Wie ist das EIN BABY MIT DOWN-SYNDROM ZU KRIEGEN?
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- Опубліковано 29 жов 2023
- Katarina ist 23 Jahre alt und wurde nach gerade mal zwei Monate von ihrem neuen Freund Ben schwanger. Trotz aller Unsicherheiten entschieden sich die beiden dafür, das Kind zu bekommen. Doch nur ein paar Wochen später wurde bei einer Untersuchung festgestellt, dass ihr Baby das Down-Syndrom hat. Vor der Durchführung des Tests hatten sich Katarina und Ben darauf geeinigt, dass sie im Fall einer Behinderung abtreiben würden. Welche Entscheidung die beiden nun getroffen haben, erzählen sie mir im heutigen Interview 😳😢
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Du möchtest deine Geschichte erzählen? 🤔 Dann schreib mir einfach auf Instagram: / leeroymatata
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Geschäftliche Anfragen: leeroy@lovalu.eu
Es wäre interessant, ein Interview mit dem Paar in einem Jahr zu führen, um zu erfahren, wie sie mit der Kleinen zurecht kommen und ob sie sich das alles so vorgestellt haben. Vielleicht könnt ihr das auf eure Agenda nehmen 😊
Meine Tochter hat auch das Down-Syndrom. Bei uns wurde es auch sehr früh mittels Bluttest festgestellt. Für uns war klar, dass wir sie bekommen und haben sie als unser ganz besonderes Wunder, Engel in Empfang genommen. Sie ist das beste was uns passieren konnte! Sie ist einfach pure wahrhaftige Liebe und Freude!
Mir sind keine Eltern eines Down-Kindes bekannt, die trotz Zweifeln und Gefühlsachterbahn ihr Kind nach der Geburt nicht absolut lieben und nach Kräften begleiten.
Mein Neffe hat auch Trisomie 21. Es war für uns alle zunächst ein großer Schock und es wäre gelogen, wenn man sagen würde, es bräuchte nicht Zeit, sich mit der Diagnose zu arrangieren. Besonders am Anfang war es (emotional) sehr hilfreich, sich mit anderen Eltern, Familien und Betroffenen auszutauschen. Mittlerweile hat sich mein Neffe zu einem cleveren, humorvollen und charmanten Teenager entwickelt. Wir würden ihn für nichts und niemanden auf der Welt eintauschen, denn er ist eine Bereicherung und genau richtig wie er ist 🥰❤
Darf ich fragen, wie alt dein Neffe nun ist ? Und ja, so schön geschrieben, dass er eine Bereicherung ist. Genauso geht's uns mit unserer Tochter, die auch mit Down Syndrom zur Welt gekommen ist. Wir lachen so viel und sie strahlt einfach besonders viel Liebe aus.
@@bykiwimanEr ist 13 Jahre jung :)
Die Lebenshilfe ist auch ein guter Ansprechpartner für Menschen mit Behinderungen und ihren Familien
Wir haben die Diagnose in der 20. SSW bekommen. Einen Termin zur Abtreibung haben wir kurzfristig abgesagt. Alle eure Gefühle kennen wir: Man kann sich ein Leben mit behindertem Kind nicht vorstellen, ohne das Baby aber auch nicht. Die Schwangerschaft war die schlimmste Zeit meines Lebens. Nach der Geburt unserer Tochter wurde es sofort viel besser. Schlimm war aber die Begegnung mit "normalen" Babys. Toll, dass ihr so viel unternommen habt, euch zu informieren. Dazu hatte ich zunächst nicht die Kraft. Heute ist unsere Tochter sechs Jahre alt und ist ein fröhliches Mädchen, das Sport liebt, im Verein ist und eine Montessori Schule besucht. Sie hat noch einen vierjährigen Bruder und eine Schwester, 3 Monate. Ich wünsche euch von Herzen weiterhin viel Kraft. Ihr macht das toll. Auch wenn es manchmal gerade nicht so aussehen mag, das Glück und die Freude kommen wieder.
Wenn es dein Neffe ist, wieso war es dann so ein großer Schock??
Also ich verstehe gar nicht, warum man sich mit Trisomie 21 "arrangieren" muss, da gibt es viel viel Schlimmeres.
Menschen mit down Syndrom sind einfach herzmenschen ich finde es gut das ihr euch für das Kind entschieden habt ❤
Baby's die mit dem Down Syndrom auf die Welt kommen,sind die Engel für unsere Gesellschaft. Bitte schließt jetzt schon Freundschaften mit betroffenen Eltern. Ganz wichtig ist ein stabiles soziales Netzwerk,alle Informationen für Beihilfen und gesonderte Versicherungen abklären. Versicherung für Patientenschutz darf nie fehlen. Welche Krankenkasse nimmt dass Kind mit auf?? In meinem Umfeld mussten die Eltern ihr Kind privat versichern lassen. Rechtschutz mit Höchstbetrag abschließen. Ich persönlich kann euch nur bestätigen,es sind wahrhaftig ganz, ganz besondere Kinder die eure ganze liebe benötigen. Sie sind die Sonne,gebt niemals auf,es lohnt sich! Von Herzen 💝🌈alles Glück
Wurde das Kind erst behindert durch die Pille danach.
Herzmenschen ?!?! da gibt's aber auch verrückte und bösartige sei nicht so blau äugig 😂😂😂 hab in genug Einrichtungen gearbeitet diese Menschen können noch hinterlistiger sein als normale Menschen weil sie wissen was die Sache ist 😈
Hab schon ganz andere kennengelernt. Ich arbeite mit diesen Menschen. Es ist wie mit jedem anderen Menschen. Es gibt diese und diese.
