¡Cumplemédula! Dos años trasplantada
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- Опубліковано 30 вер 2024
- ¡Hoy hace dos (2) años que me sometí a un trasplante de médula!
Gracias a todos por haberme acompañado en este camino. Siento que en el vídeo parezca todo el rato de mal humor, era inevitable expresar la angustia que he pasado. Estoy muy feliz y agradecida por haber tenido esta oportunidad, de haber tenido la suerte de contar con mi hermano y con tan buenos profesionales médicos. Esta parte más amable iba al final del vídeo, pero me ha sido imposible continuar grabando.
Jessica, Pablo, Ana, Sara, Sonia, Juanito, Dolors, Antonia, Merceditas... Desearía poder hablar de vosotros sin que se me empañen los ojos, pero todavía no puedo.
También están en mi mente todos vuestros hermanos, parejas y padres de los que me habéis hablado que, sin haberlos conocido personalmente, hemos compartido las mismas sensaciones y con eso ya los siento parte de mi.
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Hey Lola felicidades !!!tengo 1ano 4 meses trasplantado y no funcionó 😩😩😩 recibí radio y más quimios después del trasplante y tampoco funcionó 😩😩😩 pero estoy bien echándole ganas y siempre de la mano de Dios. En estos momentos me están buscando un donador también en el banco mundial de médula y pues no me keda más que esperar 😩😩. También estoy haciendo unos videos de todo mi proceso 😀😀😀 te admiro Lola y espero puedas echarle un vistazo a mi canal y me cuentes que te parecen mis videos locos.
Franki_cancer ánimo espero que dentro de un tiempo nos digas que todo está bien ! Mucha fuerza 😊
Verás que pronto encontrarás un donante, mucha ánimo, y quiero decirles que admiro su fortaleza para seguir adelante.
muchas gracias Saioa espero que pronto sea eso posible. tengo mucha fe y con la ayuda De Dios nada es imposible :)
Juana ojalá pronto encuentre un donante y pues no puedo la fee. muchas gracias por tus buenas vibras.
William Eliezer muchas gracias espero algún poder decir que hace 10
Años yo luché contra el cancer. 😁😁😁 bendiciones para todos
¡Hola Lola! ¡Muchas felicidades! Me alegro que haya pasado todo y que haya acabado tan bien. De verdad, agradezco mucho oír como te has recuperado. Yo también tenía linfoma de Hodgkin y, como a ti, tampoco me fue bien con las quimios. Mi enfermedad sí que era sensible a la quimioterapia, pero luego volvía aparecer. Por lo que al final optaron por hacer trasplante de médula. Hice primero el autotrasplante, pero tampoco funcionó. Así que al final fui a por el trasplante alogénico. En mi caso, fue mi madre la donante (80% de compatibilidad). Tuve EICH de piel e intestinal. El rechazo de piel en seguida lo trataron y se me fue, el que más ha costado tratar ha sido el intestinal. De hecho, lo tengo crónico. También estuve tomando cortisona por bastante tiempo. Al principio tomaba 90 mg y luego me lo iban bajando progresivamente, aunque tardaron mucho tiempo en quitármela. Con esta medicación tuve muchos problemas, no sé si a ti te pasaba, pero me daba mucha hambre. Estaba todo el rato pensando en la comida xD. También me costaba mucho dormir y se me puso cara de luna llena. Además de estas secuelas, he tenido otras aún más peliagudas. Todas relacionadas con los huesos, pero bueno ya se sabe que esta medicación da muchos problemas, te resuelve una cosa, pero te deteriora otras. Lo importante es que estamos aquí para contarlo y, si cabe, reírnos de ello. Mi cumplemédula es el 27 de septiembre. Este año cumpliré los 5 años, pues me lo hicieron en 2013. Gracias a historias como la tuya y como la mía (y otras muchas) podemos demostrar que ¡sí se puede! Así que gracias por contar tu historia y hacernos partícipes de tu admirable recuperación. Un abrazo.
