Відео

Heuuu hmmm heuummm je me rends compte que c'est bien chiant au niveau d'un dialogue et écoute 😅 sinon je découvre ce syndrome grosso modo en regardant plein de vidéos . étant atteint du syndrome du colon irritable je me trouve pas mal de points communs avec cette fatigue chronique malheureusement . Je te souhaite une guérison chronique bon courage et force ✊

Il faut avoir la force d'aller consulter

Czy ktoś się za nią pomodlił? Chociaż raz?

Intervenant de qualité, interview mal animée , dommage.

maladie de merde, ma vie est morte, les gens et ma famille n'ont pas d'empathie, ils me reprochent cette maladie comme si j'en étais l'auteur, non dsl madame la voisine je peux pas vous aider à porter je suis handicapé.. la dame me dit plus bonjour maintenant, t'as beau faire tout pour être sympas, sourire, expliquer du mieux que tu peux aux gens et ta famille .. leur dire vas voir sur wiikipédia au moins tu comprendras mieux.. bah nan les gens s'en foutent ils voient juste un homme devant eux qui a l'air normal, et je peux rien faire que vivre comme ca.. fini de marcher 2h par jour maintenant c'est 10min sans cotes et sans escalier.. fini le sport tout les jours.. fini le basket.. fini la vie de mec.. je suis une vieille grand mère coincé dans mon corps, je pourrai pas aider les gens je pourrai pas me défendre je pourrai rien faire.. si y a un problème je serai pas celui qui va aider les autres je serai la victime qui va regarder.. et les autres penseront quel lâche celui la il aide pas. ! je vois des vieux faire du vélo et moi je peux juste regarder; quand il me prends l'idée d'en faire je fini 48h après avec les jambes en cotons impossible de marcher et avec des vertiges dans la tête, le cerveau qui flotte comme ils disent ! suffit d'un rien pour que j'ai le cerveau qui flotte et que je puisse plus rien faire.. même lire ou regarder la télé.. bref vas savoir pourquoi j'ai mérité tout ce qui m'arrive sans doute maintenant faut vivre au jour le jour en regardant les autres vivres pour de vrai.

Lisez le Dr. Nina Muirhead qui est atteinte d'encéphalomyélite myalgique donc SFC et explique fort bien cette maladie qui comprend 3 stades. Le Dr. Cozon a étudié des cas mais à mon avis rien ne vaut les résultats du Canada qui sont plus pointus.

Quelle incroyable description...si juste ! Je n'ai jamais réussi a aussi bien analyser les phénomènes avec lesquels je dois aussi composer chaque jour... Moi le crash je l'évite a tout prix maintenant, car j'ai la tres violente sensation que l'on m'aspire le cerveau et ensuite apparaissent i de grosses migraines. Oui c'est vrai l'on a aussi envie quelquefois de franchir la ligne pour retrouver un petit temps l'illusion que tout va bien ....et ... BOUM 😢

Comment vivez avec sa est ce que vous vous reposer plus que les autre

On ne rigole pas, hein, les copains.

Niektórzy piszą, że była odważna... A czy odwagą nie jest stanięcie w prawdzie i przyjęcie cierpienia? Eutanazja jest ucieczką a nie odwagą... Faustine potrzebuje teraz naszej modlitwy ♥️ Ojcze Przedwieczny, ofiaruję Ci ciało i krew, duszę i bóstwo najmilszego Syna Twojego Jezusa Chrystusa na przebłaganie za grzechy nasze i całego świata. Dla Jego bolesnej męki, miej miłosierdzie dla nas i całego świata... Jezu ufam tobie.

Très touchant merci 🩷🩷

C'est vraiment de la désinformation. Quand de vrais médecins qui se forment en France comme à l'étranger ?

Merci Docteur. Dommage que les médecins de ville necoute pas

Cest paradoxal car les corticoides abime le microbiote et le microbiote est abîmé par le covid

Les médecins et internistes sont tellement imbus de leur personne qu ils ne veulent pas apprendre

Merci pour votre partage qui me touche beaucoup, d’autant qu’il me parle dans mon corps. Comment avez-vous détecté cette maladie. Est-elle une maladie auto-immune ? Le meilleur pour vous et votre famille 🙏💕

Bsr, merci pour ton témoignage 🙏 Ça donne espoir

Bravo pauline pout ton courage et ton parcourt je suis sûre ke tu feras une très bonne infirmière

magnifique de réentendre cela. Tu es fantastique

Merci Monsieur. J’envoie votre témoignage vidéo à mes proches.