@@Lebergaune exakt
Herzlichen Glückwunsch zur Schwangerschaft! Ihr werdet ein tolles Kind bekommen und glücklich sein. Ich habe auch ein Kind mit Trisomie 21, jetzt 7 Jahre alt. Wir haben in der Schwangerschaft bewusst keine Tests machen lassen, weil wir das Kind so nehmen wollten, wie es ist. Und er ist einfach toll! Wir sind als Familie stärker geworden und freuen uns über jeden Fortschritt wirklich bewusst, weil eben nicht alles selbstverständlich ist. Unser Sohn war im Regelkindergarten und ist jetzt in der Regelgrundschule. Mit guter Förderung können Menschen mit Trisomie 21 einiges erreichen und sie bereichern ganz sicher unser Leben. Das Problem sind nicht die Menschen, sondern die Gesellschaft, die die Fähigkeiten dieser Menschen oft nicht erkennt. In diesen Situationen muss man gerade als Eltern für sein Kind kämpfen. Aber zum Glück kommt das nicht so häufig vor! Lasst euch bzgl. einer Trinkschwäche und erforderlichen Therapien nicht verrückt machen. Auch hier wird häufig nicht auf das Kind geschaut, sondern wieder in Schubladen gedacht. Geht nach eurem Bauchgefühl und sagt auch mal nein! Es ist euer Kind, ihr werdet es rocken! Alles alles Gute für euch ❤
Die Liebe zwischen Eltern und kind ist das grösste,egal ob behindert oder nicht. ❤
*würg*
Das Kind liebt euch aber nicht wenn ihr dran schuld seid
Die beiden sind aber nicht schuld dran@@Senia777
@@anonym7313 Naja schon irgendwie buchstäblich, sind ihre Gene.
Mehr schuld kann einem nicht am Leib liegen
@@Senia777 Woran schuld?
@@Senia777leider wird das Kind wahrscheinlich seine Eltern erstmal doch lieben auch wenn sie daran schuld sind.
Was für ein tolles Paar, trotz dass sie erst so kurz zusammen sind, machen sie einen starken Eindruck, dazu gehört auch schwach sein zu dürfen.
Eure kleine Tochter hat sich euch als Eltern ausgesucht… und ihr habt sie angenommen ❤️
Näh
Ein gesundes Baby zur Welt zu bringen, ist keine Garantie für ein gesundes Leben. Schicksalsschläge gibt es nicht nur am Anfang..
Ganz toll wie offen die beiden sind und ich bin mir sehr sicher, dass sie ihre kleine später auf keinen Fall mehr missen wollen würden! ❤ alles gute..und eine wundervolle Zeit zu dritt ☺️
Als ich mit meinen Eltern mal auf das Thema Behinderung des Kindes geredet habe, meinten meine Eltern "sofort abtreiben, das bringt nichts und ist nur zeit- und kräftezehrend."
Die Sache ist nur die: Ich bin Autistin. Habe dann gesagt dass wenn ich je Kinder haben sollte, die eh auch autistisch werden. Die Antwort meiner Eltern: "Autisten sind auch sehr zeit- und kräfteraubend".
Habe dann mal gefragt ob sie mich abgetrieben hätten. Diplomatische Antwort: "Wir hätten es uns auf jeden Fall überlegt".
...Meine Eltern sind beide selbst auch im Autismus-Spektrum. Das war so ein komisches Gespräch. Und beängstigend.
Ich habe mich auch mit Autismus gut entwickelt, habe einen Vollzeitjob, bin in einer Partnerschaft, habe mein Abi, zwei Berufsausbildungen und... wäre ich abgetrieben worden wäre das alles nie passiert :(
Natürlich kommt es immer auf die Situation drauf an aber ich bin froh dass ihr euch für euer Kind entschieden habt. Behinderung ist nicht gleich Behinderung. Es sind wirklich oft die Menschen um einen herum die einen mehr behindern als die Behinderung selbst es tut.
„Hauptsache gesund“ ist tatsächlich die unnötigste Floskel die wir benutzen , weil was wenn nicht ?
Hauptsache geliebt! - die Kleine kommt zu unfassbar tollen Eltern 🩷
Ich pflege immer zu sagen: Hauptsache glücklich
Amen
Natürlich wünscht man sich ein gesundes Kind. Jeder wünscht sich Gesundheit. Trisomie ist keine Krankheit, sondern eine Behinderung.
Dwonsyndrom heisst nicht immer das der Mensch krank ist. Für mich ist dwonsyndrom alleine keine Krankheit. Da ist halt was was zu viel ist. Zu meiner Zeit waren auch noch Kinder ohne Gliedmaßen geboren oder verkrüppelte Gliedmaßen aber sie waren gesund. Würde ich vor der Wahl stehen und ein Kind mit dwonsyndrom oder einer schweren Erkrankung worunter es wirklich sein Leben lang leidet würde ich das kranke Kind nicht auf die Welt bringen wollen .
Wtf nein
Ich würd mich freuen wenn es ein erneutes Interview gibt wenn die Kleine zb ein halbes Jahr alt ist! Wie sie sich eingelebt haben und welche Unterschiede es tatsächlich gibt gegenüber "normalen" Babys 😊 Liebe Grüße
ich auch ♥
Ich bin Mama eines Dreijährigen Autisten (nicht verbal) und kann euch nur eins sagen, man gewöhnt sich an alles!!! Alles hat seine Phasen und am Ende des Tages zählt nur die Liebe! Die schönsten Augen und ein herzliches Lächeln! Das schwierigste ist nicht ein Kind mit besonderen Bedürfnissen großzuziehen, sondern die Gesellschaft, die leider nicht informiert genug über solche Themen ist!
Ich drücke dich Mama❤ du bist einfach toll! 🥹 Du wirst es ganz gut schaffen!
Autismus und Down Syndrom sind erstmal etwas komplett anderes mit Welten Unterschied!
Down Syndrom ist eine schwere geistige Behinderung und Autismus selber ist keine geistige Behinderung sondern eine ganz andere Art von Behinderung (seelische Form)
Autisten können extrem hohe Intelligenz haben, besondere Fähigkeiten zeigen, teils auf eine normale Schule gehen, Informatik/Physik studieren, ihr Leben *alleine* in Griff kriegen trotz Behinderung! Das alles kann man nie mit Down Syndrom!
