@@mecbg7759 bonjour En fait une des 2 liaisons entre le C et le O dans la fonction aldehyde est coupée pour former la liaison avec l oxygène portée par le carbone 5. La double liaison C=O devient donc C-0, l'oxygène fait ensuite une liaison avec un H
Monsieur svp quand on doit transféré de structure linéaire à la structure cyclique de n'importe quel ose donné, comment on sait que ce dernier prend la forme de pyranose ou furanose ??
@@Emil45-r9k c'est la position du OH sur le carbone 1 pour les aldoses qui se cyclisent. Si le OH est du même côté que le C6 est l anomere bêta sinon ces l anomere alpha
Un grand merci a cette excellent professeur de qualité !!👏🏽👏🏽
Merci trop gentil
Merci beaucoup professeur pour la qualité de l'explication. Svp un exemple pour la série L merci !!!
Merci beaucoup, j'ai enfin réussi à comprendre grâce à vous !
Super
grâce à dieu
Merci professeur, grace à vous je comprends parfaitement
merci , c tres clair tu as enlevé toute bleme qu'on puisse avoir . merci encore
merci pour l'effort d éxplication
Merci c'est très bien expliqué
merci infiniment
Merci beaucoup , très clair.
Merci très bien
bonjour monsieur j’ai une question : pourquoi la fonction aldéhyde du carbone 1 se transforme par magie en fonction alcool
@@mecbg7759 bonjour
En fait une des 2 liaisons entre le C et le O dans la fonction aldehyde est coupée pour former la liaison avec l oxygène portée par le carbone 5.
La double liaison C=O devient donc C-0, l'oxygène fait ensuite une liaison avec un H
Merci
Merciii je comprends trés bien ❤
❤merci
merci prof
Merci beaucoup
Avec plaisir
Monsieur svp quand on doit transféré de structure linéaire à la structure cyclique de n'importe quel ose donné, comment on sait que ce dernier prend la forme de pyranose ou furanose ??
Généralement les oses avec 6 carbones se mettent en pyranose et les oses avec 5 carbones en furanose
merci, c'est très bien expliqué.
Oh lala! mon sauveur
Cool
J'ai adoré❤
Merci
❤❤❤
Et pour une forme L ?
Même règle. Attention le carbone 6 va vers le bas. Du coup les anomères sont inversés. On fait pareil pour le reste.
@@JulesGuittard vous pouvez me rappeler le definition d'anomère ? Je suis pas sur d'avoir bien compris. Merci d'avance
@@Emil45-r9k c'est la position du OH sur le carbone 1 pour les aldoses qui se cyclisent. Si le OH est du même côté que le C6 est l anomere bêta sinon ces l anomere alpha
Je peux avoir quelques exercice svp
Voici drive.google.com/file/d/1h_geMYbtMypqWNm8JLhWgnwKQ0LiWzNL/view?usp=sharing
Mrc beaucoup j'ai bien compris
il faut faire une hydratation puis deshydratation
merci X10000000
5/5 si je mens, transformé moi en glucose sachant que je suis un galactose.
Ah oui, t es galactosemie, tu ne peux pas me transformer haha
Si vous plaît pouvez vous m'expliquez comment on dessine la structure de glucofuranose?!!
De la même façon mais on fait la liaison entre le c1 et le OH du carbone 4 au lieu du 5
@@JulesGuittard merci 🙏🙏