Bravo Très émouvant J’ai versé ma petite larmes Malade depuis bientôt 4 ans mais bientôt au bout du tunnel. Et malgré qu’elle ait changé j’aime ma vie de maintenant… Courage à vous et vous tous

Oui j ai changé ma vie! J ai appris à m accepter si fragile telle un bébé qui ne peu pas subvenir à ses besoins. J ai quitté mon compagnon pervers narcissique manipulateur violent ,j ai changé de lieu de vie pour me reconstruire autrement, j ai vu plein de médecins et thérapeutes de tout genre sans succès, j ai lu le livre de Monique schoulp,(la vibration des virus)et fait des séances à distance ça, ça a commencer à m apporter du mieux et j ai continuer dans ce sens,j ai aussi commencé à croire qu on pouvait m aimer même ainsi car j avait encore de belles qualités d amour et de volonté à m en sortir, j ai rencontré une perle raté mon homme est merveilleux, bienveillant et remplie de comphrénsion ! Ça m à encore plus changé la vie. J ai revu mes priorités, ma santé mon bien être, j ai changé mon alimentation bio de petits producteurs et paléolithique/cetogene, enlever tout ce qui était transformé,complété de vitamine b c d zinc magnesium et q10 et pqq. J ai remonter la pente avec des rechutes mais remonter doucement. L acuponcture m à vrabeaucoup aider. Des cures pour nettoyer le foie avec le chardon Marie, des cures de valaciclovir .j ai aussi trouvé un bon homéopathe qui m à aider à améliorer au printemps dernier mes douleurs de nevralgie faciale ,ça a un autre nom pour l em mais je sais plus comment, et mes douleurs de sinus aussi et mon état général de dépression réactionnelle. Il y a tellement de chemin j ai tout essayé, hypnose, magnétiseur,energeticien,parfois du mieux et parfois la cata complètement épuisé pour plusieurs semaines derrières. Amour terminer je crois qu il y a un gros changement à faire sur nos croyances, nos modes de vie,guérir notre passé, nos traumatismes, avancer en gardant espoir,en étant sur que notre corps a les capacités de guérir se régénérer et croire que nous sommes capable d'agir pour nous.On peu se faire aider médecins soignants thérapeutes etc..mais c est nous qui avons le pouvoir de guérir !soyez convaincu que vous y arriverez,il faut du temps pour comprendre comment on en est arrivé là, quelles pensées nous à été nocives.Et quelles sont nos véritables but de vivre? Quelles sont nos passions qu es ce qui nous fait être en joie? Ne croyez pas ces médecins qui ne savent pas nous soigner, ils ne savent pas c est tout! cela ne veut pas dire que c est impossible ! Observez ce qui vous ameliore, accepté d être au début de votre compréhension, accepté que c est votre chemin d évolution,accepté que votre âme soit en désaccord avec vos comportements et croyances. Accepter de voir votre vrai nature. Accepté de voir nos fausses croyances que l on est pas assez bien pour être aimé, que la peur nous dirige mal et que nous croyons que chaque choix résultera la réussite ou l échec,que notre perfectionnisme nous nuit plutôt que de nous rendre service,que nous sommes perdu si nous ne croyons pas en l intelligence universelle en dieu ,que si nous doutons de nous nous doutons de tout ce qui existe sur terre etc... lisez autant que possible ,Michel oudoul, écoutez Luc bodin sur UA-cam, écoutez les musiques regenerantes 432hz 528hz 174hz etc... les fréquences de guérison. C est un ensemble qui nous fait évoluer avancer guérir! Allez la ou votre intuition vous envoi ,essayez ce qui vous paraît être bien pour vous ,vous avancerez à votre rythme sur le chemin de la guérison chacun à le sien ,pas de recette miracle qui marche pour tous, nous sommes des êtres divins ,chacun à son parcours, c est une chance extraordinaire d évolution! Vous avez choisi ce chemin avant de vous incarner ,vous serez porteuse d espoir comme moi pour d autre,vous êtes qui bous êtes et aimez vous entièrement. Je vous souhaite le meilleur ❤

Je suis épuisée je vien me reveillée

Je suis allee voir tantôt a la mairie l'exposition de photos qui t'est consacree Faustine ...difficile de croire que tu nous a quitté il y a 3 ans déjà.. J'espere que tu as trouvé la paix et le repos 💞

Elle était très courageuse et très forte. Elle avait l'air d'être très gentille en plus de cela. Merci à elle d'avoir posté ce témoignage en tout cas. Cela apporte notamment des informations en plus. Je trouve qu'elle a montré notamment que entre ce qui se voit et ce que la personne vit, il peut y avoir un écart. Merci encore à elle. De mon côté j'ai eu des troubles de mémoire antérograde pendant quasiment 10 ans et que d'après ce que m'avait dit un neuro, je parvenais partiellement à compenser les manques en rajoutant appar des techniques visuelles et procédurales ayant fonctionné quand même dans plusieurs situations mais pas toutes. Sans rentrer dans les détails, cela a été dure notamment d'être prise pour quelqu'un d'autre et pour quelqu'un ne sachant pas si ou ça. En plus de ça, j'ai l'air apparemment d'avoir un déficit attentionnel qui avait toujours été là donc cela n'avait rien arrangé. Le tord que j'avais eu aussi de mon côté à ce moment là est le manque de confiance en moi et une remise en question trop rapide. La reconstruction est trop belle et vaut vraiment le coup même si parfois c'est quand même dure car juste un petit décalage se voit.

