Mein Mädchen mit Trisomie 21 | Frau TV | WDR
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- Опубліковано 5 вер 2024
- Tilda war ein absolutes Wunschkind, aber die Diagnose Trisomie 21 (Down-Syndrom) hatte ihrer Mutter Lara anfangs komplett den Boden unter den Füßen weggezogen. Inzwischen lacht die Mutter über ihre Sorgen und will anderen Eltern Mut machen.
Lara wusste damals nicht, was sie erwartet. Niemand half ihr so recht weiter - außer ihrem Mann Pio, der von Anfang an optimistisch war. Das Leben mit Tilda ist anders, aber eine unglaubliche Bereicherung für sie. Heute geht es ihr immer darum, eine Sichtbarkeit zu schaffen: Sichtbarkeit für Kinder mit Behinderung. Tildas Mutter Lara hat das Projekt "Von Mutter zu Mutter" ins Leben gerufen. Sie hatte das Bedürfnis, sich die Gefühle und Gedanken von der Seele zu schreiben. Mittlerweile ist daraus eine Austauschplattform in Heftform für Eltern betroffener Kinder geworden.
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Dieser Beitrag wurde 2022 produziert. Alle Aussagen und Fakten entsprechen diesem Stand und werden nicht aktualisiert.
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#trisomie21 #FrauTV #Familie #Tochter #Mutter
Was lernt Ihr von Euren Kindern?
Ich lerne von meiner Tochter mit Behinderung Geduld
Sich über jede Kleinigkeit zu freuen
Willensstärke
Hier und jetzt zu genießen
Nix😊
Kinder/Menschen mit einer Sonderausstattung sind für mich eh die besten Menschen die es gibt. So herzlich, ehrlich, offen und einfach nur toll. So Menschen ziehe ich gerne jeden anderen vor.😍 Danke für die wundervollen Einblicke
Sehe ich auch so
Ich war ein besonderes Baby und als mich die Ärzte im Krankenhaus als ich auf der Welt war machen sie bei allen Babys eine Untersuchung und haben so festgestellt dass ich anders bin und das ich down Syndrom habe als meine Eltern das erfahren haben haben sie gesagt dann ist das halt so denen war es relativ egal ob ich normal oder eine Behinderung habe sie haben es akzeptiert angenommen sie haben sich gefreut das sie eine Tochter haben
Wie schön ihr zeigt, dass diese Diagnose nicht das Ende sondern eine Chance auf neue Blickwinkel ist.
Da können bestimmt viele Betroffene ganz viel draus ziehen.
Toller Bericht... Macht mir Mut. Mein Sohn ist unerwartet ebenfalls mit einer Trisomie 21 vor 5 Wochen auf die Welt gekommen. Auf das Projekt wurde ich vom " bunten Kreis" aufmerksam gemacht... Ich werde mich da weiter informieren. Danke
Schöner und anrührender Bericht. Interessant finde ich auch, als nicht Betroffene zu erfahren, dass Konkurrenz, Vergleichen und Leistungsdruck auch in Communitys wie dieser präsent sind. Danke für diese Ehrlichkeit.
Süß die kleine ich kenne diese Erkrankung nicht und weiß auch garnichts darüber. Aber zu sehen wie lebensfroh sie ist erwärmt mei herz. Toller Bericht
ich hab auch eine 6 jährige Enkeltochter ist ein super tolles Kind und gescheit ich liebe die über alles
Es gibt sogar mehrer Kinder in meinen Freundeskreis die uns so bereichern. Und Sie werden alle Ihren weg gehen. Ein schöne Zeit in der wir leben
Toll, was Lara auf die Beine stellt. Sicherlich eine Riesenhilfe für betroffene Familien ♥️
Ich selbst habe keine Menschen mit Down Syndrom im Bekanntenkreis, mich interessiert das Thema Inklusion aber sehr und ich konnte auch sehr viel Infos aus diesem kleinen Beitrag ziehen. Laras Buch steht nun ganz oben auf meiner To-Read-Liste 😃
So eine wunderschöne Familie ❤
Oh, dass finde ich so schön. Ihre Tochter ist hübsch und lebendig, sehr liebenswert.Wünsche Ihnen Alles alles Liebe und Gute für immer, auch für das Jahr 2023! Viele liebe Grüße 🤗 🙏🌟🦉❤
Tilda eine ganz süße ,und eine Super Tolle Mama und Papa.❤️🍀🧸💐🌞🙂
Danke Dir Lara....klasse zu sehen,wie schnell Du durch diese Herausforderung gewachsen bist und nun andere dabei unterstūtzt durch das zu gehen,wodurch Du gegangen bist.
💚liche Grüße aus Schottland🌈🐬
Gabriele🐉
Es ist schon faszinierend wie jeder mit dem Down Syndrom(Trisomie 21) sich ähnlich ist auf dem ersten Blick, d.h. gerade als Bekannter mit der Tematik und dem Thema ist, aber dennoch sich jeder unterscheidet und somit menschlich ist.
Mein Bruder der bald 23 Jahre wird und sich aktuell in eine Behinderten Werkstatt ein gegliedert und ist deutlich glücklicher tag täglich als ich als "normaler" Bruder. Die ganze Tematik ist schon faszinierend gerade, wenn man bedenkt was für Stärken mein Bruder besitzt, wie zum Beispiel der nahtlose Umgang mit UA-cam, Netflix und Co. , dafür das er kein einziges Wort aus seinem und z.B. meinem Namen schreiben kann. Er besitzt ein langzeit Gedächtnis, wo ich mir nur Träume dieses zu haben, auch wenn ich dem nächst mein Studium ET geschaft habe. Abschließend sei nur gesagt jede Person ob jetzt Trisomie 21 oder was anderes oder ebend "normal" ist einzigartig und hat Fähigkeiten die entdeckt werden müssen und Ihnen ein Leben lang unterstützen und verfolgen.
@@KloetenhenneWas für ein unfreundlicher Kommentar, auch wenn du recht hast, dass hier jemand viele Rechtschreibfehler macht. Und es gibt Studiengänge, in denen Rechtschreibung gegenüber anderen Kenntnissen eher unwichtig ist, sodass man gute Leistungen bringen kann, auch ohne die Schriftsprache fehlerfrei zu beherrschen. Rechtschreibung ist eine Fähigkeit, die für die gegenseitige Verständigung nützlich ist. Mehr nicht. Und wie bei allen Fähigkeiten kann es die eine besser, der andere schlechter. Dafür muss man niemanden öffentlich so angehen, schon gar nicht in einem Kontext wie diesem hier.
@@Kloetenhenne Es ging mir vor allem um den pampigen Ton. Und let’s face it, es kann nicht jede:r korrekt schreiben. Oder manchen ist es vielleicht auch egal, solange sie verstanden werden.
Guten Rutsch und ein cooles neues Jahr dir!
@@Kloetenhenne 😂
Das ist schriftlich korrekt.
@Schwiti: alles Gute Ihnen und Ihrem Bruder! Ganz liebe Grüße ❤
Tilda wird ihren Weg gehen. Keine Frage.
Die Frage ist doch aber, wird sie und ihre Eltern genug Unterstützung bekommen, damit sie gut leben und zufrieden sein können und Tilda das Beste aus sich machen kann.
Du leistest sehr viel für deiner Tochter mehr als alle andere Mütter die gesund „normale Kinder haben
Ich habe auch ein Kind mit einem anderem Gendefekt
Von dem habe aber erst als sie 5 Jahre alt war erfahren
Gemerkt das was nicht stimmt mit 6 Monaten