Was ist ME/CFS - Das sind WIR!
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- Опубліковано 13 вер 2024
- In diesem Video geht es um meine Krankheit ME/CFS. Ich spreche über die Symptome und Stadien. Außerdem könnt ihr am Ende uns Betroffene sehen, während ich weiter einige Fakten nenne.
LINKS ZUM INFORMIEREN:
Link der Dt. Gesellschaft für ME/CFS:
www.mecfs.de/w...
www.me-informa...
www.freitag.de...
www.br.de/radi...
Hallo Jana,
ganz, ganz herzlichen Dank für dieses Video. Ich bin erst vor ein paar Tagen auf diese Erkrankung gestoßen und habe mich so sehr darin wiedergefunden, dass ich nun den starken Verdacht habe, dass es endlich einen Namen dafür gibt, was mit mir los ist. Ich leide darunter schon seit mehreren Jahren. Obwohl ich oft von meiner Erschöpfung gegenüber Ärzten gesprochen habe, wurde es immer als psychisches Symptom gesehen oder meinem Übergewicht zugeordnet. Jetzt habe ich aber endlich einen Anhaltspunkt für die Diagnostik und erkenne viele verschiedene Symptome zum ersten mal als zusammenhängendes Symptombild. Wenn ich allerdings an die notwendigen Untersuchungen denke, weiß ich nicht, woher ich die Kraft dafür nehmen soll. Ich versuche aber hoffnungsvoll zu bleiben.
Ganz liebe Grüße
Vanessa
1.000Abonennten, herzlichen Glückwunsch dazu ❤️
1.000Menschen mehr die das verfolgen, vielleicht verbreiten und aufklären. 🙏🙏🙏
Dankeschön 😊
da geht noch mehr... Man muss hier unbedingt die Forschung antreiben um zu helfen.
Unvorstellbar 😔 Danke für diesen schmerzenden Einblick
Ja das ist es. Danke fürs anschauen ☺️
Danke für das sehr verständliche Video von der Krankheit liebe jana ich hoffe das die Medizin endlich mal die augen geöffnet wird und mehr geforscht wird das dir euch geholfen werden kann. Lg
Danke, ja das hoffe ich auch so sehr! 😊
Das tut mir so leid für euch . Kann nur mein Beileid aussprechen und hoffen das die Medizin eine Antwort findet
Hoffe diese Krankheit bekommt mehr Aufmerksamkeit und euch/dir kann irgendwann geholfen! Ich musste auch mal erfahren was es bedeutet wenn jegliche Bewegung oder Atmen einem schon zu viel Kraft raubt und trotzdem übersteigt es meine Vorstellungen wie diese Krankheit sein muss
Danke für das Video!
Danke! ☺️
@@lowbattery9346 Please try fermented food Like Kefir,Nato.
Mega! gut erklärt😊 und deutliche Fotos! Nur so begreifen sie's! DANKE!💘
Vielen Dank ☺️
Wunderbar deutlich erklärt 😊👍
Danke 😊
Sehr gut erklärt nicht aufhören damit. Wahnsinns starke und hübsche junge dame 😍
Vielen Dank ☺️
Danke für die Aufklärung. :) Du machst das echt gut mit den Videos und hast eine tolle Stimme ☺️
Vielen Dank ☺️
Respekt, wie du mit diesem schweren Schicksal umgehst.
Sehr schön erklärt !!! Sei Vorsichtig und Pass auf dich
Danke 😊
Ich kannte die Krankheit vorher nicht, bis ich dich auf Instagram sah. Es war ein Reel von dir im Rollstuhl. Ich dachte mir was hat sie und warum sitzt im Rollstuhl, habe dann deine Highlights abgeschaut dann war ich schlauer. ❤❤❤
Freut mich sehr das es dich interessiert hat 😊 danke fürs anschauen!
