👽 29-30 апреля - "Ученые против мифов. Ищи на третьей планете!" uch.pm ❤ Понравился ролик? Подпишитесь на новые эпизоды ► clck.ru/H4hGu 💥 Поддержите наш проект ► sponsr.ru/antropogenezru 📖 Стенограмма доклада: vk.com/@antropogenez_ru-chto-mogut-gentesty 🎧 Подкасты (Apple, Google и др.): antropogenez.mave.digital/
Чавканье пиздец как невыносимо - она спикер или кто? Параллельно вызвал недоумение фокус вот прям на евреев-ашкенази - что за пуп земли такой новый? А другие евреи чем плохи? А другие неевреи?
Многие спикеры форума не являются опытными лекторами, а некоторые так вообще впервые в жизни выступают публично на широкую аудиторию, их волнение вполне понятно.
Ирина и организаторы, большое спасибо, получил интеллектуальное удовольствие от лекции. Хоть и изучаю медицину 19 лет, а некоторые вещи были в новинку. #постскриптум интересно было бы послушать о тенденциях в генетике, чего нам стоит ожидать в ближайшем будущем.
Превосходно. Вы молодцы. Жду следующие выпуски. Гостье от меня благодарность, довольно понятно все рассказала, она вообще молодец, настаивала на важном для всех нас. Буду ждать общения с ней в будущем. Панчину привет. Не болейте. До скорых встреч.
Профессионалы и настоящие Человеки!!! Огромное спасибо всей команде и вашим гостям, все: доходчиво, чётко, информативно!!! Вас бы на ТВ в праймтайм и РФ бы уже имела заправочную станцию на Титане и исследовало океан на Нцеладе, не говоря о спутниках у каждой из планет солнечной системы и аппаратах на поверхности! ЛЮБЛЮ Вас и бесконечно уважаю!!!❤🫂✌️
Такие восхитительные учёные, как Ирина, разрушают до основания, на мой взгляд, главный миф: что всё учёные не мытые придурковатые и хотят всех уничтожить))) Браво, Ирина! И Белановский forever!
Поправка формулировки о генетических рисках заболеваний: При рецессивном типе наследования существует 25% риск развития некоего генетически обусловленного заболевания при зачатии/рождения КАЖДОГО ребенка этой пары. То есть не 25% всех детей рожденных этими родителями, а 1 из 4 шансов для каждого ребенка. Если у пары двое детей, то каждый малыш имеет 25% риск унаследовать "дефектные" копии генов от обоих родителей одновременно.
А в Латвии национальность - не самоопределение. Ее тебе гос-во назначает, и это еще влияет на получение гражданства. Запись национальности в паспорте можно поменять только 1 раз, и только по специальному закону.
@@ГОСДЕПСШАРижскийфилиал Если они когда то учились в школах , где материал преподавался на латышском языке и за именем определённой корочки из того заведения, то, да, экзамен на знание латышского языка здавать не нужно. Но на знание сатверсме, гимна, истории и культуры всё равно придётся. И всё обсолютно логично. Если у человека нет доказательств того, что он знает язык, как минимум, на уровне В1 , то пусть проходит экзамен, доказывающий это. Язык это самый сложный этап получения, но по другому никак. Как вы себе представляете человека , не знающего язык страны, в которой он гражданин? В остальном,что тем, что тем здавать одно и тоже
@@Loplity В США полно граждан не знающих английского. Я не про язык а про национальность. Есть закон о репатриации, где даже негру латышу дадут гражданство без языка.
@@ГОСДЕПСШАРижскийфилиал В США нет официального языка. "В Латвии действует закон о репатриации, на основании которого этнические латыши могут вернуться на свою историческую родину." Если у негра будет бумажка, подтверждающая то, что он этнический латыш, то ,да. В ином случае обратно в Африку
Вы для меня свет в окошке!! К сожалению в моей стране сейчас мракобесы, религиозные фанатики, всякие альтернативщики имеют раздолье и дурят головы народу. Несут полную дичь про бесов, джинов, особую кровь. Что болезни нам даются за грехи или как испытания и всякую хрень.
31:30 И Панчин и Жегулина запутались в цифрах. 6-8 % населения имеют редкие заболевания - это не прям имеют, это или имеют и видимо могут размножаться, либо являются рецессивными носителями (докладчику стоит поправить презентацию), далее становится понятно что они создают от 1 до 2,5 % пар, что в людях от 2 до 5% людей, которые дают 25% больных и 50% носителей в следующем поколении, при этом еще остаются от 3 до 4 % людей-носителей, которые создают пары со здоровым человеком и плодят новых носителей с вероятностью 25%. В целом, если бы мы предположили что больные люди отказываются от размножения, то в следующем поколении было бы 4-4,5 % носителей. Что не сильно отличается (уже не на порядки) от 6-8%. Но если учесть то, что в части болезней люди все равно могут размножаться и болезнь все-таки не одна и за счет перемешивания генов, то болезни "размазываются" по поколению, то там не 50% или 25% ровно, а больше, только у каждого свой уменьшенный набор болезней. Поэтому видимо эти 6-8% носителей и сохраняются в популяции.
Учитывая, что в женских консультациях до сих пор говорят о телегонии, необходимости родить, что бы прошли прыщи и прочий мусор - про генетику вполне реально.
@@hitak2 Был на презентации таких математиков. Бодаться честь времени зажимал рукой рот, чтоб не заржать на всё помещение. Почему-то к таким историографическим приключениям склонны именно физматовцы
@@smail04012 ищете шутки про митохондрий? Неплохое хобби. Сейчас попробую пересмотреть и найти. Ирина знает свою речь, скорее всего. Но я постараюсь быстрее
В израилофке мне с женой делали тест на генетические болезни аж в 2000- году. И судя по всему это уже у них была вполне рутинная процедура. И вероятности там были 1 к 1200 примерно в среднем по нескольким болезням.
38:05 - спасибо за инфу о ГМО! Ведь, барона не знает, что с 1930 г. примерно все продукты в мире ГМО! Пшеницу, например, начали обучать радиацией, чтоб вызвать мутации роста и устойчивости к среде, именно, тогда.
Кстати, любопытный факт: некоторые бездарные переводчики, когда в зарубежных мед.сериалах встречается это слово, переводят его как "кавказец", а вовсе не как "европеоид".
@@ЕвгенийМ-ч3к Серьёзно? Мм. Ну так явите нам сильную речь и сильный материал в вашем неподражаемом, авось чему мы, убогие да сирые, у вас да и научимся...)
Почему это полеты не актуальны? Не во все страны запрещен въезд россиянам, да и сама Россия большая, у моего парня командировки по стране - самолетами постоянно пользуется
:) Посмотрите на сайтах компаний. К страховке же подобные тесты не имеют никакого отношения, это вам просто со знакомыми на поболтать. Если вы принесете такой тест врачу, он его и смотреть не будет, потому что протоколом он не предусмотрен. Хотя в Штатах точно есть тесты, покрытые страховкой - какой-нибудь скрининг новорожденных, или тесты на предрасположенность к определенным заболеваниям.
#постскриптум Если у человека воронкообразное искревление грудной клетки и скорее всего это наследственное (у родственников по мужской линии то же, но слабо выраженно), могут ли генетики отследить это в ДНК и дать прогноз на передачу потомкам?
Очень интересно, большое спасибо! А главное - информация по-настояшему нужная именно сегодня, когда всех свернуло на национальном вопросе. Вот только на ведущую постоянно любовался))) в итоге половина информации - мимо ушей))))
Я сделала генетический паспорт по ССЗ, гемохроматозу, остеопорозу и диабету. Я избежала вредительского навязываемого лечения. Всё равно получила вредительское лечение по одному гену, который не проверяла. Думаю проверить, но покажет ли ген, что нанесён ущерб?