La première partie citée avec notamment les traitements évoqués par le Pr Authier est-elle disponible ?

Merci pour votre témoignage mais je ne comprends pas au final ce qui a aidé à diminuer vos symptômes de l'EM...

J'ai mis 28 ans avant de trouver ce que j'avais(53 ans, alors), EM-SFC. Cependant après avoir pris connaissance des symptômes, j'ai compris que j'avais cette maladie depuis mes 11 ans. J'ai facilement perdu 15ans en psychiatrie à me faire dire que j'avais un fond dépressif càd une dysthimie. Dans ma vie j'ai frappé un mur en arrivant sur le marché du travail après l'université. Je devais être dans un état léger de l'EM. Aujourd'hui modéré je me limite à 3hrs par jour pour bouger. Autrement crash environ 3 jours après. C'est foutrement BIZARRE cette maladie, même nous on ne s'y retrouve pas par moment. --Environ 2 fois par année tout d'un coup je suis fonctionnelle 12hrs sans effort et j'en profite pour bouger et sortir le soir, mais crash assuré par la suite, donc plusieurs jours cloués au lit. Quand je pense que je suis né 50 ans trop tôt p/r à la médecine, YOUPIII. Bon bref bonne chance à tous et si vous trouver quelque chose, partagé svp. (ville de Québec-Canada). --------De notre côté suivre le chercheur Alain Moreau pour une découverte d'un bio-marqueur voir ici à Montréal-Québec-Canada. ua-cam.com/video/_r2jxc-5Qco/v-deo.html&ab_channel=AQEMSFC ---------Excellent documentaire sur la maladie et la recherche ici: ua-cam.com/video/GpQ42R0GKtY/v-deo.html&ab_channel=AssociationFibromyalgieSOS

très bonne analogie avec la fracture, tout est bien dit très bon témoignage. j'espère que vous avez pensé au fauteuil roulant pour que votre femme puisse prendre l'air, jy est pensé bien trop tard. bon courage a vous

Résultat tombé pour ma fille rien...sauf fatigue chronique ..mais on ne peut pas aider plus...Pauline j aurais aimé vous contacter svp pour savoir comment comment vous avez fait

Merciiiiii ma fille a les mêmes symptômes.. on passe examens à gogo et rien...

Syndrome post infectieux ou post vaccinal !???

Comment va-t-elle ?

Bonjour, je ne trouve pas votre email ou contact. Puis je utiliser l'extrait du chercheur sur ma chaine ? le diffuser également auprès de médecins ou autres qui sont perdus (et stupides) envers les maladies chroniques ? Merci d'avance.

Aucun médecin ne vous a parlé du SAMA ?!

Merci Madame d'admettre que la médecine ne sait rien de notre maladie, pire encore doute de tout ce que l on peut décrire et donc nous classe dans le fourre tout psychiatrique... Il y en a vraiment ras le bol ! Faut que cela change ! Que de souffrances nous subissons dans l isolement le plus total. J en suis arrivée à un point que j'ai PEUR désormais d'aller chez un médecin. Je ne veux plus les voir même si c'est pour autre chose. C'est grave d'en arriver là mais j'ai tellement entendu des choses horribles de médecins pédants et qui abusent de leur pouvoir que j'en ai la nausée avant les rdv. 😢

Je ressens tellement tout ça ! On m’a diagnostiqué fibro mais on n’a pas fait le tour de la question.personne ne peut m’expliquer pourquoi je ne peux rester debout plus de 30 secondes. On survit tant bien que mal.c tout 😢

Ça c'est sûr ! L'es médecins n'écoutent pas, ne cherchent pas à comprendre. Cela en est blessant. A quand une recherche médicale digne de ce nom en France ?! On a plus de 20 ans de retard en médecine. Et encore de toute façon, il y'a même plus de médecins et la France se dit un pays riche et développé... Lol

Juste merci sa va aider enormement de personnes

Il est super c Docteur vraiment merci pr vos explications sa m a bien confortée ds ma fybromialgie mon medecin me l a confirmé récemment et j agis le mieux possible pour ma santé mille merci

A 1 h de vidéo "le sfc n'est pas une dégénérescence neuronale", ouf on les cumule déjà. C'est vraiment un spectre, je confirme. Je dirais même un spectre fluctuant

Contact avec Mohamed ??

Merci pour cette chanson , DIEU,donne -nous la vie d avant

Merci infiniment!

Félicitations pour c mots sur tes maux comme je te comprends

Excellente description qui m’a beaucoup éclairée dans ma propre histoire avec cette maladie.

Bonjour. Les patients en état sévère ou très sévère ne peuvent pas tenir une conversation téléphonique de 20 minutes. Mieux vaudrait leur envoyer un questionnaire écrit qu'ils rempliraient ou feraient remplir par leurs proches de manière fractionnée, à leurs meilleurs moments, ceux où ils sont capables d'avoir une activité cognitive suffisante pour répondre aux questions, par tranches de quelques minutes à la fois.

BRAVO

Bonjour le diagnostic se confirme comment ?

Très beau et si réel, merci !