Mein Wunder Punkt: ME/CFS
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- Опубліковано 18 жов 2024
- Im Projekt #meinwunderpunkt erzählt der 26-jährige Manuel über seine Krankheit ME/CFS. Manuel war ein Vollblut-Student, hat unglaublich gerne Sport getrieben.
www.tierversuc...
Innerhalb weniger Monate verschlimmerte sich Manuels Zustand drastisch. Er brach nach einer Uni-Vorlesung vor Erschöpfung zusammen und war von den kleinsten Anstrengungen wochenlang ans Bett gefesselt. Mit dem Projekt #meinwunderpunkt lässt die Informationsinitiative #Tierversuche verstehen Menschen mit Krankheiten zu Wort kommen, denen durch Erkenntnisse aus der Forschung geholfen wird oder die noch auf neue Durchbrüche in der Forschung hoffen. Mehr Infos auf...
Absolut perfide und niederträchtig so eine schwere, bis dato unzureichend erforschte Multisystemerkrankung unter dem "Tierversuche versehen"-Label zu präsentieren und somit eine Notwendigkeit vorzutäuschen, die non existent ist, aber wieder großes, albtraumartiges Leid bei anderen Kreaturen verursacht. MIES, Freunde, ganz MIES!
Das müssen Sie bitte etwas genauer erklären. Warum ist dieses Video perfide/mies und was meinen Sie mit "dem 'Tierversuche verstehen'-Label"? Wir täuschen hier nichts vor, denn Sie haben Recht: Es handelt sich um eine schwere, bis dato unzureichend erforschte Multisystemerkrankung. Im Film ist gut zu sehen, mit welchem Leid ME/CFS verbunden sein kann. Der Film zeigt die Patientenperspektive und wirft natürlich auch die Frage auf, wie Betroffene mit der Diskussion über Tierversuche umgehen. Denn gerade weil viele Aspekte der Erkrankung noch unverstanden sind, kann es durchaus Forschungsansätze und Fragestellungen geben, die sich mit heutiger Methodik nur mithilfe von Tierversuchen untersuchen lassen. Ob und in welchem Umfang dies mit "altraumartigem Leid" verbunden ist, kann man dabei gar nicht pauschal sagen, da von vielen Faktoren abhängig ist, wie genau ein bestimmter Tierversuch zur Erforschung der ME/CFS aussehen würde. Ab 06:45 erklärt Dr. Prusty von der Uni Würzburg das etwas genauer.
Ich finde es mies. Das Portal beschäftigt sich mit Tierversuchen. Anscheinend auch mit anderen Themen wie ME/CFS. Daran ist nicht verwerflich. Immerhin über 10.000 Menschen konnten bisher so aufgeklärt werden.
Habe durch Zufall dieses neuere Video von dir gefunden. Freue mich echt wieder was von dir zu hören und sehen🤗💖 Du bist so ein lieber,sympathischer junger Mann 💖💞
Vielen Dank für das Video!!!
Ich schleppe mich mit nicht ganz so heftigen Symptomen, die jedoch zur Berentung führten...es tut gut, erst mal zu verstehen, das wir Viele sind auch wenn jeder isoliert erscheint.
Auch ich werde weiter suchen, nach Lösungen...ich vermute, wir werden im Umweltschutz landen...🤪
Alles Liebe Dir und Dank für Dein Engagement ♥️♥️♥️
Hast Du schon mal von dem Gupta Programm gehört ?Es gibt 12 kurze Videos(deutsch)die erklären sehr gut was da passiert. Es ist die beste Erklärung die ich bis jetzt gehört habe und ein möglicher Lösungsweg für mich. Ich bin auch berentet auf Grund von ME/CFS.
@@achat6181 danke! Da schau ich mal rein!
@@achat6181 ich mach auch das Gupta-Programm!
Hab immer wieder gute Tage
Auch:
Raelan Agle hat Interviews von Genesenen
Qigong mit Anne hatte Longcovid. Hat sich selber geheilt.
Chronisch ehrlich Priscilla Bucher… hatte auch me cfs
Allen gemeinsam ist Nervensystem herunterfahren durch Pacing, Atemübungen ä Meditation… Ernährung
Anthony William oder Ayuveda!
Ich geb nicht auf…. Lag 1 Jahr mit Nervenschmerzen völlig erschöpft (unbeschreibliche schwere)
Im Bett! Es wird besser… kann schon 1 h Gassi gegen bin viel mehr auf… teilweise schmerzfrei, es wird immer besser!
Manuel tut mir so leid😭
Ich hab die selbe Erkrankung😭
Ich kriege regelmäßig Blutplasmaspenden Immunglobuline,aber es hilft mir nicht.😢
Ich kann dir wärmstens das Gupta-Programm empfehlen!!
