Aquí en Panamá no es un mal muy conocido. Yo estoy con secuelas de el. Hace 3 años a partir de un tercer brote de Herpes Zoster me lo diagnosticaron 1año y medio después de un estudio. Polineuropatía motora y sensorial dice el Neurocirujano que es intermedio, me afectó los miembros inferiores. Actualmente estoy con Fisioterapia y tomo vitamina B1 B6 y B12 o sea Megaviton ya qué Neurobión está agotado. He mejorado bastante y sigo con Fisioterapia y ya camino agarrada y cuando salgo uso la andadera, rogando a Dios tan siquiera pueda dominar el bastón. Espero recuperarme y hacer mi vida normal. Saludos y Bendiciones desde Panamá 🇵🇦
Ami me dió ésa emfermedad pero gracias a Dios ya voy saliendo de esto con ayuda de mis amigos y familiares que me apoyaron para pagar mis terapias Dios no nos abandona amigos
Me ha dado el síndrome y es un proceso comolucado. Que buena explicación. Espero poder conocer ls fundación y conocer más de esta enfermedad y enpezar mi rehabilitación
Excelente explicación. Coincido con usted en que la etapa de rehabilitación es prolongada y difícil. Llevo seis meses de que me afectara y estoy en esa etapa que se ha complicado por la pandemia de COVID19. Un cordial saludo.
Hola Daniel mira hace 15 días a mi novia le detectaron el síndrome prácticamente a la semana de haberla operado de la vesícula ya le suministraron anticuerpos pero ella está muy desconsolada por qué una doctora le dijo que no podrá casi caminar obviamente eso la tiene destrozada y quería pedirte que compartieras tu historia de recuperación para que ella sepa que aún que es tardada la terapia pues puedes salir a delante
@@chavalinrockmx hola amigo Ami tambien me pegó pero ya voy saliendo de esto y si se puede con la ayuda de Dios Ami tambien los doctores me daban pocas esperanzas pero gracias a Dios ya caminó poco pero ya empiezo a caminar otra vez
@@chavalinrockmxhola yo tuve el síndrome del Gillian Barre el año pasado junio 2023 me dejó cuadraplejica solo movía mi cabeza era lo más horrible que te puedes imaginar tuve meses en cama con terapias pero ahora ya puedo caminar con dificultad porque tengo el pie caído y los dedos del pie no se mueven aún pero confiada que Dios me levantara mi pie y volveré a caminar bien porque si él me sacó de ese cuadro es porque me ama todo a su tiempo los tiempos de Dios son perfectos así que dile a mi colegita del Guillian Barre que no se preocupe volverá a caminar en el nombre de nuestro señor Jesucristo, sé lo dice una persona que también lo tuvo pero con fé en Dios muchas voluntad y fuerzas está saliendo adelante
Me encantaría que me ayudarán la verdad no me han diagnosticado pero creo que lo tengo me dijeron que es siatica pero llevo once años sin caminar y la verdad no podría costar el tratamiento😊 gracias
Hace 30 años a mi hijo en ese entonces de 4 años le dió esta enfermedad, sin embargo lo diagnosticaron como meningitis aguda y no tuvo ningún tratamiento, avanzando su deterioro. Quisiera saber si puedo ayudar en algo?
Hola yo estoy pasando por ese síndrome a mi me dio en el 2020 ya camino pero alpacito. Todavía me falta y es que yo nunca he tenido terapia pero hay la llevó saludos
Buenos días, a mi hijo le diagnosticaron SGB gracias por preocuparse por este padecimiento. Dios la bendiga. Una pregunta . Este síndrome se puede considerar dentro de Enfermedades Raras??
En el país no hay una educación sobre discapacidad .orientación .atención.medicamentos y rehabilitación y mucho menos empatía hacia las personas con discapacidad hay discriminación.siendo q todos estamos expuestos a padecer una discapacidad en cualquier momento de la vida.
Buenas noches me gustaría saber donde está la fundación ya salí de tratamiento me gustaría una orientación que fisioterapia o me ayudaría a tener una mejora mas progresiva .
Hola Jorge, como estas? Si gustas entra a nuestra pagina web www.sindrome.org para que puedes ver que hacemos en la Fundación y conozcas mas sobre Sindrome de Guillain. Después manda un correo a sindromegb@gmail.com con la información del paciente para que podamos enviarte la información adecuada.