NathaliePark90 Gracias por compartir mi caso tambien ni radio ni quimio el beacop no funciono y ahora me haran un auto trasplante de celulas espero en dios que sea candidata para que pueda hacer mejor todo creo en Dios y se que con ayuda de medicina optimismo y Dios saldre de la enfermedad y tambien estare para contarlo saludos y gracias por todo su historia me ayuda mucho a seguir adelante
Esmeralda, ya verás que todo saldrá bien, mucho ánimo. A mi no me funcionó el Autotrasplante, pero eso no quiere decir que a ti no te vaya a funcionar. Seguro que te saldrá mejor que a mí. Ahora todo parece complicado y parece que nunca vayas a salir, pero se sale. Un abrazo, linda.
Estás cada segundo más hermosa, eres la mejor inspiración de muchas personas en el mundo. ¡Abrazos!
Hola Lola! Yo acabo de cumplir los 6 meses, con un historial muy parecido al tuyo: 12 de ABVD, AUTOTRASPLANTE, RADIOTERAPIA, y finalmente ALOTRASPLANTE....un recorrido largo y complejo...Me emociona mucho tu video, muchas de sus partes.... Lo que más la última....empatizamos mucho con las personas que viven nuestro mismo proceso, y más si vemos que no lo consiguen, es terrible, pq se hace largo y duro, y todos esperamos la recompensa de la vuelta a la normalidad....cuando ves que alguien no lo consigue, es un bajonazo horrible....Me ha impactado mucho la parte en la que no podías realizarte el trasplante si nadie se hacía cargo de ti, y todas las trabas que te fueron apareciendo....a mí nunca me preguntaron ese tipo de cosas....ni tampoco me hicieron ver todo el dinero que estaban gastando e mi salud....me parece un poco inhumano. Durante todo el proceso sí he vivido a veces tratos regulares por parte de algún médico, alguna enfermer@, y como psicóloga no deja de sorprenderme...con lo duro que es, no comprendo como a veces parece que no conectan ni un mínimo con todo lo que estamos pasando.....me quedo con lo preciosa que estás y cn el gusto que da verte tan bien, te deseo lo mejor. Millones de besos, hermosura!
Felicidades por esos 6 meses!
A la gente se le va la castaña, o se pasan de sensibles o de insensibles. Menos mal que estamos curtidas. Un abrazo muy grande!!
Empecé a ver tus videos no hará ni un año, cuando a mi hijo le diagnosticaron leucemia aguda de células T y a los 6 meses de empezar las químios hubo que hacer trasplante de otro de mis hijos 100% compatible. Estaba muy, muy asustada, no quería preguntar demasiado a los médicos, pero veía tus vídeos porque necesitaba saber qué era lo que él podía sentir, qué podía pasar... Me ayudaste mucho para quitar miedos y así estar más preparada para estar fuerte para él.
Hace 8 meses del trasplante, con idas y venidas, bacterias varias, algún virus, pero todo va perfectamente.
Mil gracias por contarnos tu vivencia. Sí se puede 💪🏼 ❤️
Por este vídeo he tomado la determinación de ser donante de médula.
Felicidades!!me ha hecho mucha ilusión por que estamos el mismo día de cumplemedula, solo que yo hago un año y es por un autotransplante. En breve terminó el tratamiento inmunosupresor. Ojalá todo salga bien y me da una fortaleza enorme verte, a pesar de lo mal que lo has pasado nunca pierdes la sonrisa. Gracias por ayudarnos, gracias por ayudarme.
Felicidades a ti también!!!
Te felicito por haberlo logrado..mi hijo no corrió con la misma suerte..se me fue hace 4 meses..lycho 4 años.. sufrió muchísimo.. .
Mi hija se está recuperando de trasplante su hermano fue el donante de ha visto muy delicada pero sigue su tratamiento Dios te cuide y te Bendiga
Hola, muchísimas felicidades por superar ese episodio tan difícil.
Muy bonita tu historia aunque deja claro la poca humanidad que hay en el sistema de salud en cualquier parte del mundo. Es tristes que prime el dinero ante la vida y esa frase de la funcionaria estuvo terrible. Te deseo todo lo mejor del mundo, eres una guerra... 😊
Holaaaa Loliux !!! Q gusto verte bien pero sobre todo hermosa q bien c te ve d verdad FELICIDADES Dios t cuide x siempre para q asi sigas Y NO SABES Q FELICIDAD m transmites cuando sacas a TU MININO en los videos aunq sea muy rapido xq yo soy AMANTE d los gatitos GRACIAS. Te mando abrazos desde MEXICO.
