Relapsing polychondritis

Web conférence des Jeudis de la Filière du 1er août 2019
Relapsing polychondritis by Pr Thomas PAPO (Paris, France)
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[@lindabevan3464]

Having RP really sucks and I wish people would try to understand just how we feel with this awful disease, like I said it really sucks.

[@kaleembhat9259]

Really it sucks, am suffering from this disease since 10 years

[@corigeo4447]

@@kaleembhat9259 How long does the pain in the nose lasts? i had pain in the nose bridge that lasted for 5 days...without any cause

[@MissArabs]

That’s really a good summary of RP . Thank you doc

[@beatricefriche1981]

Cela fait 40 ans que je supporte cette maladie, en vieillissant Cela prend des proportions importantes. C'est un fléau.
Je n'ai jamais rencontré personne atteint de cette maladie rare, des anti tnf je ne les compte plus. +BPCO, hypothyroïdie, la liste est longue . La foi me fait tenir et la Résilience 😢

[@fai2r]

Bonjour, sachez qu'il existe si cela peut vous aider à trouver personnes atteintes de votre pathologie, les forums Maladies Rares Info Services forums.maladiesraresinfo.org/ Vous pouvez participer aux discussions déjà ouvertes et/ou en créer un nouveau. Très bonne journée