sehstörungen, Sprachsteuerung, Erbrechen und Co.
Es ist traurig, das es in der Gesellschaft immer noch als „etwas Kopfschmerzen“ angetan wird.
Danke 🙏 das du es öffentlich machst ❤😊
Hi Rose, Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :)
Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Hey Rose, das ist echt krass. Tut mir voll Leid. Kriegst du Hilfe dafür?
Ich habe die gleichen Symptome seit ich Jugendlicher war. Wenn eine Migräne-Attacke nicht schlimm war, habe ich es nicht thematisiert. Wenn ich eine schlimme Attacke hatte, hat es andere meist erschreckt. Sprüche habe ich nie bekommen. Ich bin ein Mann.
Hab ich auch mit aura die Hölle seit 6 Jahre alt bin
Ich habe es früher immer belächelt, wenn andere sich über Kopfschmerzen beschwert haben, weil ich selbst leichte Kopfschmerzen nicht kannte. Bis ich dann selber meinen ersten Migräneanfall hatte - inkl. Erbrechen, Orientierungslosigkeit, keinen geraden Satz mehr sprechen können, die einfachsten Wörter nicht mehr lesen oder schreiben können, usw. Es ist wahnsinnig wichtig Migräne ernst zu nehmen, denn man kann es sich wirklich nicht vorstellen, was da mit einem passiert!
Ich bin jetzt 68. Ich hatte vor 45 Jahren die gleichen Migräneanfälle wie du; dann verschwanden sie nach und nach und sind nur noch eine ferne Erinnerung. Bewahre Ruhe und Zuversicht. Bring deine Angelegenheiten immer besser unter Kontrolle und feire jeden Tag ohne Anfall. Es werden mit der Zeit immer mehr werden. Alles wird gut! Du wirst die Durststrecke überwinden und am Ende glücklicher sein als diejenigen, die diese Herausforderung nie gekannt haben. Du kannst jederzeit auf meine Hilfe bauen.
Dieter
Hallo Dieter. Ich konnte tatsächlich zu ähnlichen Erkenntnissen kommen. Das Leben ist für uns alle eine Herausforderung.
Es ist so toll und so wichtig, dass es Menschen gibt, die unsichtbare Krankheiten sichtbar machen!
Danke Phia!
Wirklich großen Respekt vor der Jungen Dame für ihre Mut und Offenheit! Ich habe auch Migräne mit Aura.Das schlimmste ist für mich die Machtlosigkeit gegenüber den eigenen Körper und den Schmerzen, die man bei jeder Attacke einfach ausbaden muss, bis man nach Stunden/ Tage des Horrors endlich wieder funktionstüchtig wird…
Hi,
Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :)
Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Ich finde es so bewundernswert und schön, wenn Menschen mit welcher chronischen Krankheit auch immer noch so lebensfroh und positiv sein können - Hut ab, sowas ist großartig
Super video, super Frau und ein super Freund den sie an der Seite hat👍🏻! Finde es schön, dass dieses Thema endlich im Schweigen gebrochen wird!
Danke für dein Feedback! Das freut uns sehr 🙏💜
So wichtig dass darüber gesprochen wird denn ,wirkliche“ Migräne ist unvorstellbar schlimm aber der Begriff wird viel zu schnell verwendet
Danke das du auf diese Krankheit aufmerksam machst! Habe seit ich 7 bin so starke Migräne mit Auren wie du… und es wird so oft nicht verstanden wenn ich einfach nicht mehr kann. Danke! Danke! Danke!🫶
Als ich auf Arbeit gesagt hatte: "Ich habe leider schlimme Migränekopfschmerzen, deswegen ist meine Bitte heute so pünktlich wie möglich zu gehen." wurde mir trotzdem noch eine Arbeit auferlegt, die 1 Stunde LAN gehen würde. Ich hielt mich so gut ich konnte. Nach 30 Minuten über der normalen Zeit war ich dann auf Toilette mich übergeben. Und obwohl der Arbeitgeber dies mitbekam, ließ er mich die Arbeit fertig machen.
Nun gut, ich war damals auch einfach viel zu hart zu mir selbst und hab so ein benehmen durchgehen lassen.
Schlimm… tut mir leid, dass du sowas erleben musstest
Das ist einfach nur furchtbar. Unheimlich schlimm, dass dein Arbeitgeber so reagiert hat. Das darf nicht sein.
Es ist schon schlimm genug, dass du mit dieser Krankheit zu kämpfen hast. Ich hoffe, dass es trotzdem irgendwann für dich besser werden kann. 🙏🍀❤️
Ausserdem sollte ein Unternehmen nie vergessen, dass es durch seine Mitarbeiter lebt. Und wenn man mit seinen Mitarbeitern gut umgeht, wird auch das Unternehmen besser.
Nur leider vergessen das heutzutage die meisten Arbeitgeber.
Sag einfach du bist krank und geh zum Arzt! Ich würde den Arbeitgeber einfach ignorieren.....
Ich habe es erst spät, mit Ende 20, entwickelt. Meine erste Migräne Attacke (auf Arbeit) konnten sofort zwei Personen erkennen, was es mir einfacher machte, es einzuordnen und anschließend besser behandeln zu können.
Ich habe manchmal nur Aura (ohne Kopfschmerzen), manchmal Migräne mit Aura, manchmal ohne Aura. Und Kopfschmerzen einseitig oder beidseitig - dabei immer stark pulsierend. Und sehr oft starke Übelkeit und auch Erbrechen.
Gott sei Dank habe ich Migräne nichr so häufig wie manch andere Betroffene. Und zum Glück vertrage ich sogar Triptane ohne große Nebenwirkungen.
Finde es richtig stark, dass auf das Thema aufmerksam gemacht wird und so offen, ehrlich und anschaulich daruber gesprochen wird. Aufklärung ist so wichtig. Begriffe verwässern (z.B. Migräne für Kopfschmerzen oder Depression für schlechte Laune verwenden) macht es für wirklich Betroffene sehr schwer, da dann noch weniger Verständnis vom Umfeld kommt. Wie im Video beschrieben können es sich Außenstehende nicht vorstellen, was da im Körper passiert.