Hola q tal. Posible mente yo tenga transplante de médula por mientras pura quimioterapia.🙁🙁🙁🙁🙁y si. Los hermanos no son compartir la misma médula 🤦🏻♂️🤦🏻♂️
Hola lola....mi hijo esta por transplantarse conmigo...soy su papá...el se llama fabricio Samuel y somos de paraguay
Yo tuve quimioterapia. Primero atras en 2013 y termine en 2014. Fueron doce sesiones... Desgraciademente en 2015 mu linfoma de hodksin regreso y en estado IV (porque ya afectaba la medula osea.) Y fue cuando el doctor dijo que ahora el tratamiento tenia que ser un transplante de celulas madres autologo. Despues de 3 sesiones de quimioterapia y que me sacaron mi celulas madres.. Ahora si al hospital por 3 semanas.. Ya saves las quimio de un semana todos los dias para matar el cancer y el sistema inmune.. Siguiendo del transplante que por cierto olia muy feo.. Muy doloroso!!.. Lo bueno ahi fue la morfina uujujuu...y que me cuidaron muy bien los enfermeros y los doctores.. Lo mas dificil fue despues del transplante Era un esqueloto..super debil Mi piel hecha una mierda sin pelo en ninguna parte. Fue muy traumante estar pelon . Cansado. Enfermo. Me sentia una mierda.. El.autoestima por los suelos.. Las uñas se me calleron. Mi piel llena de granos...sin papilas gustativas la comida no me sabia a nada. O my gos el estreñimiento... Que tu sistema inmune es nuevo. Y ahora a tarabajar y construir anticuerpos. Alergias resfreiados etc (ya entiendo porque lloran los bebes se enferman y no pueden decir nads estan creado anticueepos. La revacunacion como.si fura un bebe . gracias a Dios este 2020 en junio 16 ya voy por mi tercer nuevo cumpleaños.. Todos los cechequeos siempre salen bien... Dentro de lo que cabe por ejemplo el doctor dice que mi emoglobina siempre sera baja lo normal para mi es entre 124-134 al igual el sistema inmune no volvera a la normalidad .. Pero digamod que esos rangos son normales para mi y que estare bien Dice el.doctor.Gacias a Dios.. Gracias por compartir tu historia.. Todos la vivimos de forma diferente.. Pero al fin de cuentas linfoma de hodskin... Y un cosa muy importante bueno en mi caso yo digo que rejuvenecí... Celulas nuevas ... Cabello nuevo... Nueva piel... Sera o no sera pero ay que ver siempre lo positivo
Buenos días .guapa. gracias por tan importante información que Dios te bendiga un beso desde el Sáhara Occidental .
Mi cumplemedula es el 11 de Nov. Harán 2 años ya...
Después del transplante estuve un año y dos meses de baja, pero ya he vuelto al trabajo.
Lo síntomas son muy parecidos a los tuyos. Nunca pensé que tardaría tanto en recuperarme, pero la verdad es q aún no estoy al 100%. Soy capaz de ir al trabajo en bici (25 min), pero mi punto débil son los pies y los gemelos. El otro día me dio por correr. Nada, ni 5 minutos y con pausas... pues tuve las piernas q casi no podía caminar en dos días!!
Al igual que tú, hay cosas q damos por hecho q son para siempre, pero no es así.
Me acuerdo muchas veces de ti, y gracias a tus videos puedo recordar cosas que me pasaron y que se han ido olvidando en mi memoria.
Besos
Muchas gracias a ti por compartir conmigo un poquito de ti!
A mi me ha quedado mucho dolor de rodillas, ahora que comienzo a estar más activa me lo noto pero no ha sido hasta pasados casi dos años del trasplante
Un abrazo grande!
Te admiro tu entereza y fortaleza .. siempre veo tus vídeos y tomo tus consejos, yo tengo a novio con quimio por cáncer al colon, y le ha ido bien con tus consejos de comida con la quimio, pero lleva un mes. Un abrazo cariñoso y felicitaciones . Gracias por tus vídeos no sabes cómo ayudas mucho con esta importante información, saludos desde Chile.
