Ich kämpfe seit Jahren mit einer starken Depression und Angststörung, wobei die Symptomatik im Herbst/Winter immer deutlich schlechter ist. Aber zu sehen, wie es jemand, den es eindeutig noch viel, viel schlimmer erwischt hat, schafft, positiv zu bleiben und sogar die Stärke aufzubringen, diese intimen Momente zu teilen, gibt wirklich sehr viel Mut! Ich wünsche dir wirklich aus ganzem Herzen, dass das neue Medikament dauerhaft hilft, deine Symptome zumindest soweit erträglich zu halten, dass du ein gewisses Maß an Selbstständigkeit und Lebensqualität zurückgewinnst. Und wer weiß, seit in Folge von Corona viele Long Covid Fälle unter ähnlicher Symptomatik leiden und die Forschung diesen Bereich daher mehr in den Fokus nimmt, steigt auch die Hoffnung, dass es womöglich in Zukunft etwas gibt, das noch besser wirkt und, wenn es keine vollständige Heilung bringt, wenigstens deinen Zustand und den anderer Betroffener massiv verbessert.
Liebe Jana! Herzlichen Dank für Deine eindrucksvollen Videos. Es wird deutlich, dass Dich diese Arbeit sehr viel Kraft kostet, Dir aber auch Zufriedenheit gibt, solch wertvollen Dokumente zu produzieren. Eine Gratwanderung, die ich als CFS-Betroffener (moderat-schwer) gut kenne. CFS ist eine der miesesten Erkrankungen auf dieser Welt, leider vernachlässigt, unverstanden, kaum beachtet, häufig, nicht erforscht, bislang nicht ursächlich therapierbar und Lebensqualität raubend wie kaum eine andere Erkrankung.
Immer wieder schön anzuschauen wie du dennoch versuchst so gut es geht eigenständig deinen Alltag zu meistern, das macht sicherlich Mut für andere. Für dich ist es glaube ich auch einfach super erleichternd im "HEUTE" zu leben mit Handy, Internet, E-Rollstuhl etc. denke mal nur 30, 40 Jahre zurück wie das Leben einer betroffenen Person mit dieser Krankheit ausgesehen hätte? Uns nicht betroffenen zeigt es aber wieder einmal sehr deutlich wie froh wir eigentlich sein können gesund zu sein. Und wir klagen, wenn wir mal Schnupfen oder Halsschmerzen haben. Dir alles Gute!
Bleib Stark und Sei ein Vorbild... Für Mich bist Du es... Hab viel Durchgemacht mit meiner Hiv Infektion vorallem Gesellschaftlich... Der Tgl. Gedanke " Das Leben ist Wunderschön " Und meine Liebe 💕 zum Rhythmus Retten Mich jeden Tag vor Negativen Gedanken. Es schön zu sehen wie Du die Erkrankung akzeptierst, Sie Präsentierst und vorallem nicht von Ihr Kontrollieren lässt.
Danke für diese Einblicke und die Mühe, Jana. Teile das Video fleißig, diese Erkrankungen benötigen eindeutig viel mehr Aufmerksamkeit! Einmal mehr alles Liebe an dich
Mein Wunsch für 2022 ist, das aus deinem Kanalnamen "Low Battery" ein "High Voltage" wird, denn ich bin überzeugt, das sich alles sehr bald für dich ins positive ändern wird !!! Wir brauchen Menschen wie dich hier "draußen" in der Welt und nicht alleine daheim. Durch die Corona Pandemie wird extrem an deren Folgeerscheinungen geforscht und ich hoffe so sehr, das ihr (auch) die "Nutznießer" dieser Forschungsergebnisse sein werdet.
Ich verfolge zwar bisher "nur" den Insta Account und kannte diese Videos nicht. Es bestätigt mich aber nur in der Meinung die ich schon länger habe. Einen Riesenrespekt an eine starke taffe Frau.
Egal wie lange du brauchst um ein Video aufzunehmen lieber dauert es 6 Monate als das es dir schlechter geht 😔. Aber eine Fragen hab ich bekommt du oder deine Familie irgendwelche Unterstützung seitens der Krankenkasse. Um die anfallenden Kosten deiner Krankheit aufzufangen? Und mal ein ganz großes Lob an deine Mama und dein Papa das Sie dir immer bei allem zur Seite stehen.