Ich finde es sehr gut dass Du offen und ehrlich über die Krankheit sprichst.
Ich habe auch Migräne mit Sehstörung.
Als ich das Video von dem Migräneanfall vor ein paar Wochen in den Shorts bei UA-cam sah, kamen mir die Tränen. Dass es so schlimm sein kann, wusste ich vorher nicht.
Ich selber leide unter oft starker Migräne und wurde lange Zeit gar nicht ernstgenommen. Verschiedene Ärzte konnten mir nicht helfen, oder es wurde nur auf die hormonelle Verhütung geschoben. Ich bin die einzige in meinem Umfeld und es tut gut jemanden zu hören, der das selbe erlebt und dessen Beziehung auch davon sehr beeinflusst ist…
N anderer Kommentar hier meinte es habe aufgehört, als sie die Pille abgesetzt hat.
Muss natürlich nicht bei jedem die bzw die einzige Ursache sein, aber ist anscheinend eine der möglichen Ursachen.
Ärzte können einem bei den meisten Erkrankungen eh nicht helfen...
Hi Mathilda,
Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :)
Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Danke für diesen Beitrag. Ich leide seit 40 Jahren an Migräne mit Aura. Habe auch das volle Programm mit Lähmungen, kurzzeitige Erblindung, etc. Leider fehlt das Verständnis in meinem Umfeld, in meinem Beruf.... furchtbar.
Hey! Danke für dein Feedback. Es tut uns total leid, dass du ebenfalls unter Migräne mit Aura leidest. Wir finden es sehr wichtig, über die Erkrankung aufzuklären, eben damit Menschen dafür sensibilisiert werden und mehr Verständnis zeigen. Wir wünschen dir alles Liebe 💜
Wirklich crazy, das mit der Migräne! Danke für diese tolle, informative Aufklärung und das gute Gespräch zwischen Euch einfach.
Ich glaube, niemand kann sich das wirklich vorstellen, wenn er es nicht selbst erlebt hat. Migräne greift erbarmungslos den ganzen Körper an. Ich habe es so lange auf der Arbeit versteckt, bis ich auf der Karriereleiter da war, wo ich hin wollte. Meine Freunde wussten es aber immer alle, die Anfälle kamen ja immer und überall. Musste auch schon mal aus dem ICE aussteigen, weil ich mich sooo übergeben musste.
Man kann gar nicht genug dafür sensibilisieren.
Hi,
Ich bin selbst in einer Selbsthilfegruppe tätig und kenne daher Menschen, mit den unterschiedlichsten körperlichen Symptomen. Aus meiner Arbeit, konnte ich wichtige Erkenntnisse ziehen, die auch mein Leben bereichert haben. Wenn du möchtest, lasse ich dir gerne meinen kleinen Brief zukommen :)
Weiterhin alles Gute im Umgang mit der Erkrankung!
Bitte einmal 10.000 Likes für Malte, dass er so ein toller Mensch ist und Phia so sehr hilft. Und Phia, gelten sie gleichermaßen, dass sie so stark ist!
Ich freue mich mega darüber das dem Thema Aufmerksamkeit geschenkt wird und finde Phias Arbeit toll. Ich leide auch schon seit Jahren darunter und kannte niemanden der Migräne auch mit Aura hat. Trotzdem wäre es vielleicht noch schön gewesen wenn ihr eine TW eingeblendet hättet wenn es speziell um die Aura geht, da mir z.B alleine von der Beschreibung der Aura schlecht wird
Da bin ich froh, dass es bei mir "nur" Kopfschmerzen und Stechen/Schmerzen im Auge ist
Auch das sind natürlich ernstzunehmende Beschwerden! Es tut uns leid, dass du damit zu kämpfen hast 💜
habe Migräne ohne Aura und mein Freund dachte, bevor wir zusammen gezogen sind wirklich, dass es die Krankheit nicht gäbe und nur eine Ausrede von Frauen ist, also dieser schlechte sexistische Witz .. uff
Wow! Das ist wirklich hart. Hoffentlich hat er nun gemerkt, dass das keine Ausrede, sondern eine ernstzunehmende Erkrankung ist. Wir finden es auch super wichtig, dass darüber gesprochen wird. Hier muss mehr Aufklärung passieren 🙏
@@deepunddeutlichist das so?
Ich finde es wirklich toll und unglaublich wichtig, dass Phia das Thema der Migräne in der Öffentlichkeit so ungeschönt zeigt. Bei mir steht der Verdacht auf Migräne im Raum, auch wenn meine Symptome bei Weitem nicht so heftig sind, wie bei Phia und ich habe noch das "Glück", dass ich echt selten Anfälle habe.
Beim ersten mal wusste ich nicht, wie mir geschieht. Es fing im Homeoffice mit stetigen, aber aushaltbaren Kopfschmerzen an, die dann immer schlimmer wurden, so dass ich früher Feierabend gemacht habe. Als ich Ibuprofen genommen habe, habe ich mich dann übergeben müssen und die Kopfschmerzen hielten noch einige Stunden an. Das Ganze passierte innerhalb einiger Wochen zwei weitere Male. Nach dem zweiten Mal bin ich zum Hausarzt, der mir Triptane verschrieben hat, weil ich dann dachte, dass das keine einfachen Kopfschmerzen sein können, weil ich noch Tage später so einen "Nachhall" der Schmerzen spüren konnte und ich mich häufig hintereinander übergeben musste, ohne etwas zu mir genommen zu haben. Beim dritten Anfall habe ich, als die Schmerzen schon recht heftig waren, dann die Tablette genommen und konnte so zumindest die Dauer des Anfalls etwas beschränken. Das war 2021. Seit dem hatte ich nur einen weiteren Anfall und der war vor 3-4 Wochen. Die Triptane haben sofort gewirkt, als ich gemerkt habe, dass das Ibuprofen nicht anschlägt.