Muchas gracias y mucho animo para los dos, mis mejores deseos hasta Chile!!
Hola, yo soy una mamá súper nerviosa, estamos en espera del transplante de médula, apenas estamos iniciando con el procedimiento y que nos llamen de la Ciudad de México, espero no tarden tanto, pero sabemos que es un proceso lento y doloroso para todos y por lo que estoy viendo el después también, pero bueno, espero en Dios no sea tan complicado...
Siempre quise donar sangre pero tenía anemia y pensaba que cundo me curara iba a donar, resulta que tengo Síndrome Mielodisplásico y pues ya no se puede
Felicidades niña,cuidate largo vida.
Como vas con tu injerto contra huésped?
Hola Lola veo muchos sus vídeos sus palabras van buenas energías es una mujer luchadora
dejastes todo lo que querías fue duro lo que estuviste pasando recuerda que Dios siempre está con nosotros y da las batallas a su mejores guerreros sabe en estos momentos estamos pasando una situación así mi cuñada que tanto quiero es como mi hermana 😭le detetaron leucemia ella es una mujer maravillosa tiene una nena de un año y tres meses 😭 yo no tengo hermanas y ella es como que lo fuera somos ecuatorianas me gustaria que le isiera un vídeo con palabras de aliento ella está ingresada recién va a tener un mes y ahora están con las quimoterapia la dejan muy débil pero yo que sé con sus palabras ella va a cojer fuerzas🤗 para salir de esto ella se llama Roxana villamarin y me gustaría mucho que le isiera un vídeo para enseñarle espero su respuesta y que conseda el vídeo con mucha fuerza para mí cuñada Dios la bendiga y la proteja ustd es fuerte así como mi cuñada 😘 le pido de todo corazón❤️ el video
Gracias por tu testimonio.
Que Dios te bendiga
Eres muy valiente guapa pero me ha dejado algo fría w nadie t pudiese cuidar cuando pasan cosas así hay q volcarse con la persona q lo necesita no se.....pero q bien por tu tía!!! Te deseo lo mejor era una campeona!!!
Hoy cumplo 7 meses que me hicieron auto transplante y todo esta bien me puedes decir que es lo que sigue en tu experiencia
Hola. Me llamo Georgi Gonzalez, soy de Cucuta Colombia. Mi hijo de 15 años fue trasplantado el 29 de noviembre. Diagnóstico LLA gracias a Dios todo va muy bien. Poco a poco recupera su vida normal, asiste a su colegio y avanzamos positivamente. Nos ha sido muy útil tu canal. Mil gracias y bendiciones para ti.
Es genial que ya pueda volver al colegio! Es muy inspirador para quienes tienen hijos tan jovenes. Un abrazo!
ME HICISTE LLORAR AL FINAL .ERES MÁGICA TE QUIERO MUCHO! 😢
Muy valientes los admiro por todo el proceso que han pasado.
Esta muy guapa quisiera saber como sigues por favor lola
Estoy trasplantado desde el 30 de octubre 2020
Bendiciones heres una vencedora y una gran y fuerte mujer
Puede tu tía y no puede tu madre????? No lo entiendo
Y por supuesto Bravo por los donantes de sangre
Alos cuantos dias se te quito el malestar de la garganta yo estoy en el dia +13 y ya no aguanto
Felicidades 🎉🎉😅🎂🎂🍾🥂🍭🍀🌹😘😘
Gracias por hacer tus videos
Lola cariño es muy duro lo que has tenido que vivir y sufrir pero ahora estás bien y muy guapa así que disfruta cada minuto de esta vida te lo mereces😘😘😘
Me alegro mucho de que estés bien. Hoy 30 de abril he tenido el resultado del PET, estoy limpia de mi linfoma de hodgkin después de meses lucha
Felicidades!!!!!!!!!!!
Lola Anne muchas gracias!!😘😘💪💪💪💪💪
Hola hermosa Bendición De Dios si tú Yalitza o Lola como te conocí en un principio.
