Danke für das ehrliche Interview! Sehr ehrlich! Ich bin Spastiker. Der Arzt der 1965 mit der Hebamme durchgeführt hat meiner Mutter, 99,9 % gegeben, das ich NICHT durchkomme. Ich lebe, es geht mir gut arbeite seit 41 Jahre auch wenn ich Einschränken habe. Gott ist gut! Viel Segen Tilda und ihren Eltern! LG. Christian
Gott liebt alle Menschen von Anfang an. Ich kam erst mit 27 Jahren zum Glauben, vorher dachte ich, ein Embryo wäre erst ab dem fünften Monat ein richtiger Mensch.😢
Danke für den Bericht. Ich kenne auch ein paar Menschen mit Trisomie. Das sind doch völlig tolle Menschen. Okay, Professor für Mathematik werden sie nicht aber offengestanden ich auch nicht. Man findet selten liebevollere und ehrlichere Menschen. Da wird viel dramatisiert, was völlig unnötig ist. Einige gesundheitliche Aspekte muß man halt im Auge behalten. Das größere Problem ist die Gesellschaft. Alles Liebe für Euch❤❤❤❤🙋♀️
Ich möchte die Schwierigkeiten anpacken in denen ich stecke ist ein sehr guter Satz, den ich mir nach diesem Interview unbedingt merken möchte 🙏 Es war ein tolles Gespräch und ich konnte viel lernen 🙏 Ich bin gespannt auf das Plakat, denn auch der Satz: Nein, sie leiden nicht an ihrer Trisomie 21 ist so aussagekräftig 👍
Tolles Interview! Meine Tochter ist 2 Jahre alt und auch mit Trisomie 21 zur Welt gekommen. Sie ist unser Sonnenschein, unser Glück und unser Stolz. Genauso wie unsere erste Tochter ohne Down Syndrom. Wenn euch unsere Geschichte ebenfalls interessiert, schaut gerne auf meinem Kanal vorbei.
Ich „kenne“ Lara seit dem Bericht über ihre Familie und ihr großartiges Projekt bei FrauTV. Seitdem folge ich ihr auch auf Instagram - sooo eine tolle Mutter! Und so wichtig, dass Menschen mit Behinderung mehr Repräsentanz haben - danke für dieses Interview, ihr beiden sympathischen und inspirierenden Menschen!
Lara spricht mir aus dem Herzen ! Wir hatten ähnliche Erlebnisse gehabt 😘 Johanna, unsere Tochter ist gerade 20 Jahre geworden 😊 Wir sind glücklich miteinander und gut war, dass Johanna sich immer richtig bis heute gefühlt hat🥰 Gut, dass ich sie zu Hause geboren habe, da ich fühlte, dass etwas mit ihr anders los sein muss 💖 Ich finde toll, dass Tilda tolle Eltern gefunden hat 😍 wunderbar, dass von Mutter zu Mutter untereinander geholfen wird 👍🏻🫶 Ermunterung in der ersten Zeit ist wirklich so wichtig! Lara, das ist super 🥰 Ich freue mich sehr darüber ☺️ Gut, dass es heute Instagram gibt🙃 Ich war damals Stillberaterin bei der La Leche Liga und wir hatten eine Broschüre entwickelt über Stillen eines Kindes mit Down Syndrom; ich durfte im kleinen Rahmen auch viele Mütter mit einem Kind mit Down Syndrom „von Mutter zu Mutter“ begleiten ☺️das war eine tolle Zeit 🤗liebe Grüße und viel Kraft über das Normale hinaus und weiterhin Spaß dabei, liebe Lara 💕
Ihr habt alles richtig gemacht! Tilda ist ein super süßes Mädchen und sie ist ein wunderbares Beispiel dafür, dass "Downies" einfach zu unserer Gesellschaft dazu gehören!❤🤗
Es ist eine wunderbare Sache entstanden aus deiner Erfahrung. Trotzdem sind die Vorsorgeuntersuchungen nicht wirklich unnütz. Wenn du / ihr von Anfang an für das Kind seid dann wäre die vorherige Diagnose, vor Entbindung, leichter zu verarbeiten gewesen. Ich weiß nicht, was schlimmer ist/ wäre: die Diagnose vorher zu wissen und sich den Ärztemarathon zu sparen oder das, was nach dem Kaiserschnitt war, als die Ärzte so "viel falsch " gemacht hatten u sich so sehr ungeschickt ausgedrückt haben...