Warum wird der Erfolg der Blutplasmaspenden nicht überprüft ? Obwohl ... es ist einfach so bei Ärzten, dass die damit ihr Geld verdienen, irgendwas "auszuprobieren". Bis der Patient die Flucht ergreift.
Bei mir ist es anders, aber ich hab nicht CFS, sondern starke Erschöpfung wegen meist schwerer Anämie - war nur ca. 3 Wochen mal aus der Anämie raus, aber auch nur dank Blutkonserven. Eiseninfusionstherapie wurde - wie ich heute erfahren habe - viel zu lange angewendet ? obwohl alle dafür notwendigen kritischen Eisen-Parameter schon länger völlig in Ordnung waren. Es wurde einfach nicht überprüft.
Und geholfen hat es mir klarerweise eh überhaupt nicht. Außer dass der Hb-Wert stabilisiert worden ist.
Ein Bekannter hat es sehr hart ausgedrückt, als ich ihn auf CFS angesprochen habe: "Die Ärzte verdienen sehr gut daran, warum sollte es ihnen wichtig sein, dass die Krankheit als Diagnose anerkannt wird ? Ohne Anerkennung gibt es sehr lange Ärzteodysseen." (Und der Bekannte ist leider berufl. ein Insider bzgl. Patientenrechten aber auch bgzl. ökonom. Interessen des Gesundheitssystems)
@@lou7976 Kannst du dazu etwas sagen? Ist das ein Meditationsprogramm? Hat es dir geholfen? Hast du kein CFS/ME mehr, und wie lange hattest du es vorher? DANKE!
Dr. Kermani/Wilnsdorf hat bei mir folgendes erreicht: 2020 krabbelte ich auf allen Vieren die Treppe hoch, jetzt kann ich 5-6 km ohne Crash wandern oder auf gerader Strecke 30km Rad fahren. Geldschneiderei ist es nicht, aber nicht umsonst. Er arbeitet schließlich.
Mindestens hast du Behandlung. Viele haben das nicht
Hope you feel better 💖💖💖💖💖
Es gibt auch sehr viele selbst ernannte „Experten“ die ME mit chronischer Erschöpfung verwechseln! 🙈 sooo nervig.
Schauen Sie sicht die beiden Videos zu Methylen Blau von Florian Schilling Science an, denke es würde helfen..ich fühle mich danach viel besser.
Lieber Manuel, hast Du ein MR von Deiner Halswirbelsäule? HWS-Probleme können zu schwerem CFS führen.
Und: Hast Du mega dosed Vit. B1 schon versucht? Hilft oft erstaunlich bei CFS/Fibromyalgie/POTS, gibt Studien dazu.
Alles Gute!
Ich hab es durch eine Verletzung an der HWS bekommen.
Bin seit 15 Jahren an ME/CFS erkrankt und habe aktuell sehr von einer Serie von Infusionen, verordnet von Dr. Kermani, Wilnsdorf profitiert. Ich würde dir gerne weiterhelfen, dies auch auszuprobieren.
@@Johan-gz6kw hallo
@@Johan-gz6kw nächster Versuch...: Die Infusionen bestehen aus hochdosierten Vitaminen, u.a. 7,5g Vit. C, sowie isopathischen und homöopathischen Heilmitteln, die z.T. auch gespritzt werden. Zusätzlich oral Nosoden (Globuli) zur seelischen Stabilisierung, ev. anfangs noch Darmsanierung. Das Konzept findet man bei Google unter Dr. Hamid Kermani Veröffentlichungen. Soweit ich weiß, ist Kermani Schüler von Dr. Thomas Rau (Buch: Biologische Medizin), der Schüler von Kucklinski ist. Kermani hat selbst Schüler, vielleicht wohnortnäher. Er verordnet das Rezept ca. alle 3-6 Monate, die Infusionen sollte der Hausarzt geben. Dr. K. macht aktuell eine Studie, die er den Krankenkassen vorlegen will als Behandlungsmöglichkeit für ME/CFS.
Ich konnte im vergangenen Sommer kaum noch aufstehen und kann jetzt, nach 6 Monaten wieder spazieren gehen, Rad fahren, im Garten arbeiten, ca. 1,5 Stunden pro Tag, sowie 15-18 Stunden pro Woche arbeiten im Sitzen, schon morgens lesen, gut schlafen. Ich leide außer an ME/CFS auch an MCAS, was leider oft vorkommt, und brauche kaum noch Antiallergika, das gesamte Immunsystem hat sich beruhigt. Die Therapie geht noch 6 Monate weiter, bisher war ich 2x in Wilnsdorf. Ist also zu machen.
Ist die Therapie teuer und wird sie bundesweit durchgeführt?
