Ihr Eltern, die ihr Kinder mit Trisomie 21 großzieht, seid einfach mal ganz doll bedankt ! Ihr schenkt der Welt wunderbare besondere Menschen, die mit ihrem großen Herzen und ihrem Charme so sehr gebraucht werden von der Welt!!! Dass sie besondere Pflege brauchen, ist auch klar, und genau dafür , für Eure Liebe, und dass ihr das tut, will ich mich bedanken ❤❤❤
Hallo Kristin ❤ ❤ ❤ ich folge dir auf deinem Handarbeitszeit Podcast und mag deine positive Art 🤩 Gerade wurde mir dieses Video angezeigt .......😍 ich habe es mit großer Bewunderung angeschaut 😌 du erwähnst ja öfter deine Tochter mit so großer Selbstverständlichkeit, was ich so Klasse finde 👏👏👏👏 Dein Video hat mich sehr berührt und mich zum weinen gebracht, aber nicht aus Mitleid, sondern aus Freude und großer Empathie für dich und deinem Mann. Deine kleine Familie ist ja auch größer geworden, wie wunderbar 🥳🥳🥳 Ich weiß ja nicht ob du dieses liest, aber ich musste mein Herz ausschütten 😚 alles nur erdenklich Liebe und Gute für euch, besonders für die tolle kleine Leni 💝 (So hieß meine Mama) liebste Grüße Karin ❤ ❤ ❤
Vielen vielen lieben dank für deinen lieben Kommentar ♥ Ich muss auch sagen, sie ist so ein wundervoller Schatz. Alle drei Kinder ♥ Wir haben drei wunderschöne, wundervolle gesunde Kinder und ich kann wirklich sagen, das Leben meint es gut mit uns. Danke für deine lieben Worte Fühl dich umarmt ♥
💚💚💚💚Liebe Kristin, ein gaaaanz tolles Video und ich sitze hier mit Tränchen im Auge,weil mich deine Worte sehr berühren. Du hast so Recht, der Aufwand lohnt sich und es wird immer Mal schwere Zeiten geben aber die werdet ihr ganz sicher meistern. Deine Worte sind auch so wahr, wenn wir alle mehr so fühlen und handeln würden, mit soviel Herz, wie die Trisomie-Kinder/Erwachsenen...dann wäre die Welt ein ganzen Stück besser. Dicker Knuddler von uns Beiden, Anja🤗❤️💚
"Ich glaube, dass mich das Thema Herzfehler mehr belastet hat als Trisomie 21" (Min. 7:02) ist so ein wunderschöner Satz und zeigt wie großartig du bist!
vielen lieben dank, die Gedanken sind von ganz allein im Herzen und Kopf. Und ich bin so froh, dass es ihrem Herzen bis jetzt gut geht ♥ Ganz liebe Grüße
Ich bin überwältigt über deine wunderbare Einstellung Ausstrahlung ich wünsche euch als Familie herzlich alles Liebe und Gute der kleine Sonnenschein wird euch viel Freude bereiten, schön dass es euch als Eltern ausgelesen hat.ich habe selber einen Sohn mit Trisomie 21 27jährig das fünfte Kind nach 4 Mädchen, Luca ist ein Geschenk vom Himmel💞
Vielen lieben Dank für die lieben Worte. Leni ist jetzt 13 Monate alt und entwickelt sich toll. Wir haben zwei wundervolle Töchter, egal wie viele Chromosomen die Kinder haben ♥♥♥ und ich glaube dir, dass du deine fünf Kinder über alles liebst ♥
Meine liebe, ich habe die ganze Zeit darüber nachgedacht was ich dir schreiben soll. Ich finde es bemerkenswert wie du mit der neuen Situation umgehst. Deine Kinder sind solche Glückskinder dich als Mama zu haben. Denn ich glaube du hast ganz vielen Eltern da draußen Mut gemacht. Ich bin fest davon überzeugt dass jeder im Leben seine au hat. Und dein kleines Mädchen hat es zu dir geschafft weil sie wusste das ihr das gemeinsam wuppt. Ich wünsche euch als Familie alles Gute und Glück der Welt. Du bist ein ganz besonderer Mensch. LG an dich 🍀