Ich habe den Eindruck, dass die potentielle Migräne bei mir sehr stark durch (psychischen) Stress getriggert wird, was echt nicht so nice ist, wenn man eine rezidivieren depressive Störung hat.
Deshalb noch mal: Danke Phia, dass Du darüber öffentlich sprichst!
Ist DAS eine kluge, tolle junge Frau, die auch MICH (52) noch über diese Krankheit ein Stück weiter hat aufklären können!!! Btw ist sie so unglaublich schön!!!! Hat nichts mit dem Thema zu tun, ich weiß, aber Komplimente machen ist immer erlaubt, oder???
Vielen Dank für deinen lieben Kommentar! Komplimente sind erlaubt 😊 Toll, dass Phia dich auch noch weiter aufklären konnte, das ist das Ziel 🙏
ich hab auch sehr früh Migräne mit Aura bekommen, auch so als ich 11/12 war. Bei mir fängts immer mit der Aura an, dann die starken Kopfschmerzen, Übelkeit & Erbrechen. Ich kann dann den ganzen Tag nichts machen. Jedoch weiß ich ZUMMMM GLÜCKKKK wodurch sie ausgelöst wird bei mir. Als ich bei Ärzten war meinten die meisten ich soll eine Ernährungsliste machen, alles was ich so zu mir nehme & dann schauen weshalb ich die Mirgräne bekomme (zB durch Schokolade oder so). Letztendlich kam dann mein Bruder drauf, dass ich viel zu wenig esse & viel zu unregelmäßig. Es kam einfach kein Arzt drauf. Wenn ich mein Essen nicht skippe & regelmäßig Esse, 3 Mahlzeiten & genug esse… dann passiert auch nichts & ich bleib gesund. Aber wenn ich mal starken hunger hab oder mein Essen geskipped hab dann kommt die Migräne wieder.
Also vlt hilfts ja jemanden, der bis jetzt nicht auf s Essen geachtet hat!
Habe exakt das gleiche seit 20 Jahren, leider weiß ich bis heute den Auslöser nicht.
Liegt am insulinspiegel. Viele können das auf und ab nicht und reagieren mit migräne. Regelmäßig essen oder ketogen hilft
Danke für den Beitrag, und danke an Phia ❤ als Migräne Patientin mit Aura kann ich so vielen zustimmen und finde es krass wie sehr es heutzutage noch klein geredet wird 😢
Leute, ich bin gerade dankbar, dass ich "nur" ab und zu Kopfschmerzen habe. Eine Tablette und wenns mal mehr ist, hilft es wenn ich mich mit einem kalten Lappen auf der stirn hinlege.
Puh, arme Phia.
Es ist so gut dass du darüber sprichst und alle die nicht darunter leiden informierst.
Das habe ich auch. Nur ohne Übelkeit… die Sehfeld Ausfälle sind für mich am schlimmsten 🙁 da gewöhnt man sich nie dran
Stimmt
Das tut uns sehr leid! Es klingt wirklich heftig und es ist schlimm, was Betroffene durchmachen müssen. Wir wünschen dir alles Liebe 💜
Habe die Migräne auch chronisch. Finde es super, dass sie das macht! Kann auch jeder:m Migräniker:in das Buch von dem Arzt empfehlen. Wirklich spitze. Habe zum Glück keine Lähmungen und muss nicht Brechen, aber verschiedene Sehstörungen, Übelkeit, starker Drehschwindel (als würde man gerade aus dem Karussell aussteigen), Licht- und Geräuschempfindlichkeit, sowie das verschlimmern sobald man sitzt oder sich bewegt, sind immer dabei. Kommt ne Attacke, wenn ich gerade unterwegs bin, kommen sofort die Medis zur Hand und meine Kopfhörer raus. Höre dann so laut Musik bis ich außer diese keine Umgebungsgeräusche mehr hören kann, weil es deutlich einfacher ist, einen lauten gezielten Reiz wahrzunehmen als viele verschiedene auf einmal.
Super cooler talk und tolle Gäste. Ich leide auch an einer tödlichen Krankheit die absolut unsichtbar ist und ins Lächerliche gezogen wird. Muss mich verteidigen wenn ich deswegen mich mal krankschreiben lasse. Aber wenn ich was Körperliches habe sagen alle ich soll direkt zum Arzt und "Wer krank ist ist krank" und nehmen das total ernst. Muss das auch auf Arbeit verstecken und wenn ichs erzähle wirds kaum ernst oder wahrgenommen.
Ich habe auch seit dem 10. Lebensjahr Migräne. Ich bin Phia total dankbar, dass sie darüber aufklärt. Leider ist Migräne in der Gesellschaft nicht wirklich anerkannt und wird als Kopfschmerzen angesehen.
Finde das super. Hab auch Migräne mit Aura seid dem ich 7 bin. Und das brauch mehr Aufmerksamkeit !
Hey! Es tut uns leid, dass du ebenfalls unter Migräne mit Aura leidest. Wir fanden es auch super wichtig, dass wir Phia bei uns hatten und sie offen über das Thema gesprochen hat. So werden auf jeden Fall mehr Menschen dafür sensibilisiert 💜
Sie hat es echt heftig erwischt! Bei mir ist es zum Glück nicht ganz so krass... Ich habe starke Kopfschmerzen mit Übelkeit und teilweise erbrechen. Kommt immer darauf an, ob ich es schaffe aus dem Bett zu kommen und trotzdem eine Kleinigkeit zu trinken und zu essen, dann hält sich das erbrechen in Grenzen. Alles gute für phia! Sie hat nen tollen Menschen an ihrer Seite 💖
Mich regt es auch auf wenn jeder zweite sagt ich habe migräne obwohl die einfach nur mal Kopfschmerzen haben und die keine Ahnung haben was migräne überhaupt ist!
Das haben wir schon öfter unter unseren Beiträgen gelesen. Deshalb finden wir es auch so wichtig, dass darüber aufgeklärt und gesprochen wird, eben weil es hier einen großen Unterschied gibt.