Autismus hat auch milde Nebenformen, wie Asperger! Greta Thunberg ist das beste Beispiel
übt ihr eine Art Gebärdensprache? sehe manchmal auf tiktok diese britische Mama, die mit ihrem nichtverbalen Sohn bestimmte Gebärden anwendet (anders als die Gebärdensprache der Gehörlosen)
Du scheinst eine echt tolle Mama zu sein :)
Ich wünsche deinem Sohn das beste!
@@touchai1482 ob ich eine gute Mama bin weiß ich nicht. Ich weiß nur, dass ich alles in meiner Macht stehende und darüber hinaus tue damit mein Kind glücklich und gut versorgt ist (jetzt und in der Zukunft). Er ist ein feines Kerlchen, ganz einzigartig. Es wird schon alles gut.
Super geschrieben. Ich habe auch eine 5 jährige Tochter mit noch unbekanntem gendefekt , nur viele diagnosen auch autismus. Man lernt damit zu leben und kennt es nicht anders.
Glücklich leben ist das wichtigste❤
Ihr wirkt unfassbar sympathisch. Meine Tochter mit 6 Jahren hat auch das Down Syndrom und rockt mittlerweile die Regelschule. Ich erkenne viele anfängliche Sorgen wieder. Heute sind mir manche dieser Gedanken rückblickend unangenehm, denn ich kann und möchte mir keinen einzigen Tag ohne sie vorstellen. Bleibt so entspannt, dann werdet ihr richtig tolle Eltern. ❤
Habe einen Sohn mit Trisomie 21, er ist gesund und entwickelt sich prächtig, Abtreibung kam nie in Frage, wir werden sein und er wird unser Leben gestallten❤
Ich selbst habe Trisomie 21. Und habe eine Lese rechtscheib Schwäche. Als ich selbst ein Baby war. Hatte ich gelbstich gehabt.
Ich finde es Traurig wie mann da über eine Abtreibung nach denkt.
❤
🤗🥰
Ich habe auch eine lese Rechtschreibschwäche und habe kein Trisomie 21. Wir sind alle gleich ☺️
@@Pussycat402 Nein wir sind nicht alle gleich. Aber genau das ist auch absolut in Ordnung :)
Liebe Kati und lieber Ben, ich kann euch nur eins sagen und versprechen, sobald ihr eure kleine Maus in den Armen habt werdet ihr alles vergessen.
Ich war in der 14ssw wo ich erfahren habe dass meine kleine Maus Trisomie 21 hat.. ich konnte meine Schwangerschaft überhaupt nicht genießen weil ich jede Woche zur Pränataldiagnostik musste, trotzdem kam für uns keine Abtreibung in frage! Ich hatte so viele Ängste und sorgen es war eine Horror Zeit für meinen Mann und mich ..
Heute ist unsere Maus 3 Monate alt und ich würde sie für nichts auf der Welt austauschen ♥️
Ich wünsche euch alles alles Gute 🫶🏽
Gibt es eventuell ein 2 video wo das baby da ist,und sie erzählen ob sich dir ängste bestätigt haben wie die anfangszeit war? Wäre sehr interessant
Ich arbeite mit Menschen mit Behinderung also ich bin Heilerziehungspflegerin und arbeite unter anderem auch mit Menschen die Trisomie 21 haben.
Diese Menschen sind so toll und so Herzensmenschen, sie tuen keinem Menschen etwas und sind einfach nur wunderbar 🥰
Ich würde keinen anderen Job gegen diesen tauschen, viele Menschen sind über den Beruf Heilerziehungspflege aufgeklärt, deswegen hatte ich Leeroy schonmal eine Anfrage zu einem Interview geschickt aber ich habe leider noch keine Antwort erhalten 😕
Hahaha, ich kommentiere mal, damit du endlich in die Show kommst! 😀
Ich mache gerade eine Ausbildung als Hep und kann es wirklich jeden ans Herz legen
@@nutzer257 Das ist die Entscheidung von jeder einzelnen Frau bzw. Paar und kommt sehr stark auf die Lebenssituation an. Keiner sollte sagen, dass eine Frau abtreiben soll und das unabhängig, ob das Kind eine Behinderung hat oder nicht.
Habe selbst als HEP gearbeitet für 12 Jahre. Downies sind schon funky und lustig. Aber können auch super Stur sein... zudem gibt es weiterhin ein großes Spektrum der Stärke der geistigen Einschränkung. Ich habe auch sehr hinterlistige Downies erlebt, aber denke das kam durch eine schlechte Erziehung bzw. der erlernte Umgang vom Umfeld.
Wollte damit nur ausdrücken, das es nicht "den Downie" gibt, aber es sicherlich schon bestimmte Verhaltensweisen gibt die viele Teilen. Aber an sich feier ich Menschen mit diesem Merkmal auch 😁✌️❤
Naja, mit diesen Menschen zu arbeiten ist etwas anderes, als sie täglich großzuziehen. Außerdem gibt es verschiedene Stufen vom Down-Syndrom: Manche können alleine leben & sind fast normal & manche werden für immer auf einem Stand eines 4-Jährigen bleiben, der immer Hilfe brauch bis ans Lebensende. Kann jeden verstehen, der sich dagegen entscheidet.
Leeroy ich danke dir das du dir dieses sensible Thema in deiner gewohnt respektvollen Art annimmst und so ein Tabuthema der breiten Masse verständlich erklärst.
Ich war auch bei der feindiagnostik und mir wurde auch gesagt, dass meine Tochter downsyndrom hat.
Meine Tochter ist mittlerweile 5 Monate alt und kern gesund Gott sei dank. Auch Ärzte machen Fehler und mit ihren fehl Diagnosen die Restzeit einfach kaputt.
Alles Gute euch 3🌸
Einen ganz großen Respekt an euch! Ihr werdet ganz tolle Eltern werden. Ich wünsche euch eine wundervolle kennenlernenzeit. 🤍
Ich finde,sie und andere Eltern mit behinderten Kindern, haben unseren Applaus auf immer verdient!
Ihr seid ein starkes Team und schafft das!