Das tut mir sowas von leid für dich bzw euch betroffende. Hut ab vor deinem Lebensmut, ich wüsste nicht ob ich so viel Kraft hätte das durchzustehen. Vor allem weil das ja für immer so bleibt. Du beschreibst Symptome die ich auch von MS kenne. Ich wünsche dir weiterhin die Kraft, dich der Krankheit zu stellen.
Vielen Dank! Ja es ist nicht einfach aber man muss das Beste daraus machen ☺️
Danke für die Erklärung wusste das garnicht ich wünsche dir trotzdem weiterhin viel glück und du schaffst das schon siehst schon aus wie ein starkes Mädchen 😊
Vielen Dank ☺️
@Semih "du schaffst das schon" und "weiterhin viel glück" = hart unangebrachte Kommentare.
du scheinst gar nichts begriffen zu haben.
Ich hab Tränen 😢 in denn Augen das macht ein traurig euch so auf Bildern oder Videos zu sehen wenn ich könnte würde ich euch euer Leben direkt wieder zurück geben ♥ weil ihr alle nur das beste verdinnt habt du so wie so du bist echt stark bleib das ich glaube jeden tag an dich das es balt jemanden gibt der dir hilft und dir dein Wunsch erfüllen kann das wünsche ich mir für dich von ganzen Herzen und auch denn anderen die da leider drunter leiden müssen wie du
Danke! ☺️
Das war so toll, wie du diese Erkrankung erklärt hast. Als nicht betroffener kann man sich nicht vorstellen wie es sein muss Tag für Tag mit diesen Zuständen leben zu müssen. Einiges kann ich durch meine Erkrankung nachvollziehen z.b. Gedächtnis und Wortfindungsstörungen. Es ist schlimm! 😓
Danke das du es dir angeschaut hast ☺️ ja es ist nicht einfach
Ne einfach nicht. Ich begleite dich ja schon eine ganze Weile. Es ist bemerkenswert wie du all deine Kraft in dieses Lebenswerk steckst. 🤗
@@marcusm8742 Dankeschön!
Chapoo , wie Du mit dieser Krankheit umgehst ! Ich wuensche nicht nur Dir , sondern allen Menschen mit Handikap , dass die Medizin so weit fortschreitet , und Euch allen ein lebenswuerdiges Dasein ermoeglicht ! Den Menschen die Euch zur Seite stehen , gebuert mein groesster Respekt !
Alles alles Gute Euch Allen ! Passt auf Euch auf!
Danke für die super Erklärung, ganz toll gemacht 👍
Danke 😊
War toll gewesen danke für die Aufklärung.
Danke 😊
Du erklärst es ganz toll,so das man nicht mehr wegschauen kann.🌟🌻
@@dennisstupka-dettbarn2971 das freut mich 😊 danke!
Ist schön geworden, der Beitrag! Danke dir fürs Basteln!
Danke 😊
@@lowbattery9346 Hast du voll und ganz verdient!
Es ist sehr sehr ausführlich erklärt und berührend mit den Bildern kombiniert. Eine ganz tolle Arbeit. Innigsten Dank an alle Mitwirkenden.💙
Dankeschön 😊
Ich wünsche dir einfach nur das beste vom ganzen Herzen!!! Danke für dieses wundervolle Video.
Vielen lieben Dank. Wir brauchen so sehr die Aufklärung. Toll gemacht, danke für die Erklärungen.
Danke 😊
Tolles Video Jana, danke für dein Engagement :)
Danke fürs anschauen ☺️
Danke das du damit so offen und Stark umgehst! Habe es bei mir auf Facebook geteilt! Danke für dein teilen! 🍀💚 Namaste 🙏😊
Vielen Dank für dieses tolle Video von einem Mitpatienten! Es ist Dir sehr gut gelungen, gut erklärt und sehr emotional. Du berührst die Menschen besonders, weil Du noch so jung bist und schon so viel ertragen mußt! Das tut mir auch sehr leid für Dich!