Liebe Esther, es gibt Menschen, die es bevorzugen, aber sehr viele Aktivisten mit Behinderung kämpfen dafür, dass das Wort Behinderung wieder denen zurück gegeben wird, denen es gehört. Behindert ist kein Schimpfwort und es wäre schön, wenn unsere Gesellschaft irgendwann wieder dahin kommt, dass es auch nicht mehr als solches genutzt wird. Wir und tausende andere Familien benutzen das Wort mit absoluter Selbstverständlichkeit. Ich hoffe ich konnte damit etwas Klarheit schaffen. Denn ein einheitliches "man sagt" gibt es nicht. Danke für deine lieben Wünsche.
Danke für das ehrliche Interview!
Sehr ehrlich! Ich bin Spastiker. Der Arzt der 1965 mit der Hebamme durchgeführt hat meiner Mutter, 99,9 % gegeben, das ich NICHT durchkomme.
Ich lebe, es geht mir gut arbeite seit 41 Jahre auch wenn ich Einschränken habe.
Gott ist gut!
Viel Segen Tilda und ihren Eltern! LG. Christian
Gott liebt alle Menschen von Anfang an. Ich kam erst mit 27 Jahren zum Glauben, vorher dachte ich, ein Embryo wäre erst ab dem fünften Monat ein richtiger Mensch.😢
9p
Danke für den Bericht. Ich kenne auch ein paar Menschen mit Trisomie. Das sind doch völlig tolle Menschen. Okay, Professor für Mathematik werden sie nicht aber offengestanden ich auch nicht. Man findet selten liebevollere und ehrlichere Menschen. Da wird viel dramatisiert, was völlig unnötig ist. Einige gesundheitliche Aspekte muß man halt im Auge behalten. Das größere Problem ist die Gesellschaft.
Alles Liebe für Euch❤❤❤❤🙋♀️
es gibt sehr unterschiedliche Ausprägungen von Trisomie 21 , Aber ich habe den Eindruck, dass alle diese betroffenen Menschen sehr gern leben!
Ich möchte die Schwierigkeiten anpacken in denen ich stecke ist ein sehr guter Satz, den ich mir nach diesem Interview unbedingt merken möchte 🙏
Es war ein tolles Gespräch und ich konnte viel lernen 🙏
Ich bin gespannt auf das Plakat, denn auch der Satz:
Nein, sie leiden nicht an ihrer Trisomie 21
ist so aussagekräftig 👍
Tolles Interview! Meine Tochter ist 2 Jahre alt und auch mit Trisomie 21 zur Welt gekommen. Sie ist unser Sonnenschein, unser Glück und unser Stolz. Genauso wie unsere erste Tochter ohne Down Syndrom. Wenn euch unsere Geschichte ebenfalls interessiert, schaut gerne auf meinem Kanal vorbei.
Tilda ist ein schöner Name 🎉
Ich „kenne“ Lara seit dem Bericht über ihre Familie und ihr großartiges Projekt bei FrauTV. Seitdem folge ich ihr auch auf Instagram - sooo eine tolle Mutter! Und so wichtig, dass Menschen mit Behinderung mehr Repräsentanz haben - danke für dieses Interview, ihr beiden sympathischen und inspirierenden Menschen!