Vielen lieben Dank für deine Worte ♥ Man selbst sieht sich gar nicht als tolle oder super Mama. Man liebt einfach nur seine Kinder und tut das Beste für sie :) Und egal was kommt, das kann ihnen keiner mehr nehmen. Ganz ganz liebe Grüße zurück
Danke dir für das tolle, ehrliche und emotionale Video! Ich hab so mit dir mitgefühlt. Ich glaub, mir wäre es genauso gegangen. Der Herzfehler hätte mich mehr beschäftigt als alles andere. Ich wünsch dir von Herzen alles Liebe für deine Familie! Ihr seid super!!! ❣❣❣❣
Danke für deine unglaublich lieben Worte. ♥♥♥ Das Video ist eine Weile her und am 1.2. wird die Maus schon 4. Sie entwickelt sich ganz wunderbar und erfüllt uns wirklich jeden Tag mit soviel Freude. Mein Herz platzt vor Liebe und ich bin für alle drei Kinder unendlich dankbar ♥
Ich war gestern in der Booktube-Runde und du warst super sympathisch, deswegen stöbere ich gerade durch den Kanal. Ich habe die kleine Maus gestern gesehen und man sah, dass irgendwas nicht stimmte. Das war so süß wie sie gewunken hat. :D Du hast auf jeden Fall Angst genommen und Kraft gegeben, Man weiß ja nie was kommt, ich hatte noch nie Kontakt mit einem Menschen mit der Diagnose. Danke für deine Aufklärung. LG Jessica :)
Hallo Ich kann deine Situation so sehr nachempfinden.Auch ich hab eine kleine Maus mit einen kleinen Extra. Wir haben es auch vorher gewusst. Und ich habe meine Entscheidung für dieses Kind nie bereut. Nele hat unser Leben so bereichert.Sie ist ein Sonnenschein.Die im November schon 9 Jahre wird.Ich liebe sie über alles.❤️Ganz liebe Grüße an dich und deine kleine Maus.
Bei dir habe ich es glaube schon mitbekommen, wenn ich dich nicht verwechsel. Ich schick dir ganz viel Liebe und ich glaube auch dass deine Maus einfach toll ist. Nele ist ein wunderhübscher Name und die Maus macht euch bestimmt noch sehr viel Freude ♥♥♥
Sie kam mit einem kleinen Loch im Herzen zur Welt.Das aber nicht operiert werden musste. Jetzt nach 8 Jahren ist es zu. Trotzdem müssen wir einmal im Jahr zur Kontrolle ins Krankenhaus fahren. Ansonsten ist sie gesund.Bis auf die Röhrchen in den Ohren. Und eine Brille die sie tragen muss.Ansonsten ist sie munter und gesund.
Hallo Liebes! Ich sag es immer wieder: Mutterliebe ist alles! 🤱🏻❤️ Daraus schöpft man die Kraft und Energie, die man in solchen Situationen braucht. Ich finde auch, dass Ihr genau richtig gehandelt habt! Eine starke Mama!🍀 Alles Gute für die Zukunft! 💝
Lieben Dank für dieses Video, Leni hat großes Glück so tolle Eltern zu haben. Man bekommt im Leben sicher nur soviel aufgebürdet, wie man schaffen kann. Alles Liebe 😘
Wie toll dass du dieses Thema so offen auch hier besprichst. Ich bewundere euch für eure Offenheit und weiß, dass eure Tochter in einer wunderbaren Familie groß werden wird. Ganz viel liebe auch hier noch mal für euch ❤️
Vielen lieben Dank ♥ Vielleicht können wir der ein oder anderen Frau / Familie ein bisschen Mut machen und andere vielleicht etwas offener. Ganz liebe Grüße ♥
Hut ab, danke für dieses tolle Video. Ich wünsche euch alles Gute! Ihr seid sicher eine ganz tolle Familie. Wir hätten sie auch sicher bekommen, war für meinen Mann und mich immer klar. LG aus Österreich Melli
Deine Einstellung zu dem Thema finde ich sehr gut und du hast meinen vollen Respekt verdient. Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute weiterhin und bin mir sehr sicher, dass ihr eurer Kleinen alles mitgeben werdet, damit sie selbstbewusst und stark durchs Leben geht. Fühl dich mal gedrückt!