Tolle und berührende Reaktion des Partners auf das kleine Mädchen. Es freut mich sehr, dass er das Mädchen gleich bejaht hat.
Ich arbeite mit Kindern die Behinderungen haben und in der Vergangenheit habe ich ganz großartige Mädchen mit Down Syndrom erleben dürften. Die freie Trisomie ist eine Herausforderung, aber ihr schafft das und werdet richtig glücklich zusammen.
❤❤❤
Respekt an die Eltern!!!
Bitte später einen zweiten Teil!!!!❤
Nein! Leeroy soll seinen Kanal löschen. Das ist das beste!
Danke, dass ihr so offen darüber sprecht. Meine kleine Tochter (3) hat auch das Down-Syndrom und uns damals überrscht, da wir gezielt keine Tests wollten. An alle werdenen Eltern: Macht euch vor den Tests Gedanken, was es mit euch macht, wenn da Auffälligkeiten raus kommen und euch beiden wünsche ich alles Liebe mit eurem Sonnenkind. Es ist manchmal schwierig, doch man bekommt unglaublich viel zurück!❤
Mega!!! 💗
Ich hab bei meinem 2. Kind gesagt bekommen, dass mein Baby zu 70% Down-Syndrom haben würde!
Er kam gesund zur Welt. Jedoch habe ich nicht so viele Tests gemacht wie ihr.
Für mich würde so wieso nie eine Abreibung in Frage kommen.
Es ist wirklich hilfreich wenn man eine Mama hat, die selber bei den Abtreibungen arbeitet weil sie einfach Haar genau weiß wie so etwas abläuft 🤐
Ich habe viele Mamas auch kennengelernt deren Kindern Down-Syndrom haben und viele sind ganz normal entwickelt. Bei meinem Sohn in der Logopädie Praxis ist auch ein Mädchen die ganz normal alles mitmacht :)
Mein Ex war nicht für das Kind, jedoch habe ich mich alleine für das Baby entschieden!
Euer Kind wird für euch perfekt sein. Und ihr werdet sie bedingungslos lieben und sie nicht eintauschen wollen ❤ ich wünsche euch alles Gute.
Oh ich fühle so was sie sagt. Ich war auch in diesem Konflikt. Der Gedanke der Abtreibung war das schlimmste in der ganzen Situation. Daran hab ich dann auch gemerkt, das es die falsche Entscheidung ist. Ich kann dir versprechen, und meine Tochter musste auch am Herzen operiert werden. Du wirst es nie nie niemals bereuen. Dieses Baby wird dein größtes Glück. Es stellt deine Welt auf den Kopf. Ja. Aber du wirst vor allem Freude empfinden. Freude über jeden Entwicklungssprung. Über das erste Lächeln. Über den ersten Zahn, das erste Wort…..Und gerade weil du weißt, das nichts selbstverständlich ist und dein Kind ein bisschen härter sich alles erarbeiten muss. Ist es noch intensiver. du wirst das Leben aus einer neuen viel tiefgründigeren Perspektive kennenlernen, viele neuen tolle Menschen kennenlernen. Viel bewusster Entscheidungen treffen. Du wirst zu einer echten löwenmama mit deinem Kind heranwachsen. Meine Tochter ist jetzt 2. und ich kann nicht in Worte fassen wie dankbar ich bin das sie da ist. Es wird alles gut. Und noch Viel viel besser als man denkt.
Glückwunsch dass ihr bald ein Baby bekommt 😍 down hin oder her, Kind bleibt Kind!
Katharina und Ben sind tolle Menschen!! Und sie werden auch mit dieser Diagnose eine wunderbare Tochter bekommen, die viel Glück in ihr Leben bringen wird ❤️
Haben die Diagnose DS in der 20SSW bekommen. Heute ist das Mädchen 6Jahre alt... Stark, dass ihr eure Geschichte teilt. Ich finde mich zur damaligen Zeit absolut wieder. Übrigens haben wir anschließend noch zwei Kinder bekommen und sind heute eine glückliche Familie. Danke für den Beitrag! ❤
Hallo, ich bin in der 16.Ssw und mir wurde gesagt, dass man einen Test vor der 14.Ssw machen soll. Wie hast du das in der 20. Ssw herausgefunden? LG
@@racaryss.2332 Hallo! Herzlichen Glückwunsch zur Schwangerschaft. Ich habe damals keinen Bluttest gemacht. In der 20.SSW wurde der Organultraschall gemacht. Dabei gab es kleinere Auffälligkeiten, die durch eine Fruchtwasseruntersuchung abgeklärt wurden. Dabei wurde das DS festgestellt.
Meine Tochter hat auch das Down-Syndrom und ich erkenne uns in eurer Geschichte nahezu 100% wieder. Wir haben die Entscheidung für die Kleine nie bereut. Diese besonderen Kinder geben noch mehr zurück als "normale" Kinder! Macht Euch keine Sorgen darüber, ob sie mit Euch kommunizieren kann! Meine Tochter kann mit 4 Jahren nicht sprechen, aber wir verstehen jede Geste und jeden Laut. Das kommt von ganz alleine. Lasst Euch niemals einreden, dass Euer Kind etwas mit einem bestimmten Alter können muss!
Was geben Sie denn mehr zurück als "normale" kinder?
@@Aurelius355finde ich auch komisch die Aussage. Meine Kinder geben mir auch so viel zurück. Haben aber kein Trisomie.
@@Aurelius355 Das ist schwer zu beschreiben. Es kann natürlich auch das eigene Empfinden sein. Selbstverständlich geben meine beiden Jungs ohne Down-Syndrom auch sehr viel zurück. Nur halt etwas anders. Generell wollte ich damit auch nur betonen, dass die Mühe, die man (mehr) aufbringen muss lohnt.
Ich habe viel mit erwachsenen Menschen mit Behinderung gearbeitet und mittlerweile selbst ein "gesundes" Kind. Es ist wirklich so wie die Leute es versuchen zu beschreiben: Menschen mit Behinderung geben einem so viel: Lebensmut, Akzeptanz, Toleranz, Herzenswärme, Dankbarkeit, Selbstverständnis und so weiter und so weiter, unheimlich bereichernd.