Про не этичность тестов у детей это конечно я считаю заблуждение, потому лучше узнать к чему есть способности у ребёнка и развивать их, чем учить его не тому что нужно.
@@АнтонМакаров-ь7в имперец ты наш ненаглядный) Когда скандинавы гоняли по европейским мамкам, славянские племена еще на деревьях жили) А потом к славянским мамкам гоняли и скандинавы и европейцы) И только после этого славяне попросили скандинавов узаконить отношения и «владеть ими») Почитай историю:)
скорее всё же испанец пришкандыбал в сибирь.. вряд ли у Кутузова было столько любвеобильных солдат из одного региона, чтобы они заметно повлияли на популяцию юго-западной европы)
Очень жаль, что спикеру не настроили микрофон нормально и не дали попить воды. Из-за постоянных причмокивающих звуков языка крайне неприятно слушать. Может быть, ваш звукооператор сможет исправить это? Тема интересная, было бы здорово послушать перезалив
Генетические тесты на профпригодность это все-таки зло. Да и психологические. Вернее, они хорошо, когда человеку пофигу, чем заниматься. Ему хоть в гимнасты, хоть в художники, что тест покажет, туда и пойдет. Однако с такой "теплохладностью" не представляю, как можно чего-то достичь, даже если есть задатки. А вот если у человека есть устойчивый интерес, мечта, мотивация, то пусть и идет туда, где ему интересно. Даже если не добьется вершин, путь не менее важен, чем результат. Как говорила наша завкафедры: "Онтогенез поливариативен", не достигнув каких-то прям вершин-вершин, можно найти много применений себя в выбранной сфере деятельности. Поэтому хороший тест, он как гороскоп, должен человека подбодрить и сказать, иди занимайся тем, чем нравится, у тебя все получится.
Не профпригодность, а профориентацию, наверное! Психологические тесты позволяют разобраться в себе. Там вопросы типа "нравится ли тебе определённый вид деятельности", "интересно ли заниматься какой-то деятельностью, если результат ты увидишь через 5-7 лет" и т.д. Проходила в старших классах в центре занятости. Я хотела стать ветврачём, как вариант рассматривала психологию, а тест предложил мне агронома, ветврача, врача, кинолога, психолога и схожие профессии. Тест не скажет тебе того, что тебе не интересно!
@@beardedghinzu Конечно))) Лично вести в атаку кавалерию несколько раз, легко переживать многодневные походы, пользоваться уважением у солдат мог человек, непригодный по "физ данным". Сразу видно, что это мнение человека, знакомого с армией, а вовсе не диванного аналитика школьного возраста.😆
У меня есть брат, с которым у меня один отец, но разные матери. Есть сестра. Мои сестра и брат друг другу полнородные (то есть у них друг с другом оба родителя общие). Думаю уговорить отца проверить моих брата и сестру на генетическую склонность к тем болезням к каким бывает генетическая предрасположенность. Какова вероятность что у нас всех троих (я, брат, сестра) результаты совпадут? Именно в склонности к болезням по генетике.
"Главный генетик"! - "Назначаю тебя главным киносъемщиком" (фильм Служили два товарища) Звучит глуповато: Главный энергетик, Главный механик,... Главный над главными😂
Глютен,этанол,молочка-зачем делать дорогостоящий тест? Можно дома все это проверить за неделю.Переходишь на определенную диету и обоср...ся,сметану нельзя. После водки блев..ул,этанол вреден и так далее.
Насчёт тестов пар для оценки возможности рождения ребёнка с врождённым заболеванием - спорно конечно. Вот например, результат - 3,1451%ый шанс, что ребенок родится с какой то фигнёй. И что дальше? А я почему то уверен, что результаты будут примерно такие, 1-3% в подавляющем количестве.
Это не так работает. В случае рецессивных генов у обоих родителей вероятность будет 25%. 3% - это риск в среднем по популяции, не у конкретной пары. Если рецессивный ген только у одного - 0% + вероятность мутаций де ново. У нашего ребенка как раз последний случай, редкая мутация (по данным на сегодня - 1:330 000), но тяжелая инвалидность, жизнь всей семьи тяжелая. Я бы делала диагностику плода, а не родителей. Самый дорогой вариант исследования окупится в первый же год жизни с малышом-инвалидом, которого не будет. Даже если вероятность 0,01% - вам будет ни разу не легче, если вы в него попадете, это уже навсегда.
@@NellyR_0 сожалею о вашей ситуации, это очень тяжело. Сам вижу подобное, у соседки двойня с таким "букетом" заболеваний, что страшно - там и ДЦП, и глухота, и, не знаю, что это, но у одного первые фаланги пальцев высохли и отвалились, и ещё куча всего. Помогаем, чем можем. Вы очень четко все объяснили, странно, что о диагностике плода не сказали в выступлении, это действительно важно.
@@Stalingradman спасибо за сочувствие, я немного погорячилась, есть дети гораздо тяжелее нашего. У нас на вид здоровый, красивый мальчик, плохо, но ходит. Глубокая интеллектуальная недостаточность, речь не разовьется, неизвестно, приучится ли к туалету. Почти в 5 лет нулевое само обслуживание, одеть-раздеть, помыть после подгузника и все такое, только что ложкой ест. GAND-синдром.
@@NellyR_0 То есть если тест говорит что у беременной вероятность что её реьенок например Даун 1:50, а не 1:330.000Вы бы делали аборт? Есть масса случаев с такими показателями и реьенок все равно рождается здоровым. И есть много случаев с такими или даже меньшими рисками и реьенок рождается дауном. Гарантий нет. Ни один тест не показывает 100% или 90% гарантию. Сожалею, что у Вас больной ребёнок. Но генетические тесты не выход. Самый типовой тест плода на 3 синдрома. А патологии тысячи! Это выбор каждой беременной.
@@NellyR_0читал, что сама процедура забора материала для анализа у плода может спровоцировать развитие осложнений, ведущих к патологиям. Точные цифры не помню, но вероятность достаточно высокая.
55:54 Если смотреть документальные фильмы по поимке преступников, то вполне используют базы, которые исследуют ДНК. Через родственников которые сдавали образцы.
#постскриптум . А какова вероятность того , что по генетическому тесту у плода обнаружат страшную "кракозябру" напугают родителей и заставят покупать пустышки за оверпрайс? Как верить генетикам , если обыватель в этом дуб?
Почему людям не нравится результаты? Покажи мне тест что у меня происхождение условно схожее с папуасами... Ну да схожее.. И что? Что за глупости людей беспокоят...
а этично ли, когда ребёнок все лучшие для образования годы будет заниматься спортом, вместо нормального образования. А окажется что у него и шансов то небыло.
Вспоминается фотография гулявшая по интернету больше десяти лет назад. Там стояли два человека, один качок, которому Шварцнеггер в свои лучшие годы мог позавидовать, а другой дрыщь при том где росте имевший не больше 50 кг веса, весь худой. И подпись к фото: «Это два брата близнеца, просто выбрали разные образы жизни».
К генетическим тестам нужно относиться, как к рекомендациям. Прикольно знать свои наклонности, чтобы лишний раз не тратить слишком много времени на то, где успех маловероятен.
да, щас, правительства упустят шанс пополнить базу данных людей еще и по генетической информации, держи карман шире. "удалить данные с серверов" никто никогда не удаляет пользовательские данные с серверов, это слишком дорого, просто делают вид для профанов.
:) Что мешает тестам определить, относитесь ли вы к популяции ашкенази? Популяционный состав определить могут, а принадлежность к популяции ашкенази - нет?