Ein wunderbares Video, mit so wahren Worten ❤️ Ihr seid ganz tolle Eltern und ich finde, dass ihr die schwere Zeit (Schwangerschaft und nachher die Op) so unglaublich toll gemeistert habt. Ich wünsche euch nur das Beste und Liebste für Leni und eure Familie. Du wirst mit diesem Video sicher Menschen helfen ❤️ Meike
Vielen vielen lieben Dank. Und das höre ich gerne. Viele Frauen sind denke ich viel stärker, als eine Diagnose und vielleicht ein Arzt uns erzählen möchte. Für nichts auf der Welt würde ich sie eintauschen. Ich liebe die zwei, egal was kommt ♥ Ganz liebe Grüße
Ich habe auch einen Sohn mit Down Syndrom ❤❤ er ist jetzt 17 Jahre.. und ich möchte ihn nicht mehr missen.. ich hab es erst 6 Tage nach der Geburt erfahren, da die Ärzte erst zu 100 % sicher sein wollten..
Danke für dieses Video, ich möchte dir so viele Daumen nach oben geben. Ich würde gerne wissen wie es denn bei dir dann jetzt in der Zukunft mit arbeiten aussieht, bleibst du länger zu Hause? Habt ihr euch schon Gedanken gemacht bezüglich Krippe bzw Fremdbetreuung für die Kleine? Hat die große Schwester das irgendwie mitbekommen? Ich lasse dir die liebsten Grüße da und wünsche euch nur positives und das Beste für deine kleine Familie.
Vielen lieben Dank ♥♥♥ Ich beantworte den Kommentar schonmal, merke mir die Fragen aber für ein eventuelles Q&A vor. Die große hat mitbekommen, dass das Herz geheilt werden musste, weil ich in dieser Zeit nicht zuhause war, aber dass sie Trisomie hat, weiß sie nicht, weil das noch nicht thematisiert worden ist. Ich werde ein Jahr Elternzeit verlängern, weil ich mir nicht vorstellen kann, sie mit 12 Monaten schon herzugeben. Später wird sie in eine Kita kommen, da müssen wir aber sehen, wie sie sich entwickelt. Ob sie bei der großen Schwester mit unterkommt oder in eine Kita in die auch andere Kinder mit Handicaps gehen. Ganz liebe Grüße
Fühlt euch erstmal sehr gedrückt. Ich verstehe, was ihr fühlt. Unsere Leni ist fast 15 Monate alt, bekommt Therapien und entwickelt sich phantastisch, oke ich komme nicht mehr zur Ruhe, weil sie super neugierig und eigensinnig ist (wie jedes "normale" Kind) Für die Entwicklung ist alles offen. Aber niemals würde ich meine Maus für ein Kind mit einem Chromosom weniger tauschen wollen. Sie ist einfach toll. 💚💚💚
Kann mir vorstellen, dass die Diagnose für euch ein kleiner Schock gewesen sein muss. Aber ich denke auch, dass ihr euch das reiflich überlegt habt, ob ihr dieses Leben auf euch nehmen wollt. Von daher wünsche ich dir und deinen Lieben alles Glück der Welt & alle Kraft, die ihr bei der alltäglichen Bewältigung mit euren beiden Mäusen braucht. Weiß es aus dem Bekanntenkreis über mehrere Ecken, dass sich ein Paar dagegen entschieden hat. Wobei ich mir bei der Diagnose/Ausprägung grade nicht sicher bin. Einer der Tests während der Schwangerschaft, von denen du gesprochen hast, war bei ihnen auffällig. Die beiden haben sich das eben nicht zugetraut. Was ich in sofern verstehen kann, weil die Welt sich aktuell so rasant ändert und das imho nicht unbedingt immer in die gute Richtung. Und da ist es schon mit einem "normalen" Kind ziemlich turbulent. Das erste, was mir bei einem Downie einfallen würde, wäre das immer so alterslos wirkende Gesicht, wie ich es von einem Onkel kenne. Wusste nie, auf welches Alter ich ihn schätzen sollte, obwohl ich da sonst immer recht gut drin bin...