So ein tolles, süßes und starkes Paar ❤ Ihr schafft es 💪ihr wird sicher tolle Eltern 😊
Top Video Leeroy! Und an die Eltern, Respekt und alles Gute! Danke, dass ihr dieses Leben zulässt
Sobald du das Kind in den Armen hältst wirst du es lieben mehr als du dir je vorstellen konntest, du wirst alle sorgen abschalten und beginnen für dieses Kind zu kämpfen denn dann setzt der Mutterinstinkt ein ❤ Gott möge das Kind segnen, alles gute für die Geburt ❤
Wir haben einen jetzt 7 Jährigen Sohn mit Triesomie 21. Wir haben unsere Entscheidung ihn zu bekommen nie bereut! Er ist unser Sonnenschein.wir sind sehr stolz auf ihn, dass er jetzt in der ersten Klasse einer Regelgrundschule geht.Während der Schwangerschaft haben uns leider fast nie Ärzte geholfen, sondern Selbsthilfegruppen wie Kids in Hamburg. Euch alles erdenklich Gute.
Welche Erwartungen hattet ihr den an die Ärzte wie sie euch helfen sollen?
@@Sakurajima616😂 sorry das ich lache aber ist so ! Was sollen die Ärzte machen?
Meine Mutter arbeitet als Förderschullehrerin im Schwerpunkt der geistigen Behinderungen und eine Sache die sie mir schon immer gepriesen hat ist, dass Kinder mit Downsyndrom die lustigsten und lebensfrohesten Menschen sind die sie je treffen durfte :))
Ich mache eine Ausbildung zur HEP und kann dies nur bestätigen 😊
Ganz viel Glück und Gesundheit für eure kleine Familie und das eure süße Maus ganz kräftig und stark durch ihr Leben geht.
Ihr wirkt sehr stark zusammen und ich hoffe das ihr weiterhin so zusammen steht und gemeinsam weiter zusammen wachst. Auf mich wirkt ihr stärker als viele Paare die Jahre zusammen sind.
Danke, dass ihr so ehrlich seid.
Ihr habt euch richtig entschieden, das Kind wird euch das zeigen. Viele Menschen haben nach einer Abtreibung psychisch Probleme. Es wird bestimmt trotzdem wunderschön. Viel Kraft und viel Unterstützung.
wobei es da auch Fälle gibt, mit Leuten die nicht abtreiben, dann aber todunglücklich sind mit dem Kind. Ich denke das muss man immer im Einzelfall entscheiden. Ist eben doch eine Entscheidung, die das ganze Leben ändert.
Was für ein tolles Paar ! Unglaublich wie stark beide sind .
Ich würde mich so sehr über ein Update freuen. Ich kann es mir schon bildlich vorstellen wie die beiden wieder auf der Couch sitzen und strahlen wenn sie erzählen wie toll sie ist und wie froh sie sind das sie sich für sie entschieden haben ☺️.
Wirklich stark das ihr euch für das Kind entschieden habt❤ Meine kleine Schwester hat Down-Syndrom es gab einige Hürden zu bewältigen aber wir lieben sie alle sehr und für mich ist sie der perfekte wunderbarste Mensch in meinem Leben❤
Die beiden sind wirklich so eine Inspiration für so viele Menschen ❗️❤️
Respekt an euch beiden, sehr mutig
Ich hoffe das es noch ein 2 Teil gibt
Hut ab vor diesem jungen Paar. Ich wünsche euch alles Liebe mit eurer Tochter. Auch wenn sie nicht gesund sein wird, wird sie mit Sicherheit euer Sonnenschein sein. Alles gute und meldet euch bitte bei Leeroy mit einem Video, nachdem euer süßes Mädel auf der Welt ist. ❤
Wow, tolles Paar! Hut ab und alles Gute für eure Zukunft ❤
Grösste Respekt für die beiden, finde es klasse das der Partner von ihr so gut reagiert hat, manche Männer hätten das weite gesucht. Wünsche euch beiden von Herzen alles Gute und das ihr mit euren Kleinen wenn sie auf der Welt ist viel Spass habt. L. G. TINA
Alles Gute für euch 🙏🏻
Ihr schafft das💪🏻
Fühlt euch herzlich umarmt von mir.
Tolles Paar muss ich sagen vorallem Respekt an den Mann das er die Herausforderung annimmt und es seiner Partnerin so leicht gemacht hat denn ich glaube in so einer kennlernphase stehen nicht alle Männer dahinter. Wäre schön wenn wir in einem Jahr nochmal von euch hören . Alles gute für euch
Meine Tante hat mir 27 meine Cousine mit Down Syndrom bekommen. Es ist nicht immer leicht und ganz viel Förderung und Kraft ist notwendig. Gott sei Dank ist sie soweit gesund ohne Herzfehler oder anderen lebensbedrohlichen Erkrankungen. Sie ist heute so alt wie ich (33) und meistens ein Sonnenschein 😊
Herrlich 😊 ... Meine Downy Tante ist nur anderthalb Jahre älter wie ich. Sie wird nächstes Jahr 50.
Seit 3 Jahren lebt sie bei mir und ich hab es nicht bereut.
Hammer, lieber leeroy, ich weiß nicht ob du damals meine Nachricht bei Instagram gelesen hattest, aber da hatte ich dich gefragt, ob du nicht genau das mal thematisieren magst. Hab mich auch selber angeboten 😂 find ich grad so gut das du das Thema jetzt aufgegriffen hast 🫶🫶🫶🫶
Viel Glück für die Geburt und viel Gesundheit und Liebe für die kleine Maus ❤
Bitte eine Fortsetzung! ❤️
Respekt an euch ❤❤❤❤❤ toll wie ihr eure intimsten Gedanken und Gefühle und auch Sorgen teilt ❤❤❤❤
Ich würde mich freuen, wenn wir von den beiden in einem Jahr oder später nochmal ein Video sehen werden. Ich hoffe ihr habt eine schöne Kennenlernzeit
Menschen mit Down-Syndrom sind die glücklichsten und sorgenfreisten Menschen, die ich kenne. Die bleiben einfach ihr ganzes Leben lang Kind und das ist doch auch irgendwie beneidenswert ;) Wenn man es als Eltern schafft dem Kind zu vermitteln, dass es so richtig ist, wie es ist und ihr euch von den Blicken anderer lösen könnt, für die das vielleicht ungewohnt ist, denke ich werdet ihr ein schönes Leben haben.