Mi nieto es transplantado pero necesito 2 transplantes su primero fue en
Febrero 14 del 2022 y el segundo no menos importante en
Abril 4 del mismo año. Tal ves recuerdes que lo mencioné para darte ánimos pues el tuvo metástasis en varios órganos incluyendo el cerebro que le causó la ruptura de un tumor y por consecuencia una cirugía de cerebro de casi 40 puntos del lado derecho causándole parálisis de lado izquierdo 😢 afortunadamente él está recuperando sus movimientos después de que le dijeron que sería muuuy difícil de recuperar lo está haciendo poco a poco pero me alegra ver que estás muy contenta y esperemos en Dios que así sigan todos los que están en ese proceso y pidamos por los que vienen atrás y estén pasando por enfermedades malignas 😢🙏🏼❤️🩹🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Saludos y Bendiciones y que sigas mejor.
SOLO UN DÍA A LA VES ES UN DÍA MÁS 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Que duro pero que buenas noticias! Un abrazo a los dos 🤗🤗
Lola , me alegro tantoooo verte tan bien y te admiro por todo lo que has pasado. Gracias por compartir tu historia de vida. He visto todos tus videos. FELICIDADESSSSSSS 0)
Amiga...voy para trasplante haploidentico... me alegra verte ahora... confio en que tambien estaré bien. Dios te bendiga, si puedes orar por mi, lo agradecerìa.
Hola Israel como te ha ido? Yo voy para transplante haploidentico
Feliz cumplemédula!!!💜💜💜🧡💛💚
hola guapa tever muy bien mealegro
Felicidades cariño mío yo empiezo en breve con la quimio
Felicidades preciosa! Te sigo hace tiempo y se algo de tu historia... pero me has dejado con un sentimiento de impotencia cuando has dicho que nadie podía cuidarte para poder operarte... What?! Un trabajo vale más que una vida? Oh Dios , lo siento pero no entiendo nada!!!! No voy a meter cizaña contra la gente que te negó su ayuda, pero que nunca estén en tu lugar es lo único que le pido a Dios! Yo tengo canal como tú, y hace 7 meses me operaron de un tumor en el Colon. Gracias a Dios y aunque me habían dicho que era cáncer, resultó ser endometriosis severa. Igualmente pase la angustia, el pre y el post operatorio igual que un cáncer, y a día de hoy sigo sin dormir. Imagino que miedo a no despertar... yo sin conocerte te hubiera ido a cuidar. A ti y a cualquier persona que lo necesite. Evidentemente, y aunque me veáis estupenda en los tutoriales, aun no estoy repuesta. Pero me haré donante de sangre y médula y siempre estaré dispuesta a ayudar. Un beso enorme! 💎😘😘😘❕💪
Qué alivio que no fuera nada más grave, pero el miedo se comparte en todas las enfermedades. Ojalá ahora esté todo bien y que así siga! mmua!
Me parece muy fuerte que no te quisieran hacer el trasplante por no tener quien te cuide, por no ser rentable, cosa que me parece algo normal, la mayoria de la gente estudia o trabaja fuera de casa y no puede hacerse cargo 24 horas de alguien. Me preocupa ya que yo ni siquiera tengo familia cercana, o con la que me entienda o que viva cerca. Afortunadamente yo no tengo cancer , virgencita virgencita... pero si me he tenido que operar ambulatoriamente y los requisitos se asemejan bastante, aunque solo hacen hincapie en el acompañante para la estancia brevisima en el hospital ( tres horas aproximandamente, solo despues de la cirugia) pero si en el consentimiento informado habla del acompañante no solo en ese momento sino despues, por cierto, vi ese detalle tiempo despues de la cirugia repasando el consentimiento. Me da la sensacion de que la sanidad publica quiere dejar desamparados o quitarse de encima a los que no tienen acompañante. Yo no tengo compañeros fijos de piso y puede ser que en el momento de la cirugia les acabe de conocer y no se como me van a responder.
No sólo que trabaje o no, sino que quiere hacer el esfuerzo y sacrificio de cuidar a alguien 24 horas durante meses
Que dicha escucharte. !!!Estoy por fijar mi fecha de cumplemédula. De bogotá Colombia. Espero recibir de ti toda la fuerza positiva. At, Edward.
Siempre veo tus videos y me da mucho gusto que estes bien.