Wenn jemand sagt "Ich GLAUBE ich habe Migräne" - dann hat er keine.
@@pseudoballerina Unsinn!
@@katinka7844 Wenn Du Migräne hast, WEISST Du es. Die Schmerzen sind so eindeutig und heftig, dass es einfach klar ist.
@@katinka7844
Migräne ist eine medizinische Diagnose und gehört beim Neurologen abgeklärt. Migräne beinhaltet sehr viele teils massive Symptome außer Kopfschmerzen, obwohl der Kopfschmerz alleine meistens schon reichen würde einen arbeitsunfähig zu machen. Migräne kann man nicht heilen. Manche haben Glück und Medikamente oder alternative Methoden helfen, bei manchen hilft nichts. Wenn man Pech hat, wird dir Migräne im Laufe der Jahre immer schlimmer.
Migräne ist schon echt heftig. Ich habe Personen in meinem Umfeld, darunter auch mein Vater. Das wurde vor ein paar Jahren so schlimm, dass er sich komplett zurückgezogen hat. Meine Eltern haben dann in der Niederlande einen Arzt gefunden, welcher Piercings an einer ganz bestimmten Stelle im Ohr setzt und das soll helfen. Es war so schlimm, also haben sie gesagt, es ist ein Versuch wert. Und das hat echt Wunder gewirkt. Auf einen Schlag haben sich die Migräne-Anfälle um ein vielfaches reduziert, mein Vater von einen Tag auf den anderen viel energetischer und so viel glücklicher.
Er hat immer noch Migräne, aber sehr viel seltener und auch nicht immer so heftig.
Großer Respekt , und gute Aufklärung über das Thema
Mein Bruder war ne Zeit lang auch regelmäßig betroffen, auch mit Aura. Er war sogar öfters auch im Krankenhaus. Unsere Mutter ist dann mit ihm mal zum Chiropraktiker gegangen und dieser hat dann festgestellt, dass einige Wirbel durch sein Wachstum nicht so saßen, wie sie hätten sitzen sollen und dadurch wurde regelmäßig die Migräne mit Aura ausgelöst. Durch regelmäßige Besuche beim Chiropraktiker ist es aktuell in Ordnung, aber sobald was verrutscht ist es wieder akut.
Das ist wissenschaftlich schon längst widerlegt eine Migräneaura ist eine Art elektrische Welle die übers Gehirn läuft siehe "Streude Polarisation" oder "spreading Depression".
Es ist eine biologische neurologische Erkrankung und hat mit den Halswirbeln überhaupt nichts zu tun.
Bitte verbreiten Sie nicht solche Fehlinformationen Sie schaden damit den Betroffenen.
Gute Informationen bekommen Sie auf der Seite der Schmerzklinik Kiel.
haha ist klar
@@marvin2678 Warum sollte sie lügen?
Ich hab ebenfalls Migräne und bei mir hat’s ähnlich früh angefangen wie bei ihr. Ich hab Jahre verschiedene Dinge ausprobiert um es zu reduzieren und nun nehme ich eine Tablette sobald ich nur die Anzeichen spüre. Die Auswirkungen sind bei mir nur Aura, übergeben usw aber nicht so extrem mit Halluzinationen wie bei ihr (du tust mir so leid bekomme fast tränen in die Augen weil ich dir nachfühlen kann). Was ich allerdings festgestellt hatte dass ich es von 1-2 mal pro Woche oder teilweise im Jahr jeden Tag reduzieren konnte auf 1 mal alle 3 Monate ist durch Verzicht auf tierische Proteine und realistisch und ehrlich mit mir selbst meine Arbeitszeit zu beenden wenn es mir zu stressig ist. Eventuell hilft das ja jemand ..
14:45 mein Arbeitgeber weis darüber Bescheid da ich sehr viel auf Montage bin und es auch vorkam dass ich dort dann nicht aufstehen konnte. Habt keine Angst mein Arbeitgeber war sehr verständnisvoll
Hab auch die Kopfschmerzen und die Sehstörungen/Aura. Zum Glück ohne Übelkeit und Lähmungserscheinungen. Bin so froh, dass es bei mir nur 4x pro Jahr passiert..
Mir ist das Thema um Migräne vertraut, da sowohl meine Schwester als auch mein Bruder darunter litten. Am schlimmsten hatte es meine Schwester erwischt und ich erinnere mich, dass sie ähnliche Anfälle wie Phia hatte. Aber bei beiden ist die Erkrankungen immerhin mit zunehmenden Alter zurückgegangen und dann auch ganz verschwunden.
Ich hatte das Glück, (als Mann) am wenigsten betroffen zu sein, warum auch immer. Ich hatte in meinem Leben exakt 5 Anfälle mit allem drum und dran, also Erbrechen, Schwindel, Lähmungserscheinungen und war für ca. 24 Std. ausgenockt. Warum dann bei mir Schluss damit war kann ich nicht sagen. Jedenfalls trat das nie mehr auf. Das Ganze ist viel zu wenig erforscht, was sicher damit auch zu tun hat, dass es vorwiegend Mädchen und Frauen trifft. Ich bin mir sehr sicher, dass die Forschung schon viel weiter wäre, wenn es vorwiegend Männer betreffen würde. Alles Gute für Dich, Phia!
Vielen Dank für diesen Bericht. ich leide selber unter schwerer chronischer Migräne.
Das seit gut zwanzig Jahren.
Ich bin mittlerweile voll berentet und habe eine anerkannte Schwerbehinderung von 70 Grad.
Diese Krankheit hat weitreichende Folgen und deshalb habe ich z.b. auch keine Kinder bekommen.
Es ist wirklich eine sehr schwere neurologische Erkrankung, die man keinesfalls ins lächerliche ziehen sollte, vor allen nicht die chronische Form, denn das heißt über 15 Tage im Monat Migräneanfälle.
Hat Pia einen Facebook-Account oder UA-cam Kanal?