Por favor, mi mamá está totalmete paralizada, con ventilación asistida, no responde ya le dieron 5 días de inmunoglobulina y parece que darán 5 más. Estoy muy asustada. Necesito ayuda
Hola Claudia, me puedes dar información sobre su familiar, mi suegro esta en la misma situación, lo tienen intubado y le dieron 5 días más, y hasta el momento no nos han dado buen pronostico sobre su salud😢
Urgente alguien que me ayude tengo un sobrino con esta enfermedad comenzó el jueves pasado y ya esta paralizado ho lunes y nesecitamos ayuda esta en tehuacan puebla
Hola Patricio. Puedes escribirnos a sindromegb@gmail.com para que podamos hacerte llegar información. Si gustas también puedes visitar nuestra sitio web www.sindromegb.org para que conozcas más acerca de nosotros y de lo que hace la Fundación.
Que tan lento se puede dar este síndrome??? Mi esposo de noviembre- diciembre a la fecha perdio movilidad en una pierna y se le adelgazo tiene como pie caído,
Mi nombre es Nelson de colombia lo que quiero a todas las personas que han sufrido este síndrome mucha fuerza
Aquí en Panamá no es un mal muy conocido. Yo estoy con secuelas de el. Hace 3 años a partir de un tercer brote de Herpes Zoster me lo diagnosticaron 1año y medio después de un estudio. Polineuropatía motora y sensorial dice el Neurocirujano que es intermedio, me afectó los miembros inferiores. Actualmente estoy con Fisioterapia y tomo vitamina B1 B6 y B12 o sea Megaviton ya qué Neurobión está agotado. He mejorado bastante y sigo con Fisioterapia y ya camino agarrada y cuando salgo uso la andadera, rogando a Dios tan siquiera pueda dominar el bastón. Espero recuperarme y hacer mi vida normal. Saludos y Bendiciones desde Panamá 🇵🇦
SALUDOS HERMANO DESDE MÉXICO YO ESTOY MUY MAL QUE TÉ RECUPERES
Ami me dió ésa emfermedad pero gracias a Dios ya voy saliendo de esto con ayuda de mis amigos y familiares que me apoyaron para pagar mis terapias Dios no nos abandona amigos
Cómo te atendiste porque llevo meses y no puedo hacer mi vida normal...
Me dió el Guillén Barret 10 de Junio 2018 ya me siento mejor gracias a Dios ya tengo mucho avance en mi recuperacion
Hola amigo de dónde eres yo también tengo esto
Me ha dado el síndrome y es un proceso comolucado. Que buena explicación. Espero poder conocer ls fundación y conocer más de esta enfermedad y enpezar mi rehabilitación
Saludos asi me paso ami nunca me lo dianosticaron pero es la misma síntomas que medio donde se hubica esta fundación gracias y saludos
Dra Paola
Mi gran admiración y respeto
Soy de Orizaba
Eres una Dra incredible
Orizaba Orgullosa por ti
Soy tu admirador
Felicidades a la Fundación SGB
Excelente explicación. Coincido con usted en que la etapa de rehabilitación es prolongada y difícil. Llevo seis meses de que me afectara y estoy en esa etapa que se ha complicado por la pandemia de COVID19. Un cordial saludo.
Mi familia no tiene dinero y me han llevado de aqui para alla hemos gastado hasta lo que no... Es horrible esta enfermedad
En qué puedo ayudar? Tengo 3 años del evento y aún cuento con algunas secuelas pero gracias a Dios ya puedo hacer mi vida diaria
Hola Daniel, que bueno que la recuperación va muy bien, si quieres ayudar entra en nuestra página web www.sindromegb.org para que veas lo que hacemos
Hola Daniel mira hace 15 días a mi novia le detectaron el síndrome prácticamente a la semana de haberla operado de la vesícula ya le suministraron anticuerpos pero ella está muy desconsolada por qué una doctora le dijo que no podrá casi caminar obviamente eso la tiene destrozada y quería pedirte que compartieras tu historia de recuperación para que ella sepa que aún que es tardada la terapia pues puedes salir a delante
@@chavalinrockmx hola amigo Ami tambien me pegó pero ya voy saliendo de esto y si se puede con la ayuda de Dios Ami tambien los doctores me daban pocas esperanzas pero gracias a Dios ya caminó poco pero ya empiezo a caminar otra vez
@@chavalinrockmxhola yo tuve el síndrome del Gillian Barre el año pasado junio 2023 me dejó cuadraplejica solo movía mi cabeza era lo más horrible que te puedes imaginar tuve meses en cama con terapias pero ahora ya puedo caminar con dificultad porque tengo el pie caído y los dedos del pie no se mueven aún pero confiada que Dios me levantara mi pie y volveré a caminar bien porque si él me sacó de ese cuadro es porque me ama todo a su tiempo los tiempos de Dios son perfectos así que dile a mi colegita del Guillian Barre que no se preocupe volverá a caminar en el nombre de nuestro señor Jesucristo, sé lo dice una persona que también lo tuvo pero con fé en Dios muchas voluntad y fuerzas está saliendo adelante
Me encantaría que me ayudarán la verdad no me han diagnosticado pero creo que lo tengo me dijeron que es siatica pero llevo once años sin caminar y la verdad no podría costar el tratamiento😊 gracias
Disculpe,y como me puedo acercar a Ustedes,tengo un Familiar que necesita de su Ayuda,Por favor,nos podrían ayudar. Gracias
Dónde están situados... Porque tengo síndrome de Guillén Barre... Mi familia no entiende mi enfermedad.