Du tust einem richtig Leid wen man dich so sieht. 😞 ich wünschte man könnte dir helfen. Du kannst stolz auf deine Eltern sein und wie liebvoll sie sich um dich kümmern. Ich hab mega Respekt vor deinen Eltern. Und natürlich auch für dir. Wie heißt die app die das Display dunkler macht. Wäre nett zu wissen damit ich es mir selber anschauen kann WIE dunkel es ist (kommt ja leider nicht so richtig rüber per Videos) Die Daumen sind gedrückt 🍀
Kannst du mir sagen was du für einen rollstuhl hast? Marke name...? Vielleicht wäre sowas auch ab und zu ne Möglichkeit für mich doch nochmal rauszukommen
Hey, ich wollte mal fragen, wie das in Zukunft mit deiner Absicherung aussieht. Ich stehe vor dem Problem, dass ich zwar anerkannt bekommen habe, dass ich "länger als 6 Monate nicht leistungsfähig" bin, welches für eine Erwerbsminderungsrente ausreicht, ich jedoch keine Pflichtbeiträge habe, weil ich früh erkrankt bin. Ich kämpfe immer noch um die Diagnose me/cfs, bis jetzt bin ich mit "starken depressionen" diagnostiziert. Reicht eine me/cfs Diagnose aus für eine Erwerbsminderungsrente oder wird man trotzdem weiter abhängig vom Amt sein? Hast du dazu irgendwelche Erfahrunfen oder Tipps? Liebe Grüße, Emely
Alles Liebe, und frohe Ostern, Jana ❤️ ! ua-cam.com/video/dFb1bGy4k3I/v-deo.html 🌱❤️❤️❤️🌱 Aus Salzburg, mit herzlichen Segenswünschen für Dich und Deine Familie, Monika
Hast du dich mit Methylierung schon beschäftigt? Untermethylation und Übermethylation? Oder mit Steroiden? Erstmal Hut ab für das leid und deine Geduld. Hatte nicht so extreme Zustände wie du. Wenn ich an deiner stelle wäre würde ich Testosteron niedrig dosiert hinzufügen... Dann lieber bisschen mild maskuliner aber dafür viel mehr Energie? Oder mit DHEA Tabletten, das wandelt der Körper auch zu Östrogen und Testosteron um.,
Ich Vollhorst habe gerade erst gemerkt das ich kein Abo von ihrem Kanal habe. 🤦 selbstverständlich habe ich es soeben nachgeholt um diese tapfere und willensstarke Frau zu unterstützen.
Interessant das von einem Betroffenen der auch informieren möchte und den Kanal von dir gut findet, gelöscht wird. Das ist schade aber dann weiss ich zumindest das ich nicht weiter schauen brauche in Zukunft. Trotzdem alles Gute für deine Zukunft.
@@lowbattery9346 dann bockt UA-cam. Versuche es umzuformulieren : Gutes Video. Finde aber wichtig zu erwähnen daß die Erkrankung Mecfs sehr unerforscht ist und eine Komplexität hat wie keine andere. Es kann von vollständig Arbeitsfähig bis zu 100 Prozent Bettlägerig gehen. Viele mecfs Patienten haben Anfälle andere widerrum nicht. Mich interessiert es am meisten Warum es dir besser geht? Nur durch Abilify? Oder noch ein anderes Medikament? Wer sich noch weiter informieren möchte dem empfehle ich die preisgekrönte Doku: Voices from the shadows auf V*meo. Die Dokumentation ist in Englisch mit verschiedenen Untertiteln. Das Kennwort ist voices - so daß ihr nichts dafür zahlen müsste. Auch wichtig für Ärzte, Pfleger und Angehörige. Von Herzen alles gute.
Ja also bei mir ist die Nachricht echt nicht angekommen 😅🙈 das habe ich in einem anderen Video schon erwähnt wo es nur über die Krankheit ging 🤗 und in Instagram habe ich vieles wieso es mir besser geht. Nehme LDN und Abilify und dadurch geht es mir besser und ja der Film ist definitiv zu empfehlen ☺️
@@lowbattery9346 Danke für die Antwort. Ich bin gespannt ob abilify bei mir aufgrund von Opioiden in Frage kommt. Wusste der Arzt nicht, wie üblich. Kennst du wahrscheinlich wenn du Videos anschaust und das schon anstrengend ist und 5 Mal der Kommentar weg ist. Ich hoffe das die Medikamente bei dir gut wirken. Mich nervt es wie viel Falschmeldungen über mecfs im Netz kursieren. Deswegen Folge ich nur wenigen. Pass auf dich auf und mach weiter so und einfach auch sehr coole Familie.
