Студенческая олимпиада по органической химии. Синтез интермедиата Лимонина.

Поділитися
Вставка
  • Опубліковано 10 січ 2025

КОМЕНТАРІ • 17

  • @Даниил-ш8ж5ч
    @Даниил-ш8ж5ч 2 роки тому +5

    большое спасибо, Виктор ! два года подряд езжу на респу по химии в беларуси и не беру ничего из за орги. И вот понимая, что 11 класс это мой последний шанс я реши готовиться к ней уже с лета) Нашел ваш канал и понял, что вы единственный в своем роде, кто так подробно разбирает каждую реакцию и каждый механизм, прям как в травне) Благодаря вам я понял, как это круто - понимать органику, и потому у меня появилась куча мотивации. Сижу и решаю различные олимпиады прошлых лет, а ваши цепочки сначала стараюсь прорешать сам и только потом сверяю с вашим решением) Еще раз спасибо огромное!

    • @ViktorEfi
      @ViktorEfi  2 роки тому +1

      Пожалуйста!😌 Очень рад, что канал оказался вам полезным!) удачи вам в подготовке!!
      К сожалению, сейчас работаю над собственным курсом по органической химии и на канал почти нет времени записывать!:(
      Постараюсь в конце июля возобновить ведение канала👍

  • @Шынгыс1Токанов
    @Шынгыс1Токанов 8 місяців тому +1

    Почему Zn с AcOh не восстановливает кетона? Атомарный водород же сильный восстановитель 25:50

    • @ViktorEfi
      @ViktorEfi  8 місяців тому

      Возможно потому, что там не просто кетон, а кетон, который может дать енол и стабилизироваться водородной связью с соседней сложноэфирной группой)

  • @alexven9049
    @alexven9049 Рік тому +1

    Здравствуйте ! Отличное видео ! Очень радует, что есть такие люди как Вы !
    Можете пожалуйста сбросить ссылку на сайт с материалами этой олимпиады

    • @ViktorEfi
      @ViktorEfi  Рік тому

      Спасибо большое 😊🙏🏻
      vk.com/orgolymp

  • @ВераСивоволова
    @ВераСивоволова 2 роки тому +1

    Отлично

  • @АндрейОрлов-ф2у
    @АндрейОрлов-ф2у 3 роки тому +2

    Спасибо за видос! А что произошло из Н в искомый интермедиат? Почему появятся два метила?

    • @ViktorEfi
      @ViktorEfi  3 роки тому +1

      Вероятнее всего третбутилат-анион из за пространственных затруднений не может отщепить протон рядом с карбонильной группой и отщепляет его от соседнего кольца, в положении сопряжённом с двойной связью и формирует енолят из-за передвижения электронов. CH3I берут в избытке и идёт исчерпывающее алкилирование по доступному положению!

    • @ViktorEfi
      @ViktorEfi  3 роки тому

      Очень рад, что вам понравилось!👍

  • @xmple6068
    @xmple6068 3 роки тому +1

    Сразу Лайк!!

    • @ViktorEfi
      @ViktorEfi  3 роки тому

      Спасибо большое! Очень приятно 😁

  • @muhsinmuhammadiev8890
    @muhsinmuhammadiev8890 2 роки тому +1

    Большое спасибо Вам Виктор! А какой вуз Вы окончили?

    • @ViktorEfi
      @ViktorEfi  2 роки тому +1

      Пожалуйста, рад, что понравилось!😊
      По основному образованию СФУ, институт нефти и газа (специалист), а аспирантуру в СибГУ проходил (г.Красноярск)

    • @muhsinmuhammadiev8890
      @muhsinmuhammadiev8890 2 роки тому

      @@ViktorEfi Понятно😁. Я хочу поступить в химический вуз Москвы. Но не могу выбрать себе вуз и направление. Вот, какой совет можете дать мне?Какое направление химии актуально в настоящее время?🙂

  • @philthegod4400
    @philthegod4400 2 роки тому

    Может кто дать ссылку на механизм последней реакции? Не очень понимаю, как смещается двойная связь.