Qué poca calidad humana de los médicos, de eso depende una vida!, yo creo que una persona que necesita la médula, hace todo lo posible por llevar al pie de la letra los cuidados, tú eres ese ejemplo, si bien tu familia te ha apoyado muchísimo, también tu misma desarrollaste habilidades de auto cuidado que seguiste al pie de la letra.
LOLA ANNE SOY DE MONTEVIDEO URUGUAY
VEO TODOS TUS. VIDEOS
QUIERO DECIRTE QUE ERES BELLÍSIMA !!! En todo el sentido de la palabra
OJALA bonita un día hagas un mensaje diciendo que ya todo paso. Que vas a formar. una familia adoptar un niño y vivir MUCHOS AÑOS de felicidad te lo mereces Amo los gatitos que hermoso es el tuyo
Hasta siempre. y te QUIERO mucho y te admiro como si yo fuese tu mamá
Mil Besos bonita !!!!!!
Muy importante tu mensaje, el autocuidado es imprescindible! Un abrazo
vive como nunca disfruta con prudencia claro y RUEGO POR OTRAS PERSONAS que tenga la suerte que tú tienes envia esa energía de vida
Gracias por tus palabras!!
16 de junio es mi segundo cumpleaños... Me encanto que lo dijeras asi porque yo tambien lo digo asi...16 de junio es mi cumpleaños
Que alegría Lola verte tan feliz y llena de vida..!!!..Te comento que hoy me anote como donante de Médula Osea, ...soy de Argentina,...fui a donar sangre para un amigo y me contaron sobre esta donación y decidí ser donante. Por eso quise saber mas y me encontré con tu vídeo y me emociono tu historia. Te deseo lo mejor de lo mejor siempre,...y gracias por dar esperanzas a los demás. Un abrazo grande desde Argentina.
Me alegro un monton!!!!! FELIZ CUMPLEMEDULA LOLAAAA!!!! un besito y un abrazooo ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤🙏
Enhorabuena guapa!
preciosa mi lolita,felicidades!!!! que alegría lolita,yo sabía tu podías,vencias y tu hermano te regalo vida estamos contigo siempre...
Muchas gracias!!
Hola hermosa! Mil Felicidades!! 🙏 eres una guerrera un ejemplo a seguir , me encantan tus videos gracias por compartir... Nosotros estamos en lucha con mi niño hace ya casi 1 mes fué el transplante de médula , le donó mi esposo , sabemos que vamos empezando con ésto y que son muchísimas cosas , pero como dice mi esposo : Ésto va a ser el principio de algo muy bueno 🙏🙏 , ya tenemos 7 años en lucha y seguimos con muchisima FE , quiero pedirte si puedes pasar por su canal a dejarle un mensajito para darle ánimoo! , Mil gracias!!! Que Dios te bendiga 😚😚
Lola hasta yo me emocioné cuando dijiste que tu tía si te pudo cuidar 😀😀🙏🙏 , nosotros tmb pasamos varias cosas antes del transplante pero bendito Dios ya pasó el procedimiento ahora a recuperarse primeramente Dios🙌
Muchas felicidades por el trasplante y mis mejores deseos para que todo siga bien! He visto algunos de sus vídeos, es un niño muy bonito. Un abrazo muy grande!!
Mil Gracias!!!!!! ❤ te lo agradezco muchisimoo que nos hayas dado un poquito de tu tiempo y diego ya está muy emocionado en el dibujo que te va a hacer 😀😀❤😍😍😘😘😘 saludos
Dios te siga acompañando, muñequita. Valentía ha encontrado su perfecta definición y esa eres tú. Qué mujer tan luchadora eres. Todo un ejemplo de vida y fortaleza. Todas las bendiciones de Dios.
Ami me hicieron un trasplante de médula en la clínica valle del lili y cumplí un año de trasplantado el 6 de julio soy de Colombia y ami me dio intestinal pero estoy seguro que pronto voy a mejorar tengo fe
TE VEZ MUY BIEN LOLA!!! que Dios te bendiga, te deceo que sigas recuperandote saludos🙋
Que bueno verte recuperada Lola.Mi hija tuvo Linfoma de Hotking y gracias a Dios esta muy bien .Dios te siga bendiciendo y sigue haciendo videos.Besitos desde Bolivia.