Ich hatte als Kind sehr oft Migräne mit Licht und Geräuschempfindlichkeit und Erbrechen. Sehstörungen und Lähmungen hatte ich nicht. Habe festgestellt, je älter ich werde, jetzt bin ich 55 Jahre, umso weniger wird sie. Heute habe ich sie nur noch selten. Wetterumschwü ge begünstigten auch meine Migräne. Besonders von schlechten Wetter auf sehr warmes/heißes Wetter. Migräne kam auch häufiger in meiner Familie vor.
Heftig. Das hab ich nicht gewusst, wie stark ne Migräne ist. Ich muss gestehen, dass ich es immer als "Frauen Ausrede für alles" gesehen habe. Das sehe ich jetzt anders und es wird nicht wieder vorkommen. Danke für die Aufklärung und alles gute.
Seit ich es damals bei meinem Exfreund gesehen habe, der lag dann im abgedunkelten Zimmer, ging mehrmals sich übergeben, das dauerte meist 2 Tage....seit dem sage ich nie wieder diesen doofen Spruch, ich habe heute Migräne. Ich weiß gar nicht was das ist am eigenen Körper, ich habe höchstens Kopfschmerzen, die weg sind, wenn ich eine Tablette nehme. Der Begriff Migräne wird halt im Sprachgebrauch übelst missbraucht, vielleicht wird es deshalb schon nicht ernst genommen.
Schmerzen sind leider immer schwer nachvollziehbar für Andere
tust mir echt leid phia.. ich hatte mal vor etwa 2 jahren einen migräne anfall. ich habs irgendwie geschafft mich ins bett zu legen und bin eingeschlafen. ich weiss bis heut nicht was die ursache dafür war, aber es war das schlimmste was ich je in meinem leben erlebt habe
Ich habe auch seit 7 Jahren Migräne. Mal schlimm, mal nicht. Ich musste gerade richtig heulen als ich dieses Video gesehen habe. Ich gestehe mir nicht zu, wie anstrengend es ist. Wie sehr mich die Migräne ausbremst im Alltag. Und dieses Video zu sehen, zu sehen wie schlecht es ihr geht und zu begreifen, dass es mir oft genauso geht, hat mich grad echt hart getroffen.
Migräne hat meine Kindheit begleitet, bis ins Erwachsenenalter. Mittlerweile wohl sehr selten schätze ich, da ich sehr ruhig geworden bin und möglichst alle Reize reduziere und auch eigentlich nicht mehr sozialisiere.
Mein letzter Migräneanfall hat 1,5 Wochen gedauert. Ich leide unter chronischer Migräne da ich seit Jahren einen Dauerkopfschmerz habe. Mein Arzt hat mir geraten meine Ernährung umgestellt. Inzwischen lebe ich ketogen vegetarisch mit Algenöl und Leinöl als Fettquelle. Es geht mir deutlich besser und sobald ich Zucker, Kohlenhydrate oder Alkohol zu mir nehme kann ich die Uhr danach stellen dass ich einen Anfall bekomme. Genug trinken ist wichtig.
Danke für das video und mir war es nicht bewusst was für eine Auswirkung Migräne hat lg an die runde
Ich habe seit ein paar Jahren an Migräne. Es fängt an mit einem Druck auf der rechten Kopfseite, dann weis ich es beginnt.
Der druck wird von Std zu Std schlimmer. Lichtempfindlichkeit, Geräuschempfindlichkeir kommt hinzu. Gegen Abend kann ich kaum noch was sehen, die Schmerzen sind kaum zu ertragen. Mir ist durchweg schwindelig, kann kaum laufen. Tabletten helfen nicht. Die nächsten drei Tage geht das so.
Kopfschmerzen sind ein Witz dagegen.
Ich habe im durchschnitt im Monat bis zu 20(!!!) mal Migräne Attacken. Mal so stark wie beschrieben, mal weniger.
Manchmal nur Schwindel. Ich kann mittlerweile oft nur noch verschwommen sehen.
Wenn man wirkliche Migräne hat dann spielt man das nicht runter. Es sind keine bisschen Kopfschmerzen. Bei mir war es so extrem das ich jeden Monat für eine Woche ins Krankenhaus kam weil ich mich zu tode gekotzt hab und komplett dehydriert war und cor Schmerzen mir den Kopf gegen die Wand donnern wollt ..
Doch, man spielt es insofern runter bzw versucht es soweit möglich zu überspielen und funktioniert nur noch. Ging bei mir lange gut, habe bei der Arbeit Akut Medikamente genommen wenn's nicht mehr ging und weiter gemacht, zu Hause oder an freien Tagen dann krank im Bett gelegen. Migräne hat ja auch 1000 Gesichter und ist bei jedem anders. Meine Migräne wurde dann immer schlimmer und chronisch, nach Migräne Status inzwischen eigentlich nicht mehr mit Medikamenten zu helfen und ich kann wegen täglicher Migräne aktuell gar nicht mehr arbeiten. War auch 2x im Krankenhaus, 2x in einer Schmerzklinik und auf neurologischer Reha. Passt auf euch auf und seid nett zu euch, die anderen sind es nicht❤
Migräne ist einfach richtig übel. Bei mir ist es zum Glück nicht so häufig und dann auch nicht so heftig. Aber alleine schon, wenn diese Lichtempfindlichkeit beginnt, könnte ich durchdrehen, häufig tränt das entsprechende Auge dann auch und an diesem Punkt sind die Sehstörungen nicht mehr weit entfernt. An meinem Arbeitsplatz in der Neurologie eines Krankenhauses bin ich einigen PatientInnen begegnet, die von deutlich stärkeren Symptomen berichteten. An eine Person kann ich mich sehr gut erinnern, da war das Schmerzlevel sehr eindrücklich: Die Person wollte ihren Kopf irgendwo dagegen schlagen, weil der Schmerz so unerträglich war, ist immer wieder aufgestanden und nahezu buchstäblich die wände hochgegangen, weil nichts geholfen hat. Bis der Arzt da war und Triptane angeordnet hat, war es einfach schrecklich, das mit ansehen zu müssen. Einige Tage später ging es der Person wieder gut, wie oft sie [die Person] sich bedankt hat - ich weiß es nicht. Mich hat es einfach nur gefreut, dass es besser wurde. Das war echt krass heftig.