Wenn ich ganz ehrlich bin, gab es nicht viel zu überlegen. Die Liebe war von Anfang an so groß, niemals hätte ich mich von ihr verabschieden können. Ich denke, dass wir uns vielleicht auch oft zu wenig zutrauen. Ganz liebe Grüße
Im Rahmen meiner Arbeit mit gehandycapten Menschen habe ich auch mit zwei Kunden in einer WG zu tun, die Trisomie 21 haben. Die beiden liebe ich sehr, weil sie ganz tolle, fröhliche und offene Menschen sind. Ich will mir gar nicht ausmalen dass sie womöglich nicht geben könnte, wenn die Eltern sich damals dagegen entschieden hätten. Abgebrochen hätte ich auch nicht, obwohl ich das ansatzweise nachvollziehen kann. Alles was man nicht vorhersehen kann, kann einem große Angst machen. Dazu kommen dann noch Reaktionen von anderen Menschen. Was ich da teilweise erlebe, wenn ich mit den beiden unterwegs bin - naja. Von Glotzen bis blöde Sprüche ist alles dabei. Ich habe von den beiden aktuell viel mitbekommen, aber die Mutterseite und die Vorgeschichte habe ich noch nie gehört. Ich kann mir gut vorstellen, dass mir das bei dem ein oder anderen Elterngespräch gut hilft. Vielen Dank für die Mühe und die ganzen Informationen. Liebste Grüße, und den dicksten Drücker ever.
Toll dass ihr sie gekriegt habt! Ich finde es nicht zu fassen wie viele Trisomie 21- Kinder heutzutage nicht gewollt werden, denn die meisten Trisomiemenschen sind doch sooo knuffig gerade als Kinder und man kommt klasse mit Ihnen aus. Sie sind doch eine Bereicherung für unsere Welt durch ihre oft auch sehr harmonische und lustige- kecke Art!
Ihr Eltern, die ihr Kinder mit Trisomie 21 großzieht, seid einfach mal ganz doll bedankt ! Ihr schenkt der Welt wunderbare besondere Menschen, die mit ihrem großen Herzen und ihrem Charme so sehr gebraucht werden von der Welt!!!
Dass sie besondere Pflege brauchen, ist auch klar, und genau dafür , für Eure Liebe, und dass ihr das tut, will ich mich bedanken ❤❤❤
Danke schön. Wir haben uns noch ein Kind gewünscht und eine perfekte Tochter bekommen ❤️❤️❤️
Hallo Kristin ❤ ❤ ❤ ich folge dir auf deinem Handarbeitszeit Podcast und mag deine positive Art 🤩
Gerade wurde mir dieses Video angezeigt .......😍 ich habe es mit großer Bewunderung angeschaut 😌 du erwähnst ja öfter deine Tochter mit so großer Selbstverständlichkeit, was ich so Klasse finde 👏👏👏👏
Dein Video hat mich sehr berührt und mich zum weinen gebracht, aber nicht aus Mitleid, sondern aus Freude und großer Empathie für dich und deinem Mann. Deine kleine Familie ist ja auch größer geworden, wie wunderbar 🥳🥳🥳
Ich weiß ja nicht ob du dieses liest, aber ich musste mein Herz ausschütten 😚 alles nur erdenklich Liebe und Gute für euch, besonders für die tolle kleine Leni 💝 (So hieß meine Mama) liebste Grüße Karin ❤ ❤ ❤
Vielen vielen lieben dank für deinen lieben Kommentar ♥ Ich muss auch sagen, sie ist so ein wundervoller Schatz. Alle drei Kinder ♥ Wir haben drei wunderschöne, wundervolle gesunde Kinder und ich kann wirklich sagen, das Leben meint es gut mit uns.