Ich selbst bin seit 16 Jahren erkrankt und seit fast 6 Jahren im schweren Stadium. Ich werde Dein Video sehr gerne bei der nächsten #MEAwarenesshour auf Twitter teilen!
Ich habe natürlich auch die Kommentare gelesen, bes. den von SaRah wegen des Schminkens. Ich muss ihr da leider zu einem gewissen Teil recht geben, es ist ein zweischneidiges Schwert: einerseits bist Du ein ganz hübsches und zierliches Mädchen, was die Leute bewiegt, das Video anzuschauen und Mitleid zu haben. Andererseits sieht man Dir die Krankheit in ihrer Dramatik dann nicht an, was zu den üblichen Vorurteilen führen könnte. Für Deine Schilderung zum Schminken habe ich vollstes Verständnis.
Vielleicht könntest Du diese Erklärung einfach mal in eines Deiner Videos einbauen! Oder Du machst ein Video an einem Tag, an dem es möglich ist, aber lässt mal die Schminke weg. Nur als Gedankenanstoß...
Das soll Deine Leistung in keinster Weise schmälern oder Dich angreifen! Ich finde es toll, was Du machst und das Du es machst und sage Dir dafür von Herzen danke! 💝
Sehr gerne 😊 und dankeschön!
Das mit dem Schminken habe ich in meinem Alltag Video schon erklärt ☺️ es ist trotz allem eine meist unsichtbare Krankheit und man sollte glaube ich Menschen eher aufzeigen und aufmerksam machen, daß obwohl man es auf den ersten Blick nicht sieht, trotzdem da ist ☺️ anstatt es unbedingt irwie aufzuzeigen 🙈
Und wie gesagt mir wird eig. immer geglaubt und gerade in Instagram zeige ich mich auch oft ungeschminkt und trotz allem sehe ich leider nicht krank aus bzw nie so, wie ich mich wirklich fühle, was ich mir tatsächlich oft selbst wünsche! 🙈
Trotz allem vielen Dank und dir weiterhin ganz viel Kraft! ☺️
Außerdem will ich einfach nur darauf aufmerksam machen, das Video ist voll mit Fakten und im Endeffekt könnte es auch eine komplett gesunde Person vermitteln. Die Hauptsache ist, daß es Menschen sehen, berührt und wieder ein paar mehr unsere Krankheit und die Probleme damit kennen lernen ☺️ es kam wirklich noch von keinem, dass sie es mir nicht glauben, weil ich zu gesund aussehe. Sie finden es eher noch viel schlimmer, weil sie es niemals gedacht hätten 😊
Tolles Video
Danke 😊
Sehr schön erklärt. Als ebenfalls Betroffene wünsche ich dir alles Gute...
Dank deines neuen Insta-Posts hab ich jetzt auch deinen YT-Kanal gefunden und natürlich abonniert.
Ich hoffe, es folgen hier noch viel mehr Leute. Dein Schicksal hat mich sehr berührt. Durch Zufall habe ich dich durch einen deiner Insta-Posts gefunden. Ich wünsche dir weiterhin viel viel Kraft. 👍
Genau die Beschreibung von meinen problemen. Mercy fürs drüber reden
Top ❤ Danke dir!