@@ГригорийЛукьяновичСкуратов-Бел :) Ашкенази это именно популяция, и 23andMe легко определит процент данной популяции в вашем геноме. Не смогут определить иудаист вы или нет, а вот ашкенази или нет - вполне.
@@kuna129 ашкенази это культура, это не популяция. Можно иметь предков-евреев и считать себя русским, а можно быть потоком славян, принявших иудаизм (такие были), но считать себя вполне себе евреем.
Ашкенази очень даже проверяется по ДНК. Кстати, есть научно доказанные данные по заболеваниям у евреев Ашкенази ( генетически повышенный холестерин и другие). Девушке не мешало бы сначала разобраться в таких вещах, или не упоминать в своем выступлении то, о чем понятия не имеет. Жаль, ляпы перечеркивают доверие к лектору и представленному материалу!
@@ИльяСтарцев-у5г :) Вы путаете культуру и популяцию. Если вы примете иудаизм или христианство, генетически вы не изменитесь. Ашкенази это популяция, генетически отличная от окуржающих популяций Восточной или Западной Европы, и отличная от Sephardic Jews. Как и популяция цыган, популяция Ашкенази возникла в результате миграции их предков в Европу. Почитайте статьи про их генетику, хотя бы "DNA-based carrier screening in the Ashkenazi Jewish population". Его, кстати, в Нью Йорке предлагали бесплатно тем Ашкенази, кто недавно переехал из Восточной Европы. Еще можно почитать "Genome-wide data from medieval German Jews show that the Ashkenazi founder event pre-dated the 14th century." Или "Genomes from a medieval mass burial show Ashkenazi-associated hereditary diseases pre-date the 12th century"
В описании видео есть стенограмма доклада, из которой взята эта цитата: "Ирина Жегулина: Да, можно определить за счёт гаплогрупп. Есть целые порталы, например, «Eupedia». В поисковик можно ввести гаплогруппу, которая у вас определилась. Там бесконечное количество информации типа Википедии и форумы, где люди ею делятся. Это просто интересно, можно сделать."
У моих родителей не было похмелья и квасили они прилично, я пить пробовала))) долго пыталась и не смогла, сильно болею и так и не спилась в отличие от мамы, например, та заливает до сих пор бывает. И сестра вообще не пьёт и брат тоже не замечаю чтобы пил много или запоями. Тут не гены точно
Так вы сами и отвечаете - у вас тяжëлое похмелье, что и не уводит вас на синюю кочергу. Да и потом, пример вашей мамы не вполне корректен, как дочь большую часть генов вы получили от отца. А вот упомянутый вами брат - от неë. И как тут выше ответили у вас просто не так быстро происходит метаболизация алкоголя.
@@dmitriyastalker да, как-то так. Я очень болею от малого количества алкоголя. Но Папа никогда не болеет и мог колдырить дня три. И брат не болеет, как мама, но не пьёт. Тут, видимо, не гены, а соц фактор очень много значит, больше чем гены.
@@dmitriyastalker :) То есть вы думаете что девочки получают большую часть генов от отца, а мальчики от матери. Не 50/50. А каков механизм подобного, как вам кажется? Эмбрион любого пола содержит 50% генов матери и 50% генов отца.
Мой муж болеет. В клинике в Дрездене делали генетические обследования. Так во ему сказали что не передается . Но это индивидуально. У него поломана хромосома после рождения. Причина....это отдельная тема. Но детям не передается
@@zannarupp173 Будьте добры, напишите вкратце что за исследование\анализ он сдавал. Операцию ему предлагали? Долгих лет вашему мужу. Когда же уже найдут лекарство от этого? Если бы миллиарды $ выделяемые на войну, отправили на эти изыскания, то уже скорее всего нашли бы
Про химеризм. Я с детства аллергиями не страдала, но после родов у меня появилась аллергия на некоторые вещи, так сказать. Может, совпало, но муж и ребёнок- прям аллергики- аллергики)
Я не рожал, но с возрастом тоже на что-то появляется. Так что вряд-ли химеризм, скорее вы изначально слегка дефектные были. Ну или у аллергии бывают не только генетические причины.
Аллергия вещь такая, в любой момент может выстрелить. Тем более с самого начала могут проявляться слабо и незаметно так что говорить была она изначально или нет такое себе, у меня на собак слабо проявлялась и закончилось все астмой к 30 годам на них.
@@idancelifeml баллончик снимает симптомы, но постоянное поступление аллергенов драконит организм и аллергия становится сильнее. А потом ещё кроме основной, лезет ещё на что-нибудь. Допустим была аллергия на антибиотики, а потом к ней добавилась аллергия на персики. Вроде помогал баллончик, а потом ты слышишь как врачи в реанимации говорят: "Ну всё, п...ц ей." Так что если появилась на что-то аллергия, лучше сразу максимально удалить аллергены, пока в твоей сумочке не поселились шприцы и ампулы с преднизолоном и адреналином.
Это про: быстрые (белые) и медленные (красные) мышечные волокна. Быстрые мышечные волокна - быстро сокращающиеся, отличаются высокой силой и быстрой утомляемостью. Они более крупные и быстро гипертрофируются. Участвуют в выполнении короткой высокоинтенсивной силовой работы, то есть при анаэробных тренировках. За счет низкого содержания миоглобина имеют белый цвет. Медленные мышечные волокна - медленно сокращающиеся, отличаются небольшой силой и низкой утомляемостью. Они небольшие по размеру и плохо гипертрофируются. Участвуют в выполнении длительной низко интенсивной работы на выносливость (бег, ходьба), то есть при аэробных нагрузках. За счет высокого содержания миоглобина имеют красный цвет.
@@koenigtiger6550 Вот у кенийцев, как раз, микс из белых и красных, уникальное сочетание. Все стайеры не блещут объёмами и формами, то есть белыми мышцами. И имя Усейн Болт тебе незнакомо?) а ничего, что он негр?
дурацкий вопрос. Но... а что если провести генетический анализ вообще всех погребений, которые сейчас раскопаны, всего антропологического материала, который есть, и составить на основе этого материала картинку того, кто кому родня, начиная с палеолита? И таким образом определиться, откуда есть пошли какие народы, например. Ну то есть понятное дело, что культурный элемент мы так не зафиксируем, но выяснить, что такое-то племя было родственниками такого-то, а потом от них произошли такие-то, это же можно, наверное? И почему этого ещё не делают? В смысле, это невозможно просто из-за объёмов необходимой работы, или тут есть какой-то нюанс, почему это невозможно/бессмысленно, который я не учёл?
1) Генетический анализ древних останков людей и так проводится по мере возможности. 2) К сожалению, далеко не всегда ДНК сохраняется в виде, достаточном для анализа. 3) Сделать ДНК-анализ всего и вся - очень дорого, ибо объемы работ будут действительно немалыми.
:) Делают точно, не помню только какой компанией. Family Tree DNA, что ли? Они сравнивают результаты вашего генотипирования с результатами всех доступных древних геномов. И некоторые даже находят некое родство с людьми, которые жили тысячи лет назад. Просто таких древних геномов ограниченное количество (несколько тысяч, наверное, на сегодняшний день) по сравнению с количеством всех наших предков.
Когда-то приходилось вступать в интернете в дискуссии с далёкими от медицины людьми. Они утверждали что эпилепсия относится к наследственным болезням. При этом они очень далёкие от науки. Аргументов у них вообще не было. У меня был такой аргумент: среди всех потомков любого из моих 4 прадедов и любой из моих 4 прабабок я единственный с эпилепсией. И у моих прадедов и прабабок ни у кого не было эпилепсии. У меня только выборка по четырём поколениям моего рода, среди которых лишь 1 с этой болезнью. Как мне доказать что эпилепсия это НЕ наследственная болезнь?