Ich wünsche mir ein Update Video in einem Jahr! :)
Schönes Video und sehr herzwärmend!
Auch toll, dass ihr auf die Kritik nicht eingeht und einfach weiter macht!
Es ist wichtig stark zu bleiben!!!
Ganz ganz tolle Entscheidung, vor allem nachdem ihr euch erst so kurze Zeit kanntet.
Ist bei Freunden von uns tatsächlich auch so passiert (also schwanger werden in der Kennenlern Zeit). Inzwischen ist der junge 7 Jahre alt, hat noch eine kleine Schwester und die Eltern sind seit 4 Jahren verheiratet. ❤️❤️❤️
Es ist so schön, dass ihr euch für euer Baby entschieden habt.
Es war sehr bewegend, sich eure Geschichte anzuhören.
Gerade das, was ihr am Ende sagt, finde ich ganz besonders wichtig: man wird mit dem Thema allein gelassen und nicht genug mit Informationen versorgt.
„Ich kann es mir nicht vorstellen, ein behindertes Kind zu haben“
Genau das ist doch die Angst, die in uns Menschen verankert ist: die Angst vor dem Ungewissen - das was man sich nicht vorstellen kann.
Informationen helfen dir dabei, das Puzzle zusammenzusetzen und man kann eine Vorstellung von etwas bekommen.
Ich selbst habe ein gesundes Kind. Eine sehr nahestehende Freundin hat ein Baby mit Trisomie 21.
Der kleine ist das glücklichste Baby (mittlerweile 2 Jahre alt), dass ich kenne. Ich selbst empfinde ihn nicht als behindert, sondern als entwicklungsverzögert. Das Wort „behindert“ und „entwicklungsverzögert“ möchte ich an dieser Stelle völlig wertfrei benutzen, da es von unserer Gesellschaft sehr negativ geprägt ist.
Meine Tochter ist nun bald 7 und sah mich völlig verdutzt an, als in einer Situation thematisiert wurde, dass der kleine „anders“ ist. Meine Tochter hat ihn überhaupt nicht als „anders“ wahrgenommen.
Und auch das ist ein wichtiger Punkt: erst durch gesellschaftliche Normen wird uns ein Bild gezeichnet. Irgendwas oder irgendwer passt nicht in ein Raster und bekommt einen Stempel.
Zu guter letzt: ich wünsche euch von Herzen alles Gute mit eurer Tochter, die genauso eine Daseinsberechtigung und Liebe verdient hat, wie alle Kinder.
Ich hoffe wir sehen euch bei Leeroy noch mal wieder!:)
❤️🙏 Soo toll, dass ihr so mutig von eurer Geschichte und von eurer Tochter erzählt. Danke dafür, das hat mich sehr berührt und ich wünsche euch soo sehr, dass sie möglichst gesund wird und ihr viel Kraft haben werdet ❤️
An euch Beiden: Ihr seid sehr stark und ich supporte eure großartige Entscheidung. Die meisten Menschen wären zu feige, um euren Weg zu gehen. Ich bewundere euch !
Wir sind letztes Jahr am 30.09.22 2,5 Monate zu früh Eltern geworden und unser Sohn hat uns auch mit einem Extra Chromosomen überrascht.
❤ich will nicht lügen, es ist eine emotionale Herausforderung, aber auch das größte und schönste Geschenk. Und da er unser erstes Kind ist, lernen wir mit ihm die Welt kennen, ohne jegliche Vergleiche zu haben. ❤
Alles alles Gute! Ihr seid so tolle Eltern für diese kleine Maus 🐭
Tolles video ❤
Meinen größten respekt an JEDE werdende mutter 🎉.
Ich bin seit 3 Jahren Heilerziehungspflegerin und habe schon mit vielen menschen mit trisomie 21 gearbeitet von jung bis alt. Mir persönlich ist aufgefallen das "Frühförderung" also Ergotherapie, Logopädie, Krankengymnastig und alle Förderung die es gibt ist das wichtigste. Sie brauchen für alles länger aber können alles lernen. Ein Beispiel "sie wohnt alleine, geht in eine Werkstatt für Menschen mit Behinderung und fliegt jedes Jahr alleine mit einem Flugzeug in den Urlaub. 😊
Ich drücke den eltern alle daumen das alles Komplikationslos verläuft ❤
Ich finde es Klasse das ihr euch für die kleine entschieden habt❤ ich zb bin eine person die keine kinder mit meinem Mann kriegen kann u finde es toll wie ihr zusammen haltet.❤
Ich wünsche Euch alles Gute für die Zukunft, bald zu dritt mit eurer Prinzessin❤ ihr werdet das schaffen, ihr seid stark! Ich hoffe wir werden von Euch nochmals ein Video sehen wenn eure Tochter auf der Welt ist😍🫶🏻
Hallo ihr beiden. Unsere Tochter hat Trisomie 21. Sie ist mittlerweile knapp über 1,5 Jahre alt und unser größtes Glück! Wir, die Eltern, sind Ende 20. Sie ist eine Kämpferin mit einem bereits operierten Herzfehler. Wir würden euch selbstverständlich beratend zur Seite stehen sollte Bedarf sein, ob allgemeine Fragen oder diverse Anträge bzw. Möglichkeiten. Leider ist die Aufklärung in Deutschland zu dieser Thematik mehr als schlecht! Freut euch auf eine tolle Zukunft mit einem wunderbaren Kind ☘️
Alles liebe und gute für eure Zukunft. Viel Glück und Power 🍀💞 ihr seid ein tolles starkes Paar. Euer kleiner Engel 👼🏼😁 kann sich glücklich schätzen, solche wundervolle Eltern zu haben.