Danke fürs anschauen ☺️
Ich habe kurz ein Video geguckt Anfang bis Ende irgendwann noch Daumen hoch gemacht für dich kannst du deine Haare schön Wilma und das Video war nicht voll traurig von Ende das so erzählt hast ganz mutig machen weiter so deine Videos ehrlich wir sind der beste Mensch überhaupt ganz ehrlich 👍❤
Danke 😊
Ich finds echt toll, dass du dieses Thema aufgreifst ❤ Selbst bin ich seit über 40 Jahren erkrankt, seit 2014 im schweren Stadium, dh ich liege im dunkeln und kann nur selten mal raus, ertrage Licht u Geräusche schlecht, kaum Kraft um mein Handy zu halten... Ich habe nur einen Kritikpunkt bzw eine Frage: warum zeigst du dich nicht so, wie wir nun mal aussehen? Mir fehlt die Kraft zum sitzen, wie bei dir ja auch, ich würde mich nie für ein Video aufsetzen, denn das suggeriert etwas falsches. Oder schminken. Ich kann mich nur wenige Male im Jahr duschen und meine Haare nur selten bürsten, soooo gern würde ich das auch mal thematisiert sehen. Ich verstehe, dass du dich damit unwohl fühlst, aber es wäre so wichtig, auch diese Seite der Erkrankung zu zeigen. Die meisten bezweifeln nämlich, dass man so schwer krank ist, wenn man da fröhlich sitzend etwas erzählt... leider. Ich habe selbst auch schon Videos gemacht. So wie es wirklich ist bei mir. Das will halt keiner sehen 😞 wir schwer Kranken finden einfach nicht statt, wir bräuchten so dringend mehr Raum in der Welt um uns zu zeigen 🌻 damit die Menschen wirklich verstehen
Hallo 😊 erstmal Dankeschön ☺️ ich kann solche Videos nur an guten Tagen machen und dann sehe ich so eben aus, bin voll mit Adrenalin und schminke mich auch weil es mir so viel gibt! Ich bin krank seit ich 10 Jahre alt bin und will mich manchmal einfach normaler fühlen.
Wenn es mir so schlecht geht, könnte ich niemals ein Video machen, wenn du dir mein letztes anschaust habe ich genau das probiert und musste es abbrechen. 🙈
Nach jedem Video zeige ich auf, wie die Realität ist, nur bei dem nicht, weil unsere Bilder kamen.
Es nimmt jeder ernst und mir wurde noch nie nicht geglaubt ☺️ vorallem weil ich in Instagram zeige, wie es mir wirklich danach geht.
Ich gebe mein Bestes die Realität aufzuzeigen aber ich bin trotz allem ein fröhlicher Mensch und in diesem Video ging es um reine Fakten und die Krankheit zu erklären und anderen näher zu bringen.☺️
Da wären meine ganzen Sprachfehler, während dessen liegen und Pause machen müssen usw unangebracht gewesen. 🙈
Selbstbetroffene sind leider die einzigen, von denen ich Kritik bekomme..
@@lowbattery9346 Liebe Jana, ich kann dich sehr gut verstehen, dass du dich nicht immer von dieser verletzlichem Seite zeigen und entblößen möchtest! Ich glaube, dass deine positivität udn Stärke auch viele Menschen erreicht. Ich glaube viele Menschen können es so auch besser aufnehmen als wenn man ihnen das eigene Leid zu dramatisch vor den Kopf haut, wenn du weißt was ich meine :D dass du sagen kannst, dass dir das schminken zum Beispiel einfach viel gibt, das ist toll und zeigt von viel Demut, die dir die kleinen Freuden wertvoll macht! ich ich danke dir, für deine Arbeit! Ich schneide meinem Freund jetzt zum beispiel auch öfter mal die Haare, auch wenn wir dann mal weniger Zeit zum kuscheln oder so haben, ist es trotzdem schön für uns beide, dass das ihm zumindest äußerlich den Anschein von Normalität gibt und er mal was anderes als geschorene Haare tragen kann wie die letzten 3 Jahre:)
Ach ja und vielen Dank für deine Arbeit und dein Engagement!
Dankeschön! Ja vorallem bin ich einfach so, ich jammer nicht 😅🙈 ich halte vieles aus und teile nur selten mit wenn es mir schlecht geht, bzw erst dann wenn ich es nicht mehr aushalte.