Эпилепсия это не болезнь а последствие, как хромота или насморк не болезнь, а может быть от миллиона разных причин и болезней. Ваши 4 поколения недостаточны для каких либо утверждений, нужна большая выборка, иначе это антинаучный бред или совпадение, ничего не доказывающий.
Определение повышенной чувствительности и антител mgad к пищевым продуктам настолько вообще нужная вещь? Мнения спорные, в каждой лаборатории свои результаты
ребенок на вопрос "чего ты хочешь" всегда ответит то, что в него вложила окружающая его среда. так почему не вложить в него то, в чем он будет более успешен? странная этичность. типа "не этично говорить больному раком, что лечиться гомеопатией бесполезно"
Неэтично, потому что какие-нибудь родители будут давить на ребёнка и заставлять его заниматься, даже если он не будет хотеть это делать. Потому что "тебе природа дала", а что ты хочешь - не важно. А если кто-то не расположен природой к спорту, но хочет заеиматься, какие-то родители тоже будут мешать.
Эта лекция была прочитана в рамках прошлого форума "Ученые против мифов". Вопросы тогда задавали зрители онлайн-трансляции. Если будет "Постскриптум" с этим с спикером, то можно будет еще вопросы задать.
![Lp. Сердце Вселенной #60 РОЖДЕНИЕ ЛОЛОЛОШКИ [Финал] • Майнкрафт](http://i.ytimg.com/vi/YoR0pAV9FVQ/mqdefault.jpg)
👽 29-30 апреля - "Ученые против мифов. Ищи на третьей планете!" uch.pm
❤ Понравился ролик? Подпишитесь на новые эпизоды ► clck.ru/H4hGu
💥 Поддержите наш проект ► sponsr.ru/antropogenezru
📖 Стенограмма доклада: vk.com/@antropogenez_ru-chto-mogut-gentesty
🎧 Подкасты (Apple, Google и др.): antropogenez.mave.digital/
Где такие же футболки купить ? )
Ура, новый форум уже скоро!
А можно ссылку на её блог?
Химеризм (когда яйцеклетки поглощены внутриутробно от неродившейся сестры- близнеца) легко определяется - правый и левый глаза разного цвета.
Уровень вредности Панчина = душка.
Один из самых красивых спикеров за последнее время...не считая Дробышевского, конечно ))))
Интересные у вас вкусы))))) (это я про дробышевского)
😆😆😆
Дробышевский вне конкуренции. Ему косухи не хватает.
Дробышевский несравним! Он вне всех категорий! 😃
Дробышевский эталон. Все, кто близок к эталон-прекрасны.
Мне очень порнавилась спикер, с прекрасным чувством юмора, доходчиво рассказывает, структурирует информацию. Я многое поняла и запомнила!
Чавканье было невыносимым
@@highestprice1560 нежный какой
Чавканье пиздец как невыносимо - она спикер или кто?
Параллельно вызвал недоумение фокус вот прям на евреев-ашкенази - что за пуп земли такой новый? А другие евреи чем плохи? А другие неевреи?
@@ВикторСергеев-и5з фантазёр
@@ВикторСергеев-и5зэто лишь доказывает, что в некоторых вещах (не только в этих) они были правы, но не значит, что выступающая поддерживает 3рейх)
Спасибо ребята за работу! Ваш высокий уровень качества поражает и восхищает!
На здоровье!
Девушка, кажется, немного волнуется. Очень зря. Если вы видите это-знайте, вы восхитительны)))
Это типичная реакция для многих, если мало в этом опыта. Она непроизвольная.
Многие спикеры форума не являются опытными лекторами, а некоторые так вообще впервые в жизни выступают публично на широкую аудиторию, их волнение вполне понятно.
@@zemlyanin9 не спикеры, а выступающие. Не будь бескультурным
Про свою восхитительнлсть она и без дополнительных свидетельств всё знает
Спасибо за поддержку! 🥰
Как быстро накапливаются мутации у человека? Насколько % 50летний человек отличается от себя же 20летнего? #постскриптум
Ирина и организаторы, большое спасибо, получил интеллектуальное удовольствие от лекции. Хоть и изучаю медицину 19 лет, а некоторые вещи были в новинку. #постскриптум интересно было бы послушать о тенденциях в генетике, чего нам стоит ожидать в ближайшем будущем.
Антропогенез самый дружелюбный канал
Спасибо
Превосходно. Вы молодцы. Жду следующие выпуски. Гостье от меня благодарность, довольно понятно все рассказала, она вообще молодец, настаивала на важном для всех нас. Буду ждать общения с ней в будущем. Панчину привет. Не болейте. До скорых встреч.
Спасибо за интересные комментарии, я сдавала тест в атласе и нашла свою дальнюю сестру) мы даже выяснили то место, откуда моя бабушка и ее дедушка)
Интересная тема. Будет ли Постскриптум? Есть, о чем спросить лектора ))
+
Спасибо Ирине! Познавательно, просто, но как важно и полезно😊
Большое спасибо за новый выпуск!
Профессионалы и настоящие Человеки!!! Огромное спасибо всей команде и вашим гостям, все: доходчиво, чётко, информативно!!! Вас бы на ТВ в праймтайм и РФ бы уже имела заправочную станцию на Титане и исследовало океан на Нцеладе, не говоря о спутниках у каждой из планет солнечной системы и аппаратах на поверхности! ЛЮБЛЮ Вас и бесконечно уважаю!!!❤🫂✌️
Мне нравятся как серьёзно и детально она отвечает на вопросы Панчина 😁 так мило и уважительно)
Такие восхитительные учёные, как Ирина, разрушают до основания, на мой взгляд, главный миф: что всё учёные не мытые придурковатые и хотят всех уничтожить)))
Браво, Ирина! И Белановский forever!
Наука, в живом русском, смерть ума. Знание - сила. 😂
Это где вы такой миф нашли?
Какие у Вас интересные представления об учёных)))
Поправка формулировки о генетических рисках заболеваний: При рецессивном типе наследования существует 25% риск развития некоего генетически обусловленного заболевания при зачатии/рождения КАЖДОГО ребенка этой пары. То есть не 25% всех детей рожденных этими родителями, а 1 из 4 шансов для каждого ребенка. Если у пары двое детей, то каждый малыш имеет 25% риск унаследовать "дефектные" копии генов от обоих родителей одновременно.
Ребята, вы молодцы! Я в восторге от вас!!!
А в Латвии национальность - не самоопределение. Ее тебе гос-во назначает, и это еще влияет на получение гражданства. Запись национальности в паспорте можно поменять только 1 раз, и только по специальному закону.
Нацыональность никак не влияет на получение гражданства. На получение гражданства влияет задача необходимых экзаменов.
@@Loplity Если тебя записали латышом, то получение гражданства проще.
@@ГОСДЕПСШАРижскийфилиал Если они когда то учились в школах , где материал преподавался на латышском языке и за именем определённой корочки из того заведения, то, да, экзамен на знание латышского языка здавать не нужно. Но на знание сатверсме, гимна, истории и культуры всё равно придётся.
И всё обсолютно логично. Если у человека нет доказательств того, что он знает язык, как минимум, на уровне В1 , то пусть проходит экзамен, доказывающий это.
Язык это самый сложный этап получения, но по другому никак. Как вы себе представляете человека , не знающего язык страны, в которой он гражданин?
В остальном,что тем, что тем здавать одно и тоже
@@Loplity В США полно граждан не знающих английского. Я не про язык а про национальность. Есть закон о репатриации, где даже негру латышу дадут гражданство без языка.