Danke für deine lieben Worte
Fühl dich umarmt ♥
❤❤❤ Eine liebevolle Umarmung zurück 🤩
💚💚💚💚Liebe Kristin, ein gaaaanz tolles Video und ich sitze hier mit Tränchen im Auge,weil mich deine Worte sehr berühren. Du hast so Recht, der Aufwand lohnt sich und es wird immer Mal schwere Zeiten geben aber die werdet ihr ganz sicher meistern. Deine Worte sind auch so wahr, wenn wir alle mehr so fühlen und handeln würden, mit soviel Herz, wie die Trisomie-Kinder/Erwachsenen...dann wäre die Welt ein ganzen Stück besser. Dicker Knuddler von uns Beiden, Anja🤗❤️💚
Vielen vielen lieben Dank ♥♥♥ Ich bin gerührt von so vielen lieben Worten hier. Drück dich ganz fest zurück
"Ich glaube, dass mich das Thema Herzfehler mehr belastet hat als Trisomie 21" (Min. 7:02) ist so ein wunderschöner Satz und zeigt wie großartig du bist!
vielen lieben dank, die Gedanken sind von ganz allein im Herzen und Kopf. Und ich bin so froh, dass es ihrem Herzen bis jetzt gut geht ♥ Ganz liebe Grüße
Genau so war es bei uns. Als die Diagnose Herzfehler da war, habe ich die Trisomie teilweise vergessen. ❤️
Ich bin überwältigt über deine wunderbare Einstellung Ausstrahlung ich wünsche euch als Familie herzlich alles Liebe und Gute der
kleine Sonnenschein wird euch viel Freude bereiten, schön dass es euch als Eltern ausgelesen hat.ich habe selber einen Sohn mit
Trisomie 21 27jährig das fünfte Kind nach 4 Mädchen, Luca ist ein Geschenk vom Himmel💞
Vielen lieben Dank für die lieben Worte. Leni ist jetzt 13 Monate alt und entwickelt sich toll. Wir haben zwei wundervolle Töchter, egal wie viele Chromosomen die Kinder haben ♥♥♥ und ich glaube dir, dass du deine fünf Kinder über alles liebst ♥
Alles Gute Euch 💗 Ihr macht es super 👍 so wie es sich anhört. 🙂🌸
Meine liebe, ich habe die ganze Zeit darüber nachgedacht was ich dir schreiben soll.
Ich finde es bemerkenswert wie du mit der neuen Situation umgehst. Deine Kinder sind solche Glückskinder dich als Mama zu haben. Denn ich glaube du hast ganz vielen Eltern da draußen Mut gemacht. Ich bin fest davon überzeugt dass jeder im Leben seine au hat. Und dein kleines Mädchen hat es zu dir geschafft weil sie wusste das ihr das gemeinsam wuppt. Ich wünsche euch als Familie alles Gute und Glück der Welt.
Du bist ein ganz besonderer Mensch.
LG an dich 🍀
Vielen lieben Dank für deine Worte ♥ Man selbst sieht sich gar nicht als tolle oder super Mama. Man liebt einfach nur seine Kinder und tut das Beste für sie :) Und egal was kommt, das kann ihnen keiner mehr nehmen. Ganz ganz liebe Grüße zurück
Ich finde das so großartig, wie du damit umgehst. Größten Respekt und alles nur erdenklich Liebe für euch !♥️🌞
Vielen lieben Dank ♥
Danke dir für das tolle, ehrliche und emotionale Video! Ich hab so mit dir mitgefühlt. Ich glaub, mir wäre es genauso gegangen. Der Herzfehler hätte mich mehr beschäftigt als alles andere. Ich wünsch dir von Herzen alles Liebe für deine Familie! Ihr seid super!!! ❣❣❣❣
Danke für deine unglaublich lieben Worte. ♥♥♥ Das Video ist eine Weile her und am 1.2. wird die Maus schon 4. Sie entwickelt sich ganz wunderbar und erfüllt uns wirklich jeden Tag mit soviel Freude. Mein Herz platzt vor Liebe und ich bin für alle drei Kinder unendlich dankbar ♥
Ich war gestern in der Booktube-Runde und du warst super sympathisch, deswegen stöbere ich gerade durch den Kanal.
Ich habe die kleine Maus gestern gesehen und man sah, dass irgendwas nicht stimmte. Das war so süß wie sie gewunken hat. :D
Du hast auf jeden Fall Angst genommen und Kraft gegeben, Man weiß ja nie was kommt, ich hatte noch nie Kontakt mit einem Menschen mit der Diagnose.
Danke für deine Aufklärung.
LG Jessica :)
Vielen lieben Dank für deine lieben Worte ♥
♥ Alles Gute für Euch!