Sie erzählt meine Story LOL einfach genau gleich gewesen bei mir 🥲
Das Belastentste an dieser Krankheit ist, dass es niemand versteht. Zu mir sagen die meisten immer, dass ich es mir nur einbilde und es eine Kopfsache ist. Ich denke mir dann ja klar ich hab bock alle paar Monate zum Arzt zu fahren und Tabletten zu schlucken
Und dann war da meine ehemalige Chefin, die meinte, ich wäre „nicht professionell, wenn andere merken, dass es mir nicht gut geht“. Einer von vielen Gründen, warum ich den Betrieb gewechselt habe.
Toll da hab ich hab was neues gelernt der Begriff Migräne wird echt oft Missbracuth weshalb ich das auch eher als sehr starke Kopfschmerzen interpretiert habe
Hab Migräne mit Aura. Manchmal monatelang nicht und dann 2-4 mal im Monat. Ich kann dann eigentlich nur den ganzen Tag im Dunkeln in Stille im Bett liegen.
Stress macht es leider schlimmer und häufig von der Arbeit deswegen fern bleiben ist echt nicht gern gesehen. .
Zu grelles Sonnenlicht verursacht bei mir ebenfalls Migräne.
Gute Besserung 🫶🫥
Oha das ist wirklich stark🤯
Danke!
Habe selbst Migräne, bin betzt fast 25 und hab das Gefühl meine Arbeitgeber:innen denken immer, dass ich "krank feier ", wenn ich sage, dass ich Migräne hab. "Jaja sie hat schon wieder Migräne"
Wünschte manchmal ich könnte mein Umfeld für nur 5 Minuten fühlen lassen, was ich fühle, wenn wieder mal ein Anfall kommt. Glaube danach würden die Menschen es besser verstehen.
Nein, ich nutze meine Migräne nicht als Ausrede, ich finds nicht lustig und nutze es um "krankzumachen". Ja, mein Kopf fühlt sich so an, als würde er platzen, ich kotze mir die Seele aus dem Leib und währenddessen macht das übergeben die Schmerzen noch schlimmer. Ich versuche nicht zu weinen vor Schmerz, weil ich weiß, dass sich das noch mehr auf die Schmerzen auswirkt. Ich kann nicht essen und nicht trinken, jedes Geräusch, jede Berührung, jeder optische Reiz tut weh.
Ich wünschte einige Menschen würden das verstehen.
Und ich danke dir, dass du darüber redest Phia! Du machst uns sichtbar.
Seit 2 Monaten keine Migräne mehr.. davor 2 mal die Woche starke Kopfschmerzen.Ich habe R-Alpha Liponsäure probiert ( Gibt auch wissenschaftliche Studien mit R-ALA und Migräne)
Ich hatte zwei mal Migräne und das war echt unnormal.
Mir war übel, schwindelig und ich konnte nur noch ins Bett schlafen.
Licht war die hölle.
Kein einziges bisschen Licht sollte mein Auge berühren..
Ich leide auch darunter seit einigen Jahren , ausgelöst durch die Minipille. Habe sie dann abgesetzt, aber leider ist die Migräne mit Aura geblieben. Kraftsport hat die Migräne leider auch verstärkt. Ich habe dann Floating ausprobiert und hatte zwei Jahre Ruhe vor der Migräne und dann schließlich einen neuen Anfall. Vielleicht hilft euch das ja auch die Migräne zu minimieren.
Ich würde mich gar nicht trauen längere Zeit oder mehrere Tage am Stück allein zu sein, weil das ist schon extrem gut und hilfreich, wenn jemand vor Ort ist der helfen kann. Die Krankheit ist Horror genug, aber ich hätte ein mega Problem, wenn ich mich nicht zu 100% vor allem allein sicher fühle. Keine Ahnung ob ich es schaffen würde weiterhin Urlaube allein zu machen. Bin ja schon allergisch, wenn jemand sich in Beziehungen als "wir" betrachtet. Man ist und sollte in erster Linie ein eigenständiger Mensch sein, der niemandem gehört außer sich selbst.
Tbh dieses Level von Migräne erst durch Pia und Malte wirklich erfahren.
Ich hab mit ca. 30 die Aura zum ersten Mal gesehen und dachte ich sterbe.
Zum Glück kann ich echt gut gegen arbeiten und meistens schaff ich es inzwischen, die Migräne durch entspannen noch abzuwenden, wenn ichs schnell genug merke.
Muss allerdings sagen, dass ich das Problem mit dem Unverständnis in meinem Umfeld nie hatte.
Ich hab seit ca 13 Jahren Migräne mit Aura Erbrechen einfach volles Programm, Seit ca 4 Jahren nehm ich Triptane als Spritze und seit dem ist es erträglich, kann ich jedem nur Empfehlen
Meine Frau hatte ihr Leben lang Migräne und war wirklich dauerhaft stark eingeschränkt... Seid Sie dauerhaft 4 x täglich 5HTP (100mg) einnimmt, sind Ihre Attacken an einer Hand pro Jahr abzuzählen! Auch wenn dies medizinische Empfehlung sein soll, einfach mal ausprobieren!