@@ГОСДЕПСШАРижскийфилиал В США нет официального языка.
"В Латвии действует закон о репатриации, на основании которого этнические латыши могут вернуться на свою историческую родину." Если у негра будет бумажка, подтверждающая то, что он этнический латыш, то ,да. В ином случае обратно в Африку
Вы для меня свет в окошке!! К сожалению в моей стране сейчас мракобесы, религиозные фанатики, всякие альтернативщики имеют раздолье и дурят головы народу. Несут полную дичь про бесов, джинов, особую кровь. Что болезни нам даются за грехи или как испытания и всякую хрень.
31:30 И Панчин и Жегулина запутались в цифрах. 6-8 % населения имеют редкие заболевания - это не прям имеют, это или имеют и видимо могут размножаться, либо являются рецессивными носителями (докладчику стоит поправить презентацию), далее становится понятно что они создают от 1 до 2,5 % пар, что в людях от 2 до 5% людей, которые дают 25% больных и 50% носителей в следующем поколении, при этом еще остаются от 3 до 4 % людей-носителей, которые создают пары со здоровым человеком и плодят новых носителей с вероятностью 25%. В целом, если бы мы предположили что больные люди отказываются от размножения, то в следующем поколении было бы 4-4,5 % носителей. Что не сильно отличается (уже не на порядки) от 6-8%. Но если учесть то, что в части болезней люди все равно могут размножаться и болезнь все-таки не одна и за счет перемешивания генов, то болезни "размазываются" по поколению, то там не 50% или 25% ровно, а больше, только у каждого свой уменьшенный набор болезней. Поэтому видимо эти 6-8% носителей и сохраняются в популяции.
Неужели еще есть врачи, которые не верят в генетику?
Учитывая, что в женских консультациях до сих пор говорят о телегонии, необходимости родить, что бы прошли прыщи и прочий мусор - про генетику вполне реально.
У нас математики выпускают книжки по "истории" расходящиеся миллионными тиражами.
@@hitak2 Был на презентации таких математиков. Бодаться честь времени зажимал рукой рот, чтоб не заржать на всё помещение. Почему-то к таким историографическим приключениям склонны именно физматовцы
@@ОлегЛесков-у8о математика - царица наук, познал математику - считай ты спец по истории однозначно.
@@ОлегЛесков-у8о вон Саватеев, математик наверное он хороший, но какую же белиберду он несёт по биологии, генетике и эволюции.
Я вроде деградировать в интернет пришел, но ваши видосы интересные, лайк
Про митохондрий - отличная шутка. Спасибо, Ирина!
😊
Бесноватые
можно тайминг?
@@smail04012 ищете шутки про митохондрий? Неплохое хобби. Сейчас попробую пересмотреть и найти. Ирина знает свою речь, скорее всего. Но я постараюсь быстрее
Спасибо за лекцию! Очень важная и ценная информация! Стараюсь оставлять комментарии под каждым видео для продвижения канала❤
Круто. Интересная тема. Благодарю за лекцию!
Пожалуйста!
Спикер как всегда огонь) лекция интересная, так держать!
В израилофке мне с женой делали тест на генетические болезни аж в 2000- году. И судя по всему это уже у них была вполне рутинная процедура. И вероятности там были 1 к 1200 примерно в среднем по нескольким болезням.
Очень, очень интересно и полезно. Спасибо. Красивая, обаятельная, интеллигентная и умная молодая женщина - редкое сочетание положительных качеств.
Редкое среди оставшихся, не эмигрировавших? 😃
Тем не менее ей допущено большое количество концептуальных ошибок, то ли осознанно, то ли из-за непонимания тех или иных процессов
@@ОлегЛесков-у8о Та нет... это общепланетарная проблема.
Наверное по своим недостаткам всех женщин судите, раз даже сюда пришли желчь изливать.
@@ОлегЛесков-у8о хороший русский?
красивая девушка.хорошая генная комбинация
Очень полезная лекция. Спасибо.
38:05 - спасибо за инфу о ГМО! Ведь, барона не знает, что с 1930 г. примерно все продукты в мире ГМО! Пшеницу, например, начали обучать радиацией, чтоб вызвать мутации роста и устойчивости к среде, именно, тогда.
Очень интересное видео получилось! Большое спасибо!
Микрофон ужасно настроен? каждое предложение слышен чавк(
Подскажите, пожалуйста, какое название популяции для "нас" Ирина говорит на 46:50? Asian?
Кстати, любопытный факт: некоторые бездарные переводчики, когда в зарубежных мед.сериалах встречается это слово, переводят его как "кавказец", а вовсе не как "европеоид".
@@cubshi7802 спасибо)
Шикарная лекция! Огромное спасибо Ирине -- за интересный материал и красоту, и организаторам -- за эстетическое и интеллектуальное удовольствие!)
Серьёзно😂😂слабая речь, слабый материал
@@ЕвгенийМ-ч3к Серьёзно? Мм. Ну так явите нам сильную речь и сильный материал в вашем неподражаемом, авось чему мы, убогие да сирые, у вас да и научимся...)
@@kotyachannel4285, можно даже на своем канале в UA-cam, а мы сравним и оценим!
Потрясающая лекция, огромное спасибо!
Почему это полеты не актуальны? Не во все страны запрещен въезд россиянам, да и сама Россия большая, у моего парня командировки по стране - самолетами постоянно пользуется
Почему не озвучивается вопрос цены данного следования для человека? И пути его получения по страховки.
Наверное, цены и пути будут сильно зависеть от места. Порядок величины тут озвучили: десятки тысяч рублей, тесты недорогие.
у генотека тест от 7 до 15к. В страховку такое, понятное дело, не входит.
Потому что это не относится к вопросу популяризации науки. И потом, эта информация очень легко гуглится.
:) Посмотрите на сайтах компаний. К страховке же подобные тесты не имеют никакого отношения, это вам просто со знакомыми на поболтать. Если вы принесете такой тест врачу, он его и смотреть не будет, потому что протоколом он не предусмотрен. Хотя в Штатах точно есть тесты, покрытые страховкой - какой-нибудь скрининг новорожденных, или тесты на предрасположенность к определенным заболеваниям.
Лень поискать или путаете с рекламными каналами?
Боже, какая красивая и умная! Я половину прослушал.)
Какие у Ирины милые щечки)) И рассказала хорошо, спасибо, а я из-за Панчина тут)
#постскриптум Если у человека воронкообразное искревление грудной клетки и скорее всего это наследственное (у родственников по мужской линии то же, но слабо выраженно), могут ли генетики отследить это в ДНК и дать прогноз на передачу потомкам?
Я не генетик. Но я думаю, что если это именно генетическое заболевание, то только полное секвенирование генома покажет.
Напишите мне ваши координаты. Это как раз наша с ребенком история. Были по этому поводу в Бочкова, секвенировпли геном..
Очень интересно, большое спасибо! А главное - информация по-настояшему нужная именно сегодня, когда всех свернуло на национальном вопросе. Вот только на ведущую постоянно любовался))) в итоге половина информации - мимо ушей))))
Спасибо! Было интересно.
Я сделала генетический паспорт по ССЗ, гемохроматозу, остеопорозу и диабету. Я избежала вредительского навязываемого лечения. Всё равно получила вредительское лечение по одному гену, который не проверяла. Думаю проверить, но покажет ли ген, что нанесён ущерб?
Про не этичность тестов у детей это конечно я считаю заблуждение, потому лучше узнать к чему есть способности у ребёнка и развивать их, чем учить его не тому что нужно.