Danke für dein Video. Ihr macht das toll...eure kleine Leni hat ganz ganz tolle Eltern!!! Fühl dich gedrückt 😘
Vielen lieben Dank ♥♥♥
Riesen Respekt für dieses Video. Viel Kraft und alles Gute für Euch.
Hallo
Ich kann deine Situation so sehr nachempfinden.Auch ich hab eine kleine Maus mit einen kleinen Extra. Wir haben es auch vorher gewusst. Und ich habe meine Entscheidung für dieses Kind nie bereut. Nele hat unser Leben so bereichert.Sie ist ein Sonnenschein.Die im November schon 9 Jahre wird.Ich liebe sie über alles.❤️Ganz liebe Grüße an dich und deine kleine Maus.
Bei dir habe ich es glaube schon mitbekommen, wenn ich dich nicht verwechsel. Ich schick dir ganz viel Liebe und ich glaube auch dass deine Maus einfach toll ist. Nele ist ein wunderhübscher Name und die Maus macht euch bestimmt noch sehr viel Freude ♥♥♥
Nein du verwechselst mich nicht.Ich hab dir damals Buchtips gegeben als du nach Büchern für Down Syndrom gefragt hast.
War bei deiner Maus sonst alles in Ordnung, oder hat sie mit gesundheitlichen Problemen (Herz, Ernährung...) zu kämpfen?
Fühlt euch umarmt 💚
Sie kam mit einem kleinen Loch im Herzen zur Welt.Das aber nicht operiert werden musste. Jetzt nach 8 Jahren ist es zu. Trotzdem müssen wir einmal im Jahr zur Kontrolle ins Krankenhaus fahren. Ansonsten ist sie gesund.Bis auf die Röhrchen in den Ohren. Und eine Brille die sie tragen muss.Ansonsten ist sie munter und gesund.
Wenn du möchtest oder Fragen hast können wir uns gerne auch auf einem anderen Weg austauschen.Vielleicht über Email oder WhatsApp. Liebe Grüße
Du bist eine tolle Mama ♥️
Danke schön ♥
Ich danke dir so sehr für deine Offenheit! 😍 ich finde es so wichtig, dass das Thema angesprochen wird!
Das Thema ist total wichtig ♥ Vielen lieben Dank
Ich finde es ganz toll und bewundernswert wie offen und ehrlich du deine Geschichte mit uns teilst.Alles Liebe für die kleine Maus und euch 💚😊
UI danke schön. Fühl dich mal fest umarmt ♥
Hallo Liebes! Ich sag es immer wieder: Mutterliebe ist alles! 🤱🏻❤️ Daraus schöpft man die Kraft und Energie, die man in solchen Situationen braucht. Ich finde auch, dass Ihr genau richtig gehandelt habt! Eine starke Mama!🍀 Alles Gute für die Zukunft! 💝
vielen lieben Dank.
Die Mamaliebe versetzt einfach die größten Berge ♥
Ganz viel Liebe für euch 💕
Ganz viel Liebe für euch 💚
Danke schön ♥
Lieben Dank für dieses Video, Leni hat großes Glück so tolle Eltern zu haben. Man bekommt im Leben sicher nur soviel aufgebürdet, wie man schaffen kann. Alles Liebe 😘
Du bist eine unglaublich strarke Frau.
Vielen lieben Dank. Ich seh das gar nicht so. Ich liebe nur meine Töchter ♥
Wie toll dass du dieses Thema so offen auch hier besprichst. Ich bewundere euch für eure Offenheit und weiß, dass eure Tochter in einer wunderbaren Familie groß werden wird. Ganz viel liebe auch hier noch mal für euch ❤️
Vielen lieben Dank ♥ Vielleicht können wir der ein oder anderen Frau / Familie ein bisschen Mut machen und andere vielleicht etwas offener. Ganz liebe Grüße ♥
Hut ab, danke für dieses tolle Video. Ich wünsche euch alles Gute! Ihr seid sicher eine ganz tolle Familie. Wir hätten sie auch sicher bekommen, war für meinen Mann und mich immer klar. LG aus Österreich Melli
Vielen lieben Dank und drücker an dich
Deine Einstellung zu dem Thema finde ich sehr gut und du hast meinen vollen Respekt verdient. Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute weiterhin und bin mir sehr sicher, dass ihr eurer Kleinen alles mitgeben werdet, damit sie selbstbewusst und stark durchs Leben geht. Fühl dich mal gedrückt!