Ja, Migräne ist schlimm! Was hab ich für Schmerzen bis zur Ohnmacht gehabt und mir den Leib aus der Seele gekotzt. Und die Leute wollten es nicht glauben. Die Schulzeit war echt schlimm für mich. Es haben mich als Jugendlicher so 3-5 mal im Monat Migräne-Attacken über teilweise Tage gequält. Hab dann aber durch Zufall gemerkt was mir hilft. Hat mich zwar gewundert, aber es half. Mein Freundeskreis war damals etwas "crazy" und wir haben häufiger mal Gras geraucht. Es wurde besser! Dann hatte ich durch meine Freundin mehr Sex. Besser! Habe mit regelmäßigem Sport an der frischen Luft und gesundem Essen angefangen. Besser! Habe dadurch auch besser geschlafen. Dann mitte-ende Zwanzig hatte ich immer mal wieder Probleme, da ich durch Beruf und Reisen mehr Stress hatte und bin in eine Schmerz-Klinik im Norden gegangen. Der Arzt hat mich ausführlich untersucht und nach einiger Zeit wurde die Migräne bestätigt. Es wurden Medikamente verschrieben, Massage für Verspannungen, vor allem sollte ich mehr Mineralien zu mir nehmen, falsches Essen herausfinden und meiden. Regelmäßig Essen und ausreichend Trinken, den Zucker im Auge behalten. Entspannungsübungen sollte ich auch noch machen. Auf Alkohol und Zigaretten sollte ich ganz verzichten und Stress meiden. Eine Wetterbedingte Migräne die mit Warm/Kalt, Sturm, Föhn, etc. wurde auch bestätigt. Und dann kam der Knaller, "man könne durchaus auch mal Haschisch rauchen um runter zu kommen". Crazy! Im Laufe des Alters verschwanden die Symptome der Migräne immer mehr, mein Heuschnupfen z.B. ist auch weg. Also durchhalten und ausprobieren und sehr vorzeitig handeln und den Trigger rausfinden! Liebe Grüße, Vic😀
Genau das ist das Problem. Die meisten, die von Migräne sprechen, haben gar keine. Wer Migräne als Ausrede benutzt, ohne Migräne zu haben, sorgt dafür, dass andere Menschen, die wirklich darunter leiden, unglaubwürdiger werden.
ich mag phia so.
Ich hatte auch Migräne mit Aura und habe herausgefunden, dass es von der Pille kam! Nun habe ich sie abgesetzt und seit dann ist es weg.
Danke❤
ich wurde noch nie untersucht aber ich habe es so das der ablauf immer ähnlich ist zuerst kopfweh das imma stärker wird bis es sooo stark wird das mir schlechtbwird dann übergeb ich mich auch immer IMMER und es ist oft so knalll gelbe … keine ahnung was denke es ist von der galle aber ich kenne mich null damit aus und mein Hausarzt schaut mich nicht mal an
Liebe Phia, mir geht es genau wie dir. Wenn ich dir einen Rat geben dürfte...ich sehe euere Wohnung ist zwar sehr schön eingerichtet...das ist nur leider so nicht gut für dich. Weise Wände das ist für eine Migräne eine Red-flag oder so ziemlich. Ich habe speziele Rollos die das Sonnenlicht filtern. Auch Lampen die eher einen warmes rotes Licht haben und kein neon oder kaltblaues Licht. Zudem sind meine Wände leicht gräulich. Ich hoffe dir ist bewusst das Migräne auch ein höheres risiko für Schlaganfall bedeutet. Für alle anderen: phia ist mit 6-12 tagen eigentlich am unteren Ende der Skala die meisten Patienten sind froh wenn sie mal unter 15 Schmerztage pro Monat haben.
Sie ist so unglaublich hübsch, gerade diese Lippen, ein Kunstwerk... und trotzdem hat der liebe Gott Sie so gestraft...
Tolle Frau 🌷
Generell finde ich es schwierig, wenn man Migräne "vorspielt", um nicht haben zu "müssen! Wenn ich keine Lust auf Geschlechtsverkehr habe, kommuniziere ich das, "Hey, ich habe heute keinen Nerv," da muss ich mich doch nicht für rechtfertigen!? Wenn mein Partner das nicht versteht, dann ist das nicht der richtige Partner!
Hab auch Migräne mit Aura...mittlerweile mit allen möglichen Nebenerscheinungen außer Kopfweh xD das Stigma ist so sinnlos
Hab es auch! Hatte es mal 3x die Woche auf der Arbeit
Das klingt super heftig! Wie gehst du damit um, wenn es auf der Arbeit passiert? 💜
@@deepunddeutlich es war tatsächlich jedes Mal nachmittags 15/16Uhr, dann wenn ich sowieso Feierabend machen kann. Allerdings habe ich es auch niemandem gesagt. Einmal hatte ich es während eines Teamsmeetings, als ich langsam „flackernde Flecken“ gesehen habe und teilweise nicht mehr die Kollegen auf dem Bildschirm sehen konnte. Ich habe dann einfach abgewartet und „blind“ zugehört. Hätte ich selbst etwas vorstellen müssen o.ä hätte ich es sagen müssen, da das nicht funktioniert hätte. Ich hatte es mind 4h (normalerweise geht es bei mir nach 2h weg), es war Hochsommer und ich musste mit der Bahn noch nachhause. Bahnausfall usw haben mir den Nachhauseweg nochmals erschwert. Das erste Mal hatte ich im Verlauf der Attacke auch taube Hände. Ich konnte demnach auch nicht richtig mein Handy benutzen. Mir wurde jetzt geraten, unbedingt das Ganze mal beim Neurologen untersuchen zu lassen… vorallem weil ich es 3x in Folge hatte.
ich habe es danach einer Kollegin erzählt, die daraufhin meinte, dass sie es auch hat. Da habe ich mich dann etwas verstanden gefühlt, denn alle anderen kennen diese Krankheit nicht..
Am meisten Angst habe ich davor, es mal bei einer alleinigen nächtlichen Autofahrt zu bekommen, was dann? Dann müsste ich anhalten und abwarten bis es vorbeigeht….. 😭
@@LadyMJam Wow, vielen Dank für deinen ausführlichen Bericht. Das klingt wirklich schlimm. Genau wie du sagst, dass viele es nicht kennen, ist macht es für uns umso wichtiger, dass Menschen wie Phia darüber aufklären. Wir wünschen dir, dass du jemanden findest, bei dem oder der du es abklären lassen kannst. Alles Liebe für dich! 💜
@@deepunddeutlich vielen Dank ♥️ und danke auch für eure Arbeit 🙏🏼
Hallo liebe Phia, hast du schonmal um eine medikamentöse Prophylaxe nachgedacht, Botox oder vielleicht sogar eine Antikörpertherapie? :)
Habe seit 10 Jahren sehr aktiven Bechterew und muss Biologika spritzen. Kann ich auch mal in die Sendung kommen?