@@christianez.7633 Jetzt, Ende Juni 2021, kann ich wieder 1 Stunde mit dem E-bike fahren, bin schon morgens wach und kann länger stehen, (z.B. spülen), Musik hören, besser Auto fahren, lesen, insgesamt 2 Stunden körperlich aktiv sein über den Tag und problemlos sitzen. PEM nur noch selten, Ängste und depressive Einbrüche ebenfalls. Schlaf deutlich besser mit durchschnittlich langen Tiefschlaf und langen REM-Schlafphasen.
Dr. Kermani fand einen Darmpilz und die entsprechende Diät + Therapie hat mir sehr geholfen. Dazu half eine Ernährungstherapie bei Fr. Stappen/Praxis Essgespräch, die auch per Video berät. Sehr energiegebend war eine Diät mit Kakaobutter, die die Mitochondrien anregte und binnen 3 Tagen meine Körperkraft erheblich steigerte. Dazu 6 Malzeiten am Tag, damit man schon morgens Energie hat.
Wieder Geldmacherei mit der Hoffnung der Betroffenen? Bin bei solcher Werbung misstrauisch.
Hallo Manuel und andere Betroffene. Ich bitte euch um eine Antwort wenn möglich. Bei mir würde ein neurostress Profil gemacht das ich selbst zahlen musste. Dabei kam heraus, Serotonin Mangel und Q10 wäre aber sehr hoch was bedeutet die Mitochondrien arbeiten gut???? Bilde ich mir am Ende alles ein? Über ein Jahr fast nur ans Bett gebunden. Bin verzweifelt. Liebe Grüße.
Hallo wirhabennureineerde,
wie geht es Dir heute?
Ich hoffe mittlerweile etwas besser und dass Du Hilfe gefunden hast.
Ich weiß nicht auf welchem Stand Du jetzt bist, aber wenn es sich bei Dir wirklich um ME handelt würde ich Dir empfehlen einen Spezialisten für diese Erkrankung aufzusuchen.
Z.B. die Immundefekt-Ambulanz an der Berliner Charité unter Frau Dr. Scheibenbogen, welche wegen der großen Nachfrage jedoch leider nur noch Betroffene aus demselben Landkreis für einen einzigen Abklärungstermin mit langen Wartezeiten aufnimmt. Es gibt leider generell nur sehr wenige Spezialisten und die Versorgung für Betroffene ist bisher sehr schlecht. Nicht spezialisierte Ärzte haben aber meist kaum oder keine Kenntnisse über die Erkrankung und sind deswegen oft kontraproduktiv.
Wenn Du Symptome hast gehören die auch ordentlich von einem Fachmann abgeklärt. Lass Dich nicht von unwissenden Ärzten verunsichern und abhalten für Deine Gesundheit zu kämpfen. Du selbst spürst am besten, ob Dein Körper gesund ist oder nicht.
Wenn es wirklich ME ist, ist absolute Schonung sehr wichtig und nicht bis zur verstärkten Erschöpfung zu gehen (nennt sich "Pacing" - bei manchen soll es sich in den ersten Jahren dann noch zurückbilden können).
Auf das Neurostress-Profil würde ich nicht so viel geben, weil ich nicht denke, dass es einen (außer eventuell weitere Kosten für Nahrungsergänzungsmittel) viel weiter bringt. Hat es Dir geholfen?
Falls Du Dich genauer mit den Krankheitsmechanismen und neueren Erkenntnissen der Forschung beschäftigen möchtest kann ich den UA-cam-Kanal des Fatigatio-Verbands nur wärmstens empfehlen. Dort findet man zahlreiche tolle Fachvorträge von internationalen Spezialisten.
Es gibt im Internet auch ein paar Foren zum Austausch von Betroffenen.
Bei ME handelt es sich laut neueren Erkenntnissen wahrscheinlich um eine durch Viren ausgelöste, multisystemische Autoimmunerkrankung. Viele Betroffene haben auch einen genetischen Immundefekt (allen voran MBL-Defizienz), welchen man auch an der Immunologie abklären lassen kann (würde ich Dir empfehlen).
Bin leider auch seit 14 Jahren betroffen...
Hoffe ich konnte Dir weiterhelfen.
Viel Gesundheit und alles Gute für Deinen weiteren Weg!
Liebe Grüße von einer Leidensgenossin! 💚
Die antwort liegt im ANS
Ich bin auch schwer an ME erkrankt aber möchte nicht, dass Tiere deswegen leiden müssen
Klares NEIN zu Tierversuchen!
Wenn es in ein paar Jahren ein Therapie gibt, durch die du wieder ein normales Leben führen könntest.