Ich werde definitiv auch meine schlimmen Momente zeigen bzw es versuchen und mir ist egal wie man mich sieht ☺️
Vielen Dank für deine Worte und ja man lernt die kleinen Dinge zu schätzen und ist so dankbar dafür und es gibt einem so viel ☺️ daran muss man sich einfach fest halten, uns wird so so viel genommen.
Ich wünsche euch ganz viel Kraft und alles Gute ☺️
Jana ich finde es super das du deine Kraft dafür verwendest um uns Einblicke in diese Krankheit zu zeigen damit wir sie verstehen. Ich hab mich total in dein Lächeln verliebt, ich werde dich aufjedenfall weiterverfolgen 😊👍🏻
Es macht mich traurig das es noch keine Methode gibt diese Krankheit zu heilen. Umso mehr hoffe ich, dass jeder mit solch einer Krankheit stark bleibt.
Danke! ☺️
geteilt.. und super erklärt ....
Danke dafür 🤗
Toll - danke!
Danke 😊
Ähhh was sehe ich da 😊 ganz viel liebe geht an dich raus , kannst richtig stolz auf dich sein ❤️❤️❤️
Wie süß Hallo! 🥰 Und dankeschön! ❤️
Ich wünsche dir viel Kraft
wieder einmal hast du alles super erklärt in deinem neuen Video liebe Jana😊😉. Du hast meinen größten Respekt das du trotz dieser schweren Krankheit so gute laune versprühst und zu dem noch einen eigenen youtube channel eröffnet hast. Hoffe das du irgendwann diese Krankheit besiegen kannst, mach weiter wie bisher und vor allen kämpfe weiter☺😊😎👍. freue mich schon auf das nächste Video von dir😊☺😉 !
Vielen Dank ☺️
Wenn ich eine so junge, lebensfrohe und in deinem Fall auch aüßerst hübsche Frau in so einem Zustand sehe, möchte ich am liebsten sofort meinen Doktor machen und 24/7 forschen bis man eine Möglichkeit der Heilung gefunden hat... ich hoffe dass die Herrschaften die die Chance haben was zu erforschen irgendwann aus dem Quark kommen. Kein Mensch verdient so ein Leben. Ich wünsche dir weiterhin viel Kraft und auf dass man in nicht allzu ferner Zukunft zumindest ne Chance hat diesen Zustand stetig zu verbessern. ☺️
Vielen Dank! Ja das hoffe ich sehr 🙈
Wenn ich dein Video sehe, kann ich fast Gutachter verstehen, die uns nicht glauben. Du kommst sehr fit rüber... Da ich selbst seit 18 Jahren betroffen bin, weiß ich natürlich, daß der Schein trügt. Dir alles Gute und DANKE für das Video!
Als ob ein MEler bei einem Gutachten durchgehend so aussehen würde. Also echt. Ist doch klar dass sie Pausen gemacht hat und das alles zusammenschneiden musste. Für knapp 7 min Video. Wie kann man das als Selbstbetroffene mit eine Gutachten vergleichen und Verständnis äussern.
Durch solche Kommentare würde ich es am liebsten einfach wieder löschen..
Ich stecke meine komplette Energie rein, bin natürlich voll mit Adrenalin und über meinem Level, das ich das überhaupt schaffe und dann sowas 😔 ich büße danach sehr dafür!
Wenn es mir schlecht geht könnte ich niemals so ein Video drehen, würde keinen Satz zustande bekommen, ertrage nicht mal das Licht, kann nicht aufrecht sitzen!
Ich habe einen Monat kein Video drehen können, jetzt hatte ich einen besseren Moment und gebe alles für das Video aus und dann sowas...
Ich kann immer sachlich bleiben aber nicht bei Selbstbetroffenen!
Danke 😪 das trifft mich grad schon wieder.. Alle gesunden verstehen es und ich bekomme nur positives Feedback und alle verstehen die schwere der Krankheit, nur Selbstbetroffene stört das ich geschminkt bin und zu fit wirke...