Vielen Dank ♥ Ja vieles kostet viel Kraft, aber sie gibt so viel mehr zurück. Keinen Tag will ich sie missen ♥ ganz viele liebe Grüße
Kristinchen Und ganz liebe Grüße an dich ❤️❤️❤️
Auch auf diesem Weg wünsche ich euch alles Liebe 💜💙💛
♥♥♥ Vielen lieben Dank
Ein wunderbares Video, mit so wahren Worten ❤️ Ihr seid ganz tolle Eltern und ich finde, dass ihr die schwere Zeit (Schwangerschaft und nachher die Op) so unglaublich toll gemeistert habt. Ich wünsche euch nur das Beste und Liebste für Leni und eure Familie. Du wirst mit diesem Video sicher Menschen helfen ❤️ Meike
Vielen vielen lieben Dank. Und das höre ich gerne. Viele Frauen sind denke ich viel stärker, als eine Diagnose und vielleicht ein Arzt uns erzählen möchte. Für nichts auf der Welt würde ich sie eintauschen. Ich liebe die zwei, egal was kommt ♥
Ganz liebe Grüße
Ich habe auch einen Sohn mit Down Syndrom ❤❤ er ist jetzt 17 Jahre.. und ich möchte ihn nicht mehr missen.. ich hab es erst 6 Tage nach der Geburt erfahren, da die Ärzte erst zu 100 % sicher sein wollten..
Und ich wette er hat es total toll bei dir und du würdest ihn für nichts verändern wollen ♥♥♥
@@BewegtesKristinchen nein, würde ich nicht.. so wie er ist, ist er perfekt 😍🥰❤
Danke fürs Teilen eurer Geschichte❤ bei unserem Baby wurde in der 16.Ssw Trisomie 13 festgestellt und wir mussten es am 6.6.20 gehen lassen💔❤
Oh Gott, ich schick dir ganz viel Liebe und Kraft ♥♥♥
@@BewegtesKristinchen danke dir, es ist ok. 😘
wie sicher konnte der test es bestaetien, war das der Fruchtwassertest? Bin noch in der 13. Woche und brauch den sichersten test. lg
Darf ich bitte fragen,wie der Ablauf war?? Ist man wach während die spritze ins Nabelschnur gespritzt?
@@Shedooooooo ich habe Medis bekommen, die die stille Geburt ausgelöst haben
Danke für dieses Video, ich möchte dir so viele Daumen nach oben geben. Ich würde gerne wissen wie es denn bei dir dann jetzt in der Zukunft mit arbeiten aussieht, bleibst du länger zu Hause? Habt ihr euch schon Gedanken gemacht bezüglich Krippe bzw Fremdbetreuung für die Kleine? Hat die große Schwester das irgendwie mitbekommen?
Ich lasse dir die liebsten Grüße da und wünsche euch nur positives und das Beste für deine kleine Familie.
Vielen lieben Dank ♥♥♥
Ich beantworte den Kommentar schonmal, merke mir die Fragen aber für ein eventuelles Q&A vor.
Die große hat mitbekommen, dass das Herz geheilt werden musste, weil ich in dieser Zeit nicht zuhause war, aber dass sie Trisomie hat, weiß sie nicht, weil das noch nicht thematisiert worden ist.
Ich werde ein Jahr Elternzeit verlängern, weil ich mir nicht vorstellen kann, sie mit 12 Monaten schon herzugeben. Später wird sie in eine Kita kommen, da müssen wir aber sehen, wie sie sich entwickelt. Ob sie bei der großen Schwester mit unterkommt oder in eine Kita in die auch andere Kinder mit Handicaps gehen.
