Bonjour moi on m’a détecté ma maladie à l’âge de 33 ans je vais signaler à mon Ophtalmo que je voyais pas ce qui se passer sur les côtés tout ce qui était visuel n’existait pas pour moi j’ai fait des examens à Paris au 15 20 et on m’a détecté ma maladie. J’espère qu’un jour il y aura une solution pour nous je me sent entre les mains de Dieu je sais qu’avec Dieu tout est possible 🙏🏼🙏🏼
Il faut aider financement pour la recherche de la dégénérescence de la rétine..c'est très important pour la recherche. J ai un fils atteint de cette maladie pigmentaire du a un gène trouvé durant 8 ans de recherches. C'est le grum 2..actuellement il lui faut une thérapie génétique. L important le professeur José Alain Sahel, chercheur traite cette maladie par un protecteine institut de la vision au Quinze Vingt a Paris. Le médecin traitant de mon fils généticien le Docteur Pierre Bitoun 4 ieme arrondissement a Paris qui s occupe du malade..bravo pour les chercheurs. Et leur abnégation
Il faut prendre soin de vos yeux, c'est fragile, ça se fragilise avec le soleil, les écrans, les, fausses lunettes de, soleil... Je sais ce qu'être malvoyant, j'ai du apprendre à lire et à écrire le braille des le plus jeune âge. Merci aux chercheurs.
Formidable, les avancées de la médecine ophtalmique, sont impressionnantes 🤩🤩🤩
Bravo aux chercheurs !
Excellente vidéo. Mon soutien à Adrien et aux chercheurs. Merci de la vidéo.
Merci aux chercheurs pour ces prouesses.
Excellent message. Merci ✅👍🤝
Bonjour moi on m’a détecté ma maladie à l’âge de 33 ans je vais signaler à mon Ophtalmo que je voyais pas ce qui se passer sur les côtés tout ce qui était visuel n’existait pas pour moi j’ai fait des examens à Paris au 15 20 et on m’a détecté ma maladie. J’espère qu’un jour il y aura une solution pour nous je me sent entre les mains de Dieu je sais qu’avec Dieu tout est possible 🙏🏼🙏🏼
Il faut aider financement pour la recherche de la dégénérescence de la rétine..c'est très important pour la recherche. J ai un fils atteint de cette maladie pigmentaire du a un gène trouvé durant 8 ans de recherches. C'est le grum 2..actuellement il lui faut une thérapie génétique. L important le professeur José Alain Sahel, chercheur traite cette maladie par un protecteine institut de la vision au Quinze Vingt a Paris. Le médecin traitant de mon fils généticien le Docteur Pierre Bitoun 4 ieme arrondissement a Paris qui s occupe du malade..bravo pour les chercheurs. Et leur abnégation
Il faut prendre soin de vos yeux, c'est fragile, ça se fragilise avec le soleil, les écrans, les, fausses lunettes de, soleil... Je sais ce qu'être malvoyant, j'ai du apprendre à lire et à écrire le braille des le plus jeune âge. Merci aux chercheurs.
Ce traitement sera-t-il disponible dans un futur proche ?
Mon fils est atteint de la même maladie, il a 13 ans, et je voudrais avoir plus de renseignements sur cette thérapie.