Bin nicht mehr tik tok aber werde dir hier weiter folgen
Sehr gerne und danke 😊
Danke für deine Videos und die Kraft die du dafür für uns aufbringst.
Du hast trotz deiner Krankheit noch so viel Lebensfreude das beunder ich echt. Ich mag dir irgendwie zuhören und freue mich auf die nächsten Videos.
Ich weiß nicht wieso aber ich mag dich jetzt schon nur die Vorliebe zu den Totenköpfen schreckt mich bisschen ab nein Spaß 😜😂
Alles gute..
Vielen Dank ☺️
So wichtig was du leistet und hoffnungsgebend für alle die auch damit kämpfen 💖😘
Aber welcher .... hat das Dis-like gegeben🤬 naja...muss ja immer einen geben🤦🏼♀️😅😘
Danke! ☺️ Bei meinem Alltag war glaube ich sogar eine Selbstbetroffene dabei 🙈
Super Video ❤️
Hast du bestimmte Tipps welche Ärzte sich auskennen zu denen man gehen kann?
Gutes Video
Tolles Video! Sehr sympathisch erklärt :-)
Gelenkübermobilität könnte ein Ehlers Danlos Syndrom sein.
Gut erklärt. Wünsche Dir weiter viel Erfolg mit Deinen Beiträgen. Glückwunsch zum heutigen Artikel in den Badische Neuste Nachrichten 24.11.20
Gerne können wir auch mal Beiträge gemeinsam machen.
Gruß Micha
Danke 👍
Ich habe diese Erkrankung nach einem HWS Trauma bekommen! 😩
Danke! Ich hab für uns Betroffene einen Song komponiert, vielleicht gefällt er dir und gibt dir etwas. Ich möchte mich nicht mehr verstecken! Diese Krankheit zu akzeptieren, bedeutet, sie zuzugeben. Das fiel mif Jahrelang so schwer. Icb habe sie versteckt, verdrängt, versucht zu kompensieren. Aber ME kann man nicht verstecken und sollte man nicht. Wir sind schon unsichtbar genug.
💕🌸🙏🏼
Das Problem beim Begriff Syndrom ist eigentlich dass es ein Erklärungsversuch für eine Krankheit ist, die Man nicht erklären kann, bzw ein Oberbegriff für verschiedene Krankheiten und Krankheitssymptome
Ich weiss gar nicht mehr seit wann ich daran leide, um die 25/30 jahren, inzwischen geht es mir so gut, dass ich 30 % einfache arbeit verrichten kann, wie mir das gelingt, weiss ich nicht, weiss nur, dass ich 1.5 tage brauche, um einigermassen wieder gerade stehen zu können, kein vergleich zu früher. An alle betroffenen, lasst den kopf nicht hängen!
Schade dass du keine Videos mehr machst - ich hoffe es geht dir nicht schlechter??
Höre Dir das Hörbuch: "Anthony William - heile Dich selbst!" an. Hat schon vielen Leuten mit CFS geholfen. Siehe Dir auch mal die Kanäle "Chronisch ehrlich, Frei hoch drei und körperliche und psychische Gesundheit" an. CFS ist überwindbar. Aber nicht, wenn man den ganzen Tag nur Brot isst ;-)
Du bist sehr hübsch ❤️
Liebes,der Lakhovsky Wasservitalisierer könnte Dir helfen,belies dich mal dazu...hatte dir diesbezüglich auch schon auf insta geschrieben...falls du Fragen hast,kannst sie mir gern auch darüber stellen.Das Gerät hole ich mir auch demnächst:-)
Gupta-Programm Manuel Manegold
Chronisch ehrlich Priscillas Heilreise
Das Mädchen bei Minute 6:30 Uhr hat den Kampf aufgegeben. 😪
Gibt es ein Spendenkonto wo man für die Erforschung von Me Cfs spenden kann?