Super das Ihr euch für das Baby entschieden habt,ihr werdet das meistern
Alles Glück der Welt für Euch drei❤❤❤
Ganz viel Glück für eure kleine Familie. Das Interview war so berührend ❤
Großen Respekt an euch beide. Ihr werdet das meistern. Gott hat euch dieses Kind nicht ohne Grund geschenkt. Alles liebe und viel Glück. Der kleinen Maus wünsche ich ein wunderschönes Leben. ❤
So ein tolles junges Paar, so sympathische Menschen! Ihr werdet alles schaffen und i ch bin mir sicher, ihr werdet sehr gute Eltern sein ❤
Ich wünsche euch von ganzem Herzen ❤, dass euer Mut belohnt wird und eure Tochter nicht mit allzuviel gesundheitlichen Problemen geboren wird. Downsyndromkinder können heute oftmals durch Förderung ein weitgehend selbständiges Leben führen 😊. Sie sind wirklich liebenswert ❤.
Alles erdenklich Gute für euch und eure Tochter ❤🍀.
Ihr wurdet vom Schicksal auserwählt, dieses besondere Kind zu bekommen 🥰
Wow mein größten Respekt!! Wünsche euch 3 viel liebe und Gesundheit ❤
Starkes Video, starke Eltern❤
Ich wünsche euch alles Gute 😊
Alles Liebe und Gute wünsche ich den Eltern und ihrem Baby!
Ihr seid ein tolles Paar und wie ich Euch spüre auch liebevolle Eltern!Alles Liebe Euch und Eurem Sonnenschein❤
Bei meiner Tochter hieß es quch sie hätte Trisomie 21 usw... sie hatte eine Nackenfalte von knapp 6mm.. Bluttest war auch auffällig.. 1:2 das unser Baby Downsyndrom hat.. 9 Monate später haben wir ein gesundes Kind bekommen. Und mein Freund und ich waren auch erst kurz zusammen, für mich war es eigtl unvorstellbar nach so einer kurzem Zeit mit jemandem ein Kind zu bekommen...jedoch haben wir uns dafür entschieden ❤ das beste was mir jemals passiert ist ❤ ich wünsche euch und eurem kleinen Schatz nur das allerbeste! Ihr werdet bestimmt tolle Eltern und eure Tochter wird euer Leben so sehr bereichern ❤❤
Herzlichen Glückwunsch zur Eurem ❤Kind ❤
Ich bin eine verliebte und aktive Oma von einer Enkelin mit einem zusätzlichen Chromosom ❤ Unsere kleine ist inzwischen fast 3, auch sie hat ein( eig.zwei) Herzfehler, sie wurde mit 3 Monaten und 5 kg( das war die Voraussetzung )erfolgreich operiert ❤️dafür sind wir sehr dankbar. Heute kann unsere kleine schon gut laufen, alleine essen, etwas sprechen, alles verstehen, aufs Töpfchen gehen, sie singt, lacht und tanzt. Sie besucht eine Krippe, hat dort Freunde und wirkt sehr glücklich. Sie ist unser Sonnenschein und ist unser größtes Glück. Inzwischen ist sie auch große Schwester:)) von einem gesunden Bruder. Auch Eure Tochter wird Euer Glück sein ❤
Ich kann noch davon berichten, dass meine Schwiegertochter von Anfang an, sich Hilfe von einer erfahrenen Hebamme geholt hat und alle möglichen Fach Ansprechpartner kontaktiert hat( Elterngruppen, Therapeuten, Krippe, usw.) Das hat ihr sehr geholfen. Auch wir unterstützen die junge Familie nach allen Möglichkeiten und freuen uns zu sehen, dass sie sich so toll entwickelt.
Gute Entscheidung..... Meine Tochter ist 18 ... Es ist sicher nicht immer einfach, aber das ist es mit Kindern nie 😅.... Es ist halt anders, aber nicht weniger toll.... Und Thema Abtreibung: ich denke, früher oder später holt es dich ein. Und der Satz: "Hauptsache gesund" formuliere ich immer um in "Hauptsache geliebt"....
Eure Tochter hat schonmal alles richtig gemacht und sich tolle eltern ausgesucht! Ich bin sehr beeindruckt von eurer Menschlichkeit, Bodenständigkeit und Ehrlichkeit! Hut ab und alles Gute! ❤ Ich würde unheimlich gerne wissen, wie eure Geschichte weitergeht!
Finde ich toll von euch! Ich arbeite seit 15 Jahren mit Menschen die eine Behinderungen haben einschließlich Down S. und glaubt mir Sie wird euch sooo viel Liebe & Freude schenken. Es gibt schlimmeres ❤❤❤
Diese Kinder suchen sich sehr bewusst ihre Eltern aus. Ich bin mir sicher, dass eure Tochter das richtige gewählt hat🙏😊 Herzlichen Glückwunsch zu solche einem Geschenk des Universums. Bin selbst Mama eines T21 Kindes. Alles wird gut ❤️
Gottes Segen für Euch ❤!