Estoy en espera de mi trasplante, me sirvió mucho tu video, gracias...Dios te bendiga.
Lola siempre le di seguimiento a tus videos; porq tuve mi unico hijo de 15 años enfermo con LMA; y yo siendo su madre solo tenia el 50 % de compatibilidad ; pero el transplante tuvo mucho rechazo y se le activo el " citomegalovirus " del cual nunca se recupero ; mi hijo ya no sta conmigo y sufro mucho ; sinembargo me alegra un mundo que te estes recuperando. Muchos saludos .
Siento mucho lo ocurrido, es demasiado injusto y duro... gracias por sacar las fuerzas para escribirme y ver el video, debe ser muy dificil recordar todo esto. Un abrazo muy grande
Hola Lola muchísimas felicidades por tu cumple médula 2años, qué alegría eres una campeona. Sigue así, ahora estás muy bonita y eres súper fuerte. Un abrazo de esta bilbaína que te desea una larga vida.😘😘😘😘😘
Lola que felicidad verte tan bien...un abrazo super enorme desde Colombia y adelante...sigue con tu canal contandonos de tu vida...hasta prontito...
!Hola t ves muy bien. He seguido tus vídeos ya desde hace tiempo y se lo q has pasado pero tienes una gran fuerza y esperemos salgas victoriosa de esta enfermedad eres un ángel vivo y nos das mucha enseñanza gracias por existir t ves muy bonita :))
Tus palabras me han ayudado a comprender vivir con esta situacion de linfoma, tus videos son un apoyo para mi y para muchos
Hola Lola cómo estás? Primero déjame decirte que estas preciosa en este cumplemedula, sigue adelante, vas y te ves muy bien, te mando mis más sinceros deseos para que salgas bien de todo, siento y me toca mucho tu relato, pero ten fe, paciencia y por favor no cambies tu forma de ser, pues es muy linda. Te mando un abrazo.
Felicidades Lola, desde que inicie con mi proceso he seguido tus videos y me da mucha ilusión ver que si lo crees, lo creas. Yo llevo 9 meses desde mi trasplante derivado de un linfoma y hasta ahora me eh sentido muy bien, primero Dios así seguiré, gracias por ser inspiración para muchos de nosotros. Abrazo gigante desde México
Espero sea el segundo de MUCHÍSIMOS cumplemedula feliz! :) te ves hermosa! Eres muy fuerte y un ejemplo a seguir un beso!
FELICIDADES!!! Un súper abrazo para ti y que sigan las cosas buenas y bonitas en tú vida!!
Lola!!! ヽ(*≧ω≦)ﾉ te adoro mi chava te veo mejor eso me alegra tanto te mando un fuerte abrazo desde mexico!!! ヽ(*≧ω≦)ﾉ
Que wapisima estás !!!! Muchísimas felicidades!!!🍾🎂
Besotes
Lola hermosa!!!! felicitaciones!! ❤ saludos desde Uruguay.
😍😍Grande siempre.... Y esa fuerza 💪 de voluntad. Eres enorme me alegro mucho!!!😘😘
Que linda Dios te bendiga, conozco a alguien que ha pasado por este proceso pero bendito Dios ya esta sana , es digno de admirar la fortaleza de personas como tu ♥️
Muchas Felicidades. Eres un gran referente para tod@s,este mis pasando por ello, seamos familiares o, incluso, pensemos que tenemos muchas papeletas para poder pasarlo. Muchísimas Gracias, Lola por la gran dedicación a estos vídeos que tantísimo ayudan.
Tu historia es de admirar 😘 felicidades.
Sería genial que hicieras un video de como te convivir y cuidarte cuando tienes mascotas 🐱.
Te admiro un montón 😍
Hola lola! Felicitaciones por estos dos años del trasplante! comencé a seguirte en youtube porque estaba buscando información sobre el trasplante de médula para anotarse como donante y justo me encontré con el vídeo que hiciste con tu hermano (eso fue lo que me terminó de convencer). Hace casi dos años que estoy anotada para ser donante y estoy súper contenta! siempre trato de convencer a aquellos que no se quieren anotar o les da miedo, y trato de explicar que de eso depende la vida de alguien, realmente es impresionante pensar que alguien puede morir porque no encontró un donante compatible porque esa persona simplemente no se quiso anotar. Espero que tu recuperación siga más que bien y ánimo con los vídeos que es una manera muy eficaz de llegar a la gente y dar a conocer esta realidad de la que nadie habla. Te mando un beso grande desde Argentina!