www.omf.ngo/?form=donatenow hier kann man für ME Forschung spenden ♡
@@Julie-wc2gc danke :)
*Hey wie kann man dir mal eine persönliche Nachricht schicken die von Herzen kommt du hast mich wirklich berührt. möchte gerne mal mit dir schreiben*
Gutes Video. Halt die Ohren steif. Ich weiß wie es ist, habe es selbst. Das ist kein Leben mehr für mich. Überlege für mich ob das überhaupt noch Sinn macht
Ich hab Antibiotika im Verdacht… 😨
Ich hab mich durch dich jetzt mal mit der Krankheit auseinander gesetzt (ehrlich gesagt hab ich etliche Infos und Dokus dazu 'verschlungen') und ich finde es beeindruckend wie du dich im Alltag schlägst!
An jeden hier habe ich eine Bitte: Wenn ihr bei Otto etc. bestellt, bestellt bitte über diesen Link: www.gooding.de/shops?select=deutsche-gesellschaft-fuer-me-cfs-e-v-56088 (keine Mehrkosten für euch aber die Gesellschaft bekommt dadurch Geld für die Forschung!)
Für Amazon: smile.amazon.de/ch/17-412-03207
Wenn ihr anders helfen wollt: www.mecfs.de/unterstuetzen-sie-uns/
Oh wow vielen lieben Dank! Ganz lieb von dir 😊
natürlich kann ich googeln,
aber nicht in der Lage ein Video zu drehen.
wir haben uns falsch verstanden. Habe meine Kommis gelöscht.
Anthony william Ernährung könnte helfen.
Könnte genau so gut noch kränker machen. Ich kenne schon einige Fälle, die nach seinem Koriander Drink gecrasht sind. Seine Methode kann Schwermetalle lösen und umverteilen - das ist sehr gefährlich...
Dazu zehrt es noch mehr aus, wenn man geschwächt diese "Entgiftunsdiät" macht...
@@nairolfxii1 absolut!
+ Laktoseintoleranz bringts auch noch mit sich!
Du wirkst völlig gesund.
Richtig ich wirke so bin es aber nicht 🙈
Schon wieder der Troll, der denkt, die Krankheit ist ne Depression.
@@barangoran4179 ist's ja auch unter anderem. Oder Traumatas. Fehlendes Selbstwertgefühl, überhütet worden von den Eltern. Klindliches Muster. Siehst du das nicht wenn du dir die Leute ankuckst? Sind doch alle vom selben Schlag. Such mal 'nen Narzisten mit me/cfs. Da wirst keinen finden. Denk nicht, dass ich keine Empathie habe, ich glaub schon, dass es denen Scheisse geht und die Symptome nicht eingebildet sind.
@@user-jd3pr8bm1p die Depression kommt automatisch dazu, weil die Leute schwer krank sind.
@@barangoran4179 das glauben sie ja, das ist eben das Problem...
versucht mal Ernährungsumstellung.
Viel Vitamine Ballaststoffe, Obst Gemüse und Mineralien.
Magnesium und Nüsse entgiften den Körper hat bei mir geholfen
Natürlich n Tagesüblichen Dosen und nicht übertreiben. Keine künstlichen
Zum Trinken Wasser, wenig süße Säfte ab besten gar nicht ungezuckerter
Tee ist gut. Kein oder kaum Kaffee und Milch, Weniger Kohlenhydrate aus
Getreideprodukten, Brot usw. Dann besser Tierische Fette und so viel Medizin,
welche nicht unbedingt gebraucht werden, wenn es eben geht weg lassen.
Leber Nieren Margen Darm und viele andere Organe.
Natürlich alles mit Rücksprache den Behandelnden Arztes.
Viele Krankheiten sind auf Stress, falscher Ernährung. nachträgliche Folgen von
Viren und Bakterien Erkrankungen. zu viel oder auch zu wenig Bewegung zurück
zu führen. Vor allem plötzliche Veränderungen können einige Menschen gar nicht
vertragen und es kommt schnell zu einer weiteren Verschlechterung wenn man zu
liegen kommt.