13:20 - Где-то в районе Оренбургской области распространена та же гаплогруппа "R1b", как в Испании, Португалии и Франции?
Как она туда добралась?
Очевидно же, что испанцы гоняли в Оренбуржье к чьей-то мамке.
@@igor_30cm а не наоборот, наши солдаты с Кутузовым или отделившись от него дошли до французских полей?
@@АнтонМакаров-ь7в имперец ты наш ненаглядный) Когда скандинавы гоняли по европейским мамкам, славянские племена еще на деревьях жили)
А потом к славянским мамкам гоняли и скандинавы и европейцы) И только после этого славяне попросили скандинавов узаконить отношения и «владеть ими») Почитай историю:)
скорее всё же испанец пришкандыбал в сибирь.. вряд ли у Кутузова было столько любвеобильных солдат из одного региона, чтобы они заметно повлияли на популяцию юго-западной европы)
Если это индоевропейская гаплогруппа, то она с какой-то частотой встречается у любого индоевропейского народа. Что тут можно не понимать?
Вельмі прыгожая й разумная лектарка, велькі цікавая тэма, дзякую! Панчын -- ван лаф!
Лектрака... пхах, оставь хуторскую мову, не позорься, раз бегаешь к творогам
@@ОлегЛесков-у8о Беларуская мова з'яўляецца дзяржаўнай мовай Рэспублікі Беларусь, а не «хутарской».
Спасибо огромное!
Очень жаль, что спикеру не настроили микрофон нормально и не дали попить воды. Из-за постоянных причмокивающих звуков языка крайне неприятно слушать. Может быть, ваш звукооператор сможет исправить это? Тема интересная, было бы здорово послушать перезалив
круто! Девушка гениально все рассказывает, приглашайте снова 🎉🎉🎉
Генетические тесты на профпригодность это все-таки зло. Да и психологические. Вернее, они хорошо, когда человеку пофигу, чем заниматься. Ему хоть в гимнасты, хоть в художники, что тест покажет, туда и пойдет. Однако с такой "теплохладностью" не представляю, как можно чего-то достичь, даже если есть задатки.
А вот если у человека есть устойчивый интерес, мечта, мотивация, то пусть и идет туда, где ему интересно. Даже если не добьется вершин, путь не менее важен, чем результат. Как говорила наша завкафедры: "Онтогенез поливариативен", не достигнув каких-то прям вершин-вершин, можно найти много применений себя в выбранной сфере деятельности. Поэтому хороший тест, он как гороскоп, должен человека подбодрить и сказать, иди занимайся тем, чем нравится, у тебя все получится.
Кажется, молодого Суворова посчитали непригодным к службе в армии: слабое здоровье и "недостаточно бодрости".
Не профпригодность, а профориентацию, наверное! Психологические тесты позволяют разобраться в себе. Там вопросы типа "нравится ли тебе определённый вид деятельности", "интересно ли заниматься какой-то деятельностью, если результат ты увидишь через 5-7 лет" и т.д. Проходила в старших классах в центре занятости. Я хотела стать ветврачём, как вариант рассматривала психологию, а тест предложил мне агронома, ветврача, врача, кинолога, психолога и схожие профессии. Тест не скажет тебе того, что тебе не интересно!
Тест делали?
@@alexanderburov3253 глупый пример. Непригоден по физ данным, а великим он стал абсолютно не благодаря им, но мозгам
@@beardedghinzu Конечно))) Лично вести в атаку кавалерию несколько раз, легко переживать многодневные походы, пользоваться уважением у солдат мог человек, непригодный по "физ данным".
Сразу видно, что это мнение человека, знакомого с армией, а вовсе не диванного аналитика школьного возраста.😆
Панчин - светлая головушка. Спорит вежливо и интеллигентно и никто не назначал его "главным киносъемщиком"
Классно, спасибо
У меня есть брат, с которым у меня один отец, но разные матери.
Есть сестра. Мои сестра и брат друг другу полнородные (то есть у них друг с другом оба родителя общие).
Думаю уговорить отца проверить моих брата и сестру на генетическую склонность к тем болезням к каким бывает генетическая предрасположенность. Какова вероятность что у нас всех троих (я, брат, сестра) результаты совпадут? Именно в склонности к болезням по генетике.
"Главный генетик"! - "Назначаю тебя главным киносъемщиком" (фильм Служили два товарища) Звучит глуповато: Главный энергетик, Главный механик,... Главный над главными😂
Огромное Вам спасибо за лекцию и за ссылки на полезные материалы!
Пожалуйста!
а про прививки когда будет видео?
Очень интересно.
Глютен,этанол,молочка-зачем делать дорогостоящий тест? Можно дома все это проверить за неделю.Переходишь на определенную диету и обоср...ся,сметану нельзя. После водки блев..ул,этанол вреден и так далее.
Такие методы неприемлемы, ибо они не принесут денег генетическим корпорациям
@@Arrt54 Да кто ж Вам запрещает-то?)) Рыгайте и обсерайтесь на здоровье! 😁
это же Скарлетт Йохансон
Насчёт тестов пар для оценки возможности рождения ребёнка с врождённым заболеванием - спорно конечно. Вот например, результат - 3,1451%ый шанс, что ребенок родится с какой то фигнёй. И что дальше? А я почему то уверен, что результаты будут примерно такие, 1-3% в подавляющем количестве.
Это не так работает. В случае рецессивных генов у обоих родителей вероятность будет 25%. 3% - это риск в среднем по популяции, не у конкретной пары. Если рецессивный ген только у одного - 0% + вероятность мутаций де ново. У нашего ребенка как раз последний случай, редкая мутация (по данным на сегодня - 1:330 000), но тяжелая инвалидность, жизнь всей семьи тяжелая. Я бы делала диагностику плода, а не родителей. Самый дорогой вариант исследования окупится в первый же год жизни с малышом-инвалидом, которого не будет. Даже если вероятность 0,01% - вам будет ни разу не легче, если вы в него попадете, это уже навсегда.
@@NellyR_0 сожалею о вашей ситуации, это очень тяжело. Сам вижу подобное, у соседки двойня с таким "букетом" заболеваний, что страшно - там и ДЦП, и глухота, и, не знаю, что это, но у одного первые фаланги пальцев высохли и отвалились, и ещё куча всего. Помогаем, чем можем. Вы очень четко все объяснили, странно, что о диагностике плода не сказали в выступлении, это действительно важно.
@@Stalingradman спасибо за сочувствие, я немного погорячилась, есть дети гораздо тяжелее нашего. У нас на вид здоровый, красивый мальчик, плохо, но ходит. Глубокая интеллектуальная недостаточность, речь не разовьется, неизвестно, приучится ли к туалету. Почти в 5 лет нулевое само обслуживание, одеть-раздеть, помыть после подгузника и все такое, только что ложкой ест. GAND-синдром.
@@NellyR_0
То есть если тест говорит что у беременной вероятность что её реьенок например Даун 1:50, а не 1:330.000Вы бы делали аборт?
Есть масса случаев с такими показателями и реьенок все равно рождается здоровым. И есть много случаев с такими или даже меньшими рисками и реьенок рождается дауном.
Гарантий нет. Ни один тест не показывает 100% или 90% гарантию.
Сожалею, что у Вас больной ребёнок. Но генетические тесты не выход.
Самый типовой тест плода на 3 синдрома. А патологии тысячи!
Это выбор каждой беременной.
@@NellyR_0читал, что сама процедура забора материала для анализа у плода может спровоцировать развитие осложнений, ведущих к патологиям. Точные цифры не помню, но вероятность достаточно высокая.
55:54 Если смотреть документальные фильмы по поимке преступников, то вполне используют базы, которые исследуют ДНК. Через родственников которые сдавали образцы.