Ich kämpfe seit Jahren mit einer starken Depression und Angststörung, wobei die Symptomatik im Herbst/Winter immer deutlich schlechter ist. Aber zu sehen, wie es jemand, den es eindeutig noch viel, viel schlimmer erwischt hat, schafft, positiv zu bleiben und sogar die Stärke aufzubringen, diese intimen Momente zu teilen, gibt wirklich sehr viel Mut! Ich wünsche dir wirklich aus ganzem Herzen, dass das neue Medikament dauerhaft hilft, deine Symptome zumindest soweit erträglich zu halten, dass du ein gewisses Maß an Selbstständigkeit und Lebensqualität zurückgewinnst. Und wer weiß, seit in Folge von Corona viele Long Covid Fälle unter ähnlicher Symptomatik leiden und die Forschung diesen Bereich daher mehr in den Fokus nimmt, steigt auch die Hoffnung, dass es womöglich in Zukunft etwas gibt, das noch besser wirkt und, wenn es keine vollständige Heilung bringt, wenigstens deinen Zustand und den anderer Betroffener massiv verbessert.
Vielen Dank für deine Worte, wirklich! ☺️
@@lowbattery9346 immer gerne! Danke für deine Videos!
Alles gut liebes 🤗.
Hauptsache wir hören etwas von Dir 🤗🥰 und sehen wie es Dir geht 🙏
Stay strong 💪
Liebe Jana! Herzlichen Dank für Deine eindrucksvollen Videos. Es wird deutlich, dass Dich diese Arbeit sehr viel Kraft kostet, Dir aber auch Zufriedenheit gibt, solch wertvollen Dokumente zu produzieren. Eine Gratwanderung, die ich als CFS-Betroffener (moderat-schwer) gut kenne. CFS ist eine der miesesten Erkrankungen auf dieser Welt, leider vernachlässigt, unverstanden, kaum beachtet, häufig, nicht erforscht, bislang nicht ursächlich therapierbar und Lebensqualität raubend wie kaum eine andere Erkrankung.
Immer wieder schön anzuschauen wie du dennoch versuchst so gut es geht eigenständig deinen Alltag zu meistern, das macht sicherlich Mut für andere. Für dich ist es glaube ich auch einfach super erleichternd im "HEUTE" zu leben mit Handy, Internet, E-Rollstuhl etc. denke mal nur 30, 40 Jahre zurück wie das Leben einer betroffenen Person mit dieser Krankheit ausgesehen hätte? Uns nicht betroffenen zeigt es aber wieder einmal sehr deutlich wie froh wir eigentlich sein können gesund zu sein. Und wir klagen, wenn wir mal Schnupfen oder Halsschmerzen haben. Dir alles Gute!
Bleib Stark und Sei ein Vorbild...
Für Mich bist Du es...
Hab viel Durchgemacht mit meiner Hiv Infektion vorallem Gesellschaftlich...
Der Tgl. Gedanke
" Das Leben ist Wunderschön "
Und meine Liebe 💕 zum Rhythmus
Retten Mich jeden Tag vor Negativen Gedanken.
Es schön zu sehen wie Du die Erkrankung akzeptierst, Sie Präsentierst und vorallem nicht von Ihr Kontrollieren lässt.
Die Welt ist beschissen, doch das Leben ist schön
Danke für diese Einblicke und die Mühe, Jana. Teile das Video fleißig, diese Erkrankungen benötigen eindeutig viel mehr Aufmerksamkeit! Einmal mehr alles Liebe an dich
Ich wünsch dir für die Zukunft das allerbeste, Glück und Freude. Ist schon echt bemerkenswert wie positiv du bist auch deine Ausstrahlung.
Ich finde es so Klassie dass Du mit uns Dein Alltag teilst, vielleicht werden wir ansatzweise verstehen wie die Krankheit sich anfühlt...
Vielen dank!