Weiteres zu mir meiner Erfahrung und wieso weshalb wer was wo kommt später.
LG liebe-worte-1110@pages.plusgoogle.com
Schau dir bitte mal die Links unter dem Video an. Ich habe schon ganz viele Ernährungsumstellung gemacht, aber es hat nichts gebracht.
Ich bin an einem Punkt an dem ich so etwas auch nicht mehr machen kann, ich muss essen was mein Körper noch verträgt, teilweise mit Trinknahrung usw.
@@lowbattery9346
habe so gut wie deine ganze Story verfolgt und viel darüber gelesen.
Halbe über 20 schwere Operationen im Laufe meines Lebens hinter mir und selbiges durchgemacht. Wenn du auf die Beine kommen möchtest, hilft wahrscheinlich nur so, das du ganz langsam wieder damit anfängst. Vor allem Kräfte über den Tag verteilst um die Nähstoffe die dein Körper überhaupt noch aufnehmen kann, auch dann dort einbauen kann wo diese gebraucht werden.
Bestimmt wird es schwer für dich werden diese Umstellung und vor allem eine Regelmäßigkeit dort hinein zu bekommen, aber es ist ein gesunder Weg. Du hast eine tolle Mutter die dich unterstützt dich liebt und alles für dich tun wird, damit du wieder gesund wirst.
Ich kann zwar nicht hellsehen jedoch denke ich es ist deine und eine gute Chance da raus zu kommen.
Lg Liebe Worte
@@liebe-worte fast alle me Patienten haben wirklich schon jede wunderernährung probiert, die es gibt. Wenn es so einfach wär...disziplin und Enthaltsamkeit daran mangelt es den meisten Patienten wirklich nicht! Also bitte erstmal richtig über die Krankheit informieren..solche Ratschläge sind in diesem Fall halt einfach eher Schläge als Rat. LG
Hallo @@hannahalaska2603 ich kenne die Symptome. Habe selbiges nach einem schweren Unfall gehabt und habe fast 2 Jahre immer mehr abgebaut. Bis ich mich letztendlich von meiner damaligen Lebensgefährtin getrennt habe wir unsere Beziehung beendet haben und ich mich seit dem alleine aus dem Loch herausgezogen habe.
Habe alles selbst herausfinden müssen, was und woran das liegt und wie man aus diesem Loch kommt. Klar habe ich mir auch Rat und Tipps von allen möglichen Quellen besorgt. Sehr viel gelesen und die ganzen Zusammenhänge studiert. Schließlich hatte ich vier Jahre Zeit ab dem Datum wo es passierte, das diese Geschichte mit den euch bekannten Symptomen begann und immer schlimmer wurde. Hinzu kommt mit den OP's durch den Unfall hatte ich über Operationen hinter mir. Viele davon waren nicht mal eben kleine, sondern teils stundenlange und sehr schwere. Außerdem habe ich viele Jahre Krankheit hinter mir und dreimal so viel gesehen und erlebt. Auch kommt mir zugute, das ich seit über zwanzig Jahre fast nur noch am Lernen bin. Mein Ziel ist für die Jungen Menschen und noch kommenden eine lebenswerte Welt zu schaffen. Dieses Ziel verfolge ich seit Mitte 1999 wie ich damals erfuhr, das ich doch noch Vater werde. LG Liebe Worte
@@hannahalaska2603 PS schreibe an der Zusammenfasssung. der Symptome, wie diese Krankheit wohlmöglich entsteht und was eine Möglichkeit sein könnte, raus aus der diesen Kreislauf.zu kommen.
War toll gewesen danke für die Aufklärung
Danke fürs anschauen ☺️
Bitte schaue dich bei insgesam und auf tic toc machst das super