#постскриптум .
А какова вероятность того , что по генетическому тесту у плода обнаружат страшную "кракозябру" напугают родителей и заставят покупать пустышки за оверпрайс? Как верить генетикам , если обыватель в этом дуб?
Слушать научно-популярные лекции, благодаря которым можно распознать мошенников хотя бы в первом приближении.
Спасибо, отличный выпуск 👍
А что паре делать со знанием риска наследственных заболеваний - «не размножаться» ?
Риск благородное дело! Кто не рискует тот не пьёт шампанское.. 😁
Будь готов к абортам
Если вы сделаете тест, вас проконсультируют по этому вопросу
эко с генотбором.
Хорошая отмазка если уже принял решение о расставании)
Почему людям не нравится результаты? Покажи мне тест что у меня происхождение условно схожее с папуасами... Ну да схожее.. И что? Что за глупости людей беспокоят...
а этично ли, когда ребёнок все лучшие для образования годы будет заниматься спортом, вместо нормального образования. А окажется что у него и шансов то небыло.
Вспоминается фотография гулявшая по интернету больше десяти лет назад. Там стояли два человека, один качок, которому Шварцнеггер в свои лучшие годы мог позавидовать, а другой дрыщь при том где росте имевший не больше 50 кг веса, весь худой. И подпись к фото: «Это два брата близнеца, просто выбрали разные образы жизни».
К генетическим тестам нужно относиться, как к рекомендациям. Прикольно знать свои наклонности, чтобы лишний раз не тратить слишком много времени на то, где успех маловероятен.
да, щас, правительства упустят шанс пополнить базу данных людей еще и по генетической информации, держи карман шире.
"удалить данные с серверов" никто никогда не удаляет пользовательские данные с серверов, это слишком дорого, просто делают вид для профанов.
Похоже, некоторые мифы отчасти взяты из "The One. Единственный" Джона Маррса
Как же сексуальны умные девушки.
:) Что мешает тестам определить, относитесь ли вы к популяции ашкенази? Популяционный состав определить могут, а принадлежность к популяции ашкенази - нет?
Национальность - это язык и культура. Генетика - это про популяцию. Популяция жёсткой связи с национальностью не имеет.
@@ГригорийЛукьяновичСкуратов-Бел :) Ашкенази это именно популяция, и 23andMe легко определит процент данной популяции в вашем геноме. Не смогут определить иудаист вы или нет, а вот ашкенази или нет - вполне.
@@kuna129 ашкенази это культура, это не популяция. Можно иметь предков-евреев и считать себя русским, а можно быть потоком славян, принявших иудаизм (такие были), но считать себя вполне себе евреем.
Ашкенази очень даже проверяется по ДНК. Кстати, есть научно доказанные данные по заболеваниям у евреев Ашкенази ( генетически повышенный холестерин и другие).
Девушке не мешало бы сначала разобраться в таких вещах, или не упоминать в своем выступлении то, о чем понятия не имеет.
Жаль, ляпы перечеркивают доверие к лектору и представленному материалу!
@@ИльяСтарцев-у5г :) Вы путаете культуру и популяцию. Если вы примете иудаизм или христианство, генетически вы не изменитесь. Ашкенази это популяция, генетически отличная от окуржающих популяций Восточной или Западной Европы, и отличная от Sephardic Jews. Как и популяция цыган, популяция Ашкенази возникла в результате миграции их предков в Европу. Почитайте статьи про их генетику, хотя бы "DNA-based carrier screening in the Ashkenazi Jewish population". Его, кстати, в Нью Йорке предлагали бесплатно тем Ашкенази, кто недавно переехал из Восточной Европы.
Еще можно почитать "Genome-wide data from medieval German Jews show that the Ashkenazi founder event pre-dated the 14th century."
Или "Genomes from a medieval mass burial show Ashkenazi-associated hereditary diseases pre-date the 12th century"
40:10 - как пишется "ёу-педия"?
В описании видео есть стенограмма доклада, из которой взята эта цитата: "Ирина Жегулина: Да, можно определить за счёт гаплогрупп. Есть целые порталы, например, «Eupedia». В поисковик можно ввести гаплогруппу, которая у вас определилась. Там бесконечное количество информации типа Википедии и форумы, где люди ею делятся. Это просто интересно, можно сделать."
eupedia
28:55 блестящий ответ диалектического материалиста позитивисту (идеалисту)! Т.е. адвокату дьявола (Не забываем этот момент, о котором говорил Панчев).
Браво! Меня тоже потряхивает от идеализма Панчева.
При чём здесь "диалектический материалист", омагад?
Что-то много пустых стульев в зале, как-то грустненько из-за этого... прекрасный доклад. Ещё жду возвращения Панчина в Россию с новыми докладами
Были бы в зале раскладушки - я б сходил. А так лучше дома послушать)
У моих родителей не было похмелья и квасили они прилично, я пить пробовала))) долго пыталась и не смогла, сильно болею и так и не спилась в отличие от мамы, например, та заливает до сих пор бывает. И сестра вообще не пьёт и брат тоже не замечаю чтобы пил много или запоями. Тут не гены точно
Как раз таки гены - дефицит альдегид-дегидрогеназы. Причин может быть много, одна из них - метилирование генов из-за пьянства родителей.
@@SaraevKS1985 интересно..))
Так вы сами и отвечаете - у вас тяжëлое похмелье, что и не уводит вас на синюю кочергу. Да и потом, пример вашей мамы не вполне корректен, как дочь большую часть генов вы получили от отца. А вот упомянутый вами брат - от неë. И как тут выше ответили у вас просто не так быстро происходит метаболизация алкоголя.
@@dmitriyastalker да, как-то так. Я очень болею от малого количества алкоголя. Но Папа никогда не болеет и мог колдырить дня три. И брат не болеет, как мама, но не пьёт. Тут, видимо, не гены, а соц фактор очень много значит, больше чем гены.
@@dmitriyastalker :) То есть вы думаете что девочки получают большую часть генов от отца, а мальчики от матери. Не 50/50. А каков механизм подобного, как вам кажется? Эмбрион любого пола содержит 50% генов матери и 50% генов отца.
#постскриптум Знает ли генетика что-то про наследственность болезни Паркинсона? Как понять, следует ли потомкам больного бояться этой участи?
Мой муж болеет. В клинике в Дрездене делали генетические обследования. Так во ему сказали что не передается . Но это индивидуально. У него поломана хромосома после рождения. Причина....это отдельная тема. Но детям не передается
@@zannarupp173 Будьте добры, напишите вкратце что за исследование\анализ он сдавал. Операцию ему предлагали? Долгих лет вашему мужу. Когда же уже найдут лекарство от этого? Если бы миллиарды $ выделяемые на войну, отправили на эти изыскания, то уже скорее всего нашли бы
Неплохой фенотип))
Ахаха))
Допустимо ли этим словом обозначать внешность?
@@substituteteacher8900 это все качества в куче, включая и ее.
Лектор хорошо говорит, но микро очень чувствительный, слышно все звуки в полости рта, в наушниках не комфортно.
Согласна))) сама слушаю и обалдеваю)) почти ASMR
Asmr'ся
Про химеризм. Я с детства аллергиями не страдала, но после родов у меня появилась аллергия на некоторые вещи, так сказать.
Может, совпало, но муж и ребёнок- прям аллергики- аллергики)
Я не рожал, но с возрастом тоже на что-то появляется. Так что вряд-ли химеризм, скорее вы изначально слегка дефектные были. Ну или у аллергии бывают не только генетические причины.