So stark, wie du das meisterst💪🏻🙏🏻❤️ Und so toll, wie du durch deine Videos etwas aufklärst🙌🏻🥰
Mein Wunsch für 2022 ist, das aus deinem Kanalnamen "Low Battery" ein "High Voltage" wird, denn ich bin überzeugt, das sich alles sehr bald für dich ins positive ändern wird !!! Wir brauchen Menschen wie dich hier "draußen" in der Welt und nicht alleine daheim. Durch die Corona Pandemie wird extrem an deren Folgeerscheinungen geforscht und ich hoffe so sehr, das ihr (auch) die "Nutznießer" dieser Forschungsergebnisse sein werdet.
Vielen Dank! ☺️
Alles alles Gute fuer Dich ! Hoffnung auf Heilung nicht verlieren !
Mega, dass du so ne Familie hast. Ich bin völlig auf mich gestellt, leider mittlerweile ME im äußersten Stadium. Wie gehts dir heute?
Dankeschön liebe jana für den einblick von deiner schweren Krankheit und wie du das alles so meistern tust. Lg
Ich verfolge zwar bisher "nur" den Insta Account und kannte diese Videos nicht.
Es bestätigt mich aber nur in der Meinung die ich schon länger habe. Einen Riesenrespekt an eine starke taffe Frau.
Du unglaublich starke Frau 🤍
Auf Uwes Wunsch und auch ohne : ❤😉
Schön dich so lächeln und strahlen zu sehen😊
Danke ☺️
Leute lässt für dieses kämpferhertz mal ganz viel ❤ da
Ganz lieb von dir ☺️
@@lowbattery9346 gerne❤
Mega gutes Video, hat einem ein richtig guten Eindruck verschafft!😇
Danke ☺️
Du hast das echt super erklärt.
Hut ab, dass du dich so zeigst! 🤗
Mir geht es oft so, aber ich traue mich nicht, Bilder davon im Netz zu teilen. 🙈
Danke! ☺️ was soll passieren letztendlich ist so genau dein Leben und du bist nicht alleine damit
@@lowbattery9346 Das stimmt 😇
Sehr interessantes Video, Dankeschön. :) und riesen Respekt an dich
Welches Medikament ist das was dir hilft?
Egal wie lange du brauchst um ein Video aufzunehmen lieber dauert es 6 Monate als das es dir schlechter geht 😔.
Aber eine Fragen hab ich bekommt du oder deine Familie irgendwelche Unterstützung seitens der Krankenkasse. Um die anfallenden Kosten deiner Krankheit aufzufangen?
Und mal ein ganz großes Lob an deine Mama und dein Papa das Sie dir immer bei allem zur Seite stehen.
Kannst stolz auf Dich sein ! ✌❤
Du tust einem richtig Leid wen man dich so sieht. 😞 ich wünschte man könnte dir helfen. Du kannst stolz auf deine Eltern sein und wie liebvoll sie sich um dich kümmern.
Ich hab mega Respekt vor deinen Eltern. Und natürlich auch für dir.
Wie heißt die app die das Display dunkler macht. Wäre nett zu wissen damit ich es mir selber anschauen kann WIE dunkel es ist (kommt ja leider nicht so richtig rüber per Videos)
Die Daumen sind gedrückt 🍀
Ich glaube, dass das eine Blaulichtfilter App ist, da gibt es mehrere :)
@@waldquelle354 ok danke👍🏻
Hey Jana, wie hast du eig ME/CFS bekommen ? :) kannst du dazu bald mal ein kurzes Video drehen ?
Du bist so wunderbar ich würde dich sogern 🤗 drücken 😘
2:02
Nicht nur typisch du. Mir fällt auch zu gefühlt jedem zweiten Wort n Lied ein 😂😂
Stimmt. Gelähmt. Das kenne ich auch so. ... bei mir das letzte Mal nach dem Schießen im Schützenverein.. nix mehr Armbenutzung.....
Un weida?
Da du Haustiere hast solltest du dich dringend auf Borrelien und Bartonellen testen lassen, da diese Erreger oft CFS/ME auslösen können.
Einfach ein Zuckermolekül! ❤️🙊
Kannst du mir sagen was du für einen rollstuhl hast? Marke name...?