Super Idee und Umsetzung mit dem Heft. Sie sind eine sehr sympathische Frau. Danke 🟢🟠🟡
Vielen Dank und Gottes Segen
Wow, das war eine supercoole Geschichte. 🙌🏻 Gottes Segen dir Lea, Tilda und deinem Mann. Herzliche Grüsse aus der Schweiz Lisbeth
Lara spricht mir aus dem Herzen !
Wir hatten ähnliche Erlebnisse gehabt 😘 Johanna, unsere Tochter ist gerade 20 Jahre geworden 😊
Wir sind glücklich miteinander und gut war, dass Johanna sich immer richtig bis heute gefühlt hat🥰
Gut, dass ich sie zu Hause geboren habe, da ich fühlte, dass etwas mit ihr anders los sein muss 💖
Ich finde toll, dass Tilda tolle Eltern gefunden hat 😍 wunderbar, dass von Mutter zu Mutter untereinander geholfen wird 👍🏻🫶 Ermunterung in der ersten Zeit ist wirklich so wichtig!
Lara, das ist super 🥰
Ich freue mich sehr darüber ☺️
Gut, dass es heute Instagram gibt🙃
Ich war damals Stillberaterin bei der La Leche Liga und wir hatten eine Broschüre entwickelt über Stillen eines Kindes mit Down Syndrom; ich durfte im kleinen Rahmen auch viele Mütter mit einem Kind mit Down Syndrom „von Mutter zu Mutter“ begleiten ☺️das war eine tolle Zeit 🤗liebe Grüße und viel Kraft über das Normale hinaus und weiterhin Spaß dabei, liebe Lara 💕
herzlichen dank für deine rückmeldung! viele grüße
❤️
Ihr habt alles richtig gemacht! Tilda ist ein super süßes Mädchen und sie ist ein wunderbares Beispiel dafür, dass "Downies" einfach zu unserer Gesellschaft dazu gehören!❤🤗
Über Instagram habe ich von mutterzumutter kennen gelernt und schön Sie / Dich jetzt auch einmal in einem Gespräch zu erleben.
Es ist eine wunderbare Sache entstanden aus deiner Erfahrung. Trotzdem sind die Vorsorgeuntersuchungen nicht wirklich unnütz. Wenn du / ihr von Anfang an für das Kind seid dann wäre die vorherige Diagnose, vor Entbindung, leichter zu verarbeiten gewesen. Ich weiß nicht, was schlimmer ist/ wäre: die Diagnose vorher zu wissen und sich den Ärztemarathon zu sparen oder das, was nach dem Kaiserschnitt war, als die Ärzte so "viel falsch " gemacht hatten u sich so sehr ungeschickt ausgedrückt haben...
Ein nicht beeinträchtigtes Kind
Tschuldigung, wollte nicht böse sein, aber man sagt heute nicht mehr Behinderung, sondern Beeinträchtigung. Der süßen Familie alles Gute❤️❤️❤️
Liebe Esther, es gibt Menschen, die es bevorzugen, aber sehr viele Aktivisten mit Behinderung kämpfen dafür, dass das Wort Behinderung wieder denen zurück gegeben wird, denen es gehört. Behindert ist kein Schimpfwort und es wäre schön, wenn unsere Gesellschaft irgendwann wieder dahin kommt, dass es auch nicht mehr als solches genutzt wird. Wir und tausende andere Familien benutzen das Wort mit absoluter Selbstverständlichkeit. Ich hoffe ich konnte damit etwas Klarheit schaffen. Denn ein einheitliches "man sagt" gibt es nicht. Danke für deine lieben Wünsche.
Wenn man das hört,dann wünsche ich mir ,dass Ärzte viel mehr Vortbildung im Umgang mit Patienten bekommen.😢
Sprachpolizei. Total unnötig. Auf die Einstellung dahinter kommt es an und nicht auf Worthülsen.
Wie überflüssig und oberflächlich...
@@gerlindeullmann878 genauso ist es! Wortklauberei die im Endeffekt nichts an den Tatsachen ändert