Hace 30 años a mi hijo en ese entonces de 4 años le dió esta enfermedad, sin embargo lo diagnosticaron como meningitis aguda y no tuvo ningún tratamiento, avanzando su deterioro.
Quisiera saber si puedo ayudar en algo?
Hola yo tengo algunos sintomas ya 8 meses no puedo respirar bien sensasion de desmayo debilidad que me aconseja
Hola! Me gustaría hablar con alguien que haya pasado o esté pasando por ésto. Muchas gracias!
Hola yo estoy pasando por ese síndrome a mi me dio en el 2020 ya camino pero alpacito. Todavía me falta y es que yo nunca he tenido terapia pero hay la llevó saludos
Tuve guillan barre en 2019. Lo puedo volver a padecer?? Xq aveces tengo síntomas parecidos a cuando me comenzó la enfermedad.
Buenos días, a mi hijo le diagnosticaron SGB gracias por preocuparse por este padecimiento. Dios la bendiga.
Una pregunta . Este síndrome se puede considerar dentro de Enfermedades Raras??
Hola Ancla, efectivamente el SGB es una enfermedad rara
Tengo un año seis meses
En el país no hay una educación sobre discapacidad .orientación .atención.medicamentos y rehabilitación y mucho menos empatía hacia las personas con discapacidad hay discriminación.siendo q todos estamos expuestos a padecer una discapacidad en cualquier momento de la vida.
Es posible. Que las personas haga testro con esta enfermedad?
Yo también estoy padeciendo está emfermedad
como haces o que estas asiendo?
Buenas noches me gustaría saber donde está la fundación ya salí de tratamiento me gustaría una orientación que fisioterapia o me ayudaría a tener una mejora mas progresiva .
Hola Jorge, como estas? Si gustas entra a nuestra pagina web www.sindrome.org para que puedes ver que hacemos en la Fundación y conozcas mas sobre Sindrome de Guillain. Después manda un correo a sindromegb@gmail.com con la información del paciente para que podamos enviarte la información adecuada.
@@fundacionsindromeguillainb7935 me podría proporcionar ayuda
Por favor, mi mamá está totalmete paralizada, con ventilación asistida, no responde ya le dieron 5 días de inmunoglobulina y parece que darán 5 más. Estoy muy asustada. Necesito ayuda
Hola Claudia, me puedes dar información sobre su familiar, mi suegro esta en la misma situación, lo tienen intubado y le dieron 5 días más, y hasta el momento no nos han dado buen pronostico sobre su salud😢
Urgente alguien que me ayude tengo un sobrino con esta enfermedad comenzó el jueves pasado y ya esta paralizado ho lunes y nesecitamos ayuda esta en tehuacan puebla
Hola Patricio. Puedes escribirnos a sindromegb@gmail.com para que podamos hacerte llegar información. Si gustas también puedes visitar nuestra sitio web www.sindromegb.org para que conozcas más acerca de nosotros y de lo que hace la Fundación.
Hola el Guillen barre puede darle dos veces a la misma persona pregunto eso por que tengo síntomas o serán secuelas
Hola Lexi, si puede dar dos veces pero eso es muy raro, lo más probable es que tengas secuelas y es lo que estás sintiendo
Vale T muchas gracias tienes razón son secuelas pero me sentí muy mal por fortuna ya paso
Hola! Soy de Uruguay. Me gustaría poder hablar con alguien que haya pasado por ésto o lo esté pasando. Gracias
Que tan lento se puede dar este síndrome??? Mi esposo de noviembre- diciembre a la fecha perdio movilidad en una pierna y se le adelgazo tiene como pie caído,
Espero en Dios se componga... ORANDO...Dios Les Bendiga💝🙏😥
@@anatapia2584 que linda gracias!!! Esperamos que si
Alguien que conozca una fundación para el virus apstein Barr
Una fuerte depresion me dijo un maldito doctor en él IMSS.
Yo lo tengo a un no salgo
Hola Darío! Yo soy de Uruguay y estoy en lo mismo. Si quieres hablamos: melina.furtado28@gmail.com
Saludos