Vielleicht wäre sowas auch ab und zu ne Möglichkeit für mich doch nochmal rauszukommen
Hey, ich wollte mal fragen, wie das in Zukunft mit deiner Absicherung aussieht. Ich stehe vor dem Problem, dass ich zwar anerkannt bekommen habe, dass ich "länger als 6 Monate nicht leistungsfähig" bin, welches für eine Erwerbsminderungsrente ausreicht, ich jedoch keine Pflichtbeiträge habe, weil ich früh erkrankt bin. Ich kämpfe immer noch um die Diagnose me/cfs, bis jetzt bin ich mit "starken depressionen" diagnostiziert. Reicht eine me/cfs Diagnose aus für eine Erwerbsminderungsrente oder wird man trotzdem weiter abhängig vom Amt sein? Hast du dazu irgendwelche Erfahrunfen oder Tipps? Liebe Grüße, Emely
Alles Liebe, und frohe Ostern, Jana ❤️ !
ua-cam.com/video/dFb1bGy4k3I/v-deo.html
🌱❤️❤️❤️🌱
Aus Salzburg,
mit herzlichen Segenswünschen für Dich und Deine Familie,
Monika
Hast du dich mit Methylierung schon beschäftigt? Untermethylation und Übermethylation?
Oder mit Steroiden?
Erstmal Hut ab für das leid und deine Geduld. Hatte nicht so extreme Zustände wie du. Wenn ich an deiner stelle wäre würde ich Testosteron niedrig dosiert hinzufügen... Dann lieber bisschen mild maskuliner aber dafür viel mehr Energie? Oder mit DHEA Tabletten, das wandelt der Körper auch zu Östrogen und Testosteron um.,
Ich Vollhorst habe gerade erst gemerkt das ich kein Abo von ihrem Kanal habe. 🤦 selbstverständlich habe ich es soeben nachgeholt um diese tapfere und willensstarke Frau zu unterstützen.
Interessant das von einem Betroffenen der auch informieren möchte und den Kanal von dir gut findet, gelöscht wird. Das ist schade aber dann weiss ich zumindest das ich nicht weiter schauen brauche in Zukunft. Trotzdem alles Gute für deine Zukunft.
Was soll ich denn gelöscht haben 🤔 habe definitiv nichts gelöscht
@@lowbattery9346 dann bockt UA-cam. Versuche es umzuformulieren :
Gutes Video. Finde aber wichtig zu erwähnen daß die Erkrankung Mecfs sehr unerforscht ist und eine Komplexität hat wie keine andere. Es kann von vollständig Arbeitsfähig bis zu 100 Prozent Bettlägerig gehen.
Viele mecfs Patienten haben Anfälle andere widerrum nicht.
Mich interessiert es am meisten Warum es dir besser geht? Nur durch Abilify? Oder noch ein anderes Medikament?
Wer sich noch weiter informieren möchte dem empfehle ich die preisgekrönte Doku: Voices from the shadows auf V*meo. Die Dokumentation ist in Englisch mit verschiedenen Untertiteln.
Das Kennwort ist voices - so daß ihr nichts dafür zahlen müsste. Auch wichtig für Ärzte, Pfleger und Angehörige. Von Herzen alles gute.
Ja also bei mir ist die Nachricht echt nicht angekommen 😅🙈 das habe ich in einem anderen Video schon erwähnt wo es nur über die Krankheit ging 🤗 und in Instagram habe ich vieles wieso es mir besser geht. Nehme LDN und Abilify und dadurch geht es mir besser und ja der Film ist definitiv zu empfehlen ☺️
@@lowbattery9346 Danke für die Antwort. Ich bin gespannt ob abilify bei mir aufgrund von Opioiden in Frage kommt. Wusste der Arzt nicht, wie üblich. Kennst du wahrscheinlich wenn du Videos anschaust und das schon anstrengend ist und 5 Mal der Kommentar weg ist. Ich hoffe das die Medikamente bei dir gut wirken. Mich nervt es wie viel Falschmeldungen über mecfs im Netz kursieren. Deswegen Folge ich nur wenigen. Pass auf dich auf und mach weiter so und einfach auch sehr coole Familie.
Du bist so hübsch.. Kennst du Tob Marson und miguel baurista.. In youtube vl hilft dir das
are you improving?I dont understand your language sorry :)
Хоть бери и учи немецкий🙄
Очень красивая!🥰