Würdest du dann lieber darauf verzichten und krank bleiben? Weil ja Tierversuche gemacht wurden um diese Therapie zu entwickeln.
Tierversuche sind völlig unnötig
@@nussknacker9827 in dem Text geht es um Medikamenten Tests. Die sind tatsächlich oft unnötig.
In der Grundlagen Forschung sind Tierversuche aber leider oft nötig. Organtransplantationen oder das Wissen wie einzelne Organe genau funktionieren. Fast alles basiert auf Beobachtungen am Tier.
Du bist so ein Sympathischer junger Mensch meine Tochter ist auch schwer erkrankt an ME/Cfs erkrankt ich wünsche euch das die Forschung schnell voran kommt 🥰☘
Frage, gibt es einen Zusammenhang mit Diabetes II ??
Ein Zusammenhang zwischen ME/CFS und Diabetes Typ 2 ist nicht ausgeschlossen, aber ist nach aktuellem Stand nicht belegt.
Lieber Manuel,
ich leide selber an me/cfs, seit einigen Monaten esse ich täglich Manuka Honig. Ich will keine Werbung für diesen teuren Honig machen. Manuka Honig stärkt das Immunsystem. Mir hat der Honig sehr geholfen, ich hoffe, dass der Honig dir auch hilft.
Es geht um Viren die sich von Toxinen (Medikamente, Schwermetalle und andere Toxinen) ernähren und dadurch neurotoxische Abfälle ablassen. Diese Neurotoxine befinden sich in den Organen, Lymphsystem und Zellen). Ich empfehle Gifte ausleiten und Ozonhochdosistherapie oder auch eine Apherese. gesunde und basische Ernährung! (Keine Milchprodukte, das lieben die Viren)
Liebe Frederike Sandra, Viren ernähren sich nicht von irgendetwas, so funktionieren Viren nicht. Ob Viren überhaupt unter die Definition eines Lebewesens fallen, darüber lässt sich trefflich streiten. Ein Grund für diese Diskussion ist, dass sie keinen eigenen Stoffwechsel haben und sich eben auch nicht ernähren.
@@tierversuche-verstehen ja natürlich...da hast du recht, ich habe es vereinfacht dargestellt. meines erachtens sind viren organisch-anorganisch und sie replizieren sich . das ist nichts natürliches sondern enstammt kranken gehirnen welche in laboren gott spielen
2l ebv und aciclovir und vitamin d und darmsanierung haben geholfen
Ps: bei tierversuchen denke ich an contergan
2l ebv? Was ist 2l?
@@e.m.3695 2LEBV von Labo Life
Wie hast Du es dosiert und wie lange hast Du es genommen? Hast Du gleichzeitig andere Erreger behandelt? Danke f.d.Antwort😊
Wie genau hast du die Darmsanierung durchgeführt ?
2LEBV hat bei mir nicht viel geholfen
Ich kann allen Betroffenen wärmstens das Gupta-Programm empfehlen!!
Manuel probier es bitte mit dem gupta Programm. Mir geht es schon besser. Schau dir die Videos von Manuel cfs Genesung an.
Kann ich nur bestätigen, mir geht es auch schon deutlich besser. Allerdings muss man diesem Ansatz gegenüber offen sein und es muss Vertrauen da sein... leider verlassen sich die meisten immer noch passiv auf Forschung und die planlosen Schulmediziner...
Wollte es gerade auch schon schreiben. Es gibt Heilung durch das Gupta Programm. Die Charite möchte davon nur leider nichts wissen...
@@lou7976 Bist du in der fb Gupta Gruppe? :)
@@Kaazzaam88 yes :) du auch?
@@lou7976 Jup :)
Tierversuche kann man NICHT verstehen....
Es gibt Heilung. Ich empfehle dir wärmstens das Gupta-Programm. Ich selbst kenne Betroffene, die dadurch Heilung erfahren haben. Ich mache es zur Zeit selber.
Und, bist du jetzt wieder ganz fit und gesund?
Wer hat dein ME diagnostiziert?
Genetische Immundefekte (die die meisten Betroffenen nachweislich haben) und durch Viren ausgelöste Autoimmunerkrankungen, zu welchen ME laut neueren Studien wahrscheinlich zählt, lassen sich (nach heutigem Stand zumindest) nicht heilen.
@@Dark69Sun Ich schicke dir mal ein Video von einer Bekannten, das kannst du dir gerne mal anschauen. Man muss dem Programm schon eine Chance geben.
ua-cam.com/video/FuhWoMoJEjI/v-deo.html
Wie geht das ?
Geh mal zum Kinesiologen,der nach Dr.Klinghardt arbeitet.
anthony williams ratschläge helfen
Nur bedingt. Mir ging es etwas besser damit aber gesund wurde ich dadurch nicht.