Habe auch Migräne. Bei mir hängt es anscheinend mit dem Östrogenmangel in der 2. Zyklushälfte zusammen...
Omega 3 dha und epa,magnesiu glicinat,D vit ,B komplex.
ich habe auch mal hin und wieder migräne mit Aura (kurzzeitige (1-5 minuten erblindung)).
Der Trigger ist immer Mangelernährung, Stress oder Müdigkeit, sowie direktes hineninblicken in grelles Licht.
Ich habe an allen Punkten gearbeitet und bekomme es nur noch 1 Mal im Jahr und nicht mehr wie früher einmal pro monat.
Ich habe auch aufgehört Kaffe Zu trinken
Bei mir waren/sind es die gleichen Trigger🙈
Ich habe tatsächlich ziemlich ähnliche Symptome, wenn ich Kopfschmerzen habe. Nur war ich deswegen nicht beim Arzt. Und ich werde nicht ohnmächtig 😶
Das tut uns leid zu hören... Vielleicht ist der Gang zum Arzt nicht das schlechteste um dir zu helfen. Wir wünschen dir auf jeden Fall alles Gute! 🙏💜
Hallo, tolles Video! Ich hatte vor meinem Abi auch 1-2 mal Migräne mit Aura und wusste nicht was das ist bis ich beim Arzt war. Ich frage mich seit dem ob ich auch an dieser Krankheit leide oder das „nur“ an dem Stress lag und es etwas einmaliges war, da ich es seit 1 Jahr jetzt nicht mehr so krass gehabt habe wie da. Hat vielleicht auch jemand jetzt Migräne die sich so entwickelt hat? Erst 1-2 mal im Jahr bis jetzt 1-2 mal im Monat?
Hey! Vielen Dank für deinen Kommentar. Da die Community sich hier in den Kommentaren auch austauscht, hoffen wir einfach mal, dass jemand ähnliche Erfahrungen wie du gemacht hat und etwas dazu sagen kann, was dir hilft. Alles Liebe für dich 💜
Hey, kann dir mal erzählen wie es bei mir war/ist(?). Als ich ganz heftigen Lernstress hatte, hatte ich öfters Migräneattacken als sonst... aber auch so habe ich hin und wieder mal Migräneattacken und ich denke, dass es da "leider" keinen richtigen Auslöser für gibt aber Situationen die es eher hervorrufen können. Z.b starke Gerüsche in Kombination mit heftiger Lautstärke...
Noch ein Tipp, ich weiß nicht ob du schon eine Brille hast bzw. ob du dich anstrengen musst beim Lesen oder so, ich würde dir empfehlen mal zum Optiker zu gehen und das abzuchecken. Wenn mann ganz lange seine Augen anstrengen muss, z.b weil man die Tafel nicht sehen kann, dann kann es auch dazu führen das dein Kopf extrem angespannt ist, was wiederum eine Migräne auslösen kann. Und noch ein Tipp: beim Dm gibt es ein Kopfschmerz-roll on, dass hilft mir total weil ich auf die Schläfe mache und dann schön abkühlend ist.
Ich hoffe ich konnte irgendwie weiter helfen, weiß wie eingeschränkt man dadurch ist. Vorallem wenn man eigentlich lernen sollte.
Liebe Grüße
Ich hatte auch während den Abivorbereitungen mehrmals einen Migräneanfall mit Aura und im Studium dann weiterhin alle paar Monate. Mittlerweile zum Glück schon seit über einem Jahr nicht mehr. Drücke dir die Daumen, dass es bei dir auch weg bleibt. 😊
Stress kann alles auslösen
Hatte das auch alles totale Blindheit durch diese komischen Sterne, Taubheitsgefühle besonders im Gesicht und dem damit verbundenen Sprachverlust. Richtig laufen ging auch nicht. Bin aber nun seit 2019 frei von Migräne. Ich habe meine Ernährung dann Schritt für Schritt umgestellt, ob das die Lösung war, weiß ich bis heute nicht,
Ich bin wegen Migräne nie zum arzt gegangen, weil ich dachte man eh nichts gegen tun.
Eine neue Folge von ich-ich-ich!
Aber mal eine Frage: Was genau ist hier stigmatisierend?
Aus der Ich-Perspektive zu erzählen ist ja hier der Sinn. Sie teilt ihre Erfahrungen in der Runde und kann ja schlecht von anderen berichten. 🤔
weiß man was zu den Ursachen vonMigräne? gerade im Bezug auf nicht hormonelle Migräne
Ja. Störung der Umwandlung von Hydrogencarbonat in CO2 im Körper. Das CO2 entwickelt einen starke Druck, der zu den entsprechenden Schmerzen führt. Das "CO2-System" hängt mit vielen anderen chemischen Systemen zusammen, die die anderen Symptome auslösen.
Siehe Buch "Die CO2-Krankheit"
Das kann entweder an Psychosomatik oder einer Störung der psychosomatischen Systeme im Körper liegen. Letzteres ist aber sehr unwahrscheinlich.
Phia ist verdammt hübsch
Bei mir äußert sich die Aura auch durch Sprachverlust, ich bekomm dann keinen einzigen Satz mehr raus nur noch gelallte Wörter
ja geht z.b. mal zu einem guten tcm arzt, guckt halt mal über den tellerrand der möglichkeiten
Ja genau ernst genommen werden das macht echt nicht jeder
Ich habe auch Aura Migräne. Die Tabletten Sumitriptan helfen 💯
Ich habe auch Migräne und ohne Triptane wäre es selten auszuhalten
was dat denn für ein name. versteckter adel?