Ganz liebe Grüße
Danke für das Video hat sehr geholfen leider steht bei uns das auch in Frage und sind echt fertig mit der Welt was wir machen würden
Fühlt euch erstmal sehr gedrückt. Ich verstehe, was ihr fühlt. Unsere Leni ist fast 15 Monate alt, bekommt Therapien und entwickelt sich phantastisch, oke ich komme nicht mehr zur Ruhe, weil sie super neugierig und eigensinnig ist (wie jedes "normale" Kind)
Für die Entwicklung ist alles offen. Aber niemals würde ich meine Maus für ein Kind mit einem Chromosom weniger tauschen wollen. Sie ist einfach toll. 💚💚💚
Kann mir vorstellen, dass die Diagnose für euch ein kleiner Schock gewesen sein muss. Aber ich denke auch, dass ihr euch das reiflich überlegt habt, ob ihr dieses Leben auf euch nehmen wollt. Von daher wünsche ich dir und deinen Lieben alles Glück der Welt & alle Kraft, die ihr bei der alltäglichen Bewältigung mit euren beiden Mäusen braucht.
Weiß es aus dem Bekanntenkreis über mehrere Ecken, dass sich ein Paar dagegen entschieden hat. Wobei ich mir bei der Diagnose/Ausprägung grade nicht sicher bin. Einer der Tests während der Schwangerschaft, von denen du gesprochen hast, war bei ihnen auffällig. Die beiden haben sich das eben nicht zugetraut. Was ich in sofern verstehen kann, weil die Welt sich aktuell so rasant ändert und das imho nicht unbedingt immer in die gute Richtung. Und da ist es schon mit einem "normalen" Kind ziemlich turbulent.
Das erste, was mir bei einem Downie einfallen würde, wäre das immer so alterslos wirkende Gesicht, wie ich es von einem Onkel kenne. Wusste nie, auf welches Alter ich ihn schätzen sollte, obwohl ich da sonst immer recht gut drin bin...
Wenn ich ganz ehrlich bin, gab es nicht viel zu überlegen. Die Liebe war von Anfang an so groß, niemals hätte ich mich von ihr verabschieden können.
Ich denke, dass wir uns vielleicht auch oft zu wenig zutrauen.
Ganz liebe Grüße
💚
Im Rahmen meiner Arbeit mit gehandycapten Menschen habe ich auch mit zwei Kunden in einer WG zu tun, die Trisomie 21 haben. Die beiden liebe ich sehr, weil sie ganz tolle, fröhliche und offene Menschen sind. Ich will mir gar nicht ausmalen dass sie womöglich nicht geben könnte, wenn die Eltern sich damals dagegen entschieden hätten. Abgebrochen hätte ich auch nicht, obwohl ich das ansatzweise nachvollziehen kann. Alles was man nicht vorhersehen kann, kann einem große Angst machen. Dazu kommen dann noch Reaktionen von anderen Menschen. Was ich da teilweise erlebe, wenn ich mit den beiden unterwegs bin - naja. Von Glotzen bis blöde Sprüche ist alles dabei. Ich habe von den beiden aktuell viel mitbekommen, aber die Mutterseite und die Vorgeschichte habe ich noch nie gehört. Ich kann mir gut vorstellen, dass mir das bei dem ein oder anderen Elterngespräch gut hilft. Vielen Dank für die Mühe und die ganzen Informationen. Liebste Grüße, und den dicksten Drücker ever.
Ich liebe solche Kommentare wie deine einfach. Vielen Dank dafür ♥
@@BewegtesKristinchen Von Herzen gerne.
Toll dass ihr sie gekriegt habt! Ich finde es nicht zu fassen wie viele Trisomie 21- Kinder heutzutage nicht gewollt werden, denn die meisten Trisomiemenschen sind doch sooo knuffig gerade als Kinder und man kommt klasse mit Ihnen aus. Sie sind doch eine Bereicherung für unsere Welt durch ihre oft auch sehr harmonische und lustige- kecke Art!
Das sehe ich genauso. Sie sind so wie wir definitv ein Stückweit mehr sein sollten. Unverfälscht und ehrlich ♥
💖
♥️
Halli hallo
Danke für deine Offenheit & Ermutigung 🌈
Man spürt deine Mama- Liebe 💕
Liebe Grüsse
Bea
Liebe Grüsse
Vielen lieben Dank 💚 ich liebe meine Mädels wirklich über alles wie sie sind und will keine mehr hergeben 💚
Ich bin auch eine Behinderung ich finde das schön das du dich nicht unterkriegen
Lässt
💗
❤
❤️