Si mi documento me dijo tranquilo con la quimio arreglao y no y ya me esplica bien tranquilo hay más tratamiento no te apures se hace largo hay que aguantar esto no es un refriado solo lo entendemos los que lo tenemos
Yujuuuu 2 años , felicidades Lola! Me alegro mucho 😊😊por muchos años más
Lola felicidades te veo desde hace más de 2 años no sabes cuanta alegría me ha dado verte tan bien y tan bonita! La vida te tiene preparadas cosas muchas más lindas que vivir eres una guerrera! Abrazos desde Honduras!
¡Feliz cumplemédula idola!, te mando muchos saludos desde Argentina!
Te ves radiante y hermosa. Bendiciones, eres una campeona.
Lola felicitaciones se te ve muy feliz , estas guapisima .
Tengo linfoma en es estomago y hueso nesesitare un transplante?
13:52 yo también tengo esa caja de pastillas de y la sigo usando
Me alegro mucho que estés bien shurmana!
Felicidades Anne. Eres una luchadora. Un abrazo.
como se hacen las donaciones de médula?
MA G.D preguntando en tu hospital más cercano, rellenas un papel para dar tu consentimiento y como que estás de acuerdo y te sacan dos tubitos de sangre y a esperar a que te llamen para donar a alguien que tenga compatibilidad contigo yo ya soy donante de médula ósea es lo mejor que he hecho este año!!!! Y no me arrepiento, ojalá me llamen para dar vida a otra persona con mi médula que se obtiene a través de la sangre!!! ☺️😊😊😊
Dios te bendiga lola sigue luchando dios tiene el control de todo😘👍❤️🌹
enhorabuena, eres un ejemplo a seguir, que alegría que se te vea tan bien y tan guapa.
Felicidades preciosa!!!! Dios te bendiga
Y ESTÁS PRECIOSA!!!!!!!😍😍😍😘😘😘😘👍👍👍👍
Me da gusto que estés mucho mejor Lola, te saludo desde México, mi hijo tiene LLA desde los 3 años, ahora ya tiene 10 años y está próximo a someterse al transplante de Médula ósea en este mes de julio 2018, en donde yo seré su donador ya que somos 100% compatibles, tengo entendido que no es tan común que un padre sea compatible al 100, pero bueno, gracias a Dios somos aploidenticos, tenemos mucha fe que todo salga bien. Te envío un afectuoso saludo.
Qué afortunado, también tenía entendido que es casi imposible que un padre sea 100%!! normalmente con suerte lo es en un 50%
Un abrazo muy grande gracias por compartir vuestra experiencia y mis mejores deseos para que salga todo lo mejor posible
Felicidades.Estas preciosa!!!!
Feliz Cumplemedula
Hola! Primero Felicidades! Créeme que te entiendo muchísimo! Mi bebé de 2 años 6 meses va en el día +58 de un autotrasplante de células hematopoyeticas y ahora tiene eczema, la piel está muy parecida a la tuya... Esto es un síntoma de rechazo? Ayúdame por favor! Saludos desde México
No es un sintoma de rechazo... Es un sintoma del daño que hace la quimioterapia y el transplate a la piel.. Pero creee en un meses estara como nueva. Si literalmente piel nueva
Hola Lola.
Mi hermano fue trasplantado de médula hace menos de una semana y yo fui el dador siendo HLA idéntico, por lo tanto 100% compatible.
Conocí tus vídeos el día anterior al trasplante y desde esa fecha que los estoy mirando todos. Son realmente muy útiles y ayudan mucho al entorno familiar de la persona transplantada para entender lo que pasa.
Quiero decirte que resulta admirable tu fortaleza y templanza.
Espero lo mejor para vos.
Mis saludos y un fuerte abrazo desde Argentina.
Que bien que pudiste ser su donante, es muy bonito! Un abrazo hasta Argentina!!
Me alegro mucho por ti, estas preciosa!
Inmunusupresores