Аллергия вещь такая, в любой момент может выстрелить. Тем более с самого начала могут проявляться слабо и незаметно так что говорить была она изначально или нет такое себе, у меня на собак слабо проявлялась и закончилось все астмой к 30 годам на них.
@@idancelifeml аллергию нельзя провоцировать. У дочки астма, пришлось переехать на другой конец страны, но астма почти полностью прошла.
@@HvostVolchii ну я жила с собаками и баллончик юзала, потом хуже стало совсем тогда перестала брать на передержку собак
@@idancelifeml баллончик снимает симптомы, но постоянное поступление аллергенов драконит организм и аллергия становится сильнее. А потом ещё кроме основной, лезет ещё на что-нибудь. Допустим была аллергия на антибиотики, а потом к ней добавилась аллергия на персики. Вроде помогал баллончик, а потом ты слышишь как врачи в реанимации говорят: "Ну всё, п...ц ей."
Так что если появилась на что-то аллергия, лучше сразу максимально удалить аллергены, пока в твоей сумочке не поселились шприцы и ампулы с преднизолоном и адреналином.
я когда-то читал про специфические для спринтеров и стайеров мышцы.
Это про: быстрые (белые) и медленные (красные) мышечные волокна.
Быстрые мышечные волокна - быстро сокращающиеся, отличаются высокой силой и быстрой утомляемостью. Они более крупные и быстро гипертрофируются. Участвуют в выполнении короткой высокоинтенсивной силовой работы, то есть при анаэробных тренировках. За счет низкого содержания миоглобина имеют белый цвет.
Медленные мышечные волокна - медленно сокращающиеся, отличаются небольшой силой и низкой утомляемостью. Они небольшие по размеру и плохо гипертрофируются. Участвуют в выполнении длительной низко интенсивной работы на выносливость (бег, ходьба), то есть при аэробных нагрузках. За счет высокого содержания миоглобина имеют красный цвет.
@@aleksandrav200 я читал что у один быстрые мышечные волокна, у других медленные в большем количестве.
@@MrKim-pt2vmУ негров больше белых, у белых - больше красных (см выше)
@@imiafamily
Да?
Самые крутые стайеры - кенийцы, не помню среди них белых.
@@koenigtiger6550 Вот у кенийцев, как раз, микс из белых и красных, уникальное сочетание.
Все стайеры не блещут объёмами и формами, то есть белыми мышцами.
И имя Усейн Болт тебе незнакомо?) а ничего, что он негр?
АСМР контент тоже понравился)
Поставьте вы уже выступающим водичку
Болезнь Экспансии звучит как что-то чем верхушка страны болеет
Сша
@@allaalla1750 Соре, но я в России живу. А США сама разбирайся
какая красавица :з
...и умница!
Атлас это та контора из которой все данные клиентов вынесли ?
Нет))
@@Zhegulina И та контора, которая после 24.02.2022 начала у всех в днк анализах находить гены украинцев. Да-да, помним.
Хотелось бы увидеть и послушать Арамову Ольгу
Классная лекция, четкий спикер))
Только думал узнать, что во мне там намешано, а это оказывается всё фигня.
дурацкий вопрос. Но... а что если провести генетический анализ вообще всех погребений, которые сейчас раскопаны, всего антропологического материала, который есть, и составить на основе этого материала картинку того, кто кому родня, начиная с палеолита? И таким образом определиться, откуда есть пошли какие народы, например. Ну то есть понятное дело, что культурный элемент мы так не зафиксируем, но выяснить, что такое-то племя было родственниками такого-то, а потом от них произошли такие-то, это же можно, наверное?
И почему этого ещё не делают? В смысле, это невозможно просто из-за объёмов необходимой работы, или тут есть какой-то нюанс, почему это невозможно/бессмысленно, который я не учёл?
1) Генетический анализ древних останков людей и так проводится по мере возможности.
2) К сожалению, далеко не всегда ДНК сохраняется в виде, достаточном для анализа.
3) Сделать ДНК-анализ всего и вся - очень дорого, ибо объемы работ будут действительно немалыми.
О подобном в лекциях по расоведению и книге "Древняя ДНК" Райх.
:) Делают точно, не помню только какой компанией. Family Tree DNA, что ли? Они сравнивают результаты вашего генотипирования с результатами всех доступных древних геномов. И некоторые даже находят некое родство с людьми, которые жили тысячи лет назад. Просто таких древних геномов ограниченное количество (несколько тысяч, наверное, на сегодняшний день) по сравнению с количеством всех наших предков.
@@kuna129 то же есть у Генотек.
@@SaraevKS1985 И в частном порядке кто-то то же делал, был вебсайт, куда можно было отправить свои результаты.
Когда-то приходилось вступать в интернете в дискуссии с далёкими от медицины людьми. Они утверждали что эпилепсия относится к наследственным болезням. При этом они очень далёкие от науки. Аргументов у них вообще не было.
У меня был такой аргумент: среди всех потомков любого из моих 4 прадедов и любой из моих 4 прабабок я единственный с эпилепсией. И у моих прадедов и прабабок ни у кого не было эпилепсии. У меня только выборка по четырём поколениям моего рода, среди которых лишь 1 с этой болезнью. Как мне доказать что эпилепсия это НЕ наследственная болезнь?
Эпилепсия это не болезнь а последствие, как хромота или насморк не болезнь, а может быть от миллиона разных причин и болезней. Ваши 4 поколения недостаточны для каких либо утверждений, нужна большая выборка, иначе это антинаучный бред или совпадение, ничего не доказывающий.
Эпилепсия - не полностью генетический фактор, а патология развития мозга, вызванная генетическими свойствами родителей. Истина ровно посередине.
Прикольно хочу тест на происхождения,хочу гаплогруппу знать, я думала это фигня не достоверная😊
Определение повышенной чувствительности и антител mgad к пищевым продуктам настолько вообще нужная вещь? Мнения спорные, в каждой лаборатории свои результаты
Когда ДНК-тесты появились я школу заканчивал, какой я старый.
Неправда) Вы мужчина в самом рассвете сил)
ребенок на вопрос "чего ты хочешь" всегда ответит то, что в него вложила окружающая его среда. так почему не вложить в него то, в чем он будет более успешен? странная этичность. типа "не этично говорить больному раком, что лечиться гомеопатией бесполезно"
Неэтично, потому что какие-нибудь родители будут давить на ребёнка и заставлять его заниматься, даже если он не будет хотеть это делать. Потому что "тебе природа дала", а что ты хочешь - не важно. А если кто-то не расположен природой к спорту, но хочет заеиматься, какие-то родители тоже будут мешать.
@@Iiijjjuuhbvhi вы даже не поняли что прочли. Если вообще прочли
@@Mr.Shokoladniy значит ты так криво и непонятно написал. По моему она верно ответила.
@@leoniddemchenko8702 ну с точки зрения тотального дегенерата - да, она ответила абсолютно верно.
@@Mr.Shokoladniy Единственный дегенерат тут ты, осознай это и смирись.
Мне сделали развёрнутый генетический тест (насколько я понял, максимальный, который может быть) за счёт омс.
Пожелание поменьше хихикать, и лектор будет 🤗.
Я по жизни такая) ничего не поделать 😬
А как и где можно было ей вопросы задать ?
Эта лекция была прочитана в рамках прошлого форума "Ученые против мифов". Вопросы тогда задавали зрители онлайн-трансляции. Если будет "Постскриптум" с этим с спикером, то можно будет еще вопросы задать.
популяция с каждым годом все меньше, но видимо недостаточно малая учитывая как сильно она толкает планирование беременности
Слушатели с мизофонией: "ну да, ну да, пошли мы нафиг"
невозможно слушать причмокивания...