..bei mir war Drama wegen schlechten Blutwerten! Verdacht auf Trisomie, den speziellen Bluttest (der 20% Fehlerquote hat) habe ich verweigert auch eine mögliche Spätabreibung,auf raten meiner FA.Meine Tochter ist mitterweile 6Jahre alt, kerngesund, sehr sportlich und sehr intelligent❣Ich wünsche den werdenden Eltern alles Gute und viel Kraft💪👈❣🙏💫
Bei mir war das genauso!❤
Haben die beiden Instagram? Würde mich voll freuen mehr von den beiden zu sehen. Vielleicht auch ein Update nach der Geburt☺️
Würde mich auch interessieren 🌸
@@meltem73Hallo der Name lautet wunderkind_mia
Liebe Grüße Ben und Kati
Großen Respekt an die Eltern
Woow❤Respekt an die Eltern das sie so offen darüber sprechen können. Ich wünsche euch ganz viel Glück für eure kleine Familie ❤❤
Ich für mich könnte niemals abtreiben, dass war schon immer mein Gedanke. Als ich das erste Mal schwanger war, hab ich mich gegen jegliche Untersuchungen, ob eine Behinderung vor liegt, entschieden. Man nimmt sie wie sie sind❤
Ich persönlich habe mich gegen einen NIPT test entschieden weil es leider häufiger vorgekommen ist in meinem Umfeld das einige zwischen 18 bis 28 jahren falsch Positive oder falsch Negative Ergebnisse gab. Ich habe deswegen mich gezielt da gegen entschieden. Weil es für mich nicht in frage kam abzutreiben und ich angst hatte vor der Fruchtwasseruntersuchung. Bei euch ist das ja komplett durchgecheckt worden so weit es geht vor der Entbindung. Hut ab für eure Einstellung.
Ich finde es toll wie ihr damit umgegangen seit. Ich wünsche euch alles gute dieser Welt. Es ist toll das so ein Thema angesprochen und thematisiert wird. Vorallem das ihr darauf eingegangen seit was eine Abtreibung eigentlich bedeuten kann. Das man das Kind bei einer spät Abtreibung Teilweise Lebend zur Welt bringt und dann wartet bis es aufhört zu Leben. Der Gedanke ist sehr schmerzhaft. Ich bin sehr stolz auf eure Entscheidung. Ihr scheint so tolle menschen zu sein ich hoffe ihr bleibt für immer zusammen als Familie❤️
Das war bestimmt keine leichte Entscheidung und für dieses Mut habt ihr meinen vollsten Respekt. Es ist nicht leicht mit einem Kind mit Behinderungen, ich könnte solch eine Entscheidung leider nicht treffen. Wünsche euch das Beste 🍀
Wenn das Kind 100% schwerbehindert ist, dann ist vorbei mit glücklich sein, man wird depressiv es macht einen kaputt und wenn beide Eltern noch in Schichten arbeiten. Es verändert alles die Beziehung/Ehe leidet auch drunter
Wenn wenn wenn...und wenn es so geri g ist das ist später abschluss usw hat? Über ein wenn denkt man nicht nach denn das bringt einen nicht weiter.
Noch nie habe ich ein Video in UA-cam kommentiert. Aber dieses kann ich nicht unkommentiert lassen…. Ihr beiden seid so Tapfer, Ehrlich und ich wünsche euch alles alles Gute der Welt! Ich hoffe sehr, dass ihr mit der kleinen ein tolles Leben haben werdet. Danke für eure Ehrlichkeit 🤍
Wie immer super video 🙏🥹und sehr behrürend, ist eine nicht einfache Entscheidung, tolles Paar ❤
Ich persönlich kann mit keine Abtreibung vorstellen. Ob ich ein Kind zur Adoption freigeben könnte weiß ich auch nicht, aber eine offene Adoption finde ich theoretisch schon eine Möglichkeit. Wenn ich schwanger bin, ist alles sonst alles erstmal egal. Natürlich trauert man um Vorstellungen und Träume die nun sehr verändert sind.
Menschen mit Down Syndrom sind haben öfter ein glückliches Leben als die meisten ohne. Ich freue mich, dass ihr so entschieden habt. Und ich hoffe mit euch, dass es für die medizinischen Notwendigkeiten Lösungen gibt. Für das Herz der Kleinen und die Förderung usw. Alles, alles Gute!
Richtig stark von euch . Viel kraft und alles gute. . Mir kommen die Tränen weil jeder eie Angst nachvollziehen kann.
Finde diese Kommentare traurig. Man bekommt richtig vermittelt, dass man "schlechte" Eltern/Menschen sei, wenn man sich gegen ein beeinträchtigtes Kind entscheidet. Es ist auch für das Kind, wenn Elternpaare sagen, dass sie sich dagegen entscheiden. Sie wissen von vornherein, dass sie diesem Kind nicht gerecht werden können und das ist okay ! So eine Entscheidung trifft niemand einfach so. Lieber man trifft diese Entscheidung und sagt offen und ehrlich dass man es nicht kann, als das man das Kind dann hängen lässt oder nicht für es da ist. Viele kommen psychisch hinterher nicht damit klar.
Es sind beide Entscheidungen okay, sich gegen oder für so ein Kind zu entscheiden.
Stimme dir zu. Als ob man grausam wäre, wenn man sich gegen die Diagnose entscheidet. Oft werden diese Behinderungen, besonders T21 zu romantisch dargestellt. Es seien Engel oder sie geben einem
Mehr, als „gesunde Kinder“. Finde das sehr gefährlich. Selbstverständlich kann ein Kind nach Jahren Behinderungen entwickeln und schwer erkranken. Aber das ist in meinen Augen etwas komplett anderes.
Da gebe ich dir recht. Hinter diesem Film steht aber auch, dass immer mehr Eltern ein "perfektes" Kind wollen. Das gibt es aber nicht. Wenn man sich für ein Kind entscheidet, dann " in guten UND schlechten Tagen" !
Sehr sehr starkes Paar !
Und Vorallem ehrlich !
Wünsche euch und euer Tochter nur das beste ❤
Ich sehe es vollkommen genauso wie Katja!
Es tut mir leid, aber ihr habt jetzt eine Entscheidung getroffen und ich wünsche euch alles Gute ❤
lasst euch mal nicht verrückt machen wegen Magensonde und Therapie- ihr seid eurem Kind am nächsten und werdet genau wissen, was es braucht ❤ Es gibt kein Schema F, das auf jedes Kind zutrifft, jedes Kind ist sooo individuell und wenn ihr euch auf euer Bauchgefühl verlasst, ist es manchmal mehr wert, als jeder Rat von außen. Aber das ist ja am Ende auch nur ein Rat von außen 😅♥️ Alles Liebe und viel Segen für euch und eure kleine Familie ❤